патенты / 18275

753880-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB753880A
[]
РЕЗЕРВ КОПО ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 753,880 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 16 марта 1954 г. _ 753,880 16 1954 _ № 7640/54. 7640/54. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 6 апреля 1953 года. 6, 1953. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 6 апреля 1953 года. 6, 1953. Полная спецификация опубликована 1 августа 1956 г. 1, 1956. -Класс 2( 5), Р 3 Д( 1:6). - 2 ( 5), 3 ( 1: 6). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Производство полиэтилентерефталата Мы, , Декейтер, Алабама, Соединенные Штаты Америки, корпорация, организованная и действующая в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем об изобретении, за которое мы молимся, чтобы нам может быть выдан патент, а метод его реализации должен быть подробно описан в следующем заявлении: , , , , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится к усовершенствованному способу получения полиэтилентерефталата. . Хорошо известны синтетические полиэфиры линейной конденсации, полученные из гликолей и двухосновных кислот, которые способны вытягиваться в гибкие, прочные волокна, демонстрирующие по характерным рентгенограммам ориентацию вдоль оси волокна. Имея такие свойства, эти полиэфиры доказали свою эффективность. имеют значительную коммерческую ценность, и особенно это справедливо в отношении полиэфиров, образованных из терефталевой кислоты и гликоля ряда ( 2) , где представляет собой целое число от 2 до включительно. Одним из наиболее привлекательных полиэфиров или полимеров этого класса является полиэтилентерефталат. Один из лучших методов производства полиэтилентерефталата включает переэтерификацию этиленгликоля и диметилтерефталата с образованием мономера бис-2-гидроксиэтилтерефталата, который затем полимеризуется в полиэтилентерефталат при пониженном давлении и при повышенных температурах. , , , - , , , , ( 2) 2 -2- . Однако при производстве полиэтилентерефталата с помощью реакции переэтерификации возникли трудности. , . Очевидно, что высокоочищенный диметилтерефталат и высокоочищенный этиленгликоль являются предпочтительными исходными материалами для образования однородного продукта высокого качества. Однако было отмечено, что даже эти высокочистые материалы очень медленны в отношении переэтерификации и в случае менее Если использовать очищенные реагенты, реакция все еще слишком медленная для практического коммерческого использования. Из-за такой низкой скорости реакции было обнаружено, что в промышленной эксплуатации важно использовать подходящий катализатор для ускорения реакции. , , , , , , . До сих пор было предложено множество катализаторов для реакции переэтерификации при производстве полиэтилентерефталата. 50 . Эти катализаторы не оказались полностью удовлетворительными, поскольку волокна и нити, полученные из конденсационных полимеров с использованием упомянутых ранее известных катализаторов, не обладают желаемой белизной или отсутствием цвета. Поэтому в данной области техники существует большое желание найти сложный эфир. обменный катализатор, который не только ускоряет реакцию до уровня, который считается необходимым для экономических целей 60 и который полезен примерно во всем диапазоне молекулярных масс, желаемых для конечного полимера, но также является катализатором, который производит конденсационный полимер хорошего цвета. 65 Соответственно, основной целью настоящего изобретения является создание нового и улучшенного способа производства полиэтилентерефталата, который преодолевает недостатки способов предшествующего уровня техники, отмеченных здесь 70 ранее, и дает продукт с улучшенными свойствами, в частности, с улучшенным цветом конденсационного полимера и в изделиях, полученных из него, и, кроме того, сокращает время, необходимое для получения полимеров. 75 Согласно настоящему изобретению проводят переэфирный обмен между этиленгликолем и диметилтерефталатом, а также последующую полимеризацию полученного бис-2-гидроксиэтилтерефталата. в 80 наличие каталитических количеств либо нейтральной металлической соли органической одноосновной кислоты ряда жирных кислот, причем указанные кислоты содержат от 2 до 6 атомов углерода, либо нейтральной или кислой металлической соли органической алифатической двухосновной кислоты 85, содержащей от от 2 до 10 атомов углерода. Подходящими металлическими солями как одноосновной, так и двухосновной кислот являются соли кадмия, двухвалентного кобальта, двухвалентного марганца и цинка. Примерами подходящих катализаторов, которые могут быть там использованы, можно назвать ацетат цинка, пропионат цинка, капроат цинка, бутират цинка, бутират марганца, ацетат марганца, валерат цинка, ацетат кобальта, ацетат кадмия, пропионат кадмия, пропионат марганца, малонат цинка 95, сукцинет цинка, адипат цинка, азелат цинка, себацинат цинка, оксалат марганца, сукцинат марганца, адипат марганца, - Индекс 6 при приемке: 753,880 себакат марганца, малонат кадмия, сукцинат кадмия, себацинат кадмия, оксалат кобальта, сукцинат кобальта, пимелат кобальта, суберат кобальта, пимелат цинка и себацинат кобальта. Могут использоваться как безводные, так и гидратированные соли. . , 55 , 60 , 65 , , 70 , , 75 , -2hydroxyethyl , 80 , 2 6 , 85 2 10 , , 90 , , , , , , , , , , , 95 , , , , , , , , - 6 : 753,880 , , , , , , , , , , . На первой стадии способа согласно изобретению этиленгликоль и диметилтерефталат вступают в реакцию при повышенных температурах и атмосферном давлении с образованием метанола, который удаляют, и мономера бис-2-гидроксиэтилтерефталата. После этого на второй стадии мономер нагревают. при еще более высоких температурах и при пониженном давлении с образованием полиэтилентерефталата с удалением гликоля, который легко улетучивается в этих условиях 6 и удаляется из системы. Второй этап, или этап полимеризации, продолжается до тех пор, пока не будет получен волокнообразующий полимер, имеющий желаемую структуру. степень полимеризации, определяемая характеристической вязкостью. Без помощи подходящего катализатора вышеуказанные реакции не протекают с заметной скоростью. , , , -2hydroxyethyl , , , 6 , , , , , . Как уже указывалось, обе стадии указанной выше реакции осуществляются в присутствии каталитических количеств одного из катализаторов, названных выше. В качестве катализатора можно использовать достаточно широкий диапазон концентраций соли металла одноосновной кислоты, например, 0,025. до 20% по массе в расчете на массу диметилтерефталата. , , 0 025 2 0 % , . Однако предпочтительно использовать соль одноосновной кислоты в диапазоне от 0,025 до 1 мас.