патенты / 18192

752146-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB752146A
[]
СЂ ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 7 52 46 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 2 РёСЋРЅСЏ 1954 Рі. 7 52 46 : 2, 1954. в„– 16319/54. 16319/54. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 3 РёСЋРЅСЏ 1953 РіРѕРґР°. 3, 1953. 0 \,,,/ > Полная спецификация Опубликовано: 4 июля 1956 Рі. 0 \,,,/ > : 4, 1956. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2( 3), РЎ 2 83 (Рђ 2: : 3), РЎ( 2 830: 3 Рђ 12), РЎ 3 Рђ 13 82 (Р’ 3: Р•), РЎ 3 Рђ 13 82 Р¤(1:5), РЎ 3 Рђ 13 Р‘ 2 Р“, РЎ 3 Рђ 13 РЎ( 3 Рџ: 1011), РЎ 3 Рђ 141 Р‘( 2 Рђ 1:7 Р‘); Рё 98(2),РЎ(7:11). : - 2 ( 3), 2 83 ( 2: : 3), ( 2 830: 3 12), 3 13 82 ( 3: ), 3 13 82 ( 1:5), 3 13 2 , 3 13 ( 3 : 1011), 3 141 ( 2 1: 7 ); 98 ( 2), ( 7: 11). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшения РІ светочувствительных цветных фотографических материалах РњС‹, , компания, зарегистрированная РІ соответствии СЃ законодательством Великобритании, , , , 2 (правопреемники ЭНТОНРЛОРРР, ДЖОНА РОБСОНА РЎ РўР РТЛА Рё ), делаем настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, Р±СѓРґСѓС‚ РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: , , , , , , 2 ( , ), , , , : - Настоящее изобретение относится Рє цветной фотографии Рё, РІ частности, Рє предотвращению образования цветного тумана или пятен РІ фотоэмульсиях. . Хорошо известен метод цветной фотографии, РїСЂРё котором цветообразующие или связующие соединения объединяются СЃ продуктом проявления ароматических аминофотопроявителей для получения красителей. Цветообразователи или связующие 20) РјРѕРіСѓС‚ быть добавлены непосредственно Рє слоям эмульсии или РјРѕРіСѓС‚ быть включены РІ состав проявляющий раствор, как описано РІ Спецификации в„– 2562/13, или РѕРЅРё РјРѕРіСѓС‚ быть включены РІ водопроницаемую среду, нерастворимую РІ носителе для чувствительной соли серебра, как описано РІ Спецификации. - 20) 2562/13 - в„–в„– 524154; 524 554; 524 555 или 541 589. 524,154; 524,554; 524,555 541,589. Трудностью, часто встречающейся РІ этих процессах, является образование цветового тумана или пятен. РљРѕРіРґР° экспонированный материал проявляется РІ цветообразующем проявителе, РІ слое эмульсии часто образуется красящий туман. Это РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ потому, что проявитель РІ некоторой степени окисляется РїРѕРґ действием РїРѕРґ действием РІРѕР·РґСѓС…Р° Рё окисленного проявителя наблюдается тенденция Рє соединению СЃ цветообразующим соединением РІ тех местах фотоматериала, РіРґРµ РЅРµ образуется серебряное изображение. Хорошо известно, что РІ этих процессах краситель должен образовываться только там, РіРґРµ галогенид серебра восстановлен. РґРѕ металлического серебра, тем самым окисляя проявитель РґРѕ формы, которая соединяется СЃ цветообразователем. Как только проявитель окисляется, РѕРЅ немедленно соединяется СЃ цветообразователем , независимо РѕС‚ того, присутствует ли фотографическое изображение или нет. Воздушное окисление проявителя или окисление Таким образом, средства, отличные РѕС‚ фотографического изображения, преобразуют проявитель РІ форму, которая немедленно вступает РІ реакцию СЃ цветообразователем, образуя цветной туман или пятно. Этот эффект особенно заметен РІ материалах, имеющих связующие вещества, включенные РІ чувствительный слой, поскольку РІ РїСЂРѕСЏРІРєРµ связующее вещество отсутствует. раствор вступает РІ реакцию СЃ любым проявителем, который окисляется РїРѕРґ действием РІРѕР·РґСѓС…Р°. Туман или пятна, возникающие РІ результате этих причин, нелегко контролировать СЃ помощью тех же процедур, которые используются для Р±РѕСЂСЊР±С‹ СЃ серебряным туманом. - , - , , . Контроль цветного тумана или пятен путем включения РіРёРґСЂРѕС…РёРЅРѕРЅР° или некоторых его производных РІ фотографические эмульсии описан РІ наших предыдущих технических требованиях в„–в„– . 557,750 Рё 557 802 Описанные там РіРёРґСЂРѕС…РёРЅРѕРЅС‹ включают РґРё-РЅ-амилгидрохинон, РґРё-РЅ-гептилгидрохинон Рё диизооктилгидрохинон. Высшие диалкилгидрохиноны, доступные РІ то время, представляли СЃРѕР±РѕР№ дивторичные Рё дитретичные алкилгидрохиноны. Например, третичный октилгидрохинон описано РІ Спецификации в„–. 557,750 557,802 -- , -- - - - , . 431,487 2:5-Ди-третичный октилгидрохинон имеет структуру: 431,487 2:5-- : 3 3 3 3 - 2-- 3 3-- 2- 3 -3 3 3 Р’ то время как 2:5-РґРё-трет-октилгидрохинон имеет хорошие свойства предотвращения пятен РїСЂРё включении РІ цветные фотографические пленки, РѕРЅ имеет тот недостаток, что РїСЂРё использовании РІ слоях эмульсии галогенида серебра РѕРЅ вызывает нестабильность цветопроявляющего красителя РїСЂРё нагревании или свету. 3 3 3 3 - 2-- 3 3-- 2- 3 -3 3 3 2: 5-- - , , , - . Этот недостаток будет обсуждаться более РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ ниже> Рќ. , ,> . K_ 2 75214-6 Р’ соответствии СЃ настоящим изобретением предложена фотографическая светочувствительная эмульсия галогенида серебра, содержащая РІ себе нерассеивающий краситель, Р° также РІ качестве средства против пятен 2:5 или 2:6--. -алкилгидрохинон 6, РІ котором алкильные РіСЂСѓРїРїС‹ идентичны Рё каждая содержит РЅРµ менее 8 атомов углерода. K_ 2 75214-6According - - , - , 2: 5 2: 6--- 6, 8 . Согласно РґСЂСѓРіРѕРјСѓ признаку настоящего изобретения предложен фоточувствительный материал, включающий СЃСѓРїРїРѕР№, несущий РїРѕ меньшей мере РѕРґРёРЅ светочувствительный «слой» эмульсии галогенида серебра, содержащий нерассеивающий цветной связующий элемент, Р° также 2:5c2 : 6-РґРё-РЅ-алкилгидрохинон, -РІ котором алкильные РіСЂСѓРїРїС‹ содержат РїРѕ меньшей мере 8 атомов углерода: , - - - - ' ' 2: 5 2: 6--- , - 8 : Р’ соответствии СЃ дополнительным признаком настоящего изобретения предложен СЃРїРѕСЃРѕР± получения цветного фотографического изображения, который включает экспонирование объекта изображения фотографическим светочувствительным материалом, как определено выше, Рё формирование экспонирующего эмульсионного слоя СЃ первичным ароматом. аминообразующий агент. - - , - - - . Было обнаружено, что средство против пятен, определенное выше, вызывает меньшую нестабильность цветного изображения, проявленного красителем, РїСЂРё нагревании Рё освещении, чем -РґРё-вторичные Рё РґРё-третичные алкилгидрохиноны, предложенные ранее. РљСЂРѕРјРµ того, средства против пятен РїРѕ настоящему изобретению легко поддаются обработке. совместимы СЃ коллоидом слоя фотографии, РІ который РѕРЅРё включены, Рё РЅРµ диффундируют РІ нем. Более того, средства против пятен РїРѕ настоящему изобретению являются достаточно сильными реагентами, чтобы быстро вступать РІ реакцию СЃ окисленным цветным проявителем. Наконец, РѕРЅРё РЅРµ образуют сильно окрашенных, продукты окисления, РєРѕРіРґР° содержащий РёС… материал пропускают через окислительную ванну. Следующие соединения являются иллюстрацией тех, которые полезны РІ настоящем изобретении: -- - , , - , - , : >( 2) 7 3 3 ( 2)7 % 2:5-РґРё-РЅ-октилгидрохинон -( 2) 11 3 3 ( 2)11 2:5 -РґРё-РЅ-додецилгидрохинон 3 ( 2) ( 77 3 2: 6-РґРё-РЅ-октилгидрохинон. Получение этих соединений иллюстрируется следующими примерами. Р’ общем, нормальная алкильная РіСЂСѓРїРїР° - РІРІРѕРґСЏС‚ путем обработки РіРёРґСЂРѕС…РёРЅРѕРЅР° насыщенной жирной кислотой СЃ РїСЂСЏРјРѕР№ цепью, например, каприловой кислотой, РІ присутствии трифторида Р±РѕСЂР° Рё восстановления образующегося 55 ацилгидрохинона РґРѕ -алкилгидрохинона : 2-Каприлилгидрохинон + 3 ( 2)6 3 + 3 Р’ колбу загружали смесь 200 граммов (2 моля) РіРёРґСЂРѕС…РёРЅРѕРЅР°, 433 граммов (3 моля) РЅ-каприловой кислоты Рё 500 РјР» -тетрахлорэтана. Затем газообразный трифторид Р±РѕСЂР° пропускали непосредственно РІ суспензию. Появлялась желтая окраска, Рё скорость добавления регулировалась так, чтобы поддерживать температуру РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ 50-55°С. >( 2) 7 3 3 ( 2)7 % 2: 5--- -( 2) 11 3 3 ( 2)11 2: 5--- 3 ( 2) ( 77 3 2: 6--- , - -- , , , 55 - : 2- + 3 ( 2)6 3 + 3 200 ( 2 ) , 433 ( 3 ) - , 500 - ; 50-55 . без внешнего охлаждения. Добавление продолжали РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ было поглощено 250 граммов (37 молей) трифторида Р±РѕСЂР°; потребовалось около трех часов. Реакционная смесь постепенно образовала темно-желтый раствор, РёР· которого Рє концу добавления выделилось желтое твердое вещество. Колбу оставили РЅР° ночь (16-20 часов) РїСЂРё комнатной температуре. Затем колбу нагревали РЅР° паровой бане РІ течение 5-6 часов. Через короткое время смесь, которая Р·Р° ночь превратилась РІ оранжево-желтую кашицу, образовала глубокий оранжево-красный раствор, Рё появились капли РІРѕРґС‹. РІ верхней части колбы. РџРѕ окончании периода нагрева смесь охлаждали РґРѕ комнатной температуры струей холодной РІРѕРґС‹. 250 ( 3 7 ) ; - - , } ( 16-20 ) ' 5-6 , , - , , - . Затем РїСЂРё механическом перемешивании выливали РІ раствор комнатной температуры 615 граммов (7,5 молей) ацетата натрия РІ 3 РјР» РІРѕРґС‹. Для ополаскивания реакционной колбы использовали дополнительные 160 РјР» тетрахлорэтана. Затем смесь перемешивали. РїСЂРё комнатной температуре 30-40 РјРёРЅСѓС‚. , , 615 ( 7 5 ) -3 160 30-40 . Органическому слою давали возможность отстояться, Р° надосадочный водный слой удаляли как можно полностью путем декантации СЃ отсасыванием. Раствор тетрахлорэтана дважды промывали 2-3 литрами РІРѕРґС‹. 2-3 -. Наконец, добавляли около 2 литров РІРѕРґС‹ Рё смесь подвергали паровой перегонке для удаления тетрахлорэтана Рё, насколько это возможно, избытка каприловой кислоты. , 2 - . Остаток охлаждали РґРѕ комнатной температуры или ниже струей холодной РІРѕРґС‹; РїСЂРѕРґСѓРєС‚ кристаллизовался РІ несколько маслянистое желто-коричневое твердое вещество. Его собирали, отсасывали Рё прессовали, практически РѕСЃРІРѕР±РѕРґРёРІ РѕС‚ РІРѕРґС‹ Рё большей части прилипшего масла. Затем, без дальнейшей сушки, промывали эфиром пейролеуна - РґРѕ 752,3146 РїСЂРё давлении РѕС‚ 12 РґРѕ 14 РґСЋР№РјРѕРІ. Р’ колбе поддерживали количество РІРѕРґС‹. Реакции обычно давали возможность протекать РІ течение ночи (около 20 часов), РЅРѕ может быть достаточно Рё РѕС‚ 8 РґРѕ 12 часов. ; , , - 752,3146 12 14 ( 20 ), 8 12 . Катализатор удаляли гравитационной фильтрацией, колбу Рё фильтр промывали 25 РјР» ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты, светло-желтый фильтрат нагревали РґРѕ кипения Рё обрабатывали небольшими порциями цинковой пыли (2-3 грамма) РґРѕ прекращения дальнейшего обесцвечивания. Цинковую пыль отфильтровывали Рё промывали 25 РјР». , 25 , - ( 2-3 ) 25 . горячей ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты. Почти бесцветный (очень светло-желтый) фильтрат Рё промывные РІРѕРґС‹ обрабатывали 250 РјР» горячей РІРѕРґС‹, тщательно перемешивали Рё охлаждали РґРѕ 0°С. Сначала маслянистый осадок РІСЃРєРѕСЂРµ кристаллизовался РґРѕ белого твердого вещества. Его собирали, промывали. тщательно промывали РІРѕРґРѕР№ Рё сушили. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ РІСЃРµ еще содержал небольшое количество маслянистых примесей, которые удаляли суспендированием 50 РјР» петролейного эфира, фильтрованием Рё порционной промывкой РјР» петролейного эфира. ( ) 250 , , 00 - , , , 50 , , . 2-РЅ-октилгидрохинон образовывал слегка РіСЂСЏР·РЅРѕ-белый кристаллический порошок, С‚. РїР». 2-- - , . 96.5-98 РЎ, СЃ некоторым предварительным размягчением РїСЂРё 940 РЎ. Выход: 19 граммов (85,6% РѕС‚ теоретических 222 граммов). 96.5-98 , 940 : 19 ( 85 6 % 222 ). полностью свободен РѕС‚ масла. Сырой РїСЂРѕРґСѓРєС‚ образовывал желтые кристаллы, С‚. РїР». 84-86°С, СЃ предварительным размягчением РїСЂРё температуре около 750°С. Выход сырого продукта составил 361 грамм (76,5%). , 84-86 , 2 750 361 ( 76 5 %). Для очистки материал перекристаллизовывали РёР· смеси 4 объемов метанола Рё 1 объема РІРѕРґС‹ СЃ добавлением Дарко (активированный уголь). Выход составил 327 граммов СЏСЂРєРѕ-желтых кристаллов, С‚.РїР». 84,5-860°С, СЃ некоторым размягчение примерно РїСЂРё 80°С. , 4 1 , ( ) 327 , 84 5 -860 , 80 '. Это составляет 69% доходности. «Дарко» является зарегистрированной торговой маркой. 69 % "" . 2
-РЅ-Октилгидрохинон ( 2) 6 3 ( 20 ( 6 3 9 2)6 + 2 2 - 20 Р’ колбу поместили 23 6 грамм ( 0 1 моль ) 2-каприлилгидрохинона Рё 2 грамма 10% катализатора палладия РЅР° угле. Р’РѕР·РґСѓС… РІ колбе заменяли азотом Рё добавляли РјР» ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты. -- ( 2) 6 3 ( 20 ( 6 3 9 2)6 + 2 2 - 20 23 6 ( 0 1 ) 2- 2 10 % -- , . Р’ реакционную смесь пропускали газообразный РІРѕРґРѕСЂРѕРґ РёР· баллона СЃ такой скоростью, чтобы 2-каприлил-5-РЅ-октилгидрохинон РћРќ СЃ. Р’ колбу загружали смесь 111 граммов (0,5 моля) 2-РЅ-октилгидрохинона, 108 граммов (0,75 моль) РЅ-каприловой кислоты Рё 250 РјР» РІ-тетрахлорэтана. Трифторид Р±РѕСЂР° РёР· баллона пропускали непосредственно РІ суспензию СЃ такой скоростью, чтобы температура поддерживалась РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ 40-450°С. Выделялось значительное количество тепла Рё -октилгидрохинон медленно растворялся СЃ образованием темного желто-коричневого раствора. РљРѕРіРґР° около 62 граммов (0,9 моля) трифторида Р±РѕСЂР° абсорбировалось, что потребовало около 1 часа, добавление прекращали. Колбу оставляли РЅР° ночь РїСЂРё комнатной температуре (16). -20 часов). 2--5-- 111 ( 0 5 ) 2--, 108 ( 0 75 ) - 250 - 40-450 - , - 62 ( 0.9 ) 1 , - ( 16-20 ). Затем колбу нагревали РЅР° паровой бане РІ течение 6 С‡. Р’ конце периода нагревания смесь охлаждали РґРѕ комнатной температуры Рё выливали РїСЂРё перемешивании РІ раствор комнатной температуры, содержащий 140 граммов (1,7 молей) натрия -70. ацетата РІ 1260 РјР» РІРѕРґС‹. Для ополаскивания реакционной колбы использовали дополнительные 50 РјР» РІ-тетрахлорэтана. Смесь перемешивали РїСЂРё комнатной температуре РІ течение примерно 30 РјРёРЅСѓС‚. 6 , , , 140 ( 1 7 ) -70 1260 50 -- 30 . Органическому слою давали осесть Рё его отделяли; водный слой экстрагировали РІ делительной РІРѕСЂРѕРЅРєРµ РґРІСѓРјСЏ порциями эфира РїРѕ 500 РјР». Эфирные экстракты Рё раствор тетрахлорэтана объединяли, промывали РѕРґРёРЅ раз 250 РјР» РІРѕРґС‹, Р° затем четырьмя порциями РїРѕ 250 РјР» 5 % раствора карбоната натрия. Первый темный желто-коричневый раствор РїСЂРё обработке карбонатом становился светло-желтым. Наконец, его промывали 500 РјР» РІРѕРґС‹ Рё сушили РІ течение ночи над сульфатом магния. ; 500- , 250 250 5 % - , - 500 . Отфильтрованный раствор концентрировали РїСЂРё пониженном давлении РЅР° паровой бане РґРѕ объема около 300 РјР». Добавляли 600 РјР» петролейного эфира Рё смесь охлаждали РґРѕ 0°С. Осадок отфильтровывали, промывали РѕС‚ темного маслянистого материала петролейным эфиром. Рё высушивали РЅР° РІРѕР·РґСѓС…Рµ. Образовали желтые кристаллы, С‚.