Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / 18318
.txt 754777-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
... 0%
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB754777A
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 17:15:07
: GB754777A-">
: :
= "/";
. . .
754779-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB754779A
[]
Пф - - сот--а+;, +- --+;, + - ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 754,779 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 10 июня 1954 г. 754,779 10, 1954. ) № 17119/54. ) . 17119/54. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 30 июня 1953 года. 30, 1953. Полная спецификация опубликована в августе. 15, 1956. . 15, 1956. Индекс при приемке: Класс 39(1), S4(: : : : : : : ). :-- 39(1), S4(: : : : : : : ). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования, связанные с фосфорами Мы, , корпорация штата Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, имеющая офис по адресу Скенектади, 5, штат Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, был подробно описан в следующем заявлении: Это изобретение относится к люминесцентным материалам или люминофорам. Изобретение касается люминесцентной эффективности и мощности излучения люминофоров в газообразных электроразрядных устройствах, таких как люминесцентные лампы, включая лампы обычного типа с разрядом в положительном столбе, и в электронных устройствах, таких как электронно-лучевые трубки. , , , , , 5, , , , , , : . , , . Люминофоры обычно состоят из большей части основного материала или матрицы и незначительной части другого материала, называемого активатором. Несколько активаторов могут способствовать флуоресценции люминофора, а матрица также может быть составной, состоящей из нескольких тесно связанных между собой веществ. Люминесцентные свойства люминофора обычно зависят от соотношения между материалами матрицы и активатора, определяемого термической обработкой, которой они подвергаются, а также от самих материалов и их относительных пропорций. Материал активатора находится в твердом растворе в материале матрицы; или, иначе говоря, активатор кажется включенным в структурную решетку матрицы либо как компонент, образующий сеть, либо как компонент, модифицирующий сеть, либо и то, и другое. Точную взаимосвязь между компонентами люминофора или точную роль того или иного компонента люминофора может быть трудно определить, а в сложных случаях бывает весьма сложно определить, следует ли классифицировать компонент как матрицу или как активатор. . , , . , . ; , , , , . , . По-видимому, именно атом или ион металла соединения-активатора определяет его особый люминесцентный эффект, хотя этот атом или ион металла, вероятно, присутствует в люминофоре в виде соединения. , . [Фризе 3s- Од.] Пирофосфаты кальция, активированные серебром, таллием, висмутом, свинцом, оловом, сурьмой, самарием или марганцем, флуоресцируют при бомбардировке катодными лучами, но только активированный сурьмой люминофор заметно флуоресцирует при возбуждении коротковолновым ультрафиолетовым излучением. Однако пирофосфат кальция, активированный сурьмой (Са2Р2,0; ), совершенно неэффективен при возбуждении током 2537 А, а светоотдача люминесцентных ламп с таким люминофором очень мала. [ 3s- .] , , , , , , , - . , (Ca2P2,0; ) 2537 . . Поэтому одной из задач изобретения является создание пирофосфатного люминофора с улучшенной «яркостью» и эффективностью за счет включения в него материала в матрице, который увеличит поглощение коротковолнового ультрафиолета и эффективность внутреннего преобразования 65 этих люминофоров. 60 " " - 65 . Другой целью изобретения является создание эффективного пирофосфатного люминофора, способного производить темно-синее излучение при возбуждении либо коротковолновым ультрафиолетовым излучением 70, либо катодными лучами. - - 70 . Еще одной целью изобретения является создание эффективного пирофосфатного люминофора, способного производить излучение, меняющееся по цвету от фиолетово-белого через белый до розового 75 при возбуждении коротковолновым ультрафиолетовым излучением или от фиолетово-белого через белый до желтого при возбуждении катодные лучи, причем указанные изменения цвета зависят от состава. 80 Было обнаружено, что включение небольшого количества соединения натрия в матрицу пирофосфата кальция (Ca2P207) заметно увеличивает флуоресцентную эффективность либо сурьмяного, либо активированного сурьмой и марганцем люминофоров. Эта новая и практичная люминофорная матрица в дальнейшем будет называться пирофосфатом кальция-натрия. - 75 - - , . 80 (Ca2P207) . - . Люминофоры, активированные сурьмой, а также сурьмой и марганцем в сочетании, пожалуй, лучше всего представлены как (,.),P20: и (,),P0O:. соответственно. Точная роль натрия в превращении пирофосфата кальция, активированного сурьмой или одновременно сурьмой и марганцем 95, в эффективные люминофоры не совсем понятна2 754 779. Добавление небольшого количества марганца, кальциево-натриевого пирофоснатия, либо в виде карбоната (или другого оксидно-фосфатного фосфора, излучающего под 2537 А. ультрапроизводящее соединение), либо в виде галогенида, сигнал фиолетового возбуждения смещается от темно-синего до незначительного увеличения. поглощение падающего 2537 фиолетово-белого и белого и, наконец, розового А. ультрафиолетового излучения, а также увеличивает зависимость от содержания марганца. Внутренняя эффективность преобразования 70. Кривая вероятного спектрального излучения натрия для этой сурьмы не может быть классифицирована как активатор, поскольку активированный марганцем люминофор имеет две полосы излучения, которые можно было бы проследить за ним. (,.),P20,: (,),P0O,: ., . 95 under2 754,779 . , - , ( - 2537 . ) , - 2537 - . . 70 . - . По пикам эмиссии, полосе сурьмы, пик которой соответствует координационному числу, и ионной резкости около 4150 А. и диаметру марганца, предполагается, что полоса ионов натрия с максимумом около 5750 А. Возбуждаемая 75, вероятно, заменяет ионы кальция в решетка. катодные лучи, люминофор дает излучение. Концентрация натрия может варьироваться в зависимости от содержания марганца от темно-синего через белый до широкого диапазона без существенного влияния на желтый цвет. , - 4150 . , 5750 .- 75 . , . эмиссия. Полоса марганца чувствительна к температуре. . . Эффективные люминофоры в соответствии с нашим изобретением могут быть получены либо сухим, либо постепенным переходом от фиолетово-белого или розового к влажному. методы реакции. Сухой метод имеет слабый зеленовато-синий цвет при температуре около 300 С. - , 80 - - , . . - 300 . включает в себя тщательное смешивание кальциевой кислоты. Включение натрия в фосфат или пирофосфат, матрица пирофосфата натрия-кальция обеспечивает полезное соединение, оксид или вызывающую оксид флуоресценцию, увеличивает «яркость» и 85 фунтов желаемого активатора или активаторов. снижает необходимую температуру обжига и обеспечивает достаточное количество фосфата аммония для получения активированного соотношения актиоснования к кислоте сурьмы и марганца чуть менее 2,0. Ватированные люминофоры. Метод мокрой реакции с концентрацией натрия включает добавление в водную суспензию фосфорной кислоты, которая может варьироваться в широком диапазоне без значительного разбавления, что не может повлиять на эффективность, то есть примерно от 90, например, карбоната кальция, карбонида натрия от 0,1 до 50. атомов натрия на 100 атомов боната и оксидов или оксидов - кальция, или около 0,025-9,5%. соединений активатора или активаторов. Общий вес люминофора в расчете на прореагировавшую смесь полностью высушивают, размалывают NaO20. - - , , - - , -" " 85 -- 2.0. . , , , 90 , , - 0.1 50 100 - - , 0.025 9.5 . . , NaO20. Эти диапазоны соответствуют примерно 0,03 для кратковременной термообработки. Приготовлено 95 смесей с содержанием 13,0 молей СаО, Na2O, термически обработанных обжигом или прокаливанием - Sb20, (если есть) плюс P2,. Натрий при температуре около 700-1000°С в закрытых тиглях с концентрациями ниже этих диапазонов не может в течение 15 минут привести к значительному улучшению в огнеупорных тиглях. Оптимальное — несколько часов. Легкость, с которой люминесцентные результаты достигаются за счет включения образующихся в этих люминофорах центров образования натрия в люминофор, соответствующий 100, отмечается тем фактом, что некоторая флуоресценция составляет от 1,0 до 10 атомов натрия на единицу. В приведенной выше прореагировавшей и высушенной смеси наблюдалось 100 атомов кальция, или примерно от 0,3 до 3,1% даже до операции обжига. цент. общего количества молей , Na2O, . Путем включения сурьмы в (если таковой имеется) плюс P20s. Эти оптимальные (, ), P2O матрицы, темно-синие диапазоны эмиссии примерно равны примерно 0,25 105 в результате возбуждения либо 2537 А. ультра- до 2,2 процента. по массе Na2O в фосфорно-фиолетовом излучении или катодных лучах. 0.03 . 13.0% , Na2O, 95 - Sb20,, ( ) P2,. - 700 -1000 . - 15 . -:, - 100 1.0 10 100 - , 0.3 3.1 -. . , Na2O, , ( ) P20s. (,),P2O , - 0.25 105 2537 . - 2.2 . Na2O - . Сравнение фор. Люминофоры с одинаковой эффективностью и одинаковыми кривыми спектрального излучения стандартного спектрального излучения являются результатом того, является ли натрий бессвинцовым вольфраматным люминофором кальция и добавленным в партию люминофора в виде галогенида или в виде активированного сурьмой соединения, образующего оксид кальция и натрия пирофосана. . Наличие 110-фата люминофора, возбуждаемого коротковолновыми ультра- или галогенидами, не оказывает влияния на фиолетовое излучение, что свидетельствует о том, что у обоих люминофоров имеются спектрально-эмиссионные характеристики. Именно пик при температуре около 4150 А, то есть достижение максимального содержания натрия, дает желаемый минимум процентов. относительная энергия в этой волне-результат. Так как натрий не влияет на позидлину, а пирофосфатный люминофор пикирует полосы излучения, но только на их 115 - более резко и энергия пика имеет величину, измеряющую относительные высоты значительно выше, чем для кальциевого вольфрама. скажем, полоса 4150 А. для серии сурьмяного гослюминофора. В то время как пирофосфат-активированные люминофоры, содержащие различные люминофоры, имеют пиковую энергию, превышающую количество натрия, это простой метод вольфрамата: общий выход энергии пирофосфата, относительная энергия, излучаемая этими 120 фосфатами, составляет 90-95% из вольфрамата. люминофоры. . - - - - . 110 - - - - . - 4150 ., , - - . - . , 115 -- - , - 4150 . . - ,: - 120 . 90-95% . . Натрий не имеет предпочтительно большего выхода энергии. вольфрамат усиливает одну из полос излучения области за пределами примерно 4600 А. делает его люминофор активируемым как сурьмой, так и излучением сине-белого цвета в отличие от почти марганца, но в равной степени усиливает каждую из 60 - чисто синее излучение пирофосфата. . Они. -эмиссионные характеристики пирофосфата - Таким образом, оказывается, что натрий заменяет фосфор, активированный сурьмой, в матрице и способствует независимому от температуры союзнику вплоть до развития люминесцентных центров в процессе обжига при 250°С. Хотя он и не вносит вклад. Когда он активируется как сурьмой, так и собственной люминесценцией, он оказывает значительное 130 754,779 3 влияние на яркость, но не на цвет люминесценции, приписываемой сурьме или сурьме и марганцу. При этом натрий увеличивает абсолютное всасывание 2537 А. . 4600 . - 60-- . . -- - , - 250 . . - , 130 754,779 3 , , . 2537 . излучения несколько больше увеличивает относительную энергию излучения и поэтому благоприятно влияет на квантовую эффективность. При оптимальной концентрации абсолютное поглощение люминофором 2537 А излучения примерно в два раза больше, чем у люминофора, не содержащего натрия, а при более высоких концентрациях влияние на поглощение увеличивается незначительно. То же добавление натрия удваивает относительную энергию излучения, тогда как более высокие концентрации не имеют дальнейшего эффекта. . 