Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / 1850
.txt 261051-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB261051A
[]
À Р _. в г, пр ' À _. , ' [Второе издание. ] [ . ] ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ...- Дата подачи заявления: 8 мая 1925 г. № 11980 125. ' Полностью слева: февраль. 8, 1926. ...- : 8, 1925. . 11,980 125. ' : . 8, 1926. Полностью принято: ноябрь. 8, 1926. : . 8, 1926. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . ОШИБКА. . СПЕЦИФИКАЦИЯ № 261051 [Второе издание]. . 261,051 [ ]. Страница 3, строка 125, вместо «предшествовать» читать «продолжать». ПАТЕНТНОЕ БЮРО, 17 ноября 1932 г. 3, 125, "" "" , 17th , 1932. хлопьев при смешивании фосфорной кислоты с раствором хлорида титана, при этом весь находящийся в растворе Fe2O3 полностью осаждается вместе с ним, осадок высыхает до блестящей клейкой массы. Утверждается, что основной фосфат титана формулы 2TiO2P2053H2O, содержащий некоторое количество аммиака, был получен в студенистой форме путем осаждения растворов титана, содержащих соляную кислоту, фосфатом аммония. Невозможно удовлетворительно отфильтровать, промыть и высушить гелеобразные осадки такого типа в техническом масштабе, даже если бы они в остальном представляли ценность для указанных ниже целей. , Fe2O3 , . 2TiO2P2053H2O, , . , . Также было предложено смешать гидрат титана с фосфорной кислотой или фосфатом и прокалить смесь для использования в качестве пигмента. . Теперь мы обнаружили, что можем приготовить до сих пор неописанные осажденные гидратированные основные фосфаты титана или фосфаты в легко фильтруемой и промываемой форме, по существу свободные от нежелательных примесей, и особенно от железа, в форме очень тонкодисперсных, но гранулированных и легко фильтруемых частиц. 1 /-] LllSli0 1, . и использование такого гидратированного основного фосфата титана или фосфатов. , , , [ 1 /-] LllSli0 1, . . Мы обнаружили, что если концентрация раствора титана чрезмерна, осадок, образующийся при добавлении фосфата, становится желеобразным и его трудно фильтровать и промывать, и чтобы избежать этого, концентрацию TiO2 в случае, например, Доля использования раствора сульфата титана, свободного от взвесей, не должна превышать примерно 5% и предпочтительно может быть значительно ниже, например концентрация TiO2 2,5% в таком растворе дает хорошие результаты. Температура выпадения осадков должна быть 50 С. , TiO2 , .. 5% , .. 2.5% TiO2 . 50 . или выше, так как при низких температурах образуются трудно фильтруемые осадки, тогда как повышение температуры реагирующего раствора выше этой цифры значительно улучшает фильтруемость осадков. Присутствие в суспензии тонкоизмельченного вещества, такого как сульфат бария, способствует тому же направлению, а также позволяет использовать более концентрированный раствор титана, сохраняя при этом желаемый фильтруемый осадок. Такие вещества Цена т:. , , . . :. 261,051 [Второе издание. ] ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 261,051 [ . ] Мы, британская компания & , и C1RUNDALL, британские подданные, все компании , , Манчестер, настоящим заявляем, что сущность этого изобретения следующая: получение гидрата титана, мета- или орто-титановой кислоты или высокоосновного сульфата титана осаждением из раствора соли титана, например , & , , C1RUNDALL, , , , , : , - , , .. Сульфат титана хорошо известен. , . Утверждается, что фосфат титана осаждался в виде белых объемистых хлопьев при смешивании фосфорной кислоты с раствором хлорида титана, причем весь раствор Fe2O3 полностью осаждался вместе с ним, а осадок высыхал до блестящей смолистой массы. Утверждается, что основной фосфат титана формулы 2TiO2P2053H2O, содержащий некоторое количество аммиака, был получен в студенистой форме путем осаждения растворов титана, содержащих соляную кислоту, фосфатом аммония. Невозможно удовлетворительно отфильтровать, промыть и высушить гелеобразные осадки такого типа в техническом масштабе, даже если бы они в остальном представляли ценность для указанных ниже целей. , Fe2O3 , . 2TiO2P2053H2O, , . , . Также было предложено смешать гидрат титана с фосфорной кислотой или фосфатом и прокалить смесь для использования в качестве пигмента. . Теперь мы обнаружили, что можем получать до сих пор неописанные осажденные гидратированные основные фосфаты титана или фосфаты в легко фильтруемой и промываемой форме, по существу свободные от нежелательных примесей, и особенно от железа, в форме очень тонко измельченных, но гранулированных и легко фильтрующихся частиц. Цена 1 /-] образует способные осадки, которые при высыхании не являются ни липкими, ни роговыми, но легко рыхлят, при обработке растворов солей титана фосфорной кислотой или подходящим фосфатом в условиях, связанных с концентрацией, температурой, постепенным перемешиванием и свободной кислотностью. решений, которые в общем указаны ниже; также, что полученные таким образом гидратированный основной фосфат титана или фосфаты после сушки и прокаливания, либо отдельно, либо в смеси на любой стадии с другими желаемыми веществами, образуют белые пигменты с превосходной укрывистостью, и наше изобретение заключается в получении и использовании таких гидратированных фосфатов титана. основной титанфосфат или фосфаты. , , , [ 1 /-] , , , , , ; , , , , . Мы обнаружили, что если концентрация раствора титана чрезмерна, осадок, образующийся при добавлении фосфата, становится желеобразным и его трудно фильтровать и промывать, и чтобы избежать этого, концентрацию TiO2 в случае, например, Доля использования раствора сульфата титана, свободного от взвесей, не должна превышать примерно 5% и предпочтительно может быть значительно ниже, например концентрация TiO2 2,5% в таком растворе дает хорошие результаты. Температура выпадения осадков должна быть 50 С. , TiO2 , .. 5% , .. 2.5% TiO2 . 50 . или выше, так как при низких температурах образуются трудно фильтруемые осадки, тогда как повышение температуры реагирующего раствора выше этой цифры значительно улучшает фильтруемость осадков. Присутствие в суспензии тонкоизмельченного вещества, такого как сульфат бария, способствует тому же направлению, а также позволяет использовать более концентрированный раствор титана, сохраняя при этом желаемый фильтруемый осадок. Таких веществ 261 051 Дата заявки: 8 мая 1925 г. № 11980 25. , , . . 261,051 : 8, 1925. . 11,980 25. Полностью слева: февраль. 8, 1926. : . 8, 1926. Полностью принято: ноябрь. 8, 1926. : . 8, 1926. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . : в получении и использовании соединений титана. : . 2.
:,, ' разрешены только в том случае, если их присутствие в конечной продукции полезно или не вредно. :,, ' . Наличие хлоридов, например. Хлорид натрия или соляная кислота также помогают в производстве фильтруемых продуктов. Также нецелесообразно проводить реакцию слишком внезапно, так как при этом образуется менее легко фильтруемый продукт, поэтому мы предпочитаем постепенно смешивать фосфат с раствором титана при перемешивании. Чтобы поддерживать в растворе нежелательные примеси, такие как соединения железа или хрома, необходимо присутствие свободной кислоты, и мы находим, что она может присутствовать в значительной пропорции - в значительно большей пропорции, чем, например, в кислоте. практически осуществимо в случае осаждения основного сульфата титана, не предотвращая желаемого осаждения, хотя, если такая концентрация кислоты очень чрезмерна, осаждение можно уменьшить или предотвратить. В таком случае желаемое осаждение может быть достигнуто при соблюдении других указанных условий добавлением подходящего нейтрализующего агента, например карбонат натрия в необходимом количестве. .. . , - , , . , - .. - , . , , .. . Если желательно получить смешанные продукты основного фосфата титана с каким-либо другим подходящим веществом, например сульфат бария или сульфат кальция, они могут быть получены путем проведения осаждения в присутствии указанного другого желаемого вещества или путем осаждения их вместе с основным титанофосфатом или фосфатами, или путем простой смеси с полученным фосфатом. , .. , , , . При реализации нашего изобретения мы можем, например. действуйте следующим образом. Мы берем раствор соли титана, предпочтительно сульфата титана, предпочтительно с любым содержащимся в нем железом, восстановленным до двухвалентного состояния, содержащим, например, примерно от 5% до 1% TiO2 или даже меньше, и свободную кислоту (которая может быть частично или полностью соляной кислотой), эквивалентную примерно 8-15% , при температуре, скажем, от примерно 80°С до 90°С, и постепенно добавляют к нему при перемешивании поступает раствор фосфата натрия, достаточный для того, чтобы на каждые 3 молекулы TiO2 приходилось чуть более 1 молекулы P205. .. . , , , .. 5% 1% TiO2 , ( ) 8% 15% , 80 . 90 . , , 1 P205 3 TiO2. В таких условиях практически весь титан осаждается в желаемой форме, но требуется небольшой избыток фосфата; растворимые примеси, например Соединения железа и хрома в растворе титана почти полностью сохраняются в маточном растворе, который удаляют фильтрованием и промыванием, в результате чего осадок получается практически чистым. Осадок, полученный в соответствии с этим примером, имеет состав, близкий к составу 3TiO2 P20O · 6H.. Затем осадок можно высушить и прокалить для удаления связанной воды и, при необходимости, после измельчения использовать в качестве белого пигмента. , ; .. . 3TiO2 P20O 6H.. , , . Получение и использование согласно указаниям осажденного основного фосфата титана имеет материальные преимущества при производстве белых титановых пигментов. Он образует либо сам по себе, либо в сочетании с другими подходящими веществами осадки, которые можно с необычайной легкостью и высокой степенью чистоты отделить от растворов, которые могут содержать значительные примеси; титан может также более полно осаждаться из нечистых растворов, несмотря на то, что он имеет хороший цвет, чем это часто бывает, когда осаждаются основные сульфаты или гидратированные оксиды титана; тот факт, что основной фосфат может быть осажден из растворов с гораздо более высокой кислотностью, чем в случае основного сульфата титана, способствует дополнительному удалению примесей; а конечные продукты имеют необычайно мягкий характер и очень хорошую укрывистость после обжига. . ; , , ; ; . Датировано 7 мая 1925 года. 7th , 1925. ЭЙС, СЫН, ДЭВИС И ПАТТИСОН, 51 год, , Манчестер, агенты заявителей. , , & , 51, , , . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения в получении и использовании соединений титана. . Мы, - & 5 , британская компания, и , британские подданные, все , 100 , Манчестер, настоящим заявляем о природе этого изобретения и о том, каким образом то же самое необходимо сделать, поскольку 261051, например, сульфат бария в суспензии, способствует тому же направлению, а также позволяет использовать более концентрированный раствор титана, в то же время получая желаемый фильтруемый осадок. Использование таких веществ разрешено только в том случае, если их присутствие в конечном продукте полезно или не вредно. Наличие хлоридов, например. или соляная кислота также способствуют получению 75 фильтруемого продукта, тогда как присутствие сульфатов действует в обратном направлении. Также нецелесообразно проводить реакцию слишком внезапно, так как при этом образуется студенистый продукт, поэтому мы предпочитаем постепенно смешивать фосфат с раствором титана при перемешивании. , - &5 , , , , , 100 , , , , 261,051 . . .. 