патенты / 18307

754549-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB754549A
[]
**ВНИМАНИЕ** начало поля может перекрывать конец **. **** **. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. Улучшения в отношении пропусков для сбора или отказа. . - - . Мы, , британская компания, расположенная по адресу Вествуд-роуд, Уиттон, Бирмингем 6, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и о методе, с помощью которого оно должно быть реализовано. , которое будет конкретно описано в следующем заявлении: Изобретение включает в себя усовершенствования или относится к скипам для сбора мусора и имеет своей целью предоставить скип, изготовленный из листового металла, такого как алюминиевый сплав, который обладает такой прочностью. чтобы выдержать грубое обращение с таким скипом. , , , , , 6, , , , : , , . Скип для сбора мусора согласно настоящему изобретению отличается металлическим прядением, его основание имеет выпуклую вверх форму, внутренняя часть которого выполнена с направленным вниз кольцевым каналом для придания ему прочности. при этом его периферийная стенка образована множеством вертикальных и кольцевых штамповок. , , , , . Обращаясь к сопроводительным чертежам: Фигура 1 представляет собой скип согласно настоящему изобретению, а Фигура 2 представляет собой разрез 2-2 на Фигуре 1. : 1 , 2 2-2 1. При реализации настоящего изобретения на практике, как показано на прилагаемых чертежах, скип 3 предпочтительно выдавливается из алюминиевого сплава до конической цилиндрической формы, верхний край которой заворачивается с образованием борта 4 для усиления верхнего края. скип 3, этот бортик 4 при желании может быть усилен обручем из стальной проволоки 5. , , 3 , 4 3, 4 5. Дно 6 скипа 3 на его периферийном крае имеет канавку 7 кольцевого сечения канала, которая примыкает к боковой стенке скипа 3, при этом указанное днище 6 проходит от внутреннего края указанного канала или канавки 7 выпуклой формы на внутреннюю сторону, образуя таким образом вогнутую выемку на внешней стороне основания. 6 3, 7 3, 6 7 , . Вокруг периферийной стенки скипа 3 сформировано множество горизонтально расположенных обжимных элементов 8, тогда как вертикально в указанной стенке расположено множество вертикально расположенных обжимных элементов 9, которые расположены на одинаковом расстоянии друг от друга для обеспечения дополнительной прочности периферийным стенкам скипа 3. 3 8, 9 3. Мы утверждаем следующее: - 1. Скип для сбора мусора, отличающийся металлическим плетением, основание которого имеет выпуклую вверх форму, внутренняя часть которого выполнена с направленным вниз кольцевым каналом для придания ему прочности, а его периферийная стенка образована множество вертикальных и кольцевых штампов в нем. : - 1. , , . 2.
Улучшенный скип для сбора мусора, по существу такой, как описано и показано на прилагаемых чертежах. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. Улучшения в пропуске для сбора мусора или в отношении него. , . . . Мы, , британская компания, расположенная на Вествуд-роуд. Уиттон, Бирмингем 6. настоящим заявляю, что это изобретение описано в следующем заявлении: Настоящее изобретение включает усовершенствования или относится к скипам для сбора мусора и имеет своей целью создание скипа, изготовленного из листового металла, такого как алюминиевый сплав, который настолько усилен, что выдерживает грубое обращение с таким скипом. , , , . , 6. : , , . Скип для сбора мусора согласно настоящему изобретению отличается металлическим прядением, его основание имеет вогнутую форму внутри, край которого образован с направленным вниз кольцевым каналом для придания ему прочности +} . при этом его периферийная стенка образована множеством вертикальных и кольцевых штамповок. , , , +}. . При осуществлении настоящего изобретения на практике скип предпочтительно формуют из алюминиевого сплава до конической цилиндрической формы, верхний край которой загибается для образования бортика для укрепления верхнего края скипа. Дно скипа, у его периферийной кромки, выполнено с канавкой кольцевого швеллерного сечения, примыкающей к боковой стенке скипа. указанное дно проходит от внутреннего края указанного канала и имеет выпуклую форму на внутренней стороне, образуя таким образом вогнутую выемку на внешней стороне основания. , , . , . . , . Вокруг периферийной стенки скипа образовано множество горизонтально расположенных обжимных элементов, тогда как вертикально в указанной стенке расположено множество вертикально расположенных обжимных элементов, которые расположены на одинаковом расстоянии друг от друга для обеспечения дополнительной прочности периферийным стенкам скипа. , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 17:07:39
: GB754549A-">
: :

754550-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB754550A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 15 марта 1954 г. : 15, 1954. 754,550 № 7463/54 Заявка подана в Германии 14 марта 1953 г. Полная спецификация опубликована: 8 августа 1953 г. 1956 754,550 . 7463/54 14, 1953 : 8, 1956 Индекс при приемке:-Класс 74(2),К4А3. :- 74 (2), K4A3. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования, касающиеся плюшевых тканей, а также способа и машины для их изготовления: , 5, . Ройтлинген. Германия, гражданин Германии, настоящим заявляет об изобретении, на которое я молюсь, чтобы мне был выдан патент, и о методе, с помощью которого оно должно быть реализовано. быть конкретно описано в следующем утверждении: , , 5, . . , , , , . :- Изобретение относится к плюшевым тканям, которые с одной стороны гладкие, а с другой стороны имеют плюшевые петли. и к способу и средствам изготовления таких тканей. . . Ранее известный способ изготовления ткани, имеющей структуру интерлока, допускал образование на одной стороне петель ограниченной длины, но петли обязательно были маленькими и не могли быть видны, и ткань можно было использовать только в качестве ткани с шероховатой подложкой. Согласно изобретению. из мягкой ткани, гладкой с одной стороны. гладкая сторона имеет структуру интерлок, а другая сторона имеет плюшевые