патенты / 18940

767701-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB767701A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: август. : № 22507/54. 22507/54. \ 1 Приложение сделано в Соединенных Штатах Америки 3 августа, полная спецификация опубликована: 6 февраля 1957 г. \ 1 3, : 6, 1957. Индекс при приемке: -Класс 98 (2), Д 1. : - 98 ( 2), 1. Международная классификация:- 03 . :- 03 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в композициях проявителей для фотографий Мы, , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, , , , 2 (правопреемники ЧАРЛЬЗА ВЕРНОНА УИЛСОНА), настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о том, чтобы патент был выдан Может быть предоставлено нам, и способ, с помощью которого это должно быть выполнено, будет подробно описан в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к усовершенствованиям композиций проявителя для фотографий. , , , , , , 2 ( ), , , : . Согласно настоящему изобретению предложена композиция фотографического проявителя во влажной или сухой форме, содержащая щелочной материал, проявляющий агент 3-пиразолидонгалогенид серебра и ендиольное соединение, состоящее из диллидропирогаллола или соединения, подпадающего под общую категорию. формула: , , , , 3- , - : -, где представляет собой алкильную группу, алкоксигруппу или атом галогена, а представляет собой атом серы, атом кислорода, метиленовую группу, иминогруппу или Nалкилиминогруппу. - , , , , , , . Таким образом, может представлять собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, например, метил, этил, н-пропил или н-бутил, или может представлять собой метокси, хлор или бром, а может представлять собой -, где , представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, например метил, этил, нпропил или н-бутил. , 1 4 , , , , - -, , , -,, , 1 4 , , , , -. Примерами соединений ендиола, полезных в настоящем изобретении, являются 12 2 '1 - 2 \,- /. - 12 2 '1 - 2 \,- /. 0 дигидропирогаллол ' 14 6 Куариндиол Кумариндиол Тиакумариндиол 0 0 0 Карбостирилдиол 1,2,3-тригидроксинафталин (кето-форма) 3 6-метилтиакумариндиол 3 -метилкарбостирилдиол 0 3 - -, 3 Равновесные формы этих соединений, такие как те, что показаны выше, предполагаются разработчиками настоящего изобретения. 0 ' 14 6 0 0 0 1,2,3- ( ) 3 6- 3 - 0 3 - -, 3 , , . 767,70 1 3, 1954. 767,70 1 3, 1954. 1953. 1953. Считается, что активная часть молекулы содержит циклическую систему ендиол. Соединения не следует путать с многоатомными ароматическими соединениями, такими как катехин или пирогаллол, которые обладают серьезными недостатками, такими как сильная склонность к образованию окрашенных продуктов окисления. реакции проявления или при контакте с кислородом воздуха, продукты которого обесцвечивают растворы и окрашивают фотоматериалы. - , . Было обнаружено, что скорость проявления проявочных растворов, содержащих вышеуказанные соединения ендиола, может быть заметно ускорена добавлением к ним соединений 3-пиразолидона, которые сами по себе являются лишь умеренно активными проявителями для галогенида серебра. Активность полученных проявочных растворов, содержащих оба количество соединений эндиола и пиразолидона намного больше, чем можно было бы ожидать при суммировании отдельных активностей. Дополнительная особенность композиций проявителя ендиол-пиразолидон заключается в стабильности проявляющего раствора; Соединения 3-пиразолидона, такие как 1-фенил-3-пиразолидон, очень нестабильны в щелочных композициях проявителей, не содержащих консервантов, имеют тенденцию к потемнению и быстрой потере активности проявления, особенно в результате окисления воздухом. -пиразолидоновые соединения в присутствии соединений ендиол-пиразолидона, последние действуют как консерванты, а проявитель обладает высокой устойчивостью к обесцвечиванию и потере активности. Еще одной выгодной характеристикой композиций проявителя ендиол-пиразолидон является то, что проявители не имеют склонности к медленному разрушению. образование серебряного осадка или образование дихроичного пятна на серебряных изображениях. Дополнительной характеристикой композиций проявителя эндиол-пиразолидона по изобретению является то, что композиции ведут себя как сильные поверхностные проявители скрытого изображения в отличие от внутренних проявителей скрытого изображения, пока они не содержат растворителей галогенида серебра, таких как сульфит натрия. Таким образом, композиции проявителя, содержащие соединения 3-пиразолидона, были описаны в литературе, но неизменно они были составлены таким образом, чтобы содержать растворитель галогенида серебра, такой как сульфит натрия, в качестве консерванта. Преобразовав такую композицию проявителя в проявитель скрытого изображения на поверхности, мы обнаружили, что необходимо исключить растворитель галогенида серебра в композиции проявителя. Однако, как уже упоминалось, проявители 3-пиразолидона, не содержащие консерванта, очень нестабильны. В соответствии с изобретением соединения 3-пиразолидона включаются в композиции проявителя 3-пиразолидона, соединения ендиола обеспечивают необходимый консервирующий эффект и сохраняются характеристики проявителя скрытых на поверхности изображений. Таким образом, использование соединений 3-пиразолидона для ускорения скорости проявления ендиоловые соединения приводят к тому, что последние оказывают дополнительный консервирующий эффект, а также обеспечивают стабильную систему проявителя 3-пиразолидона, которая имеет характеристики развития скрытого поверхностного изображения и не проявляет тенденции к физическому развитию. По этим причинам разработчики изобретения очень полезны. в процессах цветной проявки, где требуется черно-белый проявитель. - , 3pyrazolidone -- ; 3- 1--3- , 3- - , -- - , , 3- , , 3- , , - 3- , - , 3pyrazolidone - 3- . Кроме того, было обнаружено, что если получают аналогичные композиции проявителя, в которых пиразолидон заменен обычным проявителем, например, -метилпаминофенолом, композиции не проявляют упомянутого эффекта ускорения проявления в такой же степени. . , , , --, . Композиции проявителя 3-пиразолидона по изобретению, содержащие вышеуказанные соединения ендиола, могут быть легко преобразованы в композиции проявителя внутреннего скрытого изображения путем простого добавления к ним растворителя галогенида серебра, такого как тиосульфат натрия. Полученные композиции проявителя внутреннего скрытого изображения, благодаря присутствии одного из упомянутых соединений ендиола, обладают удовлетворительными сохраняемыми свойствами даже в отсутствие обычного сульфитного консерванта. 