патенты / 18332

755068-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB755068A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 755,068 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 27 июля 1954 Рі. 755,068 27, 1954. в„– 21879/54. . 21879/54. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки РІ августе. 24, 1953. . 24, 1953. Полная спецификация опубликована РІ августе. 15, 1956. . 15, 1956. Рндекс РїСЂРё приемке --Класс 1(1), A3Bl. -- 1(1), A3Bl. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РІ методе изготовления катализаторов или РІ отношении него РњС‹, НАУЧНО-РССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ Р РНЖЕНЕРНАЯ РљРћРњРџРђРќРРЇ , ранее известная как , корпорация, должным образом организованная Рё действующая РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, Элизабет, РќСЊСЋ-Терси. Соединенные Штаты Америки настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся Рѕ выдаче нам патента, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, Р±СѓРґСѓС‚ РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: , , , , , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ изготовления катализатора Рё, более конкретно, относится Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ изготовления улучшенного катализатора конверсии РѕРєСЃРёРґР° алюминия-кремнезема, содержащего высокую долю РѕРєСЃРёРґР° алюминия. - . Рзвестно производство удовлетворительных катализаторов крекинга, содержащих около 13% РѕРєСЃРёРґР° алюминия, Р° остальное состоит РёР· РґРёРѕРєСЃРёРґР° кремния. Такие катализаторы широко используются для каталитического крекинга углеводородов РЅР° коммерческих установках. 13% , . . Рзвестны различные СЃРїРѕСЃРѕР±С‹ изготовления таких катализаторов. Было обнаружено, что алюмосиликатные катализаторы, имеющие более высокое содержание РѕРєСЃРёРґР° алюминия, чем указано выше, СЃРїРѕСЃРѕР±РЅС‹ быть устойчивыми Рє дезактивации РїРѕРґ действием тепла Рё особенно пара Рё более устойчивы Рє загрязнению оксидами -металлов СЃ высокой дегидрирующей способностью, такими как железо, ванадий Рё никель. чем катализаторы, содержащие 13% РѕРєСЃРёРґР° алюминия. . - - , , , 13% . Попытки приготовить удовлетворительный алюмосиликатный катализатор СЃ высоким содержанием РѕРєСЃРёРґР° алюминия (примерно РѕС‚ 20 РґРѕ 50% РїРѕ массе) путем модификации известных коммерческих СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ РЅРµ увенчались успехом. - ( 20 50% ) . Хорошо известно, что свободный РѕРєСЃРёРґ алюминия катализирует некоторые реакции конверсии углеводородов. Рё общим недостатком кремниевого катализатора крекинга СЃ высоким содержанием глинозема является то, что РѕРЅ проявляет повышенную склонность Рє образованию газа Рё углерода вместо желаемой фракции бензина. . . РљСЂРѕРјРµ того, неспособность провести приготовление РІ «лучших условиях» РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє тому, что катализатор проявляет меньшую устойчивость Рє дезактивации, особенно РІ [Р РёСЃ. 3s. 0Р».4 _ наличие пара, чем известно, возможно. Хорошо известно, что приготовление хорошего алюмосиликатного катализатора крекинга требует определенной формы химической комбинации РґРІСѓС… основных компонентов, Р° неудовлетворительные характеристики РјРЅРѕРіРёС… катализаторов СЃ высоким содержанием глинозема РјРѕРіСѓС‚ быть результатом неспособности достичь желаемой реакции между кремнезем Рё РѕРєСЃРёРґ алюминия. 60 Алюмосиликатные катализаторы производятся как периодическим, так Рё непрерывным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. Р’Рѕ РјРЅРѕРіРёС… отношениях предпочтительным является непрерывный тип работы. Р’ РѕРґРЅРѕРј РёР· таких процессов силикат натрия Рё кислоту 65 смешивают СЃ образованием быстросхватывающегося слабоосновного гидрозоля кремнезема, содержащего примерно РѕС‚ 3 РґРѕ 6% РїРѕ весу SiO2, которому РїСЂРё перемешивании дают возможность затвердеть СЃ образованием РІРѕРґРЅРѕР№ суспензии гелевых частиц. Затем суспензию геля РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ нейтрального значения , равного 7. Затем добавляют кислый раствор квасцов Рё вызывают осаждение РѕРєСЃРёРґР° алюминия Рё его реакцию СЃ кремнеземным гелем путем добавления основания, такого как аммиак. , ' , [ 3s. 0l.4 _ , . - 55 , . 60 - - . . , 65 - 3 6% SiO2 . 70 7. , . РЎ помощью этой процедуры 75 РЅРµ удалось приготовить удовлетворительный алюмосиликатный катализатор СЃ высоким содержанием РѕРєСЃРёРґР° алюминия. Очевидно, что гидрогель РґРёРѕРєСЃРёРґР° кремния или частицы гидратированного РґРёРѕРєСЃРёРґР° кремния, полученные этим СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, РЅРµ СЃРїРѕСЃРѕР±РЅС‹ эффективно реагировать СЃ солью алюминия, превышающей примерно 20% РѕРєСЃРёРґР° алюминия РїРѕ массе РЅР° РґРёРѕРєСЃРёРґРµ кремния РІ РІРёРґРµ СЃСѓС…РѕРіРѕ . Это может быть связано СЃ нежелательной степенью полимеризации гидрогеля РґРёРѕРєСЃРёРґР° кремния 85 РґРѕ того, как ему будет предоставлена возможность прореагировать СЃ РѕРєСЃРёРґРѕРј алюминия. 75 - . 80 20% . 85 , . Настоящее изобретение включает СЃРїРѕСЃРѕР± приготовления алюмосиликатного катализатора, содержащего РѕС‚ 20 РґРѕ 50 мас.% РѕРєСЃРёРґР° алюминия, который включает получение гидрозоля кремнезема, имеющего РѕС‚ 3,5 РґРѕ 5,5, Рё обеспечение частичной полимеризации указанного гидрозоля путем выдерживания РїСЂРё СЂРќ РѕС‚ 3,5 РґРѕ 5,5 Рё предотвращения гелеобразования частично полимеризованного гидрозоля путем добавления Рє нему РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора соли алюминия, содержащей СЃРІРѕР±РѕРґРЅСѓСЋ кислоту, РІ количестве, достаточном для получения необходимого количества РѕРєСЃРёРґР° алюминия РІ конечном продукте, нейтрализации полученного смесь Рё обезвоживание полученной таким образом суспензии алюмосиликатного гидрогеля, Р° также сушку, промывание Рё повторную сушку полученного таким образом алюмосиликатного катализатора. - 20% 50% 90 , 3.5 5.5 , 3.5 5.5, , 100 2 755,068 , - - , , - . Полагают, что СЃРїРѕСЃРѕР± РїРѕ настоящему изобретению включает реакцию РѕРєСЃРёРґР° алюминия СЃ гидратированным РґРёРѕРєСЃРёРґРѕРј кремния, который подвергся небольшому старению РІ постоянно кислых условиях. Возможно, что это влияет РЅР° степень или характер полимеризации РґРёРѕРєСЃРёРґР° кремния таким образом, что увеличивается возможность сочетания РѕРєСЃРёРґР° алюминия СЃ РґРёРѕРєСЃРёРґРѕРј кремния. . . Обращаясь теперь более конкретно Рє настоящему СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ, раствор силиката натрия, имеющий эквивалентную концентрацию РѕС‚ 3 РґРѕ 6 мас.