патенты / 18177

751831-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB751831A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Процессы и промежуточные продукты для производства синтетических андрогенов из кислот хвойной смолы , НИКОЛАС ТОМАС ФАРИНАЧЧИ, гражданин Соединенных Штатов Америки, проживает 3 на каждой девятой улице в городе Нью-Йорк, округе и штате Нью-Йорк , Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляю, что изобретение, на которое я молюсь, чтобы мне был выдан патент, и способ, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к к некоторым новым промежуточным соединениям, необходимым для получения новых андрогенных веществ, имеющих структуру 13-метилполигидрофенантрона и 8-метилполигидронафтон-8-пропионовой кислоты, а также новый способ их синтеза, которые описаны и заявлены в одновременно находящейся на рассмотрении заявке 27338/51. (серийный номер: 751,723) и частично в одновременно находящейся на рассмотрении заявке 23532/54 (серийный номер 751,830), указанные описания включены в настоящий документ. , , , 3 , , , , , , : , 13- 8---8- , 27338/51 ( : 751,723) 23532/54 ( . 751,830) . В настоящее время обнаружено, что активные андрогенные гормоны не могут быть синтезированы из кислот сосновой смолы, которые сравнительно недороги и коммерчески распространены, и указанный синтез по существу включает третичные дифенилкарбиноиды и их ангидропроизводные по настоящему изобретению; Кислоты сосновой смолы, используемые в качестве основных исходных материалов в этом новом способе изобретения, включают абиетиновую, левопимаровую, неоабиетиновую и декстропимаровую кислоты. : ; , , . Основной целью изобретения является использование нового процесса для получения новых интерн-диатов и и родственных карбинолов и ангидросоединений, имеющих формулу общих типов < ="img00010001." ="0001" ="030" ="00010001" -="" ="0001" ="065"/>, где представляет собой группу < ="img00010002." ="0002" ="047" ="00010002" -="" ="0001" ="063"/>, а представляет собой группу - ( СН,)2; - КОЧ,р < ="img00010003." ="0003" ="011" ="00010003" -="" ="0001" ="020"/> : < ="img00010001." ="0001" ="030" ="00010001" -="" ="0001" ="065"/> < ="img00010002." ="0002" ="047" ="00010002" -="" ="0001" ="063"/> - (,)2; - , < ="img00010003." ="0003" ="011" ="00010003" -="" ="0001" ="020"/> < ="img00010004." ="0004" ="011" ="00010004" -="" ="0001" ="046"/> и представляет собой фенил, пунктирные линии указывают либо (1:2), либо (11:1) ядерную ненасыщенность. < ="img00010004." ="0004" ="011" ="00010004" -="" ="0001" ="046"/> , (1:2) (11:1) . Третичный дифенилкарбинол ацетометилполигидрофенантрена и его ангидропроизводное перегруппировки-дегидратации удобно получать из сложного эфира дигидро-пимаровой кислоты, такого как: - - - , - . образуется путем гидрирования 1:4 -пимаровой кислоты, которая может быть получена из абиетиновых и неоабиетиновых сложных эфиров, например, путем изомеризации. 1:4 - . Карбокси- и ацетодиметилполигидрофенантрен третичные карбинолы и их ангидропроизводные и соответственно можно легко получить способом по изобретению из эфира -пимаровой кислоты, имеющего формулу < ="img00020001." ="0001" ="024" ="00020001" -="" ="0002" ="043"/>, где представляет собой -( ,)2; < ="img00020002." ="0002" ="012" ="00020002" -="" ="0002" ="062"/> -- , , - < ="img00020001." ="0001" ="024" ="00020001" -="" ="0002" ="043"/> - (,)2; < ="img00020002." ="0002" ="012" ="00020002" -="" ="0002" ="062"/> Группа < ="img00020003." ="0003" ="011" ="00020003" -="" ="0002" ="021"/> и представляет собой алкильный или арильный остаток, причем моноядерная ненасыщенность указана либо в положении (1:2), либо (11:1). < ="img00020003." ="0003" ="011" ="00020003" -="" ="0002" ="021"/> , ~ (1:2) (11:1) . Настоящее изобретение включает в себя описание. производства новых гормонально активных соединений , , , имеющих 7-кетоА(8:14)-13-метил (или 2,13-диметил)полигидрофенантрен-2-ацето (или 2-карбокси) производные и соответствующие пропионовые производные полигидронафтона, причем указанные соединения получают, как описано в одновременно находящейся на рассмотрении заявке 27338/51 (серийный номер 751,723), что приводит к последним стадиям указанного производства из галогенидных производных карбинолов путем перегруппировки мент-дегидратации и окислением или из ангидропроизводных, например, окислением соединениями шестивалентного хрома. . , , , 7-(8: 14)-13- ( 2, 13 - )-2- ( 2-) , - 27338/51 ( . 751,723) - . Способ получения третичного карбинола и из него ангидропроизводного включает нагревание указанного производного сложного эфира алкокси- или арилокси- сосновой смоляной кислоты, такого как , с фенилмагнийгалогенидом, предпочтительно с органическим растворителем, в результате чего образуется третичный дифенилкарбинол , взаимодействие указанного ядерно мононенасыщенного карбинола с галогенирующим или гидрогалогенирующим агентом с образованием моно- или дигалогенида карбинола, имеющего формулу < ="img00020004." ="0004" ="028" ="00020004" -="" ="0002" ="052"/>, где представляет собой , галоген или -метил, и представляют собой или галоген, представляет собой фенил, а представляет собой - СН(СН,)2; - СН=СН2; --СНОНСН2ОН; -ЧОХЧ,; - или -, 2-ацето- и 2-карбоксипроизводные, альтернативно образующиеся из 2-изопропильных или 2-гидроксиэтильных и 2-теновых или 2-гликолевых производных путем их низкотемпературного окисления с соединением шестивалентного хрома. ; взаимодействие указанного галогенида карбинола с дегидратирующим агентом с образованием ангидропроизводного формулы < ="img00020005." ="0005" ="027" ="00020005" -="" ="0002" ="042"/>, где , , , и имеют значения, определенные