патенты / 18509

758728-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB758728A
[]
M1 7s ' _% M1 7s ' _% ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 758,728 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: ноябрь. 758,728 : . 2,
1953. 1953. № 30150153. . 30150153. Заявление подано в Германии 1 ноября. . 3,
1952. 1952. Полная спецификация опубликована: октябрь. 10, 1956. : . 10, 1956. Индекс приемки: - Классы 2(3), (2:4B), C1E7K(2:8), C3A1OA4G, C3AlOA5(G2:), C3A10E3B4, C3A10E3D(2:4), C3A10E4A(1:3), C3A10E4 (B2:), C3A10E5E, C3A10OE5F(1A:2B1), C3A13A1, C3A13A3(A4::), C3A13C(4B:5), C3A13C6(:), C3A13C(7:10H), (1T2) :7П), Р27К7С(1:5:6:12), Р27К7(Д:Э:Ф), Р27К1ОФ. :- 2(3), (2:4B), C1E7K(2:8), C3A1OA4G, C3AlOA5(G2:), C3A10E3B4, C3A10E3D(2:4), C3A10E4A(1: 3), C3A10E4(B2:), C3A10E5E, C3A10OE5F(1A: 2B1), C3A13A1, C3A13A3(A4:: ), C3A13C(4B: 5), C3A13C6(: ), C3A13C(7:10H), (1T2:7P), R27K7C(1: 5: 6:12), R27K7(: : ), R27K1OF. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Способ производства синтетических смол из эпоксидных соединений. НОМЕР ОШИБКИ. 758,728 Страница 1, строка 11, вместо «гидроатомат» читать «гидроароматический». ' . 758,728 1, 11, " ". Страница 1, строка 72, вместо «хлористоводородная кислота» читать «гипохлористая кислота». 1, 72, ", ,,". На странице 2, строка 1 вместо «циклогексила» читать «циклогексенила». 2, 1, "" "". Страница 3, строка 4, исключить слово «не». 3, 4, "". Страница 3, строка 18, вместо «полиглицерилнс» читать «липолиглицерины»!:. 3, 18, ,, !:. На странице 3, строка 73 для «0–75 процентов» читать «20–75 процентов». 3, 73, ,0-75 , "20-75 ". 5, линия 66, для «канифоли» требуется «смола». 5, 66, "" ' "". На стр. 6, строка 15 вместо «длолилфталат» читать «длолейплиталат». 6, 15, ""' "". На странице 6, строка 44 вместо «эпоксидированный» читать «эпоксидированный». 6, 44, "" "". ПАТЕНТНОЕ БЮРО, 7-й Варк/, 1957 г.; 43591/2(17)/3678 150 2/57 соответствующие ароматические оксисоединения. полученные таким образом гидроароматические олефины сначала гидрируют и дегидратируют, а затем эпоксидируют. При этом положено начало получению ди- или полиэпоксидных соединений из соединений, содержащих два и более фенольных остатка на молекулу. В качестве примеров соединений такого рода с низким содержанием можно упомянуть дигидроксидифенил и дифенилолпропан [Цена 3с. Од.] пр мерноа или рабочий . Ви. . не требуется - подходят в качестве исходного материала для осуществления способа по изобретению. Предпочтительно рассматриваемыми эпоксидами являются диэпоксид формулы и полиэпоксид формулы , полученные посредством продукта фенолформальдегидной конденсации. При отщеплении воды от пергидродифенилолпропана образуется лед 3s. 6& ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Mce4sI , 7th /, 1957 ; 43591/2(17)/3678 150 2/57 - , . , , - , . [ 3s. .] . . . - . - -- . 3s. 6& Mce4sI 758,728 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: ноябрь. 2, 1953. 758,728 : . 2, 1953. № 30150153. . 30150153. Заявление подано в Германии 1 ноября. 3, 1952. . 3, 1952. Полная спецификация опубликована: октябрь. 10, 1956. : . 10, 1956. Индекс приемки: - Классы 2(3), (2:4B), C1E7K(2:8), C3A10A4G, C3A10A5(G2:), C3A10E3B4, C3A10E3D(2:4), C3A10E4A(1:3), C3A10E4(B2:), C3A10E5E, C3A10E5F(1A:2B), C3A13A1, C3A13A3(A4:B1:), C3A13C(4B:5), C3A13C6(:), C3A13C(7:10IH), ( 1Т2:7П), Р27К7С(1:5:6:12), Р27К7(Д:Э:Ф), Р27К1ОФ. :-- 2(3), (2:4B), C1E7K(2:8), C3A10A4G, C3A10A5(G2:), C3A10E3B4, C3A10E3D(2:4), C3A10E4A(1: 3), C3A10E4(B2: ), C3A10E5E, C3A10E5F(1A:2B), C3A13A1, C3A13A3(A4: B1: ), C3A13C(4B: 5), C3A13C6(: ), C3A13C(7:10IH), (1T2:7P), R27K7C(1: 5: 6:12), R27K7(: : ), R27K1OF. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Процесс производства синтетических смол из эпоксидных соединений Мы, & ...., немецкая компания, расположенная по адресу: Хенкельштрассе, Дюссельдорф-Хольтхаузен, Германия, 67, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , & ...., , 67, , , , , , , : - Было обнаружено (и это открытие легло в основу настоящего изобретения), что отверждаемые или полностью отвержденные синтетические смолы получаются, когда электроатомные эпоксидные соединения содержат на молекулу группировку и которые содержат на молекулу по меньшей мере два эпоксидных атома кислорода, каждый из которых который связан с двумя соседними атомами углерода другого циклогексанового кольца, нагревают, предпочтительно с добавлением алифатических эпоксидных соединений, с многоосновными карбоновыми кислотами, их ангидридами или хлоридами. ( ) , , , , , , . Эпоксидные соединения (к которым относится изобретение) представляют собой соединения, в которых по меньшей мере два эпоксициклогексановых остатка связаны с образованием структур с низкой или высокой молекулярной массой, например структур с низкой молекулярной массой, таких как структуры формулы ниже или формулы или эпоксида. соединение, полученное из формулы , приведенной ниже, где и представляют значения от 0 до 2, и высокомолекулярных структур, где и превышают 2. Такие соединения могут быть получены из соответствующих ароматических оксисоединений путем сначала гидрирования и дегидратации, а затем эпоксидирования полученных таким образом гидроароматических олефинов. При этом положено начало получению ди- или полиэпоксидных соединений из соединений, содержащих два и более фенольных остатка на молекулу. В качестве примеров соединений такого рода с низким содержанием можно упомянуть дигидроксидифенил и дифенилолпропан [Цена 3с. Од.] молекулярная масса. Ароматические оксисоединения с более высокой молекулярной массой получают конденсацией фенолов и альдегидов, предпочтительно формальдегида, с образованием так называемых новолаков, которые являются легкоплавкими и растворимыми. ( ) , 0 2, - 2. - , . , , - , . [ 3s. .] . - , , - . Эти соединения гидрируются до соответствующих гидроароматических оксисоединений, предпочтительно производных циклогексанола, которые путем отделения воды превращаются в олефины. -, . Эти две стадии процесса — гидрирование и отделение воды — могут осуществляться самыми разными способами. Следующий способ соответствует патенту Германии 864300. Фенолформальдегидную смолу, растворенную в циклогексаноле, нагревают в присутствии медно-никелевого катализатора с водородом под давлением. Полученную смолу после удаления растворителя и катализатора плавят и нагревают с пятиокисью фосфора. Продукт реакции образует маслянистый слой. Для превращения гидроароматических олефинов в эпоксиды доступны два процесса. В одном процессе олефиновый компонент обрабатывают низкомолекулярными перкарбоновыми кислотами, в частности надуксусной кислотой, главным образом таким образом, что используется сравнительно небольшое количество карбоновой кислоты с большим избытком перекиси водорода, так что перкарбоновая кислота присутствует действует как переносчик кислорода. Другой метод эпоксидирования состоит в присоединении к двойной связи соляной кислоты и отщеплении от нее хлористого водорода с помощью едких щелочей. , , . 