патенты / 18621

761062-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB761062A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 7619062 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 22 РёСЋРЅСЏ 1953 Рі. 7619062 : 22, 1953. в„– 17206153. 17206153. Полная спецификация опубликована: 7 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1956 Рі. : 7, 1956. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 82(2), ( 1 :2 ), 4 (:::::::). :- 82 ( 2), ( 1 : 2 ), 4 (: : : : : : : ). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования процесса химического покрытия каталитического материала никелем Рё ванны для него или относящиеся Рє нему РњС‹, , корпорация, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством штата РќСЊСЋ-Йорк, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу: 135 . , Чикаго, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, Р±СѓРґСѓС‚ РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: Рзобретение относится Рє процессам химического никелирования Рё Рє ваннам, применяемым РїСЂРё осуществлении таких процессов. , , , , 135 , , , , , , : . Процесс химического покрытия каталитического материала, такого как сталь, никелем путем контактирования этого материала СЃ РІРѕРґРЅРѕР№ кислотной ванной, содержащей РёРѕРЅС‹ никеля Рё РёРѕРЅС‹ гипофосфита Рё буфер РІ РІРёРґРµ соли РѕРґРЅРѕРѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ органической кислоты, имеющий РїСЂРё этом РјРЅРѕРіРѕ преимуществ РІ коммерческом использовании РїРѕ сравнению СЃ гальванические методы, включающие РЅРёР·РєСѓСЋ стоимость оборудования, хорошую адгезию покрытия РІ готовом изделии Рё покрытие, которое является сплошным, однородным, очень твердым Рё обладает высокой РєРѕСЂСЂРѕР·РёРѕРЅРЅРѕР№ стойкостью, РЅРµ вполне удовлетворительны для коммерческого использования, поскольку ванна относительно неустойчив СЃ тенденцией Рє образованию «черного осадка» после того, как осаждение продолжается РІ течение некоторого времени, С‚. Рµ. РІ конечном итоге РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ случайное химическое некаталитическое восстановление РёРѕРЅРѕРІ никеля. Высокие абсолютные концентрации РёРѕРЅРѕРІ гипофосфита способствуют этому нежелательному разложению ванны. , , , , , , , , , , , " " , , . Настоящее изобретение включает открытие того, что скорость нанесения покрытия РІ таком процессе может быть существенно увеличена, Р° также стабилизирована гальваническая ванна для предотвращения образования «черного осадка» даже РїСЂРё высоких отношениях / (С‚.Рµ. высоких соотношениях между объемами ванны, выраженная РІ кубических сантиметрах, Р° площадь поверхности осаждаемого тела, выраженная РІ квадратных сантиметрах) Рё СЃ относительно высокими концентрациями гипофосфит-РёРѕРЅРѕРІ, путем использования РІ качестве экзальтанта РІ ванне незамещенных насыщенных алифатических дикарбоновых кислот, содержащих РѕС‚ 3 РґРѕ 6 атомов углерода. атомов РІ алифатической цепи Рё/или РёС… растворимых солях, кислоты которых имеют константу ионизации () более 50. Общая формула кислот имеет РІРёРґ , РіРґРµ обозначает алифатический радикал, имеющий РѕС‚ РѕРґРЅРѕРіРѕ РґРѕ четырех >, РіСЂСѓРїРї. " " / ( , , ) , 3 6 / , ( ,) 5 0 >, . Эффективность этих простых алифатических дикарбоновых кислот РїСЂРё использовании РІ качестве экзальтанта РІ ваннах химического никелирования является РїСЂСЏРјРѕР№ функцией РёС… константы ионизации Рё числа атомов углерода РІ РёС… молекуле, как показано ниже. , , . Химическое никелирование РІ кислотной ванне основано РЅР° каталитическом восстановлении РёРѕРЅРѕРІ никеля ионами гипофосфита РІ присутствии РІРѕРґС‹ РїРѕ общему уравнению: , , , : Каталитический ( 1) 2 ( 2)+ 2 + 12 2 (,)++ 2 +, >-2 Поверхностный или выраженный РІ РёРѕРЅРЅРѕР№ форме: ( 1) 2 ( 2)+ 2 + 12 2 (,)++ 2 +, >-2 : Каталитический ( 2) 2 (,)-7 + 2 +++ 2 (,) + +, Поверхностный 1 Растворимые РІ РІРѕРґРµ гипофосфиты, С‚. Рµ. РёРѕРЅС‹ гипофосфита, окисляются РґРѕ соответствующих фосфитов РІ наличие каталитической поверхности, такой как -сталь или никель, даже РІ отсутствие РёРѕРЅРѕРІ металлов, СЃ выделением РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° РЅР° каталитической поверхности согласно следующему уравнению: ( 2) 2 (,)-7 + 2 +++ 2 (,) + +, 1 , ., , - , 5 : Каталитический ( 3) (,)+ 1 > (,)+ 2->Поверхность. Скорость выделения РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° является функцией каталитической площади Рё температуры. РІ остальном идентичны, эта скорость может быть существенно увеличена добавлением РёРѕРЅРѕРІ органических карбоновых кислот. ( 3) (,)+ 1 > (,)+ 2-> , - . Постулируется, что РёРѕРЅС‹ этих органических кислот образуют анионы гетерополикислот СЃ РёРѕРЅРѕРј гипофосфита Рё что восстановительная способность этих комплексных анионов намного выше, чем Сѓ простого гипофосфита; это хорошо известное явление, называемое «экзальтацией» (или активацией) комплексными Образование Какова Р±С‹ РЅРё была причина увеличения скорости каталитического окисления гипофосфит-РёРѕРЅР° РІ фосфит-РёРѕРЅ, ее можно измерить экспериментально, определяя количество РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, выделяющегося РІ единицу времени СЃ добавлением Рё без добавления «возбуждающего» химического вещества. , РїСЂРё прочих равных условиях. , "" ( ) , " " , . Было также обнаружено, что соответствующие скорости никелирования РІ ванне, содержащей соответствующие количества РёРѕРЅРѕРІ никеля Рё гипофит-РёРѕРЅРѕРІ , РїСЂРё подходящем начальном являются функцией скорости окисления гипофосфита, измеренной РїРѕ выделению РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°. Настоящее изобретение предлагает СЃРїРѕСЃРѕР± химического нанесения никелевого каталитического материала, который включает приведение указанного материала РІ контакт СЃ ванной, содержащей водный раствор РёРѕРЅРѕРІ никеля Рё РёРѕРЅРѕРІ гипофосфита Рё незамещенную насыщенную алифатическую дикарбоновую кислоту, имеющую РѕС‚: 3 РґРѕ 6 атомов углерода РІ алифатическая цепь Рё/или ее соль. , , , , : 3 6 / . Настоящее изобретение также предлагает ванну для химического нанесения никеля РЅР° каталитический материал, которая включает водный раствор РёРѕРЅРѕРІ никеля Рё РёРѕРЅРѕРІ гипофосфита Рё незамещенную насыщенную алифатическую дикарбоновую кислоту, имеющую РѕС‚ 3 РґРѕ 6 атомов углерода РІ алифатической цепи Рё/или его соль. , 3 6 / . Р’ соответствии СЃРѕ СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј настоящего изобретения каталитический материал, который может быть покрыт никелем, включает любой материал РІ твердой фазе, который инициирует РЅР° своей поверхности реакцию уравнений (1) Рё (2), изложенных выше; С‚. Рµ. материал, который РїСЂРё погружении РІ ванну вызывает выделение газообразного РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° 6 РЅР° своей поверхности. Следующие элементы являются примерами каталитических материалов, которые РјРѕРіСѓС‚ быть никелированы: медь, серебро, золото, бериллий, Р±РѕСЂ, германий, алюминий. , таллий, кремний, углерод, ванадий, молибден, вольфрам, С…СЂРѕРј, селен, теллур, титан, железо, кобальт, никель, палладий Рё