2537 . - . , . Поглощение ультрафиолетового излучения 2537 А различными кальциево-натриевыми пирофосфатными люминофорами определяли косвенно путем измерения отраженного излучения кадмиевым фотоэлементом, чувствительным только к 2537 А. 2537 . - 2537 . радиация. В качестве рабочего стандарта использовали специальный карбонат кальция (абсолютное поглощение 86% 2537 А). . (86% 2537 .) . Результаты измерений поглощения показывают, что кальций-натриевые пирофосфатные люминофоры, активированные сурьмой и содержащие оптимальный натрий, поглощают около 90% падающего 2537 А. излучения. Установлено, что кальций-пирофосфатные люминофоры, активированные сурьмой и не содержащие натрия, поглощают не более 50% излучения. Относительная энергия излучения этого последнего люминофора, не содержащего натрия, была ниже ожидаемой для 50% поглощения, то есть он имеет более низкую эффективность преобразования, чем пирофосфат кальция-натрия, активированный сурьмой. Сурьмяномарганцево-активированные люминофоры поглощают около 87% падающего 2537 А излучения и имеют сопоставимую эффективность преобразования. - 90% 2537 . . 50% . - 50% , - . 87% 2537 . . Из этих результатов видно, что введение натрия увеличивает квантовую эффективность (отношение поглощенных квантов к квантам, излучаемым в виде видимого света) люминофора. ( ) . Таким образом, оказывается, что роль натрия в превращении пирофосфата кальция, активированного сурьмой или активированного сурьмой-марганцем, в эффективный люминофор заключается не только в увеличении поглощения падающего 2537 А. ультрафиолетового излучения, но и в увеличении квантовой эффективности. , , , --, 2537 . , . Квантовая эффективность люминофора, активированного сурьмой и пирофосфатом кальция-натрия, определялась путем сравнения со стандартным вольфраматным люминофором магния с внутренней квантовой эффективностью около 100%, то есть он излучает один квант видимого света на каждый квант 2537 А. - 100% , 2537 . поглощается ультрафиолетовое излучение. Квантовая эффективность соединения (,,07:, оптимально содержащего натрий и сурьму, составляет около 80%. . (,),,07: 80%. Сурьмяный активатор пирофосфатных люминофоров кальция-натрия может быть добавлен в виде триоксида сурьмы (). Сумма может варьироваться в широком диапазоне, примерно от 0,065 до 2,75 процента. общего количества молей , Na2O, , . плюс P20, или примерно от 0,20 до 8,6 процента. от массы люминофора. Эти диапазоны соответствуют концентрациям примерно от 0,2 до 9,0 атомов сурьмы на 100 атомов кальция плюс натрия 70 плюс марганца (если таковой имеется). Сурьма, вероятно, заменяет кальций в матрице и непосредственно отвечает за темно-синюю люминесценцию. (,). , 0.065 2.75 . , Na2O, , . P20, 0.20 8.6 . . 0.2 9.0 100 70 ( ). . Концентрация сурьмы определяет только эффективность люминесценции, а не цвет. Сдвига полосы излучения при изменении концентрации активатора, как у некоторых других люминофоров, не происходит. При обжиге происходит некоторая потеря сурьмы (около 10-20% в зависимости от того, насколько хорошо покрыт тигель 80). Анализ показывает, что, как и в известных галофосфатных люминофорах, при обжиге образуется некоторое нерастворимое соединение сурьмы, пока не идентифицированное. Эта сурьма теряет свои активирующие свойства и фактически, если она присутствует в чрезмерных количествах, может отравить люминофор. Максимальная относительная энергия (оптимальное излучение) полосы 4150 А возникает, когда молярная концентрация триоксида сурьмы в обожженном люминофоре падает примерно между 0,13 и 2,05 процента. общего количества молей , Na2O, (если есть), ,0 плюс P20. Этот оптимальный диапазон триоксида сурьмы соответствует диапазону от 0,4 до 6,5 атомов сурьмы 95 на 100 атомов кальция плюс натрия или от 0,45 до 6,5 процентов. по весу Sb2O в конечном люминофоре. , 75 . , . ( 10-20% 80 ). , - , , , . 85 , . ( ) 4150 . 0.13 2.05 . , Na2O, ( ), ,0, P20,. 0.4 6.5 95 100 0.45 6.5 . Sb2O, . При увеличении концентрации Sb2,0 выше этого оптимального количества происходит небольшое и достаточно постоянное снижение относительной энергии 100. Sb2,0 , 100 . Марганец может быть включен в люминофоры (,.),P207: в качестве активатора, например, в форме карбоната марганца (). Добавление марганца меняет 105 цвет излучения ниже 2537 А. (,.),P207: () . 105 2537 . излучение от синего до фиолетово-белого и от белого до розового в зависимости от включенного количества. Содержание марганца может варьироваться от нуля до 42 атомов на 100 атомов кальция плюс 110 атомов натрия или от нуля до примерно 15% по массе в расчете на оксид марганца () в обожженном люминофоре. В этих диапазонах моли соответствуют примерно от 0 до 19% от общего количества молей , Na2O, , плюс 115 P2,. В ()2P207:., люминофорах при постоянной сурьме увеличение содержания марганца увеличивает относительную энергию полосы марганца за счет полосы сурьмы. Начиная с люминофора 120 (,,),,07: и заменяя кальций увеличивающимися количествами марганца, обнаружено, что эффективность полосы сурьмы быстро снижается до тех пор, пока не будет достигнуто примерно 7,5% по массе оксида марганца. включено. В этот момент полоса сурьмы падает до 15 % от первоначального значения, а при концентрации оксида марганца выше 7,5 % в полосе сурьмы происходят незначительные изменения. Между тем, с увеличением марганца появляется желтая полоса 130 754,779 при 5750 Х, достигая максимальной энергетической эффективности в диапазоне примерно от 2,2 до 5,3%. оксид марганца по весу. - . 42 100 110 15% () . 19% , Na2O, , , 115 P2,. ()2P207: ., , . 120 (,,),,07: , , 7.5% 125 . 15 % 7.5 % . , 130 754,779 5750 . , 2.2 5.3 . . Измерение общей светоотдачи и спектрального распределения этой серии люминофоров показывает, что наиболее эффективная с точки зрения светоотдачи формулировка содержит от 2,0 до 2,5 процентов. оксид марганца (), который в этом количестве дает фиолетово-белый цвет свечения. 2.0 2.5 . () - . Примерно от 5,0 до 5,5 процента. , люминофор дает ар. оранжево-розовое излучение примерно 80-90% от светоотдачи, реализуемой примерно с 2,0 до 2,5 процента. МнО. 5.0 5.5 . , . - 80-90% 2.0 2.5 . . Таким образом, оптимальный диапазон содержания марганца в дважды активированном пирофосфате кальция фос. , - . фор, включая желаемые цветовые возможности при максимальной светоотдаче или близкой к ней, будет составлять примерно от 2 до 7,6 процента. по массе в пересчете на оксид марганца в конечном люминофоре. , , 2 7.6 . . Вариации концентрации сурьмы приводят к небольшим изменениям в спектральном распределении или светоотдаче люминофоров, дополнительно активированных марганцем. Например, при содержании Sb2O около 0,35% по весу люминофор, активированный дополнительно марганцем, равным 2,2% по весу , имеет относительную общую яркость около 83%, а при 7,8% по весу Sb2O около 87% реализованной яркости. с оптимальными концентрациями Sb2Oa (около 1,2% по массе Sb2Oj) в дважды активированном люминофоре (,Na2)2P207:.. . , 0.35% Sb2O,, 2.2% 83% 7.8% Sb2O, 87% Sb2Oa ( 1.2% Sb2Oj) (,Na2)2P207: . . В целом относительные концентрации матричных ингредиентов и активатора или активаторов в кальциево-натриевых пирофосфатных люминофорах не являются критическими и могут изменяться в достаточно широких пределах, за исключением марганца, который непосредственно влияет на цвет свечения. Однако есть одна критическая переменная, которая, по-видимому, оказывает существенное влияние на эффективность люминофора, а именно так называемое соотношение основания и кислоты. Это соотношение может быть определено, например, для люминофора, активированного сурьмой, с использованием эквивалентного кислорода, как - , , Sb20, P205. При изменении соотношения основания и кислоты относительная энергия излучения 4150 А. , - - , . , - -, , . , , , , - , , Sb20, P205 - -- , 4150 . Полоса резко увеличивается с увеличением отношения выше примерно 1,6 до тех пор, пока отношение основания к кислоте не приблизится к 2,1, после чего относительная энергия излучения начинает чрезвычайно резко падать, падая примерно до нуля при отношении примерно 2,2. Максимальная относительная энергия возникает в точке между соотношениями 1,9 и 2,0. 1.6 -- 2.1 2.2. 1.9 2.0. Таким образом, важно, чтобы соотношение основания и кислоты люминофора всегда поддерживалось на уровне немного меньше 2. Те же требования справедливы и для люминофоров (,Na2)2P207:.. , -- - 2 . (,Na2)2P207: . . В качестве конкретного примера даны предпочтительные формулы и указания, подходящие для получения однократно и дважды активированных люминофоров как сухими, так и влажными методами реакции. 65 ПРИМЕР И. , - . 65 . СУХОЙ МЕТОД-(,Na2)2P207O: . -(,Na2)2P207O: . Следующие материалы тщательно измельчают в кварцевой мельнице в течение 5–60 минут: 70 грамм кислый фосфат кальция, .H2O - - - - 145,0 гидрофосфат диаммония, (NH4)2HPO4 - - 7,9 75 карбонат натрия, Na2CO3 - 1,3 Триоксид сурьмы, Sb2O, - - 2.1 Гомогенную смесь затем пропускают через мелкое сито (от 30 до 100 меш), плотно набивают в закрытый тигель из плавленого кварца или тигель "" 80 и обжигают при температуре 8250°С в течение 45 минут в электрическая печь. 5-60 :- 70 , .H2O - - - - 145.0 , (NH4)2HPO4 - - 7.9 75 , Na2CO3 - 1.3 , Sb2O, - - 2.1 (30 100 ), "" 80 , 8250 . 45 . ПРИМЕР . . Мокрый метод-(,Na2)2P207: . -(,Na2)2P207: . Готовят тонкую суспензию следующих веществ в дистиллированной или деминерализованной воде: Граммы Карбонат кальция, , - 100,0 Карбонат натрия, Na2CO, - 1,3 Триоксид сурьмы, Sb20, - - 2,1 90 Раствор, состоящий из 72 миллилитров 85% ортофосфорной кислоты и Медленно при постоянном перемешивании добавляют примерно вдвое больший объем дистиллированной или деминерализованной воды. Когда выделение углекислого газа прекращается, вся масса полностью высыхает при температуре выше 100 С. : , , - 100.0 , Na2CO, - 1.3 , Sb20, - - 2.1 90 72 85% . , 95 100 . Полученный порошок измельчают в шаровой мельнице, просеивают и обжигают, как в примере . -, , . ПРИМЕР . . СУХОЙ МЕТОД-(,Na2)P207: .. -(,Na2)P207: .. Следующие материалы измельчают в шаровой мельнице, как в примере : Граммы Фосфат кальция, CaHPO4,,H2O - - - - 145,0 105 Гидрофосфат диаммония, (NH4)2HPO4 - - 13,2 Карбонат натрия, Na2CO3 - 1,3 Триоксид сурьмы, Sb20, - - 2.1 Карбонат марганца, MnCO3 - 4,75 110 Затем гомогенную смесь пропускают через мелкое сито (от 30 до 100 меш), неплотно набитое в закрытый тигель из плавленого кварца или "Викора" и обжигают при температуре 825°С в течение 45 минут в электрическая печь. 115 ПРИМЕР . : , CaHPO4,,H2O - - - - 145.0 105 , (NH4)2HPO4 - - 13.2 , Na2CO3 - 1.3 , Sb20, - - 2.1 , MnCO3 - 4.75 110 - (30 100 ), "" , 825 . 45 . 115 . ВЛАЖНЫЙ МЕТОД --- (,Na2)2P207: .. ---(,Na2)2P207: .. Готовят тонкую суспензию следующих веществ в дистиллированной или деминерализованной воде: Грамм 120 Карбонат кальция, , - 100,0 Карбонат натрия, Na2CO, - 1,3 Триоксид сурьмы, Sb20, - - 2,1 Карбонат марганца, , - 4,75 Раствор, состоящий из 75 миллилитрах 85% 125 -4 соотношение основания и кислоты такое же, как и у однократно активированного люминофора. : 120 , , - 100.0 , Na2CO, - 1.3 , Sb20, - - 2.1 , , - 4.75 75 85% 125 -4 -- - . При получении пирофосфатных люминофоров методом мокрой реакции желательно медленно добавлять раствор фосфорной кислоты к суспензии или другим ингредиентам. Быстрое добавление кислоты приводит к образованию твердых комков в высушенном порохе, тогда как медленное добавление дает мягкий порошок, который остается мягким после обжига. 75 Были получены люминофоры, в которых часть кальция пирофосфатной матрицы кальция и натрия была заменена другим элементом группы Периодической таблицы (за исключением бериллия и элементов с атомным весом 80 более 200). Установлено, что замена части кальция на кадмий в активированном сурьмой пирофосфатном люминофоре существенно повышает его стабильность при катодно-лучевой бомбардировке. , 70 . . 75 - ( 80 200). . 1
