патенты / 18267

753710-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB753710A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 753,710 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 11 РёСЋРЅСЏ 1954 Рі. 753,710 : 11, 1954. в„– 17209/54. 17209/54. Заявление подано РІ Германии 24 июля 1953 РіРѕРґР°. 24, 1953. Полная спецификация опубликована: 25 июля 1956 Рі. : 25, 1956. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 80(2), РЈ5 82, РЈ5РЎ(1:2:3). :- 80 ( 2), 5 82, 5 ( 1: 2: 3). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования зубчатых колес РњС‹, , немецкая компания РёР· Рюссельсхайма-РЅР°-Майне, Германия, настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, являются РІ частности, описано РІ следующем заявлении: , , , , , : - Рзобретение касается конструкции зубчатых колес. . До СЃРёС… РїРѕСЂ предлагались шестерни, которые должны передавать довольно значительные усилия Рё РїСЂРё этом работать бесшумно, например шестерни для РїСЂРёРІРѕРґР° распределительных валов двигателей внутреннего сгорания. Такие шестерни предлагались РёР· пластмассы, армированной тканью, для достижения более тихого С…РѕРґР°. , , . Раньше эти шестерни удовлетворяли требованиям как РїРѕ бесшумности, так Рё РїРѕ механической прочности Рё износостойкости. РР·-Р·Р° увеличения скорости вращения Рё повышенных тепловых Рё механических напряжений современных двигателей внутреннего сгорания стальные или чугунные колеса, имеющие необходимые Были предложены механические свойства, РїСЂРё которых бесшумность достигается Р·Р° счет использования шумопоглощающих материалов, таких как, например, резина. , - , - , . Резина должна быть достаточно твердой, чтобы иметь возможность передавать нагрузки, РЅРѕ твердое качество резины, которого это требует, СЃРЅРѕРІР° РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє недостаточному гашению шумов. . Согласно изобретению эти трудности преодолеваются Р·Р° счет увеличения поверхностей сцепления между демпфирующей резиной Рё РєРѕСЂРїСѓСЃРѕРј колеса, что позволяет выбрать качество резины, обеспечивающее полное гашение шума. , , . Объем изобретения определяется прилагаемой формулой изобретения; Рё то, как это может быть реализовано, далее РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описано СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемые чертежи, РЅР° которых: фиг. 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ спереди зубчатого колеса распределительного вала, воплощающего изобретение; Рё 3 45 . Р РёСЃ. 2 представляет СЃРѕР±РѕР№ отрезок строки 2-2 РЅР° СЂРёСЃ. 1. ; , : 1 ; 3 45 2 2-2 1. РќР° фиг.1 Рё 2 изображена шестерня распределительного вала, имеющая ступицу 10 Рё зубчатый венец 11, соединенные вставкой 12 РёР· резины. 1 2 10 11 12 . Вставка 12 Рў-образного сечения расположена между РґРёСЃРєРѕРј 13 колеса Рё пластиной 14 РёР· листового металла. Р’ РґРёСЃРєРµ 13 имеются РґРІРµ выемки 15. Вставка 12 соединена СЃ соседними частями 11, 13 Рё 14 путем вулканизации; РїСЂРё этом большая часть его поверхности соединена СЃРѕ ступичной частью, образованной деталями Рё 13, Рё СЃ зубчатой частью 11, Р° оставшаяся часть ее поверхности соединена СЃ металлической пластиной 14. 12 - 13 14 13 15 12 11, 13 14 ; , 13 11, 14. Диск 13, вставка 12, пластина 14 Рё РєРѕСЂРѕРЅРєР° 11 альтернативно РјРѕРіСѓС‚ быть соединены клеем. 13, 12 14 11 . РџСЂРё желании РґРёСЃРє 13 может быть выполнен РёР· РґРІСѓС… кольцевых частей, между которыми вставлена вставка 12, так что можно обойтись без пластины 14 РёР· штампованного листового металла. 13 , , 12 , 14 . Благодаря форме вставки Рё, прежде всего, большой площади сцепления, особенно РІ радиальной плоскости, шумопоглощающие свойства материала, РёР· которого изготовлена вставка, РїСЂРё желании РјРѕРіСѓС‚ быть улучшены Р·Р° счет механической прочности материала. . , - , . Можно использовать любой СѓРїСЂСѓРіРёР№ материал, такой как натуральный каучук, искусственный каучук или волокнистый материал. , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 16:40:17
: GB753710A-">
: :

753712-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB753712A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Диизоцианаты Рё РёС… производство РњС‹, .. , корпорация, организованная Рё действующая РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, расположенная РІ Уилмингтоне, штат Делавэр, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РњС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Р° метод, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть реализован, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: Это изобретение относится Рє РЅРѕРІРѕРјСѓ классу химических продуктов Рё, РІ частности, Рє новым замещенным РґРё(изоцианатофенил)мочевины. , . . , , , , , , , , : () . Рзвестно, что изоцианаты реагируют СЃ РІРѕРґРѕР№ СЃ образованием замещенных мочевин, Р° РїСЂРё взаимодействии РІРѕРґС‹ СЃ полиизоцианатом обычно получают полимерные продукты. , , . Р’ патенте РЎРЁРђ в„– 2597025, выданном Орту, описано образование смолистых потенциально реакционноспособных продуктов РїСЂРё обработке ароматических диизоцианатов РѕС‚ 0,3 РґРѕ 0,6 моля РІРѕРґС‹ РЅР° моль диизоцианата РІ взаимном растворителе, таком как РїРёСЂРёРґРёРЅ, РїСЂРё 100°С. Эти продукты полезны. клеи, которые быстро схватываются РїСЂРё дальнейшей обработке РІРѕРґРѕР№. .. . 2,597,025 , 0.3 0.6 100" . . РћСЂС‚ также сообщает, что если используется менее 0,4 моля РІРѕРґС‹ РЅР° моль диизоцианата или если температура реакции ниже 70°С, полимеризация имеет тенденцию быть неполной Рё кристаллический материал отделяется РІ течение нескольких часов. Однако было обнаружено, что образовавшийся таким образом кристаллический материал, хотя Рё обладает некоторой реакционной способностью, содержит лишь примерно РѕС‚ 7 РґРѕ 12 мас.% изоцианата РѕС‚ количества, присутствовавшего РІ РёСЃС…РѕРґРЅРѕРј диизоцианатном материале. 