выше; нагревание либо указанного выделенного карбинола , либо указанного ангидрогалогенида с дегалогенирующим или дегидрогалогенирующим агентом с образованием карбинола или ангидропроизводного , соответственно, и выделение указанных безгалогеновых производных. , , - < ="img00020004." ="0004" ="028" ="00020004" -="" ="0002" ="052"/> , - , , - (,)2; - =CH2; --CHOHCH2OH; -,; -, - 2- 2- 2- 2-- 2- 2- , ; < ="img00020005." ="0005" ="027" ="00020005" -="" ="0002" ="042"/> , , , ; , . Альтернативно, карбинол , включая карбинол , включая карбинол первичной группы смоляных кислот, включающий абиетил, неоабиетил, левопимарил, дегидроабиетил и тетрагидрированные кислоты, может быть непосредственно дегидратирован в соответствии со стадиями перегруппировки-дегидратации по настоящему изобретению с получением соответствующих ангидропроизводных. . , , , , , - . В процессе регулирование температуры является предпочтительным в диапазоне ниже 110°С и выше 40°С. Было обнаружено, что температуры в диапазоне от 80 до 100°С на первой стадии, связанной с гринардизацией, способствуют самым высоким выходам карбинолов, тогда как их преобразование в ангидропроизводные по изобретению путем перегруппировки-дегидратации с лучшими выходами обеспечивается в диапазоне температур ниже 80°С, предпочтительно ниже 60°С. 110". 40 . 80 100 . -- 8O ., 60Q . Стадию процесса, включающую гринардизацию, предпочтительно проводят в органическом растворителе, таком как бензол, толуол или бутиловый эфир, при этом растворитель выбирают таким образом, чтобы его температура кипения была равна температуре, при которой проводится реакция, или превышала ее. В предпочтительном варианте осуществления указанной новой гринардизации средство предусматривает использование метанола-щелочи для гидролиза остаточных эфиров кислот и, таким образом, для получения продукта карбинола, по существу чистого в твердой нерастворимой фазе реакционной смеси. , , . - . Продукт-карбинол, такой как , содержащий 2-метилэтен, может быть превращен в гликоль с боковой цепью или гидратированный карбинол путем обработки водным перманганатом или серной кислотой. 2-- 2side . Способ по изобретению дополнительно включает стадию галогенирования образовавшегося таким образом третичного карбинола или его гидрогалогенирования с образованием галогенидов карбинола . Галогенирующими или гидрогалогенирующими агентами могут быть, например, растворитель, такой как четыреххлористый углерод, ледяная уксусная кислота или смеси спирта/эфира, насыщенные свободным галогеном или галогенгидридом, причем реакцию осуществляют путем смешивания третичного карбинола с галогеном или галогенирующим агентом. гидридонасыщенный растворитель, предпочтительно при комнатной температуре. , . , , , / , , , . Альтернативно, полученное таким образом производное карбинолгалогенида может быть сначала окислено с образованием зацето- или 2-метил-2-карбоксильного производного. Ацетопроизводные образуются окислением из галогенидов карбинола , которые имеют либо изопропильную, либо гидроксиэтильную группу в положении 2 молекулы, и метилкарбоксипроизводного из галогенида карбинола, имеющего метил-этеновую или метилгликолевую группу в указанной 2-группе. позиция. Альтернативно, сначала может быть использована дегидратация метилгликолькарбинолгалогенида для получения ацето в его 2-положении, и вышеупомянутое окисление 2-боковых цепей может быть параллельной реакцией при превращении производных ангидрогалогенида в гормоноактивные соединения. копинговой заявки 27338/51 (заводской № 751723). Окисление осуществляют путем нагревания смеси вышеупомянутого карбинолгалогенида с соединением шестивалентного хрома, таким как триоксид хрома, бихромат, хромат или хромилкорн (и предпочтительно в присутствии соединения, образующего ортофосфат, такого как ортофосфорная, пирофосфорная или метафосфорная кислота или их ангидриды. 2--2 . 2- - - 2-. , - 2- , 2- 27338/51 ( . 751,723). , , ( , . Дегидратацию можно осуществить с использованием дегидратирующих агентов, таких как Р20, уксусный ангидрид, серная кислота или толуол. Температуру реакции во время нагревания с дегидратирующим агентом следует поддерживать ниже 90°С, предпочтительно между 30 и 60°С. P2 0,, , . 90 ., 30 60 . Образовавшиеся таким образом 2-ацето- или 2-метил-2-карбокси или 2-метил-2-ацето промежуточные производные карбинолгалогенида ( = -; ) дополнительно могут быть дегидратированы путем нагревания с дегидратирующим агентом, таким как пятиокись фосфора или уксусная кислота. ангидрида в подходящем растворителе, таком как уксусная кислота, при повышенных температурах в диапазоне от 70 до 90°С с образованием соответствующих производных ангидрогалогенида . 2- 2--2carboxy 2--2- (= --,; ) 70 90 . . Образованное таким образом ангидроацето (или метилкарбокси, или реэтилацето)галогенированное производное может затем быть дегалогенировано или дегидрогалогенировано с получением производных Ма. - ( -)- . На практике предпочтительный вариант осуществления изобретения включает непрерывный способ получения указанных А(8:14)-8-третичных дифенилметилполигидрофенантренов, имеющих различные заместители в 2-боковой цепи. (8: 14)-8- 2- . Это достигается путем сначала нагревания указанного сложного эфира при подходящих температурах с реактивом Гриньяра и взаимодействия твердого, по существу чистого карбинола, полученного в виде твердой нерастворимой фазы, со смесью растворителя и галогенирующего или гидрогалогенирующего агента и последовательного взаимодействия указанных карбинол-галогенидов при подходящих температурах с либо окислитель, такой как окисляющее соединение хрома, предпочтительно в присутствии соединения, образующего