При коротковолновом ультрафиолетовом излучении появляется новая полоса излучения около 4600 А с увеличением отношения кадмия к кальцию. Эта полоса 4600 А впервые проявляется при соотношении 20 атомов кадмия к 80 атомам 90 кальция. Ниже этого отношения эффект проявляется в уширении полосы 4150 А. Максимальная светимость этого люминофора, лучше всего представленная как (,,),,0:, достигается при соотношении 35 атомов к 65 атомам , 95, что дает люминофор светло-голубого цвета. Цвет излучения примерно в 2,2 раза ярче, чем (,07: . Изменение концентрации сурьмы, поддерживая концентрацию натрия и соотношение основания и кислоты постоянными на уровне 100 оптимальных значений для люминофора, не содержащего кадмия, приводит к небольшому изменению относительной энергии выброс. Натрий необходим для максимальной флуоресценции в этих люминофорах, как и в люминофоре (.),,07:, и натрий 105 должен находиться в практически равных концентрациях в обоих. Оптимальная концентрация сурьмы для этого люминофора (с добавлением кадмия) составляет от 0,4 до примерно 6,5 атомов сурьмы на 100 атомов кальция плюс кадмия 110 плюс натрия, но это количество не имеет решающего значения, поскольку при половине оптимального значения сурьмы относительное излучение энергия составляет около 88% от максимальной, а при удвоенной оптимальной сурьме относительная энергия люминофора 115 составляет около 90% от максимальной. - , 4600 . -- . 4600 . 20 80 90 . 4150 . . , (,,),,0,: , 35 65 , 95 2.2 (,07: . , -- 100 , . (.),,07: 105 . ( ) 0.4 6.5 100 110 , - 88% 115 90%' . Замена магнием, цинком, стронцием или барием части кальция в пирофосфате кальция-натрия, активированном как сурьмой, так и марганцем 120, приводит к флуоресценции, но считается, что она вредна для эффективности флуоресценции при возбуждении коротковолновым ультрафиолетовым излучением. , , - 120 - . Замена кальция кадмием в дважды активированном люминофоре приводит к излучению 125 при коротковолновом ультрафиолетовом возбуждении, которое несколько более красное, но менее эффективно по относительной энергии, чем люминофор без кадмия. При возбуждении катодными лучами барий, стронций и цинк подавляют 130 ортофосфорную кислоту, и медленно при постоянном перемешивании добавляют примерно вдвое больший объем дистиллированной или деминерализованной воды. Когда выделение углекислого газа прекращается, вся масса полностью высыхает при температуре выше 100°С. - 125 - . , , 130 . , 100' . Полученный порошок измельчают в шаровой мельнице, просеивают и обжигают, как в примере . -, . Эти четыре состава дают эффективные люминофоры. Следует помнить, что цвет свечения пирофосфата кальция-натрия, активированного как сурьмой, так и марганцем при возбуждении излучением 2537 А, зависит от содержания марганца. . 2537 . . Примеры и дадут довольно розовый оттенок, который можно изменить на фиолетово-белый, уменьшив содержание карбоната марганца в смеси, скажем, с 4,75 до 2,0 граммов, и одновременно уменьшив содержание ортофосфорной кислоты с 75 до 74 миллилитров (в примере ). , 4.75 2.0 75 74 ( ). В кислом фосфате кальция, использованном в примерах и , количество кристаллизационной воды может варьироваться от 0,5 до 1,0 моля воды на моль фосфата. Точный состав не имеет решающего значения. Этот кислый фосфат кальция можно полностью заменить 127,1 граммами пирофосфата кальция без какого-либо воздействия на конечный люминофор. , 0.5 1.0 . . 127.1 . Поскольку натрий можно добавлять либо в виде бикарбоната, либо в виде карбоната, либо в виде галогенида, карбонат натрия в рецептуре можно заменить, например, 2,1 граммами бикарбоната натрия, 1,46 граммами хлорида натрия или 1,05 граммами фторида натрия. Эти замены не оказывают вредного воздействия на конечный люминофор. , , 2.1 , 1.46 1.05 . . Хотя количества, упомянутые в приведенных выше примерах, дают хорошие люминофоры, они не критичны и составляют несколько процентов. Дейирование не повредит люминофору. Используемые материалы — это те, которые в настоящее время используются в производстве коммерческих люминофоров, и особая чистота не требуется. Влияние обычных примесей, таких как медь и свинец, незначительно, особенно в люминофоре, активированном сурьмой, и в небольших количествах эти примеси не вредят люминофору. , . . . . Максимальная эффективность достигается при использовании пирофосфатного люминофора кальция-натрия, активированного сурьмой, когда натрий включен в люминофор в количествах, равных примерно от 1 до 10 атомов на 100 атомов кальция, и когда сурьма составляет примерно от 0,4 до 6,5 атомов на 100 атомов. кальция плюс натрия, а соотношение основания и кислоты составляет примерно от 1,9 до 2,0. Концентрация натрия и сурьмы в люминофоре не имеет решающего значения, но небольшой избыток того и другого более желателен, чем столь же небольшой недостаток. - 1 10 100 0.4 6.5 100 , -- 1.9 2.0. . В двукратно активированном люминофоре (,Na2)2P207:. максимальная светоотдача достигается при содержании марганца примерно от 3,7 до 5,1 атомов на 100 атомов кальция плюс натрий и концентрациях натрия и сурьмы, а также 7-54 ,77-9 754,779 флуоресценции магний сдвигал ее в красный цвет, а кадмий в оранжевый. - (,Na2)2P207: . 3.7 5.1 100 7-54,77-9 754,779 , , . Однако влияние этих замен на моноактивированный люминофор (,.)2P20:) оказывается совершенно иным. Оказалось, что кадмий не единственный заменитель кальция в этом люминофоре, который дает более яркую флуоресценцию при возбуждении 2537 А. Замещение как бария, так и стронция дает люминофор с более высокой светоотдачей, чем равное замещение кадмия. Примерно на уровне 50 м61е процентов. заменил кальций новой полосой около 4900 А. , - (,.)2P20,:) . 2537 . . . 50 m61e . 4900 . появляется. Такое же замещение бария дает полосу около 5100 А. Цинк и магний несколько хуже, чем кадмий, но, тем не менее, дают люминофор, который выгодно отличается от прямого пирофосфата кальция и натрия. . 5100 . - . Использование кальциево-натриевых (или других) пирофосфатных люминофоров по настоящему изобретению для коммерческого применения могло бы предложить некоторые явные преимущества по сравнению с материалами, используемыми в настоящее время. Все ингредиенты относительно недороги, легко доступны и некритичны, и эти люминофоры легко получить при существенно более низких температурах, чем, например, хорошо известный галофосфатный люминофор. При обжиге кальциево-натриевых пирофосфатных люминофоров не выделяются агрессивные газы и небольшие потери сурьмы. - ( ) . , - , , - . - .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 17:15:10
: GB754779A-">
: :
754781-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB754781A
[]
Р Е С Е РЛ . . ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 75 75 Изобретатели: АЛЬБЕРТ ЭДВАРД РОБЕРТС и ФИЛИПП ДУГЛАС ГОН. :- . Дата подачи полной спецификации: 17 июня 1955 г. : 17, 1955. Дата подачи заявления: 23 июня 1954 г. № 18400/54. : 23, 1954. . 18400/54. Полная спецификация опубликована: август. 15, 1956. : . 15, 1956. Индекс при приемке: -Класс 35, A2E(6. 7: ИКС). :- 35, A2E(6. 7: ). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Усовершенствования, касающиеся динамо-электрических машин. - . Мы, , расположенная по адресу: , 28 , , ..2, британская компания, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента, а также о методе его реализации. должно быть выполнено и конкретно описано в следующем заявлении: , , , 28 , , ..2, , , , , : - Настоящее изобретение относится к динамо-электрическим машинам, имеющим щеточный механизм и либо токосъемники, либо коллектор, смонтированные в отдельном подвесном, полностью закрытом корпусе. - - . Согласно изобретению в такой машине внешний вентилятор установлен на отдельно вращающемся валу, который проходит через корпус в осевом направлении с валом машины, и вентилятор приводится в движение от вала машины через соединительные средства внутри корпуса, расположенные таким образом. что привод может включаться или выключаться исключительно за счет осевого перемещения отдельно вращающегося вала относительно машинного вала, причем для направления охлаждающего воздуха на корпус предусмотрен внешний кожух. , , . Согласно еще одному признаку изобретения соединительные средства выполнены с возможностью обеспечения упругости между двумя валами как в радиальном, так и в окружном направлении. . Согласно еще одному признаку изобретения соединительное средство содержит ведущий и ведомый элементы, соединенные вместе упругими средствами так, чтобы образовать целостный соединительный узел, при этом один из указанных элементов прикреплен к одному из указанных валов или к части, способной вращаться вместе с ним, и другой из указанных элементов соединен с другим из указанных валов или с частью, способной вращаться с ним, посредством соединительных средств, включаемых и расцепляющихся исключительно за счет осевого перемещения отдельно вращающегося вала и указанного соединительного узла. , , , . Другие особенности изобретения будут понятны из следующего описания со ссылками на чертежи, прилагаемые к предварительному [Цена 3 шилл. Од.] Техническое описание, в котором показан предпочтительный способ реализации изобретения применительно к асинхронному двигателю с токосъемными кольцами, имеющему токосъемник, расположенный в полностью закрытом, консольном корпусе. На фиг. 1 показан вид в разрезе корпуса токосъёмника двигателя, а на фиг. 2 показан вид со снятым корпусом, если смотреть на соединительное средство. [ 3s. .] , . . 1 , . 2 . Теперь обратимся к чертежу: узел контактных колец 10 установлен на удлинении 11 вала двигателя и содержится в полностью закрытом корпусе, состоящем из крышки 12 и задней пластины 13, на которой установлен щеточный механизм (не показан) и который закреплен болтами. к торцевому щите неведущего конца двигателя, также не показанному, чтобы образовать пыленепроницаемый экран вокруг вала. Крышка 12 снабжена рядом проходящих в осевом направлении внутренних и внешних ребер 14, которые служат соответственно для увеличения излучающей поверхности корпуса и для управления потоками внутреннего и внешнего воздушных контуров. , 10 11 12 13 , , - , , . 12 14 . В крышке 12 установлен вращающийся вал 16, который установлен на самосмазывающейся бронзовой втулке 17, установленной на крышке. Внутренние и внешние вентиляторы 18 и 19 соответственно прикреплены шпонками к валу 16, который снабжен прямоугольным удлинением 20, конец этого прямоугольного удлинения сужается, как показано позицией 21, образуя усеченную пирамиду. Внешний вентилятор 19 закрыт кожухом 22, который прикреплен к крышке 12 и снабжен решетчатым воздухозаборным отверстием 23. 12 16 - 17 . 18 19 16 20, , 21, . 19 22 12 23. Вал 16 соединен с узлом токосъёмника посредством упругой муфты, которая содержит ведущий диск 24, удерживаемый тремя равноотстоящими друг от друга немагнитными шпильками 25, выступающими из ступицы 26 узла токосъёмника 10, и ведомый диск 27, имеющий квадратное отверстие, представляет собой легкую скользящую посадку на прямоугольное удлинение 20 вала 16. 16 24 - 25 26 10, 27 20 16. Ведущий и ведомый диски снабжены набором из трех одинаково расположенных шпилек 28 и 29 соответственно, а два 4781 набора шпилек упруго соединены шестью пружинами растяжения 30, которые образуют, по сути, замкнутый шестиугольный контур, соединенный с ведущим диском в точке три чередующихся угла и к ведомому диску в трех промежуточных углах. Стопорный штифт 31, расположенный на ведущем диске 24, предназначен для входа в зазор 32 в ведомом диске 27, чтобы ограничить максимальную величину относительного вращательного движения двух дисков и, следовательно, максимальную нагрузку на пружины. 28 29 , 4,781 30 . 31 24 32 27 , . Для компенсации дисбаланса, возникающего из-за стопорного штифта 31 и отверстия 32, в дисках 24 и 27 предусмотрены балансировочные отверстия 33 и 34 соответственно. Кожух из листового металла установлен на шпильках 28 ведущего диска для удержания пружины в случае его поломки. 31 32, 33 34 24 27 . 28 . Внутренний вентилятор 18 снабжен трубчатым удлинением 36 из изолирующего материала, чтобы направлять поток внутреннего воздуха близко к контактным кольцам и таким образом отводить от них максимальное количество тепла. При желании это трубчатое удлинение может быть опущено. 18 36 . . - Когда вся муфта уже установлена на узле контактного кольца, а два вентилятора уже установлены на валу 16 в корпусе, несложно установить корпус на опорную пластину 13, поскольку когда-то конический конец 21 вал 16 входит в квадратное отверстие в диске 27, вал 16, будучи свободно вращающимся, автоматически устанавливается в положение для правильного зацепления. Крышка, кожух и вентиляторы предпочтительно изготовлены из алюминиевого сплава, чтобы уменьшить вес, который приходится поднимать при снятии и замене крышки для обслуживания щеточного механизма. Чтобы предотвратить несоосность, пружины 30 делаются как можно более легкими, чтобы обеспечить способность: выдерживать необходимый крутящий момент - во время работы на постоянной скорости. - , 16 , 13 21 16 27, 16, , . , . , 30 : - . В этих условиях требуемый крутящий момент сравнительно невелик и передается тремя чередующимися пружинами, направление вращения которых определяется конкретными пружинами. Остальные три пружины обеспечивают устойчивый ход и сводят к минимуму любую склонность любителей охотиться. В условиях запуска или реверса крутящий момент, необходимый для ускорения инерции вентиляторов, превышает максимальную безопасную нагрузку, которую могут выдержать пружины, но ненужная нагрузка пружин предотвращается стопорным штифтом 31, входящим в зацепление со стороной отверстия 32 в ведомый диск, обеспечивая таким образом положительный привод в этот период. , . . , 31 32 , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 17:15:14