%. Также в качестве катализатора можно использовать достаточно широкий диапазон концентраций соли металла двухосновной кислоты, например, 0,001. до 20% по массе, что также в расчете на массу диметилтерефталата. Однако предпочтительно использовать соль двухосновной кислоты в диапазоне от 0,03 до 0,05% по массе. , 0 025 1 % , , 0.001 2 0 % , , , 0 03 0 05 % . На первой стадии или начальной конденсации происходит простой переэтерификат с образованием бис-2-гидроксиэтилтерефталата. , - -2- . Эту часть реакции проводят при атмосферном давлении и температуре в диапазоне от 100 до 250°С, предпочтительно от 150 до 220°С. При желании реакцию можно проводить при давлениях выше или ниже атмосферного, но предпочтительно использовать атмосферное давление. На этом первом этапе выделяется метанол, который постоянно удаляется путем перегонки. По завершении первого этапа избыток гликоля, если таковой имеется, отгоняется перед поступлением на второй этап реакции. 100 250 150 220 , , , , , . Вторая стадия, или стадия полимеризации, проводится при пониженном давлении. Для достижения оптимальных результатов используется давление в диапазоне от 0,1 до 5 мм рт. ст. Это пониженное давление необходимо для удаления свободного этиленгликоля, образующегося на этой стадии. Реакция. Этиленгликоль улетучивается в этих условиях и удаляется из системы. Стадию полимеризации проводят при температуре в диапазоне от 220 до 300°С. Чем ниже температура, тем дольше время для завершения реакции. , , , 0 1 5 220 300 . Кроме того, желательно поддерживать азотную подушку 70 над реагентами, чтобы предотвратить окисление, причем указанный азот содержит менее 0,003% кислорода. , 70 , 0.003 % . Стадию или вторую стадию полимеризации можно проводить либо в жидкой фазе, либо в расплавленной фазе, либо в твердой фазе. Особенно в жидкой фазе необходимо использовать пониженное давление, чтобы удалить свободный этиленгликоль, который выходит из полимера в результате реакция конденсации 80. При использовании способов, ранее известных в данной области техники, часть реакции переэтерификации, или первая стадия, происходит примерно за 1-5 часов. Однако при использовании способа настоящего изобретения 85, используя новый Для катализаторов, перечисленных здесь, переэтерификация происходит за 0,5-2 часа. Аналогично, полимеризация или вторая стадия до сих пор происходила примерно за 1-10-1-30 часов, в зависимости от концентрации катализатора, температуры, желаемой характеристической вязкости, количества допустимого цвета готового полимера и т.д. В настоящем способе вторая стадия происходит примерно за 0,5-4 часа при использовании катализаторов и условий, перечисленных выше. 75 , 80 , , , 1 5 , 85 , , 0 5 2 , 1 10 1 30 , 90 , , , , 0 5 4 95 . Полиэфиры линейной конденсации, полученные в соответствии с настоящим изобретением, имеют вязкость расплава примерно 500-3000 пуаз. Это представляет собой волокно 100 и полимеры, образующие нити. Разумеется, следует понимать, что не образующие волокна сложные полиэфиры могут быть произведены с помощью настоящего изобретения, которые имеют большую или меньшую вязкость расплава, чем вязкость расплава, указанную выше. 105 Вязкость расплава полимера, как указано здесь, измеряется любым из двух методов. , , 500-3000 100 - , , -- , 105 , , . В первом методе его измеряют путем измерения времени потока расплавленного полимера через стеклянную трубку через два последовательных интервала по 5 см на 110, применяя известную разницу давлений, измеренную манометром. Это прямое применение метода Флори и использование следующего метода: В этом выражении можно определить вязкость расплава в пуазах. 115 Вязкость расплава =/ (см) (минуты) 63600 ( 2), где = перепад давления в см. 5 110 ' , 115 =/ () () 63600 ( 2) = . = время в минутах для вытекания 5 см. = 5 . = радиус трубки 120 1 = расстояние от конца трубки до первой отметки . = расстояние от первой линии до второй (5 см). Во втором методе вязкость расплава измеряется путем измерения времени течения расплавленного полимера через стеклянную трубку между двумя контрольными точками, отмеченными на трубке, путем применения 753,880 известной разницы давлений. , измеренная манометром. Используя следующее выражение, можно определить вязкость расплава в пуазах. = 120 1 = . = ( 5 ) , 125 753,880 , , . Вязкость расплава (пуазы) = , где / = скорректированный перепад давления (мм) = время течения между контрольными точками (секунды) = калибровочная константа ( 1 + 2) / = 27,6 где = наблюдаемый перепад давления , = высота (мм) нижней контрольной точки над поверхностью расплава 2, = высота (мм) верхней контрольной точки над поверхностью расплава = плотность расплавленного полимера при температуре расплава 106 2 " 12 где = площадь поперечного сечения трубки в = в см , = 2 в см. ()= / = () = () = ( 1 + 2) / = 27.6 = , = () 2, = () = 106 2 " 12 =- = , = 2 . ;, =, в см. Для дополнительной иллюстрации настоящего изобретения и его преимуществ приведены следующие примеры, при этом подразумевается, что они предназначены просто для иллюстрации, а не для ограничения. Если не указано иное, все части и проценты указаны по массе. Используемые соли 30 были относительно безводными, образулись в органических растворителях и оставались безводными до момента использования. В каждом из примеров 1-11 применяли следующую процедуру: 40 частей диметилтерефталата, 45 частей этилен-35 гликоля и некоторое количество катализатора, как указано в Таблице 1 ниже, помещали в реакционный сосуд, снабженный дистилляционной колонной, и нагревали до 180-190°С в течение 1-15 часов при атмосферном давлении. В течение этого периода 40 метиловый спирт из сложного эфира Реакцию обмена отгоняли и собирали. Чистый азот (содержащий менее 0,003% кислорода) постоянно добавляли в реакционную смесь. ;, =, , , , 30 - 1 -11, : 40 , 45 35 , 1 , 180-190 1-1 5 40 - ( 0 003 % ) . После удаления всего метилового спирта температуру реакционной смеси повышали до 280-290°С и отгоняли избыток этиленгликоля при атмосферном давлении, затем систему помещали в вакуум и давление снижали до 1-3°С. 0 мм рт. ст. при поддержании температуры 280-290°С. Полимеризации давали возможность протекать в течение примерно 2,5-3 часов с образованием полимера в диапазоне образования волокон. Этиленгликоль, образующийся в результате полимеризации, перегоняли. удаляли и собирали. После охлаждения образовавшихся полимеров определяли вязкость, результаты которых, наряду с другими соответствующими данными, перечислены в следующей таблице: 60 1. , 45 280-290 1 3 280-290 2 5 3 - , , , , , , : 60 1. Процент катализатора (в пересчете на вес. Вязкость расплава Цвет примера диметилтерефталата) в пуазах расплава 1 0 05 % ацетат