патенты / 18725

763206-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB763206A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 763,206 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 18 марта 1953 г. 763,206 : 18, 1953. № 12057155. 12057155. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 22 марта 1952 года. 22, 1952. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 13 июня 1952 года. 13, 1952. (Выделен из № 763 202). ( 763,202). Полная спецификация опубликована: 12 декабря 1956 г. : 12, 1956. Индекс при приемке: -Класс 2(3), С 3 А 8, С 3 А 12 (А 3: А 4 Б: 131: В 2: 137: С 2: С 3: С 4), С 3 А 14 Б (3 С: :- 2 ( 3), 3 8, 3 12 ( 3: 4 : 131: 2: 137: 2: 3: 4), 3 14 ( 3 : 6: 7 Б: 8 Д), С 3 А ( 14 С: 16). 6: 7 : 8 ), 3 ( 14 : 16). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Полигидрофенантреновые соединения Мы, компания & , , зарегистрированная и действующая в штате Нью-Джерси, Юнайтед-Стат-оф-Рауэй, Нью-Джерси, ООН, настоящим заявляем о том, о чем мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а также о методе. выступил, в частности, следующим заявлением: , & , , , , , , , , : - Данное изобретение касается полигидрофенантреновых композиций для их получения. ( . Вкратце, изобретение обеспечивает фунты диметилдодекагидрофенанта, имеющие формулу: , : 4 3 6 ', в котором в положении 7 находится двухвалентная группа, конвертируемая гидролизом или парой унивалов, конвертируемых в однокислотный гидролиз. Изобретение новых 2-4 -диметилдекагидрированных соединений, содержащих формула, в которой 7-положение закрыто, должным образом эндиокси, пары одновалентных групп, которые по законам могут занимать 7-положение в американских соединениях формулы , включают нециклические кетали, отдельные состояния одновалентных группы, которые могут занимать позиции по изобретению, для положения в соединениях формулы разрешено. Включают эфиры енолов. Предпочтительной группой является группа, которая представляет собой этилендиокси-группу, которая дает соединение, включенное в формулу , в которой положение 7 имеет 2- с новым заместителем >. 4 3 6 ' 7- 2-4 -- 7- , 7- , - , 7invention, , 7- 2- > . ., и ,-. В последующем описании для удобства новых понятий и во избежание повторения будут использоваться ссылки на соединения 7-этилендиоксидодекагидрофенантрена. Однако это следует понимать что реакции, описанные ниже, могут быть применены к соединениям, в которых положение 7 молекулы замещено любым из способов, упомянутых выше в связи с определениями формул и , так что участвующие соединения могут представлять собой либо додекагидрофенантрен, либо декаФОРМУЛА. Соединения гидрофенантрена, в зависимости от того, как замещено положение 7. Следует также отметить, что когда заместителем в положении 7 является а) кетокислотный кеталь или циклический кеталь, соединение будет состоять из групп с 1,2, 3,4,4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 додекагидрокетогруппа фенантреновым соединением: когда это енол, также образуется простой эфир, соединение будет 1,2,3,4,4 ,4 ,5, соединение рофенантрена 6,10,10 -декагидрофенантрена. ., ,- , 2,4 , 7-- , , 7- , , 7- 7- ) , 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 : 1,2,3,4,4 ,4 ,5, 6,10,10 - . Функция 7-заместителя заключается в защите 7-кетогруппы во время реакции, и способ ее введения составляет часть изобретения, заявленного в описании нашей одновременно рассматриваемой заявки № 29358/55 (серийный № 763,208). Блокированные соединения в положении 7 может, в соответствии с изобретением, быть гидролизован до 7-кето-соединения ФОРМУЛЫ с помощью кислоты. Таким образом получают 2,4 -диметил-1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,9,10,10, сопряженный с унидодекагидрофенантреном формулы валентной группы, которая может превращаться в кето путем кислотного гидролиза. В приведенных выше формулах и 1 представляет собой гидрокси, ацилокси или кетогруппу. 7- 7- - 29358/55 ( 763,208) 7- , , 7- 2,4 --1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,9,10,10 , 1 , . Примерами двухвалентных групп, которые могут занимать 7-положение в соединениях формулы , являются циклические кетальные группы, например этиллЦена 3 с ФОРМУЛА 763,206 Это соединение представляет собой ,,8-ненасыщенный кетон и составляет часть заявленного изобретения. . 7- , 3 763,206 ,,8- , . Следует отметить, что новые соединения по изобретению имеют три конденсированных кольца атомов углерода, соответствующих кольцам А, В и С стероидных соединений, и угловые метильные группы в положениях 2 и 4b, соответствующие группам в положениях 10 и 10. 13 в различных стероидах. Соединения полезны при полном синтезе стероидных соединений и при получении других ценных полигидрофенантреновых соединений. , , , , 2 4 10 13 . Новые 7-этилендиоксисоединения, представленные формулой выше, получают в соответствии с изобретением путем взаимодействия основания с додекагидрофенантреновым соединением формулы: 7-- - : /03 0 ФОРМУЛА , в которой имеет значения, определенные выше, и . /03 0 , . представляет собой ацильную или карбоалкоксигруппу. . Предпочтительно основание, используемое в вышеуказанной реакции, представляет собой гидроксид, карбонат или бикарбонат щелочного металла, и в этом случае реакцию проводят путем нагревания раствора соединения формулы 3 с основанием или, альтернативно, раствора соединение формулы 3 подвергают хроматографии на основном оксиде алюминия. 2,4 -диметиловое соединение формулы 2 выделяют из щелочной реакционной смеси экстракцией в органический растворитель и последующим удалением растворителя. , , , 3 , , 3 2,4 - 2 . Затем его можно гидролизовать кислотой или веществом, дающим кислоты, для превращения производного кетона при -7 в кетогруппу, получая таким образом соединение формулы . -7 , . Соединения по изобретению, имеющие 4-ацилокси-заместитель, могут быть гидролизованы с получением 4-гидроксисоединения, а 4-гидроксисоединение может быть легко окислено, например, комплексом пиридин/триоксид хрома до 4-кетосоединений. Эта процедура окисления описана и заявлено в спецификации нашей одновременно рассматриваемой заявки №. 4- 4- , 4hydroxy , . / 4- - . 32193/52 (серийный номер 733808), на который можно ссылаться для подробностей эксперимента. 32193/52 ( 733,808), . Исходные {соединения формулы , которыми являются 2-(адил или карбдалкокси)-2,4b-диметил-7-этилендиокси ,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10 10 додекагидрофенантрен-1,4-дион, -1-он-4-ол и -1-он-4-ацилат описаны и заявлены в описании нашей одновременно рассматриваемой заявки № 11919/55 (серийный № 763,205). , на который можно сослаться для подробностей приготовления. { , 2-( )-2,4 - 7- ,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7, 8,10,10 1,4-, -1--4-, -1--4- - 11919/55 ( 763,205), . Альтернативный способ получения соединений, составляющих часть настоящего изобретения, описан и заявлен в описании нашей одновременно рассматриваемой заявки № - . 21332/53 (заводской № 763203). 21332/53 ( 763,203). Следующие примеры иллюстрируют конкретные варианты осуществления изобретения. . ПРИМЕР 1 1 2