: GB754781A-">
: :
754782-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB754782A
[]
^ . 0 . ^ . 0 . 1
-, ------ # - ,.,,,._( ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ -, ------ # - ,.,,,._( 754,782 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 25 июня 1954 г. 754,782 : 25, 1954. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 25 июня 1953 года. 25, 1953. Полная спецификация опубликована: август. : . 15, 1956. 15, 1956. у получателя: -Класс 15(2), (1:3), AlC1IB. :- 15(2), (1:3), AlC1IB. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в отбеливании целлюлозной массы Мы, , , из Принса Руперта, Британская Колумбия, Канада, компания, зарегистрированная в соответствии с законами провинции Британская Колумбия, Канада, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молитесь, чтобы нам был выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, был подробно описан в следующем заявлении: Это изобретение относится к очистке и отбеливанию целлюлозных масс, в частности древесной массы, с целью производства целлюлозы, пригодной для переработки в производные целлюлозы или для использования в производстве вискозы. , , , , , , , , , , , : , , . Как хорошо известно, древесная масса, полученная непосредственно в процессе варки или варки, совершенно непригодна для переработки в производные целлюлозы, такие как сложные и простые эфиры целлюлозы, а также для производства вискозы. Одним из их недостатков является довольно высокое содержание пентозанов и подобных им примесей, а другой – цвет. Для снижения содержания пентозана пульпы обрабатывают щелочью, обычно раствором гидроксида натрия; чтобы уменьшить цвет, их отбеливают, обычно хлором, гипохлоритом или тем и другим. , . , . , ; , . К сожалению, отбеливающая обработка, необходимая для придания целлюлозе высокой степени белизны, часто также приводит к значительному разложению целлюлозы, так что вязкость отбеленного продукта становится неприемлемо низкой для многих целей. , . Хотя для обработки щелочью предлагалось большое разнообразие условий, мы обнаружили, что кипячение под давлением с разбавленным раствором щелочи, особенно с раствором едкой щелочи с концентрацией от 0,4 до 6% по массе, особенно эффективно для очистки целлюлозы от пентозаны и подобные примеси. Предпочтительно пульпу нагревают раствором щелочи до температуры выше 125°С. и особенно между [Цена - 1400 и 170TC. Однако эта обработка, хотя и эффективна в удалении пентозанов, по-видимому, также преобразует красящие вещества в целлюлозе в формы, которые труднее отбелить, поэтому, когда за ней следует отбеливание хлором или гипохлоритом или ими обоими, создаются условия, необходимые, если Высокая степень белизны, которая должна быть достигнута, достаточно серьезна, чтобы привести к тому, что продукт будет иметь низкую и, как правило, неудовлетворительную вязкость. 55 В настоящее время мы обнаружили, что сочетанием щелочной обработки, как описано выше, с последующим отбеливанием в определенных специальных условиях можно получить целлюлозную массу, которая имеет не только высокую степень белизны (60°), но и очень удовлетворительную вязкость. , , 0.4 6% , . 125TC. [ - ' 1400 170TC. , , , 50 , . 55 , 60 , . Согласно изобретению целлюлозную массу кипятят в разбавленном растворе щелочи при температуре не менее 125° и затем обрабатывают смесью хлорита и гипохлорита в таких пропорциях, чтобы количество доступного хлора, полученного из гипохлорита, в два-два раза выше, чем у хлорита. Разбавленный раствор щелочи 70 предпочтительно представляет собой раствор едкой щелочи с концентрацией 0,4-6% по массе, используемый при температуре 140-170°С. Мы обнаружили, что эта комбинация кипячения разбавленной щелочи с последующим отбеливанием 75 как с хлоритом, так и с гипохлоритом в В соответствии с изобретением можно получить продукт, который имеет более высокую степень белизны, чем продукт, полученный с помощью обычного отбеливателя с последующим кипячением в разбавленной щелочи. 80 Обработку щелочью предпочтительно проводят путем нагревания пульпы в виде суспензии с концентрацией около 5-20 мас.% в растворе щелочи, обычно в течение от 1 до 60 минут, причем необходимое время 85 тем короче, чем выше температура. , 125TC., 65 . 70 0.4-6% 140 170 . 75 . 80 5-20% , 1 60 , 85 . Для отбеливающей обработки целлюлоза предпочтительно находится в форме суспензии с консистенцией примерно от 2 до 18% по весу, а количества хлорита и гипо- 9 г № 18679/54. 2 18% , - 9g . 18679,/54. 754,782 Используемый хлорит предпочтительно таков, что доступный хлор, полученный из хлорита, составляет примерно 0,1-0,5% от массы высушенной в печи целлюлозы, тогда как хлор, полученный из гипохлорита, составляет примерно 0,2-1%, соотношение количеств доступного хлорита хлор, полученный из хлорита и гипохлорита соответственно, естественно, находится в уже указанных пределах. Отбеливание предпочтительно проводят при температуре 10-60°С и обычно занимает от примерно 1 до 6 часов. Во время отбеливания раствор, в котором суспендируется целлюлоза, предпочтительно поддерживается при примерно от 7 до 10. После отбеливания целлюлозу можно промыть водой и высушить. 754,782 0.1-0.5% - , 0.2-1%, . 10-60TC., 1 6 . 7 10. . Хотя целлюлоза, имеющая удовлетворительные свойства, может быть получена из многих древесных масс путем однократной обработки разбавленной щелочью и одним отбеливателем, как описано выше, другие обработки очистки могут предшествовать либо обработке щелочью, либо отбеливанию. , . Такие обработки включают как другие обработки щелочью, так и обработки хлором и/или гипохлоритом, при условии, что они проводятся таким образом, чтобы не вызывать какой-либо серьезной деградации целлюлозы. , / . Альтернативно или в дополнение к отбеливателю может следовать еще один этап или этапы очистки. Целлюлозу можно промывать после каждой обработки, которой она подвергается. . . Следующий пример иллюстрирует изобретение. . ПРИМЕР, , Сульфитную пульпу консистенции 8,5 мас.% кипятили в водном растворе гидроксида натрия с концентрацией 1 мас.% в течение минут при температуре 170°С, а затем промывали водой. Промытую пульпу превращали в суспензию консистенции 4% по массе в водном растворе, содержащем хлорит натрия и гипохлорит натрия в таких количествах, чтобы обеспечить 0,23% доступного хлора из хлорита натрия и 0,458% из гипохлорита натрия, оба в расчете на масса высушенной мякоти. К раствору добавляли достаточное количество гидроксида натрия, чтобы получить 8,92. Взвесь нагревали до температуры от 37,50 до 41°С. в течение 4 часов, по истечении которых упал до 7,93. Затем жидкость сливали и пульпу промывали водой. Полученная очищенная целлюлоза имела белизну 88,155, содержание альфа-целлюлозы 96,54% и вязкость в купроэтилендиамине (1% раствор) 142 сантипуаз. Целлюлоза такой вязкости хорошо подходит для переработки в производные целлюлозы. 8.5% % 170WC., . 4% 0.23% 0,458% , - . 8.92. 37.50 41'. 4 , 7.93. . 88.1, 55 - 96.54%, - (1% ) 142 . . Яркость 60 измерялась на рефлектометре Хантера по методу ТАППИ Т-218м48. 60 -218m48.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 17:15:17
: GB754782A-">
: :
754783-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB754783A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. Расщепление гидропероксидов алкилароматических углеводородов с помощью кислотных катализаторов. Мы, .., голландская компания с ограниченной ответственностью, зарегистрированная по адресу 2, ван дер Месенстраат, Херлен (Нидерланды), настоящим заявляем об изобретении, за которое мы молимся, чтобы нам может быть выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, должен быть подробно описан в следующем заявлении: Изобретение относится к производству фенольных соединений и альдегидов или кетонов путем расщепления гидропероксидов алкила. ароматические углеводороды с помощью кислотных катализаторов. , .., , 2, , ( ), , , , :- . Хорошо известно, что в кислой среде и при повышенной температуре гидропероксиды алкилароматических углеводородов могут расщепляться на гидроксисоединение, кетон или альдегид. , , , . Таким способом можно, например, получить фенол и ацетон из гидропероксида изопропилбензола, смешав его с 10%-ной серной кислотой и нагрев смесь примерно до температуры кипения. Однако при этой температуре происходит пиролитическое разложение гидропероксида с образованием нежелательных продуктов. Подвергание гидропероксида воздействию высоких температур ускоряет пиролитическое разложение. , 10% . , , . , . Однако было обнаружено, что высокие температуры не являются существенными для быстрого расщепления гидропероксидов и, более того, пиролитическое разложение может быть в значительной степени подавлено. , , . В настоящее время обнаружено, что при расщеплении гидропероксидов алкилароматических углеводородов с помощью кислотного катализатора, как указано ниже, благоприятные результаты получаются в течение короткого времени, если раствор гидропероксида в органическом растворителе привести в контакт с пористый материал, на котором в качестве кислотного катализатора нанесена серная кислота с концентрацией более 85% по массе. , 85% . Процесс согласно изобретению можно проводить при низких температурах. . Предпочтительно температуру поддерживают ниже 50°С, чтобы избежать нежелательного пиролитического разложения. , 50". . В соответствии с предпочтительным режимом работы процесс расщепления проводят при нормальной комнатной температуре, без применения тепла, поскольку реакция расщепления является экзотермической, поэтому температура может немного повыситься, скажем, до 40°С. При охлаждении температура снижается. легко поддерживать при температуре 0-25°. , , , , 40". , 0-25". При работе при такой низкой температуре реакция обычно занимает короткое время и практически завершается примерно через 30 минут, при этом достигается выход более 90% от теоретического количества. , 30 , 90% . Пористый материал, на который нанесен катализатор, может представлять собой любое из множества веществ, таких как пемза, кокс и кизельгур. Эти вещества могут быть либо измельчены в порошок, либо измельчены в гранулы диаметром, скажем, 0,5-5 мм. Используя крупнозернистый материал, пористый материал, на который нанесен катализатор, можно заполнить в удлиненную реакционную камеру, и раствор гидропероксида можно пропустить через реакционную камеру. , . 0.5-5 . - , . На практике установлено, что при использовании в качестве катализатора серной кислоты крепостью более 85% реакция протекает быстро. 85% , . Предпочтительно используют 96%-ную серную кислоту, которая является легкодоступным коммерческим про
... 0%
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB754777A
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 17:15:07
: GB754777A-">
: :
= "/";
. . .
