Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / 18717
.txt 763042-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB763042A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: УИЛЬЯМ РОБЕРТ БУН 763 042 Дата подачи заявки Полная спецификация: 17 апреля 1953 г. : 763,042 : 17, 1953. Дата подачи заявки: 18 апреля 1952 г. : 18, 1952. № 9783/52. 9783/52. Я; Полная спецификация опубликована: 5 декабря 1956 г. ; : 5, 1956. Индекс при приемке: -Класс 2(3), С 1 Б 2, С 2 А( 3:9), С 2 В 18, С 2 С( 4:6 С:6 Д:6 Г:7 А 1:7 А 2), С 2515. :- 2 ( 3), 1 2, 2 ( 3: 9), 2 18, 2 ( 4: 6 : 6 : 6 : 7 1: 7 2), 2515. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Новые производные пиримидина Мы, , британской компании , , , 1, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был предоставлен патент, и о методе, с помощью которого оно должно быть выполнено и конкретно описано в следующем заявлении: , , , , , 1, , , , , : - Настоящее изобретение относится к новым пиримидиновым соединениям и способам их производства. . Изобретение включает новые производные пиримидина общей формулы - ' =- - 2 , где означает арильный радикал, который необязательно может нести заместители, означает водород или низший алкильный радикал не более 6 атомов углерода, а означает низший алкильный радикал, содержащий не более 6 атомов углерода, причем и необязательно соединяются с образованием вместе с соседним атомом азота гетероциклического кольца, и где означает группу ' 'где 1 означает низший алкильный радикал, содержащий не более 6 атомов углерода или водорода, и ' означает низший алкильный радикал, содержащий не более 6 атомов углерода, причем и ' необязательно соединяются с образованием вместе с азотом атом, гетероциклическое кольцо. - ' =- - 2 , 6 6 , , , '' 1 6 ' 6 , ' , , . Указанные новые производные 5-арилазопиримидина полезны в качестве промежуточных продуктов при производстве веществ химиотерапевтического значения, в частности шистосомицидов по одновременно находящейся на рассмотрении заявке № 9785/52 (серийный № 763,044). 5- - 9785/52 ( 763,044). В соответствии с еще одним аспектом изобретения мы предлагаем способ производства указанных новых производных пиримидина, который включает взаимодействие производного пиримидина формулы -- - = - , где , и имеют значение, указанное выше, с амином формулы 1 1 , где и 1 имеют значение, указанное выше. , -- - = - , , 1 1 1 . В соответствии с еще одним аспектом изобретения мы предлагаем способ производства указанных новых производных пиримидина, который включает взаимодействие производного пиримидина формулы: - - 1 -=- / ' = - , где 1, ', , и имеют значения, указанные выше, с аммиаком. :- - 1 -=- / ' = - 1, ', , , . Следует отметить, что в способах получения новых производных 5-арилазопиримидина указанная 5-арилазогруппа присутствует в исходных материалах, а также присутствует в конечных продуктах. Указанная 5-арилазогруппа не принимает участия в реакции и не оказывает влияния на ход реакции. Как указано выше, группа может представлять собой арильный радикал, который необязательно может содержать заместители, а подходящие группы могут представлять собой, например, фенильный радикал или нафтильный радикал, необязательно замещенный одним или несколькими алкоксигруппами. , алкил, галоген или нитрорадикалы. Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами, в которых части даны по весу. 5- , 5- 5- , , , . ПРИМЕР 1. 1. К раствору 55 частей 2:4-бисметиламино-6-хлорпиримидина в смеси 100 частей ледяной уксусной кислоты и 200 частей 6 воды добавляют раствор хлорида п-хлорбензолдиазония (полученного диазотированием 42 части п-хлоранилина) вместе со 100 частями кристаллического ацетата натрия и смесь перемешивают в течение 24 часов. Затем фильтруют. Твердый продукт промывают, сушат и подвергают 2:4-бисметиламиноп-хлорбензолазо-6-хлорпиримидину, т. пл. 265°С. полученный. 55 2: 4--6- 100 / 200 6 , - ( 42 -) 100 " 24 2: 4- 6 , 265 , . Части этого вещества нагревают в течение 24 часов при -130 с 10 частями насыщенного раствора аммиака в этаноле. Затем смесь охлаждают и добавляют воду. Затем фильтруют, твердое вещество промывают и сушат в соотношении 2:4. Получают бисметиламино:5 п хлорбензолазо-6-аминопиримидин, т. пл. 193 С. ПРИМЕР 2. 24 - -130 - -- 10 - 2: 4 : 5 -6-, 193 , 2. 8 Части 2-метиламино-4-хлор-5-пхлорбензолазо-6-аминопиримидина, 6 частей метиламина и 50 частей этанола нагревают вместе при 60°С в течение 20 часов. Смеси дают остыть и фильтруют. Твердый остаток кристаллизуют. из диоксана, а затем из -этанола 2: 4-бисметиламино-5-пхлорбензолазо-6-аминопиримидин, т. пл. 8 - 2--4--5--6-, 6 50 60 20 - 2: 4--5- 6 , . 91 С, получается. 91 , . 2-метиламино-4-хлор-5-п-хлорбензолазо-6-аминопиримидин можно получить следующим образом: 2-метиламино-4-6-дихлорпиримидин и 200 частей насыщенного раствора аммиака в этаноле нагревают вместе при температуре 125° в течение 3 часов. Этанол и избыток аммиака затем удаляют перегонкой и остаток кристаллизуют из водного этанола, получая 2-метиламино-4:хлор; 6-аминопиримидин м.п. 2--4--5-- 6 : 2--4 6- 200: 125 3 2--4:; 6- . 201 С 40 части этого вещества реагируют с хлоридом п-хлорбензолдиазония, полученным из 32 частей п-хлоранилина, как описано в примере 1, и получают 2 метиламино 4 хлоро 5 п хлорбензолазо-6-аминопиримидин, т. пл. 272 С, с разложением 1 Прсо. ПРИМЕР 3: 201 40 - 32 - 1 2 4 5 -6-, 272 , 1 3: 10: Части 2-диметиламино-4-метиламино 5 п хлорбензолазо 6 хлорпиринидина и 200 частей насыщенного раствора аммиака в этаноле нагревают вместе при 140°С в течение 24 часов. Затем смесь охлаждают и фильтруют. Твердый остаток представляет собой 2-диметиламино-4. -метиламино-5-п-хлорбензолазо-6-аминопиримидин т. пл., 195 С. Это же вещество получают также взаимодействием 2-диметиламино-4-хлофо5-п-хлорбензолазо-6-аминопиримидина со спиртовым метиламином. ПРИМЕР 4. 10: 2--4- 5 6 200 140 24 2--4--5---6- , 195 2--4-chlofo5---6- 4. 53 Части 2-диметиламино-4-хлор-5-пхлорбензолазо-6-аффинопиримидина, 35 частей диметиламина и 400 частей этанола нагревают вместе с обратным холодильником в течение 20 часов. 53 2--4--5--6-, 35 - 400 - 20 . Затем смесь охлаждают и фильтруют, при этом твердый остаток состоит из 2:4-бис-диметиламино 5 п хлорбензолазо 6 аминопиримидина, который затем кристаллизуется из диметилформамида, имеет т.пл. 2030 . Этот же продукт получают также реакцией 2:4 бис диметиламино 5. п-хлорбензолазо-6-хлорпиримидин с аммиаком. 2: 4-- 5 6 , , 2030 2:4 5 -6 . Способами, аналогичными способу, описанному в приведенном выше примере, с использованием соответствующих исходных материалов можно получить соединения следующей формулы -,{ - - -: 2 , как указано в таблице ниже, где значения и температуры плавления продуктов - приведены: З Соединения А _ о С -, 1830 С. , - -,{ - - -: 2 - : _ -, 1830 . ХЧЗ_С 7'\ 175 С. _ 7 ' \ 175 . \- 2 14 л/ 2 177 . \- 2 14 / 2 177 . Бу НХ 192 С. 192 . 2 178 . 2 178 . 170 С. 170 . Пр НХ '165 С. ' 165 . ПРИМЕР 5. 5. 23.5 Части 4-хлор-5-п-хлорбензолазо'-2-диэтиламино-6-метиламинопиримидина и 500 частей насыщенного раствора аммиака в этаноле нагревают вместе при температуре в течение 36 часов. Затем смесь охлаждают и получают 4-амино-5-пхлорбензолазо. 2-диэтиламин-6-6-метиламинопиримидин с т.пл. 121 С. 23.5 4--5--' 2 6 500 36 4--5- 2 6 6methylaminopyrimidine 121 . Аналогичным образом получают соответствующий интермедиат 4 амино 5 п хлорбензолазо 6 метиламино 2 пиперидинопиримидин, т. пл. 154 С. 4 5 6 2 , 154 . ПРИМЕР 6. 6. Части 2: 4-дихлор-6-метиламинопиримидин, 36 частей этиламина и 160 частей воды кипятят с обратным холодильником в течение 6 часов; _ затем растворитель удаляют, остаток растирают с водой и экстрагируют эфиром. Выпаривание эфира дает 4-хлор-2-этиламино-6-метиламинопиримидин, который в виде сульфата имеет т.пл. 148°С. К 31 части 4-хлор-2-этиламино-6-метиламинолпвримидина, 300 частей ледяной 763 042 -1 763 042 уксусной кислоты и 150 частей воды, прибавляют при перемешивании раствор хлорида п-хлорбензолдиазония, приготовленный из 21 части п-хлоранилина. Смесь оставляют на 16 часов и затем фильтруют. твердый остаток представляет собой 4-хлор-5-пхлорбензолазо-2-этиламино-6-метиламинопиримидин, т.пл. 214°С, который превращают способом, описанным в предыдущих примерах, в 4-амино-5-п-хлорбензолазо-2-этиламино-6-метиламинопиримидин, т.пл. 161°С. 2: 4--6-, 36 160 6 ; _ , 4chloro 2 6 148 31 4--2--6methylaminolpvrimidine, 300 763,042 -1 763,042 150 , , - 21 - 16 4--5- 2 6methylaminopyrimidine, 214 , 4--5-- 2 6 , 161 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 20:58:30
: GB763042A-">
: :
763043-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB763043A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: УИЛЬЯМ РОБЕРТ БУН 763 043 Дата подачи полной спецификации: 17 апреля 1953 г. : 763,043 : 17, 1953. Дата подачи заявки: 18 апреля 1952 г. : 18, 1952. № 9784/52. 9784/52. Полная спецификация опубликована: 5 декабря 1956 г. : 5, 1956. Индекс при приемке:-Класс 2(3), С 1 4 (А 3: А 4: С 2: С 4: С 5: С 6: 3: : 2: 5), 2 18 . :- 2 ( 3), 1 4 ( 3: 4: 2: 4: 5: 6: 3: : 2: 5), 2 18. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Новые производные пиримидина Мы, , британская компания , , , 1, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и о методе, то, что оно должно быть выполнено, должно быть конкретно описано в следующем заявлении: , , , , , 1, , , , , : - Настоящее изобретение относится, прежде всего, к новым производным пиримидина и способу их получения. . Новые производные пиримидина по настоящему изобретению представляют собой соединения общей формулы: - "' \ 11 - --- / где и означают низшие алкильные радикалы, содержащие не более 6 атомов углерода, где означает для гидроксильной, амино или моно- или дизамещенной аминогруппы, где представляет собой арильный радикал, который необязательно может содержать заместители, где означает водород, а " означает водород или фенильный радикал, который может необязательно содержать галогеновые заместители, и где ' означает водород, фенильный радикал, который может необязательно содержать заместители галогена, низший алкильный радикал, содержащий не более 6 атомов углерода, алкоксигруппу, содержащую не более 4 атомов углерода, аминогруппу или монозамещенную аминогруппу. :- "' \ 11 - --- / 6 , , - , , " ' , , 6 , 4 , . Указанные новые производные пиримидина полезны в качестве промежуточных продуктов при производстве веществ, имеющих химиотерапевтическое значение, в частности шистосомицидов по одновременно находящейся на рассмотрении заявке № 9785/52 (серийный № - 9785/52 ( . 763,044). 763,044). Они могут быть изготовлены, и это является еще одной особенностью изобретения, чтобы их производство осуществлялось способом, который включает реакцию пиримидинового производного формулы 40: --"' \ 11 11 /- =- -Галоен --Гологен, где , , , , и имеют значения, указанные выше, с гидроксидом щелочного металла, аммиаком или первичным или вторичным амином. , , - 40 : --"' \ 11 11 /- =- - -- , , , , , . Еще одним аспектом изобретения является то, что указанные исходные соединения также могут быть получены способом, который включает взаимодействие производного пиримидина формулы: - гологен \ 11 11 / -=- где , , и имеют значения, указанные выше, с α-аминоальдегидом, -кетоном или эфиром или амидом карбоновой кислоты формулы 2 -, где , и " имеют значения, указанные выше. , : - \ 11 11 / -=- , , , --, - 2 - , " . Если ' представляет собой водород, фенильный радикал, который может необязательно содержать галогеновые заместители, или низший алкильный радикал, содержащий не более 6 атомов углерода, т.е. когда исходным веществом является аминоальдегид или -кетон, его можно использовать в форме его функциональное производное, например, его ацеталь, оксим или семикарбазон, причем продукт затем впоследствии высвобождается, например, из его ацеталя, оксима или семикарбазона путем гидролиза. ' , 6 , - -, , , , , . Следует отметить, что в способах производства новых пиримидиндеривазо-50-пятерок арилазогруппа присутствует в исходных материалах, а также присутствует в конечных продуктах. Указанная арилазогруппа не принимает участия в реакции и не имеет влияние на ход реакции. Как указано выше, группа может представлять собой арильный радикал, который необязательно может содержать заместители, а подходящие группы могут представлять собой, например, фенильный радикал или нафтильный радикал, необязательно замещенный одним или несколькими алкокси, алкилом, галогеном. или нитрорадикалы. 