петли любой желаемой длины. , , . . . . При изготовлении этой ткани на трикотажной машине с тонким ребром или интерлоке способ согласно изобретению заключается в том, что получаются только плюшевые петли. которые могут иметь любую желаемую длину, формируются на иголках ребра. , . , . Предпочтительно. Помимо основной нити или нитей, в ткань прорабатывают отдельную петельную нить. стежки формируются из основной нити и петельной нити обычным способом интерлока только на цилиндрических иглах. при этом из петельной нити на спицах резинки образуются только петли. . , . . . Согласно другому аспекту изобретения. на кругловязальной или интерлок-вязальной машине с цилиндром и ребристым диском. для осуществления способа, описанного в предыдущем параграфе, иглы с ребрами, расположенные в ребристом диске, имеют форму держателей петель или игл с защелкой, которые удерживаются закрытыми во время работы, а шлифованный нитенаправитель расположен таким образом, что шлифованная нить направляется к [Цена 3 шилл. Иглы цилиндра од.1 под ребристую иглу. в то время как петлевой нитенаправитель проводит петлевую нить к иглам ребра, а иглы цилиндра над иглами ребра. . . , , [ 3s. .1 . . Один вариант осуществления изобретения проиллюстрирован в качестве примера на прилагаемом чертеже, на котором: на фиг.1 показана схема стежков, а на фиг.2 - ход нитей известной ребристой ткани. 55 На рисунке 3 представлена схема стежков, а на рисунке 4 - ход нитей обычного полотна интерлок. , : 1 2 . 55 3 4 . На фиг.5 показана схема стежков, а на фиг.6 - ход стежков плюшевой ткани интерлок 60 согласно изобретению. 5 6 60 . Фигура 7 иллюстрирует операцию при изготовлении ткани согласно изобретению. 65 На рисунке 8 показаны иглы, выполненные в виде держателей петель, а на рисунке 9 показаны иглы, выполненные в виде игл с защелкой. 7 . 65 8 , 9 . В тонкоребристой ткани согласно 70 рисункам 1 и 2 притертая нить 1 прорабатывается попеременно цилиндрическими иглами для образования правостороннего или простого стежка 2 и ребристыми иглами для образования левой стороны. обратная или ребристая строчка 3. 75 Ткань интерлок согласно рисункам 3 и 4 на практике состоит из двух пересекающихся ребристых тканей. - 70 1 2. 1 - 2 -. 3. 75 3 4 . 1.
2 и 3 - снова притертые нити, полотняные стежки и ребристые швы соответственно одной ребристой ткани, 80 - при этом 4 - притирочная нить, 5 - потайные стежки и 6 - ребристые стежки второй пересекающейся ребристой ткани. 2 3 , , , , 80 4 , 5 6 . Напротив каждого простого стежка одной ткани на лицевой стороне расположен ребристый стежок 85 другой ткани на изнаночной стороне. Соответственно. Между полосками простых стежков одной ткани расположены полоски простых стежков другой ткани, так что конечный продукт имеет известное значение. гладкий и 9G - 2e 754 550 близкий внешний вид. 85 . . , . 9G - 2e 754,550 . В обоих типах ткани по рисункам 1 и 2. и рисункам 3 и 4 соответственно. иглы цилиндра и иглы с ребрами выполнены в виде игл-фиксаторов в соответствии с рисунком 9. В то время как в ребристой ткани иглы цилиндра и иглы с ребрами расположены в шахматном порядке относительно друг друга с зазором, иглы в ткани интерлок расположены лицом друг к другу, причем обычно длинная цилиндрическая игла всегда взаимодействует с короткой ребристой тканью. игла, и наоборот. 1 2. 3 4, . 9. , , , . Все это хорошо известно. Известно также, что он одновременно работает как с дополнительной, так и с основной нитью для образования петель на одной стороне. при этом дополнительная нить подается нитенаправителем за фиксатором ребристых игл так, что она не участвует в образовании ребристых стежков, а лишь образует петли несколько большего размера, чем соответствующие стежки основной нити. Так как петли образуются той же ребристой иглой, которая одновременно образует ребристый стежок основной нити. длина этой петли определена раз и навсегда и сравнительно мала. . . , , . - . - . На фигурах 5 и 6 показан пример ткани согласно изобретению. при этом петли 7 и 8 соответственно вяжутся дополнительно к двум притертым нитям 1, 4 интерлока согласно рисункам 3 и 4. Операция проводится таким образом, что только иглы цилиндра образуют стежки из двух притертых ниток. Следовательно. Ткань имеет гладкие стежки, расположенные рядом друг с другом в виде интерлока только на лицевой стороне. По иглам резинки проводят только петельные нити 7, 8 для образования петель. которые построены в виде закрытых игл. то есть в качестве держателей петель согласно фиг. 8 или игл-фиксаторов согласно фиг. 9, которые удерживаются закрытыми во время операции, например, подходящим образом. с помощью небольшого щеточного круга. эта операция выполняется таким образом, что простой стежок 9, образованный из основной нити 1 и соответствующей петельной нити 7, всегда имеет петлю 10 другой петельной нити 8, расположенную напротив нее, в то время как простой стежок 11, образованный из основной нити 4 и петельная нить 8 всегда имеют петлю 12 первой петельной нити 7, расположенную напротив нее. 5 6, . 7 8. , 1, 4 3 4. . . . 7. 8 . . .. 8. 9, , . . 9 1 7 10 8 , 11 4 8 12 7 . Шлифованная нить в каждом случае проходит под иглами ребер. . Так как в этой ткани ребристыми иглами не образуются ребристые швы, а только петли. Предоставляется неограниченный выбор длины этих петель, и длину можно регулировать по желанию, поднимая или опуская ребристую шкалу с помощью колеса установки стежков. Таким образом, на известных машинах с тонкими ребрами или интерлоками с небольшими модификациями можно изготавливать любые желаемые плюшки с блокировочной структурой на одной стороне. Поскольку конструкция этих машин сама по себе известна, сами машины не показаны. Если необходимы модификации, они будут легко понятны специалисту в данной области техники из следующего описания рабочей процедуры со ссылкой на рисунок 7. , . - . . - . , . , 70 7. На этом рисунке. — цилиндрические иглы 75, — ребристые иглы, которые в этом случае, как уже говорилось, могут быть выполнены в виде держателей петель, как показано на рисунке 8, без защелок и крючков, или в виде игл с защелками, как показано на рисунке 9, если это необходимо. в последнем случае 80 принять соответствующие меры предосторожности, чтобы гарантировать, что защелки остаются закрытыми во время работы. . 