платина; Рё следующие элементы являются примерами некаталитических материалов, которые обычно РЅРµ подвергаются никелированию: РІРёСЃРјСѓС‚, кадмий, олово, свинец Рё марганец. Активность этих каталитических материалов значительно варьируется. Следующие элементы являются особенно хорошими катализаторами РІ ваннах химического никелирования, указанных ниже. РІ-четвертых, Р° именно: алюминий, углерод, С…СЂРѕРј, кобальт, железо, никель Рё палладий. , ( 1) ( 2) ; , , 6 : , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ; , , , , - , : , , , , , . Процесс никелирования является автокаталитическим, поскольку как исходная поверхность, так Рё осаждаемый металл являются каталитическими, Рё восстановление РёРѕРЅРѕРІ никеля РґРѕ металлического никеля РІ ванне РІ соответствии СЃ реакцией уравнения (2) протекает РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РІСЃРµ РёРѕРЅС‹ никеля РЅРµ исчезнут. восстанавливаются РґРѕ металлического никеля РІ присутствии избытка РёРѕРЅРѕРІ гипофосфита или РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РІСЃРµ РёРѕРЅС‹ гипофосфита РЅРµ окислятся РґРѕ фосфита РІ присутствии избытка РёРѕРЅРѕРІ никеля. Р’ действительности реакция уравнений ( 1) Рё ( 2 ) довольно быстро замедляется СЃ течением времени, поскольку анионы, РІ отличие РѕС‚ катионов, соли никеля соединяются СЃ катионами РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, образуя кислоту, которая, РІ СЃРІРѕСЋ очередь, снижает ванны, стремясь раствориться. никелевого осадка, РІ соответствии СЃ уравнением (4) + 2 = ,+, Также восстановительная способность гипофосфит-РёРѕРЅР° снижается СЃ уменьшением значения , поэтому важно РЅРµ допустить быстрого падения ванны после первоначального регулирования ее РІ оптимальном диапазоне. Этого можно СЃ некоторой долей успеха достичь СЃ помощью различных схем, используемых РїРѕ отдельности или РІ сочетании. Например, можно поддерживать РІ оптимальном диапазоне путем непрерывного или периодического добавление щелочи, предпочтительно слабой, 105 такой как бикарбонат натрия. Однако согласно настоящему изобретению экзальтант поставляется РІ форме простой короткоцепочечной алифатической дикарбоновой кислоты Рё/или ее соли, тем самым получая преимущества высокая скорость нанесения покрытия Рё отсутствие черного осадка, упомянутого выше. Так получилось, что эти экзальтанты действуют как буфер, если буферизация необходима. , , ( 2) , , , ( 1) ( 2) , , , , , , , , ( 4) + 2 = ,+, , , , 100 , , , 105 , , / , 110 - . РЎ целью изучения «возвышения 115 ции» выделения РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° СЃ использованием различных добавок, включая те, которые участвовали РІ открытии настоящего изобретения, были использованы 761 062 масляных Рё валериановых кислоты, имеющих соответственно 1,2,3,4 Рё 5 атомы углерода РІ алифатической цепи Рё, РІРѕ-вторых, СЂСЏРґ солей насыщенных дикарбоновых кислот: малоновой, сукциновой, глутаровой Рё адипиновой, имеющих соответственно 3, 4, 5 Рё 6 атомов углерода РІ алифатической цепи. Выделившийся РІРѕРґРѕСЂРѕРґ собирали Рё его объем, измеренный обычными методами. Добавки (РїСЂРё РёС… использовании) использовали РІ РІРёРґРµ натриевых солей кислот РІ концентрации 0,125 моль/литр аниона. " 115 " , 761,062 , , 1,2,3,4, 5 , , : , , , , , 3, 4, 5 6 ( ) 0 125 / . Результаты СЃ солями монокарбоновой кислоты РІ качестве добавок РїРѕ объему выделившегося РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, константам ионизации Рё «процентам экзальтации» показаны РІ следующей таблице: , , " " : С‚.Рµ. незамещенные насыщенные алифатические дикарбоновые кислоты, имеющие РѕС‚ 3 РґРѕ 6 атомов углерода РІ алифатической цепи, Рё РёС… соли, Р° также РґСЂСѓРіРёРµ вещества, вызывающие возбуждение, которые использовались или предлагались для химического никелирования, испытания проводились СЃ ваннами, состоящими РёР· 50 СЃРј3 натрия. гипофосфит, имеющий абсолютную концентрацию анионов 0,225 моль/литр, Рє которому необходимо добавить следы соли никеля (0,0024 моль/литр) для быстрого инициирования реакции, СЃ протравленным РєСѓСЃРєРѕРј РјСЏРіРєРѕР№ стали площадью СЃРј', РІ ванне РїСЂРё температуре 990В° РІ течение 30 РјРёРЅСѓС‚ каждый, используя РІ качестве добавок сначала СЂСЏРґ солей насыщенных монокарбоновых кислот: муравьиную, СѓРєСЃСѓСЃРЅСѓСЋ, РїСЂРѕРїРёРѕРЅРѕРІСѓСЋ, Добавка (органический анион) Нет Муравьиная уксусная кислота Пропионовая Масляная Валериановая ТАБЛРЦА . ., 3 6 , , , 50 0 225 / ( 0 0024 / ) , , ' , , 990 30 , , , : , , , ( ) . Общее количество атомов углерода РІ алифатической цепи 1 2 3 4 Выделено РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° РІ РјРёРЅ. 1 2 3 4 . Р’ этих испытаниях наилучшие эффекты возбуждения были получены РїСЂРё константах ионизации 4,75 или выше, Р° максимальный эффект был получен РїСЂРё использовании РїСЂРѕРїРёРѕРЅРѕРІРѕРіРѕ РёРѕРЅР°. Однако высшие монокарбоновые жирные кислоты (имеющие 3 или более атомов углерода) имеют очень неприятный запах, который делает тогда непригодны СЃ практической точки зрения. РС… растворимость РІ РІРѕРґРµ РїСЂРё около 50 также очень РЅРёР·РєР°. 4 75 , , ( 3 ) 5 0 . Эти испытания были повторены СЃ ненасыщенным РёРѕРЅРѕРј, соответствующим РїСЂРѕРїРёРѕРЅРѕРІРѕРјСѓ аниону, Р° именно СЃ акрилом, РІ результате чего константа ионизации , (250 ) составила 3,75, 4,75, 4,87, 4,82, 4,80%. , , , , ( 250 ) 3.75 4.75 4.87 4.82 4.80 . Возбуждение 0 % 6 % 94 % 136 % % 113 % Был получен отрицательный эффект «возбуждения» РјРёРЅСѓСЃ 50 %, то есть объем выделившегося газообразного РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° составил всего 40 РєСѓР±.СЃРј РїРѕ сравнению СЃ РєСѓР±РѕРј без какой-либо добавки. 0 % 6 % 94 % 136 % % 113 % " " 50 % , , 40 . РџСЂРё повторении этих испытаний СЃ вышеупомянутыми насыщенными простыми короткоцепочечными алифатическими дикарбоновыми кислотами РІ качестве повышающих добавок объем выделяющегося газообразного РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° (что соответствует увеличенной скорости осаждения РІ присутствии РёРѕРЅРѕРІ никеля) был намного больше, как показано РІ следующей таблице. : , ( ) , : ТАБЛРЦА . . Объём общего углерода Число атомов РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° РІ , выделившихся РІ алифатические РіСЂСѓРїРїС‹ () . , () . 250 РєСѓР±.СЃРј. 250 . 220 РєСѓР±.СЃРј. 220 . 210 РєСѓР±.СЃРј. 210 . РєСѓР±.СЃРј. . 3 4 1 2 3 Константа ионизации , (25 ) 5,70 5,60 5,42 5,41 Р’ этих испытаниях наилучшие эффекты возбуждения были получены СЃ кислотами, имеющими константу ионизации второго РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° выше 5,6. 