Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

патенты / 18419

.txt
Скачиваний:
0
Добавлен:
23.04.2024
Размер:
551.86 Кб
Скачать
756871-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB756871A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшения РІ производстве карбамида или связанные СЃ РЅРёРј РњС‹, , корпорация, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу 488, РњСЌРґРёСЃРѕРЅ Авеню, РќСЊСЋ-Йорк 22, штат РќСЊСЋ-Йорк, Соединенные Штаты Америки настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся Рѕ выдаче нам патента, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение относится Рє РЅР° производство мочевины. , , , , 488, , 22, , , , , , :- . Более конкретно, РѕРЅРѕ относится Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ синтеза мочевины РІ таких условиях, РїСЂРё которых неблагоприятное РєРѕСЂСЂРѕР·РёРѕРЅРЅРѕРµ воздействие заметно снижается. . РџСЂРё производстве мочевины уже давно ведется РїРѕРёСЃРє СЃРїРѕСЃРѕР±Р°, подходящего для крупномасштабного коммерческого развития, для преобразования аммиака Рё РґРёРѕРєСЃРёРґР° углерода РІ мочевину без чрезмерных проблем СЃ коррозией. Для этого требуется металлический материал, который пригоден для использования РІ качестве СЃРѕСЃСѓРґР° для проведения реакций образования мочевины. Соответственно, целью настоящего изобретения является создание СЃРїРѕСЃРѕР±Р° проведения реакций образования мочевины РІ таких условиях, РїСЂРё которых РєРѕСЂСЂРѕР·РёСЏ РІ значительной степени исключается. , , - , . . , - . Эта цель была достигнута удивительным образом. Было обнаружено, что проблему РєРѕСЂСЂРѕР·РёРё можно решить, если реакцию РґРёРѕРєСЃРёРґР° углерода Рё аммиака РїСЂРё повышенной температуре Рё давлении практически РІ бескислородных условиях проводить РІ сосудах, футерованных медью или некоторыми сплавами СЃ высоким содержанием меди, содержащими 80% или больше меди. . - - 80% . Хотя имеется РјРЅРѕРіРѕ опубликованной информации, касающейся РєРѕСЂСЂРѕР·РёРё РІ целом Рё СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ Р±РѕСЂСЊР±С‹ СЃ ней, такой опубликованной информации относительно проблем РєРѕСЂСЂРѕР·РёРё, возникающих РїСЂРё высоких температурах Рё высоком давлении, Рё РёС… решения очень мало. , , . Это особенно справедливо РїСЂРё синтезе мочевины. . Единственная доступная информация заключается РІ том, что серебро Рё свинец являются хорошими материалами, способными противостоять РєРѕСЂСЂРѕР·РёРѕРЅРЅРѕРјСѓ воздействию реакций образования мочевины. - . Поскольку продукты реакции представляют СЃРѕР±РѕР№ сложную смесь мочевины, карбамата аммония Рё непрореагировавших газов, механизм РєРѕСЂСЂРѕР·РёРё РІ С…РѕРґРµ этого процесса РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ РЅРµ выяснен. Однако РєРѕСЂСЂРѕР·РёСЏ настолько обширна, что РЅРµ будет преувеличением сказать, что успех или неудача синтеза мочевины РёР· аммиака Рё углекислого газа зависит РѕС‚ металлических материалов конструкции. , , . , . Среди материалов, которые ранее использовались для синтеза мочевины, серебро РЅРµ только РґРѕСЂРѕРіРѕРµ, РЅРѕ его физические свойства таковы, что РѕРЅРѕ непригодно для работы РїРѕРґ высоким давлением. Хотя свинец достаточно дешев Рё обладает достаточной РєРѕСЂСЂРѕР·РёРѕРЅРЅРѕР№ стойкостью, РѕРЅ, тем РЅРµ менее, слишком податлив, чтобы эффективно работать РїСЂРё высоких давлениях Рё температурах. , . , . Р’ прошлом использовались свинцовые или футерованные свинцом реакторы. Большая трудность заключалась РІ том, что свинцовая облицовка РЅРµ оставалась РЅР° месте. Более того, температура плавления свинца настолько РЅРёР·РєР°, что рабочая температура синтеза мочевины обязательно ограничена. - . . , . Утолщение свинцовой стенки служит лишь паллиативом, поскольку доступный объем уменьшается РїРѕ мере быстрого увеличения веса СЃРѕСЃСѓРґР°. . Было проведено обширное исследование СЃ целью найти устойчивые Рє РєРѕСЂСЂРѕР·РёРё материалы, которые удовлетворяли Р±С‹ различным условиям, необходимым РІ процессе синтеза мочевины. Такие материалы должны быть РїРѕРґРѕР±РЅС‹ железу РїРѕ таким показателям, как высокая температура плавления, механическая прочность Рё термический коэффициент расширения. РљСЂРѕРјРµ того, РѕРЅРё должны были быть экономически доступными. - . , , . , . Рсследование выявило тот факт, что таким образом использовался металл «Монель», медный сплав СЃ высоким содержанием никеля. Было заявлено, что если принять меры РїРѕ минимизации условий окисления внутри реакционного СЃРѕСЃСѓРґР°, то такие сплавы окажутся достаточно стабильными РІ условиях реакции. Р’ некоторых случаях говорили, что РѕРЅРё лучше свинца. " " , - -. , . . Соответственно, были проведены испытания СЂСЏРґР° таких сплавов СЃ высоким содержанием никеля для определения РёС… стойкости Рє воздействию водных аммиачных растворов мочевины. Результаты этих испытаний суммированы РІ Таблице . Эти испытания проводились следующим образом: 38 граммов РІРѕРґС‹ Рё 126 граммов мочевины помещали РІ стеклянный СЃРѕСЃСѓРґ объемом 718 РєСѓР±.СЃРј. объем. Мочевина растворялась, Рё раствор кипятили РІ течение пяти РјРёРЅСѓС‚ для вытеснения растворенного кислорода. - . . : 38 126 718 .. . . Металлический образец был помещен РІ СЃРѕСЃСѓРґ, который затем был помещен РІ свинцовый СЃРѕСЃСѓРґ емкостью 820 РєСѓР±.СЃРј. автоклав. После герметизации автоклава подпиточный газ для синтеза аммиака (N2:H2=3:1; следы кислорода) удерживался РІ автоклаве РїРѕРґ давлением 50 РєРі/СЃРј2 Рё продувался РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° показания давления РЅРµ пришли РІ равновесие. Это повторилось несколько раз. РўРѕРіРґР° 143 Рі. аммиака вводили РІ течение 24 часов РїСЂРё температуре 175°С Рё давлении 150 атмосфер. -, 820 . . , (N2:H2=3:1; ) 50 /cm2 . . 143 . 24 175". 