0.4 70" ., . , , , 7 12% . Целью настоящего изобретения является создание РЅРѕРІРѕРіРѕ класса диизоцианатов, которые относительно стабильны РїСЂРё хранении, РЅРѕ СЃРїРѕСЃРѕР±РЅС‹ вступать РІ реакцию СЃ соединениями, содержащими активные атомы РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°. Еще РѕРґРЅРѕР№ целью является создание диизоцианатов, которые сами содержат активные атомы РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, доступные для реакции. Еще РѕРґРЅРѕР№ целью является разработка СЃРїРѕСЃРѕР±Р°, СЃ помощью которого эти соединения РјРѕРіСѓС‚ быть получены СЃ хорошим выходом. , . . - . Продукты данного изобретения представляют СЃРѕР±РѕР№ РґРё(3-изоцианатофенил)мочевины, РІ которых каждая фенильная РіСЂСѓРїРїР° замещена РІ положении 4 алкильным или алкокси-радикалом или атомом хлора. РћРЅРё имеют формулу: < ="img00010001." ="0001" ="011" ="00010001" -="" ="0001" ="045"/>, РІ которой представляет СЃРѕР±РѕР№ алкил, алкокси или хлор. Представительным Рё предпочтительным представителем этого класса соединений является РґРё(3-изоцианатометилфенил)мочевина. (3isocyanatophenyl) 4- . : < ="img00010001." ="0001" ="011" ="00010001" -="" ="0001" ="045"/> , . (3- ) . Эти продукты РјРѕРіСѓС‚ быть получены реакцией РѕРґРЅРѕР№ молярной части РІРѕРґС‹ СЃ РґРІСѓРјСЏ молярными частями диизоцианата формулы: < ="img00010002." ="0002" ="011" ="00010002" -="" ="0001" ="020"/>, РІ которой имеет указанное выше значение, РїСЂРё температуре РѕС‚ 0 РґРѕ 30°С. Реакцию осуществляют путем добавление РІРѕРґС‹ Рє раствору диизоцианата РІ кислородсодержащем растворителе, СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРј РѕС‚ активных атомов РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё выбранном РёР· класса, состоящего РёР· сложных эфиров, простых эфиров Рё кетонов, РїСЂРё перемешивании раствора. : < ="img00010002." ="0002" ="011" ="00010002" -="" ="0001" ="020"/> , 0 30 . , , . Ди(изоцианатофенил)мочевины РїРѕ настоящему изобретению РјРѕРіСѓС‚ быть получены РёР· 2,4-фенилендиизоцианатов, РІ которых -положение занято атомом хлора или алкильным или алкокси-радикалом, таким как метил, этил, РїСЂРѕРїРёР», бутил, гексилметокси. , этокси или бутокси. Соединения, содержащие низшие алкильные или алкокси-радикалы, содержащие РґРѕ примерно 4 атомов углерода, наиболее СѓРґРѕР±РЅРѕ получать Рё для большинства целей являются предпочтительными. Алкильный, алкокси- или хлористый заместитель РІ -положении, РїРѕ-РІРёРґРёРјРѕРјСѓ, оказывает экранирующее действие РЅР° соседнюю изоцианатную РіСЂСѓРїРїСѓ, так что РІ условиях настоящего процесса РѕРЅ РЅРµ реагирует СЃ РІРѕРґРѕР№. Соединения, такие как мета- или пара-фенилендиизоцианат, которые РЅРµ обладают таким экранирующим заместителем, РЅРµ Р±СѓРґСѓС‚ образовывать мономерные мочевины РїСЂРё реакции СЃ РІРѕРґРѕР№, Р° вместо этого образуют полимерные продукты. () 2,4- - , , , , , . , 4 . , , - , , . - , . Если используется растворитель, РѕРЅ должен растворять диизоцианат Рё, РїРѕ крайней мере, часть РІРѕРґС‹. РћРЅ также РЅРµ должен содержать РіСЂСѓРїРї, реакционноспособных РїРѕ отношению Рє изоцианатам, например, содержащих активные атомы РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°. Растворитель должен давать нейтральную реакцию РІ РІРѕРґРµ, чтобы РЅРµ действовать как катализатор полимеризации. Удовлетворительными растворителями являются простые эфиры, такие как диэтиловый эфир Рё дихлорэтиловый эфир, кетоны, такие как ацетон, метилизобутилкетон, метиламилкетон Рё мезитилоксид, Рё сложные эфиры, такие как изопропилацетат Рё -этилхлорацетат. РќРµ обязательно, чтобы РІСЃСЏ РІРѕРґР° была растворима РІ том количестве используемого растворителя. РњРѕРіСѓС‚ использоваться смеси растворителей, РІ которых только РѕРґРёРЅ компонент представляет СЃРѕР±РѕР№ растворитель, связывающий кислород. -, . , . . - , , , , , , - . . - . Например, для этого процесса РїРѕРґС…РѕРґРёС‚ смесь 90% РЅ-гептана Рё 10% диоксана РїРѕ объему. Этилацетат является предпочтительным растворителем, так как РїСЂРё использовании этого материала можно добавить РІСЃСЋ РІРѕРґСѓ сразу, тогда как РїСЂРё использовании растворителей, таких как эфир или ацетон, РІРѕРґСѓ РЅРµ следует добавлять довольно медленно, чтобы избежать некоторой нежелательной полимеризации. 90% - 10% . , , , . Соотношение растворителя Рё диизоцианата РІ реакционной смеси РЅРµ имеет решающего значения, РЅРѕ обычно выгодно использовать примерно РІ РґРІР° раза больше растворителя РїРѕ объему, чем диизоцината. ~ , - - . Можно использовать большие разведения. Р’ более концентрированных растворах существует опасность загрязнения продукта реакции непрореагировавшим диизоцианатом. , . Количество добавляемой РІРѕРґС‹ должно примерно соответствовать теоретическому количеству, необходимому для реакции СЃ РґРІСѓРјСЏ изоцианатными группами. Если используется меньше этого количества, остается непрореагировавший диизоцианат, который необходимо отделить. РЎ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, избыток РІРѕРґС‹ будет реагировать СЃ РґСЂСѓРіРѕР№ изоцианатной РіСЂСѓРїРїРѕР№ Рё образовывать полимерит мочевины. Для большинства растворителей желательно добавлять РІРѕРґСѓ медленно, Р° РЅРµ РІСЃСЋ сразу, чтобы предотвратить образование полимерных мочевин. . - , . , . , . - Реакцию можно проводить РїСЂРё любой температуре РѕС‚ 0 РґРѕ 30°С. РџСЂРё более высоких температурах качество мочевины ухудшается, вероятно, РёР·-Р·Р° загрязнения полиэфирными продуктами. - 0 30 . , , . РџРѕ мере протекания реакции диарилмочевина выпадает РІ осадок Рё может быть отфильтрована или РґСЂСѓРіРёРј СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј отделена РѕС‚ растворителей или РѕС‚ непрореагировавшего диизоцианата. Затем осадок промывают небольшим количеством растворителя Рё сушат, предпочтительно РІ вакуумной печи; Если используется растворитель, его можно рециркулировать без дальнейшей очистки Рё использовать РїСЂРё приготовлении следующей партии. Таким образом, общая доходность может составлять РѕС‚ 90 РґРѕ 95%. ~- Ди(изоцианатофенил)мочевины получают РІ РІРёРґРµ белого кристаллического материала, который стабилен РїСЂРё хранении Рё СЃ РЅРёРј легко обращаться. , . , ; , ' . 90 95% . ~- () - - , . Давление РёС… пара невелико РїРѕ сравнению СЃ жидкими диизоцианатами, которые значительно более опасны. , . Продукты данного изобретения Рё СЃРїРѕСЃРѕР± РёС… получения проиллюстрированы следующими примерами. . РџР РМЕР 1. 1. 34.8 части 2,4-толилендиизоцианата растворяют РІ 90 частях этилацетата РІ СЃРѕСЃСѓРґРµ, снабженном мешалкой, термометром, охлаждающей баней Рё сушильной трубкой РЅР° трубке выхода газа. Начинают перемешивание Рё РґРѕРІРѕРґСЏС‚ температуру РґРѕ 2025°С. Добавляется сразу 1,8 части РІРѕРґС‹. Начинается медленное, устойчивое растворение газа. Примерно через 30 РјРёРЅСѓС‚ раствор мутнеет Рё образуется осадок. 34.8 2,4- 90 , , , , 2025 . 1.8 . , . 