,4 б Диметил 7-Этилендиокси-1,2,3,4,4 а, 4 б,5,6,7,8,10,10 а Додекагидрофенантрен4-ол-1-он 4 г сырой смеси, содержащей 2,4 бдиметил -2-формил-7-этилендиоксил-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10-а-додекагидрофенантрен-4-ол-1-он хроматографировали на щелочном оксиде алюминия, из бензол. Элюирование смесью петролейный эфир: эфир 4:6 и концентрирование элюатов дали 2,4 -диметил7-этилендиокси 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8,10. ,10 адодекагидрофенантрен-4-ол-1-он, т. пл. ,4 7--1,2,3,4,4 , 4 ,5,6,7,8,10,10 Dodecahydrophenanthrene4--- 4 2,4 -2--7- 1,2,3,4, 4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 -4--1- , 4: 6 -: 2,4 -dimethyl7- 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 -4--1-, . 186-189 Соединение при гидролизе кислотой дает 2,4 -диметил-1,2,3,4,4 ,4 , 5,6,7,9,10,10 додекагидрофенантрен-4ол-1,7. -дион. 186-189 , , 2,4 --1,2,3,4,4 ,4 , 5,6,7,9,10,10 -4ol-1,7-. ПРИМЕР 2 2 2,4 б Диметил-7-Этилендиокси 1,2,3,4,4 а, 4 б,5,6,7,8,10,10 а Додекагидрофенантрен4-ол-1-он 481 мг 2,4 б-диметил-2 -формил-7-этилендиокси-1,2,3,4,4 а,4 ,5,6,7,8,10,10 а-додкагидрофенантрен-4-ол-1-он в 5 0 5 метанола гидроксид калия нагревали на паровой бане в течение десяти минут. Добавляли 10 мл воды и удаляли метанол в вакууме. Полученную водную суспензию экстрагировали хлороформом. Экстракт хлороформа сушили и концентрировали в вакууме до желтого масла. Растирание полученной смеси в эфире. масло давало сырой кристаллический 2,4 -димерил-7-этилендиокси-1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 ,додекагидрофенантрен-4-ол 1-он. Его очищали. хроматографией из бензола/петролейного эфира на промытом кислотой оксиде алюминия. 2,4 -7- 1,2,3,4,4 , 4 ,5,6,7,8,10,10 Dodecahydrophenanthrene4--1- 481 2,4 --2--7- 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 --4--1- 5 0 5 10 - , 2,4 --7ethylenedioxy 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 ,-4- 1- /- - . Элюирование смесью петролейный эфир:эфир в соотношении 6:4 давало по существу чистый материал, т. пл. 6:4 -: , . 185-190 С. 185-190 . ПРИМЕР 3 3 2,4 б Диметил-7-Этилендиокси 1,2,3,4,4 а, 4 б,5,6,7,8,10,10 а Додекагидрофенантрен4-ол-1-он К 0 9 г сырого 2,4 б- диметил-2-ацетил7-этилендиокси-1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 адодекагидрафенантрен-4-ол-1-он добавляли 25 мл карбоната калия в % водного метанола и полученный раствор кипятили с обратным холодильником в течение 2 часов. 2,4 -7- 1,2,3,4,4 , 4 ,5,6,7,8,10,10 Dodecahydrophenanthrene4--1- 0 9 2,4 --2-acetyl7- 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 -4- 1- 25 % , 2 . Метанол удаляли в вакууме, а оставшийся водный раствор экстрагировали двумя порциями бензола по 100 см3. Выпаривание бензола давало кристаллический остаток 2,4b-диметил-7-этилендиокси-1,2,3,4,4а. , 4 ,5,6,7,8,10,10 а додекагидрофенантрен-4-ол-1-он, т. пл. 186-189°С, после перекристаллизации763,206 из смеси ацетон:петролейный эфир. , 100 2,4 --7- 1,2,3,4,4 , 4 ,5,6,7,8,10,10 dodecahydrophenanthrene4--1-, 186-189 , recrystal763,206 :-. ПРИМЕР 4 4 2,4 б-Диметил 7-этилендиокси-1,2,3,4,4 а, 4 б,5,6,7,8,10,10 а Додекагидропигенантрен4-ол-1-он На 10 мл 1н. раствора карбоната калия в 50 %-ный водный метанол добавляли мг 2,4b-диметил-2-ацетил-4-ацетокси-7-этилендиокси-1,2,3,4,4 а,4 ,5,6, 7,8,10,10 а-додекалидрофенантрена. 1 и полученный раствор кипятили с обратным холодильником в течение 16 ч. Метанол выпаривали в вакууме и оставшийся водный слой экстрагировали хлороформом. Выпаривание хлороформенного экстракта давало кристаллический остаток 2,4 -диметил-7-этилендиокси-1, 2, 3,4,4 а,4 б,5,6,7,8,10,10 а додекагидрофенантрен-4-ол-1-он, т. пл. 185-188°С. 2,4 - 7 -1,2,3,4,4 , 4 ,5,6,7,8,10,10 Dodecahydropihenanthrene4--1- 10 1 50 % 2,4 2 acetyl4--7- 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6, 7,8,10,10 - 1 16 2,4 --7--1,2, 3,4,4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 -4--1-, 185-188 . ПРИМЕР 5 5 2,4 б-Диметил 7-Этилендиокси-1,2,3,4,4 а, 4 б,5,6,7,8,10,10 а Додекагидрофенантрен1,4-дион Раствор 350 мг сырого 2,4 б-диметила -2-формил-7-этилендиокси-1,2,3,4,4 а, 4 б,5,6,7,8,10,10-додекагидрофенантрен-1,4-дион в смеси бензол:петролейный эфир выливали в колонку с 7 г щелочного оксида алюминия. Оксид алюминия элюировали фракциями эфира петролейного эфира, и элюаты после выпаривания давали кристаллический 2,4 -диметил-7-этилен 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8, 10,10 а-додека, гидрофенантрен-1,4-дион 148149 5 Гидролиз этого соединения кислотой дает 2,4 -диметил-1,2,3,4,4 ,4 ,5,6, 7,9,10,10а додекагидрофенантрен-1,4,7трион. 2,4 - 7 -1,2,3,4,4 , 4 ,5,6,7,8,10,10 Dodecahydrophenanthrene1,4- 350 2,4 --2--7- 1,2,3,4,4 , 4 ,5,6,7,8,10,10 dodecahydrophenanthrene1,4- : 7 2,4 --7ethylene 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 -, -1,4- 148149 5 2,4 --1,2,3,4,4 ,4 ,5,6, 7,9,10,10 -1,4,7trione. ПРИМЕР 6 6 2,4 б-Диметил 7-Этилендиокси-1,2,3,4,4 а, 4 б,5,6,7,8,10,10 а Додекагидрофенантрен1,4-дион Гетерогенная смесь 362 мг 2,4 -диметила 2 карбометокси-7-этилендиокси 1,2,3,4,4 а,4 б,5,6,7,8,10,10 а додекагидрофенантрен-1,4-дион, 362 мг карбоната калия, 2 мл воды и 4 куб.см. 2,4 - 7 -1,2,3,4,4 , 4 ,5,6,7,8,10,10 Dodecahydrophenanthrene1,4- 362 2,4 - 2 -7- 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 -1,4-, 362 , 2 , 4 . метанола перемешивали при комнатной температуре в течение 3,5 часов. К концу 2 часов он был гомогенным. Большую часть метанола удаляли в вакууме и добавляли холодную разбавленную соляную кислоту. Экстракция хлороформом давала масло, которое давало кристаллический 2,4 -. диметил-7-эрхилендиокси-1,2,3,4,4 а,4 б,5,6,7,8,10,10 адекагидрофенантрен-1,4-дон, т.