75 . , , . Смешивание можно осуществлять путем добавления фосфорной кислоты или фосфата к титановому раствору 85 или наоборот. При постепенном добавлении раствора титана к раствору фосфорной кислоты или фосфата мы находим целесообразным использовать более концентрированный раствор титана, чем при смешивании в обратном направлении. В некоторых таких случаях, когда различные другие условия, как указано выше, благоприятствуют получению легко фильтруемого продукта, такая концентрация может достигать даже примерно 10% TiO2. Чтобы поддерживать в растворе нежелательные примеси, такие как соли железа или хрома, необходимо присутствие свободной кислоты, и мы находим, что она может присутствовать в значительной пропорции - в значительно большей пропорции, чем, например, в кислоте. Обычно это практически осуществимо в случае осаждения основного сульфата титана, не предотвращая желаемого осаждения, 105 хотя, если такая концентрация кислоты очень чрезмерна, осаждение можно уменьшить или предотвратить. 85 . 90 . , , 95 10% TiO2. - .. - , 105 . В таком случае желаемое осаждение может быть достигнуто при условии соблюдения других указанных условий 110 путем добавления подходящего нейтрализующего агента, например карбонат натрия в необходимом количестве. , 110 , .. . Если желательно получить смешанный продукт основного фосфата титана с каким-либо другим подходящим веществом, например, сульфат бария или сульфат кальция, его можно преимущественно получить, проводя осаждение в присутствии указанного другого желаемого вещества или осаждая его вместе с основным фосфатом титана или до осаждения последнего. 115 .. , , . 120 . При реализации нашего изобретения мы можем, например. действуем следующим образом: 125 Берем раствор соли титана, предпочтительно сульфата или хлорида титана (с любым содержащимся в нем железом либо в двухвалентном, либо в трехвалентном состоянии), содержащий, например, примерно от 5% до 1% }2 или даже меньше, а свободная кислота 130 может быть конкретно описана и установлена с помощью следующего утверждения: .. :- 125 , ( ), .. 5% 1% }2 130 :- Хорошо известно получение гидрата титана, мета- или орто-титановой кислоты или высокоосновного сульфата титана осаждением из раствора соли титана, например сульфата титана. , - , .., , . Утверждается, что фосфат титана осаждался в виде белых объемистых хлопьев при смешивании фосфорной кислоты с раствором хлорида титана, причем весь раствор Fe2O3 полностью осаждался вместе с ним, а осадок высыхал до блестящей смолистой массы. Утверждается, что основной фосфат титана формулы 2TiO2P2053H2O, содержащий некоторое количество аммиака, был получен в студенистой форме путем осаждения растворов титана, содержащих соляную кислоту, фосфатом аммония. Однако такие желеобразные осадки трудно фильтровать, промывать и сушить, и они будут особенно невыгодны в техническом масштабе. Также было предложено смешать гидрат титана с фосфорной кислотой или фосфатом и прокалить смесь для использования в качестве пигмента. , Fe2O3 , . 2TiO2P2053H2O, , . , , . . Теперь мы обнаружили, что можем получить до сих пор неописанный осажденный гидратированный основной фосфат титана в легко фильтруемой и промываемой форме, по существу свободный от нежелательных примесей и особенно от железа, в виде очень мелкодисперсного, но гранулированного и легко фильтруемого осадка. и который при высыхании не является ни клейким, ни рыхлым, но легко рыхлым, путем обработки раствора титановой соли фосфорной кислотой или подходящим фосфатом в условиях, касающихся концентрации, температуры, постепенного перемешивания и свободной кислотности раствора, которые в дальнейшем обычно являются указано; 'и наше изобретение состоит в таком получении гидратированного основного фосфата титана. , , , , , , , ; ' . Мы обнаружили, что если концентрация раствора титана чрезмерна, осадок, образующийся при добавлении фосфата, становится желеобразным и его трудно фильтровать и промывать, и чтобы избежать этого, концентрацию TiO2 в случае, например, Использование раствора сульфата титана, свободного от взвесей, не должно превышать примерно 5%, а предпочтительно может быть значительно ниже, например, концентрация 2,5% TiO2 в таком растворе дает хорошие результаты. Температура выпадения осадков должна быть 500 а. , TiO2 , .. 5%, , .., 2.5% TiO2 . 500 . или выше, а повышение температуры реагирующего раствора выше этой цифры значительно улучшает фильтруемость осадка. В некоторых случаях наилучшие результаты можно получить, подняв температуру до точки кипения. . . Присутствие мелкодисперсного вещества 261051 (которое может быть частично или полностью соляной кислотой), эквивалентного примерно от 3% до 15% SO3, при температуре, скажем, 800°С. 261,051 ( ) 3% 15% SO3, 800 . до 100°С и постепенно прибавляют к нему при перемешивании раствор фосфата натрия или фосфорной кислоты, достаточный для получения чуть более 1 молекулы Р205 на каждые 3 молекулы TiO2. В таких условиях практически весь титан осаждается в желаемой форме, но требуется небольшой избыток фосфата; растворимые примеси, например Соли железа и хрома в растворе титана почти полностью сохраняются в маточном растворе, который удаляют фильтрованием и промыванием, в результате чего осадок получается практически чистым. Осадок, полученный по этому примеру, имеет состав, близкий к 3TiO2 P205 61120. Затем осадок можно высушить и полностью прокалить для удаления связанной воды и, при необходимости, после измельчения использовать в качестве белого пигмента. 100 . , 1 P205 3 TiO2. , ; .. . 3TiO2 P205 61120. , , , . Или, если мы хотим производить смешанный продукт, как указано выше, мы можем, например, возьмите раствор соли титана, предпочтительно сульфата или хлорида титана, содержащий, например, примерно от 5% до 1% TiO2 и свободная кислота (которая может быть частично или полностью соляной кислотой), эквивалентная примерно от 3% до 15% SO3 при температуре, скажем, 800°С. , , .. , , .. 5% 1% TiO2 ( ) 3% 15% SO3 800 . -100°С и постепенно добавляйте к нему, в случае раствора сульфата, желательно одновременно, растворы хлорида бария и фосфата натрия или фосфорной кислоты, достаточные для того, чтобы на каждые 3 молекулы TiO2 приходилось более 1 молекулы Р203. Мы предпочитаем добавлять такое количество хлорида бария, которое при его двойном разложении сульфатом даст конечный обожженный продукт, содержащий до примерно 60% и не менее примерно 25% TiO2. -100' . , , , P203 3 TiO2. , , 60% , 25% TiO2. В случае раствора хлорида мы можем добавить сульфат бария, желательно в чистом белом мелкодисперсном виде и в таком количестве, чтобы получить, например, конечный обожженный продукт, содержащий до примерно 60% и не менее примерно 25% TiO2, или мы можем добавить серную кислоту или подходящий сульфат к раствору хлорида титана и добавить хлорид бария для осаждения сульфата бария, как указано ранее, перед добавление фосфата или фосфорной кислоты. В таких условиях мы получаем тщательную смесь сульфата бария и фосфата титана в нужной форме, легко отделяемую от примесей, которая после фильтрации, промывки, сушки и прокаливания для удаления связанной воды и при необходимости после измельчения может быть использована в качестве белый пигмент. , .. 60% ,, 25% TiO2, , . , , , , . Промывание осадков предпочтительно можно осуществлять сначала путем декантации и, наконец, на фильтре водой. Мы предпочитаем прокаливать продукт при минимальной температуре и в течение минимального времени, необходимого для удаления всей связанной воды, поскольку мы считаем, что слишком высокая температура может вызвать изменение цвета. , . . Получение и использование согласно указаниям осажденного основного фосфата титана имеет материальные преимущества при производстве белых титановых пигментов. Он образует либо отдельно, либо в сочетании с другими подходящими веществами осадок, который с необычной легкостью и высокой степенью чистоты отделяется от растворов, которые могут содержать значительные примеси; титан может также более полно осаждаться из нечистых растворов, несмотря на то, что он имеет хороший цвет, чем это часто бывает при осаждении основного сульфата или гидратированных оксидов титана; тот факт, что основной фосфат может быть осажден из растворов с гораздо более высокой кислотностью, чем в случае основного сульфата титана, способствует дополнительному удалению примесей; и конечный продукт после обжига имеет очень хорошую кроющую способность. . , ; , , ; ; . Подробно описав и выяснив сущность нашего изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, мы заявляем, что то, что мы , ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-02-27 11:37:46
: GB261051A-">
: :
261052-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB261052A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Я, ЭДВАРД СОКАЛ, гражданин Соединенных Штатов Америки, 99 лет, Хэнсон Плейс, Бруклин, округ Кингс, Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляю о природе этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано. выполнено, что будет конкретно описано и подтверждено в следующем заявлении: , , , 99, , , , , , , :-- Настоящее изобретение относится к двигателям внутреннего сгорания, а более конкретно к двигателям с относительно высокой степенью сжатия. , . В настоящее время представляет интерес явление детонации, или детонации, при работе двигателей внутреннего сгорания, поскольку при прочих равных условиях оно более выражено у двигателей высоких степеней сжатия. , , , , . Соответственно, эта тенденция к детонации при данном топливе становится практически ограничивающим фактором для улучшения термического КПД и выходной мощности за счет увеличения степени сжатия. Это особенно справедливо для двигателей с «постоянным объемным циклом», которые используются почти исключительно в автомобилях и самолетах, а также в значительной степени в небольших морских и стационарных двигателях. . " " . Это правда, что существуют и другие ограничивающие факторы, такие как потеря механического КПД, которые могут компенсировать прирост термического КПД после определенного увеличения степени сжатия, но ограничение из-за вредного воздействия детонации вступает в силу до того, как эти другие ограничивающие факторы факторы оказывают свое влияние. Чтобы избежать. Для уменьшения детонации было предложено добавлять в топливо различные материалы. Некоторые из них, по-видимому, оказывают благоприятное действие, но обладают интересной особенностью: если их добавлять в топливо в очень небольших количествах, они вызывают скорее снижение, чем увеличение выходной мощности. , , , . . . , . 1!
