патенты / 18356

755567-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB755567A
[]
П - в я - ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатели: ВИКТОР ГАРОЛЬД ВЕНТУОРТ и АЛАН ГЕНРИ ТИСДЕЙЛ , 7, ::, -7_ 755 567 Дата подачи заявки Полная спецификация: 3 мая 1955 г. : , 7,, ::, -7_ 755,567 : 3, 1955. Дата подачи заявления: 24 мая 1954 г. : 24, 1954. № 5263/54 Полная спецификация опубликована: 22 августа, 956. 5263/54 : 22, 956. Индекс при приемке: -Класс 36, А 2 Е 3 . :- 36, 2 3 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в производстве изолированных проводов для цепей электрической связи Мы, ' , британская компания, расположенная в Норфолк-хаусе, Норфолк-стрит, Лондон, 2, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы был выдан патент. предоставленное нам, и способ, с помощью которого оно должно быть выполнено, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к производству изолированных проводов для использования парами или четверками в цепях связи, имеющих диэлектрик, выполненный из резины. Во многих случаях желательно, чтобы каждый провод имел тонкое однородное покрытие и чтобы образуемая таким образом цепь имела низкое затухание. При использовании резин, доступных до сих пор в кабельной промышленности, было трудно удовлетворить этим двум требованиям, поскольку они противоречат друг другу. резина, которая равномерно экструдируется в виде тонкого покрытия на проводе, имеет высокую диэлектрическую проницаемость (удельную индуктивную емкость), что приводит к затуханию, превышающему требуемое. Мы нашли решение этой проблемы. , ' , , , , , 2, , , , : ( ) . Модифицированный креп-каучук получают из смеси натурального латекса и незначительной доли (например, эквивалентной 20 % от общего количества сухого каучука) вулканизированного латекса натурального каучука, при этом два латекса коагулируются в смеси. Этот модифицированный креп-каучук обладает улучшенными механическими свойствами. свойства по сравнению с обычным креп-каучуком. В частности, он обладает большей устойчивостью к сжатию при использовании в качестве подошвы для обуви. Он также обладает тем свойством, что требует очень незначительного разжевывания при подготовке к использованию в производстве. ( 20 % ) , , . Мы обнаружили, что чистая резиновая смесь, изготовленная из этого модифицированного креп-каучука, может быть экструдирована с требуемой однородностью в виде тонкого покрытия на проволоке и при вулканизации имеет низкую диэлектрическую проницаемость и другие хорошие электрические свойства. Соответственно, согласно этому изобретению этот материал используется в качестве диэлектрическое покрытие для проводов, используемых в цепях связи. , . Предпочтительно при изготовлении модифицированного креп-каучука (рис. 3s) использовать латекс, который был подвергнут центрифугированию для получения улучшенных электрических свойств, которые дает эта обработка. ( 3 ) . Улучшенная резиновая смесь относится к типу чистой резины, то есть представляет собой смесь, практически не содержащую наполнителей и наполнителей. Она содержит по существу модифицированный креп-каучук и вулканизующие агенты, а именно серу, ускоритель и активатор. Однако она может содержать и другие материалы для улучшения качества резины. качества, такие как 55 антиоксидантов. 50 , , , , , 55 -. Предпочтительно изготавливать покрытую проволоку способом, в котором непрерывная вулканизация следует непосредственно за экструзией покрытия на проволоке, при этом экструдированный продукт переносится вперед через трубчатую вулканизирующую камеру, из дальнего конца которой он выходит в вулканизированную проволоку. состояние. , 60 . Изобретение дополнительно иллюстрируется следующим примером. В этом примере используется модифицированный креп-каучук, известный как каучук повышенной переработки () и производимый под руководством Лондонского консультативного комитета по исследованиям каучука (Цейлон и Малайя). из смеси 80 70 частей (с содержанием твердого каучука) чистого каучукового латекса и 20 частей вулканизированного латекса. 65 () ( ) 80 70 ( ) 20 . Чистый состав жевательной резинки был приготовлен из следующих ингредиентов: : Массовые части 75 . Каучук 100 Оксид цинка 3 Антиоксидант 1 4 Стеариновая кислота Сера 1 4 80 Меркаптобензотиазол 1 1 Дисульфид тетраэтилтиурама 3 Несколько проволок диаметром 032 дюйма из луженой твердой тянутой меди были изготовлены путем экструзии со слоем этого компаунд радиальной толщины 85 нес 018" Из экструзионной машины покрытые проволоки пропускали через трубчатую камеру вулканизации, содержащую сухой пар при температуре 200 °С. Скорость прохождения проволоки через камеру была такова, что 90 755 567 прохождений через камеру заняло 20 секунд. 75 . 100 3 - 1 4 1 4 80 1 1 3 032 " 85 018 " 200 ' 90 755,567 20 . Два изолированных провода были равномерно скручены, образуя пару, и несколько пар, образованных таким образом, были скручены вместе. Сформированная таким образом жила была снабжена общей оболочкой в соответствии с обычной практикой. . Установлено, что кабели, изготовленные таким способом, имеют затухание для любой пары на частоте 1000 циклов в секунду при температуре 20 °С не более 2 О дБ на милю и сопротивление изоляции между каждым проводом и всеми остальными проводами при соединении вместе (связке). не менее МОм на милю при испытании постоянным током. 1000 20 ' 2 () . напряжение 500 вольт при температуре 20°С после электрификации в течение одной минуты. 500 20 ' ' . Диэлектрическая проницаемость около 2,6 может быть получена в диэлектрике, изготовленном в соответствии с изобретением. 2 6 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 17:40:55
: GB755567A-">
: :

755568-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB755568A
[]
