Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / 18761
.txt 763944-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB763944A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения в конвейерных системах или связанные с ними. . Мы, ГЕО. . , британская компания из , Стивенейдж, Хартфордшир, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся о выдаче нам патента, а также метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть особенно описанное в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к конвейерным системам того типа, в котором бесконечная ведомая цепь, поддерживаемая для движения по заранее выбранному пути, приспособлена для того, чтобы заставлять отдельные носители груза двигаться по такому пути, при этом возникает фрикционное или принудительное движение. соединение между цепью и указанными носителями, причем последние могут фактически поддерживаться на указанной цепи. , . . , , , , , , , , :- , . Основная цель изобретения состоит в разработке средств, с помощью которых в результате соответствующей настройки селекторного устройства, связанного с любым носителем, можно будет осуществлять автоматическую работу вспомогательного механизма или выбранного одного из множества таких механизмов, расположенных по конвейерному пути. . Согласно настоящему изобретению в конвейерной системе представленного типа предусмотрен расцепляющий механизм, приспособленный для управления работой клапана управления жидкостью или другого устройства, в свою очередь служащего для приведения в действие или управления вспомогательным механизмом, причем такой расцепляющий механизм содержит плунжер. элемент, функционально соединенный с клапаном или другим устройством, подвижный элемент защелки, обычно служащий для удержания указанного плунжерного элемента в нерабочем положении, поворотный элемент, связанный с указанным элементом защелки и выполненный с возможностью контакта с каждым проходящим грузоподъемником или элементом, связанным с последний, и множество подвижных пальцевых элементов, приспособленных для контакта с селекторными средствами, связанными с любым носителем груза, перемещающимся по конвейеру, и когда указанные средства демонстрируют заранее определенную комбинацию, чтобы принять такое положение, которое позволит перемещать защелкивающийся элемент под действием указанный поворотный элемент освобождает плунжерный элемент и, таким образом, обеспечивает работу клапана или другого устройства. , , , , . Для того, чтобы упомянутое изобретение можно было ясно понять и легко реализовать, оно будет далее описано более полно со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: Фиг. 1 представляет собой вид спереди в вертикальной проекции, показывающий часть грузового носителя для к которому прикреплено регулируемое селекторное устройство, содержащее множество плунжерных элементов; Фигура 2 представляет собой вид сбоку слева от Фигуры 1; На фиг.3 - вид сбоку механизма установки плунжерных элементов селекторного устройства; Фигура 4 представляет собой вид с торца механизма, показанного на Фигуре 3; Фигура 5 представляет собой вид сбоку, иллюстрирующий механизм, используемый для осуществления работы установочного механизма, показанного на Фигурах 3 и 4; Фигура 6 представляет собой вид в перспективе, иллюстрирующий расцепляющий механизм, приспособленный для приведения в действие селекторным устройством, таким как показано на Фигурах 1 и 2; На рисунках 7 и 8 показаны детали механизма, показанного на рисунке 6. - :- 1 ; 2 1; 3 ; 4 3; 5 3 4; 6 1 2; 7 8 6. В последующем описании предполагается, что селекторный механизм должен использоваться в конвейерной системе, которая включает в себя главный конвейер и один или несколько вспомогательных или ответвленных конвейеров, каждый из которых включает бесконечную ведомую цепь, приспособленную для движения по фиксированному воздушному пути по существу коробчатая секция. . Цепь, которая включает в себя множество роликов, приспособленных для движения по внутренним поверхностям гусеницы, может также включать в свою верхнюю часть множество пластинчатых элементов, которые приспособлены для обеспечения эквивалента непрерывной бегущей ленты или платформы, на которой грузится. операторы связи могут поддерживаться. В таких системах общепринятой практикой являются включение вспомогательных механизмов, таких как передаточный блок, описанный в описании нашей предшествующей заявки № 16946/53 (серийный № 763,943), для осуществления перемещения грузовых средств с основного на другое. вспомогательный конвейер, который в точке передачи проходит параллельно указанному основному конвейеру. Хотя селекторный механизм по настоящему изобретению приспособлен специально для осуществления работы такого передаточного узла и будет описан со ссылкой на это конкретное применение, однако следует понимать, что его использование не обязательно ограничено таким образом, поскольку оно может использоваться для выборочного управления любым вспомогательным механизмом, связанным с конвейером. - . - . 16946/53 ( . 763,943) . , , , . Обращаясь теперь к чертежам, позиция 10 обозначает часть рамы грузового автомобиля, на которой установлено селекторное устройство, обозначенное в целом позицией 11. Селекторное устройство содержит четыре вертикально расположенных плунжерных элемента 12, 13, 14 и 15, три из которых регулируются по вертикали, а четвертый, обозначенный цифрой 14 на фиг. 1, установлен неподвижно. Плунжерные элементы поддерживаются в раме 16, которая прикреплена к кронштейну 47, причем последний установлен на несущей раме i0 таким образом, чтобы иметь возможность ограниченной вертикальной регулировки. На кронштейне 17 установлен свободно вращающийся ролик 18, приспособленный для зацепления с направляющими, связанными с механизмом установки плунжера, а также с механизмом срабатывания, который будет описан ниже, при этом устройство должно обеспечивать точное вертикальное выравнивание между селекторным устройством и такой установкой и механизмы отключения. Как видно из фиг.1, каждый из плунжеров 12, 13 и 15 имеет четыре поперечные прорези, обозначенные цифрой 19, которые расположены так, что обращены в направлении движения конвейера. 20 обозначает поворотный элемент защелки, имеющий направленный внутрь язычок 21, приспособленный для входа в прорези в упомянутых регулируемых плунжерных элементах, тем самым фиксируя их в любом из различных относительных положений, в которых они могут быть установлены. 10 11 . 12, 13, 14 15 , 14 1, . 16 47 . 17 18 , . 1 12, 13 15 19 . 20 21 . Элемент защелки, который под действием пружины 22 приводится в рабочее положение, имеет кулачковый выступ 23, приспособленный для зацепления с фиксированным наклоном, связанным с механизмом установки плунжера. 22 23 . Механизм установки плунжера, показанный на фиг. 3, 4 и 5, расположен параллельно пути конвейера и в таком положении, что описанное выше селекторное устройство, связанное с каждым носителем груза, может проходить через него. Как будет видно, указанный установочный механизм содержит три набора кулачков 24, 25, 26, каждый набор содержит верхний и нижний элементы, расположенные на расстоянии друг от друга параллельно. Расстояние между верхними и нижними элементами каждого набора должно быть таким, чтобы вместить один из плунжеров 12, 13 или 15; расположение, как показано, таково, что набор 24 будет взаимодействовать с плунжером 15, в то время как наборы 25 и 26 будут совместно работать. -подействовать плунжерами 13 и 12 соответственно. Как ясно видно на фиг.3, верхние и нижние элементы каждого набора кулачков имеют конусность на своих концевых участках для облегчения входа и выхода плунжеров. Верхние и нижние элементы каждого набора кулачков соединены вместе с помощью пар стержней 24l, 25t и 0,26' соответственно, при этом стержни поддерживаются с возможностью скольжения для вертикального перемещения, а расположение таково, что каждый набор кулачков может независимо регулироваться по вертикали. из остальных. 3, 4 5, . 24, 25, 26, . 12, 13 15 24 15 25 26 - 13 12 . 3 . 24l, 25t .26' . В проиллюстрированном варианте реализации каждый набор кулачков может быть установлен в любом из четырех вертикальных положений. . Как видно из рисунка 5, регулировка каждого набора кулачков может осуществляться с помощью пары соленоидов. Обращаясь теперь к фиг.5, 27 и 28 обозначают пару соленоидов, рабочие элементы которых шарнирно соединены с балкой 29, к которой также шарнирно прикреплено трубчатое звено 30 в точке, расположенной на одной трети пролета от одного конца балки. балка, причем нижний конец указанного звена соединен с набором кулачков, обозначенных 24. 31 и 32 обозначают вторую пару соленоидов, которые соединены с набором кулачков 25 посредством балки 33 и трубчатого звена 34, проходящего через трубчатое звено 30. 35 и 36 обозначают третью пару соленоидов, которые соединены с набором кулачков 26 посредством балки 37 и трубчатого звена 38, проходящего через трубчатое звено 34. Соленоиды каждой пары, т.е. 5 . 5, 27 28 29 30 , 24. 31 32 25 33 34 30. 35 36 26 37 38 34. , .. 27 и 28, 31 и 32, а также 35 и 36, каждый из них имеет ход, равный шагу самой верхней и самой нижней прорезей в плунжерах 15, 13 и 12, и будет видно, что если соленоид находится дальше всего от звена 30, 34 или =38, звено поднимется на одну треть хода соленоида. С другой стороны, если задействован второй соленоид пары, звено поднимется на две трети хода соленоида, а если оба соленоида задействованы одновременно, звено поднимется на расстояние, равное всему ходу соленоида. Таким образом, следует понимать, что, включая положение, когда оба соленоида не находятся под напряжением, каждый набор кулачков может быть установлен в любое из четырех различных положений и, следовательно, плунжеры селекторного устройства, когда они проходят между верхними и нижними элементами наборов камеры. Механизмом установки плунжера можно удобно управлять с кнопочной панели управления, имеющей четыре ряда по три кнопки, каждая кнопка верхнего ряда имеет номер 1, каждая кнопка следующего ряда имеет номер 2, каждая из следующего ряда - 3 и кнопки второго ряда. самый нижний ряд 4. 27 28, 31 32 35 36, 15, 13 12 30, 34 =38 . - . . 1, 2, 3 4. Устройство может быть таким, что при нажатии любой кнопки с номером 1 на два связанных с ней соленоида будет подано напряжение, так что соответствующий набор кулачков будет установлен в самое верхнее положение. Для любой кнопки с номером 2 будет задействован соленоид, расположенный ближе к звену, и набор кулачков будет установлен в следующее нижнее положение. Для любой кнопки с номером 3 будет задействован соленоид, находящийся дальше от звена, и набор кулачков будет установлен в положение, ближайшее к самому нижнему. Наконец, для любой кнопки с номером 4 ни на один соленоид не будет подано напряжение, и набор кулачков останется в самом нижнем положении. Электрическая схема будет такой, что в любом столбце из четырех кнопок нажатие любой кнопки в этом столбце отменит любую предыдущую настройку и приведет к выполнению новых требований, либо может присутствовать кнопка возврата, которая отменит все предыдущие настройки на панели управления. происходит сброс. 1 . 2 . 3 . 4 . . Из вышеизложенного видно, что число комбинаций, доступных для трех регулируемых плунжеров, каждый из которых имеет четыре возможных положения, равно шестидесяти четырем, и, конечно, это относится к регулировочному механизму. - . Работа описанного механизма будет следующей: - Предполагая, что грузовое транспортное средство приближается к механизму установки плунжеров и что регулируемые плунжеры на селекторном устройстве должны быть установлены в положения 2, 4, 3, рисунок 2 относится к плунжер наиболее удален от конвейерной дорожки, т.е. в варианте реализации показан плунжер 12. Кнопки с номерами 2 в первом столбце, 4 во втором столбце и 3 в третьем столбце будут нажаты, в результате чего набор кулачков 26 будет установлен в положение 2, а набор кулачков 25 будет установлен в положение самое нижнее положение и кулачки 24 в положение 3. Когда грузоподъемное устройство приближается к установочному механизму, ролик 18 на селекторном устройстве войдет в зацепление с парой направляющих 40, чтобы расположить селекторное устройство в правильном соотношении с плунжерным установочным механизмом, и плунжеры начнут входить в сходящиеся части наборов плунжеров. камеры. В этот момент кулачковый выступ 23 на элементе защелки 20 войдет в зацепление с фиксированной направляющей 41 (фиг. 3), таким образом, отделив указанный элемент защелки от плунжеров, которые, когда они соприкасаются с соответствующими наборами кулачков, будут постепенно регулироваться по высоте, пока они не окажутся в параллельные горловины между верхними и нижними элементами указанных наборов кулачков. :- 2, 4, 3 2 , .. 