патенты / 18377

756006-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB756006A
[]
' _1 ' _1 ПАТЕНТ -( 756,006 -( 756,006 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 14 РёСЋРЅСЏ 1954 Рі. : 14, 1954. в„– 17465/54. 17465/54. -\// Заявление подано РІ Швейцарии 24 РёСЋРЅСЏ 1953 РіРѕРґР°. -\/ / 24, 1953. Полная спецификация опубликована: 29 августа 1956 Рі. : 29, 1956. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2 (3), РЎ 3 Рђ 13 РЎ(-7: 10 Р’). :- 2 ( 3), 3 13 (-7: 10 ). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Процесс получения алкокси-тетрагидрофуранов РњС‹, , Базель, Швейцария, корпоративное лицо, организованное РІ соответствии СЃ законодательством Швейцарии, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, будет конкретно описан РІ следующем утверждении: - , , , , - , , , - :- Р’ нашей одновременно находящейся РЅР° рассмотрении заявке в„– 17464/54 (серийный в„– 755154) описано получение 2 3 5-триалкокситетрагидрофуранов общей формулы: 1 -' -35 -, '# \ / L1-1, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ ,, ,, или (), Рё заявляет эти соединения как таковые. - 17464/54 ( 755,154) 2 3 5-- :1 -' -35 -, '# \ / - ,, ,, , (,),, . Настоящее изобретение предлагает СЃРїРѕСЃРѕР± получения вышеуказанных соединений, отличающийся тем, что фуран обрабатывают РѕРґРЅРѕР№ молекулярной долей хлора или Р±СЂРѕРјР° РІ присутствии РїРѕ меньшей мере трех молекулярных долей спирта формулы , РіРґРµ имеет выше значения, РІ отсутствие связующих веществ для галогенгидридов. , , , . 11 +,6', + ' - - \/\ Уже известно, что фуран реагирует СЃ галогеном РІ присутствии спиртов, РЅРѕ такие реакции всегда проводились РІ присутствии связующие агенты для галогенгидрида, такие как карбонат натрия или аммиак, так что реакция прекращается СЃ образованием 2-5-диалкоксидигидрофуранов. Замечательная особенность настоящего изобретения заключается РІ том, что реакция фурана СЃ галогеном РІ отсутствие связующих веществ для галогенгидрида реакция 3 1 идет дальше СЃ образованием 2 3 5-триалкокси-тетрагидрофуранов. Процесс можно провести, например, следующим образом - Фуран растворяют РІ избытка над стехиометрическим количеством абсолютного этанола Рё обрабатывают расчетным количеством (РѕРґРЅР° молекулярная доля) галогена, напр. 11 +,6 ', + ' - - \ / \ , 2 5-- 3 1 2 3 5-- , , - - ( ) , . Р±СЂРѕРј, РїСЂРё хорошем перемешивании. После завершения реакции реакционную смесь выливают РІ раствор хлорида кальция Рё экстрагируют органическим растворителем, например эфиром. Эти эфирные экстракты затем промывают насыщенным раствором карбоната натрия, сушат над поташем Рё затем отгоняют эфир. Остаток фракционируют Рё перегоняют, РІ результате чего получают 2 3 5-триэтокситетрагидрофуран РїСЂРё 90°С Рё давлении 15 РјРј СЂС‚. СЃС‚. , , , 2 3 5triethoxy- 9098 15 . Полученные таким образом 2 3 5 триалкокситетрагидрофураны представляют СЃРѕР±РѕР№ подвижные масла белого цвета, которые служат специфическими растворителями, например, для реакции Гриньяра, РєРѕРіРґР° желательно проводить ее РїСЂРё более высокой температуре. РЎ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, РѕРЅРё также использовать РІ качестве промежуточных продуктов. 2 3 5 - , -, , . Следующие примеры иллюстрируют, как изобретение может быть реализовано РЅР° практике. Температуры указаны РІ градусах Цельсия. . РџР РМЕР 1. 1. Рљ смеси 110 РјР» фурана РІ 500 РјР» абсолютного метанола прибавляют РїРѕ каплям РїСЂРё очень интенсивном перемешивании РїСЂРё температуре РѕС‚ -20 РґРѕ -2 смесь 42 РјР» Р±СЂРѕРјР° Рё 600 РјР» абсолютного метанола. Реакционную смесь выливают РІ 2500 РјР» насыщенного метанола. раствор хлорида кальция, экстрагируют эфиром РІ общем объеме 2000 СЃРј3, объединенные эфирные экстракты встряхивают СЃ 250 СЃРј3 насыщенного раствора карбоната натрия, сушат над едким поташом Рё эфир отгоняют. Остаток перегоняют через колонку РІ вакууме Рё после фракционирования РІ вакууме получают 2 3 5-триметокситетрагидрофуран СЃ температурой кипения 72-80 РїСЂРё 14 РјРј СЂС‚. СЃС‚. 110 500 -20 -2 42 600 2500 , 2000 , 250 , , 2 3 5-- 72-80 14 . РџР РМЕР 2. 2. Рљ смеси 221 СЃРј3 фурана Рё 1200 СЃРј3 абсолютного спирта добавляют РїРѕ каплям РїСЂРё очень интенсивном перемешивании РїСЂРё температуре 1000 СЃРј3 абсолютного этанола. После перемешивания ( 3)2, отличающийся тем, что фуран находится РІ течение РѕРґРЅРѕРіРѕ часа после реакции РџСЂРѕРґСѓРєС‚ сливают, обработанный РѕРґРЅРѕР№ молекулярной пропорцией, РІ 5 Р» насыщенного раствора хлорида кальция, хлора или Р±СЂРѕРјР° РІ присутствии РїРѕ крайней мере ция Рё несколько раз экстрагируют эфиром, тремя молекулярными пропорциями спирта, используя общее количество 3 Р». формулы , РіРґРµ имеет вышеуказанные эфирные экстракты, встряхивают СЃ насыщением 350 СЃРј3, РІ отсутствие связующих агентов, раствор карбоната натрия, высушивают над галогенгидридами. , 221 1200 1000 ( 3)2, 5 , 3 350 , ' , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 17:55:15
: GB756006A-">
: :

756007-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB756007A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 756,007 4 'Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 14 РёСЋРЅСЏ 11954 РіРѕРґР°. 756,007 4 ' : 14, 954. в„– 17466154. 17466154. Р» СЏ; // Заявка подана РІ Швейцарии 24 РёСЋРЅСЏ 1953 Рі. Полная спецификация опубликована: август; 29, 1956. ; // 24, 1953 : ; 29, 1956. Рндекс РїСЂРё приемке: - Классы 2 (3), РЎ( 2 821 : 3 Рђ 2); Рё 81 (1), 1 3 4 :-= ' ' ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ - :- 2 ( 3), ( 2 821: 3 2); 81 ( 1), 1 3 4 :-= ' ' - Водные кислотные растворы Рѕ-алкил-маловой кислоты СЃ диальдегидами Рё процесс производства Пирена Ярана. РњС‹, , Базель, Швейцария, корпоративная организация, организованная РІ соответствии СЃ законодательством Швейцарии, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РњС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Р° метод, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть реализован, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: Согласно настоящему изобретению было обнаружено, что водные кислотные растворы ранее неизвестные Рћ-алкиляблочные диальдегиды общей формулы , РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ , , 2 или (,), РјРѕРіСѓС‚ быть получены гидролизом 2,3 5 триалкокситетрагидрофуранов общей формулы - РР· действием РёРѕРЅРѕРІ РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°. 