пл. 122-128°С при растирании с эфиром. 3-1/2 2 2,4 --7erhylenedioxy 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 -1,4-, 122 -128 . Гидролиз разбавленной соляной кислотой дает два изомера 2,4 -диметил-1,2, 3,4,4 ,4 ,5,6,7,9,10,10 додекагидрофенантрен-1,4,7- трионы, т.пл. 170-174°С и 1385-140°С. Эти соединения разделяли хроматографией на оксиде алюминия из бензола: раствор петролейного эфира. Одну изомерную форму получали элюированием хроматограммы смесью петролейного эфира 4:6: эфира, а второй - элюированием смесью эфира и хлороформа. 2,4 --1,2, 3,4,4 ,4 ,5,6,7,9,10,10 -1,4,7-, 170-174 138 5-140 5 : - 4:6 -: - . ПРИМЕР 7 7 2,4 б Диметил-7-Этилендиокси 1,2,3,4,4 а, 4 б,5,6,7,8,10,10 а Додекагидрофенантрен1,4-дион Гетерогенная смесь 410 мг 2,4 -диметила 2 карбометокси-7-этилендиокси 1,2,3,4,4 а,4 б,5,6,7,8,10,10 а додекагидрофенантрен-1,4-дион, 300 мг бикарбоната патосия, 4 мл воды 2 мл метанола кипятили с обратным холодильником в течение 2,5 часов на паровой бане. Добавляли 4 мл воды и полученный раствор экстрагировали хлороформом, а экстракт сушили сульфатом магния. Концентрирование экстракта давало янтарное масло. , который при первой промывке эфиром дал кристаллический 2,4 -диметил 7 этилендиокси-1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7, 8,10,10 додекагидрофенантрен 1,4 дион, Т.пл. 130-145°С. Хроматография на оксиде алюминия и элюирование пейтроклеумом. 2,4 -7- 1,2,3,4,4 , 4 ,5,6,7,8,10,10 Dodecahydrophenanthrene1,4- 410 2,4 - 2 -7- 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 -1,4-, 300 , 4 , 2 2-1/2 4 , , , 2,4 - 7 -1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7, 8,10,10 1,4dione, 130-145 -. эфир:эфир (8:2) дает два очищенных изомера, т.пл. 135-136°С и 152-153°С. Гидролиз изомеров кислотой дает соответствующие 1,4,7-трионовые соединения. : ( 8:2) , . 135-136 152-153 1,4,7- . ПРИМЕР 8 8 2,4 б-Диметил 7 Этилендиокси-1,2,3,4,4 а, 4 б,5,6,7,8,10,10 а Додекагидрофенантрен1,4-дион Раствор 0 13 г 2,4 б-диметила -2ацетил 7 этилендиокси-1,2,3,4,4 а,4 б,5,6,7, 8,10,10 а додекагидрофенантрен 1,4-дион в 6 мл 1 н. карбоната калия в % водного раствора метанол нагревали с обратным холодильником в течение трех часов. Добавляли воду, метанол перегоняли при пониженном давлении и водный раствор экстрагировали хлороформом. Выпаривание раствора в хлороформе давало 2,4 -диметил-7-этилендиокси-1,2,3,4. ,4 а,4 б,5,6,7,8,10,10 а додекагидрофенантрен-1,4-дион, т. пл. 112 С. Перекристаллизация из эфира дала стереохимическую модификацию, плавящуюся при 149I 50 5 С. 2,4 - 7 -1,2,3,4,4 , 4 ,5,6,7,8,10,10 Dodecahydrophenanthrene1,4- 0 13 2,4 --2acetyl 7 --1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7, 8,10,10 1,4- 6 1 % , 2,4 --7- 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 -1,4-, 112 149I 50 5 . ПРИМЕР 9 9 2,4 б-Диметил 7-Этилендиокси-1,2,3,4,4 а, 110 4 б,5,6,7,8,10,10 а Додекагидрофенанитрен1,4-дион Раствор 0 29 г 2,4 б- К смеси диметил-7-этилендиокси-1,2,3,4,4 а,4 ,5,6,7,8,10,10 адодекагидрофенантрен-4-ол-1 л-она в 3 мл 115 пиридина добавляли 0 30 г. 2,4 - 7 -1,2,3,4,4 , 110 4 ,5,6,7,8,10,10 Dodecahydrophenanithrene1,4- 0 29 2,4 --7ethylenedioxy 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 -4--1 - 3 115 0 30 . триоксида хрома в 3 мл пиридина. 3 . После тщательного перемешивания реакционную смесь выдерживали в колбе с пробкой при комнатной температуре в течение двух часов. Содержимое колбы 120 выливали в воду и затем экстрагировали бензоловым эфиром. Органический слой промывали водой, сушили и концентрировали с получением 2 ,4 -диметил-7-этилендиокси 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 додекагидрофенан 125 трен-1,4-дион, плавящийся при 135-136 . , 120 - , 2,4 --7- 1,2,3,4, 4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 125 -1,4- 135-136 . Пассаж этого материала (т.пл. 135-136 С) над щелочным оксидом алюминия в смеси эфир-петролейный эфир дал модификацию, плавящуюся при 115-116 С. ( 135-136 ) - 115-116 . И 135 , и 115 материалы 130 763 206 были переведены в третью модификацию, имеющую температуру 149-150 5 , путем кипячения в 1 2 в 75 % метаноле, отгонки метанола, экстрагирования хлороформом и удаления хлорной формы. и перекристаллизацию остатка из эфира. 135 115 130 763,206 149-150 5 1 2 75 % , , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 21:02:16
: GB763206A-">
: :

763208-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB763208A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ' ':: Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 19 декабря 1952 г. ' ':: : 19, 1952. № 29358/55. 29358/55. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 22 декабря 1951 г. 22, 1951,. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 8 мая 1952 года. 8, 1952. (Выделен из № 763 917). ( 763,917). Полная спецификация опубликована: 12 декабря 1956 г. : 12, 1956. Индекс при приемке: Класс 2 (3), С 3 А 13 А 1, С 3 А 13 С( 2 Б: 3 Б: 6 Б: 9: 10 Е). : 2 ( 3), 3 13 1, 3 13 ( 2 : 3 : 6 : 9: 10 ). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Замещенные соединения фенантрена и их получение. Мы, & , , корпорация, должным образом организованная и действующая в соответствии с законодательством штата Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки, Рэуэя, Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем: изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: , & , , , , , , , , , , :- Настоящее изобретение касается соединений полигидрофенантрена и способов их получения. . Вкратце, данное изобретение предлагает новые соединения 4b-метилдодекагидрофенантрена, имеющие формулу: , 4 : , в котором положение 7 занято двухвалентной группой, конвертируемой в кетогруппу кислотным гидролизом, или парой одновалентных групп, вместе конвертируемых в одну кетогруппу кислотным гидролизом, и новыми соединениями 41>метилдекагидрофенантрена, имеющими формула: 7- , , 41 > : 3 Масло, в котором положение 7 занято одной одновалентной группой, способной превращаться в кетогруппу в результате кислотного гидролиза. 