864,300. - - . , , . . , . , , , . . Однако в качестве исходного материала для осуществления способа согласно изобретению пригодны и другие эпоксиды, кроме гидроароматических эпоксидов, полученных описанным выше способом обработки, для которых не требуется защита. Предпочтительно рассматриваемыми эпоксидами являются диэпоксид формулы и полиэпоксид формулы , полученные посредством продукта фенолформальдегидной конденсации. При отщеплении воды от пергидродифенилолпропана образуется 3s. 64 4, & в качестве промежуточного соединения при производстве соединения , в циклогексильные кольца которого могут быть введены эпоксидные соединения формулы в виде побочных атомов кислорода. , - - . - -- . 3s. 64 4, & , , - . продукты соединения общей формулы 1CH3 HCH2LC CH2, : - - - CH3 H3 <->- - >- -(' -C3D CH3 CR3 CH3 - < 1 Положение атомов кислорода эпоксида или гидроароматических двойных связей и мостиков между циклогексановыми остатками в формулах - задано произвольно. 1CH3 HCH2LC CH2, : - - - CH3 H3 <->- - >- -(' -C3D CH3 CR3 CH3 - < 1 - . Общей особенностью всех этих соединений является то, что они содержат группу формулы . - . Поскольку и отщепление воды, и эпоксидирование не протекают количественно, полученные эпоксиды, вообще говоря, содержат меньше эпоксидного кислорода, чем фенольных гидроксильных групп, содержащихся в исходном материале. Поскольку исходное вещество содержало только две фенольные гидроксильные группы или только две гидроароматические двойные связи, в получаемых эпоксидных соединениях также присутствуют определенные количества моноэпоксидов. Однако эти моноэпоксиды не обязательно удалять из продукта реакции. , . - -, , - . , - . При более позднем отверждении синтетических смол они уменьшают степень межатомных связей и тем самым способствуют уменьшению хрупкости смол. При обработке более высокомолекулярных соединений с более чем двумя гидроароматическим двойными связями степень превращения при эпоксидировании обычно настолько велика, что в полученном эпоксиде присутствуют по крайней мере две двойные связи. Содержание эпоксидного кислорода в ди- или полиэпоксидах следует рассматривать как меру их полезности; - это содержание должно составлять не менее 1,2% от массы указанных эпоксидов. - . , . - - -; - 1.2% . В более высокомолекулярных ди- или поли. - - . эпоксидов, как показано в формуле - или которые могут быть получены из соединений формулы , в среднем не более примерно 10 циклогексановых колец должны быть объединены с образованием молекулы, т.е. буква в формуле означает целое число из 0-8, а буква в формуле — целое число от 0--. , - , 10 , .., 0-8, , 0--. Гидроароматические ди- или полиэпоксидные соединения предпочтительно обрабатывают в смеси с моно-, ди- или полиэпоксидными соединениями, эпоксидный кислород которых алифатически связан. - - - --, -, . Алифатический остаток, действующий как переносчик кислорода эпоксидной смолы, может иметь самую разнообразную природу, например, это может быть углеводородный остаток или остаток спирта, сложного эфира, кислоты или простого эфира. Также возможно, чтобы два или более алифатических остатка были соединены посредством циклических остатков. Соединения с алифатически связанным эпоксидным кислородом могут быть получены, например, путем эпоксидирования соединений, имеющих по меньшей мере одну двойную связь в молекуле, с использованием уже описанных способов. ' , .., , , , , . . , , , . Здесь также присутствующие двойные связи количественно не превращаются в эпоксидные группы; однако удаление непрореагировавшего материала в большинстве случаев необходимо только при обработке одноненасыщенных соединений, да и то только тогда, когда степень эпоксидирования значительно меньше 80%. В определенных случаях достаточно обогатить эпоксидированный материал до концентрации, соответствующей данной степени эпоксидирования. Поскольку при эпоксидировании обычно стараются добиться как можно более полного превращения двойных связей, при эпоксидировании нескольких ненасыщенных соединений обычно получается, даже если реакция не протекает полностью, продукт реакции, который содержит: помимо преобладающих количеств ди- и полиэпоксидов, небольшие количества моноэпоксидов и почти полное отсутствие непревращенного материала. , ; , , , 80%. , . , , & , , - , - . Для эпоксидирования преимущественно пригодны соединения, имеющие по меньшей мере 8, а предпочтительно 12-60 атомов углерода на молекулу. Прежде всего, можно использовать продукты природного происхождения, например льняное масло или масло спермы, которое на 1/3 состоит из глицерида олеиновой кислоты и примерно на 2/3 из эфира олеиновой кислоты и олеилового спирта. Также можно использовать ненасыщенные жирные кислоты или их производные и ненасыщенные спирты, особенно жирные спирты. Кроме того, рекомендуются также те ди- и полиэпоксидные соединения, молярная структура которых аналогична структуре известных мягчителей и пластификаторов, предназначенных для введения в синтетические смолы. К ним не следует отнести те соединения с алифатически связанным эпоксидным кислородом, которые содержат ароматические остатки, а также эфирные или сложноэфирные группы. К ним относятся эпоксиды, которые можно получить эпоксидированием сложных эфиров ненасыщенных спиртов с многоосновными карбоновыми кислотами, например эфиров аллилового или олеилового спирта с фталевой кислотой, пиромеллитовой кислотой, янтарной кислотой, адипиновой кислотой или себациновой кислотой, или путем конверсии эпихлоргидрина или других эпоксидные соединения с подвижным атомом галогена с солями упомянутых карбоновых кислот. 