754779-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB754779A
[]
Пф - - сот--а+;, +- --+;, + - ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 754,779 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 10 июня 1954 г. 754,779 10, 1954. ) № 17119/54. ) . 17119/54. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 30 июня 1953 года. 30, 1953. Полная спецификация опубликована в августе. 15, 1956. . 15, 1956. Индекс при приемке: Класс 39(1), S4(: : : : : : : ). :-- 39(1), S4(: : : : : : : ). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования, связанные с фосфорами Мы, , корпорация штата Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, имеющая офис по адресу Скенектади, 5, штат Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, был подробно описан в следующем заявлении: Это изобретение относится к люминесцентным материалам или люминофорам. Изобретение касается люминесцентной эффективности и мощности излучения люминофоров в газообразных электроразрядных устройствах, таких как люминесцентные лампы, включая лампы обычного типа с разрядом в положительном столбе, и в электронных устройствах, таких как электронно-лучевые трубки. , , , , , 5, , , , , , : . , , . Люминофоры обычно состоят из большей части основного материала или матрицы и незначительной части другого материала, называемого активатором. Несколько активаторов могут способствовать флуоресценции люминофора, а матрица также может быть составной, состоящей из нескольких тесно связанных между собой веществ. Люминесцентные свойства люминофора обычно зависят от соотношения между материалами матрицы и активатора, определяемого термической обработкой, которой они подвергаются, а также от самих материалов и их относительных пропорций. Материал активатора находится в твердом растворе в материале матрицы; или, иначе говоря, активатор кажется включенным в структурную решетку матрицы либо как компонент, образующий сеть, либо как компонент, модифицирующий сеть, либо и то, и другое. Точную взаимосвязь между компонентами люминофора или точную роль того или иного компонента люминофора может быть трудно определить, а в сложных случаях бывает весьма сложно определить, следует ли классифицировать компонент как матрицу или как активатор. . , , . , . ; , , , , . , . По-видимому, именно атом или ион металла соединения-активатора определяет его особый люминесцентный эффект, хотя этот атом или ион металла, вероятно, присутствует в люминофоре в виде соединения. , . [Фризе 3s- Од.] Пирофосфаты кальция, активированные серебром, таллием, висмутом, свинцом, оловом, сурьмой, самарием или марганцем, флуоресцируют при бомбардировке катодными лучами, но только активированный сурьмой люминофор заметно флуоресцирует при возбуждении коротковолновым ультрафиолетовым излучением. Однако пирофосфат кальция, активированный сурьмой (Са2Р2,0; ), совершенно неэффективен при возбуждении током 2537 А, а светоотдача люминесцентных ламп с таким люминофором очень мала. [ 3s- .] , , , , , , , - . , (Ca2P2,0; ) 2537 . . Поэтому одной из задач изобретения является создание пирофосфатного люминофора с улучшенной «яркостью» и эффективностью за счет включения в него материала в матрице, который увеличит поглощение коротковолнового ультрафиолета и эффективность внутреннего преобразования 65 этих люминофоров. 60 " " - 65 . Другой целью изобретения является создание эффективного пирофосфатного люминофора, способного производить темно-синее излучение при возбуждении либо коротковолновым ультрафиолетовым излучением 70, либо катодными лучами. - - 70 . Еще одной целью изобретения является создание эффективного пирофосфатного люминофора, способного производить излучение, меняющееся по цвету от фиолетово-белого через белый до розового 75 при возбуждении коротковолновым ультрафиолетовым излучением или от фиолетово-белого через белый до желтого при возбуждении катодные лучи, причем указанные изменения цвета зависят от состава. 80 Было обнаружено, что включение небольшого количества соединения натрия в матрицу пирофосфата кальция (Ca2P207) заметно увеличивает флуоресцентную эффективность либо сурьмяного, либо активированного сурьмой и марганцем люминофоров. Эта новая и практичная люминофорная матрица в дальнейшем будет называться пирофосфатом кальция-натрия. - 75 - - , . 80 (Ca2P207) . - . Люминофоры, активированные сурьмой, а также сурьмой и марганцем в сочетании, пожалуй, лучше всего представлены как (,.),P20: и (,),P0O:. соответственно. Точная роль натрия в превращении пирофосфата кальция, активированного сурьмой или одновременно сурьмой и марганцем 95, в эффективные люминофоры не совсем понятна2 754 779. Добавление небольшого количества марганца, кальциево-натриевого пирофоснатия, либо в виде карбоната (или другого оксидно-фосфатного фосфора, излучающего под 2537 А. ультрапроизводящее соединение), либо в виде галогенида, сигнал фиолетового возбуждения смещается от темно-синего до незначительного увеличения. поглощение падающего 2537 фиолетово-белого и белого и, наконец, розового А. ультрафиолетового излучения, а также увеличивает зависимость от содержания марганца. Внутренняя эффективность преобразования 70. Кривая вероятного спектрального излучения натрия для этой сурьмы не может быть классифицирована как активатор, поскольку активированный марганцем люминофор имеет две полосы излучения, которые можно было бы проследить за ним. (,.),P20,: (,),P0O,: ., . 95 under2 754,779 . , - , ( - 2537 . ) , - 2537 - . . 70 . - . По пикам эмиссии, полосе сурьмы, пик которой соответствует координационному числу, и ионной резкости около 4150 А. и диаметру марганца, предполагается, что полоса ионов натрия с максимумом около 5750 А. Возбуждаемая 75, вероятно, заменяет ионы кальция в решетка. катодные лучи, люминофор дает излучение. Концентрация натрия может варьироваться в зависимости от содержания марганца от темно-синего через белый до широкого диапазона без существенного влияния на желтый цвет. , - 4150 . , 5750 .- 75 . , . эмиссия. Полоса марганца чувствительна к температуре. . . Эффективные люминофоры в соответствии с нашим изобретением могут быть получены либо сухим, либо постепенным переходом от фиолетово-белого или розового к влажному. методы реакции. Сухой метод имеет слабый зеленовато-синий цвет при температуре около 300 С. - , 80 - - , . . - 300 . включает в себя тщательное смешивание кальциевой кислоты. Включение натрия в фосфат или пирофосфат, матрица пирофосфата натрия-кальция обеспечивает полезное соединение, оксид или вызывающую оксид флуоресценцию, увеличивает «яркость» и 85 фунтов желаемого активатора или активаторов. снижает необходимую температуру обжига и обеспечивает достаточное количество фосфата аммония для получения активированного соотношения актиоснования к кислоте сурьмы и марганца чуть менее 2,0. Ватированные люминофоры. Метод мокрой реакции с концентрацией натрия включает добавление в водную суспензию фосфорной кислоты, которая может варьироваться в широком диапазоне без значительного разбавления, что не может повлиять на эффективность, то есть примерно от 90, например, карбоната кальция, карбонида натрия от 0,1 до 50. атомов натрия на 100 атомов боната и оксидов или оксидов - кальция, или около 0,025-9,5%. соединений активатора или активаторов. Общий вес люминофора в расчете на прореагировавшую смесь полностью высушивают, размалывают NaO20. - - , , - - , -" " 85 -- 2.0. . , , , 90 , , - 0.1 50 100 - - , 0.025 9.5 . . , NaO20. Эти диапазоны соответствуют примерно 0,03 для кратковременной термообработки. Приготовлено 95 смесей с содержанием 13,0 молей СаО, Na2O, термически обработанных обжигом или прокаливанием - Sb20, (если есть) плюс P2,. Натрий при температуре около 700-1000°С в закрытых тиглях с концентрациями ниже этих диапазонов не может в течение 15 минут привести к значительному улучшению в огнеупорных тиглях. Оптимальное — несколько часов. Легкость, с которой люминесцентные результаты достигаются за счет включения образующихся в этих люминофорах центров образования натрия в люминофор, соответствующий 100, отмечается тем фактом, что некоторая флуоресценция составляет от 1,0 до 10 атомов натрия на единицу. В приведенной выше прореагировавшей и высушенной смеси наблюдалось 100 атомов кальция, или примерно от 0,3 до 3,1% даже до операции обжига. цент. общего количества молей , Na2O, . Путем включения сурьмы в (если таковой имеется) плюс P20s. Эти оптимальные (, ), P2O матрицы, темно-синие диапазоны эмиссии примерно равны примерно 0,25 105 в результате возбуждения либо 2537 А. ультра- до 2,2 процента. по массе Na2O в фосфорно-фиолетовом излучении или катодных лучах. 0.03 . 13.0% , Na2O, 95 - Sb20,, ( ) P2,. - 700 -1000 . - 15 . -:, - 100 1.0 10 100 - , 0.3 3.1 -. . , Na2O, , ( ) P20s. (,),P2O , - 0.25 105 2537 . - 2.2 . Na2O - . Сравнение фор. Люминофоры с одинаковой эффективностью и одинаковыми кривыми спектрального излучения стандартного спектрального излучения являются результатом того, является ли натрий бессвинцовым вольфраматным люминофором кальция и добавленным в партию люминофора в виде галогенида или в виде активированного сурьмой соединения, образующего оксид кальция и натрия пирофосана. . Наличие 110-фата люминофора, возбуждаемого коротковолновыми ультра- или галогенидами, не оказывает влияния на фиолетовое излучение, что свидетельствует о том, что у обоих люминофоров имеются спектрально-эмиссионные характеристики. Именно пик при температуре около 4150 А, то есть достижение максимального содержания натрия, дает желаемый минимум процентов. относительная энергия в этой волне-результат. Так как натрий не влияет на позидлину, а пирофосфатный люминофор пикирует полосы излучения, но только на их 115 - более резко и энергия пика имеет величину, измеряющую относительные высоты значительно выше, чем для кальциевого вольфрама. скажем, полоса 4150 А. для серии сурьмяного гослюминофора. В то время как пирофосфат-активированные люминофоры, содержащие различные люминофоры, имеют пиковую энергию, превышающую количество натрия, это простой метод вольфрамата: общий выход энергии пирофосфата, относительная энергия, излучаемая этими 120 фосфатами, составляет 90-95% из вольфрамата. люминофоры. . - - - - . 110 - - - - . - 4150 ., , - - . - . , 115 -- - , - 4150 . . - ,: - 120 . 90-95% . . Натрий не имеет предпочтительно большего выхода энергии. вольфрамат усиливает одну из полос излучения области за пределами примерно 4600 А. делает его люминофор активируемым как сурьмой, так и излучением сине-белого цвета в отличие от почти марганца, но в равной степени усиливает каждую из 60 - чисто синее излучение пирофосфата. . Они. -эмиссионные характеристики пирофосфата - Таким образом, оказывается, что натрий заменяет фосфор, активированный сурьмой, в матрице и способствует независимому от температуры союзнику вплоть до развития люминесцентных центров в процессе обжига при 250°С. Хотя он и не вносит вклад. Когда он активируется как сурьмой, так и собственной люминесценцией, он оказывает значительное 130 754,779 3 влияние на яркость, но не на цвет люминесценции, приписываемой сурьме или сурьме и марганцу. При этом натрий увеличивает абсолютное всасывание 2537 А. . 4600 . - 60-- . . -- - , - 250 . . - , 130 754,779 3 , , . 2537 . излучения несколько больше увеличивает относительную энергию излучения и поэтому благоприятно влияет на квантовую эффективность. При оптимальной концентрации абсолютное поглощение люминофором 2537 А излучения примерно в два раза больше, чем у люминофора, не содержащего натрия, а при более высоких концентрациях влияние на поглощение увеличивается незначительно. То же добавление натрия удваивает относительную энергию излучения, тогда как более высокие концентрации не имеют дальнейшего эффекта. . 