патенты / 18951

767924-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB767924A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в производстве эфирных солей карбоксиалкилцеллюлозы или относящиеся к нему Мы, , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Делавэр, одного из Соединенных Штатов Америки, по адресу: 900, , , Штат Делавэр, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся о выдаче нам патента, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, будут подробно описаны в следующем заявлении: - Настоящее изобретение относится к преобразованию водорастворимых солей волокнистых эфиров карбоксиалкилцеллюлозы, в частности карбоксиметилцеллюлозы натрия, в сыпучую гранулированную порошкообразную форму. , , , , 900, , , , , , , , :- - , , - . Водорастворимые соли карбоксиалкилцеллюлозы в волокнистой форме. в частности, карбоксиметилцеллюлоза натрия, легко получаются реакцией этерификации между целлюлозными волокнами, гидроксидом натрия и карбоксиалкилирующим агентом в присутствии такого количества водного спирта, что по завершении реакции этерификации полученный продукт простого эфира целлюлозы получается в виде массы рыхлые влажные волокна, имеющие форму волокон, аналогичную форме исходной целлюлозы. - . , , , . После реакции этерификации сырой продукт может быть либо нейтрализован, либо высушен напрямую. или его можно нейтрализовать, а затем промыть от солей побочных продуктов подходящим водным спиртом и затем высушить. . - . В любом случае продукт сохраняет по существу волокнистую форму исходной целлюлозы на последующих стадиях обработки. subsec7wuent . Хотя весьма выгодно и желательно проводить реакцию этерификации, сохраняя продукт в волокнистой форме. Существуют определенные недостатки волокнистой формы эфира во время последующей обработки, особенно очистки и/или сушки, а также в ряде важных применений эфира целлюлозы. Эти трудности в основном связаны с тем, что волокнистая форма эфира имеет тенденцию слипаться и образовывать агрегаты волокон. Такие заполнители затрудняют прохождение через технологическое оборудование и являются достаточно громоздкими. Более того, когда волокнистую форму эфиров карбоксиалкилцеллюлозы добавляют в воду для приготовления раствора продукта, наблюдается заметная тенденция к слипанию агрегатов волокон, а не к равномерному диспергированию в растворяющей среде, так что каждое отдельное волокно может быть одновременно обработано. набухает и растворяется водой. Эти агрегаты снаружи загущаются и сохраняются в растворе в виде гелеобразных комков, требуя чрезвычайно длительных периодов очень энергичного перемешивания, чтобы полностью разбить гелеобразные комки и получить гомогенный раствор. . / . . . , , . , . К сожалению, механическая дезинтеграция волокнистого продукта не разрушает волокнистую структуру, хотя и уменьшает длину волокон, а полученный измельченный волокнистый материал все еще проявляет вышеупомянутые недостатки волокнистой формы. , , - - . Известен ряд методов преобразования волокнистых форм водорастворимых эфиров целлюлозы, включая производные карбоксиалкилцеллюлозы, такие как карбоксиметилцеллюлоза натрия, в сыпучие гранулированные порошки после их очистки и/или сушки, готовые к использованию. В частности, в техническом описании № 683627 раскрыт способ превращения в сыпучий порошок рыхлой волокнистой массы, содержащей водорастворимую карбоксиметилцеллюлозу, смоченную водным раствором смешивающегося с водой спирта, содержащего воду и спирт в таких пропорциях, что она высыхает до рыхлый волокнистый продукт, который включает направление на указанную массу во время ее перемешивания дисперсного потока водной жидкости до тех пор, пока количество введенной воды не станет, по меньшей мере, достаточным для того, чтобы вызвать начальное гелеобразование на поверхности отдельных волокон, но недостаточным для разрушения рыхлой текстуры или масса. по существу измельчают обработанную таким образом массу и механически распадаются на порошок, образуя полученную таким образом по существу высушенную массу. - , - , - / . , . 683,627 - - . ' , . Хотя эти методы оказались достаточно успешными в преодолении недостатка волокнистой формы этих эфиров целлюлозы при их конечном использовании, однако ни один из этих методов не преодолевает трудности обработки, присущие волокнистой форме этих эфиров целлюлозы во время очистки и/или сушки. . , , , , . В нашей одновременно рассматриваемой заявке №. - . 36349/53 (серийный номер 767,923) мы раскрываем способ превращения волокнистых водорастворимых солей простых эфиров карбоксиалкилцеллюлозы в сыпучие по существу гранулированные порошки, который включает перемешивание рыхлой волокнистой массы, содержащей водорастворимую соль простого эфира карбоксиалкилцеллюлозы, которая может содержать гидроксиэтильные заместители, а также карбоксиалкильные группы, смоченные водным раствором спирта, смешивающегося с водой и содержащие воду и спирт в таких пропорциях, чтобы масса обычно высыхала до рыхлого волокнистого продукта, одновременно вводя в него дисперсный поток водной жидкости, содержащей воду, водный раствор соли или водный спирт, содержащий более 40% воды по массе, или живой и насыщенный пар, который конденсируется в волокнистой массе, вызывая зарождающееся соединение на поверхностях отдельных волокон, но недостаточный для существенного разрушения волокнистого характера. массы, характеризующийся вытеснением водно-спиртового раствора в массе после обработки указанной водной жидкостью или паром спиртовой жидкостью, содержащей менее 40 мас. воды, существенной сушкой обработанной таким образом массы и механическим измельчением существенно высушенной массы. таким образом производится масса. 36349/53 ( . 767,923), - - - - , , , 40,' , , 40- , - , ,- . Теперь в соответствии с данным изобретением волокнистые формы водорастворимых солей простых эфиров карбокси-алкилцеллюлозы превращают в их сыпучие по существу гранулированные порошкообразные формы путем перемешивания рыхлой волокнистой массы, содержащей водорастворимую соль простого эфира карбокси-алкилцеллюлозы, которая может содержат гидроксиэтильные группы-заместители, а также карбоксиалкильные группы, смоченные водно-спиртовым раствором, смешивающимся с водой во всех соотношениях и содержащие воду и спирт в таких соотношениях, чтобы масса обычно высыхала до рыхлого волокнистого продукта при температуре ниже 100°С, одновременно вводя в нее дисперсный поток водной жидкости, содержащей воду, на водном растворе соли или водном спирте, содержащем не более 15 смешивающихся с водой спиртов, или влажного или насыщенного пара до тех пор, пока количество введенной воды не станет достаточным для образования водного спирта, присутствующего в массе мощный растворитель для водорастворимой соли эфира карбоксиалкилцеллюлозы, причем указанный мощный растворитель содержит по меньшей мере 67,5 мас.