8, 12-60 . , , .., 1/3 2/3 ' . , , . , - mole758,728 758,728 3 , , . , . , .., , , , , . Соединения с алифатически связанным эпоксидным кислородом можно получить также из полиглицеринов этерификацией свободных гидроксильных групп соляной кислотой и обработкой едкими щелочами. . Представление о пользе соединений с алифатически связанным эпоксидным кислородом можно получить с помощью небольшого эксперимента. Подходящими эпоксидными соединениями являются все те, которые при нагревании с конкретной используемой многоосновной карбоновой кислотой или со смесью кислот такого типа, которые служат для отверждения эпоксидов согласно настоящему изобретению, образуют гели, которые являются только плавкими, но не отверждаемыми. или, альтернативно, полностью затвердевшие, т.е. уже не плавкие, но все еще сравнительно мягкие гели. Гели такого типа могут быть устойчивы к нагрузке давлением; однако они обладают небольшой прочностью на разрыв и, прежде всего, очень малой устойчивостью к разрыву. . - , , , , .. , . ; , , . В качестве многоосновных кислот, нагреваемых с эпоксидными соединениями, пригодны карбоновые кислоты, имеющие по крайней мере два, а предпочтительно 4-20 атомов углерода на молекулу. Они могут иметь алифатическую, циклоалифатическую или ароматическую природу. В качестве примеров можно назвать малеиновую кислоту, янтарную кислоту, адипиновую кислоту, себациновую кислоту, изомерные плиталевые кислоты или продукты их гидрирования. Все это можно использовать в форме ангидридов или хлоридов. 4-20 . , -, . , , , , . . Свойства получаемых смол можно варьировать за счет выбора исходных материалов. Твердость и хрупкость смолы повышаются с увеличением в ней числа сложноэфирных связей, образующихся за счет кислородных и карбоксильных групп эпоксида. . . Количество сложноэфирных связей, присутствующих в смоле, зависит от размера молекул дикарбоновых кислот, а также от размера молекул и содержания эпоксидов в эпоксидных соединениях. Гидроароматические диэпоксиды с высоким содержанием эпоксидов представляют собой, например, диэпоксиды дициклогексенилпропана (формула ). Диэпоксиды с меньшим содержанием эпоксидов представляют собой соединения формулы . Соединения формулы также могут быть получены с небольшим содержанием эпоксида, особенно когда буква принимает более высокие значения, путем неполного эпоксидирования. Эти факторы определяют природу и количество эпоксидов с алифатически связанным атомом кислорода эпоксида, добавляемых в качестве смягчающих компонентов. Требуемое количественное соотношение исходных компонентов легко устанавливается экспериментальным путем. Полезные результаты обычно достигаются при количественных соотношениях, при которых гидроароматический эпоксид составляет 0-75 процентов по массе, алифатический эпоксид - 0-55 процентов по массе, а многоосновная карбоновая кислота или ее ангидрид или хлорид - 20-45 процентов по массе. процентов по весу от общей массы. . , , ( ). . , , . . . 0-75 , 0-55 , 20-45 . Количественное соотношение рекомендуется регулировать таким образом, чтобы количество карбоксильных групп в смеси не превышало числа атомов кислорода эпоксида. Если количество карбоксильных групп существенно превышает количество эпоксидных групп, образование воды, приводящее к образованию пузырьков, может происходить за счет этерификации свободных гидроксильных групп, которые могут образовываться в результате реакции отверждения. . , , , . Используемые температуры варьируются в зависимости от реакционной способности исходных материалов, а также от того, предполагается ли производить полностью отвержденную смолу за одну операцию или желателен отверждаемый промежуточный продукт конденсации, который все еще растворим и легкоплавок. Хотя можно получить смолу, которая все еще является плавкой, даже при использовании температур 150-200°С и при коротком времени реакции, тем не менее, реакцию можно лучше контролировать, если ее проводить при температурах 60-140°С. предпочтительно: . 150-200 . , 60-140 ., : от 80 до 120°С. При производстве промежуточных продуктов целесообразно нагревать по крайней мере настолько долго, чтобы при охлаждении уже не наблюдалось разделения кристаллов. 80-120' . , . Некоторое гелеобразование можно наблюдать уже, например, при нагревании в течение 10 минут до 1000°С. Затем при разложении эпоксидных колец образуются продукты конденсации, которые в конечном итоге через промежуточные стадии приводят к смолам, которые являются трехмерно связанными. неплавкий и нерастворимый во всех растворителях. Если желательно затвердеть полученные здесь изделия, которые еще не полностью затвердели, или если это так. желательно сразу получить полностью затвердевшие смолы, целесообразно работать при 120-200°С, предпочтительно при 130-180°С. , , 10 1000 . ,- , , , . , , . , 120-200' ., 130-180 . Через 10-30 минут получается твердый продукт, который уже нерастворим в органических растворителях, но показатели прочности которого еще можно значительно улучшить путем нагревания в течение 2-15 часов при последней указанной температуре. 10-30 , 2-15 - . Синтетические смолы, изготовленные таким образом, имеют яркий цвет, похожий на янтарь, хорошую прозрачность, обладают большой твердостью и механической прочностью, но не являются хрупкими. , , , , . Большое значение смол, полученных в соответствии с изобретением, следует видеть в том факте, что в ходе реакции никакие побочные продукты не становятся свободными. Таким образом, усадка при затвердевании намного меньше 758,728, чем у синтетических веществ того типа, которые образуются при отщеплении воды, аммиака или угольной кислоты. По этой причине еще легкоплавкие продукты конденсации можно использовать в качестве литейных смол. Растворы органических растворителей недозатвердевших продуктов конденсации этого типа могут быть использованы для нанесения защитных покрытий при изготовлении энкаустических лаков. Смолы чрезвычайно прочно прилипают ко всем возможным основам, например, к дереву или другим волокнистым материалам, стеклу, металлу и керамическим изделиям, и поэтому полезны для соединения таких материалов, даже взаимно различных видов. Очень стойкие массы получаются путем смешивания еще легкоплавких продуктов конденсации с наполнителями. В качестве таких наполнителей можно использовать стекловолокно или стеклянный порошок, металлический порошок, основные краски, керамические материалы или неорганические оксиды. - . 758,728 , . , . . , , , , ,_ . . , , , , , . Примеры 1 и 2 просто описывают производство эпоксидов с гидроароматически связанным эпоксидным кислородом, которые используются в качестве исходного материала, для которых не требуется никакой защиты. 