30 ~ . Раствор перемешивают около 18 часов РїСЂРё температуре 20-25°С. Кристаллический осадок отфильтровывают РЅР° нутч-фильтре, промывают примерно 90 частями этилацетата Рё сушат РІ вакуумной печи РїСЂРё 65°С РІ течение 3-4 часов. Получают 24,5 частей белой кристаллической РґРё(3-изоцианато-4-метилфенил)мочевины, что соответствует 76%-РЅРѕР№ конверсии диизоцианата; Анализ показывает 25,85,% - РїРѕ сравнению СЃ теорией 26,1%. Температура плавления, определенная капиллярным методом СЃ медными блоками, описанным РІ «Лабораторной технике органической С…РёРјРёРёВ» Эйвери Мортона, - (1938), стр. 32, составляет 179–179°С РїСЂРё скорости нагревания 5 раз РІ минуту. 18 20 25 . , 90 , 65" . 3-4 . 24.5 (3--4-) 76% - Г§yanate-; 25.85,% - 26.1%. " " , - (1938), 32, 179179 . 5 . РџР РМЕР 2. 2. Р’ СЃРѕСЃСѓРґ СЃ мешалкой, снабженный обратным холодильником Рё термометром, помещают 900 частей безводного этилового эфира Рё 250 частей 2,4-толилендиизоцианата. Начинают перемешивание Рё медленно Рё СЃ равномерной скоростью добавляют 12,9 частей РІРѕРґС‹ РІ течение 1,5 часов. Углекислый газ выделяется Рё СѓС…РѕРґРёС‚ через обратный конденсатор. Примерно через 30 РјРёРЅСѓС‚ начинает образовываться белый осадок. Температуру реакции поддерживают РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ 2025°С путем охлаждения. После добавления всей РІРѕРґС‹ перемешивание продолжают РїСЂРё той же температуре РґРѕ прекращения выделения углекислого газа, что составляет около 2 часов. Затем загрузку сливают РЅР° вакуумный фильтр Рё фильтруют. Осадок промывают примерно 200 частями эфира Рё отсасывают. Затем его сушат РІ вакуумной печи РїСЂРё 50°С. Выход высушенной РґРё(3-изоцианато-4-метилфенил)мочевины составляет 176 частей (75% РѕС‚ теории). Анализ показывает содержание - 26,0% РїРѕ сравнению СЃ теоретическим 26,1%. 900 250 2,4- . 12.9 1.5 . . 30 . 2025 . . , , 2 . . 200 . 50 . (3- 4methylphenyl) 176 (75% ). - 26.0% 26.1%. РџР РМЕР 3. 3. Р’ СЃРѕСЃСѓРґ СЃ перемешиванием помещают 79 частей ацетона Рё 7,26 частей 1-метокси-2,4-фенилендиизоцианата. Рљ этому раствору РїСЂРё перемешивании добавляют 0,344 части РІРѕРґС‹ РІ течение примерно 15 РјРёРЅСѓС‚. Температуру поддерживают РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ 20–25°С СЃ охлаждением. 79 7.26 1--2,4 . 0.344 15 . 20 25 . . Углекислый газ выделяется Рё выходит через обратный конденсатор. Раствор перемешивают РІ течение ночи. Затем белый осадок отфильтровывают, промывают примерно 25 частями ацетона Рё сушат РІ вакуумной печи РїСЂРё 50°С. Высушенный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ весит 1,8 части Рё имеет температуру плавления 241245°С. . . 25 50 . 1.8 241245 . Анализ показывает содержание 23,7% (теоретическое 23,7%) Рё общий азот РїРѕ методу Дюма 15,15% (теоретическое 15,8%), что соответствует РґРё(3-изоцианато4метоксифенил)мочевине. - 23.7% ( 23.7%) 15.15% ( 15.8%), (3-isocyanato4methoxyphenyi) . РџР РМЕР 4. 4. 9.73 части 1-хлор-2,4-фенилендиизоцианата помещают РІ осушенную колбу, снабженную мешалкой Рё обратным холодильником, закрытую сушильной трубкой. Затем добавляют 37 частей абсолютно СЃСѓС…РѕРіРѕ эфира Рё массу перемешивают РїСЂРё 2530°С РґРѕ растворения диизоцианата. Добавляют РїРѕ каплям 0,45 часть РІРѕРґС‹. Половину добавляют РІ течение 10 РјРёРЅСѓС‚ Рё продолжают перемешивание. Белые кристаллы начинают формироваться примерно через 25 РјРёРЅСѓС‚. 9.73 1--2,4- . 37 2530 . . , , 0.45 . 10 . 25 . Затем добавляют оставшуюся часть РІРѕРґС‹ РІ течение 10 РјРёРЅСѓС‚ Рё продолжают перемешивание еще 30 РјРёРЅСѓС‚. Кристаллы сразу отфильтровывают, промывают небольшим количеством эфира Рё затем сушат. Рзделие весит 4,15 части. Анализ РЅР° - показывает 23,7% РїРѕ сравнению СЃ теоретическими 23,2% для соединения РґРё(3-изоцианато-4-хлорфенил)мочевины. 10 30 . , . 4.15 . - 23.7% 23.2% (3--4 ) . Замещенные РґРё(изоцианатофенил)мочевины РїРѕ настоящему изобретению можно использовать так же, как Рё РґСЂСѓРіРёРµ диизоцианаты, РЅРѕ РёС… преимущество состоит РІ том, что РѕРЅРё имеют более РЅРёР·РєСѓСЋ Рё более контролируемую реакционную способность. РС… высокая температура плавления Рё РЅРёР·РєРѕРµ давление паров делают РёС… менее опасными РІ обращении, чем обычные диизоцианаты, Р° также более стабильными РїСЂРё хранении. () , , . . Хотя РѕРЅРё обладают более РЅРёР·РєРѕР№ реакционной способностью РїСЂРё обычных температурах, РѕРЅРё становятся весьма реакционноспособными РїСЂРё повышении температуры. РљРѕРіРґР° эти соединения реагируют СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё материалами, продукты реакции обладают повышенной реакционной способностью РїРѕ отношению Рє дополнительному изоцианату благодаря активным атомам РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° мочевины, присутствующим РІ этих соединениях. Эти свойства делают РёС… особенно полезными РїСЂРё отверждении эластомеров, полученных реакцией диизоцианатов, РІРѕРґС‹ Рё полиэфиров или полиэфиров. , . , , . , . Замещенные РґРё(изоцианатофенилмочевины) также применимы РїСЂРё изготовлении клеев, пластмасс Рё С‚.Рї. ( , . Р’РІРёРґСѓ легкости, СЃ которой изоцианаты обычно реагируют СЃ активными атомами РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, весьма удивительно, что соединения данного изобретения, которые содержат как изоцианатные РіСЂСѓРїРїС‹, так Рё активные РІРѕРґРѕСЂРѕРґС‹ мочевины РІ РѕРґРЅРѕР№ Рё той же молекуле, должны существовать Рё быть относительно стабильными РїСЂРё обычных температурах. Можно было также ожидать, что РёР·-Р·Р° такой необычной структуры эти соединения можно будет получить лишь СЃ РЅРёР·РєРёРјРё выходами. Вместо этого СЃРїРѕСЃРѕР± данного изобретения РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє образованию желаемых замещенных РґРё(3-изоцианатофенил)мочевины СЃ превосходными выходами Рё позволяет тщательно контролировать реакцию. , . . , (3-) . РњС‹ утверждаем следующее: - 1. РЎРїРѕСЃРѕР± получения замещенной РґРё(3-изоцианатофенил)мочевины, характеризующийся стадией добавления примерно РѕРґРЅРѕР№ молярной части РІРѕРґС‹ Рє раствору, содержащему РґРІРµ молярные части диизоцианата формулы: < ="img00030001." ="0001" ="011" ="00030001" -="" ="0003" ="020"/>, РІ котором представляет СЃРѕР±РѕР№ член РіСЂСѓРїРїС‹ класс, состоящий РёР· алкильных Рё алкокси-радикалов Рё атомов хлора, предпочтительно низших алкильных или алкокси-радикалов, растворенных РІ кислородсодержащем растворителе, СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРј РѕС‚ активных атомов РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё выбранном РёР· класса, состоящего РёР· сложных эфиров, простых эфиров Рё кетонов, РїСЂРё перемешивании раствора Рё поддержании температуры между 0 Рё 30 РЎ. : - 1. (3-) : < ="img00030001." ="0001" ="011" ="00030001" -="" ="0003" ="020"/> , , , 0 30 . 2.