)рис 4s -' ! 61,052 Были предложены различные предварительные объяснения явления детонации. Я считаю, что детонация, или детонация, в двигателях внутреннего сгорания происходит главным образом из-за разложения или разрушения несгоревшего топлива или, другими словами, из-за диссоциации более крупных молекул топлива под воздействием тепла и тепла. давление на большее количество более мелких молекул, в результате чего происходит внезапное повышение давления. Это повышение давления может не указывать на истинное состояние давления во всем объеме топливно-воздушной смеси, а скорее носит характер локального воздействия. Эта точка зрения подтверждается следующим соображением; во-первых, склонность различных топлив к детонации практически является функцией их термической устойчивости, например, склонность к детонации снижается в следующем порядке; керосин, обыкновенный бензин, ароматический бензин, бензол, 7т спирт и водород, причем термическая устойчивость возрастает в том же порядке; во-вторых, индикаторная диаграмма.6f детонационные двигатели показывают очень быстрый подъем давления, который длится лишь очень короткий 75 период времени, за которым следует столь же быстрый спад, часто повторяющийся несколько раз в начале такта расширения, пики с каждым разом становятся все меньше, и эти подъемы давления настолько кратковременны, что соответствующая им площадь давления слишком мала, чтобы совершить заметное количество полезной работы, и поэтому они проявляют себя как разрушительные воздействия; в-третьих, детонация 8а сопровождается потерей мощности, отложением углерода и большой потерей тепла в водяной рубашке, причем эту потерю мощности и отложение углерода можно считать естественным результатом разложения 90 топлива и потери тепла в водяная рубашка, вероятно, обусловлена проводимостью светящихся частиц углерода, и, в-четвертых, было показано, что - имеет дату применения: 11 мая 1925 года. ) 4s -' ! 61,052 . , , , , 55 . , . ; , 65 , , ; , ' , , , 7t , ' ; , .6f , 75 , , , , 80 ; , ' 8a , , 90 ' , , ' - : 11, 1925. Нет, 12 219/25. , 12,219/25. OЗавершено принято: ноябрь. 11, 1926. : . 11, 1926. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Усовершенствования двигателей внутреннего сгорания. . (1,05) Довольно выраженное влияние на противодействие детонации оказывают различные факторы, вызывающие увеличение скорости горения и делающие сгорание более полным. Казалось бы, это является косвенным следствием того факта, что молекулы топлива не могут одновременно подвергаться реакциям горения и разложения. Согласно настоящему изобретению, детонации противодействуют путем фиксированного размещения в камере сгорания сжатого топливного заряда двигателя внутреннего сгорания относительно постоянного твердого материала, который подвергается воздействию топливного заряда и обладает свойством невозгорания. изменение температур в сторону верхнего диапазона температур, присутствующих в такой камере во время горения, и поглощение тепла во время такого изменения с последующей тенденцией предотвращения детонации заряда, а также обратного изменения температур в сторону нижнего диапазона температур, присутствующих в такой камере. во время работы и отдавать тепло во время такого изменения, чтобы восстановиться для изменения поглощения тепла в более поздний период сгорания двигателя. (1,05 . . ' l5 ( ' , . Понятно, что изменения, происходящие в материале, должны быть чрезвычайно быстрыми, чтобы соответствовать количеству взрывов или горений, и должны быть обратимыми, поскольку в противном случае материал не был бы относительно постоянным. Обратимое изменение может быть; переход из твердого состояния в жидкое и наоборот, или это может быть изменение физического состояния или химического состава. - . ; -, . Считается, что производимый эффект – это прежде всего скин-эффект. . В предшествующем патенте США № 211936 я предложил предусмотреть в камере сгорания двигателя внутреннего сгорания постоянный катализатор, подвергающийся воздействию шихты, с целью ускорения и улучшения сгорания шихты после воспламенения. Поскольку катализатор улучшает сгорание, он также имеет тенденцию предотвращать преждевременное зажигание и детонацию, но не оказывает прямого противодействия детонации или детонации за счет поглощения тепла при более высокой температуре и отдачи тепла при более низкой температуре. Более того, катализатор не подвергается обратимым изменениям поглощения и выделения тепла. Это различие подчеркивается тем фактом, что вещества ранее применявшегося типа были наиболее эффективны, когда были помещены в головку блока цилиндров, где влияние на сгорание будет наибольшим, в то время как материал, такой как рассматриваемый настоящим изобретением, наиболее эффективен, когда (. Наносится на самые горячие точки камеры сгорания, а именно на поршень, выпускные клапаны и, в некоторых случаях, на свечу зажигания. . 211,936, , . - , - . , . , (., , , , , . Фактически, наиболее удовлетворительные результаты достигаются, когда материал 7() расположен так, чтобы устранить все горячие точки, обычно присутствующие в камере. , 7() . Это было ожидаемо и подтверждено: : Эксперименты показали, что чрезмерное охлаждающее воздействие на топливно-воздушную смесь помешало бы работе двигателя, если не привело бы его в полную неработоспособность, в то время как тот же эффект, если бы он был использован в гораздо меньшей степени, привел бы к противодействию. детонация без какого-либо функционального вмешательства. - - , , , . 80 . На практике изобретение включает использование в камере сгорания материала покрытия, содержащего вещество с низкой температурой плавления, например металлическое вещество с низкой температурой плавления, такое как 1lad, сурьма или теллур. Вещество с низкой температурой плавления (например, между 3000°С и 700°С) можно наносить отдельно в мелкодисперсном состоянии, например, нанося его кистью на желаемую поверхность внутри камеры сгорания. Если используется металл, его можно нанести на головку блока цилиндров с помощью «процесса напыления 95». Благодаря этому последнему методу покрытие проникает в поры головки блока цилиндров, где оно надежно удерживается. Кроме того, материал покрытия может содержать легкоплавкий компонент в смеси с подходящим связующим, например, материал покрытия может состоять из измельченного свинца и силикатного связующего. Пропорции активного вещества и связующего могут варьироваться в зависимости от требований, и было обнаружено, что удовлетворительный результат достигается при использовании смеси, содержащей пол-унции измельченного свинца на одну унцию силиката. , 85 , 1lad, . ( , 3000 . 700 .) , , , . , " 95 ". . , 100 , , . , . Нанесение может быть осуществлено путем очистки желаемой площади поверхности, нанесения на нее противодетонационного агента и прокаливания или отверждения. Затем эту процедуру можно повторять до тех пор, пока не будет нанесено желаемое количество слоев. Активное вещество в смеси, хотя и расплавленное, прочно удерживается, не отделяется и настолько тесно контактирует со связующим веществом, что в некоторых случаях действительно может иметь место химическое соединение, что его реакционная способность с газообразным смеси сводится к минимуму. , . 1i5 . , , , , , 120 ' , . Количество противодетонационного противодействующего вещества, которое необходимо применять в двигателе конкретного типа, можно легко определить с помощью соответствующих испытаний, указывающих на правильность его использования. . лицевая часть, на которую необходимо нанести покрытие, чтобы обеспечить эффективную работу. 130 2'4L - -, , (;1,(52 Противодействующее вещество детонации неподвижно расположено внутри камеры сгорания, и его фиксация или осаждение может осуществляться различными способами. Его относительное расположение внутри камеры сгорания также может быть выбрано по желанию. Например, противоактивное вещество может быть нанесено на верхнюю часть поршня или непосредственно на стенку цилиндра, если эта стенка является частью камеры сгорания, или на головку цилиндра. В некоторых случаях его воздействие на топливно-воздушную смесь можно при желании регулировать. Это может быть достигнуто любым подходящим механическим средством, например, с помощью пластины, которая приспособлена для расширения над покрытой частью стенки камеры сгорания, или путем удаления или вставки частей, изготовленных из противодетонационного вещества или предпочтительно покрытых им. . . 130 2'4L - -, , (;1,(52 . . , , , , . . , , , . Использование противодетонационного агента оказывает: заметное охлаждающее действие на топливно-воздушную смесь, так что разложение несгоревшей части замедляется, если не предотвращается. Другими словами, он предотвращает достижение несгоревшими частицами в пламени температуры, достаточно высокой, чтобы вызвать их разложение до фактического воспламенения. Если бы этот эффект можно было использовать в полной мере, это также препятствовало бы распространению пламени и, соответственно, правильному функционированию двигателя. Эксперимент, в котором большая 3,5 часть поверхности головки блока цилиндров была покрыта одним активным веществом в мелкодисперсном состоянии, проиллюстрировал правильность предыдущего утверждения, поскольку оно вывело двигатель из строя. Поэтому необходимо наносить активное вещество в качестве материала покрытия только на часть внутренней части камеры сгорания или, если желательно покрыть большую площадь, это активное вещество должно быть ослаблено путем добавления инертного связующего. . : - , . , 3 . , , . 3,5 , . , . Серией экспериментов, проведенных в реальных дорожных условиях со специальной головкой блока цилиндров с высокой степенью сжатия, которая использовалась, с одной стороны, без применения противодействующего вещества детонации, а с другой стороны, с применением противодействующего вещества детонации, что в условиях тяжелых нагрузок Как, например, при подъеме в гору, головка без покрытия детонировала практически при всех положениях зажигания и дроссельной заслонки, тогда как с головкой блока цилиндров с покрытием двигатель работал без детонации при полностью открытой дроссельной заслонке и довольно опережающей искре. , , , , , 0. ' . Эти испытания повторялись и менялись много раз, и результаты были согласованными и удовлетворительными, свидетельствуя об увеличении выходной мощности и противодействии условиям, вызывающим детонацию, из чего следует, что термический КПД можно повысить за счет увеличения степень сжатия без сопутствующего недостатка детонации. 7) Противодействующее вещество детонации содержит вещество или вещества, которые предпочтительно являются неабразивными, и, соответственно, в случае отделения какой-либо части стенок цилиндра не произойдет никаких повреждений. , , . 7) -, 75 . Среди преимуществ, возникающих при использовании противодействующего вещества детонации, можно упомянуть. , - . следующий; отсутствие детонации и детонации, меньший расход топлива, более маневренная работа двигателя, уменьшение нагарообразований и повышение термического КПД, особенно в связи с применением двигателей высокой степени сжатия. ; - 8{ , , , - 8 . Будет очевидно, что использование противодействующего вещества детонации, предусмотренного изобретением, которое можно использовать отдельно или в смеси с подходящим связующим, позволит перепроектировать обычно используемые конструкции двигателей внутреннего сгорания, чтобы иметь более высокая степень сжатия. , 90 , - . Хотя представленная здесь теория 95 предлагает основу для понимания того, каким образом может функционировать противодействующее вещество детонации, и хотя она подтверждается известными фактами, следует, конечно, понимать, что работоспособность 100 и осуществимость изобретение есть. не зависит и никоим образом не ограничивается правильностью такой теории. 95 , , , ,. 100 . . Можно отметить, что цинк или другие вещества, оказывающие эффект крекинга на смесь или топливо 10.5, не должны включаться в вещества, охваченные формулой изобретения, поскольку эффект крекинга, которым они обладают, имеет тенденцию перевешивать свойство уменьшения детонации при охлаждении. .. 10 В предшествующем описании я раскрыл в качестве примера противодействующего вещества детонации, подходящего для использования в соответствии с изобретением, материал, температура плавления которого равна 115°С, что делает его способным подвергаться обратимому изменению. из твердого состояния в жидкое в условиях работы двигателя, причем я, в частности, предложил использовать свинец, сурьму и теллур 120. 10.5 ' .. 10 , , 115 ) , , 120 . Я могу также использовать в качестве противодействующего вещества детонации нелетучий, предпочтительно твердый материал, который способен в условиях работы двигателя претерпевать теплопоглощающие (эндотермические) изменения в более высоком диапазоне температур, существующих в камере сгорания двигателя. двигатель, в котором он используется, чтобы его можно было превратить в другой нелетучий, 130 ) ,092 предпочтительно твердый химический материал, причем последний материал способен в условиях работы двигателя подвергаться воздействию при более низких температурах. существующее внутри камеры сгорания, выделение тепла (экзотермическое) изменение, чтобы восстановиться для дальнейшего действия по поглощению тепла. Из вышеизложенного понятно, что я использую материал, который претерпевает обратимое химическое изменение в рабочих условиях, и что исходное вещество, расположенное внутри камеры, может содержать материал, входящий в любую сторону уравнения, выражающего это изменение, или в обоих. Соответственно, с целью простоты определения, термин «химически эндотермически реакционноспособный материал», используемый здесь и далее, следует понимать как обозначающий либо материал, подпадающий под определение моего усовершенствованного противодействующего вещества детонации, данное выше, либо вещество, которое конвертируется в такой материал в условиях работы двигателя. -, , 125 - () -, 130 ) ,092 , , , , () - . , , . , , " , ", , , . В этой связи следует понимать, что, поскольку изобретение относится к двигателям внутреннего сгорания, термин «химически эндотермически активный материал», используемый здесь и далее, включает только такие вещества, которые будут подвергаться желаемым реакциям в диапазоне температур и при других условиях, найденных в пределах камера сгорания двигателя, в котором он используется. , " " . Химически эндотермически активный материал особенно выгоден для использования в качестве противодействующего вещества детонации в камере сгорания двигателя внутреннего сгорания из-за заметного поглощения тепла во время эндотермической реакции с последующим сильным охлаждающим эффектом. газовая смесь. -: , . . Кроме того, когда используется твердый материал, который преобразуется в другой твердый материал в условиях, предусмотренных изобретением, дополнительное преимущество заключается в исключении любой возможности потери противодействующего вещества детонации из-за утечки материала. который перешел в жидкое состояние. , , . В качестве примера подходящего материала для использования в соответствии с изобретением можно упомянуть карбонат свинца (). Этот материал преобразуется в глет () в течение периода работы двигателя, когда диапазон температур внутри камеры самый большой, а образующийся оксид свинца преобразуется в карбонат свинца в те промежуточные периоды работы, когда диапазон температур в пределах камера ниже. Это обратимое изменение может быть химически представлено уравнением ,+ = + Co_ - , где символы + и - обозначают поглощение и выделение тепла соответственно. Среди других материалов, которые были признаны эффективными для использования в соответствии с 70 В рамках изобретения можно упомянуть основной карбонат меди (()2. , (.). () , . ,+ = + Co_ - + - , 70 , (()2. CuCO2), карбонат кальция (), карбонат натрия () и карбонат калия (K2CO). Хотя формула 75 конкретных карбонатов нескольких металлов была приведена выше с целью ясной иллюстрации изобретения, следует понимать, что в определенных случаях можно использовать и другие карбонаты некоторых из упомянутых выше металлов. Основной карбонат свинца, например, реагирует с образованием глета по уравнению 2PbCO. (O01H). + А 31bO + 2СО. +1-0 - А в диапазоне 85 температур двигателя внутреннего сгорания. CuCO2), (), (,) (K2CO,). 75 , , . , 2PbCO,. (O01H). + 31bO + 2CO. + 1-0 - 85 . Разумеется, следует понимать, что вместо карбоната любого конкретного элемента можно использовать его оксид, который превращается в карбонат в условиях работы двигателя; и термин «вещество типа карбонат-оксид», используемый здесь и далее, предназначен для обозначения либо карбоната, который является эндотермически реакционноспособным, либо оксида, который способен превращаться в указанный карбонат в условиях, предусмотренных изобретением. Например, вместо карбоната свинца можно использовать глет или любой другой оксид свинца, который превращается в эндотермически активный карбонат свинца в условиях работы двигателя. , , ; " - " , , . , , 100 , . Также может быть использована смесь глета и карбоната свинца в подходящих пропорциях, например, по существу равных пропорциях, благодаря чему могут быть использованы преимущества, присущие использованию обоих материалов. 105 , , , . Глет обладает несколько большей начальной клейкостью, чем карбонат свинца, но присутствие карбоната свинца на открытой поверхности исходного покрытия, хотя и не обязательно, но желательно, поскольку при использовании глета его превращение в карбонат свинца является расширение в объеме может иметь тенденцию к ослаблению контакта с поверхностью под ним, в то время как в случае карбоната свинца первоначальное изменение сопровождается уменьшением объема, таким образом, существует естественная возможность предотвращения пористости покрытия. любых последующих изменений в -. В этой связи следует отметить, что химические изменения, происходящие при обычной работе, происходят, вероятно, только в открытом поверхностном слое противодействующего вещества детонации. а также, что даже на этом слое каждая молекула 1,0 4. Двигатель внутреннего сгорания 45 110 , , , , 115 , , , , -. ., 125 , . 1,0 4. 45
, ."> . . .