3- - , - , . Проявители 3-пиразолидонгалогенид серебра, используемые в композициях проявителя вместе с ендиолами, могут иметь общую структуру 5 ""' \/, в которой каждая группа представляет собой различные 100 заместителей, таких как водород, алкил или арильные группы, например 1 , могут представлять собой водород или такую группу, как алкил, предпочтительно содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или арильная группа бензольного или нафталинового ряда, замещенная или нет, и , , 4 и может представлять собой атомы водорода или алкил, как указано выше, или арил, такой как фенил (включая замещенный арил). 3- - 5 ""' \/ 100 , , 1 1 4 , 105 , , ,, 4 ( ). Следующие соединения являются типичными представителями галогенида серебра 3-пиразолидона, образующего 110 агентов, которые можно использовать в композициях проявителя по настоящему изобретению: 3- 110 : 767 701 767 701 1 1-фенил-3-пиразолидон 2 1-п-толил-3-пиразолидон 3 5-фенил-3-пиразолидон 4 5-метил-3-пиразолидон 1-п-хлорфенил-3-пиразолидон 6 1-фенил- 5-фенил-3-пиразолидон 7 1-м-толил-3-пиразолидон 8 1-фенил-5-метил-3-пиразолидон 9 1-п-толил-5-фенил-3-пиразолидон 1-м-толил-3 -пиразолидон 11 1-п-метоксифенил-3-пиразолидон 12 1-ацетамидофенил-3-пиразолидон 13 1-фенил-2-ацетил-4:4-диметил-3-пиразолидон 14 1-фенил-4:4-диметил-3 -пиразолидон 1-м-аминофенил-4-метил-4-н-пропил-3-пиразолидон 16 1-а-хлорфенил-4-метил-4-этил-3-пиразолидон 17 1-мн-ацетамидофенил-4:4- диэтил-3-пиразолидон 18 1-(п-/3-гидроксиэтилфенил)-4: 4-диметил-3-пиразолидон 19 1-п-гидроксифенил-4: 4-диметил-3-пиразолидон 1-п-метоксифенил-4: 4-диэтил-3-пиразолидон 21 1-п-толил-4:4-диметил-3-пиразолидон 22 1-(7-лийдрокси-2-нафтил)-4-метил-4-н-пропил-3-пиразолидон 23 1-п-дифенил-4: 4-диметил-3-пиразолидон 24 1-(п-13-гидроксиэтилфенил)-3-пиразолидон 1-о-толил-3-пиразолидон 26 1-о-толил-4: 4-диметил -3-пиразолидон Соединения 4:4-диалкил-3-пиразолидона с 13 по 23 и 26, приведенные выше, особенно эффективны для использования в проявочных композициях по настоящему изобретению, поскольку они являются более активными проявляющими агентами, чем соединения с 1 по 12, которые содержат один заместитель. или только атомы водорода в положении 4 ядра пиразолидона. Соединения 4:4-диалкил-3-пиразолидона описаны и заявлены в нашей одновременно находящейся на рассмотрении заявке № 22511/54 (серийный № 767,701 767,701 1 1--3- 2 1---3- 3 5--3- 4 5--3- 1---3- 6 1--5--3- 7 1---3- 8 1--5--3- 9 1---5--3- 1---3- 11 1---3- 12 1--3- 13 1--2--4: 4--3- 14 1--4: 4--3- 1---4--4---3- 16 1---4--4--3- 17 1---4: 4--3- 18 1-(-/3-)-4: 4--3- 19 1---4: 4--3- 1---4: 4--3- 21 1---4: 4--3- 22 1-( 7--2-)-4--4---3- 23 1---4: 4--3- 24 1-(-13-)-3- 1---3- 26 1---4: 4--3- 4: 4 3 13 23 26 1 12 4position 4: 4--3- 22511/54 ( . 757,271) Гидроксиалкилфенил-3-пиразолидоны 2, например, соединения 18 и 24, приведенные выше, особенно полезны в концентрированных формулах, в пополнителях и в присутствии высоких концентраций солей, где их повышенная растворимость позволяет получать и удерживать адекватные количества соединения пиразолидона в растворе. соединения описаны и заявлены в наших одновременно рассматриваемых заявках № 22511/54 и 22512/54 (серийные № 757,271 и 767,705). 757,271) 3pyrazolidones, 2 , 18 24 , , 22511/54 22512/54 ( 757,271 767,705). ПРИМЕР 1. 1. Проявитель следующего состава: гексаметафосфат натрия, сульфит натрия (безводный), карбонат натрия, моногидрат, бромид калия, йодид калия, 1-фенил-3-пиразолидон, дигидропирогаллол, 1-фенил-5-меркаптотетразол, т. 80. Готовили необходимую воду: () 1--3- 1--5- 80 : 1
-Фенил-3-пиразолидон Дигидропирогаллол Сульфит натрия (безводный) Сесквикарбонат натрия Гидроксид натрия до рН 10 0 Вода на 1 литр 0,4 грамма 2,56,, 25,, 22,6,, Раствор использовали для создания мелкозернистой положительной пленки, плотностью 0,95, полученная после 2 минут проявления. Тому же раствору, содержащему только дигидропирогаллол в качестве проявителя, потребовалось 32 минуты для достижения плотности 0,31, а когда раствор содержал только 1-фенил-3-пиразолидон в качестве проявителя, пленка проявлялась до плотность всего 0,30 за 2 минуты. --3- () 10 0 1 0.4 2.56,, 25,, 22.6,, , 0 95 2 ' 32 0 31 1--3pyrazolidone , 0 30 2 . ПРИМЕР 2. 2. Следующий состав проявителя подходит для использования в качестве негативного проявителя для цветных пленок: : 0.5 грамм/литр 40,0,, 25,0, ,, 1,0,, ,, 0,002,, 1,0,,, 7,1,, 0,01,,, 1,0 литр 4 76,. 0.5 / 40.0,, 25.0, ,, 1.0,, ,, 0.002,, 1.0,,, 7.1,, 0.01,,, 1.0 4 76,. Применение проявляющих растворов, содержащих 1-фенил-5-меркаптотетразол, для проявления изображений в эмульсиях галогенида серебра описано и заявлено в ТУ № 561875. 1--5- 561,875. Проявитель этого примера можно использовать в любом из хорошо известных процессов цветного проявления, где требуется черно-белый проявитель. Проявитель особенно полезен в процессах цветного смешивания зерен с использованием пленок, таких как раскрытые в патентах США 2388856 или 2614925. , где, например, показана двухслойная пленка, один слой содержит чувствительный к синему цвету галогенид серебра, другой - смесь зерен галогенида серебра, чувствительных к зеленому и красному свету. Когда используется проявитель, указанный выше, особенно если сульфит опущено, в цветном процессе патентов в качестве черно-белого проявителя для такой пленки наблюдается, что эффекты физического проявления сводятся к минимуму, в результате чего цветные изображения имеют повышенную насыщенность из-за снижения физического проявления у негативного проявителя изобретение. - -- 2,388,856 2,614,925, , , - , - , - , , . Результаты, аналогичные тем, что показаны в приведенных выше примерах, получают, когда композиции проявителя, содержащие галогенид серебра или не содержащие растворителей, получают из смесей по меньшей мере одного из указанных соединений 3-пиразолидона и по меньшей мере одного из указанных ендиольных соединений. Ценными проявителями в дополнение к приведенным выше примерам являются те, которые содержат дигидропирогаллол и либо 1-толил-3-пиразолидон, такой как 1-п-толил-3-пиразолидон, либо 1-п-толил-4:4-диметил-3-пиразолидон, или 1 п, гидроксиалкилфенил) 4:4 диалкил-3-пиразолидон, такой как 1-(п-/3-гидроэтилфенил)-4:4-диметил-3-пиразолидон или 1-(п-,-гидроксиалкилфенил)-3 -пиразолидон, такой как 1(п-гидроксиэтилфенил)-3-пиразолидон. 