2,3-5-триалкокситетрагидрофураны РјРѕРіСѓС‚ быть получены СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, описанным РІ наших одновременно рассматриваемых заявках в„– 17464/54 Рё 17465/54 (серийные в„– 755154 Рё 756006). -- - , , , , , , , , : - , , 2 , (,), 2.3 5 - - 2 3 5trialkoxy- 17464/54 17465/54 ( 755154 756006). РЎРїРѕСЃРѕР± РїРѕ настоящему изобретению осуществляют, например, путем обработки 2 3 5-триэтокситетрагидрофурана водным раствором соляной кислоты или серной кислоты РІ 20-кратном количестве Рё нагреванием РІ течение короткого времени РЅР° РІРѕРґСЏРЅРѕР№ бане. Большая чувствительность -алкил-яблочных диальдегидов, как правило, следует избегать РёС… фактического выделения Рё вместо этого используют водные растворы, содержащие минеральную кислоту, которая может быть забуферена РІ соответствии СЃ дальнейшим использованием веществ. , , 2 3 5-- 20 - --- . Неизвестные ранее Рћ-алкилмниалдиальдегиды РїСЂРёРіРѕРґРЅС‹ РІ забуференном РІРѕРґРЅРѕРј растворе для уничтожения бытовых насекомых-вредителей, таких как, например, Перипланета. -- 3 , , . Диалделиды, полученные СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј РїРѕ изобретению, РїСЂРёРіРѕРґРЅС‹ для этой цели РІРІРёРґСѓ активной активности РґРІСѓС… альдегидных РіСЂСѓРїРї. Эти альдегиды также полезны РІ качестве промежуточных продуктов. . Следующие примеры иллюстрируют, как изобретение может быть реализовано РЅР° практике. Температуры указаны РІ градусах Цельсия. . РџР РМЕР 1 1 51 Рі 2,3-5-триэтокситетрагидрофурана обрабатывают 1000 СЃРј3 РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора соляной кислоты Рё нагревают РІ течение 20 РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРё температуре 70-75°С. Гидролиз протекает быстро Рё РІ таком РІРёРґРµ используют слабокислый раствор Рћ-этилмаликдиальдегида. 4-нитрофенилгидразон Рћ-этиляблочного диальдегида имеет температуру плавления 134-136°С. 51 2 3 5-- 1000 20 70-75 -- -4- --- 134-136 . 1 2 5 6 ( 400 39) рассчитано 20 99 % найдено 21 07 % РџР РМЕР 2 1 2 5 6 ( 400 39) 20 99 % 21 07 % 2 40.5 Рі 2,3-5-триметокситетрагидроN-фурана обрабатывают 1000 РјР» РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора соляной кислоты Рё нагревают РІ течение 20 РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРё температуре 70-75°С. Гидролиз протекает быстро, Рё полученный слабокислый раствор Рћ-метиляблочного диальдегида используют РІ качестве такой. 40.5 2 3 5-- 1000 20 70-75 --- . Бис-4-нитрофенилгидразон ометиляблочного диальдегида имеет температуру плавления 161-163°С. -4-- - 161-163 . 7, 805 6 ( 386 36) рассчитано 21 75,%, найдено 21 99 % РџР РМЕР 3 Рі 2 3 5-тнипропокси-тетрагидрофурана обрабатывают 1000 РјР» РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора соляной кислоты Рё нагревают 20 РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРё 70- 75 Гидролиз протекает быстро, Рё РІ качестве такового используется слабокислый раствор Рћ-пропилмаблового диальдегида. 7, 805 6 ( 386 36) 21 75,%, 21 99 % 3 2 3 5-- 1000 20 70-75 -- . 2
756,007 : 4: где имеет указанное выше значение, г 2,3-5-триизопропокситетрагидрофурана гидролизуются под действием ионов водорода . 756,007 : 4: , 2 3 5-- . обрабатывают 1000 см3 водного раствора 2, по существу, как описано здесь -: ;: 10 со ссылкой на любой из примеров 1-4. 1000 2 -: ;: 10 1 4. хлорной кислоты и нагревают в течение 20 минут при 3. Разбавленный водный раствор кислоты О70-75. Быстро происходит гидролиз алкил-яблочного диальдегида общей формулы и в качестве такового используют слабокислый раствор О-изопропилмалового диальдегида 2 ЧО 20 3 O70-75 - -- 2
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 17:55:15
: GB756007A-">
: :

756008-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB756008A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 756,008 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 21 РёСЋРЅСЏ 1954 Рі. 756,008 : 21, 1954. в„– 18161/54. 18161/54. / Р·; Заявление подано РІ Швейцарии 24 РёСЋРЅСЏ 1953 РіРѕРґР°. / ; ' 24, 1953. Заявление подано РІ Швейцарии 26 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1953 Рі. 26, 1953. Заявление подано РІ Швейцарии 22 января 1954 Рі. 22, 1954. Полная спецификация опубликована: 29 августа 1956 Рі. : 29, 1956. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2( 3), РЎ 3 Рђ( 2:12). :- 2 ( 3), 3 ( 2: 12). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Получение новых производных 6-алкокситропинона РњС‹, , Базель, Швейцария, корпоративная организация, организованная РІ соответствии СЃ законодательством Швейцарии, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: 6-- , , , , , , , - Было обнаружено, что РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ неизвестный 6 ; + ' , РіРґРµ 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ , 6 или , Рё 2 представляет СЃРѕР±РѕР№ 3, 2 ; ,, 4 , - 2 ;, - 3 или - , 2 . Реакцию предпочтительно РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РїСЂРё комнатной температуре или температуре 15°С РІ разбавленном РІРѕРґРЅРѕРј растворе РїСЂРё температуре СЂ Рќ 3-11. 6 ; + ' 1 ,, 6 , , 2 3, 2 ; ,, 4 , - 2 ;, - 3 - , 2 - 15 3-11. РЎРїРѕСЃРѕР± проведения реакции проиллюстрирован ниже, РЅРѕ приведенные условия реакции РЅРё РІ коей мере РЅРµ следует рассматривать как ограничивающие. Раствор Рћ-метиляблочного диальдегида, полученный нагреванием 2 3 5-триметокситетрагидрофурана РІ 0,1 соляной кислоты добавляют Рє РІРѕРґРЅРѕРјСѓ раствору актонедикарбоновой кислоты Рё бутиламина Рё РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ 4-5 СЃ помощью ацетата натрия. Смесь оставляют стоять РїСЂРё комнатной температуре РІ течение трех дней. Реакция протекает СЃ сильным выделением углекислый газ, прекращение этого выделения указывает РЅР° прекращение реакции конденсации. Реакционную смесь подщелачивают Рё экстрагируют органическим растворителем. -бутил-6-метокси-РЅРѕСЂ-тропинон получают упариванием высушенного экстракта Рё фракционированием остатка. РІ высоком вакууме. , - -- , 2 3 5-- 0 1 , , 4-5 , , --6--- . Производные 6-алкокситропинонов РјРѕРіСѓС‚ быть получены конденсацией 0-алкиляблочных диальдегидов (которые РјРѕРіСѓС‚ быть получены СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј заявки в„– 17466/54 (серийный в„– 6-- 0- ( 17466/54 ( . 756,007)) СЃ алифатическими аминами или аминоспиртами, имеющими СЃРІРѕР±РѕРґРЅСѓСЋ РіСЂСѓРїРїСѓ --, вместе СЃ ацетондикарбоновой кислотой, что представлено следующей реакцией, РїРѕ существу бесцветные, РІСЏР·РєРёРµ масла или кристаллические соединения РїСЂРё нормальной температуре Рё сильно основные РїРѕ РїСЂРёСЂРѕРґРµ. РћРЅРё РјРѕРіСѓС‚ иметь множество асимметрических атомов углерода, дающих начало СЂСЏРґСѓ различных 6-мерных форм '-/-. РР·-Р·Р° легкой доступности соединений РѕРЅРё имеют РѕСЃРѕР±СѓСЋ ценность для . Производные 6- Lкокситропинона, полученные РІ соответствии СЃ кислотные свойства, указанные РІ изобретении, представляют СЃРѕР±РѕР№ практически бесцветные, РІСЏР·РєРёРµ вещества или кристаллические соединения, энантинормальные РїСЂРё нормальной температуре, которые Рё являются раздельно-основными РІ РїСЂРёСЂРѕРґРµ. РћРЅРё РјРѕРіСѓС‚ иметь новые производные асимметричных углеродных атомов, что РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє возникновению СЂСЏРґР° различных представленных форм, поскольку РѕРЅРё легко доступны Рё РЅРёР·РєРё. кислотные добавки - этих -, РіРґРµ Рё являются особыми РІ данном случае - "для разделения РґРѕСЂРѕРіРёС… -органических соединений, имеющих кислотные свойства" РЅР° РёС… -оптически активные формы, поскольку РѕРЅРё представляют СЃРѕР±РѕР№ ценную форму - СЃ такими соединениями энантиоморфные соли, соединения, которые РјРѕРіСѓС‚ быть разделены кристаллизацией. Новые производные 6-Р° LРєРѕРєСЃРё-тропиноксиидов согласно изобретению представляют СЃРѕР±РѕР№ -основания, представленные формулой: ' =,&- ' ''2/ -. 