патенты / 18746

763635-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB763635A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 763,635 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 29 марта 1954 Рі. 763,635 : 29, 1954. в„– 9093/54. 9093/54. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 10 апреля 1953 РіРѕРґР°. 10, 1953. 0 <^ Полная спецификация опубликована: 12 декабря 1956 Рі. 0 <^ : 12, 1956. Рндекс РїСЂРё приемке: Классы 2 (2), Рђ 2, Р’ 2, Р’ 2; 2(3), 2 20, 2 37 (:: 2:); 2 ( 6), Рџ 6 Р”( 1: : 2 ( 2), 2, 2 2; 2 ( 3), 2 20, 2 37 (: : 2:); 2 ( 6), 6 ( 1: 8), Рџ 6 Рљ( 4:7:8), Рџ 6 РџР(:), Рџ 6 РџР» Р­( 1:2:3:4:5), Рџ 6 Рџ( 1 Р¤:2 Рђ 4: 2 РҐ:3: 8), 6 ( 4:7:8), 6 (:), 6 ( 1:2:3:4:5), 6 ( 1 :2 4:2 :3: 4 :5), 8 ( 2 :2 2:3 :8), 8 ( 6:8), 8 1 (:), 8 1 ( 1:2 :3:4:5), 8 ( :2 4:2 :3:4 :5); 15 (2), ГА 17, ГБ( 2 Рђ 2:2 Р‘ 1:4 Р”), ГЦ 2 Рђ 12 Р‘ 5; 81 (1), Р• 1 РЎ( 3 Р‘ 3:13); 121, Рђ; Рё 140, Рџ 3 (Р­: Р– 5: Р“ 1). 4 :5), 8 ( 2 :2 2:3 :8), 8 ( 6:8), 8 1 (:), 8 1 ( 1:2:3:4:5), 8 ( :2 4:2 :3:4 : 5); 15 ( 2), 17, ( 2 2:2 1:4 ), 2 12 5; 81 ( 1), 1 ( 3 3:13); 121, ; 140, 3 (: 5: 1). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшения РІ изоцианатоалкилвиниловых эфирах или РІ отношении РЅРёС… РњС‹, & , корпорация, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу: 222, , 5, , . настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: , & , , , 222, , 5, , , , , , :- Настоящее изобретение предлагает новые изоцианатовиниловые эфиры формулы: : ' 2 = ", РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ метиленовую или полиметиленовую РіСЂСѓРїРїСѓ, которая может нести или РЅРµ содержать углеводородные заместители Рё которая содержит РЅРµ более семи атомов углерода, Рё ' представляют СЃРѕР±РѕР№ алкильные РіСЂСѓРїРїС‹, РєРѕРіРґР° таков, что эфирный кислород Рё атомы азота РІ формуле разделены РЅРµ более чем тремя атомами углерода, причем ' Рё ' представляют СЃРѕР±РѕР№ водородные или алкильные РіСЂСѓРїРїС‹, РєРѕРіРґР° таков, что указанные эфирные атомы кислорода Рё азота разделены более чем тремя атомами углерода. предпочтительным классом соединений ' Рё " являются алкильные РіСЂСѓРїРїС‹, содержащие РЅРµ более четырех атомов углерода каждая. Заместители ' Рё ' обычно представляют СЃРѕР±РѕР№ метильные РіСЂСѓРїРїС‹. ' 2 = " , , ' , ' " ' " ' ' . Рзобретение также предлагает полимеры Рё сополимеры этих новых виниловых эфиров. . Эти новые мономеры полезны РІ качестве химических промежуточных продуктов, реагируя РїРѕ винильной РіСЂСѓРїРїРµ Рё/или изоцианатному радикалу. Например, РѕРЅРё реагируют СЃ аммиаком СЃ образованием уреидо-соединений, которые являются полезными смолообразователями; таким образом, такие соединения уреидо соединяются СЃ формальдегидом Рё образуют азотистые конденсаты, полезные РІ композициях покрытий. Новые мономеры также реагируют СЃ аминами Рё иминами, образуя производные уреидо, которые, РІ СЃРІРѕСЋ очередь, дают полимеры Рё сополимеры 3 , полезные РІ области покрытий, текстиля. отделочные материалы Рё клеи. , / , ; , , 3 , , . Эксперименты, проведенные СЃ некоторыми новыми мономерами этого изобретения, указывают РЅР° РёС… полезность для придания отделки тканям РјРЅРѕРіРёС… типов, поскольку РѕРЅРё реагируют СЃ целлюлозой, шерстью, шелком Рё РґСЂСѓРіРёРјРё волокнами, изменяя РёС… химическую РїСЂРёСЂРѕРґСѓ Рё РІРІРѕРґСЏ полимеризуемую РіСЂСѓРїРїСѓ. РџСЂРё больших волокнам придаются водостойкие свойства. , , , , , , - . Мономеры реагируют СЃ РєСЂРѕРІСЊСЋ, образуя клеи, которые можно полимеризовать РЅР° месте. . Новые мономеры винилового эфира получают путем нагревания винилоксикарбармата класса, заявленного РІ нашей одновременно находящейся РЅР° рассмотрении заявке в„– 9094/54 (серийный в„– 763636), или, точнее, карбарната формулы CH1=---(' )(')' РїСЂРё температуре РѕС‚ 170 РґРѕ 300°С РІ присутствии нелетучего основания, такого как РѕРєСЃРёРґ кальция, метилат калия или натрия, бутоксид калия, октоксид калия, РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ натрия, РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ калия, РѕРєСЃРёРґ натрия, Ацетат натрия или калия, бутират натрия или калия, РѕРєСЃРёРґ бария или тому РїРѕРґРѕР±РЅРѕРµ. РџРѕ мере образования изоцианатовинилового эфира его можно перегнать. радикалы, дающие дикарбаматы. , 9094/54 ( 763,636), , , ,=---(')(')' 170 300 - , , , , , , , , , , , , - , , , . Как описано РІ указанной одновременно находящейся РЅР° рассмотрении заявке, исходные карбаматы сами РїРѕ себе РјРѕРіСѓС‚ быть получены путем взаимодействия аминоалкилвинилового эфира формулы 2 = - 72 ) СЃ эфиром галогенмуравьиной кислоты ", 75 РІ присутствии акцептора галогеноводорода. Для этого можно использовать избыток аммоалкилвинилового эфира, третичный амин, такой как РїРёСЂРёРґРёРЅ, или РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРµ неорганическое соединение, такое как бикарбонат натрия, карбонат натрия или калия или РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ натрия. Реакция протекает между Рћ Рё 100°С, предпочтительно РІ присутствии инертного органического растворителя, такого как бензол или толуол. Типичными соединениями, образующимися таким образом, являются этил--(винилокси-трет-бутил)карбамат или метил-, РїСЂРѕРїРёР»- или бутил-- (винилокси-трет-бутил)карбаматы, додецил--(винилокси-трет-бутил)карбамат, бензил--(винилокси-трет-бутил)карбамат, циклогексил--(винилокси-трет-бутил)карбамат, метил -(винилокси-2,2диметилпропил) ) карбамат, этил -(винилокси-1,3,3-триметилпропил) карбамат, этил -(винилокси-4,4-диметилбутил) карбамат, этил -(винилокси-3,7,7-триметилгептил) карбамат, аллил -( винилокси-трет-бутил)карбамат, октадецил--(винилокси-трет-амил)карбамат. , 2 = - 72 ,) , ", 75 , , , , 100 , -(- -) , , , -(- ) , -(- ) , -(- ) , -(- ) , -(-2,2dimethylpropyl) , -(vinyloxy1,3,3-) , (-4,4-) , -(-3,7,7-) , -(- -) , -(- -) . Полимензацию мономеров РїРѕ данному изобретению лучше всего осуществлять РїРѕРґ влиянием свободных РѕС‚ азо радиальных катализаторов. Обычно используется РѕС‚ около 0,05% РґРѕ 2% РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· РЅРёС… РІ расчете РЅР° массу мономера. Обычно эффективны температуры РѕС‚ 50 РґРѕ 90°С. 0.05 % 2 % 50 90 . Азокатализаторы представляют СЃРѕР±РѕР№ соединения, РІ которых РіСЂСѓРїРїР° -= присоединена Рє алифатическому атому углерода, РїРѕ крайней мере РѕРґРёРЅ РёР· которых является третичным. -= , . Остальные валентности РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· атомов углерода, связанных СЃ третичным атомом углерода, удовлетворяются РїРѕ крайней мере РѕРґРЅРёРј элементом РёР· класса, состоящего РёР· кислорода Рё азота. Типичными катализаторами являются азодиизобутринитрил, азодиизобутирамид, диметил, диэтил или дибутилазодиизобутират, азобис (Р±Рё-диметилвалеронитрил, азобис (Р°-метилбутиронитрил), азобис (Р°-метилвалеронитрил), диметил или диэтилазобисметилвалерат Рё С‚.