3- - 1--3pyrazolidone 1---3- 1---4: 4--3- 1 , ) 4: 4 -3- 1-(-/3-)-4: 4--3-, 1-(-,-)-3- 1 ( ) 3pyrazolidone. Следует понимать, что настоящее изобретение включает упомянутые композиции проявителя либо в жидкой форме, приведенной в качестве примера выше, либо в форме сухого порошка, такой как упакованные формулы проявителя, подходящие для растворения в воде с образованием жидкого проявителя. , . Такие сухие композиции включают упомянутые соединения 3-пиразолидона, соединение ендиола и щелочной материал, такой как карбонат натрия, едкая щелочь или перборат натрия. 3- , - , , . Нам известно, что в Спецификации № 542502 описан и заявлен способ проявления восстанавливаемых изображений солей серебра в фотоматериалах, который включает обработку материалов водным раствором, содержащим 3-пиразолидон общей формулы: 542,502, 3pyrazolidone : А, где R1, и R1 одинаковы или разные и представляют собой атомы водорода или углеводородные группы. ,, , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 08:06:00
: GB767701A-">
: :

767702-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB767702A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 767,702 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 3 августа 1954 г. 767,702 : 3, 1954. № 22508/54. 22508/54. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 3 августа 1953 года. 3, 1953. Полная спецификация опубликована: 6 февраля 1957 г. : 6, 1957. Индекс при приемке: -Класс 98 (2), Д 1. : - 98 ( 2), 1. Международная классификация:- 03 . :- 03 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в композициях проявителей фотографий Мы, , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, , , 2 (правопреемники ЧАРЛЬЗА ВЕРНОНА УИЛСОНА), настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о том, чтобы патент был выдан. предоставленное нам, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: - , , , , , 2 ( ) , , : - Настоящее изобретение относится к усовершенствованию композиций проявителя фотографий. . Согласно настоящему изобретению предложена композиция проявителя для фотографий во влажной или сухой форме, содержащая галловую кислоту, проявляющий агент 3-пиразолидон-галогенид серебра и щелочной материал. , , , , 3- , . При желании могут быть добавлены другие вещества, включая другие проявители. , , . Было обнаружено, что проявители по настоящему изобретению обладают гораздо большей активностью, чем можно было бы ожидать, учитывая активность галловой кислоты (очень слабого проявителя) и 3-пиразолидона галогенида серебра (сравнительно слабых проявителей). ( ) 3- ( ). Дополнительная характеристика композиций проявителя пиразолидона галловой кислоты по настоящему изобретению заключается в том, что композиции ведут себя как сильные поверхностные проявители скрытого изображения в отличие от внутренних проявителей скрытого изображения, при условии, что они не содержат растворителей галогенида серебра. тенденция к физическому развитию. По этим и другим причинам разработчики изобретения очень полезны в процессах цветной проявки, где требуется черно-белый проявитель. , , - . Кроме того, было обнаружено, что если получают подобные композиции проявителя, в которых пиразолидон заменен обычным проявителем, например, -метилпаминфенолом, композиции не проявляют упомянутого эффекта ускорения проявления. , , , --, . Композиции проявителя галловой кислоты и пиразолидона по настоящему изобретению могут быть легко преобразованы в композиции проявителя внутреннего скрытого изображения. 3 & 14 61 ( № 581,772) путем простого добавления к нему растворителя на основе галогенида серебра, такого как тиосульфат натрия 50. 3-пиразолидонгалогенид серебра, проявляющий агент, используемый в композициях проявителя вместе с галловой кислотой, может иметь общую структуру 7 5 \ 4 3 2 1, в которой каждая из различных групп представляет собой различные заместители, такие как водород, алкил или арильные группы, например, 1 может представлять собой водород или такую группу, как алкил, предпочтительно содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или арильная группа бензола. или нафталиновый ряд, замещенный или нет, и 2 , , и могут представлять собой атомы водорода или группы, такие как алкильная группа, предпочтительно имеющая от 1 до 4 атомов углерода, или арил, такой как фенил (включая замещенный арил). 581,772) 50 3- 7 5 \ 4 3 2 1 , , , 1 1 4 , , 2, , , , , 1 4 ( ). Следующие соединения являются типичными представителями проявителей на основе галогенида серебра 3-пиразолидона, которые можно использовать в проявочных композициях по настоящему изобретению: 3- : 1
1-фенил-3-пиразолидон 2 1-п-толил-3-пиразолидон 3 5-фенил-3-пиразолидон 4 5-метил-3-пиразолидон 1-п-хлорфенил-3-пиразолидон 6 1-фенил-5- фенил-3-пиразолидон 7 1-м-толил-3-пиразолидон 8 1-фенил-5-метил-3-пиразолидон 9 1-п-толил-5-фенил-3-пиразолидон 1-м-толил-3-пиразолидон 11 1-п-метоксифенил-3-пиразолидон 12 1-п-ацетамидофенил-3-пиразолидон 13 1 фенил 2 ацетил 4:4-диметил 3-пиразолидон 14 1-фенил-4: 4-диметил-3-пиразолидон 15 1-мин-аминофенил 4 -метил 4-н-пропил3-пиразолидон 16 1-о-хлорфенил 4-метил 4-этил 3-пиразолидон 17 1-м-ацетамидофенил 4:4 диэтил-3-пиразолидон 18 1- ( гидроксиэтилфенил) 4:4-диметил-3-пиразолидон 19 1-п-гидроксифенил 4:4 диметил-3-пиразолидон 20 1-п-метоксифенил 4:4-диэтил-3-пиразолидон 21 1-п-толил-4:4-диметил-3-пиразолидон 22 1-( 7-гидрокси- 2-нафтил)-4-метил 4-нпропил-3-пиразолидон 23 1 п-дифенил 4:4-диметил 3 пиразолидон 24 1 п (/-гидроксиэтилфенил) 3 пиразолидон 1-о-толил-3-пиразолидон 26 1-о -толил-4:4-диметил-3-пиразолидон Соединения 4:4-диалкил-3-пиразолидона Вода Галловая кислота 1-Фенил-4:4-диметил-3-пиразолидон Сульфит натрия безводный Карбонат натрия моногидрат Уксусная кислота, довести до 100. Раствор А, в котором галловая кислота была единственным проявляющим агентом, не вызывал проявления в течение времени до восьми минут при температуре 680 . 