: 506
: 2024-02-27 11:37:49
: GB261052A-">
: :
261053-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
... 100%
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB261053A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки: 12 мая 1925 г., № 12292/25. : 12, 1925, , 12,292/25. 261,053 - > Полностью слева: 12 марта 1926 г. 261,053 - > : 12, 1926. OЗавершено принято: ноябрь. 12, 1926. : . 12, 1926. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Усовершенствования тканей, приспособленных для производства на машинах для крученого кружева, и способа производства таких тканей. . Я, SA3I , дом 1, Ноэль-стрит, Ноттингем, британский подданный; настоящим заявляем, что суть этого изобретения заключается в следующем: Настоящее изобретение относится к усовершенствованиям тканей, приспособленных для производства на машинах для кручения кружева, и к способу производства таких тканей, а также относится к производству тканей на машинах для кручения кружева с использованием направляющей. бруски и подборщики или домкраты в порядке, принятом для скручивания кружевных машин шторного типа. , SA3I , 1, , , ; : - . Изобретение касается, прежде всего, производства двусторонних тканей на ажурных машинах указанного типа. Обычно ткани, производимые на машинах этого типа, имеют так называемую лицевую и изнаночную стороны, при этом лицевая сторона является лицевой или боковой стороной, несущей рельеф. Конечно, следует понимать, что рельеф может отсутствовать, это полностью зависит от характера полученного рисунка, но если имеется рельеф, то в тканях, которые обычно производятся на машинах для кружева штор, рельеф будет с правой стороны. - . - . , . Под термином «двусторонние ткани» следует понимать ткани, у которых обе стороны являются лицевыми. То есть обе стороны имеют рельефные поверхности. Как уже говорилось, рельеф может отсутствовать на любой из сторон в зависимости от полученного рисунка или, альтернативно, рельеф может быть только на одной стороне, но обе стороны способны нести рельеф. . .- . Для дальнейшего пояснения можно сказать, что при обычной работе с кружевными занавесками шпульные нити обвивают все нити рисунка и [Цена 1/-1] привязывают их к нитям основы, причем последние нити обязательно должны быть тугими, чтобы удерживать ткань. Нити основы и шпульки на изнаночной стороне или в основании скруток четко видны на ткани в виде ребер 45, и они характеризуют так называемую изнаночную сторону ткани. Эта характеристика отсутствует в тканях с двойной лицевой стороной, изготовленных в соответствии с настоящим изобретением, как будет очевидно из подробного описания, приложенного к этому описанию. [ 1/-1 . 45 . - 50 . Основной целью настоящего изобретения является производство тканей с двойными фасадами существенно новым и улучшенным способом, а дополнительные цели изобретения заключаются в производстве таких тканей таким образом, чтобы можно было добиться большего разнообразия эффектов, чем это было возможно до сих пор, и/или в 60 таким образом, что ткани этого типа можно будет производить лучшего качества и рисунка и/или дешевле. 55 /. 60 . Принципиальная особенность изобретения состоит в производстве двойных 65-лицевых полотен на крутильных кружевных машинах с использованием двух направляющих в сочетании с домкратами или захватами, но без применения дополнительных элементов для механического воздействия на катушку 70 или нити основы. перемещать такие нити поперек машины. 65 - 70 . Дополнительный признак этого изобретения заключается в производстве на машинах для крученого кружева двусторонних тканей с 75 рельефными несущими поверхностями с обеих сторон, в которых пространство, занимаемое рельефным узором спереди, занято соответствующим рельефным узором на задней стороне. назад. В настоящем описании термины 80 «полная основа» и «полный набор из i1 1 3 1 261053 бобин» следует интерпретировать как означающие нити основы или катушки, необходимые для подачи одной нити на каждую каретку, т.е. - - 75 - - ' . 80 " " " - i1 1 3 1 261,053 " .. столько же ниток основы или катушки, сколько имеется шпульных ниток. . Еще одним признаком этого изобретения является производство на машинах для крученого кружева двойных передних тканей с рельефными несущими поверхностями с обеих сторон, включающими плетеные столбики и/или плетеные эффекты отделки. . Другая особенность настоящего изобретения состоит в производстве двусторонних тканей на крутильных кружевных машинах указанного типа с использованием полной основы и полного набора катушек (далее именуемых основными нитями) одной половины основы. и катушки основных нитей функционируют как передние нити, а оставшаяся половина - как задние нити, причем нити основы в каждой половине чередуются с катушками одной и той же половины, и каждая основа/катушка одной половины противопоставляется катушке/основе другой половины. если используются нити, дополнительные к основным, нити на передней стороне любой из передних нитей и нити на задней стороне любой из задних ниток отсутствуют. ( ) , / / . Разумеется, следует понимать, что можно использовать любое удобное количество нитей, дополнительных к основным нитям, в зависимости от природы изготавливаемой ткани или рисунка; и еще одна особенность изобретения, можно сказать, заключается в том, что ни одна из нитей, дополнительных к основным резьбам, не находится снаружи (т.е. спереди или сзади) указанных основных нитей. ; (.. ) . Еще одна особенность изобретения заключается в том, что на передние основные нити или те из них, которые находятся на крайнем переднем стержне, положительно воздействуют захватчики, а на задние основные нити или те из них, которые находятся на крайнем заднем стержне, сборщики восприняли его негативно. , . Дополнительный признак изобретения заключается в том, что из всех основных основ, которые в совокупности составляют полную основу, на передние основные основы положительно воздействуют сборщики, а передние основные основы чередуются с передней основной. На деформации сборщики воздействуют отрицательно, за исключением тех случаев, когда все основные основы переносятся в одном и том же бруске. . . Следует понимать, что выражения «передние основные нити», «задние основные нити» и подобные выражения используются просто для различения основных нитей, чтобы можно было легче понять и определить и дополнительно определить относительное расположение таких нитей. что половина передней и половина задней основных нитей могут располагаться в одном и том же бруске. " " " " 66 . Другая особенность настоящего изобретения состоит в производстве двусторонних тканей с эффектом поперечной сетки, в которых одна из нитей, образующих каждый крест, имеет правую скрутку, а другая нить такого креста - обратную скрутку. - - . Еще одним признаком изобретения является производство тканей с двойной лицевой стороной на машинах для крутящего кружева путем использования трех или более направляющих стержней, включающих в себя основные нити либо « », либо в сочетании с другими нитями, при этом одна или более 80 направляющих стержней снабжены нитями обратного кручения и расположены промежуточно; пара направляющих стержней, снабженных нитями правого кручения, причем нити, скрученные вправо в стержне 85, непосредственно перед стержнем, содержащим нити обратного кручения, протягивают шпульные нити через изнаночную сторону. - скрученные нити, противоположные им, при тех движениях, при которых такие последние нити уложены 90 нитью шпульки под ней и при этом правые скрученные нити в стержне непосредственно за стержнем с обратными скрученными нитями протягивают нити шпульки под такими обратными скрученными нитями 95 напротив них. от тех движений, при которых такие последние нити укладываются поверх них шпульными нитками. " " 80 - - - 85 - - 90 - 95 . В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения полный набор основ и 100 полных наборов катушек передаются на крайней передней и крайней задней планке, при этом основа в каждой полоске чередуется с катушкой в том же бруске и основой/катушкой. в одном отрезке расположены напротив катушки/основы 105, в другом отрезке нити в переднем отрезке располагаются спереди, а нити в заднем отрезке располагаются сзади всех остальных нитей (если таковые имеются), используемых в производстве ткани. 110 Настоящее изобретение адаптировано для производства всех видов и типов кружевных тканей и, в частности, представляет собой важную разработку в области отделки плетеных изделий, стоек и поперечных сеток. 100 , / / 105 , ( ) . 110 , 115 . Кроме того, основные нити могут быть расположены в любом удобном количестве стержней, и все нити могут быть нитями прямой кручения или могут содержать как 120 нитей прямой, так и обратной кручения, в зависимости от характера ткани и/или рисунка, который необходимо изготовить. 120 - / . Для того, чтобы сущность этого изобретения могла быть более понятна, теперь будет сделана ссылка на производство конкретных тканей. 125 { . При использовании только двух стержней основные нити набираются вышеописанным способом и цикл движений 13C 26i,0g завершается за один оборот, разделенный на четыре четверти движения следующим образом: 13C 26i,0g , - : Направляющие для четверть-трюков. Сборщики. . . Движения. Бар. Назад. Передний. . . . . 1
подъем 1 подъем 2 подъем 2 вход 2 отдых подъем 1 падение 1 выход 3 падение 1 падение 2 падение 2 вход 4 отдых падение 1 подъем 1 выход Либо используется один жаккард двойного подъема двойного действия, либо, альтернативно, могут быть использованы два одинарных жаккарда двойного действия. . С помощью вышеуказанной компоновки могут быть изготовлены полотна с двойным фасадом и/или с разной лицевой стороной, имеющие, с обычными кручеными столбами, радиевые, вуалирующие, комбинированные, двухзавяз
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB261051A
[]