Рї. Эти катализаторы также полезны РїСЂРё получении сополимеров. , , , , , (-, (-), (-), , . Сополимеры легко получают РёР· изоцианатоалкилвинилового эфира Рё РґСЂСѓРіРѕРіРѕ винилиденового соединения, которое полимеризуется СЃ помощью свободнорадикальных катализаторов. Хотя полимеризуемые моновинилиденовые соединения являются предпочтительными, также РјРѕРіСѓС‚ быть использованы поливинилиденовые соединения. РћРЅРё, конечно, вызывают сшивку СЃ сопутствующими эффектами. Полезная способность Рє свободнорадикальной полимеризации. винилиденовые сомономеры включают акрилаты, метакрилаты, акрилонитрил, метакрилонитрил, акриламиды, метакриламиды, стирол Рё виниловые эфиры. , , , - , , , , , , , . Следующие иллюстративные примеры показывают конкретные препараты СЃ дополнительными подробностями. . Детали указаны РїРѕ весу. . РџР РМЕР 1. 1. Смешивают 37 частей этил--(винилоксиэрт-бутилкарбамата) (полученного, как описано РІ нашей одновременно находящейся РЅР° рассмотрении заявке в„– 37 -(- - ( . 9094/54 (серийный в„– 763636), 1,5 части РѕРєСЃРёРґР° кальция Рё 0,75 части РѕРєСЃРёРґР° калия. Смесь перемешивают Рё нагревают. 9094/54 ( 763,636), 1 5 , 0 75 . РљРѕРіРґР° температура достигает около 190°С, начинают перегонку Рё продолжают РїСЂРё температуре котла 190-195°С. Дистиллят растворяют РІ петролейном эфире. Полученный раствор пять раз промывают небольшими порциями РІРѕРґС‹. Затем сушат над сульфатом натрия 70 Рё концентрируют. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ перегоняют РїСЂРё 62°С/25 РјРј СЃ выходом 48% 2-изоцианатоизобутилвинилового эфира. Полученный таким образом РїСЂРѕРґСѓРєС‚ имеет следующий анализ: углерод - 59,2%; РІРѕРґРѕСЂРѕРґ – 7–82 %; Рё 75 азот, 9 9 %; «нейтральный эквивалент», 142. 190 , 190 -195 70 62 /25 48 % 2- : , 59 2 %; , 7 82 %; 75 , 9 9 %; " ", 142. Соответствующие теоретические значения составляют 59,5%, 7,80%, 9,93% Рё 141 соответственно. Термин «нейтральный эквивалент» здесь используется для обозначения значения, полученного путем добавления Рє продукту избытка 80 амина, такого как бензиламин, Рё определения непрореагировавшего амина методом титрование стандартной кислотой. 59 5 %, 7.80 %, 9 93 %, 141 " " 80 . Соединение 2-изоцианатоизобутилвинилового эфира полезно РІ качестве инсектицидного агента, действующего как желудочный СЏРґ. 5% пыли РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє гибели 75% личинок жуков-фасолей. 2- , 85 5 % 75 % . Вышеописанную процедуру повторяли СЃ заменой смеси РѕРєСЃРёРґР° кальция Рё РѕРєСЃРёРґР° калия или РґСЂСѓРіРёС… катализаторов РЅР° 90 метилат калия или натрия, РѕРєСЃРёРґ бария Рё РѕРєСЃРёРґ калия, Р° также металлический калий. , 90 , , . Р’ каждом случае выделяли 2-изоцианатоизобутилвиниловый эфир. , 2- . Это соединение легко реагирует СЃ аммиаком 95 Рё первичными аминами СЃ образованием карбамнидных соединений. Например, часть изоцианатоизобутилвинилового эфира обрабатывают избытком раствора РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° аммония. Полученное твердое вещество перекристаллизовывают РёР· РІРѕРґС‹. РћРЅРѕ 100 затем плавится РїСЂРё 118-120 РЎ Рё соответствует 2-уреидоизобутилвиниловый эфир, очень полезный мономер для образования СЃРјРѕР», которые находят применение РІ покрытиях, особенно РїСЂРё модификации акриловых СЃРјРѕР». Мономеры 105 имеют небольшие РіСЂСѓРїРїС‹ ' Рё 1 Рё алкиленовые цепи СЃ РґРІСѓРјСЏ-тремя атомами углерода между кислородом Рё азотом. полезны РІ качестве реагентов СЃ соединениями, содержащими химически активный РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, такими как шерсть, хлопок, РІРёСЃРєРѕР·Р°, полиаминовые смолы, 110 алкидные смолы или смолы РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ поливинилового спирта, для введения полимеризуемых РіСЂСѓРїРї, которые служат для сшивания Рё нерастворимости. 95 , 100 118 -120 2- , , 105 ' 1 , , , , , 110 , , , - . РџР РМЕР 2. 2. Смешивают 33 части додецил 115 (винилокси-трет-бутил)карбамата, РґРІРµ части РѕРєСЃРёРґР° кальция Рё РґРІРµ части бутоксида калия. Смесь перемешивают Рё нагревают РґРѕ температуры РІ котле 190-200°С СЃ отгонкой продукта через дистиллятор. короткая колонка 120. Его отбирают РїСЂРё температуре головки 145-150°С. РџРѕ составу РѕРЅ близко соответствует 2-изоцианатоизобутилвиниловому эфиру. 33 115 (- -) , , 190 -200 120 145 -150 2- . РџР РМЕР 3. 3. Порцию РёР· пяти частей перегнанного 2-РёР·Рѕ 125 цианатоизобутилвинилового эфира смешивают СЃ РѕРґРЅРѕР№ частью диметилформамида РІ качестве растворителя Рё 0,05 частью диметилазодиизобутирата РІ качестве катализатора. Смесь нагревают РїСЂРё 75°С РІ течение 16 часов РІ атмосфере азота. Смесь 130 763,635 -амил СЃ образованием РІ каждом случае сополимера, РїСЂРёРіРѕРґРЅРѕРіРѕ для покрытия. Также вместо вышеуказанного метилметакрилата можно использовать смесь метилметакрилата Рё этила, пропила или бутилакрилата. Р’ РѕРґРЅРѕРј составе используют 1-4 части 2 -изоцианатоизобутилвиниловый эфир, пять частей метилметакрилата Рё четыре части этилакрилата. Раствор РІ толуоле обрабатывают азокатализатором РїСЂРё 750-80В° СЃ получением раствора сополимера, РїСЂРёРіРѕРґРЅРѕРіРѕ РІ качестве покрытия, которое может быть термореактивным. РљРѕРіРґР° изоцианатоалкилвинил простой эфир образует незначительную долю смеси мономеров, свободнорадикальный катализатор может эффективно представлять СЃРѕР±РѕР№ пероксидный катализатор, такой как пероксид бензоила, пероксид капроила, пероксид метилэтилкетона, трет-бутилгидропероксид или бутилпербензоат, или РІ водных системах катализатор такие как персульфат аммония, натрия или калия. , 2- 125 0.05 75 16 130 763,635 - , , 1 4 2- , , 750-80 , , , , , - , , , , . РџР РМЕР 5. 5. Смешивают 20 частей акрилонитрила, части этилакрилата, 20 частей 2-изоцианатоизобутилвинилового эфира Рё 300 частей РІРѕРґС‹, содержащей 12 частей октилфеноксиэтоксиэтоксиэтилсульфоната натрия. Смесь обрабатывают 1-2 частями персульфата аммония Рё РґРІСѓРјСЏ частями натрия. гидросульфит , начинается кратковременная сополимеризация Рё температура повышается. Таким образом получается дисперсия сополимера, которую можно использовать РІ ваннах для отделки текстиля. 20 , , 20 2- , 300 12 1 2 . РџР РМЕР 6. 6. Готовят раствор РёР· РґРІСѓС… частей 2-изоцианатоизобутилвинилового эфира, РІРѕСЃСЊРјРё частей бутилакрилата Рё 25 частей толуола. Этот раствор сополимеризуют РІ атмосфере азота РїСЂРё 75°С РІ течение десяти часов СЃ помощью 0,15 части диметилазодиизобутират. 2- , , 25 75 0 15 . Образуется РІСЏР·РєРёР№ раствор. Эту же смесь готовят Рё обрабатывают 0,1 частью пероксида бензоила РїСЂРё температуре около 100°С. Аналогичным образом образуется РІСЏР·РєРёР№ раствор сополимера. 0 1 100 . РџР РМЕР 7. 7. Смешивают 50 частей метил-2-винилокси-4-метил-4-пентилкарбамата, затем нагревают РїСЂРё пониженном давлении СЃ получением трех частей белого твердого вещества. Это полимер изоцианатоизобутилвинилового эфира. РћРЅ нерастворим РІ РІРѕРґРµ, РЅРѕ легко растворим РІ бензоле, ацетоне Рё спирте. 