75 , - - 8 , 9, 80 . Подача петельной нити с осуществляется известным образом с помощью нитенаправителя , при этом нить 85 с проходит через соответствующие ребристые иглы , захватывается цилиндрическими иглами в точке е и отбрасывается. В то же время. , 85 , . . отшлифованная нить также вводится нитенаправителем в иглы цилиндра в точке . 90 под ребристыми иглами. . 90 . Обе нити и затем формируются цилиндрическими иглами в стежки, причем старые стежки закрываются поверх вновь образованных стежков . 95 Для того, чтобы ребристые иглы , выступающие снова вперед, не проходили через уже образованные петли . ткань проталкивается между цилиндром и ребристым диском с помощью съемника. Он может быть прикреплен к цилиндру или ребристому циферблату и может быть изготовлен самостоятельно. например, в виде подвижного диска или простого упругого проволочного контура. , - . 95 . . 100 . , . Изложенную процедуру повторяют с каждым последующим рядом стежков. Количество нитенаправителей и для петельной и шлифованной ниток. 105 . . соответственно, это один и тот же верх и низ. С помощью дополнительной проушины. также возможно введение плакирующей резьбы, как с шлифованной, так и с петлевой резьбой. , . . , . Структура блокировки получается за счет того, что. известным образом, как в цилиндре, так и в ребристом диске, всегда поочередно приводится в действие только каждая вторая игла, так что игла ребра, расположенная напротив рабочей иглы, остается в втянутом положении. Эффект блокировки сохраняется 120, как и в обычных машинах блокировки. . , , , . 120 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 17:07:40
: GB754550A-">
: :

754551-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB754551A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 16 марта 1954 г. : 16, 1954. 754,551 № 7555154 у Заявка подана в Германии 17 марта 1953 года. 754,551 . 7555154 17, 1953. Полная спецификация опубликована: 8 августа 1956 г. : 8, 1956. Индекс при приемке: -Класс 2(3), C3A13A3AI(:), C3A13A3B(1:2:3). C3A13A3D. :- 2(3), C3A13A3AI(:), C3A13A3B(1:2:3). C3A13A3D. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Процесс разделения смесей высших молекул на . ,-; xji4:.-- -_. . ,-; xji4:.-- -_. Вес Спиртов № СПЕЦИФИКАЦИИ . 7С4,551 . 7S4,551 Страница 1, строка 1, вместо «Хейнкель» читать «Фенкель». 1, 1, "" ,". Страница 1, строка 70, вместо «водный» читать «водный». 1, 70, ," ". Страница 2, строка 12S, вместо «важного» читать «незначительный». 2, 12S, "" ". Страница 3, строка 33, вместо «однажды» читать «необходимо». 3, 33, " "". На странице 3, строка 42 вместо «гликрин» читать «глицерин». 3, 42, "" "". Страница 4, строка 98, вместо «додоэцил» читать «додецил». 4, 98, "" "". { ПАТЕНТНОЕ БЮРО, 30 октября 1956 г. 3961311/(10)/3615 150 10/56 либо растительного, либо животного происхождения. Многие морские животные, в частности, помимо пчелиного воска содержат эфиры спиртов с более высокой молекулярной массой. Монтанский воск следует упомянуть как еще один источник спиртов с более высокой молекулярной массой. Спирты получают из этих встречающихся в природе сложных эфиров путем деления. Спирты также можно получать из встречающихся в природе жирных кислот или их эфиров путем восстановления: { , 30th , 1956 3961311/(10)/3615 150 10/56 . , , , ' . . . : тогда существует возможность либо только восстановить карбоксильную группу до метилольной группы, либо также гидрировать любые двойные связи, которые могут присутствовать в молекуле. Эти спирты часто называют жирными спиртами. Получают, например, полностью синтетические спирты. модифицированным гидрированием монооксида углерода. в этом случае помимо углеводородов получают спирты. или путем каталитического присоединения монооксида углерода и водорода к олефинам и восстановления образовавшихся альдегидов до спиртов. Окисление неароматических углеводородов также позволяет [Цена 3 шилл. Од.1_.. --у-у Ja1 центрифугирует на жидкую, более легкую фазу, состоящую из жидких спиртов, и более тяжелую фазу, также жидкую, состоящую из суспензии твердых спиртов в водной среде. 70 Новый процесс осуществляется при температурах, при которых присутствуют как твердые, так и жидкие спирты. В зависимости от температуры и состава спиртовой смеси последняя может представлять собой жидкость со взвешенными в ней твердыми спиртами. в виде пасты или твердой массы, в которой присутствующие жидкие компоненты уже невозможно распознать чисто внешне. . . , . -. . . [ 3s. .1 _.. --- Ja1 , , , , , , . 70 . , 75 . , . Для осуществления нового процесса разделяемая смесь спиртов и 80 должна быть составлена так, чтобы водная среда могла вытеснять жидкие компоненты. , 80 . с поверхности твердых компонентов. . Поскольку спиртовая смесь присутствует в виде жидкости со суспендированными в ней твердыми компонентами или в виде пасты, она может легко диспергироваться в водной среде. Часто бывает целесообразно измельчить разделяемую смесь перед ее разделением. ' '72' 1.. ПАТЕНТНАЯ ЗАЩИТА ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 16 марта. 1954. 85 , , . 25p --.. ' '72' 1.. ' : 16. 1954. 754,551 Заявка № 7555/54, поданная в Германии 17 марта 1953 г. 754,551 . 7555/54 17, 1953. Полная спецификация опубликована: 8 августа 1956 г. : 8, 1956. Индекс при приемке: -Класс 2(3), C3A13A3AI(:), C3A13A3B(:2:3), C3A13A3D. :- 2(3), C3A13A3AI(:), C3A13A3B(:2:3), C3A13A3D. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Процесс разделения смесей более высокомолекулярных спиртов на компоненты с разными температурами плавления. & ... . Немецкая компания, расположенная по адресу: Хенкельштрассе, Дюссельдорф-Хольтхаузен, Германия, 67, настоящим заявляет, что изобретение, на которое мы молимся о выдаче нам патента, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, являются в частности, описано в следующем заявлении: . & ... . , 67, , -, , , , , , :- Настоящее изобретение относится к способу разделения смесей спиртов с более высокой молекулярной массой на компоненты с разными температурами плавления. . Спирты с более высокой молекулярной массой, под которыми здесь подразумеваются спирты предпочтительно алифатической природы, имеющие 8-30, особенно 10-25 атомов углерода на молекулу, в природе встречаются преимущественно этерифицированными или производятся синтетически различными способами. К встречающимся в природе эфирам спиртов с более высокой молекулярной массой относятся так называемые эфиры воска, которые могут быть как растительного, так и животного происхождения. Многие морские животные, в частности, помимо пчелиного воска содержат эфиры спиртов с более высокой молекулярной массой. Монтанский воск следует упомянуть как еще один источник спиртов с более высокой молекулярной массой. Спирты получают из этих встречающихся в природе сложных эфиров путем деления. Спирты также могут быть получены из встречающихся в природе жирных кислот или их эфиров путем восстановления, тогда есть возможность либо восстановить только карбоксильную группу до метилольной группы, либо также гидрировать любые двойные связи, которые могут присутствовать в молекуле. Эти спирты часто называют жирными спиртами. , , , 8-30, 10-25 , . - , . , , , ' . . . , . . Полностью синтетические спирты получают, например, модифицированным оксидом углерода-гидрированием. в этом случае помимо углеводородов получают спирты или каталитическим присоединением оксида углерода и водорода к олефинам и восстановлением образовавшихся альдегидов до спиртов. Окисление неароматических углеводородов также позволяет [Цена 3 шилл. Од.] производство спиртов, однако. , , -. , . [ 3s. .] , . частично представляют собой вторичные спирты, тогда как упомянутые до сих пор спирты являются первичными. Еще одним источником полностью синтетических спиртов являются карбоновые кислоты, образующиеся в результате окисления неароматических углеводородов, причем карбоновые кислоты можно восстановить до спиртов. , . - , . Теперь обнаружено, что смеси жидких и твердых спиртов можно отделить друг от друга очень простым способом, обрабатывая смеси водной средой. Если смеси разделить в подходящей водной среде, то последняя вытесняет жидкие спирты 60 с поверхности твердых спиртов и получается дисперсия, в которой тонко распределены в водной среде твердые и жидкие спирты, отделенные друг от друга. присутствуют. Дисперсию переливают в центрифуги с твердой рубашкой в жидкость. , . , 60 , , , . 65 . более легкая фаза, состоящая из жидких спиртов, и более тяжелая фаза, также жидкая, состоящая из суспензии твердых спиртов в водной среде. 70 Новый процесс осуществляется при температурах, при которых присутствуют как твердые, так и жидкие спирты. В зависимости от температуры и состава спиртовой смеси последняя может представлять собой жидкость со взвешенными в ней твердыми спиртами, пасту или твердую массу, в которой присутствующие жидкие компоненты уже невозможно распознать чисто внешне. , , , , , . 70 . , 75 , , . Для осуществления нового процесса разделяемая смесь спиртов и 80 должна быть составлена так, чтобы водная среда могла вытеснять жидкие компоненты. , 80 . с поверхности твердых компонентов. . Поскольку спиртовая смесь присутствует в виде жидкости со суспендированными в ней твердыми компонентами или в виде пасты, она может легко диспергироваться в водной среде. Часто перед дис1.14..н 35 целесообразно измельчить разделяемую смесь. «Цена 25р за 1 чел. Это может быть осуществлено путем механической обработки, например, посредством прессования через сита, обработки в перемешивающих или роторных механизмах, эмульгирующих машинах, крестовых мельницах, штифтовых мельницах, молотковых мельницах, зубчатых дисковых мельницах, битовых дисковых мельницах или другом подходящем измельчении. - или - режущие механизмы или дробильные устройства. 85 , , . dis1.14.. 35. " 25p . , .., , r61ler , , , , ,, , ' - - . От дробления смеси можно отказаться, если расплавленную смесь охлаждать при постоянном движении. Для непрерывной работы подходят скребковые охладители, в которых жидкая спиртовая смесь подается через трубку с внешним охлаждением. - Предотвращается образование стенового покрытия - путем перемещения скребков. Затем получают смесь, в которой твердые части распределены чрезвычайно тонко в жидких частях. - , , . - - . - . Может оказаться выгодным добавление жидких органических соединений к водной среде, спиртовым смесям или дисперсии по желанию. этап процесса. , , - . . В качестве жидких органических соединений пригодны водорастворимые и нерастворимые в воде органические растворители, такие как в определенных случаях замещенные углеводороды, спирты, кетоны, сложные эфиры и карбоновые кислоты. Предпочтительно используют те вещества, которые благодаря своим физическим свойствам, таким как растворимость или температура кипения, могут быть легко удалены из полученных спиртов. В качестве добавляемых жидких органических соединений, в частности, пригодны жидкие спирты, образующиеся в ходе процесса. - - , , , , , , - . , , , - . , . Путем изменения рабочих условий, таких как способ охлаждения, положение, температура разделения или природа и количество добавляемых жидких органических соединений или их смесей, а также консистенция разделяемой смеси. и на состав твердых и жидких компонентов можно влиять. , - , - ,- - , . Однако можно также не добавлять жидкие органические соединения до момента дальнейшей обработки спиртовой смеси, например, при измельчении или обработке водной средой. , , .., . Как уже было указано, способ согласно изобретению основан на вытеснении жидких спиртов с поверхности твердых спиртов водной средой; последние могут содержать поверхностно-активные вещества, жидкие водорастворимые органические соединения, электролиты и коллоидные вещества в любом желаемом сочетании, причем поверхностно-активные вещества можно добавлять даже в спиртовую смесь до ее диспергирования в спиртовой смеси. -водная среда. , - : - : ; - , - , , - - 60- . Под поверхностно-активными веществами, которых известно большое количество самых разнообразных типов, понимаются органические соединения, которые содержат гидрофобные и гидрофильные группы в молекуле и которые, добавляемые в систему, снижают граничное поверхностное натяжение между спирт и водная среда. Соединения такого типа содержат неароматические углеводородные остатки с 8-20, предпочтительно 12-18, атомами углерода и солеобразующими или несолеобразующими группами, способствующими растворимости в воде. В качестве примеров поверхностно-активных веществ с кислотными группами, способствующими растворимости в воде, можно назвать: алкилбензолфонаты, алкилсульфаты, алкилсульфонаты, мопоглицериды сульфатированных жирных кислот и мыла, среди последних преимущественно мыла на органических основаниях, таких как моно, ди или триэтаноламин. 