1 2 , . В таблицах буквами П, М и А обозначены ангидриды фталевой кислоты, малеиновой кислоты и адипиновой кислоты. Обозначение кг/мм обозначает прочность на сдвиг клеевого соединения листов чистого алюминия, если в примере явно не указан другой материал. , , , , , . / , . ПРИМЕР 1. 1. 340 Джин. пергидродифенилолпропана формулы CH3HO-1C{}, который можно получить гидрированием дифенилолпропана в виде кристаллического вещества с температурой плавления = 181-182 С., 4 гин. флнафталинсульфокислоты и примерно 900 джин. обезвоживающую смесь, которую получают смешиванием в равных количествах расплавленного бисульфата калия и сухого песка с последующим измельчением (после охлаждения), нагревают при перемешивании при 170-180 С. Внутренняя температура в вакууме 100-150 мм. ртути в сосуде, поставив на него столбик высотой 30 см. в длину; к которому прикреплен эффективный конденсатор. За 1-2 часа отщепляется почти теоретическое количество воды и лишь незначительное количество углеводородов переходит в ассоциации. После охлаждения содержимое колбы экстрагируют эфиром, эфирный слой промывают нейтрально, сушат хлористым кальцием и после удаления эфира Йодное число Кислотное число Остаток перегоняют в вакууме. После отгонки отгоняют первую фракцию, кипящую при 98°С и 1,8 мм. 340 . CH3 -1 { } = 181-182 ., 4 . 900 . , ( ), 170-180 . 100-150 . 30 . ; . 1-2 ;- , . , , , , , . 98 . 1.8 . (8 гмн.), основная фракция, кипящая при 98111 (100-101 ) С. и 1,8 мм. Ртуть переходит в количестве 150---180 джин. Остаток около 50 грамм. остается вязкой мягкой смолой. (8 .), 98111 (100-101 ) . 1.8 . 150---180 . 50 . . Дистиллят, представляющий собой смесь изомерных дициклогексенилпропанов, имеет почти теоретическое йодное число (249) 240246. Это легкоподвижная жидкость с характерным запахом. который затвердевает в твердом углекислом газе, но не кристаллизуется. , , (249) 240246. . . 500 Джин. этого дициклогексенилпропана, смешанного с 500 куб.см. эфира вводят по каплям в смесь 620 г. 61% надуксусной кислоты (в уксусной кислоте) и 1500 куб.см. 500 . 500 . , 620 . 61% ( ) 1500 . эфира, начиная с 0°С. Температуру реакции 25-28°С поддерживают охлаждением. После окончания присоединения и затухания экзотермической основной реакции реакционную смесь оставляют на 3-6 дней при комнатной температуре. Затем уксусную кислоту или избыток надуксусной кислоты удаляют промыванием и сырой эпоксид перегоняют в вакуум. Получается 90 джин. фракции первого дистиллята, кипящей при 120-135°С и 2,3-2,5 мм. , в которой содержится всего 2,7% эпоксидного кислорода, 140 джин. , 0 . 25-28 . , 3-6 . 90 . 120-135 . 2.3-2.5 . , 2.7% , 140 . фракции основного дистиллята, выкипающей при 140-160°С, и 0,8-1,2 мм. с 11% эпоксидного кислорода, 50 г. конечной дистиллятной фракции, кипящей при 160-165°С, и 1 мм. 140160 . 0.8-1.2 . 11% , 50 . 160-165' . 1 . с 10% эпоксидного кислорода и 155 джин. 10% 155 . остатка с 4% эпоксидного кислорода, желтоватой смолы, хрупкой при комнатной температуре. Основная фракция и конечная дистиллятная фракция бесцветны и вязкие при комнатной температуре. 4% , . . - ПРИМЕР 2. - 2. Гидрогенизированный новолак, полученный конденсацией фенола и формальдегида в кислой среде, подвергают отделению воды согласно патенту Германии 864300 (заявка на патент 2921 /22 ч ( 750). 864,300 ( 2921 /22 ( 750). Джин. смолы такого типа, имеющей йодное число 170, растворяют в 400 мл. . 170 400 . сухого эфира и каллоидного Т6 вливают в смесь 136 джин. 58% надуксусной кислоты (в уксусной кислоте) и 500 куб.см. эфира, начиная с 0 С. Температуру реакционной смеси поддерживают 25-30 С. Через двое суток около 13 г. перуксусной кислоты осталось. t6 136 . 58% ( ) 500 . , 0 . 25-30 . , 13 . . Дальнейшую процедуру осуществляют, как в примере 1. Дистилляцию проводят при температуре до 100 С и при 2 мммин. , образующаяся светло-желтая смола, которая плавится примерно при 80°С и которая при комнатной температуре становится мягкой, но больше не течет. Его аналитические данные или характеристические значения: 1. 100 . 2 . , 80 . = . : = 9 Эпоксид-0 = 4,8 % = 0 Гидроксильное число 110 (после вычета эпоксида-0) = 20 Молекулярная масса = 420 ,%. = 9 -0 = 4.8 % = 0 110 ( -0) = 20 = 420 ,%. - 758728 Пример 1. 1 массовую часть ангидрида фталевой кислоты и 1,5 массовые части эпоксидированного льняного масла (полученного известным способом окислением льняного масла надуксусной кислотой) сплавляют вместе и подвергают отверждению при 120-130 С. В результате получается почти без сжатия твердое, эластичное, прозрачное синтетическое вещество слегка желтоватого цвета без пузырьков. - 758,728 1, 1 , 1.5 ( ) 120-130 . , , -, , , . Другие соотношения смешивания показаны в следующей таблице: В некоторых из следующих примеров указано время затвердевания смеси. : , . Это время, необходимое для затвердевания жидких или вязких исходных материалов при температурах, указанных в верхней части таблиц. Для доказательства того, что реакция затвердевания идет, на поверхность горячей смеси клали стеклянную палочку. Смесь считали затвердевшей, когда она образовывала гель и стеклянная палочка не погружалась в нее под легким давлением. . , . , , . ПРИМЕР 3. 3. 2 частей по массе основной фракции. Заявление о смоле, отвержденной для основной фракции. Льняное семя. Отверждение 12 часов при 1300°С. после примера 1 масло-эпоксид П время охлаждения 2,3 2,5 2,0 50' не твердый, пластичный, очень твердый и прилипающий 2,3 2,5 1,5 75 футов, как указано выше 2,3 1 1,7 50 футов твердый, твердый, не хрупкий 2,3 4 3,5 40 футов мягкий, пластичный, очень твердый и жесткий ПРИМЕР 4. вместо ангидрида фталевой кислоты. 2 , 12 1300 . 1 - 2.3 2.5 2.0 50' , , 2.3 2.5 1.5 75' 2.3 1 1.7 50' , , 2.3 4 3.5 40' , , 4. , - . Основная фракция Льняное семя Пример 1 масло-эпоксид А Вывод о смоле, отвержденной в течение 12 часов при 1300 С после охлаждения 2,3 2,5 2,7 мягкий, податливый, эластичный продукт 2,3 1 1,7 не совсем твердый, очень прочный, очень твердый и эластичный 2,3 0,5 1,0 тверже предыдущего, в остальном очень похож. Если горячие, еще жидкие продукты конденсации примеров 3 и 4 нанести на листы чистого алюминия толщиной 2 мм. толщина и 20 мм. ширины, листы прижимают друг к другу при нагреве и дают затвердеть через шесть часов при температуре 130 С. При площади склеивания 2 см2 получаются клеевые соединения с прочностью на сдвиг до 2 кг/мм2. 1 - , 12 1300 . 2.3 2.5 2.7 , , 2.3 1 1.7 , , , 2.3 0.5 1.0 , , 3 4 2 . 20 . , , 130 . 2 cm2, 2 /mm2 . ПРИМЕР 5. 