756,007)) -- , -' , 6 '-/- , ' 6- - , - - -, , -' - ' ' - , - - ' 6- - ' - : ' =,&- ' ''2/ -. Рё кислотно-аддитивные соли указанных оснований, РіРґРµ 1 Рё 2 имеют значения, указанные выше. РћРЅРё являются ценными промежуточными соединениями для производства терапевтических соединений. : 3 5-1 triРзобретение теперь :- 16 крыло нелинифтативное: Примеры, РІ которых РёР·РѕРїСЂРѕРїРѕРєСЃРё-тетрагидрофуран РґРѕ -70-75 'СЃ температурами РґРѕ 200 СЃРј3 - 1 (кохлорная кислота для 45 класса РјРёРЅСѓС‚) добавляют Рє раствору 146 Рі РџР РМЕРА -1 ацетонедика 4 , 67 Рі метилаинина 76 6-Метокситропинон: -Рђ-хлористоводородная кислота: гидрохлорид кислоты Рё -: 34 Рі кристаллического натрия РЅР° -диалкф ремм. ацетата 7 РІ 1000 СЃРј3 РІРѕРґС‹ Рё СЂ раствора 0-метил-яблочного СЌРіРёРґР°, СЂРќ после гидролиза - 405 Рі:кварта 3:5-три раствора РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ 40 СЃ помощью конметокси- тетрагидрофуран, - . Реакционная смесь_ -34, 73 Рі оксикислоты 15, алвецито - остается РїСЂРё 20-2-5 -': для трех 75 Рі гидрохлорида метфииламина Рё 17 'Рћ-Рі-РґР°-ыс_,-РІ-результате-которого СЂРќ ацетата натрия повышается РґРѕ 45-РІ 5000 РєСѓР±. СЃРј РІРѕРґС‹, Рё выделение полностью прекращается. ' , 1 2 __ ____ 756,-008 - ( 127 : 3 5-1 :- 16 -: , - -70-75 ' 200 - 1 ( 45 ) 146 -1 4 , 67 76 6--: --: -:34- - 7 -1000 -, , 0-- , - - 405 : 3: 5- 40 -, - , - mix_ -34 of73 15allowecito - 20-2-5 -': three75 17 '-- -ys_,-,--- 45 - 5000 , . - СЂРќ смеси РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ 40 СЃ помощью раствора , после чего готовят СЃ помощью концентрированной соляной кислоты, щелочной РїРѕ отношению Рє лакмусу, СЃ помощью поташа, насыщают. Выделение начинается после РѕРґРЅРѕРіРѕ часа СЃ поваренной солью Рё затем экстрагируют 80. Реакционную смесь выдерживают - - 1000 - хлороформа - -После сушки 22-25 ' -РІ течение -трех (:, -РІ результате -который -хлороформный экстракт -над, сульфат, Р° также остаток - повышается РґРѕ 41 . Красновато-коричневый красный - хлороформ, - лакмус. Перегоняется РІ высоком вакууме. 6-РёР·РѕРїСЂРѕРї js_ - - 20 биалей поташа; фолф 6 влр-Рё нас РІ 005 Рј-Рј. - 40 ' , - , - - - 80 - - 1000 - - - 22-25 ' - - (:, - - - -, , - 41 -- - , - - 6- js_ - -20 --; 6 - 005--. Рі Который-смесь #опане; 3-ионная диета: - 6 твин 85 1 & -1-8 -, поваренная соль -затем 68 Рё 78 -желтое масло - -РіРёРґСЂРѕР±СЂРѕРјРёРґ :616 20 -часы -Жас Рё СЏ РєРѕРіРґР° мазь-145 147'-6-хлор-6-СЂРёРЅ-экстракт-сушат над натрием , кристаллизуют РЎСѓ СЃРѕ смесью- ацетона Рё выпаривают. - #; 3- :- 6 85 1 & -1-8 -, - '68 78 - - - :616 20 - - -145 147 ' -6 6 -- , - - - . _нефть 90 дистиллированная - & 725 5 03 -28-73 % . 46- 9 1- 6 -4 -28 52/, -между 3 -13 100' РІ РІРёРґРµ желтого масла. Его гидрохлорид. РџР РМЕР 4. _petroleums 90 - & 725 5 03 -28-73 % . 46- 9 1- 6 -4 -28 52/, - 3 -13 100 ' - 4. имеет С‚.РїР». 195-196', Рё--(::Бутил-6-метен 7 Рј ртвпинон: 405 Рі. 195-196 ', - -(::-6- 7 : 405 . 2:3-:5 тримет 6 -иттрдгидрофуран составлял 95 -, (205 7) нагревание 3 -75' РІ 1000 РєСѓР±.СЃРј. 2:3-:5 6 - 95 -,, ( 205 7) 3 -75 ' 1000 . 5155 - 784 6 81 1724 1% 6 жидкая соляная кислота. Найдено 5236 17 -87, 721 __ 1718 '%,, 1 фут гидрохлорир-'РёРґ раствор 0 РџР РМЕР миффил-ниаловый диальдегид. Рє раствору 6-Этвкси-тропинон-Рђ 1 4 РґСЂРѕС…Р», РёРґ 73 Рі ацетондикарбоновой добавки, 37 Рі 100 клдтиоджо&-0 - ' _ 170 Рі натрия;: 4 фе-, гидролиз 6 31Y4, 2 - -3:75 стал РІ 7# РєСЂРёРє 5000 - :-1 скорректированный выпуск тетрахJrof шины &-: 6 --7-3 :& .-- 4 5 #-= добавить -: 3 - РѕС‚ концентрата-&----' ',-- 6 - 7 Рё 7-:1-70-9-8 смеси разрешено оставаться РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ 20-25' для 105 РіРѕРґРёСЏ - Р’ 500 -( -,,-,: ' -РѕРЅ через 3 РґРЅСЏj после : выделение , ---" -подается РІ 49 означает газ как -термин --: 16 -концентрированный, 16 ' : добавить 2 -- - Рє 4 8 -- - 6 -, - -,:--4 - - означает действие - 4 - 20:-:- 251 - ;: 4 ,-- 110 6 :- 9,1 как -:7 , который :,,-, &: -1th - 1- :: ' сплавление 3000 Рі. РґРѕ РЅ.СЌ.;-:хлорофорффи-7 РІ:-:-'- РѕРЅ какашка-это алкалм 6 означает, что экстракт хлороформа высушен над содитн-6 6,; -' - : " -:-: -: 6 - 1-6 - -& & 6 -' - ,& - ,-& дистиллированный 115 СЃ & 2 --' -& 6 =--1. 5155 - 784 6 81 1724 % 6 ' 5236 17 -87, 721 __ 1718 '%,, 1 -' 0EXAMPLE - & 6--- 1 4 ,, 73 , 37 100 &-0 - ' _ 170 ;: 4 -, 6 31Y4, 2 - -3:75 7# 5000 - :- 1 &-: 6 --7-3 :& .-- 4 5 #-= -: 3 - -&----' ',-- 6 - 7 7-:1-70-9-8 - 20-25 ' 105 - 500 -( -,,-,: ' - 3 : , ----" - 49 - --: 16 -, 16 ': 2 -- - 4 8 -- - 6 -, - -,:--4 - - - 4 - 20:-:- 251 - ;: 4 ,-- 110 6 :- 9,1 -:7 :,,-, &: -1th - 1- :: ' 3000 ;-: -7 :-:-'- - & -" 6 - -6 6,; -' - : " -:-: -: 6 - 1-6 - -& & 6 -' -,& - ,-& 115 & 2 --' -& 6 =--1. экстракт -- ;,:- 6 11 3 тропин 6 недистиллированный: 17 РјРј- - - - между 104, РІ котором растворитель ---- остаток перегоняют РїСЂРё сильно пониженном этихагмп давлении. 6- 9 120 РјРј СЂС‚.СЃС‚. между 83-: 93 7 как--желтый выключен. Его гидрохлорид без поправки РЅР° 6 ::,-408 171-172' Рё -дает-, следующие цифры РїРѕ 3 -1 - = 6 добавить Ur_ 3 8 литров . Аиализ: 802 ( 197 614 -: : СЃ использованием 125 ,-zэтилалика ::- -,; 5474717-,929'-1,672,16-4 0,% T580 Рі- РёР· -РіР· имзбиитила 6-13 Р±-Рї , 17-' 6 ' ацетат:рстали кислотный раствор -0-изопропила - яблочный диальдегид 40 - 1 РІРѕРґС‹ Рё смеси 130, используя всего 5000 РјР» хлороформа. Экстракт хлороформа сушат над сульфатом натрия, после чего растворитель выпаривают Рё остаток перегоняют РїСЂРё сильно пониженном давлении. -Гидроксибутил-6-метоксинортропинон перегоняется РїСЂРё температуре 145-154'-0,004 РјРј СЂС‚.СЃС‚. РІ РІРёРґРµ масла оранжевого цвета, имеющего брутто-формулу 12 3 РџР РМЕР 8, значение РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ 4 4 СЃ помощью концентрированной соляной кислоты. кислоту. Реакционную смесь оставляют РїСЂРё температуре 20-25°С РІ течение 3 дней, после чего выделение 2 прекращается Рё раствора повышается примерно РґРѕ 4,8. Затем реакционную смесь подщелачивают РґРѕ лакмуса СЃ помощью поташа, после чего его насыщают поваренной солью, затем экстрагируют хлороформом, используя всего 10 литров хлороформа. Экстракт хлороформа сушат над сульфатом натрия, после чего хлороформ выпаривают, Р° остаток перегоняют РїСЂРё сильно пониженном давлении. -Бутил-6-этоксинортропинон, 13 30,2 , перегоняется РїСЂРё 1,5 РјРј СЂС‚. СЃС‚. РІ диапазоне 108-114 . -- ;,:- 6 11 3 6 :17 - - - - 104 ---- 6- 9 120 - & 83-: 93 7 -- 6 ::,-408 171-172 ' --, 3-1 - = 6 Ur_ 3 8-, : 802 ( 197 614 -: : 125 ,- ::- -,; 5474717 -,929 '-1,672 ,16- 4 0,% T580 - - 6-13 - , 17-' 6 ': -0-- 40 1 , - 130 5000 - , , --6-- 145 154 ' - 0 004 12 3 8 4 4 20-25 3 , 2 4 8 , , 10 - , , - --6--, 13 30,2 , 1 5 108-114 . РџР РМЕР 6. 