РїР». 82-83°С, СЃ некоторым предварительным размягчением РїСЂРё 790 Р“. Вес: 115 грамм. 300 600 00 , , , , 82-83 , 790 : 115 . Вторую порцию получали путем концентрирования объединенного фильтрата Рё промывок РїСЂРё пониженном давлении РЅР° паровой бане для полного удаления растворителей. Темный маслянистый остаток обрабатывали 300 РјР» петролейного эфира Рё оставляли РЅР° ночь РІ холодильнике; Твердое вещество 752,146, 751,146 отфильтровывали Рё промывали петролейным эфиром, получая 13 граммов желтых кристаллов СЃ температурой 81-820°С, размягчающихся РїСЂРё 770°С. 300 ,; ' 752,146 751,146 13 , :81-820 , 770 . Объединенные порции (128 Рі) перекристаллизовывали РёР· 640 РјР» циклогексана, охлаждая отфильтрованный раствор РІ течение ночи РїСЂРё температуре около 50 . Осадок отфильтровывали, промывали небольшим количеством холодного циклогексана, Р° затем тремя порциями петролейного эфира РїРѕ 100 РјР». - ( 128 ) 640 , = 50 , , 100 . После сушки РЅР° РІРѕР·РґСѓС…Рµ РїСЂРѕРґСѓРєС‚ образовал светло-желтые кристаллы СЃ С‚.РїР». 82-83°С СЃ небольшим размягчением РїСЂРё 80°С. Выход: 122 грамма (70% РѕС‚ теоретических 174 граммов). , - , 82-83 80 ' : 122 ( 70 % 174 ). 2: 5-Ди-РЅ-Октилгидрохинон, Рћ Рњ представляет СЃРѕР±РѕР№ ( 2)6 3 _: 3 ( 2)6 2 + 2' : РІ -колбу поместили 69 6 грамм (0,2 моль ) 2-каприлил-5-РЅ-октилгидрохинона Рё 5 Рі 10 % палладия РЅР° угле катализатора. Р’РѕР·РґСѓС… РІ колбе заменили азотом Рё добавили 1 литр ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты. Включили мешалку Рё охладили газообразный РІРѕРґРѕСЂРѕРґ. цилиндр пропускали РІ реакционную смесь СЃ такой скоростью, чтобы РІ колбе поддерживалось давление РІРѕРґС‹ РѕС‚ 12 РґРѕ 14 РґСЋР№РјРѕРІ. Требовался период РѕС‚ 20 РґРѕ 22 часов; это может быть СѓРґРѕР±РЅРѕ РІ одночасье. 2: 5---, ( 2)6 3 _: 3 ( 2)6 2 + 2 ' : - 69 6 ( 0 2 ) 2--5-- 5 10 % -- , 1 12 14 ' 20 22 ; . Рљ концу реакции РІ колбе образовывался объемистый белый осадок. , . РџРѕ завершении реакции реакционную колбу нагревали РЅР° паровой бане РґРѕ 500-600°С, продолжая перемешивание Рё введение РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° РґРѕ повторного растворения белого осадка. Следует избегать чрезмерного или длительного нагревания. Катализатор отфильтровывали РїРѕРґ действием силы тяжести Рё промывали 100 РјР» горячей ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты. Рсходный фильтрат был бесцветным, РЅРѕ Рє концу фильтрации Рё РІРѕ время промывки появлялась некоторая желтая окраска. Светло-желтый фильтрат Рё промывные РІРѕРґС‹ нагревали РЅР° паровой бане Рё обрабатывали небольшими порциями цинковой пыли РґРѕ дальнейшего обесцвечивания РЅРµ произошло. , 500 600 , , 100 , - . Рспользовалось около 5 граммов. Затем цинковую пыль удаляли фильтрованием Рё промывали небольшим количеством горячей ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты. 5 ' . Почти бесцветный фильтрат медленно, РїСЂРё перемешивании, обрабатывали 1 Р» горячей РІРѕРґС‹. , , 1 . Образовался белый осадок. Смесь охлаждали примерно РґРѕ 10°С. Осадок отфильтровывали Рё тщательно промывали РІРѕРґРѕР№. 10 - . После сушки РІ вакуум-эксикаторе РїСЂРё комнатной температуре образовался очень слегка РіСЂСЏР·РЅРѕ-белый порошок, С‚. РїР». 104-109°С (размягчается РїСЂРё 800 Р“). Вес составил 66 грамм. , , 104-109 ' ( 800 ) 66 . Перекристаллизация РёР· 660 РјР» цикло. 660 . гексана СЃ последующей промывкой 25 РјР» холодного циклогексана Рё тремя порциями петролейного эфира РїРѕ 100 РјР» получили 60 Рі (90%) белых пластинок, С‚.РїР». 1095-11050°С, СЃ некоторым предварительным размягчением РїСЂРё 106°С. , 25 100 , 60 ( 90 %) , 109 5-110 50 , 106 '. СОЕДРНЕНРР• 2 2-РЅ-Додецилгидрохинон 2-РЅ-Додецилгидрохинон (С‚.РїР». 1065–108°С) получали, как описано , Рё , , 1942, 659, СЃ некоторыми модификациями, например, восстановлением промежуточного кетона СЃ помощью палладий-угольный катализатор. 2 2-- 2-- ( 1065108 ') , , , , 1942, 659, , , - . 2: 5-Ди-РЅ-додецилгидрохинон 2: 5-Ди-РЅ-додецилгидрохинон получали РёР· 2-нмдодецилгидрохинона ацилированием лауриновой кислотой, как описано выше для 2-каприлил-5-РЅ-октилгидрохинона. Кетон (С‚. РїР». 88-900°С) ) восстанавливали РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј Рё катализатором палладий РЅР° угле, получая 2:5-РґРё-РЅ-додецилгидрохинон ( . 2: 5--- 2: 5--- 2- 2--5-- ( 88-900 ) -- 2: 5--- ( . 108-110 РћРљ). 108-110 ). СОЕДРНЕНРР• 3. 3. 2-Каприлил-4-метоксифенол 80 Трифторид Р±РѕСЂР° пропускали РІ смесь 124 граммов (1 моль) Рї-метоксифенола, 216 граммов (15 молей) каприловой кислоты; Рё 300 СЃРј3 СЃСѓС…РѕРіРѕ тетрахлорэтана РІ течение примерно четырех часов. Реакционную смесь 85 оставляли стоять РЅР° ночь РїСЂРё комнатной температуре, Р° затем нагревали РЅР° паровой бане РІ течение примерно трех часов. После охлаждения смесь выливали РІ 130 граммов ацетата натрия. РІ 2 Р» РІРѕРґС‹ РїСЂРё перемешивании. 90 слоев разделяли Рё водный слой экстрагировали эфиром. Эфирный экстракт объединяли СЃ тетрахлорэтаном, тщательно промывали РІРѕРґРѕР№ Рё концентрировали РїСЂРё пониженном давлении. 2-каприлил-4-метокси 95 фенол собирали РїСЂРё 195 /10 РјРј (выход 181,5 грамма). Перекристаллизация РёР· примерно 600 СЃРј3 метанола давала 137 граммов (55%), С‚. РїР». 425-440°С. 2--4- 80 - 124 ( 1 ) -, 216 ( 1 5 ) ; 300 85was - , 130 2 90 ' , , , 2--4- 95 195 /10 ( 181 5 ) 600 137 ( 55 %), . 425-440 . 4
-Метокси-2-Р·-октилфенол 100 РўСЂРё порции 2-каприлил-4-метоксифенола общей массой около 170 грамм гидрировали, используя для каждой примерно 170 РєСѓР±.СЃРј. --2-- 100 - 2--4-, -170 , , 170 . ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты, 10-12 граммов 10 %/РЅ палладия РЅР° угле Рё РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° РёР· расчета 30 105 фунтов РЅР° РєРІ. РґСЋР№Рј. - Восстановление проводили РїСЂРё комнатной температуре Рё представляли СЃРѕР±РѕР№ com4-Нитро-2: 6-РґРё-РЅ. -октилфенол. Р’ колбе емкостью 200 РјР» смешивали 5,64 грамма (0,02 моля) 10-нонадеканона ( , 55, 1697), 2,5 грамма (0,02 моля) нитромалонового альдегида натрия ( , 22, 4) 75. РјР» абсолютного этилового спирта Рё 5 Рі РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° калия, растворенного РІ 40 РјР» РІРѕРґС‹. Колбу снабдили конденсатором СЃ водяным охлаждением, Рё смесь кипятили СЃ обратным холодильником РЅР° паровой бане РІ течение 18 часов. Реакционную смесь охлаждали примерно РґРѕ 200°С Рё небольшое количество Образовавшийся бесцветный осадок отфильтровывали Рё промывали РЅР° РІРѕСЂРѕРЅРєРµ 25 РјР» холодной РІРѕРґС‹. Фильтрат Рё промывную РІРѕРґСѓ объединяли, упаривали примерно РґРѕ РјР» Рё оставляли РЅР° ночь. Образовавшийся желтый кристаллический осадок отфильтровывали Рё промывали. РІРѕСЂРѕРЅРєСѓ СЃ 25 РјР» ледяной РІРѕРґС‹. Его суспендировали РІ 100 РјР» процентного РІРѕРґРЅРѕРіРѕ спирта Рё подкисляли 4 РјР» разбавленной соляной кислоты. Образовавшееся бесцветное твердое вещество собирали Рё дважды кристаллизовали РёР· ацетонитрила. Получали 4,1 Рі продукта, плавящегося РїСЂРё 75-760 РЎ. , 10-12 10 %/ --, 30 105 - com4--2: 6--- 200- 5 64 ( 0.02 ) 10- ( , 55, 1697), 2 5 ( 0 02 ) ( , 22, 4) 75 , 5 40 18 200 25 , - - 25 100 4 - 4 1 75-760 . 