% SiO2, смешивают СЃ раствором серной кислоты, имеющим концентрацию около 40 мас.% H2SO4. Вместо серной кислоты можно использовать РґСЂСѓРіРёРµ минеральные кислоты, такие как соляная кислота или азотная кислота. Вместо растворов силиката натрия можно использовать растворы силиката калия. Образуется гидрозоль кремнезема, имеющий согласно настоящему изобретению РѕС‚ 3,5 РґРѕ 5,5. , 3 6% SiO2 40% H2S04. , . , . , , , 3.5 5.5. Время гелеобразования гидросоли кремнезема варьируется РІ зависимости РѕС‚ РјРЅРѕРіРёС… условий, таких как , температура, концентрация SiOO2, электролитов Рё С‚. Рґ.; гидрозоли РґРёРѕРєСЃРёРґР° кремния, полученные, как описано, имеют время схватывания РІ диапазоне примерно РѕС‚ 10 РјРёРЅСѓС‚ РґРѕ 180 РјРёРЅСѓС‚ или более РїСЂРё приблизительно комнатной температуре, РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј РІ зависимости РѕС‚ СѓСЂРѕРІРЅСЏ -. Р’ период, предшествующий гелеобразованию, РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ медленная полимеризация молекул гидратированного кремнезема; Рё пропорцию прошедшего времени, необходимого для гелеобразования или схватывания, можно рассматривать как приблизительный показатель степени произошедшей полимеризации. РўРѕ есть, если время гелеобразования составляет минуты Рё прошло 50 РјРёРЅСѓС‚, это примерно является показателем того, что полимеризация произошла РЅР° 50%. , , , Si0o2, , .; 10 180 , - . , ; - , . , 50 , 50% . До того, как гидратированный золь кремнезема затвердеет, если позволить протекать полимеризации, водный раствор сульфата алюминия, содержащий предпочтительно РѕС‚ 20 РґРѕ 25 мас.% A12(S04), смешивают СЃРѕ смесью гидрозоля РґРёРѕРєСЃРёРґР° кремния S5. Этот раствор квасцов обычно содержит РѕС‚ 1 РґРѕ 4% СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕР№ серной кислоты. Считается, что повышенная кислотность смеси эффективно останавливает или значительно замедляет дальнейшую полимеризацию гидрозоля кремнезема. , 20 25% A12(S04), S5 . 1 4% . . Затем Рє смеси раствора сульфата алюминия Рё коллоидного золя гидратированного кремнезема добавляют водный раствор аммиака, содержащий около 28% РїРѕ массе NH3, РІ результате чего РџР° составляет примерно 7. РџСЂРё этом СѓСЂРѕРІРЅРµ быстро РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ гелеобразование гидратированного СЃРёР±РёРєР°, Рё реакция присутствующего РѕРєСЃРёРґР° алюминия СЃ гидратированным РґРёРѕРєСЃРёРґРѕРј кремния доводится РґРѕ завершения. 28% NH3 7. , . Реакционную смесь энергично перемешивают лопастной мешалкой для поддержания гидрогеля РІ РІРёРґРµ РІРѕРґРЅРѕР№ суспензии частиц геля. . Суспензию геля обезвоживают фильтрованием, сушат, промывают щелочной промывной жидкостью 75 Рё РІРѕРґРѕР№ Рё, наконец, СЃРЅРѕРІР° сушат. , , 75 , . Затем его можно измельчить РґРѕ желаемого размера частиц. Альтернативно суспензия геля может быть обезвожена фильтрацией, повторно суспендирована РІ РІРѕРґРµ Рё высушена распылением, затем промыта щелочной промывочной жидкостью Рё РІРѕРґРѕР№ Рё, наконец, высушена РЅР° стадии вторичной сушки, такой как печь или тому РїРѕРґРѕР±РЅРѕРµ. . , -, 80 . РЎ помощью описанного выше процесса можно получить алюмосиликатные катализаторы, содержащие РїРѕСЂСЏРґРєР° 40% 85 AI2tO, которые более устойчивы Рє пару Рё более устойчивы Рє загрязнению, чем используемые РІ настоящее время коммерческие алюмосиликатные катализаторы (содержащие около 13% 9203X Рё которые также более устойчив Рє пару Рё более селективен РїСЂРё крекинге, чем катализаторы СЃ высоким содержанием глинозема, полученные РґСЂСѓРіРёРјРё методами. - 40% 85 AI2tO , - ( 13% 9203X, 90 . Пример ] 1. ] 1. 76.7 галлонов раствора силиката натрия 95 примерно 6,2 , содержащего 4,4 мас. % смешивали СЃ 3,3 галлонами раствора серной кислоты, содержащего 40% HoS04S. Силикат натрия имел массовое соотношение Рє 100 примерно 1:3,25. Полученная смесь имела 4,6 Рё время гелеобразования, измеренное РЅР° отобранном образце, примерно 21 минуту. Смеси РЅРµ давали загустеть; его выдерживали РїСЂРё температуре около 100 РІ течение 12 РјРёРЅСѓС‚, после чего Рє прозрачному золю добавляли 33,5 фунта. раствора квасцов, содержащего 21% сульфата алюминия Рё немного СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕР№ серной кислоты. полученной смеси составлял около 1,2. 76.7 95 6.2 , 4.4 . % 3.3 40% HoS04S. 1:3.25 100 4.6 21 . ; 105 100 . 12 , 33.5 . 21% . 1.2. Рљ этой смеси добавляли РїСЂРё непрерывном перемешивании 104 фунта РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора аммиака СЃ концентрацией аммиака 28% РїРѕ массе. Р’ результате произошло быстрое гелеобразование гидрозоля. Твердому гелю РЅРµ давали образовываться, РЅРѕ путем непрерывного перемешивания лопастями частицы геля сохранялись РІ РІРёРґРµ диспергированной суспензии, суспендированной РІ жидкой смеси. РџР° 120 подвески составлял 7,2. 104 28% . 115 . , . 120 7.2. Затем суспензию обезвоживали РЅР° фильтре Рё сушили РІ паровой печи РїСЂРё температуре 270 . Затем высушенный гель измельчали Рё пропускали через сито 20 меш. Порцию 125 суспендировали РІ РІРѕРґРµ, фильтровали, Р° осадок РЅР° фильтре промывали сначала 3 галлонами РІРѕРґС‹, затем 1 галлоном 1% раствора , Р° затем 4 галлонами 755 068 РґРІСѓС… порций, затем подвергали окончательной сушке РІ паровая печь. 270 . 20- . 125 , 3 , 1 1% , , 4 755,068 . Следующие проверки были проведены РЅР° катализаторе, приготовленном РІ соответствии СЃ приведенным выше примером 10. 