Способ по п.1, в котором диизоцианат представляет собой 2,4-толилендиизоцианат. 1 2,4- . 3.
Способ по п.1, в котором диизоцианат представляет собой 1-метокси-2,4-фенилендиизоцианат. 1 --2,4- . 4.
Способ по п.1, в котором диизоцианат представляет собой 1-хлор-2,4-фенилендиизоцианат. 1 1--2,4- . 5.
Способ по пп.1-4, в котором растворителем является этилацетат. 1-4 . 6.
Способ по любому из пп.1-4, в котором растворителем является этиловый эфир. 1-4 . 7.
Способ по любому из пп.14, в котором растворителем является ацетон. 14 . 8.
Замещенная РґРё(3-изоцианатофенил)мочевина формулы: < ="img00030002." ="0002" ="012" ="00030002" -="" ="0003" ="046"/>, РІ которой представляет СЃРѕР±РѕР№ член класса, состоящего РёР· алкильных Рё алкоксирадикалов Рё атомов хлора, предпочтительно низших алкильных или алкоксирадикалов. (3-) : < ="img00030002." ="0002" ="012" ="00030002" -="" ="0003" ="046"/> , . **Р’РќРРњРђРќРР•** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 16:40:19
: GB753712A-">
: :

753713-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB753713A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Новые производные тиофена РњС‹, ., расположенная РїРѕ адресу Лихтштрассе 35, Базель, Швейцария, юридическое лицо, учрежденное РІ соответствии СЃ законодательством Швейцарии, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё СЃРїРѕСЃРѕР±, СЃ помощью которого его следует осуществлять, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение относится Рє новым депривативам тиофена Рё СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ РёС… производства. , ., 35, , , , , , , :- . Р’ соответствии СЃ настоящим изобретением новые производные тиофена имеют формулу < ="" ="0001" ="" ="00010001" -="" ="0001" =""/>, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ CH3 или G2H. < ="" ="0001" ="" ="00010001" -="" ="0001" =""/> CH3 G2H. Кислотно-аддитивные соли этих новых производных тиофена также включены РІ настоящее изобретение. - . Вышеуказанные новые производные тиофена получают конденсацией соответствующего -алкил4-аминопиперидина СЃ 2<тенилгалогенидом. -alkyl4- 2 < -. Этот процесс может быть осуществлен, например, путем растворения -метил-4-аминопиперидина РІ растворителе, например бензол, толуол, ксилол Рё хлорбензол Рё добавление 2-тенилгалогенида РїСЂРё перемешивании РїСЂРё комнатной температуре или РїСЂРё более высокой температуре. Процесс можно осуществлять СЃ использованием или без использования конденсирующих агентов, например карбонат щелочного металла. , , --4- , .. , , , 2- . , .. . Новые производные тиофена представляют СЃРѕР±РѕР№ бесцветные, малоподвижные жидкости, которые можно перегонять РІ высоком вакууме без разложения. РС… можно использовать РІ качестве антиоксидантов, РЅРѕ также можно использовать РІ качестве остающихся материалов или промежуточных продуктов для синтеза лекарств. , - . - . Соли новых производных тиофена РјРѕРіСѓС‚ быть получены известными методами. . Следующие примеры иллюстрируют изобретение, РЅРѕ РЅРµ предназначены для его ограничения. . РџР РМЕР 1. 1. 204 Рі. 1-метил-4-аминопиперидина (1 моль) растворяют РІ 1220 Рі. бензола. Раствор перемешивают РІ течение 5 РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРё комнатной температуре Рё добавляют Рє раствору 240 Рі. 204 . 1--4- (1 ) 1220 . . 5 240 . 2
-тенилхлорид (1 моль) РІ 240 Рі. бензона. температура реакции постепенно повышается РѕС‚ 20°С примерно РґРѕ 30°С, Рё раствор мутнеет. -- (1 ) 240 . . 20 30 . . Через 1-2 РґРЅСЏ смесь трижды экстрагируют РІРѕРґРѕР№ РґРѕ объема 1 Р», РЅРµ удаляя выпавший РІ осадок гидрохлорид. Водный экстракт, представляющий СЃРѕР±РѕР№ слабощелочной итофенолфталеин, подщелачивают 35 РјР». 3 РЅ. раствора каустической СЃРѕРґС‹ Рё концентрируют РІ вакууме, создаваемом водяным насосом, РїСЂРё температуре бани 90°С РґРѕ достижения консистенции СЃРёСЂРѕРїР°. Остаток растворяют РІ 700 РјР». абсолютного спирта Рё максимально сконцентрирован СЃ помощью РІРѕРґСЏРЅРѕРіРѕ насоса. Повторив эту операцию СЃ 700 РјР». абсолютного спирта, остаток растворяют РІ 1,1 Р» абсолютного спирта, выпавший хлорид натрия отфильтровывают Рё остаток смешивают СЃ раствором 50,0 Рі. натрия РІ 800 РјР». абсолютного спирта, так что РІ осадок выпадают дополнительные количества хлорида натрия, которые отсасывают. Спиртовой раствор СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ основания конденсируют РІ вакууме, создаваемом водяным насосом, РїСЂРё температуре бани 50°С, остаток растворяют РІ 1,5 литрах ацетона, Р° оставшийся хлорид натрия Рё некоторый избыток этилата натрия удаляют фильтрованием через час. всасывание. 1 2 1 . , , 35 . 3N 90 . . 700 . . 700 . , 1.1 , 50.0 . 800 . , . 50 . 1.5 . Фильтрат концентрируют СЃ помощью вакуума, создаваемого водяным насосом, РїСЂРё температуре бани 50°С Рё остаток перегоняют РїСЂРё давлении 11 РјРј. СЂС‚.СЃС‚. Фракцию, перегоняющуюся между 145 Рё 180°С, собирают Рё после перегонки еще раз РїСЂРё 11 РјРј. СЂС‚.СЃС‚. фракцию, полученную между 145 Рё 155°С, собирают. 50 . 11 . . 145 180 . 11 . . - 145 155 . . Аналитически чистый 1-метил-4-аминоN1(2-тенил)пиперидин представляет СЃРѕР±РѕР№ бесцветный, слабо Найдено 63,32 C11H18N2S требует 62,81 РџР РМЕР 2. --4-aminoN1(2-)- , 63.32 C11H18N2S 62.81 2. Для получения 1-метил-4-амино-N1-(2-лтенил)-пиперидина тартрата 3,0 Рі. РѕСЃРЅРѕРІС‹ растворяют РІ 300 РјР». абсолютного спирта РїСЂРё температуре 40 РЎ Рё затем смешивают СЃ раствором 2,4 Рі. РІРёРЅРЅРѕР№ кислоты РІ 50 РјР». абсолютного спирта РїСЂРё температуре 60 РЎ. После выдержки смеси РІ течение 2 часов РїСЂРё Обнаружено C11H14N2S.C4H6O6. H2O требует РўРѕ, что РјС‹ утверждаем: - 1. РЎРїРѕСЃРѕР± производства производных тиофена, имеющих формулу < ="" ="0001" ="" ="00020001" -="" ="0002" =""/>, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ CH3 или C2H5, который включает конденсацию -метил-4-аминопиперидина или -этил-4-аминопиперидина СЃ 2-тенил-1-галогенидом. 1 - -4- - N1 - (2lthenyl)- , 3.0 . 300 . 40 . 2.4 . 50 . 60 . 2 C11H14N2S.C4H6O6. H2O : - 1. < ="" ="0001" ="" ="00020001" -="" ="0002" =""/> CH3 C2H5, - -4amino- --4-- 2-theny1-.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 16:40:23
: GB753713A-">
: :

753714-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB753714A
[]