2:6-Ди-РЅ-октилхинон 4-нитро-2:6-РґРёN-октилфенол восстанавливали РґРѕ аминосоединения СЃ использованием никелевого катализатора Ренея Рё 10 РјР» 30-процентного дихромата натрия РІ РІРѕРґРµ добавляли РїРѕ каплям Рє РІРѕРґРЅРѕРјСѓ ацетоновому раствору - 2:6-РґРё-РЅ-октил-4-аминофенол (2,2 грамма РІ РјР» ацетона + 50 РјР» РІРѕРґС‹) РїСЂРё комнатной температуре РїСЂРё механическом перемешивании. Через 3 часа ацетон выпаривали РїСЂРё пониженном давлении Рё РІРѕРґСѓ добавляли Рє остатку. Образовавшееся маслянистое желтое твердое вещество растворяли РІ эфире; эфирный раствор промывали РІРѕРґРѕР№, сушили над сульфатом натрия Рё растворитель выпаривали. Желтый твердый остаток плавился РїСЂРё 57-600°С. 2: 6--- 4--2: 6- 10 30 - 2:6----4- ( 2 2 + 50 ) 3 , , ; , , 57-600 . РІ течение ночи. Катализатор отфильтровывали Рё фильтрат выливали РІ большой объем РІРѕРґС‹. Органический материал экстрагировали эфиром, эфирный слой нейтрализовали бикарбонатом натрия, промывали РІРѕРґРѕР№, сушили над сульфатом натрия Рё концентрировали. , , , , . 4-Метокси-2-РЅ-октилфенол собирали РїСЂРё 187-190°С/10 РјРј (выход 141 Рі, 88%). 4--2-- 187-190 ' /10 ( 141 88 %). 2-Каприлил-4-метокси-6-РЅ-октилфенол грамм (0,339 моль) 4-метокси-2-ноктилфенола Рё 65 грамм (0,45 моль) каприловой кислоты растворяли РІ 150 СЃРј3 СЃСѓС…РѕРіРѕ тетрахлорэтана Рё Р±РѕСЂР°. трифторид пропускали РІ течение примерно 6 часов. Смесь нагревали РЅР° паровой бане около 5 часов, Р° затем, охладив, выливали РІ большое количество РІРѕРґС‹ Рё обрабатывали избытком карбоната натрия для облегчения разделения добавляли эфир, затем эфирный слой. тщательно промывали РІРѕРґРѕР№. Эфирный раствор концентрировали Рё удаляли предшественник РґРѕ 240 ГХ/10 РјРј. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ (79 Рі; 64 %) собирали РїСЂРё 195-205 °С/1 РјРј. Кристаллизация РёР· 95 % спирта давала 52,5. грамм (42,5 %), С‚. РїР». 30-31 РіС†. 2--4--6-- ( 0 339 ) 4--2-, 65 ( 0 45 ) 150 , 6 5 , , , , 240 /10 ( 79 ; 64 %) 195-205 ' / 1 95 % 52.5 ( 42 5 %), 30-31 . 2: 6-Ди-РЅ-октил-4-метоксифенол РўСЂРё порции общим весом 167 граммов (0,461 моль) 2-каприлил-4-метокси-6-РЅ-октилфенола каталитически восстанавливали РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј. Каждую порцию растворяли примерно РІ 250 СЃРј3. ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты Рё использовал примерно 15 граммов 10-процентного палладия РЅР° древесном угле СЃ РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј РёР· расчета 30-40 фунтов РЅР° РєРІ. 2: 6----4- 167 ( 0 461 ) 2--4--6-- 250 15 10 - 30-40 . Восстановление происходило довольно медленно (около 20 часов) Рё требовалось осторожное согревание. ( 20 ) . После отфильтровывания катализатора фильтрат выливали РІ большое количество РІРѕРґС‹ Рё экстрагировали эфиром. Эфирный экстракт нейтрализовали карбонатом натрия, промывали РІРѕРґРѕР№, сушили над сульфатом натрия Рё концентрировали 2:6-Ди-РЅ-октил-4-метоксифенолом. собирали РїСЂРё 190-2000 РЎ/1 РјРј. , , , 2: 6--- 4 190-2000 /1 . (выход 142 Рі; 885%; С‚. РїР». 39-410°С). ( 142 ; 885 %; 39-410 ). 2:6-Ди-РЅ-октилгидрохинон РІ граммах 2:6-РґРё-РЅ-октил-4-метоксифенола гидролизовали РїСЂРё кипячении СЃ обратным холодильником РІ смеси 400 РјР» ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты Рё 80 СЃРј3 бромистоводородной кислоты (48 %) РІ течение приблизительно 24 часа. После охлаждения реакционную смесь выливали, РїРѕ меньшей мере, РІ РґРІРѕР№РЅРѕР№ объем РІРѕРґС‹ Рё охлаждали РїРѕРґ проточной РІРѕРґРѕР№ РІ течение нескольких часов. Твердое вещество отфильтровывали, Р° липкий материал осторожно суспендировали РІ РІРѕСЂРѕРЅРєРµ СЃ ледяным петролейным эфиром, большей частью цвета Рё липкости, удаляемых этой процедурой. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ перекристаллизовывали РёР· смеси приблизительно 215 СЃРј 3 лигроина (С‚. РєРёРї. 90-120°С) Рё 215 СЃРј 3 низкокипящего петролейного эфира, получая 15,5 Рі (64 %), С‚. РїР». 81 5-82 5 ГК. 2: 6--- 2: 6----4- 400 80 ( 48 %) 24 , - , 215 ( 90-120 ') 215 , 15 5 ( 64 %), 81 5-82 5 . 2: 6-РґРё-РЅ-октилгидрохинон также можно получить следующим образом: 2: 6--- : 2; 6-Ди-РЅ-октилгидрохинон 105 Уксуснокислый раствор 2:6-РґРё-нмоктилхинона (2,2 грамма РІ 50 РјР») кипятили СЃ обратным холодильником Рё РїСЂРё перемешивании Рє нему небольшими порциями добавляли 3 грамма цинковой пыли. Через 30 РјРёРЅСѓС‚ кипячения СЃ обратным холодильником, избыток цинка удаляли фильтрованием Рё фильтрат добавляли Рє 200 РјР» холодной РІРѕРґС‹. Смесь оставляли РЅР° ночь; образовавшийся осадок отфильтровывали, хорошо промывали РІРѕРґРѕР№ Рё сушили РЅР° РІРѕР·РґСѓС…Рµ. Высушенный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ трижды кристаллизовали РёР· петролейного эфира, С‚. РєРёРї. 30-600°С. Таким образом получали белое кристаллическое твердое вещество, плавящееся РїСЂРё 82-83°С, которое РїСЂРё стоянии становится СЂРѕР·РѕРІРѕРіРѕ цвета. 2; 6--- 105 2: 6-- ( 2 2 50 )- 3 30 ' , 110 , 200 ; , , - 115 , . 30-600 82-83 , , , . Средства против пятен РїРѕ настоящему изобретению 120, как правило, полезны РІ эмульсиях, содержащих связующие вещества, введенные СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, описанным РІ нашем описании в„– 524,154; 120 , , 524,154; 524,554; 524,555 Рё 541 589. 524,554; 524,555 541,589. Соединители, такие как те, которые описаны РІ наших технических описаниях в„–в„– 545,448 Рё 562,205, РїСЂРё включении таким образом образуют красители РїСЂРё проявлении цвета, которые склонны Рє выцветанию РїРѕРґ действием РІРёРґРёРјРѕРіРѕ или ультрафиолетового света, РєРѕРіРґР° известны средства против пятен, такие как 2: Р’ эмульсионном слое используются 5-дитефрт, октилгидрохинон. Это желтый Рё голубой красители. 125 545,448 562,205, , 152,146 752,146 , 2: 5-, . Пурпурные красители, например, полученные РёР· связующих веществ, описанных РІ нашей Спецификации в„– , . 680,488 относительно мало подвержены влиянию известных средств против пятен РїРѕРґ действием света. 680,488 . Чтобы проиллюстрировать действие предлагаемых средств против пятен, было проведено следующее испытание СЃ каждым РёР· следующих РґРІСѓС… связующих веществ; 2-(2:4-РґРё-трет-амилфеноксиацетамино) 4:6дихлор-5-метилфенол (СЃРј. предшествующий нам патент в„– 739913) Рё -(4-бензоилацетаминобензолсульфонил)( фенуилпропил)-Рї-толуидин (соединение в„– 10 спецификации в„– 545448). Первый РёР· этих РґРІСѓС… соединителей давал голубое изображение РїСЂРё проявлении цвета; второе — желтое изображение. - , ; 2-( 2: 4-- ) 4: 6dichloro-5- ( 739,913) -( 4- ) ( )-- ( 10 545,448) ; , . Некоторое количество средства против пятен, молярный эквивалент 0,05 грамма 2:5-РґРё-трет-октилгидрохинона, растворяли СЃ 0,5 грамма связующего вещества РІ 15 РјР» РґРё-РЅ-бутилфталата. Рљ этому раствору добавляли 11 РјР» РґРё-РЅ-бутилфталата. 