цинка 1180 прозрачный янтарный 2 0 10 % ацетат цинка 700 прозрачный янтарный 3 0 05 % ацетат марганца 1160 прозрачный свет солома 4 0 05 % ацетат кадмия 1405 прозрачный янтарь 0 05 % пропионат цинка 956 прозрачный янтарь 6 0 05 % капроат цинка 810 прозрачный свет соломинка 7 0 05 % сукцинат цинка 658 прозрачный свет соломинка 8 0 05 % адипат цинка 685 прозрачная соломинка 9 0 10 % адипат цинка 1175 прозрачная средняя соломинка 0 05 % азелат цинка 698 прозрачная соломинка 11 0 05 %/себацинат цинка 757 прозрачная соломинка В примерах 1-6 вязкость расплава измерялась при 284 С и определяли первым методом, описанным выше, тогда как в примерах 7-11 вязкость расплава измеряли при 287 С и определяли вторым методом. ( ) 1 0 05 % 1180 - 2 0 10 % 700 - 3 0 05 % 1160 - 4 0 05 % 1405 - 0 05 % 956 - 6 0 05 % 810 - 7 0 05 % 658 - 8 0 05 % 685 - 9 0 10 % 1175 - 0 05 % 698 - 11 0 05 %/ 757 - 1-6 284 , 7-11 287 . Все полимеры были белыми при охлаждении и кристаллизации. . Из приведенной выше таблицы можно видеть, что при использовании той же самой процедуры, как описано выше, полученные полиэфиры имели хороший цвет и могут быть использованы со всеми катализаторами, кроме того, волокна и нити, полученные по настоящему изобретению, в то время как все соли металлов, полиэфиры имели одинаковый хороший цвет. Речь идет об алифатических моно- или двухосновных кислотах, как следует отметить далее, увеличение количества описанного здесь катализатора дает превосходные результаты, это до 95 концентраций при использовании солей металлов использовать соли цинка, поскольку они представляют собой двухосновные кислоты, что приводит к увеличению реакционной способности расплава, чем у других солей, то есть вязкость получаемого продукта. Также можно использовать меньшие количества цинка. Было отмечено, что вязкость расплава увеличится. солей и при этом получить желаемую вязкость расплава при повышенной чистоте используемого катализатора и хорошем цвете, что важно в 100 г. Подобные полезные результаты получаются при формировании волокон и нитей. , , , , , , , , 95 , , , 100 . 9 с использованием других солей металлов, перечисленных выше. Как указывалось выше, при использовании753,880 новых катализаторов по настоящему изобретению с концевыми гидроксильными группами, полученных из 65, в производстве полиэтилентерефталата этиленгликолем и терефталевой кислотой, где посредством реакции переэтерификации, это сложные эфиры конденсируют в присутствии возможного свинца с получением ацетата продуктов полимеризации и/или ацетата цинка в качестве катализатора. 9 employ753,880 65 , , / .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 16:46:30
: GB753880A-">
: :

753881-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB753881A
[]
ПОЛНЫЕ СПЕЦИФИКАЦИИ Устройство для количественного измерения текущих сред. Я, ХАНС ПЛАТЦЕР, гражданин Германии, 15 лет, Шванхаймер Штрассе Франкфурт-на-Майне-Нейдеррад, Германия, настоящим заявляю об изобретении, на которое я молюсь, чтобы патент был выдан Настоящее изобретение относится к устройству для измерения количества текущей среды с помощью средств, которые реагируют на встречные газы или жидкости, такие как как диафрагмы и поршни. и которые способны вытеснить средства массовой информации по размеру. , , , 15, -, , , , , - , . . Известные до сих пор устройства такого типа оказались неэффективными в нескольких отношениях и поэтому оказались неэффективными. не были приняты для общего использования. В некоторых случаях эти известные устройства ненадежны, поскольку не реагируют на малые количества текущей среды, в других случаях действие не является непрерывным. хата дергается. Другие устройства страдают от воздействия вибрации. в то время как другие снова полагаются на ненарушенное функционирование на сравнительно большое давление проходящей среды и не реагируют на изменения. Третьи используют перерывы в потоке среды и обусловленное этим снижение давления. Также он сказал, что большинство устройств, предложенных к настоящему времени, слишком сложны и подвержены поломкам, чтобы иметь практическую ценность. , . , . . . . . - . Ввиду вышеизложенных и других недостатков основной целью изобретения является создание надежного измерительного устройства для текущих сред, в котором все эти недостатки отсутствуют и которое будет обеспечивать непрерывный вход и выход соответствующих сред, например бензина, даже в очень малых и переменных количествах, как, например, в автомобилях. , , . Другой задачей изобретения является создание устройства упомянутого привязки. также, в частности, для использования на автомобилях, в которых на измерение и его результат не влияют вибрации и удары, которым подвергаются эти транспортные средства, и в которых происходит неизмеренное потребление даже самого незначительного количества жидкости. практически невозможно. Еще одной целью является создание устройства, в котором по меньшей мере две измерительные камеры расположены так, чтобы открываться и закрываться на входе и выходе измеряемой среды и работать поочередно, так что камеры перекрываются в своих действиях и, таким образом, обеспечивают nnнарушается равномерный поток соответствующей среды. . , , - . . Другой целью изобретения является создание измерительного устройства, которое легко адаптируется для установки на закрытые трубопроводы, что до настоящего времени было очень сложно. - , , . Учитывая эти и другие цели, изобретение состоит, например, в устройстве, которое можно применять. и, предпочтительно, к бензопроводам двигателей автомобилей или самолетов, и по этой причине он будет называться «беминайтером» как прибором для измерения жидкости. а жидкость он измерял как бензин. Однако следует отметить, что устройство в соответствии с изобретением может быть также применено к другим типам двигателей или машин. мобильный или стационарный. . , , . . , , . . и к другим текущим жидкостям, количество выделяемых веществ которых необходимо измерять во время течения. . Согласно настоящему изобретению предложено устройство для количественного измерения текущих сред с помощью обратимых элементов. например, диафрагмы или поршни. приспособлен для вытеснения газов или жидкостей, отличающийся тем, что по меньшей мере две измерительные камеры расположены в корпусе, каждая из которых разделена такими элементами, вытесняющими газ или жидкость, на два отдельных отсека, и что каждый отсек соединен с ним и может быть закрытым впускному и выпускному отверстию измеряемой среды, при этом клапаны для впуска и выпуска среды в одну из измерительных камер и из нее управляются средствами управления совместно с вытесняющим элементом другой измерительной камеры. камере, причем тормозные или