1--3- 2 1---3- 3 5--3- 4 5--3- 1---3- 6 1--5--3- 7 1---3- 8 1--5--3- 9 1---5--3- 1---3- 11 ---3- 12 1---3- 13 1 2 4:4- 3pyrazolidone 14 1--4: 4--3- 15 1-- 4- 4--propyl3- 16 1-- 4- 4- 3pyrazolidone 17 1-- 4: 4 3pyrazolidone 18 1- ( ) 4:4--3- 19 1-- 4:4 3pyrazolidone 20 1-- 4:4--3- 21 1---4:4--3- 22 1-( 7--2-)-4- 4--3- 23 1 - 4: 4- 3 24 1 (/-) 3 1---3- 26 1---4:4--3- 4: 4--3- 1--4: 4--3- , , , 10 0 , , 680 . Раствор , содержащий 1-фенил-4:4-диметил-3-пиразолидон в качестве проявляющего агента, очень медленно наращивал плотность. Раствор , содержащий оба агента, проявлялся энергично, а плотность и контрастность возрастали быстро. При сравнении плотности наблюдались за восемь минут при 68°С. , проявитель не показал изображения, проявитель дал плотность на четвертом этапе экспонирования (1) без сульфита. Гексаметафосфат натрия. Карбонат натрия моногидрат. Бромид калия. Йодид калия 1-фенил-3-пиразолидон Галловая кислота 1-фенил 5-меркаптотетразокл Вода для приготовления (2) с сульфитом Гексаметафосфат натрия Сульфит натрия (безводный) Моногидрат карбоната натрия Бромид калия Йодид калия 1-фенил-3-пиразолидон Галловая кислота 1-фенил 5-меркаптотетразол Вода для получения соединений с 13 по 23 и 26, приведенных выше, особенно эффективна для использования в композиции проявителя по настоящему изобретению, поскольку они являются более активными проявляющими агентами, чем соединения 1-12, которые содержат один заместитель или только атомы водорода в 4-положении ядра пиразолидона. Соединения 4:4-диалкил-3-пиразолидона описаны и заявлены. в нашей одновременно рассматриваемой заявке № 22511/54 (серийный № , 1--4: 4-dimethyl3- , 68 , , ( 1) 1--3- 1- 5- ( 2) () 1--3- 1- 5- 13 23 26 1 12 4- 4:4dialkyl 3 22511/54 ( . 757,271) 3-пиразолидоны, содержащие гидроксиалкильные группы, например, соединения 18 и 24, приведенные выше, также особенно полезны в концентрированных формулах, в пополнителях и в присутствии высоких концентраций солей, где их повышенная растворимость позволяет получать и удерживать адекватные количества соединения пиразолидона в растворе. Соединения описаны и заявлены в наших одновременно рассматриваемых заявках № 22511/54 и 22512/54 (серийные № 757,271 и 767,705). 757,271) 3- , 18 24 , , 22511/54 22512/54 ( 757,271 767,705). ПРИМЕР 1. 1. Мелкозернистую позитивную пленку экспонировали за ступенчатым клином и несколько раз проявляли отдельные полоски в следующих растворах . - . 0.34 грамм 2,5 грамм 2,5 грамм Раствор куб.см. 0.34 2.5 2.5 . 0.04 грамм 2,5 грамма 2,5 грамма куб. 0.04 2.5 2.5 . 0.34 грамм 0,04 грамм 2,5 грамм 2,5 грамм 0,64 и гамма 0,88; а проявитель С дал плотность на четвертом шаге 2,66 и гамму 2,0. 0.34 0.04 2.5 2.5 0 64 0 88; 2 66 2 0. Эти данные иллюстрируют выраженное ускорение развития, полученное при использовании проявителя пиразолидон-галловая кислота. - . ПРИМЕР 2. 2. Следующие составы проявителей пригодятся в качестве черно-белых проявителей для цветных пленок: -- : 0.5 грамм/литр 25,0,,,, 1,0, 0,002,,,, 1,0, 9,5,,,, 0,01,,, 1,0 литр 0,5 грамм/литр 40,0,,,, 25,0,,,, 1,0, 0,002,, 1,0,, 9,5,, 0,01,,,, 1,0 литр 767,702 галловая кислота Особенно ценными композициями проявителей в дополнение к приведенным выше примерам являются те, которые содержат галловую кислоту и либо 1-толил-3-пиразолидон, такой как 1-птолил-3-пиразолидон или 1- -толил-4:4-диметил-3-пиразолидон или 1-(п-о-гидроксиалкилфенил)-4:4-диалкил-3-пиразолидон, такой как 1-(п-3-гидроксиэтилфенил)-4:4:диметил3-пиразолидон или 1-(--гидроксиалкилфенил)-3-пиразолидон, такой как 1-(Огидроксиэтилфенил)-3-пиразолидон. 0.5 / 25.0,,,, 1.0, 0.002,,,, 1.0, 9.5,,,, 0.01,,, 1.0 0.5 / 40.0,,,, 25.0,,,, 1.0, 0.002,, 1.0,, 9.5,, 0.01,,,, 1.0 767,702 1--3- 1- 3- 1-- 4:4--3- 1-(--)-4: 4--3-, 1-(- 3-)-4:4:dimethyl3-, 1-(--) 3 1 ()-3-. Следует понимать, что настоящее изобретение включает упомянутые композиции проявителя либо в жидкой форме, приведенной в качестве примера выше, либо в форме сухого порошка, такой как упакованные формулы проявителя, подходящие для растворения в воде с образованием жидкого проявителя. , . Такие сухие композиции включают упомянутые соединения 3-пиразолидона, галловую кислоту и щелочной материал, такой как карбонат натрия, едкая щелочь или перборат натрия. 3- , , , . Нам известно, что в Спецификации № 542502 описан и заявлен способ проявления восстанавливаемых изображений солей серебра в фотоматериалах, который включает обработку материалов водным раствором, содержащим 3-пиразолидон общей формулы: 542,502, 3- : Применение проявляющих растворов, содержащих 1-фенил-5-меркаптотетразол, для проявления изображений в эмульсиях галогенида серебра описано и заявлено в ТУ № 561875: 1--5- 561,875: Проявители этого примера можно использовать в любом из хорошо известных процессов цветного проявления, где требуется черно-белый проявитель. Проявители особенно полезны в процессах цветного смешивания с использованием пленок, таких как раскрытые в патентах США 2388856 или 2614925, где , например, показана двухслойная пленка, один слой содержит чувствительный к синему цвету галогенид серебра, другой - смесь зерен галогенида серебра, чувствительных к синему и красному свету. При черно-белом проявителе для такой пленки наблюдается, особенно с формулой, не содержащей сульфитов, что эффекты физического проявления сведены к минимуму, в результате чего цветные изображения имеют повышенную насыщенность из-за снижения физического проявления. - . 2,388,856 2,614,925, , , - , - , - - , , . Результаты, аналогичные приведенным в примерах выше, получают, когда композиции проявителя, содержащие галогенсеребряные растворители или не содержащие их, получают из смеси по меньшей мере одного из упомянутых соединений пиразолидона и , где R1, R2 и являются одинаковыми. или разные и представляют собой атомы водорода или углеводородные 60) группы. , , ,, 2,, , 60) .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 08:06:02
: GB767702A-">
: :