больной " ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 27 мая 1954 г. : 27, 1954. Полная спецификация опубликована: 22 августа 1956 г. : 22, 1956. Индекс при приемке: -Класс 38( 4), А 2 В( 2:3). :- 38 ( 4), 2 ( 2:3). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в системе управления сваркой или в отношении нее Мы, , 88. , , 88. Компания 1, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, настоящим заявляет об изобретении (сообщенном , компанией, учрежденной в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, Дирборна, Мичиган, США). США), на что мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, должен быть подробно описан в следующем заявлении: Это изобретение касается сопротивления или точечного искусство сварки и, в частности, относится к устройству и процессу управления высокоскоростным оборудованием для точечной сварки. 1 , ( , , , , , ), , , , : . В обычных высокоскоростных пистолетах для точечной сварки цикл для каждого отдельного сварного шва инициируется механизмом синхронизации. Работа этого механизма синхронизации сначала приводит в действие электромагнитный клапан, который впускает воздух за поршнем, который закрывает сварочные электроды. По истечении заданного времени таймер Механизм замыкает главную силовую цепь сварочного трансформатора и начинает фактическую сварку. Время, которое должно пройти между срабатыванием соленоида и фактическим началом подачи сварочного тока, должно быть достаточно продолжительным, чтобы обеспечить надежную фиксацию электродов. для посадки до установления контакта. Необходимое время варьируется от сварщика к сварщику и в пределах одного сварщика из-за изменений, происходящих внутри машины и в процессе работы. По этой причине время, отведенное для замыкания электродов, обычно устанавливается на уровне большее значение, чем требуется в реальных условиях эксплуатации. Настоящее изобретение предназначено для устранения этого недостатка и для инициирования фактической подачи сварочного тока сразу после плотного контакта электродов. ) . Далее изобретение будет описано со ссылкой на чертежи, на которых фиг. 1 представляет собой принципиальную схему одной формы изобретения, а фиг. 2 представляет собой несколько более подробную принципиальную схему конкретной формы изобретения. 1 3 2 50 . На рисунке 1 линии 10 и 11 представляют собой обычные коммерческие силовые провода на 50 циклов. Обычно используемый потенциал составляет 440 В. Первичная обмотка сварочного трансформатора 55, формирующая 15, подключается к линиям 10 и 11 через контрольный провод 17. Контрольный провод 17 обычно имеет форму пары. запальных устройств, хотя можно использовать магнитные устройства или любое другое подходящее устройство управления. Элемент управления 60 17 шунтируется сопротивлением 13, которое включено последовательно с первичной обмоткой сварочного трансформатора 15. Видно, что сопротивление 13 включено в чувствительное устройство 14, которое питается от линий 10 и 11 Провода 65, токи 16 и 161 ведут от чувствительного устройства 14 к любому устройству, необходимому для управления действием основного органа управления 17. 1 10 11 50 440 55 15 10 11 17 17 60 17 13 15 13 14 10 11 65 16 161 14 17. Рисунок 2 аналогичен рисунку 1 и подробно показывает схему, подходящую для управления 70 подачей сварочного тока. Здесь снова линии 10 и 11 подают энергию к сварочному трансформатору 15, который управляется устройством управления 17, которое обычно представляет собой пару зажигателей. Трансформатор 18. расположен в ряд 75 со сварочным трансформатором 15 и контактами 19. Трансформатор 18 шунтируется системой управления 17. Контакт 19 замыкается вручную или с помощью механизма синхронизации для приведения устройства в рабочее состояние и возможного запуска цикла сварки 80 путем приведения в действие устройства замыкания сварочных электродов. Вторичная обмотка трансформатора 18 обеспечивает переменный потенциал, который подается на управляющую сетку тиратрона 20 через проводник 24, потенциометр 85, метр 21 и сопротивление 22. 2 1 70 10 11 15 17 18 75 15 19 18 17 19 80 18 20 24 85 21 22. Сетка тиратрона 20 также смещается постоянным потенциалом, генерируемым трансформатором 23 и связанной с ним выпрямительной системой. Это смещение также прикладывается через потенциал 9, измеритель 21 и сопротивление 22. Первичная обмотка трансформатора 23 питается от линий 10 и 11. Катушка реле 25 вводится в цепь пластины тиратрона 20 и через аппро755,568 № 15730/54 755,568 частного управления инициирует действие управления 17, когда тиратрон 20 проводит. 20 23 9 21 22 23 10 11 25 20 appro755,568 15730/54 755,568 17 20 . Когда контакты 19 замкнуты, а блок управления 17 разомкнут, потенциал, существующий между линиями 10 и 11, делится между первичной обмоткой сварочного трансформатора 15 и первичной обмоткой трансформатора 18. Пока точки сварки открыты, на первичных клеммах сварочного трансформатора будет существовать значительный потенциал. Трансформатор 15 Соответственно, потенциал на первичной обмотке трансформатора 18 будет существенно меньше напряжения в сети. Трансформатор 15 быстро приблизится к нулю, и практически весь линейный потенциал появится на первичной обмотке трансформатора 18. Это изменит потенциал проводника 24 и повысит потенциал управляющей сетки тиратрона 20 настолько, чтобы позволить тиратрону сработать. Пластинчатый ток тиратрон 20 протекает через катушку реле -25 25 и, следовательно, заставляет элемент управления 17 срабатывать и инициировать сварочный ток. Таким образом, сварочный ток подается мгновенно, когда сварочные электроды закрываются и готовы к сварке. Благодаря этому методу не устанавливается произвольный интервал времени между замыкание контакта 19 и протекание фактического сварочного тока. 19 17 10 11 15 18 15 , 18 , - 15 , 15 18 24 20 20 -25 25 17 19 . Средство генерации потенциала, расположенное последовательно со сварочным трансформатором, обычно описывается как импедансный, а конкретно - как трансформатор. Однако. -35 . изобретение не ограничено таким образом, поскольку квалифицированный электрик может легко заменить другие специальные устройства, такие как сопротивления, реактивные сопротивления, емкость или любая разумная комбинация таких сопротивлений. Аналогичным образом тиратрон 20 может быть заменен любой подходящей вакуумной лампой или комбинацией лампы и реле может быть заменено реле, чувствительным к напряжению, которое будет реагировать на полное напряжение сети 45 В, но не на напряжение сети, уменьшенное из-за падения напряжения на сварочном трансформаторе при разомкнутых точках. , 40 , 20 , 45 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 17:41:00