50 , } , , , . Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующим: Примеры, в которых части даны по весу. : . ПРИМЕР 1. 1. Части 4-хлор-5-п-хлорбензеазо-6-дезиламино-2-диметиламинопиинмидина, 60 частей диметиламина и 250 частей этанола нагревают вместе с обратным холодильником в течение 20 часов. Затем смесь охлаждают и фильтруют, а твердое вещество промывают этанолом. и сушеный; он состоит из 5-п-хлорбензолазо4-дезиламино-2:6-бисдиметиламинопиримидина с т.пл. 180 С. Аналогичным образом с использованием соответствующего интермедиата получают -(п-хлорфенил)-_-(5-п-хлорбензолазо-2-диметиламино-4- метиламино-6-пиримидиламино)ацетофенон, т. пл. 4--5-- 6--2-, 60 250 20 ; 5--chlorobenzeneazo4 2: 6 180 , -(-)-_-( 5--2 -4--6-), . 197 ' С. 197 ' . ПРИМЕР 2. 2. 5.5 Части 4-хлор-5-п-хлорбензолазо-2-диметиламино-6-гидроксипиримидина, 5,5 частей этилового эфира глицина, 80 частей этанола и 100 частей диметилформамида нагревают при 60°С в течение 30 минут, охлаждают и фильтруют. Твердое вещество кристаллизуют. из этанола и этил-5-п-хлорбензолазо-2-диметиламино-4-гидрокси 6-пиримидиламиноацетата с т.пл. 218 С. Аналогичным образом с использованием соответствующих интермедиатов получают этил-4-амино-5-п-хлорбензолазо-2. -диметиламино-6-пиримидиламиноацетат, т.пл. 140°С и этил-5-п-хлорбензолазо-2-диметиламино-4-метиламино6-пиримидиламиноацетат, т.пл. 142°С. 5.5 4--5---2- 6 , 5.5 , 80 100 60 30 , -5---2dimethylamino-4- 6-, 218 , , 4--5---2- 6 , 140 5---2- 4-methylamino6-, 142 ' . ПРИМЕР 3 - 3 - Части этил-4-хлор-5-п-хлорбензолазо-2-диметиламино-6-пиримидиламиноацетата, 20 частей метиламина и 80 частей этанола нагревают вместе при 65°С в течение 24 часов. Затем добавляют 300 частей воды: к смеси и охлаждают и фильтруют. Твердое вещество кристаллизуют из этанола и получают 5-п-хлорбензолазо-2-диметиламино-4-метиламино-6-пиримидиламиноацет--метиламид с т.пл. 216°С. 4--5---2- 6 , 20 80 65 24 300 : 5---2-dimethylamino4- 6 - 216 . ПРИМЕР 4 4 9.3 Части 4-хлор-5-п-хлорбензолазо-2-диметиламино-6-гидроксипиримидина, 140 частей диметилформамида, 8,0 частей аминоацетон-семикарбазона и 60 частей -этанола перемешивают вместе при атмосферной температуре в течение 15 часов. 5-п-Хлорбензолазо-2 -диметиламино-4-гидрокси-6-пиримидиламиноацетон-семикарбазон, т. пл. 243-4°С. 9.3 4--5---2dimethylamino-6-, 140 , 8 0 60 - 15 5---2--4 -6- 243-4 ' . затем отфильтровывают и промывают сначала этанолом, а затем водой. 9 частей этого семикарбазона растворяют в 25 частях ледяной уксусной кислоты и 15 частях 2--соляной кислоты. Смесь охлаждают и фильтруют и получают гидрохлорид 5p-хлорбензолазо-2-диметиламино-4гидрокси-6-пиримидиламиноацетон, т. пл. 217 С: (с разложением). Аналогично при использовании соответствующего аминокетона семикарбазона получают: -. 9 25 15 2-- 5p- 2 -4hydroxy-6-, 217 :( ), : -. 5-п-хлорбензолазо-2-диметиламино-4-гидрокси-6-пиримидиламиноацетофенон, т. пл. 228°С, семикарбазон, т.пл. 262°С. 5-- 2 dimethylamino4- 6 , . 228 ' , 262 . и -(5-п-хлорбензолазо-2-диметиламино-4-гидрокси-6-пиримидиламино)-4-хлорацетофенон, т.пл. 244°С, семикарбазон, т.пл. 255°С. ПРИМЕР 5. -( 5-- 2 4 6 )-4chloroacetophenone 244 ' , 255 5. 12 Смешивают части -афмино-а-фенил-4-хлорацетофенона, 130 частей этанола, 7,8 частей 6-хлор-5-п-хлорбензолазо-2-диметиламино-4-гидроксипиримидина и 400 частей диметилформамида и смесь перемешивают в течение 24 часов. Затем смесь фильтруют и фильтрат выпаривают досуха при пониженном давлении. Оставшееся твердое вещество промывают кипящим этанолом и затем состоят из -фенил--(5-п-хлорбензолазо-2-диметиламино-4-гидрокси-6). -пиримидиламино)4-хлорацетофенон, т. пл. 238°С. 12 ----4-, 130 , 7 8 6--5---2--4- 400 24 ---( 5---2dimethylamino-4- -6-)4- 238 . ПРИМЕР 6. 6. Части аминоацеталя, 17,5 частей 6хлор-5-п-хлорбензолазо-2-диметила, 100 оо амино-4-метиламинопиримидина и 200 частей диоксана нагревают вместе с обратным холодильником в течение 12 часов; Затем смесь выпаривают досуха при пониженном давлении, остаток растирают с холодным этанолом и фильтруют. Остаток состоит из 5-п-хлорбензолазо-2-диметиламино-4-метиламино. - , 17 5 6chloro-5-- 2 100 -4- 200 12 ; - 105 : 5---2- 4-. 6-пиримидиламиноацеталь, который кристаллизуется из легкой нефти и затем имеет т.пл. 6- . С 110 Смесь 5 частей 5-п-хлорбензолазо-2-диметиламино-4-метиламино-6-пиримидиламиноацеталя, 100 частей ледяной уксусной кислоты и 12 = частей концентрированной водно-соляной кислоты нагревают до полного растворения. Раствор затем выдерживают. в течение 1 часа, затем разбавляют 100 частями воды и фильтруют. Твердый остаток кристаллизуют из этанола с получением 5-п-хлорбензолазо-2-диметиламино-4-метиламино-120-6-пиримидиламиноацетальдегидгидрохлорида. 110 5 5---2- 4 -6pyrimidylaminoacetal, 100 12 = - 115 1 100, 6 5---2- -4- 120 6-. Аналогично с использованием соответствующих интермедиатов получают следующие соединения: о-фенил-а-(5 п хлорбензолазо-2:4бисдиметиламино-6-пиримидиламино)диметилS ацеталь, т. пл. 152 С. 763,043 763,043 : ---( 5 -2: 4bisdimethylamino-6-) , 152 . гидрохлорид е-фенил-з-(5 п хлорбензолазо-2:4бисдиметиламино-6-пиримидиламино)ацетальдегида. ---( 5 -2: 4bisdimethylamino-6-) . е-фенил-а-(5 п хлорбензолазо-2диметиламино-4-гидрокси-6-пиримидиламино)диметилацеталь, т. пл. 242-3 С, а-фенил-а (5 п хлорбензолазо-2диметиламино-4-гидрокси-6-пиримидиламино)ацетальдегид гидрохлорид , м п 217 С. ---( 5 2dimethylamino-4--6-), 242-3 , -- ( 5 -2dimethylamino-4--6-) , 217 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 20:58:32
: GB763043A-">
: :
763044-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB763044A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ: Производные птеридина Мы, , из , , , SW1, британской компании, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и о методе, то, что оно должно быть осуществлено, должно быть подробно описано в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к новым производным птеридина и к способам производства указанных новых производных птеридина. , , , , , ..1, , , , , : . Новые производные птеридина по нашему изобретению представляют собой соединения формулы: < ="" ="0001" ="" ="00010001" -="" ="0001" =""/>, где и ' означают алкил, а и Y1 означают аллил или водород, где и и X1 и Y1 необязательно могут быть соединены с образованием вместе с соседними азот в гетероциклическом кольце, где один из и R1 означает водород или фенильный радикал, который необязательно может быть замещен галогеном или алкокси-радикалами, содержащими не более 4 атомов углерода, а другой означает фенильный радикал, который необязательно может быть замещен галогенными или алкокси-радикалами с числом не более 4 атомов углерода. : < ="" ="0001" ="" ="00010001" -="" ="0001" =""/> ' Y1 , X1 Y1 R1 4 4 . Новые производные птеридина по данному изобретению активны против шистосомоза у экспериментальных животных. . В соответствии с еще одним аспектом изобретения мы предлагаем способ производства указанных новых производных птеридина, который включает совместное нагревание производного диаминопиридина формулы < ="" ="0002" ="" ="00010002" -="" ="0001" =""/>, где и , и имеют указанное выше значение и # -дикетон формулы ...R1, где и R1 имеют значения, указанные выше. - < ="" ="0002" ="" ="00010002" -="" ="0001" =""/> , #- ...R1 R1 . Указанные диаминопиримидины заявлены в находящейся на рассмотрении заявке № 20541/54 (серийный № 763,120) и могут быть получены описанным и заявленным в ней способом. - . 20541/54 ( . 763,120) . В этом; В этом процессе вместо указанных х-дикетонов могут быть использованы также их функциональные производные, например их оксимы или фенилгидразоны. ; , - , . В соответствии с дополнительным аспектом изобретения мы предлагаем способ производства указанных новых производных птеридина, который включает окисление соответствующих 7:8-дигидроптеридинов, таких как заявленные в одновременно находящейся на рассмотрении заявке № 1885/55 (серийный № 763,138), и которые сами могут быть получены способом, описанным и заявленным в одновременно находящейся на рассмотрении заявке № 7: 8- - . 1885/ 55 ( . 763,138) - . 1885/55 (заводской № 763138). 1885/55 ( . 763,138). В этом описании нумерация системы колец птеридина соответствует нумерации «Индекса колец» Капелла и Паттерса ( , Нью-Йорк, 1940). " " ( , , 1940). Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами, в которых части даны по весу. . ПРИМЕР 1. 1. 6.8 Части 2:4-бисметиламино-5:6диаминопиримидина, 9 частей бензила и 180 частей этанола нагревают вместе в течение 5 часов с обратным холодильником в атмосфере азота. Раствор охлаждают и фильтруют, когда 2:4-бисметиламино-6:7-дифенилптеридин с т.пл. 261 С. получается. Аналогичным образом, используя соответствующим образом замещенные производные бензила, можно получить 2:4-бисметиламино6:7-ди-о-хлорфенилптеридин, т. пл. 263 С, 2:бисметиламино-6:7-ди-м-хлорфенилптеридин, т. пл. 254 С. и 2:4-бисметиламино-6:7-ди-п-хлорфенилптеридин, т. пл. 6.8 2: 4 - -5: 6diaminopyrimidine, 9 180 5 . 2: 4--6: 7- .. 261 . . , , 2: 4-bismethylamino6: 7---, .. 263 ., 2 : -6: 7---, .. 254 . 2: 4-- -6: 7 - --, .. 323 С. 323 . ПРИМЕР 2. 2. Бисметиламино-5:6-диаминопиримидин 2:4 в процессе примера 1 заменяют эквивалентным количеством 2-метиламино-4-диметиламино-5 6-диаминопиримидина, когда получают 2-метиламино-4-диметиламино-6:7. -дифенилптеридин т.пл. 306 С. 2:4 - 5: 6- 1 2methylamino-4--5 6- 2-- 4--6:7- .. 306 . ПРИМЕР 3. 3. 2:4-бисметиламино-5:6-диаминопиримидин в способе примера 1 заменяют эквивалентным количеством 2-диметиламино-4-метиламино-5:6-диаминопиримидина, когда получают 2-диметиламино-4-метиламино-6: 7-дифенилптеридин т.пл. 210 С. 2:4 - -5:6- 1 2dimethylamino - 4--5:6- 2- - 4--6:7- .. 210 . ПРИМЕР 4. 4. 2:4-бисметиламино-5:6-диаминопиримидин в способе примера 1 заменяют эквивалентным количеством 2:4-биадиметиламино-5:6-диаминопиримидина, когда получают 2:4-бисдиметиламино 6:7-дифенилиптеридин с т.пл. 212 С. 2:4 - -5:6- 1 2:4biadimethylamino - 5:6 - 2: 4- 6: 7- .. 212 . При использовании эквивалентного количества соответственно замещенного 5:6-диаминопиримидина получают: -2-диметиламин-4-диэтиламино-6:7-дифенилптеридин, т. пл. 169 2-диметиламино-4-морфолино-6:7-дифениламино-4-изопропиламино-6:7-дифенилптеридин, т. пл. 218 2-диметиламино-4-этиламино-6:7-дифенилптеридин, т. пл. 181 С., 2-диметиламино-4-н-бутиламино-6:7-дифенилптеридин, т. пл. 128 2-диметиламино-4-пиперидино-6:7-дифенилптеридин, т. пл. 207 С, 2-диметиламино-4н-пропиламино-6:7-дифенилптеридин, т. пл. 5:6 - :-2- - 4--6:7-, .. 169 ., 2--4-morpholino6:7- - 4 - - 6:7diphenylpteridin, .. 218 ., 2- - 4 - -6:7-, .. 181 ., 2--4---6:7-, .. 128 ., 2 - -4--6:7-, .. 207 ., 2--4n- - 6:7-, .. 240 С, 2-диэтиламино-4-метиламино-6:7-дифенилптеридин, т. пл. 229 2-этиламино-4-метиламино-6:7-дифенилптеридин, т. пл. 240 ., 2--4--6:7diphenylpteridin, .. 229 ., 2-ethylamino4 - - 6:7-, .. 249 и 2-пиперидино-4-метиламино6:7-дифенилптеридин, т. пл. 204 С. 249 ., 2--4-methylamino6:7-, .. 204 . ПРИМЕР 5. 5. 8 Части 2:4-бисметиламино-5:6диаминопиримидинсульфата, 9,8 частей анизила, 200 частей этанола, 75 частей воды и 20 частей кристаллизованного ацетата натрия кипятят вместе с обратным холодильником в течение 10 часов. Смесь отстаивают и фильтруют, твердое вещество сушат и экстрагируют легким перолеумом (100-120°С). Остаток затем кристаллизуют из смеси равных частей этанола и диметилформамида. 8 2:4 - -5:6diaminopyrimidine , 9.8 , 200 , 75 20 10 . (100-120 .). . 2