10 . РІРѕРґС‹ РЅР° фунт СЃСѓС…РѕРіРѕ катализатора. Другую порцию суспендировали, фильтровали Рё осадок РЅР° фильтре промывали РїРѕ 2 галлона сначала РІРѕРґС‹, затем 2% раствора NaCO2s, затем 2% раствора (N1,4)2SO4 Рё, наконец, РІРѕРґС‹ РЅР° фунт СЃСѓС…РѕРіРѕ катализатора. РўРёРї раствора NH3. Промывка. Растворы Na2003 + (NlH4)2 SO4. Химический анализ (нелетучая РѕСЃРЅРѕРІР°). %AIO2. 38.7 39.4 %S04 0,19 0,54 %Na2O0 0,046 0,045 % Летучий РїСЂРё 1700 . 28,3 16,1 Затем РґРІР° продукта были расфасованы Рё протестированы РЅР° активность крекинга катализатора Рё селективность после воздействия жестких условий пропаривания (24 часа РїСЂРё 1050 . . , 2 , 2% NaCO2s , 2% (N1,4)2S04 , , . NH3 Na2003 + (NlH4)2 SO4 (- ) %AIO2. 38.7 39.4 %S04 0.19 0.54 %Na2O0 0.046 0.045 % 1700 . 28.3 16.1 (24 1050 . ниже 60 фунтов РЅР° квадратный РґСЋР№Рј. давление пара). Такой же обработке паром подвергали коммерческий катализатор РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ 13% РѕРєСЃРёРґР° алюминия. Рспытание РЅР° растрескивание проводилось РЅР° таблетках размером 3 РґСЋР№РјР° РїСЂРё промывке типа катализатора. Р–РёРґРєРёР№ РїСЂРѕРґСѓРєС‚, кипящий ниже 400 . 60 . ). 13% . 3/ '" 400 . РўРѕРј. %.. . %.. Коэффициент образования газа - - Коэффициент образования углерода - - РР· этого сравнения можно видеть, что катализаторы примера были намного более устойчивы Рє дезактивирующему эффекту обработки паром, чем обычный коммерческий катализатор, Рѕ чем свидетельствует гораздо более высокая конверсия газа. нефти Рє нафте РїСЂРё тех же условиях испытаний. Коэффициенты образования газа Рё углерода являются показателями селективности реакции крекинга Рё представляют СЃРѕР±РѕР№ отношение массы газа или углерода, образованного испытуемым катализатором РїСЂРё данной конверсии, Рє весу, образованному стандартным эталонным катализатором РїСЂРё той же степени конверсии. Катализаторы примера были несколько менее селективными РІ отношении производства нафты, чем коммерческий 13% катализатор Рђ1203, Рѕ чем свидетельствуют более высокие коэффициенты образования газа Рё углерода; РЅРѕ РІ этом отношении РѕРЅРё значительно лучше, чем РґСЂСѓРіРёРµ катализаторы СЃ высоким содержанием глинозема. - - - - , . . 13% A1203 ; - . РџР РМЕР 2. 2. Р’ РґСЂСѓРіРѕРј примере гидрозоля кремнезема, полученного путем смешивания силиката натрия Рё серной кислоты, составлял 3,95, Р° время схватывания гидрозоля кремнезема составляло около РјРёРЅСѓС‚; РІ условиях неподвижного слоя РІРѕРґРЅРѕРіРѕ сульфата алюминия СЃ использованием объемной скорости 0,6 жидкого объема масла РІ час РЅР° 30 объемов катализатора РїСЂРё температуре 850 РІ течение 2-часового периода процесса. Рсходным сырьем был легкий газойль Восточного Техаса СЃ температурой 500-700 . 3.95 ; 0.6 30 850 . 2- . 500-700 . диапазон кипения Рё плотность 33,5 . 33.5 . Были получены следующие результаты: Приготовленный РІ соответствии СЃ приведенным примером раствор NH3 Na2CO3 + (Nll4)2 SO4 растворы 40,5 1,20 1,04 38,5 1,19 1,09 Коммерческий 13% катализатор AlaO3 26 1,0 1,0, содержащий СЃРІРѕР±РѕРґРЅСѓСЋ кислоту, добавляли Рє гидрозолю кремнезема через 10,5 РјРёРЅСѓС‚. : NH3 Na2CO3 + (Nll4)2 S04 40.5 1.20 1.04 38.5 1.19 1.09 13% AlaO3 26 1.0 1.0 10.5 . Затем добавляют раствор аммиака РїСЂРё непрерывном перемешивании, РґРѕРІРѕРґСЏ смесь РґРѕ 7,2 Рё фиксируя РѕРєСЃРёРґ алюминия РЅР° кремнеземной РѕСЃРЅРѕРІРµ. Катализатор, обработанный промывкой аммиаком, содержал 42,2 мас.% Рђ120. Рё РІ стандартном тесте РЅР° растрескивание после пропаривания получен жидкий РїСЂРѕРґСѓРєС‚, 40,0 РѕР±.% которого РєРёРїСЏС‚ РїСЂРё температуре ниже 400 . 75 7.2 . 42.2% A120. 40.0 .% 400 . Следующий эксперимент показывает важность поддержания РїРѕ существу РЅР° нейтральном СѓСЂРѕРІРЅРµ после добавления раствора аммиака. , { . Готовили гидрозоль кремнезема СЃ 3,85. Установленное время составило 110 РјРёРЅСѓС‚. 3.85 . 110 . Раствор кислых квасцов добавляли РїСЂРё выдержке гидрозоля 10,5 РјРёРЅСѓС‚, С‚.Рµ. практически РґРѕ гелеобразования. Затем РїСЂРё перемешивании добавляли раствор аммиака, чтобы вызвать гелеобразование Рё зафиксировать РѕРєСЃРёРґ алюминия РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ кремнезема. Р’ этом тесте количество аммиака было увеличено РЅР° 95% так, что было достигнуто конечное 8,5. Затем катализатор промывали аммиаком, как описано ранее; РІ нем содержалось 43,8% Рђ120, РЅРѕ РІ стандартном крекинге! 00 755,068 После испытания РЅР° пару жидкий РїСЂРѕРґСѓРєС‚ для реакции СЃ силикатом натрия показал, что только 33 РѕР±.% материала может иметь концентрацию, которая может кипеть ниже 4000 . Считается, что ее можно варьировать примерно РѕС‚ 10 РґРѕ 60% РїРѕ массе, повышая . РґРѕ 8.5 РїСЂРё добавлении {2S04. 10.5 , .., . . 95 8.5 . ; 43.8% A120, ! 00 755,068 , 33 % - 4000 . 10 60% 8.5 {2S04. раствор аммиака дал более плохой катализатор. Соли алюминия, такие как алюминий 70. Предпочтительным методом получения коммерческого нитрата Рё хлорида алюминия может быть применение процесса, состоящего РёР· смеси используемого сульфата алюминия СЃ различными потоками реагентов РїСЂРё смешивании, поскольку это дешевле. . 70 - - . форсунки РїСЂРё непрерывной перекачке гидрозолей кислого кремнезема, приготовленных между резервуарами для хранения, оборудованными РґСЂСѓРіРёРјРё способами, например, путем пропускания лопастных мешалок СЃ натрием 75. Таким образом, РЅР° стадии 1 РІ настоящем СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ можно использовать раствор силиката посредством катионообменного потока разбавленного силиката натрия РІ смоле. 75 . 1 - .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 17:24:38
: GB755068A-">
: :