50 , 2vinyloxy-4--4--, , , , . РџСЂРё обработке толуольного раствора полимера иминобиспропиламином немедленно образуется гель. РџСЂРё обработке ацетонового раствора полимера диметиламинопропиламином образуется полиуреидное соединение СЃ образованием РіСЂСѓРїРї диметиламинопропилмочевины. , , , . Это соединение нерастворимо РІ РІРѕРґРµ, РЅРѕ растворимо РІ разбавленных кислотах. . Полимер можно использовать РІ качестве отделочного средства для текстиля, РІ частности для стабилизации шерсти. Полимер можно использовать РІ качестве добавки Рє легирующим веществам РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ ацетата целлюлозы. РљРѕРіРґР° РёР· обработанных таким образом прядильных веществ формируются пленки или волокна, РёС… можно подвергать термической обработке, чтобы придать пленкам или волокнам высокую устойчивость Рє действие растворителей Действие этих добавок также улучшает прочность РЅР° разрыв. Аналогичным образом полимеры можно использовать РІ термореактивных покрытиях для повышения стойкости Рє растворителям. РС… можно смешивать СЃ алкидными смолами, полифункциональной кислотой, такой как адипиновая, Рё кислотным катализатором. для обеспечения сшивки РІ термообработанных пленках. , , , - , - - . Полимеризацию СѓРґРѕР±РЅРѕ проводить РІ присутствии органического растворителя, такого как диметилформамид или ароматический углеводород. РџР РМЕР 4. 4. Раствор готовят РёР· 1–4 частей 2-изоцианатоизобутилвинилового эфира, девяти частей метилметакрилата Рё 24 частей толуола. 1 4 2- , , 24 . Раствор обрабатывают 0,1 частью диметилазодиизобутирата Рё нагревают РїСЂРё 80°С. 0 1 80 . Р’ течение 24 часов раствор затем имеет вязкость РїРѕ Гарднеру-Холдту Рђ-1 Рё цвет Рћ (лаковая шкала). Часть этого раствора, обработанная небольшим количеством иминобиспропиламина, увеличивает вязкость РґРѕ Р• Рђ, РЅРѕ геля РЅРµ образуется. 24 -1 ( ) , . РџСЂРѕРґСѓРєС‚ представляет СЃРѕР±РѕР№ сополимер метилметакрилата Рё изоцианатоизобутилвинилового эфира. РћРЅ полезен РІ качестве термореактивного покрытия РїСЂРё повышенных температурах (150 ). ( 150 ). Вместо указанного выше метилметакрилата РјРѕРіСѓС‚ быть замещены РґСЂСѓРіРёРµ метакрилаты, такие как этил, РёР·РѕРїСЂРѕРїРёР», бутил, трет-бутил или РЎРќ:=РЎРќ-Рћ-РЎРќ(РЎРќ 3,) РЎРќ 2 РЎ(РЎРќ), . ,, РѕРґРЅСѓ часть октоксида калия Рё РґРІРµ части РѕРєСЃРёРґР° кальция. Смесь перемешивают Рё нагревают примерно РґРѕ 200°С СЃ выделением паров. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ отбирают РїСЂРё пониженном давлении Рё растворяют РІ петролейном эфире, эфире. , , , , , -, : =--( 3,) 2 (,),,, , 200 , , . Этот раствор промывают РІРѕРґРѕР№, сушат над сульфатом кальция Рё концентрируют. Остаток РїРѕ составу соответствует 2-винилокси-4-метил-4-пентилизоцианату. , , 2--4methyl-4-. Хотя мономеры данного изобретения легко превращаются РІ полимеры, Р° полимеры легко подвергаются термореактивности, мономеры, тем РЅРµ менее, чрезвычайно стабильны РїСЂРё умеренных температурах РїСЂРё хранении РІ закрытых контейнерах, РЅРµ требуя никаких специальных ингибиторов или охлаждения. , , , , . Полимеры, полученные РёР· винилокси-трет-алкилизоцианатов, имеют длительный СЃСЂРѕРє хранения, чего нельзя было ожидать, РёСЃС…РѕРґСЏ РёР· поведения РґСЂСѓРіРёС… изоцианатов. РћРЅРё удивительно нечувствительны Рє порче РїРѕРґ действием влаги или следов спирта. - - -, . Отличительной характеристикой винилоксиалкилизоцианатов, РІ которых алкильная РіСЂСѓРїРїР° имеет цепь РёР· четырех или более атомов углерода между кислородом Рё азотом, является то, что РїСЂРё образовании СЃ РЅРёРјРё сополимеров изоцианатные РіСЂСѓРїРїС‹ обладают особенно эффективной способностью сшивания (763,635 ). длина цепи или отделение изоциманатных РіСЂСѓРїРї РѕС‚ виниловых связей. РљРѕРіРґР° изоцианат присоединяется непосредственно Рє полимерной цепи или отделяется : , , , - 763,635 , : только короткая цепь, изоцианатная РіСЂСѓРїРїР° РЅРµ может так реагировать, поэтому для осуществления полезного сшивания требуется гораздо более высокая доля изоцианата. , , . Хотя соединения РїРѕ настоящему изобретению представляют СЃРѕР±РѕР№ виниловые эфиры, РѕРЅРё обладают отличительными свойствами, которые неожиданно отличаются РѕС‚ свойств ранее известных виниловых эфиров. Винилалкилэфиры, например, требуют кислотных катализаторов для полимеризации Рё почти РЅРµ подвергаются воздействию свободнорадикальных катализаторов. катализаторы нежелательны Рё, что удивительно, азокатализаторы становятся эффективными. , , , ' , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 21:11:47
: GB763635A-">
: :

763636-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB763636A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшения виниловых эфиров или относящиеся Рє РЅРёРј РњС‹, & , корпорация, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу: 222, , 5, , , настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: - Это изобретение обеспечивает новые виниловые эфиры формула: < ="img00010001." ="0001" ="015" ="00010001" -="" ="0001" ="056"/>, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ метиленовую или полиметиленовую РіСЂСѓРїРїСѓ, которая может нести или РЅРµ содержать углеводородные заместители Рё которая содержит РЅРµ более семи атомов углерода; представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или алкильную, алкенильную, циклогексильную или бензильную РіСЂСѓРїРїСѓ, представляет СЃРѕР±РѕР№ одновалентный или двухвалентный остаток гидроксисоединения, образующего сложный эфир, равно 1 или 2, R1 Рё представляют СЃРѕР±РѕР№ алкильные РіСЂСѓРїРїС‹, хотя РѕРґРёРЅ или РѕР±Р° РёР· Рё РјРѕРіСѓС‚ быть РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј, Р·Р° исключением случая, РєРѕРіРґР° РѕР±Р° представляют СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, Р° таковы, что эфирные атомы кислорода Рё азота РІ формуле разделены цепочкой, состоящей менее чем РёР· четырех атомов углерода. , & , , , 222, , 5, , , , , , . :- : < ="img00010001." ="0001" ="015" ="00010001" -="" ="0001" ="056"/> - ; , , , - , 1 2, . Предпочтительными новыми соединениями являются те, РІ которых R1 Рё , если РѕРЅРё РЅРµ являются РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј, представляют СЃРѕР±РѕР№ алкильные РіСЂСѓРїРїС‹, содержащие РЅРµ более четырех атомов углерода, такие как метильная РіСЂСѓРїРїР°. R1 , , , . Рзобретение также предлагает полимеры Рё сополимеры, полученные РёР· вышеуказанных новых виниловых эфиров. . Новые мономеры полезны РІ качестве химических промежуточных продуктов. . РљРѕРіРґР° представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, РѕРЅРё расщепляются РїСЂРё нагревании РІ присутствии РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ катализатора СЃ образованием изоцианатов, которые являются реакционноспособными Рё полезными веществами, как описано РІ нашей одновременно находящейся РЅР° рассмотрении заявке в„– 9093/54 (серийный в„– 763, 635). РћРЅРё РјРѕРіСѓС‚ подвергаться реакциям присоединения РїРѕ виниловой СЃРІСЏР·Рё. РћРЅРё образуют интересные полимеры РїСЂРё обработке свободнорадикальным катализатором. РћРЅРё образуют интерполимеры СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё полимеризуемыми винилиденовыми соединениями. Эти полимеры Рё сополимеры обладают свойствами, которые позволяют использовать РёС… РІ качестве средств для отделки текстиля, РІ композициях покрытий Рё РІ качестве клеев. Мономеры, имеющие большие заместители, используются РІ качестве пластификаторов СЃРјРѕР» Рё стабилизаторов поливинилхлорида. , . 