10% раствор желатина Рё 2,8 СЃРј3 5% раствора алканола Р‘ (алкилнафталинсульфоната натрия). Смесь трижды пропускали через коллоидную мельницу Рё Рє полученной дисперсии добавляли 2 стакана эмульсии желатино-галогенида серебра. Рё смесь, перемешанную Рё нанесенную РЅР° пленочную подложку так, чтобы агент против пятен присутствовал РІ концентрации, эквивалентной 5 РјРі 2:5-РґРё-трет-октилгидрохинона РЅР° квадратный фут. , 0 05 2: 5-- hydroquinone_ 0 5 15 -- - 11 10 % 2 8 5 % ( _alkyl ) - , , 2 - , , - : - 5 2: 5-- . Были изготовлены РґРІР° контрольных покрытия: РѕРґРЅРѕ РЅРµ содержало средства против пятен, Р° РґСЂСѓРіРѕРµ содержало РјРі 2 5-РґРё-трет-октилгидрохинона РЅР° квадратный фут. : , 2 5-- . Полоски пленки экспонировали РЅР° сенситометре типа 1b СЃ использованием серебряного клина, плотность которого варьировалась РѕС‚ 0 РґРѕ 3. Затем РёС… проявляли РІ течение 10 РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРё температуре 68°С РІ следующем проявителе: 2-амино-5-диэтиламинотолуол 2 грамма сульфита натрия ( высушенный) 2 грамма моногидрата карбоната натрия 20 граммов Р±СЂРѕРјРёРґР° калия 2 грамма РІРѕРґС‹ РЅР° 1 литр. Затем РІ течение 5 РјРёРЅСѓС‚ находились РІ следующей стоп-ванне: Сульфит натрия, высушенный Уксусная кислота (28 %)-)Борная кислота, кристаллы Алюмокалиевые квасцы Р’РѕРґР° РґРѕ 1 литр 2 3 грамма Сѓ.Рµ. 0 3 10 68 1 : 2--5- 2 () 2 , 20 2 1 5 : , ( 28 %)-) , 1 2 3 ' . 7.5 граммы граммы После промывки, отбеливания РІ феррицианидбромиде, фиксации РІ 30% гипорастворе Рё промывки агамом кривые зависимости плотности длины волны для каждого покрытия считывались РґРѕ Рё после воздействия РІРёРґРёРјРѕРіРѕ Рё ультрафиолетового света. Потеря плотности РїСЂРё максимальном значении кривая плотности длины волны после воздействия 65 0- РІ течение 6 часов Рё сравнение СЃ проверочными покрытиями РІ аналогичных условиях указали РЅР° эффект тестируемого агента (-- - это инструмент для проверки проверочных покрытий РІ аналогичных условиях для определения стойкости красителей» Рё производится компанией , 361 , Чикаго, Рллинойс, Соединенные Штаты Америки. РњРђРљРЎРМАЛЬНОЕ ПОГЛОЩЕНРР• Агент Голубой краситель Желтый краситель Проверка (нет) 2: 5-РґРё-тер октилгидрохинон Соединение 1 Соединение 3 0 -.25 -.09 - 03 _ ' -.04 + 01 Эти результаты показывают, что РІ случае голубого красителя, агенты вызывали меньшее выцветание, чем 85 2:5-РґРё-трет-октилгидрохинон. Р’ случае желтого красителя Соединение 3 показало увеличение плотности РїРѕ сравнению СЃРѕ стандартом, Р° Соединение 1 вызывало примерно РІРґРІРѕРµ меньшую потерю плотности, чем стандарт 90 Р’ общем, средства против пятен настоящего изобретения используются РІ количествах РѕС‚ 0,07 грамма РґРѕ 4,3 грамма РЅР° литр эмульсии. Эти значения, однако, являются лишь иллюстративными. 95 Средства против пятен особенно полезны РїСЂРё окрашивании. образование эмульсий, нанесенных РЅР° бумажные подложки, РіРґРµ особенно важно снизить минимальную плотность или плотность тумана. Это относится как Рє негативной проявленной бумаге, так Рё Рє 100-Р№ Рє переворотной бумаге, Р° также Рє прозрачным материалам. 7.5 -, , 30 %' , - - , , 65 0-,- 6 ( -- 70 ' - , 361 , , , - > ' : 75 () 2: 5-- 1Compound 3 0 -.25 -.09 - 03 _ ' -.04 + 01 , 85 2: 5-- , 3 , 1 90 , - 0 07 4 3 ' , , 95 - 100 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 15:48:49
: GB752146A-">
: :

752147-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB752147A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 752,147 Дата подачи заявления Рё подачи полной спецификации: 2 РёСЋРЅСЏ 1954 Рі. 752,147 : 2, 1954. в„– 16320/54. 16320/54. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 3 РёСЋРЅСЏ 1953 РіРѕРґР°. 3, 1953. Полная спецификациСубликована: 4 июля 1956 Рі. : 4, 1956. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2(3), РЎ 3 Рђ 12, РЎ 3 Рђ 13 82 (Р’ 3:Р•:Фл:), РЎ 3 Рђ 13 РЎ( 1 Р’ 9 : 1 РћРќ); Рё 98 (2), Рљ( 7:11), Р” 1. : - 2 ( 3), 3 12, 3 13 82 ( 3: : : ), 3 13 ( 1 9: 1 ); 98 ( 2), ( 7: 11), 1. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшения РІ светочувствительных цветных фотографических материалах РњС‹, , компания, зарегистрированная РІ соответствии СЃ законодательством Великобритании, , , , 2 (правопреемники Джо РҐ. Рќ. РОБСОНА РўР РТЛА, РџРћР› ВЕНДЕЛЛ Р’РРўРўРЈРњ Рё АРНОЛЬД ВАЙСБЕРГЕР), настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: , , , , , , 2, ( ), , , : - Настоящее изобретение относится Рє цветной фотографии Рё, РІ частности, Рє предотвращению образования цветного тумана или пятен РІ фотоэмульсиях. ' . Хорошо известен метод цветной фотографии, РїСЂРё котором цветообразующие или связующие соединения соединяются СЃ продуктом проявления ароматических аминофотопроявителей для получения красителей. Цветообразователи или связующие вещества РјРѕРіСѓС‚ добавляться непосредственно Рє слоям эмульсии или РјРѕРіСѓС‚ быть включены РІ проявляющий раствор. как описано РІ спецификации - в„– 2562/13, или РѕРЅРё РјРѕРіСѓС‚ быть включены РІ водопроницаемую среду, которая РЅРµ растворяется РІ носителе для чувствительной соли серебра, как описано РІ Спецификации в„– в„– 524,154; 2562/13, - 524,154; 524,554; 524,555; или 541 589. 524,554; 524,555; 541,589. Трудность, часто встречающаяся РІ этих процессах, заключается РІ образовании цветового тумана или пятна. Это пятно, которое появляется РЅР° светлых или белых участках обработанных изображений, может возникать РїРѕ нескольким различным причинам. РћРґРЅРѕР№ РёР· причин может быть окисление небольшого количества проявителя кислород РІРѕР·РґСѓС…Р°, образующий РІ небольших количествах окисленный проявитель, который вступает РІ реакцию СЃ цветообразующими компонентами РїРѕ всей площади изображения. , , , - . Р’ результате РЅР° светлых участках изображения, РЅР° которых РЅРµ произошло воздействия галогенида серебра, образуются некоторые пятна красителя. Значительная часть пятна красителя может быть результатом серебряного тумана. Хорошо известно, что проявление цвета дает заметный эффект усиления. Это означает, что едва различимое количество серебра будет ассоциироваться СЃ достаточно высокой плотностью красителя. Соответственно, очень небольшое количество серебряного тумана РІ цветопроявленном изображении будет сопровождаться заметным красящим туманом или пятном. Серебряный туман обычно нелегко контролировать СЃ помощью тех же процедур, которые используются для уменьшения большого количества серебряного тумана РґРѕ СѓСЂРѕРІРЅСЏ, приемлемого РїСЂРё черно-белой РїСЂРѕСЏРІРєРµ. , , , , -- . Контроль цветного тумана или пятен путем включения РіРёРґСЂРѕС…РёРЅРѕРЅР° или некоторых его производных РІ фотопроявители описан РІ нашей спецификации в„– 545732, Р° РІ фотографических эмульсиях - РІ наших спецификациях в„– 557750 Рё 557802. Гидрохиноны, описанные РІ последних РґРІСѓС… спецификациях, включают РґРё-РЅ-амилгидрохинон. , РґРё-РЅ-гептилгидрохинон Рё РґРё-изооктилгидрохинон. 