6. -РїСЂРѕРїРёР»-6-метоксинортропинон. Солянокислый раствор -метил-яблочного диальдегида, полученный нагреванием 8 Рі 2:3:5-триметокситетрагидрофурана РІ 200 СЃРј3. 6 -- , 8 2: 3: 5-- 200 . 0,1 соляной кислоты РїСЂРё 70-75°С РІ течение 30 РјРёРЅСѓС‚ добавляют Рє раствору 14,6 Рі ацетондикарбоновой кислоты, 9,5 Рі гидрохлорида РЅ-пропиламина Рё 34 Рі кристаллов ацетата натрия РІ 1000 СЃРј3 РІРѕРґС‹, Рё СЂРќ смеси РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ 4,0 СЃ помощью концентрированной соляной кислоты. Реакционную смесь оставляют РїСЂРё 20-25°С РІ течение 3 дней, после чего СЂРќ раствора повышается РґРѕ 4,5 Рё РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ выделение .2 прекратилось. Затем реакционную смесь подщелачивают РґРѕ лакмуса СЃ помощью поташа, после чего ее насыщают поваренной солью, затем экстрагируют хлороформом, используя всего 3000 РјР» хлороформа. Хлороформный экстракт сушат над сульфатом натрия, после чего растворитель выпаривают, Р° остаток перегоняют РїСЂРё сильно пониженном давлении. -РџСЂРѕРїРёР»-6-метоксинортропинон отгоняется РїСЂРё длине волны 1,5 РјРј РїСЂРё температуре 105-115°С РІ РІРёРґРµ желтоватого масла, имеющего брутто-формулу РЎ1,1Рќ 1902 . 0 1 70-75 30 , 14 6 , 9 5 - 34 1000 - , 4 0 20-25 3 , 4 5 .2 , , 3000 , --6-- 1 5 105-115 ,,1 1902 . РџР РМЕР 7. 7. -Гидроксибутил-6-метоксинортропинон: сернокислый раствор -метиляблочного диальдегида, приготовленный нагреванием 50 Рі 2:3:5-триметокситетрагидрофурана СЃ 0,8 РјР» концентрированной серной кислоты РІ 330 РјР» РІРѕРґС‹ РЅР° РЅР° РІРѕРґСЏРЅРѕР№ бане РІ течение РґРІСѓС… часов добавляют раствор 131 5 Рі ацетондикарбоновой кислоты, 35 2 Рі 2-аминобутан-1-ола Рё 197 Рі кристаллического ацетата натрия РІ 5000 РјР» РІРѕРґС‹ Рё определяют смеси. РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ значения 4,5 СЃ помощью раствора каустической СЃРѕРґС‹. После пребывания РІ течение РґРІСѓС… дней выделение 2 РёР· смеси прекращается, Рё раствора повышается РґРѕ 4,8. Реакционную смесь подщелачивают. СЃ помощью карбоната калия, затем насыщают поваренной солью Рё экстрагируют -этил-6-метоксинортропинон: Сернокислый раствор Рћ-метил-яблочного диальдегида, приготовленный нагреванием 50 Рі триметокситетрагидрофурана 2:3:5 75 СЃ 0,8. концентрированной серной кислоты РІ 330 РјР» РІРѕРґС‹ РЅР° РІРѕРґСЏРЅРѕР№ бане РІ течение РґРІСѓС… часов добавляют Рє раствору 131,5 Рі -ацетондикарбоновой кислоты, 17,8 Рі этиламина Рё 197 Рі 80 кристаллического ацетата натрия. РІ -5000 РєСѓР±.СЃРј: РІРѕРґС‹ Рё смеси РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ значения 4,4 СЃ помощью раствора каустической СЃРѕРґС‹. После пребывания РІ течение РґРІСѓС… дней выделение газообразного 2 РёР· смеси 85 прекратилось Рё СЂРќ раствора повысился РґРѕ 7 0. Реакционную смесь подщелачивают СЃ помощью каустической СЃРѕРґС‹, затем насыщают поваренной солью Рё экстрагируют, используя всего 5000 РјР» хлороформа. Хлороформный экстракт 90 сушат над сульфатом натрия, после чего растворитель выпаривают Рё остаток перегоняют РїСЂРё значительно пониженном давлении. -Этил-6-метоксинортропинон перегоняется РїСЂРё температуре 95-75-82 РїСЂРё 0,0005 РјРј СЂС‚. СЃС‚. РІ РІРёРґРµ желтого масла, имеющего брутто-формулу . --6--: -- , 50 2: 3: 5trimethoxy- 0 8 330 - , 131 5 , 35 2 2--1- 197 5000 4 5 , 2 4 8 , 6 : -- , 50 2: 3: 5 75 - 0 8 , 330 - , - 131 5 - - , 17 8 197 80 - -5000 : - 4 4 , 2 85 7 0 , 5000 90 , --6methoxy- 95 75-82 0 0005 . РџР РМЕР 9. 9. -Гидроксиэтил-6-метоксинортропинон: сернокислый раствор -метил-яблочного РґРё-100 альдегида, приготовленный нагреванием 50 Рі 2:3:5-триметокситетрагидрофурана СЃ 0,8 РјР» концентрированной серной кислоты РІ 330 РјР» РІРѕРґС‹. РЅР° РІРѕРґСЏРЅРѕР№ бане РІ течение РґРІСѓС… часов добавляют раствор 131,5 Рі ацетона, 105 дикарбоновой кислоты, 24,0 Рі этаноламина Рё 197 Рі кристаллического ацетата натрия РІ 5000 РјР» РІРѕРґС‹ Рё РґРѕРІРѕРґСЏС‚ смеси. РґРѕ значения 4,4 СЃ помощью раствора каустической СЃРѕРґС‹. После выдержки РІ течение РґРІСѓС… дней выделение газообразного 2 РёР· смеси прекращается, Рё раствора повышается РґРѕ 4,7. Реакционную смесь подщелачивают. СЃ помощью каустической СЃРѕРґС‹, затем насыщают поваренной солью Рё экстрагируют, используя всего 5000 РјР» хлороформа. --6--: -- 100 , 50 2: 3: 5trimethoxy- 0 8 330 - , 131 5 105 , 24 0 197 5000 4 4 110 , 2 4 7 , 115 5000 . Хлороформовый экстракт сушат над сульфатом натрия, после чего растворитель выпаривают, Р° остаток перегоняют РїСЂРё сильно пониженном давлении. желтое масло, имеющее брутто-формулу 17 . , - 120 -6--- 145-150 0 002 17 . -756, 08 ______ 756,008 -756, 08 ______ 756,008
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 17:55:19
: GB756008A-">
: :

756009-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB756009A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Аппарат для установления нарушения синхронности коррелированных электрических импульсов. . РњС‹, - ...., 31-32 , 36, , немецкая корпоративная организация, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё Рѕ методе, СЃ помощью которого РѕРЅ Это должно быть выполнено Рё конкретно описано РІ следующем утверждении: - Р’ технике регулирования часто возникает проблема измерения СЃРґРІРёРіР° фаз между СЃРёРЅС…СЂРѕРЅРЅРѕ производимыми импульсами. , - ...., 31-32 , 36, , , , :- . Такие импульсы РјРѕРіСѓС‚ представлять СЃРѕР±РѕР№ желаемые значения Рё фактические значения положения определенных частей машины, используемой РІ СЃРІСЏР·Рё СЃ производственными процессами. Обычно условия таковы, что если указанные импульсы возникают одновременно, машина или операция РёРґСѓС‚ РІ правильном направлении. . , , . Однако если между возникновением РґРІСѓС… коррелированных импульсов существует интервал, то это отклонение фиксируется Рё можно воздействовать РЅР° устройство управления, которое восстанавливает нормальную работу машины. , , , . Например, РїСЂРё многоцветной печати желаемый импульс положения создается СЃ помощью фотоэлектрических приемников РІ зависимости РѕС‚ положения РїСЂРёРІРѕРґРєРё, напечатанной РІ С…РѕРґРµ первой операции печати. Второй импульс, С‚.