замедлительные элементы предусмотрены вместе с вытесняющим элементом каждой камеры, которые оказывают тормозящее действие на вытесняющий элемент каждой камеры при его перемещении от его конечного положения к среднему положению. . . , , , - , , , , , . Причина использования тормозящих или задерживающих элементов заключается в том, что для перемещения каждого элемента, вытесняющего жидкость, в своей камере из его конечного положения в среднее положение требуется большее давление среды, чем для перемещения элемента, вытесняющего жидкость, из другой камеры. По этой причине необходимо, чтобы вытеснительный элемент одной камеры сначала полностью достиг своего конечного положения, прежде чем вытесняющий элемент другой камеры сможет продолжить свое движение. Другими словами, в только что упомянутом способе можно обеспечить начало работы в каждой измерительной камере только после того, как операция в другой камере определенно завершена. Замедляющее или тормозящее действие при движении вытесняющего элемента может быть осуществлено. вызванные соответствующими средствами любого желаемого типа и любой конструкции, которые, как указано выше, требуют приложения более высокого давления для перемещения элементов, вытесняющих жидкость, из их конечных положений в их средние положения, чем из их средних положений в их средние положения. конечные положения. . . , , , . В простейшей форме такого средства замедления диафрагма, вытесняющая жидкость, может быть сконструирована и расположена так, что ее натяжение полностью расходуется, когда диафрагма находится в своем конечном положении, а ее сопротивление увеличивается, когда ее подталкивают к ее среднему положению. , , . В устройстве согласно изобретению каждая секция камеры или отсек герметично соединена с впускным и выпускным отверстиями для измеряемой жидкости. Запорные клапаны, используемые для этой цели, приводятся в действие средствами управления, которые находятся в оперативной связи с элементами, вытесняющими жидкость. . , , . Средства продвижения или ускорения, которые способствуют перемещению диафрагмы или другого устройства, вытесняющего жидкость, на пути от ее среднего до конечного положения в измерительной камере в дополнение к давлению жидкости бензина, можно удобно комбинировать с вышеупомянутыми средствами. замедлительное средство в один элемент двойного действия, и оно может быть сконструировано и расположено таким образом, что оно приводит в действие соответствующие электрические контакты при каждом реверсе, по меньшей мере, в одной из измерительных камер, посредством чего приводится в действие датчик уровня бензина, по которому можно определить количество израсходованного бензина. быть констатировано. , , , - , . Прилагаемые чертежи иллюстрируют устройство в соответствии с изобретением в качестве примера. Рис. 1 и 2 этих чертежей являются полностью схематическими, и следует понимать, что они служат только пояснительным целям и что на практике различные части могут совершенно отличаться по внешнему виду, однако при условии сохранения их функциональных свойств и взаимной корреляции, как показано и далее. описано. На этих чертежах: Фиг.1 представляет собой схематический продольный разрез устройства. . . 1 2 , , . : 1 . Фиг.2 представляет собой увеличенный и схематический вид модифицированной конструкции комбинированных средств замедления и продвижения, используемых в соответствии с фиг.1. . 2 , - . 1. Фиг.3 иллюстрирует практический вариант осуществления изобретения в соответствии со схематическим изображением фиг.1 и представляет собой продольный разрез по линии - фиг.4. . 3 . 1 -- . 4. Фиг.4 представляет собой поперечное сечение по линии фиг.3. . 4 . 3. Обращаясь, в частности, к фиг. 1, цифра 1 обозначает корпус устройства для измерения количества жидкости, в котором расположены две измерительные камеры 9 и 3, каждая из которых разделена на секции или отсеки 2a и ', и 3a и 3b соответственно с помощью средств диафрагмы 4 и а. Диафрагма 4 соединена с управляющим стержнем 5, а диафрагма а связана с аналогичным управляющим стержнем 6, который проходит через внутренние стенки и корпуса 1 и приводит в действие впускное и выпускное отверстия бензин подается в измерительные камеры и из них способом, который еще предстоит описать. . 1, 1 9 3 2a ', 3a 3b 4 4 5, 6, 1, . Измерительные камеры 2 и 3 соединены с входом бензина 7 каналами 8, 9 и 10, 11 соответственно и аналогичным образом с выходом 12 посредством каналов 13, 14 и 15, 16 соответственно. Все эти каналы снабжены управляемыми закрывающимися клапанами снаружи отсеков 2а, 2б и 3а, 3б измерительных камер 2 и 3 соответственно. Клапаны впускных каналов 8, 9 обозначены цифрами 17 и 18, а клапаны в каналах 10, 11 цифрами 19, 20 соответственно. В выпускных каналах 13, 14 предусмотрены клапаны 21 и 22, а в выпускных каналах 15, 16 - клапаны 23 и 24. На чертеже показаны клапаны подпружиненного типа Холла, приспособленные для открытия соответственно управляемыми толкателями. 2 3 7 8, 9 10, 11 , 12 13, 14 15, 16 . 2a, 2b 3a, 3b 2 3 . 8, 9 17 18, 10, 11 19, 20 . 13, 14 21 22, 15, 16 23 24. . Клапаны в состоянии покоя закрыты пружинами, которые достаточно сильны, чтобы предотвратить открытие клапанов под действием давления жидкости, действующей на них. В процессе работы они открываются только что упомянутыми толкателями, которые на чертежах обозначены добавлением буквы А к номиналу соответствующих клапанов, в то время как кривошипные рычаги, посредством которых приводятся в действие упомянутые толкатели, обозначаемый добавлением буквы «б». Указанные коленчатые рычаги снабжены пазами на обоих своих концах, в которые в одном из этих пазов каждого коленчатого рычага находится штифт 25 на управляющем стержне 6 или штифт 25а на управляющем стержне 5 соответственно. Кривошипные рычаги шарнирно закреплены на блоках 26 в корпусе 1 и приводят в действие толкатели 17а-24а через соответствующие отверстия 27 в горизонтальных перегородках 28. , , . , , , ". 25 6, 25a 5 . 26 1 17a 24a 27 28. Далее с тягами управления 5 и 6 взаимодействуют рычаги опрокидывания 29 и 30. - 5 6 29 30. Они шарнирно установлены на кронштейнах 31 внутри корпуса 1 и приводятся в движение на штифтах 37 с помощью штифта и паза 32 за счет движений соответствующих управляющих стержней 5 или 6 соответственно. 31 1 37 32 5 6 . Свободные концы этих опрокидывающих рычагов 29, 30 соединены посредством пружин 33 с выступами 31а кронштейнов 31 так, что при перемещении диафрагм 4, 4а из крайних положений в средние положения пружины 33 постепенно натягиваются за счет при этом увеличенном натяжении пружин сопротивление движению диафрагм становится все больше, пока при превышении рычагами 29 или 30 своего среднего положения пружины не перейдут на другую сторону и, разнапрягшись, не будут способствовать перемещению диафрагм из своего положения. от середины до конечной позиции. Указанные опрокидывающие рычаги совмещают в одном элементе действия торможения и ускорения. 