767703-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB767703A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 767703 Ф о х Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 3 августа 1954 г. 767703 : 3, 1954. № 22509154. 22509154. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 3 августа 1953 года. 3, 1953. Полная спецификация опубликована: 6 февраля 1957 г. : 6, 1957. Индекс при приемке: -Класс 98 (2), Д 1. : - 98 ( 2), 1. Международная классификация:- 3 . :- 3 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в процессах прямой позитивной фотографии Мы, , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, , , , 2 (правопреемники и ), настоящим заявляем об изобретении, для которого мы молимся, чтобы нам был выдан патент и метод, с помощью которого он должен быть реализован, чтобы он был подробно описан в следующем заявлении: вот это изобретение относится к фотографическим процессам создания прямых позитивных фотографий, а также к усовершенствованному проявителю. композиции для этого. , , , , , , 2 ( ) , , : . В Спецификации 645877 описан и заявлен способ создания перевернутого фотографического изображения, который включает экспонирование объекта или изображения чувствительного слоя эмульсии соли серебра такого типа, который при экспонировании в течение фиксированного времени от 1/100 до 1 во-вторых, интенсивность света, выбранная таким образом, чтобы эмульсия давала полное проявление во внутреннем проявителе формулы () в Спецификации № 581,772, плотность, которая представляет собой среднее арифметическое минимальной (туман) и максимальной плотности 2 , получаемой просто путем изменение интенсивности дает при таком проявлении плотность, по меньшей мере, в пять раз большую, чем плотность, полученная, когда слой подвергается воздействию света той же интенсивности в течение того же периода времени и полностью проявляется в поверхностном проявителе формулы в Спецификации № . 645,877 , , , 1/100 1 () 581,772, () 2 , . 581,772 затем (без дальнейшего воздействия света) обрабатывают эмульсию, чтобы сделать ее способной формировать скрытое изображение на поверхности, и одновременно3 серьезно или впоследствии подвергают ее обработке туманом, которая отвечает приведенным в ней тестам (т. е. показывает, что она способна создавать не только скрытое поверхностный туман, но также способный вызывать усиление внутреннего скрытого изображения или скрытого внутреннего тумана, или того и другого), кроме воздействия света и одновременного или последующего проявления перевернутого изображения. 581,772 ( ) simultane3 ( , ) . Примеры эмульсий, подходящих для использования в вышеуказанном процессе, приведены в нашем предшествующем техническом описании № 581,773. Эмульсию (цена 3 ) лучше всего не расщеплять, а если расщеплять, то расщепление следует проводить без использования сенсибилизаторов серы. примеры подходящих эмульсий, которые дают особенно хорошие результаты, приведены в нашем предшествующем описании № 635,841, в частности в примере этого описания. Эмульсии по последнему описанию получают путем формирования в отсутствие аммиака и в одну или несколько стадий 55 серебряной соли. зерна, состоящие по крайней мере частично из соли серебра, которая более растворима в воде, чем бромид серебра, с последующим преобразованием всего такого зерна в бромид серебра или йодобромид серебра, и если содержание 60 йодида серебра в эмульсии составляет менее 6% массы в расчете на общее содержание галогенида серебра, обработку таких зерен соединением йода до доведения содержания йодида серебра не менее 60 % по массе с 65 дозреванием предпочтительно в отсутствие аммиака или без дозревания, а затем либо отмыванием части растворимые соли или промывание всех растворимых солей с последующим добавлением растворимых солей, таких как растворимый 70 хлорид или бромид. 581,773 ( 3 , , 50 635,841, 55 , , 60 6 % , 60 % 65 , , , 70 . Мы описали и заявили в описании № 702162 способ получения перевернутого фотографического изображения способом, описанным в вышеупомянутом описании патента 75. 702,162 75 № 645,877, в котором чувствительный эмульсионный слой соли серебра определенного там типа подвергается воздействию объекта или изображения, а затем проявляется в проявляющем растворе галогенида серебра в присутствии гидразинового соединения 80 общей формулы \ / \ ", в котором по меньшей мере два представляют собой атомы водорода, а когда менее четырех представляют собой атомы водорода, остальные представляют собой арильные, аралкильные, 85 ацильные или амидные группы карбоновой кислоты. Предпочтительно соединение гидразина не содержит более чем одну аралкильную, ацильную или амидную группу карбоновой кислоты, хотя она может содержать одну или две арильные группы. Гидразиновое соединение может присутствовать либо в самом проявляющем растворе, либо в эмульсии. 645,877, 80 \ / \" ' ' , , , 85 , , 767,703 , , , . В нашем описании № 712355 мы описали и заявили способ получения прямого позитивного фотографического изображения способом, описанным и заявленным в описании № 702162, в котором в качестве соединения гиразина используется нафтилгидразинсульфоновая кислота. Нафтилгидразинсульфоновые кислоты представляют собой относительно нетоксичны и дают удовлетворительные прямые позитивные изображения без добавления окислителей к проявителю или использования какого-либо специального метода аэрации. 712,355, 702,162, - . В настоящее время обнаружено, что вышеупомянутые способы получения прямых позитивных фотографий с использованием проявления в присутствии гидразина улучшаются, если в проявляющий раствор вводятся определенные соединения четвертичного аммония. Если проявляющий раствор содержит гидразин, а также соединение четвертичного аммония. Найдено, что разработка заметно ускоряется и срок службы проявителя существенно увеличивается. , , . В соответствии с настоящим изобретением предложен способ получения прямого позитивного фотографического изображения, который включает экспонирование объекта или изображения чувствительного слоя эмульсии соли серебра типа, определенного в Спецификации № 645877 (то есть типа, дающего " «внутреннее» скрытое изображение) и проявляя его в присутствии соединения гидразина, подпадающего под общую формулу 2 --<(),-, где представляет собой двухвалентную моноядерную ариленовую группу бензольного ряда, представляет собой 0, 1, 2, 3 или 4, и представляет собой алкильную группу в проявляющем растворе, содержащем одно из следующих соединений: , 645,877 ( , "" ) , 2 --<(),- , 0, 1, 2, 3 4 , : 3-метил-2-/?-фенетилизохинолиния бромид, 2-бензил-3-метилизохинолиния бромид, 1-13-фенетил- -пиколиний бромид, 1-3-фенетилхинолиния бромид и 1-13 -фенетиллепидия бромид. 3--2-/?-- , 2--3-- , 1-13-- - , 1-3-- , 1-13- . Предпочтительно соединение гидразина также находится в проявляющем растворе. . Прилагаемый чертеж иллюстрирует ускорение проявления, полученное при использовании соединений четвертичного аммония в композиции проявителя для проявления эмульсии внутреннего скрытого изображения. . Формула эффективных четвертичных аммониевых соединений следующая: : 1.