12. 2 , 4 3 26 2, 25 24 3. 18 40 . 23 20 41 ( 3) . Фиксированная рампа 41 заканчивается на подходящем расстоянии от конца параллельных горловых частей комплектов кулачков, так что защелка 20 возвращается своей пружиной 22 в свое рабочее положение, при котором она войдет в зацепление с соответствующими пазами 19 в плунжерах и таким образом, точно расположите их в заданных положениях, прежде чем они покинут параллельные горловины. 41 20 22 19 . Теперь селекторное устройство подготовлено к отключению любого механизма отключения, расположенного на пути конвейера и настроенного на управление комбинацией 2, 3. 2, 3. Обратимся теперь к рисункам 6, 7 и 8. Они иллюстрируют механизм отключения, приспособленный для приведения в действие селекторным устройством описанного выше типа. В этом случае механизм отключения приспособлен для управления работой клапана подачи сжатого воздуха, необходимого для осуществления работы передаточного механизма, описанного в описании нашей предшествующей патентной заявки A0. 16916/53 Серийный № 763943). 6, 7 8 . . 16916/53 . 763,943). На фиг.6 позиция 42 обозначает панель для поддержки составных частей, включающую направляющий канал 43, с которым ролик 18 на селекторном устройстве приспособлен для взаимодействия, чтобы гарантировать точное позиционирование указанного устройства относительно расцепляющего механизма. 6, 42 43 18 - . 44 обозначает клапан, работа которого должна управляться механизмом срабатывания, такой клапан имеет подвижный дисковый элемент 45, к которому прикреплен один конец рычага 46. 44 , 45 46 . Рычаг 46 шарнирно соединен на своем другом конце посредством штифта 47 с плунжерным элементом 48, нижний конец которого скользит в неподвижной направляющей 49, прикрепленной к панели 42 или выполненной за одно целое с ней. К штифту 47 прикреплен один конец пружины растяжения 50, другой конец которой прикреплен к рычагу 51, который способен совершать поворотное движение вокруг неподвижного шарнира 52. Рычаг 51 образован вторым рычагом или удлинителем 53, с которым шарнирно соединено звено 54, причем указанное звено скользит в пазу 55, образованном в рычаге 56, который выступает наружу из панели 42 и прикреплен к ней или выполнен за одно целое с ней. На своем свободном конце звено несет упор 57, приспособленный для взаимодействия с опорным элементом 58, прикрепленным к части передаточного механизма, упомянутого выше, и способным вращаться с ним. 46 47 48 49 42. 47 50 51 52. 51 53 54 , 55 56 42. 57 - 58 . В нижней части панели 42 расположена пластина 59, причем плоскость указанной пластины расположена параллельно плоскости панели. Пластина 59, которая поддерживается с возможностью ограниченного горизонтального скольжения вперед и назад по лицевой стороне панели, образована направленной наружу полкой 60, на которой установлен подшипник 61, приспособленный для поддержки рычага 62. 42 59 . 59 , 60 61 62. Нижняя часть рычага 62 выступает под полку 60 и приспособлена для взаимодействия с неподвижным плунжерным элементом 14 на селекторном устройстве, переносимом любым проходящим грузоподъемником, в то время как верхняя часть указанного рычага принудительно контактирует с жестким упором 63. с помощью пружины растяжения 64, которая одним концом соединена с верхним концом указанного рычага, а другим - с анкером 65, закрепленным на панели 42. 62 60 14 63 64 65 42. На валу 66 шарнирно установлены три пальца 67, 68 и 69, которые на своих внешних или свободных концах имеют дугообразные части 70, 71 и 72, каждая из которых имеет прорезь 73 на внутреннем крае и направленный наружу упор 7! в . эээ край. В нормальном или нерабочем положении пальцы 67, 68 и 69 примут такое положение, как показано на рисунке 8, при этом упоры 74 будут упираться и поддерживаться на неподвижной пластине 75, установленной на панели 42. Однако когда на пальцы 67, 68 и 69 воздействуют соответствующим образом установленные плунжеры селекторного устройства, они поднимутся в положение, как показано на фиг.6, в котором прорези 73 будут расположены на одной линии и войдут в край полки 60. при движении пластины 59 вперед, как будет более подробно описано ниже. 66 67, 68 69 70, 71 72 73 7! . . 67, 68 69 8 - 74 75 42. 67, 68 69 6 73 60 59 . 76 обозначает рычаг освобождения, который установлен с возможностью поворота вокруг неподвижного шарнира 77, установленного на панели 42. Нижний конец рычага 76, выступающий вниз под нижний край панели & . 42, приспособлен для контакта с неподвижным плунжером 14 на селекторном устройстве аналогично нижнему концу рычага 62. Рычаг 76 выполнен в своей верхней части с загнутой частью 78, которая приспособлена для взаимодействия с краем пластины 59, принуждаемым к контакту с ней посредством пружины 79, прикрепленной к указанному рычагу. 76 77 42. 76 & . 42, 14 62. 76 78 59 79 . Когда механизм отключения находится в нормальном положении, плунжер 48 удерживается в контакте с верхней кромкой тарелки 59, подвижный диск 45 клапана удерживается в одном из двух возможных положений, звено 54 находится в полностью втянутом положении. как показано на фиг.6, а рычаг 51 установлен так, что пружина 50 находится на одной стороне от оси вращения клапана. На этом этапе рычаг 76 удерживается пластиной 59, которая находится в полностью втянутом положении, как показано на фиг. 8 (т. е. перемещена вправо по сравнению с положением, показанным на фиг. 6). 48 59, 45 , 54 6 51 50 -- . 76 59 8 (.. 6). Пластина 59 втягивается под действием пружины 64, которая поворачивает рычаг 62 вокруг упора 63, и в втянутом положении, как видно из фиг. 8, край полки 60 будет выведен из пальцев 67. , 68 и 69, которые будут находиться в самом нижнем положении. Предполагая, что прорези 73 в пальцах 67, 68 и 69 расположены так, чтобы соответствовать положению плунжеров селекторного устройства (например, положению 2, 4, 3 в описанном выше примере), тогда по мере приближения грузового носителя В механизме срабатывания плунжеры 15, 13 и 12 войдут в контакт с указанными пальцами и поднимут их до тех пор, пока пазы 73 не встанут на одну линию по горизонтали. Когда держатель перемещается по неподвижному плунжеру 14, он соприкоснется с нижним концом рычага 62 и за счет продолжающегося движения указанного держателя груза заставит пластину 59 переместиться так, что край полки 60 войдет в пазы 73. на пальцах 67, 68 и 69. При перемещении пластины 59 освобождается плунжер 48, который затем перемещается на небольшое расстояние, существенно влияя на настройку клапана, и останавливается на загнутой внутрь части 78 рычага 76 отпускания. 59 64 62 63 , 8 60 67, 68 69 . 73 67, 68 69 (.. 2, 4, 3 ) 15, 13 12 73 . 14 62 59 60 73 67, 68 69. - 59 ~48 78 76. При дальнейшем движении грузоподъемника плунжер 14 выйдет из контакта с нижним концом рычага 62, но пластина 59 не сможет вернуться в втянутое положение благодаря тому факту, что плунжер 48 при этом находится в своем положении. путь. Продолжающееся движение грузоподъемника приводит к соприкосновению неподвижного плунжера 14 селекторного устройства с нижним концом разблокирующего рычага 76, который перемещается по часовой стрелке, как показано на рисунке 6, так что плунжер 48 больше не опирается с принудительным усилием и может свободно перемещаться вниз в положение, показанное на фиг.7, под действием пружины 50. 14 62 59 - 48 . 14 76 6 48 - 7 50. Перемещение плунжера 48 вниз приводит к угловому перемещению рычага 46, что приводит к изменению настройки клапана. 48 46 . В результате срабатывания клапана инициируется работа передаточного узла, и через заданный период времени опорный элемент 58, переносимый подвижным элементом передаточного узла, будет взаимодействовать с упором 57 на звене 54, тем самым переместить последний по направлению движения конвейера, т.е. в положение, показанное на рисунке 7. Перемещение звена 54 приведет к угловому перемещению рычага 51 в положение, показанное на рисунке 7, в результате чего пружина 50 переместится на другую сторону от оси вращения клапана, тем самым заставив рычаг 46 переместиться на другую сторону. вернуться в исходное положение, как показано на рисунке 6, с последующим реверсом клапана. Возврат рычага 46 приведет к выводу плунжера 48 из пространства между пластиной 59 и спусковым рычагом 76, оба из которых примут исходные положения в результате действия пружины 64 на рычаг 62. Втягивающее движение пластины 59 вызовет втягивание края полки 60 из пазов 73 в пальцах 67, 68 и 69, после чего указанные пальцы упадут в самое нижнее положение, при котором упоры 74 будут опираться на пластину 75. 58 - - 57 54 , .. 7. 54 51 7 50 46 6 . 46 48 59 76, - 64 62. 59 60 73 67, 68 69 74 75. Передаточный узел, с которым связан расцепляющий механизм, устроен так, что в результате реверса клапана упор 58 отойдет от упора 57 на звене 54 так, что последний вместе с рычагом 51 переместится под действием пружины 50. на свои исходные позиции. 58 57 54 51 50 . Когда грузоподъемное устройство, имеющее селекторное устройство, в котором плунжеры 12, 13 и 15 имеют положение, отличное от положения расцепляющего механизма, приближается к такому расцепляющему механизму, плунжеры селекторного устройства поднимут пальцы 67, 68 и 69, но из-за различной настройки плунжеров прорези 73 в дугообразных частях пальцев не будут находиться на одной линии. Неподвижный плунжер селекторного устройства войдет в зацепление с нижним концом рычага 62, в результате чего пластина 59 переместится вперед, но из-за того, что пазы 73 не находятся на одном уровне, край полки 50 будет упираться в край по меньшей мере одной из дугообразных частей пальцев и не войдет в пазы, так что пластина 59 не завершит свое движение и будет принудительно остановлена. , 12, 13 15 , , 67, 68 69 73 . 62 59 73 50 59 . Продолжение движения грузового носителя приведет лишь к увеличению углового перемещения рычага 62 до тех пор, пока неподвижный плунжер на селекторном устройстве не выйдет из контакта с нижним концом указанного рычага. В этот момент пластина 59, рычаг 62 и пальцы 67, 68 и 69 вернутся в исходные положения. Дальнейшее движение грузоподъемника приведет к угловому перемещению рычага 76 разблокировки из-за контакта неподвижного плунжера селекторного устройства с нижним концом указанного рычага, но в этом случае, поскольку пластина 59 не сдвинулась, а плунжер 48 находится в неподвижном состоянии. все еще поддерживаемый им клапан не будет работать, и грузовое транспортное средство просто пройдет мимо передаточного узла и продолжит движение по главному конвейеру. Когда неподвижный плунжер селекторного устройства выйдет из контакта с нижним концом спускового рычага 76, последний вернется в исходное положение под действием своей пружины 79. 62 . 59 62 67, 68 69 . 76 59 48 . 76 79. Если механизм расцепления указанного выше типа должен использоваться с передаточным устройством для осуществления перемещения грузовых средств с главного конвейера на вспомогательный конвейер, необходимо будет включить некоторые средства, которые (несмотря на то, что грузоподъемное устройство при передаче точка может иметь соответствующим образом настроенное селекторное устройство для управления механизмом отключения) предотвратит работу указанного механизма отключения в случае, если условия на вспомогательном конвейере таковы, что перемещение не должно происходить, например если в районе перегрузочного пункта на вспомогательном конвейере уже находится грузовое транспортное средство. Такие средства могут удобно содержать стержень или плунжер, часть которого обозначена позицией 80 (фиг. 6), причем указанный стержень или плунжер адаптированы в случае, если на вспомогательном конвейере присутствует грузоподъемное устройство вблизи точки перегрузки, выбрасываться через отверстие в панели 42 в такое положение, чтобы при перемещении пластины 59, возникающем в результате приведения в действие пальцев 67, 68 и 69 соответствующим образом установленных плунжеров селекторного устройства, она (плунжер 80) находилась в пути плунжера 48 и предотвратит движение последнего вниз и последующее срабатывание клапана. ( ) , .. . 