:4 :4 - Бис-метиламино-6:7-ди-п-метоксифенилптеридин, т. пл. 260 С., получается. - - -6:7---, .. 260 ., . ПРИМЕР 6. 6. 5 Части 2:4-бисдиметиламино-6:7-дифенил-7:8-дигидроптеридина растворяют в 2000 частях этанола, раствор подщелачивают добавлением водного раствора аммиака с удельным весом 0,880 и упаривают до одной трети его. объем. Затем его фильтруют и твердое вещество промывают водой. Затем его суспендируют в 300 частях 2 н. серной кислоты и обрабатывают небольшим избытком насыщенного раствора перманганата калия. Затем его подщелачивают водным раствором аммиака и фильтруют. Твердое вещество промывают, сушат и экстрагируют кипящим этилацетатом. Экстракт упаривают, охлаждают и фильтруют. Твердый остаток состоит из 2:4-бисдиметиламино-6:7-дифенилптеридина, идентичного продукту примера 4. 5 2: 4--6 : 7-- -7:8- 2000 0.880 . . 300 2N-- . . , . 2:4- -6: 7- 4. ПРИМЕР 7. 7. 29.4 Части 2: 4-бисдиметиламино-5:6-лиаминопиримидинсульфат, 68 частей ацетата натрия, 500 частей воды, 500 частей этанола и 15,2 части фенилглиоксальгидрата нагревают вместе под обратным холодильником в течение 15 минут. Затем смесь охлаждают, фильтруют и твердый остаток кристаллизуют из этанола, получая 2:4-бисдиметиламино-7-фенилптеридин, т. пл. 1900 Аналогичным образом, используя эквивалентное количество 2:4-бисметиламино-5:6-диаминопиримидинсульфата, получают 2:4-бисметиламино-7-фенилптеридин, т. пл. 255 С. 29.4 2: 4--5 : 6-- , 68 , 500 , 500 15.2 15 . 2:4--7-, .. 1900 . , 2:4bismethylamino - 5:6- 2:4--7phenylpteridin, .. 255 . ПРИМЕР 8. 8. 14.1 Части 2: 4-бисдиметиламино-5:6-диаминопиримидинсульфата, 560 частей 6-Nсерной кислоты, 450 частей этанола и 7,3 части фенилглиоксальгидрата нагревают вместе с обратным холодильником в течение 2 часов. Затем этанол отгоняют, остаток охлаждают. очищают аммиаком и фильтруют. 14.1 2: 4-'-5: 6-- , 560 6- , 450 7.3 2 . , . . Склид кристаллизуют из метанола и 2:4-бисдиметиламино-6-фенилптеридина, т. пл. 2:4--6-, .. 191 С., получается. 191 ., . ПРИМЕР 9. 9. К 4 частям 7-п-хлорфенил-2-диметиламино-4-метиламинол-6-фенил-7:8-дигидроптеридина, растворенного в 135 частях ацетона, прибавляют по каплям при перемешивании раствор 1,1 части перманганата калия. в 135 частях ацетона. Смесь фильтруют, фильтрат обрабатывают диоксидом серы и растворитель удаляют перегонкой. Твердый остаток кристаллизуют из этанола, получая 7-п-хлорфенил-2-диметиламино-4-метиламмо-6-фенилптеридин, т. пл. 239 С. 4 7---2-- -4- -6- -7: 8- 135 , 1.1 135 . , . 7 - --2--4--6-, .. 239 . Мы утверждаем следующее: - 1. Новые производные птеридина формулы: < ="" ="0001" ="" ="00020001" -="" ="0002" =""/> : - 1. : < ="" ="0001" ="" ="00020001" -="" ="0002" =""/> Где и X1 означают алкил, а и Y1 означают алкил или водород, где и Y1 и X1 и Y1 необязательно могут быть соединены с образованием вместе с соседним атомом азота гетероциклического кольца, и где из и R1 один означает водород или фенильный радикал, который необязательно может быть замещен галогеном или алкокси-радикалами, содержащими не более 4 атомов углерода, а другой означает фенильный радикал, который необязательно может быть замещен галогеном или алкокси-радикалами, содержащими не более 4 атомов углерода. X1 Y1 , Y1 X1 Y1 R1 4 4 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 20:58:35
: GB763044A-">
: :
763045-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB763045A
[]
- - ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: ДЕМЕТРИУС КОМИНО 763904 5 Дата подачи заявки, полная спецификация: 30 апреля 93, 3 : 763904 5 , : 30, 93, 3 Дата подачи заявления: 9 мая 1952 г. : 9, 1952. № 11844/52. 11844/52. Полная спецификация опубликована: 5 декабря 1956 г. : 5, 1956. Индекс при приемке: -Класс 20(2), 3 А. :- 20 ( 2), 3 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования, касающиеся элементов конструкции, в частности таких, как металлические стержни углового сечения с прорезями. Мы, , по адресу , 34, , , , 1, компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, настоящим делаем Заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: , , , , 34, , , , 1, , , , , : - Настоящее изобретение относится к усовершенствованиям, относящимся к конструкционным элементам, состоящим из стержней углового сечения, предпочтительно -образного сечения, имеющих ряды отверстий на своих фланцах для вставки -болтов. Изобретение в частности, но не исключительно, касается усовершенствований. на основе или модификациях конструкционных элементов, таких как описанные в описании патента № 620696, или элементов типа , подходящих для использования в сочетании с ними. , -, , , 620,696 . Согласно настоящему изобретению конструкционный элемент изложенного типа имеет по меньшей мере три идущие в продольном направлении линии (то есть линии, идущие в продольном направлении элемента) отверстий, причем отверстия, по меньшей мере, в одном фланце расположены так, что указанный фланец может быть соединен с соответствующим фланцем второго такого элемента, пересекающим первый под прямым углом, четырьмя болтами, расположенными по углам квадрата, по крайней мере, один такой ряд отверстий включает в себя идущие в продольном направлении повторяющиеся группы, состоящие из двух или трех отверстий, одно отверстие по меньшей мере в каждой группе вытянуты в продольном направлении и 5 длина каждой группы не меньше стороны квадрата. Предпочтительно группа отверстий включает круглое отверстие, равноудаленное между двумя короткими удлиненными отверстиями. Группы отверстий могут быть предусмотрены в любой линии отверстия в элементе. Как описано ниже, они могут использоваться в одной или двух линиях, предпочтительно внешних из двух линий, отверстий в одном фланце элемента, при этом отверстия в другом фланце представляют собой проходящие в продольном направлении отверстия по существу одинаковой длины (' в зависимости от длины групп. В других случаях линии отверстий в обоих фланцах могут состоять из групп отверстий. Продольные отверстия или группы отверстий в двух параллельных линиях фланца могут быть расположены в шахматном порядке с перекрытием или могут быть расположены поперек стороны. рядом. , ( ) , , , , , 5 , , , (' , 50 . Несколько вариантов осуществления изобретения теперь будут описаны в качестве примера со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: Фиг.1 представляет собой развернутый вид сверху одного элемента. , 55 : 1 . на фиг.2 - один из примеров соединения, выполненного между двумя такими элементами, на фиг.60 - на фиг.3 - развернутый вид в плане второго элемента, на фиг.4 - вид другого соединения, на фиг.5 - развернутый вид в плане третьего элемента, на фиг.65 - фиг. 6 вид дальнейшего соединения. 2 , 60 3 , 4 , 5 , 65 6 . В конструктивном элементе прямоугольного -образного сечения, показанном в разработке на фиг. 1, более широкий фланец 1 примерно в два раза шире, чем более узкий фланец 70 2. Соответственно, фланцы могут иметь приблизительную или номинальную ширину 3 дюйма и -2 соответственно. но на практике размеры могут немного превышать эти цифры на величину, зависящую от толщины металла 75. Для стального элемента указанных размеров подойдет металл марки № 12. Более широкий фланец 1 имеет две параллельные продольные линии продольного сечения. вытянутые или вытянутые в продольном направлении 50 литниковые отверстия 3, 4 расположены в равномерном шахматном порядке с перекрытием. Линии отверстий 3, 4 расположены по существу на расстоянии одной четверти ширины фланца от соответствующих его краев. Однако, как показано на рисунке 85, расстояние между отверстиями 4 и внутренний край преимущественно делается несколько больше ширины четверти, чтобы обеспечить толщину других элементов в определенных видах соединений. С другой стороны, можно сделать расстояние 90: _ 7 __ 763 045 отверстий 3 от внешнего края. чуть менее четверти ширины полки. Поперечный интервал между линиями отверстий 3, 4 делается равным половине номинальной ширины полки, т. е. в приведенном выше примере 17". Шаг отверстий 3, 4 по соответствующим линиям в два раза больше интервала, а именно 2 или 3 дюйма в указанном случае. Общая длина каждого отверстия должна быть не менее указанного интервала плюс ширина отверстия, чтобы можно было соединить два таких фланца, расположенных под прямым углом. Однако на практике, как показано на рисунке 5, отверстия 3, 4 будут делаться несколько длиннее, чтобы обеспечить достаточный зазор и облегчить соединения между элементами под углами, отличными от прямого угла. . - 1, 1 70 2 3 " -2 , 75 , 12 1 50 3 4 3, 4 , , 85 4 90 : _ 7 __ 763,045 3 , , 3, 4 , 17 " 3, 4 , 2 3 " , , 5 , 3, 4 , . Таким образом, в рассматриваемом случае при использовании болтов диаметром 5/16 дюйма отверстия 3, 4 могут иметь ширину 11/32 дюйма и общую длину 1, равную 2 1/16 дюйма, при этом расстояние между концами соседних отверстий составляет, таким образом, 15/16". , 5/16 " , 3 4 11/32 " 1 2 1/16 ", 15/16 ". Более узкий фланец 2 имеет одну линию проходящих в продольном направлении или вытянутых в продольном направлении групп 5 отверстий, расположенных по существу в середине фланца, причем фактические расстояния от наружного и внутреннего краев предпочтительно такие же, как расстояния между линиями отверстий 3 и 4. от соответствующих кромок фланцев. Каждая группа отверстий имеет ту же общую длину 1, что и отверстия 3, 4, и группы выровнены поперек с отверстиями 4 или, предпочтительно, с отверстиями 3. 2 5 , 3 4 1 3, 4 4 , , 3. Каждая группа 5 состоит из круглых отверстий 6, расположенных на равном расстоянии между двумя короткими удлиненными отверстиями 7. Ширина отверстий 7 равна ширине отверстий 3, 4, а их длину предпочтительно делают равной перекрытию между отверстиями 3 и 4. то есть 9/16 дюйма в указанном выше случае или немного длиннее указанного перекрытия. Круглые отверстия 6 могут быть спроектированы так, чтобы обеспечить небольшой зазор. 5 6 7 - 7 3, 4 3 4, 9/16 " , 6 . вокруг используемых болтов и может иметь диаметр, равный или немного превышающий ширину отверстий 3, 4, 7, например диаметр 3/8 дюйма. 3, 4, 7, 3/8 ". Как описано и заявлено в Спецификации нашей одновременно находящейся на рассмотрении заявки № - . 12,004/53 (серийный номер 763056), более широкий фланец 1 также может быть снабжен дополнительным рядом отверстий, равноудаленных между линиями отверстий 3, 4, т.е. на расстоянии /2 от каждой такой линии. Эти отверстия представляют собой круглые отверстия или отверстия, имеющие небольшие удлинение фланца в продольном или поперечном направлении. 12,004/53 ( 763056), 1 3, 4 /2 . Предпочтительно, как показано, чередующиеся круглые отверстия 8 и поперечно вытянутые отверстия 8' расположены с шагом и напротив средних длин отверстий 3 и 4 соответственно. Отверстия 8 могут иметь тот же размер, что и отверстия 6 и отверстия 8' могут быть соответственно удлинены внутрь фланца на длину 7/16 дюйма. Предпочтительно, как показано, поперечно удлиненные отверстия 8', аналогичные отверстиям 8', также предусмотрены в средних точках между группами 5 в фланец 2. Особое расположение таких отверстий диаметром 8 дюймов является предметом рассматриваемой нами заявки № 12,516/54 (серийный № 70 763111). , 8 8 ' - 3 4 8 6 8 ' , 7/16 " , 8 " 8 ' - 5 2 8 " 12,516/54 ( 70 763111). Элемент, показанный на рис. 1, прочнее аналогичного элемента, имеющего одно длинное отверстие вместо каждой из групп 5 в более узком фланце 2, поскольку металлическая полоса длиной 75 рядов снаружи каждой группы скреплена в промежуточных точках и, следовательно, менее подвержена опасности. деформироваться под местным напряжением или ударом, что делает весь элемент менее склонным к выходу из строя. Действительно, для некоторых целей становятся возможными более простые или эффективные соединения с использованием меньшего количества болтов 85. С помощью круглых отверстий 6, 8 можно выполнить положительно расположенные соединения между одинаковыми или разнородными фланцами с шагом соответствующих отверстий. Удлиненные отверстия 3, 4 , 7, 8' и 8 дюймов позволяют легко соединять элементы с другими интервалами и под любыми углами. 