80 Поверхностно-активные вещества с основными группами, способствующими растворимости в воде, известны как катионоактивные соединения. Особое значение имеют соединения с четвертичным атомом азота, например соли алкилпиридиния. -- , - - , - , , , . - 8-20, 12-18, 70 - -- . - : , , , , , , , , . 80 - - . , , , 85 . В качестве примеров поверхностно-активных веществ с несолеобразующей группой, способствующей растворимости в воде, можно назвать продукты присоединения алкиленоксида и более высокомолекулярных соединений, имеющих подвижный атом водорода, например, полигликолевые эфиры жирных кислот. спирты или алкилфенолы и полигликолевые эфиры. жирных кислот. Среди них есть и соединения 95 с несколькими гидроксильными группами. на молекулу для повышения растворимости в воде, такие как неполные эфиры высших спиртов или неполные эфиры жирных кислот с поливалентными спиртами или продукты их внутренней или внешней этерификации. Известными эмульгаторами такого типа являются моноглицериды жирных кислот и сложные эфиры жирных кислот сорбита или его внутренние эфиры. - -- :- , , - , . . 95 . , - . - - . Концентрация поверхностно-активного вещества 105 в растворе может варьироваться в широких пределах, скажем, в пределах 0,1-5% по массе. - 105 , 0.1-5% . Однако на увлажнение твердых спиртов водной средой также можно влиять. путем добавления электролитов. В технических поверхностно-активных веществах часто присутствуют электролиты в виде сульфата натрия или хлорида натрия. Кроме того, другие соли, например магния. соли, пригодны в качестве добавок. однако влияние электролитического присоединения на состояние растворения поверхностно-активного вещества не ограничивается ни определенными катионами, такими как катионы щелочных металлов или щелочноземельных металлов, ни некоторыми анионами, такими как хлорид 120, -сульфат- или нитрат-ионы. Важными могут быть также те электролиты, которые предотвращают коррозию металлических материалов, например, нитриты и соли тех кислот фосфора, которые содержат меньше химически связанной воды, чем ортофосфорная кислота, или любые желаемые смеси таких электролитов. , , . .- . , , . , . - - , , , , , , 120 , - . , .., - 125 , . Под защитными коллоидами, добавляемыми в водную фазу, понимают неорганическую 130 754,551 водную среду, используемую первой, которая содержит растворенные вещества в более высокой концентрации. В этом случае разбавление производят менее концентрированной водной средой или водой. 70 Спиртовые смеси, подлежащие разделению, можно встряхивать, перемешивать или иным образом приводить в тесный контакт с водной средой. Часто механическую обработку спиртовых смесей, возможное добавление жидких органических соединений и обработку водными средами можно провести за одну операцию. Дальнейшая модификация процесса заключается в смешивании расплавленной смеси отделяемых спиртов с водной средой и охлаждении полученной смеси механической обработкой. , , 130 754,551 . , . 70 , , . 75 , , . - C0 . Таким образом, твердые спирты могут быть получены в особенно тонком распределении, 85 так что в некоторых случаях дальнейшее расщепление становится излишним. Однако, насколько это необходимо, для этой цели можно использовать все те устройства, которые уже были упомянуты для дезинтеграции и гомогенизации смесей спиртов 9Q. , , 85 . , , 9Q . Необходимые в любой момент количества поверхностно-активных веществ, электролитов, коллоидных веществ и жидких водорастворимых органических соединений, тонкость распада, характер обработки водными средами и температуру разделения легко определить предварительно. эксперименты. 100 Функция водной среды заключается в увлажнении поверхности твердых спиртовых компонентов и вытеснении с поверхности прилипших к указанным твердым компонентам частей жидкого спирта, при этом в водной фазе образуется дисперсия отделенных друг от друга жидких и твердых компонентов. Дисперсия должна легко отделяться в центрифуге. На увлажнение и эмульгирование 110 компонентов спиртовой смеси водной фазой влияют природа спиртовой смеси, природа и количество выбранных поверхностно-активных веществ, а также любые водорастворимые 115 органические соединения, электролиты и коллоидные вещества, которые могут быть добавлены. - , , , - , ' . 100 , 105 . . 110 , - , - 115 , . Основными оптимальными условиями труда являются: -: Значения, полученные в особых случаях, могут быть легко установлены предшествующими экспериментами. 12-0 Разделение дисперсии на жидкие спирты и твердые спирты, суспендированные в водной среде, осуществляют центрифугированием в центрифуге с твердой рубашкой. Процесс можно осуществлять 125 непрерывно, если жидкие спирты, с одной стороны, и водную среду с находящимися в ней пастообразной взвесью кристаллами твердых спиртов, с другой стороны, отбирать отдельно в твердом 130 или органическом вещества, частично растворимые, способные набухать или нерастворимые в воде и способные влиять на состояние эмульгирования. Большое количество слизистых или хлопьевидных отложений, которые часто остаются в коллоидной форме во взвешенном состоянии в воде или медленно оседают, представляют собой неорганические коллоиды. Для целей изобретения пригодны также полностью водорастворимые соединения, например, соли полифосфорной кислоты. Органические защитные колкиды могут быть природного или синтетического происхождения. Например, клеи, желатиновые или другие белковые вещества. вещества. трагакант. пектины и альгинаты имеют природное происхождение. . 