80 ( 6), , , 42 59 67, 68 69 ( 80) 48 . Устройство таково, что, как только вспомогательный конвейер будет в состоянии принять транспортируемый носитель, плунжер 80 будет втянут, тем самым, обеспечивая перемещение плунжера 48 вниз и срабатывание клапана, управляющего передаточным узлом. 80 48 . Как указано выше, хотя селекторный механизм и расцепляющий механизм были описаны применительно к их применению в конкретном передаточном блоке, связанном с конкретным типом конвейера, следует понимать, что их использование никоим образом не ограничено и что они могут применяться в любая система когда. в нем требуется автоматически контролировать перемещения грузоперевозчиков. . . «Мы утверждаем следующее: 1. Конвейерная система изложенного типа, в которой предусмотрен расцепляющий механизм, который приспособлен для управления работой клапана управления жидкостью или другого устройства, в свою очередь служащего для приведения в действие или управления вспомогательным механизмом, связанным с конвейером, такой расцепляющий механизм, содержащий плунжер элемент, функционально соединенный с клапаном или другим устройством, подвижный элемент защелки, обычно служащий для удержания указанного плунжерного элемента в нерабочем положении, поворотный элемент, связанный с указанным элементом защелки и выполненный с возможностью контакта с каждым проходящим грузоподъемником или элементом, связанным с последний, и множество подвижных пальцевых элементов, приспособленных для контакта с селекторными средствами, связанными с любым носителем груза, перемещающимся по конвейеру, и когда указанные средства демонстрируют заранее определенную комбинацию, чтобы принять такое положение, которое позволит перемещать защелкивающийся элемент под действием указанный поворотный элемент освобождает плунжерный элемент и, таким образом, обеспечивает работу клапана или другого устройства. ' : 1. , , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 21:18:56
: GB763944A-">
: :
763945-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB763945A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 763 945 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 10 июля 1953 г. 763 945 10, 1953. № 19218/53. 19218/53. Заявление подано в Нидерландах 12 июля 1952 г. 12, 1952. Полная спецификация опубликована 19 декабря 1956 г. 19, 1956. Индекс при приемке: -Класс 2(3), У 2, У 4 (А 2:В 2:С 3:Х). :- 2 ( 3), 2, 4 ( 2: 2: 3: ). { СПЕЦИФИКАЦИЯ { Процесс получения производных этиохоленовой кислоты Мы, , юридическое лицо в соответствии с законодательством Нидерландов, расположенное по адресу: Клоостерстраат, Осс, Голландия, 6, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и способ, с помощью которого его необходимо осуществить, должен быть подробно описан в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к синтезу 3-кетолла-гидрокси/\ 4 этиохоленовой кислоты и ее производных, начиная с 83 : - диацилокси этиохоланаты. , , , 6, , , , , , , : 3--- /\ 4 , 83 : - . Исходные продукты можно, например, получить по способу, описанному , см. . , . 31, 995 (1948), путем каталитического гидрирования эфира 3/3: ила-диацилоксиА 14-этиохоленовой кислоты, который снова можно получить из сарментогенина путем этерификации, окисления и отщепления воды. Конечные продукты этого синтеза различаются от известных соединений с заместителем в 11/-положении - по их заместителю в 1 а-положении стериодного скелета. 31, 995 ( 1948), 3/3: - 14- , , 11/-, 1 - . В качестве исходного продукта можно назвать, например, известные метиловые эфиры 3/3:-диацетокси этиохолановой кислоты с т.пл. 180°С, а также 3/:11а-дибензоат с т.пл. 1300°С, который еще не был описан, и 3/3-ацетат, лабензоат с т.пл. 2420°С. 3/3: - , . 180 , 3/:11 - 1300 , , 3/3-, 2420 . Мы обнаружили, что 3-кетоллагидрокси А 4-этиохоленовая кислота и ее производные могут быть получены путем омыления сложного эфира 3/:-диацилоксиэтиохолановой кислоты частично до соответствующего 3-гидроксисоединения с последующим окислением его до 3-гидроксисоединения. кето-1 ацилоксиэфир этиохоленовой кислоты и введение, согласно известному методу, двойной связи между атомами углерода 4 и 5 путем галогенирования и дегидрогалогенирования и, наконец, полный гидролиз полученного производного этиохоленовой кислоты до желаемого 3-кето-. -гидрокси А 4 этиохоленовой кислоты и, необязательно, путем этерификации 11-агидроксильной группы и/или этерификации ее 17-карбоксильной группы. 3-- 4- 3/: - 3- , 3--1 , , - 4 5 , 3keto-- 4 , 11 / 17- . 3 - Этот синтез иллюстрируется реакционной схемой прилагаемого рисунка формулы, где 1 и 2 представляют собой кислотные остатки, а - спиртовой остаток. 3 - 50 , 1 2 , . Превращение соединения 1 в происходит путем осторожного омыления, что 55 означает мягкие условия реакции, такие как, например, низкая температура, низкая концентрация омыляющего агента или короткая продолжительность реакции. Здесь можно применять обычные агенты, например 60 щелочных реагирующих соединений, таких как в виде гидроксидов щелочных металлов, карбонатов и бикарбонатов щелочных металлов в органическом растворителе и кислотах, например минеральной кислоте в спиртовом растворе 65. Окисление гидроксильной группы в соединении до кетогруппы проводят обычными окислителями, напр. 1 55 , , 60 , , 65 , . с триоксидом хрома в растворе ледяной уксусной кислоты, перманганатном растворе 70 -галогенамидов, таких как -бромсукцинимид или -бромацетамид , 70 - , - -
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 21:18:56
: GB763945A-">
: :
763946-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB763946A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 763,946 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 10 июля 1953 г. 763,946 10 1953. Заявление № 25506/55, поданное в Нидерландах 12 июля 1952 г. 25506/55 12, 1952. (Выделено из № 763 945). ( 763,945). Полная спецификация, опубликованная 19 декабря 1956 г. 19, 1956. Индекс при приемке:-Класс 2(3), У4 (А2:В2:С3). :- 2 ( 3), 4 ( 2: 2: 3). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшенные производные этиохолановой кислоты и методы их производства. Мы, , юридическое лицо, действующее в соответствии с законодательством Голландии по адресу 6, , , , настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , , 6,, , , , , , : - Настоящее изобретение относится к усовершенствованным производным этиохолановой кислоты и способам их получения. . В патентной заявке № 19218153 (серийный № 763,94;5) описан синтез 3-кето--гидрокси-А 4 этиохоленовой кислоты и ее производных, начиная с 3/3: -диацилокси этиохоланатов и настоящего изобретения. изобретение, в частности, направлено на новые соединения, образующие промежуточные продукты в вышеупомянутом синтезе. 19218153 ( 763,94; 5), 3---- 4 , 3/3: - , . Настоящее изобретение включает насыщенные соединения ряда циклопентанополигидрофанантрена, содержащие кетогруппу в качестве заместителя в 3-положении, свободную или функционально производную гидроксильную группу в 11-положении и в 17-положении, свободную или функционально производную карбоксильную группу и, более конкретно, В качестве новых соединений в техническом описании № 763947 (25507155) заявлены сложные эфиры 4-галогенсодержащих соединений 3-кето- ацилоксиэтиохолановой кислоты, полученные из указанных соединений. Если 17-заместителем является этерифицированная карбоксильная группа, эта группа может быть гидролизована в обычный способ. 3-, 11- 17-, , , , 3-- 4- 763,947 ( 25507155) 17- , . Такие соединения представлены в формуле прилагаемых рисунков с формулами, и они могут быть получены способом, описанным в вышеупомянутом описании и как представлено на рисунках с формулами, где и 2 представляют собой кислотные остатки, а представляет собой ' или спирт. остаток. , 2 , ' . Следующий пример иллюстрирует препараты согласно изобретению: Цена 3 секунды. Пример. : 3 ПРЕПАРАТ Или МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР: 3- --11- ЭТИОХОЛАНОВОЙ КИСЛОТЫ () и 1,559 г метилового эфира 3/3: -диацетокси этиохолановой кислоты () с т.пл. 177 - 179 растворяют при комнатной температуре в 300 мл метанола, в котором предварительно содержится 1% соляной кислоты, а затем нагревают в течение 16 часов при . Затем метанол удаляют в вакууме при 300 и остаток растворяют в 80 . см3 хлороформетера (1:5). Раствор промывают 60 раствором карбоната натрия и водой каждый раз дважды, затем сушат над сульфатом натрия и упаривают. Остаток (1,453 г) хроматографируют на 45 г оксида алюминия 65. Фракции, полученные элюирование 2,51 мл чистого бензола и 250 см3 бензол-эфира (85:15) выход из эфира 706 5 стержневых кристаллов с т.пл. 161-162°С, а также 3255 н/г 70 с т.пл. 158-160°С. Путем перекристаллизации из эфира-петролейного эфира получают тонкие иглы или короткие бруски чистого метилового эфира 3/3-гидрокси-1баацетоксиэтилохлолановой кислоты с т.пл. 75 161-1692 ( Обе кристаллические формы можно перевести одну в другую путем инокуляции ( &) 19 = + 15 70 + 1 (с = 1 9167 в хлороформе). :3- -- 11 - () 1.559 3/3: - () 177 -179 300 1 % 55 , 16 ' 300 80 ( 1: 5) 60 , ( 1.453 ) 45 65 2.51 250 - ( 85:15) 706 5 . 161-162 ' 325 5 70 158-160 "' - 3/3- 75 161-1692 ( (&) 19 = + 15 70 + 1 (= 1 9167 ). Элементарный анализ дает следующие результаты: 3,147 мг вещества дают 8099 мг. 80 : 3.147 8 099 . 002 и 2 607 2 . 002 2 607 2 . 523 ,6 ( 392 52) расчет 107037 1 9 25 % Найдено 70 23 9 27 % 85 ПРИГОТОВЛЕНИЕ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА 3--11 - ЭТИОХОЛАНОВОЙ КИСЛОТЫ () 1,00 джин метиловый эфир 3,8гидрокси ацетокси этиохолановой кислоты 90 () с т.пл. 160-1161 растворяют в мл ледяной уксусной кислоты. В течение 80 минут добавляют 10 см3 2% раствора триоксида хрома - ледяной уксусной кислоты. к нему на 10 частей. После последнего добавления смесь оставляют стоять на 2 часа при 200°С, после чего весь триоксид хрома израсходуется. Затем добавляют еще 1 мл раствора триоксида хрома, смесь оставляют стоять на 14 часов при 20°С. Добавляют 1 см3 метанола и все выпаривают досуха в вакууме через 2 последующих часа. Остаток растворяют в 100 см3. 523 ,6 ( 392 52) 107037 1 9 25 % 70 23 9 27 % 85 3--11 - () 1.00 3,8hydroxy 90 () 160-1 161 80 10 ' 2 % - 10 2 200 1 , 14 20 , 1 2 100 . хлороформ-эфир (1:4). Раствор промывают водой, затем 2 -серной кислотой, затем карбонатом натрия и водой, наконец сушат над сульфатом натрия и упаривают в вакууме (994 мг). - ( 1: 4) , 2 - , , ( 994 ). Из эфира-петролейного эфира быстро кристаллизуется 909 мг пластинок с т.пл. 152 1,54 О. Перекристаллизация из петролейного эфира с эфиром дает 812 мг кристаллов с т.пл. 153-145°С и 94 мг с т.пл. 1,51-153,0°С. - 909 , 152 1.54 812 153-145 ' 94 1,51-153,0
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 21:18:59
: GB763946A-">
: :