1 5 2 75 , 50 5, , , 85 6, 8, 3, 4, 7, 8 ' 8 " 90 . Удлиненные отверстия сохраняют необходимую свободу для соединений между элементами под прямым углом или между параллельными элементами, 95 например, в случаях, когда толщина металла или небольшие неточности в расположении отверстий могут помешать совмещению круглых отверстий. Это особенно относится к транс обратно вытянутые отверстия 8' и 8'', которые особенно полезны - для сращивания элементов между собой в таких сложных случаях. , 95 8 ' 8 " 100 - . На рис. 2 показан один пример соединения между двумя элементами под прямым углом с помощью фланцев 1. Как будет видно 105, при необходимости в соединении можно использовать пять болтов 20. Центральный болт через круглые отверстия 8. обеспечивает положительно расположенное соединение. 2 , , 3 1 105 , 20 , 8 . Элемент, показанный в разработке 110 на фиг. 3, имеет более широкий фланец 1, идентичный более широкому фланцу 1 только что описанного элемента, как описано в спецификации нашей одновременно рассматриваемой заявки № 110 3 1 1 - . 12,005/53 Серийный № 763057), однако 115 более узкий фланец 9 имеет номинальную ширину, равную трем четвертям ширины фланца 1. 12,005/53 763057) , 115 9 1. Более узкий фланец 9 имеет одну линию продольно вытянутых групп 10 отверстий и одну линию продольно вытянутых отверстий 120 11, причем поперечное расстояние между линиями составляет /2, а именно вдвое меньше, чем между линиями отверстий 3, 4. Линии групп 10, а отверстия 11 расположены по существу на одинаковом расстоянии от соседних краев фланца 125 9. Каждая группа 10 состоит из круглого отверстия между двумя удлиненными отверстиями и может преимущественно быть идентична группе в элементе, показанном на фиг. 1, тогда как отверстия 11 аналогичны отверстиям 3, 4. Транс 130 763,045 также предпочтительно предусматривают поперечно вытянутые отверстия 8". Группы 10 и отверстия 11 могут быть расположены в шахматном порядке, перекрывая друг друга, но они оба преимущественно расположены в поперечном направлении с отверстиями 4 или, что предпочтительнее, и, как показано, с отверстиями 3. 9 10 120 11, /2, 3, 4 10 - 11 125 9 10- 1, 11 3, 4 130 763,045 8 " 10 11 , 4 , , 3. Элемент, изображенный на рис. 3, имеет преимущества перед элементом, показанным на рис. , в отношении разнообразия и жесткости соединений, которые могут быть выполнены между фланцем 9 одного элемента и фланцем со схемой отверстий, такой же, как у фланца . или фланца 9, аналогичного или разнородного элемента или со схемой отверстий, как у фланца 2 (рис. 1). Жесткие соединения между элементами под прямым углом с участием двух фланцев 9 или фланца 9 и фланца . могут быть установлены двумя, тремя или четырьмя болтами в различных относительных положениях. В этих соединениях болты располагаются в двух или более углах квадратов стороны /2, в отличие от аналогичных соединений между фланцами , в которых болты расположены в углах квадратов стороны . 3 9 , 9, , 2 ( 1) 9 9 , ' , /2, . Однако в обоих случаях квадратная или частично квадратная, обычно треугольная форма болтов позволяет создавать очень прочные многоболтовые соединения. , , , , - . там, где это необходимо. Круглые отверстия 6 и 8 дюймов снова позволяют надежно расположенные соединения. Соединения под углами, отличными от прямого угла, облегчаются дополнительной линией отверстий 11. Использование групп отверстий 10 на внешней линии выгодно с точки зрения прочности для причина объяснена со ссылкой на группы 5. 6 8 " 11 10 5. На фиг.4 показан один пример жесткого соединения между элементами под прямым углом, о-с использованием фланца 9 и фланца 1, если необходимо, можно использовать четыре болта 20. 4 , -, - 9 1 20 , . Элемент, показанный в разработке на фиг. 5, имеет более широкий фланец 12 с двумя рядами отверстий. Этот фланец преимущественно идентичен по своей ширине, характеру и расположению отверстий более узкому фланцу 9 элемента, показанного на фиг. 3. более узкий фланец 13 имеет одну линию вытянутых групп отверстий и преимущественно идентичен более узкому фланцу 2 элемента, показанного на фиг. 1. Таким образом, его номинальная ширина составляет две трети ширины фланца 12 или фланца 9 (рис. 3) или вдвое меньше, чем у фланца 1 (рис. 1 и 3). 5 12 , , 9 3 13 2 1 12 9 ( 3) 1 ( 1 3). Как показано на фиг.5, группы 5 и 10, а также отверстия 11 выровнены в поперечном направлении, но может быть принято шахматное расположение групп и отверстий 11, при котором группы 5 выровнены в поперечном направлении с группами 10. 5, 5 10 11 , 11, 5 10, . Фланец 12 элемента, показанного на фиг. 5, обеспечивает те же возможности для выполнения соединений, что и фланец 9 элемента, показанного на фиг. 3. На рис. 6 показан один пример соединения между фланцами 12. 12 5 9 3 6 12. Как будет очевидно, каждый из фланцев 1, соединенных вместе в соединении на фиг. 2, может быть фланцем элемента, такого как показан на фиг. , или элемента, такого как показан на фиг. 3. Фланец 1 70, закрепленный болтами. к фланцу 9 на фиг. 4 аналогичным образом может быть фланец любого из указанных элементов. Указанный фланец 9 на фиг. 1 2 3 70 1 9 4 9 . 4 аналогичным образом может быть фланцем 12 элемента, такого как показано на фиг. 5. Наконец, 75 любой или каждый из фланцев 12, соединенных вместе на фиг. 6, может быть фланцем 9 элемента, такого как показано на фиг. 3 на фиг. 2, 4. и 6, в скобках указаны фланцы элементов, которые альтернативно могут быть выполнены в виде соответствующих соединений. 4 12 5 75 12 6 9 3 2, 4 6, . Как было показано, три разновидности элементов, показанных на рисунках 1, 3 и 5, могут очень эффективно использоваться в сочетании друг с другом и, следовательно, могут применяться как набор элементов, из которых можно рассматривать то, что показано на рисунке 1. в качестве стандартного элемента и элементов, показанных на рисунках 3, а также в качестве элементов, которые будут использоваться, в частности, 90', где требуется больший или меньший размер и/или прочность. Элементы большего и меньшего размера могут быть более тяжелых и легких, например № 10. и калибра № 14 соответственно. Все элементы, описанные 95, также могут использоваться в сочетании с элементами, такими как описанные в Спецификации нашей одновременно рассматриваемой заявки № 95. , 1, 3 5 85 " 1 3 , , 90 ' / , 10 14 95 - . 25,316/55 (серийный номер 763140) и с элементами, описанными в Спецификации 100. 25,316/55 ( 763140) 100 № 620696. 620,696. Предпочтительно предусмотрены пуансоны 14 для облегчения разрезания элементов в предпочтительных точках. 14 . В 105 вышеописанных элементах могут быть сделаны различные модификации. Таким образом, во фланце, подобном 9 или 12, содержащем две линии отверстий, обе линии могут содержать группы, такие как 10. Группа в любом фланце альтернативно может состоять из короткого удлиненного отверстия. , 110 аналогично отверстию 7, равноудаленному между двумя круглыми отверстиями, подобными отверстиям 6, расстояние между центрами круглых отверстий равно интервалу . Или группа может состоять из двух или трех коротких 115 удлиненных отверстий или из одно круглое отверстие и одно удлиненное отверстие. Вместо строго круглых отверстий в любой группе могут использоваться отверстия, слегка удлиненные в продольном направлении элемента. Удлиненные отверстия 3, 4 и/или 120. В частности, средние отверстия 3 могут быть заменены удлиненными группами. лунок, таких как группы 5 или 10, или одна из только что описанных альтернатив. Круглые отверстия могут быть предусмотрены вместо лунок 8', 8'' или в 125 других промежуточных точках. 105 - 9 12, , 10 ' , 110 7, , 6, 115 , 3, 4 / 120 3, 5 10 8 ', 8 " 125 . Для некоторых целей может быть полезен элемент, который имеет два фланца, каждый из которых аналогичен фланцу 12 (рис. 5), и каждый из которых снабжен расположением отверстий, аналогичным тем, что имеются в упомянутом фланце 12, или с комбинациями других отверстий или групп отверстий. такие, как были описаны. , 12 ( 5) 130 763,045 12 . Комбинации рисунков отверстий, такие как , описанные выше, могут также применяться к элементам секции швеллера, при этом стенка секции рассматривается как одна полка. , . Конструктивные элементы в соответствии с изобретением могут быть с пользой использованы отдельно или в сочетании с дополнительными элементами связи для изготовления решетчатых балок или других скрепляющих конструкций, например, формы Уоррена или двойной формы Уоррена, кровельных ферм и т.п. В конструкциях, где 1 Важна максимальная прочность, элементы можно расположить так, чтобы более прочная полка располагалась там, где ее прочность наиболее выгодна, например, на растянутой стороне балки. В сложных элементах, построенных из таких элементов, например двутавровой балки, более прочные фланцы можно использовать для поясов, при этом другие фланцы скрепляются болтами, образуя перемычку большей или меньшей глубины в зависимости от отверстий, используемых для соединений. , , , , - , 1 , , - , -, , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 20:58:37
: GB763045A-">
: :
763046-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
... 0%
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB763046A
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 20:58:38
: GB763046A-">
: :
763047-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB763047A
[]
РЕЗЕ ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: ДЭНИЭЛ БРЕННАН КЛЭПП. : . Дата подачи полной спецификации: 19 ноября. 1953 19, 1953 Дата подачи заявления 30 августа 1952 г. 30, 1952. Полная спецификация опубликована 5 декабря 1956 г. 5, 1956. 763,047 № 21843/52. 763,047 21843/52. Индекс при приемке: -Класс 2(3), (4:7 А:7 С:11:12:15). :- 2 ( 3), ( 4: 7 : 7 : 11: 12: 15). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в производстве металлических производных циклопентадиена или в связи с ним Мы, , британская компания, расположенная по адресу: 20, , , 1, а ранее — , , , 1, занимаемся настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, будут подробно описаны в следующем заявлении: Настоящее изобретение касается процесса получение соединения бисциклопентадиенила железа, проявляющего выраженную антидетонационную активность при добавлении в моторные топлива. , , , 20, , , 1, , , , 1, , , , : - . Изобретение также касается получения металлических производных циклопентадиена, в частности циклопентадиенилов щелочных металлов, которые могут быть использованы в качестве промежуточных продуктов при получении бис-циклопентадиенила железа. , , -. В соответствии с основным аспектом данного изобретения предложен улучшенный способ получения бис-циклопентадиенила железа, который включает взаимодействие циклопентадиенила щелочного или щелочноземельного металла с хлоридом или бромидом железа. Предпочтительно реакцию проводят между циклопентадиенил щелочного металла, особенно соединение натрия, и хлорид железа. , - , , . Эту реакцию между циклопентадиенилом щелочного или щелочноземельного металла и хлоридом или бромидом железа можно удобно проводить при кипячении с обратным холодильником в жидкой среде, инертной по отношению к реагентам, причем полученный бис-циклопентадиенил железа извлекают путем перегонки с водяным паром или сублимации. , причем оба метода восстановления дают очень чистый продукт. Обычно реакционной средой, подходящей для использования в реакции, являются безводные углеводороды, такие как бензол, толуол, ксилол и петролейный эфир, и безводные эфиры, такие как диэтиловый эфир; требуется безводная реакционная среда, поскольку исходный металлциклопентадиенил легко разлагается под воздействием влаги. Исходные материалы также разлагаются под действием воздуха, который поэтому также должен быть исключен из зоны реакции. , - , , , , ; . Э Ф 1 1 П. 1 1 . В соответствии с модификацией описанного выше способа вместо использования циклопентадиенилов щелочных или щелочноземельных металлов для реакции с галогенидом железа используются циклопентадиенилы других металлов, которые образуют реакционноспособные металлоорганические соединения, в частности циклопентадиенилы магния. , цинк и бериллий. Таким образом, бис-циклопентадиенил железа можно получить реакцией хлорида железа с бис-циклопентадиенилом цинка или бис-циклопентадиенилом бериллия. - , , 50 - , , - 55 - -. Дальнейшие аспекты этого