545,732 557,750 557,802 -- , -- '-- . Высшие диалкилгидрохиноны, доступные РІ то время, представляли СЃРѕР±РѕР№ дивторичные Рё дитретичные алкилгидрохиноны, такие как 2:5-дитретичный оцилгидрокдинон. Это соединение обладает хорошими свойствами предотвращения пятен РїСЂРё включении РІ цветные фотографические пленки, РЅРѕ страдает РѕС‚ недостатков РїСЂРё использовании РІ Слои эмульсии галогенида серебра вызывают нестабильность цвета развиваемого красителя РїРѕРґ воздействием тепла или света. - - 2: 5- . Согласно настоящему изобретению предложена фотографическая светочувствительная эмульсия галогенида серебра, содержащая РІ себе нерассеивающий цветной связующий агент, Р° также РІ качестве средства против пятен несимметричный диалкилгидрохинон. Согласно РґСЂСѓРіРѕР№ особенности изобретателей предложен фотографический светочувствительный эмульсия. чувствительный материал, включающий подложку, несущую РїРѕ меньшей мере РѕРґРёРЅ слой светочувствительной эмульсии галогенида серебра, содержащий нерассеивающий цветной связующий элемент, причем материал содержит либо РІ эмульсионном слое, либо РІ примыкающем Рє нему слое несимметричный диалкилгидрохинон. , - , , , - - - , , , . Р’ соответствии СЃ дополнительным признаком изобретения предложен СЃРїРѕСЃРѕР± окрашивания 2752147 - проявления экспонированной светочувствительной эмульсии галогенида серебра, содержащей нерассеивающий цветной связующий элемент, который включает осуществление проявления цвета РІ присутствии несимметричного диалкилгидрохинона. , 2 752,147 - - - . Было обнаружено, что «несимметричные диалкилгидрохиноны вызывают меньшую устойчивость цветного изображения, проявленного красителем, Рє теплу Рё свету, чем ранее предложенные дивторичные Рё дитретичные алкилгидрохиноны. РІ коллоиде фотографического слоя, РІ который РѕРЅРё включены. РљСЂРѕРјРµ того, средства против пятен настоящего изобретения являются достаточно сильными реагентами, чтобы быстро реагировать СЃ окисленным цветным проявителем. Наконец, РѕРЅРё РЅРµ образуют сильно окрашенные продукты окисления, РєРѕРіРґР° материал содержит материал: пропускают через окислительную ванну. ' - - , & , , ,: . Предпочтительно несимметричные диалкилгидрохиноны представляют СЃРѕР±РѕР№ несимметричные 2:5 или 2:6-диалкилгидрохиноны, подпадающие РїРѕРґ следующую общую формулу: , - 2: 5 2: 6- : , РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ алкильную РіСЂСѓРїРїСѓ, содержащую РѕС‚ 1 РґРѕ 18 атомов углерода, например метил; этил, РїСЂРѕРїРёР», РЅ-гексадецил или вторичный октадецил, Рё 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ алкильную РіСЂСѓРїРїСѓ, содержащую РѕС‚ 2 РґРѕ -18 атомов углерода, причем ' представляет СЃРѕР±РѕР№ алкильную РіСЂСѓРїРїСѓ, отличающуюся РѕС‚ Рё присоединенную Рє РіРёРґСЂРѕС…РёРЅРѕРЅСѓ РІ положении 5 или 6 = Следующие примеры иллюстрируют соединения, полезные согласно настоящему изобретению: 1 18 , ; , , -, , 1 2 -18 , ' 5 6 = : 2-метил-5-РЅ-гекса2 децилгидрохинон 3 -() 1 '2-метил-5-сек октаH 5 5 3 децилгидрохинон 3 ( )5CH32--6--гексадецил-2-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёС…РёРЅРѕРЅ . Соединения, упомянутые выше, получают следующим образом: 2--5--hexa2 - 3 -() 1 '2--5- 5 5 3 - 3 () 5 3 2--6-- -2 ' : СОЕДРНЕНРР• 1. 1. 2
-Метил-5-пальмитоилгидрохинон. --5-. Р’ колбу, снабженную мешалкой, трубкой для РїРѕРґРІРѕРґР° газа, доходящей РґРѕ РґРЅР° колбы, Рё трубкой для выхода газа, доходящей РґРѕ колпака, загружали смесь РёР· 62 граммов (моль Рћ 5 ) толугидрохинона, 192 граммов (0,75 моль) пальмитиновой кислоты Рё 325 СЃРј3 втор-тетрахлорэтана. , , - , 62 ( 5 ) , 192 ( 0 75 ) , 325 -. Трифторид Р±РѕСЂР° вводили РїСЂРё перемешивании РІ течение пяти часов; Выделилось мало тепла Рё образовался почти раствор. После стояния РІ течение ночи реакционную смесь обрабатывали дополнительным количеством трифторида Р±РѕСЂР° РІ течение РѕРґРЅРѕРіРѕ часа РїСЂРё перемешивании Рё нагревании РЅР° паровой бане, затем нагревали РїСЂРё перемешивании еще восемь часов. ; , - , . Реакционную смесь оставляли РЅР° ночь, Р° затем выливали РІ раствор 205 граммов ацетата натрия РІ 2 литрах РІРѕРґС‹. Механическое перемешивание давало желтую пасту РїРѕРґ водным слоем. Последний декантировали Рё пасту перемешивали СЃ 1250 РјР» нефти. РґРѕ образования густой суспензии (около 15 РјРёРЅ). Твердое вещество собирали РЅР° РІРѕСЂРѕРЅРєРµ Ухнера диаметром 18,5 СЃРј Рё промывали еще 500 РјР» петролейного эфира, Р° затем 2 литрами РІРѕРґС‹. Материал, высушенный РІ паровом шкафу РїСЂРё 400°С, взвешивали. 137 граммов (75,7 %) Рё содержали некоторое количество неорганического материала. РёР· 2400 СЃРј3 этилового спирта, разбавленного 600 СЃРј3 РІРѕРґС‹, давала бледно-желтые иголки, которые собирали Рё промывали смесью 400 СЃРј3 спирта Рё 100 СЃРј3 РІРѕРґС‹. Выход составила 124 Рі (68,5 %), С‚. РїР». 94-94 5°С СЃ небольшим размягчением РїСЂРё температуре 910°С. 205 2 - 1250 ( 15 ) 18.5 500 , 2 , 400 , 137 ( 75 7 %) 2400 600 400 100 124 ( 68 5 %), 94-94 5 ' 910 . 2-Метил-5-РЅ-гексадецилгидрохинон. 2--5---. Смесь 7,25 граммов (0,02 моля) 2метил-5-пальмитолилгидрохинона, 8 граммов 10% палладия РЅР° угле РІ качестве катализатора Рё ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты встряхивали РІ атмосфере РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° РїСЂРё 25 фунтах/РєРІ.РґСЋР№Рј РІ течение 4 часов РїСЂРё 250°С. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ образовал густую суспензию. Смесь продукта Рё катализатора, собранную РЅР° РІРѕСЂРѕРЅРєРµ Бюхнера, повторно нагревали СЃ 100 РјР» ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты Рё фильтровали. 7 25 ( 0 02 ) 2methyl-5-, 8 10 % , 25 / 4 250 , , 100 . РР· бледно-желтого фильтрата выпало 6,2 грамма (90% /) бледно-розовых кристаллов, 127128, 50°С, РїСЂРё стоянии РІ течение ночи. Обработка небольшим количеством цинковой пыли РІ 100 РјР» ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты Рё фильтрация дали РїСЂРё охлаждении 5,7 зерен (82). 7 %/Р“) чистой белой С…РІРѕРё, С‚. РїР». 6 2 ( 90 % /) , 127128 50 , - 100 5 7 ( 82 7 %/) , . 127-128 РЎ. 127-128 . СОЕДРНЕНРР• 2 2-Метил-5-сек-тадецилгидрокутинон. 2 2--5- . Смесь 62 Рі (0,5 моля) толугидрохинона, 126 Рі (0,5 моля) октадецена Рё 68 Рі (0,5 моля) безводного хлорида цинка энергично перемешивали Рё нагревали РїСЂРё 200-210°С. РІ течение 3,1 часа. Перемешивание прекращали Рё реакционной смеси давали остыть РґРѕ 100°С. Жидкость декантировали РёР· литров, разбавляли 150 РјР» 100 бензола Рё дважды экстрагировали 100 СЃРј3. 62 ( 0 5 ) , _ 126 ( 0 5 ) '1octadecene, 68 ( 0 5 ) 95 200-210 ' 3 '1 100 - ' , 150 100 , 100-. 752,147 Средства против пятен РїРѕ настоящему изобретению, как правило, полезны РІ эмульсиях, содержащих связующие вещества, введенные СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, описанным РІ Спецификациях в„– 524,154; 752,147 65 , , 524,154; 524,554; 524,555 или 541 589. 524,554; 524,555 541,589. Соединители, такие как те, которые описаны РІ наших 70 технических требованиях в„–в„– 545,448 Рё 562,205, если РѕРЅРё включены таким образом, РїСЂРё проявлении цвета образуются красители, которые склонны Рє выцветанию РїРѕРґ действием РІРёРґРёРјРѕРіРѕ или ультрафиолетового света, РєРѕРіРґР° известны средства против пятен, такие как 2:5- Р’ эмульсионном слое используются РґРё-75-трет-октилгидрохинон. Это желтый Рё голубой красители. Пурпурные красители, например, образованные РёР· связующих веществ, описанных РІ нашей спецификации. 