763948-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB763948A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ' Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 21 августа 1953 г. ' : 21, 1953. № 23129/53. 23129/53. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 30 августа 1952 г. 30, 1952. Полная спецификация опубликована: 19 декабря 1956 г. : 19, 1956. Индекс при приемке - Класс 2 (3), С 3 А 12 (А 3: А 4 Б: А 4 С: В 2: В 5: В 7: С 3: С 4). - 2 ( 3), 3 12 ( 3: 4 : 4 : 2: 5: 7: 3: 4). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 631948 Полигидрофенантреновые соединения и их получение. Мы, & , корпорация, должным образом организованная и действующая в соответствии с законодательством штата Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки, Рэуэя, Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем об изобретении, для чего мы молимся о том, чтобы нам был выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, был конкретно описан в следующем заявлении: Это изобретение касается новых полигидрофенантреновых соединений и способов их получения. 631948 , & , , , , , , , , , : . Кратко, изобретение предлагает новые соединения 2,4-бдиметилдодекагидрофенантрена, имеющие формулу #11 1, в которой положение 7 занято либо двухвалентной группой, способной превращаться в кето посредством кислотного гидролиза, либо парой одновалентных групп, вместе способных превращаться в кето. одна кетогруппа при кислотном гидролизе; и новые соединения 2-4 -диметилдекагидрофенантрена, имеющие формулу 3 ', в которой положение 7: занято одновалентной группой, способной превращаться в кето путем кислотного гидролиза. В приведенной выше формуле 3 и , представляет собой гидрокси или кетогруппу. , 2,4 #11 1 7- ; 2-4 - 3 ' 7-: 3 , . Примерами двухвалентных групп, которые могут занимать положение 7 в соединениях формулы , являются циклические кетальные группы, например. 7- , . эдилендиокси, этилендитиокеталь и этиленгемитиокеталь; пары одновалентных групп, которые могут занимать положение 7 в соединениях формулы , включают нециклические кетали, такие как диметилкеталь; отдельные одновалентные группы, которые могут занимать положение 7 в соединениях формулы , включают простые эфиры, такие как простой эфир этиленола. Предпочтительной группой является этилендиокси-группа, которая дает соединение формулы , в котором положение 7 имеет 2-. заместитель. , , ; 7- ; 7position -, 7- 2- . 112- В последующем описании для удобства и во избежание повторений будут сделаны ссылки на соединения 7-этилендиокси-додекагидрофенантрена. Однако следует понимать, что положение 7 молекулы может быть заменено на любое одно способов, упомянутых выше в связи с определениями формул и , так что рассматриваемые соединения могут представлять собой либо додекагидрофенантреновые, либо декагидрофенантреновые соединения, в зависимости от того, как замещено положение 7. Следует также отметить, что когда 7-заместитель представляет собой кеталь или циклический кеталь, соединение будет представлять собой соединение 1,2,3,4,4 ,4 , 5,6,7,8,10,10 -додекагидрофенантрена; когда это еноловый эфир, соединение будет представлять собой соединение 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,10,10 -декагидрофенантрена. 112- , , 7-- , , 7- , , 7position 7- , 1,2,3,4,4 ,4 , 5,6,7,8,10,10 - ; 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,10,10 - . Функция 7-этилендиоксигруппы заключается в защите 7-кетогруппы от таких реакций, как окисление и присоединение, а способ ее введения составляет часть изобретения, заявленного в нашей одновременно рассматриваемой заявке № 29358/55 (серийный № 763,208). В соответствии с изобретением 7-этилендиоксисоединения могут быть гидролизованы до 7-кетосоединения кислотой, при этом подходящим реагентом является паратолуолсульфоновая кислота. Таким образом получают 2,4 -диметил-1,2,3,4,4. , ' 4 ,5,6,7,9,10,10 а-додекагидрофенантрен формулы: 7- 7- , 29358/55 ( 763,208) 7- , , 7- , 2,4 --1,2,3,4,4 , ' 4 ,5,6,7,9,10,10 - : / 3 /, где представляет собой гидрокси- или кето-группу. / 3 / . Эти соединения представляют собой -ненасыщенные кетоны и составляют часть заявленного здесь изобретения. - , . Следует отметить, что новые соединения по изобретению имеют три конденсированных кольца атомов углерода, соответствующих кольцам А, В и С стероидных соединений, и угловые метильные группы в положениях 2 и 4, соответствующие группам в положениях 10 и 4. 13 в различных стероидах. Соединения полезны при полном синтезе стероидных соединений и при получении других ценных полигидрофенантреновых соединений. 7-блокированные соединения могут, например, использоваться в качестве исходных материалов для некоторых процессов, описанных и заявленных в спецификация нашей одновременно рассматриваемой заявки № 34066/55 (серийный № 763,949). , , , 2 4 10 13 7- , , - 34066/55 ( 763,949). Новые 7-этилендиоксисоединения могут быть получены в соответствии с изобретением из 2,4b-диметил-2-металлил-1,4-дикето-7-этилендиокси-1,2,3,4,4 ,4 ,5, 6,7,8,10,10 адодекагидрофенантрен или соответствующее 1- 1 это-4-гидроксисоединение, соединения которого составляют часть изобретения, заявленного в нашей одновременно находящейся на рассмотрении заявке № 23128/53 (серийный № 763,204), путем обработки осмием тетраоксид с последующим восстановительным гидролизом. 7-кетосоединения затем можно получить кислотным гидролизом 7-этилендиоксисоединений. 7- , 2,4 --2--1,4--7ethylenedioxy 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 1- 1 -4- , 23128/53 ( 763,204), , 7- 7ethylenedioxy . Процесс удобно проводить, добавляя четырехокись осмия к раствору металлильного соединения в инертном растворителе, таком как эфир, бензол или смесь бензола и тетрагидрофурана. Реакцию начинают в течение примерно 5 минут. -12 часов, а затем образовавшийся оснатный эфир гидролизуют водным раствором восстановителя, такого как сульфит натрия или аскорбиновая кислота. Этот гидролиз предпочтительно проводят путем добавления спиртованного водного раствора восстановителя к раствору, содержащему осматный эфир; и фиксируют полученную смесь в течение примерно 1-4 часов. После удаления осажденных неорганических солей и концентрирования полученного раствора желаемое 7-дигидроксиизобутильное соединение может быть затем выделено обычными методами, такими как хроматография или перекристаллизация, из подходящих растворителей. 2-(,'-дигидроксиизобутил)7-этилендиоксисоединение затем может быть гидролизовано кислотой с образованием соответствующего 7-кетосоединения. - , , ' ' 5-12 ' , ; ' 1-4 - ' , 7-- 2-(,'--)7- 7keto . Действительно удивительно и неожиданно, что в процессе обработки 2,4b-диметил-2металлил-1,4-дикето-7-этилендиокси-1,2,3,4,4a,4b,5,6, 7,8,10,10 а додекагидрофенантрена или соответствующего 1-кето-4-гидроксисоединения с четырехокисью осмия двойная связь в 8 а,9-положении не подвергается одновременной атаке вместе с ненасыщенной двойной связью в боковой цепи можно было бы ожидать, что двойная связь кольца также будет присоединена в условиях реакции. , 2,4 --2methallyl - 1,4 -7--1,2,3, 4,4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 1--4- , 8 ,9- . Следующие примеры иллюстрируют варианты осуществления изобретения. . ПРИМЕР 1. 1. Получение 2,4 -Диметил 2 (,-дигидрокси-изобутил) 1,4-дилзето-7-этилендиокси-1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8, 10,10 а Додекагидрофенантрен. 2,4 - 2 (,--) 1,4--7--1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 . К раствору 2,0 г 2,4 -диметил-2-металлила 1,4-дикето-7-этилендиокси 1,2,3, 4,4 а,4 ,5,6,7,8,10,10 добавляли додекагидрофенантрен в абсолютном эфире. 1,6 г четырехокиси осмия. Раствору давали постоять в течение ночи, затем обрабатывали 9 см3 спирта, 10 см3 бензола и раствором 4,0 г сульфита натрия в 60 см3 воды. 2 0 2,4 --2methallyl 1,4--7- 1,2,3, 4,4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 1 6 , 9 , 10 4.0 60 . Смесь кипятили с обратным холодильником в течение часа, фильтровали от неорганических солей, концентрировали до небольшого объема и экстрагировали эфиром. Эфирный раствор упаривали и получали кристаллы 2,4 -диметил 2 (/3,-дигидроксиизобутил)1, 4 дикето 7 -этилендиокси 1,2,3,4,4 а,4 б,5, 6,7,8,10,10 а додекагидрофенантрен, т. пл. , , 2,4 - 2 (/3,--)1,4 7 - 1,2,3,4,4 ,4 ,5, 6,7,8,10,10 , . 179-181 С. 179-181 . При гидролизе этого продукта кислотой этилендиокси-заместитель отщепляется с образованием соответствующего 7-кетосоединения, 2,4-бдиметил-2-(,6,,-дигидроксиизобутил)-1,4,7трикето-1,2,3,4, 4 а,4 б,5,6,7,9,10,10 а 1 додекагидрофенантрен. 7- , 2,4 -2-(,6,, -) 1,4,7triketo 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,9,10,10 1 . ПРИМЕР 2. 2. Получение 2,4 -Диметил 2 (3,-Дигидрокси Изобутил)-1-кето-4-гидрокси-7-этилендиокси-1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8,10, 10 аДодекагидрофенантрен. 2,4 - 2 ( 3,- )-1--4- 7Ethylenedioxy 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 . Раствор 1 3 г 2,4 -диметил-2-металлил-1-кето 4 гидрокси 7 этилендиокси 1,2,3,4,4 а,4 ,5,6,7,8,10,10 а додекагидрофенантрена в смесь 10 мл бензола и 3 мл тетрагидрофурана обрабатывали 1,05 г четырехокиси осмия. 1 3 2,4 --2methallyl-- 4 7 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 10 3 1 05 . После пятичасового стояния при комнатной температуре смесь разбавляли 60 мл этанола и раствором 30 г сульфита натрия в 40 мл воды. Затем смесь кипятили с обратным холодильником в течение четырех часов, фильтровали для удаления неорганических солей, концентрировали до небольшой объем и экстрагировали хлороформом. Хлороформ концентрировали досуха с получением аморфного 2,4b-диметил-2-(,-дигидроксиизобутил)1-керо-4-гидрокси-7-этилендиокси-1, 763,94 8 763 948 3 2,3,4,4 а,4 б,5,6,7,8,10,10 а додекагидрофенантрен. 60 3 0 40 , , , 2,4 -2-(,--) 1--4--7--1, 763,94 8 763,948 3 2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 . При гидролизе этого продукта кислотой этилендиокси-заместитель расщепляется с образованием соответствующего 7-кетосоединения, 2,4-бдиметил-2-(,-дифтороксиизобутил)1,7дикето-4-гидрокси-1,2,3,4, 4 ,4 ,5,6,7,9,101ia-додекагидрофенантрен. - 7- , 2,4 -2-(, -) 1,7diketo 4 -1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,9,101 -.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 06:21:33
: GB763948A-">
: :
763949-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB763949A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 7631949 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 21 августа 1953 г. 7631949 : 21, 1953. № 34066/55. 34066/55. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 30 августа 1952 г. 30, 1952. (Выделено из № 763 948). ( 763,948). Полная спецификация опубликована: 19 декабря 1956 г. : 19, 1956. Индекс при приемке: -Класс 2(3), С 3 А 12 (А 3: А 4 81: А 4 С: В 5: В 6: С 3), С 3 А 14 С. :- 2 ( 3), 3 12 ( 3: 4 81: 4 : 5: 6: 3), 3 14 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Полигидрофенантреновые соединения и их получение. Мы, & , , корпорация, должным образом организованная и действующая в соответствии с законодательством штата Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки, Рэуэя, Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем об изобретении. , для чего мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, был подробно описан в следующем заявлении: , & , , , , , , , , , , :- Настоящее изобретение касается новых соединений полигидрофенантрена и способов их получения. Вкратце, изобретение предлагает новые соединения 2,4 бдиметилдодекагидрофенантрена, имеющие формулу 3 40 /±= Формула , в которой положение 7 занято либо двухвалентной группой, конвертируемой в кето посредством кислотного гидролиза, или парой одновалентных групп, вместе конвертируемых в одну кетогруппу посредством кислотного гидролиза. Изобретение также предлагает новые 2-4 -диметилдекагидрофениантреновые соединения формулы , в которых 7 -положение занято одновалентной группой, которая может быть преобразована в кето путем кислотного гидролиза. В приведенных выше формулах и представляет собой гидрокси- или кето-группу. , 2,4 3 40 /±= 7- 2-4 -- 7- , . Примерами двухвалентных групп, которые могут занимать положение 7 в соединениях 3 формулы , являются циклические кетальные группы, например этилендиокси, этилендитиокеталь и этиленгемитиокеталь; пары одновалентных групп, которые могут занимать положение 7 в соединениях формулы , включают нециклические кетали, такие как диметилкеталь; отдельные одновалентные группы, которые могут занимать 7-положение в соединениях формулы , включают простые эфиры енола, такие как простой эфир этиленола. Предпочтительной группой является этилендиокси-группа, которая дает соединение формулы , в котором 7-положение имеет ,- О | > заместитель. 7- 3 , , , ; 7- - ; 7- , 7- ,- | > . 1-. В последующем описании для удобства и во избежание повторений будут сделаны ссылки на соединения 7-этилендиоксидодекагидрофенантрена. Однако следует понимать, что реакции, описанные ниже, могут применяться к соединениям, в которых 7-положение молекулы замещена любым из способов, упомянутых выше в связи с определениями формул и , так что участвующие соединения могут представлять собой либо додекагидрофенантреновые, либо декагидрофенантреновые соединения, в зависимости от того, как замещено положение 7. Следует также следует отметить, что когда 7-заместитель представляет собой кеталь или циклический кеталь, соединение будет представлять собой 1,2,3,4,4а,4b,5,6,7,8,10,10адодекагидрофенантреновое соединение; когда это еноловый эфир, соединение будет представлять собой соединение 1,2,3,4,4 ,4 , 5,6,10,10 -декагидрофенантрена. 1- , , 7