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB763042A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: УИЛЬЯМ РОБЕРТ БУН 763 042 Дата подачи заявки Полная спецификация: 17 апреля 1953 г. : 763,042 : 17, 1953. Дата подачи заявки: 18 апреля 1952 г. : 18, 1952. № 9783/52. 9783/52. Я; Полная спецификация опубликована: 5 декабря 1956 г. ; : 5, 1956. Индекс при приемке: -Класс 2(3), С 1 Б 2, С 2 А( 3:9), С 2 В 18, С 2 С( 4:6 С:6 Д:6 Г:7 А 1:7 А 2), С 2515. :- 2 ( 3), 1 2, 2 ( 3: 9), 2 18, 2 ( 4: 6 : 6 : 6 : 7 1: 7 2), 2515. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Новые производные пиримидина Мы, , британской компании , , , 1, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был предоставлен патент, и о методе, с помощью которого оно должно быть выполнено и конкретно описано в следующем заявлении: , , , , , 1, , , , , : - Настоящее изобретение относится к новым пиримидиновым соединениям и способам их производства. . Изобретение включает новые производные пиримидина общей формулы - ' =- - 2 , где означает арильный радикал, который необязательно может нести заместители, означает водород или низший алкильный радикал не более 6 атомов углерода, а означает низший алкильный радикал, содержащий не более 6 атомов углерода, причем и необязательно соединяются с образованием вместе с соседним атомом азота гетероциклического кольца, и где означает группу ' 'где 1 означает низший алкильный радикал, содержащий не более 6 атомов углерода или водорода, и ' означает низший алкильный радикал, содержащий не более 6 атомов углерода, причем и ' необязательно соединяются с образованием вместе с азотом атом, гетероциклическое кольцо. - ' =- - 2 , 6 6 , , , '' 1 6 ' 6 , ' , , . Указанные новые производные 5-арилазопиримидина полезны в качестве промежуточных продуктов при производстве веществ химиотерапевтического значения, в частности шистосомицидов по одновременно находящейся на рассмотрении заявке № 9785/52 (серийный № 763,044). 5- - 9785/52 ( 763,044). В соответствии с еще одним аспектом изобретения мы предлагаем способ производства указанных новых производных пиримидина, который включает взаимодействие производного пиримидина формулы -- - = - , где , и имеют значение, указанное выше, с амином формулы 1 1 , где и 1 имеют значение, указанное выше. , -- - = - , , 1 1 1 . В соответствии с еще одним аспектом изобретения мы предлагаем способ производства указанных новых производных пиримидина, который включает взаимодействие производного пиримидина формулы: - - 1 -=- / ' = - , где 1, ', , и имеют значения, указанные выше, с аммиаком. :- - 1 -=- / ' = - 1, ', , , . Следует отметить, что в способах получения новых производных 5-арилазопиримидина указанная 5-арилазогруппа присутствует в исходных материалах, а также присутствует в конечных продуктах. Указанная 5-арилазогруппа не принимает участия в реакции и не оказывает влияния на ход реакции. Как указано выше, группа может представлять собой арильный радикал, который необязательно может содержать заместители, а подходящие группы могут представлять собой, например, фенильный радикал или нафтильный радикал, необязательно замещенный одним или несколькими алкоксигруппами. , алкил, галоген или нитрорадикалы. Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами, в которых части даны по весу. 5- , 5- 5- , , , . ПРИМЕР 1. 1. К раствору 55 частей 2:4-бисметиламино-6-хлорпиримидина в смеси 100 частей ледяной уксусной кислоты и 200 частей 6 воды добавляют раствор хлорида п-хлорбензолдиазония (полученного диазотированием 42 части п-хлоранилина) вместе со 100 частями кристаллического ацетата натрия и смесь перемешивают в течение 24 часов. Затем фильтруют. Твердый продукт промывают, сушат и подвергают 2:4-бисметиламиноп-хлорбензолазо-6-хлорпиримидину, т. пл. 265°С. полученный. 55 2: 4--6- 100 / 200 6 , - ( 42 -) 100 " 24 2: 4- 6 , 265 , . Части этого вещества нагревают в течение 24 часов при -130 с 10 частями насыщенного раствора аммиака в этаноле. Затем смесь охлаждают и добавляют воду. Затем фильтруют, твердое вещество промывают и сушат в соотношении 2:4. Получают бисметиламино:5 п хлорбензолазо-6-аминопиримидин, т. пл. 193 С. ПРИМЕР 2. 24 - -130 - -- 10 - 2: 4 : 5 -6-, 193 , 2. 8 Части 2-метиламино-4-хлор-5-пхлорбензолазо-6-аминопиримидина, 6 частей метиламина и 50 частей этанола нагревают вместе при 60°С в течение 20 часов. Смеси дают остыть и фильтруют. Твердый остаток кристаллизуют. из диоксана, а затем из -этанола 2: 4-бисметиламино-5-пхлорбензолазо-6-аминопиримидин, т. пл. 8 - 2--4--5--6-, 6 50 60 20 - 2: 4--5- 6 , . 91 С, получается. 91 , . 2-метиламино-4-хлор-5-п-хлорбензолазо-6-аминопиримидин можно получить следующим образом: 2-метиламино-4-6-дихлорпиримидин и 200 частей насыщенного раствора аммиака в этаноле нагревают вместе при температуре 125° в течение 3 часов. Этанол и избыток аммиака затем удаляют перегонкой и остаток кристаллизуют из водного этанола, получая 2-метиламино-4:хлор; 6-аминопиримидин м.п. 2--4--5-- 6 : 2--4 6- 200: 125 3 2--4:; 6- . 201 С 40 части этого вещества реагируют с хлоридом п-хлорбензолдиазония, полученным из 32 частей п-хлоранилина, как описано в примере 1, и получают 2 метиламино 4 хлоро 5 п хлорбензолазо-6-аминопиримидин, т. пл. 272 С, с разложением 1 Прсо. ПРИМЕР 3: 201 40 - 32 - 1 2 4 5 -6-, 272 , 1 3: 10: Части 2-диметиламино-4-метиламино 5 п хлорбензолазо 6 хлорпиринидина и 200 частей насыщенного раствора аммиака в этаноле нагревают вместе при 140°С в течение 24 часов. Затем смесь охлаждают и фильтруют. Твердый остаток представляет собой 2-диметиламино-4. -метиламино-5-п-хлорбензолазо-6-аминопиримидин т. пл., 195 С. Это же вещество получают также взаимодействием 2-диметиламино-4-хлофо5-п-хлорбензолазо-6-аминопиримидина со спиртовым метиламином. ПРИМЕР 4. 10: 2--4- 5 6 200 140 24 2--4--5---6- , 195 2--4-chlofo5---6- 4. 53 Части 2-диметиламино-4-хлор-5-пхлорбензолазо-6-аффинопиримидина, 35 частей диметиламина и 400 частей этанола нагревают вместе с обратным холодильником в течение 20 часов. 53 2--4--5--6-, 35 - 400 - 20 . Затем смесь охлаждают и фильтруют, при этом твердый остаток состоит из 2:4-бис-диметиламино 5 п хлорбензолазо 6 аминопиримидина, который затем кристаллизуется из диметилформамида, имеет т.пл. 2030 . Этот же продукт получают также реакцией 2:4 бис диметиламино 5. п-хлорбензолазо-6-хлорпиримидин с аммиаком. 2: 4-- 5 6 , , 2030 2:4 5 -6 . Способами, аналогичными способу, описанному в приведенном выше примере, с использованием соответствующих исходных материалов можно получить соединения следующей формулы -,{ - - -: 2 , как указано в таблице ниже, где значения и температуры плавления продуктов - приведены: З Соединения А _ о С -, 1830 С. , - -,{ - - -: 2 - : _ -, 1830 . ХЧЗ_С 7'\ 175 С. _ 7 ' \ 175 . \- 2 14 л/ 2 177 . \- 2 14 / 2 177 . Бу НХ 192 С. 192 . 2 178 . 2 178 . 170 С. 170 . Пр НХ '165 С. ' 165 . ПРИМЕР 5. 5. 23.5 Части 4-хлор-5-п-хлорбензолазо'-2-диэтиламино-6-метиламинопиримидина и 500 частей насыщенного раствора аммиака в этаноле нагревают вместе при температуре в течение 36 часов. Затем смесь охлаждают и получают 4-амино-5-пхлорбензолазо. 2-диэтиламин-6-6-метиламинопиримидин с т.пл. 121 С. 23.5 4--5--' 2 6 500 36 4--5- 2 6 6methylaminopyrimidine 121 . Аналогичным образом получают соответствующий интермедиат 4 амино 5 п хлорбензолазо 6 метиламино 2 пиперидинопиримидин, т. пл. 154 С. 4 5 6 2 , 154 . ПРИМЕР 6. 6. Части 2: 4-дихлор-6-метиламинопиримидин, 36 частей этиламина и 160 частей воды кипятят с обратным холодильником в течение 6 часов; _ затем растворитель удаляют, остаток растирают с водой и экстрагируют эфиром. Выпаривание эфира дает 4-хлор-2-этиламино-6-метиламинопиримидин, который в виде сульфата имеет т.пл. 148°С. К 31 части 4-хлор-2-этиламино-6-метиламинолпвримидина, 300 частей ледяной 763 042 -1 763 042 уксусной кислоты и 150 частей воды, прибавляют при перемешивании раствор хлорида п-хлорбензолдиазония, приготовленный из 21 части п-хлоранилина. Смесь оставляют на 16 часов и затем фильтруют. твердый остаток представляет собой 4-хлор-5-пхлорбензолазо-2-этиламино-6-метиламинопиримидин, т.пл. 214°С, который превращают способом, описанным в предыдущих примерах, в 4-амино-5-п-хлорбензолазо-2-этиламино-6-метиламинопиримидин, т.пл. 161°С. 2: 4--6-, 36 160 6 ; _ , 4chloro 2 6 148 31 4--2--6methylaminolpvrimidine, 300 763,042 -1 763,042 150 , , - 21 - 16 4--5- 2 6methylaminopyrimidine, 214 , 4--5-- 2 6 , 161 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 20:58:30
: GB763042A-">
: :
763043-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB763043A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: УИЛЬЯМ РОБЕРТ БУН 763 043 Дата подачи полной спецификации: 17 апреля 1953 г. : 763,043 : 17, 1953. Дата подачи заявки: 18 апреля 1952 г. : 18, 1952. № 9784/52. 9784/52. Полная спецификация опубликована: 5 декабря 1956 г. : 5, 1956. Индекс при приемке:-Класс 2(3), С 1 4 (А 3: А 4: С 2: С 4: С 5: С 6: 3: : 2: 5), 2 18 . :- 2 ( 3), 1 4 ( 3: 4: 2: 4: 5: 6: 3: : 2: 5), 2 18. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Новые производные пиримидина Мы, , британская компания , , , 1, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и о методе, то, что оно должно быть выполнено, должно быть конкретно описано в следующем заявлении: , , , , , 1, , , , , : - Настоящее изобретение относится, прежде всего, к новым производным пиримидина и способу их получения. . Новые производные пиримидина по настоящему изобретению представляют собой соединения общей формулы: - "' \ 11 - --- / где и означают низшие алкильные радикалы, содержащие не более 6 атомов углерода, где означает для гидроксильной, амино или моно- или дизамещенной аминогруппы, где представляет собой арильный радикал, который необязательно может содержать заместители, где означает водород, а " означает водород или фенильный радикал, который может необязательно содержать галогеновые заместители, и где ' означает водород, фенильный радикал, который может необязательно содержать заместители галогена, низший алкильный радикал, содержащий не более 6 атомов углерода, алкоксигруппу, содержащую не более 4 атомов углерода, аминогруппу или монозамещенную аминогруппу. :- "' \ 11 - --- / 6 , , - , , " ' , , 6 , 4 , . Указанные новые производные пиримидина полезны в качестве промежуточных продуктов при производстве веществ, имеющих химиотерапевтическое значение, в частности шистосомицидов по одновременно находящейся на рассмотрении заявке № 9785/52 (серийный № - 9785/52 ( . 763,044). 763,044). Они могут быть изготовлены, и это является еще одной особенностью изобретения, чтобы их производство осуществлялось способом, который включает реакцию пиримидинового производного формулы 40: --"' \ 11 11 /- =- -Галоен --Гологен, где , , , , и имеют значения, указанные выше, с гидроксидом щелочного металла, аммиаком или первичным или вторичным амином. , , - 40 : --"' \ 11 11 /- =- - -- , , , , , . Еще одним аспектом изобретения является то, что указанные исходные соединения также могут быть получены способом, который включает взаимодействие производного пиримидина формулы: - гологен \ 11 11 / -=- где , , и имеют значения, указанные выше, с α-аминоальдегидом, -кетоном или эфиром или амидом карбоновой кислоты формулы 2 -, где , и " имеют значения, указанные выше. , : - \ 11 11 / -=- , , , --, - 2 - , " . Если ' представляет собой водород, фенильный радикал, который может необязательно содержать галогеновые заместители, или низший алкильный радикал, содержащий не более 6 атомов углерода, т.е. когда исходным веществом является аминоальдегид или -кетон, его можно использовать в форме его функциональное производное, например, его ацеталь, оксим или семикарбазон, причем продукт затем впоследствии высвобождается, например, из его ацеталя, оксима или семикарбазона путем гидролиза. ' , 6 , - -, , , , , . Следует отметить, что в способах производства новых пиримидиндеривазо-50-пятерок арилазогруппа присутствует в исходных материалах, а также присутствует в конечных продуктах. Указанная арилазогруппа не принимает участия в реакции и не имеет влияние на ход реакции. Как указано выше, группа может представлять собой арильный радикал, который необязательно может содержать заместители, а подходящие группы могут представлять собой, например, фенильный радикал или нафтильный радикал, необязательно замещенный одним или несколькими алкокси, алкилом, галогеном. или нитрорадикалы. 