3 7- . Двухвалентные группы, которые могут занимать положение 7 в додекагидрофенантреновых соединениях по изобретению, включают циклические кетальные и циклические тиокетальные группы, например, этилен-диокси-, этилендитиокетальные и этилен-гемитиокетальные группы; пары одновалентных групп, которые могут занимать положение 7 в додекагидрофенантреновых соединениях по изобретению, включают нециклические кетали, такие как диметилкеталь; отдельные одновалентные группы, которые могут занимать положение 7 в декагидрофенантреновых соединениях по изобретению, включают производные енол-эфира, такие как эфир енола. 7- , , 3 , , ; 7- - ; 7- - . Эти новые соединения имеют три конденсированных углеродных кольца, соответствующих кольцам А, В и С стероидных соединений, и угловую метильную группу в положении 4b, соответствующую таковой в положении 10 в различных стероидных соединениях. Они ценны в качестве промежуточных продуктов в синтезе различных стероидных соединений. соединения, и, в частности, они используются в качестве исходных материалов в способах, описанных и заявленных в описаниях наших одновременно рассматриваемых заявок № 32194/52, 32195/52 и 28535/55 (серийные № 763,197, 763,198 и 763,207). , , 4 10 , 32194/52, 32195/52 28535/55 ( 763,197, 763,198 763,207). Новые соединения, которые, как выяснится позже, являются производными 4 метил 1,4 дигидрокси 7 кето 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,9,10, -додекагидрофенантрена (это соединение , 4 1,4dihydroxy 7 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,9,10, - (
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 21:02:18
: GB763208A-">
: :

763209-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB763209A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Замещенные фенантреновые соединения и их получение Мы, & . ., корпорация, должным образом организованная и действующая в соответствии с законодательством штата Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки, Рэуэй, Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: - Это изобретение касается новых полигидрофенантреновых соединений. и с процессами их приготовления; В частности, речь идет о новых соединениях 4b-метилдекагидрофенантрена, имеющих функциональные заместители в положениях 1, 4 и 7, и о способах получения этих соединений. , & . ., , , , , , , , , :- ; 4b- 1, 4 7 . Изобретение предлагает новые соединения 4b-метилдекагидрофенантрена формулы: < ="img00010001." ="0001" ="025" ="00010001" -="" ="0001" ="043"/> , где представляет собой ацильную группу, а представляет собой атом водорода или ацильную группу, причем ацильные группы предпочтительно представляют собой низшие ацильные группы, такие как ацетил, причем эти соединения полезны в качестве промежуточных соединений в тотальный синтез стероидов. 4b- : < ="img00010001." ="0001" ="025" ="00010001" -="" ="0001" ="043"/> , , . (См., в частности, нашу находящуюся на рассмотрении Спецификацию №. ( . 32194/52 (Зав. № 763, 197)). 32194/52 ( . 763, 197)). Эти новые соединения получены реакцией 4b-метил-1,4-дигидрокси-7кето-1, 2, 3, 4, 4a, 4b, 5, 6, 7, 9, 10, 10a-додекагидрофенантрена (Соединение ) с ацилирующий агент, который дает 4b-метил-1, 4, 7-триацилокси-1, 2, 3, 4, 4a, 4b, 5, 6, 10, 10-адекагидрофенантрен, который может быть смешан с 4b-метил-1, 7-диацилокси -4-гидрокси-1, 2, 3, 4, 4а, 4b, 5, 6, 10, 10а-декагидрофенантрен. Полученные таким образом 4-ацилокси- и 4-гидроксисоединения могут быть разделены хроматографией, т.е. г. над промытым кислотой оксидом алюминия с последующим элюированием смесью эфира и петролейного эфира. 4b--1, 4--7keto-1, 2, 3, 4, 4a, 4b, 5, 6, 7, 9, 10, 10a- ( ) , 4b-methyl1, 4, 7--1, 2, 3, 4, 4a, 4b, 5, 6, 10, 10adecahydrophenanthrene 4b--1, 7--4-- 1, 2, 3, 4, 4a, 4b, 5, 6, 10, 10a-- . 4- 4- , . ., - . Особенно подходящими ацилирующими агентами являются галогенангидриды низших алифатических кислот, например ацетилхлорид. При использовании ацетилхлорида Соединение нагревают с ним с образованием 4bметил-1, 4, 7-триацетокси-1, 2, 3, 4, 4a, 4b, 5, 6, 10, 10a-декагидрофенантрена () и 4b. - метил-1,7-диацетокси-4-гидрокси-1,2,3,4,4а,4б,5,6,10,10а-декагидрофенантрен (). После завершения реакции реакционную смесь высушивают! и полученный остаток хроматографируют на промытом кислотой оксиде алюминия. Соединения и выделяют элюированием оксида алюминия смесью эфира и петролейного эфира. , , . , 4bmethyl-1, 4, 7--1, 2, 3, 4, 4a, 4b, 5, 6, 10, 10a- () 4b- -1, 7--4--1, 2, 3, 4, 4a, 4b, 5, 6, 10, 10a- (). , ! - . . Исходное соединение вышеуказанного процесса может быть получено способом, описанным и заявленным в описании нашей одновременно рассматриваемой заявки № 12247/52 (736, 307). - . 12247/52 (736, 307). Следующий пример иллюстрирует получение новых соединений. - . ПРИМЕР. . Получение 4b-метил-1, 4, 7-триацетокси- 1, 2, 3, 4, 4a, 4b, 5, 6, 10, 10a-декагидрофен-антрена (). 4b--1, 4, 7-- 1, 2, 3, 4, 4a, 4b, 5, 6, 10, 10a- (). В защищенной от влаги системе 0,480 г. 4b-метил-1,4-дигидрокси-7-кето1, 2, 3, 4, 4a, 4b, 5, 6, 7, 9, 10, 10a-додекагидрофенантрена в 7 куб.см. свежеперегнанного ацетилхлорида кипятили с обратным холодильником в течение четырех часов. Через час весь кристаллический исходный материал растворился, а через четыре часа выделение хлористого водорода уже нельзя было обнаружить. Все летучие вещества удаляли в вакууме, а затем нагревали в высоком вакууме. Остаток растворяли в бензоле и хроматографировали на 15 г. кислотно-промытого глинозема. Смесью эфир/петролейный эфир 3:7 (30-60 с.т.н.) элюировали кристаллическое 1,4,7-триацетоксисоединение, т.пл. п. 132-6 С. После трехкратной перекристаллизации из метанола продукт () плавился при 137. 5-139 С. , 0. 480 . 4b--1, 4--7-keto1, 2, 3, 4, 4a, 4b, 5, 6, 7, 9, 10, 10a- 7 . - . , , , . , . 15 . - . 3 : 7 / - (30-60 . . .) 1, 4, 7- , . . 132-6 . - , () 137. 5-139 . Кроме того, элюат эфир/петролейный эфир 7:3 (30-60 ГБП) давал 4b-метил-1,7-диацетокси-4-гидрокси 1, 2, 3, 4, 4a, 4b, 5, 6, 10 10a- декагидрофенантрен () плавится при 147–150°С. Две перекристаллизации из эфира повысили температуру плавления до 150–151°С. , 7 : 3 /- (30-60 . . .) 4b--1, 7diacetoxy-4- 1, 2, 3, 4, 4a, 4b, 5, 6, 10 10a- () 147150 150151 . При более коротком периоде реакции доля диацетата увеличивалась. , . Мы утверждаем следующее: - 1. Соединение декагидрофенантрена формулы < ="img00020001." ="0001" ="025" ="00020001" -="" ="0002" ="043"/>, в котором представляет собой ацильную группу, а представляет собой атом водорода или ацильную группу. :- 1. < ="img00020001." ="0001" ="025" ="00020001" -="" ="0002" ="043"/> . 2.