150 . Затем металлический образец вынимали Рё измеряли уменьшение его веса. . Для сравнения был испытан свинцовый образец. . Как РІРёРґРЅРѕ РёР· Таблицы , РІ этих условиях металл «Монель» подтвердил ожидания: некоторые сплавы СЃ высоким содержанием никеля РІ этих условиях были примерно такими же или даже лучше, чем свинец. Казалось, что РІ сочетании меди Рё никеля существовало какое-то настоящее достоинство. , , "" : - , , . - . Дура-никель», который содержит более 90% никеля Рё РЅРµ содержит меди, был РЅРµ лучше свинца, Р°, возможно, Рё РЅРµ уступал ему РїРѕ качеству. РЎ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, для любого типа сплава, такого как «Монель» или В«Рнконель», РїРѕ мере уменьшения содержания никеля или увеличения меди коррозионная стойкость снижается. -," 90% , , . , , "" "," . Рљ сожалению, несмотря РЅР° РґСЂСѓРіРёРµ полезные свойства, эти сплавы СЃ высоким содержанием никеля РґРѕСЂРѕРіРё Рё дефицитны. , , - . Таким образом, несмотря РЅР° неблагоприятный результат снижения содержания никеля или увеличения содержания меди или РґСЂСѓРіРѕРіРѕ металла-разбавителя, Р° также известное неблагоприятное воздействие аммиачных растворов РЅР° металл СЃ высоким содержанием меди РІ обычных условиях, СЂСЏРґ сплавов СЃ высоким содержанием меди был тоже протестировал. Некоторые РёР· весьма неожиданных результатов также показаны РІ Таблице . «Алюмибрасс», который содержит 82,6% меди Рё РЅРµ содержит никеля, Р° раскисленная чистая медь РІ среднем лучше, чем свинец Рё большинство лучших сплавов СЃ высоким содержанием никеля. Сплавы, содержащие более 80% меди, оказались многообещающими, Р° сплавы, содержащие более 90%, оказались намного лучше, чем РІСЃРµ остальные протестированные, включая металл «Монель», описанный РІ литературе. , - , - , - . . "," 82.6% , - . 80% 90% , "" . ТАБЛРЦА Р. . Коррозионный состав Скорость Металл РњРёРЅ. Макс. . . Вести .. .. 0.15 - 0,44 Монель металлический 67,9 29,6 1,6 0,07 - 0,12 Рљ-Монель .. .. 65.8 28.4 2.8 0.9 0.10 - 0,15 -Монель .. .. 63.4 29.5 1.5 4.0 0.36 - 0,51 Рнконель (1).. 79.6 13.3 6.0 0.15 - 0,21 Рнконель (2). .. 80.2 19.8 0.18 - 0,26 Рнконель РҐ .. .. 72.7 15.3 6.8 2.5 0.20 - 0,28 Дюраникель.. 93.7 4.3 0.4 0.32 - 0,41Алюмибрасс.. 82.6 4.3 9.6 3.2 0.16 - 0,20 Люминофористая Р±СЂРѕРЅР·Р°.. 90.76 0.24 9.0 0.04 - 0,06 Алблэк.. 97.65 2.0 0.3 0.05 0.03 - 0,04 РђР  .. .. .. 97.9 1.0 0.1 1.0 0.04 - 0,07 Эвердур.,.. 98.0 0.35 1.52 0.02 0.04 Мельхиор.. 20.0 80.0 0.05 - 0,06 Медь чистая (окисленная).. .. 100 , 0,09 - 0,10 Рђ Р’ граммах РЅР° РєРІ. метр РІ час. .. .. 0.15 - 0.44 67.9 29.6 1.6 0.07 - 0.12 - .. .. 65.8 28.4 2.8 0.9 0.10 - 0.15 - .. .. 63.4 29.5 1.5 4.0 0.36 - 0.51 (1) .. 79.6 13.3 6.0 0.15 - 0.21 (2) . .. 80.2 19.8 0.18 - 0.26 .. .. 72.7 15.3 6.8 2.5 0.20 - 0.28 .. 93.7 4.3 0.4 0.32 - 0.41Alumibrass .. 82.6 4.3 9.6 3.2 0.16 - 0.20 .. 90.76 0.24 9.0 0.04 - 0.06 .. 97.65 2.0 0.3 0.05 0.03 - 0.04 .. .. .. 97.9 1.0 0.1 1.0 0.04 - 0.07 ., .. 98.0 0.35 1.52 0.02 0.04 .. 20.0 80.0 0.05 - 0.06 ( ).. .. 100 , 0.09 - 0.10 . . (Слова «Монель», В«Рнконель» Рё «Эвердур» являются зарегистрированными торговыми марками. ) Эти результаты настолько неожиданно оказались РІ пользу более дешевых Рё доступных сплавов СЃ высоким содержанием меди, что было решено испытать РёС… РІ условиях синтеза мочевины. Два бедных В«Рнконеля» были опущены. Чтобы показать влияние кислорода, была проведена параллельная серия реакций РІ отсутствие кислорода Рё РІ присутствии кислорода. Р’ каждом случае синтез мочевины осуществляли РїСЂРё следующих условиях: Мольное соотношение аммиака Рё углекислого газа составляло... 4:1 Температура синтеза 175°С. ( " ," "" "" . ) - - . " " . , , . : .. .. 4:1 175". Давление синтеза.. 180 атм. .. 180 . Часы тестирования .. .. .. 515 часов. .. .. .. 515 . Результаты испытания суммированы РІ Таблице . . ТАБЛРЦА . . Скорость РєРѕСЂСЂРѕР·РёРё Рі/Рј2С‡. /m2hr. Описание Кислород Кислород отсутствует присутствует Монель металл.. 8.36 34.9 Рљ-монель .. .. 9.23 38.2 РЎ-монель .. .. 9.66 40.3 Рнконель (1).. "7,24 24,3 Дюраникель.. 6.38 23.6 Алюмибрасс.. 3.53 23.7 Фосфорная Р±СЂРѕРЅР·Р° .. 3.50 24.0 Олблэк .. .. 3.80 21.3 РђР  .. 4.61 20.3 Эвердур. .. 3.12 21.5 Мельхиор 4,23 25,3 Медь чистая.. 4.60 26.2 Р’ условиях испытаний РїРѕ синтезу мочевины В«Рнконель» Рё «Дюраникель» неожиданно показали себя лучше, чем металлический «Монель», как РІ присутствии, так Рё РІ отсутствие кислорода. Мало того, что сплавы СЃ содержанием меди выше 90% Рё чистая медь СЃРЅРѕРІР° оказались удовлетворительными, РЅРѕ медные сплавы СЃ содержанием меди РґРѕ 80% оказались значительно превосходящими сплавы СЃ высоким содержанием никеля, испытанные ранее, как РІ присутствии, так Рё РІ отсутствие кислорода. .. 8.36 34.9 - .. .. 9.23 38.2 - .. .. 9.66 40.3 (1).. " 7.24 24.3 .. 6.38 23.6 .. 3.53 23.7 .. 3.50 24.0 .. .. 3.80 21.3 .. 4.61 20.3 . .. 3.12 21.5 4.23 25.3 .. 4.60 26.2 , "" "" "" , . 90% - , 80% , . Таким образом, несмотря РЅР° предыдущие ожидания РІ литературе, что можно использовать только сплавы СЃ высоким содержанием никеля, такие как относительно редкие Рё РґРѕСЂРѕРіРёРµ металлы «Монель», РјС‹ продемонстрировали удивительную РїСЂРёСЂРѕРґСѓ нашего открытия, С‚. Рµ. РЅРµ только то, что относительно более дешевые Рё можно использовать более доступное содержание меди, РЅРѕ РѕРЅРё фактически превосходят РІСЃРµ, что РјС‹ тестировали. РЎРѕСЃСѓРґС‹, облицованные этими экономически доступными металлами, вполне удовлетворительны РїСЂРё минимальном количестве кислорода. , - "" , , .., . . РњС‹ утверждаем следующее: - 1. Р’ процессе синтеза мочевины путем взаимодействия РґРёРѕРєСЃРёРґР° углерода Рё аммиака РїСЂРё повышенной температуре Рё давлении РІ практически бескислородных условиях усовершенствование включает проведение реакции РІ СЃРѕСЃСѓРґРµ, футерованном медью или медным сплавом, РІ котором содержание меди РЅРµ менее 80%. :- 1. - , 80%. 2.
Процесс производства мочевины по существу аналогичен описанному выше. . 3.