50 , } , , , . Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующим: Примеры, в которых части даны по весу. : . ПРИМЕР 1. 1. Части 4-хлор-5-п-хлорбензеазо-6-дезиламино-2-диметиламинопиинмидина, 60 частей диметиламина и 250 частей этанола нагревают вместе с обратным холодильником в течение 20 часов. Затем смесь охлаждают и фильтруют, а твердое вещество промывают этанолом. и сушеный; он состоит из 5-п-хлорбензолазо4-дезиламино-2:6-бисдиметиламинопиримидина с т.пл. 180 С. Аналогичным образом с использованием соответствующего интермедиата получают -(п-хлорфенил)-_-(5-п-хлорбензолазо-2-диметиламино-4- метиламино-6-пиримидиламино)ацетофенон, т. пл. 4--5-- 6--2-, 60 250 20 ; 5--chlorobenzeneazo4 2: 6 180 , -(-)-_-( 5--2 -4--6-), . 197 ' С. 197 ' . ПРИМЕР 2. 2. 5.5 Части 4-хлор-5-п-хлорбензолазо-2-диметиламино-6-гидроксипиримидина, 5,5 частей этилового эфира глицина, 80 частей этанола и 100 частей диметилформамида нагревают при 60°С в течение 30 минут, охлаждают и фильтруют. Твердое вещество кристаллизуют. из этанола и этил-5-п-хлорбензолазо-2-диметиламино-4-гидрокси 6-пиримидиламиноацетата с т.пл. 218 С. Аналогичным образом с использованием соответствующих интермедиатов получают этил-4-амино-5-п-хлорбензолазо-2. -диметиламино-6-пиримидиламиноацетат, т.пл. 140°С и этил-5-п-хлорбензолазо-2-диметиламино-4-метиламино6-пиримидиламиноацетат, т.пл. 142°С. 5.5 4--5---2- 6 , 5.5 , 80 100 60 30 , -5---2dimethylamino-4- 6-, 218 , , 4--5---2- 6 , 140 5---2- 4-methylamino6-, 142 ' . ПРИМЕР 3 - 3 - Части этил-4-хлор-5-п-хлорбензолазо-2-диметиламино-6-пиримидиламиноацетата, 20 частей метиламина и 80 частей этанола нагревают вместе при 65°С в течение 24 часов. Затем добавляют 300 частей воды: к смеси и охлаждают и фильтруют. Твердое вещество кристаллизуют из этанола и получают 5-п-хлорбензолазо-2-диметиламино-4-метиламино-6-пиримидиламиноацет--метиламид с т.пл. 216°С. 4--5---2- 6 , 20 80 65 24 300 : 5---2-dimethylamino4- 6 - 216 . ПРИМЕР 4 4 9.3 Части 4-хлор-5-п-хлорбензолазо-2-диметиламино-6-гидроксипиримидина, 140 частей диметилформамида, 8,0 частей аминоацетон-семикарбазона и 60 частей -этанола перемешивают вместе при атмосферной температуре в течение 15 часов. 5-п-Хлорбензолазо-2 -диметиламино-4-гидрокси-6-пиримидиламиноацетон-семикарбазон, т. пл. 243-4°С. 9.3 4--5---2dimethylamino-6-, 140 , 8 0 60 - 15 5---2--4 -6- 243-4 ' . затем отфильтровывают и промывают сначала этанолом, а затем водой. 9 частей этого семикарбазона растворяют в 25 частях ледяной уксусной кислоты и 15 частях 2--соляной кислоты. Смесь охлаждают и фильтруют и получают гидрохлорид 5p-хлорбензолазо-2-диметиламино-4гидрокси-6-пиримидиламиноацетон, т. пл. 217 С: (с разложением). Аналогично при использовании соответствующего аминокетона семикарбазона получают: -. 9 25 15 2-- 5p- 2 -4hydroxy-6-, 217 :( ), : -. 5-п-хлорбензолазо-2-диметиламино-4-гидрокси-6-пиримидиламиноацетофенон, т. пл. 228°С, семикарбазон, т.пл. 262°С. 5-- 2 dimethylamino4- 6 , . 228 ' , 262 . и -(5-п-хлорбензолазо-2-диметиламино-4-гидрокси-6-пиримидиламино)-4-хлорацетофенон, т.пл. 244°С, семикарбазон, т.пл. 255°С. ПРИМЕР 5. -( 5-- 2 4 6 )-4chloroacetophenone 244 ' , 255 5. 12 Смешивают части -афмино-а-фенил-4-хлорацетофенона, 130 частей этанола, 7,8 частей 6-хлор-5-п-хлорбензолазо-2-диметиламино-4-гидроксипиримидина и 400 частей диметилформамида и смесь перемешивают в течение 24 часов. Затем смесь фильтруют и фильтрат выпаривают досуха при пониженном давлении. Оставшееся твердое вещество промывают кипящим этанолом и затем состоят из -фенил--(5-п-хлорбензолазо-2-диметиламино-4-гидрокси-6). -пиримидиламино)4-хлорацетофенон, т. пл. 238°С. 12 ----4-, 130 , 7 8 6--5---2--4- 400 24 ---( 5---2dimethylamino-4- -6-)4- 238 . ПРИМЕР 6. 6. Части аминоацеталя, 17,5 частей 6хлор-5-п-хлорбензолазо-2-диметила, 100 оо амино-4-метиламинопиримидина и 200 частей диоксана нагревают вместе с обратным холодильником в течение 12 часов; Затем смесь выпаривают досуха при пониженном давлении, остаток растирают с холодным этанолом и фильтруют. Остаток состоит из 5-п-хлорбензолазо-2-диметиламино-4-метиламино. - , 17 5 6chloro-5-- 2 100 -4- 200 12 ; - 105 : 5---2- 4-. 6-пиримидиламиноацеталь, который кристаллизуется из легкой нефти и затем имеет т.пл. 6- . С 110 Смесь 5 частей 5-п-хлорбензолазо-2-диметиламино-4-метиламино-6-пиримидиламиноацеталя, 100 частей ледяной уксусной кислоты и 12 = частей концентрированной водно-соляной кислоты нагревают до полного растворения. Раствор затем выдерживают. в течение 1 часа, затем разбавляют 100 частями воды и фильтруют. Твердый остаток кристаллизуют из этанола с получением 5-п-хлорбензолазо-2-диметиламино-4-метиламино-120-6-пиримидиламиноацетальдегидгидрохлорида. 110 5 5---2- 4 -6pyrimidylaminoacetal, 100 12 = - 115 1 100, 6 5---2- -4- 120 6-. Аналогично с использованием соответствующих интермедиатов получают следующие соединения: о-фенил-а-(5 п хлорбензолазо-2:4бисдиметиламино-6-пиримидиламино)диметилS ацеталь, т. пл. 152 С. 763,043 763,043 : ---( 5 -2: 4bisdimethylamino-6-) , 152 . гидрохлорид е-фенил-з-(5 п хлорбензолазо-2:4бисдиметиламино-6-пиримидиламино)ацетальдегида. ---( 5 -2: 4bisdimethylamino-6-) . е-фенил-а-(5 п хлорбензолазо-2диметиламино-4-гидрокси-6-пиримидиламино)диметилацеталь, т. пл. 242-3 С, а-фенил-а (5 п хлорбензолазо-2диметиламино-4-гидрокси-6-пиримидиламино)ацетальдегид гидрохлорид , м п 217 С. ---( 5 2dimethylamino-4--6-), 242-3 , -- ( 5 -2dimethylamino-4--6-) , 217 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 20:58:32
: GB763043A-">
: :
763044-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB763044A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ: Производные птеридина Мы, , из , , , SW1, британской компании, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и о методе, то, что оно должно быть осуществлено, должно быть подробно описано в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к новым производным птеридина и к способам производства указанных новых производных птеридина. , , , , , ..1, , , , , : . Новые производные птеридина по нашему изобретению представляют собой соединения формулы: < ="" ="0001" ="" ="00010001" -="" ="0001" =""/>, где и ' означают алкил, а и Y1 означают аллил или водород, где и и X1 и Y1 необязательно могут быть соединены с образованием вместе с соседними азот в гетероциклическом кольце, где один из и R1 означает водород или фенильный радикал, который необязательно может быть замещен галогеном или алкокси-радикалами, содержащими не более 4 атомов углерода, а другой означает фенильный радикал, который необязательно может быть замещен галогенными или алкокси-радикалами с числом не более 4 атомов углерода. : < ="" ="0001" ="" ="00010001" -="" ="0001" =""/> ' Y1 , X1 Y1 R1 4 4 . Новые производные птеридина по данному изобретению активны против шистосомоза у экспериментальных животных. . В соответствии с еще одним аспектом изобретения мы предлагаем способ производства указанных новых производных птеридина, который включает совместное нагревание производного диаминопиридина формулы < ="" ="0002" ="" ="00010002" -="" ="0001" =""/>, где и , и имеют указанное выше значение и # -дикетон формулы ...R1, где и R1 имеют значения, указанные выше. - < ="" ="0002" ="" ="00010002" -="" ="0001" =""/> , #- ...R1 R1 . Указанные диаминопиримидины заявлены в находящейся на рассмотрении заявке № 20541/54 (серийный № 763,120) и могут быть получены описанным и заявленным в ней способом. - . 20541/54 ( . 763,120) . В этом; В этом процессе вместо указанных х-дикетонов могут быть использованы также их функциональные производные, например их оксимы или фенилгидразоны. ; , - , . В соответствии с дополнительным аспектом изобретения мы предлагаем способ производства указанных новых производных птеридина, который включает окисление соответствующих 7:8-дигидроптеридинов, таких как заявленные в одновременно находящейся на рассмотрении заявке № 1885/55 (серийный № 763,138), и которые сами могут быть получены способом, описанным и заявленным в одновременно находящейся на рассмотрении заявке № 7: 8- - . 1885/ 55 ( . 763,138) - . 1885/55 (заводской № 763138). 1885/55 ( . 763,138). В этом описании нумерация системы колец птеридина соответствует нумерации «Индекса колец» Капелла и Паттерса ( , Нью-Йорк, 1940). " " ( , , 1940). Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами, в которых части даны по весу. . ПРИМЕР 1. 1. 6.8 Части 2:4-бисметиламино-5:6диаминопиримидина, 9 частей бензила и 180 частей этанола нагревают вместе в течение 5 часов с обратным холодильником в атмосфере азота. Раствор охлаждают и фильтруют, когда 2:4-бисметиламино-6:7-дифенилптеридин с т.пл. 261 С. получается. Аналогичным образом, используя соответствующим образом замещенные производные бензила, можно получить 2:4-бисметиламино6:7-ди-о-хлорфенилптеридин, т. пл. 263 С, 2:бисметиламино-6:7-ди-м-хлорфенилптеридин, т. пл. 254 С. и 2:4-бисметиламино-6:7-ди-п-хлорфенилптеридин, т. пл. 6.8 2: 4 - -5: 6diaminopyrimidine, 9 180 5 . 2: 4--6: 7- .. 261 . . , , 2: 4-bismethylamino6: 7---, .. 263 ., 2 : -6: 7---, .. 254 . 2: 4-- -6: 7 - --, .. 323 С. 323 . ПРИМЕР 2. 2. Бисметиламино-5:6-диаминопиримидин 2:4 в процессе примера 1 заменяют эквивалентным количеством 2-метиламино-4-диметиламино-5 6-диаминопиримидина, когда получают 2-метиламино-4-диметиламино-6:7. -дифенилптеридин т.пл. 306 С. 2:4 - 5: 6- 1 2methylamino-4--5 6- 2-- 4--6:7- .. 306 . ПРИМЕР 3. 3. 2:4-бисметиламино-5:6-диаминопиримидин в способе примера 1 заменяют эквивалентным количеством 2-диметиламино-4-метиламино-5:6-диаминопиримидина, когда получают 2-диметиламино-4-метиламино-6: 7-дифенилптеридин т.пл. 210 С. 2:4 - -5:6- 1 2dimethylamino - 4--5:6- 2- - 4--6:7- .. 210 . ПРИМЕР 4. 4. 2:4-бисметиламино-5:6-диаминопиримидин в способе примера 1 заменяют эквивалентным количеством 2:4-биадиметиламино-5:6-диаминопиримидина, когда получают 2:4-бисдиметиламино 6:7-дифенилиптеридин с т.пл. 212 С. 2:4 - -5:6- 1 2:4biadimethylamino - 5:6 - 2: 4- 6: 7- .. 212 . При использовании эквивалентного количества соответственно замещенного 5:6-диаминопиримидина получают: -2-диметиламин-4-диэтиламино-6:7-дифенилптеридин, т. пл. 169 2-диметиламино-4-морфолино-6:7-дифениламино-4-изопропиламино-6:7-дифенилптеридин, т. пл. 218 2-диметиламино-4-этиламино-6:7-дифенилптеридин, т. пл. 181 С., 2-диметиламино-4-н-бутиламино-6:7-дифенилптеридин, т. пл. 128 2-диметиламино-4-пиперидино-6:7-дифенилптеридин, т. пл. 207 С, 2-диметиламино-4н-пропиламино-6:7-дифенилптеридин, т. пл. 5:6 - :-2- - 4--6:7-, .. 169 ., 2--4-morpholino6:7- - 4 - - 6:7diphenylpteridin, .. 218 ., 2- - 4 - -6:7-, .. 181 ., 2--4---6:7-, .. 128 ., 2 - -4--6:7-, .. 207 ., 2--4n- - 6:7-, .. 240 С, 2-диэтиламино-4-метиламино-6:7-дифенилптеридин, т. пл. 229 2-этиламино-4-метиламино-6:7-дифенилптеридин, т. пл. 240 ., 2--4--6:7diphenylpteridin, .. 229 ., 2-ethylamino4 - - 6:7-, .. 249 и 2-пиперидино-4-метиламино6:7-дифенилптеридин, т. пл. 204 С. 249 ., 2--4-methylamino6:7-, .. 204 . ПРИМЕР 5. 5. 8 Части 2:4-бисметиламино-5:6диаминопиримидинсульфата, 9,8 частей анизила, 200 частей этанола, 75 частей воды и 20 частей кристаллизованного ацетата натрия кипятят вместе с обратным холодильником в течение 10 часов. Смесь отстаивают и фильтруют, твердое вещество сушат и экстрагируют легким перолеумом (100-120°С). Остаток затем кристаллизуют из смеси равных частей этанола и диметилформамида. 8 2:4 - -5:6diaminopyrimidine , 9.8 , 200 , 75 20 10 . (100-120 .). . 2