4b-Метил-1,4,7-триацетокси-1,2,3,4,4а,4b,5,6,10,10а-декагидрофенантрен. 4b--1, 4, 7--1, 2, 3, 4, 4a, 4b, 5, 6, 10, 10a-. 3.
4b-Метил-1,7-диацетокси-1,2,3,4,4а,4b,5,6,10,10а-декагидрофенантрен-4-ол. 4b--1, 7--1, 2, 3, 4, 4a, 4b, 5, 6, 10, 10a--4-.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 21:02:21
: GB763209A-">
: :

763210-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB763210A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 19 декабря 1952 г. : 19, 1952. № 29602/55. 29602 /55. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 22 декабря 1951 года. 22, 1951. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 8 мая 1952 года. 8, 1952. (Выделен из № 763 197). ( 763,197). Полная спецификация опубликована: 12 декабря 1956 г. : 12, 1956. Индекс при приемке: -Класс 2(3), С 3 А 12 (А 4 Б: А 4 С: В 1: В 2: С 3). :- 2 ( 3), 3 12 ( 4 : 4 : 1: 2: 3). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Замещенные фенантреновые соединения 63,210 Мы, & , , корпорация, должным образом организованная и действующая в соответствии с законодательством штата Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки, Рэуэя, Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем об изобретении. , для чего мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, был конкретно описан в следующем заявлении: Это изобретение касается новых соединений полигидрофенантрена. 63,210 , & , , , , , , , , , , : . Вкратце, изобретение предлагает соединения додекагидрофенантрена формулы: , : , в котором положение 7 занято двухвалентной группой, конвертируемой в кетогруппу кислотным гидролизом, или парой одновалентных групп, конвертируемых в одну кетогруппу кислотным гидролизом; и декагидрофенантреновые соединения формулы: 7- ; : в котором положение 7 занято одновалентной группой, способной превращаться в кето при кислотном гидролизе. 7- . Примерами двухвалентных групп, которые могут занимать положение 7 в соединениях первой приведенной выше формулы, являются циклические кетальные группы и циклические тиокетальные группы, например, этилендиокси, этилендитиокеталь и этиленгемитиокеталь; пары одновалентных групп 3 , которые могут занимать положение 7, включают нециклические кетали, такие как диметилкеталь; отдельные одновалентные группы, которые могут занимать положение 7 в соединениях второй приведенной выше формулы, включают простые эфиры енола, такие как простой эфир этиленола. Предпочтительной группой является этилендиоксигруппа, которая дает соединение формулы 1, в котором положение 7 имеет 2- >заместитель. 7- : , , , , ; 3 7- - ; 7- 1 7- 2- >. 2- Новые соединения по изобретению полезны в качестве промежуточных продуктов при полном синтезе стероидов и при получении других ценных полигидрофенантреновых соединений. 2- . Их можно, например, использовать в качестве исходных материалов в способах, описанных и заявленных в описаниях наших одновременно рассматриваемых заявок № 32194/52 и 28535/55 (серийный № 763,207). Новые соединения имеют три конденсированных углеродных кольца, соответствующих кольцам А, и стероидных соединений, и угловая метильная группа в положении 4b, соответствующая положению 10 в стероидных соединениях. , , 32194/52 28535/55 ( 763,207) , , 4 10 . Предпочтительным соединением по настоящему изобретению является 4--метил-1-кето-4-гидрокси-7-этилендиокси-1,2,3,4,4а,4b,5,6,7,8,10,10 адекагидрофенантрен и в частности, его стериоизомезу с температурой плавления 219-220°С, называемую здесь Соединением . 4 --1--4--7ethylenedioxy 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 , 219-220 , . Вышеупомянутый стереоизомер (Соединение ) может быть получен из 4-бметил-1,4-дигидрокси-7-этилендиокси1,2,3,4,4а,4b,5,6,7,8,10,10а додекагидрофенантрена. (Соединение ), предмет нашей одновременно находящейся на рассмотрении заявки № 29358/55 (серийный № 763,208). Его получают как побочный продукт при окислении указанного 1,4-дигидроксисоединения до 4 -метил-1,4-дикето- 7-этилендиокси 1,2,3,4,4 а,4 б,5,6,7,8,10,10 а додекагидрофенантрен посредством алкоксида алюминия и кетона или посредством комплекса триоксида хрома и пиридина . - ( ) 4 1,4 -7-ethylenedioxy1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 ( ) 29358/55 ( 763,208) - 1,4- 4 --1,4--7- 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 . Эти способы получения соединения также применимы, с соответствующими изменениями в исходных материалах, для получения других соединений одной 1-1 , " 4 или другой из двух общих формул, приведенных во вступительной части книги. описание Эти окисления, примеры которых приведены ниже, составляют часть изобретения, заявленного в описании нашей одновременно находящейся на рассмотрении заявки № , , 1 -1 , " 4 , , . 28535/55 (заводской № 763207). 28535/55 ( 763,207). В общем, реакцию с участием алкоксида алюминия и кетона легче всего проводить в присутствии подходящего инертного органического растворителя, такого как бензол, толуол или диоксан. Таким образом, исходное соединение, например соединение , можно растворить. в смесь кетона и инертного органического растворителя добавляли алкоксид алюминия и реакционную смесь нагревали. , , , , , , , , , , . Подходящие кетоны включают ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, бензил и п-бензохинон. Реакцию предпочтительно проводят с использованием циклогексанона в качестве кетона, бензола в качестве инертного растворителя и изопропоксида алюминия в качестве алкоксида. , , , , - , , . В альтернативной процедуре окисления пиридином/комплексом триоксида хрома и обработке полученного продукта основанием окисление лучше всего достигается, если дать реакционной смеси исходного соединения пиридин/комплекс триоксида хрома и пиридина постоять при комнатной температуре в течение достаточного времени. для завершения окисления. Затем реакционную смесь разбавляют водой и экстрагируют подходящим растворителем, таким как смесь бензола и эфира. После выпаривания бензольно-эфирного экстракта выделяют смесь продуктов окисления, которую можно разделить хроматографией остатка. над щелочным оксидом алюминия. /- , / , , - , . Удивительно и неожиданно обнаружить, что новые 1-кето-4-гидроксисоединения могут быть получены с хорошими выходами из соответствующих 1,4-дигидроксисоединений, поскольку считалось, что полное окисление до 1,4-дикето Также неожиданным было бы обнаружить, что в случае превращения Соединения в Соединение окисление сопровождается преобразованием конфигурации по -10a, так что Соединение имеет другой /. кольцевая конфигурация Соединения . 