5. Алифатический полиэпоксид получают, например, нагреванием 1 моля. глицерина с 3 молями. эпихлоргидрина до 70-90 С в присутствии 0,3% хлорида олова (по отношению к общей массе) и отщеплением соляной кислоты от полученного хлоргидринового эфира алкоголятом щелочного металла в спирте. После обычной обработки получают неперегоняемую смолу с 6-8% эпоксидного кислорода. Неперегоняемую смолу отверждают гидроароматическим эпоксидом и ангидридом кислоты в условиях, указанных в таблице, с образованием канифоли. Указанная прочность на сдвиг применима к гуммированным соединениям из мягкого алюминия. , , 1 . 3 . 70-90 . 0.3% ( ) . , 6-8% . . . 758,728 Основная фракция алифатическая. Характеристика смолы в соответствии с полиэпоксидной кислотой. Отверждение отверждается в течение 6 часов. Пример 1. Пример 5. Время ангидрида часов при 130°С, после охлаждения 2,3 2,5 2,0 10' без пузырьков, желтоватый, не 5: сжатый, твердо-эластичный, не: -= хрупкий, 1,2-1,4 кг/мм2 2,3 1,0 1,7 Р 10' более твердый и более хрупкий, в остальном идентичный предыдущему 1,0 - 1,1 кг/мм2 2,3 1,0 1,7 А 60'- твердый, эластичный, пузырчатый- свободное - 120' 2,0 -2,3 кг/нмм2 2,3 0,5 1,0 А 60' - как указано выше 120' 1,8 - 1,9 кг/мм2 ПРИМЕР 6. Фталат с надуксусной кислотой в эфире диэпоксидом диолилфталата является прев. известные процессы. Из него получают смолы, например, путем окисления диолейба в условиях, указанных в таблице. 758,728 , 6 1 5 130 ., 2.3 2.5 2.0 10' -, , 5: , -, : -= , 1.2-1.4 /mm2 2.3 1.0 1.7 10' , 1.0 - 1.1 /mm2 2.3 1.0 1.7 60'- , , - - 120' 2.0 -2.3 /nmm2 2.3 0.5 1.0 60'- 120' 1.8 - 1.9 /mm2 6. . . . Диэпоксид изложения на смоле, которая была подвергнута основной фракции диолеиловой кислоте, отвержденной в течение 6 часов при 130°С, после охлаждения Пример 1 фталатный ангидрид 2,3 2,3 - . - .( 1U' 1,0 сорт, прочный, вещество - 1,7 твердый и хрупкий, затвердевший, полностью устойчивый к ударам, без усадки, прочно прилипающий 1,4 - 1,6 кг/мм 2,3 0,5 1,0 , как указано выше 1,3 - 1,8 кг/мм2. ПРИМЕР 7. Эпоксид и ангидриды кислот под воздействием гидроароматического эпоксида в соответствии с условиями, указанными в таблице. Таблица Пример 2 конвертируется с льняным маслом Смола Льняное масло - Кислота Высказывание на смоле, которая была подвергнута отверждению эпоксидным ангидридом в течение 6 часов при 120 С, после охлаждения 2 V2 1,5 твердая, эластичная, прозрачная 0,9-1,2 кг /мм2: 1,5 ' 2 1:-0 :: - выше ': : _:: , - 6 130 ., 1 2.3 2.3 - . - .( 1U' 1.0 , , - 1.7 - . 1.4 - 1.6 / 2.3 0.5 1.0 1.3 - 1.8 /mm2 7. 2 - , 2 6 120 ., 2 V2 1.5 , , 0.9- 1.2 /mm2: 1.5 ' 2 1:-0 :: - ': : _:: 2 - 0. .7 А твердый, твердый, несколько хрупкий 2 1,4: 1,0 А: твердый, эластичный, твердый, не сжатый :-:...1,2- 1,4 кг/мм:2. 2 - 0. .7 , , 2 1.4: 1.0 : , , , :-:...1.2- 1.4 /:2. - ПРИМЕР 8. - - - соотношения смешивания, качественная оценка - и олеиловый спирт эпоксидируют перуксусной кислотой, наблюдают прочность на сдвиг на стыках между кислотой и полученным эпоксидным спиртом - мягкие алюминиевые листы толщиной 2 мм: толщина затвердевает вместе с последним дистиллятная фракция, приведенная в таблице, ция примера 1 и ангидриды кислот. 7585728:А - 2. _3 - - - - - -- --1-.7-A758,728 Конечная фракция эпоксида кислоты Выражение на смоле, которая была отверждена ангидридом олеилового спирта в примере 1 в течение 12 часов при 1300°С, после охлаждения 2,3 1,5 2 твердый, без пузырьков, твердый, несколько хрупкий 2,3 1,0 1,5 такой же, как указано выше, но более твердый и эластичный, устойчивый к ударам молотка по твердой основе 0,8 - 1,1 кг/мм2 2,3 2 2,3 без пузырьков, блестящий, эластичный , не такой твердый, как предыдущий металлический излом 2,3 1,5 2,0 М, как указано выше 2,3 1,0 1,5 М пластичный, твердый (устойчивый к ударам молотком) 1,25 - 1,5 кг/мм2 ПРИМЕР 9. Получают мутные вещества от белесоватого до желтоватого цвета в количестве 3,5 весовых частей основной фракции с очень высокой механической стабильностью. - 8.- - - , -, - - 2 .: - , 1 . 7585728: - 2. _3 - - - - - -- --1-.7-A758,728 1 - 12 1300 ., 2.3 1.5 2 , -, , 2.3 1.0 1.5 , , 0.8 - 1.1 /mm2 2.3 2 2.3 -, , , 2.3 1.5 2.0 2.3 1.0 1.5 , ( ) 1.25 - 1.5 /mm2 9. , , 3.5 . Пример 1, 3 части диэпоксида диолеила- ПРИМЕР 10. 1, 3 - 10. фталата и 3 весовых части фталевой кислоты. Смолы и смеси ангидридов кислот примеров 1-9 расплавляют и смешивают, а также пригодны для склеивания в горячем состоянии со 100%, 50% или 25% дюралюминия. Тогда значения прочности затмевали стекловату. После закалки при 130 потемнение видно по таблице. 3 1-9 100%, 50% 25% . . 130 . Основная фракция Льняное масло. Пример 1. Эпоксидная кислота. Жизнеспособность при ангидриде 130 . 1 - 130 . Заявление о смоле, отвержденной в течение 12 часов при температуре 130°, горячей и холодной 2,3 2,5 1,5 40' твердая, твердая твердая, эластичная 1,2 -1,4 кг/мм2 2,3 1,0 1,7 10' твердая, эластичная, твердая без пузырьков , эластичный 1,6–2,0 кг/мм2 2,3 2,0 2,0 20 футов жесткий, прочный, устойчивый к ударам, прозрачный эластичный материал 2,2–2,8 кг/мм2 ПРИМЕР 11. , 12 130 ., 2.3 2.5 1.5 40' , , 1.2 -1.4 /mm2 2.3 1.0 1.7 10' , - , 1.6 - 2.0 /mm2 2.3 2.0 2.0 20' , "-" 2.2 - 2.8 /mm2 11. 12 основной фракции по примеру 1 смешивают с таким же количеством эпоксида льняного масла, 4 весовыми частями ангидрида фталевой кислоты и 4 весовыми частями ангидрида адипиновой кислоты. Смесь растворяют в равном объеме ацетона и наносят на металлические листы. Растворитель испаряют при 60°С в сухом токе воздуха и склеиваемые поверхности соединяют легким давлением струбцины. 12 1 , 4 4 . . 60 . . На достаточно прочных металлах прочность на сдвиг до 3,0 кг/мм2 наблюдается после 6-8-часовой закалки при 130 С. , 3.0 /mm2 6-8 ' 130 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 19:00:27
: GB758728A-">
: :