12-0 . 125 , , - , , 130 , , . . - , , , . . , , . . . , , . К защитным коллоидам синтетического происхождения относятся высокомолекулярные жидкие или воскообразные эфиры полигликолей. полиакрилаты. гликоляты целлюлозы и метилцеллюлозы. На свойства коллоидных веществ может влиять количество присутствующих в молекуле групп, которые способствуют растворимости в воде, а также любые негидрофильные функциональные группы, которые могут присутствовать. . . , . - . В качестве примеров можно привести смешанные полимеры метарциловой кислоты и эфиров метакриловой кислоты, а также гликоляты этоксицеллюлозы. Концентрация защитных коллоидов в водной среде может варьироваться от 0 до 7%. предпочтительно от 0,1 до 3%. . 0 7%. 0.1 3%. В таких случаях может возникнуть необходимость разделения спиртовых смесей при температуре ниже 0°С. В водную среду необходимо добавлять вещества, понижающие температуру замерзания воды. Неорганические электролиты пригодны для этой цели ограниченно; кроме того, в таких случаях можно использовать поливалентные спирты или их водорастворимые производные, такие как этиленгликольгликрин, полиглицерины, полигликоли или их неполные простые эфиры. 0 . . . ; , - , , , . Масса водной среды обычно составляет 0,5-5 масс спиртовой смеси, но в особых случаях могут быть использованы и отклоняющиеся от них массовые соотношения. При производстве дисперсии количество водной среды сначала может быть меньшим, т. е. составлять в 0,2-1 раза больше массы спиртовой смеси; затем осуществляют разбавление до желаемого количественного соотношения путем добавления дополнительной водной среды. Растворенные в водной среде вещества, такие как поверхностно-активные вещества, коллоидные вещества и электролиты, могут присутствовать в желаемой концентрации в общем количестве водной среды, т. е. небольшое количество водной среды, используемое первым, обладает той же концентрацией. в качестве водной среды, добавляемой для разбавления. Однако также возможно работать таким образом, чтобы меньшее количество центрифуг с рубашкой 754X551 754,551. Центрифуги с твердой рубашкой отличаются от ситовых центрифуг тем, что твердая фаза не задерживается ситом или фильтром, а две фазы отделяются друг от друга только из-за их удельного веса. 0.5-5 , . , , .., 0.2-1 ; . , - , , , , .., . , , 754X551 754,551 . , . Когда дисперсия отделяется в центрифугах с твердой рубашкой, можно избежать использования фильтров любого типа; таким образом, можно избежать трудностей с фильтрацией. , ; , . Твердые компоненты, присутствующие в водной среде, можно отделить после нагревания среды, достаточного для плавления твердых компонентов. Накопившаяся водная фаза может быть возвращена в процесс. Если используются растворимые в спирте дополнительные вещества, то последние также можно соответствующим образом отделить от полученных твердых и жидких спиртов. . . - , . Точки плавления или затвердевания твердых и жидких спиртов зависят от температуры, при которой проводилось разделение, и на них можно влиять путем изменения указанной температуры. , . Твердые или жидкие спирты можно снова обрабатывать способом согласно изобретению, причем твердые спирты обрабатывают при более высоких температурах, а жидкие спирты - наоборот. обрабатываются при более низких температурах. Таким образом. достигается более глубокое разделение продуктов с возвратом промежуточных фракций в исходный материал. , , , . . . , . В примерах, описывающих разделение смесей спиртов различной степени насыщения, для целей характеристики указано йодное число спиртовых смесей, а не точка их затвердевания. Это было сделано потому, что, с одной стороны, точка затвердевания зависит от степени насыщения, а с другой стороны, йодное число указывает на различные разделительные эффекты более чувствительно, чем точка затвердевания. ' , , , . , . Во всех примерах проценты 45 представляют собой проценты по массе. , 45 . Пример 1. 1. В качестве исходного материала использовалась смесь спиртов с более высокой молекулярной массой (т. кип. = 175 - 205 С на 10 мм. 5о рт. ст.; йодное число = 53), которое было получено путем омыления масла спермы и отделения образовавшихся затем жирных спиртов. (.. = 175 - 205 10 . 5o ; = 53), , - . и их дистилляция. 200 грамм. порции этой спиртовой смеси охлаждали в течение 55 часов от +30°С до +200°С таким же количеством различных водных сред при перемешивании. Таким образом, в зависимости от природы водных сред образовывались тонковязкие до мякоть 6() дисперсии различной степени крупности спиртовой смеси в водных средах, которые помещали в твердые центрифужные стаканы с рубашкой и разделяли. центрифугированием в верхнюю фазу 65, состоящую из жидких частей спиртовой смеси, и нижнюю фазу, состоящую из водной среды, в которой суспендированы твердые части. При нагревании отделенного водного слоя 70 твердых порций расплавлялись, и таким образом можно было их получить, желательно после промывки водой. Йодные числа твердых частей, полученных при работе с различными водными средами 75, приведены в следующей таблице. . 200 . 55 + 30c + 200 . , , , 6() , , 65 , , , . , 70 , , . 75 . Жидкие части, выделяющиеся в виде верхней фазы при центрифугировании, имели йодное число от 70 до 73. Дисперсии, подлежащие разделению, содержали 80 т поверхностно-активного вещества. вещества или метанол были более жидкостными, чем дисперсии, содержащие только коллоидные вещества или электролиты, а последние, в свою очередь, были более жидкожидкими, чем дисперсии без электролитов. 