3 4 1 2 3 , ( 25 ) 5.70 5.60 5.42 5.41 5 6. Как будет РІРёРґРЅРѕ РёР· вышеизложенного, малоновой РёРѕРЅ является наиболее активным, РЅРѕ, Рє сожалению, цена Рё доступность малоновой кислоты Рё ее солей невыгодны. Янтарная кислота находится РЅР° втором месте РїРѕ своему возбуждающему эффекту Рё очень РїРѕРґС…РѕРґРёС‚ для промышленного использования РІ качестве экзальтанта, поскольку кислота Рё сукцинат натрия являются коммерческими химическими веществами. Адипиновая кислота, хотя Рё имеется РІ продаже, оказывает сравнительно РЅРёР·РєРёР№ эффект возбуждения. , , , , , . Подобные опыты РІ тех же условиях СЃ ненасыщенными дикарбоновыми кислотами РЅРµ показали возбуждающего эффекта. - . РџСЂРё проведении процесса изделие, РЅР° которое будет нанесено покрытие Рё сформировано РёР· каталитического материала, должным образом подготавливается путем механической очистки, обезжиривания Рё легкого травления РІ соответствии СЃ Добавка (органический анион) Нет Малоновая Янтарная Глутаровая Адипиновая Процент Экзальтации 0 213 163 132 761 062 стандартная практика РІ гальванических процессах. , , , ( ) 0 213 163 132 761,062 . Например, РїСЂРё никелировании стального предмета принято механически очищать предмет РѕС‚ ржавчины Рё прокатной окалины, обезжиривать предмет, Р° затем слегка протравливать предмет РІ подходящей кислоте, например 1. Рзделие затем погружают РІ ванну подходящего объема, содержащую правильные пропорции РёРѕРЅРѕРІ никеля, РёРѕРЅРѕРІ гипофосфита Рё экзальтанта, причем ванны РїСЂРё необходимости РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ оптимального значения путем добавления подходящей кислоты, Рё ванна нагрета РґРѕ температуры, близкой Рє температуре кипения, например, 990 градусов РїРѕ Цельсию РїСЂРё атмосферном давлении. Предпочтительно соотношение объема ванны, выраженного РІ СЃРј', Рє площади поверхности покрываемого изделия, выраженной РІ СЃРј. ', быть РЅРµ больше, чем Почти сразу же можно наблюдать образование пузырьков РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° РЅР° каталитической поверхности стального объекта Рё выходящих постоянным потоком РёР· ванны, РІ то время как поверхность стального объекта медленно покрывается никелем (содержащим некоторое количество фосфора). ) Реакция продолжается РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° цвет ванны (РІ начале зеленый) РЅРµ покажет отсутствие никеля или РїРѕРєР° РЅРµ прекратится выделение газообразного РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°; Как указано выше, ванна никелирования, содержащая растворимую соль никеля, растворимый гипофосфит Рё буфер РІ РІРёРґРµ растворимой соли монокарбоновой кислоты, такой как ацетат натрия, является лишь относительно стабильной, так что даже без присутствия РІ ней каталитической поверхности РѕРЅ имеет тенденцию Рє более или менее быстрому разложению Р·Р° счет случайного химического восстановления РёРѕРЅРѕРІ никеля. Р’ частности, РёРѕРЅС‹ никеля восстанавливаются РІ РІРёРґРµ тонкого аморфного черного порошка, который, РІ СЃРІРѕСЋ очередь, действует как катализатор. Получающийся осадок РѕС‚ серого РґРѕ черного цвета Рё содержит различные количества никеля, фосфора Рё солей, РІ зависимости РѕС‚ условий образования, что дает начало термину «черный осадок». Это самопроизвольное разложение является функцией температуры, времени Рё РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ состава ванны. Что касается РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ состава ванны, то чем выше отношение РёРѕРЅРѕРІ гипофосфита Рє ионам никеля Рё чем выше абсолютная концентрация РёРѕРЅРѕРІ гипофосфита, тем более неустойчивой является ванна. Таким образом, вместо того, чтобы сделать ванну СЃРїРѕСЃРѕР±РЅРѕР№ Рє контролируемому осаждению никеля РІ Р’ присутствии катализатора высокая концентрация гипофосфитных анионов приведет Рє хорошо известному чисто химическому = неселективному восстановлению РёРѕРЅРѕРІ никеля. Р’ условиях нанесения покрытия, РїСЂРё наличии каталитической поверхности Рё РїСЂРё повышенной температуре тенденция Рє образованию этого черного осадка даже выражена. более выраженный Образование черного осадка РІ ванне весьма нежелательно, поскольку наличие условий, вызывающих появление черного осадка РІ ванне, РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє быстрому разложению ванны Р·Р° счет неконтролируемого восстановления РёРѕРЅРѕРІ никеля РІ ванне, что РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє истощению РљСЂРѕРјРµ того, присутствие черного осадка РІ ванне РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє полному, РіСЂСѓР±РѕРјСѓ Рё неравномерному покрытию никеля РЅР° объекте, подвергающемся реакции нанесения покрытия. Однако, РєРѕРіРґР° экзальтант используется РІ форме простой алифатической дикарбоновой кислоты СЃ короткой цепью или его соль, как описано выше, очень мало; если таковой имеется, образуется черный осадок, Рё РІ то же время достигается большое преимущество, заключающееся РІ значительном увеличении скорости нанесения покрытия. , , , , , 1 , , , , , , 990 ' ', , , ( ) - ( ) , ; , , , , , , , , , , , , , , , " " , -45 , , - , , , = , , , , , , , 70 , ; , , , . РџСЂРё осуществлении СЃРїРѕСЃРѕР±Р° настоящего изобретения РІ соответствии СЃ изложенной процедурой предпочтительно поддерживать оптимальные диапазоны температуры, концентраций, соотношений Рё С‚.Рї., которые суммированы ниже 80. Что касается состава ванну, ее можно получить, используя растворимую соль никеля, -растворимый гипофосфит Рё экзальтант РІ форме растворимой соли дикарбоновой кислоты, указанного выше 85. Например, РёРѕРЅС‹ никеля РјРѕРіСѓС‚ быть получены РёР· хлорида никеля. или сукцинат никеля, Р° РёРѕРЅС‹ гипофосфита РјРѕРіСѓС‚ быть получены РёР· гипофосфитов натрия, калия, лития, кальция, магния, стронция Рё бария 90 или различных РёС… комбинаций. Было обнаружено, что некоторые щелочноземельные катионы, которые РјРѕРіСѓС‚ быть введены таким образом РІ ванну, РїРѕ-РІРёРґРёРјРѕРјСѓ, замедляют скорость осаждения никеля РїРѕ отношению Рє РґСЂСѓРіРёРј катионам. Например, 95 РёРѕРЅРѕРІ бария, РїРѕ-РІРёРґРёРјРѕРјСѓ, замедляют скорость осаждения никеля РїРѕ сравнению СЃ ионами натрия Рё калия. РџСЂРё приготовлении ванны количества растворимой соли никеля Рё растворимого гипофосфита 100, которые используются, составляют так, что как соотношение РёРѕРЅРѕРІ никеля Рє ионам гипофосфита, так Рё абсолютная концентрация РёРѕРЅРѕРІ гипофосфита изначально устанавливаются РІ оптимальных пределах. 75 , , , 80 , , - 85 , , , , , , 90 - , 95 , 100 . Рспользуемый здесь термин «ион» включает 105 общее количество элемента или радикала, присутствующего РІ ванне; С‚.