4 ;'7 4 ;'7 ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 753,714 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 5 июля 1954 Рі. 753,714 : 5, 1954. в„– 19648/54. 19648/54. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 3 июля 1953 РіРѕРґР°. 3, 1953. Полная спецификация опубликована: 25 июля 1956 Рі. : 25, 1956. Рндекс РїСЂРё приеме: - Классы 64(1), Рђ(2 Р• 5:6); Рё 64 (3), 523 Рђ. :- 64 ( 1), ( 2 5: 6); 64 ( 3), 523 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшенная система теплообмена для парогенератора РњС‹, , британская компания РїРѕ адресу: , 3, , 3, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: , , , 3, , 3, , , , : - Настоящее изобретение относится Рє теплообменному аппарату Рё, более конкретно, Рє системе предварительного нагревателя для парогенератора. , . Р’ последующем описании термины «пар» Рё «вода» Р±СѓРґСѓС‚ использоваться для удобства, РЅРѕ РёС… следует понимать, если контекст позволяет, как включающие РґСЂСѓРіРёРµ подходящие пары Рё жидкости. "" " " , , . Р’ парогенераторах обычно питательную РІРѕРґСѓ нагревают РІ экономайзере, расположенном РІ теплообменном взаимодействии СЃ газами РёР· топки парогенератора, что, РІ СЃРІРѕСЋ очередь, снижает температуру указанных газов. Если температура питательной РІРѕРґС‹, поступающей РІ экономайзер, составляет такой степени, что тепло, отводимое РѕС‚ газов, РЅРµ снижает температуру газа РґРѕ желаемой степени, воздухонагреватель располагается РІ теплообменных отношениях СЃ газами Р·Р° экономайзером РІ направлении потока газов. Поскольку удельная теплоемкость выхлопных газов Поскольку РІРѕР·РґСѓС… РЅРёР·РєРёР№, размер воздухонагревателя обычно очень велик. , , , . Р’ настоящем изобретении предложен экономайзер, образованный РёР· СЂСЏРґР° секций, расположенных РѕРґРЅР° Р·Р° РґСЂСѓРіРѕР№ РЅР° пути топочных газов парогенератора. Секции, которых обычно три, РІ дальнейшем называются нижней, средней Рё верхней секцией Рђ. часть питательной РІРѕРґС‹ РёР· питательного насоса подается РЅР° РІС…РѕРґ нижней секции, Р° другая часть подается РІ среднюю секцию. Топочные или дымовые газы РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ РІ теплообменном взаимодействии сначала СЃ нижней секцией, затем СЃРѕ средней секцией Рё затем СЃ верхней секцией питательной РІРѕРґС‹, проходящей через нижнюю Рё среднюю секции экономайзера, часть питательной РІРѕРґС‹, проходящая через нижнюю часть экономайзера, нагревается РґРѕ более высокой температуры, чем часть питательной РІРѕРґС‹, протекающей через среднюю часть экономайзера. экономайзер. Это РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ РёР·-Р·Р° большей средней разницы температур между горячими газами, проходящими РІ процессе теплообмена, СЃ относительно холодной питательной РІРѕРґРѕР№, протекающей 55 через нижнюю секцию, чем разница температур между газами, которые уже отдали часть своего тепла перед РїСЂРѕС…РѕРґРѕРј. РІ теплообменных отношениях СЃ РґСЂСѓРіРѕР№ частью относительно прохладной подаваемой 60 РІРѕРґС‹ РІ средней секции. , , , 3 50 55 , 60 . Относительно горячая питательная РІРѕРґР° вытекает РёР· нижней секции экономайзера РІ воздухонагреватель. Здесь питательная РІРѕРґР° поступает РІ косвенный теплообмен СЃ холодным 65 РІРѕР·РґСѓС…РѕРј, который используется для поддержания горения РІ топке парогенератора, тем самым снижая температуру указанной РІРѕРґС‹. питательной РІРѕРґС‹ Рё нагрев РІРѕР·РґСѓС…Р° РґРѕ относительно высокой температуры. Поскольку разница средней температуры 70 между РІРѕР·РґСѓС…РѕРј Рё питательной РІРѕРґРѕР№ велика, предусмотренный воздухонагреватель может быть небольшим, Рё РІРѕР·РґСѓС… РІ нем может нагреваться РґРѕ высокой температуры. Нагретый РІРѕР·РґСѓС… подается РІ печь парогенератора для поддержки горения 75 Рё относительно холодное сырье подается РёР· воздухонагревателя РІ верхнюю секцию экономайзера. Питательная РІРѕРґР°, протекающая через верхнюю секцию, повторно нагревается Р·Р° счет теплообмена СЃ относительно холодными печными газами 80. Эти газы относительно прохладными, поскольку часть РёС… теплосодержания отдается РІРѕРґРµ, протекающей через нижнюю Рё среднюю секции экономайзера, как описано выше. Питательная РІРѕРґР°, выходящая 85 РёР· верхней секции экономайзера, присоединяется Рє части питательной РІРѕРґС‹, текущей РІ среднюю секцию Рё далее нагревается РІ нем. Р’СЃСЏ питательная РІРѕРґР° затем течет РёР· средней секции экономайзера РЅР° РІС…РѕРґ питательной РІРѕРґС‹ 99 парогенератора. 65 70 , 75 80 , 85 99inlet . Настоящее изобретение предлагает устройство для предварительного нагрева питательной РІРѕРґС‹ Рё предварительного нагрева РІРѕР·РґСѓС…Р° для парогенератора, РІ котором можно контролировать температуру дымовых газов парогенератора 95 Рё РІ котором нет необходимости РІ расширительных баках Рё С‚.Рї. 95 - -. Настоящее изобретение также предлагает устройство для предварительного нагрева РІРѕР·РґСѓС…Р° Рё питательной РІРѕРґС‹ для парогенератора, РІ котором РЅРµ требуются отдельные насосы питательной РІРѕРґС‹ Рё РІ котором вероятность возгорания воздухонагревателя значительно снижена Рё РІ котором воздухонагреватель может быть расположен РІ любом желаемом месте. . РќР° прилагаемом чертеже схематически показан РІ поперечном вертикальном разрезе паровой котел СЃ теплообменным устройством РІ соответствии СЃ изобретением. . Как показано РЅР° чертеже, показанный котел содержит установку 10, имеющую верхний пароводяной барабан 11 Рё нижний РІРѕРґСЏРЅРѕР№ барабан 12. Барабаны 11 Рё 12 соединены вертикальным СЂСЏРґРѕРј парогенераторных труб 13, имеющих центральную перегородку 14, идущую РѕС‚ нижний барабан вверх РґРѕ точки, РЅРµ доходящей РґРѕ верхнего барабана. РќР° РѕРґРЅРѕР№ стороне блока труб 1-3 находится печь или камера сгорания 15, работающая, как показано, множеством горелок 16 Рё облицованная водяными трубами 17. Противоположная сторона блока 13 представляет СЃРѕР±РѕР№ газоотводный канал 18, который сообщается РІ точке 19 СЃ дымоходом или дымовой трубой 20, ведущим РѕС‚ 21 Рє газоотводу. 10 11 12 11 12 - 13 14 1-3 15 , -, 16 17 13 18 19 20 21 . Р’ дымоходе 20 расположен экономайзер 22, имеющий верхнюю секцию 23 СЃ РІС…РѕРґРѕРј 24 питательной РІРѕРґС‹ Рё выходом 25 питательной РІРѕРґС‹. 22 23 24 - 25 20. Экономайзер 22 имеет среднюю секцию 26, через которую РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ газы РёР· газового канала 18, прежде чем достичь верхней секции 23. Средняя секция 26 имеет РІС…РѕРґ 27 для питательной РІРѕРґС‹ Рё выход 28 для питательной РІРѕРґС‹, сообщающиеся СЃ водным пространством барабана 11 через трубопровод 29. Также предусмотрена нижняя секция 30 экономайзера, РїРѕ которой газы РёР· газового канала 18 РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ РґРѕ достижения средней секции 26. Нижняя секция 30 имеет РІРїСѓСЃРє питательной РІРѕРґС‹ 31 Рё выпуск 32 подачи. 