2537 . - . , . Поглощение ультрафиолетового излучения 2537 А различными кальциево-натриевыми пирофосфатными люминофорами определяли косвенно путем измерения отраженного излучения кадмиевым фотоэлементом, чувствительным только к 2537 А. 2537 . - 2537 . радиация. В качестве рабочего стандарта использовали специальный карбонат кальция (абсолютное поглощение 86% 2537 А). . (86% 2537 .) . Результаты измерений поглощения показывают, что кальций-натриевые пирофосфатные люминофоры, активированные сурьмой и содержащие оптимальный натрий, поглощают около 90% падающего 2537 А. излучения. Установлено, что кальций-пирофосфатные люминофоры, активированные сурьмой и не содержащие натрия, поглощают не более 50% излучения. Относительная энергия излучения этого последнего люминофора, не содержащего натрия, была ниже ожидаемой для 50% поглощения, то есть он имеет более низкую эффективность преобразования, чем пирофосфат кальция-натрия, активированный сурьмой. Сурьмяномарганцево-активированные люминофоры поглощают около 87% падающего 2537 А излучения и имеют сопоставимую эффективность преобразования. - 90% 2537 . . 50% . - 50% , - . 87% 2537 . . Из этих результатов видно, что введение натрия увеличивает квантовую эффективность (отношение поглощенных квантов к квантам, излучаемым в виде видимого света) люминофора. ( ) . Таким образом, оказывается, что роль натрия в превращении пирофосфата кальция, активированного сурьмой или активированного сурьмой-марганцем, в эффективный люминофор заключается не только в увеличении поглощения падающего 2537 А. ультрафиолетового излучения, но и в увеличении квантовой эффективности. , , , --, 2537 . , . Квантовая эффективность люминофора, активированного сурьмой и пирофосфатом кальция-натрия, определялась путем сравнения со стандартным вольфраматным люминофором магния с внутренней квантовой эффективностью около 100%, то есть он излучает один квант видимого света на каждый квант 2537 А. - 100% , 2537 . поглощается ультрафиолетовое излучение. Квантовая эффективность соединения (,,07:, оптимально содержащего натрий и сурьму, составляет около 80%. . (,),,07: 80%. Сурьмяный активатор пирофосфатных люминофоров кальция-натрия может быть добавлен в виде триоксида сурьмы (). Сумма может варьироваться в широком диапазоне, примерно от 0,065 до 2,75 процента. общего количества молей , Na2O, , . плюс P20, или примерно от 0,20 до 8,6 процента. от массы люминофора. Эти диапазоны соответствуют концентрациям примерно от 0,2 до 9,0 атомов сурьмы на 100 атомов кальция плюс натрия 70 плюс марганца (если таковой имеется). Сурьма, вероятно, заменяет кальций в матрице и непосредственно отвечает за темно-синюю люминесценцию. (,). , 0.065 2.75 . , Na2O, , . P20, 0.20 8.6 . . 0.2 9.0 100 70 ( ). . Концентрация сурьмы определяет только эффективность люминесценции, а не цвет. Сдвига полосы излучения при изменении концентрации активатора, как у некоторых других люминофоров, не происходит. При обжиге происходит некоторая потеря сурьмы (около 10-20% в зависимости от того, насколько хорошо покрыт тигель 80). Анализ показывает, что, как и в известных галофосфатных люминофорах, при обжиге образуется некоторое нерастворимое соединение сурьмы, пока не идентифицированное. Эта сурьма теряет свои активирующие свойства и фактически, если она присутствует в чрезмерных количествах, может отравить люминофор. Максимальная относительная энергия (оптимальное излучение) полосы 4150 А возникает, когда молярная концентрация триоксида сурьмы в обожженном люминофоре падает примерно между 0,13 и 2,05 процента. общего количества молей , Na2O, (если есть), ,0 плюс P20. Этот оптимальный диапазон триоксида сурьмы соответствует диапазону от 0,4 до 6,5 атомов сурьмы 95 на 100 атомов кальция плюс натрия или от 0,45 до 6,5 процентов. по весу Sb2O в конечном люминофоре. , 75 . , . ( 10-20% 80 ). , - , , , . 85 , . ( ) 4150 . 0.13 2.05 . , Na2O, ( ), ,0, P20,. 0.4 6.5 95 100 0.45 6.5 . Sb2O, . При увеличении концентрации Sb2,0 выше этого оптимального количества происходит небольшое и достаточно постоянное снижение относительной энергии 100. Sb2,0 , 100 . Марганец может быть включен в люминофоры (,.),P207: в качестве активатора, например, в форме карбоната марганца (). Добавление марганца меняет 105 цвет излучения ниже 2537 А. (,.),P207: () . 105 2537 . излучение от синего до фиолетово-белого и от белого до розового в зависимости от включенного количества. Содержание марганца может варьироваться от нуля до 42 атомов на 100 атомов кальция плюс 110 атомов натрия или от нуля до примерно 15% по массе в расчете на оксид марганца () в обожженном люминофоре. В этих диапазонах моли соответствуют примерно от 0 до 19% от общего количества молей , Na2O, , плюс 115 P2,. В ()2P207:., люминофорах при постоянной сурьме увеличение содержания марганца увеличивает относительную энергию полосы марганца за счет полосы сурьмы. Начиная с люминофора 120 (,,),,07: и заменяя кальций увеличивающимися количествами марганца, обнаружено, что эффективность полосы сурьмы быстро снижается до тех пор, пока не будет достигнуто примерно 7,5% по массе оксида марганца. включено. В этот момент полоса сурьмы падает до 15 % от первоначального значения, а при концентрации оксида марганца выше 7,5 % в полосе сурьмы происходят незначительные изменения. Между тем, с увеличением марганца появляется желтая полоса 130 754,779 при 5750 Х, достигая максимальной энергетической эффективности в диапазоне примерно от 2,2 до 5,3%. оксид марганца по весу. - . 42 100 110 15% () . 19% , Na2O, , , 115 P2,. ()2P207: ., , . 120 (,,),,07: , , 7.5% 125 . 15 % 7.5 % . , 130 754,779 5750 . , 2.2 5.3 . . Измерение общей светоотдачи и спектрального распределения этой серии люминофоров показывает, что наиболее эффективная с точки зрения светоотдачи формулировка содержит от 2,0 до 2,5 процентов. оксид марганца (), который в этом количестве дает фиолетово-белый цвет свечения. 2.0 2.5 . () - . Примерно от 5,0 до 5,5 процента. , люминофор дает ар. оранжево-розовое излучение примерно 80-90% от светоотдачи, реализуемой примерно с 2,0 до 2,5 процента. МнО. 5.0 5.5 . , . - 80-90% 2.0 2.5 . . Таким образом, оптимальный диапазон содержания марганца в дважды активированном пирофосфате кальция фос. , - . фор, включая желаемые цветовые возможности при максимальной светоотдаче или близкой к ней, будет составлять примерно от 2 до 7,6 процента. по массе в пересчете на оксид марганца в конечном люминофоре. , , 2 7.6 . . Вариации концентрации сурьмы приводят к небольшим изменениям в спектральном распределении или светоотдаче люминофоров, дополнительно активированных марганцем. Например, при содержании Sb2O около 0,35% по весу люминофор, активированный дополнительно марганцем, равным 2,2% по весу , имеет относительную общую яркость около 83%, а при 7,8% по весу Sb2O около 87% реализованной яркости. с оптимальными концентрациями Sb2Oa (около 1,2% по массе Sb2Oj) в дважды активированном люминофоре (,Na2)2P207:.. . , 0.35% Sb2O,, 2.2% 83% 7.8% Sb2O, 87% Sb2Oa ( 1.2% Sb2Oj) (,Na2)2P207: . . В целом относительные концентрации матричных ингредиентов и активатора или активаторов в кальциево-натриевых пирофосфатных люминофорах не являются критическими и могут изменяться в достаточно широких пределах, за исключением марганца, который непосредственно влияет на цвет свечения. Однако есть одна критическая переменная, которая, по-видимому, оказывает существенное влияние на эффективность люминофора, а именно так называемое соотношение основания и кислоты. Это соотношение может быть определено, например, для люминофора, активированного сурьмой, с использованием эквивалентного кислорода, как - , , Sb20, P205. При изменении соотношения основания и кислоты относительная энергия излучения 4150 А. , - - , . , - -, , . , , , , - , , Sb20, P205 - -- , 4150 . Полоса резко увеличивается с увеличением отношения выше примерно 1,6 до тех пор, пока отношение основания к кислоте не приблизится к 2,1, после чего относительная энергия излучения начинает чрезвычайно резко падать, падая примерно до нуля при отношении примерно 2,2. Максимальная относительная энергия возникает в точке между соотношениями 1,9 и 2,0. 1.6 -- 2.1 2.2. 1.9 2.0. Таким образом, важно, чтобы соотношение основания и кислоты люминофора всегда поддерживалось на уровне немного меньше 2. Те же требования справедливы и для люминофоров (,Na2)2P207:.. , -- - 2 . (,Na2)2P207: . . В качестве конкретного примера даны предпочтительные формулы и указания, подходящие для получения однократно и дважды активированных люминофоров как сухими, так и влажными методами реакции. 65 ПРИМЕР И. , - . 65 . СУХОЙ МЕТОД-(,Na2)2P207O: . -(,Na2)2P207O: . Следующие материалы тщательно измельчают в кварцевой мельнице в течение 5–60 минут: 70 грамм кислый фосфат кальция, .H2O - - - - 145,0 гидрофосфат диаммония, (NH4)2HPO4 - - 7,9 75 карбонат натрия, Na2CO3 - 1,3 Триоксид сурьмы, Sb2O, - - 2.1 Гомогенную смесь затем пропускают через мелкое сито (от 30 до 100 меш), плотно набивают в закрытый тигель из плавленого кварца или тигель "" 80 и обжигают при температуре 8250°С в течение 45 минут в электрическая печь. 5-60 :- 70 , .H2O - - - - 145.0 , (NH4)2HPO4 - - 7.9 75 , Na2CO3 - 1.3 , Sb2O, - - 2.1 (30 100 ), "" 80 , 8250 . 45 . ПРИМЕР . . Мокрый метод-(,Na2)2P207: . -(,Na2)2P207: . Готовят тонкую суспензию следующих веществ в дистиллированной или деминерализованной воде: Граммы Карбонат кальция, , - 100,0 Карбонат натрия, Na2CO, - 1,3 Триоксид сурьмы, Sb20, - - 2,1 90 Раствор, состоящий из 72 миллилитров 85% ортофосфорной кислоты и Медленно при постоянном перемешивании добавляют примерно вдвое больший объем дистиллированной или деминерализованной воды. Когда выделение углекислого газа прекращается, вся масса полностью высыхает при температуре выше 100 С. : , , - 100.0 , Na2CO, - 1.3 , Sb20, - - 2.1 90 72 85% . , 95 100 . Полученный порошок измельчают в шаровой мельнице, просеивают и обжигают, как в примере . -, , . ПРИМЕР . . СУХОЙ МЕТОД-(,Na2)P207: .. -(,Na2)P207: .. Следующие материалы измельчают в шаровой мельнице, как в примере : Граммы Фосфат кальция, CaHPO4,,H2O - - - - 145,0 105 Гидрофосфат диаммония, (NH4)2HPO4 - - 13,2 Карбонат натрия, Na2CO3 - 1,3 Триоксид сурьмы, Sb20, - - 2.1 Карбонат марганца, MnCO3 - 4,75 110 Затем гомогенную смесь пропускают через мелкое сито (от 30 до 100 меш), неплотно набитое в закрытый тигель из плавленого кварца или "Викора" и обжигают при температуре 825°С в течение 45 минут в электрическая печь. 115 ПРИМЕР . : , CaHPO4,,H2O - - - - 145.0 105 , (NH4)2HPO4 - - 13.2 , Na2CO3 - 1.3 , Sb20, - - 2.1 , MnCO3 - 4.75 110 - (30 100 ), "" , 825 . 45 . 115 . ВЛАЖНЫЙ МЕТОД --- (,Na2)2P207: .. ---(,Na2)2P207: .. Готовят тонкую суспензию следующих веществ в дистиллированной или деминерализованной воде: Грамм 120 Карбонат кальция, , - 100,0 Карбонат натрия, Na2CO, - 1,3 Триоксид сурьмы, Sb20, - - 2,1 Карбонат марганца, , - 4,75 Раствор, состоящий из 75 миллилитрах 85% 125 -4 соотношение основания и кислоты такое же, как и у однократно активированного люминофора. : 120 , , - 100.0 , Na2CO, - 1.3 , Sb20, - - 2.1 , , - 4.75 75 85% 125 -4 -- - . При получении пирофосфатных люминофоров методом мокрой реакции желательно медленно добавлять раствор фосфорной кислоты к суспензии или другим ингредиентам. Быстрое добавление кислоты приводит к образованию твердых комков в высушенном порохе, тогда как медленное добавление дает мягкий порошок, который остается мягким после обжига. 75 Были получены люминофоры, в которых часть кальция пирофосфатной матрицы кальция и натрия была заменена другим элементом группы Периодической таблицы (за исключением бериллия и элементов с атомным весом 80 более 200). Установлено, что замена части кальция на кадмий в активированном сурьмой пирофосфатном люминофоре существенно повышает его стабильность при катодно-лучевой бомбардировке. , 70 . . 75 - ( 80 200). . 1