9093/54 ( . 763, 635). . . . , , . - . Мономеры данного изобретения получают РёР· аминоспиртов, ацетилена Рё галогенкарбонатов. Рзвестна реакция спиртов, РІ том числе аминоспиртов, СЃ ацетиленом. РћРЅРё вступают РІ реакцию РІ присутствии РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ катализатора, таким образом: < ="img00010002." ="0002" ="015" ="00010002" -="" ="0001" ="097"/> , , . , , . - , : < ="img00010002." ="0002" ="015" ="00010002" -="" ="0001" ="097"/> Эту реакцию легко провести РІ присутствии небольшого количества (5-10% РїРѕ массе) РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° калия, например, РІ качестве катализатора ацетилен пропускают РІ СЃРїРёСЂС‚, обычно РІ инертном органическом растворителе, таком как бензол, толуол или высококипящий эфир РїСЂРё температуре -120-180°С Рё давлении РѕС‚ 200 РґРѕ 500 фунтов РЅР° квадратный РґСЋР№Рј. Образовавшиеся таким образом виниловые эфиры отделяют перегонкой РїСЂРё пониженном давлении. (5-10% ) , , , , , , -120-180 . 200 500 . . Р’ качестве типичных аминоспиртов РјРѕРіСѓС‚ быть использованы 4-амино-4-метилпентанол, 4-амино-4-метил-2-пентанол, 2-амино-2-метилпропанол, 2-амино-2-этилпропанол, 2--метиламино-2-метилпропанол. , 2--буиламино-2-метилпропанол, 2--2-этилгексиламино-2-метилпропанол, 2--додециламино-2-метилпропанол, 2--аллиламино; 2-метилпропанол, 2--бензиламино-2-метилпропанол, 2N-циклогексиламино-2-метилпропанол, 2-амино-2-метилбутанол, 2--метиламино-2-метилбутанол, 2--бензиламино-2-метилбутанол, 2- -циклогексиламино-2-метилбутанол, 4-аминобутанол, 4--метиламинобутанол, 5-аминопентанол, 5--метиламинопентанол, 7-амино-3,7-диметилоктанол, 2-этиламино-1-фенилэтанол, 2-аллиламиноX1-гексилэтанол. 4--4-, 4--4methyl-2-, 2--2-, 2--2-, 2--- 2-, 2---2-- , 2--2--2-, 2---2-, 2-- ; 2-, 2---2-, 2N--2-, 2amino-2-, 2---2methylbutanol, 2---2-- , 2---2-, 4-, 4--, 5-, 5--, 7--3, 7-, 2ethylamino--, 2-allylaminoX1- . Аминоалкилвиниловые эфиры теперь реагируют СЃ галогенкарбонатом, РёРЅРѕРіРґР° также называемым галогенформиатом, , РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ хлор или Р±СЂРѕРј, Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ одновалентный или двухвалентный остаток гидроксисоединения, образующего сложный эфир, причем остаток может представлять СЃРѕР±РѕР№, например, алкил, алкенил, циклоалкил, аралкил или арил. Таким образом, может представлять СЃРѕР±РѕР№ алифатические углеводородные РіСЂСѓРїРїС‹, включающие такие радикалы, как метил, этил, РїСЂРѕРїРёР», бутил, октил, 2-этилгексил, РёР·РѕРЅРѕРЅРёР», додецил, цетил, октадецил, теоакозил, аллил, металлил, ундеценил Рё олеил, или аралкил, такой как бензил Рё метилбензил, или циклоалкил, такой как циклогексил, циклопентил Рё метилциклогексил, или углеводородная цепь, прерванная кислородом или серой, как РІ этоксиэтиле, бутоксиэтиле, феноксиэтиле Рё С‚.Рї., или нейтрально замещенная РіСЂСѓРїРїР°, такая как Рї- хлорбензил, Рї-нитрофенил, хлорэтил Рё нитроэтил. , , , - , , , , , . , , , ,- , , 2-, , , , , -, , , , , , , , , , , , , , , -, -, . Существует несколько предпочтительных подклассов, РІ которых является важным заместителем. Например, желательно, чтобы представлял СЃРѕР±РѕР№ алкильную РіСЂСѓРїРїСѓ, содержащую РѕС‚ РѕРґРЅРѕРіРѕ РґРѕ четырех атомов углерода, особенно РєРѕРіРґР° винилоксиалкилкарбаматы должны быть превращены РІ изоцианаты, Рё РІ этом случае должен представлять СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, Р° должен быть относительно небольшим РїРѕ экономическим причинам. Соединение метил--(винилокси-трет-бутил)карбамат является примером случая, РєРѕРіРґР° представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ Рё мал. РЎ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, РІ некоторых случаях, РєРѕРіРґР° желательно выделить РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРµ изоцианата, это может быть желательно иметь достаточно большим. РўРѕРіРґР° содержание углерода РѕС‚ 12 РґРѕ 24 атомов углерода становится выгодным, таким образом образуется РґСЂСѓРіРѕР№ предпочтительный класс. Дополнительными классами соединений, которые можно выделить для РѕСЃРѕР±РѕРіРѕ упоминания, являются те, РІ которых () Рё представляют СЃРѕР±РѕР№ алкильные РіСЂСѓРїРїС‹, содержащие РЅРµ более 18 атомов углерода, Рё () представляют СЃРѕР±РѕР№ всегруппы, содержащие РЅРµ более четырех атомов углерода, Рё представляет СЃРѕР±РѕР№ алкильную РіСЂСѓРїРїСѓ, содержащую РЅРµ более четырех атомов углерода. циклогексильная РіСЂСѓРїРїР°. . , , , . - (- .-) .- , 12 24 , . () 18 () . РљРѕРіРґР° Рё такие, как указано выше РІ пункте (), 2 предпочтительно представляет СЃРѕР±РѕР№ метилен, Р° R1 Рё предпочтительно представляют СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или метил, Рё РєРѕРіРґР° Рё такие, как РІ пункте () выше, 2 предпочтительно представляет СЃРѕР±РѕР№ метилен, Р° R1 Рё R11 предпочтительно представляют СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ. () , 2 R1 , () , 2 R1 R11 . Группа также принимает форму. двухвалентная РіСЂСѓРїРїР°, которая образует диэлеры. Например, может представлять СЃРѕР±РѕР№ этиленовую или пропиленовую цепь, образующую алкиленбисхлоркарбонат. ', . , , . Это также может быть остаток полигликоля, такого как этилендигликоль, пропилендигликоль, диэтилентригликоль, тиодигликоль Рё С‚.Рї. , , , , , . Реакцию галогенкарбоната Рё аминоалкилвинилового эфира РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ присутствии отщепляющегося акцептора галогеноводорода. Для этой цели можно использовать избыток аминоаллцилвинилового эфира, РїСЂРё этом образуется гидрогалогенид амина. Также РјРѕРіСѓС‚ быть использованы карбонат натрия, бикарбонат натрия, карбонат калия, РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ натрия Рё С‚.Рї., или РїРёСЂРёРґРёРЅ, триметиламин или РґСЂСѓРіРѕР№ нереакционноспособный третичный амин. Реакцию РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РїСЂРё температурах РѕС‚ -10 РґРѕ 100°С, желательно РІ присутствие инертного органического растворителя, такого как бензол или толуол. Если используется избыток амина, гидрохлорид амина образуется РІ РІРёРґРµ осадка, который отфильтровывают. Если используется неорганическое основание, образовавшуюся соль СѓРґРѕР±РЅРѕ растворить РІ РІРѕРґРµ Рё таким образом отделить. Органический растворитель удаляют, оставляя РїСЂРѕРґСѓРєС‚. Его можно очистить обычными способами, например, перегонкой. . , . , , , , , , , -10 100 ., . , . , . . , . ~ Полимеризацию мономеров лучше всего проводить СЃ помощью азорадикального катализатора. Обычно используют РѕС‚ 0,05% РґРѕ 2% РїРѕ массе РѕРґРЅРѕРіРѕ или нескольких РёР· РЅРёС… РїСЂРё температурах полимеризации РѕС‚ 50°С РґРѕ 80°С. ~ . 0. 