% воды, поддерживая общее содержание жидкости в массе ниже 4 мас.ч. в расчете на сухую массу соли эфира карбоксиалкилцеллюлозы, продолжая перемешивание до тех пор, пока волокнистая структура массы по существу не разрушится и соль эфира карбоксиалкилцеозы не превратится в массу отдельных частиц геля, прекращая перемешивание, если масса все еще по существу находится в форме отдельного геля частиц и перед тем, как указанные частицы геля объединятся в тестообразные массы, и сушку образовавшихся таким образом частиц геля с получением сыпучего по существу гранулированного порошка. - - - - 100 ., , 15 - - , 67.5% , 4 , , , - . В предпочтительном варианте осуществления изобретения перед сушкой геля мощный растворитель, содержащий по меньшей мере 67,5% воды по массе, заменяют из частиц геля водным спиртом, смешиваемым с водой во всех пропорциях и содержащим менее 40% воды по массе. частицы. При желании высушенные частицы геля можно механически измельчить и/или классифицировать по размеру частиц путем скрининга. 67.5-- , , 40% . , . В конкретном варианте осуществления изобретения волокнистые формы водорастворимых солей эфиров карбоксиметилцеллюлозы превращают в сыпучие по существу гранулированные порошкообразные пенопласты путем перемешивания рыхлой волокнистой массы, содержащей водорастворимую соль эфира карбоксиметилцеллюлозы, содержащую от примерно 0,5 до примерно 1,5 мас.ч. в расчете на указанную соль эфира карбоксиметилцеллюлозы водно-спиртового раствора, смешивающегося с водой во всех соотношениях, содержащего не более 40 мас.% воды, одновременно вводя в него дисперсный поток водной жидкости до количества Введенной воды достаточно для повышения содержания воды в водном спирте, присутствующем в волокнистой массе, по меньшей мере до 67,5 дюймов по массе и достаточно для образования вместе с водным спиртом, присутствующим в массе, мощного растворителя для соли эфира карбоксиметилцеллюлозы. поддержание общего содержания жидкости в массе ниже 4 мас.ч. в пересчете на сухую массу соли эфира карбоксиметилцеллюлозы, продолжая перемешивание до тех пор, пока волокнистая структура массы существенно не разрушится и соль эфира карбоксиметилцеллюлозы не превратится в массу отдельных частиц геля, прекращая перемешивание, пока масса все еще по существу находится в форме отдельных частиц геля, и до того, как указанные частицы геля сольются в спринцевающиеся массы. и сушку массы образовавшихся таким образом гелевых частиц с получением сыпучего по существу гранулированного порошка. - - - 0.5 1.5 , , , , 40% , 67.5" - . 4 , , ,- . . Было обнаружено, что волокнистые водорастворимые эфиры карбоксиалкилцеллюлозы, обработанные в соответствии с настоящим изобретением, превращаются по существу в гели, которые при высыхании являются гранулированными в отличие от исходной волокнистой формы. Дискретный. отдельные частицы геля свободно текут в технологических емкостях в отличие от волокнистой формы эфира целлюлозы, которая препятствует течению во время обработки. Кроме того, образовавшиеся таким образом частицы геля очищаются быстрее и полнее, чем волокнистый эфир целлюлозы, водно-спиртовыми промывочными жидкостями. После высыхания гелей образуется сыпучий гранулированный порошкообразный продукт, который можно легко измельчить до любого желаемого размера частиц. Гранулированный продукт, полученный в соответствии с данным изобретением, обладает улучшенной диспергируемостью в воде и улучшенной скоростью растворения в отличие от волокнистой формы эфира целлюлозы. - . . . , . , . . Теперь изложим общую сущность изобретения. следующие примеры представлены в качестве иллюстрации, но их не следует рассматривать как ограничение изобретения. . - , . ПРИМЕР 1. Сырую волокнистую натриевую карбоксиметилцеллюлозу, имеющую карбоксиметильное замещение приблизительно 0,7, получали в соответствии с процедурой, изложенной в патенте США № 517.577, с использованием волокнистой древесной массы, 509, водного раствора каустической соды, водного изопропанола, содержащего приблизительно 870. изопропанол и 13'', вода и безводная монохлоруксусная кислота с образованием эфира целлюлозы. Сырой эфир, содержащий приблизительно 15 мас. солей побочных продуктов, таких как хлорид натрия и гликолат натрия, и суспендированный в виде суспензии волокон в 87-дюймовом водном растворе изпропанола, центрифугировали для получения рыхлой влажной массы волокон, имеющих по существу одинаковые свойства. волокнистую физическую форму исходной целлюлозы и содержащую примерно 60 массовых частей 87%-ного водного изопропанола на каждые 100 массовых частей сырой карбоксиметилцеллюлозы натрия в пересчете на сухую массу. Образец этой рыхлой влажной волокнистой массы высушен при 70°С. получали сухую рыхлую массу волокон, имеющих по существу ту же волокнистую форму, что и исходная целлюлоза, и измельчение не меняло волокнистую природу продукта, хотя длина волокон при измельчении сокращалась. 1 0.7 .. . .517.577, - , 509, , 870 13'', , . 15 , - , 87" , , 60 87% 100 - , 70 . , , . Сто шестьдесят весовых частей вышеуказанной рыхлой влажной массы сырых волокон карбоксиметилцеллюлозы натрия, содержащей 100 частей сырого эфира и 60 частей 87 л.з. водного изопропанола, содержащего 51 часть изопропилового спирта и 9 частей воды, загружали в приспособленный смеситель. размешать и обвалять массу. При этом массу перемешивали и перемалывали в миксере. На переворачивающуюся массу распыляли 100 частей воды в виде мелкого тумана или распыления из напорных форсунок, что требовало около 3 минут, и перемешивание продолжали до тех пор, пока волокнистая структура массы не была существенно разрушена и карбоксиметилцеллюлоза натрия существенно не разрушилась. преобразуются в отдельные полупрозрачные частицы геля, на что требуется около 5 минут. Перемешивание прекращали, пока масса еще по существу находилась в форме отдельных частиц геля и до того, как гели слиплись в тестообразные шарики или комки. Наблюдение под микроскопом с увеличением 15 показало практически полное превращение волокон в полупрозрачные частицы геля. 100 60 87l. 51 9 . . 