При коротковолновом ультрафиолетовом излучении появляется новая полоса излучения около 4600 А с увеличением отношения кадмия к кальцию. Эта полоса 4600 А впервые проявляется при соотношении 20 атомов кадмия к 80 атомам 90 кальция. Ниже этого отношения эффект проявляется в уширении полосы 4150 А. Максимальная светимость этого люминофора, лучше всего представленная как (,,),,0:, достигается при соотношении 35 атомов к 65 атомам , 95, что дает люминофор светло-голубого цвета. Цвет излучения примерно в 2,2 раза ярче, чем (,07: . Изменение концентрации сурьмы, поддерживая концентрацию натрия и соотношение основания и кислоты постоянными на уровне 100 оптимальных значений для люминофора, не содержащего кадмия, приводит к небольшому изменению относительной энергии выброс. Натрий необходим для максимальной флуоресценции в этих люминофорах, как и в люминофоре (.),,07:, и натрий 105 должен находиться в практически равных концентрациях в обоих. Оптимальная концентрация сурьмы для этого люминофора (с добавлением кадмия) составляет от 0,4 до примерно 6,5 атомов сурьмы на 100 атомов кальция плюс кадмия 110 плюс натрия, но это количество не имеет решающего значения, поскольку при половине оптимального значения сурьмы относительное излучение энергия составляет около 88% от максимальной, а при удвоенной оптимальной сурьме относительная энергия люминофора 115 составляет около 90% от максимальной. - , 4600 . -- . 4600 . 20 80 90 . 4150 . . , (,,),,0,: , 35 65 , 95 2.2 (,07: . , -- 100 , . (.),,07: 105 . ( ) 0.4 6.5 100 110 , - 88% 115 90%' . Замена магнием, цинком, стронцием или барием части кальция в пирофосфате кальция-натрия, активированном как сурьмой, так и марганцем 120, приводит к флуоресценции, но считается, что она вредна для эффективности флуоресценции при возбуждении коротковолновым ультрафиолетовым излучением. , , - 120 - . Замена кальция кадмием в дважды активированном люминофоре приводит к излучению 125 при коротковолновом ультрафиолетовом возбуждении, которое несколько более красное, но менее эффективно по относительной энергии, чем люминофор без кадмия. При возбуждении катодными лучами барий, стронций и цинк подавляют 130 ортофосфорную кислоту, и медленно при постоянном перемешивании добавляют примерно вдвое больший объем дистиллированной или деминерализованной воды. Когда выделение углекислого газа прекращается, вся масса полностью высыхает при температуре выше 100°С. - 125 - . , , 130 . , 100' . Полученный порошок измельчают в шаровой мельнице, просеивают и обжигают, как в примере . -, . Эти четыре состава дают эффективные люминофоры. Следует помнить, что цвет свечения пирофосфата кальция-натрия, активированного как сурьмой, так и марганцем при возбуждении излучением 2537 А, зависит от содержания марганца. . 2537 . . Примеры и дадут довольно розовый оттенок, который можно изменить на фиолетово-белый, уменьшив содержание карбоната марганца в смеси, скажем, с 4,75 до 2,0 граммов, и одновременно уменьшив содержание ортофосфорной кислоты с 75 до 74 миллилитров (в примере ). , 4.75 2.0 75 74 ( ). В кислом фосфате кальция, использованном в примерах и , количество кристаллизационной воды может варьироваться от 0,5 до 1,0 моля воды на моль фосфата. Точный состав не имеет решающего значения. Этот кислый фосфат кальция можно полностью заменить 127,1 граммами пирофосфата кальция без какого-либо воздействия на конечный люминофор. , 0.5 1.0 . . 127.1 . Поскольку натрий можно добавлять либо в виде бикарбоната, либо в виде карбоната, либо в виде галогенида, карбонат натрия в рецептуре можно заменить, например, 2,1 граммами бикарбоната натрия, 1,46 граммами хлорида натрия или 1,05 граммами фторида натрия. Эти замены не оказывают вредного воздействия на конечный люминофор. , , 2.1 , 1.46 1.05 . . Хотя количества, упомянутые в приведенных выше примерах, дают хорошие люминофоры, они не критичны и составляют несколько процентов. Дейирование не повредит люминофору. Используемые материалы — это те, которые в настоящее время используются в производстве коммерческих люминофоров, и особая чистота не требуется. Влияние обычных примесей, таких как медь и свинец, незначительно, особенно в люминофоре, активированном сурьмой, и в небольших количествах эти примеси не вредят люминофору. , . . . . Максимальная эффективность достигается при использовании пирофосфатного люминофора кальция-натрия, активированного сурьмой, когда натрий включен в люминофор в количествах, равных примерно от 1 до 10 атомов на 100 атомов кальция, и когда сурьма составляет примерно от 0,4 до 6,5 атомов на 100 атомов. кальция плюс натрия, а соотношение основания и кислоты составляет примерно от 1,9 до 2,0. Концентрация натрия и сурьмы в люминофоре не имеет решающего значения, но небольшой избыток того и другого более желателен, чем столь же небольшой недостаток. - 1 10 100 0.4 6.5 100 , -- 1.9 2.0. . В двукратно активированном люминофоре (,Na2)2P207:. максимальная светоотдача достигается при содержании марганца примерно от 3,7 до 5,1 атомов на 100 атомов кальция плюс натрий и концентрациях натрия и сурьмы, а также 7-54 ,77-9 754,779 флуоресценции магний сдвигал ее в красный цвет, а кадмий в оранжевый. - (,Na2)2P207: . 3.7 5.1 100 7-54,77-9 754,779 , , . Однако влияние этих замен на моноактивированный люминофор (,.)2P20:) оказывается совершенно иным. Оказалось, что кадмий не единственный заменитель кальция в этом люминофоре, который дает более яркую флуоресценцию при возбуждении 2537 А. Замещение как бария, так и стронция дает люминофор с более высокой светоотдачей, чем равное замещение кадмия. Примерно на уровне 50 м61е процентов. заменил кальций новой полосой около 4900 А. , - (,.)2P20,:) . 2537 . . . 50 m61e . 4900 . появляется. Такое же замещение бария дает полосу около 5100 А. Цинк и магний несколько хуже, чем кадмий, но, тем не менее, дают люминофор, который выгодно отличается от прямого пирофосфата кальция и натрия. . 5100 . - . Использование кальциево-натриевых (или других) пирофосфатных люминофоров по настоящему изобретению для коммерческого применения могло бы предложить некоторые явные преимущества по сравнению с материалами, используемыми в настоящее время. Все ингредиенты относительно недороги, легко доступны и некритичны, и эти люминофоры легко получить при существенно более низких температурах, чем, например, хорошо известный галофосфатный люминофор. При обжиге кальциево-натриевых пирофосфатных люминофоров не выделяются агрессивные газы и небольшие потери сурьмы. - ( ) . , - , , - . - .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 17:15:10
: GB754779A-">
: :
754781-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB754781A
[]
Р Е С Е РЛ . . ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 75 75 Изобретатели: АЛЬБЕРТ ЭДВАРД РОБЕРТС и ФИЛИПП ДУГЛАС ГОН. :- . Дата подачи полной спецификации: 17 июня 1955 г. : 17, 1955. Дата подачи заявления: 23 июня 1954 г. № 18400/54. : 23, 1954. . 18400/54. Полная спецификация опубликована: август. 15, 1956. : . 15, 1956. Индекс при приемке: -Класс 35, A2E(6. 7: ИКС). :- 35, A2E(6. 7: ). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Усовершенствования, касающиеся динамо-электрических машин. - . Мы, , расположенная по адресу: , 28 , , ..2, британская компания, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента, а также о методе его реализации. должно быть выполнено и конкретно описано в следующем заявлении: , , , 28 , , ..2, , , , , : - Настоящее изобретение относится к динамо-электрическим машинам, имеющим щеточный механизм и либо токосъемники, либо коллектор, смонтированные в отдельном подвесном, полностью закрытом корпусе. - - . Согласно изобретению в такой машине внешний вентилятор установлен на отдельно вращающемся валу, который проходит через корпус в осевом направлении с валом машины, и вентилятор приводится в движение от вала машины через соединительные средства внутри корпуса, расположенные таким образом. что привод может включаться или выключаться исключительно за счет осевого перемещения отдельно вращающегося вала относительно машинного вала, причем для направления охлаждающего воздуха на корпус предусмотрен внешний кожух. , , . Согласно еще одному признаку изобретения соединительные средства выполнены с возможностью обеспечения упругости между двумя валами как в радиальном, так и в окружном направлении. . Согласно еще одному признаку изобретения соединительное средство содержит ведущий и ведомый элементы, соединенные вместе упругими средствами так, чтобы образовать целостный соединительный узел, при этом один из указанных элементов прикреплен к одному из указанных валов или к части, способной вращаться вместе с ним, и другой из указанных элементов соединен с другим из указанных валов или с частью, способной вращаться с ним, посредством соединительных средств, включаемых и расцепляющихся исключительно за счет осевого перемещения отдельно вращающегося вала и указанного соединительного узла. , , , . Другие особенности изобретения будут понятны из следующего описания со ссылками на чертежи, прилагаемые к предварительному [Цена 3 шилл. Од.] Техническое описание, в котором показан предпочтительный способ реализации изобретения применительно к асинхронному двигателю с токосъемными кольцами, имеющему токосъемник, расположенный в полностью закрытом, консольном корпусе. На фиг. 1 показан вид в разрезе корпуса токосъёмника двигателя, а на фиг. 2 показан вид со снятым корпусом, если смотреть на соединительное средство. [ 3s. .] , . . 1 , . 2 . Теперь обратимся к чертежу: узел контактных колец 10 установлен на удлинении 11 вала двигателя и содержится в полностью закрытом корпусе, состоящем из крышки 12 и задней пластины 13, на которой установлен щеточный механизм (не показан) и который закреплен болтами. к торцевому щите неведущего конца двигателя, также не показанному, чтобы образовать пыленепроницаемый экран вокруг вала. Крышка 12 снабжена рядом проходящих в осевом направлении внутренних и внешних ребер 14, которые служат соответственно для увеличения излучающей поверхности корпуса и для управления потоками внутреннего и внешнего воздушных контуров. , 10 11 12 13 , , - , , . 12 14 . В крышке 12 установлен вращающийся вал 16, который установлен на самосмазывающейся бронзовой втулке 17, установленной на крышке. Внутренние и внешние вентиляторы 18 и 19 соответственно прикреплены шпонками к валу 16, который снабжен прямоугольным удлинением 20, конец этого прямоугольного удлинения сужается, как показано позицией 21, образуя усеченную пирамиду. Внешний вентилятор 19 закрыт кожухом 22, который прикреплен к крышке 12 и снабжен решетчатым воздухозаборным отверстием 23. 12 16 - 17 . 18 19 16 20, , 21, . 19 22 12 23. Вал 16 соединен с узлом токосъёмника посредством упругой муфты, которая содержит ведущий диск 24, удерживаемый тремя равноотстоящими друг от друга немагнитными шпильками 25, выступающими из ступицы 26 узла токосъёмника 10, и ведомый диск 27, имеющий квадратное отверстие, представляет собой легкую скользящую посадку на прямоугольное удлинение 20 вала 16. 16 24 - 25 26 10, 27 20 16. Ведущий и ведомый диски снабжены набором из трех одинаково расположенных шпилек 28 и 29 соответственно, а два 4781 набора шпилек упруго соединены шестью пружинами растяжения 30, которые образуют, по сути, замкнутый шестиугольный контур, соединенный с ведущим диском в точке три чередующихся угла и к ведомому диску в трех промежуточных углах. Стопорный штифт 31, расположенный на ведущем диске 24, предназначен для входа в зазор 32 в ведомом диске 27, чтобы ограничить максимальную величину относительного вращательного движения двух дисков и, следовательно, максимальную нагрузку на пружины. 28 29 , 4,781 30 . 31 24 32 27 , . Для компенсации дисбаланса, возникающего из-за стопорного штифта 31 и отверстия 32, в дисках 24 и 27 предусмотрены балансировочные отверстия 33 и 34 соответственно. Кожух из листового металла установлен на шпильках 28 ведущего диска для удержания пружины в случае его поломки. 31 32, 33 34 24 27 . 28 . Внутренний вентилятор 18 снабжен трубчатым удлинением 36 из изолирующего материала, чтобы направлять поток внутреннего воздуха близко к контактным кольцам и таким образом отводить от них максимальное количество тепла. При желании это трубчатое удлинение может быть опущено. 18 36 . . - Когда вся муфта уже установлена на узле контактного кольца, а два вентилятора уже установлены на валу 16 в корпусе, несложно установить корпус на опорную пластину 13, поскольку когда-то конический конец 21 вал 16 входит в квадратное отверстие в диске 27, вал 16, будучи свободно вращающимся, автоматически устанавливается в положение для правильного зацепления. Крышка, кожух и вентиляторы предпочтительно изготовлены из алюминиевого сплава, чтобы уменьшить вес, который приходится поднимать при снятии и замене крышки для обслуживания щеточного механизма. Чтобы предотвратить несоосность, пружины 30 делаются как можно более легкими, чтобы обеспечить способность: выдерживать необходимый крутящий момент - во время работы на постоянной скорости. - , 16 , 13 21 16 27, 16, , . , . , 30 : - . В этих условиях требуемый крутящий момент сравнительно невелик и передается тремя чередующимися пружинами, направление вращения которых определяется конкретными пружинами. Остальные три пружины обеспечивают устойчивый ход и сводят к минимуму любую склонность любителей охотиться. В условиях запуска или реверса крутящий момент, необходимый для ускорения инерции вентиляторов, превышает максимальную безопасную нагрузку, которую могут выдержать пружины, но ненужная нагрузка пружин предотвращается стопорным штифтом 31, входящим в зацепление со стороной отверстия 32 в ведомый диск, обеспечивая таким образом положительный привод в этот период. , . . , 31 32 , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 17:15:14