29, 30 33 31a 31 4 4a 33 , , 29 30 , , , . . На этом этапе внимание можно снова обратить на тот факт, что изображение на рис. 1 представляет собой просто схематическое изображение, которое служит для более ясного объяснения функции устройства и принципа его конструкции, в то время как все детали, такие как вспомогательные элементы, служат руководством. Набивки или точное расположение компонентов, например стержней управления 5 и 6, опущены или упрощены ради большей ясности чертежей. 1 , , , , , , 5 6, . Вышеописанное устройство работает следующим образом: бензин или другая жидкая или газообразная среда, поступающая в корпус 1 через впускное отверстие 7, распределяется по каналам 8, 9, 10 и 11 до клапанов 17, 18, 19 и 20 и в положении, показанном на фиг. 1, имеет возможность войти через открытый клапан 17 в секцию 9n камеры 2. Здесь он давит на диафрагму 4 и заставляет ее двигаться в направлении стрелки 34 к другой стенке камеры, а бензин, содержащийся в секции 2b, перетекать через открытый клапан 22 и канал 14 к выпускному отверстию 12. . : , , 1 7 8. 9, 10, 11 17, 18, 19, 20 , . 1, 17 9n 2. 4 34 , 2b 22 14 12. При этой работе деталей, связанных с камерой 2, диафрагма 4а упирается в нижнюю стенку ее камеры 3, при этом управляющий стержень 6 принял нижнее конечное положение, при котором оба клапана 17 и 22 открыты, а клапаны 18 и 23 закрыто. Диафрагма 4, перемещаясь в направлении стрелки 34, заставляет управляющий стержень 5 продвигаться в том же направлении, но от его нижнего конечного положения до положений, показанных на фиг. 1, клапаны 19 и 24 остаются закрытыми. Однако соответствующие толкатели 19а и 24а уже приблизились к своим соответствующим клапанам настолько, что диафрагма 4 достигла своего среднего положения. оба клапана 19 и 24 откроются. В то же время толкатели 20а и 23е были возвращены своими коленчатыми рычагами 20b и 23b под действием продвигающихся тяг и 6, так что клапаны 20 и 23 закрылись давлением пружин и остались закрыто в ходе дальнейших операций и продолжения движения стержней управления. 2 4a 3, 6 , 17 22 18 23 . - 4 34, 5 . 1 19 24 . 19a 24a , 4 . 19 24 . 20a 23e 20b 23b 6, 20 23 , . Когда диафрагма 4 достигла своего конечного положения в верхней части камеры 2, клапаны 17, 18, 21 и 22, которые управляются диафрагмой 4( и стержнем 6), все еще занимают положения, которые они имеют на рис. 1. , при этом клапаны 19 и 24 открыты, а клапаны 20 и 23, управляемые диафрагмой 4 и управляющим стержнем 5, закрыты. 4 2, 17, 18, 21. 22. 4( 6. . 1, 19 24 20 23 4 5, . Поскольку, как было описано, управление клапанами уже было инициировано до начала движения диафрагмы 4а или до прекращения движения диафрагмы 4, то клапаны уже заняли свои конечные положения в это рабочее состояние устройства. и жидкость, продолжая поступать в камеру 2, начинает воздействовать на диафрагму 4а. Однако приток в камеру 3 пока начаться не может, так как движению диафрагмы 4а в этой камере препятствует тормозящий или задерживающий элемент 29 под действием его пружины 33. Только после того, как диафрагма 4 достигнет своего конечного положения в верхней части камеры 2, давление жидкости в канале 10, действующее на диафрагму 4а, сможет преодолеть это препятствие. при этом диафрагма 4а переместится в направлении стрелки 35, а опрокидывающий рычаг 29 переместится в положение, противоположное показанному на рис. 1. , , 4a, 4, . 2, 4a. , 3 , , 4a 29 33. 4 2, 10, 4a, . 4a 35, 29 . 1. Выйдя из своего центрального или мертвого положения, пружина 33 рычага 29 начинает сжиматься и тем самым способствовать давлению жидкости в перемещении диафрагмы за счет дополнительной силы, создаваемой этим опрокидывающим рычагом, который, таким образом, сочетает в себе действие тормозящего и ускоряющего действия. член. 33 29 . При описанном движении диафрагмы 4а в направлении стрелки 35 и вместе с тем тяги 6 управления при покоящейся диафрагме 4 клапаны 17, 18, 21 и 22 переводятся в положение готовности, что до центрального положения диафрагмы 4а клапаны 17 и 22 будут закрыты. и что после достижения этого центрального положения клапаны 18 и 91 откроются. Опять же в этом случае диафрагма 4 в камере 2, хотя и находится уже под действием давления жидкости из канала 9 через открытый клапан 18, еще не может двигаться вниз, так как движению управляющего стержня 5 препятствуют противодействующие силы. положение рычага опрокидывания 30. Это препятствие будет преодолено только тогда, когда диафрагма 4с в камере 3 достигнет своего конечного положения. 4a 35 , , 6, 4 , 17, 18, 21, 22 , 4a 17 22 . 18 91 . , 4 2, 9 18 , 5 30. 4c 3 . На фиг. 2 комбинированный замедляющий и продвигающий элемент представлен в увеличенном масштабе вместе с электрическим контактным устройством. Рычаг опрокидывания 29 поворачивается в точке 37 к кронштейну 31 и. в показанном положении, перемещается через направляющую 36 управляющим стержнем 6, перемещающимся в направлении стрелки 35. К кронштейну 31 также прикреплен еще один рычаг 38, который проходит в направлении, приблизительно противоположном направлению рычага 29. Пружина 33 прикреплена своими концами к указанным рычагам так, чтобы оказывать на рычаги тяговое усилие навстречу друг другу. Рычаг 38 приспособлен для перемещения между двумя электрическими контактами 39 и 40, которые соединены с указателем уровня бензина (не показан), предпочтительно через реле. Устройство представляет собой так называемый тумблерный переключатель. в котором рычаг 38 приспособлен для опрокидывания между двумя контактами 39 и 40 каждый раз, когда рычаг 99 превышает свое центральное положение при повороте в направлении 36. . 2 . 29 37 31 . , 36 6 35. 31 38 29. 33 . 38 39 40, ( ) . - . 38 39 40 99 36. Движение рычага 38 представляет собой мгновенное действие, которое обеспечивает мгновенный контакт одного из выводов 39 или 40 с другим. Таким образом, каждый переход от одной измерительной камеры к другой он регистрировал с помощью электрического счетного механизма или индикатора. 38 n4iich 39 40 . . Рис. 3 и 4 чертежей иллюстрируют более практический пример изобретения, хотя он. Было сочтено необходимым также и на этих рисунках вернуться к схематическому изображению некоторых частей ради большей ясности. Ссылочные позиции такие же, как те, которые используются в связи с фиг. 1 и 2. . 3 4 . . . 