100 - , 3 , - , , 5 . . 15- . Частицы геля затем выгружали из смесителя в большой объем метанола, рассчитанный как достаточный для снижения содержания воды в общей жидкости с примерно 68,10 до примерно 253. Это вызывало дегидратацию частиц геля и измельчение. После центрифугирования частицы геля выгрузили в сушилку и высушили при температуре около 70°С до содержания летучих веществ ниже примерно 5% с образованием сыпучего гранулированного порошка. 99 , 68.10' 253 . , 70 . 5% - . Высушенный порошок пропускали через микроизмельчитель, просеивали и классифицировали по размеру частиц от 40 до 100 меш. 40 100 . Влажные частицы геля, образовавшиеся в смесителе, свободно протекали через технологическое оборудование, что облегчало манипуляции при опорожнении смесителя, суспендировании в 99% спирте, центрифугировании и сушке, в отличие от поведения волокнистой натрий-карбоксиметилцеллюлозы, которая агрегирует вместе и препятствует течению. Гранулированный порошок после высыхания легко и полностью диспергировался в воде и растворялся гораздо быстрее, не комкуясь, чем волокнистая натриевая карбоксиметилцеллюлоза с аналогичным замещением, вязкостью и содержанием солей в побочном продукте. , , 99% , . , , - . Насыпная плотность сырой натрийкарбоксиметилцеллюлозы была увеличена по сравнению с исходным значением 0,72 г/см3. для волокнистой формы эфира целлюлозы - 0,96 г/см3. для гранулированного продукта. 0.72 ./. 0.96 ./. . В этом примере общее соотношение жидкости и сырой натриевой карбоксиметилцеллюлозы во время превращения составляло 160:100 или 1,6:1. Соотношение изопропанола в пересчете на безводное количество к общему количеству воды составляло 51:109. Это соответствует водному спирту, содержащему примерно 68,1% воды и 31,9% спирта по массе. 160:100 1.6:1. 51:109. 68.1,-"-, 31.9 . ПРИМЕР 2 Было обнаружено, что неочищенная волокнистая натриевая карбоксиметилцеллюлоза, полученная по существу, как указано в примере 1, после центрифугирования содержит 120 частей 87%-ного водного изопропанола на каждые 100 частей сырой волокнистой натриевой карбоксиметилцеллюлозы. Следуя процедуре, изложенной в примере 1, этот материал превращали в массу отдельных частиц геля путем распыления на перемешиваемую волокнистую массу в смесителе 240 частей воды на каждые 220 частей водных волокон, влажных изопропанолом, по существу с теми же результатами. . После суспендирования в 99% метаноле, как описано в примере 1, и центрифугирования частицы геля карбоксиметилцеллюлозы натрия очищали промыванием свежим 75 водным метанолом, центрифугировали и сушили до содержания летучих веществ ниже примерно 5% по весу с образованием сыпучего материала. гранулированный порошок. Высушенный порошок пропускали через микроизмельчитель, просеивали и классифицировали по размеру частиц от 40 до 100 меш. Были реализованы по существу те же преимущества обработки, что и в примере ', и конечный гранулированный порошок продемонстрировал по существу те же желаемые свойства, что и продукт из примера 1. 2 1, 120 87% ]00 . 1, 240 220 - . 99% 1 75, , , 5% - . 40 100 . ', 1. В этом примере общее соотношение жидкости и сырой натриевой карбоксиметилцеллюлозы во время конверсии составляло 360:100 или 3,6:1. Соотношение изопропанола в безводном выражении к общему количеству воды составляло 102:258, что соответствует водно-спиртовому раствору, содержащему примерно 71,6% воды и 28,4% спирта. 360:100 3.6:1. 102:258, 71.6% 28.4% . ПРИМЕР 3 Волокнистую натриевую карбоксиметилцеллюлозу, имеющую карбоксиметильное замещение приблизительно 0,7, получали, по существу, как указано в примере 1, и очищали промыванием водным метанолом, содержащим 85% метилового спирта и 15% воды по массе. При центрифугировании из спирта очистки волокнистый продукт содержал 64,2% по массе очищенной карбоксиметилцеллюлозы натрия и 35,8% водного метанола-85 по массе. Части этой рыхлой влажной массы натрийкарбоксиметилцеллюлозных волокон были обработаны. соответственно, с 1 частью, 1,5 частями, 2 частями и 3 частями воды на каждую часть карбоксиметилцеллюлозы натрия, в пересчете на сухое вещество, по существу, как указано в примере 1, для превращения волокон исходного материала в сыпучий гель. участники. После конверсионного лечения в-у р. каждый образец повторно суспендировали в метановом центрифугировании. сушеный. заземлены, проверены и классифицированы, как указано в Экзамене, . По существу, те же преимущества обработки были получены для каждого образца, что и мы получили в примере 1, то есть частицы геля свободно текли в различных частях технологического оборудования. тем самым облегчая разгрузку смесителя. при повторном суспендировании в метаноле. в центрифугировании и в дроре. 3 0.7 1, 85% 15% . 64.2% 35.8% 85 . - . , , 1.5 , 2 , 3 - , 1 - . - . . . , , . , ,- 1, , . . . , . Конечный гранулированный порошок в каждом случае демонстрировал по существу те же желаемые свойства, что и продукт из примера 1. В следующей таблице представлен состав исходной рыхлой влажной волокнистой массы. количество воды, добавленное к каждому образцу для достижения конверсии. общее количество жидкости и карбоксиметилцеллюлозы натрия во время конверсии, соотношение воды и спирта, присутствующих в жидкости во время конверсии, и процентное содержание воды в жидкости во время конверсии. Я никогда'. В этом случае происходило существенное превращение волокон в частицы геля. 1. . . , , . '. . Общая жидкость Общая вода % воды Состав Вода, добавленная к целлюлозе, к спирту в спирте или исходному эфиру во время конверсии жидкой массы Конверсия конверсии во время (мас.частей) )(Части по весу. )(Части по весу. )(Части по весу. ) Конверсия Натрийкарбоксиметилцеллюлоза.. 82.2 Метанол.. 38.9 82.5 128.3:82.2 89.4:38.9 69.7 Вода .. .. .. 6.9 Карбоксиметилцеллюлоза натрия.. 82.2 Метанол .. .. 38.9 123.5 169.3:82.2 130.4:38.9 77 Вода . .- 6.9 Натрийкарбоксиметилцеллюлоза.. 82.2 Метанол.. 38.9 164.5 210.3:82.2 171.4:38.9 81.5 Вода .. 6.9 Карбоксиметилцеллюлоза натрия.. 