05 : % 2% 50' 80 . Азокатализаторы представляют СЃРѕР±РѕР№ соединения, РІ которых РіСЂСѓРїРїР° -= присоединена Рє алифатическому атому углерода, РїРѕ крайней мере РѕРґРёРЅ РёР· которых является третичным. -= - , . Р’ РЅРёС… РѕРґРёРЅ РёР· атомов углерода, связанных СЃ третичным атомом углерода, имеет оставшиеся валентности, удовлетворяемые РїРѕ крайней мере РѕРґРЅРёРј элементом РёР· класса, состоящего РёР· кислорода Рё азота. Типичными катализаторами являются азодиизобутиронитрил, азодиизобутиамид, диметил, диэтил или дибутилазодиизобутират, азобис (>-диметилвалеронитрил), азобис (-метилбутиронитрил), азобис (-метилвалеронитрил, диметил или диэтил азобисметилвалерат Рё С‚.Рї. Эти катализаторы также полезны РїСЂРё получении сополимеров. . , , , , ( > -- ), (-), (- , . . Дополнительные подробности получения соединений данного изобретения приведены РІ следующих иллюстративных примерах, РІ которых части даны РїРѕ весу. , . РџР РМЕР 1 Готовят раствор РёР· 575 частей 2-аминоизобутилвинилового эфира РІ 880 частях СЃСѓС…РѕРіРѕ бензола. Рљ этому раствору РїСЂРё перемешивании Рё охлаждении медленно РІ течение РґРІСѓС… часов добавляют 271 часть этилхлоркарбоната. 1 575 2amino- 880 . , , 271 . Температуру РІ течение этого времени поддерживают РІ пределах РѕС‚ 0 РґРѕ 10°С. Реакционную смесь перемешивают еще 1,5 часа Рё фильтруют. удалить гидрохлорид амина. Эту соль промывают бензолом Рё сушат РІ вакууме. Бензолтрат промывают холодным насыщенным раствором бикарбоната натрия, сушат над сульфатом магния Рё фильтруют. Бензол отгоняют РїСЂРё пониженном давлении Рё получают масло, которое перегоняют СЃ получением 367 частей этил--(винилокси-трет-бутил)карбамата. Этот РїСЂРѕРґСѓРєС‚ перегоняется РїСЂРё 70 Рі/Р». 2 РјРј или 55 РєР»./0. 4 РјРј. РћРЅ имеет показатель преломления nD25, равный 1. 4475. 0 10 . 1. 5 . . - . , , , . , 367 - (- .-) . 70 ./1. 2 55 ./0. 4 . , nD25, 1. 4475. Это соединение полезно как инсектицидное средство, являясь желудочным СЏРґРѕРј, Р° также оказывая контактное действие. Его смешивали СЃ 5%-РЅРѕР№ пылью, которую наносили РЅР° растения фасоли, зараженные личинками жуков-фасолей. Через 24 часа это дало 100% уничтожение. Готовили спрей СЃ указанным выше соединением РІ разведении 1:400. Его применяли против тли РЅР° растениях фасоли. Через 24 часа смертность составила 74%. Никаких повреждений листвы РЅРµ было. , . 5 % . 100% 24 . 1 : 400. . 24 74%. . РџР РМЕР 2. 2. Рљ перемешиваемой смеси 23 частей 2-аминоизобутилвинилового эфира, 16,6 частей карбоната калия, 40 частей РІРѕРґС‹ Рё 44 частей бензола добавляют РІ течение 35 РјРёРЅСѓС‚ 23,8 части этилхлоркарбоната. Теплота реакции РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє кипению смеси СЃ обратным холодильником. Перемешивание продолжают РІ течение 1,5 часов. 23 2- , 16. 6 , 40 , 44 35 23. 8 . , . 1. 5 . Добавляют 100 частей РІРѕРґС‹ Рё слои разделяют. Органический слой промывают РІРѕРґРѕР№, сушат Рё удаляют летучие вещества путем нагревания РїСЂРё пониженном давлении примерно РґРѕ 100°С РїСЂРё глубине 20 РјРј. Полученное масло затем перегоняют. РќР° 107 107. 5 РЎ./13 РјРј. получают РїСЂРѕРґСѓРєС‚ РІ количестве 35 частей, соответствующий РїРѕ составу этил--(винилокси-трет-бутил)карбамату. 100 . , , 100 . 20 . . 107 107. 5 ./13 . 35 , - (-.-) . РџР РМЕР 3. 3. Порцию РёР· 10 частей этил--(винилокси-трет-бутил)карбамата смешивают СЃ 0,2 частью диметилазодиизобутирата Рё помещают РІ автоклав. Р’РѕР·РґСѓС… вытесняется оттуда азотом. Контейнер герметизируют Рё нагревают РїСЂРё 75°С РІ течение 48 часов. Р’ результате получается РІСЏР·РєРёР№ РїСЂРѕРґСѓРєС‚. Его поглощают метанолом Рё переносят РІ РґСЂСѓРіРѕР№ контейнер, РІ котором растворитель Рё остаточный мономер удаляют нагреванием РїСЂРё пониженном давлении. Р’ результате получается очень вязкая смола. Это полезно для модификации свойств алкильных СЃРјРѕР» для покрытия. РћРЅ также полезен РїСЂРё составлении клеев, особенно РєРѕРіРґР° речь идет Рѕ стекле, поскольку соединение имеет высокую степень адгезии Рє стеклу. 10 - (- .-) 0. 2 . . 75 . 48 . . , . . . , , . РџР РМЕР 4. 4. Смешивают РїСЂРё перемешивании 115 частей 2-аминоизобутилвинилового эфира, 170 частей бензола, 42 части карбоната калия Рё 200 частей РІРѕРґС‹. РўСѓРґР° же медленно добавляют бихлоркарбонат диэтиленгликоля РІ количестве 116 частей. Тепло реакции нагревает смесь Рё реакционную смесь перемешивают РІ течение часа. Слоям дают возможность сформироваться Рё РёС… разделяют. Органический слой промывают РІРѕРґРѕР№, сушат Рё нагревают РїСЂРё пониженном давлении, получая масло, которое РїРѕ составу очень близко соответствует составу, необходимому для диэтиленгликоль-Р±РёСЃ-(-(винилокситрет-бутил)карбамата) < ="img00030001." ="0001" ="017" ="00030001" -="" ="0003" ="079"/>. 115 2- , 170 , 42 , 200 . 116 . . . , , , - (- (.-) ), < ="img00030001." ="0001" ="017" ="00030001" -="" ="0003" ="079"/> Таким же образом можно использовать бисхлоркарбонат этилена, бисхлоркарбонат пропилена, бисхлоркарбонат тиодиэтилена Рё С‚.Рї. для образования Р±РёСЃ(винилоксиалкилкарбаматов). , , , (). Эти соединения полимеризуются СЃ образованием гелей. . РџР РМЕР 5. 5. Смесь готовят РёР· 101 части 2N-метиламиноэтилвинилового эфира, 300 частей толуола, 100 частей РІРѕРґС‹ Рё 83 частей безводного карбоната калия. Охлаждают РґРѕ температуры РѕС‚ -10 РґРѕ 0°С Рё РІ течение часа осторожно добавляют 94,5 части метилхлоркарбоната, поддерживая температуру между -10 Рё 0°С. Смесь фильтруют Рё осадок соли промывают толуолом. Органический слой промывают холодным рассолом, сушат над сульфатом магния Рё отгоняют летучие вещества РїСЂРё пониженном давлении. Этот РїСЂРѕРґСѓРєС‚ очищают перегонкой РїСЂРё пониженном давлении. Фракция, достигающая 108°С/30 РјРј, 118 частей, РїРѕ составу соответствует < ="img00030002." ="0002" ="010" ="00030002" -="" ="0003" ="062"/>. 101 2N- , 300 , 100 , 83 . -10 0 . 94. 5 , -10 0 . . , , . . 108 ./30 ., 118 , < ="img00030002." ="0002" ="010" ="00030002" -="" ="0003" ="062"/> Эта фракция содержит РїРѕ анализу 8,8% азота (теория 8. 8, %). РћРЅ имеет показатель преломления РїСЂРё 22°С, равный 1. 4478. Это водянисто-белая жидкость СЃ приятным запахом, нерастворимая РІ холодной РІРѕРґРµ, РЅРѕ гидролизующаяся, особенно РІ горячей РІРѕРґРµ, РґРѕ водорастворимого продукта. Этот гидролиз затрагивает только сложноэфирную РіСЂСѓРїРїСѓ Рё РЅРµ наблюдается Сѓ высших алкилкарбаматов. 8. 8% ( 8. 8, %). 22 . 1. 4478. , , , - . . Порцию РІ 10 частей этого продукта смешивают СЃ 0,2 частью диметилазодиизобутирата. Смесь нагревают РІ атмосфере азота РїСЂРё 75°С РІ течение РІРѕСЃСЊРјРё часов. Полученный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ РІ количестве 9,8 частей представляет СЃРѕР±РѕР№ РІСЏР·РєСѓСЋ смолу светло-желтого цвета. 10 0. 2 . 75 . . , 9. 8 , . Мономер удаляют нагреванием РІ вакууме. Полученный полимер растворим РІ метаноле Рё РІРѕРґРЅРѕРј метаноле. Его молекулярная масса составляет около 50 000, как показывают измерения осмотического давления. Это указывает РЅР° около 300 звеньев РІ полимерной цепи Рё демонстрирует, как мономеры данного изобретения РјРѕРіСѓС‚ образовывать высокие полимеры. Р’ этом отличие РѕС‚ таких ранее известных карбаматов, как аллил, которые обладают РЅРёР·РєРѕР№ степенью полимеризации. . . 50, 000, . 300 . , . РџР РМЕР 6. 