: GB755568A-">
: :

755570-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB755570A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: ФРИЦ ЛЕРЕР 7555570 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 4 июня 1954 г. : 7555570 : 4, 1954. № 16682/54. 16682/54. Полная спецификация опубликована: 22 августа 1956 г. : 22, 1956. Индекс при приемке: -Класс 39 (3), ( :22 1 ). :- 39 ( 3), ( :22 1 ). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Горелка для масла под давлением и имеющая средства предварительного нагрева топлива. Мы, . , 145, Вена , Австрия, юридическое лицо, организованное и действующее в соответствии с законодательством Австрии, настоящим заявляем об изобретении. , для чего мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, был подробно описан в следующем заявлении: Удовлетворительное сгорание топлива в горелках для масла под давлением предполагает хорошее распыление топлива топливной форсункой. - , . , 145, , , , , , , : . Известно, что качество распыления, среди прочего, является функцией вязкости топлива, которая, в свою очередь, имеет функциональную связь с его температурой. , , , . Чтобы иметь возможность сжигать топливо с относительно высокой вязкостью в масляных горелках под давлением, масло должно быть предварительно нагрето. Этот нагрев обычно осуществляется в резервуаре для хранения и/или в проточном нагревателе, расположенном в непосредственной близости от горелки. , - / . Когда горелка не работает в течение относительно длительного периода времени, масло охлаждается в трубе, ведущей к соплу, засоряет последнее и затрудняет повторный запуск. , , . Предпринимались попытки преодолеть этот недостаток за счет того, что топливо, оставшееся в соединительной трубке между подогревателем и форсункой после отключения, отводилось в промежуточный контейнер, который также нагревается, что требует усложнения конструкции. , . Кроме того, также было предложено предусмотреть масляную камеру непосредственно перед соплом горелки и таким образом соединить ее с нагретым вспомогательным резервуаром для масла с помощью трубы подачи и отвода масла, чтобы обеспечить циркуляцию горячего масла за счет эффекта термосифонирования. между масляной камерой и вспомогательным контейнером при прерывании подачи масла. Чтобы поддерживать циркуляцию масла по подающему и выпускному трубопроводу, очевидно, необходимо охлаждать масло в выпускном трубопроводе. Однако такое охлаждение не следует осуществлять до такой степени, что происходит остановка масла 3 1. Из этого следует, что масло в подающем трубопроводе должно быть предварительно нагрето до соответственно высокой температуры. , , , 3 1 . Однако у масел максимально возможной вязкости, например тех, которые в последнее время применялись для топки в масляных горелках под давлением, допустимая степень перегрева была недостаточной для того, чтобы надежно обеспечить циркуляцию масла. , , , , . При использовании мазутов чрезвычайно высокой вязкости в последнее время цель состоит не в том, чтобы использовать масло в качестве теплоносителя, чтобы покрыть этим маслом потери тепла в более холодных частях масляного тракта, а выбирают устройства, обеспечивающие его возможно поддерживать температуру масляных трубок, включая форсунки, по возможности даже выше температуры масла. Таким образом достигается то, что нагрев не зависит от циркуляции масла и в нем нет необходимости. в любом месте, где масло может быть перегрето выше значения, необходимого для удовлетворительного распыления. , , , , , . В целях предварительного нагрева масла, непосредственно примыкающего к соплу горелки, согласно настоящему изобретению предлагается использовать, как правило, цилиндрический проточный нагреватель, который работает по принципу низкочастотного индукционного нагрева и который расположен внутри трубы, подающей воздух для горелка, причем указанный нагреватель одновременно нагревает непосредственно сопло горелки. Поскольку стенки проточного нагревателя нагреваются индукционными токами, они имеют более высокую температуру, чем масло, и отдают часть тепла непосредственно соседнему соплу, поэтому что последнее также способно принимать температуру выше температуры масла. Таким образом, температура, необходимая для распыления масла, обеспечивается на форсунке независимо от того, течет масло или нет, и это, следовательно, также гарантирует надежную работу. запуск горелки. ', , , , , , , , . Изобретение проиллюстрировано в качестве примера со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: фиг. 1 представляет собой вид в разрезе, показывающий один из примеров конструкции устройства согласно изобретению, а фиг. 2 показывает особенно предпочтительный тип низкочастотный индукционный проточный нагреватель, такой как может быть использован в горелке согласно рисунку -1. , : 1 " 45 , 2, -1. На рисунке 1 показано, что 1 — сопло горелки, 2 — проточный нагреватель, примыкающий к соплу, 3 — труба подачи воздуха, в которую воздух подается вентилятором 4. 1, 1 , 2 3 - 4. Из фиг. 2 видно, что пример конструкции индукционного проточного нагревателя имеет более или менее цилиндрическую форму, при этом магнитный сердечник 11 под напряжением расположен аксиально. Магнитный поток завершается через расположенный снаружи обратный путь, обеспечиваемый рубашкой 12. подача магнитного напряжения осуществляется с помощью катушки 13, которая опирается на промежуточную оболочку 14, которая лишь в незначительной степени участвует в нагреве. Трубчатые поверхности нагрева 15, которые действуют как вторичные индукционные обмотки системы, обеспечивают кольцевые каналы, концентрические с сердечником. Согласно В зависимости от выбора материала в нагреве участвуют и вихревые токи, которые в той или иной степени эффективны в этих поверхностях нагрева. 2 , 11 12 13 14 15, , , . Подлежащая нагреву жидкость поступает в точку 16, протекает через пространства между нагревательными поверхностями 15 в радиальном направлении внутрь и выпускается в точке 17 через отверстие в сердцевине. 16, 15 17 . Второй поток жидкости, который входит в точку 16а и выходит в точку 17а, заключен внутри рубашки 12. 