82.2 Метанол 38,9 247,0 292,8:82,2 253:9:38,9 86,7 Вода.. 6.9 ПРИМЕР 4. Неочищенная волокнистая натриевая карбоксиметилцеллюлоза, полученная по существу, как указано в примере 1, после центрифугирования обнаружила, что она содержит 47 мас. 85 водного изопропилового спирта. Следуя процедуре, изложенной в примере 1, этот материал превращали в массу отдельных частиц геля путем распыления на перемешанную волокнистую массу в смесителе 110 частей по массе водного изпропанола, содержащего 11 частей изопропилового спирта и 99 частей воды на каждые 100 частей. частей по весу исходной рыхлой влажной массы волокон, по существу с теми же результатами. % ( . )( . )( . )( . ) .. 82.2 .. 38.9 82.5 128.3:82.2 89.4:38.9 69.7 .. .. .. 6.9 .. 82.2 .. .. 38.9 123.5 169.3:82.2 130.4:38.9 77 . .- 6.9 .. 82.2 .. 38.9 164.5 210.3:82.2 171.4:38.9 81.5 .. 6.9 .. 82.2 38.9 247.0 292.8:82.2 253:9:38.9 86.7 .. 6.9 4 1, 47 . 85 . 1, 110 10 11 99 100 . Полученные частицы геля затем сушили до содержания летучих веществ менее примерно 5 по массе с образованием сыпучего гранулированного порошка, который затем измельчали путем измельчения. Были реализованы практически такие же преимущества обработки, как и в примере 1, и конечный гранулированный порошок демонстрировал по существу те же желаемые свойства, что и продукт из примера 1. 5 - . 1, 1. В этом примере общее соотношение жидкости и сырой натрийкарбоксиметилцеллюлозы во время конверсии составляло 296:100 или приблизительно 3:1. 296: 100 3:1. Отношение изопропанола в пересчете на ангидрид к общему количеству воды составляло 96:200, что соответствует водному раствору спирта, содержащему примерно 67,5% воды и 3; 5 на алкоголе. 96 :200 67.5do 3; 5at . ПРИМЕР 5 Очищенная волокнистая натриевая карбоксиметилгидроксиэтилцеллюлоза, имеющая карбиксиметильное замещение 0,33 и гидроксиэтильное замещение 0,8, полученная в соответствии с патентом США № 2618632, содержащая 33% по массе водного метанола, состоящего из 85% метанола и 15% воды превращали в массу отдельных частиц геля в соответствии с методикой, изложенной в примере 1, распылением на перемешанную волокнистую массу в смесителе 53 порции воды на каждые 100 весовых частей. исходной рыхлой влажной массы волокон с практически теми же результатами. Полученные частицы геля затем высушивали до содержания летучих веществ ниже 5% по весу с образованием текучего гранулированного порошка, который затем измельчали путем измельчения. Были реализованы практически такие же преимущества обработки, как и в примере 1, и конечный гранулированный порошок имел по существу те же желаемые свойства, что и продукт из примера 1. 5 - 0.33 0.8, .. . 2,618,632, 33% 85% 15% , 1, - 53 100 . 5% -- . 1, .' 1. В этом примере общее соотношение жидкости и очищенной натрийкарбоксиметилгидроксиэтилцеллюлозы во время конверсии составляло 129:100 или приблизительно 1,3:1. Соотношение изопропанола в безводном выражении к общему количеству воды составляло 49:87, что соответствует водному спирту, содержащему примерно 67,5 воды и 32,5 спирта. 129:100 1.3:1. 49:87 67.5 32.5 / . Способ настоящего изобретения пригоден для превращения любой волокнистой водорастворимой соли эфира карбоксиалкилцеллюлозы в сыпучую, по существу, гранулированную порошкообразную форму, включая, например, любую из солей щелочных металлов или аммония карбоксиметил-, карбоксиэтила. -, карбоксипропил-, карбоксиметилгидроксиэтил-, карбоксиэтил-гидроксиэтилцеллюлозы и т.п. Соль эфира целлюлозы может находиться в форме сырого продукта, все еще содержащего соли побочных продуктов, такие как хлорид натрия и гликолат натрия, частично очищенного или очищенного при обработке в соответствии с данным изобретением. Чтобы получить наибольшую выгоду, предпочтительно применять способ настоящего изобретения к сырой соли эфира карбоксиалкилцеллюлозы, содержащей соли побочных продуктов, поскольку после сушки и измельчения, если желательно, продукт находится в желаемой физической форме для использования без дальнейшее лечение. С другой стороны, если требуется очищенный продукт. Таким образом, первоначально сформированный волокнистый продукт преобразуется в частицы геля, которые обеспечивают явные преимущества при обращении с продуктом во время очистки и сушки. - - , , , - -, -, -, -, -, . - , , . - , , , . , . . При применении данного изобретения необходимо учитывать несколько взаимосвязанных и важных факторов. Начнем с того, что волокнистая водорастворимая соль эфира карбоксиалкилцеллюлозы первоначально должна быть смочена водным раствором спирта, содержащим воду и спирт в таких пропорциях, чтобы масса обычно высыхала до рыхлого волокнистого продукта, а состав водный спирт для удовлетворения этого условия будет в некоторой степени зависеть от используемого спирта, а также степени замещения и вязкости эфира целлюлозы. Например, требуется более высокое соотношение метилового спирта к воде, чем для этилового спирта, что, в свою очередь, выше, чем для изопропилового спирта. Кроме того, чем выше степень замещения и чем ниже вязкость эфирной соли целлюлозы, тем выше соотношение спирта и воды. Однако в целом этому условию удовлетворяет водный спиртовой раствор, содержащий около 60% или более спирта и около 40% или менее воды. По практическим соображениям количество такого водного спирта должно находиться в диапазоне от около 0,5 до около 1,5 частей на каждую массовую часть присутствующей сухой эфирной соли карбоксиалкилцеллюлозы и предпочтительно от около 0,75 до около 1,25 частей. . , - , . , , . , . , , 60% 40 ,/ . 0.5 1.5 , 0.75 1.25 . Для этой цели подходит любой смешивающийся с водой спирт, который включает, например, метиловый спирт, этиловый спирт, пропиловый спирт, изопропиловый спирт, третичный бутиловый спирт и т.п. - , , , , , , , , . Чтобы существенно разрушить исходную волокнистую структуру массы и превратить соль эфира карбоксиалкилцеллюлозы в отдельные частицы геля, в водно-спиртовлажную волокнистую массу вводят водную жидкость или пар до тех пор, пока количество введенной воды не станет достаточным для образования водный спирт, присутствующий в массе, является мощным растворителем для соли эфира карбоксиалкилцеллюлозы и достаточным для повышения содержания воды в водном спирте, присутствующем в волокнистой массе, по меньшей мере, примерно до 67,5% по весу. Водные спирты, содержащие около 67,50 или более воды, являются достаточно хорошими растворителями для водорастворимых солей простых эфиров карбоксиалкилцеллюлозы, так что при использовании в больших количествах они растворяют соль эфира целлюлозы и образуют раствор. Однако, поддерживая общее содержание жидкости в массе ниже примерно 4 весовых частей соли эфира целлюлозы, можно добиться превращения соли эфира волокнистой целлюлозы в частицы геля и избежать образования раствора. , , 67.5% . 