22 26 18 23 26 27 28 11 29 30 18 26 30 31 32. Как показано, питательная РІРѕРґР°, используемая РІ парогенераторе, причем питательная РІРѕРґР° может представлять СЃРѕР±РѕР№ конденсат РёР· конденсатора (РЅРµ показан), выпускается питательным насосом 33 через трубопровод 34, соединенный РІ точке 31 СЃ нижней секцией 30 парогенератора. экономайзер. Часть сырья РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ РІ секцию 30 через РІС…РѕРґРЅРѕРµ отверстие 31, Р° другая часть РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ РІ среднюю секцию 26 через трубопровод. Р’ линии подачи РЅР° соединение труб 34 Рё 35. Регулировка этого дозирующего клапана повлияет РЅР° количество РІРѕРґС‹, проходящей через нижнюю секцию 30 экономайзера, РЅРѕ РЅРµ повлияет РЅР° общее количество РІРѕРґС‹, проходящей РІ барабан 11 генератора. Питательная РІРѕРґР°. который РІС…РѕРґРёС‚ РІ нижнюю секцию 30, течет РёР· его выхода 32 Рє воздухонагревателю -36 через трубопровод -37, соединенный СЃ нагревателем 38. -, ,- , , 33 34 31 - 30 - 30 31, - - 26- ( ) 34 35 - - '30 , - 11 - 30 : 32 -36 - -37-- 38. Показанный воздухонагреватель 36 содержит трубы 39, проходящие поперечно РІРѕР·РґСѓС…РѕРІРѕРґСѓ 40. Соседние трубы соединены обратными коленами 41 Рё 42 так, что питательная РІРѕРґР° РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ РїРѕ непрерывному пути потока РѕС‚ нижней трубки Рє верхней трубке, чтобы пройти РёР· нагреватель РЅР° выходе 43. Как показано, трубки 39 имеют выступающие поверхностные элементы 44. '36 39 - 40 41 42 43 , 39 44 . Р’РѕР·РґСѓС…РѕРІРѕРґ 40 сообщается над воздухонагревателем 36 СЃ источником РІРѕР·РґСѓС…Р°, подлежащего нагреванию, РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ РїРѕРґ указанным воздухонагревателем Рё сообщается СЃ печью 15 через горелки 16. 40 36 15 16. Питательная РІРѕРґР°, прошедшая через воздухонагреватель 36, поступает оттуда через выход 43 Рё трубопровод 45 РЅР° РІС…РѕРґ 24 секции 23 экономайзера. РР· секции 23 питательная РІРѕРґР° поступает через выход 25 РІ среднюю секцию 26 экономайзера РїРѕ трубопроводу 46, соединенному СЃ трубопроводом 35. 36 43 45 24 23 23 25 26 46 35. РџСЂРё работе газы сгорания РёР· камеры сгорания 15 поступают РІ СЂСЏРґ трубок 13 Рё РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ вверх РїРѕ некоторым трубкам Рє верху перегородки 14, Р° затем РІРЅРёР· РїРѕ остальным трубкам Рё РІ газовый канал 18 РёР· газового канала 18. Газы текут РІ процессе теплообмена сначала СЃ трубками нижней секции 30 экономайзера, затем СЃ трубками средней секции 26 экономайзера Рё после этого СЃ трубками секции 23 экономайзера. , 15 13 14 18 18, 30, 26, 23. Питательная РІРѕРґР°, предназначенная для нагрева котла, подается питательным насосом 33 РїРѕ трубопроводу 34, причем часть ее РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ РІ нижнюю секцию 30 экономайзера 22 РїРѕ трубопроводу 34, Р° другая часть поступает РІ среднюю секцию 26 указанного экономайзера РїРѕ трубопроводу 35. Питательная РІРѕРґР° поступает РІ Секции 30 Рё 26 нагреваются дымовыми газами РёР· печи, которые РІ нижней секции 30 нагреваются РґРѕ гораздо более высокой температуры, чем РІ средней секции, поскольку разница температур между газами Рё питательной РІРѕРґРѕР№ больше. 33 34, 30 22 34 26 35 30 26 , , - 30 - . После этого относительно горячая питательная РІРѕРґР° вытекает РёР· секции экономайзера 30 РїРѕ трубопроводу 37 Рє воздухонагревателю 36 Рё РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ РІ косвенном теплообмене СЃ холодным РІРѕР·РґСѓС…РѕРј, проходящим через РІРѕР·РґСѓС…РѕРІРѕРґ 40 нагревателя. Поскольку средняя разница температур между холодным РІРѕР·РґСѓС…РѕРј, проходящим через нагреватель Рё горячая питательная РІРѕРґР° большие, РІРѕР·РґСѓС… можно нагреть РґРѕ высокой температуры СЃ помощью небольшого воздухонагревателя. Нагретый РІРѕР·РґСѓС… затем поступает РІ горелки 16 для поддержания горения РІ котле, Р° питательная РІРѕРґР°, которая теперь является относительно холодной, поступает РІ верхнюю часть. секция 23 РїРѕ кабелепроводу 45. 30 37 36 - 40 , - 16 23 45. Р’ секции 23 питательная РІРѕРґР° повторно нагревается Р·Р° счет перехода РІ косвенный теплообмен СЃ дымовыми газами, поступающими РёР· топки, температура которых ранее была снижена РїСЂРё теплообмене СЃ питательной РІРѕРґРѕР№ РІ нижней Рё средней секциях экономайзера. Питательная РІРѕРґР° затем вытекает РёР· секции 23 РїРѕ трубопроводу 46 Рё присоединяется Рє питательной РІРѕРґРµ, поступающей РІ среднюю секцию ' 12 753,714, повторно нагретой РІ секции, удаленной РѕС‚ печи, смешивается СЃ холодной питательной жидкостью Рё 25 РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через РґСЂСѓРіСѓСЋ секцию экономайзера, отличную РѕС‚ той, которая находится ближе всего Рє печи Рё РІ него подается холодная питательная жидкость. - 23, - - - 23 46 ' 12 753,714 25 , . 3 Парогенератор РїРѕ Рї. 30, РІ котором экономайзер содержит нижнюю, среднюю Рё верхнюю секции, расположенные РѕРґРЅР° над РґСЂСѓРіРѕР№ РІ дымоходе или дымовой трубе печи, Рё РїСЂРё этом холодная подаваемая жидкость нагревается РІ нижней секции, Р° нагретая подаваемая 35 жидкость используется для нагрева РІРѕР·РґСѓС…Р° для горения РІ печи, охлажденная таким образом сырьевая жидкость нагревается РІ верхней секции Рё затем подается вместе СЃ холодной сырьевой жидкостью через среднюю секцию Рє генератору 40 4 парогенератора, РїРѕ существу, как описано СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемый чертеж. 3 30 2 , 35 , 40 4 . ЛЛОЙД УАЙЗ, БУЛРРХЕЙГ, дипломированные патентные поверенные, РќСЊСЋ-РљРѕСЂС‚, Линкольнс-РРЅРЅ, Лондон, 2. , & , , , ' , , 2. 26 экономайзера через трубопровод 35. 26 35. РџСЂРё этом РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ повышение температуры питательной РІРѕРґС‹ Рё соответствующее снижение температуры отходящих газов РІ дымовой трубе. Далее нагретая питательная РІРѕРґР° РїРѕ трубопроводу 29 подается РІ пароводяной барабан 1 парогенератора. 1 29.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 16:40:25
: GB753714A-">
: :