Рµ. как недиссоциированный, так Рё диссоциированный материал. Другими словами, предполагается 100% диссоциация, РєРѕРіРґР° термин «ион» используется РІ СЃРІСЏР·Рё СЃ молярными соотношениями Рё концентрациями РІ ванне. Соотношение между ионами никеля Рё ионами гипсфосфита, ++. /()-,- РІ РІРёРґРµ молярных концентраций может быть выражен РІ РІРёРґРµ десятичной РґСЂРѕР±Рё; Рё было обнаружено, что наиболее благоприятный диапазон этой фракции лежит между 025 Рё 1,60 СЃ определенным оптимумом между 0,30 Рё 0,80. Также было обнаружено, что необходимая абсолютная концентрация экзальтантных РёРѕРЅРѕРІ, как РІ случае СЃ Буфер должен быть примерно эквивалентен, РїРѕ меньшей мере, РґРІСѓРј карбоксильным группам РЅР° РёРѕРЅ никеля, который может быть восстановлен, как более РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ объяснено ниже. Например, если выбрана концентрация гипофосфитных РёРѕРЅРѕРІ 0,225 моль/литр: требуемая 125 абсолютная концентрация дикарбоксильных экзальтантных анионов, выраженная РІ молях/литр, будет равна примерно 0,06 Оптимальная абсолютная концентрация гипофосфитных РёРѕРЅРѕРІ РІ ванне, С‚. Рµ. такая, которая приведет Рє получению хорошего никеля 130 761,062 складки около 30 % РїСЂРё нанесении покрытия сукцинат-РёРѕРЅРѕРІ РІ качестве экзальтанта, качество покрытия намного превосходило качество покрытия, полученное РїСЂРё использовании ацетат-РёРѕРЅРѕРІ. Р’ общем, даже лучшие результаты получаются РїСЂРё добавлении большего количества сукцината натрия. " " 105 ; , , 100 % "" -_ 110 , ++/()-,- , ; 115 025 1 60 0.30 0 80 , , 120 - > , - , 0225 -/ ,: 125 , /, 0 06 , , 130 761,062 30 % , , . Оптимальный диапазон соотношения РёРѕРЅРѕРІ никеля Рє ионам гипофосфита предпочтительно находится между 0,25 Рё/0,60, РЅРѕ это соотношение оказывается менее критичным РїСЂРё использовании сукцинат-РёРѕРЅРѕРІ Рё значительно расширяется РІ результате испытаний РЅР° покрытие СЃ помощью / Отношение 100 СЃРј' Рє 5 СЃРј' РЅР° стальном образце СЃ 0,224 моль/Р» РёРѕРЅРѕРІ Рё 0,063 моль/Р» РёРѕРЅРѕРІ сукцината РїСЂРё РёСЃС…РѕРґРЅРѕРј СЂРќ 5,5. Соотношение РёРѕРЅРѕРІ никеля Рє ионам гипофосфита расширено. РІ диапазоне примерно РѕС‚ 0,1 РґРѕ 1,6, Р° масса покрытия, нанесенного РІ миллиграммах РЅР° СЃРј 2 РІ течение 2 часов, простирается РІ диапазоне примерно РѕС‚ 30 РґРѕ. Черный осадок образуется через РѕРґРёРЅ час РїСЂРё соотношении РёРѕРЅРѕРІ никеля Рє гипофосфиту. РёРѕРЅРѕРІ было ниже 0,2, Рё через 90 РјРёРЅСѓС‚, РєРѕРіРґР° соотношение составляло около 0,250, РЅРѕ для всех более высоких отношений РЅРµ образовывался черный осадок; однако покрытие было удовлетворительным РІРѕ всем диапазоне соотношений. 0 25 /0 60 , / 100 ' 5 ' 0.224 / , 0 063 / 5 5 0.1 1 6 2 2 30 0 2 90 0 250 ; , . Было обнаружено, что количества повышающей добавки, используемые РїСЂРё использовании солей дикарбоновой кислоты, таких как сукцинат натрия, составляют примерно половину РѕС‚ количества, необходимого РїСЂРё использовании РІ качестве буфера солей монокарбоновой кислоты, таких как ацетат натрия. РџСЂРё использовании сукцината натрия РІ качестве добавки требуется регулировка . Ванну можно использовать РІ готовом РІРёРґРµ СЃ РѕС‚ 5 РґРѕ 8,5. Р’ этом случае будет образовываться некоторый зеленый осадок, РЅРѕ РѕРЅ РЅРµ мешает процессу нанесения покрытия. РљСЂРѕРјРµ того, ванны приготовленные СЃ сукцинатом РІ качестве усиливающей добавки, гораздо менее чувствительны Рє начальным изменениям , что является решающим преимуществом РїСЂРё химическом нанесении покрытия. Абсолютная концентрация РёРѕРЅРѕРІ сукцината РІ ванне предпочтительно составляет РїРѕ меньшей мере 0,05 моль/литр. , , , , 5 8 6.5 , 0 05 /. Влияние изменения начального значения РЅР° массу осажденного никеля показано дальнейшим испытанием. Вес никеля, осажденного РІ миллиграммах РЅР° СЃРј 2 РІ течение 2 часов, простирался РІ диапазоне примерно РѕС‚ 30 РґРѕ 70. Р’ этом испытании осаждение проводилось РїСЂРё высоком соотношении / (образец стали площадью 5 СЃРј 2 РІ 100 РјР» раствора) РїСЂРё температуре 99°С СЃ добавкой сукцината натрия. Ванна содержала 0,283 моль/литр гипофосфита. РёРѕРЅРѕРІ, 0,094 моль/Р» РёРѕРЅРѕРІ никеля Рё 0,055 моль/Р» РёРѕРЅРѕРІ сукцината. Отношение РёРѕРЅРѕРІ никеля Рє ионам гипофосфита РІ ванне составляло 0,333. 2 2 30 70 , / ( 5 2 100 ) 99 , 0.283 / , 0 094 / 0 055 / 0 333. Начальные значения были доведены РґРѕ 4 0, 4,5, 5 0, 5 5 Рё 6 0 СЃ помощью соляной кислоты, Р° значение 6,25 было получено СЃ использованием бикарбоната натрия ( 3). Покрытие было СЏСЂРєРёРј. Рё гладкая РїСЂРё значениях 50 Рё ниже, РЅРѕ РїСЂРё более высоких значениях появляется желто-зеленый осадок. 4 0, 4.5, 5 0, 5 5 6 0 6 25 ( 3) 5 - . Покрытие без чрезмерной склонности Рє самопроизвольному разложению находится РІ диапазоне РѕС‚ 0,15 моль/литр РґРѕ 1,20 моль/литр. Начальный предпочтительно находится РІ пределах РѕС‚ 4,3 РґРѕ 6,8. 0.15 / 1 20 / 4 3 6 8. Повышенная скорость осаждения, вызванная использованием РІ качестве экзальтанта незамещенных насыщенных алифатических дикарбоновых кислот, имеющих РѕС‚ 3 РґРѕ 6 атомов углерода РІ алифатической цепи, Рё/или РёС… растворимых солей согласно настоящему изобретению, показана следующими сравнительными испытаниями Рђ 50 гальваническая ванна, содержащая 0,122 моль/литр РёРѕРЅРѕРІ гипофосфита (1,9% гипофосфита кальция), 0,115 моль/литр ацетатных РёРѕРЅРѕРІ Рё 0,075 моль/литр РёРѕРЅРѕРІ никеля, доведенное РґРѕ начального значения 5,1 СЃ помощью соляной кислоты. , РїСЂРё температуре 99°С нанес 0,0732 грамма никелевого покрытия Р·Р° 10 РјРёРЅСѓС‚ РЅР° образец РёР· РјСЏРіРєРѕР№ стали площадью 20 СЃРј 2 (РЅРёР·РєРѕРµ соотношение /) объемом 100 СЃРј3 РІ той же гальванической ванне Рё РІ тех же условиях нанес 0,1932 получение никелевого покрытия Р·Р° 2 часа РЅР° образце РёР· РјСЏРіРєРѕР№ стали площадью 5 СЃРј (высокое соотношение /). Р’ отличие РѕС‚ этих результатов, гальваническая ванна объемом 50 СЃРј3, содержащая 0,122 моль/литр РёРѕРЅРѕРІ гипофосфита (1,9% гипофосфита кальция) , 0,075 моль/литр РёРѕРЅРѕРІ сукцината Рё 0,077 моль/литр РёРѕРЅРѕРІ никеля без регулировки , РїСЂРё температуре 99°С нанесли 0,1232 джина никелевого покрытия Р·Р° 10 РјРёРЅСѓС‚ РЅР° образец РёР· РјСЏРіРєРѕР№ стали размером 20 СЃРј. 2 (РЅРёР·РєРѕРµ соотношение /) 100 СЃРј3 той же гальванической ванны Рё РІ тех же условиях СЃ использованием сукцинат-РёРѕРЅРѕРІ нанесли 0,3132 Рі никелевого покрытия Р·Р° 2 часа РЅР° образец РёР· РјСЏРіРєРѕР№ стали площадью 5 СЃРј 2 (высокое /). Соотношение). 3 6 / , , 50 0 122 / ( 1.9 % ), 0 115 / , 0 075 / , 5 1 , 99 , 0 0732 10 20 2 ( / ) 100 0 1932 2 5 ( / ) , 50 0 122 / ( 1 9 % ), 0 075 / , 0 077 / , 99 , 0 1232 10 20 2 ( / ) 100 , , 0 3132 2 5 2 ( / ). Р’ этих испытаниях разница РІ весе покрытий составляет 0,05 Рі РІ течение 10 РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРё РЅРёР·РєРѕРј соотношении / Рё 0,12 грамм РІ течение 2 часов РїСЂРё высоком отношении /. Это представляет СЃРѕР±РѕР№ увеличение скорости примерно РЅР° 68,3%. Рё 62,11 % соответственно. РџСЂРё этом качество покрытия было значительно ярче Рё ровнее РїСЂРё использовании РІ качестве экзальтанта сукцината. , 05 10 / 0 12 2 / 68 3 % 62 11 %, , . Р’ дальнейших сравнительных испытаниях СЃ использованием ацетат-РёРѕРЅРѕРІ Рё сукцинат-РёРѕРЅРѕРІ оптимальная гальваническая ванна объемом 50 СЃРј3, содержащая 0,224 моль/литр РёРѕРЅРѕРІ гипофосфита, 0,120 милль/литр ацетат-РёРѕРЅРѕРІ Рё 0,08 моль/литр РёРѕРЅРѕРІ никеля, доведенных РґРѕ Значение 5,01 РїСЂРё температуре 99В° позволило нанести 0,089 Рі никелевого покрытия Р·Р° 10 РјРёРЅСѓС‚ РЅР° образец РјСЏРіРєРѕР№ стали площадью 20 СЃРј. Покрытие было удовлетворительного качества. , , 50 , 0 224 / , 0 120 / , 0 08 / , 5 01, 99 , 0 089 10 20 ' . Только что упомянутый тест был повторен СЃ гальванической ванной объемом 50 СЃРј3, содержащей 0,224 моль/литр РёРѕРЅРѕРІ гипофосфита, 0,055 моль/литр РёРѕРЅРѕРІ сукцината Рё 0,0765 моль/литр РёРѕРЅРѕРІ никеля, РїСЂРё температуре 99°С Рё эта ванна нанесла 0,1180 Рі никелевого покрытия РЅР° образец РјСЏРіРєРѕР№ стали площадью 20 СЃРј Р·Р° 10 РјРёРЅСѓС‚. Регулировка РЅРµ использовалась, покрытие было очень СЏСЂРєРёРј Рё гладким. Разница РІ весе РґРІСѓС… покрытий, полученных РІ этих РґРІСѓС… испытаниях. , РїСЂРё практически идентичном составе ванн, Р·Р° исключением разницы РІ буфере, составляет 0,029 джинов, ан 761,062 1 11 761,062 Важной особенностью нанесения ванн, содержащих дикарбоновые анионы, такие как сукцинат-РёРѕРЅ, является тот факт, что что образование черного осадка практически исключено РїСЂРё работе РІ стандартных оптимальных рабочих условиях, которые были предписаны выше Рё которые изложены РІ предшествующем процессе. Реакция нанесения покрытия хорошо контролируется Рё РЅРµ РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ случайного химического восстановления никеля. Чтобы продемонстрировать этот факт. гальваническую ванну, имеющую отношение РёРѕРЅРѕРІ никеля Рє ионам гипофосфита 0,333 Рё абсолютную концентрацию РёРѕРЅРѕРІ гипофосфита 0,225 моль/Р», СЃ присутствием РёРѕРЅРѕРІ сукцината 0,05 моль/Р», нагревали РґРѕ 99°С РІ течение 8 часов Рё РЅРµ появился след черного осадка. 