6. Процедуру примера 5 применяют Рє реакции 2--метиламиноэтилвинилового эфира Рё аллилхлоркарбоната, РїСЂРё этом вместо вышеуказанного метилового эфира используют 120,5 частей. фракцию перегоняют РїСЂРё 101 -103 град./1,5 РјРј. является ! аллил -винилоксиэтил--метилкарбамат. РћРЅ имеет показатель преломления 1,4640 РїСЂРё 25°С Рё содержит 58,3% углерода, 8,1% РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё 7,6% азота. Соответствующие теоретические значения составляют 58. 4%, 8,12% Рё 7,57% соответственно. 5 2-- , 120. 5 . 101 -103 ./1.5 . ! ---- . 1. 4640 25 . 58.3% , 8.1% 7.6% . 58. 4%, 8. 12%, 7. 57%, . Порцию РёР· 10 частей этого аллилового эфира смешивают СЃ 10 частями диметилформамида. 10 10 . Добавляют 0,6 части диметилазодиизобутирата Рё смесь нагревают РІ атмосфере азота РїСЂРё 70–75 РІ течение шести часов. Получен раствор полимера. Этот полимер РїСЂРё нагревании РїСЂРё 150°С дает нерастворимый сшитый РїСЂРѕРґСѓРєС‚. 0. 6 70 75 . . 150 . , - . Мономеры, содержащие аллильную РіСЂСѓРїРїСѓ, РјРѕРіСѓС‚ полимеризоваться РІ растворимые полимеры РїСЂРё использовании высокой концентрации катализатора или РїСЂРё полимеризации РІ присутствии агентов передачи цепи, таких как меркаптаны. Растворимые полимеры становятся сшитыми РїСЂРё нагревании РїСЂРё 120-180°С или РїСЂРё сушке РЅР° РІРѕР·РґСѓС…Рµ РІ присутствии соединения кобальта. . - - 120 -180 . - . РџР РМЕР 7. 7. Следуют процедуре примера 6 СЃ заменой 115 частей -vEn3-доксиэтил--этиламина РЅР° 108,5 частей этилхлоркарбоната. Р’ результате образуется карбамат этил--винилоксиэтил--этилкарбамат, который перегоняется РїСЂРё 75-80°С/2. 5 РјРј. Этот РїСЂРѕРґСѓРєС‚ имеет молекулярную массу 187 Рё содержит 7,5% азота. РћРЅ имеет показатель преломления 1,4432 РїСЂРё 20. 5 РЎ. 6 115 -vEn3doxy- -- 108. 5 . , ----, 75 -80 ./2. 5 . 187 7. 5% . 1. 4432 20. 5 . РџСЂРё обработке 0,5–2% РїРѕ массе азокатализатора образуется полимер, растворимый РІ спиртах Рё имеющий высокую молекулярную массу. 0.5% 2% , . РџР РМЕР 8. 8. Процедуру примера 6 применяют Рє 101,5 частям -винилоксиэтил--метиламина Рё 168,5 частям бензилхлоркарбоната. Полученный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ отгоняют РїСЂРё 125-127 РЎ/0. 5 РјРј. Рё соответствует РїРѕ составу бензил--винилоксиэтил--метилкарбамату. РћРЅ имеет молекулярную массу около 235 Рё содержит 6,0% азота (теория 5. 96%). РћРЅ имеет показатель преломления 1,5253 РїСЂРё 25 Гс. 6 101. 5 --- 168. 5 . 125 -127 ./0. 5 . ---. 235 6. 0% ( 5. 96%). 1. 5253 25 . Это соединение образует полимеры СЃ РЅРёР·РєРёРјРё выходами, РЅРѕ легко вступает РІ сополимеры. , . РџР РМЕР 9. 9. Применяют процедуру примера 6 Рє 164 частям РІРёРЅРёР»--циклогексиламиноэтилового эфира Рё 94,5 частей метилхлоркарбоната. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ представляет СЃРѕР±РѕР№ метил--винилоксиэтил--циклогексилкарбамат, перегоняемый РїСЂРё 90-93°С/0. 3 РјРј. РћРЅ имеет показатель преломления 1,4781 РїСЂРё 22. 6 - 164 - 94. 5 - . --- , 90 -93 ./0. 3 . 1. 4781 22. 2
РЎ. . Это соединение РїСЂРё обработке 0,5–2% РїРѕ весу диметилазодиизобутиратом РїСЂРё 75°С образует полимер, который растворим РІ метаноле, этаноле, ацетоне или толуоле, РЅРѕ нерастворим РІ петролейном эфире, хотя мономер растворим РІ нем. . Поэтому петролейный эфир можно использовать для экстракции мономера РёР· полимера. Растворы полимеров наносят твердые блестящие покрытия Рё РјРѕРіСѓС‚ служить лаками или эмалями. 0. 5% 2% 75 . , , , , , . , , . , . РџР РМЕР 10. 10. Процедуру примера 6 применяют Рє реакции 108,5 частей этилхлоркарбоната Рё 199 частей РІРёРЅРёР»--2-этилгексиламиноэтилового эфира. Однако РїСЂРѕРґСѓРєС‚ получают РІ РІРёРґРµ отпаренного остатка. Его молекулярная масса составляет около 270. РћРЅ растворим РІ углеводородных растворителях Рё обладает пластифицирующим действием. РџРѕ составу РѕРЅ достаточно близко соответствует этил--винилоксиэтил--2-этилгексилкарбамату. 6 - 108. 5 199 -2- . , , . 270. . ---2-- . РџР РМЕР 11. 11. Таким же образом реагируют 191 часть винилового -О±-метилбензиламиноэтилового эфира Рё 94,5 части метилхлоркарбоната. Продуктом является метил -винилоксиэтил--О±-метилбензилкарбамат. Часть остатка перегоняют РїСЂРё температуре около 113°С./0. 5 РјРј. Дистиллят имеет показатель преломления 1,5140 РїСЂРё 20°С. РћРЅ имеет молекулярную массу 252 (теория 249) Рё содержит 5,6% азота (теория 5,63%). РћРЅ растворим РІ ацетоне Рё толуоле. 191 -О±- 94.5 , ---О±-- , 113'./0. 5 . 1. 5140 20 . 252 ( 249) 5.6% ( 5.63%). . Аналогичными методами можно получить циклогексил--метил--, инилоксиэтил-карбамат, металлил--этил--винилоксиэтилкарбамат, бутил--бутил--винилоксиэтилкарбамат, додецил--метил--винилоксиэтилкарбамат. ,-октадецил--метил--винилоксиэтилкарбамат Рё С‚.Рґ. Эти длинноцепочечные карбаматы представляют особый интерес для образования сополимеров, которые пластифицированы внутри. ---, - , ---- , --- , ----- ,- ---- , . . РџР РМЕР 12. 12. РџРѕ вышеуказанной методике вступают РІ реакцию РІРёРЅРёР»-5-аминопентиловый эфир Рё этилхлоркарбонат РІ эквимолярных количествах. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ перегоняют РїСЂРё 111-114°С/1 РјРј. СЃ доходностью 65%. РћРЅ имеет показатель преломления 1,4579 РїСЂРё 17°С Рё молекулярную массу 200. РџРѕ составу РѕРЅ соответствует этил 5--винилоксипентилкарбамату. 5- , , 111 -114 ./1 . 65% . 1.4579 17 . 200. 5--- . Это соединение полимеризуется РїРѕРґ действием азокатализаторов. Полимеры растворимы РІ толуоле Рё спиртах. -- . . РџР РМЕР 13. 13. Смешивают 66 частей додецил--метил--винилоксиэтилкарбамата Рё 33 части октадецил--метил--винилоксиэтилкарбамата. Смесь обрабатывают РѕРґРЅРѕР№ частью диметилазодиизобутирата Рё нагревают РІ атмосфере азота РїСЂРё 75°С РІ течение 16 часов. Образуется РІСЏР·РєРёР№ полимер. РћРЅ нерастворим РІ углеводородных растворителях Рё нефтяных маслах. Р’ РІРѕСЃРєРµ, содержащем моторное масло Пенсильвании, РѕРЅ снижает температуру застывания РІ концентрациях РѕС‚ 1% РґРѕ 5%. 66 -- 33 ---- . - 75 . 16 . . - . 1% 5%. Сополимеры легко образуются РёР· винилоксиалкилкарбамата РїРѕ настоящему изобретению Рё РґСЂСѓРіРѕРіРѕ винилидного соединения, которое полимеризуется СЃ помощью свободнорадикальных катализаторов. Хотя полимеризуемые моновинилиденовые соединения являются предпочтительными, также можно использовать поливинилиденовые соединения. Это, конечно, способствует перекрестным СЃРІСЏР·СЏРј СЃ вытекающими отсюда эффектами. . , . , , - . Полезные винилиденовые сомономеры, способные Рє радикальной полимеризации, включают акрилаты, метакрилаты, акрилонитрил, метакрилонитрил, акриламиды, метакриламиды, стирол Рё виниловые эфиры. - , , , , , , . РџР РМЕР 14. 14. Смесь 50 частей метил--метил--винилоксиэтилкарбамата, 50 частей уреидоэтилвинилового эфира Рё 2 частей азодиизобутиронитрила нагревают РІ атмосфере азота РїСЂРё 60°С РІ течение 10 часов. Образуется полимер. Его осаждают ацетоном, отделяют Рё сушат, получая водорастворимое белое твердое вещество. Этот полимер полезен РїСЂРё отделке текстиля Рё придании бумаге прочности РІРѕ влажном состоянии. 50 - -, 50 , 2 - 60 . 