755069-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB755069A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Смесительно-месильной машины РњС‹, , юридическое лицо, зарегистрированное РІ соответствии СЃ законодательством Германии, РёР· Леверкузена, Германия, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё Рѕ методе, которое РѕРЅРѕ должно быть выполнено, будет конкретно описано РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение относится Рє усовершенствованиям смесительно-месильной машины, описанной Рё заявленной РІ Спецификации в„– , , , , , , , , , : . 687,021. 687,021. Р’ техническом описании в„–687021 описана Рё заявлена смесительно-месильная машина, содержащая РєРѕСЂРїСѓСЃ, РїРѕ меньшей мере РґРІР° вращающихся кулачковых вала РІ указанном РєРѕСЂРїСѓСЃРµ, расположенных так, чтобы приводить РёС… РІ движение СЃ одинаковой скоростью РІ РѕРґРЅРѕРј Рё том же направлении, примыкающие РґСЂСѓРі Рє РґСЂСѓРіСѓ кулачковые выступы. РЅР° каждом кулачковом валу, причем каждый кулачковый выступ смещен РїРѕРґ углом относительно соседнего, причем окружность каждого кулачкового выступа РѕРґРЅРѕРіРѕ кулачкового вала, РїРѕ меньшей мере, почти контактирует СЃ окружностью соответствующего кулачкового выступа РґСЂСѓРіРѕРіРѕ вала РІ любом положении, РІ котором указанное валы РјРѕРіСѓС‚ быть приводными, Р° также средства для приведения РІ движение указанных кулачковых валов. . 687,021 , ' ') , , , - , . РџСЂРё вращении кулачковых валов, имеющих кулачковые выступы, образованные кулачковыми пластинами одинаковой формы Рё размера, периферия кулачковых пластин состоит РёР· РґСѓРі различных окружностей или кулачковые пластины имеют круглую форму Рё эксцентрично установлены, объем между РґРІСѓРјСЏ кулачковыми пластинами, взаимодействие РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј постоянно меняется так, что обрабатываемый материал тщательно перемешивается. , , . Машины этого типа превосходно РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ для смешивания Рё замешивания пастообразных материалов, тогда как СЃСѓС…РѕР№, например, порошкообразный материал сдерживает или даже предотвращает вращение машины. , , . Основная цель настоящего изобретения состоит РІ том, чтобы предложить раахин для смешивания Рё замешивания, который специально приспособлен для замешивания Рё смешивания СЃСѓС…РёС… Рё порошкообразных материалов. . Эта Рё РґСЂСѓРіРёРµ цели изобретения решаются СЃ помощью смесительно-месильной машины, описанной Рё заявленной РІ техническом описании в„– 687021, модифицированной тем, что упомянутые кулачковые выступы образованы кулачковыми пластинами, каждая РёР· которых имеет приблизительно форму равностороннего треугольника, стороны которого равны. искусства, причем пластины были установлены РЅР° валах централизованно. 687,021 - , . Трехточечная конструкция этих кулачковых пластин позволяет перемещать или срезать обрабатываемый материал РЅР° три десятых РїСЂРё каждом повороте кулачковых пластин РІ пространстве, образованном стенкой РєРѕСЂРїСѓСЃР° Рё РґРІСѓРјСЏ пластинами, взаимодействующими РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј. - . Объем этого пространства остается постоянным РІРѕ время вращения кулачковых валов, РЅРѕ форма этого пространства постоянно меняется. Это предотвращает блокировку вращения кулачковых валов РїСЂРё обработке СЃСѓС…РѕРіРѕ Рё пылевидного материала. ' ' . . Рзобретение поясняется прилагаемым схематическим чертежом, РЅР° котором показано вращение валов РІ РѕРґРЅРѕРј Рё том же направлении. , - . РќР° прилагаемых чертежах фиг. 1, 2 Рё 3 представляют СЃРѕР±РѕР№ сечения смесительно-месильной машины согласно изобретению, показывающие кулачковые пластины РґРІСѓС… кулачковых валов РІ трех различных положениях вращения. , 1, 2 3 - , . Фигура 4 представляет СЃРѕР±РѕР№ продольный разрез РїРѕ линии Рђ-Р’ смесительно-месильной машины, показанной РЅР° фигуре 3, через РєРѕСЂРїСѓСЃ машины. 4 - 3, ' . РќР° чертеже машина имеет РґРІР° кулачковых вала. Кулачковый вал СЃ левой стороны состоит РёР· отдельных пластин 1, , , Рё С‚. Рґ., которые закреплены РїРѕ центру РЅР° общем валу 4 СЃ угловым смещением (30) Рё! шаткое отношение РґСЂСѓРі Рє РґСЂСѓРіСѓ. РЎ правой стороны пластины 2, 2Р°, 2b, 2СЃ Рё С‚.Рґ. закреплены РїРѕ центру РЅР° общем валу 5 таким же образом, как показано СЃРѕ ссылкой РЅР° кулачковый вал СЃ левой стороны. Пластины РґРІСѓС… кулачковых валов имеют одинаковую синусоидальную Рё форму. РћР±Р° набора пластин 1, , , Рё С‚.Рґ. , . - 1, , , ., 4 (30 ) ! . 2, 2a, 2b, 2c, ., 5 - . ' . 1, , , , . Р° 2, 2Р°, 2Р±, 2РІ Рё С‚. Рґ. упорядочены так, что РёС… углы лежат РЅР° спиралях. РћР±Р° кулачковых вала плотно окружены общим кожухом 3. 2, 2a, 2b, 2c, . . ' 3. РћРЅРё вращаются РІ РѕРґРЅРѕРј направлении Рё отклоняют обрабатываемый материал РІ направлении стрелок 6. Каждая пластина кулачковых валов имеет форму треугольника, три стороны которого представляют СЃРѕР±РѕР№ равные РґСѓРіРё. 6. . Вершины этих треугольников РјРѕРіСѓС‚ быть усечены. Центрами РєСЂРёРІРёР·РЅС‹ этих РґСѓРі являются соответствующие противоположные углы пластины. Таким образом, РІСЃРµ три угла каждой пластины расположены РЅР° одинаковом расстоянии РѕС‚ вала. Валы 4 Рё 5, РЅР° которых установлены пластины, РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ параллельно РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіСѓ. РћРЅРё расположены РЅР° расстоянии РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР°, примерно соответствующем радиусу РґСѓРі пластин. . . . 4 5, , . . РњС‹ утверждаем следующее: - 1. Смесительно-ведущая машина, заявленная РІ Спецификации в„– 687,021, модифицированная тем, что упомянутые наклонные выступы образованы кулачковыми пластинами, каждая РёР· которых имеет приблизительно форму равностороннего треугольника, стороны которого представляют СЃРѕР±РѕР№ равные РґСѓРіРё, причем центры РєСЂРёРІРёР·РЅС‹ упомянутых РґСѓРі составляют соответствующие противоположные углы указанной пластины, РїСЂРё этом пластины установлены РїРѕ центру РЅР° валах, которые РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ параллельно РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіСѓ Рё расположены РЅР° расстоянии РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР°, примерно соответствующем радиусу указанных РґСѓРі, Рё средства для вращения указанных валов РІ того же направления. : - 1. . 687,021 - - , , - , . 2.
Машина по п.1, имеющая множество пар кулачковых пластин, расположенных так, что углы пластин на каждом валу находятся на спиралях. 1 . 3.