16 17 12. Однако там, где важна большая простота, проточный нагреватель обычно изготавливают без второго проточного контура 16а17а. , , , 16 a17 . Само по себе использование индукционного нагрева металлов с целью нагрева жидкости не является чем-то новым. Предыдущие предложения в этом отношении основаны на катушке, через которую проходит ток, расположенной вблизи стенки металлического сосуда, стенка которого представляет собой затем нагревается индукционно создаваемыми вихревыми токами и отдает полученное тепло нагреваемой среде, находящейся в сосуде. Магнитная цепь может быть железной, чтобы усилить этот эффект. , - - - - . В предшествующих предложениях обычно используется стенка железной емкости, несущая обмотку, в качестве генератора тепла и замыкание магнитной цепи железными перемычками над обмоткой. другие нагрузки на сосуд. Еще одним недостатком является тот факт, что большая часть преобразованного тепла накапливается не на той стороне стенки, обращенной к жидкости, а на стороне, обращенной к обмотке. удельная теплоемкость: определяется размерами контейнера и обычно соответственно высока, что может иметь очень неблагоприятное воздействие на жидкости, такие как, например, масла, которые чувствительны к температуре. - - - - , -: , , , , , . Кроме того, известны жидкостные нагреватели, в которых трубка, по которой подается нагреваемая жидкость и которая размещена в одном или нескольких витках вокруг плеч трансформатора и 70, таким образом, действует как короткозамкнутая вторичная обмотка, выполнена с гофрированной продольной обмоткой. раздел. , 70 - , . Другая конструкция предусматривает наличие продольных ребер внутри трубы, которая проводит жидкость 75 для нагревания и которая нагревается за счет вихревых и гистерезисных потерь. 75 ' - . В обоих случаях установлен сравнительно низкий предел увеличения размеров поверхности нагрева при сохранении внешних размеров жидкостного нагревателя 8 (). , 8 () . Наконец, известен способ конструкции, который обеспечивает множество цилиндрических нагревательных поверхностей, расположенных концентрично друг другу и охватывающих магнитный сердечник, причем указанные поверхности нагреваются индуцированным током и, возможно, также вихревыми токами. Это правда, что в этом случае большая площадь нагрева достигается за счет множества поверхностей нагрева как таковых и за счет того, что расположенные внутри 90 поверхности нагрева контактируют с жидкостью с двух сторон, сохраняя при этом сравнительно небольшие внешние размеры устройства, но температура змеевика выше температуры жидкости и составляет 95°С, поэтому относительно высокая. Однако в отношении известных до сих пор проточных нагревателей этого типа ничего не было сделано для снижения температуры рубашки без использования теплоизоляционных средств и, следовательно, для снижения тепловых потерь. 100 Однако эта трудность устраняется при использовании горелки, описанной выше и проиллюстрированной на прилагаемых чертежах, за счет создания потока нагреваемой жидкости таким образом, что пространства, расположенные между 105 отдельными нагревательными поверхностями, последовательно пересекаются в радиальном направлении внутрь. , более холодная жидкость поступает в радиально внешний слой. Последовательное расположение отдельных 110 пространств для жидкости, расположенных между нагревательными поверхностями 15, также означает, при постоянном количестве потока, увеличение скорости потока в смысле улучшения теплоотдачи. передача. , - 85 , surúfaces 90 - , , 95 - , - 100 - - 105 , 110 - 15- , , - . Поток жидкости в соответствии с изобретением 115 может, например, быть облегчен таким образом в по существу цилиндрической рубашке нагревателя 12, что внутренние трубчатые концентрические поверхности нагрева 15 соединяются попеременно с одной, а затем с другой торцевой стенкой. сосуда, как в примере 120, показанном на чертеже. 115 , - , - - - '12 15- , 120 - . Кроме того, в целях плавного регулирования температуры во время нагрева предлагается, чтобы отдельные поверхности нагрева были выполнены разной толщины и с разными электрическими и магнитными свойствами. Отдельные цилиндрические поверхности нагрева 15 могут, например, также 130 755 570 2 масляная горелка под давлением, включающая проточный нагреватель по п. 1 ', в которой множество концентрически расположенных цилиндрических поверхностей нагрева, окружающих магнитный сердечник нагревается электрической индукцией, а пространства, расположенные между нагревательными поверхностями и продолжающиеся в направлении оси потока нагреваемой жидкости, пересекаются жидкостью, протекающей последовательно через пространства радиально снаружи внутрь, и при этом первичная обмотка окружает пространства, ограниченные поверхностями нагрева. , - , - 125 - - - 15, , , - , 130 755,570 2 1 ' , . 3 Масляная горелка под давлением, включающая проточный нагреватель по п. 2, в которой отдельные поверхности нагрева имеют разную толщину и имеют разные электрические и магнитные свойства с целью плавного регулирования температуры во время нагрева. 3 2, . 4 Масляная горелка под давлением, включающая проточный нагреватель по п. 2 или 3, в которой промежуточная рубашка, расположенная между жидкостью и катушкой возбуждения сердечника, состоит из немагнитного материала с высоким сопротивлением. 4 2 3, . Масляная горелка под давлением, включающая проточный нагреватель по одному из пп. 2-4, в которой сердечник является полым и через него проходит жидкость, подлежащая нагреву. 2 4 . 6 Жидкотопливная горелка под давлением, включающая проточный нагреватель по одному из пп. 2-5, в которой сердечник выполнен из двух частей с целью восприятия тепловых расширений, и эти две части соединяются между собой, например, посредством отверстия и патрубка, в таким образом, чтобы все еще оставалось достаточное поперечное сечение для магнитного потока. 6 2 5, , , , - . 17 Масляная горелка под давлением, включающая проточный нагреватель по любому из пп. 2-6, в которой внешняя рубашка средства предварительного нагрева одновременно выполнена в виде индукционного нагревателя, так что ее можно использовать для нагрева той же или другой среды. 