/ 3 _,, 2 2 3-Метил-2-/3-фенетилизохинолиний бромид 2 3 ^ 2-: / 3 _,, 2 2 3--2-/3-- 2 3 ^ 2-: 2
-Бензил-3-метилизохинолиний бромид - 3 1 - -/ 1-13-Фенэтил-/3-пиколиний бромид 4 2/ ' 1-/3-Фенэтилхинолиний бромид 3 __ > 2 2Br 1-/3-фенетиллепидиний бромид. Было обнаружено, что многие другие четвертичные аммониевые соединения не эффективны для ускорения развития в способе 65 настоящего изобретения; например, следующее: --3-- - 3 1 - -/ 1-13--/3- 4 2/ ' 1-/3-- 3 __ > 2 2Br 1-/3-- 65 ; , : Метилиодид 2-метилбензоселеназола 3-Метилбензотриазолия п-толуолсульфонат 2: 3-диметил-6-аминобензотиазол перхлорат 1-бензил-7-пиколиний бромид 1-бензил-/3-пиколиний бромид 2. 2- 3- - 2: 3--6-- 1--7- --/3- 2. 767,703 1-Бензил-у-/пиколиния бромид 1-13-Фенетил-у-пиколиния бромид 1-/3-Фенэтилхинальдий бромид Этилен-бис(перхлорат пиридиния) /3-Фенилэтил-2-пиколиния бромид п-трет-Бутилфеноксиэтокси-этил- перхлорат пиридиния : '-этилендиоксиметилпиридиний перхлорат. Настоящий процесс предпочтительно осуществляют путем экспонирования внутреннего эмульсионного слоя скрытого изображения на объекте или изображении, а затем помещения экспонированного эмульсионного слоя непосредственно в проявляющий раствор галогенида серебра, содержащий один или несколько гидразины, такие как упомянутые ниже и, кроме того, содержащие одно или несколько вышеупомянутых эффективных соединений четвертичного аммония, а также проявляющий агент. Альтернативно, гидразин может быть включен во внутреннюю эмульсию скрытого изображения, и в этом случае экспонированный эмульсионный слой разработанный в растворе проявителя, содержащем одно или несколько из упомянутых эффективных соединений четвертичного аммония, а также проявляющий агент. 767,703 1---/ 1-13--- 1-/3- ( ) /3--2- - -- : '-- , - , , . Проявители, подходящие для использования в способе настоящего изобретения, включают обычные проявители фенольного или аминофенольного типа, такие как -метил-п-аминофенолсульфат, гидрохинон, катехол, 2-метилгидрохинон, 2-хлоргидрохинон, п-аминофенол и пиррогаллол Кроме того, в наших композициях проявителей очень полезны 3-пиразолидоновые проявители, например, 1-(-1-гидроксиэтилфенил)-3-пиразолидон, 1-фенил-3-пиразолидон, 1-п-толил-3-пиразолидон, 1-фенил-2-ацетил. 3-пиразолидон и, в частности, 1-арил-4:4-диалкил-3-пиразолидоны, такие как 1-фенил-4:4-диметил-3-пиразолидон, 1-(п-фи-гидроксиэтилфенил)4:4-диметил-3-пиразолидон и 1-п-толил4:4-диметил-3-пиразолидон описан в наших одновременно рассматриваемых заявках № 22511/54 и 22512/54 (серийные № 757,271 и 767,705). --- , , , 2- , 2-, -, , 3- , , 1-(-1 ) 3 , 1phenyl-3-, -- 3 , 1--2- 3 , 1--4:4--3pyrazolidones 1--4: 4-dimethyl3-, 1-(--)4: 4--3- 1--tolyl4: 4--3- 22511/54 22512/54 ( 757,271 767,705). Особенно эффективными проявителями являются те, которые содержат, помимо указанных эффективных соединений четвертичного аммония, смесь проявителей, таких как смесь -метил-п-аминофенола и гидрохинона, или смесь гидрохинона и проявителя 3-пиразолидона. . , , --- , 3- . Гидразины, полезные в композициях проявителя, включают гидразины, особенно описанные в нашем описании № 702163, такие как следующие: 702,163, : п-(метилсульфонамидометилфенилгидразин м-(метилсульфонамидометил)фенилгидразин о-(метилсульфонамидметил)-фенилгидразин п-(/-метилсульфонамидоэтил)-фенилгидразин м-(/-метилсульфонамидоэтил)фенилгидразин о-(/3-метилсульфонамидоэтил)-фенилгидразин м -(метилсульфонамидо)-фенилгидразин п-(метилсульфонамидо)-фенилгидразин м-(этилсульфонамидо)-фенилгидразин п-(этилсульфонамидо)-фенилгидразин о-(метилсульфонамидо)-фенилгидразин специфические характеристики экза-токсичности по сравнению с большинством других гидразинов. Кроме того, эти гидразины в присутствии четвертичного аммония. Анэмульные соединения гораздо более эффективны в основном контрасте нашего окрашивания, чем другие гидразины на носителе, таком как фенилгидразин. ядерно-замещенные фенилгидразины и сульфированные нафтил-осветляющие гидразины. Водорастворимые соли минут в гидразинах, конечно, очень полезны в предварительном составе сульфата -метил-п-аминофенола. Гидрохинон п-(/3-метилсульфонамидоэтил)фенилгидразин. гидрохлорид Сульфит натрия (высушенный) Тринатрийфосфат, кристалл. -(- -()- -( )- -(/-)- -(/-) -(/3-)- -()- -()- -()- -()- -()- , , - - , , --- -(/3-) () , . проявочные составы. . Это иллюстрируется следующими примерами: : ПРИМЕР. Образец, изготовленный, как описано в примере сертификата № 635,841, был покрыт, высушен и выставлен на измерителе интенсивности при температуре 3000 Кельвина 85 а и проявлен при температуре от 1 до 2 в растворе, содержащем следующие 5,0 грамм 510 0 грамм 10,0 грамм 275 0 грамм 75,0 грамм 75,0 грамм Дигликолевая кислота 13 4 5-Метилбензотриазол 0 2 Гидроксид натрия 15 0 3-Метил-2-/3-фенетилизохинолиний бромид 0 4 - 0 6 Вода для получения 1 0 Удовлетворительное прямое положительное изображение было получено в этих условиях условия проявки, при которых композиции проявителя не показали побочных эффектов от окисления. Фотопроявочные растворы, содержащие ускоренную дигликолевую кислоту, описаны и заявлены в тех же условиях. 635,841 , 3000 85 1 2 5.0 510 0 10.0 275 0 75.0 75.0 13 4 5- 0 2 15 0 3--2-/3- 0 4 0 6 1 0 712,356 Улучшение композиции проявления активности, достигнутое за счет использования соединения четвертичного аммония в этом примере, проиллюстрировано на прилагаемых чертежах, где кривые , и показывают внешний вид кривых - в разные моменты проявления, когда и разработку проводили под раствором п-(3-Метилсульфонамидоэтил)фенилгидразина гидрохлорида Гидрохинон 1-Фенил-3-пиразолидон Сульфит натрия (высушенный) 5-Метилбензотриазол 3-Метил-2-/3-фенетилизохинолиния бромид Гидроксид натрия Вода до р = 11 5 В этих условиях проявления удовлетворительное прямое положительное изображение не было получено. Частично и проявитель показал относительно слабые признаки. Проявка была заметной, когда ее проводили в соответствии с условиями, за исключением использования соединения кватерония в проявителе . , - -( 3-) 1--3- () 5- 3--2-/3- = 11 5 , . ПРИМЕР эмульсии, использованной в примере и подвергнутой воздействию, как в примере , в течение 1-2 минут при 75 в следующем составе: 1 2 75 : 2.0 грамм 10,0 грамм 0,5 грамм 75,0 грамм 0,2 грамм 0,4 грамм 6,7 грамм 1,0 литр ПРИМЕР в эмульсии, использованной в примере и подвергнутой воздействию, как в примере , в течение 3 минут при 75 в 50 следующих композициях: 2.0 10.0 0.5 75.0 0.2 0.4 6.7 1.0 3 75 50 : п-(/-Метилсульфонамидоэтил)фенилгидразин гидрохлорид Гидрохинон -метил-п-аминофенолсульфат Сульфит натрия (высушенный) Моногидрат карбоната натрия Бензотриазол 3-Метил-2-фл-фенетилизохинолиния бромид Вода для создания р = 10 0 В стадии разработки условиях было получено удовлетворительное прямое положительное изображение. Часть. -(/-) --- () 3--2-- = 10 0 . и разработчик не выявил побочных эффектов окисления покрытия. Разработан раствор гидрохлорида п-(/--метилсульфонамидоэтил)фенилгидразина. Гидрохинон. 