50 0 224 / , 0 055 / , 0 0765 / , 99 , 0 1180 20 ' 10 , , 0 029 , in761,062 1 11 761,062 , , , 0 333 0 225 /, 0 05 / , 99 8 . Количество добавки РІ качестве буфера или экзальтанта должно соответствовать количеству РёРѕРЅРѕРІ никеля, которое можно уменьшить Р·Р° счет количества РёРѕРЅРѕРІ гипофосфита, присутствующих РІ ванне. Другими словами, концентрация добавки должна быть адекватной для предотвращения высвобождения РёРѕРЅРѕРІ РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°. восстановлением РёРѕРЅРѕРІ никеля РґРѕ металлического никеля. Это соответствует 2 карбоксильным группам РЅР° моль восстановленного РёРѕРЅР° никеля или, РІ случае соли монокарбоновой кислоты, такой как ацетат натрия, 2 молям СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕРіРѕ аниона РЅР° моль РёРѕРЅР° никеля. такое же соотношение существует Рё РІ случае дикарбоновых кислот, Рё поэтому РЅР° каждый моль восстановленного РёРѕРЅР° никеля необходим 1 моль аниона или 2 карбоксильные РіСЂСѓРїРїС‹. , 2 , , , 2 1 2 . Большой избыток дикарбоновых РёРѕРЅРѕРІ, таких как сукцинат-РёРѕРЅС‹, над концентрацией никеля «свяжет» РІСЃРµ доступные катионы РІ комплекс, так что металлизации РЅРµ произойдет. , , " " , , - . Если концентрацию РёРѕРЅРѕРІ никеля еще больше увеличить, сохраняя РїСЂРё этом количество РёРѕРЅРѕРІ дикарбоновой кислоты постоянным, РЅР° каталитической поверхности образуется тускло-серое неметаллическое покрытие, которое можно охарактеризовать как «корковое». начнется процесс нанесения покрытия. Например, используя соотношение РёРѕРЅРѕРІ никеля Рє ионам гипофосфита 333, : постоянное количество 0,05 моль-литра сукцинат-РёРѕРЅРѕРІ Рё увеличивая абсолютную концентрацию РёРѕРЅРѕРІ гипофосфита, СЃ соответствующим увеличением РёРѕРЅРѕРІ никеля, чтобы сохранить РїСЂРё соотношении 0,333, никакого покрытия РЅРµ произошло РїСЂРё высоком отношении /, СЃ температурой ванны 99В°, РІ течение 2 часов, РїРѕРєР° концентрация РёРѕРЅРѕРІ гипофосфита РЅРµ была доведена РґРѕ значения около 0,06 моль/литр. РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° концентрация РёРѕРЅРѕРІ гипофосфита РЅРµ достигнет моль/литр, РЅР° образце стали образовалась тускло-серая РєРѕСЂРєР°. РЇСЂРєРёР№ металлический налет начал образовываться РїСЂРё минимальной концентрации гипофосфита 0,114 моль/литр. Для практических целей это может быть заявил, что для получения наилучших результатов соотношение гипофосфитных РёРѕРЅРѕРІ Рє сукцинат-ионам должно быть лучше, чем 2:1. /литр) иллюстрируется данными, полученными РІ С…РѕРґРµ испытаний СЃРѕ значениями , как обычно, приготовленными без корректировки Рё СЃ постоянным соотношением РёРѕРЅРѕРІ никеля Рє 70 ионам гипофосфита, равным 0,333. Объем раствора составлял 50 РєСѓР±.СЃРј. , - , " " , , 333, : 0.05 , 0 333, / , 99 , 2 0 06 / -/ - 0 114 / , - 2 1 ( 0.111, 0 074 0 067 /) 70 0.333 50 . Рё испытания проводились РІ течение 2 часов РїСЂРё нанесении покрытия РЅР° образец стали 12 калибра площадью 20 СЃРј 2 . 2 12- 20 2 . Масса никель- Рё никель-фосфорных покрытий 75 Р·Р° 2-часовой период, РІ миллиграммах РЅР° СЃРј 2 , варьировалась примерно РґРѕ 20. РџСЂРё концентрации сукцинат-РёРѕРЅР° Рћ 111 вес покрытия Р·Р° 2-часовой период резко возрастал СЃ увеличением увеличение концентрации гипофосфитных РёРѕРЅРѕРІ 80 примерно РѕС‚ 0,1 РґРѕ примерно 0,3 моль/литр, вплоть РґРѕ значения примерно 16 РїСЂРё концентрации гипофосфитных РёРѕРЅРѕРІ 0,3 моль/литр. Масса покрытия затем постепенно увеличивалась. РґРѕ значения 85 около 20 для концентрации гипофосфит-РёРѕРЅР° около 0,7 моль/литр. 75 2 , 2, 20 111, 2 80 0 1 0 3 /, 16 0 3 / 85 20 0 7 /. РџСЂРё концентрации сукцинат-РёРѕРЅР° 0,074 моль/литр масса покрытия, осажденного Р·Р° 2-часовой период, увеличивается примерно СЃ 4,5 Рі РїСЂРё концентрации гипофосфит-РёРѕРЅР° 0,1 моль/литр РґРѕ значения примерно 11 РјРі/СЃРј. 2 РїСЂРё концентрации гипофосфитных РёРѕРЅРѕРІ 0,3 моль/литр. Вес покрытия, нанесенного РІ течение 2-часового периода, постепенно увеличивался 95 РґРѕ значения около 14,5 РїСЂРё концентрации гипофосфитных РёРѕРЅРѕРІ 0,7 моль/литр. 0 074 / 2 4 5 0 1 /, 11 / 2 0 3 / 2 95 14 5 0 7 /. РџСЂРё концентрации сукцинат-РёРѕРЅР° 0,067 моль/Р» масса покрытия, нанесенного Р·Р° 2-часовой период, довольно резко возросла РґРѕ 100 РґРѕ значения около 8 РїСЂРё концентрации гипофосфит-РёРѕРЅР° Рћ 2 моль/Р». часовой период затем довольно постепенно увеличивался РґРѕ значения около 11 РјРі/СЃРј' РїСЂРё концентрации гипофосфит-РёРѕРЅР° 105 - около 0,7 моль/литр. Как указывалось выше, РєРѕРіРґР° растворимый ацетат 0 067 / 2 100 8 2 / 2 11 ./' 105 - 0 7 /. , используется РІ качестве буфера РїСЂРё химическом никелировании, абсолютная концентрация РёРѕРЅРѕРІ гипофосфита имеет решающее значение: оптимальная концентрация выше 110,0,15 моль/литр Рё ниже 0,35 моль/литр. Если концентрация гипофосфита еще больше увеличивается, появляется черный осадок, поглощающий Доступные РёРѕРЅС‹ никеля, таким образом, мешают нанесению покрытия. Р’ аналогичных условиях 115, РЅРѕ РїСЂРё использовании сукцинат-РёРѕРЅРѕРІ РІ количестве около 00 оле/литр, что примерно соответствует, было обнаружено, что концентрация гипофосфитных РёРѕРЅРѕРІ может быть увеличена РґРѕ РґРѕ 1,2 моль/литр РґРѕ случайного снижения РґРѕ 120. , , 110 0.15 / 0 35 / , , , 115 ' /, 6nding, 1.2 / 120. появляются РёРѕРЅС‹ никеля. . РџСЂРё нанесении покрытия РІ соответствии СЃ настоящим изобретением сукцинат-РёРѕРЅ РЅРµ «израсходуется» РІ процессе нанесения покрытия, Р° образует слегка диссоциированную янтарную кислоту, так что истощенный раствор покрытия может быть регенерирован путем корректировки концентрации РёРѕРЅРѕРІ никеля Рё гипофосфитных РёРѕРЅРѕРІ Рё путем нейтрализации силикатной кислоты РґРѕ необходимого значения СЂРќ СЃ помощью РјСЏРіРєРѕРіРѕ агента, такого как бикарбонат натрия. Эта абсолютная концентрация сукцинат-РёРѕРЅРѕРІ РІ нем, выраженная РІ молях/литр, составляет РЅРµ менее 0,05. , " " - 125 = , -'130 / 0 05. 9 Ванна для химического нанесения никеля РЅР° каталитический материал РїРѕ Рї.1, РїРѕ существу такая, как описано здесь СЃ конкретной ссылкой РЅР° любой РёР· ее конкретных примеров. 