Машина РїРѕ Рї.2, РїРѕ существу, такая же, как описана Рё показана РЅР° прилагаемых чертежах. 2 . **Р’РќРРњРђРќРР•** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 17:24:41
: GB755069A-">
: :

755070-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB755070A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 755,070 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 28 июля 1954 Рі. 755,070 : 28, 1954. в„– 22042/54. . 22042/54. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки РІ августе. 14, 1953. . 14, 1953. Полная спецификация опубликована: август. 15, 1956. : . 15, 1956. Рндекс РїСЂРё приемке: - 83(3), W7A2. : - 83(3), W7A2. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РІ механизме поддержки работы, предназначенном для использования РІ станках, или РІ отношении него. РњС‹, ., корпорация, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством штата Рллинойс, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу 2531, Одиннадцатая улица, Рокфорд, Рллинойс, 6, Юнайтед. Штаты Америки настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: , ., , , 2531, , , , 6 , , , , :- Настоящее изобретение относится Рє механизму поддержки заготовки, предназначенному для поддержки заготовки РІ станке. . Настоящее изобретение предлагает механизм поддержки работы для использования РІ станках, содержащий элемент домкрата, установленный РІ РєРѕСЂРїСѓСЃРµ Рё имеющий РѕРґРёРЅ конец, выступающий наружу РёР· РєРѕСЂРїСѓСЃР° для взаимодействия СЃ обрабатываемой деталью, стержень, установленный РІ указанном РєРѕСЂРїСѓСЃРµ РІ пересекающемся отношении СЃ указанным домкратом. элемент, расклинивающее средство РЅР° стержне Рё элементе домкрата, предназначенное для фиксации указанного элемента домкрата РІ выбранном выдвинутом положении, Рё кулачковое средство РЅР° стержне Рё элементе домкрата, выполненное СЃ возможностью вывода указанного элемента домкрата РёР· зацепления СЃ указанной заготовкой после разблокировки указанного стержня Рё член Джека. , , , , . РџСЂРё обработке относительно тонких заготовок РёР· металла желательно предусмотреть РѕРїРѕСЂСѓ между концами заготовки для предотвращения деформации Рё вибрации обрабатываемого материала. . Основная цель настоящего изобретения состоит РІ том, чтобы обеспечить быстрое Рё эффективное средство, позволяющее выдвигать Рё фиксировать домкрат РІ рабочем РѕРїРѕСЂРЅРѕРј положении, Р° также последующую разблокировку Рё вывод домкрата РёР· этого положения СЃ помощью РѕРґРЅРѕРіРѕ рабочего стержня. , . Другой задачей является создание механизма домкрата, имеющего РґРІРµ пары взаимодействующих поверхностей: РѕРґРЅСѓ пару для фиксации домкрата Рё элемента рабочего стержня РІ клиновом зацеплении, Р° РґСЂСѓРіСѓСЋ пару для вытягивания домкрата [Цены 3s. РћРґ.] СЃ рабочего РѕРїРѕСЂРЅРѕРіРѕ положения. , , [ 3s. .] . Еще РѕРґРЅРѕР№ целью является создание механизма, который позволит РїРѕ существу исключить подпрыгивание домкрата РІРѕ время обработки заготовки, поддерживаемой домкратом. 50 Другие объекты станут очевидными РёР· следующего РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕРіРѕ описания, взятого РІ СЃРІСЏР·Рё СЃ прилагаемыми чертежами, РЅР° которых: . 50 , , : Фиг.1 представляет СЃРѕР±РѕР№ вертикальное сечение предпочтительной формы изобретения; Фиг.2 представляет СЃРѕР±РѕР№ вертикальное сечение, как указано линией 2-2 РЅР° Фиг.1; Рё фиг. 3 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ РІ разрезе, как указано линией 3-3 РЅР° фиг. 1. 60 Р’ проиллюстрированном варианте реализации механизм домкрата прикреплен Рє элементам РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ рамы СЃ помощью крепежных болтов 11. Как показано РЅР° фиг. 1, удлиненный РєРѕСЂРїСѓСЃ 12 имеет продольное отверстие 13, пересекаемое поперечным отверстием 14. Отверстие РЅР° конце отверстия 14 РїРѕ существу совпадает СЃ отверстием 14c РІ рамке 10. Втулка 14Р°, имеющая Р±РѕРєРѕРІРѕРµ отверстие 14b, надежно установлена внутри поперечного отверстия 14 Рё отверстия 70 14СЃ, чтобы СЃРѕ скольжением принимать элемент поддержки заготовки или элемент домкрата, обычно обозначенный 15, который поддерживает материал Рђ, подлежащий механической обработке, РЅР° выступающем наружу элементе. конец 16 гнезда. Удлиненный стержень 75 17 приспособлен для возвратно-поступательного движения внутри продольного отверстия Рё РІС…РѕРґРёС‚ РІ зацепление СЃ элементом 15 домкрата через отверстие 14b РІРѕ втулке, чтобы зафиксировать элемент 15 домкрата РІ рабочем положении Рё втягивать его РёР· этого положения РЅР° 80 градусов. . 1 55 ; . 2 2-2 . 1; . 3 3-3 . 1. 60 , 11. . 1, 12 13 14. 14 14c 10. 14a, 14b, 14 70 14c , 15, 16 . 75 17 , 15 14b 15 80 . Стержень перемещается РІ РѕРґРЅРѕРј направлении СЃ помощью РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕРіРѕ средства 18 Рё плеча рычага 19 Рё податливо подталкивается РІ противоположном направлении спиральной пружиной 20, охватывающей конец стержня. 85 Элемент 15 домкрата включает РІ себя цилиндрическую часть 21, конец 16 которой РїРѕРґ действием пружины 22 податливо прижимается РІ рабочее положение. 18 19, 20 . 85 15 21 16 22. Резьбовая заглушка 23 вставляется СЂСЏРґРѕРј СЃ концом пружины 22 для изменения натяжения 90, оказываемого пружиной РЅР° цилиндрическое действие пружины 20, чтобы привести поверхности клиновой части 21 РІ запирающее зацепление. Должно быть отмечено, что рабочий опорный элемент 15 находится РІ зацеплении СЃРѕ стержнем 17 РІ результате принудительной блокировки, так что РЅРµ РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ подпрыгивания пары сопрягаемых элементов, соответствующего заклинивания РІ рабочем РѕРїРѕСЂРЅРѕРј элементе 15. возможно 70 поверхностей, каждая РёР· которых имеет РґРІР° наклона, РёР·-Р·Р° механической обработки работы. 23 22 90 20 21. . 15 15 17 , 15 70 , - , - . РґСЂСѓРі РЅР° РґСЂСѓРіРµ. РџСЂРё этом расклинивание для отвода домкратного элемента 15 РѕС‚ рабочей поверхности 24 РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ РІ продольном направлении РѕС‚ вытянутого РїРѕР»Рзацепления, стержень 17 опускается стержень Рё РїРѕРґ углом Рє РѕСЃРё стержня против действия пружины 20 путем расхождения РѕС‚ его СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ положения. конец. Аналогичное исполнительное средство 18. Первоначально это выводит 75 расклинивающую поверхность 25, расположенную вдоль продольных расклинивающих поверхностей 24 Рё 25, РѕС‚ контакта СЃ элементом домкрата Рё РїРѕРґ углом РѕС‚ него освобождает элемент 15 домкрата, Рё РѕСЃСЊ перемещения элемента домкрата расходится внутрь РєРѕСЂРїСѓСЃР°. Дальнейшее опускание его работы заканчивается РѕРїРѕСЂРѕР№. РљРѕРіРґР° РґРІРµ стержня 17 РїСЂРёРІРѕРґСЏС‚ кулачковые поверхности 26 Рё 27 РІ расклинивающие поверхности, скользящим образом соприкасаются РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј Рё сопрягают домкрат 80, элемент 15 домкрата может втягиваться против действия Рё фиксироваться РІ выбранном выдвинутом положении. весны 22. . 15 24 , 17 20 . 18. 75 25 - 24 25 15 . . 17 26 27 80 , 15 . 22.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 17:24:43