Мочевина, если она произведена в соответствии с любым из предыдущих способов.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 18:16:26
: GB756871A-">
: :

756872-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB756872A
[]
Р Р­ ФС Рђ? 7С‚ Рµ' ? 7t ' ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 756,872 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации, октябрь. 16, 1953. 756,872 . 16, 1953. в„– 28620/53. . 28620/53. . создан РІ Швейцарии РІ октябре. 18, 1952. . . 18, 1952. Полная спецификация опубликована РІ сентябре. 12, 1956 . 12, 1956 Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 39(1), D10E. :- 39(1), D10E. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования ускорителей магнитной индукции или относящиеся Рє РЅРёРј РњС‹, , & , швейцарская компания РёР· Бадена, Швейцария, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё Рѕ методе, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть выполнено Рё конкретно описано РІ следующем заявлении: , , & , , , , , , , : - Рзобретение относится Рє магнитно-индукционным ускорителям. Р’ магнитно-индукционном ускорителе частицы (далее называемые, например, электронами), которые ускоряются электрическим вихревым полем переменного ускоряющего магнитного потока, заставляют двигаться РїРѕ РєСЂСѓРіРѕРІРѕР№ орбите СЃ помощью так называемого управляющего поля. Чтобы найти «потенциальный канал», РІ котором электроны СЃРјРѕРіСѓС‚ устойчиво вращаться даже тогда, РєРѕРіРґР° РѕРЅРё совершают радиальные колебания РІРѕРєСЂСѓРі центральной линии орбиты, необходимо, чтобы напряженность управляющего поля уменьшалась, РєРѕРіРґР° радиус увеличивается, причем это уменьшение меньше функции 1/. . ( ) - . " " , , 1/. Электроны, ускоренные РІ таком устройстве, обычно сталкиваются СЃ антикатодом, чтобы произвести рентгеновские лучи, причем этот антикатод расположен РІ плоскости орбиты электронов внутри ускорительной трубки. - -, - . Это достигается, например, Р·Р° счет так называемого расширения или сжатия орбиты электрона, С‚.Рµ. Р·Р° счет увеличения или уменьшения ее диаметра РІ зависимости РѕС‚ того, расположен ли антикатод внутри или снаружи орбиты, РїРѕ которой движется электрон РІРѕ время своего ускорения. Расширение или сжатие обычно производятся катушками, которые изменяют соотношение между управляющим полем Рё ускоряющим потоком. Однако часто желательно, чтобы электроны РЅРµ направлялись Рє антикатоду, Р° выводились РёР· ускорительной трубки, чтобы РёС… можно было использовать для какой-либо РґСЂСѓРіРѕР№ цели. Если РІ этом случае расширить орбиту электрона, то электроны Р±СѓРґСѓС‚ уходить СЃ орбиты РІРѕ всех точках ее окружности. Однако РЅР° практике это нежелательно; электронный луч полезен только тогда, РєРѕРіРґР° РѕРЅ покидает орбиту РІ четко определенной точке. Р’ описании британского патента в„– 682504 описаны средства деформации орбиты электрона после того, как произошло ускорение, причем целью этих средств является [Цена 3 шилл. - , .. . . , , - . , . , , ; . . 682,504 , [ 3s. РћРґ] для создания более или менее резкого выпуклости РЅР° орбите электронов РІ определенной точке, так что электроны покидают орбиту, РїРѕ которой РѕРЅРё движутся, только РІРѕ время своего ускорения РІ этой конкретной точке. ] 50 , . Средства, указанные РІ указанном описании 55, удовлетворительно действуют СЃ целью направления электронов Рє антикатоду. Однако было обнаружено, что отклонение ускоренных электронов РѕС‚ орбиты РІ четко определенной точке этими известными средствами РЅРµ РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє хорошей эффективности. Значительная часть электронов покидает орбиту РІ РґСЂСѓРіРёС… точках. Это связано СЃ тем, что указанные средства деформируют поле РЅРµ только РІ самой нижней точке потенциального канала (так называемом РєСЂСѓРіРµ равновесия), РіРґРµ электроны вращаются РїСЂРё ускорении, РЅРѕ Рё РЅР° краях потенциального канала РІ том же смысле. . Поэтому вероятность того, что электрон покинет потенциальный канал именно РІ желаемой точке 70, ненамного превышает вероятность того, что РѕРЅ выйдет РёР· потенциального канала РІ какой-то РґСЂСѓРіРѕР№ точке. 55 -. , - , 60 . . ( ) , . 70 . Таким образом, целью настоящего изобретения является преодоление недостатков, которыми обладает известное устройство для вывода электронов РёР· ускорительной трубки. 75 . Рзобретение заключается РІ ускорителе магнитной индукции, РІ котором круговая орбита расширяется, РєРѕРіРґР° частицы, движущиеся РїРѕ нему 80 РїРѕРґ действием управляющего поля, достигают заданной скорости, Рё который включает катушки эжектора, расположенные симметрично относительно плоскости орбиты Рё простирающиеся только вдоль небольшого участка 85-Р№ окружности орбиты, катушки которого создают магнитное поле, перпендикулярное указанной плоскости, такой РїСЂРёСЂРѕРґС‹, что РїРѕ ширине потенциального канала, определяющего стабильную орбиту электронов, Рё внутри указанного небольшого участка общая СЃСѓРјРјР°, создаваемая как управляющее поле, так Рё поле катушек эжектора убывает быстрее, чем увеличивается радиус. 80 85 , . Рзобретение станет более понятным РёР· следующего описания его примеров СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемые чертежи, РЅР° которых:2 756 872 Фиг. 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ диаграмму, иллюстрирующую базовую фазу, которая, однако, противоположна фазе изобретения; Рё индуцированный ток. , :2 756,872 1 ; . Р РёСЃСѓРЅРєРё 2 Рё 3 иллюстрируют РґРІРµ формы изобретения. Поскольку электроны уже приближаются Рє 65 . Рє внешнему краю потенциального канала относительно небольшим сечением окружности - процесс расширения магнитного поля, начальная длина Рђ орбиты, охваченной применяемыми согласно изобретению, может составлять радиусы Рђ. Рё Рђ2. представляет СЃРѕР±РѕР№ РѕСЃРЅРѕРІРЅСѓСЋ часть сравнительно слабых Рё РІСЃРµ же достигающих желаемых электронов, которые РІРѕ время своего ускорения перемещаются. Основным техническим преимуществом 70 РІ пределах потенциального канала, ограниченного , является расположение согласно изобретению Рё . Поэтому для того, чтобы выбросить электроны после небольшого количества дополнительных средств РёС… ускорения, РІРѕ время расширения необходимы центростремительные силы, необходимые для того, чтобы заставить электроны действовать РЅР° электроны, которые покидают РёС… орбиту полезным образом. 2 3 65 . - , . A2. . 70 , . , - .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 18:16:28
: GB756872A-">
: :

756873-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB756873A
[]