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB763944A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения в конвейерных системах или связанные с ними. . Мы, ГЕО. . , британская компания из , Стивенейдж, Хартфордшир, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся о выдаче нам патента, а также метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть особенно описанное в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к конвейерным системам того типа, в котором бесконечная ведомая цепь, поддерживаемая для движения по заранее выбранному пути, приспособлена для того, чтобы заставлять отдельные носители груза двигаться по такому пути, при этом возникает фрикционное или принудительное движение. соединение между цепью и указанными носителями, причем последние могут фактически поддерживаться на указанной цепи. , . . , , , , , , , , :- , . Основная цель изобретения состоит в разработке средств, с помощью которых в результате соответствующей настройки селекторного устройства, связанного с любым носителем, можно будет осуществлять автоматическую работу вспомогательного механизма или выбранного одного из множества таких механизмов, расположенных по конвейерному пути. . Согласно настоящему изобретению в конвейерной системе представленного типа предусмотрен расцепляющий механизм, приспособленный для управления работой клапана управления жидкостью или другого устройства, в свою очередь служащего для приведения в действие или управления вспомогательным механизмом, причем такой расцепляющий механизм содержит плунжер. элемент, функционально соединенный с клапаном или другим устройством, подвижный элемент защелки, обычно служащий для удержания указанного плунжерного элемента в нерабочем положении, поворотный элемент, связанный с указанным элементом защелки и выполненный с возможностью контакта с каждым проходящим грузоподъемником или элементом, связанным с последний, и множество подвижных пальцевых элементов, приспособленных для контакта с селекторными средствами, связанными с любым носителем груза, перемещающимся по конвейеру, и когда указанные средства демонстрируют заранее определенную комбинацию, чтобы принять такое положение, которое позволит перемещать защелкивающийся элемент под действием указанный поворотный элемент освобождает плунжерный элемент и, таким образом, обеспечивает работу клапана или другого устройства. , , , , . Для того, чтобы упомянутое изобретение можно было ясно понять и легко реализовать, оно будет далее описано более полно со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: Фиг. 1 представляет собой вид спереди в вертикальной проекции, показывающий часть грузового носителя для к которому прикреплено регулируемое селекторное устройство, содержащее множество плунжерных элементов; Фигура 2 представляет собой вид сбоку слева от Фигуры 1; На фиг.3 - вид сбоку механизма установки плунжерных элементов селекторного устройства; Фигура 4 представляет собой вид с торца механизма, показанного на Фигуре 3; Фигура 5 представляет собой вид сбоку, иллюстрирующий механизм, используемый для осуществления работы установочного механизма, показанного на Фигурах 3 и 4; Фигура 6 представляет собой вид в перспективе, иллюстрирующий расцепляющий механизм, приспособленный для приведения в действие селекторным устройством, таким как показано на Фигурах 1 и 2; На рисунках 7 и 8 показаны детали механизма, показанного на рисунке 6. - :- 1 ; 2 1; 3 ; 4 3; 5 3 4; 6 1 2; 7 8 6. В последующем описании предполагается, что селекторный механизм должен использоваться в конвейерной системе, которая включает в себя главный конвейер и один или несколько вспомогательных или ответвленных конвейеров, каждый из которых включает бесконечную ведомую цепь, приспособленную для движения по фиксированному воздушному пути по существу коробчатая секция. . Цепь, которая включает в себя множество роликов, приспособленных для движения по внутренним поверхностям гусеницы, может также включать в свою верхнюю часть множество пластинчатых элементов, которые приспособлены для обеспечения эквивалента непрерывной бегущей ленты или платформы, на которой грузится. операторы связи могут поддерживаться. В таких системах общепринятой практикой являются включение вспомогательных механизмов, таких как передаточный блок, описанный в описании нашей предшествующей заявки № 16946/53 (серийный № 763,943), для осуществления перемещения грузовых средств с основного на другое. вспомогательный конвейер, который в точке передачи проходит параллельно указанному основному конвейеру. Хотя селекторный механизм по настоящему изобретению приспособлен специально для осуществления работы такого передаточного узла и будет описан со ссылкой на это конкретное применение, однако следует понимать, что его использование не обязательно ограничено таким образом, поскольку оно может использоваться для выборочного управления любым вспомогательным механизмом, связанным с конвейером. - . - . 16946/53 ( . 763,943) . , , , . Обращаясь теперь к чертежам, позиция 10 обозначает часть рамы грузового автомобиля, на которой установлено селекторное устройство, обозначенное в целом позицией 11. Селекторное устройство содержит четыре вертикально расположенных плунжерных элемента 12, 13, 14 и 15, три из которых регулируются по вертикали, а четвертый, обозначенный цифрой 14 на фиг. 1, установлен неподвижно. Плунжерные элементы поддерживаются в раме 16, которая прикреплена к кронштейну 47, причем последний установлен на несущей раме i0 таким образом, чтобы иметь возможность ограниченной вертикальной регулировки. На кронштейне 17 установлен свободно вращающийся ролик 18, приспособленный для зацепления с направляющими, связанными с механизмом установки плунжера, а также с механизмом срабатывания, который будет описан ниже, при этом устройство должно обеспечивать точное вертикальное выравнивание между селекторным устройством и такой установкой и механизмы отключения. Как видно из фиг.1, каждый из плунжеров 12, 13 и 15 имеет четыре поперечные прорези, обозначенные цифрой 19, которые расположены так, что обращены в направлении движения конвейера. 20 обозначает поворотный элемент защелки, имеющий направленный внутрь язычок 21, приспособленный для входа в прорези в упомянутых регулируемых плунжерных элементах, тем самым фиксируя их в любом из различных относительных положений, в которых они могут быть установлены. 10 11 . 12, 13, 14 15 , 14 1, . 16 47 . 17 18 , . 1 12, 13 15 19 . 20 21 . Элемент защелки, который под действием пружины 22 приводится в рабочее положение, имеет кулачковый выступ 23, приспособленный для зацепления с фиксированным наклоном, связанным с механизмом установки плунжера. 22 23 . Механизм установки плунжера, показанный на фиг. 3, 4 и 5, расположен параллельно пути конвейера и в таком положении, что описанное выше селекторное устройство, связанное с каждым носителем груза, может проходить через него. Как будет видно, указанный установочный механизм содержит три набора кулачков 24, 25, 26, каждый набор содержит верхний и нижний элементы, расположенные на расстоянии друг от друга параллельно. Расстояние между верхними и нижними элементами каждого набора должно быть таким, чтобы вместить один из плунжеров 12, 13 или 15; расположение, как показано, таково, что набор 24 будет взаимодействовать с плунжером 15, в то время как наборы 25 и 26 будут совместно работать. -подействовать плунжерами 13 и 12 соответственно. Как ясно видно на фиг.3, верхние и нижние элементы каждого набора кулачков имеют конусность на своих концевых участках для облегчения входа и выхода плунжеров. Верхние и нижние элементы каждого набора кулачков соединены вместе с помощью пар стержней 24l, 25t и 0,26' соответственно, при этом стержни поддерживаются с возможностью скольжения для вертикального перемещения, а расположение таково, что каждый набор кулачков может независимо регулироваться по вертикали. из остальных. 3, 4 5, . 24, 25, 26, . 12, 13 15 24 15 25 26 - 13 12 . 3 . 24l, 25t .26' . В проиллюстрированном варианте реализации каждый набор кулачков может быть установлен в любом из четырех вертикальных положений. . Как видно из рисунка 5, регулировка каждого набора кулачков может осуществляться с помощью пары соленоидов. Обращаясь теперь к фиг.5, 27 и 28 обозначают пару соленоидов, рабочие элементы которых шарнирно соединены с балкой 29, к которой также шарнирно прикреплено трубчатое звено 30 в точке, расположенной на одной трети пролета от одного конца балки. балка, причем нижний конец указанного звена соединен с набором кулачков, обозначенных 24. 31 и 32 обозначают вторую пару соленоидов, которые соединены с набором кулачков 25 посредством балки 33 и трубчатого звена 34, проходящего через трубчатое звено 30. 35 и 36 обозначают третью пару соленоидов, которые соединены с набором кулачков 26 посредством балки 37 и трубчатого звена 38, проходящего через трубчатое звено 34. Соленоиды каждой пары, т.е. 5 . 5, 27 28 29 30 , 24. 31 32 25 33 34 30. 35 36 26 37 38 34. , .. 27 и 28, 31 и 32, а также 35 и 36, каждый из них имеет ход, равный шагу самой верхней и самой нижней прорезей в плунжерах 15, 13 и 12, и будет видно, что если соленоид находится дальше всего от звена 30, 34 или =38, звено поднимется на одну треть хода соленоида. С другой стороны, если задействован второй соленоид пары, звено поднимется на две трети хода соленоида, а если оба соленоида задействованы одновременно, звено поднимется на расстояние, равное всему ходу соленоида. Таким образом, следует понимать, что, включая положение, когда оба соленоида не находятся под напряжением, каждый набор кулачков может быть установлен в любое из четырех различных положений и, следовательно, плунжеры селекторного устройства, когда они проходят между верхними и нижними элементами наборов камеры. Механизмом установки плунжера можно удобно управлять с кнопочной панели управления, имеющей четыре ряда по три кнопки, каждая кнопка верхнего ряда имеет номер 1, каждая кнопка следующего ряда имеет номер 2, каждая из следующего ряда - 3 и кнопки второго ряда. самый нижний ряд 4. 27 28, 31 32 35 36, 15, 13 12 30, 34 =38 . - . . 1, 2, 3 4. Устройство может быть таким, что при нажатии любой кнопки с номером 1 на два связанных с ней соленоида будет подано напряжение, так что соответствующий набор кулачков будет установлен в самое верхнее положение. Для любой кнопки с номером 2 будет задействован соленоид, расположенный ближе к звену, и набор кулачков будет установлен в следующее нижнее положение. Для любой кнопки с номером 3 будет задействован соленоид, находящийся дальше от звена, и набор кулачков будет установлен в положение, ближайшее к самому нижнему. Наконец, для любой кнопки с номером 4 ни на один соленоид не будет подано напряжение, и набор кулачков останется в самом нижнем положении. Электрическая схема будет такой, что в любом столбце из четырех кнопок нажатие любой кнопки в этом столбце отменит любую предыдущую настройку и приведет к выполнению новых требований, либо может присутствовать кнопка возврата, которая отменит все предыдущие настройки на панели управления. происходит сброс. 1 . 2 . 3 . 4 . . Из вышеизложенного видно, что число комбинаций, доступных для трех регулируемых плунжеров, каждый из которых имеет четыре возможных положения, равно шестидесяти четырем, и, конечно, это относится к регулировочному механизму. - . Работа описанного механизма будет следующей: - Предполагая, что грузовое транспортное средство приближается к механизму установки плунжеров и что регулируемые плунжеры на селекторном устройстве должны быть установлены в положения 2, 4, 3, рисунок 2 относится к плунжер наиболее удален от конвейерной дорожки, т.е. в варианте реализации показан плунжер 12. Кнопки с номерами 2 в первом столбце, 4 во втором столбце и 3 в третьем столбце будут нажаты, в результате чего набор кулачков 26 будет установлен в положение 2, а набор кулачков 25 будет установлен в положение самое нижнее положение и кулачки 24 в положение 3. Когда грузоподъемное устройство приближается к установочному механизму, ролик 18 на селекторном устройстве войдет в зацепление с парой направляющих 40, чтобы расположить селекторное устройство в правильном соотношении с плунжерным установочным механизмом, и плунжеры начнут входить в сходящиеся части наборов плунжеров. камеры. В этот момент кулачковый выступ 23 на элементе защелки 20 войдет в зацепление с фиксированной направляющей 41 (фиг. 3), таким образом, отделив указанный элемент защелки от плунжеров, которые, когда они соприкасаются с соответствующими наборами кулачков, будут постепенно регулироваться по высоте, пока они не окажутся в параллельные горловины между верхними и нижними элементами указанных наборов кулачков. :- 2, 4, 3 2 , .. 