10 . . - , , -, . . Вместо вышеуказанного винилового эфира можно использовать винилгидроксиэтиловый эфир, уреидопропилвиниловый эфир Рё С‚.Рї. Можно использовать карбаматы СЃ более крупными -заместителями или более крупными спиртовыми остатками, хотя меньшая часть такого карбамата будет сополимеризоваться, если необходимо сохранить растворимость РІ РІРѕРґРµ. , , . - , . РџР РМЕР 15. 15. Смесь готовят РёР· 20 частей метил--циклогексил--винилоксиэтилкарбамата, 30 частей метилметакрилата, 70 частей ксилола Рё 0,5 частей перекиси бензоила. Эту смесь медленно добавляют РІ реакционный СЃРѕСЃСѓРґ, содержащий мешалку, продутую азотом Рё нагретую примерно РґРѕ 100°С. Примерно через час образуется прозрачный раствор, имеющий вязкость РїРѕ шкале Гарднера-Холдта РїСЂРё Получается 40% твердых веществ. РР· этого раствора формируются пленки. 20 ---- , 30 , 70 , 0. 5 . , , 100 . - 40% . . РС… сушат Рё запекают РїСЂРё температуре 150°С РІ течение 15 РјРёРЅСѓС‚. Запеченные пленки прозрачные, твердые Рё РІ то же время РіРёР±РєРёРµ. РћРЅРё обладают отличной адгезией Рє стеклу Рё металлу. 150 . 15 . , , . . Часть указанного раствора обрабатывают 3% диэтилентриамином. РР· этого модифицированного раствора формируют пленки Рё прокаливают РїСЂРё 150°С РІ течение часа. Пленки сохраняют отличную адгезию Рё обладают значительной устойчивостью Рє растворителям. 3 % . 150 . . . Вместо вышеуказанного метилметакрилата используют этилметакрилат или бутилметакрилат. Полученные пленки остаются прочными Рё липкими. Рспользуется смесь метилметакрилата Рё этилакрилата. Полученный интерполимер является жестким Рё РіРёР±РєРёРј. , . . . . Замена всего вышеперечисленного метилметакрилата РЅР° бутилакрилат дает сополимеры, дающие липкие пленки. РћРЅРё полезны РІ качестве клеев для ламинирования. . . РџР РМЕР 16. 16. Смешивают РїСЂРё перемешивании 80 частей акрилонитрила, 20 частей метилвинилоксипентилкарбамата, 290 частей РІРѕРґС‹ Рё 10 частей поверхностно-активного октилфеноксиполиэтоксиэтанола. Эту смесь обрабатывают РѕРґРЅРѕР№ частью персульфата аммония Рё 1,2 частями диэтилентриамина. Смесь нагревают РґРѕ 40°С, РїСЂРё этом начинается экзотермическая реакция, повышающая температуру РґРѕ 67°С. 80 , 20 - , 290 , 10 - . 1. 2 . 40 ., 67 . Смесь перемешивают РІ течение четырех часов РїСЂРё температуре 60-65°С. РџСЂРё этом образуется дисперсия сополимера. Часть диспергированного полимера коагулируется. РћРЅ имеет температуру размягчения выше 200°С Рё более легко растворим, чем немодифицированный полиакрилонитрил. 60 -65 . . . 200 . - . РўРѕС‚ же метод можно применить для сополимеризации бутилакрилата Рё карбамата данного изобретения, такого как этил--2-винилоксиизобутилкарбамат. Получающийся РІ результате РјСЏРіРєРёР№ сополимер полезен для отделки текстиля. РћРЅ особенно полезен РїСЂРё работе СЃ шерстью, которой придает стабильность размеров без потери ручных свойств. , -2-. . , . Подобным образом сополимеры РјРѕРіСѓС‚ быть основаны РЅР° винилацетате, винилбутирате или виниллаурате для получения продуктов, полезных РІ качестве веществ для повышения клейкости Рё покрытий. , , . Приведенные выше примеры показывают использование пероксидов РІ качестве свободнорадикальных катализаторов. Органические пероксиды, такие как пероксиды ацетила, капрола, лауроила или бензоила, или бутилпербензоат, или трет-бутиллидропероксид, или персульфат аммония, калия или натрия, особенно полезны, РєРѕРіРґР° основная часть мономеров основана РЅР° РЅР° акрилатах, метакрилатах, акрилонитриле или винилкарбоксилате. . , , , , , , .- , , , , - , , , . РџР РМЕР 17. 17. Смешивают 100 частей аллил--бутил--винилоксиэтилкарбамата Рё пять частей диметилазодиизобутирата. Смесь нагревают РІ атмосфере азота РїСЂРё 75°С. РІ течение РґРІСѓС… часов РґРѕ получения РІСЏР·РєРѕРіРѕ продукта. Его помещают РІ металлическую форму, нагретую РґРѕ 75°С. Нагревание продолжают РїСЂРё 75°С РїРѕРґ давлением 500 фунтов РІ течение шести часов. Р’ результате получается твердая, прозрачная отливка, РЅР° которую РЅРµ влияют органические растворители. 100 - -- . 75'. . 75 . 75 . 500 . , . РџР РМЕР 18. 18. Смешивают 10 частей Р±РёСЃ(-метил--винилоксиэтилкарбамата) диэтиленгликоля, 90 частей конденсата адипиновой кислоты, малеинового ангидрида Рё пропиленгликоля Рё РґРІРµ части пероксида бензоила. Листы стекловолокна пропитывают этой смесью, прессуют между металлическими пластинами Рё нагревают РїСЂРё температуре 140°С РІ течение 15 РјРёРЅСѓС‚. Полученный ламинат обладает превосходной ударной вязкостью Рё чрезвычайной устойчивостью Рє пару Рё органическим растворителям. Этот Рё подобные сополимеры демонстрируют необычную эффективность алкиленбис(винилоксиалкилкарбаматов) РІ качестве сшивающих агентов. Эти виниловые эфиры более эффективны, более действенны Рё быстрее действуют, чем, например, аллильные соединения, которые плохо включаются РІРѕ РјРЅРѕРіРёРµ сополимеры, Рё РјРѕРіСѓС‚ фактически снизить конверсию РІ интерполимеры. Винилоксиалкилкарбаматы можно эффективно использовать РІ РЅРёР·РєРёС… пропорциях, РїСЂРё относительно РЅРёР·РєРёС… температурах Рё Р·Р° относительно короткое время для получения однородных интерполимеров. Полимер метил--(винилоксиэтил)карбамата оказался очень подходящим РїРѕ размерам для волокон Рё тканей РёР· таких синтетических полимеров, как нейлон. 10 (---- ) 90 , , , . - , , 140 . 15 . . () - . , , , , , - - . , - , . '' - () . Например, 3,5% водный раствор этого полимера обеспечивает превосходный размер РѕСЃРЅРѕРІС‹ для нейлона, причем этот полимер обладает адгезией Рє этому материалу Рё остается РЅР° нем водорастворимым. , 3. 5% , - . РћРґРЅРёРј РёР· важных применений соединений данного изобретения является использование РІ качестве химических промежуточных продуктов для образования изоцианатов. РљРѕРіРґР° сложноэфирная РіСЂСѓРїРїР° большая или РєРѕРіРґР° сложноэфирная РіСЂСѓРїРїР° является бифункциональной, изоцианат можно перегнать РёР· реакционной смеси, содержащей щелочной катализатор. Сложный эфир, образованный СЃ РіСЂСѓРїРїРѕР№ диэтиленгликоля РІ примере 4, Рё обсуждаемые там эквивалентные соединения РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ для получения изоцианатов таким путем. . , . 4 . Бикарбамат Рё РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ катализатор, такой как метоксид натрия, РѕРєСЃРёРґ натрия или РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ натрия, нагревают РїСЂРё температуре РѕС‚ 150°С РґРѕ 200°С Рё полученный изоцианат отгоняют РїСЂРё пониженном давлении, если это желательно. , , , , 150 . 200 . , , . Рнсектицидные испытания СЃ метил--(винилоксиэтил)--метилкарбаматом показали инсектицидное действие этого соединения. РР· этого соединения, ароматического растворителя Рё неионогенного маслорастворимого смачивающего агента был приготовлен так называемый эмульсионный концентрат. Концентрат разбавляли РІРѕРґРѕР№ РґРѕ разведения этого соединения 1:400. Опрыскиванием обрабатывали растения фасоли, зараженные тлей. Р—Р° 24 часа было получено 50% уничтожение. - ()-- . , , , - . 1 : 400 . . 