À Р _. в г, пр ' À _. , ' [Второе издание. ] [ . ] ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ...- Дата подачи заявления: 8 мая 1925 г. № 11980 125. ' Полностью слева: февраль. 8, 1926. ...- : 8, 1925. . 11,980 125. ' : . 8, 1926. Полностью принято: ноябрь. 8, 1926. : . 8, 1926. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . ОШИБКА. . СПЕЦИФИКАЦИЯ № 261051 [Второе издание]. . 261,051 [ ]. Страница 3, строка 125, вместо «предшествовать» читать «продолжать». ПАТЕНТНОЕ БЮРО, 17 ноября 1932 г. 3, 125, "" "" , 17th , 1932. хлопьев при смешивании фосфорной кислоты с раствором хлорида титана, при этом весь находящийся в растворе Fe2O3 полностью осаждается вместе с ним, осадок высыхает до блестящей клейкой массы. Утверждается, что основной фосфат титана формулы 2TiO2P2053H2O, содержащий некоторое количество аммиака, был получен в студенистой форме путем осаждения растворов титана, содержащих соляную кислоту, фосфатом аммония. Невозможно удовлетворительно отфильтровать, промыть и высушить гелеобразные осадки такого типа в техническом масштабе, даже если бы они в остальном представляли ценность для указанных ниже целей. , Fe2O3 , . 2TiO2P2053H2O, , . , . Также было предложено смешать гидрат титана с фосфорной кислотой или фосфатом и прокалить смесь для использования в качестве пигмента. . Теперь мы обнаружили, что можем приготовить до сих пор неописанные осажденные гидратированные основные фосфаты титана или фосфаты в легко фильтруемой и промываемой форме, по существу свободные от нежелательных примесей, и особенно от железа, в форме очень тонкодисперсных, но гранулированных и легко фильтруемых частиц. 1 /-] LllSli0 1, . и использование такого гидратированного основного фосфата титана или фосфатов. , , , [ 1 /-] LllSli0 1, . . Мы обнаружили, что если концентрация раствора титана чрезмерна, осадок, образующийся при добавлении фосфата, становится желеобразным и его трудно фильтровать и промывать, и чтобы избежать этого, концентрацию TiO2 в случае, например, Доля использования раствора сульфата титана, свободного от взвесей, не должна превышать примерно 5% и предпочтительно может быть значительно ниже, например концентрация TiO2 2,5% в таком растворе дает хорошие результаты. Температура выпадения осадков должна быть 50 С. , TiO2 , .. 5% , .. 2.5% TiO2 . 50 . или выше, так как при низких температурах образуются трудно фильтруемые осадки, тогда как повышение температуры реагирующего раствора выше этой цифры значительно улучшает фильтруемость осадков. Присутствие в суспензии тонкоизмельченного вещества, такого как сульфат бария, способствует тому же направлению, а также позволяет использовать более концентрированный раствор титана, сохраняя при этом желаемый фильтруемый осадок. Такие вещества Цена т:. , , . . :. 261,051 [Второе издание. ] ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 261,051 [ . ] Мы, британская компания & , и C1RUNDALL, британские подданные, все компании , , Манчестер, настоящим заявляем, что сущность этого изобретения следующая: получение гидрата титана, мета- или орто-титановой кислоты или высокоосновного сульфата титана осаждением из раствора соли титана, например , & , , C1RUNDALL, , , , , : , - , , .. Сульфат титана хорошо известен. , . Утверждается, что фосфат титана осаждался в виде белых объемистых хлопьев при смешивании фосфорной кислоты с раствором хлорида титана, причем весь раствор Fe2O3 полностью осаждался вместе с ним, а осадок высыхал до блестящей смолистой массы. Утверждается, что основной фосфат титана формулы 2TiO2P2053H2O, содержащий некоторое количество аммиака, был получен в студенистой форме путем осаждения растворов титана, содержащих соляную кислоту, фосфатом аммония. Невозможно удовлетворительно отфильтровать, промыть и высушить гелеобразные осадки такого типа в техническом масштабе, даже если бы они в остальном представляли ценность для указанных ниже целей. , Fe2O3 , . 2TiO2P2053H2O, , . , . Также было предложено смешать гидрат титана с фосфорной кислотой или фосфатом и прокалить смесь для использования в качестве пигмента. . Теперь мы обнаружили, что можем получать до сих пор неописанные осажденные гидратированные основные фосфаты титана или фосфаты в легко фильтруемой и промываемой форме, по существу свободные от нежелательных примесей, и особенно от железа, в форме очень тонко измельченных, но гранулированных и легко фильтрующихся частиц. Цена 1 /-] образует способные осадки, которые при высыхании не являются ни липкими, ни роговыми, но легко рыхлят, при обработке растворов солей титана фосфорной кислотой или подходящим фосфатом в условиях, связанных с концентрацией, температурой, постепенным перемешиванием и свободной кислотностью. решений, которые в общем указаны ниже; также, что полученные таким образом гидратированный основной фосфат титана или фосфаты после сушки и прокаливания, либо отдельно, либо в смеси на любой стадии с другими желаемыми веществами, образуют белые пигменты с превосходной укрывистостью, и наше изобретение заключается в получении и использовании таких гидратированных фосфатов титана. основной титанфосфат или фосфаты. , , , [ 1 /-] , , , , , ; , , , , . Мы обнаружили, что если концентрация раствора титана чрезмерна, осадок, образующийся при добавлении фосфата, становится желеобразным и его трудно фильтровать и промывать, и чтобы избежать этого, концентрацию TiO2 в случае, например, Доля использования раствора сульфата титана, свободного от взвесей, не должна превышать примерно 5% и предпочтительно может быть значительно ниже, например концентрация TiO2 2,5% в таком растворе дает хорошие результаты. Температура выпадения осадков должна быть 50 С. , TiO2 , .. 5% , .. 2.5% TiO2 . 50 . или выше, так как при низких температурах образуются трудно фильтруемые осадки, тогда как повышение температуры реагирующего раствора выше этой цифры значительно улучшает фильтруемость осадков. Присутствие в суспензии тонкоизмельченного вещества, такого как сульфат бария, способствует тому же направлению, а также позволяет использовать более концентрированный раствор титана, сохраняя при этом желаемый фильтруемый осадок. Таких веществ 261 051 Дата заявки: 8 мая 1925 г. № 11980 25. , , . . 261,051 : 8, 1925. . 11,980 25. Полностью слева: февраль. 8, 1926. : . 8, 1926. Полностью принято: ноябрь. 8, 1926. : . 8, 1926. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . : в получении и использовании соединений титана. : . 2.
:,, ' разрешены только в том случае, если их присутствие в конечной продукции полезно или не вредно. :,, ' . Наличие хлоридов, например. Хлорид натрия или соляная кислота также помогают в производстве фильтруемых продуктов. Также нецелесообразно проводить реакцию слишком внезапно, так как при этом образуется менее легко фильтруемый продукт, поэтому мы предпочитаем постепенно смешивать фосфат с раствором титана при перемешивании. Чтобы поддерживать в растворе нежелательные примеси, такие как соединения железа или хрома, необходимо присутствие свободной кислоты, и мы находим, что она может присутствовать в значительной пропорции - в значительно большей пропорции, чем, например, в кислоте. практически осуществимо в случае осаждения основного сульфата титана, не предотвращая желаемого осаждения, хотя, если такая концентрация кислоты очень чрезмерна, осаждение можно уменьшить или предотвратить. В таком случае желаемое осаждение может быть достигнуто при соблюдении других указанных условий добавлением подходящего нейтрализующего агента, например карбонат натрия в необходимом количестве. .. . , - , , . , - .. - , . , , .. . Если желательно получить смешанные продукты основного фосфата титана с каким-либо другим подходящим веществом, например сульфат бария или сульфат кальция, они могут быть получены путем проведения осаждения в присутствии указанного другого желаемого вещества или путем осаждения их вместе с основным титанофосфатом или фосфатами, или путем простой смеси с полученным фосфатом. , .. , , , . При реализации нашего изобретения мы можем, например. действуйте следующим образом. Мы берем раствор соли титана, предпочтительно сульфата титана, предпочтительно с любым содержащимся в нем железом, восстановленным до двухвалентного состояния, содержащим, например, примерно от 5% до 1% TiO2 или даже меньше, и свободную кислоту (которая может быть частично или полностью соляной кислотой), эквивалентную примерно 8-15% , при температуре, скажем, от примерно 80°С до 90°С, и постепенно добавляют к нему при перемешивании поступает раствор фосфата натрия, достаточный для того, чтобы на каждые 3 молекулы TiO2 приходилось чуть более 1 молекулы P205. .. . , , , .. 5% 1% TiO2 , ( ) 8% 15% , 80 . 90 . , , 1 P205 3 TiO2. В таких условиях практически весь титан осаждается в желаемой форме, но требуется небольшой избыток фосфата; растворимые примеси, например Соединения железа и хрома в растворе титана почти полностью сохраняются в маточном растворе, который удаляют фильтрованием и промыванием, в результате чего осадок получается практически чистым. Осадок, полученный в соответствии с этим примером, имеет состав, близкий к составу 3TiO2 P20O · 6H.. Затем осадок можно высушить и прокалить для удаления связанной воды и, при необходимости, после измельчения использовать в качестве белого пигмента. , ; .. . 3TiO2 P20O 6H.. , , . Получение и использование согласно указаниям осажденного основного фосфата титана имеет материальные преимущества при производстве белых титановых пигментов. Он образует либо сам по себе, либо в сочетании с другими подходящими веществами осадки, которые можно с необычайной легкостью и высокой степенью чистоты отделить от растворов, которые могут содержать значительные примеси; титан может также более полно осаждаться из нечистых растворов, несмотря на то, что он имеет хороший цвет, чем это часто бывает, когда осаждаются основные сульфаты или гидратированные оксиды титана; тот факт, что основной фосфат может быть осажден из растворов с гораздо более высокой кислотностью, чем в случае основного сульфата титана, способствует дополнительному удалению примесей; а конечные продукты имеют необычайно мягкий характер и очень хорошую укрывистость после обжига. . ; , , ; ; . Датировано 7 мая 1925 года. 7th , 1925. ЭЙС, СЫН, ДЭВИС И ПАТТИСОН, 51 год, , Манчестер, агенты заявителей. , , & , 51, , , . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения в получении и использовании соединений титана. . Мы, - & 5 , британская компания, и , британские подданные, все , 100 , Манчестер, настоящим заявляем о природе этого изобретения и о том, каким образом то же самое необходимо сделать, поскольку 261051, например, сульфат бария в суспензии, способствует тому же направлению, а также позволяет использовать более концентрированный раствор титана, в то же время получая желаемый фильтруемый осадок. Использование таких веществ разрешено только в том случае, если их присутствие в конечном продукте полезно или не вредно. Наличие хлоридов, например. или соляная кислота также способствуют получению 75 фильтруемого продукта, тогда как присутствие сульфатов действует в обратном направлении. Также нецелесообразно проводить реакцию слишком внезапно, так как при этом образуется студенистый продукт, поэтому мы предпочитаем постепенно смешивать фосфат с раствором титана при перемешивании. , - &5 , , , , , 100 , , , , 261,051 . . .. 