ортофосфат, при умеренных температурах, чтобы ограничить окисление 2-боковой цепи указанного карбинолгалогенида, либо дегидратирующий агент, такой как пятиокись фосфора, и нагревание полученного продукта. фазу раствора с дегалогенирующим или дегидрогалогенирующим агентом, таким как цинк-уксусная кислота или пиридин, и выделение из него продуктов, не содержащих галогенов, таких как Ма. - - 2- , , - , . Таким образом, предпочтительная последовательность стадий процесса включает непрерывный процесс; образование карбинола и взаимодействие указанного карбинола с галогенирующим или дегидрогалогенирующим агентом с образованием карбинол-галогенида и осуществление его перегруппировки-дегидратации посредством нагревания с дегидратирующим агентом с последующим нагреванием указанного галогенида с дегалогенирующим или дегидрогалогенирующим агентом с образованием соответствующего ангидропроизводного. такие как Ма. ; - - - . Альтернативно, таким образом, как указано здесь, варианты осуществления изобретения, включающие, начиная со сложных эфиров и любого из промежуточных соединений , , или ', подходящим образом, не могут быть вовлечены в указанное получение. , , -- , , ' . Галогенидные производные, описанные выше, могут быть дегалогенированы или дегидрогалогенированы с помощью цинк-ледяной уксусной кислоты или других средств, таких как пиридин или йодистый метил-спирт. Таким образом, производные и дадут и соответственно. , , -- - -. . Усовершенствованный метод гринардизации по настоящему изобретению широко применим к эфирам кислот сосновой смолы с получением из них практически чистых третичных карбинолов, а новая перегруппировка-дегидратация широко применима к третичным дифенилкарбинолам, таким как абиетил, неоабиетил, левопимарил, дегидроабиетил. и соединения тетрагидроабиетильной или тетрагидро-1-пирнарной группы с получением соответствующих третичных дифенилметильных производных. Настоящее изобретение включает этот способ их получения, и указанные производные включены в объем изобретения. Соответственно, в соответствии со способом по изобретению нагревание указанных карбинолов с такими, как P2O5, или другими дегидратирующими агентами дает соединения, имеющие (8:14)-8-трет-дифенилметил-13-метил-полигидофенантреновую структуру и 2-положение заместители - СН(СН,)2; < ="img00030001." ="0001" ="011" ="00030001" -="" ="0003" ="040"/> либо насыщен кольцами и , либо имеет диеновую структуру абиетина, неоабиетина или -пимарина, либо ароматическую структуру кольца дегидроабиетина. , , - , , , --- , . . , , P205 (8:14) -8- - 13 - - 2- - (,)2; < ="img00030001." ="0001" ="011" ="00030001" -="" ="0003" ="040"/> , - , -. Новые соединения по изобретению представляют собой соединения, проиллюстрированные формулой , Ма и ангидропроизводные насыщенных и первичных смоляных кислот, указанные выше, которые включают абиетиновые, неоабиетиновые, дегидроабиетиновые и тетрагидроабиетиновые и -пимаровые кислоты. , , , , - -- . Следует отметить, что новые соединения тесно зависят друг от друга и однозначно определяются конкретным используемым исходным материалом, особенно в отношении 2-сидных заместителей цепи. , 2-, . Конечный продукт способа изобретения, соединения, имеющие формулы и , находят множество применений в качестве промежуточных продуктов в синтезе стероловых гормонов, таких как андростендион и кортизон, посредством соединений, таких как , , , из одновременно используемых приложений. 27338/51 (серийный № 751,723) и галогениды 23532/54 (серийный № 751,830). , , , - 27338/51 ( . 751,723) 23532/54 ( . 751,830). Чтобы дополнительно проиллюстрировать изобретение, но не ограничиваясь им, приведены следующие примеры. , . ПРИМЕР 1. 1. ПРИГОТОВЛЕНИЕ КАРБИНОЛА В. . 318 граммов метилдигидро-1-пимарата , (b0,2 164-174 С.) nD20 = 1,5130, αD20 = 42 в спирте, число омыления 189 (С=79,3%, Н=10,38%) нагревают с 374 - граммами. фенилмагнийбромида в 2 л бензола при температуре кипения с обратным холодильником в течение 6 часов. Раствор обрабатывают непосредственно 220 г 95%-ной H2SO4 в 2 л воды и органический остаток в бензольном слое удаляют, дважды промывают 1 л воды и освобождают от летучего растворителя путем нагревания на паровой бане и вакуумирования. Органический остаток кипятят с 2 л метанола, содержащего 10% , с обратным холодильником в течение 3 ч, после чего метанольный слой удаляют и нерастворимый остаток промывают 1 л метанола, а затем 1 л воды. 318 -1- , (b0.2 164-174 .) nD20 = 1.5130, αD20 = 42 , 189 (=79.3%, =10.38%) 374 - 2 6 . 220 95% H2SO4 2 , 1 . 2 10% 3 1 1 . Остаток массой 420 грамм представляет собой практически чистый третичный дигидро-1-пимарилдифенилкарбинол с выходом 95%, имеющий следующие константы: nD20 = 1,57105, αD20 =7,5, =86,4%, = 9,80, b2mm с разложением при 180°С. С. 420 -1- 95% nD20 = 1.57105, αD20 =7.5 , =86.4%, = 9,80, b2mm 180 . ПРИМЕР 2. 2. ПРИГОТОВЛЕНИЕ КАРБИНОЛА В. . 3.8 грамм фенилдигидро-1-пимарата нагревают с 4 граммами в 200 см3. 3.8 -1- 4 200 . толуола при 90°С в течение 5 часов. Раствор обрабатывают 3 г 95%-ной H2SO, разбавленной в 200 см3 воды, при охлаждении и полученный, как в примере 1, свободный от магния органический остаток кипятят с обратным холодильником со 100 см3 воды. 10% метанола в течение 2 часов, тем самым обеспечивая 4 грамма практически чистого дигидро-1-пимарилдифенил-трет-карбинола путем выделения в виде нерастворимого остатка по методике примера 1. 90 . 5 . 3 95% H2SO, 200 ., 1 100 . 10% 2 4 -1- 1. ПРИМЕР 3. 3. ПРИГОТОВЛЕНИЕ КАРБИНОЛ-ГАЛИДА . 