1 2. В цилиндрическом корпусе 1 также расположены две измерительные камеры 2 и 3, каждая из которых разделена на две секции или отсеки, как показано на схематическом изображении на фиг. 1. Корпус 1 закрыт с обоих концов крышками 41 и 42. Вход бензина 7 соединен одной частью через клапаны 17 и 18 и каналы 8 и 9 с двумя отсеками камеры 2, а другой частью через клапаны 20 и 19 и каналы 10 и 11. (рис. 4@ с двумя отсеками камеры 3. То же самое относится и к выпускному отверстию 12, которое одной частью соединено с двумя отсеками камеры 2 над клапанами 21 и 22 и проходами 13 и 14, а другой частью - с камерой 3 над клапаны 23 и 24 (рис. 4) и каналы 15 и 16 (рис. 4). 1 2 3 = . 1. 1 41 42. 7 , , 17 18 8 9 - 2, 20 19 10 11 (. 4@ 3. 12 , , 2 21. 22 13 14, - 3 23 24 (. 4) 15 16 (. 4). Клапаны 17, 18, 22 и 21, относящиеся к камере 2, приводятся в действие толкателями 17с, 18а, 22а и 21а, шестигранник контролируется двуплечими рычагами 44 и 43, которые шарнирно несут в кронштейнах. (, и которые функционально связаны с управляющим стержнем 5 диафрагмы 4а другой измерительной камеры. Для муфтового соединения этих рычагов дл, 44 со тягой 5 в первых предусмотрены прорези 4, посредством которых они захватывают штифт 46 на управляющей тяге 5. Рычаги 43, 44 расположены примерно в диантеральной плоскости корпуса 1 и часто изогнуты в районе стержня 5, как видно со стороны Фиу. 4. На этом рисунке только что упомянутые рычаги показаны пунктирными линиями, тогда как аналогичные рычаги, которые соединены с управляющим стержнем 6 другой диафрагмы, показаны сплошными линиями. К свободным концам каждого из рычагов 43, 44 прикреплено ярмо 47 или 48 соответственно. к которому прикреплены концы пружин 33, расположенных симметрично относительно указанных рычагов. 17, 18, 22, 21 2 17c, 18a, 22a, 21a, - 44 43 '76(, 5 4a . , 44 5 4: 46 5. 43, 44 1 5 . 4. ] 6 . 43, 44 47, 48 . 33. , . При движении диафрагм эти пружины 33 оказывают уже описанное тормозящее действие на диафрагмы во время их перемещения из одного конечного положения в среднее положение. 33 . и ускоряющееся действие от их средних позиций к другим конечным позициям. . Как показано на фиг. 3, диафрагма 4а соединена со вторым стержнем 49, проходящим с другой стороны диафрагмы через крышку 42 наружу корпуса 1. Этот стержень 49 снабжен. или соединена с рейкой 50, которая находится в приводном зацеплении с шестерней 51 на валу 52 указателя уровня бензина или другого индикатора 53, по которому можно определить количество использованной жидкости. . 3 4a 49 42 1. 49 . , 50 ^ 51 52 53, . Режим работы устройства, показанный на фиг. 3 и 4, аналогична схеме, упомянутой в связи со схематическим изображением фиг. 1, и поэтому не требует дальнейшего пояснения. . 3 4 . 1 , , . Я утверждаю: 1. Устройство для количественного измерения текущих сред с помощью реверсивных элементов, таких как диафрагмы или поршни, приспособленных для перемещения газов или жидкостей, отличающееся тем, что в корпусе расположены по меньшей мере две измерительные камеры, разделенные перемычками. такие элементы, вытесняющие газ или жидкость, на два отдельных отсека, и что каждый отсек соединен с впускным и выпускным отверстиями измеряемой среды и может быть закрыт для них, и при этом имеются клапаны для впуска и выпуска измеряемой среды. Подача среды в одну из измерительных камер и из нее контролируется средствами управления, связанными с вытесняющим элементом другой измерительной камеры, при этом тормозные или замедляющие элементы предусмотрены в связи с вытесняющим элементом каждой камеры, которые оказывают тормозящее действие. воздействие на вытесняющий элемент каждой камеры при его перемещении от конечного положения к среднему. 1. - , , ] , , , , , , , - , . 2.
Устройство по заявленному выше, в котором элементы управления клапаном, относящиеся к каждой измерительной камере, соединены с вытеснительным элементом другой измерительной камеры посредством управляющих стержней, каждый из которых связан с вытеснительным элементом указанной другой измерительной камеры. , , . 3.
Устройство по п.1, отличающееся тем, что для каждого вытеснительного элемента предусмотрен тормозной элемент, который устроен таким образом, что его тормозящая или задерживающая сила может быть преодолена только после того, как вытесняющий элемент другой камеры достигнет своего конечного положения. 1, . 4.
Устройство по п.1 или 3, в котором для вытесняющих элементов предусмотрены продвигающие или движущиеся элементы, приспособленные для оказания помощи последним в их перемещении из среднего положения в конечное в дополнение к давлению, оказываемому измеряемой средой. 1 3, . 5.
Устройство по пп.3 и 4, отличающееся тем, что замедляющий и продвигающий элементы, соединенные с общей камерой, объединены так, что образуют одну конструкцию. 3 4, . 6.
Устройство по п.5, в котором каждый из комбинированных замедляющих и ускоряющих элементов имеет форму опрокидывающего рычага, выполненного с возможностью взаимодействия со стержнями управления клапанами так, что во время первой половины своего поворотного движения он натягивает пружину. , при этом перемещение соответствующего смещающего элемента, предпочтительно диафрагмы, из его конечного положения в среднее положение замедляется, в то время как во второй половине движения опрокидывающего рычага ненапряжение пружины будет способствовать и ускорять смещающий элемент в его продолжающемся движении от своего среднего положения к другому конечному положению. 5, - , , , , - . 7.
Устройство по п.1, в котором средства управления клапаном находятся в рабочем соединении с тумблерным переключателем, который в своих конечных положениях приспособлен для взаимодействия с электрическими контактами для электрического приведения в действие счетного или другого индикаторного механизма. 1, , , , . 8.
Устройство по п. 1, в котором элемент, управляемый по меньшей мере одним из вытесняющих элементов, проходит через внешнюю часть корпуса, где он снабжен зубчатой рейкой или т.п. для механического приведения в действие счетного или другого устройства. указательный механизм. 1, . 9.
Устройство для измерения количества текучих сред с помощью не менее двух реверсивных измерительных диафрагм, в котором пространства с обеих сторон каждой измерительной диафрагмы соединены посредством клапанов с подающим и напорным патрубками устройства, а клапаны - в сочетании с устройствами управления, которые приводятся в действие диафрагмами таким образом, что клапаны каждой измерительной камеры управляются в зависимости от движения диафрагмы другой измерительной камеры, причем средства управления снабжены тормозными средствами, которые срабатывают , , ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 16:46:30
: GB753881A-">
: :

753882-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .

... 59%


. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB753882A
[]
с-. Опи -. ЗАРЕЗЕРВИРОВАТЬ ОПИСЬ ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 753,882 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 22 марта 1954 г. 753,882 : 22, 1954. № 8260/54. 8260/54. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 25 мая 1953 года. 25, 1953. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 25 мая 1953 года. 25, 1953. Полная спецификация опубликована: 1 августа 1956 г. : , 1956. Индекс при приемке: -Класс 2 (3), С 1 С( 2:9:11 ), С 2 83 (А 1:В: 5), С 2 84, С 2 837 ( 3:), С( 2 Д 44:3 А 8), С 3 А 14 В ( 3 А:8 Д); и 2( 5), П 4 Д 1 (Б:Д), П 4 Д 2, П 4 Д 3 (А:Бл:С), П 4 К( 9; 11), П 4 П 1 Д, П 4 П 1 Э( 1:2:3:4:5),П 4 П( 2 А 5: :- 2 ( 3), 1 ( 2:9: 11 ), 2 83 ( 1: : 5), 2 84, 2 837 ( 3:), ( 2 44:3 8), 3 14 ( 3 :8 ); 2 ( 5), 4 1 (:), 4 2, 4 3 (:: ), 4 ( 9; 11), 4 1 , 4 1 ( 1:2:3:4:5), 4 ( 2 5: 3:5), Р 4 Т 2 А, Р 5 Д 2 (А:Х), Р 5 К( 9:11), Р 5 Р 1 Д, Р 5 Р 1 Е( 1:2:3:4: 5), П 5 П( 2 А 5:3:5), П( 5 Т 2 А:6 Д 1), П 6 К( 9:11), П 6 П 1 Д, П 6 П 1 Е( 1 :2:3: 3:5), 4 2 , 5 2 (:), 5 ( 9: 11), 5 1 , 5 1 ( 1:2:3:4:5), 5 ( 2 5:3:5), ( 5 2 :6 1), 6 ( 9:11), 6 1 , 6 1 ( 1:2:3: 4:5), 6 ( 2 5:3:5), 6 2 , 7 (:), 7 2 ( 1:2 :4), 7 3, П 7 К( 9:11), П 7 П 1 Д, П 7 Пл Э( 1:2:3:4:5), П 7 П( 2 А 5:3:5), П 7 Т 2 А, П 8 Д( 1 А:2 А), П 8 Д 2 Б( 1:2), П 8 Д 3 (А:Б), П 8 Д( 4:5), П 8 К( 9:11 ), П 8 П 1 Д, П 8 Пл Э( 1:2:3:4:5), П 8 П( 2 А 5:3:5), П 8 Т 2 А, П 9 Дл(Б 1: Х), П 9 Д 3, П 9 К( 4:5:6:7:8:9:10:11), П 9 П 1 Д, П 9 П 1 Е(л:2:3:4:5 ), П 9 П( 2 А 5:3:5), П 9 Т 2 А, Пл ОД(л А:2 А), Пл ОК( 9:11), Пл ОП 1 Д, Пл О Пл Е( 1 :2:3:4:5), ( 2 5:3:5), ( 10 2 : 2 ), ( 4: 4:5), 6 ( 2 5:3:5), 6 2 , 7 (:), 7 2 ( 1:2 :4), 7 3, 7 ( 9:11), 7 1 , 7 ( 1:2:3:4:5), 7 ( 2 5:3:5), 7 2 , 8 ( 1 :2 ), 8 2 ( 1:2), 8 3 (:), 8 ( 4:5), 8 ( 9:11), 8 1 , 8 ( 1:2:3:4:5), 8 ( 2 5:3:5), 8 2 , 9 ( 1:), 9 3, 9 ( 4:5:6:7:8:9:10:11), 9 1 , 9 1 (:2:3:4:5), 9 ( 2 5:3:5), 9 2 , ( :2 ), ( 9:11), 1 , ( 1:2:3:4:5), ( 2 5:3:5), ( 10 2 : 2 ), ( 4: 5:6:7:8:9:10:11), , 1 ( 1:2:3:4:5), ( 2 5:3:5), 2 А. 5:6:7:8:9:10: 11), , 1 ( 1:2:3:4:5), ( 2 5:3:5), 2 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Полимеры производных малеимида Мы, , Рокфеллеровский центр, 1230 Авеню Америк, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, корпорация, организованная и действующая в соответствии с законодательством штата Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки. Америки, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: , , , 1230 , , , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к усовершенствованию полимеризующихся химикатов, их получению и использованию. , . Целью изобретения является создание новых смолистых полимеризатов, особенно смолистых гетерополимеров, полученных из мономерных малеимидометиловых соединений - >- 2-) и сложных эфиров. Дальнейшие задачи будут очевидны из последующего описания. , - >- 2-) . Упомянутые малеимидометиловые соединения и сложные эфиры имеют формулу //0 - 11 >- - % 1. //0 - 11 >- - % 1. где представляет собой тиоциано-, карбамилокси-, алкиламино-, пиперидиновый, ариламино- или ацилокси-радикал. , , , , , . Эти соединения могут быть получены метатетической реакцией между подходящим соединением, содержащим радикал , и подходящим соединением формулы - 11 >- 2- - , где представляет собой либо гидроксил, хлор или бром; когда представляет собой ацилокси, ацильная группа может содержать дополнительные карбоксильные группы, которые не этерифицированы малеимидометильными группами. При получении продуктов, в которых представляет собой аминорадикал, исходным реагентом необязательно может быть сам малеимид, а сореагентом с ним - соединение, содержащее аминометиловый радикал, примером которого является пиперидилметилэтиловый эфир, диэтиламинометилэтиловый эфир и ди-н-бутиламинометилэтиловый эфир; то есть метиленовая группа, которая появляется в конечном продукте, может быть обеспечена либо аминореагентом, либо малеимидо-реагентом. - 11 >- 2- - , ; , - , , , -- ; . Мы обнаружили, что малеимидометиловые химические вещества, имеющие символ «», а также те, которые имеют символ «», могут быть использованы для производства новых смолистых продуктов, 2 753 882 каналов, особенно смолистых продуктов, которые представляют собой гетерополимеры таких мономерных химических веществ с другими мономерные этиленовые соединения, имеющие концевую этиленовую группу =<, которая не сопряжена с любой другой этиленовой группой, которая может присутствовать. " " , " " , , 2 753,882 , , =<, - . Гетерополимеры, как и гомополимеры, ценны для получения полимерных смол, полезных при изготовлении формованных изделий, а также в качестве лаковой основы для изготовления лаков, которые в высушенном состоянии являются твердыми, прозрачными, термостойкими и устойчивыми к истиранию. , , , , , - -. Полистирол широко используется для изготовления прозрачных формованных изделий. Однако эти изделия довольно хрупкие и легко ломаются при комнатной температуре. Кроме того, они термопластичны и, следовательно, подвержены деформации при температурах значительно ниже 100°С. , , , , , 100 . Таким образом, еще одной целью настоящего изобретения является создание гетерополимеров, которые не только превосходят полистирол по этим свойствам, но и которые, в отличие от полимеров, полученных из малеимида, -алкилмналеимида и -циклоалкилмалеимида, являются термореактивными до нерастворимого, неплавкого состояния. Разница заключается в том, что настоящие