9 , 1, . РЎРїРѕСЃРѕР± химического нанесения никеля РЅР° каталитический материал, который включает приведение указанного материала РІ контакт СЃ ванной, как определено РІ любом РёР· РїРї. 1-9. , 1 9. 11 РЎРїРѕСЃРѕР± РїРѕ Рї. 10, отличающийся тем, что каталитический материал содержит медь, серебро, золото, алюминий, железо, кобальт, никель, палладий Рё/или платину. 11 10, , , , , , , , / . 12 РЎРїРѕСЃРѕР± РїРѕ Рї. 10 или 11, отличающийся тем, что начальный указанной ванны предпочтительно находится РІ диапазоне РѕС‚ 4,3 РґРѕ 6,8. 12 10 11, 4 3 6 8. 13 РЎРїРѕСЃРѕР± РїРѕ Рї. 10, 11 или 12, отличающийся тем, что температура указанной ванны немного ниже ее точки кипения. 13 10, 11 12, . 14 РЎРїРѕСЃРѕР± РїРѕ любому РёР· РїРї. 10-13, отличающийся тем, что соотношение между объемом указанной ванны, выраженным РІ СЃРј', Рё площадью поверхности указанного материала, выраженной РІ СЃРј', РЅРµ превышает 10. 14 10 13, ' ' 10. РЎРїРѕСЃРѕР± химического нанесения никеля РЅР° каталитический материал РїРѕ Рї.10, РїРѕ существу, как описано здесь СЃ конкретной ссылкой РЅР° любой РёР· его конкретных примеров. , 10, . 16 Никелированный каталитический материал, полученный СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј РїРѕ любому РёР· РїРї.15. 16 - 15. РЎРўРВЕНС, ЛАНГНЕР, РџРђР Р Р Рё РОЛЛРРќРЎРћРќ, дипломированные патентные поверенные, представители заявителей. , , & , , . Преимущество заключается РІ том, что таким образом можно получить более СЏСЂРєРѕРµ покрытие. .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 20:13:36
: GB761062A-">
: :

761063-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB761063A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 761,03 Дата подачи Полной спецификации 28 РёСЋРЅСЏ, 1954 761,03 28, 1954 в„–17834/53 Полная спецификация Опубликовано: 7 РЅРѕСЏР±СЂСЏ,1956 .17834/53 : 7,1956 Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 97(1), 8 . : - 97 ( 1), 8 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РјРёРєСЂРѕСЃРєРѕРїРѕРІ или относящиеся Рє РЅРёРј РњС‹, & , британская компания, расположенная РІ Хаксби-СЂРѕСѓРґ, Йорк, Йоркшир, Рё ЭДВАР РЈРЛФРЕД ТЕЙЛОР, британский гражданин, РёР· Хаксби-СЂРѕСѓРґ, Йорк, Йоркшир, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Р° также метод, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть реализован, чтобы РѕРЅ был РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: , & , , , , , , , , , , , , , : - Данное изобретение относится Рє микроскопам. . Р’ соответствии СЃ настоящим изобретением предложен РјРёРєСЂРѕСЃРєРѕРї, РІ котором предусмотрено устройство смены для установки РїРѕ РѕРґРЅРѕРјСѓ каждого РёР· множества оптических блоков РЅР° оптическом пути между объективом Рё окуляром РјРёРєСЂРѕСЃРєРѕРїР°, Рё РІ котором РїРѕ меньшей мере РѕРґРёРЅ РћРґРЅРёРј РёР· блоков является линзовый блок, причем средство предназначено для фокусировки этого блока так, что, РєРѕРіРґР° последний вставляется РЅР° оптический путь, свет, проходящий через блок, может быть сфокусирован путем регулировки упомянутого фокусирующего средства так, чтобы сформировать изображение РІ Поле зрения окуляра. , , , , , . Для лучшего понимания изобретения Рё демонстрации того, как его можно реализовать, теперь Р±СѓРґСѓС‚ сделаны ссылки РЅР° прилагаемые чертежи, РЅР° которых: : РќР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 1 показан РІРёРґ части РјРёРєСЂРѕСЃРєРѕРїР° РІ разрезе РїРѕ линии - РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 2, РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 2 показан план части РІ разрезе РїРѕ линии - РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 1, РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 3 показан план части РІ разрезе РїРѕ линии . РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 1, Р° СЂРёСЃСѓРЅРѕРє 4 представляет СЃРѕР±РѕР№ торцевой фасад части сечения РїРѕ линии - РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 1. 1 - 2, 2 - 1, 3 - 1, 4 - 1. РЎСѓРґСЏ РїРѕ чертежам, показанный РЅР° РЅРёС… РјРёРєСЂРѕСЃРєРѕРї имеет обычную форму стойки (РЅРµ показана), РѕС‚ которой отходит горизонтально расположенный лимб 1. Оптические части (далее описанные) РјРёРєСЂРѕСЃРєРѕРїР° поддерживаются свободным концом лимба 1. Лимб 1 имеет Через него вертикальное отверстие 2, Р° объектив 3, переносимый адаптером 4, закрепленным РЅР° лимбе 1, расположен непосредственно РїРѕРґ указанным отверстием 2. Адаптер 4 шарнирно закреплен РЅР° лимбе 1 штифтом 5. РќР° лимбе 1 установлено сменное устройство 6. РІ месте непосредственно над упомянутым отверстием 2. Устройство 6 3 заключено РІ двудольную РєРѕСЂРѕР±РєСѓ 7 круглого сечения, которая разделена РїРѕ горизонтали, РїСЂРё этом верхняя часть 8 Рё нижняя часть 9 разделенной РєРѕСЂРѕР±РєРё 7 расположены скреплены болтами 10. Нижняя часть 55 9 выполнена как неотъемлемая часть лимба 1. Верхняя часть 8 имеет отверстие 11, совмещенное СЃ вертикальной РѕСЃСЊСЋ 13 объектива 3. Р’ указанную нижнюю часть 9 ввернута вертикальная заглушка 14 Рё РЅР° указанной заглушке 14 закреплена гайка 60 для фиксации последней РЅР° нижней части 9. Верхний конец заглушки 14 имеет коническое гнездо 16, которое поддерживает нижний конец 17 вертикального шарнирного пальца 18 СЃ коническим концом, верхний конец 19 65. РёР· которых расположен РІ дополнительном коническом гнезде 20, образованном РІ круглой пластине 21, которая прикреплена винтами 22 (показан только РѕРґРёРЅ РІРёРЅС‚) Рє нижней стороне указанной верхней части 8. Круглая пластина 21 имеет круглое 70 отверстие 23, СЃРѕ -осная СЃ вертикальной РѕСЃСЊСЋ 13 Круглая горизонтально расположенная пластина или барабан 24 прикреплена Рє штифту 18 СЃ помощью радиально направленного винта 25. Барабан 24 имеет четыре вертикальных отверстия 26, 27, 28, 29, 75 через которые расположены РЅР° расстоянии РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР°. через равные углы РІРѕРєСЂСѓРі РѕСЃРё барабана 24. Р’ этих четырех отверстиях 26, 27, 28, 29 расположены оптические блоки 30, 31, 32, 33, оптические РѕСЃРё которых вертикальны, каждый РёР· 80 оптических блоков 30, 31, 32, 33 имеет фланцевую трубку 34, прикрепленную через фланцы 35 Рє верхней поверхности барабана 24 СЃ помощью винтов 36. Оптические блоки 30, 31, 32, 33 последовательно (РїСЂРё вращении барабана 85 24) центрируются Рє оптической РѕСЃРё 13 РґРѕ фиксации фланцевых трубок 34 винтами 36 Рє барабану 24. Фрезерованное кольцо 37 охватывает верхнюю часть периферии барабана 24 Рё крепится Рє последнему радиально 90 направленным установочным винтом 38. РєРѕСЂРѕР±РєР° 7 имеет горизонтальную прорезь 39 РЅР° своей стороне, через которую прорезь 39 выступает часть 37 Рђ периферии кольца 37. Верхняя поверхность кольца 37 снабжена 95 стоячим РѕР±РѕРґРѕРј 37 , который имеет четыре равноотстоящих РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР° -выемки 40, 41, 42, 43, которые взаимодействуют СЃ выступом 44 РЅР° РѕРґРЅРѕРј конце пружинной полосы 45, РґСЂСѓРіРѕР№ конец которого прикреплен Рє нижней стороне пластины 21 100 винтами 46. Выемки 40, 41, 42, 43 формируются РІ таких положениях РІ кольце 37, что выступ 44 защелкивается