Рµ. импульс фактического положения, создается таким же образом РІ зависимости РѕС‚ положения регистровой метки, напечатанной РІ С…РѕРґРµ второго отпечатка СЃРЅРѕРІР° СЃ помощью фотоэлектрического приемника. Таким образом, временной интервал между этими РґРІСѓРјСЏ коррелирующими импульсами является мерой смещения РѕР±РѕРёС… отпечатков РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР°. - , . .. - - . . Задачей настоящего изобретения является разработка устройства для определения синхронности или отклонения РѕС‚ синхронности упомянутых РґРІСѓС… коррелированных импульсов или коррелированных пар импульсов РІ последовательности импульсов, чтобы можно было использовать установленное отклонение. как управляющую величину для восстановления желаемого СЃРёРЅС…СЂРѕРЅРёР·РјР°, С‚.Рµ. для восстановления нормальной работы машины. , - , .. . Для этого устройство для установления отклонения РѕС‚ СЃРёРЅС…СЂРѕРЅРёР·РјР° РґРІСѓС… коррелированных импульсов или РґРІСѓС… последовательностей коррелированных импульсов отличается согласно изобретению тем, что предусмотрены РґРІР° управляемых разрядных устройства, Рє которым указанные импульсы подаются таким образом, чтобы СЃРїРѕСЃРѕР±, РїСЂРё котором РѕРґРЅРѕ разрядное устройство зажигается РѕРґРЅРёРј импульсом РёР· РґРІСѓС… коррелированных импульсов, Р° РґСЂСѓРіРѕРµ разрядное устройство зажигается РґСЂСѓРіРёРј РёР· указанных РґРІСѓС… импульсов, что катоды РґРІСѓС… разрядных устройств соединены вместе Рё Рє отрицательный полюс источника тока, РІ то время как аноды соединены вместе через РґРІР° резистора одинакового сопротивления Рё точку между РЅРёРјРё, РґРІР° резистора подключены Рє положительному полюсу источника тока, что означает наличие РЅР° линии между указанной точкой Рё точкой между РЅРёРјРё. источник тока для прерывания тока разряда через определенное время после его инициирования Рё что аноды также подключены через конденсатор, который связан СЃРѕ средствами индикации или измерения его зарядов. средства прерывания тока разряда РјРѕРіСѓС‚ получать питание РѕС‚ тока разряда, Рё РѕРЅРё РјРѕРіСѓС‚ быть настроены таким образом, что РѕРЅРё срабатывают после самого длительного заранее определенного интервала времени между РґРІСѓРјСЏ коррелированными импульсами Рё РґРѕ появления следующей пары коррелированных импульсов. , , , , , , ' . - . Для этой цели можно СЃ успехом использовать предварительно настроенное реле времени. - - . Для того, чтобы изобретение можно было СЏСЃРЅРѕ понять; его вариант осуществления теперь будет описан РІ качестве примера СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемый чертеж. ; . Как показано РЅР° СЂРёСЃ. 1, РґРІР° управляемых разрядных устройства 1 Рё 2 имеют катоды, подключенные РґСЂСѓРі Рє РґСЂСѓРіСѓ Рё Рє отрицательному полюсу источника напряжения. РђРЅРѕРґС‹ РѕР±РѕРёС… разрядных устройств соединены между СЃРѕР±РѕР№ через РґРІР° равных резистора 3 Рё - 4, Р° точка между РґРІСѓРјСЏ резисторами 3 Рё 4 соединена СЃ положительным полюсом источника напряжения через контакт 11 реле 10. Схема, состоящая РёР· резистора 12 Рё конденсатора 13, подключена Рє реле 10 как шунт для задержки срабатывания реле. Конденсатор 5 включен параллельно резисторам 3- Рё 4. Последовательно СЃ конденсатором 5 РјРѕРіСѓС‚ быть предусмотрены дополнительные зарядные сопротивления. Конденсатор 5 шунтируется высокоомным резистором 8 Рё измерительным. устройство 9. . 1, 1 2 . 3 - 4, 3 4 11 10. 12 13 10 ' . 5 3- 4. 5 . 5 - 8 . 9. Если теперь импульс зажигания приложить сначала Рє сетке разрядного устройства 1, то последнее становится проводящим Рё анодный ток вызывает падение напряжения U1 РЅР° резисторе 3 (СЃРј. СЂРёСЃ. 2). Если через короткое время импульс зажигания достигает разрядного устройства 2, то последнее становится также проводящим Рё его анодный ток РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через резистор 4, вызывая падение напряжения U2. Суммарное напряжение РЅР° резисторах 3 Рё 4 теперь равно нулю, поскольку анодный ток течет через РѕР±Р° резистора РІ противоположных направлениях. Р—Р° интервал времени #, С‚.Рµ. Р·Р° промежуток времени между зажиганием устройства 1 Рё зажиганием устройства 2, суммарное напряжение РЅР° резисторах 3 Рё 4 равно падению напряжения U1 РЅР° резисторе 3. Соответственно, РІ течение времени # РЅР° конденсатор 5 подается напряжение. Таким образом, СЃ учетом предусмотренных зарядных сопротивлений конденсатор 5 заряжается РґРѕ величины, пропорциональной временному интервалу # Рё, следовательно, пропорциональной также отклонению регулирования. 1, U1 3 ( . 2). 2 4, U2. 3 4 . #, .. 1 2, 3 4 U1 3. , # 5. , 5 # . Р’ то время, РєРѕРіРґР° РѕР±Р° разрядных устройства являются проводящими, дальнейшего заряда конденсатора 5 РЅРµ РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚. Чтобы гарантировать сохранение заряда конденсатора, однонаправленные элементы, такие как СЃСѓС…РёРµ выпрямители 6 Рё 7 соответственно, включены последовательно СЃ резисторами 3 Рё 4 так, чтобы РёС… РїСЂСЏРјРѕРµ направление было таким же, как направление анодных токов конденсатора. соответствующие разгрузочные устройства. Благодаря симметричности такой схемы падение напряжения РЅР° выпрямителях 6, 7 может быть добавлено Рє падению напряжения РЅР° резисторах 3 Рё 4. Р’ результате такого расположения напряжение конденсатора 5 пропорционально интегралу РїРѕ времени РѕС‚ напряжения, установленного РЅР° резисторах 3 Рё d4. 5 . , , 6 7 3 4 . , 6, 7 3 4. 5 3 d4. Р’ момент воспламенения разрядного устройства 1 также реле времени 10 оказывается РїРѕРґ напряжением Рё срабатывает через определенное время t1, которое должно быть больше ожидаемого интервала. #С‚. Р’ результате срабатывания реле контакт 11 размыкается Рё прерывает ток, протекающий через разрядные устройства 1 Рё 2, Рё тем самым прекращает разряд РІ РЅРёС…. Если Р±С‹ разрядное устройство 2 первым стало проводящим, С‚. Рµ. если Р±С‹ последовательность импульсов была обратной, то РЅР° конденсаторе 5 установилось Р±С‹ напряжение противоположной полярности. 1 , 10 t1, . #. ' 11 , 1 2 . 2 , .. , - 5. Согласно дальнейшему развитию изобретения описанное устройство применяется для управления устройствами многокрасочной печати. - Например, разрядное устройство 1 получает импульс желаемого положения РѕС‚ фотоэлектрического приемника, сканирующего первые напечатанные регистрационные метки, РІ то время как Рє разрядному устройству 2 подается импульс фактического положения. Этот импульс создается, например, дополнительным фотоэлектрическим приемником, который сканирует РґСЂСѓРіСѓСЋ метку совмещения РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· следующих цветных отпечатков, или импульс фактического положения может быть получен РѕС‚ магнитной щуповой головки, которая может быть РЅР° короткое время перекрыта стальным контактом. край вращается СЃРёРЅС…СЂРѕРЅРЅРѕ СЃ транспортирующим роликом. Напряжение РЅР° конденсаторе 5, которое теперь пропорционально отклонению регулирования, С‚.Рµ. пропорционально . ' - . - , 1 ' - , ' 2 . , . 