67.50 - . , 4 , . Волокнистая структура мисса разрушается под действием мощного водно-спиртового растворителя и соль эфира карбоксиалкилцеллюлозы превращается в массу отдельных полупрозрачных гелевых частиц. Эти частицы геля. хотя и мягкий. отличаются поразительной твердостью. и, если не подвергаться давлению замешивания, он может перемешиваться и переворачиваться и при этом оставаться в виде массы отдельных частиц геля. . . . . . Однако чрезмерное перемешивание или применение давления при перемешивании имеет тенденцию вызывать слияние отдельных частиц геля в более крупные частицы или таблетки и, в конечном итоге, к образованию тестообразных масс, что нежелательно. Водные спирты, содержащие менее примерно 67,5% воды по массе, хотя и способны вызывать начинающееся гелеобразование на поверхности отдельных волокон и вызывать до определенной степени набухание отдельных волокон, не являются достаточно сильными растворителями, чтобы вызвать разрушение волокнистой структуры волокна. массы и вызывают превращение в частицы геля. , , , , . 67.5% , , . Водные жидкости в соответствии с данным изобретением могут представлять собой жидкие водные водные растворы солей или водно-спиртовые растворы, содержащие 15 или менее смешивающихся с водой спиртов, или вместо них может использоваться влажный или насыщенный пар. Чтобы обеспечить равномерную обработку всей массы, желательно добавлять водную жидкость или пар во время перемешивания и перемешивания массы. При использовании пара его можно вводить через открытую трубу. Однако когда используется жидкая вода, раствор соли или водный спирт, предпочтительно вводить их через напорные форсунки, которые разбивают водный поток на мелкие брызги или туман. Однако при желании такие водные жидкости можно вводить через обычные разбрызгиватели только под действием силы тяжести. , 15 - , . , . , . , , , , . , , . Перемешивание продолжают до тех пор, пока волокнистая структура массы существенно не разрушится и соль эфира карбоксиалкилцеллюлозы не превратится в отдельные частицы геля. За ходом этого преобразования можно легко следить путем простого визуального наблюдения за пробами, периодически отбираемыми из взбалтываемой массы. - общая масса, а также указывает на то, что некоторые частицы геля имеют волокнистую сердцевину. . . , . Однако такие волокнистые частицы и частицы геля с волокнистой сердцевиной не мешают ухудшить желаемые характеристики сыпучести по существу гранулированного продукта, полученного в результате конверсионной обработки по настоящему изобретению. , , - . Мы утверждаем следующее: 1. Способ превращения волокнистых водорастворимых солей эфиров карбоксиалкилцеллюлозы в сыпучие по существу гранулированные порошки, включающий перемешивание рыхлой волокнистой массы, содержащей водорастворимую соль эфира карбоксиалкилцеллюлозы, которая может содержать гидроксиэтильные замещающие группы, а также карбоксиалкильные группы, влажные с водный спирт, смешивающийся с водой во всех пропорциях и содержащий воду и спирт в таких пропорциях, чтобы масса обычно высыхала до рыхлого волокнистого продукта при температуре ниже 100°С, одновременно вводя в него дисперсный поток водной жидкости, содержащей воду, водный раствор соли или водно-спиртовой раствор, содержащий не более 15% смешивающегося с водой спирта, или влажный или насыщенный пар до тех пор, пока количество введенной воды не станет достаточным для образования с водно-спиртовым раствором, присутствующим в массе, мощного растворителя для водорастворимой соли эфир карбоксиалкилцеллюлозы, указанный мощный растворитель, содержащий по меньшей мере 67,5 мас.% воды, поддерживая общее содержание жидкости в массе ниже 4 мас.ч. в расчете на сухую массу соли эфира карбоксиалкилцеллюлозы, продолжая перемешивание до Волокнистая структура массы существенно разрушается, и соль эфира карбоксиалкилцеллюлозы превращается в массу отдельных частиц геля, прекращая перемешивание, пока масса еще по существу находится в форме отдельных частиц геля и до того, как указанные частицы геля слипнутся в тестообразные массы. и сушку образовавшихся таким образом частиц геля с получением сыпучего по существу гранулированного порошка. : 1. - - 100'., , 15% - - , 67.5%, , 4 , , , - . 2.
Способ по п.1, в котором мощный растворитель, содержащий по меньшей мере 67,5°С, воду заменяют из частиц геля водным спиртом, смешиваемым с водой во всех пропорциях и содержащим более 60 г по массе спирта, перед тем как частицы сушеный. 1 67.5C,ó , 60g . 3.
Способ превращения волокнистых водорастворимых солей простых эфиров карбоксиалкилцеллюлозы в сыпучий по существу гранулированный порошок, по существу такой, как описано выше. - . **ВНИМАНИЕ** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 08:11:42
: GB767924A-">
: :

767925-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB767925A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 767,925 Àf' :-_ «Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 30 октября 1953 г.». 767,925 Àf' :-_ " : 30, 1953,. № 30100/53. 30100/53. Заявление подано в Германии 30 октября 1952 г. 30, 1952. ___ — Полная спецификация опубликована: 13 февраля 1957 г. ___ - : 13, 1957. Индекс приемки: -Класс 2( 6), П 4 А, П 4 Д( 3 А:3 Б 1:8), П 4 К( 6:8), П 4 Пл(С:Эл:ЭС:), П 4 Р 2 А( 1:2:3:4), Р 4 Р 2 Х, Р 4 Т 2 (Ц:Д:Х), Р 6 А, Р 6 Д( 1:8), Р 6 К( 4 :6:8: : - 2 ( 6), 4 , 4 ( 3 :3 1:8), 4 ( 6:8), 4 (:: : ), 4 2 ( 1: 2: 3: 4), 4 2 , 4 2 (: : ), 6 , 6 ( 1: 8), 6 ( 4: 6: 8: 9:10:11), Р 6 Пл(Ц:Эл:Е 5:Ж), Р 6 Р 2 А(И:2:3:4), Р 6 Р 2 Х, Р 6 Т 2 (Ц:Д : 9: 10: 11), 6 (: : 5: ), 6 2 (: 2: 3: 4), 6 2 , 6 2 (: : Х), Р 7 А, Р 7 Д 2 А(И:2 А:2 Б), Р 7 Д 8, Р 7 К( 6:8), Р 7 ПИ(Ц:Эл:Е 5:Ж), Р 7 Р 2 А(л:2:3:4), Р 7 Р 2 Х, Р 7 Т 2 (Ц:Д:Х), Р 8 А, Р 8 Д( 2 А:2 82:3 А: 8), П 8 К( 4:6:8:9:10:11), П 8 Пл(Ц:Эл:Е 5:Ж), П 8 П 2 А(л:2:3:4), П 8 Р 2 Х, Р 8 Т 2 (Ц:Д:Х), Р 9 А, Р 9 Д(л Бл:л Б 3:8), Р 9 К( 6:8), Р 9 Пл(Ц: Эл: Е 5:Ж), Р 9 Р 2 А(И:2:3:4), Р 9 Р 2 Х, Р 9 Т 2 (С:Д:Х), Р 1 ОА, Пл ОД(л А : 8), П 1 ОК( 6: ), 7 , 7 2 (:2 :2 ), 7 8, 7 ( 6: 8), 7 (: : 5: ), 7 2 (: 2: 3: 4), 7 2 , 7 2 (: : ), 8 , 8 ( 2 : 2 82: 3 : 8), 8 ( 4: 6: 8: 9: 10: 11), 8 (: : 5: ), 8 2 (: 2: 3: 4), 8 2 , 8 2 (: : ), 9 , 9 ( : 3: 8), 9 ( 6: 8), 9 (: : 5: ), 9 2 (: 2: 3: 4), 9 2 , 9 2 (: : ), 1 , ( : 8), 1 ( 6: 8), Пл О Пл(С:Эл:Е 5:Ф), ПИОП 2 А(л:2:3:4), Р 1 ОП 2 Х, ПО 10 Т 2 (С:Д:Х), А , ( 2 :2 :8), ( 6:8), (:: 5:), 2 ( 1:2: 8), (: : 5: ), 2 (: 2: 3: 4), 1 2 , 10 2 (: : ), , ( 2 : 2 : 8), ( 6: 8), (: : 5: ), 2 ( 1: 2: 3:4), 2 , 2 (::). 