1--4- 1,4- , 1,4- , , -10 , / . Получение новых соединений иллюстрируется следующими экспериментами. . ЭКСПЕРИМЕНТ 1. 1. Получение 4--метил-1-кето-4-гидрокси-7-этилендиокси-1,2,3,4,4 а,4 ,5,6,7,8,10,10 адодекагидрофенантрена. 4 --1--4--7ethylenedioxy 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 . 86.5 г (0,294 моль) 4 -метил-1,4дигидрокси-7-этилендиокси-1,2,3,4,4 ,4 , 5,6,7,8,10,10 а додекагидрофенантрена (Соединение ) растворяли. в 2 130 г. 86.5 ( 0 294 ) 4 --1,4dihydroxy 7 1,2,3,4,4 ,4 , 5,6,7,8,10,10 ( ) 2 130 . (2250 см3) (21,7 моль) циклогексанона и 2250 см3 бензола. К этому раствору добавляли 86,5 г (0,424 моля) изопропоксида алюминия и затем все это ставили в кипячение с обратным холодильником на 12 часов. во время добавляли 25 см3 воды. Образовавшийся таким образом коагулированный гидроксид алюминия отфильтровывали. Фильтрат концентрировали и сушили в вакууме, оставляя остаток, который при растирании с петролейным эфиром давал сырой кристаллический продукт 4 метил 7 этилен 70 диокси 1, 2,3,4,4 а,4 б,5,6,7,8,10,10 а додекагидрофенантрен-4-ол-л-он Очищается перекристаллизацией из ацетона и плавится при 219-220 С. ( 2,250 ) ( 21 7 ) , 2,250 86 5 ( 0 424 ) , 12 25 , , , 4 7 70 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 -4--- 219-220 . ЭКСПЕРИМЕНТ 2 75 Получение 4-б-метил-1-кето-4-гидрокси-7-этилендиокси-1,2,3,4,4 а,4 б,5,6,7,8,10,1 оадодекагидрофенантрен-4-ол- -он окислением триоксида хрома/пиридина соединения 80 3 г 4 -метил-1,4-дигидрокси-7-этилендиокси 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6, 7,8,10,10 а додекагидрофенантрен () в 30 см3 сухого пиридина объединяли с 30 г триозида хрома в 30 см3 пиридина и оставляли 85 стоять при комнатной температуре в течение ночи. Разбавление водой с последующей экстракцией бензолом. эфир, промывка, сушка, концентрирование и сушка в вакууме дали 2,90 г сырого некристаллического продукта 90. При растворении этого материала в бензоле и хроматографии на 90 г щелочного оксида алюминия эфир и элюат эфир-хлороформ (1:1) дали первое соединение. , т.пл. 216219 и, наконец, Соединение , которое 95 представляет собой стереоизомер 4 -метил-1-гидрокси-4кето-7-этилендиокси-1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7, 8, 10,10 додекагидрофенантрен, плавящийся при 130-138 С. 2 75 4 ----4--7ethylenedioxy 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8,10, -4--- -/ 80 3 4 --,4--7- 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7,8,10,10 () 30 3 0 30 85 -, , 2.90 - 90 90 , - ( 1: 1) , 216219 , 95 4 --1--4keto 7 1,2,3,4,4 ,4 ,5,6,7, 8,10,10 130-138 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 21:02:23
: GB763210A-">
: :

763211-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB763211A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Новая или улучшенная вставка для сбрасывания и выливания контейнеров с жидкостью, таких как бутылки и т.п. Я, ГЕРБЕРТ БРЮНЕ, гражданин Германии, проживающий по адресу: 9, Кельнерштрассе, Порц-на-Рейне, Германия, настоящим заявляю об изобретении, за которое я молюсь, чтобы Мне может быть выдан патент, а способ, с помощью которого он должен быть реализован, будет подробно описан в следующем заявлении. Изобретение касается вставки для сбрасывания и выливания для контейнеров с жидкостью, таких как бутылки и т.п. , , , 9, , , , , ; , , . «Изобретение обеспечивает капле- и сливную вставку для горлышка бутылки или подобного контейнера, имеющую впускное отверстие для воздуха и выпускное отверстие для жидкости, при этом выпускное отверстие для жидкости находится в идущей вверх части вставки, тогда как впускное отверстие для воздуха находится в нижней части вставка, и такая вставка имеет один или несколько выступающих кольцевых воротников для зацепления с внутренней поверхностью горлышка контейнера, причем указанный воротник или воротники изготовлены из упругого материала и такого размера, чтобы он существенно деформировался вокруг края под действием давления на вставку. горлышко контейнера, чтобы обеспечить герметичность уплотнения и предохранить вставку от выпадения. ' , , , , . Указанный выпуск жидкости может иметь ограниченное отверстие. . Капельно-выливной элемент можно вставить в горловину контейнера вертикально относительно оси контейнера или наклонно к этой оси. . Помимо уплотнительных манжет, опускающий и разливной элемент также может быть снабжен отдельными расклинивающими или распорными элементами, обеспечивающими правильное положение этого элемента в горловине контейнера. , . Указанная вставка может использоваться в сочетании с пробкой, имеющей полое образование, в которое выступает указанная выступающая вверх часть вставки, когда пробка находится в положении в горлышке контейнера. . Пробка предотвращает вытекание жидкости из контейнера во время транспортировки. . Для обеспечения надежного вытекания жидкости из контейнера. предпочтительно, чтобы эффективная площадь поперечного сечения отверстия для впуска воздуха капельно-выливной вставки располагалась на определенном расстоянии над отверстием для выпуска жидкости. . - . Этого можно добиться либо за счет наклонного положения вставки в горлышке контейнера, либо за счет отдельной трубки для выпуска жидкости, либо за счет расположения трубки для впуска воздуха. . Капельная и/или сливная вставка и пробка предпочтительно изготовлены из одного куска материала из термопластичных синтетических веществ, таких как полиэтилен. / . Изобретение будет описано далее в качестве примера со ссылками на прилагаемые чертежи, на которых: фиг. 1 показывает капельную и/или разливную вставку в продольном разрезе; фиг. 2 - соответствующий чертеж; фиг. 3 - продольный разрез. модифицированной формы капельно-выливной вставки в сочетании с отдельной полой пробкой. Фиг. 4 представляет собой схематическое изображение положения впуска воздуха и выхода жидкости. Установочное отверстие. Фиг. 5 представляет собой капельно-выливную вставку, имеющую закрывающий элемент, который расположен наклонно к оси контейнера и вставлен в горлышко контейнера; и на рис. 6 показана еще одна форма конструкции в разрезе. , , : . 