753715-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB753715A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 753,715 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 8 июля 1954 Рі. 753,715 : 8, 1954. в„– 20088/54. 20088/54. Заявление подано РІ Германии 11 июля 1953 РіРѕРґР°. 11, 1953. Полная спецификация опубликована: 25 июля 1956 Рі. : 25, 1956. Рндекс РїСЂРё приемке: - Классы 97 (1), 21 Рђ; Рё 98(1), Р (7:11). :- 97 ( 1), 21 ; 98 ( 1), ( 7: 11). ПОЛНЫЕ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРбинокулярных оптических систем для рентгеноскопических усилителей изображения или относящихся Рє РЅРёРј РњС‹, ' , компания СЃ ограниченной ответственностью. , ' , . организованная Рё учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством Королевства Нидерландов, Эммасингель 29, Эйндховен, Голландия, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё Рѕ методе, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть осуществляется, что будет конкретно описано РІ следующем заявлении: ', 29, , , , , , :- Р’ медицинской радиологии известно преобразование рентгеноскопических изображений СЃ помощью усилителя изображения РІ меньшее, РЅРѕ значительно более СЏСЂРєРѕРµ оптическое изображение. Оптические системы, используемые для исследования этих изображений, имеют ограничение, заключающееся РІ том, что расстояние между пациентом Рё наблюдателем увеличивается, поэтому что затрудняет работу рентгенолога СЃ пациентом. Чтобы избежать этой трудности, было предложено использовать оптическую систему для наблюдения рентгеноскопических изображений, которая содержит РїСЂРёР·РјСѓ, через которую лучи света РёСЃС…РѕРґСЏС‚ РѕС‚ СЏСЂРєРѕ освещенного экрана изображения. усилитель поворачивают РЅР° СѓРіРѕР» так, чтобы изображение наблюдалось СЃР±РѕРєСѓ, то есть РёР· более СѓРґРѕР±РЅРѕР№ точки относительно пациента. , , , . Чтобы обеспечить бинокулярное зрение СЃ помощью рентгеноскопических Р­РћРџ, использовались системы, расположенные РЅР° РѕРґРЅРѕР№ линии СЃ РѕСЃСЊСЋ Р­РћРџ. Если РїСЂРё использовании таких систем желательно Р±РѕРєРѕРІРѕРµ наблюдение, возникают трудности РёР·-Р·Р° обычно требуемого равенства оптического длины путей Рё расположение всех необходимых элементов РІ необходимом положении. , , , . Обычно РІ бинокулярных системах предусмотрены средства разделения луча света РѕС‚ объектива для получения РґРІСѓС… лучей для получения изображений, которые содержат отражающую систему, СЃ помощью которой каждый РёР· лучей лучей отклоняется РЅР° 90В° РІ противоположных направлениях. Дальнейшее отражение Р’ таких системах предусмотрены средства, СЃ помощью которых лучи направляются РІ оптическое 3 4 4 средства для наблюдения изображения, параллельного олану, проходящего через оптическую РѕСЃСЊ луча света Рё перпендикулярного направлению отклоненных лучей. Это сопряжено СЃ трудностями, поскольку для Р±РѕРєРѕРІРѕРіРѕ наблюдения рентгеноскопических изображений Рё обеспечения бинокулярного зрения СЃ Р­РћРџ окуляры должны занимать положение, СѓРґРѕР±РЅРѕРµ для наблюдателя 55, Рё поэтому каждая РёР· РёС… оптических осей должна быть расположена РІ плоскость, проходящая через оптическую РѕСЃСЊ флюороскопического изображения Рё перпендикулярно указанной РѕСЃРё. 90 ' 3 4 4 50 55 . Настоящее изобретение относится Рє бинокулярной оптической системе для рентгеноскопических усилителей изображения Рё имеет целью избежать указанной трудности. Согласно изобретению луч света РѕС‚ объектива геометрически разделяется РЅР° РґРІР° изображения 65, образующих лучи СЃ помощью отражающая система, содержащая РґРІРµ РїСЂРёР·РјС‹, расположенные РїРѕ существу РѕРґРЅР° Р·Р° РґСЂСѓРіРѕР№ РІ направлении пучка лучей, Рё РІ каждой РёР· которых лучи дважды отражаются РґРѕ 70, выходят РІ направлении, РїРѕ существу, РїРѕРґ прямым углом Рє РёС… РІС…РѕРґСѓ РІ отражающую систему Рё параллельно РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіР° для прохождения РІ оптические средства наблюдения изображения 75. Чтобы изобретение можно было легко реализовать, теперь РѕРЅРѕ будет описано РІ качестве примера СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемый чертеж, РЅР° котором представлен вариант осуществления изобретения. показан схематически 80, РЅР° котором ссылочная позиция 1 обозначает кожух электронно-оптической трубки, которая обычно содержит аппликатор 2. РЇСЂРєРѕ освещенный просмотровый экран обозначен цифрой 3. Р’ соответствии СЃ изобретением 85 предусмотрено, чтобы лучи распространялись параллельно РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіСѓ между объективами 11 СЃ РѕРґРЅРѕР№ стороны Рё 12, 13 СЃ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны. Этого можно добиться, расположив смотровой экран 3 РІ фокальной плоскости объектива 90 11. 60 ' 65 70 75 , , , 80 1 2 3 85 11 12, 13 3 90 11. Рзображение поддерживается прямолинейным СЃ помощью пятиугольных РїСЂРёР·Рј 4 Рё 5. Требуемые улучшения: межзрачковое расстояние между линзами 8 Рё 9 устанавливается обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј СЃ помощью РґРІСѓС… вращающихся ромбовидных РїСЂРёР·Рј 6 Рё 7. Между призмами 4 желательно располагать диафрагму 10. , 5 Рё цели 12, 13. 4 5 8 9 6 7 10 4, 5 12, 13.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 16:40:25
: GB753715A-">
: :

753716-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB753716A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 4/' /^= Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 13 июля 1954 Рі. 4/' /^= : 13, 1954. в„– 20453/54. 20453/54. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 13 июля 1953 РіРѕРґР°. 13, 1953. Полная спецификация опубликована: 25 июля 1956 Рі. : 25, 1956. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2(3), РЎ 2 Р” 43 (Р‘:Р”:54). : - 2 ( 3), 2 43 (: : 54). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Ацилированные соединения сульфизоксазола Рё СЃРїРѕСЃРѕР± РёС… производства РњС‹, , британская компания, расположенная РЅР° Бродуотер-СЂРѕСѓРґ, Уэлвин-Гарден-Сити, Хартфордшир, правопреемники , настоящим заявляем РѕР± изобретении, РІ отношении которого РјС‹ молимся Рѕ том, чтобы был выдан патент. предоставленное нам, Рё метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: , , , , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится Рє новым соединениям ацилсульфизоксазола (которые иначе можно назвать соединениями ацилсульфофуразола) Рё СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ РёС… производства. ( ) . Новые ацилсульфизоксазольные соединения, предлагаемые РІ настоящем изобретении, представляют СЃРѕР±РѕР№ вещества, которые можно представить общей формулой: : 3 C_CH 3 0 1, РіРґРµ ацильная РіСЂСѓРїРїР° представляет СЃРѕР±РѕР№ ацильную РіСЂСѓРїРїСѓ алифатической карбоновой кислоты, содержащую РЅРµ более восемнадцати атомов углерода, или ацильную РіСЂСѓРїРїСѓ ароматической или аралифатической карбоновой кислоты, содержащую РЅРµ более РІРѕСЃСЊРјРё атомов углерода. 