758729-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB758729A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель — ЛЕСЛИ КАРТЕР ЛАДБРУК Дата подачи Полная спецификация: октябрь. 25, 1954. - : . 25, 1954. Дата подачи заявления: ноябрь. 5,1953. № 30667/53. : . 5,1953. . 30667/53. Полная спецификация опубликована: октябрь. 10, 1956. : . 10, 1956. Индекс при приемке: -Класс 38(2), (3C:9). :- 38(2), (3C: 9). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения в электрических цепях управления и в отношении них. . Мы, - , британская компания, имеющая зарегистрированный офис в , , , ..2, настоящим даём согласие на изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , - , , , , , ..2, , , , :- Настоящее изобретение относится к электрическим схемам управления, в частности к таким схемам управления током в элементе индуктивной цепи в соответствии с величиной приложенного сигнала. Приложенный сигнал может быть любого желаемого типа, например, напрямую определяться управляющей величиной, от которой желательно, чтобы ток в индуктивной цепи был пропорционально или иным образом зависеть, или указанный сигнал может реагировать на разницу между фактическим значением контролируемый ток и его желаемое значение, то есть приложенный сигнал является сигналом ошибки. , . , , , , . Изобретение в основном применимо для управления полевыми цепями электрических динамо-машин, но следует понимать, что изобретение не ограничено в этом отношении. , . Целью изобретения является создание улучшенных устройств для сокращения времени реакции управляемого тока на изменения приложенного сигнала. . Как хорошо известно, при работе схем управления упомянутого типа обычно желательно, чтобы управляемый ток, например ток возбуждения динамо-электрической машины, быстро достигал требуемого нового значения в ответ на изменения сигнала ошибки. или другой приложенный сигнал. Однако, поскольку система возбуждения имеет значительную самоиндукцию, обычно существует заметная задержка между изменениями тока возбуждения и изменениями приложенного сигнала, и эта задержка нежелательна [Цена 3 с. Од.] например, в интересах стабильности чувствительных к ошибкам и других систем управления. , , . , , , , [ 3s. .] - . В одной общей конструкции системы управления упомянутого типа обмотка возбуждения или другая индуктивная цепь питается от источника переменного тока посредством выпрямителя, и схема включает в себя средства регулирования для управления выпрямленным током, подаваемым в обмотку возбуждения в зависимости от величины управляющего напряжения. Были предложены различные устройства, обычно называемые средствами «форсирования поля», посредством которых для увеличения скорости изменения выходного тока в зависимости от изменений приложенного сигнала эти средства работают, заставляя выходной ток быть функцией разности между мгновенным выходным током и требуемым стабильным или установившимся выходным током. , . , " " -, , - . В одной хорошо известной схеме, указанной выше, обмотка возбуждения генератора или двигателя подключается для подачи питания от вторичной обмотки трансформатора последовательно с управляемым сеткой выпрямителем, имеющим схему управления, реагирующую на приложенный сигнал. Формирование поля достигается путем подачи параллельно обмотке возбуждения пути тока, содержащего емкость, включенную последовательно с индуктивным сопротивлением. Постоянная времени емкости и индуктивного сопротивления сделана значительно меньшей, чем у обмотки возбуждения, благодаря чему скорость реакции тока в последней на изменение напряжения сети выпрямителя увеличивается. Однако такая конструкция имеет тот недостаток, что в обмотке трансформатора течет постоянный ток, поэтому размер и стоимость последней относительно велики. В случаях, когда выходной ток должен быть реверсивным, между вторичной обмоткой трансформатора и обмоткой возбуждения генератора подключают пару выпрямителей с сеточным управлением для проведения тока в направлениях, противоположных друг другу, и сеточные цепи указанных выпрямителей располагаются так, чтобы один или другой из указанных выпрямителей будет проводить ток в соответствии с направлением приложенного сигнала. , , - . . , . . - 758,729 . Согласно настоящему изобретению предложена система управления упомянутого типа, в которой параллельно обмотке возбуждения или другому элементу индуктивной цепи, подлежащим управлению, подключено управляемое средство, которое можно удобно назвать комбинацией выпрямительных переключателей. и называется так далее в настоящем документе и в прилагаемой формуле изобретения, при котором ток, протекающий в каждом полупериоде приложенного переменного напряжения, в течение которого проводит комбинация, инициируется в момент времени, определяемый приложенным сигналом, и после такого инициирования имеет величину определяется напряжением и импедансами внешней цепи, причем комбинация прекращает протекание тока, когда последний имеет тенденцию меняться в обратном направлении в конце каждого проводящего полупериода и остается непроводящим до времени, определяемого указанным приложенным сигналом в следующем проводящем полупериоде комбинации ; и емкостный импеданс, имеющий постоянную времени меньше, чем у указанного элемента индуктивной цепи, включен последовательно с указанным элементом и указанной комбинацией выпрямительных переключателей в цепи, соединенной или приспособленной для подключения к источнику питания от источника переменного тока. , , , , - , - - ; . Упомянутый последовательный импеданс может включать также индуктивное реактивное сопротивление и сопротивление, но в основном или в основном является емкостным. Как уже говорилось, постоянная времени упомянутого последовательного импеданса сделана короткой по сравнению с постоянной времени обмотки возбуждения или другого элемента индуктивной цепи, и за счет соответствующего выбора параметров цепи напряжению, приложенному к указанной обмотке возбуждения или другому элементу, можно придать высокое значение. которая является функцией величины изменения выходного тока, необходимого в ответ на заданное изменение сигнала, подаваемого на управление комбинацией выпрямитель-переключатель. За счет этого достигается повышенная скорость реакции выходного тока на изменения приложенного сигнала. , . , , - . . Упомянутая комбинация выпрямитель-переключатель может, например, содержать выпрямитель с управлением от сети такого типа, в котором на входные цепи подаются напряжения сети такой фазы и! или величину для определения момента в каждом полупериоде, в котором начинается проводимость, или могут включать устройства с насыщающимся сердечником, реактивные устройства типа, известного в данной области техники как «преобразователи» и магнестаты. Если требуется направленность выходного тока, можно использовать пару комбинаций выпрямительных переключателей, обратно соединенных параллельно друг другу и имеющих соответствующие схемы управления для обеспечения того, чтобы одна или другая из указанных комбинаций проводила ток в соответствии с требуемым смыслом. выходной ток. Устройства согласно изобретению исключают протекание составляющей постоянного тока из источника питания переменного тока. Следовательно, там, где выходная цепь и комбинация выпрямителя и переключателя 70 могут быть спроектированы соответствующим образом, трансформатор не требуется для соединения цепи нагрузки с источником переменного тока, тогда как там, где трансформатор необходим для получения подходящего значения переменного напряжения 75, приложенного к полю. цепь или другой индуктивный элемент, указанный трансформатор может быть рассчитан на работу на чистом переменном токе. - , , - ! - , " " ". , , . . , - 70 , 75 . Теперь в качестве примера будет сделана ссылка на прилагаемый чертеж 8S, на котором: , 8S : Цифры 3, 4 и. 5 представляют собой электрические принципиальные схемы, схематически показывающие три варианта осуществления изобретения соответственно. 