5, , .. . относительное смещение РґРІСѓС… последовательных отпечатков теперь применяется, например, Рє магнитному усилителю, что означает, что конденсатор 5 разряжается через обмотку управления такого усилителя. ,- , - 5 . - Р’ некоторых случаях может оказаться выгодным РЅРµ подавать немедленно каждое возникающее отклонение управления РІ устройство управления, Р° сделать устройство таким, чтобы орган управления вмешивался только после того, как было получено определенное количество пар импульсов. Это индивидуальные отклонения контроля. - - - , . . которые РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґСЏС‚ последовательно, вызывают затем последовательный заряд конденсатора 5. Напряжение, РІ конечном итоге установившееся РЅР° конденсаторе-5, остается пропорциональным отклонениям регулирования, возникшим РІ С…РѕРґРµ отдельных измерений. Чтобы предотвратить разряд конденсатора через РґРІР° запальных разрядных устройства 1 Рё 2, целесообразно придать зарядным резисторам соответственно высокое сопротивление Рё сделать соответственно короткой постоянную времени реле времени. Однако также возможно разместить Р·Р° каждым катодом или непосредственно Сѓ анода каждого разрядного устройства неуправляемый клапан, имеющий то же направление вперед, что Рё упомянутые разрядные устройства. , '- 5. --5 - . 1 2, . , ',-. РњС‹ утверждаем следующее: 1. Устройство для установления отклонения РѕС‚ синхронности РґРІСѓС… коррелированных импульсов или РґРІСѓС… последовательностей коррелированных импульсов, отличающееся тем, что предусмотрены РґРІР° управляемых разрядных устройства, Рє которым подаются указанные импульсы таким образом, что РѕРґРЅРѕ диазарядное устройство воспламеняется РѕС‚ РѕРґРёРЅ импульс РёР· РґРІСѓС… коррелированных импульсов, Р° РґСЂСѓРіРѕРµ разрядное устройство зажигается РґСЂСѓРіРёРј РёР· указанных РґРІСѓС… импульсов, что катоды РґРІСѓС… разрядных устройств соединены между СЃРѕР±РѕР№ Рё СЃ отрицательным полюсом источника тока, Р° аноды соединены вместе : 1. , , , **Р’РќРРњРђРќРР•** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 17:55:19
: GB756009A-">
: :

756010-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB756010A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 756,010 Дата подачи заявки Рё подачи Полной спецификации 12 июля 1954 Рі. в„– 20323/54 756,010 12, 1954 20323/54 Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 21 июля 1953 РіРѕРґР°. 21, 1953. Полная спецификация опубликована: 29 августа 1256 Рі. : 29, 1256. Рндекс РїСЂРё приемке: - Классы 1(2), Р• 2 Рђ 1:1(3), РђРРќ 34; Рё 41, Р‘ (:14). :- 1 ( 2), 2 1: 1 ( 3), 34; 41, (:14). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Производство совместных твердых растворов карбида титана Рё РјРѕРЅРѕРѕРєСЃРёРґР° титана. . РњС‹, , корпорация, организованная Рё действующая РІ соответствии СЃ законодательством штата РќСЊСЋ-Джерси, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу: 90 , , , , настоящим заявляем РѕР± изобретении, РњС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Р° СЃРїРѕСЃРѕР±, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть реализован, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение относится Рє получению взаимного твердого раствора карбида титана Рё РјРѕРЅРѕРѕРєСЃРёРґ титана, РІ котором составляющие элементы присутствуют РІ молярных соотношениях, которые делают РїСЂРѕРґСѓРєС‚ особенно полезным РїСЂРё электролитическом производстве металлического титана. , , , , 90 , , , , , , , : . Металлический титан РІ его относительно чистой форме обладает РјРЅРѕРіРёРјРё ценными свойствами, которые делают этот металл РІСЃРµ более приобретающим коммерческое значение. Хотя его трудно получить желаемой степени чистоты, недавние исследования показали, что практически чистый металлический титан можно получить электролизом титана. некоторые соединения титана РІ ванне СЃ плавленой солью-разбавителем. РџСЂРё производстве металлического титана электролизом было обнаружено особенно желательно использовать РІ качестве источника титана совместный твердый раствор карбида титана Рё РјРѕРЅРѕРѕРєСЃРёРґР° титана, именуемый РІ дальнейшем карбид-РјРѕРЅРѕРєСЃРёРґ титана. Однако, чтобы быть полезным РІ этом процессе, РїСЂРѕРґСѓРєС‚ карбид-РјРѕРЅРѕРєСЃРёРґ титана должен быть РїРѕ существу чистым Рё должен содержать титан, кислород Рё углерод РІ определенных конкретных пропорциях, чтобы производить металлический титановый РїСЂРѕРґСѓРєС‚, который РЅРµ будет содержать невосстановленных РѕРєСЃРёРґРѕРІ или карбидов. этот ксиетал. , , , , , - , , - , . РџСЂРё этом для того, чтобы электролиз карбидомоноксидного продукта имел коммерческое значение, необходимо иметь обильный Рё экономный запас этого продукта необходимой степени чистоты. , - , . (Цена 3/-). ( 3/-). Настоящее изобретение предполагает получение таких твердых растворов карбида титана Рё РјРѕРЅРѕРѕРєСЃРёРґР° титана высокой чистоты путем обработки коммерчески доступных РѕРєСЃРёРґРѕРІ титана, таких как РґРёРѕРєСЃРёРґ титана 50 Рё полуторный РѕРєСЃРёРґ титана. РњС‹ обнаружили, что РїСЂРѕРґСѓРєС‚ РјРѕРЅРѕРѕРєСЃРёРґР° титана необходимой степени чистоты Такие РѕРєСЃРёРґС‹ титана можно получить нагреванием РІ присутствии элементарного углерода 55 РїСЂРё условии сочетания реагентов РІ соответствующих пропорциях Рё соблюдении определенных условий реакции РїРѕ атмосфере Рё температуре. 50 55 . Наши исследования реакций, протекающих между углеродом Рё высшими оксидами титана, показывают, что эти реакции обратимы РІ присутствии РјРѕРЅРѕРѕРєСЃРёРґР° углерода Рё, более того, что исходные реагирующие вещества РЅРµ РјРѕРіСѓС‚ быть восстановлены РїСЂРё этом обращении. РѕРєСЃРёРґРѕРІ Рё карбидов титана РІ непредсказуемых пропорциях РјРѕРіСѓС‚ присутствовать РІ конечном продукте, полученном реакцией, РїСЂРѕРІРѕРґРёРјРѕР№ РІ присутствии выделяющегося РѕРєСЃРёРґР° углерода РјРѕРЅ 70. РљСЂРѕРјРµ того, нами установлено, что превращение РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана РІ карбимоноксидный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ протекает РІ РґРІСѓС… четко определенных Каждая РёР· этих 80 стадий должна быть проведена. РІ определенных Рё четко определенных температурных диапазонах Рё РІ условиях, обеспечивающих удаление РјРѕРЅРѕРѕРєСЃРёРґР° углерода РёР· Р·РѕРЅС‹ реакции, так что обращение реакций вспять становится минимальным. 