12. 2 , 4 3 26 2, 25 24 3. 18 40 . 23 20 41 ( 3) . Фиксированная рампа 41 заканчивается на подходящем расстоянии от конца параллельных горловых частей комплектов кулачков, так что защелка 20 возвращается своей пружиной 22 в свое рабочее положение, при котором она войдет в зацепление с соответствующими пазами 19 в плунжерах и таким образом, точно расположите их в заданных положениях, прежде чем они покинут параллельные горловины. 41 20 22 19 . Теперь селекторное устройство подготовлено к отключению любого механизма отключения, расположенного на пути конвейера и настроенного на управление комбинацией 2, 3. 2, 3. Обратимся теперь к рисункам 6, 7 и 8. Они иллюстрируют механизм отключения, приспособленный для приведения в действие селекторным устройством описанного выше типа. В этом случае механизм отключения приспособлен для управления работой клапана подачи сжатого воздуха, необходимого для осуществления работы передаточного механизма, описанного в описании нашей предшествующей патентной заявки A0. 16916/53 Серийный № 763943). 6, 7 8 . . 16916/53 . 763,943). На фиг.6 позиция 42 обозначает панель для поддержки составных частей, включающую направляющий канал 43, с которым ролик 18 на селекторном устройстве приспособлен для взаимодействия, чтобы гарантировать точное позиционирование указанного устройства относительно расцепляющего механизма. 6, 42 43 18 - . 44 обозначает клапан, работа которого должна управляться механизмом срабатывания, такой клапан имеет подвижный дисковый элемент 45, к которому прикреплен один конец рычага 46. 44 , 45 46 . Рычаг 46 шарнирно соединен на своем другом конце посредством штифта 47 с плунжерным элементом 48, нижний конец которого скользит в неподвижной направляющей 49, прикрепленной к панели 42 или выполненной за одно целое с ней. К штифту 47 прикреплен один конец пружины растяжения 50, другой конец которой прикреплен к рычагу 51, который способен совершать поворотное движение вокруг неподвижного шарнира 52. Рычаг 51 образован вторым рычагом или удлинителем 53, с которым шарнирно соединено звено 54, причем указанное звено скользит в пазу 55, образованном в рычаге 56, который выступает наружу из панели 42 и прикреплен к ней или выполнен за одно целое с ней. На своем свободном конце звено несет упор 57, приспособленный для взаимодействия с опорным элементом 58, прикрепленным к части передаточного механизма, упомянутого выше, и способным вращаться с ним. 46 47 48 49 42. 47 50 51 52. 51 53 54 , 55 56 42. 57 - 58 . В нижней части панели 42 расположена пластина 59, причем плоскость указанной пластины расположена параллельно плоскости панели. Пластина 59, которая поддерживается с возможностью ограниченного горизонтального скольжения вперед и назад по лицевой стороне панели, образована направленной наружу полкой 60, на которой установлен подшипник 61, приспособленный для поддержки рычага 62. 42 59 . 59 , 60 61 62. Нижняя часть рычага 62 выступает под полку 60 и приспособлена для взаимодействия с неподвижным плунжерным элементом 14 на селекторном устройстве, переносимом любым проходящим грузоподъемником, в то время как верхняя часть указанного рычага принудительно контактирует с жестким упором 63. с помощью пружины растяжения 64, которая одним концом соединена с верхним концом указанного рычага, а другим - с анкером 65, закрепленным на панели 42. 62 60 14 63 64 65 42. На валу 66 шарнирно установлены три пальца 67, 68 и 69, которые на своих внешних или свободных концах имеют дугообразные части 70, 71 и 72, каждая из которых имеет прорезь 73 на внутреннем крае и направленный наружу упор 7! в . эээ край. В нормальном или нерабочем положении пальцы 67, 68 и 69 примут такое положение, как показано на рисунке 8, при этом упоры 74 будут упираться и поддерживаться на неподвижной пластине 75, установленной на панели 42. Однако когда на пальцы 67, 68 и 69 воздействуют соответствующим образом установленные плунжеры селекторного устройства, они поднимутся в положение, как показано на фиг.6, в котором прорези 73 будут расположены на одной линии и войдут в край полки 60. при движении пластины 59 вперед, как будет более подробно описано ниже. 66 67, 68 69 70, 71 72 73 7! . . 67, 68 69 8 - 74 75 42. 67, 68 69 6 73 60 59 . 76 обозначает рычаг освобождения, который установлен с возможностью поворота вокруг неподвижного шарнира 77, установленного на панели 42. Нижний конец рычага 76, выступающий вниз под нижний край панели & . 42, приспособлен для контакта с неподвижным плунжером 14 на селекторном устройстве аналогично нижнему концу рычага 62. Рычаг 76 выполнен в своей верхней части с загнутой частью 78, которая приспособлена для взаимодействия с краем пластины 59, принуждаемым к контакту с ней посредством пружины 79, прикрепленной к указанному рычагу. 76 77 42. 76 & . 42, 14 62. 76 78 59 79 . Когда механизм отключения находится в нормальном положении, плунжер 48 удерживается в контакте с верхней кромкой тарелки 59, подвижный диск 45 клапана удерживается в одном из двух возможных положений, звено 54 находится в полностью втянутом положении. как показано на фиг.6, а рычаг 51 установлен так, что пружина 50 находится на одной стороне от оси вращения клапана. На этом этапе рычаг 76 удерживается пластиной 59, которая находится в полностью втянутом положении, как показано на фиг. 8 (т. е. перемещена вправо по сравнению с положением, показанным на фиг. 6). 48 59, 45 , 54 6 51 50 -- . 76 59 8 (.. 6). Пластина 59 втягивается под действием пружины 64, которая поворачивает рычаг 62 вокруг упора 63, и в втянутом положении, как видно из фиг. 8, край полки 60 будет выведен из пальцев 67. , 68 и 69, которые будут находиться в самом нижнем положении. Предполагая, что прорези 73 в пальцах 67, 68 и 69 расположены так, чтобы соответствовать положению плунжеров селекторного устройства (например, положению 2, 4, 3 в описанном выше примере), тогда по мере приближения грузового носителя В механизме срабатывания плунжеры 15, 13 и 12 войдут в контакт с указанными пальцами и поднимут их до тех пор, пока пазы 73 не встанут на одну линию по горизонтали. Когда держатель перемещается по неподвижному плунжеру 14, он соприкоснется с нижним концом рычага 62 и за счет продолжающегося движения указанного держателя груза заставит пластину 59 переместиться так, что край полки 60 войдет в пазы 73. на пальцах 67, 68 и 69. При перемещении пластины 59 освобождается плунжер 48, который затем перемещается на небольшое расстояние, существенно влияя на настройку клапана, и останавливается на загнутой внутрь части 78 рычага 76 отпускания. 59 64 62 63 , 8 60 67, 68 69 . 73 67, 68 69 (.. 2, 4, 3 ) 15, 13 12 73 . 14 62 59 60 73 67, 68 69. - 59 ~48 78 76. При дальнейшем движении грузоподъемника плунжер 14 выйдет из контакта с нижним концом рычага 62, но пластина 59 не сможет вернуться в втянутое положение благодаря тому факту, что плунжер 48 при этом находится в своем положении. путь. Продолжающееся движение грузоподъемника приводит к соприкосновению неподвижного плунжера 14 селекторного устройства с нижним концом разблокирующего рычага 76, который перемещается по часовой стрелке, как показано на рисунке 6, так что плунжер 48 больше не опирается с принудительным усилием и может свободно перемещаться вниз в положение, показанное на фиг.7, под действием пружины 50. 14 62 59 - 48 . 14 76 6 48 - 7 50. Перемещение плунжера 48 вниз приводит к угловому перемещению рычага 46, что приводит к изменению настройки клапана. 48 46 . В результате срабатывания клапана инициируется работа передаточного узла, и через заданный период времени опорный элемент 58, переносимый подвижным элементом передаточного узла, будет взаимодействовать с упором 57 на звене 54, тем самым переместить последний по направлению движения конвейера, т.е. в положение, показанное на рисунке 7. Перемещение звена 54 приведет к угловому перемещению рычага 51 в положение, показанное на рисунке 7, в результате чего пружина 50 переместится на другую сторону от оси вращения клапана, тем самым заставив рычаг 46 переместиться на другую сторону. вернуться в исходное положение, как показано на рисунке 6, с последующим реверсом клапана. Возврат рычага 46 приведет к выводу плунжера 48 из пространства между пластиной 59 и спусковым рычагом 76, оба из которых примут исходные положения в результате действия пружины 64 на рычаг 62. Втягивающее движение пластины 59 вызовет втягивание края полки 60 из пазов 73 в пальцах 67, 68 и 69, после чего указанные пальцы упадут в самое нижнее положение, при котором упоры 74 будут опираться на пластину 75. 58 - - 57 54 , .. 7. 54 51 7 50 46 6 . 46 48 59 76, - 64 62. 59 60 73 67, 68 69 74 75. Передаточный узел, с которым связан расцепляющий механизм, устроен так, что в результате реверса клапана упор 58 отойдет от упора 57 на звене 54 так, что последний вместе с рычагом 51 переместится под действием пружины 50. на свои исходные позиции. 58 57 54 51 50 . Когда грузоподъемное устройство, имеющее селекторное устройство, в котором плунжеры 12, 13 и 15 имеют положение, отличное от положения расцепляющего механизма, приближается к такому расцепляющему механизму, плунжеры селекторного устройства поднимут пальцы 67, 68 и 69, но из-за различной настройки плунжеров прорези 73 в дугообразных частях пальцев не будут находиться на одной линии. Неподвижный плунжер селекторного устройства войдет в зацепление с нижним концом рычага 62, в результате чего пластина 59 переместится вперед, но из-за того, что пазы 73 не находятся на одном уровне, край полки 50 будет упираться в край по меньшей мере одной из дугообразных частей пальцев и не войдет в пазы, так что пластина 59 не завершит свое движение и будет принудительно остановлена. , 12, 13 15 , , 67, 68 69 73 . 62 59 73 50 59 . Продолжение движения грузового носителя приведет лишь к увеличению углового перемещения рычага 62 до тех пор, пока неподвижный плунжер на селекторном устройстве не выйдет из контакта с нижним концом указанного рычага. В этот момент пластина 59, рычаг 62 и пальцы 67, 68 и 69 вернутся в исходные положения. Дальнейшее движение грузоподъемника приведет к угловому перемещению рычага 76 разблокировки из-за контакта неподвижного плунжера селекторного устройства с нижним концом указанного рычага, но в этом случае, поскольку пластина 59 не сдвинулась, а плунжер 48 находится в неподвижном состоянии. все еще поддерживаемый им клапан не будет работать, и грузовое транспортное средство просто пройдет мимо передаточного узла и продолжит движение по главному конвейеру. Когда неподвижный плунжер селекторного устройства выйдет из контакта с нижним концом спускового рычага 76, последний вернется в исходное положение под действием своей пружины 79. 62 . 59 62 67, 68 69 . 76 59 48 . 76 79. Если механизм расцепления указанного выше типа должен использоваться с передаточным устройством для осуществления перемещения грузовых средств с главного конвейера на вспомогательный конвейер, необходимо будет включить некоторые средства, которые (несмотря на то, что грузоподъемное устройство при передаче точка может иметь соответствующим образом настроенное селекторное устройство для управления механизмом отключения) предотвратит работу указанного механизма отключения в случае, если условия на вспомогательном конвейере таковы, что перемещение не должно происходить, например если в районе перегрузочного пункта на вспомогательном конвейере уже находится грузовое транспортное средство. Такие средства могут удобно содержать стержень или плунжер, часть которого обозначена позицией 80 (фиг. 6), причем указанный стержень или плунжер адаптированы в случае, если на вспомогательном конвейере присутствует грузоподъемное устройство вблизи точки перегрузки, выбрасываться через отверстие в панели 42 в такое положение, чтобы при перемещении пластины 59, возникающем в результате приведения в действие пальцев 67, 68 и 69 соответствующим образом установленных плунжеров селекторного устройства, она (плунжер 80) находилась в пути плунжера 48 и предотвратит движение последнего вниз и последующее срабатывание клапана. ( ) , .. . 