3, 4 . 5 . Также будет сделана ссылка на чертеж, представленный в предварительной спецификации, на котором: Рисунок 1 представляет собой кривую, показывающую работу в каждом цикле переменного напряжения, а Рисунок 2 представляет собой серию кривых, показывающих характер отклика, получаемого при устройствах в соответствии с изобретение. , : 1 , 2 90 . На прилагаемых чертежах индуктивный элемент представлен катушкой , причем указанная катушка обычно включает также сопротивление, равное 95, указанное в . Предполагается, что катушка представляет собой катушку возбуждения динамо-электрического генератора. Однако следует понимать, что эти устройства применимы для управления обмотками возбуждения ста двигателей или других машин и вообще к любым другим индуктивным элементам. , , 95 . . , , - 100 . На рисунке 3 обмотка возбуждения подключена параллельно к ней выпрямительному устройству с газовой проводимостью, имеющему управляющую сетку 105 , соединенную с любым подходящим средством формирования сигнала (не показано), так что сетка принимает напряжение, полученное от любой подходящей схемы управления в реагирование на разницу между фактическим напряжением генератора 110 в любой момент времени и опорным сигналом, представляющим желаемое значение напряжения генератора. 3, 105 ( ) 110 . Таким образом, выпрямление управляется в соответствии с сигналом ошибки, чтобы обеспечить, как само по себе хорошо известно, время проводимости в каждом полупериоде проводимости, зависящее от величины сигнала ошибки. , 115 , . Обмотка возбуждения и выпрямитель соединены последовательно с импедансом, содержащим по меньшей мере емкость и обычно включающим также сопротивление и индуктивное реактивное сопротивление , для подачи питания от источника питания переменного тока в точке , при этом указанный источник питания представляет собой постоянное или по существу постоянное напряжение. источник. , , , . При работе этой схемы, предполагая, что первоначально сигнал ошибки равен нулю, напряжения сети таковы, что выпрямитель остается непроводящим, так что на рис. 4 показана модификация схемы, показанной на рис. 3, где вместо одиночный выпрямитель используется пара параллельно соединенных выпрямителей V1 и V2, причем эти выпрямители соединены с проводимостью в противоположных друг другу направлениях. Сетки G1 и G2 этих выпрямителей подключены к схеме управления любого типа, которая сама по себе хорошо известна в данной области техники и обозначена схематически позицией 75 , чтобы подать сигнальное напряжение на указанные сетки таким образом, чтобы выпрямители были вызваны поочередно проводить в соответствии с направлением входного напряжения схемное устройство , при этом обеспечивать ток в том или ином направлении в обмотке в зависимости от того, больше или меньше напряжение генератора, чем опорное напряжение. , , - 130 758,729 4 3, V1 V2 , 70 . G1 G2 75 , . В одном из примеров схемы с реверсивным выходом 85, показанной чуть выше для работы от источника переменного тока напряжением 250 В (среднеквадратичное значение) с частотой 50 циклов в секунду, обмотка возбуждения генератора имеет индуктивность 25 Генри и сопротивление 28,90 Ом, в то время как последовательное соединение емкость имеет значение 70 микрофарад, последовательная индуктивность — 0,065 Генри, а последовательное сопротивление — 10 Ом. 85 250 50 , 25 28 90 70 , 0.065 10 . Как указано выше, могут быть использованы другие формы комбинации выпрямитель-переключатель, например, устройства с реактором с насыщающимся сердечником в сочетании с выпрямителями с сухими пластинами. Одна из схем такого типа показана на рисунке 5 и обеспечивает реверсивный выходной сигнал 100. На рисунке 5 используются два устройства с насыщающимся сердечником (преобразователи или магнестаты) и T2, имеющие выходные обмотки W1 и W2, соединенные последовательно соответственно с полуволновыми сухими пластинчатыми выпрямителями R1 и R2 105 через обмотку возбуждения с ее сопротивлением . . Реакторные устройства снабжены обмотками управления и CW2, которые соединены последовательно друг с другом или иным образом так, чтобы в соответствии с 110 на них подавалось напряжение приложенным сигналом постоянного тока. Выпрямители проводят ток в противоположных направлениях друг к другу, и устройство работает аналогично выпрямительному устройству с сеточным управлением, то есть при отсутствии приложенного сигнала постоянного тока эффективное сопротивление выходных обмоток W1 и W5 достаточно. Тем не менее, в ответ на подачу напряжения на обмотки управления эффективный импеданс выходной обмотки того или иного устройства снизится до низкого значения в зависимости от того, направлен ли ток управления в одном направлении или в другом направлении. другой. , 95 - , , - . 5 100 . 5 ( ) T2 , .- W1 W2 R1 R2 105 . CW2 , , 110 . - , , 115 .. W1 W5 , , . Этот эффект возникает для каждого значения 125 приложенного напряжения при соответствующем значении интеграла вольт-секунд приложенного переменного напряжения так, что та или иная выходная обмотка начнет пропускать ток в точке переменного тока 130 постоянного тока. течет в обмотке возбуждения генератора. Предположим теперь, что к сети приложено управляющее напряжение, вызывающее некоторое заданное значение тока возбуждения, тогда выпрямитель проводит ток в некоторый соответствующий момент в каждом полупериоде проводимости, так что емкость заряжается от источника питания через последовательное индуктивное реактивное сопротивление. и сопротивление. В течение этого времени напряжение, возникающее на обмотке возбуждения, будет практически равно нулю, но в течение следующего полупериода, когда выпрямитель не проводит ток, напряжение, приложенное к обмотке возбуждения, будет представлять собой сумму переменного напряжения и заряда на обмотке возбуждения. емкость. Поэтому первоначально во время непроводящих полупериодов выпрямителя на обмотку возбуждения генератора будет поступать большое напряжение, и будет происходить соответственно быстрое нарастание тока возбуждения. 