РІ выемке 40, 41, поэтому желательно осматривать плоскость 42, 43 РІСЃСЏРєРёР№ раз, РєРѕРіРґР° РѕРґРёРЅ РёР· оптических блоков 30, внутри РјРёРєСЂРѕСЃРєРѕРїР°, например задний фокус 65, 31, 32, 33, совмещен СЃ оптической РѕСЃСЊСЋ 13, плоскость объектива, блок 33 совмещен. Оптический блок 33 имеет нижний линзовый элемент СЃ оптической РѕСЃСЊСЋ 13 Рё фокусировочным устройством 47, закрепленным Рє трубке 34 СЃ помощью ячейки 48, кольцо 58 затем поворачивается, чтобы сдвинуть гильзу Рё верхний линзовый элемент 49, закрепленный СЃ помощью 51 вверх или РІРЅРёР· РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° некоторая внутренняя плоскость такой ячейки 50 РЅРµ приблизится Рє верхнему концу гильзы 51, что РІ качестве задней части фокальная плоскость объектива 70 расположена РІ фланцевой трубке 34 Рё резко сфокусирована РІ поле зрения расположенного РІ ней вертикально скользящего окуляра. ( ) 1 ( ) 1 1 2 , 3 4 1 2 4 1 5 6 1 2 6 3 - 7 , 8 9 7 10 55 9 1 8 11 13 3 14 9 60 14 9 14 16 17 18, 19 65 20 21 , 22 ( ) 8 21 70 23, - 13 24 18 25 24 26, 27, 28, 29 75 , - 24 30, 31, 32, 33, 26, 27, 28, 29 80 30, 31, 32, 33 34 35 24 36 30, 31, 32, 33, ( 85 24) 13 34 36 24 37 24 90 38 7 39 39 37 37 37 95 37 - 40, 41, 42, 43 44 45 21 100 46 40, 41, 42, 43 37 : 26, 1953 2 761,063 44 40, 41, , 42, 43 30, 65 31, 32, 33 13 33 33 13 47 34 48 58 49 51 50 51, 70 34 . Втулка 51 имеет радиально идущий штифт 52, который. Понятно, что РїСЂРё желании РІ вертикальную прорезь 53 РІРѕ фланце РІС…РѕРґРёС‚ больше четырех упомянутых оптических блоков, которые РјРѕРіСѓС‚ быть присоединены Рє трубке 34, РІ результате чего вращение втулки 51: используется постоянно Рё, РєСЂРѕРјРµ того, фокусируется 75. РїРѕ отношению Рє фланцевой трубке 34 предварительное движение может, РїСЂРё желании, быть применено СЃ вентиляцией, тогда как вертикальное скользящее движение более чем Рє РѕРґРЅРѕРјСѓ РёР· этих блоков. Также следует понимать, что втулка 51 РїРѕ отношению Рє фланцевой трубке является частью Разрешен РјРёРєСЂРѕ34. Втулка 51 имеет оптический прицел, который РЅРµ обязательно будет горизонтальным, Р° выступающий выступ 54 имеет направленную РІР±РѕРє оптическую РѕСЃСЊ вертикальную 80. 51 52 53 - 34 51: 75 34 , , 51 micro34 51 54 80
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 20:13:39
: GB761063A-">
: :

761064-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB761064A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 761064 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 20 июля 1953 Рі. 761064 : 20, 1953. в„– 20045/53. 20045/53. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 29 июля 1952 РіРѕРґР°. 29, 1952. Полная спецификация опубликована: 7 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1956 Рі. : 7, 1956. индекс РїСЂРё приемке: -Класс 2( 5), Р  3 Р”( 1:2:4:5:10), Р  3 Рњ( 1:2); Рё 2(6), Рџ 4 Р” 2, Рџ 4 Р” 3 (Рђ:Р‘ 1: :- 2 ( 5), 3 ( 1: 2:4: 5: 10), 3 ( 1:2); 2 ( 6), 4 2, 4 3 (: 1: Р‘ 2:Р‘ 3:РЎ:РҐ), Рџ 4 (Рљ 9:Рџ 1 РҐ), Рџ 7 Р” 2 Рђ( 1:2 Рђ:2 Р‘:4), Рџ 7 (Р” 3:Рљ 9), Рџ 7 ( 1:), 8 ( 2 :2 :3 :3 :5), 8 ( 9: 1 ), 9 ( 4 :4 :8 Р‘), Р  9 Р” 1 Р‘( 1:2:3), Р  9 Р” 3, Р  9 Рљ( 4:7:8:9), Р  9 РџР»(Р• 1:РҐ),Р  9 Р ( 4 РЎ :6 РҐ). 2: 3::), 4 ( 9: 1 ), 7 2 ( 1:2 :2 :4), 7 ( 3: 9), 7 ( 1:), 8 ( 2 :2 :3 :3 :5), 8 ( 9: 1 ), 9 ( 4 :4 :8 ), 9 1 ( 1:2:3), 9 3, 9 ( 4:7:8:9), 9 ( 1:), 9 ( 4 :6 ). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования полимеризуемых полиэфиров Рё РёС… композиций или относящиеся Рє РЅРёРј РњС‹, , корпорация, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством штата РњСЌРЅ, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу Рокфеллер Плаза, РќСЊСЋ-Йорк, штат РќСЊСЋ-Йорк, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, Р±СѓРґСѓС‚ РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: , , , , , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится Рє новым Рё полезным ненасыщенным полиэфирам Рё Рє композициям, содержащим РёС…. Более конкретно, упомянутые полиэфиры представляют СЃРѕР±РѕР№ продукты этерификации ингредиентов, включающих ненасыщенную бета-дикарбоновую кислоту Рё изопропилиден-Р±РёСЃ(пара-фениленокси)РґРё-2-пропанол или изопропилиден. Р±РёСЃ(пара-фениленокси)диэтанол. , , - (-) -2- (-) . Р’ прошлом ненасыщенные полиэфиры получали РёР· множества различных специфических ингредиентов различного описания. Физические свойства этих полиэфиров предшествующего СѓСЂРѕРІРЅСЏ техники существенно различаются РІ зависимости РѕС‚ ингредиентов, РёР· которых РѕРЅРё получены. . Вероятно, большинство ненасыщенных полиэфиров представляют СЃРѕР±РѕР№ жидкости сиропообразной РїСЂРёСЂРѕРґС‹ РїСЂРё нормальной температуре, тогда как РґСЂСѓРіРёРµ представляют СЃРѕР±РѕР№ микрокристаллические твердые вещества, Р° третьи представляют СЃРѕР±РѕР№ аморфные твердые вещества. . Твердые ненасыщенные полиэфиры получили широкое применение РІ качестве формовочных смесей Рё порошкообразных связующих. Р’ таких случаях сложные полиэфиры подвергают измельчению, продают Рё обрабатывают РІ РІРёРґРµ СЃСѓС…РёС… порошков СЃ наполнителем или без него. Р’ РґСЂСѓРіРёС… случаях твердые полиэфиры растворяют РІ мономерных материал, например стирол, для образования сополимеризуемых композиций. Таким образом, очевидно, что как способность измельчаться РІ сыпучие порошки, так Рё растворимость РІ различных мономерных соединениях являются желательными свойствами ненасыщенного полиэфира. Однако РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ РЅРµ было получено ненасыщенный полиэфир, который обладает как очень удовлетворительными характеристиками РїСЂРё обращении РІ РІРёРґРµ СЃСѓС…РѕРіРѕ порошка, так Рё растворимостью РІ обычно используемых мономерах. Р’СЃРµ известные ненасыщенные полиэфиры либо РЅРµ обладают растворимостью. РІ мономерах, таких как стирол, или имеют настолько РЅРёР·РєСѓСЋ температуру размягчения, что имеют тенденцию плавиться или слеживаться РїСЂРё хранении, особенно РїСЂРё температуре выше 25 . , , , , , - , 3 Гі > ,>' , 25 . РћСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ целью настоящего изобретения является создание ненасыщенного полиэфира, который представляет СЃРѕР±РѕР№ твердый материал РїСЂРё обычной комнатной температуре, способный измельчаться РґРѕ сыпучего порошка Рё который растворим Рё сополимеризуется СЃ различными мономерными полимеризуемыми виниловыми соединениями, такими как стирол, РІРёРЅРёР». ацетат Рё диаллилфталат. - , . Дополнительной целью настоящего изобретения является создание ненасыщенного полиэфира, СЃРїРѕСЃРѕР±РЅРѕРіРѕ Рє сополимеризации СЃ виниловыми соединениями СЃ образованием сополимеров, обладающих исключительно хорошими электрическими свойствами. . Согласно данному изобретению предложен термопластичный смолистый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ конденсации РѕРґРЅРѕР№ или нескольких ненасыщенных апдикарбоновых кислот СЃ (Р°) изопропилиден-Р±РёСЃ(Рї-фениленокси)РґРё-2-пропанолом Рё/или изопропилиден-Р±РёСЃ(пениленокси)диэтанолом РІ количестве, достаточном для обеспечения РїРѕ меньшей мере 10 %, РЅРѕ менее % этерифицируемых гидроксильных РіСЂСѓРїРї Рё () РґСЂСѓРіРѕР№ гликоль РІ количестве, достаточном для обеспечения более 50 %, РЅРѕ менее 90 % этерифицируемых гидроксильных РіСЂСѓРїРї, причем указанный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ конденсации имеет температуру плавления выше температур, обычно встречающихся РІРѕ время хранения. . () ( )-2propanol / () 10 % % () 50 % 90 % , . Рзобретение также предлагает композицию, содержащую вышеуказанный термопластичный смолистый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ конденсации Рё мономерное виниловое соединение, СЃРїРѕСЃРѕР±РЅРѕРµ Рє сополимеризации СЃ РЅРёРј Рё имеющее температуру кипения РїРѕ меньшей мере 60°С. 60 . Ненасыщенные полиэфирные смолы РїРѕ настоящему изобретению получают путем простого нагревания 2 761 064 вышеупомянутых ингредиентов РІ течение достаточного периода времени для достижения относительно РЅРёР·РєРѕРіРѕ кислотного числа, предпочтительно менее 50. 