Эль 11 - Р— - 11 - - РњС‹, КМЕНЕТ МАКДЕРМРР” ГРРРќ, британского гражданства, живем РїРѕ адресу Финнистон-стрит, 64, Гринок, Шотландия. настоящим заявляю, что изобретение, РЅР° которое СЏ молюсь, чтобы РјРЅРµ был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, Р±СѓРґСѓС‚ особенно , , , 64 , , . , , , описано РІ следующем утверждении: : Предметом настоящего изобретения является оконная створка, приспособленная для установки РЅР° РѕРєРѕРЅРЅСѓСЋ РєРѕСЂРѕР±РєСѓ вместо существующей створки Рё предназначенная для облегчения мытья обеих сторон РѕРєРЅР° изнутри помещения Рё облегчения вентиляции. . Оконная створка согласно изобретению содержит внутреннюю Рё внешнюю раму, причем внутренняя застекленная рама соединена СЃ противоположных сторон СЃ внешней рамой парой ножничных соединений, каждое РёР· которых соединено СЃ соседними сторонами вертикальных стоек. рамок, концы плеч каждого РёР· соединений образованы шпильками, скользящими РІ пазах соответствующей пары полозьев, РїСЂРё этом РѕРґРЅР° полозья каждой пары полозьев прикреплена Рє соответствующему вертикальному стилю внешней рамы, Р° другая полозья несущий шарнирный штифт, закрепленный РЅР° шарнире РІ соседнем вертикальном стиле внутренней рамы. , , , , , . Оконная створка согласно изобретению проиллюстрирована РЅР° прилагаемых чертежах, РЅР° которых: фиг. 1 - фасад РґРІСѓС… створок, расположенных РѕРґРЅР° над РґСЂСѓРіРѕР№. :. 1 . Р РёСЃ. 2 Рё 3 — РІРёРґ СЃР±РѕРєСѓ, показывающий РґРІРµ рамы створки РІ РґРІСѓС… разных положениях относительно РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіР°. . 2 3 . РќР° СЂРёСЃ. 4 - фрагментарный РІРёРґ спереди РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· соединений между шпангоутами. . 4 . РќР° фиг.5 - фрагментарный РІРёРґ СЃР±РѕРєСѓ указанного соединения. . 5 . РќР° СЂРёСЃ. 6 представлен фрагментарный план РІ разрезе РґРІСѓС… шпангоутов. . 6 . Фиг.7 представляет СЃРѕР±РѕР№ фрагментарный РІРёРґ СЃР±РѕРєСѓ РІ разрезе РґРІСѓС… шпангоутов, Р° фиг.8 представляет СЃРѕР±РѕР№ фрагментарный РІРёРґ сзади РґРІСѓС… шпангоутов. . 7 , . 8 ] 756,873 . РќР° чертежах цифра 1 обозначает внутреннюю остекленную раму 45, которая может перемещаться РїРѕ направлению Рє внешней раме 2 Рё РѕС‚ нее. Внутренняя рама 1 соединена СЃ противоположных сторон СЃ внешней рамой 2 парой ножничных соединений, РѕРґРЅРѕ РёР· которых показано позицией 3, причем каждое соединение 3 соединено СЃ соседними вертикальными элементами рам 1, 2. Концы плеч каждого РёР· ножничных соединений 3 выполнены шпильками 4, скользящими РІ пазах ползунов 5, 51. Ползун 5 закреплен РЅР° 55 внешней рамке 2. Ползун 51 несет шарнирный палец 6, расположенный продольно плоскости рамы 1 Рё установленный РІРѕ внутренней раме 1. , 1 45 2. 1 2 3, 3 1, 2. 3 4 5, 51. 5 55 2. 51 6 1 1. Неподвижные устои 7 РІ РІРёРґРµ Р±СЂСѓСЃРєРѕРІ уголка 60 сечения крепятся Рє верхним Рё нижним направляющим наружной рамы 2. Полу 8 каждой РёР· РѕРїРѕСЂ 7 обычно маскирует зазор между шпангоутами 1, 2 сверху Рё СЃРЅРёР·Сѓ. 65 Подвижные СѓРїРѕСЂС‹, прикрепленные Рє вертикальным стойкам внешней рамы 2, РјРѕРіСѓС‚ перемещаться РІ положение выхода РёР· зацепления СЃ внутренней рамой 1. Каждый абатмент имеет форму шарнира. РћРґРЅР° створка 9 каждой петли 70 прикреплена Рє внутренней грани внешней рамы 2. 7 60 2. 8 7 1, 2 . 65 2 1. . 9 70 2. Другая створка 10 может перемещаться РІ углубление 11 внешней рамы 2. Листья 10 обычно маскируют промежутки между вертикальными стилями рамок 1, 2. 75 Собачки 12, установленные РЅР° внешней раме 2 Рё взаимодействующие СЃ внутренней рамой 1, служат для приведения РґРІСѓС… рам 1, 2 практически РІ РѕРґРЅСѓ плоскость. 10 11 2. 10 1, 2. 75 12 2 1 1, 2 - . Каждая РёР· собачек 12 имеет отверстия СЃ резьбой, которые РјРѕРіСѓС‚ зацепляться СЃ помощью шпилек 13 СЃ резьбой, проходящих через внешнюю раму 2. РќР° внутренней раме 1 предусмотрены СѓРїРѕСЂС‹ 14 для ограничения угла поворота собачек 12. 12 - 13 2. 14 1 12. Внутренняя поверхность внутреннего каркаса 1 покрыта 85 уплотнительным материалом 15, например войлоком или резиной. 1 85 15, .., . ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата подачи полной спецификации: февраль. 18, 1955. : . 18, 1955. Дата подачи заявления: РЅРѕСЏР±СЂСЊ. 19, 1953. в„– 28724/53. : . 19, 1953. . 28724/53. Полная спецификация опубликована: сентябрь. 12, 1956. : . 12, 1956. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 20(3), (1T:2J). :- 20(3), (1T: 2J). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Оконные створки. . 11 1 756,873 РќР° практике, РєРѕРіРґР° необходимо вымыть внешнюю поверхность РѕРєРЅР°, шпильки 13 СЃ резьбой вращаются, РїСЂРё этом сначала освобождаются собачки 12, Р° затем выводятся собачки 12 РёР· зацепления СЃ внутренней рамой 1. Внутренняя рама СЃ помощью ножничных соединений 3 перемещается вплотную РѕС‚ внешней рамы 2 Рє внешней стороне РѕРєРЅР°. Створки 10 петель повернуты РІ соответствующие углубления 11, Р° внутренняя рама 1 повернута РЅР° СѓРіРѕР» 1800 РІРѕРєСЂСѓРі СЃРІРѕРёС… шарниров 6, таким образом представляя внутренней части комнаты сторону, которая обычно является внешней. Перемещение внутренней рамы 1 наружу привело внутреннюю раму 1 РІ такое положение, что СѓРїРѕСЂС‹ 7, закрепленные РЅР° верхних Рё нижних направляющих внешней рамы 2, освобождаются РїСЂРё повороте РѕРєРЅР°. Для возврата РѕРєРЅР° РІ РёСЃС…РѕРґРЅРѕРµ положение РѕРєРЅРѕ поворачивают РЅР° 1800, створки петель переводят РІ выступающее положение, Р° ножничные соединения 3 отводят, притягивая внутреннюю раму 1 Рє 2,5 внешней раме 2 Рё РІ зацепление. СЃ абатментами 10. 11 1 756,873 , 13 , 12 12 1. 3 2 . 10 11, 1 1800 6, . 1 1 7 2 . , 1800, , 3 1 2.5 2 10. Штифты 13 СЃ резьбой вращаются, причем первое действие вращения этих штифтов 13 заключается РІ повороте собачек 12 РІ положение, РІ котором РѕРЅРё РІС…РѕРґСЏС‚ РІ зацепление СЃ внутренней рамой 1, РїСЂРё этом дальнейшее вращение штифтов 13 РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ собачки 12 РІ зацепление СЃ внутреннюю рамку 1 Рё приводить внутреннюю рамку 1 РІ копланарное положение СЃ внешней рамкой 2. Р’ этом случае СЃРѕ створкой можно обращаться как СЃ обычной РѕРєРѕРЅРЅРѕР№ створкой. - 13 , 13 12 1, 13 12 1 1 - 2. . Следует отметить, что внутренняя рама 1, РєРѕРіРґР° РѕРЅР° СЃРІРѕР±РѕРґРЅР° РѕС‚ СѓРїРѕСЂРѕРІ, может поворачиваться РЅР° шарнирах 6 РЅР° СѓРіРѕР» 3600. 1, , 6 3600.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 18:16:29
: GB756873A-">
: :