17 2 6, . РЕДДИ И ГРОЗ, Агенты заявителей, 6, ' , Лондон, 4. & , , 6, ' , , 4. Магнитный поток Предполагается, что катушка 13 расположена вне основных проточных пространств или камер. 13 . Чтобы не нагревать катушку 13 без необходимости, внутреннюю рубашку 14, расположенную между жидкостью и катушкой, целесообразно изготавливать из немагнитного материала с высоким сопротивлением. 13 , 14 - . Для дальнейшего увеличения поверхностей нагрева внутренний магнитный сердечник 11 выполнен полым и через него проходит жидкость. , 11 . С целью поглощения тепловых расширений сердечник 111 выполнен из двух частей, но так, что эти две части входят друг в друга таким образом, что остается достаточное поперечное сечение для магнитного потока. , 111 , - . Например, одна из частей может быть выполнена с отверстием, а другая часть - с выступом или втулкой, входящей в отверстие, так что зазор будет только в осевом направлении. , , . Также очевидно, что на расположенный снаружи магнитный обратный путь, обеспечиваемый рубашкой 12, влияют потери, которые, когда он изготовлен из неламинированного железа, настолько велики, что эту часть также можно использовать для нагрева жидкости. Имейте в виду при этом нагрев той же среды или даже другой среды. Однако эту часть целесообразно использовать для предварительного подогрева нагреваемой жидкости, так как температуру в этой части можно поддерживать сравнительно низкий из-за поступления холодной жидкости. Предварительно нагретая жидкость поступает, например, в 16 а и уходит в 117 а. - 12 , - , , , - , , 16 117 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 17:41:02
: GB755570A-">
: :

755571-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB755571A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 755,571 ^ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 9 июня 1954 г. 755,571 ^ : 9, 1954. № 16917/54. 16917/54. Заявление подано в Швейцарии 10 июня 1953 года. 10, 1953. Полная спецификация опубликована: 22 августа 1956 г. : 22, 1956. Индекс приемки: -Класс 2( 4), П 1 А 3, Пл А 4 (А:Б), Пл Б( 3:4), Пл Ф( 1:5:6), П 3 Е, ПСА 1 (А :Б: :- 2 ( 4), 1 3, 4 (: ), ( 3:4), ( 1:5:6), 3 , 1 (:: В), Р 8 Б( 1:3), Р 8 Д(л:2), Р( 8 Э:9 А 4 Б). ), 8 ( 1:3), 8 (:2), ( 8 :9 4 ). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования, связанные с металлизуемыми полиазокрасителями и их использованием. Мы, -, юридическое лицо, учрежденное в соответствии с законодательством Швейцарии, по адресу: 215 , Базель, Швейцария, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о том, чтобы патент был разрешен. будет предоставлено нам, а метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , -, , 215 , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к металлизуемым полиазокрасителям, имеющим сродство к целлюлозным волокнам. Оно также относится к производству красителей, содержащих тяжелые металлы в комплексных связях, путем обработки новых полиазокрасителей или промежуточных продуктов, используемых для производства новых красителей, агентами, придающими от металла, особенно с помощью агентов, выделяющих медь. , . Наконец, речь идет также о получении очень быстрых металлосодержащих красителей на целлюлозном материале с помощью новых полиазокрасителей. , . Известен способ получения дис- и полиазокрасителей, заключающийся в сочетании ацетоацетиламиногидроксинафталиновых соединений, которые могут быть дважды соединены с двумя молями одного и того же диазониевого соединения бензольного и нафталинового ряда, а также моноазокрасителей, если это возможно. Подбираются компоненты, получаются металлизуемые дизазо- и полиазокрасители, симметричные относительно азокомпонента. Эти красители пригодны для быстрого крашения смесей, изготовленных из волокон животного и растительного происхождения. Модификация этого процесса состоит в том, что сначала ацилируют гидроксильную группу в соединение ацетоацетиламиногидроксинафталина и затем связывание 1 моля диазокомпонента с ацетоацетильным радикалом, после чего ацилоксигруппа в образовавшемся моноазокрасителе омыляется до гидроксильной группы, и полученное таким образом соединение затем подвергается реакции с 1 молем соединения диазония, отличного от первого Эта модификация приводит к получению несимметричных по азокомпоненту красителей. - - , , 1 1 , , . lЦена 3 В настоящее время обнаружено, что новые, несимметричные по отношению к ацетоацетиламиногидроксинафталиновому соединению очень ценные металлизуемые или металлсодержащие красители могут быть получены напрямую, если тетразотированное 4,41 диаминодифенильное соединение имеет заместитель, способный образовывать металлокомплекс. в обеих оппозициях к диазогруппам, соединяется в щелочной среде с эквимолекулярным количеством как гидроксинафталинсульфоновой кислоты, так и азокрасителя, и, при желании, полученный полиазокраситель или промежуточное соединение, используемое для его образования, превращают в сложное соединение тяжелого металла. Азокраситель, используемый для образования полиазокрасителя, получают из ацетоацетиламиногидроксинафталинового соединения, в котором эта ациламиногруппа связана либо напрямую, либо через мостиковый член с нафталиновым радикалом, путем связывания его в слабокислой нейтральной среде. в слабощелочную среду с о-карбокси или предпочтительно о-гидроксидиазосоединением бензольного или нафталинового ряда. 3 , - - - 4.41 , , , , , , - , , - . Новые полиазокрасители, несимметричные по отношению к азокомпоненту ряда нафталина, способному к двукратному связыванию, соответствуют общей формуле , - - =- =- --- - ( ) где представляет собой радикал гидроксинафталиновой моно- или полисульфоновой кислоты, содержащий гидроксильную группу в о-положении по отношению к азогруппам, представляет собой заместитель, способный образовывать металлокомплекс, представляет собой прямую связь или мостиковый член формулы: , , - - =- =- --- - () - - , , : ---, ---- или ---< , где представляет собой фениленовый радикал, представляет собой 135-триазинильный радикал, а представляет собой атом галогена, гидроксильную группу или радикал амина, и представляет собой радикал диазосоединения