3: 4), 2 , 2 (: : ). Международная классификация:- 08 . :- 08 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Акрилонитрильные сополимеры и процесс их изготовления , & , юридическое лицо, признанное в соответствии с немецким законодательством, из Франкфурта (М)-, 6 , Германия, настоящим заявляем об изобретении, за которое мы молимся. что нам может быть предоставлен патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, должен быть подробно описан в следующем заявлении: Уже было предложено сополимеризовать акрилонитрил с соединениями, содержащими хлор, в которых по крайней мере один атом хлора является вицинальным по отношению к сополимеризуемой двойной связи, например винилхлорид, винилиденхлорид, хлорбутадиен. , & , , ()-, 6 , , , , , : , , , . Настоящее изобретение основано на наблюдении, что спирты, которые содержат галоген, особенно хлор и/или бром, и которые сами не способны к сополимеризации, особенно легко сополимеризуются с акрилонитрилом, если они содержат способную к сополимеризации винилэфирную группу. Ценные сополимеры получают путем сополимеризации этих являются соединениями с акрилонитрилом и обладают очень хорошей растворимостью в обычных для полиакрилонитрила растворителях, таких как диметилфторамид, гликолькарбонат, диметилацетамид и смеси нитрометана с водой или с муравьиной кислотой. Хлорсодержащие спирты, из которых получают сополимеризуемые виниловые эфиры. производные, представляют собой производные алифатических углеводородов, содержащие 2-4 атома углерода и иногда называются хлоргидринами. , / , , , , , , , - , , 2-4 . Подходящими спиртами, содержащими хлор, которые сами по себе не способны к сополимеризации, являются: этиленхлоргидрин, 1-гидрокси-3-хлорпропан, 1:2-дигидрокси-3-хлорпропан, 1-гидрокси-2-хлорпропан, 1-гидрокси-3-бромпропан и аналогичные им. соединения бутана. Вместо хлора могут присутствовать другие атомы галогена, а именно фтор, бром или йод. Виниловый спирт является сополимеризуемым спиртовым компонентом простых эфиров. Полученные сополимеры, содержащие хлор, можно впоследствии обрабатывать различными способами, например, их можно реагируют с аммиаком или аминами с образованием соединений аммония или, возможно, амина. , , : , 1--3 , 1: 2--3-, 1hydroxy-2-, 1--3- , , , , , , , . Последующая реакция сополимеров с аминами может быть проведена в известных условиях в водной или органической среде с любым из аминов, обычно используемых для аминирования. Реакция с аминами в водной среде особенно подходит для приготовления исходных материалов для изготовления нитей. и фильмы. . В качестве основных компонентов для аминирования могут быть использованы, например, аммиак, метиламин, диметиламин, триметиламин или другие первичные, вторичные или третичные алифатические амины с низкой молекулярной массой, моно- или биядерные ароматические амины, смешанные алифатикароматические амины, гетероциклические соединения, такие как такие как морфолин, пиридин, пикольм, пиперидин, ( 3 %-, , '' _It f_' реальный, хинолин или хинолидин, или амины, содержащие гидроксильные группы, такие как этаноламин, диметиламиноэтанол или полиамины такие как этилендиамин или гексаметилмедиамин. , , , , , , , - , , , , , , ( 3 %-, , ' ' _It f_' , , , , . Полимеризацию можно также проводить в присутствии других способных к сополимеризации мономеров. . В качестве таких дополнительных сополимеризуемых мономеров могут быть использованы: виниловые, аллиловые или изопропениловые эфиры органических кислот, содержащих от 1 до 18 атомов углерода, или неорганических кислот, таких как винилхлорид; виниловые эфиры алифатических спиртов, содержащих от 1 до 18 атомов углерода, или гетероциклических спиртов, таких как фурфуриловый спирт или -этанол-морфолин, или аралифатических спиртов, алифатический радикал которых содержит от 1 до 18 атомов углерода и в которых ароматический радикал (который может содержать галоген) может представлять собой фенильный, толильный, ксилильный или нафтильный радикал; сложные эфиры акриловой кислоты, в которых остаток акриловой кислоты может содержать в качестве заместителя алкильную группу, которая содержит от 1 до 4 атомов углерода и может содержать галоген, и в которых в сложных эфирах спиртовой остаток может представлять собой остаток спирта, упомянутого в связи с вышеизложенным виниловые эфиры; винилсульфофторид; винилсульфоны, такие как арилвинилсульфоны или алкилвинилсульфоны, в которых алкильный радикал может содержать от 1 до 18 атомов углерода, а арильный остаток (который может содержать галоген) может представлять собой фенильный, толильный или ксилильный радикал; стирол или производное стирола, ядро которого может содержать в качестве заместителей галоген, а именно фтор, хлор, бром или йод, или алкильные радикалы, содержащие от 1 до 4 атомов углерода; сложные эфиры ненасыщенных дикарбоновых кислот, таких как малеиновая кислота, фумаровая кислота или итаконовая кислота, со спиртами, указанными в связи с вышеуказанными виниловыми эфирами; винилпиридин; и винил-пиколин. : , 1 18 , ; 1 18 , --, 1 18 ( ) , , ; , 1 4 , ; ; , 1 18 ( ) , ; , , , , 1 4 ; , , , ; -; -. Вышеупомянутые сополимеризуемые простые и сложные эфиры могут также содержать в качестве спиртового компонента спирт основного строения, такой как диметиламиноэтанол или гидроксиэтилморфолин. , -. Кроме того, вместо алкильных радикалов в вышеупомянутых соединениях могут присутствовать циклоалифатические радикалы, такие как циклопентильный или циклогексильный радикал или алкилциклопентильный или алкилциклогексильный радикал. , , , - - . В качестве дополнительных мономеров можно также упомянуть соединения, содержащие способную к сополимеризации связь, которые после включения в сополимер повышают гидрофильный характер полиакрилонитрила. Например, соединения, которые содержат по крайней мере одну карбинольную группу, не вицинальную по отношению к сополимеризуемой группе, такие как пара-гидроксиэтил -стирол, моноакрилат гликоля (- 2 - = ,) 0 монометакрилат гликоля, моновиниловый эфир дигликоля (-- 2-, - -=) и гидроксиэтилвинилсульфон ( -,-- = 2). , , , , --, (- 2 - = ,) 0 , (-- 2-, - -= ) (-,-- = 2). Доля акрилонитрила, используемого при сополимеризации, должна составлять по меньшей мере 60 процентов, а предпочтительно 80-95 процентов от общей массы используемых мономеров. Соответственно, доля используемого винилового эфира составляет максимум 40 процентов. и предпочтительно 5-20 процентов. 