756874-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB756874A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 756,874 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: октябрь. 23, 1953, 756,874 : . 23, 1953, в„– 29303/53. . 29303/53. Заявление подано РІ Швейцарии РІ октябре. 24, 1952. . 24, 1952. Заявление подано РІ Швейцарии 19 РёСЋРЅСЏ 1953 РіРѕРґР°. 19, 1953. Полная спецификация опубликована: сентябрь. 12, 1956. : . 12, 1956. Рндекс РїСЂРё приемке: - Классы 2(3), C2B3(A1::G1); Рё 2(4), (A2:C2A), P1A2(A2: :- 2(3), C2B3(A1: : G1); 2(4), (A2: C2A), P1A2(A2: B2B), P1(A4B:F6), P8(A1B:B1), P8C(2:3), P8E. B2B), P1(A4B: F6), P8(A1B: B1), P8C(2:3), P8E. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования, касающиеся комплексов тяжелых металлов азокрасителей Рё РёС… использования. РњС‹, .. .-., юридическое лицо, учрежденное РІ соответствии СЃ законодательством Швейцарии, РїРѕ адресу: 215 , Базель, Швейцария, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РІ отношении которого РјС‹ молитесь, чтобы нам был выдан патент, Р° метод его реализации был РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: , . . .-., , 215 , , , , , , :- Рзобретение относится Рє комплексам тяжелых металлов азокрасителей Рё направлено РЅР° создание новых Рё полезных металлокомплексов моноазокрасителей. , > . Настоящее изобретение касается производства азокрасителей, содержащих тяжелые металлы, связанные сложной СЃРІСЏР·СЊСЋ, РЅРѕ РЅРµ содержащие кислых водорастворимых РіСЂСѓРїРї. Эти красители РїСЂРёРіРѕРґРЅС‹ для крашения РѕС‚ нейтральной РґРѕ слабокислой красильной ванны натуральных или синтетических полипептидных волокон, РІ частности шерсти. Волокна окрашены РІ СЏСЂРєРёРµ желто-коричневые или фиолетово-коричневые оттенки. Р’ частности, изобретение касается производства комплексных соединений С…СЂРѕРјР° Рё кобальта Рѕ,Рѕ'дигидроксиазокрасителей типа (D1-M1-)., РіРґРµ D1 Рё . представляют СЃРѕР±РѕР№ РґРІР° моноазокрасителя, которые РјРѕРіСѓС‚ быть одинаковые или разные, Рњ представляет СЃРѕР±РѕР№ атом С…СЂРѕРјР° или кобальта, Р° Рњ представляет СЃРѕР±РѕР№ катион щелочного металла или аммония. . , , , . . , .' (D1-M1-,)., D1 . , , . . Р’ то время как сложные соединения С…СЂРѕРјР° Рё кобальта Рѕ.РѕР»-дигидроксиазокрасителей вышеуказанного типа, РЅРµ имеющие кислых водорастворимых РіСЂСѓРїРї, таких как сульфоновая кислота или карбоксильные РіСЂСѓРїРїС‹, Рё гидрофильных РіСЂСѓРїРї, которые оказывают благоприятное влияние РЅР° растворимость РІ РІРѕРґРµ, таких как амид или алкил сульфоновой кислоты, сульфоновые РіСЂСѓРїРїС‹ обычно находятся РІ. .- , . Достаточное для крашения РёР·-Р·Р° слишком слабой растворимости РІ РІРѕРґРµ или РёР·-Р·Р° недостаточной стойкости Рє истиранию дает бесполезные красители для шерсти, РІ настоящее время обнаружено, что красители РёР· диазотированных 5-нитро-2-РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-1-аминобензола Рё 3,4-диметил-1- РіРёРґСЂРѕРєСЃРёR-----бензол известными методами может быть превращен РЅРµ только сам РїРѕ себе, РЅРѕ Рё РІ сочетании СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё подходящим образом замещенными Рѕ.РѕР»-дигидроксиазокрасителями, РЅРµ содержащими кислых водорастворимых РіСЂСѓРїРї, РІ сложные соединения тяжелых металлов, обладающие ценными красящими свойствами Рё которые производить быстровтирающиеся крашения шерсти. , , , 5--2--1aminobenzene 3.4--- - - - - - , .- , . Новые красители получены РїСЂРё использовании моноазокрасителя РёР· диазотированных 5-нитро-2РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-1-аминобензола Рё 3,4-диметил-1-гидроксибензола или РёС… смеси СЃ моноазокрасителем, РЅРµ имеющим кислых водорастворимых РіСЂСѓРїРї, что соответствует общей формуле . = Y4XN4 () реагирует РїРѕ известным методикам СЃ агентами, выделяющими С…СЂРѕРј или кобальт, РІ таких количествах Рё РїСЂРё таких условиях, что 1 атом тяжелого металла связывается РІ комплексное соединение РґРІСѓРјСЏ молекулами красителя. Р’ приведенной выше формуле представляет СЃРѕР±РѕР№ радикал азокомпонента СЂСЏРґР° бензола, нафталина, 5-пиразолона или фениламида ацетоуксусной кислоты, связанного РІ соседнем положении СЃ фенольной или енольной гидроксильной РіСЂСѓРїРїРѕР№, представляет СЃРѕР±РѕР№ нитро- или алкилсульфоновую РіСЂСѓРїРїСѓ, содержащую 1 РґРѕ 4 атомов углерода РІ алкильной РіСЂСѓРїРїРµ, Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или несолеобразующий заместитель, обычный РІ азокрасителях. 5- - 2hydroxy-- 3.4--1hydroxybenzene, = Y4XN4 () 1 . , , , 5pyrazolone , 1 4 - . Особенно простой СЃРїРѕСЃРѕР± осуществления СЃРїРѕСЃРѕР±Р° согласно данному изобретению состоит РІ использовании РІ качестве РѕР±РѕРёС… красителей РѕРґРЅРѕРіРѕ Рё того же диазокомпонента, С‚.Рµ. 4-нитро-2-амино-1-гидроксибензола. Его соедиРСЏСЋС‚ СЃРѕ смесью 3,4-диметил-1-гидроксибензола Рё азокомпонента, соответствующего Рђ, Рё смесь красителей металлизируют известными методами. РџСЂРё РѕСЃРѕР±РѕРј СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ проведения процесса азокомпонентом, соответствующим Рђ, является 3,4-диметил-1-гидроксибензол Рё образуется симметричный металлсодержащий краситель. .. 4- -2--1- . 3.4--- . , 3.4--1- - . РџСЂРё производстве моноазокрасителей формулы предпочтительно использовать 4-нитро-2-амино-1-гидроксибензол. РџСЂРё желании РѕРЅ также может быть дополнительно неионогенно замещен РІ положении 6; РІ этом случае предпочтительно ацетиламино- или -нитрогруппой. Также диазокомпоненты, которые имеют низкомолекулярную алкилсульфоновую РіСЂСѓРїРїСѓ РІ положении 4 СЃ 1-4 атомами углерода, образуют подходящие моноазокрасители формулы . , 4-- 2 -- 1 -. , 6-; - . 4- 1 4 , . Р’ качестве связующих компонентов РјРѕРіСѓС‚ быть использованы фенолы, связывающиеся РІ Рѕ-положении СЃ гидроксильной РіСЂСѓРїРїРѕР№, например, 4-РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-1-метилбензол, 4-РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-1,2-диметилбензол, 4-РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-3-ацетиламино-1-мптилбензол, нафтолы. связывание РІ Рѕ-положении СЃ гидроксильными группами, например 2-гидроксинафталин, 1-ацетиламино-7-гидроксинафталин, 1-карбометоксиамино-7-гидроксинафталин, 6-метокси2-гидроксинафталин, 1-фенил-5-пиразолоны, которые РјРѕРіСѓС‚ быть связаны РІ 4-положении пиразолонового кольца. , например 1-фенил-3-метил5-пиразолон, 1-(21- или 31- или 41-хлорфенил)3-метил-5-пиразолон. Также нельзя использовать фениламиды ацетоуксусной кислоты, например: ацетоуксусная кислота - анилид или -2-, -31- или -4'-хлоранилид. - , ..- 4--- , 4hydroxy-1.2- , 4--3acetylamino- 1 - - , - .. 2-, 1--7-, 1- --7-, 6-methoxy2--, 1- -5- 4- , .. 1--3-methyl5-, 1-(21- 31 41-)3--5-.: ,- .. - -2-, -31- -4'-. - Диазотирование РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј нитритом натрия РІ растворе минеральной кислоты или суспензии РЅР° холоду, Р° связывание - РІ щелочном растворе. - . Р’ качестве металлоотдающих веществ применяют соединения С…СЂРѕРјР° Рё кобальта РёР·-Р·Р° стабильности Рё чистоты оттенков РёС… красящих комплексов. Например, фторид С…СЂРѕРјР°, ацетат С…СЂРѕРјР°, формиат С…СЂРѕРјР°, хлорид кобальта, нитрат кобальта, сульфат кобальта Рё, РїСЂРё желании; также комплексные соединения этих металлов, напр. можно использовать соли хромосалициловой кислоты. Реакцию можно проводить РІ РІРѕРґРЅРѕРј растворе или суспензии или РІ органическом растворе, например РІ низкомолекулярных спиртах, таких как этиловый СЃРїРёСЂС‚, изопропиловый СЃРїРёСЂС‚, монометиловый или моноэтиловый эфир этиленгликоля, формамид или РІ -диметилформамиде. Полезно обеспечить, чтобы реакция была слабокислой, нейтральной или слабощелочной, работая РІ присутствии щелочных солей слабых кислот, например РІ присутствии ацетата натрия; Реакция минеральной кислоты неблагоприятно влияет РЅР° металлизацию. Средство, выделяющее металл, следует использовать РІ таких количествах, чтобы РЅР° РґРІРµ молекулы красителя приходилось хотя Р±С‹ РѕРґРёРЅ атом тяжелого