1 / . 2 ] . 3 . 4 . 5 ; . 6 . Капельно-выливная вставка состоит из запорного элемента 1 в форме кольца или пластины. В конструкциях, представленных на рис. 1 и 3 этот запорный элемент разделен промежуточной стенкой 2. Запорный элемент снабжен по периферии упругими кольцами 3, диаметр которых несколько больше внутреннего диаметра горлышка контейнера, так что концы сужающихся в диаметре воротников изгибаются, одновременно упираясь с уплотняющим эффектом в поверхность внутренней стенки ;)горловины емкости (рис. 5). 1 . . 1 3 2. 3. , ;) (. 5). При построении рис. 1-3, капельно-выливная вставка имеет впускную трубку для воздуха 4, которая выступает внутрь горлышка контейнера, и смазочный патрубок для выпуска жидкости 5. Эти трубки сообщаются соответственно с камерой 6 впуска воздуха, имеющей отверстие 7 для впуска воздуха, и с камерой 9 для выпуска жидкости, имеющей отверстие 10 для выпуска жидкости. Трубка для выпуска жидкости имеет на своем конце отверстие 11 для выпуска жидкости. Наружная поверхность трубки для выпуска жидкости у выпускного отверстия 11 предпочтительно снабжена капиллярными канавками 12, которые при возвращении контейнера в нормальное стоящее положение предотвращают перетекание капель жидкости и, более того, либо позволяют им вернуться внутрь емкости. трубку 5 или возврат в контейнер с жидкостью через трубку 4. 13 - горловина контейнера с жидкостью. . 1 3 4 (, 5. 6 7, 9 10. 11 . 11 12 , - 5 4. 13 . В конструкции фиг. 1 воздухозаборная трубка 4 4 и выпускная трубка жидкости 5 расположены параллельно оси вставки, но эксцентрично относительно нее (рис. . 1 4tube 4 5 (. 2)
. . В конструкции, показанной на фиг. 3, трубка 4 впуска воздуха и трубка 5 выпуска жидкости наклонены относительно продольной оси А вставки таким образом, что внутренний конец 8 трубки 4 впуска воздуха и отверстие 10 для выпуска жидкости , если смотреть в продольном направлении вставки, лежат во вставке одна за другой. В конструкции, показанной на фиг. 3, выступы конца 8 впускной трубки 4 для воздуха и выпускного отверстия 10 для жидкости, расположенные в осевом направлении вставки, совпадают. Однако расположение может быть также выполнено таким образом, что эти выступы расположены так, что выступ конца 8 впускной трубки для воздуха лежит дальше от оси А вставки, чем выступ для выхода жидкости. 10. В любом случае конструкция такова, что при каждом наклоне контейнера с жидкостью между горизонтальной и вертикальной линиями обеспечивается удовлетворительное падение. Требуемое положение конца воздухозаборной трубки относительно выхода жидкости может быть получено в любой момент путем подходящего удлинения, формирования, изгиба или различного наклона воздухозаборной трубки 4. . 3 4 5 8 4 10, , . . 3 - 8 4 10 . "- 8 10. . , , 4. Вставки того же типа . могут использоваться в качестве сливных вставок для слива или дозирования определенных количеств жидкости. Количество выдаваемого ахвая зависит от величины площади поперечного сечения воздухозаборника и отвода жидкости: В конструкции рис. 3 помимо капельно-разливной вставки также использована отдельная пробка 14, цилиндрическая часть 15 которой Пробка также снабжена уплотнительными манжетами 16, которые сконструированы в соответствии с уплотнительными манжетами 3. Внутренняя часть пробки 14, 15 образует углубление 17, в которое выступает конец трубки 5 для выпуска жидкости. В то же время также возможно расширить выемку 17 до такой степени, сконструировав крышку 14 соответствующим образом, чтобы трубка могла выступать в выемку своим передним концом настолько далеко, что она также выступала за верхний край контейнера. 13. Эта пробка как таковая является предметом моей одновременно рассматриваемой заявки № 5246/55 (серийный № 763,212). . . : . 3 14 , 15 16 3. 14, 15 17 5 . 17 14 13. - . 5246/55 ( . 763,212). Внутренняя часть трубки 5 для выпуска жидкости также может быть снабжена капиллярными канавками 19, которые заставляют жидкость, когда она не используется, возвращаться в контейнер, а в положении сбрасывания - вытекать. 5 19 , , , , , . В то время как в конструкциях рис. На фиг.1-3 используется кольцевой закрывающий элемент. На фиг.5 показан закрывающий элемент 1 в виде пластины, которая вставлена в горлышко 13 под углом к оси контейнера. Поскольку в этом случае сами по себе манжеты 3 не могут обеспечить достаточную поддержку закрывающему элементу, вставка, особенно на трубке для выпуска жидкости 5, может быть снабжена специальными расклинивающими элементами 20, которые при подходящей конструкции горловины 13 контейнера на При этом обеспечьте осевое положение вставки, зацепив ее в паз 21. . 1 3 , . 5 1 13 . 3 , 5 20, 13 . 21. На фиг.6 показана конструкция, в которой снова одновременно используется впускная трубка 4 для воздуха. . 6 4 . Я утверждаю следующее. . 1. Каплеуловительная вставка для горлышка бутылки или контейнера для лилий, имеющая впускное отверстие для воздуха и выпускное отверстие для жидкости, при этом выпускное отверстие для жидкости находится в проходящей вверх части вставки, тогда как впускное отверстие для воздуха находится в нижней части вставки, и такая вставка имеет один или несколько выступающих кольцевых воротников для зацепления с внутренней поверхностью горлышка контейнера, причем указанный воротник или воротники изготовлены из упругого материала и такого размера, чтобы существенно деформироваться вокруг края под действием давления на горлышко контейнера, чтобы обеспечить герметичное уплотнение и предохранять вставку от выпадения. 1. , , , , . 2. Капельно-выливная вставка по п.1, в которой отверстие для выпуска жидкости имеет ограниченное отверстие. 2. 1, . 3.