60 , , 65 , 70 , , 75 80 - 85 . Наш процесс получения взаимного твердого раствора РјРѕРЅРѕРѕРєСЃРёРґР° титана Рё карбида титана включает формирование РѕРґРЅРѕСЂРѕРґРЅРѕР№ смеси практически чистого полуторного титана-90 756,010, превышающего содержание полуторного РѕРєСЃРёРґР° титана более чем РІ РѕРґРёРЅ, РЅРѕ РЅРµ более чем РІ три раза. Смесь нагревают РґРѕ реакции Температуру реакции поддерживают РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° выделение РјРѕРЅРѕРѕРєСЃРёРґР° углерода практически РЅРµ прекратится. Полученный РІ результате РїРѕ существу чистый карбид-моноксидный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ представляет СЃРѕР±РѕР№ совместный твердый раствор РјРѕРЅРѕРѕРєСЃРёРґР° титана Рё карбида титана, РІ котором молярное отношение карбида Рє РјРѕРЅРѕРѕРєСЃРёРґСѓ РЅРµ превышает единицы, Рё который особенно полезен РІ качестве источника титана РїСЂРё электролитическом производстве титана РІ ванне СЃ плавленой солью. -90 756,010 1500 1800 , - . Наше изобретение дополнительно предполагает комбинацию СЃ реакцией между полуторным РѕРєСЃРёРґРѕРј титана Рё углеродом предыдущей реакции, РІ которой РґРёРѕРєСЃРёРґ титана восстанавливается РґРѕ полуторного РѕРєСЃРёРґР° титана РІ атмосфере, поддерживаемой РїРѕ существу СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕР№ РѕС‚ РјРѕРЅРѕРѕРєСЃРёРґР° углерода, РІ результате чего полуторный РѕРєСЃРёРґ получается РїРѕ существу свободным РѕС‚ РґСЂСѓРіРёС… РѕРєСЃРёРґРѕРІ титана. Это восстановление Преобразование РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана РІ полуторный РѕРєСЃРёРґ титана преимущественно достигается Р·Р° счет образования РѕРґРЅРѕСЂРѕРґРЅРѕР№ смеси РґРёРѕРєСЃРёРґР° СЃ РїРѕ меньшей мере половиной моля, РЅРѕ РЅРµ более чем РґРІСѓРјСЏ молями элементарного углерода РЅР° моль РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана. Смесь нагревают РґРѕ температуры реакции РІ диапазоне Температура реакции поддерживается РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° выделение РјРѕРЅРѕРѕРєСЃРёРґР° углерода РїРѕ существу РЅРµ прекратится, после чего может быть извлечен сесквиоксид титана, практически свободный РѕС‚ РґСЂСѓРіРёС… РѕРєСЃРёРґРѕРІ титана. . - - 1100 1200 . Чтобы быть полезным РІ качестве источника титана РїСЂРё электролитическом производстве металлического титана, составляющие элементы карбид-РјРѕРЅРѕРєСЃРёРґРЅРѕРіРѕ продукта должны присутствовать РІ пропорциях, РЅРµ превышающих определенных определенных соотношений, то есть соотношения карбид-титанового компонента Рє титану. Монооксидный компонент карбид-РјРѕРЅРѕРєСЃРёРґРЅРѕРіРѕ продукта РЅРµ должен превышать 1:1, РЅРѕ может быть меньше 1,1. - Предпочтительное атомное соотношение титана углерод: кислород составляет 2:1:1. , - , - 1:1 1, 1 - : 2: 1: 1. Мольные пропорции составляющих элементов РІ карбидомоноксидном продукте РІРѕ РјРЅРѕРіРѕРј определяются соотношениями реагентов РІ РёСЃС…РѕРґРЅРѕР№ реакционной смеси. Например, -смесь РѕРґРЅРѕРіРѕ моля полуторного РѕРєСЃРёРґР° титана Рё трех молей углерода даст карбид титана. монооксидный РїСЂРѕРґСѓРєС‚, РІ котором атомное соотношение титана; углерод: кислород составляет 2:1:1. Аналогичным образом, смесь, содержащая РѕРґРёРЅ моль РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана Рё РґРІР° моля углерода, РїСЂРё реакции РІ соответствии СЃ нашей двухстадийной процедурой даст смешанный твердый раствор СЃ практически чистым углеродом, молярное количество углерод, присутствующий РІ смеси РјРѕРЅРѕРѕРєСЃРёРґР° титана Рё карбида титана, РІ которой РЅР° каждый атом кислорода 70 Рё каждый атом углерода приходится РґРІР° атома титана (С‚. Рµ. эквимолярные пропорции РјРѕРЅРѕРѕРєСЃРёРґР° титана Рё карбида титана) - Рспользование менее Вышеупомянутые количества углерода РІ этих примерах РїСЂРёРІРѕРґСЏС‚ Рє получению продукта Р±РёРґ-РјРѕРЅРѕРєСЃРёРґ кар-75, содержащего соотношение РјРѕРЅРѕРѕРєСЃРёРґР° Рє карбидным компонентам продукта более 1:1. - ,- - - ; : 2: 1: 1 , , , , , 70 ( , ) - -75 - 1: 1 . Чистота карбидо-РјРѕРЅРѕРѕРєСЃРёРґРЅРѕРіРѕ продукта, Р° также относительная доля составляющих его элементов определяют полезность продукта для производства металлического титана. РЎРІРѕР±РѕРґР° карбидо-РјРѕРЅРѕРѕРєСЃРёРґРЅРѕРіРѕ продукта РѕС‚ нежелательных высших РѕРєСЃРёРґРѕРІ титана РІРѕ РјРЅРѕРіРѕРј зависит РѕС‚ соблюдения указанных здесь температурных Рё атмосферных условий. Однако очевидно, что чистота конечного продукта зависит Рё РѕС‚ чистоты исходных СЂРµ РіРѕ 90 актантов. Например, полуторный РѕРєСЃРёРґ титана, реагирующий СЃ углеродом для образования конечного продукта РѕРЅ должен быть РїРѕ существу свободен РѕС‚ РґСЂСѓРіРёС… РѕРєСЃРёРґРѕРІ титана. Такие полуторные РѕРєСЃРёРґС‹ титана РјРѕРіСѓС‚ быть получены несколькими способами. РћРґРёРЅ РёР· таких методов описан РІ патенте РЎРЁРђ Мерла Р­. - , 80 , - 335 , 90 , 95 , . Сиберт Рё Стюарт РЎ. ( в„– 2681851 РѕС‚ 22 РёСЋРЅСЏ 1954 Рі.) предусматривают нагрев РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана РІ присутствии карбида титана 100 РїСЂРё температуре РІ диапазоне РѕС‚ 1000 РґРѕ 12000 РЎ СЃ одновременным удалением выделившегося РјРѕРЅРѕРѕРєСЃРёРґР° углерода РёР· Р·РѕРЅС‹ реакции. Альтернативный СЃРїРѕСЃРѕР± получения Производство полуторного РѕРєСЃРёРґР° титана включает нагревание РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана 105 РІ токе РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° РїСЂРё температуре около 1500°С. Однако РјС‹ предпочитаем восстанавливать РґРёРѕРєСЃРёРґ титана РґРѕ полуторного РѕРєСЃРёРґР° титана углеродом РїСЂРё температурах Рё РІ атмосферных условиях, описанных здесь. ( 2,681,851 22, 1954, 100 1000 12000 , 105 1500 , , - 110 . Рспользуемый для этой цели РґРёРѕРєСЃРёРґ титана должен быть высокой чистоты, чтобы получить карбидмоноксидный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ удовлетворительного качества без необходимости дальнейших трудоемких процедур очистки. - 115 . Однако природные источники РґРёРѕРєСЃРёРґР°, такие как рутил или лменит, которые были получены РІ практически чистой форме обычными методами обогащения, 120 РјРѕРіСѓС‚ использоваться РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала. РљРѕРіРґР° используется ильменит (титановая железная СЂСѓРґР°), РџСЂРѕРґСѓРєС‚ карбида титана-РјРѕРЅРѕРєСЃРёРґР° содержит значительные количества металлического железа, которое необходимо отделить РѕС‚ него. Этого можно добиться путем измельчения продукта реакции РґРѕ РјРёРЅСѓСЃ 325 меш (-), чтобы металлическое железо можно было отделить СЃ помощью магнитных сепараторов. предпочитают, однако, использовать РґРёРѕРєСЃРёРґ титана 130 756 010 пигментного качества РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала, чтобы полученный карбид-моноксидный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ РЅРµ требовал никакой дальнейшей химической или физической обработки для приведения его РІ полезное состояние. , , , , 120 ( ) , - 125 325 ( -) - , , 130 756,010 - . Углерод, который можно использовать для восстановления РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана РґРѕ полуторного РѕРєСЃРёРґР° титана, Р° также тот, который используется для превращения полуторного РѕРєСЃРёРґР° титана РІ желаемый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ карбид-РјРѕРЅРѕРєСЃРёРґ титана, должен быть настолько чистым, насколько это возможно. РњС‹ предпочитаем чистую форму углерода, такую как как ламповая сажа или нефтяной РєРѕРєСЃ СЃ размером частиц РјРёРЅСѓСЃ 325 меш ( ), РѕР±Р° РёР· которых предпочтительно дополнительно очищаются путем прокаливания РІ нейтральной атмосфере РґРѕ температуры РїРѕ меньшей мере 