бензольного или нафталинового ряда, который содержит карбоксильную или, предпочтительно, гидроксильную группу в противоположность азогруппе, и где нафталиновый радикал содержит гидроксильную группу в о -положение азогруппы, и при этом ароматические ядра радикалов , , и могут быть дополнительно замещены. ---, ---- ---< , 1 3 5triazinyl , , , , - , , , . Подходящими заместителями ароматических колец радикалов , , и являются, например, галоген, алкил, гидроксил, алкокси, нитро, ациламино, ариламино, карбоксил, сульфоновая кислота, амид сульфоновой кислоты, арильные или алкилсульфонильные, алкоильные и ароильные группы. нафталиновый радикал в: приведенная выше формула может предпочтительно содержать группы сульфоновой кислоты, в то время как радикал , в частности, а также, при желании, фенильные радикалы мостикового члена или радикал могут иметь дополнительные заместители. Основное наблюдение процесса согласно Настоящее изобретение заключается в том, что, поскольку используются диазокомпоненты с небольшой энергией связи, в частности о-гидроксиамино и, при желании, также о-карбоксаминосоединения бензольного и нафталинового ряда, образующие диазоксиды, нет необходимости действовать по пути соответствующих ацилоксикрасителей для получения моноазокрасителей общей формулы .- 3 < - ' -= (, где символы имеют то же значение, что и в формуле , которые необходимы для образования новых полиазокрасителей. При удачно выбранных условиях связь моноазокрасителей с ацетоацетильным радикалом четко определена. , , , , , , , , , , , , , : , , , , - , - , .- 3 < - ' -= ( , . Этот процесс не только позволяет очень просто производить асимметричные полиазокрасители общей формулы , но, скорее, только благодаря этому процессу эти красители вообще доступны и/или могут производиться единообразно, как во многих случаях В моноазокрасителях, полученных с помощью 0-ацилпроизводных, невозможно омылить ацильный радикал без частичного, часто очень сильного повторного расщепления моноазокрасителя, по-видимому, при первичном отщеплении 60 ацетоацетильного радикала. / , 0- , , , 60 . Подходящие связующие компоненты для производства моноазокрасителей формулы , используемых согласно настоящему изобретению, получают из таких амино-65-гидроксинафталиновых соединений, в частности из аминогидроксинафталинсульфоновых кислот, которые соединяются в о-положении с гидроксильной группой нафталинового кольца. после ацилирования аминогруппы Например, 70 производных 1-амино-7-гидроксинафталина и его 3- или 4-сульфокислот, 1-амино-8-гидроксинафталин-3,6 или 4,6-дисульфоновых кислот, 2-амино-6-гидроксинафталина. -8-сульфоновая кислота и, в частности, 1 или 2-амино-75-5-гидроксинафталин-7-сульфокислоты и 2-амино-8-гидроксинафталин-6-сульфоновая кислота, а также 31 или 41-аминобензоил и 31 или 41-аминофенилкарбамил. их производные. Если эти соединения, содержащие первичную аминогруппу, вводить в реакцию предпочтительно в водном растворе их солей щелочных металлов с дикетеном до исчезновения первичной аминогруппы, то получаются соответствующие ацетоацетиламиносоединения 85, которые можно использовать в качестве соединительные компоненты. 65 , - , 70 --7- 3 4- , 1--8hydroxynaphthalene-3 6 4 6- , 2--6--8- , 1 2- 75 5--7- 2--8- 6 - 31 41- 31 41- , 80 - , , , 85 . Кроме того, можно использовать продукты реакции на стадиях перечисленных аминогидроксинафталинсульфоновых кислот с цианурхлоридом, ацетоацетиламиноамино, соединением бензольного ряда 90 и, при желании, дополнительным амином. , , -, 90 , , , . Диазокомпонентами, которые можно использовать для производства моноазокрасителей общей формулы , являются, например: 2-амино-95-бензол, 4-карбоновая кислота, 4-хлор- или 5-нитро-2-аминобензол-1-карбоновая кислота, 2-аминобензол. -1-карбоновая кислота-5-сульфоновая кислота или амид -5-сульфоновой кислоты, 2-аминонафталин-3-карбоновая кислота. О-гидрокси-100 аминосоединения бензольного ряда являются особенно подходящими диазокомпонентами. В качестве примеров можно назвать: 2- амино-1-гидроксибензол, 4-метил-, 4-хлор-, 5 или 4-нитро-, 4-метилсульфонил-, 4-ацетил-, 4-ацетиламино-, 105 4,6-дихлор-, 4 6-динитро-, 4-метил-или -хлор-6-нитро-, 6-метил или -хлор-4-нитро-, 4-трет-амил-6-нитро-, 4-ацетиламино, 6-нитро-, 6-ацетиламино-4-нитро -, 4-метил или-хлор-5-нитро-2-амино-1-гидроксибензол, 4-метил-, 110 4-хлор-4-нитро или 4-бензоиламино-2-амино-1-гидроксибензол-6-сульфоновая кислота, 6- метил-, 6-хлор-, 6-нитро-, 6-бензоиламино-2-аминол-гидроксибензол-4-сульфоновая кислота, 3-амино2-гидроксибензол-1-карбоновая кислота, 5-сульф 115 фоновая кислота, 4-гидрокси-3 ,аминобензол-1карбоновая кислота, 4-гидрокси-3-аминобензол-1сульфоновая кислота или -амид сульфоновой кислоты, -метиламид -сульфоновой кислоты, -диметиламид -сульфоновой кислоты, -диэтиламид -сульфоновой кислоты, 120-оксэтиламид -сульфоновой кислоты Также 1-амино2-гидроксинафталин-4 или -6-сульфоновая кислота 755,571 Сочетание диазомоноазокрасителя на второй стадии с эквимолекулярным количеством моноазокрасителя формулы , который предпочтительно должен содержать по меньшей мере одну кислую водорастворимую группу, например 70 карбоксильную и предпочтительно сульфоновую кислоту Группы также осуществляют в холодном неводном щелочном растворе или суспензии. При необходимости реакцию сочетания можно ускорить добавлением третичных азотистых оснований, таких как основания пиридина 75, триалкильные или третичные алканоламиновые основания. Новые полиазокрасители общей формулы получают в форма их водорастворимых солей щелочных металлов в виде темных порошков, которые растворяются в воде с серо-фиолетовым, серо-голубым или серо-зеленым цветом в зависимости от состава. Как таковые или в виде их комплексных соединений тяжелых металлов, при желании после металлизируясь на волокне, они окрашивают целлюлозный материал в стойкие серые 85 фиолетовые, серо-голубые до серо-зеленых оттенки. , : 2- 95 4- , 4--, 5nitro-2--- , 2aminobenzene -1- -5- -5- , 2--3- - 100 : 2---, 4--, 4--, 5 4--, 4--, 4--, 4--, 105 4.6--, 4 6--, 4- - --6--, 6- --4--, 4- -6--, 4- 6--, 6--4--, 4- --5nitro-2--1-, 4--, 110 4--4- 4--2-amino1- -6-, 6--, 6--, 6--, 6--2---4- , 3-amino2--- 5 - 115 , 4--3,- , 4--3--1sulphonic - , - , - , - , 120 - 1-amino2--4 -6- 755,571 , , , 70 , 75 , 80 , - - , , 85 , - - . Для получения в веществе сложных соединений тяжелых металлов целесообразно обрабатывать красители агентами, выделяющими медь, в слабокислых, нейтральных или щелочных 90 средах, например, солями меди, такими как сульфат меди, преимущественно в присутствии ацетата натрия, ацетат меди или с солями куприттраммина, такими как сульфат куприттраммина, или с солями меди в присутствии 95 более сильных органических азотистых оснований, таких как основания триалкиламина или алканоламина. При желании комплексные соединения тяжелых металлов также могут быть получены путем использования солей различных тяжелых металлов. металлы, например, соли кобальта и меди 100 Реакцию можно проводить сразу или поэтапно. Кроме того, полиазокрасители согласно настоящему изобретению могут быть предварительно только частично металлизированы, затем окрашены и затем металлизированы на волокне. Для производства 105 частично металлизированных красителей и металлизированных различными металлами, при производстве полиазокрасителей по настоящему изобретению выгодно использовать моноазокраситель общей формулы в форме его предварительно металлизированного комплексного соединения тяжелого металла, например, в форме соединение кобальта или меди, а затем металлизировать конечный продукт сочетания в веществе или на волокне с помощью агента 115, выделяющего тот же или другой тяжелый металл. Последующая обработка красителей целлюлозы предпочтительно осуществляется солями меди. Омеднение Прямые крашения целлюлозы, не содержащие металлов или частично металлизированные, могут осуществляться в красильной ванне или в свежей ванне в среде от нейтральной до слабокислой с обычными солями меди, такими как, например, сульфат меди или ацетат меди. При желании также соединения меди. могут быть использованы устойчивые к щелочам вещества, полученные реакцией сульфата меди с тартратом натрия в натриево-щелочном растворе. Красители целлюлозы медьсодержащими красителями согласно настоящему изобретению в 130 и 6-нитронафталине 1 2 -диазоксиде Можно использовать 4-сульфоновую кислоту. , , 90 , , , 95 100 , 105 , 110 , 115 - 120 , . 125 130 6- 1 2 --4sulphonic . При производстве моноазокрасителей формулы следует избегать слишком щелочной среды, поскольку это благоприятствует связыванию нафтола. Целесообразно определить наиболее благоприятные условия сочетания, которые в каждом конкретном случае зависят от энергии сочетания диазокомпонента. путем серии испытаний. Иногда перед использованием моноазокрасителя рекомендуется освободить его путем повторного растворения от любого присутствующего продукта сочетания нафтола. , . Следующие 4 41-диаминодифениловые соединения, имеющие заместители, способные образовывать металлокомплексы, могут быть использованы для создания полиазокрасителей согласно настоящему изобретению: 4 4'-диаминодифенил 3 31 дикарбоновая кислота, 4 41-диамино-3 31-диметоксидифенил, 4 41 диамино 3 31 ди(карбоксиметилокси)дифенил и, при желании, также 4 4' диамино 3 31 дигидроксидифенил. Из-за большей требуемой энергии взаимодействия первые названные соединения должны быть предпочтительнее последних. Тетразотирование этих 4 41-диаминодифениловых соединений проводят обычным способом в растворе минеральной кислоты или суспензии с нитритом натрия на холоде. 4 41- : 4 4 ' 3 31 , 4 41--3 31-, 4 41 3 31 -() 4 4 ' 3 31 , 4 41- . Полезно на первой стадии соединить тетразосоединение дифенильного ряда с эквимолекулярным количеством нафтолсульфоновой кислоты. В общем, предпочтительными являются полисульфоновые кислоты, в частности 1-гидроксинафталиндисульфоновые кислоты, такие как 1-гидроксинафталин-36. -, 4 8 и, в частности, 3 8-дисульфоновая кислота. Однако при желании также 1-гидроксинафталин3.6 8-трисульфоновая кислота, 2-гидроксинафталин3 6 или -6 8-дисульфоновая кислота или 1 8-дигидроксинафталин-3 6-дисульфоновая кислота. можно использовать кислоту. , , 1-- 1--3 6-, 4 8 3 8- , , 1-hydroxynaphthalene3.6 8- , 2-hydroxynaphthalene3 6 -6 8- 1 8--3 6- . Если моноазокраситель формулы содержит несколько групп сульфоновой кислоты, то использование нафтолиолмоносульфоновых кислот также является предпочтительным, например, 1-гидроксинафталин-4 или -5-сульфоновая кислота или 2-гидроксинафталин-4-, можно использовать нафтолсульфокислоты, такие как например, 2-амино-5-гидроксинафталин53-7-сульфоновая кислота, 2-амино-8-гидроксинафталин-6,сульфоновая кислота или 1-амино-8-гидроксинафталин-3,6 или 4-6-дисульфоновая кислота. Соединения, замещенные в аминогруппе также предпочтительны ацильная или арильная группа, такая как, например, 2-ацетиламино-5-гидроксинафталин-7-сульфоновая кислота, 2-ацетиламино-8-гидроксинафталин-6-сульфоновая кислота или 2-(31-сульфофенил)амино-5-гидроксинафталин-7-сульфоновая кислота или 2(31 сульфофенил)- амно-8-гидроксинафталин-6-сульфоновая кислота. Сочетание преимущественно проводят на холоду с водным раствором солей щелочных металлов в присутствии карбоната натрия. Обычно оно завершается очень быстро. , , 1--4 -5sulphonic 2--4-, - , 2--5-hydroxynaphthalene53 7 , 2--8--6, 1 8 -3 6 4 6- , 2--5hydroxynaphthalene 7 , 2acetylamino 8 6 2-( 31-)--5hydroxynaphthalene-7- 2( 31 )- 8 -6- . 755,571 Эти изделия отличаются очень благоприятным поведением при обработке против сминания. 755,571 - . Следующие примеры иллюстрируют изобретение, никоим образом не ограничивая его. . Части даны в весовых частях, а температуры указаны в градусах Цельсия. Отношение весовых частей к объемным частям такое же, как у килограммов к литрам. . ПРИМЕР 1 1 18 9 части 3-амино-4-гидроксибензол-1-сульфоновой кислоты диазотируют обычным способом. Прозрачный диазораствор постепенно приливают к раствору 32 3 частей 2-ацетоацетиламино-8-гидроксинафталин-6-сульфоновой кислоты и 18 частей карбоната натрия в 700 частях воды. образование красителя завершается через несколько часов. Полученный желтый моноазокраситель осаждают добавлением 20 об.% хлорида натрия, выделяют и промывают %-ным раствором соли. Растворяется в воде и концентрированной серной кислоте, окрашиваясь в желтый цвет. 18 9 3--4 -1sulphonic 32 3 2acetoacetylamino 8 -6sulphonic 18 700 20 % , , % . 2