3 _ 3 0 1 . Положение ацильной РіСЂСѓРїРїС‹ подтверждается тем фактом, что РѕРЅРё дают положительную реакцию Брэттона-Маршалла Рё Хакнелла-Терфита (СЃРј. , 1939, 128, 537-550 Рё . - , 1939, 128, 537-550 . , 1949, 1, 368-376. Это безвкусные антибактериально-активные соединения, которые терапевтически полезны РІ Р±РѕСЂСЊР±Рµ как СЃ грамположительными, так Рё СЃ грамотрицательными микроорганизмами, например: стрептококками, пневмококками, стафилококками Рё сальмонеллами. Таким образом, РѕРЅРё отличаются РѕС‚ известных ацилсульфизоксазолов. которые дают отрицательные реакции Брэттона-Маршалла Рё Хакнелла-Терфита, известные соединения которых обладают незначительной антибактериальной активностью или вообще РЅРµ обладают ею. РћРЅРё являются слабыми основаниями Рё растворяются РІ сильных водных кислотах (например, концентрированной соляной кислоте Рё 10 РЅ. серной кислоте) СЃ образованием кислотно-аддитивных солей, которые гидролизуются Рё дают сульфизоксазол. РїСЂРё стоянии РІ водных растворах кислот. Р’ отличие РѕС‚ известных ацилсульфизоксазолов, РѕРЅРё нерастворимы РІ водных растворах щелочей, РЅРѕ гидролизуются Рё дают сульфизоксазол РїСЂРё стоянии РІ суспензии РІ РІРѕРґРЅРѕРј растворе щелочи. , 1949, 1, 368-376 , - - : , , - , ( 10 ) 3 , . Р’ новых ацилсульфизоксазольных соединениях РїРѕ изобретению ацильная РіСЂСѓРїРїР° может, например, представлять СЃРѕР±РѕР№ ацильную РіСЂСѓРїРїСѓ насыщенной алифатической карбоновой кислоты (например, ацетил, РїСЂРѕРїРёРѕРЅРёР», бутирил или лауроил) или ацильную РіСЂСѓРїРїСѓ ненасыщенной алифатической карбоновой кислоты (например, олеоил) или ароматическую РіСЂСѓРїРїСѓ. Ацильная РіСЂСѓРїРїР° карбоновой кислоты (например, бензоил) или ацильная РіСЂСѓРїРїР° аралифатической карбоновой кислоты (например, фенилацетил). Предпочтительны соединения, РІ которых ацильная РіСЂСѓРїРїР° представляет СЃРѕР±РѕР№ алифатическую карбоксильную РіСЂСѓРїРїСѓ (С‚.Рµ. алканоильную РіСЂСѓРїРїСѓ), особенно те, РІ которых указанная РіСЂСѓРїРїР° представляет СЃРѕР±РѕР№ ацетильную, пропионильную или бутирильную РіСЂСѓРїРїСѓ. , , ( , , ) ( ) ( ) ( -) ( ) , , . Согласно СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ изобретения охарактеризованные выше новые соединения получают путем ацилирования сульфизоксазола (известного также как сульфафуразол) алифатическим ацилирующим агентом или ароматическим или аралифатическим ацилирующим агентом, содержащим соответственно РЅРµ более восемнадцати или РІРѕСЃСЊРјРё атомов углерода РІ его ациле. РіСЂСѓРїРїР° РІ присутствии РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ агента. Таким образом, свободный сульфизоксазол может взаимодействовать СЃ соответствующим ангидридом кислоты или серебряная соль сульфизоксазола может взаимодействовать СЃ соответствующим галогенангидридом. Предпочтительно приблизительно эквимолярные пропорции сульфизоксазола (или его серебряной соли, поскольку Р’ случае необходимости) используют ацилирующий агент Рё РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ агент, Рё ацилирование РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ инертном органическом растворителе, РїРѕ существу, РІ безводных условиях. , ( ) , , , , ( , ), . Р’ качестве растворителей можно использовать, например, ацетон, метилэтилкетон, диоксан, бензол, толуол Рё хлороформ. РџРёСЂРёРґРёРЅ, пиколин, лутидин, хинолин, тиалкиламины (например, триэтиламин) Рё ацетаты щелочных Рё щелочноземельных металлов (например, ацетат натрия). являются подходящими основными агентами для включения РІ реакции. Ацетон Рё СЃСѓС…РѕР№ РїРёСЂРёРґРёРЅ являются предпочтительными растворителем Рё основным агентом соответственно. , , , , , , , , , , (. ) ( ) . Серебряная соль сульфизоксазола может быть получена путем взаимодействия сульфизоксазола СЃ нитратом серебра РІ разбавленном РІРѕРґРЅРѕРј растворе аммиака. . 753,716 Следующие примеры, РІ которых новые 4-амино-'-ацил-N1 31,41 диметилизооксалил-(51)1-бензолсульфонамиды, предложенные РІ настоящем изобретении Рё сформулированные выше, называются (как Рё прежде) -ацилсульфизоксазолами. для удобства приведены РІ РІРёРґРµ иллюстрации: РџР РМЕР 1. 753,716 , 4--'-- 31,41 -( 51)- ( ) -- , : 1. 267 Рі (1 моль) сульфизоксазола суспендировали РІ 400 РјР» ацетона Рё 79 Рі (1 моль) СЃСѓС…РѕРіРѕ РїРёСЂРёРґРёРЅР° РїСЂРё 20-25°С РІ круглодонной колбе, снабженной мешалкой Рё термометром, 132 Рі (1 моль) ангидрида СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты были добавлены РІ течение 3 РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРё перемешивании. Сульфизоксазол растворился РІ смеси, Рё образовался прозрачный раствор. Температура повысилась РґРѕ 39-40°С. После перемешивания РІ течение нескольких РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРѕРґСѓРєС‚ начал кристаллизоваться РІ РІРёРґРµ белой кристаллической кашицы. Температура выросла РґРѕ 42-43°С. выдерживала эту температуру РІ течение 15-30 РјРёРЅСѓС‚, Р° затем начала падать. Перемешивание продолжали РІ течение 5 часов, Р° затем смеси давали постоять РІ течение 10 часов. 1 1 РёР· 2 53 0 % ледяного РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора аммиака Рё немного свежего льда были затем добавляли РїСЂРё перемешивании Рё сразу же отфильтровывали кристаллы. Кристаллы промывали РЅР° фильтре 1 Р» ледяного 1%-РЅРѕРіРѕ аммиака, Р° затем 1 Р» РІРѕРґС‹. Материал РЅР° фильтре хорошо отжимали, промывали 200–300 РјР» спирта Рё сушили РїСЂРё 70°С РґРѕ постоянного веса. -моноацетилсульфизоксазол плавился РїСЂРё 193-194°С Рё давал положительную реакцию Брэттона-Маршалла Рё положительную реакцию Хаккнелла-Терфита. 267 ( 1 ) 400 79 ( 1 ) 20-25 132 ( 1 ) 3 39 40 , 42-43 , 15-30 , 5 10 1 1 2 53 0 % - 1 1 - 1 % 1 1 , 200300 70 -- 193-194 - - . РџСЂРѕРґСѓРєС‚ имеет форму бесцветных кристаллов, обладающих водоотталкивающими свойствами. . Нерастворим РІ щелочах, РЅРѕ омыляется РїСЂРё стоянии РІ щелочной суспензии (3 % аммиака). Растворяется РІ сильных кислотах (20-36 % соляная кислота или 10 серная кислота) Рё быстро омыляется РїСЂРё стоянии. Спектры поглощения -моноацетил- сульфизоксазол РІ изопропаноле показывает примерно 292-293 РјС…Рµ, () примерно 22900; Макс. около 219 Рј/, Р•. ( 3 % ) ( 20-36 % 10 ) -- 292-293 , ,() 22,900; 219 /, . (макс) около 15 900; РҐ РјРёРЅ около 250 РјСЂР°, Р•,(РјРёРЅ), около 3000; Рё то же соединение РІ РІРѕРґРµ РїСЂРё нейтральном дает примерно 218 , например () примерно 15500; около 285-290 РјРєРё, () около 20 000; , 245-250 -, () 4200. Растворимость этого соединения РІ различных обычных растР