70 73. , 80t -. , , 85without . йод в водной среде. содержащие твердые вещества без добавок 5% MgSO4 0,1% натриевой соли сульфата жирного спирта C2 - CQ4 + 0,1% сульфата натрия + 5% MgSO4 0,2% натриевой соли сульфата жирного спирта , - CQ4 + 0,2% сульфата натрия + 15 % 0,5 % кокосового масла жирный спирт-полигликолевой эфир с 9 остатками гликолевого эфира 1,0 % хлорида додецил-бензил-диэтиламмония 0,1 % хлорида додоэцил-бензил-диэтиламмония + 5 % MgSO4 0,5 % лаурилпиридинийсульфата + 5% 1,5% метанола 0,5% натрия целлюлозы гликолята 1,5% 30% алкилсульфоната натрия (из продуктов конверсии алкиловых углеводородов с и CL2) + 5% MgSO4 0,5% альгината + 5% MgSO4 0,1% - водная среда с добавлением к спиртовой смеси хлорида додецил-бензил-диэтиламмония - 5% MgSO4 в водной среде цвета г порций 29 22 17 17 18754,551 Пример 2. . 5% MgSO4 0.1% C2 - CQ4 + 0.1% + 5% MgSO4 0.2% , - CQ4 + 0.2% + 15% 0.5% - 9 1.0% --- 0.1% --- + 5% MgSO4 0.5% + 5% 1.5% 0.5% 1.5% 30% ( , CL2) + 5% MgSO4 0.5% + 5% MgSO4 0.1% - --- - , - 5% MgS04 29 22 17 17 18754,551 2. Спиртовую смесь, использованную в примере , частично охлаждали в течение нескольких часов при перемешивании от +30 до +200°С, а частично охлаждали без движения до полутвердой массы, которую затем измельчали до мелких кусочков в высокоскоростном режущем механизме. + 30 + 200 - , . В обоих случаях спиртовая смесь представляла собой водную среду, содержащую 0,5% хлорида додецил-бензил-диэтиламмония 0,5% хлорида додецил-бензил-диэтиламмония + 5% MgSO4 0,5% хлорида додецил-бензил-диэтиламмония + 5 % . Йодное число жидких порций составляло 70-72. , , 0.5% -- 0.5% -- + 5% MgSO4 0.5% -- + 5% 70- 72. Пример 3. 3. 1
кг. спирта (йодное число = 56), полученного расщеплением масла sp6tm, охлаждали в течение нескольких часов при перемешивании от +300 до +200 таким же количеством водного раствора, содержащего 0,5% додецил-бензил-диэтил- хлорида аммония и 5% , и полученную жидкую дисперсию разделяли в центрифуге со стеклянной твердой рубашкой, как в примере 1. 0.73 кг. жидких спиртов (йодное число = 71) выделили в виде верхнего слоя, а при нагревании нижнего водного слоя получили 0,27 кг твердых спиртов (йодное число = 16). . ( = 56) sp6tm , , + 300 + 200 , 0.5% --- 5 % , 1. 0.73 . ( = 71) , 0.27 ( = 16) . 0.5 кг. Полученные спирты, жидкие при 20°С, в свою очередь охлаждали в течение нескольких часов при перемешивании от +20 до +100°С таким же количеством водного раствора, как описано ранее, и полученную дисперсию разделяли в центрифугу и обрабатывали, как описано ранее. 0.5 . , 20 , , , , + 20 + 100 , , . 0.29 кг. жидких спиртов (йодное число = 79) и 0,20 кг. твердых спиртов (йодное число = 59). Твердые части, полученные при разделении по , могут быть дополнительно разделены, если их повторно объединить с исходным материалом. 0.29 . ( = 79) 0.20 . ( = 59) . , . Пример 4. 4. гм. смеси спиртов с более высокой молекулярной массой (йодное число = 0), эта смесь имела температуру +300°С и была получена гидрированием метилового эфира жирных кислот кокосового масла, медленно охлаждалась (30°С). . ( = 0), + 300 . , (30 . в час), при перемешивании, вместе с таким же количеством воды. При +25 С из эмульсии уже выкристаллизовались твердые части. При +210 С смесь, которая теперь была мясистая. был смешан с 1%, предполагал мясистую консистенцию, все еще способную течь. 200 грамм. 10 приготовленных таким образом смесей перемешивали при +20°С в течение 10 минут с 200 г. порции различных водных растворов и полученные дисперсии разделяли и йодное число отделенных твердых порций охлаждали спиртом. Спирт охлаждали при перемешивании без перемешивания, а затем измельчали в режущем механизме. ), , . + 25 , . + 210 , , . 1 % . 200 . 10 - + 20 10 200 . . 31 хлорида додецилбензилдиэтиламмония и 10% (по отношению к воде). Дисперсию, которая после растворения добавленных материалов была жидкой, разделяли в центрифуге с твердой стеклянной рубашкой и обрабатывали, как в примере 1. 31 --- 10% , ( ). , 75 , , 1. 144 ги. жидких порций с температурой застывания 17,80 С и массой 52 г. Было получено 80 твердых порций с температурой затвердевания 26,1°С. 144 . 17.80 52 . 80 26.1 . Пример 5. 5. гм. смеси спиртов с более высокой молекулярной массой (длина цепи C12C, йодное число = 0, температура затвердевания = 22,30 ), смесь которой была получена каталитическим гидрированием синтетических жирных кислот окислением парафинов, охлаждали совместно с 100 г. 2,5%-ный раствор сульфата хрома 90 от +30° до +180°С, при перемешивании, в течение 11 часов. Полученную мякоть дисперсии можно разделить в центрифуге с твердой стеклянной рубашкой и обработать, как в примере 95. 1. 91 джин. жидких порций с температурой застывания 14,60 С и 55 г. были получены твердые части с температурой затвердевания 28,60. . ( C12 ,, = 0, = 22.30 ), , 100 . 2.5% 90 + 30' + 180 , , 11 . , 95 1. 91 . 14.60 , 55 . 28.60 . Пример 6. 100 гр. синтетического спирта (длина цепи ,, йодное число = 0,6, ОН-число = 248, температура затвердевания = 16,60 С), полученного оксо-синтезом, совместно охлаждали в течение 4 часов при перемешивании от +300 до +100 С. с тем же количеством 5%-ного раствора сульфата магния, и полученную мякоть дисперсии разделяли в центрифуге с твердой стеклянной рубашкой и обрабатывали, как в примере 1. 6. 100 . ( ,, = 0.6, = 248, = 16.60 ) - , 4 105 , + 300 + 100 5% , , 110 1. 118 гм. твердых частей (ОН-число = 248, температура затвердевания 7,7°С) и 80 г. получали твердые части (число ОН = 250,6754551, точка затвердевания 25,7°С). 118 . ( = 248, 7.7 ) 80 . ( = 250, 6 754,551 25.7 ) . Пример 7.: 7.: кг. смеси масла и спирта спермы, обработанной в примере 1, охлаждали в течение 2 часов и при перемешивании добавляли 100 кг. . .1 2 , 100 . водного раствора, содержащего 0,5% хлорида додецилбензолдиэтиламмония и 5% MgSO4, от +30° до +20°С и образовавшуюся дисперсию разбавляли 100 кг. воды, имеющей температуру 20 С. Это 300 кг. Дисперсию разделяли с помощью непрерывно действующей центрифуги с твердой рубашкой («пропускная способность», 1,1 кг дисперсии в минуту). Из одной обсадной трубы отводятся жидкие спирты как более легкий компонент, а из другой обсадной трубы отводится водная фаза со взвешенными в ней твердыми спиртами. Твердые спирты можно отделить нагреванием водной фазы. 150 джин. рассеивания дали 32 кг. жидких спиртов (йодное число = 72) и 17 кг. твердых спиртов (йодное число = 20). , 0.5% -- 5% MgSO4, + 30' + 20 . 100 . 20 . 300 . ("-", 1.1 . ). , , . . 150 . 32 . ( = 72) 17 . ( = 20).