2 761,064 - , 50. Предпочтительная температура этерификации составляет 150-250°С, хотя РїСЂРё желании можно использовать более высокие или более РЅРёР·РєРёРµ температуры без вредных эффектов. 150-250 , , . Реакцию этерификации предпочтительно РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ инертной атмосфере, например, атмосфере азота РґРёРѕРєСЃРёРґР° углерода. , , . Таким образом, можно избежать преждевременного гелеобразования полиэфира, которое может быть вызвано присутствием кислорода. Хотя предпочтительное кислотное число составляет единицу меньше 50, кислотное число может быть настолько высоким, насколько РёРЅРѕРіРґР° желательно. Обычно кислотное число должно быть как можно более РЅРёР·РєРёРј, РЅРѕ РЅР° это влияют практические соображения, такие как время, температура Рё СЌРєРѕРЅРѕРјРёСЏ эксплуатации. Относительная доля карбоксильных соединений Рё гидроксильных соединений, используемых РїСЂРё получении сложного полиэфира РїРѕ настоящему изобретению, обычно доводится РґРѕ соотношения примерно РѕРґРЅРѕР№ гидроксильной РіСЂСѓРїРїС‹. Рє каждой карбоксильной РіСЂСѓРїРїРµ, хотя обычно предпочтительно использовать небольшой избыток гидроксильных РіСЂСѓРїРї, С‚.Рµ. избыток примерно РґРѕ 20%. РџСЂРё получении ненасыщенного полиэфира можно использовать любую ненасыщенную альфа,бета-дикарбоновую кислоту. Примерами таких кислот являются малеиновая, фумаровая, итаконовая, цитраконовая, моногалогенмалеиновая, моногалогенфумаровая Рё мезаконовая кислоты. , , , - 50, , , , 20 % ,- , , ,-, -, - . РџСЂРё наличии можно также использовать ангидриды этих кислот. РџСЂРё желании можно также использовать смеси указанных кислот Рё ангидридов. , . Р’ дополнение Рє указанным ингредиентам РјРѕРіСѓС‚ также присутствовать РґСЂСѓРіРёРµ модифицирующие ингредиенты. Фактически, чтобы получить РІСЃРµ или некоторые РёР· преимуществ, описанных РІ РґСЂСѓРіРѕРј месте РІ этом описании, необходимо только, чтобы изопропилиден-Р±РёСЃ(Рї-феникенокси)РґРё-2-пропанол Рё/или изопропилиденбис(пфениленокси)диэтанол следует использовать РІ количестве, достаточном для обеспечения РїРѕ меньшей мере 10 % гидроксильных РіСЂСѓРїРї исходных ингредиентов. , , , ( ) 2propanol / () 10 % . Аналогично, ненасыщенную альфа,бета-дикарбоксильную кислоту следует использовать РІ количестве, достаточном для обеспечения РїРѕ меньшей мере 10% карбоксильных РіСЂСѓРїРї. , ,- 10,% . Это означает, что каждый РёР· названных ингредиентов должен присутствовать РІ количестве, РїРѕ меньшей мере, равном 5 моль процентам РѕС‚ общего количества ингредиентов. 5 . РџРѕРјРёРјРѕ изопропилиденбис(пфениленокси)РґРё2-пропанола Рё/или изопропилиденбис(Рї-фениленокси)диэтанола используется любой гликоль РІ количестве, достаточном для обеспечения более 50%, РЅРѕ РЅРµ более 90% гидроксильных РіСЂСѓРїРї. () 2 / ( ) 50 % 90 % . Типичными гликолями, которые можно использовать, являются этиленгликоль, РґРё-, три- Рё тетраэтиленгликоли, пропиленгликоль Рё декандиол. , -, - , . Р’ качестве модификаторов также РјРѕРіСѓС‚ быть использованы поликарбоновые кислоты. Типичными поликарбоновыми кислотами являются фталевая кислота Рё ангидрид, янтарная кислота, адипиновая кислота, себациновая кислота, азелаиновая кислота, лимонная кислота Рё тетрахлорфталевый ангидрид. , ' , , , , - . Р’ сложный полиэфир также РјРѕРіСѓС‚ быть включены различные моноэтерифицируемые соединения РІ количествах, РЅРµ превышающих 10% РѕС‚ массы конечной композиции. Такие моноэтерифицируемые соединения включают, например, 2-этил-70-гексанол, тетрагидроабиетиловый СЃРїРёСЂС‚, акриловую кислоту, метакриловую кислоту Рё коричную кислоту. кислота. - 10 % - , , 2- 70 , , , . Чтобы проиллюстрировать получение сложных полиэфиров данного изобретения, приведен следующий пример, РІ котором РІСЃРµ части представляют СЃРѕР±РѕР№ части 75 РїРѕ массе. , 75 . РџР РМЕР 1. 1. 206 частей пропиленгликоля, 586 частей 1,11 изопропилиден-Р±РёСЃ(Рї-фениленокси)РґРё-2-пропанола Рё 363 части малеинового ангидрида 80 загружают РІ реакционный СЃРѕСЃСѓРґ, снабженный термометром, мешалкой Рё трубкой для подачи РґРёРѕРєСЃРёРґР° углерода. Температуру повышают. постепенно РґРѕ 200°С Рё поддерживают РїСЂРё температуре чата РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ будет получено кислотное число 35-4085. Полученный полиэфир охлаждают РґРѕ 150°С Рё добавляют РіРёРґСЂРѕС…РёРЅРѕРЅ РІ качестве ингибитора. РџСЂРё охлаждении РґРѕ комнатной температуры полиэфир становится твердым Рё измельчается РІ подготовка Рє последующему использованию 90 Порошковый полиэфир, полученный РІ предыдущем примере, имеет достаточно высокую температуру размягчения, чтобы его можно было хранить РІ течение неопределенного периода времени РїСЂРё температурах РґРѕ 40 или 50 без каления 95 или плавления. Такое свойство позволяет использовать полиэфира РІ качестве формовочного порошка или порошкообразного связующего для таких изделий, как волокнистые стекломаты. Р’ качестве формовочной массы его можно смешивать СЃ такими материалами, как целлюлоза 100, целлюлоза, асбест, древесная РјСѓРєР°, глина чма, рубленая ветошь, стекловолокно, диатомовая земля. Р° также такие материалы, как красители, пигменты Рё пластификаторы. 206 , 586 1,11 -(-)-2propanol 363 80 , 200 ' 35-40 85 150 , 90 40 50 95 100 , , , , , , . РћРґРЅРёРј РёР· РґСЂСѓРіРёС… основных применений сложных полиэфиров настоящего изобретения является использование РІ качестве ингредиента сополимеризуемых композиций, содержащих мономерные виниловые соединения. Мономерные виниловые соединения, которые можно использовать РІ смеси СЃ полиэфиром, можно охарактеризовать 110 РІ широком смысле как соединения. содержащие РіСЂСѓРїРїСѓ 2 = < Рё имеющие температуру кипения РїРѕ меньшей мере примерно 60В°. Аллильные соединения, то есть соединения, содержащие РѕРґРЅСѓ или несколько РіСЂСѓРїРї 2 = 2, включены РІ приведенное выше определение. Примеры мономерных соединений, которые РјРѕРіСѓС‚ сополимеризуемые СЃ ненасыщенными полиэфирами РїРѕ настоящему изобретению, представляют СЃРѕР±РѕР№ сложные эфиры ненасыщенных спиртов, например, аллиловые, металлиловые, кротиловые, циннамиловые Рё виниловые эфиры насыщенных Рё ненасыщенных алифатических Рё ароматических одноосновных Рё многоосновных кислот, таких как, например, СѓРєСЃСѓС