металла. , . , , , , , , ; , .. , . , .. - , , , - . , - , .. ; . . Рзбыток РЅРµ является нежелательным, если реакция РѕС‚ слабокислой РґРѕ щелочной. Комплексные соединения тяжелых металлов, полученные РІ кислой среде, выгодно переводить РІ более водорастворимые соли щелочных металлов или аммония путем последующей обработки щелочами. Два красителя Рё предпочтительно использовать РІ эквимолекулярных пропорциях, РЅРѕ небольшие различия РІ этом соотношении РЅРµ имеют большого эффекта. РџРѕ составу новые гомогенные или смешанные комплексы тяжелых металлов представляют СЃРѕР±РѕР№ порошки РѕС‚ желто-коричневого РґРѕ темно-коричневого цвета, растворяющиеся СЃ соответствующим цветом РІ горячей РІРѕРґРµ. РћРЅРё окрашивают волокна полипептида 70, такие как шерсть, шелк, суперполиамидные Рё суперполиуретановые или казеиновые волокна, РѕС‚ нейтральной РґРѕ слабокислой ванны РІ очень стойкие желто-коричневые, красно-коричневые, коричневые, фиолетово-коричневые или серо-коричневые оттенки. РџСЂРё необходимости красители 75, содержащие тяжелые металлы, согласно настоящему изобретению РјРѕРіСѓС‚ быть смешаны СЃ солями, имеющими щелочную реакцию, такими как карбонат натрия, тринатрийфосфат, или СЃ капиллярно-активными смачивающими Рё диспергирующими агентами, чтобы улучшить РёС… растворимость РІ РІРѕРґРµ. . - . ' , , . , - . 70 , , , -, , - - . , 75 , 80 . Следующие примеры иллюстрируют изобретение, РЅРёРєРѕРёРј образом РЅРµ ограничивая его. Если РЅРµ указано РёРЅРѕРµ, детали даны РІ весовых частях, Р° температура указана РІ 85 градусах Цельсия. Отношение весовых частей Рє объемным частям такое же, как соотношение килограммов Рє литрам. . , 85 . . - РџР РМЕР 1. - 1. 77 части 4-нитро-2-амино-1-фенола диазотируют обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј Рё соединение диазония нейтрализуют бикарбонатом натрия. Полученную таким образом суспензию выливают РІ раствор 64 частей 3,4-диметил-1-фенола, 750 частей РІРѕРґС‹, 55 частей РЅР° 95 объемов 10 -натрового щелока Рё 70 частей безводного карбоната натрия. Смесь перемешивают РїСЂРё 15—20°С РґРѕ завершения сочетания, затем нагревают РґРѕ 70°С, краситель осаждают добавлением 100 хлорида натрия, отфильтровывают РІ горячем РІРёРґРµ Рё промывают сначала разбавленным раствором поваренной соли, Р° затем РІРѕРґРѕР№. Затем еще влажный краситель перемешивают РІ течение ночи СЃ 1500 частями РІРѕРґС‹ Рё 10 частями сульфированного касторового масла, добавляют 550 частей 105 РїРѕ объему раствора хромосалицилата этаноламина (что соответствует 14,3 частям ) Рё РІСЃРµ кипятят СЃ обратным холодильником. РЅР° 8 часов. Комплексное соединение С…СЂРѕРјР° отфильтровывают РІ горячем РІРёРґРµ Рё сушат. РџСЂРё смешивании СЃ количеством синтетического моющего средства типа сульфоната жирных спиртов, соответствующим 70% его массы, получают темно-коричневый порошок. который хорошо растворяется РІ горячей РІРѕРґРµ. 77 4--2--- 90 . , 64 3.4--1phenol, 750 , 55 95 10 - 70 . 15-20 , 70 , 100 , , . - 1500 10 , 550 105 ( 14.3 ) 8 . . 110 70% , . . РћРЅ окрашивает шерсть РІ нейтральной или слабокислой ванне РІ насыщенные красновато-коричневые оттенки, которые обладают хорошей светостойкостью Рё очень хорошей устойчивостью Рє фрезерованию Рё истиранию. 115 ' . Этаноламинхромосалицилат получают 120 следующим образом: 274 части салициловой кислоты растворяют РІ 200 частях горячей РІРѕРґС‹ СЃРѕ 132 частями моноэтаноламина. Раствор нагревают РґРѕ 80°С Рё добавляют горячий 7%-ный РїРѕ объему раствор фторида С…СЂРѕРјР° (что соответствует 125,52 частям ). Затем РІСЃРµ нагревают РґРѕ 90-95В° Рё прибавляют РїРѕ каплям РІ течение 20 РјРёРЅСѓС‚ раствор 118 частей моноэтаноламина Рё 80 частей РІРѕРґС‹ РґРѕ появления щелочной реакции РґРѕ СЏСЂРєРѕ-желтого цвета. 130 756,874 756,874 После отфильтровывания небольшого осадка фильтрат РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ 2000 объемных частей РІРѕРґРѕР№. 120 : 274 200 132 . 80 7% ( 125 52 ) . 90-95o 118 80 20 . 130 756,874 756,874 , 2000 . РџР РМЕР 2. 2. Моноазокраситель, полученный РїРѕ примеру 1, РёР· 77 частей 4-нитро-2аминол-1-фенола размешивают РІ 1500 частях РІРѕРґС‹ Рё 10 частях сульфированного касторового масла Рё кипятят 8 часов СЃ 620 частями раствора хромосалицилата аммония ( что соответствует 14,3 частям ). Краситель, выпавший РІ кристаллическую форму, отфильтровывают РїСЂРё 80°С, сушат Рё смешивают СЃ 70% РѕС‚ его массы мыльного порошка. Полученный таким образом РїСЂРѕРґСѓРєС‚ имеет свойства, подобные хромсодержащему красителю, описанному РІ примере 1. 1 77 4--2aminol-1- 1500 10 8 620 ( 14.3 ). 80 , 70% . 1. РџР РМЕР 3. 3. 30.9 частей натриевой соли красителя. 30.9 . вещества РёР· диазотированных 4-нитро-2-амино-1-гидроксибензола Рё 3,4-диметил-1-гидроксибензола нагревают РІ 600 частях РІРѕРґС‹ СЃ 60 частями ацетата кобальта, что соответствует 3,54 частям кобальта, РІ течение 1 часа РїСЂРё 80-85°С, Затем реакцию подщелачивают фенолфталеином путем добавления карбоната натрия Рё РІСЃРµ перемешивают РІ течение 1 часа РїСЂРё той же температуре. Комплексное соединение кобальта полностью осаждают добавлением хлорида натрия, после чего его отфильтровывают. Рё высушен. Краситель представляет СЃРѕР±РѕР№ коричневый порошок, который окрашивает шерсть РѕС‚ нейтральной РґРѕ слабокислой ванны РІ очень стойкие красно-коричневые оттенки. 4- - 2-- 1 3.4--- 600 60 , 3.54 , 1 80-85 , 1 . . , . . . РџР РМЕР 4. 4. 15.5 частей натриевой соли красителя. 15.5 . вещество РёР· диазотированных 4-нитро-2-амино-1-гидроксибензола Рё 3,4-диметил-1-РіРёРґСЂРѕРєСЃРё. 4- - 2-- 1hydroxybenzene 3.4--1-. Рљ 120 объемным частям раствора хромосалицилата аммония, что соответствует 4,2 частям РѕРєСЃРёРґР° С…СЂРѕРјР°, Р° после добавления 10 частей сульфированного касторового масла РІСЃРµ кипятят СЃ обратным холодильником РІ течение 2 часов. Смешанный комплекс, РєРѕРј. 18.2 2---4- 2hydroxynaphthalene 600 120 , 4.2 , 10 , 2 . . Весь осадок отфильтровывают Рё сушат. . Окрашивает шерсть РѕС‚ нейтральной РґРѕ слабокислой ванны РІ очень стойкие фиолетово-коричневые оттенки. - . РџР РМЕР 5. 5. 15.5' частей натриевой соли красителя. 15.5' . вещество РёР· диазотированного 4-нитро-2-амино-1-гидроксибензола Рё 3,4-диметил-1-гидроксибензола Рё 18,4 части натриевой соли красителя РёР· диазотированного 4-нитро-2-амино-1-гидроксибензола Рё 4-метил-2-карбометоксиамино - 1 - гидроксибензол РІ 600 частях РІРѕРґС‹ нагревают РІ течение 1 часа РїСЂРё 80°С СЃ 60 частями ацетата кобальта, что соответствует 3,54 частям кобальта. Затем добавляют безводный карбонат натрия РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ произойдет щелочная реакция фенолфталеина, Рё затем РІСЃРµ перемешивают еще 5 часов РїСЂРё 80-85°С. Смешанный комплекс отфильтровывают Рё сушат. Окрашивает шерсть РѕС‚ нейтральной РґРѕ слабокислой ванны РІ очень стойкие красно-коричневые оттенки. 4 - - 2 -- 1hydroxybenzene 3.4 - - 1 18.4 4--2--1- 4--2- - 1 - 600 1 80 60 , 3.54 . 