2 грамма карбинола , полученного как в примерах 1 и 2, растворяют в 100 мл. ледяную уксусную кислоту реагируют с 0,75 г брома в 30 см3. ледяной уксусной кислоты при перемешивании до получения бесцветного раствора. Дибромид отделяют от уксусной кислоты разбавлением 5 частями воды и экстрагируют петролейным эфиром. Дибромдигидро-1-пимарилтретичный дифенилкарбинол , C3,-H42OBr, с %=26,5, nD20=1,5867, αD20=8,5 получают вакуумированием растворителя. --2 1 2, 100 . 0.75 30 . . 5 . -1- , C3,-H42OBr, %=26.5, nD20= 1.5867, αD20=8.5 . - ПРИМЕР 4. - 4. ПРИГОТОВЛЕНИЕ КАРБИНОЛ-ГАЛИДА 1 грамм дигидро-1-пимарилдифенил-трет-карбинола растворяют в 50 мл. CC14 обрабатывают по каплям при комнатной температуре 0,20 г C12 в 25 см3. CCl4 с получением дихлорида , который выделяют в виде белого остатка (13,8% C1) при выпаривании CCl4. 1 -1- , 50 . CC14 0.20 C12 25cc. CCl4 13.8% C1 CCl4. ПРИМЕР 5. 5. ПРИГОТОВЛЕНИЕ КАРБИНОЛ-ГАЛИДА 2 грамма дигидро-1-пимарил-трет-дифенилкарбинола растворяют в 100 мл. смеси этилового эфира и безводного этанола насыщают 20 г сухой и выдерживают 1-2 дня на холоде. 2 - 100 . 20 HC1 1 2 . Монохлорид продуктов присоединения гидрохлоридов , выделенный упариванием и функциональной кристаллизацией, содержит 7,4% . 7.4% . ПРИМЕР 6. 6. ПРИГОТОВЛЕНИЕ 2-АЦЕТОКАРБИНОЛ-ГАЛИДОВ И 2-АЦЕТОКАРБИНОЛА К 210 граммам дибромкарбинола примера 3, , растворенного в 3 л ледяного уксуса, добавляют смесь 50 граммов CrO3 и 200 граммов 85%-ной ортофосфорной кислоты. кислоту добавляют по каплям при перемешивании, поддерживая температуру от 30 до 50°С. Реакцию завершают перемешиванием в течение 90 минут после добавления , осадок хромфосфата удаляют фильтрованием и повторно промывают этиловым эфиром; покрывать закрытые органические продукты. Фильтрат, разбавленный 10 л воды, освобождают от уксусной и фосфорной кислот фильтрованием, а объединенные органические продукты выделяют эфиром и сушат перегонкой в вакууме. 2- , 2- 210 3, , 3 50 CrO3 200 85% 30 50 . 90 ,, ; . 10 . Третичный 2-ацетордибрвидифенилкарбинол выделяют из остатка промыванием петролейным эфиром с кипением до кипения. при температуре от 30 до 600°С дополнительно очищают промыванием эфирного раствора остатка 50%-ным водным раствором для удаления примесей продукта. Выделяют 200 граммов ацетокарбинолгалогенида (выход 95%), который анализирует 26,0 с показателем преломления 1,5881. 2- .. 30 600 . 50% . 200 (95% ) 26.0 1.5881. 195 грамм ацетокарбинолгалогенида , растворенного в 2 литрах ледяной уксусной кислоты при порционной обработке при 50°С 300 граммами цинковой пыли в течение 2 часов, затем подогретой до 90°С в течение 15 минут, отфильтрованной и разбавленной 6 литров воды, освобожденной от солей промывкой водой, восстановленной в эфирном растворе и высушенной в вакууме, в результате исчерпывающей экстракции петролейным эфиром остатка в 130 граммах сырого ацетополигидрофенантрендифенилтретичного карбинола , в котором анализировали 1,3% . 83,2% С и 8,5% Н. 195 , 2 50 . 300 2 90 . 15 , 6 , , 130 - 1.3% . 83.2% 8.5% . ПРИМЕР 7. 7. ПОЛУЧЕНИЕ 2-АЦЕТОКАРБИНОЛГАЛИДА И 2-АЦЕТОКАРБИНОЛА 225 граммов дихлоркарбинола , полученного, как в примере 4, окисленного, как в примере 6, дают 215 граммов ацето-дихлор-1-пимарилдифенил-трет-карбинола. при С1= 13,4%. При его дегалогенировании, как в примере 6, выход сырого третичного дифенилкарбинола 2-ацето-полигидрофенантрена составляет 125 граммов. 2- , 2- 225 , 4, 6, 215 --- C1= 13.4%. , 6, 2 - -- 125 . ПРИМЕР 8. 8. ПОЛУЧЕНИЕ 2-АЦЕТОКАРБИНОЛ-ГАЛИДА И КАРБИНОЛА . 19 г монохлоркарбинола , полученного по примеру 5, окисленного, как в примере 6, 10 г CrO3 и 38 г 85% ,PO4, дают 16 г 2- моногалогенид ацетокарбинола , содержащий 7,3% . 2- , 19 5, 6, 10 CrO3 38 85% ,PO4 16 2- 7.3% . Этот продукт при дегидрогалогенировании горячим пиридином на кормовой ванне дал 12 граммов третичного дифенилкарбинола 2-ацетополигидрофенантрена. 12 2- . ПРИМЕР 9. 9. ПОЛУЧЕНИЕ , , и ИЗ , С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ,. 154 грамма дигидро-1-пимарового третичного карбинола получают из соответствующего сложного эфира , как в примере 1, и галогенируют, как в примере 3, с 60 граммами брома в ледяной уксусной кислоте при перемешивании в течение получаса при комнатной температуре. Раствор нагревают со 115 г Р,О5 при перемешивании и нагревании до 70°С в течение одного часа. Из него выделяют ангидрогалогенид , дибромид А(8-14)-8-дифенилметилполигидрофенантрена (1:2) в виде 140 г продукта, который при дегалогенировании цинк-уксусной кислотой, как в примере 6, дает 2- изопропил-13-метил А(8:14)(1:2)-8-дифенил-этилполигидрофенантрен с выходом 95%. , , , 154 dihydr1-' 1, 3, 60 - : . 115 ,O5 70 . . , (8 14) 8- (1:2) 140 - , 6, 2- 13 (8: 14) (1: 2)-8- - 95% . ПРИМЕР 10. 10. ПОЛУЧЕНИЕ , , И ИЗ , С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ P2O. 42 грамма дибромдигидро-1-пимарил-трет-дифенилкарбинола , полученного, как в примере 9, из кислого эфира , нагревают при перемешивании в течение получаса до 80°С с добавлением 100 граммов уксусного ангидрида, охлажденного до 30°С, и 20 граммов F2O. Продукт 1:2 дибром 2 изопропил-13 метил А(8:14)8 третичного дифенилметилполигидроферантрена при обработке цинк-уксусной кислотой, как в примере 9, дает 25 граммов 2)(8:14)2. -изопропил-13-метил-8-трет-дифенилметилполигидрофенантрен (ангидропроизводное) . , , , P2O 42 -1- 9, , - 80 . 100 30 . 20 F2O, . 1:2 2 -13 (8: 14) 8 - - 9, 25 2)(8: 14) 2--13--8- ( ) . ПРИМЕР 11. 11. ПОЛУЧЕНИЕ , И 2-АЦЕТОАНГИДРОПРОИЗВОДНОГО ИЗ . К 210 г дибромдигидро-1-пимарилдифенил-трет-карбинола, полученного из эфира , как в примерах 1 и 3, растворенного в 3 л ледяной уксусной кислоты, добавляют порциями. 900 граммов 85% водной H3PO4 и 240 граммов сухого CrO3 при перемешивании и регулировании температуры от 30 до 50°. 