80 ( 6), , , 42 59 67, 68 69 ( 80) 48 . Устройство таково, что, как только вспомогательный конвейер будет в состоянии принять транспортируемый носитель, плунжер 80 будет втянут, тем самым, обеспечивая перемещение плунжера 48 вниз и срабатывание клапана, управляющего передаточным узлом. 80 48 . Как указано выше, хотя селекторный механизм и расцепляющий механизм были описаны применительно к их применению в конкретном передаточном блоке, связанном с конкретным типом конвейера, следует понимать, что их использование никоим образом не ограничено и что они могут применяться в любая система когда. в нем требуется автоматически контролировать перемещения грузоперевозчиков. . . «Мы утверждаем следующее: 1. Конвейерная система изложенного типа, в которой предусмотрен расцепляющий механизм, который приспособлен для управления работой клапана управления жидкостью или другого устройства, в свою очередь служащего для приведения в действие или управления вспомогательным механизмом, связанным с конвейером, такой расцепляющий механизм, содержащий плунжер элемент, функционально соединенный с клапаном или другим устройством, подвижный элемент защелки, обычно служащий для удержания указанного плунжерного элемента в нерабочем положении, поворотный элемент, связанный с указанным элементом защелки и выполненный с возможностью контакта с каждым проходящим грузоподъемником или элементом, связанным с последний, и множество подвижных пальцевых элементов, приспособленных для контакта с селекторными средствами, связанными с любым носителем груза, перемещающимся по конвейеру, и когда указанные средства демонстрируют заранее определенную комбинацию, чтобы принять такое положение, которое позволит перемещать защелкивающийся элемент под действием указанный поворотный элемент освобождает плунжерный элемент и, таким образом, обеспечивает работу клапана или другого устройства. ' : 1. , , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 21:18:56
: GB763944A-">
: :
763945-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB763945A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 763 945 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 10 июля 1953 г. 763 945 10, 1953. № 19218/53. 19218/53. Заявление подано в Нидерландах 12 июля 1952 г. 12, 1952. Полная спецификация опубликована 19 декабря 1956 г. 19, 1956. Индекс при приемке: -Класс 2(3), У 2, У 4 (А 2:В 2:С 3:Х). :- 2 ( 3), 2, 4 ( 2: 2: 3: ). { СПЕЦИФИКАЦИЯ { Процесс получения производных этиохоленовой кислоты Мы, , юридическое лицо в соответствии с законодательством Нидерландов, расположенное по адресу: Клоостерстраат, Осс, Голландия, 6, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и способ, с помощью которого его необходимо осуществить, должен быть подробно описан в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к синтезу 3-кетолла-гидрокси/\ 4 этиохоленовой кислоты и ее производных, начиная с 83 : - диацилокси этиохоланаты. , , , 6, , , , , , , : 3--- /\ 4 , 83 : - . Исходные продукты можно, например, получить по способу, описанному , см. . , . 31, 995 (1948), путем каталитического гидрирования эфира 3/3: ила-диацилоксиА 14-этиохоленовой кислоты, который снова можно получить из сарментогенина путем этерификации, окисления и отщепления воды. Конечные продукты этого синтеза различаются от известных соединений с заместителем в 11/-положении - по их заместителю в 1 а-положении стериодного скелета. 31, 995 ( 1948), 3/3: - 14- , , 11/-, 1 - . В качестве исходного продукта можно назвать, например, известные метиловые эфиры 3/3:-диацетокси этиохолановой кислоты с т.пл. 180°С, а также 3/:11а-дибензоат с т.пл. 1300°С, который еще не был описан, и 3/3-ацетат, лабензоат с т.пл. 2420°С. 3/3: - , . 180 , 3/:11 - 1300 , , 3/3-, 2420 . Мы обнаружили, что 3-кетоллагидрокси А 4-этиохоленовая кислота и ее производные могут быть получены путем омыления сложного эфира 3/:-диацилоксиэтиохолановой кислоты частично до соответствующего 3-гидроксисоединения с последующим окислением его до 3-гидроксисоединения. кето-1 ацилоксиэфир этиохоленовой кислоты и введение, согласно известному методу, двойной связи между атомами углерода 4 и 5 путем галогенирования и дегидрогалогенирования и, наконец, полный гидролиз полученного производного этиохоленовой кислоты до желаемого 3-кето-. -гидрокси А 4 этиохоленовой кислоты и, необязательно, путем этерификации 11-агидроксильной группы и/или этерификации ее 17-карбоксильной группы. 3-- 4- 3/: - 3- , 3--1 , , - 4 5 , 3keto-- 4 , 11 / 17- . 3 - Этот синтез иллюстрируется реакционной схемой прилагаемого рисунка формулы, где 1 и 2 представляют собой кислотные остатки, а - спиртовой остаток. 3 - 50 , 1 2 , . Превращение соединения 1 в происходит путем осторожного омыления, что 55 означает мягкие условия реакции, такие как, например, низкая температура, низкая концентрация омыляющего агента или короткая продолжительность реакции. Здесь можно применять обычные агенты, например 60 щелочных реагирующих соединений, таких как в виде гидроксидов щелочных металлов, карбонатов и бикарбонатов щелочных металлов в органическом растворителе и кислотах, например минеральной кислоте в спиртовом растворе 65. Окисление гидроксильной группы в соединении до кетогруппы проводят обычными окислителями, напр. 1 55 , , 60 , , 65 , . с триоксидом хрома в растворе ледяной уксусной кислоты, перманганатном растворе 70 -галогенамидов, таких как -бромсукцинимид или -бромацетамид , 70 - , - -
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 21:18:56
: GB763945A-">
: :
763946-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB763946A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 763,946 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 10 июля 1953 г. 763,946 10 1953. Заявление № 25506/55, поданное в Нидерландах 12 июля 1952 г. 25506/55 12, 1952. (Выделено из № 763 945). ( 763,945). Полная спецификация, опубликованная 19 декабря 1956 г. 19, 1956. Индекс при приемке:-Класс 2(3), У4 (А2:В2:С3). :- 2 ( 3), 4 ( 2: 2: 3). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшенные производные этиохолановой кислоты и методы их производства. Мы, , юридическое лицо, действующее в соответствии с законодательством Голландии по адресу 6, , , , настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , , 6,, , , , , , : - Настоящее изобретение относится к усовершенствованным производным этиохолановой кислоты и способам их получения. . В патентной заявке № 19218153 (серийный № 763,94;5) описан синтез 3-кето--гидрокси-А 4 этиохоленовой кислоты и ее производных, начиная с 3/3: -диацилокси этиохоланатов и настоящего изобретения. изобретение, в частности, направлено на новые соединения, образующие промежуточные продукты в вышеупомянутом синтезе. 19218153 ( 763,94; 5), 3---- 4 , 3/3: - , . Настоящее изобретение включает насыщенные соединения ряда циклопентанополигидрофанантрена, содержащие кетогруппу в качестве заместителя в 3-положении, свободную или функционально производную гидроксильную группу в 11-положении и в 17-положении, свободную или функционально производную карбоксильную группу и, более конкретно, В качестве новых соединений в техническом описании № 763947 (25507155) заявлены сложные эфиры 4-галогенсодержащих соединений 3-кето- ацилоксиэтиохолановой кислоты, полученные из указанных соединений. Если 17-заместителем является этерифицированная карбоксильная группа, эта группа может быть гидролизована в обычный способ. 3-, 11- 17-, , , , 3-- 4- 763,947 ( 25507155) 17- , . Такие соединения представлены в формуле прилагаемых рисунков с формулами, и они могут быть получены способом, описанным в вышеупомянутом описании и как представлено на рисунках с формулами, где и 2 представляют собой кислотные остатки, а представляет собой ' или спирт. остаток. , 2 , ' . Следующий пример иллюстрирует препараты согласно изобретению: Цена 3 секунды. Пример. : 3 ПРЕПАРАТ Или МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР: 3- --11- ЭТИОХОЛАНОВОЙ КИСЛОТЫ () и 1,559 г метилового эфира 3/3: -диацетокси этиохолановой кислоты () с т.пл. 177 - 179 растворяют при комнатной температуре в 300 мл метанола, в котором предварительно содержится 1% соляной кислоты, а затем нагревают в течение 16 часов при . Затем метанол удаляют в вакууме при 300 и остаток растворяют в 80 . см3 хлороформетера (1:5). Раствор промывают 60 раствором карбоната натрия и водой каждый раз дважды, затем сушат над сульфатом натрия и упаривают. Остаток (1,453 г) хроматографируют на 45 г оксида алюминия 65. Фракции, полученные элюирование 2,51 мл чистого бензола и 250 см3 бензол-эфира (85:15) выход из эфира 706 5 стержневых кристаллов с т.пл. 161-162°С, а также 3255 н/г 70 с т.пл. 158-160°С. Путем перекристаллизации из эфира-петролейного эфира получают тонкие иглы или короткие бруски чистого метилового эфира 3/3-гидрокси-1баацетоксиэтилохлолановой кислоты с т.пл. 75 161-1692 ( Обе кристаллические формы можно перевести одну в другую путем инокуляции ( &) 19 = + 15 70 + 1 (с = 1 9167 в хлороформе). :3- -- 11 - () 1.559 3/3: - () 177 -179 300 1 % 55 , 16 ' 300 80 ( 1: 5) 60 , ( 1.453 ) 45 65 2.51 250 - ( 85:15) 706 5 . 161-162 ' 325 5 70 158-160 "' - 3/3- 75 161-1692 ( (&) 19 = + 15 70 + 1 (= 1 9167 ). Элементарный анализ дает следующие результаты: 3,147 мг вещества дают 8099 мг. 80 : 3.147 8 099 . 002 и 2 607 2 . 002 2 607 2 . 523 ,6 ( 392 52) расчет 107037 1 9 25 % Найдено 70 23 9 27 % 85 ПРИГОТОВЛЕНИЕ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА 3--11 - ЭТИОХОЛАНОВОЙ КИСЛОТЫ () 1,00 джин метиловый эфир 3,8гидрокси ацетокси этиохолановой кислоты 90 () с т.пл. 160-1161 растворяют в мл ледяной уксусной кислоты. В течение 80 минут добавляют 10 см3 2% раствора триоксида хрома - ледяной уксусной кислоты. к нему на 10 частей. После последнего добавления смесь оставляют стоять на 2 часа при 200°С, после чего весь триоксид хрома израсходуется. Затем добавляют еще 1 мл раствора триоксида хрома, смесь оставляют стоять на 14 часов при 20°С. Добавляют 1 см3 метанола и все выпаривают досуха в вакууме через 2 последующих часа. Остаток растворяют в 100 см3. 523 ,6 ( 392 52) 107037 1 9 25 % 70 23 9 27 % 85 3--11 - () 1.00 3,8hydroxy 90 () 160-1 161 80 10 ' 2 % - 10 2 200 1 , 14 20 , 1 2 100 . хлороформ-эфир (1:4). Раствор промывают водой, затем 2 -серной кислотой, затем карбонатом натрия и водой, наконец сушат над сульфатом натрия и упаривают в вакууме (994 мг). - ( 1: 4) , 2 - , , ( 994 ). Из эфира-петролейного эфира быстро кристаллизуется 909 мг пластинок с т.пл. 152 1,54 О. Перекристаллизация из петролейного эфира с эфиром дает 812 мг кристаллов с т.пл. 153-145°С и 94 мг с т.пл. 1,51-153,0°С. - 909 , 152 1.54 812 153-145 ' 94 1,51-153,0
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 21:18:59
: GB763946A-">
: :