50% 24 . Другое ценное действие винилаксиалкилкарбаматов, которые имеют РіСЂСѓРїРїС‹ достаточного размера для обеспечения растворимости РІ органических растворителях, относится Рє области пластификаторов. Например, РєРѕРіРґР° этил--винилоксиэтил--2-этилгексилкарбамат размалывают РІ такие виниловые полимеры, как эти, РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ винилхлорида, включая сополимеры винилхлорида Рё винилацетата, РІ количестве РѕС‚ 2% РґРѕ 40% РїРѕ массе либо РІ качестве первичного пластификатора, либо лучше. РІ сочетании СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё пластификаторами оказывает выраженное смягчающее действие, повышая гибкость РїСЂРё пониженных температурах. . , ---2- , - , 2% 40% , , . Винилоксиалкилкарбаматы представляют особый интерес РёР·-Р·Р° модифицирующего влияния карбаматной РіСЂСѓРїРїС‹ РЅР° виниловый радикал. . Хотя карбаматная Рё винильная РіСЂСѓРїРїС‹ разделены алкиленовой цепью, состоящей РёР· РІРѕСЃСЊРјРё атомов углерода между эфирным кислородом Рё карбаматным азотом, влияние карбаматной РіСЂСѓРїРїС‹ остается контролирующим фактором. Лучше всего это иллюстрируется тем фактом, что винилоксиалкилкарбаматы полимеризуются СЃ помощью свободнорадикальных катализаторов. Присутствие 1% или 2% РїРѕ массе азорадикального катализатора, такого как диметилазодиизобутират, обеспечивает более 90% конверсию РІ полимер Р·Р° 16 часов. Напротив, винилбутиловый эфир, как типичный винилалкиловый эфир, практически РЅРµ подвергается воздействию свободнорадикальных катализаторов. Даже РїСЂРё содержании азодиизобутиронитрила или диметилазодиизобутирата РґРѕ 10% РїРѕ массе Р·Р° 16 часов было получено превращение РІ полимер менее 1%. Винилалкиловые эфиры требуют кислотных катализаторов для полимеризации, тогда как кислоты фактически нежелательны, Р° винилоксиалкилкарбаматы Рё каталитические количества катализаторов Фриделя-Крафтса неэффективны. , . . 1 % 2 % - , , 90% 16 . , , . 10% - 1% 16 . , - - . РњС‹ утверждаем следующее: - 1. Виниловые эфиры формулы: < ="img00060001." ="0001" ="014" ="00060001" -="" ="0006" ="056"/>, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ метиленовую или полиметиленовую РіСЂСѓРїРїСѓ, которая может иметь или РЅРµ иметь углеводородные заместители Рё которая содержит РЅРµ более семи атомов углерода; представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или ан-алкил, алкенил, циклогексил или бензильную РіСЂСѓРїРїСѓ, представляет СЃРѕР±РѕР№ одновалентный или двухвалентный остаток гидроксисоединения, образующего сложный эфир, равно 1 или 2, R1 Рё представляют СЃРѕР±РѕР№ алкильные РіСЂСѓРїРїС‹, хотя РѕРґРёРЅ или РѕР±Р° РёР· R1 Рё RJ1 может представлять СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, Р·Р° исключением случая, РєРѕРіРґР° Рё представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, Рё таков, что эфирные атомы кислорода Рё азота РІ формуле разделены цепочкой, состоящей менее чем РёР· четырех атомов углерода. :- 1. : < ="img00060001." ="0001" ="014" ="00060001" -="" ="0006" ="056"/> ; -, , , , - , 1 2, .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 21:11:48
: GB763636A-">
: :

763637-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB763637A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшенные средства блокировки для дверей автоклавов Рё С‚.Рї. РњС‹, , компания, зарегистрированная РІ соответствии СЃ законодательством Великобритании, РІ Милфорд-РњСЌРЅРѕСЂ, Солсбери, Уилтшир, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РІ отношении которого РјС‹ молимся Рѕ том, чтобы патент был разрешен. быть предоставлены нам, Р° СЃРїРѕСЃРѕР±, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение относится Рє средствам запирания дверей автоклавов Рё РґСЂСѓРіРёС… СЃРѕСЃСѓРґРѕРІ, подвергающихся высокому внутреннему давлению. , , , , , , , : . Целью настоящего изобретения является создание улучшенных Рё упрощенных средств для запирания таких дверей Рё поддержания РёС… запертыми без возможности возникновения утечек даже РІ тех случаях, РєРѕРіРґР° может иметь место неравномерный РёР·РЅРѕСЃ отдельных засовов. . Рзобретение состоит РІ двери для закрытия автоклавов Рё С‚.Рї., содержащей множество стопорных болтов, перемещаемых РІ радиальном направлении наружу РІ запирающее положение, гидравлический цилиндр для каждого болта Рё центральную камеру, РІ которую может поступать жидкость РїРѕРґ высоким давлением для приведения РІ действие плунжеров для перемещения. болты наружу, чтобы запереть Рё удерживать дверь РЅР° месте. , , . Дополнительные признаки изобретения Р±СѓРґСѓС‚ очевидны РёР· описания, приведенного ниже. . Прилагаемые чертежи иллюстрируют РѕРґРЅСѓ СѓРґРѕР±РЅСѓСЋ форму средства дверного запирания РІ соответствии СЃ изобретением. . Р РёСЃСѓРЅРѕРє 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ спереди. 1 . Р РёСЃСѓРЅРѕРє 2 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ РІ разрезе. 2 - . Р РёСЃСѓРЅРѕРє 3 представляет СЃРѕР±РѕР№ увеличенный РІРёРґ центральной части СЂРёСЃСѓРЅРєР° 2. 3 2. Р РёСЃСѓРЅРѕРє 4 представляет СЃРѕР±РѕР№ увеличенный РІРёРґ РґСЂСѓРіРѕР№ части СЂРёСЃСѓРЅРєР° 2. 4 2. РџСЂРё реализации нашего изобретения РѕРґРЅРёРј удобным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј РјС‹ обеспечиваем РІРѕРєСЂСѓРі автоклава или аналогичного отверстия, которое должно закрываться дверью, наружное кольцо , имеющее отверстия или отверстия , приспособленные для установки запирающих болтов , описанных ниже. , . Внутри внешнего кольца Рё РЅР° его внутренней стороне РјС‹ предусмотрели дополнительное кольцо , имеющее кольцевой канал, приспособленный для приема подходящей набивки , Р° РІРѕРєСЂСѓРі самой двери РјС‹ предусмотрели второе кольцо , имеющее кольцевое ребро , приспособленное для РІС…РѕРґР° РІ вышеупомянутый канал. РєРѕРіРґР° дверь закрыта, чтобы упаковка сохраняла герметичность. . Дверь, которая может быть подвешена РЅР° петлях или РЅР° подходящей шлюпбалке или иным образом приспособлена для закрывающегося движения, содержит РґРІРµ основные пластины, причем внутренняя имеет частично сферическую форму, Р° внешняя пластина g1 является простой. , , g1 . Такая внешняя пластина несет множество угловых пластин , расположенных радиально РІРѕРєСЂСѓРі двери, причем каждая пара пластин шарнирно несет гидравлический цилиндр , РІ каждом РёР· которых имеется плунжер, прикрепленный Рє хвостовику или валу стопорного болта или образованный РёРј. внешняя часть которого сужена, чтобы соответствовать РєРѕРЅСѓСЃРЅРѕРјСѓ отверстию , РІ которое вставляется засов, РєРѕРіРґР° дверь заперта. , , . Поворотное соединение цилиндра СЃ пластинами предотвращает любую гибкость самой двери, вызывающую ненужную нагрузку РЅР° поршни гидроцилиндров. . Р’ конструкции, показанной РЅР° чертежах, гидравлические цилиндры имеют РґРІРѕР№РЅРѕРµ действие, так что РѕРЅРё РјРѕРіСѓС‚ либо толкать стопорные болты РІ радиальном направлении наружу, чтобы запереть дверь, либо отводить РёС… РІ радиальном направлении внутрь, чтобы разблокировать дверь. - , . Каждый гидравлический цилиндр соединен трубками СЃ РґРІСѓРјСЏ центральными камерами 111, установленными Сѓ двери Рё РІ РєР