2-ацетокарбинолгалогенид выделяют в фильтрате уксусной кислоты из фосфата хрома, как в примере 6, и обрабатывают 120 грамм P2O5 при нагревании до 700 С в течение получаса. 2-ацетоА(8:14) 1:2 дибром-13-метил-8-трет-дифенилметилполигидрофенантрен , полученный отмыванием 2 л воды, экстракцией эфиром и перегонкой в вакууме, растворяют в 1 л ледяной уксусной кислоты и дегалогенируют с помощью 200 граммов цинковой пыли, как в примере 6, извлекая 125 граммов 2-ацетоА(8:14)(1:2)-13-метил-8-театиарного дифенилметилполигидрофенантрена . , , 2- 210 -1pimaryl 1 3 - 3 900 85% H3PO4 240 CrO3 30 50 . 2- 6, 120 P2O5 700 . - . 2-(8:14) 1:2 13 -8- 2 200 6, 125 2- (8: 14)(1:2)-13-- 8- - . ПРИМЕР 12. 12. 15 грамм дипимарилдифенилтретичного карбинола , полученного из эфира по примеру 1, галогенируют в 300 см3. ледяной уксусной кислоты по каплям с 6 г в 30 см3. 15 - 1, 300 . 6 , 30 . ледяной уксусной кислоты для получения дигалогенида (11:1), который окисляется в боковой цепи до 2-метил-2-карбокси-(11:1)-дибром-13метилполигидрофенантрена третичного дифенилкарбинола , как в примере 6. Дибромкарбинол (22 грамма) растворили в 200 мл. Ледяную уксусную кислоту обрабатывают 11,5 граммами Р2О5 и нагревают до 70°С в течение получаса, разбавляют водой и выделяют, как в примере 6. При разделении (8:14)-8 третичного дифенилметил-2-13-диметил-2-карбокси (11:1)дибромполигидрофенантрена в уксусной кислоте и дегалогенировании цинк-уксусной кислотой, как в примере 6, (8:14) )-(11:1)-8-трет-дифенилметил-2,13диметил-2-карбокси-полигидрофенантрен () выделен с выходом 60%. (11:1) 2 - - 2 - - (11:1) - - 13methyl 6. (22 ) 200 . 11.5 P205 70 . , 6. (8: 14)-8 2-13--2- (11:1) 6, (8:14)- (11: 1)-8 -2,13di- -2-- 60% . ПРИМЕР 13. 13. 2-метилгидроксиэтил--пимарил-трет-дифенилкарбинол , полученный по примеру 1, из соответствующего -эфира и гидратации -пимарил-трет-карбинола водной серной кислотой, галогенируют, как в примере 3, и окисляют. на боковой цепи, как в примере 6, с CrO3 и 85%-ным водным раствором ,PO4 с получением 2-метил2-ацето-13-метил (11:1)-дибромполигидрофенантрен-8-третичного карбинола . Выделенный продукт 8 г растворяют в 100 мл. ледяной уксусной кислоты и перегруппировывают, обезвоживают с помощью 15 граммов , при нагревании до 70° в течение получаса, выделяют и дегалогенируют, как в примере 12, с получением 4 граммов (8:14)(11:1) 2, 13-диинтил-2-ацето-8-дифенилметилполигидрофенантрон . 2-- - , 1, - 3, , 6, CrO3 85% ,PO4 2-methyl2--13 (11:1)--- -8- . 8 100 . 15 , 70 . - , 12, 4 (8: 14)(11:1) 2,13- - 2- -8 -- . Я заявляю: (1) Полигидрофенантрен, который является членом группы (1:2) или (11:1) : (1) (1:2) (11:1) **ВНИМАНИЕ** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 15:39:04
: GB751831A-">
: :

751832-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB751832A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 3 сентября 1954 г. : 3, 1954. Заявление подано в Венгрии 8 сентября 1953 года. 8, 1953. Полная спецификация опубликована: 4 июля 1956 г. : 4, 1956. 751 '$32 № 25673154. 751 '$ 32 25673154. В п. . Индекс при приемке: -Класс 29, (:::) ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ :- 29, (:::) Метод и холодильное оборудование Мы, , юридическое лицо, учрежденное в соответствии с законодательством Венгрии, по адресу: 10, 6 -, Будапешт , Венгрия, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о выдаче патента. может быть предоставлено нам, а метод, с помощью которого это должно быть выполнено, будет подробно описан в следующем заявлении: , " , , 10, 6 -, , , , , :- Настоящее изобретение относится к способу охлаждения и аппарату абсорбционного типа непрерывного цикла. . Такие холодильные системы обычно содержат испаритель, абсорбер, генератор и конденсатор, в которых циркулируют по меньшей мере две среды, т.е. хладагент и растворитель. Если охлаждение необходимо при низких температурах испарения или нагревающий пар имеет низкую температуру или в противном случае количество доступной охлаждающей воды ограничено или указанная вода имеет относительно высокую температуру, абсорбционное охлаждение обычно приходится осуществлять более чем в одну стадию, что делает систему дорогостоящей. , , , ., , . Чтобы устранить этот недостаток, было предложено осуществлять охлаждение таким образом, чтобы давление пара низкого давления и низкой температуры, образующегося из хладагента в результате отвода тепла в испарителе, сначала повышалось, а затем пары хладагента подавались. при этом повышенном давлении к растворителю в абсорбере, чтобы повысить преобладающее здесь давление по сравнению с давлением, преобладающим в испарителе, и тем самым образовать в абсорбере раствор высокой концентрации. . Однако при использовании известных способов давление пара, образующегося в испарителе, повышается за счет пара с более низким давлением и температурой и, следовательно, с меньшим теплосодержанием, чем пар, образующийся в генераторе. Следовательно, для повышения давления необходимо такое же количество пара низкого давления требуется большее количество пара, чем было бы в случае, если бы использовался пар с высоким давлением и температурой и, следовательно, с высоким содержанием тепла. абсорбер недоступен для прямого охлаждения, его наличие увеличивает количество раствора в цикле и, следовательно, размеры различных частей и особенно потребление пара и воды в системе в большей степени, чем большее количество пара используется для повышения давления. Целью настоящего изобретения является устранение вышеуказанных недостатков и создание одноступенчатой холодильной системы абсорбционного типа, приспособленной для работы при низких температурах испарения с относительно хорошим 60 тепловым КПД даже в случае низкотемпературного нагрева