:4 :4 - Бис-метиламино-6:7-ди-п-метоксифенилптеридин, т. пл. 260 С., получается. - - -6:7---, .. 260 ., . ПРИМЕР 6. 6. 5 Части 2:4-бисдиметиламино-6:7-дифенил-7:8-дигидроптеридина растворяют в 2000 частях этанола, раствор подщелачивают добавлением водного раствора аммиака с удельным весом 0,880 и упаривают до одной трети его. объем. Затем его фильтруют и твердое вещество промывают водой. Затем его суспендируют в 300 частях 2 н. серной кислоты и обрабатывают небольшим избытком насыщенного раствора перманганата калия. Затем его подщелачивают водным раствором аммиака и фильтруют. Твердое вещество промывают, сушат и экстрагируют кипящим этилацетатом. Экстракт упаривают, охлаждают и фильтруют. Твердый остаток состоит из 2:4-бисдиметиламино-6:7-дифенилптеридина, идентичного продукту примера 4. 5 2: 4--6 : 7-- -7:8- 2000 0.880 . . 300 2N-- . . , . 2:4- -6: 7- 4. ПРИМЕР 7. 7. 29.4 Части 2: 4-бисдиметиламино-5:6-лиаминопиримидинсульфат, 68 частей ацетата натрия, 500 частей воды, 500 частей этанола и 15,2 части фенилглиоксальгидрата нагревают вместе под обратным холодильником в течение 15 минут. Затем смесь охлаждают, фильтруют и твердый остаток кристаллизуют из этанола, получая 2:4-бисдиметиламино-7-фенилптеридин, т. пл. 1900 Аналогичным образом, используя эквивалентное количество 2:4-бисметиламино-5:6-диаминопиримидинсульфата, получают 2:4-бисметиламино-7-фенилптеридин, т. пл. 255 С. 29.4 2: 4--5 : 6-- , 68 , 500 , 500 15.2 15 . 2:4--7-, .. 1900 . , 2:4bismethylamino - 5:6- 2:4--7phenylpteridin, .. 255 . ПРИМЕР 8. 8. 14.1 Части 2: 4-бисдиметиламино-5:6-диаминопиримидинсульфата, 560 частей 6-Nсерной кислоты, 450 частей этанола и 7,3 части фенилглиоксальгидрата нагревают вместе с обратным холодильником в течение 2 часов. Затем этанол отгоняют, остаток охлаждают. очищают аммиаком и фильтруют. 14.1 2: 4-'-5: 6-- , 560 6- , 450 7.3 2 . , . . Склид кристаллизуют из метанола и 2:4-бисдиметиламино-6-фенилптеридина, т. пл. 2:4--6-, .. 191 С., получается. 191 ., . ПРИМЕР 9. 9. К 4 частям 7-п-хлорфенил-2-диметиламино-4-метиламинол-6-фенил-7:8-дигидроптеридина, растворенного в 135 частях ацетона, прибавляют по каплям при перемешивании раствор 1,1 части перманганата калия. в 135 частях ацетона. Смесь фильтруют, фильтрат обрабатывают диоксидом серы и растворитель удаляют перегонкой. Твердый остаток кристаллизуют из этанола, получая 7-п-хлорфенил-2-диметиламино-4-метиламмо-6-фенилптеридин, т. пл. 239 С. 4 7---2-- -4- -6- -7: 8- 135 , 1.1 135 . , . 7 - --2--4--6-, .. 239 . Мы утверждаем следующее: - 1. Новые производные птеридина формулы: < ="" ="0001" ="" ="00020001" -="" ="0002" =""/> : - 1. : < ="" ="0001" ="" ="00020001" -="" ="0002" =""/> Где и X1 означают алкил, а и Y1 означают алкил или водород, где и Y1 и X1 и Y1 необязательно могут быть соединены с образованием вместе с соседним атомом азота гетероциклического кольца, и где из и R1 один означает водород или фенильный радикал, который необязательно может быть замещен галогеном или алкокси-радикалами, содержащими не более 4 атомов углерода, а другой означает фенильный радикал, который необязательно может быть замещен галогеном или алкокси-радикалами, содержащими не более 4 атомов углерода. X1 Y1 , Y1 X1 Y1 R1 4 4 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 20:58:35
: GB763044A-">
: :
763045-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB763045A
[]
- - ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: ДЕМЕТРИУС КОМИНО 763904 5 Дата подачи заявки, полная спецификация: 30 апреля 93, 3 : 763904 5 , : 30, 93, 3 Дата подачи заявления: 9 мая 1952 г. : 9, 1952. № 11844/52. 11844/52. Полная спецификация опубликована: 5 декабря 1956 г. : 5, 1956. Индекс при приемке: -Класс 20(2), 3 А. :- 20 ( 2), 3 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования, касающиеся элементов конструкции, в частности таких, как металлические стержни углового сечения с прорезями. Мы, , по адресу , 34, , , , 1, компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, настоящим делаем Заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: , , , , 34, , , , 1, , , , , : - Настоящее изобретение относится к усовершенствованиям, относящимся к конструкционным элементам, состоящим из стержней углового сечения, предпочтительно -образного сечения, имеющих ряды отверстий на своих фланцах для вставки -болтов. Изобретение в частности, но не исключительно, касается усовершенствований. на основе или модификациях конструкционных элементов, таких как описанные в описании патента № 620696, или элементов типа , подходящих для использования в сочетании с ними. , -, , , 620,696 . Согласно настоящему изобретению конструкционный элемент изложенного типа имеет по меньшей мере три идущие в продольном направлении линии (то есть линии, идущие в продольном направлении элемента) отверстий, причем отверстия, по меньшей мере, в одном фланце расположены так, что указанный фланец может быть соединен с соответствующим фланцем второго такого элемента, пересекающим первый под прямым углом, четырьмя болтами, расположенными по углам квадрата, по крайней мере, один такой ряд отверстий включает в себя идущие в продольном направлении повторяющиеся группы, состоящие из двух или трех отверстий, одно отверстие по меньшей мере в каждой группе вытянуты в продольном направлении и 5 длина каждой группы не меньше стороны квадрата. Предпочтительно группа отверстий включает круглое отверстие, равноудаленное между двумя короткими удлиненными отверстиями. Группы отверстий могут быть предусмотрены в любой линии отверстия в элементе. Как описано ниже, они могут использоваться в одной или двух линиях, предпочтительно внешних из двух линий, отверстий в одном фланце элемента, при этом отверстия в другом фланце представляют собой проходящие в продольном направлении отверстия по существу одинаковой длины (' в зависимости от длины групп. В других случаях линии отверстий в обоих фланцах могут состоять из групп отверстий. Продольные отверстия или группы отверстий в двух параллельных линиях фланца могут быть расположены в шахматном порядке с перекрытием или могут быть расположены поперек стороны. рядом. , ( ) , , , , , 5 , , , (' , 50 . Несколько вариантов осуществления изобретения теперь будут описаны в качестве примера со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: Фиг.1 представляет собой развернутый вид сверху одного элемента. , 55 : 1 . на фиг.2 - один из примеров соединения, выполненного между двумя такими элементами, на фиг.60 - на фиг.3 - развернутый вид в плане второго элемента, на фиг.4 - вид другого соединения, на фиг.5 - развернутый вид в плане третьего элемента, на фиг.65 - фиг. 6 вид дальнейшего соединения. 2 , 60 3 , 4 , 5 , 65 6 . В конструктивном элементе прямоугольного -образного сечения, показанном в разработке на фиг. 1, более широкий фланец 1 примерно в два раза шире, чем более узкий фланец 70 2. Соответственно, фланцы могут иметь приблизительную или номинальную ширину 3 дюйма и -2 соответственно. но на практике размеры могут немного превышать эти цифры на величину, зависящую от толщины металла 75. Для стального элемента указанных размеров подойдет металл марки № 12. Более широкий фланец 1 имеет две параллельные продольные линии продольного сечения. вытянутые или вытянутые в продольном направлении 50 литниковые отверстия 3, 4 расположены в равномерном шахматном порядке с перекрытием. Линии отверстий 3, 4 расположены по существу на расстоянии одной четверти ширины фланца от соответствующих его краев. Однако, как показано на рисунке 85, расстояние между отверстиями 4 и внутренний край преимущественно делается несколько больше ширины четверти, чтобы обеспечить толщину других элементов в определенных видах соединений. С другой стороны, можно сделать расстояние 90: _ 7 __ 763 045 отверстий 3 от внешнего края. чуть менее четверти ширины полки. Поперечный интервал между линиями отверстий 3, 4 делается равным половине номинальной ширины полки, т. е. в приведенном выше примере 17". Шаг отверстий 3, 4 по соответствующим линиям в два раза больше интервала, а именно 2 или 3 дюйма в указанном случае. Общая длина каждого отверстия должна быть не менее указанного интервала плюс ширина отверстия, чтобы можно было соединить два таких фланца, расположенных под прямым углом. Однако на практике, как показано на рисунке 5, отверстия 3, 4 будут делаться несколько длиннее, чтобы обеспечить достаточный зазор и облегчить соединения между элементами под углами, отличными от прямого угла. . - 1, 1 70 2 3 " -2 , 75 , 12 1 50 3 4 3, 4 , , 85 4 90 : _ 7 __ 763,045 3 , , 3, 4 , 17 " 3, 4 , 2 3 " , , 5 , 3, 4 , . Таким образом, в рассматриваемом случае при использовании болтов диаметром 5/16 дюйма отверстия 3, 4 могут иметь ширину 11/32 дюйма и общую длину 1, равную 2 1/16 дюйма, при этом расстояние между концами соседних отверстий составляет, таким образом, 15/16". , 5/16 " , 3 4 11/32 " 1 2 1/16 ", 15/16 ". Более узкий фланец 2 имеет одну линию проходящих в продольном направлении или вытянутых в продольном направлении групп 5 отверстий, расположенных по существу в середине фланца, причем фактические расстояния от наружного и внутреннего краев предпочтительно такие же, как расстояния между линиями отверстий 3 и 4. от соответствующих кромок фланцев. Каждая группа отверстий имеет ту же общую длину 1, что и отверстия 3, 4, и группы выровнены поперек с отверстиями 4 или, предпочтительно, с отверстиями 3. 2 5 , 3 4 1 3, 4 4 , , 3. Каждая группа 5 состоит из круглых отверстий 6, расположенных на равном расстоянии между двумя короткими удлиненными отверстиями 7. Ширина отверстий 7 равна ширине отверстий 3, 4, а их длину предпочтительно делают равной перекрытию между отверстиями 3 и 4. то есть 9/16 дюйма в указанном выше случае или немного длиннее указанного перекрытия. Круглые отверстия 6 могут быть спроектированы так, чтобы обеспечить небольшой зазор. 5 6 7 - 7 3, 4 3 4, 9/16 " , 6 . вокруг используемых болтов и может иметь диаметр, равный или немного превышающий ширину отверстий 3, 4, 7, например диаметр 3/8 дюйма. 3, 4, 7, 3/8 ". Как описано и заявлено в Спецификации нашей одновременно находящейся на рассмотрении заявки № - . 12,004/53 (серийный номер 763056), более широкий фланец 1 также может быть снабжен дополнительным рядом отверстий, равноудаленных между линиями отверстий 3, 4, т.е. на расстоянии /2 от каждой такой линии. Эти отверстия представляют собой круглые отверстия или отверстия, имеющие небольшие удлинение фланца в продольном или поперечном направлении. 12,004/53 ( 763056), 1 3, 4 /2 . Предпочтительно, как показано, чередующиеся круглые отверстия 8 и поперечно вытянутые отверстия 8' расположены с шагом и напротив средних длин отверстий 3 и 4 соответственно. Отверстия 8 могут иметь тот же размер, что и отверстия 6 и отверстия 8' могут быть соответственно удлинены внутрь фланца на длину 7/16 дюйма. Предпочтительно, как показано, поперечно удлиненные отверстия 8', аналогичные отверстиям 8', также предусмотрены в средних точках между группами 5 в фланец 2. Особое расположение таких отверстий диаметром 8 дюймов является предметом рассматриваемой нами заявки № 12,516/54 (серийный № 70 763111). , 8 8 ' - 3 4 8 6 8 ' , 7/16 " , 8 " 8 ' - 5 2 8 " 12,516/54 ( 70 763111). Элемент, показанный на рис. 1, прочнее аналогичного элемента, имеющего одно длинное отверстие вместо каждой из групп 5 в более узком фланце 2, поскольку металлическая полоса длиной 75 рядов снаружи каждой группы скреплена в промежуточных точках и, следовательно, менее подвержена опасности. деформироваться под местным напряжением или ударом, что делает весь элемент менее склонным к выходу из строя. Действительно, для некоторых целей становятся возможными более простые или эффективные соединения с использованием меньшего количества болтов 85. С помощью круглых отверстий 6, 8 можно выполнить положительно расположенные соединения между одинаковыми или разнородными фланцами с шагом соответствующих отверстий. Удлиненные отверстия 3, 4 , 7, 8' и 8 дюймов позволяют легко соединять элементы с другими интервалами и под любыми углами. 