5 80-85 . . . Смесь исходных красителей для процесса кобальтирования лучше всего готовить путем диазотирования 15,4 частей 4-нитро-2-амино-1-гидроксибензола обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј Рё последующего сочетания РІ присутствии РїРёСЂРёРґРёРЅР° СЃРѕ смесью 6,1 частей 3,4-диметила. -1-гидроксибензола Рё 9,1 частей 4-метил-2-карбометоксиамино-1-гидроксибензола. 15.4 4--2--1hydroxybenzene , 6.1 3.4--1hydLroxybenzene 9.1 4--2carbomethoxyamino--. РџР РМЕР 6. 6. 15.5 частей натриевой соли красителя РёР· диазотированных 4-нитро-2-амино-1-гидроксибензола Рё 3,4-диметил-1-гидроксибензола Рё 21,4 части натриевой соли красителя РёР· диазотированного 2-амино-1-гидроксибензол-4-метилсульфона Рё 1(3'-хлорфенил)-3-метил-5-пиразолон перемешивают РїСЂРё температуре 80°С РІ 600 частях РІРѕРґС‹ СЃ 60 частями ацетата кобальта, что соответствует 3,54 частям кобальта, РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ перестанет наблюдаться исходный краситель. Затем смесь подщелачивают добавлением карбоната натрия Рё перемешивают еще 5 часов РїСЂРё той же температуре. Комплексное соединение кобальта полностью разделяется добавлением натрия. хлористый. После высыхания представляет СЃРѕР±РѕР№ коричневый порошок, окрашивающий шерсть РѕС‚ нейтральной РґРѕ слабокислой ванны 95 РІ очень стойкие оранжево-коричневые оттенки. 15.5 4 - - 2 -- 1hydroxybeazene 3.4--1- 21.4 2---4- 1(3'-)-3--5- 85 80 600 60 , 3.54 , . 90 5 . . . , 95 - . Р’ следующей таблице приведены данные Рѕ РґСЂСѓРіРёС… комплексных соединениях тяжелых металлов, которые РјРѕРіСѓС‚ быть получены СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, описанным РІ примерах, РёР· красителя 4-нитро-2-амино-1-гидроксибензол -> 3,4-диметил-1-гидроксибензол, смешанного СЃ краситель . 4- -2-----> 3.4--- . 4 7563874 ТАБЛРЦА - Краситель 1 2-анлино--гидроксибензол-4-метилсульфон --> 1-(31-хлорфенил)3-метил-5-пиразолон 4-нитро-2-айнино-1-гидроксибензол-1-фениил-. 3-иниэтил-5-пиразолон 4,6-динитро-2-амино-1-гидроксибензол 1-фенил-3-миэтил-5-пиразолон РґРѕ. 4 7563874 - 1 2----4- --> 1-(31-)3--5- 4--2--- 1--.3--5- 4.6--2--- 1 --3--5- . 4-нитро-2-амино-1-гидроксибензол 4-метил-2-кайбометоксиамино-1-гидроксибензол 4-нитро-2-амино-1-гидроксибензол 4-метил-2-карбетоксиамино-1-гидроксибензол - Цвет крашения металлической шерсти красно-коричневый красно-коричневый красно-коричневый оранжево-коричневый коричневый коричневый 7 РґРѕ. 4--2--- 4--2--- 4--2--- 4--2-- - - - - - 7 . 8 4-нитро-2-амино-1-гидроксибензол 4-метил-2-карбометоксиэтоксианмино1-гидроксибензол 9 4-нитро-6-ацетиламино-2-амино-1-гидроксибензол --- 3,4-диметил-1гидроксибензол -10 ---РґРѕ. 8 4--2--- 4 --2 -carbomethoxyethoxyanmino1- 9 4--6--2-- --- 3.4-- -10 ---. 11- 2-амино-1-гидроксибензол-4-метилсуифон.-- фениламид ацетоуксусной кислоты 12 2-амино-1-гидроксибензол-4-метил-сульфон --- ацетоуксусная кислота-21 хлорфениламид 13 4-нитро-2-амино -1-гидроксибензол Рµ 2-гидроксинафталин 14 4-нитро-2-амнино-1-гидроксибензол 1-карбометоксиамино-7-гидроксинафталин представляет СЃРѕР±РѕР№ 4-нитро-6-метил-2-аминол-1-гидроксибензол -- 3,4-димметил-1 -гидроксибензол 16 4-нитро-6-метил-2-амино-1-гидроксибензол -- 3,4-диметил-1-гидроксибензол 17 4-нитро-6-хлор-2-амино-1-гидроксибензол --+ 3,4-диметил- -гидроксибензол делать. 11- 2--1--4-.-- 12 2--1--4- - --- -21chlorophenyl 13 4--2--1- 2- 14 4--2--- 1--7- 4--6--2--1- -- 3.4--- 16 4--6--2--- -- 3.4--- 17 4--6--2--1- --+ 3.4--- . красно-коричневый коричневый коричневый оранжево-коричневый желто-коричневый желто-коричневый фиолетово-коричневый - серо-коричневый коричневый красно-коричневый коричневый красно-коричневый 19 2-анмино-1-гидроксибензол- 4-этилсульфон -> 1-(31-хлорфенил)-3метил-5-пиразолонCr красно-коричневый 20РґРѕ. COЖелто-коричневый НЕТ. - - - - - - - - - 19 2--1--4- -> 1-(31-)-3methyl-5- - 20do. - . Сделать. . 756,874 РџР РМЕР 7. 756,874 7. 2
части красителя РїРѕ примеру 1 растворяют РІ 4000 частях РІРѕРґС‹. Р’РІРѕРґСЏС‚ 100 частей шерсти РїСЂРё 50 , ванну РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ кипения РІ течение 45 РјРёРЅСѓС‚ Рё выдерживают РїСЂРё этой температуре, хорошо перемешивая шерсть, РІ течение 12 часов, после чего изделия ополаскивают Рё сушат. Шерсть, окрашенная РІ насыщенные красновато-коричневые оттенки, очень быстро поддается фрезерованию, стирке Рё свету. РљСЂРѕРјРµ того, окраска очень ровная. 1 4000 . 100 50 , 45 12 , . , . , . РџР РМЕР 8. 8. 1 часть красителя РїРѕ примеру 2 растворяют РІ 4000 частях РІРѕРґС‹, добавляют 0,6 частей СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты Рё 10 частей глауберовой соли Рё РІРІРѕРґСЏС‚ 100 частей Найлона РїСЂРё 40 . Ванну РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ кипения РІ течение 4 часов, выдерживают кипение 1 час, хорошо перемещая капрон, после чего капрон ополаскивают Рё сушат. Нейлон, окрашенный РІ красновато-коричневые оттенки, очень быстро стирается Рё светится. 1 2 4000 , 0.6 10 100 40 . 4 , 1 , . - .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 18:16:30
: GB756874A-">
: :

756875-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB756875A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Рзобретатель: ЭДВАРД МЕРЛ АЛЛЕН 756 875 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 5 РёСЋРЅСЏ 1953 Рі. : 756,875 : 5, 1953. в„– 31840153. . 31840153. (Выделен РёР· в„– 756 857). ( . 756,857). Полная спецификация опубликована: сентябрь. 12, 1956. : . 12, 1956. Рндекс РїСЂРё приемке: - Классы 1(2), Рђ13; 1(3), Рђ1Р”41, АлД41Р“47; Рё 81(1), E1C4A(2:3), E1C13. :- 1(2), A13; 1(3), A1D41, AlD41G47; 81(1), E1C4A(2:3), E1C13. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РІ производстве мелкодисперсного кремнезема или связанные СЃ РЅРёРј. РњС‹, - , корпорация, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу: 2200 , 19, , . , настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: - , - , , , 2200 , 19, , , , , , : - Настоящее изобретение направлено РЅР° новый СЃРїРѕСЃРѕР± производства мелкодисперсного РґРёРѕРєСЃРёРґР° кремния СЃ формой Рё размером частиц, которые РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ для использования РІ качестве армирующего пигмента РІ резине, РІ качестве наполнителя РІ композициях бумаги, РІ качестве разбавителя для инсектицидов или для РґСЂСѓРіРёС… целей. Рзвестно, что кремнезем можно получить путем взаимодействия некоторых солей кремниевой кислоты СЃ кислотами, РІ результате чего РїСЂРё подкислении образуется кремнезем. Однако РІ большинстве случаев кремнезем осаждается РІ форме гидратированного кремнезема или кремниевой кислоты Рё РІ гелеобразном состоянии. , , , . , , . , , . РџСЂРё сушке такого продукта обычно образуется материал, традиционно известный как силикагель. Такой РїСЂРѕРґСѓРєС‚, хотя Рё ценен для РјРЅРѕРіРёС… целей, РЅРµ пригоден для использования РІ качестве армирующего пигмента РІ резиновых композициях, Р° также РІ качестве наполнителя РІ бумаге Рё РґСЂСѓРіРёС… различных композициях. , . , , , . Р’ некоторых случаях, прибегая Рє специальным процессам, было обнаружено, что можно осуществить нейтрализацию соли кремниевой