пара или охлаждения. вода в ограниченном количестве и обычной температуры. , , 3 / -' , , 50 55 - 60 . В соответствии с основным признаком настоящего изобретения эта цель достигается за счет использования части парообразной смеси хладагента, выделившейся из раствора при кипении в генераторе, в виде пара. 65 . Для осуществления способа абсорбционного охлаждения 70 по настоящему изобретению может быть использовано устройство, содержащее последовательно соединенные испаритель, абсорбер, генератор и конденсатор, причем между испарителем и абсорбером 75 вставлен эжектор известным способом. Это делается так, чтобы повысить давление паров хладагента, выходящих из испарителя, при этом эжектор - в соответствии с дополнительным признаком изобретения - снабжен подводящим патрубком 80 к паровому пространству генератора для подачи пара оттуда. 70 , , , , 75 , - - 80 . Чтобы облегчить понимание изобретения, делается ссылка на прилагаемый чертеж, который иллюстрирует схематически и в качестве примера один вариант осуществления устройства в соответствии с ним. , 85 . Как показано на чертеже, проиллюстрированное устройство обычно включает в себя: 90 751; 832 испаритель 1, абсорбер 8, генератор 5 и конденсатор 17 последовательно соединены. Испаритель 1 соединен трубопроводом 2, теплообменником 3 и трубопроводом 7 с чорбаром 8, который, в свою очередь, сообщается с генератором 5. через трубопровод 11 и теплообменник 12, причем генератор 5 сообщен с конденсатором 17 через трубопровод 16. Конденсатор 17 сообщается с испарителем 1 через теплообменник 3 и регулирующий клапан 18. Между испарителем 1 и абсорбером 8. установлен эжектор 4, известный сам по себе, который, однако, в соответствии с настоящим изобретением снабжен подводящим патрубком 6 к паровому пространству генератора 5. , 90 751; 832 1, 8, 5 17 1 2, 3 7 8 , , 5 11 12, 5 17 16 17 1 3 18 1 8 4 , , , 6 5. Трубопровод 11 содержит насос 10 для подачи образовавшегося в абсорбере 8 раствора к генератору 5, последний соединен трубопроводом 14 через теплообменник 12 и дроссельный клапан обратно с абсорбером 8. Змеевик 9 абсорбер 8 приспособлен для работы от обычной охлаждающей воды, генератор 5 снабжен трубчатым змеевиком 13, приспособленным для работы от циркулирующего в нем теплоносителя. 11 10 8 5, 14 12 8 9 8 , 5 13 . В процессе работы пары хладагента низкого давления, образующиеся в испарителе 1 за счет отвода тепла, поступают через трубопровод 2 и теплообменник 3 к эжектору 4. , 1 , 2 3 4. Здесь давление паров хладагента подвергается действию паров высокого давления и высокой температуры, отбираемых через подводящий патрубок 6 от паровоздушной смеси, образующейся в генераторе 5. 6 5. При этом повышенном давлении он затем вводится через трубопровод 7 в раствор, присутствующий в абсорбере 8. Таким образом, давление, преобладающее в абсорбере 8, выше, чем давление в испарителе 1, так что концентрация раствора, присутствующего в абсорбере 8 увеличивается и получается раствор высокой концентрации. Теплота растворения паров отводится обычной охлаждающей водой, циркулирующей в змеевике 9. , 7 8 , 8 1 8 9. Богатый раствор в абсорбере 8 подается с помощью насоса 10 по трубопроводу 11 и теплообменнику 12 в генератор 5 под давлением. В генераторе хладагент происходит при нагревании или кипении за счет теплоносителя, циркулирующего в змеевик трубы 13-вытеснен из раствора. 8 10 11 12 5 - 13- . Оставшийся бедный раствор циркулирует по трубопроводу 14, теплообменнику 12 и дроссельному клапану 15 обратно в абсорбер 8. 14, 12 15 8. Часть паровой смеси, образующейся в генераторе 5, поступает через подводящий патрубок 6 к эжектору 4 и вызывает повышение давления паров хладагента, поступающих по трубопроводу 2 и теплообменнику 3 из испарителя 1. Другая часть паровая смесь в генераторе 5 течет после сушки и охлаждения или ректификации в выпрямителе (более подробно не показан и размещенном внутри куполообразной верхней части генератора 5) по трубопроводу 16 в конденсатор 17 70. В конденсаторе 17 газообразный хладагент сжижается посредством охлаждающей воды и в этом состоянии подается через теплообменник 3 и регулирующий клапан 18 в испаритель 1, в котором затем процесс 75 возобновляется. 5 6 4 2 3 1 5 , ( 5) 16 17 70 17 , 3 18 1 75 . Пары, образующиеся в испарителе 1, также могут подаваться непосредственно в эжектор 4 по трубопроводу 19, минуя теплообменник 3 80. В показанном варианте пар подается в эжектор 4 перед ректификацией. Однако возможно часть ректифицированной газовой среды использовать в качестве пара и подавать ее в эжектор 4, хотя 85 описанный выше способ явно предпочтительнее, так как в этом случае не только конденсатор 17, но и выпрямитель может быть адаптирован к количеству хладагент, связанный с полезным охлаждением. Более того, количества тепла и охлаждающей воды, необходимые для ректификации и конденсации, соответственно, относительно меньше. 1 4 19, - 3 80 , 4 , , 4, 85 17 90 , , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 15:39:04
: GB751832A-">
: :

751833-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB751833A
[]