125 - 130 . , . , , - . - , - . Однако по мере нарастания тока возбуждения напряжение, возникающее на обмотке возбуждения, будет постепенно уменьшаться вследствие уменьшения напряжения ошибки и уменьшения времени проводимости выпрямителя. , , . Увеличенный ток, протекающий в обмотке возбуждения, затем противодействует зарядному току конденсатора в течение времени, пока выпрямитель проводит ток, так что напряжение генератора быстро, но плавно нарастает до значения, требуемого опорным напряжением. . Описанная выше операция проиллюстрирована на чертеже, приложенном к предварительной спецификации. . На рисунке 1 кривая показывает синусоидальное переменное напряжение источника питания. Предполагается, что ступенчатый входной сигнал некоторой заданной величины подается в момент времени, представленный началом кривой, и кривая показывает напряжение, возникающее в то время на емкости, в то время как кривая показывает напряжение, приложенное к обмотке возбуждения, арифметическая сумма кривых и , так как в течение непроводящих полупериодов выпрямителя напряжение питания действует в том же направлении, что и напряжение конденсатора. 1 . , , , . На рисунке 2 ток возбуждения изображен в зависимости от времени; этот рисунок содержит семейство кривых для различных значений ступенчатого напряжения сигнала и иллюстрирует способ, которым ток возбуждения достигает соответствующего установившегося значения в ответ на приложение соответствующих сигнальных напряжений. 2 ; - . Следует понимать, что граница семейства кривых на рисунке 2 будет приблизительно экспоненциальной, как и в общем случае приращения напряжения постоянного тока, приложенного к цепи, содержащей индуктивность и сопротивление. Этот эффект достигается за счет общей отрицательной обратной связи, которая применяется для управления выпрямителем на рисунке 1 в зависимости от напряжения генератора. 2 . 1 . 758,729 цикл определяется значением приложенного сигнала постоянного тока. 758,729 . Понятно, что там, где реверсивный выходной сигнал не требуется, схема на фиг.5 может быть изменена за счет исключения одного из выпрямителей, например R2 и связанного с ним устройства с насыщающимся сердечником (T2). , 5 , R2 (T2).
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 19:00:27
: GB758729A-">
: :

758730-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB758730A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатели: АЛАН АВГУСТ ГОЛДБЕРГ и ДОНАЛЬД МОРИС БЕСЛИ 758.730 Дата подачи Полная спецификация: ноябрь. 11, 1954. : 758.,730 : . 11, 1954. Дата подачи заявления: ноябрь. 11, 1953. : . 11, 1953. № 31313/53. . 31313/53. Полная спецификация опубликована: октябрь. 10, 1956. : . 10, 1956. Индекс приемки: -- Классы 2(3), C3A13B2(A4: ), 13; и 81(1), E1A3A(2:4), E1A(4A3:5C: :-- 2(3), C3A13B2(A4: ), 13; 81(1), E1A3A(2:4), E1A(4A3:5C: 12), Е1С3А(2:4), ЕлС(4А3:5С:12). 12), E1C3A(2:4), (4A3:5C: 12). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Бактерицидные и фунгицидные соединения арилртути и содержащие их композиции. Мы, & , британская компания, расположенная по адресу: Генриетта Плейс, Лондон, .1, 6, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о том, чтобы был выдан патент. предоставленное нам, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: , & , , 6, , , .1, , , , :- Настоящее изобретение относится к ртутьорганическим соединениям, обладающим высокой антибактериальной и противогрибковой активностью, а также хорошей растворимостью в широком диапазоне органических растворителей. . Настоящее изобретение предлагает арилртутьалкилфенаты, имеющие общую формулу, в которой представляет собой моноциклическую арилуглеводородную группу, а ' представляет собой алкильную группу, содержащую от четырех до двенадцати атомов углерода. ' . Согласно изобретению такие соединения могут быть получены путем нагревания арилгидроксида ртути, имеющего общую формулу --, в котором имеет значения, определенные выше, или его соли, которая подвергается диссоциации в растворе с образованием ионов, имеющих общую формулу -. с пара-алкилфенолом, имеющим общую формулу ', в которой R1 имеет значения, определенные выше. Реагенты могут быть использованы по существу [Цена 3с. од.] молекулярных пропорциях, но предпочтительно использовать избыток алкилфенола, поскольку алкилфенат ртути, полученный в результате реакции, легко растворяется в нем и, таким образом, можно производить высококонцентрированные композиции, содержащие органический ртутьалкилфенат и обладающие антибактериальными и антибактериальными свойствами. противогрибковое действие. Избыток алкилфенола, как правило, не мешает использованию соединений, и их присутствие может даже быть полезным. В таких обстоятельствах выделение алкилфената ртути совершенно не требуется. Концентрированную композицию можно производить непосредственно, доставлять к месту предполагаемого использования и там разбавлять до необходимой концентрации. -- - - ' R1 . [ 3s. .] . . . , . Используемый арилгидроксид ртути может представлять собой фенилртутный гидроксид, толилртутный гидроксид или ксилилртутный гидроксид. Альтернативно может быть использована арилртутная соль, такая как фенилнитрат ртути, фенилртутный ацетат или фенилртутьборат, которые частично или полностью диссоциируют в растворе с образованием соответствующих ионов -H3j, в которых имеет значения, определенные выше. , . , , , , -H3j . Параалкилфенол может иметь алкильную группу с прямой или разветвленной цепью; это может быть, например, пара-н-бутилфенол, пара-трет-бутилфенол, пара-н-амилфенол, пара-н-гексилфенол, пара-н-октилфенол, пара-изооктилфенол, пара-трет-октилфенол, пара-н-децилфенол или пара-н-додецилфенол. - ; , --, -, --, --, - - , --, - - , - - - . Особенно предпочтительными являются третичные алкилфенолы, такие как полученные алкилированием фенолов бутеном и его ди- и тримерами, и более конкретно пара-1,1,3,3-тетраметилбутилфенол, имеющий формулу -^-758,730 HOC6H4. (С(СН),. СН2. С(ЧС)С. - -..3.3tetramethylbutylphenol - ^ - 758,730 HOC6H4. ((),.