1 5 2 75 , 50 5, , , 85 6, 8, 3, 4, 7, 8 ' 8 " 90 . Удлиненные отверстия сохраняют необходимую свободу для соединений между элементами под прямым углом или между параллельными элементами, 95 например, в случаях, когда толщина металла или небольшие неточности в расположении отверстий могут помешать совмещению круглых отверстий. Это особенно относится к транс обратно вытянутые отверстия 8' и 8'', которые особенно полезны - для сращивания элементов между собой в таких сложных случаях. , 95 8 ' 8 " 100 - . На рис. 2 показан один пример соединения между двумя элементами под прямым углом с помощью фланцев 1. Как будет видно 105, при необходимости в соединении можно использовать пять болтов 20. Центральный болт через круглые отверстия 8. обеспечивает положительно расположенное соединение. 2 , , 3 1 105 , 20 , 8 . Элемент, показанный в разработке 110 на фиг. 3, имеет более широкий фланец 1, идентичный более широкому фланцу 1 только что описанного элемента, как описано в спецификации нашей одновременно рассматриваемой заявки № 110 3 1 1 - . 12,005/53 Серийный № 763057), однако 115 более узкий фланец 9 имеет номинальную ширину, равную трем четвертям ширины фланца 1. 12,005/53 763057) , 115 9 1. Более узкий фланец 9 имеет одну линию продольно вытянутых групп 10 отверстий и одну линию продольно вытянутых отверстий 120 11, причем поперечное расстояние между линиями составляет /2, а именно вдвое меньше, чем между линиями отверстий 3, 4. Линии групп 10, а отверстия 11 расположены по существу на одинаковом расстоянии от соседних краев фланца 125 9. Каждая группа 10 состоит из круглого отверстия между двумя удлиненными отверстиями и может преимущественно быть идентична группе в элементе, показанном на фиг. 1, тогда как отверстия 11 аналогичны отверстиям 3, 4. Транс 130 763,045 также предпочтительно предусматривают поперечно вытянутые отверстия 8". Группы 10 и отверстия 11 могут быть расположены в шахматном порядке, перекрывая друг друга, но они оба преимущественно расположены в поперечном направлении с отверстиями 4 или, что предпочтительнее, и, как показано, с отверстиями 3. 9 10 120 11, /2, 3, 4 10 - 11 125 9 10- 1, 11 3, 4 130 763,045 8 " 10 11 , 4 , , 3. Элемент, изображенный на рис. 3, имеет преимущества перед элементом, показанным на рис. , в отношении разнообразия и жесткости соединений, которые могут быть выполнены между фланцем 9 одного элемента и фланцем со схемой отверстий, такой же, как у фланца . или фланца 9, аналогичного или разнородного элемента или со схемой отверстий, как у фланца 2 (рис. 1). Жесткие соединения между элементами под прямым углом с участием двух фланцев 9 или фланца 9 и фланца . могут быть установлены двумя, тремя или четырьмя болтами в различных относительных положениях. В этих соединениях болты располагаются в двух или более углах квадратов стороны /2, в отличие от аналогичных соединений между фланцами , в которых болты расположены в углах квадратов стороны . 3 9 , 9, , 2 ( 1) 9 9 , ' , /2, . Однако в обоих случаях квадратная или частично квадратная, обычно треугольная форма болтов позволяет создавать очень прочные многоболтовые соединения. , , , , - . там, где это необходимо. Круглые отверстия 6 и 8 дюймов снова позволяют надежно расположенные соединения. Соединения под углами, отличными от прямого угла, облегчаются дополнительной линией отверстий 11. Использование групп отверстий 10 на внешней линии выгодно с точки зрения прочности для причина объяснена со ссылкой на группы 5. 6 8 " 11 10 5. На фиг.4 показан один пример жесткого соединения между элементами под прямым углом, о-с использованием фланца 9 и фланца 1, если необходимо, можно использовать четыре болта 20. 4 , -, - 9 1 20 , . Элемент, показанный в разработке на фиг. 5, имеет более широкий фланец 12 с двумя рядами отверстий. Этот фланец преимущественно идентичен по своей ширине, характеру и расположению отверстий более узкому фланцу 9 элемента, показанного на фиг. 3. более узкий фланец 13 имеет одну линию вытянутых групп отверстий и преимущественно идентичен более узкому фланцу 2 элемента, показанного на фиг. 1. Таким образом, его номинальная ширина составляет две трети ширины фланца 12 или фланца 9 (рис. 3) или вдвое меньше, чем у фланца 1 (рис. 1 и 3). 5 12 , , 9 3 13 2 1 12 9 ( 3) 1 ( 1 3). Как показано на фиг.5, группы 5 и 10, а также отверстия 11 выровнены в поперечном направлении, но может быть принято шахматное расположение групп и отверстий 11, при котором группы 5 выровнены в поперечном направлении с группами 10. 5, 5 10 11 , 11, 5 10, . Фланец 12 элемента, показанного на фиг. 5, обеспечивает те же возможности для выполнения соединений, что и фланец 9 элемента, показанного на фиг. 3. На рис. 6 показан один пример соединения между фланцами 12. 12 5 9 3 6 12. Как будет очевидно, каждый из фланцев 1, соединенных вместе в соединении на фиг. 2, может быть фланцем элемента, такого как показан на фиг. , или элемента, такого как показан на фиг. 3. Фланец 1 70, закрепленный болтами. к фланцу 9 на фиг. 4 аналогичным образом может быть фланец любого из указанных элементов. Указанный фланец 9 на фиг. 1 2 3 70 1 9 4 9 . 4 аналогичным образом может быть фланцем 12 элемента, такого как показано на фиг. 5. Наконец, 75 любой или каждый из фланцев 12, соединенных вместе на фиг. 6, может быть фланцем 9 элемента, такого как показано на фиг. 3 на фиг. 2, 4. и 6, в скобках указаны фланцы элементов, которые альтернативно могут быть выполнены в виде соответствующих соединений. 4 12 5 75 12 6 9 3 2, 4 6, . Как было показано, три разновидности элементов, показанных на рисунках 1, 3 и 5, могут очень эффективно использоваться в сочетании друг с другом и, следовательно, могут применяться как набор элементов, из которых можно рассматривать то, что показано на рисунке 1. в качестве стандартного элемента и элементов, показанных на рисунках 3, а также в качестве элементов, которые будут использоваться, в частности, 90', где требуется больший или меньший размер и/или прочность. Элементы большего и меньшего размера могут быть более тяжелых и легких, например № 10. и калибра № 14 соответственно. Все элементы, описанные 95, также могут использоваться в сочетании с элементами, такими как описанные в Спецификации нашей одновременно рассматриваемой заявки № 95. , 1, 3 5 85 " 1 3 , , 90 ' / , 10 14 95 - . 25,316/55 (серийный номер 763140) и с элементами, описанными в Спецификации 100. 25,316/55 ( 763140) 100 № 620696. 620,696. Предпочтительно предусмотрены пуансоны 14 для облегчения разрезания элементов в предпочтительных точках. 14 . В 105 вышеописанных элементах могут быть сделаны различные модификации. Таким образом, во фланце, подобном 9 или 12, содержащем две линии отверстий, обе линии могут содержать группы, такие как 10. Группа в любом фланце альтернативно может состоять из короткого удлиненного отверстия. , 110 аналогично отверстию 7, равноудаленному между двумя круглыми отверстиями, подобными отверстиям 6, расстояние между центрами круглых отверстий равно интервалу . Или группа может состоять из двух или трех коротких 115 удлиненных отверстий или из одно круглое отверстие и одно удлиненное отверстие. Вместо строго круглых отверстий в любой группе могут использоваться отверстия, слегка удлиненные в продольном направлении элемента. Удлиненные отверстия 3, 4 и/или 120. В частности, средние отверстия 3 могут быть заменены удлиненными группами. лунок, таких как группы 5 или 10, или одна из только что описанных альтернатив. Круглые отверстия могут быть предусмотрены вместо лунок 8', 8'' или в 125 других промежуточных точках. 105 - 9 12, , 10 ' , 110 7, , 6, 115 , 3, 4 / 120 3, 5 10 8 ', 8 " 125 . Для некоторых целей может быть полезен элемент, который имеет два фланца, каждый из которых аналогичен фланцу 12 (рис. 5), и каждый из которых снабжен расположением отверстий, аналогичным тем, что имеются в упомянутом фланце 12, или с комбинациями других отверстий или групп отверстий. такие, как были описаны. , 12 ( 5) 130 763,045 12 . Комбинации рисунков отверстий, такие как , описанные выше, могут также применяться к элементам секции швеллера, при этом стенка секции рассматривается как одна полка. , . Конструктивные элементы в соответствии с изобретением могут быть с пользой использованы отдельно или в сочетании с дополнительными элементами связи для изготовления решетчатых балок или других скрепляющих конструкций, например, формы Уоррена или двойной формы Уоррена, кровельных ферм и т.п. В конструкциях, где 1 Важна максимальная прочность, элементы можно расположить так, чтобы более прочная полка располагалась там, где ее прочность наиболее выгодна, например, на растянутой стороне балки. В сложных элементах, построенных из таких элементов, например двутавровой балки, более прочные фланцы можно использовать для поясов, при этом другие фланцы скрепляются болтами, образуя перемычку большей или меньшей глубины в зависимости от отверстий, используемых для соединений. , , , , - , 1 , , - , -, , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 20:58:37
: GB763045A-">
: :
763046-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
... 0%
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB763046A
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 20:58:38
: GB763046A-">
: :
763047-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB763047A
[]
РЕЗЕ ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: ДЭНИЭЛ БРЕННАН КЛЭПП. : . Дата подачи полной спецификации: 19 ноября. 1953 19, 1953 Дата подачи заявления 30 августа 1952 г. 30, 1952. Полная спецификация опубликована 5 декабря 1956 г. 5, 1956. 763,047 № 21843/52. 763,047 21843/52. Индекс при приемке: -Класс 2(3), (4:7 А:7 С:11:12:15). :- 2 ( 3), ( 4: 7 : 7 : 11: 12: 15). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в производстве металлических производных циклопентадиена или в связи с ним Мы, , британская компания, расположенная по адресу: 20, , , 1, а ранее — , , , 1, занимаемся настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, будут подробно описаны в следующем заявлении: Настоящее изобретение касается процесса получение соединения бисциклопентадиенила железа, проявляющего выраженную антидетонационную активность при добавлении в моторные топлива. , , , 20, , , 1, , , , 1, , , , : - . Изобретение также касается получения металлических производных циклопентадиена, в частности циклопентадиенилов щелочных металлов, которые могут быть использованы в качестве промежуточных продуктов при получении бис-циклопентадиенила железа. , , -. В соответствии с основным аспектом данного изобретения предложен улучшенный способ получения бис-циклопентадиенила железа, который включает взаимодействие циклопентадиенила щелочного или щелочноземельного металла с хлоридом или бромидом железа. Предпочтительно реакцию проводят между циклопентадиенил щелочного металла, особенно соединение натрия, и хлорид железа. , - , , . Эту реакцию между циклопентадиенилом щелочного или щелочноземельного металла и хлоридом или бромидом железа можно удобно проводить при кипячении с обратным холодильником в жидкой среде, инертной по отношению к реагентам, причем полученный бис-циклопентадиенил железа извлекают путем перегонки с водяным паром или сублимации. , причем оба метода восстановления дают очень чистый продукт. Обычно реакционной средой, подходящей для использования в реакции, являются безводные углеводороды, такие как бензол, толуол, ксилол и петролейный эфир, и безводные эфиры, такие как диэтиловый эфир; требуется безводная реакционная среда, поскольку исходный металлциклопентадиенил легко разлагается под воздействием влаги. Исходные материалы также разлагаются под действием воздуха, который поэтому также должен быть исключен из зоны реакции. , - , , , , ; . Э Ф 1 1 П. 1 1 . В соответствии с модификацией описанного выше способа вместо использования циклопентадиенилов щелочных или щелочноземельных металлов для реакции с галогенидом железа используются циклопентадиенилы других металлов, которые образуют реакционноспособные металлоорганические соединения, в частности циклопентадиенилы магния. , цинк и бериллий. Таким образом, бис-циклопентадиенил железа можно получить реакцией хлорида железа с бис-циклопентадиенилом цинка или бис-циклопентадиенилом бериллия. - , , 50 - , , - 55 - -. Дальнейшие аспекты этого
Соседние файлы в папке патенты