МУРАВЕЙ . ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 751,833 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 10 сентября 1954 г., № 2630 . 751,833 : Sept10, 1954 2630 Заявление подано в Нидерландах 15 сентября 1953 г. 15, 1953. Полная спецификация опубликована: 4 июля 1956 г. : 4, 1956. Индекс допуска: Класс 38 (4), А 2 П 1. : 38 ( 4), 2 1. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в системах электропитания и управления импульсными газоразрядными трубками 6154 или в отношении них. 6154. Мы, , британская компания , , , , 2, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а также о методе, то, что оно должно быть выполнено, должно быть подробно описано в следующем утверждении: , , , , , , 2, , , -5 , , ' :- Настоящее изобретение относится к системам электропитания и управления импульсными газоразрядными трубками, содержащим электрические генераторы, каждый из которых создает напряжение, возникающее в результате суперпозиции напряжения источника переменного тока на постоянное напряжение, полученное от указанного источника тока путем выпрямления и зарядки источника переменного тока. Вспомогательный конденсатор. Такой генератор в дальнейшем будет называться «генератором, создающим пульсирующее напряжение». Простейшей схемой таких генераторов является схема Вилларда, состоящая из последовательного соединения источника переменного тока, одного или нескольких вспомогательных конденсаторов и одного выпрямителя. Доступное на клеммах указанного выпрямителя периодически изменяется примерно от нуля до удвоенного максимального значения переменного напряжения. Средний потенциал на выходных клеммах относительно потенциала источника переменного тока можно сместить путем распределения постоянной составляющей напряжения на два вспомогательных конденсатора. между которыми подключен выпрямитель. Кроме того, схемная схема может быть расширена за счет одной или нескольких ступеней, каждая из которых включает выпрямитель и один или несколько вспомогательных конденсаторов. Полученные таким образом комбинации известны как схемы Витки и каскадная схема. " " - , . При использовании генератора, создающего пульсирующее напряжение для питания электроразрядной трубки, иногда желательно, чтобы анодный ток указанной трубки был подавлен в течение части цикла. Так, например, в рентгеновских аппаратах протекание тока иногда ограничивается. ограничивается частью ценового цикла, в которой напряжение превышает определенное значение и в течение которого оно по существу постоянно, с целью улучшения спектра излучения и снижения выделения тепла 50. С этой целью можно использовать управляющий электрод, потенциал которой низок, так что трубка становится проводящей только в том случае, если напряжение между катодом и анодом превышает определенное значение. 55 Одним из способов обеспечения желаемого отрицательного напряжения управляющего электрода простым способом является подключение управляющего электрода к катоду через сопротивление, называемое в дальнейшем элементом управления, состоящее из конденсатора 60 Ом и шунтирующего резистора или их комбинации, имеющей соответствующую частотную характеристику. Чтобы отличить конденсаторы, предназначенные для увеличения выходного напряжения (т. е. вспомогательные конденсаторы 65 Тор), конденсатор элемент управления далее будет называться управляющим конденсатором. , - , , 50 , 55 , , 60 ( , 65 ) . В обычных конструкциях элемент управления соединен последовательно с трубкой, так что падение напряжения, приводящее в отрицательное состояние управляющий электрод 70, вызвано током трубки. , , 70 . Отрицательное напряжение, возникающее на управляющем элементе и тем самым приложенное к управляющему электроду, следовательно, достигает определенного значения, которое зависит от характеристики трубки, причем соотношение между максимальным значением и средним значением тока трубки относительно велико. 75 , , . В соответствии с изобретением генератор 80 создает пульсирующее напряжение, как здесь определено, которое загружается электроразрядной трубкой, содержащей управляющий электрод, который становится отрицательным за счет падения напряжения в управляющем элементе, соединяющем управляющий электрод 85 с катодом. трубка отличается тем, что элемент управления включен в цепь зарядки добавочного конденсатора генератора. В схеме Виллара для этой цели может быть подключен один из выводов источника переменного тока 90 ', 751,833, независимо от того, или не через добавочный конденсатор, к катоду, в то время как анод выпрямителя может быть подключен к сети нагрузки. Преимущество, получаемое от этой модификации, лучше всего можно объяснить со ссылкой на прилагаемый рисунок, приведенный в качестве примера на который: 80 , , - 85 , 90 ', 751,833 , , , , , : На рис. 1 показана в известном и упрощенном виде схема Виллара с нагрузкой в обычной комбинации; На фиг.2 показана эта схема, модифицированная в соответствии с изобретением; и на фиг.3 показана схема Витки, модифицированная в соответствии с изобретением. 1 , , - ; 2 ; 3 , . На чертеже соответствующие детали обозначены одинаковыми ссылочными позициями. , . Генератор, показанный на рисунках 1 и 2, содержит трансформатор 1, конденсатор 2 и выпрямитель 3, к генератору подключена электрическая разрядная трубка 4, например рентгеновская трубка или другая разрядная трубка, в которой создается электронный луч, такой как , например, электронный микроскоп или электронографический аппарат. 1 2 1, 2 3 4, - , , , . Трубка 4 содержит анод 5, катод 6 и управляющий электрод 7. Этот электрод 7 соединен с катодом через управляющий элемент, содержащий управляющий конденсатор 8 и шунтирующий резистор 9. Один конец вторичной обмотки 11 трансформатора 1 запитан. соединен с анодом 5 трубки 4 и катодом 10 выпрямителя 3. 4 5, 6 7 7 8 9 11 1 5 4 10 3. Другой конец указанной обмотки подключен к одному электроду повышающего конденсатора 2, а другой электрод этого конденсатора подключен к элементу управления 8, 9. 