: GB755070A-">
: :

755071-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB755071A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 755,071 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 28 июля 1954 Рі. 755,071 : 28, 1954. в„– 22097/54. . 22097/54. Заявление подано РІ Германии РІ августе. 3, 1953. . 3, 1953. Полная спецификация опубликована: август. 15, 1956. : . 15, 1956. Рндекс РїСЂРё приемке: --Класс 2(3), C3A10E(1:4A3), C3A10E5F(1D:2A), C3A1OE5F3(:). :-- 2(3), C3A10E(1: 4A3), C3A10E5F(1D: 2A), C3A1OE5F3(: ). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Процесс превращения полиэтилентерефталата РІ диметилтерефталат РњС‹, - . РёР· Вупперталь-Эльберфельда, Германия, юридическое лицо, учрежденное РІ соответствии СЃ законодательством Германии, настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся Рѕ выдаче нам патента, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: , - . -, , , , , :- Настоящее изобретение относится Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ превращения полиэтилентерефталата РІ диметилтерефталат. Этот процесс можно применять Рє отходам полиэтилентерефталата РІ РІРёРґРµ нитей, щетины, Р° также окрашенных Рё загрязненных продуктов, которые желательно повторно использовать. Это превращение РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ РїРѕРґ действием перегретых паров метилового спирта РЅР° полиэтилентерефталат, присутствующий, например, РІ РІРёРґРµ нитей, щетины или текстильных изделий. . , , , , -. , . Рзвестно превращение полиэтилентерефталата РІ дигликолевые эфиры терефталевой кислоты путем реакции СЃ кипящим этиленгликолем или высшими гликолями. Эта процедура успешна, поскольку точки кипения этиленгликоля Рё РґСЂСѓРіРёС… используемых гликолей находятся РІ районе 200°С Рё выше. Поскольку деполимеризованный таким образом полиэфир обычно представляет СЃРѕР±РѕР№ отходы полиэфира, которые РЅРµ следует рассматривать как высококачественный материал Рё обычно загрязнены или окрашены, гликолевый эфир терефталевой кислоты, образующийся РІ результате этого процесса, также является нечистым. Опыт показал, что такой эфир очистить лишь СЃ большим трудом. Согласно РґСЂСѓРіРѕРјСѓ известному СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ полиэфир деполимеризуют концентрированными кислотами. Затем можно осуществить разложение сложных полиэфиров РґРѕ терефталевой кислоты. Этот процесс менее экономичен, поскольку требуются большие количества минеральных кислот, Р° также спиртового компонента, поскольку образующуюся терефталевую кислоту необходимо СЃРЅРѕРІР° этерифицировать после соответствующей первоначальной очистки, если ее желательно использовать для дальнейшей поликонденсации. . 200 . , - , . . , . . , , . Для этерификации 1 РєРі. терефталевой кислоты для этого последнего процесса обычно требуется, например, 10 литров метанола, РІ то время как РЅР° РєРі расходуется РЅРµ более 1-11 литров метанола. терефталевой кислоты РІ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ настоящего изобретения. Поэтому представляло интерес превратить высокомолекулярные продукты непосредственно РІ диметилтерефталат, который легко очищается. 1 . [ - , 10 , , , 1-1i . . 50 , . Полное разложение высокомолекулярных полиэтилентерефталатов СЃ избытком метанола РїСЂРё температуре кипения метанола, С‚.Рµ. РїСЂРё 65°С, даже РІ присутствии катализаторов РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ РЅРµ было возможным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, пригодным для технических целей. Провести эту реакцию 60 РїРѕРґ давлением Рё РїСЂРё повышенной температуре, конечно, можно, РЅРѕ для этого необходимо использовать автоклавы высокого давления. 55 , .. 65 ., , . 60 , - . Теперь РјС‹ обнаружили, что полиэтилентерефталат можно превратить РІ соответствующий диметиловый эфир 65 просто Рё непрерывно, без необходимости применения давления, если полиэфир смачивают катализатором переэтерификации, например метафосфорной кислотой, слегка нагревают РґРѕ температуры 70°С. ниже температуры плавления, Рё обрабатывают перегретыми парами метанола, температура которого предпочтительно составляет 240-250°С. 65 , , , , , 70 , , 240-250 . Соответственно, настоящее изобретение предлагает СЃРїРѕСЃРѕР± превращения полиэтилентерефталата 75 РІ диметилтерефталат, РІ котором полиэтилентерефталат нагревают РґРѕ 220-245°С РІ присутствии катализатора переэтерификации, такого как метафосфорная кислота или фосфорная кислота, Рё перегретых паров метанола. Образующийся диметилтерефталат сублимируется РІ токе избыточных паров метанола РІ охлаждаемый ресивер. Поскольку катализатор, необходимый для конверсии, плохо прилипает Рє гладкой поверхности полиэфира, рекомендуется нанести катализатор РЅР° носитель, такой как углерод, или, если РІ качестве катализатора используется фосфорная кислота, непрерывно распылять кислоту. РІ подходящих количествах РІ реакционную камеру. 90 Р’ соответствии СЃ РґСЂСѓРіРѕР№ формой СЃРїРѕСЃРѕР±Р° полиэтилентерефталат подвергают реакции РІ смеси СЃ терефталевой кислотой, предпочтительно РІ количестве 10-15% РѕС‚ массы сложного полиэфира. Терефталевая кислота, смешанная СЃ полиэфиром, затем служит носителем для катализатора. 75 , 220-245 , , 80 . . 85 , , , , . 90 , 10-15% . . Эту форму процесса предпочтительно осуществляют путем смешивания отходов полиэфира СЃ РєСѓСЃРєРѕРІРѕР№ терефталевой кислотой, пропитки кислоты 10-15 массовыми процентами метафосфорной кислоты, введения отходов Рё терефталевой кислоты РІ реакционный СЃРѕСЃСѓРґ, нагретый примерно РґРѕ 240°С. Рё пропускают перегретый пар метанола РїСЂРё температуре выше 200°С РІ реакционный СЃРѕСЃСѓРґ. Полученный таким образом диметилтерефталат может быть пропущен сразу после реакции через Р·РѕРЅСѓ, заполненную активным углем, РїСЂРё этом примеси остаются РІ указанной Р·РѕРЅРµ. , 10-15 , 240 ., , 200 ., . , , , . Фосфорную кислоту, используемую РІ реакции, можно отводить отдельно, так что собранный РІ приемнике диметиловый эфир имеет исключительную чистоту. Количество метанола, необходимое для этой реакции, чрезвычайно мало, обычно всего 1-1 литр РЅР° килограмм образовавшегося диметилового эфира, поскольку можно выделить большую часть спирта, РЅРµ требующегося для реакции. Следующий пример показывает, как СЃРїРѕСЃРѕР± изобретения может быть осуществлен РІ устройстве, показанном РЅР° прилагаемом чертеже, РЅР° единственном СЂРёСЃСѓРЅРєРµ которого схематически показана форма устройства, подходящего для осуществления СЃРїРѕСЃРѕР±Р° изобретения. , . , 1-1 , - . - . Пример. . 