70 545,448 562,205, , ' , 2: 5- 75 , в„– 684488 относительно мало подвержены влиянию известных средств против пятен РїРѕРґ действием света. 684,488, 80 - . Чтобы проиллюстрировать эффективность предлагаемых средств против пятен, было проведено следующее испытание СЃ каждым РёР· следующих РґРІСѓС… соединителей 85; 2-(2:4-РґРё-третамилфеноксиацетамино)-4:6-дихлор-5-метилфенол (СЃРј. наш предшествующий патент в„– 739913) Рё (4бензоилацетаминобензолсульфонил)--(-фенилпропил)-Рї-толуидин ( Соединение в„– 10 90 РїРѕ РўРЈ в„– 545448). Первый РёР· этих РґРІСѓС… соединителей давал голубое изображение РїСЂРё проявлении цвета; второе — желтое изображение. , ' 85 ; 2-( 2: 4-- )-4: 6--5- ( 739,913) ( 4benzoylacetamino )--( )-- ( 10 90 545,448) ; , . Некоторое количество андтиситаинового агента, 95-молярный эквивалент 0,05 граммов 2:5-дитрет-октилгидрохинона, растворяли СЃ 0,5 грамма связующего вещества РІ 1,5 СЃРј3 РґРё-нбутилфталата. Рљ этому раствору добавляли 11 СЃРј3 10 % раствора желатина Рё 2,8 СЃРј 3 100 % раствора алканола Р‘ (алкилнафталинсульфоната натрия). Полученную смесь трижды пропускали через коллоидную мельницу Рё Рє полученной дисперсии добавляли 32 СЃРј 3 эмульсии желатиногалогенида серебра Рё 105 смесь перемешали Рё нанесли РЅР° пленочную подложку так, чтобы пятновыводитель присутствовал РІ концентрации, эквивалентной 5 РјРі 2:5РґРё-трет-октилгидрохинона РЅР° квадратный фут. , 95 0 05 2: 5- , 0.5 1 5 -' 11 10 % 2 8 100 % ( ) , , 32 - , 105 5 2: 5di- . Были изготовлены РґРІР° контрольных покрытия: РѕРґРЅРѕ РЅРµ содержало средства против пятен, Р° РґСЂСѓРіРѕРµ содержало 5 РјРі 2:5-РґРё-трет-октилгидрохинона РЅР° квадратный фут. : 110 , 5 2: 5-- . Полоски пленки экспонировали РЅР° сенситометре типа СЃ использованием серебряного клина СЃ плотностью 115 РѕС‚ 0 РґРѕ 3. Затем РёС… проявляли РІ минутах РїСЂРё 680 РІ следующем проявителе: 115 0 3 680 : порциями 10 РјР» соляной кислоты, Р° затем РґРІСѓРјСЏ порциями РїРѕ 200 СЃРј3 горячей РІРѕРґС‹. Добавляли еще 250 СЃРј3 горячего бензола Рё горячий раствор экстрагировали горячей РІРѕРґРѕР№ РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° кислота РЅРµ переставала превращаться РІ РєРѕРЅРіРѕ красный. Бензольный слой поверхностно сушили натрием. сульфат, концентрировали Рё перегоняли, давая 82 грамма, температура кипения 200-225°С РїСЂРё 0,5 РјРј СЂС‚.СЃС‚. Повторная перегонка давала 65 граммов (345%), температура кипения 210°С РїСЂРё 0,5 РјРј СЂС‚.СЃС‚. 10 /, , 200- 250 , , , 82 , . 200-225 ' 0 5 65 ( 34 5 %), 210 ' 0 5 . СОЕДРНЕНРР• 3. 3. 4
-Метокси-2-метил-6-панитоилфенол. --2--6-. Раствор 17 граммов (0,12 моля) 4-метокси-2-метилфенола (, 6, 874, 429) и 46,1 грамма (0,18 моля) пальмитиновой кислоты в 450 мл сухого тетрахлорэтана поддерживали насыщенным газообразный трифторид бора в течение 5 часов. Реакционную влагу нагревали на паровой бане в течение 5 часов, затем перемешивали с раствором ацетата натрия (примерно 5 граммов в 500 мл воды). Добавляли достаточное количество эфира, чтобы органический раствор всплывал. Водный слой экстрагировали дополнительным эфиром, растворы объединяли, сушили и концентрировали. Фракционная перегонка давала 24,3 г (52,5%), температура кипения 205-215°С при 1 мм. 17 ( 0 12 ) 4methoxy-2-- (, 6, 874, 429) 46 1 ( 0 18 ) 450 5 5 , ( 5 500 0) , , 24 3 ( 52 5 %), 205-215 1 . рт.; т.пл. 59,62°С. Перекристаллизация из 290 см 3 95% этилового спирта дала 17,1 грамм; м р 66-67'С. .; 59 62 ' 290 95 % 17 1 ; 66-67 ' . 6
-Гексадецил-4-метокси-2-метилфенол. --4--2-. Две порции РїРѕ 8,3 грамма (0,022 моля) 4-метокс-2-метил-6-пальмитоилфенола каждую встряхивали РїСЂРё температуре около 300°С СЃ 2 граммами % палладия РЅР° угле РІ качестве катализатора Рё 250 РјР» ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты РІ атмосфере РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° РїСЂРё 30-40 фунтов/РєРІ.Рј. РІ течение ночи Суспензии продукта Рё катализатора объединяли Рё выливали РІ РІРѕРґСѓ. Органический материал растворяли РІ эфире. Эфирный слой фильтровали Рё концентрировали РІ вакууме РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ отгоняли большую часть СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты, после чего РїСЂРѕРґСѓРєС‚ затвердевал. Твердое вещество растворялось. РїСЂРё нагревании СЃРѕ 120 РјР» 95% спирта. РџСЂРё охлаждении раствор образовывал густую суспензию, которую разбавляли дополнительным количеством спирта для получения работоспособной смеси. Фильтрация дала 12,3 грамма (76%) чистого белого твердого вещества, С‚. РїР». 7071,50°С. 8 3 ( 0 022 ) 4methoxv-2- 6 300 2 % 250 30-40 / , , 120 95 % , 12 3 ( 76 %) , 7071.50 . 2-Метил-6-гексадецилгидрохинон. 2--6--. Раствор 9,7 граммов (0027 моль) 6-гексадецил-4-метокси-2-метилфернола РІ 500 СЃРј3 ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты Рё 50 СЃРј3 48% бромистоводородной кислоты кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение 24 часов. 9 7 ( 0027 ) 6hexadecyl-4--2- 500 50 48 % 24 . Раствор выливали РІ РґРІР° объема РІРѕРґС‹ Рё охлаждали РїРѕРґ РІРѕРґРѕРїСЂРѕРІРѕРґРЅРѕР№ РІРѕРґРѕР№ РІ течение РѕРґРЅРѕРіРѕ часа. Осадок собирали (9,2 Рі, С‚.РїР». 83-86°С) Рё повторно растворяли РїСЂРё кипячении СЃ обратным холодильником РІ смеси 280 РјР» петролейного эфира (С‚. РєРёРї. 35-60°С). РЎ) Рё 530 СЃРј 3 лигроина (С‚.РїР». 90-120°С). РџСЂРё стоянии РІ течение ночи образовалось 6,7 Рі кристаллов (С‚.РїР». 91-92°С). ( 9 2 , . 83-86 ) 280 ( 35-60 ' ) 530 ( 90-120 ' ) 6 7 ( 91 _ 92 ' ) . Перекристаллизация РёР· 250 СЃРј3 петролейного эфира Рё 350 СЃРј3 лигроина дала 7,1 Рі (76%), С‚.РїР». 935-9450°С. 250 350 7 1 ( 76 %) 935-9450 . 2-амино-5-диэтиламинотолуол Сульфит натрия (высушенный) Карбонат натрия моногидрат Бромид калия Р’РѕРґР° РґРѕ 1 Р» грамм грамм грамм грамм Р—Р° этим следовали 5 РјРёРЅСѓС‚ РІ следующей стоп-ванне: 2--5- () , 1 5 : 752,147 752,147 Сульфит натрия, высушенный 75 грамм Уксусный адид (28 %) 235 РјР» Борная кислота, кристаллы 27 5 грамм Алюмокалиевые квасцы 75 грамм Р’РѕРґР° РЅР° 1 литр После промывки отбеливание РІ феррицианидбромиде, фиксация РІ 30 % гипорастворе Рё повторная промывка Кривые длины-плотности для каждого покрытия считывали РґРѕ Рё после выдержки РІ -- РІ течение 6 часов. 752,147 752,147 , 75 ( 28 %) 235 , 27 5 75 1 , , 30 % , , -- - --- 6 . (-- — это РїСЂРёР±РѕСЂ для моделирования условий солнечного Рё ультрафиолетового освещения для определения стойкости красителей, РѕРЅ производится компанией , 361, , Чикаго, Рллинойс, Соединенные Штаты Америки. ). ( -- - - , 361, , , , , ). РџРѕ полученным кривым были определены потери плотности РїСЂРё максимальном поглощении полученного красителя, как показано РЅР° графике зависимости плотности РѕС‚ длины волны. Р’ следующей таблице показаны результаты: , -, : Потеря плотности РїСЂРё максимальном поглощении - Голубой краситель Желтый краситель -KTA_ Нет ) 2: 5-Ди-трет-октилгидрохинон Соединение 1 Соединение 2 Соединение 3 . 4 0,31 10 0,14 0,09 Эти результаты показывают, что РІСЃРµ средств против пятен вызывают меньшее выцветание голубых Рё желтых красок, чем 2:5-РґРё-трет. - -KTA_ ) 2: 5--- 1 2 3 . 4 0.31 10 0.14 0.09 2: 5--. октилгидрохинон. . Агенты против пятен РїРѕ настоящему изобретению также РјРѕРіСѓС‚ быть использованы РІ нечувствительных слоях внешнего покрытия или фильтра, таких как промежуточный слой РёР· коллоидного серебра многослойного фотоматериала. Обычно агенты против пятен используются РІ эмульсии или РґСЂСѓРіРѕРј слое РІ количествах РІ диапазоне РѕС‚ 0,07. РѕС‚ грамма РґРѕ 4,3 грамма РЅР° литр эмульсии или раствора желатина. Эти значения, однако, являются лишь иллюстративными. - , 0 07 4 3 - - , , '. Р’ некоторых случаях средства против пятен РјРѕРіСѓС‚ быть включены РІ технологический раствор, такой как предварительная наживка, первая ванна для проявителя или цветообразующий проявитель, используемый СЃ цветной пленкой, которая проявляется СЃ помощью первичного проявителя ароматических аминов. Средства против пятен особенно полезны РїСЂРё формировании цвета. эмульсии, нанесенные РЅР° бумажные подложки, РіРґРµ особенно важно снизить минимальную плотность тумана. , , - . Это относится как Рє негативной проявленной бумаге, так Рё Рє переворотной бумаге, Р° также Рє прозрачным материалам. .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 15:48:49