75 . , , . Смешивание можно осуществлять путем добавления фосфорной кислоты или фосфата к титановому раствору 85 или наоборот. При постепенном добавлении раствора титана к раствору фосфорной кислоты или фосфата мы находим целесообразным использовать более концентрированный раствор титана, чем при смешивании в обратном направлении. В некоторых таких случаях, когда различные другие условия, как указано выше, благоприятствуют получению легко фильтруемого продукта, такая концентрация может достигать даже примерно 10% TiO2. Чтобы поддерживать в растворе нежелательные примеси, такие как соли железа или хрома, необходимо присутствие свободной кислоты, и мы находим, что она может присутствовать в значительной пропорции - в значительно большей пропорции, чем, например, в кислоте. Обычно это практически осуществимо в случае осаждения основного сульфата титана, не предотвращая желаемого осаждения, 105 хотя, если такая концентрация кислоты очень чрезмерна, осаждение можно уменьшить или предотвратить. 85 . 90 . , , 95 10% TiO2. - .. - , 105 . В таком случае желаемое осаждение может быть достигнуто при условии соблюдения других указанных условий 110 путем добавления подходящего нейтрализующего агента, например карбонат натрия в необходимом количестве. , 110 , .. . Если желательно получить смешанный продукт основного фосфата титана с каким-либо другим подходящим веществом, например, сульфат бария или сульфат кальция, его можно преимущественно получить, проводя осаждение в присутствии указанного другого желаемого вещества или осаждая его вместе с основным фосфатом титана или до осаждения последнего. 115 .. , , . 120 . При реализации нашего изобретения мы можем, например. действуем следующим образом: 125 Берем раствор соли титана, предпочтительно сульфата или хлорида титана (с любым содержащимся в нем железом либо в двухвалентном, либо в трехвалентном состоянии), содержащий, например, примерно от 5% до 1% }2 или даже меньше, а свободная кислота 130 может быть конкретно описана и установлена с помощью следующего утверждения: .. :- 125 , ( ), .. 5% 1% }2 130 :- Хорошо известно получение гидрата титана, мета- или орто-титановой кислоты или высокоосновного сульфата титана осаждением из раствора соли титана, например сульфата титана. , - , .., , . Утверждается, что фосфат титана осаждался в виде белых объемистых хлопьев при смешивании фосфорной кислоты с раствором хлорида титана, причем весь раствор Fe2O3 полностью осаждался вместе с ним, а осадок высыхал до блестящей смолистой массы. Утверждается, что основной фосфат титана формулы 2TiO2P2053H2O, содержащий некоторое количество аммиака, был получен в студенистой форме путем осаждения растворов титана, содержащих соляную кислоту, фосфатом аммония. Однако такие желеобразные осадки трудно фильтровать, промывать и сушить, и они будут особенно невыгодны в техническом масштабе. Также было предложено смешать гидрат титана с фосфорной кислотой или фосфатом и прокалить смесь для использования в качестве пигмента. , Fe2O3 , . 2TiO2P2053H2O, , . , , . . Теперь мы обнаружили, что можем получить до сих пор неописанный осажденный гидратированный основной фосфат титана в легко фильтруемой и промываемой форме, по существу свободный от нежелательных примесей и особенно от железа, в виде очень мелкодисперсного, но гранулированного и легко фильтруемого осадка. и который при высыхании не является ни клейким, ни рыхлым, но легко рыхлым, путем обработки раствора титановой соли фосфорной кислотой или подходящим фосфатом в условиях, касающихся концентрации, температуры, постепенного перемешивания и свободной кислотности раствора, которые в дальнейшем обычно являются указано; 'и наше изобретение состоит в таком получении гидратированного основного фосфата титана. , , , , , , , ; ' . Мы обнаружили, что если концентрация раствора титана чрезмерна, осадок, образующийся при добавлении фосфата, становится желеобразным и его трудно фильтровать и промывать, и чтобы избежать этого, концентрацию TiO2 в случае, например, Использование раствора сульфата титана, свободного от взвесей, не должно превышать примерно 5%, а предпочтительно может быть значительно ниже, например, концентрация 2,5% TiO2 в таком растворе дает хорошие результаты. Температура выпадения осадков должна быть 500 а. , TiO2 , .. 5%, , .., 2.5% TiO2 . 500 . или выше, а повышение температуры реагирующего раствора выше этой цифры значительно улучшает фильтруемость осадка. В некоторых случаях наилучшие результаты можно получить, подняв температуру до точки кипения. . . Присутствие мелкодисперсного вещества 261051 (которое может быть частично или полностью соляной кислотой), эквивалентного примерно от 3% до 15% SO3, при температуре, скажем, 800°С. 261,051 ( ) 3% 15% SO3, 800 . до 100°С и постепенно прибавляют к нему при перемешивании раствор фосфата натрия или фосфорной кислоты, достаточный для получения чуть более 1 молекулы Р205 на каждые 3 молекулы TiO2. В таких условиях практически весь титан осаждается в желаемой форме, но требуется небольшой избыток фосфата; растворимые примеси, например Соли железа и хрома в растворе титана почти полностью сохраняются в маточном растворе, который удаляют фильтрованием и промыванием, в результате чего осадок получается практически чистым. Осадок, полученный по этому примеру, имеет состав, близкий к 3TiO2 P205 61120. Затем осадок можно высушить и полностью прокалить для удаления связанной воды и, при необходимости, после измельчения использовать в качестве белого пигмента. 100 . , 1 P205 3 TiO2. , ; .. . 3TiO2 P205 61120. , , , . Или, если мы хотим производить смешанный продукт, как указано выше, мы можем, например, возьмите раствор соли титана, предпочтительно сульфата или хлорида титана, содержащий, например, примерно от 5% до 1% TiO2 и свободная кислота (которая может быть частично или полностью соляной кислотой), эквивалентная примерно от 3% до 15% SO3 при температуре, скажем, 800°С. , , .. , , .. 5% 1% TiO2 ( ) 3% 15% SO3 800 . -100°С и постепенно добавляйте к нему, в случае раствора сульфата, желательно одновременно, растворы хлорида бария и фосфата натрия или фосфорной кислоты, достаточные для того, чтобы на каждые 3 молекулы TiO2 приходилось более 1 молекулы Р203. Мы предпочитаем добавлять такое количество хлорида бария, которое при его двойном разложении сульфатом даст конечный обожженный продукт, содержащий до примерно 60% и не менее примерно 25% TiO2. -100' . , , , P203 3 TiO2. , , 60% , 25% TiO2. В случае раствора хлорида мы можем добавить сульфат бария, желательно в чистом белом мелкодисперсном виде и в таком количестве, чтобы получить, например, конечный обожженный продукт, содержащий до примерно 60% и не менее примерно 25% TiO2, или мы можем добавить серную кислоту или подходящий сульфат к раствору хлорида титана и добавить хлорид бария для осаждения сульфата бария, как указано ранее, перед добавление фосфата или фосфорной кислоты. В таких условиях мы получаем тщательную смесь сульфата бария и фосфата титана в нужной форме, легко отделяемую от примесей, которая после фильтрации, промывки, сушки и прокаливания для удаления связанной воды и при необходимости после измельчения может быть использована в качестве белый пигмент. , .. 60% ,, 25% TiO2, , . , , , , . Промывание осадков предпочтительно можно осуществлять сначала путем декантации и, наконец, на фильтре водой. Мы предпочитаем прокаливать продукт при минимальной температуре и в течение минимального времени, необходимого для удаления всей связанной воды, поскольку мы считаем, что слишком высокая температура может вызвать изменение цвета. , . . Получение и использование согласно указаниям осажденного основного фосфата титана имеет материальные преимущества при производстве белых титановых пигментов. Он образует либо отдельно, либо в сочетании с другими подходящими веществами осадок, который с необычной легкостью и высокой степенью чистоты отделяется от растворов, которые могут содержать значительные примеси; титан может также более полно осаждаться из нечистых растворов, несмотря на то, что он имеет хороший цвет, чем это часто бывает при осаждении основного сульфата или гидратированных оксидов титана; тот факт, что основной фосфат может быть осажден из растворов с гораздо более высокой кислотностью, чем в случае основного сульфата титана, способствует дополнительному удалению примесей; и конечный продукт после обжига имеет очень хорошую кроющую способность. . , ; , , ; ; . Подробно описав и выяснив сущность нашего изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, мы заявляем, что то, что мы , ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-02-27 11:37:46
: GB261051A-">
: :
261052-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB261052A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Я, ЭДВАРД СОКАЛ, гражданин Соединенных Штатов Америки, 99 лет, Хэнсон Плейс, Бруклин, округ Кингс, Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляю о природе этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано. выполнено, что будет конкретно описано и подтверждено в следующем заявлении: , , , 99, , , , , , , :-- Настоящее изобретение относится к двигателям внутреннего сгорания, а более конкретно к двигателям с относительно высокой степенью сжатия. , . В настоящее время представляет интерес явление детонации, или детонации, при работе двигателей внутреннего сгорания, поскольку при прочих равных условиях оно более выражено у двигателей высоких степеней сжатия. , , , , . Соответственно, эта тенденция к детонации при данном топливе становится практически ограничивающим фактором для улучшения термического КПД и выходной мощности за счет увеличения степени сжатия. Это особенно справедливо для двигателей с «постоянным объемным циклом», которые используются почти исключительно в автомобилях и самолетах, а также в значительной степени в небольших морских и стационарных двигателях. . " " . Это правда, что существуют и другие ограничивающие факторы, такие как потеря механического КПД, которые могут компенсировать прирост термического КПД после определенного увеличения степени сжатия, но ограничение из-за вредного воздействия детонации вступает в силу до того, как эти другие ограничивающие факторы факторы оказывают свое влияние. Чтобы избежать. Для уменьшения детонации было предложено добавлять в топливо различные материалы. Некоторые из них, по-видимому, оказывают благоприятное действие, но обладают интересной особенностью: если их добавлять в топливо в очень небольших количествах, они вызывают скорее снижение, чем увеличение выходной мощности. , , , . . . , . 1!