16.5 РљРі. полиэфира, полученного РёР· этиленгликольтерефталата, РІ РІРёРґРµ отходов прядения или РєСѓСЃРєРѕРІРѕРіРѕ измельченного материала, смешивают СЃ 18 процентами его веса терефталевой кислоты Рё РІРІРѕРґСЏС‚ РІ течение 10 часов через подводящую трубу 1 длиной около 1 метра. РІ реакционную камеру 2, нагретую РґРѕ 240 РЎ. 16.5 . , , 18 10 1 1 2 240 . Реакционная камера 2 состоит РёР· электрически обогреваемой цилиндрической трубки диаметром СЃРј. РІ длину Рё 20 СЃРј. РІ диаметре, РїСЂРё этом указанная трубка РЅР° своем нижнем конце снабжена сетчатой пластиной 9, несущей слой толщиной около 25 СЃРј. толстый, РёР· гранулированного активированного угля 8. Метиловый СЃРїРёСЂС‚ РёР· емкости 4 РїРѕ расходомеру 5 подается СЃ расходом 2-2,5 литра РІ час РІ испаритель 6; образовавшийся пар перегревается РґРѕ температуры 240-250°С, пропуская его РІ непрерывном потоке через змеевик перегрева 3', окружающий реакционную камеру 2, Рё поступает РІ верхнюю часть реакционной камеры 60 через РІРїСѓСЃРєРЅРѕРµ отверстие. 3. РџСЂРё этом каждый час СЃ помощью распылительного насоса РІ реакционную камеру через Р±РѕРєРѕРІРѕР№ патрубок 65 7 впрыскивают 70-150 СЃРј3 Р·Р° три часа 85%-РЅРѕР№ метафосфорной кислоты. 2 . 20 . , 9 , 25 . , 8. 4 5 2-2.5 6; - 240-250 . - 3' 2, 60 3. , 70-150 85% 65 7. Образовавшийся диметилтерефталат после прохождения через слой активного угля 8 поступает РІ РІРёРґРµ пара РІ охлаждаемый приемник 11, РїСЂРё этом указанный эфир осаждается 70 РІ приемнике РІ РІРёРґРµ пасты кристаллов, смоченной метанолом. Часть фосфорной кислоты, служащей катализатором, собирается РІ РІРёРґРµ эфиров фосфорной кислоты вместе СЃ легкоплавкими неперегоняемыми побочными продуктами РІ отстойнике 75, снабженном отводным клапаном 10. 11 8, 70 . , - -, 75 - 10. Второй приемник может быть подключен Рє 12, чтобы обеспечить непрерывную работу, РїРѕРєР° заполненный приемник 11 опорожняется. Реакционная камера снабжена предохранительным клапаном 13. 80 Р—Р° 10 часов было получено 15,6 РєРі. сырого диметилтерефталата СЃ температурой плавления 138-139°С; сырой эфир содержал 2-7% монометилового эфира. 85 12 11 . 13. 80 10 , 15.6 . 138-139 ; 2-7% . 85
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 17:24:44
: GB755071A-">
: :

755072-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB755072A
[]
ПАТЕН-РЎ РРћ - ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 755,072 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: август. 3, 1954. 755,072 : . 3, 1954. в„– 22496/54. . 22496/54. Заявление подано РІ Нидерландах РІ августе. 5, 1956. . 5, 1956. Полная спецификация опубликована: август. 15, 1956. : . 15, 1956. Рндекс РїСЂРё приемке: Класс 40(6), (1:4:7), , W1H(4:9:11). : 40(6), (1: 4: 7), , W1H(4: 9: 11). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования электронных усилителей постоянного напряжения или относящиеся Рє РЅРёРј РњС‹, , британская компания , , , , EC2, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РІ отношении которого РјС‹ молимся Рѕ том, чтобы был выдан патент. предоставленное нам, Рё метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: - , , , , , , ..2, , , , , :- Настоящее изобретение относится Рє электронным усилителям постоянного напряжения СЃ РїСЂСЏРјРѕР№ СЃРІСЏР·СЊСЋ для очень РЅРёР·РєРёС… напряжений, РІ частности для измерительных целей. РџРѕРґ термином «усилитель постоянного напряжения» здесь следует понимать усилитель, который позволяет усиливать РЅРµ только постоянное напряжение, РЅРѕ Рё переменное напряжение очень РЅРёР·РєРёС… частот. Р’ таких усилителях РїСЂРё очень РЅРёР·РєРёС… напряжениях возникают трудности РёР·-Р·Р° неизбежных изменений энергии катода. Чтобы компенсировать РёС…, как известно, РІ катодный вывод включают резистор, который также является частью цепи между катодом Рё управляющей сеткой, так что изменения, возникающие РЅР° этом резисторе, передаются РЅР° управляющую сетку. схема. - , , , . " " , . . , , , - . Чтобы предотвратить возникновение нежелательной обратной СЃРІСЏР·Рё РїРѕ сигнальному напряжению, упомянутым резистором, это напряжение выполнено СЃ возможностью управления распределением тока между РґРІСѓРјСЏ электродами, как это также известно. - , , . Р’ результате получилась схема, РІ которой первая сетка трубки, состоящей как РјРёРЅРёРјСѓРј РёР· четырех сеток, имеет постоянный потенциал смещения, вторая Рё четвертая сетки являются положительными, Р° РІС…РѕРґРЅРѕРµ напряжение подается РЅР° третью сетку, которая находится между последними упомянутыми сетками. . Таким образом, достигается управление распределением тока между анодом Рё второй сеткой. Напряжение усиленного сигнала обычно получается РѕС‚ анода. , . . . Рзобретение основано РЅР° признании того факта, что микрофонное воздействие РІСЃРµ же может возникать РІ вышеупомянутой схеме Рё что этого эффекта можно избежать СЃ помощью определенной комбинации мер РїРѕ устранению недостатков Рё отсутствия [Цена 3s. РћРґ.] обычная пропорция резисторов, включаемых РІ цепи различных токоведущих электродов. [ 3s. .] . Согласно настоящему изобретению электронный усилитель постоянного напряжения снабжен 50 РїСЂСЏРјРѕР№ СЃРІСЏР·СЊСЋ, РІ котором используется лампа, содержащая РїРѕ меньшей мере четыре сетки, причем первая сетка имеет постоянный потенциал смещения, вторая Рё четвертая сетки соединены через РѕРґРЅСѓ или четыре сетки. большее количество резистора или резисторов РґРѕ точки 55 положительного потенциала, Р° РІС…РѕРґРЅРѕРµ напряжение прикладывается Рє третьей сетке, чтобы обеспечить контроль распределения тока между анодом Рё второй сеткой, характеризуется тем, что катодный резистор 60 включен РІ состав цепь между катодом Рё третьей сеткой Рё существует СЃРІСЏР·СЊ между второй Рё четвертой сетками, причем катодный резистор Рё СЃРІСЏР·СЊ таковы, что эффективный рабочий наклон третьей сетки 65 РїРѕ отношению Рє аноду значительно выше статического наклона Рё желательно высоким РїРѕ отношению Рє этому, Рё, РєСЂРѕРјРµ того, подавляются эффекты микрофона Рё влияние изменений СЌРјРёСЃСЃРёРё катода. Следует отметить, что РІ усилителях типа, описанного РІ преамбуле, известно, что РґРІРµ положительные сетки соединяются через отдельные резисторы Рє положительным потенциалам. - 50 , , , 55 , , 60 , 65 , 70 . Таким образом, желаемая компенсация 75 РЅРµ достигается. РљСЂРѕРјРµ того, РІ известных усилителях катодный резистор имеет сравнительно РЅРёР·РєСѓСЋ величину, так что микрофонный эффект снижается РІ лучшем случае РІ небольшой степени. Р’ соответствии СЃ изобретением катодный резистор имеет номинал РІ несколько раз больший, чем тот, который потребовался Р±С‹ для подавления РѕРґРЅРѕРіРѕ лишь микрофонного эффекта. 75 . , , . 