: GB752147A-">
: :

752148-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB752148A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 752,148 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 2 РёСЋРЅСЏ 1954 Рі. 752,148 : 2, 1954. в„– 16321/54. 16321/54. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 3 РёСЋРЅСЏ 1953 РіРѕРґР°. 3, 1953. Полная спецификация опубликована: 4 июля 1956 Рі. : 4, 1956. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2(3), РЎ 2 83 (Рђ 2: : : 9), РЎ 3 Рђ 13 82 (РЎ: 1), РЎ 3 Рђ 13 РЎ( 6 Р‘: 9: : - 2 ( 3), 2 83 ( 2: : : 9), 3 13 82 (: 1), 3 13 ( 6 : 9: 101 ЧАС); Рё 98 ( 2), РЎ( 7:11), Р” 1. 101 ); 98 ( 2), ( 7:11), 1. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшения РІ светочувствительных цветных фотографических материалах РњС‹, , компания, зарегистрированная РІ соответствии СЃ законодательством Великобритании, , , , 2 (правопреемники ЭНТОНРЛОРРР, РџРћР› ВЕНДЕЛЛ Р’РРўРўРЈРњ Рё АРНОЛЬД ВАЙСБЕРГЕР), настоящим заявляем: изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть реализован, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: , , , , , , 2 ( , ), , , , : - Настоящее изобретение относится Рє цветной фотографии Рё, РІ частности, Рє предотвращению образования цветного тумана или пятен РІ фотоэмульсиях. . Хорошо известен метод цветной фотографии, РїСЂРё котором цветообразующие или связующие соединения объединяются СЃ продуктами проявления ароматических аминофотопроявителей для получения красителей. Цветообразователи или связующие вещества РјРѕРіСѓС‚ добавляться непосредственно Рє слоям эмульсии или РјРѕРіСѓС‚ быть включены РІ проявляющий раствор. как описано РІ Спецификации в„–. - . 2562/13 или РѕРЅРё РјРѕРіСѓС‚ быть включены РІ водопроницаемую среду, которая нерастворима РІ носителе чувствительной соли серебра, как описано РІ технических описаниях в„– 524,154; 2562/13 - 524,154; 524,554; 524,555 или 541 589. 524,554; 524,555 541,589. Трудность, часто встречающаяся РІ этих процессах, заключается РІ образовании цветного тумана или пятен. РљРѕРіРґР° экспонированный материал проявляется РІ цветообразующем проявителе, РІ слое эмульсии часто образуется красящий туман. Это РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ потому, что проявитель РІ некоторой степени окисляется РїРѕРґ действием РїРѕРґ действием РІРѕР·РґСѓС…Р° Рё окисленного проявителя наблюдается тенденция Рє соединению СЃ цветообразующим соединением РІ тех местах фотоматериала, РіРґРµ РЅРµ образуется серебряное изображение. Хорошо известно, что РІ этих процессах краситель должен образовываться только там, РіРґРµ галогенид серебра восстановлен. РґРѕ металлического серебра, тем самым окисляя проявитель РґРѕ формы, которая соединяется СЃ цветообразователем. - , - , . Как только проявитель окисляется, РѕРЅ немедленно соединяется СЃ цветообразователем, независимо РѕС‚ того, присутствует ли фотографическое изображение или нет. форма, которая немедленно вступает РІ реакцию СЃ цветообразователем, образуя цветной туман или пятно. Этот эффект особенно заметен РІ материалах, имеющих связующие вещества, встроенные РІ чувствительный слой, поскольку РІ проявляющем растворе нет связующего вещества, СЃРїРѕСЃРѕР±РЅРѕРіРѕ вступать РІ реакцию СЃ каким-либо проявителем, окисляемым Воздействие РІРѕР·РґСѓС…Р° Туман или пятна, возникающие РїРѕ этим причинам, нелегко контролировать СЃ помощью тех же процедур, которые используются для Р±РѕСЂСЊР±С‹ СЃ серебряным туманом. , 2 4 6 . Контроль цветного тумана или пятен путем включения РіРёРґСЂРѕС…РёРЅРѕРЅР° или некоторых его производных РІ фотопроявители описан РІ нашей Спецификации в„– 545,732; Рё РІ фотографических эмульсиях описано РІ наших технических описаниях в„– 557,750 Рё 557,802. Гидрохиноны, описанные РІ последних РґРІСѓС… описаниях, включают РґРё-РЅ-амилгидрохинон, РґРё-нгептилгидрохинон Рё РґРё-изооктилгидрохинон. 545,732; 557,750 557,802 -- , - , -- . С…РёРЅРѕРЅ Высшие диалкилгидрохиноны, доступные РІ то время, представляли СЃРѕР±РѕР№ дивторичные Рё дитретичные алкилгидрохиноны, такие как 2:5-РґРё-третичный октилгидрохинон. Это соединение обладает хорошими свойствами предотвращения пятен РїСЂРё включении РІ цветные фотографические пленки, РЅРѕ имеет РѕРґРёРЅ недостаток: РїСЂРё использовании РІ слоях эмульсии галогенида серебра это вызывает нестабильность цвета развивающегося красителя РїРѕРґ воздействием тепла или света. - - 2: 5-- . Согласно настоящему изобретению предложена фотографическая светочувствительная эмульсия галогенида серебра, содержащая РІ ней недиффузионный связующий элемент цвета, Р° также РІ качестве средства против пятен Р±РёРіРёРґСЂРѕС…РёРЅРѕРЅ или его РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРµ, подпадающее РїРѕРґ общую формулу , РіРґРµ Рё 1 представляют СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или алкил, представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или алкильную РіСЂСѓРїРїСѓ, Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ одинарную химическую СЃРІСЏР·СЊ, метилен, изобутилен или :N1-диметиленбензидин. - , , 1 , , , , : -. Согласно РґСЂСѓРіРѕРјСѓ признаку настоящего изобретения предложен фотографический светочувствительный материал, содержащий подложку, несущую РїРѕ меньшей мере РѕРґРёРЅ слой светочувствительной эмульсии галогенида серебра, содержащий нерассеивающий цветной связующий элемент, РїСЂРё этом материал содержится либо РІ эмульсионном слое, либо РІ слой, примыкающий Рє нему, - Р±РёРіРёРґСЂРѕС…РёРЅРѕРЅ или его РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРµ, подпадающее РїРѕРґ вышеуказанную общую формулу. , - - - , , . Р’ соответствии СЃ дополнительным признаком настоящего изобретения предложен СЃРїРѕСЃРѕР± проявления цвета экспонированной светочувствительной эмульсии галогенида серебра, содержащей недиффузионный связующий цвет, который включает осуществление проявления цвета РІ присутствии Р±РёРіРёРґСЂРѕС…РёРЅРѕРЅР° или его РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРіРѕ, подпадающего РїРѕРґ вышеуказанные ограничения. общая формула. , - . Было обнаружено, что средства против пятен вышеприведенной общей формулы вызывают меньшую нестабильноС