)рис 4s -' ! 61,052 Были предложены различные предварительные объяснения явления детонации. Я считаю, что детонация, или детонация, в двигателях внутреннего сгорания происходит главным образом из-за разложения или разрушения несгоревшего топлива или, другими словами, из-за диссоциации более крупных молекул топлива под воздействием тепла и тепла. давление на большее количество более мелких молекул, в результате чего происходит внезапное повышение давления. Это повышение давления может не указывать на истинное состояние давления во всем объеме топливно-воздушной смеси, а скорее носит характер локального воздействия. Эта точка зрения подтверждается следующим соображением; во-первых, склонность различных топлив к детонации практически является функцией их термической устойчивости, например, склонность к детонации снижается в следующем порядке; керосин, обыкновенный бензин, ароматический бензин, бензол, 7т спирт и водород, причем термическая устойчивость возрастает в том же порядке; во-вторых, индикаторная диаграмма.6f детонационные двигатели показывают очень быстрый подъем давления, который длится лишь очень короткий 75 период времени, за которым следует столь же быстрый спад, часто повторяющийся несколько раз в начале такта расширения, пики с каждым разом становятся все меньше, и эти подъемы давления настолько кратковременны, что соответствующая им площадь давления слишком мала, чтобы совершить заметное количество полезной работы, и поэтому они проявляют себя как разрушительные воздействия; в-третьих, детонация 8а сопровождается потерей мощности, отложением углерода и большой потерей тепла в водяной рубашке, причем эту потерю мощности и отложение углерода можно считать естественным результатом разложения 90 топлива и потери тепла в водяная рубашка, вероятно, обусловлена проводимостью светящихся частиц углерода, и, в-четвертых, было показано, что - имеет дату применения: 11 мая 1925 года. ) 4s -' ! 61,052 . , , , , 55 . , . ; , 65 , , ; , ' , , , 7t , ' ; , .6f , 75 , , , , 80 ; , ' 8a , , 90 ' , , ' - : 11, 1925. Нет, 12 219/25. , 12,219/25. OЗавершено принято: ноябрь. 11, 1926. : . 11, 1926. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Усовершенствования двигателей внутреннего сгорания. . (1,05) Довольно выраженное влияние на противодействие детонации оказывают различные факторы, вызывающие увеличение скорости горения и делающие сгорание более полным. Казалось бы, это является косвенным следствием того факта, что молекулы топлива не могут одновременно подвергаться реакциям горения и разложения. Согласно настоящему изобретению, детонации противодействуют путем фиксированного размещения в камере сгорания сжатого топливного заряда двигателя внутреннего сгорания относительно постоянного твердого материала, который подвергается воздействию топливного заряда и обладает свойством невозгорания. изменение температур в сторону верхнего диапазона температур, присутствующих в такой камере во время горения, и поглощение тепла во время такого изменения с последующей тенденцией предотвращения детонации заряда, а также обратного изменения температур в сторону нижнего диапазона температур, присутствующих в такой камере. во время работы и отдавать тепло во время такого изменения, чтобы восстановиться для изменения поглощения тепла в более поздний период сгорания двигателя. (1,05 . . ' l5 ( ' , . Понятно, что изменения, происходящие в материале, должны быть чрезвычайно быстрыми, чтобы соответствовать количеству взрывов или горений, и должны быть обратимыми, поскольку в противном случае материал не был бы относительно постоянным. Обратимое изменение может быть; переход из твердого состояния в жидкое и наоборот, или это может быть изменение физического состояния или химического состава. - . ; -, . Считается, что производимый эффект – это прежде всего скин-эффект. . В предшествующем патенте США № 211936 я предложил предусмотреть в камере сгорания двигателя внутреннего сгорания постоянный катализатор, подвергающийся воздействию шихты, с целью ускорения и улучшения сгорания шихты после воспламенения. Поскольку катализатор улучшает сгорание, он также имеет тенденцию предотвращать преждевременное зажигание и детонацию, но не оказывает прямого противодействия детонации или детонации за счет поглощения тепла при более высокой температуре и отдачи тепла при более низкой температуре. Более того, катализатор не подвергается обратимым изменениям поглощения и выделения тепла. Это различие подчеркивается тем фактом, что вещества ранее применявшегося типа были наиболее эффективны, когда были помещены в головку блока цилиндров, где влияние на сгорание будет наибольшим, в то время как материал, такой как рассматриваемый настоящим изобретением, наиболее эффективен, когда (. Наносится на самые горячие точки камеры сгорания, а именно на поршень, выпускные клапаны и, в некоторых случаях, на свечу зажигания. . 211,936, , . - , - . , . , (., , , , , . Фактически, наиболее удовлетворительные результаты достигаются, когда материал 7() расположен так, чтобы устранить все горячие точки, обычно присутствующие в камере. , 7() . Это было ожидаемо и подтверждено: : Эксперименты показали, что чрезмерное охлаждающее воздействие на топливно-воздушную смесь помешало бы работе двигателя, если не привело бы его в полную неработоспособность, в то время как тот же эффект, если бы он был использован в гораздо меньшей степени, привел бы к противодействию. детонация без какого-либо функционального вмешательства. - - , , , . 80 . На практике изобретение включает использование в камере сгорания материала покрытия, содержащего вещество с низкой температурой плавления, например металлическое вещество с низкой температурой плавления, такое как 1lad, сурьма или теллур. Вещество с низкой температурой плавления (например, между 3000°С и 700°С) можно наносить отдельно в мелкодисперсном состоянии, например, нанося его кистью на желаемую поверхность внутри камеры сгорания. Если используется металл, его можно нанести на головку блока цилиндров с помощью «процесса напыления 95». Благодаря этому последнему методу покрытие проникает в поры головки блока цилиндров, где оно надежно удерживается. Кроме того, материал покрытия может содержать легкоплавкий компонент в смеси с подходящим связующим, например, материал покрытия может состоять из измельченного свинца и силикатного связующего. Пропорции активного вещества и связующего могут варьироваться в зависимости от требований, и было обнаружено, что удовлетворительный результат достигается при использовании смеси, содержащей пол-унции измельченного свинца на одну унцию силиката. , 85 , 1lad, . ( , 3000 . 700 .) , , , . , " 95 ". . , 100 , , . , . Нанесение может быть осуществлено путем очистки желаемой площади поверхности, нанесения на нее противодетонационного агента и прокаливания или отверждения. Затем эту процедуру можно повторять до тех пор, пока не будет нанесено желаемое количество слоев. Активное вещество в смеси, хотя и расплавленное, прочно удерживается, не отделяется и настолько тесно контактирует со связующим веществом, что в некоторых случаях действительно может иметь место химическое соединение, что его реакционная способность с газообразным смеси сводится к минимуму. , . 1i5 . , , , , , 120 ' , . Количество противодетонационного противодействующего вещества, которое необходимо применять в двигателе конкретного типа, можно легко определить с помощью соответствующих испытаний, указывающих на правильность его использования. . лицевая часть, на которую необходимо нанести покрытие, чтобы обеспечить эффективную работу. 130 2'4L - -, , (;1,(52 Противодействующее вещество детонации неподвижно расположено внутри камеры сгорания, и его фиксация или осаждение может осуществляться различными способами. Его относительное расположение внутри камеры сгорания также может быть выбрано по желанию. Например, противоактивное вещество может быть нанесено на верхнюю часть поршня или непосредственно на стенку цилиндра, если эта стенка является частью камеры сгорания, или на головку цилиндра. В некоторых случаях его воздействие на топливно-воздушную смесь можно при желании регулировать. Это может быть достигнуто любым подходящим механическим средством, например, с помощью пластины, которая приспособлена для расширения над покрытой частью стенки камеры сгорания, или путем удаления или вставки частей, изготовленных из противодетонационного вещества или предпочтительно покрытых им. . . 130 2'4L - -, , (;1,(52 . . , , , , . . , , , . Использование противодетонационного агента оказывает: заметное охлаждающее действие на топливно-воздушную смесь, так что разложение несгоревшей части замедляется, если не предотвращается. Другими словами, он предотвращает достижение несгоревшими частицами в пламени температуры, достаточно высокой, чтобы вызвать их разложение до фактического воспламенения. Если бы этот эффект можно было использовать в полной мере, это также препятствовало бы распространению пламени и, соответственно, правильному функционированию двигателя. Эксперимент, в котором большая 3,5 часть поверхности головки блока цилиндров была покрыта одним активным веществом в мелкодисперсном состоянии, проиллюстрировал правильность предыдущего утверждения, поскольку оно вывело двигатель из строя. Поэтому необходимо наносить активное вещество в качестве материала покрытия только на часть внутренней части камеры сгорания или, если желательно покрыть большую площадь, это активное вещество должно быть ослаблено путем добавления инертного связующего. . : - , . , 3 . , , . 3,5 , . , . Серией экспериментов, проведенных в реальных дорожных условиях со специальной головкой блока цилиндров с высокой степенью сжатия, которая использовалась, с одной стороны, без применения противодействующего вещества детонации, а с другой стороны, с применением противодействующего вещества детонации, что в условиях тяжелых нагрузок Как, например, при подъеме в гору, головка без покрытия детонировала практически при всех положениях зажигания и дроссельной заслонки, тогда как с головкой блока цилиндров с покрытием двигатель работал без детонации при полностью открытой дроссельной заслонке и довольно опережающей искре. , , , , , 0. ' . Эти испытания повторялись и менялись много раз, и результаты были согласованными и удовлетворительными, свидетельствуя об увеличении выходной мощности и противодействии условиям, вызывающим детонацию, из чего следует, что термический КПД можно повысить за счет увеличения степень сжатия без сопутствующего недостатка детонации. 7) Противодействующее вещество детонации содержит вещество или вещества, которые предпочтительно являются неабразивными, и, соответственно, в случае отделения какой-либо части стенок цилиндра не произойдет никаких повреждений. , , . 7) -, 75 . Среди преимуществ, возникающих при использовании противодействующего вещества детонации, можно упомянуть. , - . следующий; отсутствие детонации и детонации, меньший расход топлива, более маневренная работа двигателя, уменьшение нагарообразований и повышение термического КПД, особенно в связи с применением двигателей высокой степени сжатия. ; - 8{ , , , - 8 . Будет очевидно, что использование противодействующего вещества детонации, предусмотренного изобретением, которое можно использовать отдельно или в смеси с подходящим связующим, позволит перепроектировать обычно используемые конструкции двигателей внутреннего сгорания, чтобы иметь более высокая степень сжатия. , 90 , - . Хотя представленная здесь теория 95 предлагает основу для понимания того, каким образом может функционировать противодействующее вещество детонации, и хотя она подтверждается известными фактами, следует, конечно, понимать, что работоспособность 100 и осуществимость изобретение есть. не зависит и никоим образом не ограничивается правильностью такой теории. 95 , , , ,. 100 . . Можно отметить, что цинк или другие вещества, оказывающие эффект крекинга на смесь или топливо 10.5, не должны включаться в вещества, охваченные формулой изобретения, поскольку эффект крекинга, которым они обладают, имеет тенденцию перевешивать свойство уменьшения детонации при охлаждении. .. 10 В предшествующем описании я раскрыл в качестве примера противодействующего вещества детонации, подходящего для использования в соответствии с изобретением, материал, температура плавления которого равна 115°С, что делает его способным подвергаться обратимому изменению. из твердого состояния в жидкое в условиях работы двигателя, причем я, в частности, предложил использовать свинец, сурьму и теллур 120. 10.5 ' .. 10 , , 115 ) , , 120 . Я могу также использовать в качестве противодействующего вещества детонации нелетучий, предпочтительно твердый материал, который способен в условиях работы двигателя претерпевать теплопоглощающие (эндотермические) изменения в более высоком диапазоне температур, существующих в камере сгорания двигателя. двигатель, в котором он используется, чтобы его можно было превратить в другой нелетучий, 130 ) ,092 предпочтительно твердый химический материал, причем последний материал способен в условиях работы двигателя подвергаться воздействию при более низких температурах. существующее внутри камеры сгорания, выделение тепла (экзотермическое) изменение, чтобы восстановиться для дальнейшего действия по поглощению тепла. Из вышеизложенного понятно, что я использую материал, который претерпевает обратимое химическое изменение в рабочих условиях, и что исходное вещество, расположенное внутри камеры, может содержать материал, входящий в любую сторону уравнения, выражающего это изменение, или в обоих. Соответственно, с целью простоты определения, термин «химически эндотермически реакционноспособный материал», используемый здесь и далее, следует понимать как обозначающий либо материал, подпадающий под определение моего усовершенствованного противодействующего вещества детонации, данное выше, либо вещество, которое конвертируется в такой материал в условиях работы двигателя. -, , 125 - () -, 130 ) ,092 , , , , () - . , , . , , " , ", , , . В этой связи следует понимать, что, поскольку изобретение относится к двигателям внутреннего сгорания, термин «химически эндотермически активный материал», используемый здесь и далее, включает только такие вещества, которые будут подвергаться желаемым реакциям в диапазоне температур и при других условиях, найденных в пределах камера сгорания двигателя, в котором он используется. , " " . Химически эндотермически активный материал особенно выгоден для использования в качестве противодействующего вещества детонации в камере сгорания двигателя внутреннего сгорания из-за заметного поглощения тепла во время эндотермической реакции с последующим сильным охлаждающим эффектом. газовая смесь. -: , . . Кроме того, когда используется твердый материал, который преобразуется в другой твердый материал в условиях, предусмотренных изобретением, дополнительное преимущество заключается в исключении любой возможности потери противодействующего вещества детонации из-за утечки материала. который перешел в жидкое состояние. , , . В качестве примера подходящего материала для использования в соответствии с изобретением можно упомянуть карбонат свинца (). Этот материал преобразуется в глет () в течение периода работы двигателя, когда диапазон температур внутри камеры самый большой, а образующийся оксид свинца преобразуется в карбонат свинца в те промежуточные периоды работы, когда диапазон температур в пределах камера ниже. Это обратимое изменение может быть химически представлено уравнением ,+ = + Co_ - , где символы + и - обозначают поглощение и выделение тепла соответственно. Среди других материалов, которые были признаны эффективными для использования в соответствии с 70 В рамках изобретения можно упомянуть основной карбонат меди (()2. , (.). () , . ,+ = + Co_ - + - , 70 , (()2. CuCO2), карбонат кальция (), карбонат натрия () и карбонат калия (K2CO). Хотя формула 75 конкретных карбонатов нескольких металлов была приведена выше с целью ясной иллюстрации изобретения, следует понимать, что в определенных случаях можно использовать и другие карбонаты некоторых из упомянутых выше металлов. Основной карбонат свинца, например, реагирует с образованием глета по уравнению 2PbCO. (O01H). + А 31bO + 2СО. +1-0 - А в диапазоне 85 температур двигателя внутреннего сгорания. CuCO2), (), (,) (K2CO,). 75 , , . , 2PbCO,. (O01H). + 31bO + 2CO. + 1-0 - 85 . Разумеется, следует понимать, что вместо карбоната любого конкретного элемента можно использовать его оксид, который превращается в карбонат в условиях работы двигателя; и термин «вещество типа карбонат-оксид», используемый здесь и далее, предназначен для обозначения либо карбоната, который является эндотермически реакционноспособным, либо оксида, который способен превращаться в указанный карбонат в условиях, предусмотренных изобретением. Например, вместо карбоната свинца можно использовать глет или любой другой оксид свинца, который превращается в эндотермически активный карбонат свинца в условиях работы двигателя. , , ; " - " , , . , , 100 , . Также может быть использована смесь глета и карбоната свинца в подходящих пропорциях, например, по существу равных пропорциях, благодаря чему могут быть использованы преимущества, присущие использованию обоих материалов. 105 , , , . Глет обладает несколько большей начальной клейкостью, чем карбонат свинца, но присутствие карбоната свинца на открытой поверхности исходного покрытия, хотя и не обязательно, но желательно, поскольку при использовании глета его превращение в карбонат свинца является расширение в объеме может иметь тенденцию к ослаблению контакта с поверхностью под ним, в то время как в случае карбоната свинца первоначальное изменение сопровождается уменьшением объема, таким образом, существует естественная возможность предотвращения пористости покрытия. любых последующих изменений в -. В этой связи следует отметить, что химические изменения, происходящие при обычной работе, происходят, вероятно, только в открытом поверхностном слое противодействующего вещества детонации. а также, что даже на этом слое каждая молекула 1,0 4. Двигатель внутреннего сгорания 45 110 , , , , 115 , , , , -. ., 125 , . 1,0 4. 45
, ."> . . .