763948-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB763948A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ' Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 21 августа 1953 г. ' : 21, 1953. № 23129/53. 23129/53. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 30 августа 1952 г. 30, 1952. Полная спецификация опубликована: 19 декабря 1956 г. : 19, 1956. Индекс при приемке - Класс 2 (3), С 3 А 12 (А 3: А 4 Б: А 4 С: В 2: В 5: В 7: С 3: С 4). - 2 ( 3), 3 12 ( 3: 4 : 4 : 2: 5: 7: 3: 4). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 631948 Полигидрофенантреновые соединения и их получение. Мы, & , корпорация, должным образом организованная и действующая в соответствии с законодательством штата Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки, Рэуэя, Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем об изобретении, для чего мы молимся о том, чтобы нам был выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, был конкретно описан в следующем заявлении: Это изобретение касается новых полигидрофенантреновых соединений и способов их получения. 631948 , & , , , , , , , , , : . Кратко, изобретение предлагает новые соединения 2,4-бдиметилдодекагидрофенантрена, имеющие формулу #11 1, в которой положение 7 занято либо двухвалентной группой, способной превращаться в кето посредством кислотного гидролиза, либо парой одновалентных групп, вместе способных превращаться в кето. одна кетогруппа при кислотном гидролизе; и новые соединения 2-4 -диметилдекагидрофенантрена, имеющие формулу 3 ', в которой положение 7: занято одновалентной группой, способной превращаться в кето путем кислотного гидролиза. В приведенной выше формуле 3 и , представляет собой гидрокси или кетогруппу. , 2,4 #11 1 7- ; 2-4 - 3 ' 7-: 3 , . Примерами двухвалентных групп, которые могут занимать положение 7 в соединениях формулы , являются циклические кетальные группы, например. 7- , . эдилендиокси, этилендитиокеталь и этиленгемитиокеталь; пары одновалентных групп, которые могут занимать положение 7 в соединениях формулы , включают нециклические кетали, такие как диметилкеталь; отдельные одновалентные группы, которые могут занимать положение 7 в соединениях формулы , включают простые эфиры, такие как простой эфир этиленола. Предпочтительной группой является этилендиокси-группа, которая дает соединение формулы , в котором положение 7 имеет 2-. заместитель. , , ; 7- ; 7position -, 7- 2- . 112- В последующем описании для удобства и во избежание повторений будут сделаны ссылки на соединения 7-этилендиокси-додекагидрофенантрена. Однако следует понимать, что положение 7 молекулы может быть заменено на любое одно способов, упомянутых выше в связи с определениями формул и , так что рассматриваемые соединения могут представлять собой либо додекагидрофенантреновые, либо декагидрофенантреновые соединения, в зависимости от того, как замещено положение 7. Следует также отметить, что когда 7-заместитель представляет собой кеталь или циклический кеталь, соединение будет представлять собой соединение 1,2,3,4,4 ,4 , 5,6,7,8,10,10 -додекагидрофенантрена; когда это еноловый эфир, соединение будет представлять собой соединение 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,10,10 -декагидрофенантрена. 112- , , 7-- , , 7- , , 7position 7- , 1,2,3,4,4 ,4 , 5,6,7,8,10,10 - ; 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,10,10 - . Функция 7-этилендиоксигруппы заключается в защите 7-кетогруппы от таких реакций, как окисление и присоединение, а способ ее введения составляет часть изобретения, заявленного в нашей одновременно рассматриваемой заявке № 29358/55 (серийный № 763,208). В соответствии с изобретением 7-этилендиоксисоединения могут быть гидролизованы до 7-кетосоединения кислотой, при этом подходящим реагентом является паратолуолсульфоновая кислота. Таким образом получают 2,4 -диметил-1,2,3,4,4. , ' 4 ,5,6,7,9,10,10 а-додекагидрофенантрен формулы: 7- 7- , 29358/55 ( 763,208) 7- , , 7- , 2,4 --1,2,3,4,4 , ' 4 ,5,6,7,9,10,10 - : / 3 /, где представляет собой гидрокси- или кето-группу. / 3 / . Эти соединения представляют собой -ненасыщенные кетоны и составляют часть заявленного здесь изобретения. - , . Следует отметить, что новые соединения по изобретению имеют три конденсированных кольца атомов углерода, соответствующих кольцам А, В и С стероидных соединений, и угловые метильные группы в положениях 2 и 4, соответствующие группам в положениях 10 и 4. 13 в различных стероидах. Соединения полезны при полном синтезе стероидных соединений и при получении других ценных полигидрофенантреновых соединений. 7-блокированные соединения могут, например, использоваться в качестве исходных материалов для некоторых процессов, описанных и заявленных в спецификация нашей одновременно рассматриваемой заявки № 34066/55 (серийный № 763,949). , , , 2 4 10 13 7- , , - 34066/55 ( 763,949). Новые 7-этилендиоксисоединения могут быть получены в соответствии с изобретением из 2,4b-диметил-2-металлил-1,4-дикето-7-этилендиокси-1,2,3,4,4 ,4 ,5, 6,7,8,10,10 адодекагидрофенантрен или соответствующее 1- 1 это-4-гидроксисоединение, соединения которого составляют часть изобретения, заявленного в нашей одновременно находящейся на рассмотрении заявке № 23128/53 (серийный № 763,204), путем обработки осмием тетраоксид с последующим восстановительным гидролизом. 7-кетосоединения затем можно получить кислотным гидролизом 7-этилендиоксисоединений. 7- , 2,4 --2--1,4--7ethylenedioxy 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 1- 1 -4- , 23128/53 ( 763,204), , 7- 7ethylenedioxy . Процесс удобно проводить, добавляя четырехокись осмия к раствору металлильного соединения в инертном растворителе, таком как эфир, бензол или смесь бензола и тетрагидрофурана. Реакцию начинают в течение примерно 5 минут. -12 часов, а затем образовавшийся оснатный эфир гидролизуют водным раствором восстановителя, такого как сульфит натрия или аскорбиновая кислота. Этот гидролиз предпочтительно проводят путем добавления спиртованного водного раствора восстановителя к раствору, содержащему осматный эфир; и фиксируют полученную смесь в течение примерно 1-4 часов. После удаления осажденных неорганических солей и концентрирования полученного раствора желаемое 7-дигидроксиизобутильное соединение может быть затем выделено обычными методами, такими как хроматография или перекристаллизация, из подходящих растворителей. 2-(,'-дигидроксиизобутил)7-этилендиоксисоединение затем может быть гидролизовано кислотой с образованием соответствующего 7-кетосоединения. - , , ' ' 5-12 ' , ; ' 1-4 - ' , 7-- 2-(,'--)7- 7keto . Действительно удивительно и неожиданно, что в процессе обработки 2,4b-диметил-2металлил-1,4-дикето-7-этилендиокси-1,2,3,4,4a,4b,5,6, 7,8,10,10 а додекагидрофенантрена или соответствующего 1-кето-4-гидроксисоединения с четырехокисью осмия двойная связь в 8 а,9-положении не подвергается одновременной атаке вместе с ненасыщенной двойной связью в боковой цепи можно было бы ожидать, что двойная связь кольца также будет присоединена в условиях реакции. , 2,4 --2methallyl - 1,4 -7--1,2,3, 4,4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 1--4- , 8 ,9- . Следующие примеры иллюстрируют варианты осуществления изобретения. . ПРИМЕР 1. 1. Получение 2,4 -Диметил 2 (,-дигидрокси-изобутил) 1,4-дилзето-7-этилендиокси-1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8, 10,10 а Додекагидрофенантрен. 2,4 - 2 (,--) 1,4--7--1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 . К раствору 2,0 г 2,4 -диметил-2-металлила 1,4-дикето-7-этилендиокси 1,2,3, 4,4 а,4 ,5,6,7,8,10,10 добавляли додекагидрофенантрен в абсолютном эфире. 1,6 г четырехокиси осмия. Раствору давали постоять в течение ночи, затем обрабатывали 9 см3 спирта, 10 см3 бензола и раствором 4,0 г сульфита натрия в 60 см3 воды. 2 0 2,4 --2methallyl 1,4--7- 1,2,3, 4,4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 1 6 , 9 , 10 4.0 60 . Смесь кипятили с обратным холодильником в течение часа, фильтровали от неорганических солей, концентрировали до небольшого объема и экстрагировали эфиром. Эфирный раствор упаривали и получали кристаллы 2,4 -диметил 2 (/3,-дигидроксиизобутил)1, 4 дикето 7 -этилендиокси 1,2,3,4,4 а,4 б,5, 6,7,8,10,10 а додекагидрофенантрен, т. пл. , , 2,4 - 2 (/3,--)1,4 7 - 1,2,3,4,4 ,4 ,5, 6,7,8,10,10 , . 179-181 С. 179-181 . При гидролизе этого продукта кислотой этилендиокси-заместитель отщепляется с образованием соответствующего 7-кетосоединения, 2,4-бдиметил-2-(,6,,-дигидроксиизобутил)-1,4,7трикето-1,2,3,4, 4 а,4 б,5,6,7,9,10,10 а 1 додекагидрофенантрен. 7- , 2,4 -2-(,6,, -) 1,4,7triketo 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,9,10,10 1 . ПРИМЕР 2. 2. Получение 2,4 -Диметил 2 (3,-Дигидрокси Изобутил)-1-кето-4-гидрокси-7-этилендиокси-1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8,10, 10 аДодекагидрофенантрен. 2,4 - 2 ( 3,- )-1--4- 7Ethylenedioxy 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 . Раствор 1 3 г 2,4 -диметил-2-металлил-1-кето 4 гидрокси 7 этилендиокси 1,2,3,4,4 а,4 ,5,6,7,8,10,10 а додекагидрофенантрена в смесь 10 мл бензола и 3 мл тетрагидрофурана обрабатывали 1,05 г четырехокиси осмия. 1 3 2,4 --2methallyl-- 4 7 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 10 3 1 05 . После пятичасового стояния при комнатной температуре смесь разбавляли 60 мл этанола и раствором 30 г сульфита натрия в 40 мл воды. Затем смесь кипятили с обратным холодильником в течение четырех часов, фильтровали для удаления неорганических солей, концентрировали до небольшой объем и экстрагировали хлороформом. Хлороформ концентрировали досуха с получением аморфного 2,4b-диметил-2-(,-дигидроксиизобутил)1-керо-4-гидрокси-7-этилендиокси-1, 763,94 8 763 948 3 2,3,4,4 а,4 б,5,6,7,8,10,10 а додекагидрофенантрен. 60 3 0 40 , , , 2,4 -2-(,--) 1--4--7--1, 763,94 8 763,948 3 2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 . При гидролизе этого продукта кислотой этилендиокси-заместитель расщепляется с образованием соответствующего 7-кетосоединения, 2,4-бдиметил-2-(,-дифтороксиизобутил)1,7дикето-4-гидрокси-1,2,3,4, 4 ,4 ,5,6,7,9,101ia-додекагидрофенантрен. - 7- , 2,4 -2-(, -) 1,7diketo 4 -1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,9,101 -.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-11 06:21:33
: GB763948A-">
: :
763949-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB763949A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 7631949 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 21 августа 1953 г. 7631949 : 21, 1953. № 34066/55. 34066/55. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 30 августа 1952 г. 30, 1952. (Выделено из № 763 948). ( 763,948). Полная спецификация опубликована: 19 декабря 1956 г. : 19, 1956. Индекс при приемке: -Класс 2(3), С 3 А 12 (А 3: А 4 81: А 4 С: В 5: В 6: С 3), С 3 А 14 С. :- 2 ( 3), 3 12 ( 3: 4 81: 4 : 5: 6: 3), 3 14 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Полигидрофенантреновые соединения и их получение. Мы, & , , корпорация, должным образом организованная и действующая в соответствии с законодательством штата Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки, Рэуэя, Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем об изобретении. , для чего мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, был подробно описан в следующем заявлении: , & , , , , , , , , , , :- Настоящее изобретение касается новых соединений полигидрофенантрена и способов их получения. Вкратце, изобретение предлагает новые соединения 2,4 бдиметилдодекагидрофенантрена, имеющие формулу 3 40 /±= Формула , в которой положение 7 занято либо двухвалентной группой, конвертируемой в кето посредством кислотного гидролиза, или парой одновалентных групп, вместе конвертируемых в одну кетогруппу посредством кислотного гидролиза. Изобретение также предлагает новые 2-4 -диметилдекагидрофениантреновые соединения формулы , в которых 7 -положение занято одновалентной группой, которая может быть преобразована в кето путем кислотного гидролиза. В приведенных выше формулах и представляет собой гидрокси- или кето-группу. , 2,4 3 40 /±= 7- 2-4 -- 7- , . Примерами двухвалентных групп, которые могут занимать положение 7 в соединениях 3 формулы , являются циклические кетальные группы, например этилендиокси, этилендитиокеталь и этиленгемитиокеталь; пары одновалентных групп, которые могут занимать положение 7 в соединениях формулы , включают нециклические кетали, такие как диметилкеталь; отдельные одновалентные группы, которые могут занимать 7-положение в соединениях формулы , включают простые эфиры енола, такие как простой эфир этиленола. Предпочтительной группой является этилендиокси-группа, которая дает соединение формулы , в котором 7-положение имеет ,- О | > заместитель. 7- 3 , , , ; 7- - ; 7- , 7- ,- | > . 1-. В последующем описании для удобства и во избежание повторений будут сделаны ссылки на соединения 7-этилендиоксидодекагидрофенантрена. Однако следует понимать, что реакции, описанные ниже, могут применяться к соединениям, в которых 7-положение молекулы замещена любым из способов, упомянутых выше в связи с определениями формул и , так что участвующие соединения могут представлять собой либо додекагидрофенантреновые, либо декагидрофенантреновые соединения, в зависимости от того, как замещено положение 7. Следует также следует отметить, что когда 7-заместитель представляет собой кеталь или циклический кеталь, соединение будет представлять собой 1,2,3,4,4а,4b,5,6,7,8,10,10адодекагидрофенантреновое соединение; когда это еноловый эфир, соединение будет представлять собой соединение 1,2,3,4,4 ,4 , 5,6,10,10 -декагидрофенантрена. 1- , , 7
Соседние файлы в папке патенты