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 17:07:42
: GB754551A-">
: :

754552-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB754552A
[]
</ Страница номер 1> ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Катализатор и процесс гидроформинга , , ранее известная как , корпорация, организованная должным образом и существующая в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, Элизабет, Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующее утверждение: Настоящее изобретение относится к приготовлению катализаторов и, более конкретно, к приготовлению платино- или палладийсодержащих катализаторов, которые подходят для процессов конверсии углеводородов. боновые фракции, выкипающие в моторном топливе или нафте, перерабатываются в продукты улучшенного качества и антидетонационных свойств. </ 1> , , , , , , , , , , , , : - - - . - . Катализаторы, содержащие платину. были описаны для различных процессов в предшествующем уровне техники, но в целом коммерческое использование указанных катализаторов было весьма ограничено из-за стоимости платины. В последнее время значительный интерес был проявлен к процессам гидроформинга с использованием некоторых катализаторов «платина на оксиде алюминия», и было обнаружено, что желательно, чтобы носитель из оксида алюминия не сушился перед соединением с платиной, а конечная композиция катализатора содержала определенные проценты добавленного галогена. . . , , . - -- , . Совсем недавно было обнаружено, что катализаторы «платина на оксиде алюминия», которые особенно эффективны для гидроформинга фракций нафты, могут быть приготовлены с использованием имеющегося в продаже предварительно высушенного «активированного оксида алюминия» в качестве носителя катализатора. В этой процедуре активный оксид алюминия измельчается, сушится, а затем обрабатывается. водным раствором фтороводорода до тех пор, пока раствор фтороводорода практически полностью не абсорбируется алюминием. Обработанному оксиду алюминия можно дать постоять в течение длительного периода времени, чтобы обеспечить реакцию между фторидом водорода и активным оксидом алюминия, например, высушенным при умеренной температуре. Высушенную смесь, по существу, при комнатной температуре, гранулируют и затем обрабатывают раствором соединения платины, такого как платинохлористоводородная кислота или тому подобное, до тех пор, пока раствор практически полностью не абсорбируется обработанным активным оксидом алюминия. К платиносодержащему раствору добавляется ровно столько воды, сколько необходимо для образования пасты и обеспечения равномерного диспергирования соединения платины по всей основе оксида алюминия. -- , " " . , . - . - ,-.- , . , , - , , - - . - - . Затем через указанную пасту барботируют сероводород или иным образом взаимодействуют с указанной пастой, после чего пастообразную смесь оставляют на короткое время, а затем сушат при умеренной температуре. Полученный продукт измельчают в порошок и, при желании, формуют в таблетки. Катализатор в желаемой форме затем прокаливают при повышенной температуре и предпочтительно после прокаливания катализатор восстанавливают водородом и затем он готов к использованию в процессе гидроформинга. В качестве альтернативы описанной выше процедуре, в которой предварительно высушенный активный оксид алюминия подвергается радиочастотной обработке и на нем осаждается платина, также возможно сначала пропитать активный оксид алюминия в этом растворе, содержащем платин, а затем осадить платину и затем ! Наконец, обработайте платиносодержащий оксид алюминия фтористым водородом. Или водородный фторид может быть объединен с платиносодержащим раствором, тем самым одновременно внедряя платину и фторид водорода в оксид алюминия. co7atacted , . ( , , , . ,: . , , -.-,, ! - . , -- , - . Установлено, что катализаторы, приготовленные таким способом, весьма эффективны, учитывая соотношение выхода и октана при. используется для гидроформинга фракций нафты при обычном давлении гидроформинга около 200 фунтов на квадратный дюйм. Однако. когда. При непрерывной работе с подачей на уровне 200 фунтов активность катализатора снижается примерно на 0,1 октановую единицу в час из-за отложения углеродистого материала. Хотя некоторого восстановления активности можно добиться путем , , - -- - . 200 . . . 200 . , 0.1 . <Описание/Страница номер 2> </ 2> обработка отработанного катализатора газом, богатым водородом, в конечном итоге требует выжигания углеродистых отложений воздухом или кислородсодержащим газом. К сожалению, однако, регенерация воздуха имеет тенденцию вызывать необратимую дезактивацию этих платиносодержащих катализаторов. - Более того, все вышеописанные процедуры приготовления платиносодержащих катализаторов требуют много времени и требуют двух операций тщательной сушки. - - - - , - . -- , , - - . - , - - - - ', - . Настоящее изобретение включает улучшенные катализаторы гидроформинга, содержащие от 0,01% до 60/. - тонкоизмельченной платины по массе или от 0,15 до 5 мас.% тонкоизмельченного палладия. Наносится на чистый кристаллический алюмооксид - основание, полученное путем нагревания тригидрата бета-алмония - до 6, температура от 75-0' до *. Такие катализаторы могут быть легко приготовлены. путем пропитки предварительно высушенной основы или носителя из оксида алюминия: сульфидом подходящей соли металла, с добавлением кислотного проматера или без него, с последующей сушкой и, при желании, пиллинг или ша - # полученная масса. Г3-гилатинум или палладий наносят на носитель путем предварительной пропитки носителя подходящей солью платио, слоями железа или палладия и медленного повышения температуры высушенной массы до температура 900-1200°. В предпочтительном варианте осаждение платины на-! Поддержка лжи осуществляется путем обработки пропитанной и высушенной массы . водород или богатый водородом газ непосредственно в установке гидроформования при медленном повышении температуры до 900-1000-. Катализаторы, приготовленные таким образом, даже без добавления промотора, такого как - или и без сульфидирования, вызывающего осаждение или фиксацию платины или палладия, обладают хорошей активностью при использовании в гидроформинге при давлении 200 фунтов. за кв.в.. 0.01% ',).60/. - - ,- 0.15% 5% , . -- - - - - 6, 75-0' . * -- # - # pr6- : - ,, - , .#ed_by , , - # . r3 __ - - - - # - - ," - 900'-1200' _F. - -! - . - - ' , 900-' - 1.000- -.- ' - - . - - - , 200 . . .. Их можно использовать с регенерацией водорода, и они обладают улучшенной стабильностью при регенерации воздухом. - . - Оксиды алюминия, ранее использовавшиеся в качестве носителя для катализаторов, хорошо известны в данной области техники, и их можно легко приобрести коммерчески. - Процедура, с помощью которой эти оксиды алюминия активируются, также хорошо известна и состоит из контролируемой сушки или частичной дегидрата