: 506
: 2024-02-27 11:37:49
: GB261052A-">
: :
261053-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
... 100%
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB261053A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки: 12 мая 1925 г., № 12292/25. : 12, 1925, , 12,292/25. 261,053 - > Полностью слева: 12 марта 1926 г. 261,053 - > : 12, 1926. OЗавершено принято: ноябрь. 12, 1926. : . 12, 1926. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Усовершенствования тканей, приспособленных для производства на машинах для крученого кружева, и способа производства таких тканей. . Я, SA3I , дом 1, Ноэль-стрит, Ноттингем, британский подданный; настоящим заявляем, что суть этого изобретения заключается в следующем: Настоящее изобретение относится к усовершенствованиям тканей, приспособленных для производства на машинах для кручения кружева, и к способу производства таких тканей, а также относится к производству тканей на машинах для кручения кружева с использованием направляющей. бруски и подборщики или домкраты в порядке, принятом для скручивания кружевных машин шторного типа. , SA3I , 1, , , ; : - . Изобретение касается, прежде всего, производства двусторонних тканей на ажурных машинах указанного типа. Обычно ткани, производимые на машинах этого типа, имеют так называемую лицевую и изнаночную стороны, при этом лицевая сторона является лицевой или боковой стороной, несущей рельеф. Конечно, следует понимать, что рельеф может отсутствовать, это полностью зависит от характера полученного рисунка, но если имеется рельеф, то в тканях, которые обычно производятся на машинах для кружева штор, рельеф будет с правой стороны. - . - . , . Под термином «двусторонние ткани» следует понимать ткани, у которых обе стороны являются лицевыми. То есть обе стороны имеют рельефные поверхности. Как уже говорилось, рельеф может отсутствовать на любой из сторон в зависимости от полученного рисунка или, альтернативно, рельеф может быть только на одной стороне, но обе стороны способны нести рельеф. . .- . Для дальнейшего пояснения можно сказать, что при обычной работе с кружевными занавесками шпульные нити обвивают все нити рисунка и [Цена 1/-1] привязывают их к нитям основы, причем последние нити обязательно должны быть тугими, чтобы удерживать ткань. Нити основы и шпульки на изнаночной стороне или в основании скруток четко видны на ткани в виде ребер 45, и они характеризуют так называемую изнаночную сторону ткани. Эта характеристика отсутствует в тканях с двойной лицевой стороной, изготовленных в соответствии с настоящим изобретением, как будет очевидно из подробного описания, приложенного к этому описанию. [ 1/-1 . 45 . - 50 . Основной целью настоящего изобретения является производство тканей с двойными фасадами существенно новым и улучшенным способом, а дополнительные цели изобретения заключаются в производстве таких тканей таким образом, чтобы можно было добиться большего разнообразия эффектов, чем это было возможно до сих пор, и/или в 60 таким образом, что ткани этого типа можно будет производить лучшего качества и рисунка и/или дешевле. 55 /. 60 . Принципиальная особенность изобретения состоит в производстве двойных 65-лицевых полотен на крутильных кружевных машинах с использованием двух направляющих в сочетании с домкратами или захватами, но без применения дополнительных элементов для механического воздействия на катушку 70 или нити основы. перемещать такие нити поперек машины. 65 - 70 . Дополнительный признак этого изобретения заключается в производстве на машинах для крученого кружева двусторонних тканей с 75 рельефными несущими поверхностями с обеих сторон, в которых пространство, занимаемое рельефным узором спереди, занято соответствующим рельефным узором на задней стороне. назад. В настоящем описании термины 80 «полная основа» и «полный набор из i1 1 3 1 261053 бобин» следует интерпретировать как означающие нити основы или катушки, необходимые для подачи одной нити на каждую каретку, т.е. - - 75 - - ' . 80 " " " - i1 1 3 1 261,053 " .. столько же ниток основы или катушки, сколько имеется шпульных ниток. . Еще одним признаком этого изобретения является производство на машинах для крученого кружева двойных передних тканей с рельефными несущими поверхностями с обеих сторон, включающими плетеные столбики и/или плетеные эффекты отделки. . Другая особенность настоящего изобретения состоит в производстве двусторонних тканей на крутильных кружевных машинах указанного типа с использованием полной основы и полного набора катушек (далее именуемых основными нитями) одной половины основы. и катушки основных нитей функционируют как передние нити, а оставшаяся половина - как задние нити, причем нити основы в каждой половине чередуются с катушками одной и той же половины, и каждая основа/катушка одной половины противопоставляется катушке/основе другой половины. если используются нити, дополнительные к основным, нити на передней стороне любой из передних нитей и нити на задней стороне любой из задних ниток отсутствуют. ( ) , / / . Разумеется, следует понимать, что можно использовать любое удобное количество нитей, дополнительных к основным нитям, в зависимости от природы изготавливаемой ткани или рисунка; и еще одна особенность изобретения, можно сказать, заключается в том, что ни одна из нитей, дополнительных к основным резьбам, не находится снаружи (т.е. спереди или сзади) указанных основных нитей. ; (.. ) . Еще одна особенность изобретения заключается в том, что на передние основные нити или те из них, которые находятся на крайнем переднем стержне, положительно воздействуют захватчики, а на задние основные нити или те из них, которые находятся на крайнем заднем стержне, сборщики восприняли его негативно. , . Дополнительный признак изобретения заключается в том, что из всех основных основ, которые в совокупности составляют полную основу, на передние основные основы положительно воздействуют сборщики, а передние основные основы чередуются с передней основной. На деформации сборщики воздействуют отрицательно, за исключением тех случаев, когда все основные основы переносятся в одном и том же бруске. . . Следует понимать, что выражения «передние основные нити», «задние основные нити» и подобные выражения используются просто для различения основных нитей, чтобы можно было легче понять и определить и дополнительно определить относительное расположение таких нитей. что половина передней и половина задней основных нитей могут располагаться в одном и том же бруске. " " " " 66 . Другая особенность настоящего изобретения состоит в производстве двусторонних тканей с эффектом поперечной сетки, в которых одна из нитей, образующих каждый крест, имеет правую скрутку, а другая нить такого креста - обратную скрутку. - - . Еще одним признаком изобретения является производство тканей с двойной лицевой стороной на машинах для крутящего кружева путем использования трех или более направляющих стержней, включающих в себя основные нити либо « », либо в сочетании с другими нитями, при этом одна или более 80 направляющих стержней снабжены нитями обратного кручения и расположены промежуточно; пара направляющих стержней, снабженных нитями правого кручения, причем нити, скрученные вправо в стержне 85, непосредственно перед стержнем, содержащим нити обратного кручения, протягивают шпульные нити через изнаночную сторону. - скрученные нити, противоположные им, при тех движениях, при которых такие последние нити уложены 90 нитью шпульки под ней и при этом правые скрученные нити в стержне непосредственно за стержнем с обратными скрученными нитями протягивают нити шпульки под такими обратными скрученными нитями 95 напротив них. от тех движений, при которых такие последние нити укладываются поверх них шпульными нитками. " " 80 - - - 85 - - 90 - 95 . В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения полный набор основ и 100 полных наборов катушек передаются на крайней передней и крайней задней планке, при этом основа в каждой полоске чередуется с катушкой в том же бруске и основой/катушкой. в одном отрезке расположены напротив катушки/основы 105, в другом отрезке нити в переднем отрезке располагаются спереди, а нити в заднем отрезке располагаются сзади всех остальных нитей (если таковые имеются), используемых в производстве ткани. 110 Настоящее изобретение адаптировано для производства всех видов и типов кружевных тканей и, в частности, представляет собой важную разработку в области отделки плетеных изделий, стоек и поперечных сеток. 100 , / / 105 , ( ) . 110 , 115 . Кроме того, основные нити могут быть расположены в любом удобном количестве стержней, и все нити могут быть нитями прямой кручения или могут содержать как 120 нитей прямой, так и обратной кручения, в зависимости от характера ткани и/или рисунка, который необходимо изготовить. 120 - / . Для того, чтобы сущность этого изобретения могла быть более понятна, теперь будет сделана ссылка на производство конкретных тканей. 125 { . При использовании только двух стержней основные нити набираются вышеописанным способом и цикл движений 13C 26i,0g завершается за один оборот, разделенный на четыре четверти движения следующим образом: 13C 26i,0g , - : Направляющие для четверть-трюков. Сборщики. . . Движения. Бар. Назад. Передний. . . . . 1
подъем 1 подъем 2 подъем 2 вход 2 отдых подъем 1 падение 1 выход 3 падение 1 падение 2 падение 2 вход 4 отдых падение 1 подъем 1 выход Либо используется один жаккард двойного подъема двойного действия, либо, альтернативно, могут быть использованы два одинарных жаккарда двойного действия. . С помощью вышеуказанной компоновки могут быть изготовлены полотна с двойным фасадом и/или с разной лицевой стороной, имеющие, с обычными кручеными столбами, радиевые, вуалирующие, комбинированные, двухзавяз
Соседние файлы в папке патенты