Капельно-выливная вставка по п.1 или 2 в сочетании с пробкой, имеющей полое образование, в которое выступает упомянутая выступающая вверх часть вставки, когда пробка находится в положении в горлышке контейнера. 1 2, . 4.
Комбинация по п.3, в которой пробка также имеет один или несколько кольцевых буртиков, аналогичных воротникам на указанной вставке, для взаимодействия с горлышком контейнера. 3, . 5.
Капельно-выливная вставка по п. 1 или 2, в которой впускное отверстие для воздуха и выпускное отверстие для жидкости расположены параллельно 1 2, **ВНИМАНИЕ** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 21:02:25
: GB763211A-">
: :

763212-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB763212A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования или относящиеся к пробкам для горлышек бутылок, контейнеров, флаконов и т.п. Я, ГЕРБЕРТ БРЮНЕ, гражданин Германии, проживающий по адресу: 9, Кельнерштрассе, Порц-на-Рейне, Германия, настоящим заявляю об изобретении, в отношении которого я прошу, чтобы мне был выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, был подробно описан в следующем заявлении: Настоящее изобретение касается пробки для горлышек бутылок, контейнеров, флаконов или нравиться. , , , , , 9, , , , , , , :- , , . Такая пробка может использоваться отдельно или в сочетании с капле- и сливной вставкой. Пробка предпочтительно изготовлена из эластичного синтетического материала, такого как, например, полиэтилен. . , . Уже известны пробки, обычно имеющие твердую пробкообразную форму, которые снабжены несколькими уплотнительными ребрами вокруг частей в форме пробки, причем эти ребра имеют крутую фаску на внешнем крае, чтобы придать пробке пилообразную форму. В некоторых случаях они включают часть, приспособленную для опирания на край горловины контейнера. В одном случае также, когда пробкообразная часть была полой, ее можно было протыкать шприцем для подкожных инъекций и т.п. , - - , - . . , - . Согласно настоящему изобретению полая герметичная пробка для горлышка бутылки, контейнера, флакона и т.п. состоит из цельного элемента, имеющего полую цилиндрическую часть, открытую на нижнем конце и которая должна вставляться в горлышко контейнера. и крышку, которая должна опираться на верхний край горловины контейнера, причем цилиндрическая часть снабжена одним или несколькими идущими в поперечном направлении уплотнительными ребрами или фланцами, которые изогнуты вверх под внешним выступом так, чтобы прилегать к внутреннему краю. стенка горловины контейнера. Для надежного удержания и лучшей упаковки пробки в горловине емкости желательно использовать несколько уплотнительных ребер. , , , , . , . Когда герметизирующая пробка используется вместе с капле- и сливной вставкой в горловине контейнера, герметизирующая пробка, поскольку она полая, расположена в пространстве между внутренней стенкой горловины контейнера и выступающей вверх частью. капельно-выливной вставки, при этом последняя также герметизируется. , , , , . Чтобы не возникало избыточного давления, которое могло бы снова вытолкнуть пробку при ее вставке в контейнер, пробка может быть снабжена ребром или ребрами, которые настолько ослаблены на части своей окружности, что эти части позволяют внутреннему избыточному давлению выходить наружу. побег. В случае внешнего избыточного давления они герметично располагаются на внутренней стенке горловины контейнера. , . , . Теперь изобретение будет описано далее на примере со ссылками на прилагаемые чертежи, на которых: фиг. 1 представляет собой вертикальный разрез одного варианта осуществления устройства; и фиг. 2 представляет собой вид сбоку, частично в вертикальном разрезе второго варианта осуществления устройства. : . 1 ; . 2 . Стопор состоит из полой цилиндрической части 1. Цилиндрическая часть 1 выполнена за одно целое с верхней крышкой 2 и имеет по своей периферии одно или несколько уплотнительных ребер или фланцев 3. 1. 1 2 3. В крышке 2 также может быть предусмотрено специальное полое пространство 4, в которое можно вставить горловину одновременно используемой капельно-выливной вставки. 4 2 . Уплотнительные ребра или фланцы 3 в варианте, показанном на фиг. 2, ослаблены в зоне 6 на части своей окружности. Область, в которой происходит ослабление 6, простирается, например, в диапазоне углов 45-60°. Это ослабление дает то преимущество, что, когда пробка 1 вставлена в горловину контейнера, эти ослабленные части легко переворачиваются. 3, . 2 6 . 6 45 -60 . , 1 , . Таким образом, внутреннее избыточное давление в контейнере может выйти наружу во время вставки пробки 1. Это предотвращает повторное выдавливание стопора из-за образования избыточного давления. С другой стороны, в случае избыточного давления снаружи ослабленные части 6 герметично прилегают к внутренней периферии горловины контейнера. Внутренние стенки 7 полой пробки могут быть выполнены так, что при одновременном использовании с капле- и сливной вставкой они также совместно герметизируют эту часть. 1. . , 6 . 7 , , . Ребра или фланцы 3 состоят из идущих в поперечном направлении стержнеобразных частей, которые изогнуты вверх на своих нижних поверхностях на внешнем конце. 3 - . Я утверждаю: 1. Полая герметичная пробка для горлышка бутылки, контейнера, флакона и т.п., состоящая из цельного элемента, имеющего полую цилиндрическую часть, открытую на нижнем конце и вставляемую в горлышко контейнера, и закрывающую пластину, которая опирается на верхний край горловины контейнера, при этом цилиндрическая часть снабжена одним или несколькими идущими вбок уплотнительными ребрами или фланцами, которые изогнуты вверх под внешним краем и прилегают к внутренней стенке горловины контейнера. 1. , , , - , . 2.
Полая уплотняющая пробка по п. 1, в которой цилиндрическая часть и связанное с ней ребро или ребра приспособлены для входа в пространство между внутренней стенкой горловины контейнера и вертикальной частью ранее введенной капле- и сливной вставки. в горловину контейнера. 1, . 3.
Полая уплотняющая пробка по п.2, в которой вставка для сбрасывания и выливания соответствует заявленной в моей одновременно рассматриваемой заявке на патент № 10282/52 (серийный № 2, - . 10282/52 ( . 763,211). 763,211). 4.
Полая уплотняющая пробка по п. 1, 2 или 3, в которой уплотняющее ребро или ребра настолько ослаблены или настолько ослаблены на части окружности, что эти части позволяют внутреннему избыточному давлению выйти, но в случае внешнее избыточное давление располагаются с уплотняющим эффектом на стенке горловины контейнера. 1, 2 3, , , , . 5:
Полая герметичная пробка для горлышка бутылки, контейнера, флакона и т.п., сконструированная и расположенная по существу так, к