60 , 80-95 , , 40 , 5-20 . До 50 процентов винилового эфира можно заменить другим сополимеризующимся мономером. 50 . Сополимеры изобретения могут быть переработаны в пленки, нити и фасонные изделия, которые отличаются от продуктов, известных до сих пор, своей лучшей красящей способностью, особенно когда они подвергаются аминированию. В некоторых случаях для промышленного применения выгодно используют смеси полиакрилонитрила с сополимером изобретения. , , , . Полимеризацию преимущественно проводят в водной среде с использованием эмульгатора или без него. Полимеризацию также можно проводить в присутствии эмульгатора и соли, особенно в присутствии соли магния. , . Полимеризацию можно проводить при температурах в диапазоне от примерно 10°С до примерно 80°С. 10 80 ' . Подходящими эмульгаторами являются соли жирных кислот, такие как натриевые, калиевые или аммониевые соли миристиновой, лауриновой, пальмитиновой, стеариновой или олеиновой кислоты, или смеси указанных солей; сульфонаты, такие как алкилсульфонаты, полученные сульфохлорированием парафиновых углеводородов, содержащих от 10 до 16 атомов углерода; аралкилсульфонаты, в которых алкильный радикал содержит от 6 до 16 атомов углерода и в которых арильный радикал может представлять собой, например, фенильный, толильный или ксилильный радикал; соли алкилсульфамидоуксусной кислоты, в которых алкильный радикал содержит от 8 до 20 атомов углерода; соли алкилсерных кислот, содержащие натрий, калий или аммоний в качестве катиона и алкильный радикал, содержащий от 10 до 20 атомов углерода, который может содержать олефиновую связь; производные полигликоля формулы 767,925 в виде мелкодисперсного порошка. Выход: 81 грамм. Продукт, экстрагированный метанолом, содержит 3,52,65 или 3,43 процента хлора, что соответствует содержанию винилклиоэтилового эфира около 22,5 процентов по массе. сополимер растворяют в 77 5 мас.ч. диметилформамида. Раствор 70 вытягивают в нити известным способом. После растягивания материал обрабатывают водным раствором циклогексиламина 5-процентной концентрации при 98°С в течение 12 часов. соотношение продукта к спирту 1:50. Его 75 затем промывают горячей водой, подкисляют раствором уксусной кислоты 2-процентной концентрации или раствором соляной кислоты 1-процентной крепостью при 80°С в течение 15 минут. и снова промывают до тех пор, пока моющий раствор не покажет нейтральную реакцию. Полученный таким образом искусственный шелк имеет кремовый цвет и может быть окрашен многочисленными кислотными красителями до стойких глубоких оттенков. Он поглощает 12 процентов (в пересчете на волокнистый материал) ализарина небесно-голубого. 85 , когда краситель применяется в избытке при кипячении в течение 1 часа в присутствии 4 процентов муравьиной кислоты. После тщательного промывания в холодной воде краситель демонстрирует очень хорошие вкусовые качества при стирке и на свету. Аналогичным образом, дает яркое темно-красное окрашивание, желтый оттенок дает ярко-зеленое окрашивание, а 3 дает ярко-черное окрашивание. Волокна, полученные в соответствии с данным изобретением 95, также демонстрируют значительно улучшенную красящую способность для других классов волокон. краситель, по сравнению с волокнами самого полиакрилонитрила. , , , , , , ; , 10 16 ; 6 16 , , , ; -- , 8 20 ; - , 10 20 , ; 767,925 : 81 3 52 65 3 43 22 5 77 5 - 70 , 5 98 12 , -- 1:50 75 , 2 1 80 , 15 , 80 12 ( ) 85 1 4 , , , 3 95 ,, . Например, хорошие красители получаются с помощью субстантивных красителей, таких как 100 4 и , или дисперсионных красителей, таких как , и . , 100 4 , . ПРИМЕР 2 105 2 105 Готовят водный раствор следующего состава: : 1500 граммов воды, граммов парафинсульфоната натрия, граммов хлорида натрия и 110 , граммов сульфата магния 7 20. 1500 , , 110 7 20. Готовят следующую смесь мономеров: : 720 акрилонитрила и хлорэтилвинилового эфира 115 г. В 4-литровую колбу помещают: 720 115 4- : 500 граммов вышеуказанного водного раствора, 1 грамм раствора перекиси водорода 35-процентной крепости, 1 грамм ледяной уксусной кислоты и 120 граммов указанной выше смеси мономеров. 500 , 1 35 1 120 . Полимеризацию начинают с 40 мл разбавленного раствора сульфоксилата формальдегида натрия (7 граммов сульфоксилата формальдегида натрия 125 в 1000 граммах воды). Затем в реакционный сосуд вводят следующие три раствора в порядке двух, в которых представляет собой алкил. радикал, содержащий от 4 до 20 атомов углерода, причем может быть целым числом от 3 до 30. 40 ( 7 125 1000 ) 4 20 , 3 30. Вышеупомянутые эмульгаторы можно использовать в пропорциях от примерно 0,1% до примерно 5% в расчете на массу мономеров. 0 1 5 , . Соли, которые можно добавлять к эмульгаторам, представляют собой соли щелочных и щелочноземельных металлов. Обычно добавляемые соли следует использовать в таких пропорциях, чтобы не происходило осаждения эмульгатора в незначительном количестве или вообще не происходило. , , . В качестве катализаторов могут быть использованы известные пероксидные катализаторы, такие как пероксид водорода, персульфат калия или пероксид бензоила, или окислительно-восстановительные системы, такие как пероксид бензоила + бензоин, персульфат калия + бисульфит или пероксид водорода + формальдегидсульфоксилат натрия. , , , + , + + . Особым преимуществом сополимеров изобретения является то, что растворы сополимеров, например, растворы крепостью около 20 процентов, могут быть приготовлены при гораздо более низких температурах, чем те, которые необходимы для приготовления растворов полиакрилонитрила. концентрации, требуются температуры 80 или выше. Кроме того, скорость растворения сополимеров значительно превышает скорость растворения самого полиакрилонитрила. Более того, как правило, большие количества сополимера могут быть растворены в заданном количестве растворителя. чем в случае с полиакрилонитрилом. , , 20 , , 80 , , , . В результате многочисленных экспериментов установлено, что среди эфиров винилового спирта, аллилового спирта, металлилового спирта и кротонилового спирта лучше всего сополимеризуются с акрилонитрилом эфиры кротонилового спирта, а труднее всего сополимеризуются эфиры кротонилового спирта. Порядок легкости сополимеризации также применим к эфирам вышеуказанных спиртов, которые могут быть использованы в качестве дополнительных компонентов при сополимеризации. , , , , , . Следующие примеры иллюстрируют изобретение: : ПРИМЕР 1. 