кислоты Рё добиться образования РґРёРѕРєСЃРёРґР° кремния РІ нежелатиновой форме. , , - . Однако РІ большинстве этих случаев РїСЂРѕРґСѓРєС‚, полученный после сушки, хотя Рё полезен РІ качестве наполнителя для некоторых целей, обладает слабыми армирующими свойствами или вообще РЅРµ обладает РёРјРё РІ резиновых композициях Рё обычно РЅРµ имеет заметных преимуществ РїРѕ сравнению СЃ тонкоизмельченным кварцевым песком. , , , . Р’ соответствии СЃ настоящим изобретением было обнаружено, что мелкодисперсный РґРёРѕРєСЃРёРґ кремния, обладающий превосходными армирующими свойствами РІ каучуке, может быть получен путем реакции тонкоизмельченного силиката щелочноземельного металла, предпочтительно силиката кальция, имеющего средний конечный размер частиц менее 0,1 РјРёРєСЂРѕРЅР° (как определено РїРѕРґ электронным РјРёРєСЂРѕСЃРєРѕРїРѕРј) водным раствором хлорида аммония. Особенно выгодные результаты получаются РІ вышеописанном процессе, РєРѕРіРґР° используют силикат кальция, специально приготовленный, как поясняется ниже, Рё/или реакцию РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ СЃ использованием раствора хлорида аммония, который содержит достаточно СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ аммиака для установления СЂРќ РІ растворе хлорида аммония выше 7. Однако ценные композиции кремнезема РјРѕРіСѓС‚ быть приготовлены СЃ использованием растворов хлорида аммония, имеющих выше или ниже, включая 7. , , , 0.1 ( ), . / 7. , & 7. Точный состав пигмента, получаемого таким СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, РІ значительной степени зависит РѕС‚ количества используемого хлорида аммония. Таким образом, если РІ реакции между хлоридом аммония Рё силикатом кальция используется меньше стехиометрического количества хлорида аммония, РїСЂРѕРґСѓРєС‚ представляет СЃРѕР±РѕР№ смесь силиката кальция Рё кремнезема (или кремниевой кислоты). РЎ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, РєРѕРіРґР° используется стехиометрическое количество хлорида аммония, РїСЂРѕРґСѓРєС‚ РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј представляет СЃРѕР±РѕР№ кремнезем, обычно РІ гидратированной форме. РЎСѓРґСЏ РїРѕ всему, реакция протекает РїРѕ следующему уравнению: . , , , ( ). , , , . : 2
NH4Cl+ .()->CaCl2 + 2NH, + S10., + Таким образом, если РЅР° моль РІ силикате кальция используются РґРІР° или более моля хлорида аммония, то продуктом РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј является кремнезем или гидратированный кремнезем. NH4Cl+ .()->CaCI2 + 2NH, + S10., + , ' , . РЎ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, если РЅР° моль РѕРєСЃРёРґР° кальция РІ ---.. [Прце 3СЃ. РћРґ цена 3 шилл. РЎ.Рњ. силикат кальция, РїСЂРѕРґСѓРєС‚ представляет СЃРѕР±РѕР№ смесь силиката кальция СЃ кремнеземом или гидратированный кремнезем. 80 Для достижения наилучших результатов следует использовать достаточное количество хлорида аммония для разложения всего или практически всего силиката кальция. , ---.. [ 3s. 3s. , . 80 , . Силикат кальция необходимой крупности РџСЂРЇ Р·Рµ. . ...СЃ., 756,875 можно осадить путем взаимодействия хлорида кальция СЃ силикатом металла алали, например силикатом натрия, РІ РІРѕРґРЅРѕРј растворе. середина. Наилучшие результаты получаются РїСЂРё использовании силиката кальция, который образуется путем смешивания потока РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора хлорида кальция СЃ потоком раствора силиката щелочного металла РІ условиях, которые подвергают смесь высокой степени турбулентности Рё почти мгновенному перемешиванию Рё, как следствие, мгновенной реакции. . Р’ таком процессе количество реагентов РІ соответствующих потоках распределяют таким образом, чтобы получить силикат кальция РІ желаемой концентрации Рё установить избыток хлорида кальция РЅР° 1% РїРѕ сравнению СЃРѕ стехиометрическим количеством, необходимым для реакции СЃ силикатом. РћРґРЅРёРј РёР· эффективных СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ создания необходимой турбулентности является введение РґРІСѓС… потоков близко РґСЂСѓРі Рє РґСЂСѓРіСѓ РІ центральную часть центробежного насоса. Р’ этом случае перемешивание смеси осуществляется Р·Р° счет того, что введенные потоки реагентов выбрасываются радиально наружу Рё перемешиваются ротором насоса. ..., 756,875 - . . , , . , 1$ . . , ( . Для достижения максимального перемешивания часто бывает выгодно ограничить подачу растворов хлорида кальция Рё щелочных металлов РІ насос количеством, меньшим производительности насоса. Например, если насос способен перекачивать 100 галлонов РІ минуту РїСЂРё неограниченном расходе жидкости РІ насос, количество подаваемых РІ насос реагирующих растворов поддерживается как РјРёРЅРёРјСѓРј РЅР° 10 процентов ниже, Р° обычно РЅР° 35 процентов ниже этого количества. Это, РїРѕ-РІРёРґРёРјРѕРјСѓ, обеспечивает более высокую степень перемешивания реагирующих растворов Рё гарантирует получение силиката кальция желаемой крупности. РљСЂРѕРјРµ того, чтобы обеспечить производство силиката кальция РІ наиболее мелкодисперсном состоянии, используют силикат щелочного металла, имеющий состав (), РіРґРµ С… представляет СЃРѕР±РѕР№ число РЅРµ менее 2 Рё РЅРµ более примерно 4. , предпочтительно используется. Это РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє получению сикката кальция, имеющего состав (), РіРґРµ имеет значение, определенное выше: Следует понимать, что тонкоизмельченный силикат кальция может быть получен РґСЂСѓРіРёРјРё способами или получен РёР· РґСЂСѓРіРёС… источников. , . , 100 , 10 , 35 . . , -, -' - (),> 2 4, . .(), - - : - ma3y , ' . Р’ целом было замечено, что «кремнезем, приготовленный РёР· силиката кальция , как описано выше, дает наилучшие свойства РїСЂРё испытаниях» РІ стандартных рецептурах каучуков. Тем РЅРµ менее, РґСЂСѓРіРёРµ силикаты кальция дают ценные составы. ,' ' - ' . , . Так, силикат кальция получают периодической реакцией хлорида кальция СЃ силикатом натрия РІ РІРѕРґРЅРѕРј растворе; Р’ соответствии СЃ данным изобретением может быть использовано добавление раствора хильбрида кальция Рє раствору силиката натрия или наоборот. , ; - - , , ,. РљСЂРѕРјРµ того, вместо хлорида кальция можно использовать РґСЂСѓРіРёРµ соли кальция, такие как нитрат кальция, Р±СЂРѕРјРёРґ кальция или ацетат кальция. , , , , , - .. Р’ соответствии СЃ данным изобретением можно использовать силикатные минералы кальция, такие как волластонит Рё подобные минералы силиката кальция. , - , . Реакция силиката кальция СЃ хлоридом аммония может быть осуществлена просто путем силиката хлорида аммония, обычно путем добавления Рє РІРѕРґРЅРѕР№ суспензии РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора кальция. Р’Рѕ время этого добавления суспензия обычно перемешивается, Рё РІ конечном итоге суспензия нагревается для удаления СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ аммиака. , .. , 70 . Обычно это нагревание продолжают РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° весь или практически весь С
Соседние файлы в папке патенты