малеимидные соединения и сложные эфиры, включая такие, как -метилолмалеимид, -хлорметилмалеимид и малеимидометиламины, являются трехфункциональными мономерами благодаря наличию этиленовой группы и заместителя или и, следовательно, могут обеспечивать необходимые сшивки для достижения нерастворимости и неплавкости покрытий и отливок. , , , , , - -, , , , -, , , , . Например, пленки, полученные путем прокаливания пленочного вязкого раствора в диметилформамиде (5 % сухих веществ) сополимера -метилмалеимида и стирола (подача 50:50), хотя и твердые, но хорошо растворяются в диоксане, тогда как, для сравнения, пленки аналогично приготовленная и запеченная пленка сополимера -метилолмалеимида и стирола не растворялась в диоксане. Аналогично сополимер стирола и -метилолмалеимида (соотношение подачи 4:1) сохраняет прозрачность полистирола, но после нагревания при обработке он становится более твердым и менее хрупким, чем полистирол, практически нерастворим в обычных органических растворителях и устойчив к деформации при гораздо более высоких температурах, чем стирол. , ( 5 % ) -, ( 50:50 ), , , , , , , - , , - ( 4: 1) , , , . Такая способность групп и к сшиванию является неожиданной. Обычно соединения, имеющие структуру >-(CH2) или >-() , где равно по меньшей мере 2, не отщепляются от или с образованием радикал, способный к сшиванию. Таким образом, соединения, используемые в настоящем изобретении, т.е. соединения, содержащие метиленовый мостик между азотом кольца и группой или , являются уникальными. , >-( 2) >-() 2, , , , . Новые мономерные соединения и сложные эфиры могут быть получены из тех или иных соединений -метилолмалеимида, -(хлорметил)малеимида и малеимида метатетической реакцией с подходящим соединением, которое дает группу . -(бромметил)малеимид может, при желании его можно использовать вместо соответствующего хлорсодержащего соединения. -, -() , -()- , , . Как правило, когда реагент представляет собой соединение щелочного металла, метиловый реагент малеимидо 70 должен представлять собой -(хлорметил)малеимид, как будет очевидно специалистам в данной области техники. , , 70 -() , . Малеимидометиловые химические вещества могут подвергаться интерполимеризации с 1-этиленовыми ( 2 = 75 <) соединениями с образованием полезных смол, свойства которых можно широко варьировать в зависимости от желаемого использования, путем соответствующего изменения сомономера или сомономеров как по типу, так и по количеству. мономеры могут быть полимеризованы таким образом в широком диапазоне соотношений; например, всего лишь 1% малеимидометилового соединения или сложного эфира может быть объединено с 99% по массе сомономера. Обычно предпочтительно иметь по меньшей мере около 5% 85 малеимидометилового соединения или сложного эфира в смеси сомономеров, в с целью существенного улучшения свойств гетерополимера по сравнению со свойствами гомополимеров сополимеризуемого винилового соединения 90 фунтов. 1- ( 2 = 75 <) , , 80 ; , 1 % 99 %, , 5 % 85 , 90 . Среди таких сополимеризуемых этиленовых или виниловых соединений можно выделить следующие: стирол: , , : : альфа-, орто-, мета- и пара-метилстиролы; дивинилбензолы; нитрилы акрилового типа, 95 амидов, кислот и сложных эфиров; сложные эфиры карбоновых кислот аллильного типа и спирты; моновинилпиридины; виниловые эфиры галогеновых кислот или карбоновых кислот; винилиденхлорид; алкилвиниловые эфиры; алкилвинилкетоны, 100 алкилизопропенилкетоны; сложные эфиры изопропенилкарбоновых кислот, например изопропенилацетат; и олефиновые и несопряженные диолефиновые углеводороды, содержащие концевую метиленовую группу, например октн-1, изобутилен, диизобутилен 105 и диметаллил. -, , -, -; ; - , 95 , ; - ; ; ; ; ; , 100 ; , , ; - , , -1, , 105 . Пригодными для использования соединениями акрилового типа являются соединения , имеющие структуру , где -' представляет собой водород, метил или хлор, а ' представляет собой -, --< или -, и 110 R1 и ' представляют собой водород, алкил, алкенил, циклоалкил, аралкил или арил. Наиболее важными мономерами этого типа являются акрилонитрил, алкилакрилаты и алкилметакрилаты. - , -' , , ' -, --<, -, 110 ' , , , , , . Пригодными для использования сложными эфирами и спиртами аллильного типа 115 являются эфиры, имеющие структуру = , где определено, как в предыдущем абзаце, представляет собой целое число, равное одному или двум, 0 и представляет собой -ОН или 11, когда равно 120. --'1 (' представляет собой алкильную, алкенильную, циклоалкильную, арильную или аралкильную группу), а представляет собой двухкислоту 753,882 с получением малеимидометильных соединений, из которых образуются полимеры по настоящему изобретению. Детали указаны по весу. - 115 = - , , 0 - 11 120 --'1 (' , , , , ), - 753,882 . ПРИМЕР 1 70 1 70 К раствору 20 частей -(хлорметил)малеимида в 60 частях ацетона добавляли 14 частей роданида калия. Смесь кипятили с обратным холодильником в течение двух часов при перемешивании, хлорид калия отфильтровывали через 75%, фильтрат концентрировали и охлаждали. Малеимидометилтиоцианат, который кристаллизовался в виде белых иголок, фильтровали и сушили. Выход 39% от теории (9 частей); температура плавления после перекристаллизации 80 из водного ацетона 107–108 С. 20 -()- 60 14 , 75 , , , 39 % ( 9 ); 80 , 107108 . Анализ: Рассчитано на 402 : сера, 19,04 %. Обнаружено: сера, 19,17%. :- 402 : , 19 04 % : , 19 17 %. Это новое соединение может подвергаться сополимеризации 85, как показано в примерах 35, 36 и 43, с образованием новых поле