: GB754781A-">
: :
754782-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB754782A
[]
^ . 0 . ^ . 0 . 1
-, ------ # - ,.,,,._( ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ -, ------ # - ,.,,,._( 754,782 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 25 июня 1954 г. 754,782 : 25, 1954. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 25 июня 1953 года. 25, 1953. Полная спецификация опубликована: август. : . 15, 1956. 15, 1956. у получателя: -Класс 15(2), (1:3), AlC1IB. :- 15(2), (1:3), AlC1IB. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в отбеливании целлюлозной массы Мы, , , из Принса Руперта, Британская Колумбия, Канада, компания, зарегистрированная в соответствии с законами провинции Британская Колумбия, Канада, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молитесь, чтобы нам был выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, был подробно описан в следующем заявлении: Это изобретение относится к очистке и отбеливанию целлюлозных масс, в частности древесной массы, с целью производства целлюлозы, пригодной для переработки в производные целлюлозы или для использования в производстве вискозы. , , , , , , , , , , , : , , . Как хорошо известно, древесная масса, полученная непосредственно в процессе варки или варки, совершенно непригодна для переработки в производные целлюлозы, такие как сложные и простые эфиры целлюлозы, а также для производства вискозы. Одним из их недостатков является довольно высокое содержание пентозанов и подобных им примесей, а другой – цвет. Для снижения содержания пентозана пульпы обрабатывают щелочью, обычно раствором гидроксида натрия; чтобы уменьшить цвет, их отбеливают, обычно хлором, гипохлоритом или тем и другим. , . , . , ; , . К сожалению, отбеливающая обработка, необходимая для придания целлюлозе высокой степени белизны, часто также приводит к значительному разложению целлюлозы, так что вязкость отбеленного продукта становится неприемлемо низкой для многих целей. , . Хотя для обработки щелочью предлагалось большое разнообразие условий, мы обнаружили, что кипячение под давлением с разбавленным раствором щелочи, особенно с раствором едкой щелочи с концентрацией от 0,4 до 6% по массе, особенно эффективно для очистки целлюлозы от пентозаны и подобные примеси. Предпочтительно пульпу нагревают раствором щелочи до температуры выше 125°С. и особенно между [Цена - 1400 и 170TC. Однако эта обработка, хотя и эффективна в удалении пентозанов, по-видимому, также преобразует красящие вещества в целлюлозе в формы, которые труднее отбелить, поэтому, когда за ней следует отбеливание хлором или гипохлоритом или ими обоими, создаются условия, необходимые, если Высокая степень белизны, которая должна быть достигнута, достаточно серьезна, чтобы привести к тому, что продукт будет иметь низкую и, как правило, неудовлетворительную вязкость. 55 В настоящее время мы обнаружили, что сочетанием щелочной обработки, как описано выше, с последующим отбеливанием в определенных специальных условиях можно получить целлюлозную массу, которая имеет не только высокую степень белизны (60°), но и очень удовлетворительную вязкость. , , 0.4 6% , . 125TC. [ - ' 1400 170TC. , , , 50 , . 55 , 60 , . Согласно изобретению целлюлозную массу кипятят в разбавленном растворе щелочи при температуре не менее 125° и затем обрабатывают смесью хлорита и гипохлорита в таких пропорциях, чтобы количество доступного хлора, полученного из гипохлорита, в два-два раза выше, чем у хлорита. Разбавленный раствор щелочи 70 предпочтительно представляет собой раствор едкой щелочи с концентрацией 0,4-6% по массе, используемый при температуре 140-170°С. Мы обнаружили, что эта комбинация кипячения разбавленной щелочи с последующим отбеливанием 75 как с хлоритом, так и с гипохлоритом в В соответствии с изобретением можно получить продукт, который имеет более высокую степень белизны, чем продукт, полученный с помощью обычного отбеливателя с последующим кипячением в разбавленной щелочи. 80 Обработку щелочью предпочтительно проводят путем нагревания пульпы в виде суспензии с концентрацией около 5-20 мас.% в растворе щелочи, обычно в течение от 1 до 60 минут, причем необходимое время 85 тем короче, чем выше температура. , 125TC., 65 . 70 0.4-6% 140 170 . 75 . 80 5-20% , 1 60 , 85 . Для отбеливающей обработки целлюлоза предпочтительно находится в форме суспензии с консистенцией примерно от 2 до 18% по весу, а количества хлорита и гипо- 9 г № 18679/54. 2 18% , - 9g . 18679,/54. 754,782 Используемый хлорит предпочтительно таков, что доступный хлор, полученный из хлорита, составляет примерно 0,1-0,5% от массы высушенной в печи целлюлозы, тогда как хлор, полученный из гипохлорита, составляет примерно 0,2-1%, соотношение количеств доступного хлорита хлор, полученный из хлорита и гипохлорита соответственно, естественно, находится в уже указанных пределах. Отбеливание предпочтительно проводят при температуре 10-60°С и обычно занимает от примерно 1 до 6 часов. Во время отбеливания раствор, в котором суспендируется целлюлоза, предпочтительно поддерживается при примерно от 7 до 10. После отбеливания целлюлозу можно промыть водой и высушить. 754,782 0.1-0.5% - , 0.2-1%, . 10-60TC., 1 6 . 7 10. . Хотя целлюлоза, имеющая удовлетворительные свойства, может быть получена из многих древесных масс путем однократной обработки разбавленной щелочью и одним отбеливателем, как описано выше, другие обработки очистки могут предшествовать либо обработке щелочью, либо отбеливанию. , . Такие обработки включают как другие обработки щелочью, так и обработки хлором и/или гипохлоритом, при условии, что они проводятся таким образом, чтобы не вызывать какой-либо серьезной деградации целлюлозы. , / . Альтернативно или в дополнение к отбеливателю может следовать еще один этап или этапы очистки. Целлюлозу можно промывать после каждой обработки, которой она подвергается. . . Следующий пример иллюстрирует изобретение. . ПРИМЕР, , Сульфитную пульпу консистенции 8,5 мас.% кипятили в водном растворе гидроксида натрия с концентрацией 1 мас.% в течение минут при температуре 170°С, а затем промывали водой. Промытую пульпу превращали в суспензию консистенции 4% по массе в водном растворе, содержащем хлорит натрия и гипохлорит натрия в таких количествах, чтобы обеспечить 0,23% доступного хлора из хлорита натрия и 0,458% из гипохлорита натрия, оба в расчете на масса высушенной мякоти. К раствору добавляли достаточное количество гидроксида натрия, чтобы получить 8,92. Взвесь нагревали до температуры от 37,50 до 41°С. в течение 4 часов, по истечении которых упал до 7,93. Затем жидкость сливали и пульпу промывали водой. Полученная очищенная целлюлоза имела белизну 88,155, содержание альфа-целлюлозы 96,54% и вязкость в купроэтилендиамине (1% раствор) 142 сантипуаз. Целлюлоза такой вязкости хорошо подходит для переработки в производные целлюлозы. 8.5% % 170WC., . 4% 0.23% 0,458% , - . 8.92. 37.50 41'. 4 , 7.93. . 88.1, 55 - 96.54%, - (1% ) 142 . . Яркость 60 измерялась на рефлектометре Хантера по методу ТАППИ Т-218м48. 60 -218m48.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 17:15:17
: GB754782A-">
: :
754783-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB754783A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. Расщепление гидропероксидов алкилароматических углеводородов с помощью кислотных катализаторов. Мы, .., голландская компания с ограниченной ответственностью, зарегистрированная по адресу 2, ван дер Месенстраат, Херлен (Нидерланды), настоящим заявляем об изобретении, за которое мы молимся, чтобы нам может быть выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, должен быть подробно описан в следующем заявлении: Изобретение относится к производству фенольных соединений и альдегидов или кетонов путем расщепления гидропероксидов алкила. ароматические углеводороды с помощью кислотных катализаторов. , .., , 2, , ( ), , , , :- . Хорошо известно, что в кислой среде и при повышенной температуре гидропероксиды алкилароматических углеводородов могут расщепляться на гидроксисоединение, кетон или альдегид. , , , . Таким способом можно, например, получить фенол и ацетон из гидропероксида изопропилбензола, смешав его с 10%-ной серной кислотой и нагрев смесь примерно до температуры кипения. Однако при этой температуре происходит пиролитическое разложение гидропероксида с образованием нежелательных продуктов. Подвергание гидропероксида воздействию высоких температур ускоряет пиролитическое разложение. , 10% . , , . , . Однако было обнаружено, что высокие температуры не являются существенными для быстрого расщепления гидропероксидов и, более того, пиролитическое разложение может быть в значительной степени подавлено. , , . В настоящее время обнаружено, что при расщеплении гидропероксидов алкилароматических углеводородов с помощью кислотного катализатора, как указано ниже, благоприятные результаты получаются в течение короткого времени, если раствор гидропероксида в органическом растворителе привести в контакт с пористый материал, на котором в качестве кислотного катализатора нанесена серная кислота с концентрацией более 85% по массе. , 85% . Процесс согласно изобретению можно проводить при низких температурах. . Предпочтительно температуру поддерживают ниже 50°С, чтобы избежать нежелательного пиролитического разложения. , 50". . В соответствии с предпочтительным режимом работы процесс расщепления проводят при нормальной комнатной температуре, без применения тепла, поскольку реакция расщепления является экзотермической, поэтому температура может немного повыситься, скажем, до 40°С. При охлаждении температура снижается. легко поддерживать при температуре 0-25°. , , , , 40". , 0-25". При работе при такой низкой температуре реакция обычно занимает короткое время и практически завершается примерно через 30 минут, при этом достигается выход более 90% от теоретического количества. , 30 , 90% . Пористый материал, на который нанесен катализатор, может представлять собой любое из множества веществ, таких как пемза, кокс и кизельгур. Эти вещества могут быть либо измельчены в порошок, либо измельчены в гранулы диаметром, скажем, 0,5-5 мм. Используя крупнозернистый материал, пористый материал, на который нанесен катализатор, можно заполнить в удлиненную реакционную камеру, и раствор гидропероксида можно пропустить через реакционную камеру. , . 0.5-5 . - , . На практике установлено, что при использовании в качестве катализатора серной кислоты крепостью более 85% реакция протекает быстро. 85% , . Предпочтительно используют 96%-ную серную кислоту, которая является легкодоступным коммерческим про
Соседние файлы в папке патенты