1-Фенил-4: 4-диметил-3-пиразолидон. Сульфит натрия (высушенный). 5-Метилбензотриазол. 3-Метил-2-,1-фенетилизохинолиний бромид Гидроксид натрия Вода до рН = 11. 5 ПРИМЕР эмульсии, использованной в примере и подвергнутой воздействию, как в примере , в течение 1-2 минут при 75 в следующем составе : -(/--) 1--4: 4--3- () 5- 3--2-,- = 11 5 1 2 75 : 2.0 грамм 10,0 грамм 1,0 грамм 75,0 грамм 0,2 грамм 0,4 грамм 6,7 грамм 1,0 литр грамм грамм грамм грамм литр 2,0 грамм 10,0 грамм 5,0 грамм 75,0 грамм 40,0 грамм 0,2 грамм 0,2 грамм 1,0 литр 767,703 767,703 В этих условиях проявления было получено удовлетворительное прямое положительное изображение и разработчик показал относительно мало признаков окисления. 2.0 10.0 1.0 75.0 0.2 0.4 6.7 1.0 2.0 10.0 5.0 75.0 40.0 0.2 0.2 1.0 767,703 767,703 . ПРИМЕР Часть эмульсии, использованной в примере , покрывали и экспонировали, как в примере , и проявляли в течение 1-2 минут при температуре 75 в растворе следующего состава: 1 2 75 : п-(3-Метилсульфонамидоэтил)фенилгидразин гидрохлорид Гидрохинон 1-п-/3-Гидроксиэтилфенил)-3-пиразолидон Сульфит натрия (высушенный) 5-Метилбензотриазол 3-Метил-2-ил-фенетилизохинолиния бромид Гидроксид натрия Вода до = 11 5 В этих условиях проявления было получено удовлетворительное прямое позитивное изображение, и проявитель показал относительно небольшие признаки окисления. -( 3-) 1--/3-)-3- () 5- 3--2-- = 11 5 . Неожиданный результат проявки, особенно отмеченный в примерах , и , заключается в том, что проявители остаются чище и светлее по цвету и сохраняют свою активность гораздо дольше, чем когда эмульсия проявлялась тем же проявителем, не содержащим четвертичного аммониевого соединения. , проявители показали небольшую окраску после нескольких дней прерывистого использования, тогда как контрольный проявитель стал красным через несколько часов, оранжевым в течение ночи и черным через 3 дня. Следует также отметить, что превосходные сохраняющиеся свойства проявителей можно ожидать, когда соединения 3-пиразолидона используется разработчиками вместо -метил-п-аминофенола. , , , , , 3 3pyrazolidone ---. Нам известно, что в Спецификации № 542502 описан и заявлен способ проявления восстанавливаемых изображений солей серебра в фотоматериалах, который включает обработку материалов водным раствором, содержащим 3-пиразолидон общей формулы: 542,502, 3- : , где 1, 2 и одинаковы или разные и представляют собой атомы водорода или углеводородные группы. 1, 2 , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 08:06:03
: GB767703A-">
: :

767704-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB767704A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 3 августа 1954 г. : 3, 1954. № 22510/54. 22510/54. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 3 августа 1953 года. 3, 1953. Полная спецификация опубликована: 6 февраля 1957 г. : 6 1957. Индекс при приемке: Класс 98(2), С(7:11). : 98 ( 2), ( 7: 11). Международная классификация:- 03 . :- 03 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования фотоэмульсий Мы, , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, , , , 2 (правопреемники и ), настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а метод его реализации был подробно описан в следующем заявлении: , , , , , , 2 ( ,), , , , :- Настоящее изобретение относится к фотографическим эмульсиям и, в частности, к фотографическим эмульсиям, содержащим соединения 3-пиразолидона в качестве агентов, ускоряющих проявление и стабилизирующих эмульсии. 3- - . При разработке многих типов слоев фотоэмульсии, особенно слоев промытой эмульсии бромида серебра, используемых на чувствительных бумажных изделиях, желательно получить быстрое и достаточно полное проявление открытого эмульсионного слоя. Мы обнаружили, что если вводить определенные соединения 3-пиразолидона, в слои эмульсии галогенида серебра, особенно в те эмульсионные слои, которые обычно проявляются медленно, или в тех случаях, когда желательно короткое полное проявление, проявление происходит гораздо быстрее, чем когда соединения 3-пиразолидона не присутствуют в эмульсионном слое. , , 3- , , 3pyrazolidone . Согласно настоящему изобретению предложена светочувствительная фотографическая эмульсия галогенида серебра, содержащая 3-пиразолидон, подпадающий под следующую общую формулу: ' 2 =- - / где представляет собой водород или ацетил, представляет собой гетероциклический группа или арильная группа бензольного или нафталинового ряда, и представляет собой водород, арильную группу бензольного или нафталинового ряда или алкильную группу, и 2 и каждый представляет собой водород или алкильную группу. - 3- : " 2 =- - / , , , , , 2 , . Эти соединения не следует путать с 5-пиразолидонами, такими как 1-фенил-5-пировидон. 5- 1--5-:;. Следующие соединения являются типичными представителями соединений 3-пиразолидона, используемых в эмульсиях для целей нашего изобретения. 45 3- . 1
1-фенил-3-пиразолидон 2 1-п-толил-3-пиразолидон 3 5-фенил-3-пиразолидон 50 4 5-метил-3-пиразолидон 1-п-хлорфенил-3-пиразолидон 6 1-фенил-5 -фенил-3-пиразолидон 7 1-мн-толил-3-пиразолидон 8 1-фенил-5-метил-3-пиразолидон 55 9 1-п-толил-5-фенил-3-пиразолидон 1-мин-толил-3 -пиразолидон 11 1-п-метоксифенил-3-пиразолидон 12 1-п-ацетамидофенил-3-пиразолидон 13 1-фенил-2-ацетил-4:4-диметил-3 60 пиразолидон 14'1-фенил-4:4- диметил-3-пиразолидон 1-м-аминофенил-4-метил-4-н-пропил-3-пиразолидон 16 1-о-хлорфенил-4-метил-4-этил-3 65 пиразолидон 17 1-м-ацетамидофенил-4:4 -диэтил-3-пиразолидон 18 1-(п-/3-гидроксиэтилфенил)-4:4диметил-3-пиразолидон 70 19 1-п-гидроксифенил-4:4-диметил-3-пиразолидон 1-п-метоксифенил-4:4-диэтил- 3-пиразолидон 21 1-п-толил-4: 4-диметил-3-пиразолидон 75 22 1-(7-гидрокси-2-нафтил)-4-метил-4-нпропил-3-пиразолидон 23 1-п-дифенил-4 :4-диметил-3-пиразолидон 24 1-(п-/3-гидроксиэтилфенил)-30 80 пиразолидон 1-о-толил-3-пиразолидон 26 1-о-толил-4:4-диметил-3-пвразолидон 27 1- бензотбиазолил-3-пиразолидон Соединения с 13 по 23 и 26, приведенные выше, представляют собой соединения диалкил-3-пиразолидона с соотношением 4:4 85 и описаны и заявлены в одновременно находящейся на рассмотрении заявке № 22511/54 (серийный № 757,271). 