1. В литровую колбу помещают: - : 500 грамм воды и 0,5 грамм ледяной уксусной кислоты. 500 0.5 . Смесь нагревают в атмосфере азота, чтобы исключить кислород. Затем добавляют: : грамм 3-факрилонитрила, грамм винилхлорэтилового эфира и 1 мл пергидроля 35-процентной крепости. 3 , , 1 35 . Полимеризацию начинают добавлением по каплям раствора формальдегидсульфоксилата натрия концентрацией 1% и продолжают прибавление до окончания реакции. 1 , . Полученный сополимер получают в виде 767925 ч. в объемной пропорции 1:1:1: 767,925 1:1:1: (1) раствор формальдегидсульфоксилата натрия (7 граммов в 1000 граммах воды); (2) 760 граммов вышеуказанной смеси мономеров; (3) раствор 7 граммов перекиси водорода 35-процентной крепости в 1000 куб.см воды. вышеуказанный водный раствор. ( 1) ( 7 1000 ) ( 2) 760 , ( 3) 7 35 1000 . Когда полимеризация прекращается, добавляют 5 г тиомочевины, растворенной в 20 мл воды. Суспензию обрабатывают известным способом. , 5 20 . Получают сополимер, содержащий 2,93 процента хлора, что соответствует примерно 9 процентам винилхлорэтилового эфира, величина ушей (для раствора 1-процентной крепости в диметилформамиде) составляет 4,6,20 весовых частей этого сополимера. растворяют в 80 весовых частях раствора диметилформинамида, содержащего 2 процента морфолина, и все нагревают в течение двух часов при 95°С. Полученный таким образом раствор прядут известным способом. Волокна промывают, сушат и растягивают. в горячем состоянии в 62 раза превышает их длину. Прочность составляет 3,1 грамма на денье. Они обладают превосходной красящей способностью для кислотных красителей, таких как , 3 81, , и . красители. 2 93 , 9 , ( 1 ) 4 6 20 80 2 , 95 ' , , 62 3 1 , 3 81, , . ПРИМЕР 3. 3. Процедура аналогична описанной в примере 2, за исключением того, что используется следующая смесь мономеров: 2, : 700 граммы акрилонитрила, граммы хлорэтилвинилового эфира и граммы аллилэтилкарбоната. 700 . Получают сополимер, содержащий 1,53% хлора (около 5% винилхлорэтилового эфира). Значение ухо (для раствора 1%-ной концентрации в диметилформамиде) составляет 3,88. 1 53 ( 5 ) ( 1 -) 3 88.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 08:11:43
: GB767925A-">
: :

767926-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB767926A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Автоматическое устройство для измерения изменений массы вещества, подвергающегося внешнему воздействию. Я, ПЬЕР МОРЕ, гражданин Французской Республики, проживающий по адресу: бульвар Флери, 22, Клермон-Ферран (Пюи-де-Дон), Франция, настоящим заявляю: изобретение, на которое я молюсь, чтобы мне был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к автоматическому устройству для измерения изменений веса. вещества, подвергнутого внешнему воздействию. , , , 22 , (--) , , , : . Устройство основано на принципе непрерывного взвешивания и предоставляет в виде ручного или автоматического графика кривую изменения веса вещества, подвергающегося внешнему воздействию, которым может быть, например, любой тип электромагнитного излучения, такого как гамма-лучи, рентгеновские лучи, ультрафиолетовые лучи, инфракрасные лучи или лучи Герца. Прибор может быть использован для измерения процентной влажности (или летучих компонентов) большого количества веществ, для измерения скорости испарения при заданной температуре, для определения необходимых измерений при определении структуры данных веществ, для тщательный контроль фотохимических реакций или другие соответствующие измерения или контроль. , , , , , , , -, - , - . ( ) , , , , . Согласно изобретению предложено автоматическое устройство описанного типа, содержащее, в сочетании, прецизионную уравновешенную весовую балку, источник генерации электромагнитного излучения, корпус, по меньшей мере одну камеру внутри указанного корпуса, при этом указанная камера содержит весовое устройство. поддон, переносимый указанным лучом, и указанный источник для защиты от других элементов устройства, заключенного в корпус, и средства внутри указанного корпуса для измерения изменений веса указанного вещества, причем это средство включает в себя оптическую систему светового луча, перемещаемую набор зеркал в зависимости от смещения упомянутой кастрюли и/или фотоэлектрической системы, на которую воздействуют пропорционально смещению средней траектории указанной оптической системы, причем указанная фотоэлектрическая система соединена с милливольтметром, регистрирующим разности потенциалов, соответствующие смещению упомянутой кастрюли, чтобы автоматически получить график кривой, представляющей потерю веса как функцию времени. , , , , - , , , , , / - , - . Для того чтобы изобретение могло быть более понятно понято, один из вариантов его осуществления теперь будет описан со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: фиг. 1 представляет собой схематический вид с торца части устройства согласно изобретению, частично в поперечном сечении; Рис. 2 и 3 представляют собой схематические виды, иллюстрирующие две отличительные особенности установки чаши весов; Фиг.4 представляет собой схематический вид спереди, показывающий расположение различных элементов, составляющих устройство; Фиг.5 - внешний вид устройства в меньшем масштабе; и фиг. 6 представляет собой вид сбоку детали. : . 1 , ; . 2 3 ; . 4 ; . 5 ; . 6 . На чертежах источник электромагнитного излучения обозначен цифрой 1 и представляет собой лампу, питаемую от источника тока (не показана) и заключенную в камеру 2, изготовленную из полированного нержавеющей стали, которая действует как отражатель. стенки камеры находятся внутри корпуса 3 устройства. , 1, , ( )