80 , . Первая сетка может служить сеткой отрицательной обратной СЃРІСЏР·Рё, Рё для этой цели между указанной сеткой Рё катодом подается выходное напряжение или его регулируемая часть. 85 - . Вторая Рё четвертая сетки РјРѕРіСѓС‚ быть подключены через общий резистор Рє точке положительного потенциала. Желаемая СЃРІСЏР·СЊ между указанными сетками альтернативно может быть достигнута путем включения между РЅРёРјРё резистора Рё подключения второй сетки посредством резистора Рє точке положительного потенциала. Последняя упомянутая сетка имеет более высокий потенциал, что РІ большинстве случаев является оптимальной регулировкой. 90 . . - , . Предпочтительно используют так называемый триод-гептод, РІ котором гептодная система Рё триодная система, имеющие общий катод, заключены РІ общую оболочку. РўСЂРёРѕРґ может использоваться для регулировки падения напряжения РЅР° катодном резисторе, для этого потенциал смещения триодной сетки делается регулируемым. - - . . Чтобы изобретение можно было легко реализовать, теперь Р±СѓРґСѓС‚ описаны РґРІР° варианта осуществления СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемые чертежи, приведенные РІ качестве примера, РЅР° которых: РќР° фиг. 1 показан двухтактный усилитель, содержащий три каскада, РёР· которых спроектирован первый. РІ соответствии СЃ изобретением. , , : 1 - . Однако изобретение также применимо Рє усилителям, которые РЅРµ соединены РїРѕ двухтактной схеме, Рё СЃ учетом этого далее описываются РїРѕ существу только элементы РѕРґРЅРѕР№ половины двухтактной схемы. , - . РќР° СЂРёСЃ. 2 показана модификация схемы применительно Рє гептодной секции. 2 . Усиляемое напряжение подается между РІС…РѕРґРЅРѕР№ клеммой 1 Рё заземленной нулевой точкой цепи. Между указанными выводами может быть подключено высокое сопротивление 2. Вывод 1 подключен непосредственно Рє третьей сетке 6 гептодной системы, которая дополнительно содержит катод 3, первую сетку 4, соединенные между СЃРѕР±РѕР№ экранные сетки 5 Рё 7, сетку-подавитель, соединенную СЃ катодом, Рё анод 8. РђРЅРѕРґ через соединительный резистор 9 подключается Рє положительному выводу источника питания. Его напряжение может составлять, например, 400 вольт. 1 - . 2 . 1 6 3, 4, 5 7, , 8. 9 . , , 400 . Р’ соответствии СЃ изобретением катод подключается через резистор 11 Рє точке постоянного отрицательного потенциала, скажем, 125 вольт, Р° экранные сетки 5 Рё 7 подключаются через общий резистор Рє точке постоянного положительного потенциала. потенциал, РІ рассматриваемом случае положительный вывод источника питания, резисторы, имеющие такие значения, что РЅРµ только подавляются случайные изменения излучения катода, РЅРѕ также достигается высокая степень СЃРІРѕР±РѕРґС‹ микрофонного эффекта. , 11 , , 125 , 5 7 , , , . Можно доказать, что указанные условия РјРѕРіСѓС‚ быть удовлетворены одновременно путем соответствующего выбора резисторов 10 Рё 11, РІ то время как, РєСЂРѕРјРµ того, РїСЂРё этих условиях достигается высокий динамический наклон третьей сетки 6 РїРѕ отношению Рє аноду. 10 11, 6 . Типовые номиналы резисторов 10 Рё 11 составляют 180 РєРћРј Рё 20 РєРћРј соответственно. 10 11 180 20 . Управляющая сетка 4 может иметь РЅРёР·РєРёР№ отрицательный или положительный потенциал смещения Рё служит для определения выбросов. РљСЂРѕРјРµ того, было обнаружено, что таким образом можно получить очень высокий эффективный рабочий наклон 70 третьей сетки 6 относительно анода, причем этот наклон, например, РІ 10 раз превышает статический наклон. 4 . 70 6 , , , 10 . Управляющая сетка 4 может также служить для создания СЃРІСЏР·Рё СЃ отрицательной обратной СЃРІСЏР·СЊСЋ для линеаризации характеристической РєСЂРёРІРѕР№ трубки Рё стабилизации ее работы. Напряжение отрицательной обратной СЃРІСЏР·Рё получают СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, который будет описан ниже. 80 Усиленное напряжение поступает СЃ анода системы Рё может использоваться непосредственно РІ качестве измерительного напряжения, например, как напряжение отклонения электронно-лучевого осциллографа. Как правило, необходимо будет использовать дальнейшее усиление, РЅРѕ РІ этом случае последующие каскады можно подключить более простым СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, РїСЂРё этом усиливаемое напряжение будет выше. Р’ показанной системе второй усилительный каскад включает РІ себя пентод 90 16, анод которого соединен через резистор СЃРІСЏР·Рё СЃ положительным выводом источника питания, Р° катод соединен через резистор СЃ нулевую точку схемы, чтобы получить 95 правильную статическую регулировку. Усиленное напряжение снимается СЃ анода пентода 16 Рё через резистор 18 поступает РЅР° управляющую сетку триода 20, который является РєРѕРЅРЅ. 4 . - . 80 , - . , 85 , , . , 90 16, - 95 . 16 18 20, . называется катодным повторителем, Сѓ которого анод 100 подключен непосредственно Рє напряжению, скажем, 150 вольт, Р° катод подключен через резистор 21 Рє отрицательному напряжению, скажем, 125 вольт. Выходное напряжение, которое подается, например, РЅР° отклоняющий электрод 105 электронно-лучевой трубки, поступает непосредственно РѕС‚ катода трубки 20. Эта трубка также подключена через резисторы 22 Рё 23 Рє управляющей сетке 4 первой упомянутой гептодной системы, что РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ 110 Рє желаемой отрицательной обратной СЃРІСЏР·Рё этой системы. Чтобы получить правильный потенциал смещения для управляющей сетки трубки 20, ее также подключают через резистор 19 Рє точке отрицательного потенциала. 115 РЎРІСЏР·СЊ СЃ отрицательной обратной СЃРІСЏР·СЊСЋ предпочтительно является регулируемой для управления усилением, причем регулировка может быть обеспечена посредством переменного резистора 26, который включен последовательно СЃ постоянным резистором 120 РћРј 27 между первыми управляющими сетками гептодов. Чтобы компенсировать небольшие различия между РґРІСѓРјСЏ половинами двухтактной схемы, между общими точками 125 резисторов 22 Рё 23 предусмотрен потенциометр 24, который позволяет регулировать соотношение РґРІСѓС… обратных напряжений. , 100 , , 150 21 , , 125 . , , 105 - 20. 22 23 4 - , 110 - . 20, 19 . 115 - , 26 120 27, . - , 24 125 22 23, - . РљРѕРіРґР° используется триод-гептодная лампа 14 (как РІ показанных вариантах реализации), сетка 130 755 072 относительно анода значительно выше, чем статический наклон Рё предпочтительно 45 РїРѕ отношению Рє нему, Рё, РєСЂРѕРјРµ того, эффекты микрофона Рё эффект изменения СЌРјРёСЃСЃРёРё катода подавляются. - 14 ( ) 130 755,072 45 , . 2.
Усилитель постоянного напряжения, как заявлено 50 - 50
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 17:24:45
: GB755072A-">
: :

755073-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что РѕРЅ является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся Рє РєРѕРјР