Ацетоацетиламино-8-гидроксинафталин-6-сульфоновую кислоту получают взаимодействием дикетона с водным раствором натриевой соли 2-амино-8-гидроксинафталин-6-сульфоновой кислоты. Реакцию проводят при комнатной температуре до исчезновения первичной аминогруппы. -8-hydroxynaphthalene6- 2--8-hydroxynaphthalene6- . Для получения трисазокрасителя получают раствор тетразо из 24,4 частей 4,4'-диамино-3,31диметоксидифенила, который затем выливают при температуре 0-5 в раствор, состоящий из 31,9 частей 1-гидроксинафталин-3,8-дисульфокислоты и 35 частей. карбоната натрия в 1000 частях воды. Образование диазомноноазокрасителя завершается через короткое время, и никаких соединений тетразония не обнаруживается. Раствор желтого моноазокрасителя, описанного в первом параграфе, в 1000 частях воды затем приливают при 30°С в вышеуказанный диазомоноазокраситель в присутствии карбоната натрия, позволяя температуре медленно повышаться до 20°С. Через несколько часов связывание завершается. Тризазокраситель образуется по формуле: , 24 4 4 4 '--3 31dimethoxydiphenyl 0-5 31 9 1- 3 8 - 35 1000 1000 30 20 , : - 3 = , - 1- 1 5054 осаждают добавлением хлорида натрия, выделяют и влажный осадок на фильтре растворяют в 1000 частях воды при 90°С. Затем добавляют смесь 300 частей мономолярного раствора сульфата меди и 150 частей 20%-ного раствора гидроксида аммония и все перемешивают в течение 12 часов при 90°С. Краситель выделяют добавлением 25% по объему хлорида натрия, осадок отфильтровывают, промывают 15 % раствором соли и сушат. - 3 = , - 1- 1 5054 , 1000 90 300 150 20 % 12 90 25 % , , 15 % . Полученный таким образом медьсодержащий тризазокраситель растворяется в теплой воде и концентрированной серной кислоте, имеет зелено-серый цвет. Он окрашивает хлопок и другие целлюлозные материалы непосредственно в зеленовато-серые оттенки, при этом красители имеют хорошую стойкость к стирке и воде и очень хорошие. устойчивость к свету. - - - . Вязкие красители отличаются прежде всего превосходной устойчивостью к обработке против сминания. - . Тризазокрасители, которые окрашивают также хлопок и регенерированную целлюлозу в зеленовато-серые оттенки с аналогичными свойствами стойкости, получаются, если вместо 3-амино-4-гидроксибензол-1-сульфокислоты использовать следующие соединения и в остальном следовать той же процедуре: 18 8 частей Амид 3-амино-4-гидроксибензол-1-сульфокислоты или 18 7 частей 3-амино-4-эгидроксибензол-1-метилсульфона или 22 3 части 5-хлор-4-гидрокси3-аминобензол-1-сульфоновой кислоты. - 3--4--1sulphonic : 18 8 3- 4--1- 18 7 3 -4 1 22 3 5--4-hydroxy3--- . Если в этом примере 1-гидроксинафталин-3-8-дисульфокислота заменена на 31,9 частей 1-гидроксинафталин-4,8-дисульфоновой кислоты, 31,9 частей 1-гидроксинафталин-3-6-дисульфоновой кислоты или 33,5 частей 1-8дигидроксинафталин-3,6- дисульфоновой кислоты, 31,9 частей 2-гидроксинафталин-3, 6-дисульфоновой кислоты, 23 9 частей 2-гидроксинафталин-4 или -6-сульфоновой кислоты или 39 9 частей 1-гидроксинафталин-3, 6-8-трисульфоновой кислоты и других Следуя той же процедуре, получают медьсодержащие тризазокрасители, которые также окрашивают целлюлозный материал в зеленовато-серые оттенки, имеющие аналогичные хорошие свойства стойкости. 1 -3 8- 31 9 1 4 8 , 31 9 1--3 6- 33 5 1 8dihydroxynaphthalene 3 6 - , 31.9 2--3 6- , 23 9 2--4 -6- 39 9 1--3 6-8- , - . ПРИМЕР 2. 2. / 3, % 3 _ C_ & 4 = ' - 3 501-1 -= - 3 Диазосоединение 13 7 частей 2 -Айинобензол-1-карбоновую кислоту связывают в водном растворе в присутствии 26100 частей карбоната натрия с 323 частями 2-ацетоацетиламино-5-гидроксинафталин-7-сульфокислоты. Образующийся желтый моноазокраситель связывают в тех же условиях, что описаны в пример 1 с продуктом сочетания 105 тетразосоединения 24,4 частей 4 41-диамино-3 31-диметоксидифенила с 31 9 частями 1-гидроксинафталин-4 8-дисульфоновой кислоты. Сочетание проводят в присутствии 110 карбоната натрия. и получают краситель трисазо. / 3, % 3 _ C_ & 4 = ' - 3 501-1 -= - 3 13 7 2--1- 26 100 32 3 2- 5 hydroxynaphthalene7- 1 105 24.4 4 41--3 31- 31 9 1- -4 8- 110 . Комплексное соединение меди, полученное из него по методу, описанному в примере 1, окрашивает хлопок и штапельное волокно в яркие зеленовато-серые оттенки, которые 115 обладают хорошей устойчивостью к влаге и очень хорошими свойствами светостойкости. Целлюлозные красители отличаются очень благоприятными свойствами be755, 571 Диазосоединение из 14 35 частей 1 амино 2 гидрокси 5 хлорбензола сочетают в присутствии 18 частей карбоната натрия с 40 3 частями 1-ацетоацетиламино-8-гидроксинафталин-3 6-дисульфоновой кислоты. Полученный при этом желтый моноазокраситель вещество связывают, как описано в примере 1, с продуктом сочетания тетразосоединения из 24,4 частей 4,4'-диамино-3,3'-диметоксидифенила и 31,9 частей 1-гидроксинафталин-3,8-дисульфоновой кислоты с образованием тризазокрасителя. Краситель , при обработке вещества веществами, выделяющими медь, окрашивает хлопок и регенерированную целлюлозу в красновато-серые оттенки. , 1 - 115 be755,571 14 35 1 2 5 18 40 3 1--8- 3 6 - 1 24 4 4 4 '-3 3 '- 31 9 1- 3 8 , , - . Красители обладают хорошей устойчивостью к стирке и свету, устойчивы к обработке против сминания. - . Если в этом примере 1-ацетоацетиламино-8-гидроксинафталин-3 6-дисульфоновую кислоту заменить на 67 9 частей продукта конденсации, полученного в известном мэйннере из 31,9 частей 1-амино-8-гидроксинафталин-3,6 дисульфоновой кислоты, то 18 4 частей цианурхлорида, 19 2 части 1-амино-4-ацетоацетиламинобензола и 9 3 части аминобензола или 12 4 части амино-п-метоксибензола и в остальном повторяют ту же процедуру, после чего получают медьсодержащий тризазокраситель, окрашивающий целлюлозные волокна. сине-серых оттенков, которые имеют аналогичные хорошие характеристики стойкости. , --8hydroxynaphthalene-3 6- 67 9 31.9 1--8-hydroxynaphthalene3.6 , 18 4 , 19 2 1- 4- 9 3 12 4 -- - . ПРИМЕР 5. 5. Поведение при обработке против сминания. Медьсодержащий краситель, полученный путем использования такого же количества частей 1-гидроксинафталин-3-8-дисульфоновой кислоты, имеет аналогичные свойст