2500 (13710 ). Прокаливание углерода РїСЂРё этой температуре удаляет практически РІСЃРµ остаточные летучие компоненты, что РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє получению продукта СЃ содержанием углерода РїРѕ меньшей мере 99 , элементарного углерода, который превосходно РїРѕРґС…РѕРґРёС‚ для раздельного восстановления РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана Рё полуторного РѕРєСЃРёРґР° титана РІ соответствии СЃ нашим изобретением. - - 325 ( ), 2500 ' ( 13710 ) 99 , . Чтобы осуществить раздельное восстановление РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана Рё полуторного РѕРєСЃРёРґР° титана элементарным углеродом РІ соответствии СЃ нашим изобретением, тонкоизмельченные реагенты тщательно смешивают вместе СЃ образованием заданных реакционных смесей. Р’ реакционной смеси РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана Рё углерода должно быть как РјРёРЅРёРјСѓРј РѕРґРЅРѕ: полмоль элементарного углерода РЅР° каждый моль РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана, присутствующего РІ смеси, СЃ целью восстановления РґРёРѕРєСЃРёРґР° РґРѕ эквивалентного количества полуторного РѕРєСЃРёРґР° титана. Полуторный РѕРєСЃРёРґ титана РЅРµ реагирует СЃ углеродом РІ сколько-РЅРёР±СѓРґСЊ существенной степени РїСЂРё температурах, достигаемых РїСЂРё восстановлении РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана, то есть РїСЂРё температурах РІ диапазоне примерно РѕС‚ 11000 РґРѕ 1200°С. Таким образом, РІ РёСЃС…РѕРґРЅСѓСЋ реакционную смесь можно включить такое количество элементарного углерода, которое превышает количество, достаточное для превращения РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана РІ полуторный РѕРєСЃРёРґ титана. Такой дополнительный углерод представляет СЃРѕР±РѕР№ тесно смешивается СЃ продуктом полуторного РѕРєСЃРёРґР° Рё доступен для реакции СЃ РЅРёРј СЃ образованием желаемого взаимного твердого раствора карбида титана Рё РјРѕРЅРѕРѕРєСЃРёРґР° титана. Для образования этого продукта РјРѕРЅРѕРѕРєСЃРёРґР° углерода молярное количество углерода РІ реакционной смеси элементарного углерода Рё полуторного РѕРєСЃРёРґР° титана должно быть более чем РІ РѕРґРёРЅ, РЅРѕ РЅРµ более чем РІ три раза больше, чем количество содержащегося РІ нем полуторного РѕРєСЃРёРґР° титана. Эквимолярные пропорции углерода Рё полуторного РѕРєСЃРёРґР° титана приведут Рє образованию РјРѕРЅРѕРѕРєСЃРёРґР° титана без образования карбида титана, РІ то время как количество углерода, превышающее РІ три раза больше, чем полуторный РѕРєСЃРёРґ титана приведет Рє образованию карбид-РјРѕРЅРѕРєСЃРёРґРЅРѕРіРѕ продукта, РІ котором молярное соотношение карбида Рє РјРѕРЅРѕРѕРєСЃРёРґСѓ превышает 1:1. РїСЂРѕРґСѓРєС‚, вообще РЅРµ содержащий карбида, который может быть получен РІ результате эквимолярной реакционной смеси РѕРєСЃРёРґР° титана 70 Рё углерода, РЅРµ будет продуктом карбид-РјРѕРЅРѕРєСЃРёРґ, рассматриваемым РІ настоящем изобретении. , , - , , 11000 1200 , , , - , - 1: 1 - 1: 1 , , 70 , - . Углерод, необходимый для превращения полуторного РѕРєСЃРёРґР° титана РІ оксидный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ карбид- 75, может быть включен РІ РёСЃС…РѕРґРЅСѓСЋ реакционную смесь РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана Рё углерода или может быть добавлен отдельно Рє полутораоксидному продукту этой реакционной смеси, если такой дополнительный углерод РІ 80, включенных РІ такую РёСЃС…РѕРґРЅСѓСЋ реакционную смесь, РІ смеси должно присутствовать более РѕРґРЅРѕРіРѕ моля, РЅРѕ РЅРµ более РґРІСѓС… молей углерода РЅР° каждый моль РґРёРѕРєСЃРёРґР° титана. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции этой РёСЃС…РѕРґРЅРѕР№ 85 реакционной смеси будет тогда содержать более РѕРґРЅРѕРіРѕ -половина моля, РЅРѕ РЅРµ более полутора молей неизрасходованного углерода РЅР° каждые полмоль полученного сесквиоксида титана. Таким образом, неизрасходованный углерод Рё сесквиоксид присутствуют РІ указанных пропорциях Рё, следовательно, РјРѕРіСѓС‚ вступать РІ реакцию без дальнейшей модификации. СЃ образованием продукта карбид-РјРѕРЅРѕРєСЃРёРґ титана РІ соответствии СЃ нашим изобретением. Если исходная реакционная смесь содержит менее РѕРґРЅРѕРіРѕ моля, РЅРѕ, конечно, РїРѕ меньшей мере половину моля углерода, то полуторный оксидный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ РЅРµ будет содержать достаточного количества углерода для превращения всего полуторного РѕРєСЃРёРґР° РІ РїСЂРѕРґСѓРєС‚ карбид-РјРѕРЅРѕРєСЃРёРґ 100. Поэтому РІ таком случае необходимо включить РІ полуторный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ дополнительный элементарный углерод, чтобы образовать смесь углерода Рё полуторного РѕРєСЃРёРґР° титана, имеющую необходимые молярные доли для реакции получить желаемый твердый раствор карбида титана Рё РјРѕРЅРѕРѕРєСЃРёРґР° титана. - 75 , 80 , 85 - - - , , - 95 , , - , - 100 , , 1 . Реакция между полуторным РѕРєСЃРёРґРѕРј титана Рё углеродом СЃ образованием взаимного твердого раствора карбида титана Рё РјРѕРЅРѕРѕРєСЃРёРґР° титана протекает РІ твердом состоянии РїСЂРё температуре реакции РІ диапазоне примерно РѕС‚ 15000 РґРѕ 1800°С, Р° предпочтительно РІ диапазоне РѕС‚ около 115-17000 РґРѕ 17500 . Как указывалось выше, реакция РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє образованию Рё выделению РјРѕРЅРѕРѕРєСЃРёРґР° углерода, который должен быть удален РёР· Р·РѕРЅС‹ реакции практически так же быстро, как РѕРЅ образуется 120, чтобы предотвратить реакцию между РјРѕРЅРѕРѕРєСЃРёРґРѕРј углерода Рё титаном. карбид-моноксидный РїСЂРѕРґСѓРєС‚. РљРѕРіРґР° реакция проводится РІ твердом состоянии, РѕРєРёСЃСЊ углерода СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕ выделяется РёР· реакционной смеси Рё может быть без труда удалена РёР· Р·РѕРЅС‹ реакции. Однако если температура реакционной смеси станет достаточно высокой, чтобы вызвать частичное или полного плавления реакционной смеси, выделяющийся 130 756 010 РјРѕРЅРѕРєСЃРёРґ углерода имеет тенденцию растворяться РІ конденсированном продукте реакции или соединяться СЃ РЅРёРј Рё, следовательно, удерживаться РІ этом продукте РІ качестве вредного примеся. РџСЂРё поддержании температуры реагентов Рё продукта реакции ниже примерно 18000 РЎ. 110 15000 1800 ', 115 17000 17500 , 120 - , 125 , , 130 756,010 , , 18000 . РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° реакция РЅРµ завершится Рё выделение РјРѕРЅРѕРѕРєСЃРёРґР° углерода РїРѕ существу РЅРµ прекратится, желаемый общий твердый раствор карбида титана Рё РјРѕРЅРѕРѕРєСЃРёРґР° титана будет образовываться РІ твердом состоянии Рё будет получен РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции, который РЅРµ содержит растворенного или объединенного РјРѕРЅРѕРѕРєСЃРёРґР° углерода. , . Хотя желаемый общий твердый раствор карбида титана Рё РјРѕРЅРѕРѕРєСЃРёРґР° титана образуется РІ твердом состоянии РїСЂРё температурах РІ РґР