1--3- 2 1---3- 3 5--3- 50 4 5--3- 1---3- 6 1--5--3- 7 1---3- 8 1--5--3- 55 9 1---5--3- 1---3- 11 1---3- 12 1---3- 13 1--2--4:4--3 60 14 '1--4: 4--3- 1---4--4---3pyrazolidone 16 1---4--4--3 65 17 1---4:4--3pyrazolidone 18 1-(-/3-)-4: 4dimethyl-3- 70 19 1---4:4--3pyrazolidone 1---4: 4--3pyrazolidone 21 1---4: 4--3- 75 22 1-( 7--2-)-4--4--3- 23 1---4:4--3pyrazolidone 24 1-(-/3-)-3 80 1---3- 26 1---4:4--3- 27 1--3- 13 23 26 4:4 85 -3- 22511/54 ( 757,271). 767 '704 Со-гидроксиалкилфенил-3-пиразолидоны, в которых алкильная группа предпочтительно содержит от 1 до 4 атомов углерода, например, соединения 18 и 24, приведенные выше, описаны в одновременно находящихся на рассмотрении заявках № 22511/54 и 22512/54 (серийные № 757, 271 и 767705). 767 '704 -3- 1 4 , , 18 24 , 22511/54 22512/54 ( 757,271 767,705). Соединения 3-пиразолидона можно использовать в эмульсиях галогенида серебра для целей изобретения с хорошими результатами в довольно широком диапазоне концентраций. Полезные результаты можно получить, например, при использовании примерно от 0,2 до 20 граммов 3-пиразолидона. соединение на моль нитрата серебра, использованного при приготовлении эмульсии и преобразованного в галогенид серебра. 3- , , 0.2 2 0 3- . Однако с хорошими результатами можно использовать как меньшие, так и большие количества соединений, чем указано. Конкретный галогенид серебра в эмульсии не имеет особого значения, равно как и конкретный метод, используемый для приготовления эмульсии. Таким образом, можно добавить одно или несколько соединений 3-пиразолидона. к эмульсиям, содержащим смеси бромида серебра, хлорида серебра и йодида серебра, например, присутствующим в эмульсиях хорошо известных типов. Однако 3-пиразолидоны особенно полезны в сочетании с эмульсиями бромиодида, которые обычно развиваются медленно, и в эмульсиях, которые обычно требуют короткого первого периода проявления. как и в процессах обращения повторного проявления отбеливателя. Соединения 3-пиразолидона можно добавлять в водном растворе к эмульсиям на любой стадии их приготовления, но удобно добавлять после окончательного расщепления и непосредственно перед нанесением покрытия. Как будет очевидно, эмульсии могут содержать и обычные добавки. включая противозапотевающие средства, агенты для растекания и связующие соединения. Такие эмульсии могут использоваться для формирования как одиночных, так и многослойных пленок, полезных в цветной фотографии, которые обычно содержат подложку, несущую два или более слоев эмульсии, которые чувствительны к различным областям спектра и которые могут или могут не содержат связующих соединений. Согласно настоящему изобретению такие цветные пленки несут по меньшей мере один эмульсионный слой, содержащий одно или несколько соединений пиразолидона по изобретению. , 3pyrazolidone , , 3- 3- , , , . При желании часть или все соединение 3-пиразоидона, необходимое для ускорения проявления эмульсии или стабилизации , может быть включено в гидрофильный коллоидный слой, такой как желатин, прилегающий к эмульсионному слою, в результате чего ускоряется проявление материала и улучшается стабильность эмульсии. получаются тем самым. , 3pyrazoiidone . Гидрофильным коллоидным носителем эмульсий, содержащих соединения 3-пиразолидона, может быть, например, желатин, поливиниловый спирт, частично гидролизованные эфиры целлюлозы и сополимеры поливинилового спирта. 3- , , , , . ПРИМЕР 1. 1. Были предоставлены образцы готовой промытой эмульсии бромиодида. К соответствующим образцам расплавленной эмульсии добавляли водные растворы соединений 3-пиразолидона, указанных в следующей таблице. Образцы последовательно наносили на бумажную основу и сушили. Затем образцы подвергали непрерывному клиновому воздействию. и развивались в течение 20 и 45 секунд как для свежих образцов, так и после 3-дневной инкубации при температуре 120° и относительной влажности 60 процентов, причем проявление проводилось в обычном метол-гидрохиноновом проявителе. Сенситометрическая оценка проявленных образцов позволила получить данные, сведенные в таблицу. в следующей таблице Значения «гаммы» в таблице являются мерой контрастности проявленных образцов, а описание определения этого значения дано в бюллетене Американской ассоциации стандартов, озаглавленном «Сенситометрия и оценка фотобумаги», январь. 8, 1953, стр. 9. Учитывая данные таблицы, эффект ускорения развития от использования соединений 3-пиразолидона в эмульсиях показан сравнением образцов, проявляемых в течение 20 секунд, а стабилизирующее действие соединений показано образцы развиваются в течение нескольких секунд. Из данных видно, что соединения 3-пиразолидона существенно увеличивают контрастность эмульсии и стабилизируют эмульсию против потери контрастности при ингаляции. 3- 20 45 3- 120 ' 60 , - " " " " 8, 1953, 9 , 3- 20 3- . 50 76 ,; 4 A_ 767,7043 ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПИРАЗОЛИДОНОВ В ПРОМЫТОЙ РОМОКСОДИДЕ ЭМУЛЬСИИ Бар Гамма-химический контроль Концентрация мг/моль Галогенид серебра Нет 1-фенил-3-пиразолидон 1-фенил-4:4диметил-3-пиразолидон 1-( п-толил)-4:4диметил-3-пиразолидон 1-(,п-/3-гидроксиэтилфенил)-3-пиразолидон 1750 875 437 219 1750 875 437 219 1750 875 437 219 1750 875 437 219 Разд. 50 76 ,; 4 A_ 767,7043 / 1--3pyrazolidone 1--4:4dimethyl-3pyrazolidone 1-(-)-4:4dimethyl-3pyrazolidone 1-(,-/3-)-3pyrazolidone 1750 875 437 219 1750 875 437 219 1750 875 437 219 1750 875 437 219 . Свежий 3-дневный . 3 . 1.00 1.68 1.50 1.41 1.21 1.31 1.37 1.25 1.20 1.51 1.45 1.29 1.72 1.61 1.65 1.59 Сек Дев. 1.00 1.68 1.50 1.41 1.21 1.31 1.37 1.25 1.20 1.51 1.45 1.29 1.72 1.61 1.65 1.59 . Свежий 3-дневный . 3 . 81 1 72 1.35 1.07 1.13 1.09 96 1.16 1.00 96 1.06 91 1.85 1.94 1.86 1.89 1.81 1.82 1.85 183 1.75 1.75 1.61 1.71 1.80 1.74 1.71 1.69 1.50 1.85 1.71 1.70 1.66 1.79 1.74 1.65 1.65 1.77 1.67 1.62 1.64 1.69 1.67 1.62 1.55 -макс сек. откл. 81 1 72 1.35 1.07 1.13 1.09 96 1.16 1.00 96 1.06 91 1.85 1.94 1.86 1.89 1.81 1.82 1.85 183 1.75 1.75 1.61 1.71 1.80 1.74 1.71 1.69 1.50 1.85 1.71 1.70 1.66 1.79 1.74 1.65 1.65 1.77 1.67 1.62 1.64 1.69 1.67 1.62 1.55 - . Химическая свежесть 3 . 3 . Проверка 1-фенил-3-пиразолидон 1-фенил-4:4диметил-3-пиразолидон 1-(п-толил)-4:4диметил-3-пиразолидон 1-(- 3-гидроксиэтилфенил)-3-пиразолидон 1,01 1,26 1,16 1,16 1,15 1,21 1,19 1,15 1,15 1,23 1,17 1,10 1,13 1,10 1,06 1,04 1,19 1,14 1,12 1,04 1,13 1,08 1,10 1,00 1,02 1,10 1,05 1,02 1,12 1,07 1,03 1,10