2, 8, 9. Рабочее напряжение представляет собой сумму переменного напряжения обмотки 11 и постоянного напряжения конденсатора 2 и изменяется на разницу напряжений, в два раза превышающую пиковое напряжение вторичной обмотки трансформатора. Ток, проходящий через трубку 4 в результате указанного напряжение заряжает управляющий конденсатор 8, подключенный, как показано на рис. 1, таким образом приводя электрод 7 в отрицательное состояние по отношению к катоду 6. Подходящим выбором электрических величин управляющего элемента можно обеспечить, чтобы через трубку каждый раз проходил значительный ток. желаемую фазу и только в течение желаемого периода. 11 2 4 8 1, 7 6 . Помимо специально предусмотренных конденсаторов, электрод 7 также емкостно соединен с помощью дополнительных средств . , 7 . Питание катода накаливания 6 обычно осуществляется от накального трансформатора тока (не показан), который подключается к тому же источнику переменного тока. 6 ( ) . сеть в качестве первичной обмотки 12 трансформатора 1. Таким образом, а также по другим причинам могут материализоваться паразитные мощности, которые образуют часть цепи переменного тока и, таким образом, могут создавать переменные напряжения. 12 1 , , , . На чертеже одна из упомянутых паразитных емкостей представлена в виде конденсатора (13) между катодом 6 и сеткой 7. Этот конденсатор включен параллельно с контрольным конденсатором и, хотя он может влиять на емкость, необходимую для конденсатора 8, он сам по себе не способен создать переменное напряжение 70 на электроде 7. В схеме, показанной на рис. 1, второй паразитный конденсатор, представленный на чертеже как конденсатор 14, включен параллельно выпрямителю и также не влияет на напряжение между электродами. 7 и 75, катод трубки 4. Однако следует также учитывать емкость между катодом и анодом трубки 4. В схеме, показанной на рис. 1, указанная емкость зависит от вторичного напряжения трансформатора 1, последовательно с конденсатором 2 и параллельно с конденсатором 8 и трубкой 4 вместе, следовательно, он способен создавать переменное напряжение, которое накладывается на напряжение, приложенное к конденсатору 85 8 током трубки. Это переменное напряжение снижает потенциал электрода. 7, в течение интервала времени, в течение которого ток трубки должен быть максимальным и, следовательно, при достижении этим наложенным напряжением 90 заметного значения, действие управления электродом 7 становится недостаточным, если не невозможным. , ( 13) 6 7 , 8 70 7 1, , 14 , 7 75 4 , 4 1 , 80 1, 2 8 4 , 85 8 7 - , - 90 , 7 . В соответствии с изобретением управляющий конденсатор заряжается не током нагрузки 95, а зарядным током вспомогательного конденсатора. Это обеспечивается путем изменения соединений таким образом, чтобы получить схему схемы, показанную на фиг. 2, в которой конденсатор 2 заряжается. подключен к элементу управления 100 не со стороны сетки, а со стороны катода лампы 4. При этом указанный элемент последовательно включается между конденсатором 2 и анодом 16 выпрямителя 3, в результате чего Паразитная емкость 105 15 утратила свое влияние на потенциал управляющего электрода. Однако переменный ток, создаваемый конденсатором 14, проходит через управляющий элемент, который, в свою очередь, создает переменное напряжение на управляющем электроде 110. Однако это переменное напряжение увеличивает потенциал управляющего электрода в течение интервала времени, в котором ток через трубку 4 должен быть максимальным, следовательно, этот переменный ток 115 поддерживает желаемое действие управляющего электрода, а не противодействует ему. , 95 2, 2 100 4 , 2 16 3 105 15 , 14 , , 110 , , 4 , 115 - . Это улучшение достигается не только с помощью вспомогательного конденсатора, включенного между источником переменного тока и катодом трубки 4, но и если дополнительный конденсатор подключен между источником переменного тока и анодом трубки, и если, в качестве третьей альтернативы, Конденсатор подключен не между источником переменного тока и катодом трубки, а между источником переменного тока 125 В и анодом трубки. На рис. 2 указанный конденсатор обозначен пунктирными линиями под номером 17. 4, 120 , , 125 . 2, 17. В случае, к которому относится рис. 3, так называемая цепь Витки формируется с помощью 130 751833 двух конденсаторов 18, 19 и двух выпрямителей 20, 21. Такая схема схемы создает пульсирующее напряжение, варьирующееся примерно между максимальным значением и трехкратным максимальным значением. значение переменного тока. 3 , - 130 751833 18, 19 20, 21 , . В этом случае также может быть использовано изобретение. , . Тот же управляющий элемент, который используется в схеме Виллара, показанной на рис. 2, включен между сеткой и катодом лампы 4 на рис. 3, причем вспомогательный конденсатор 19 подключен к указанному элементу на стороне катода 6, так что Через указанный элемент проходит зарядный ток указанного конденсатора, а не ток трубки 4. - 2 4 3, 19 6, 4
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 15:39:07
: GB751833A-">
: :

751834-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB751834A
[]
ПЭ С К ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 1 октября 1954 г. : 1, 1954. Заявление подано в Италии 28 октября 1953 г. 28, 1953. Полная спецификация опубликована: 4 июля 1956 г. : 4, 1956. Индекс при приемке:-Класс 69(3), 1. :- 69 ( 3), 1. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования, касающиеся распылительных диспенсеров Мы, , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, Порт-Санлайт, графство Честер, Англия, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к распылительным дозаторам. . Целью настоящего изобретения является создание распылительного дозатора, специально предназначенного для духов, которым можно управлять рукой, в которой он держится. . В соответствии с настоящим изобретением предложен распылительный дозатор, содержащий жесткую бутылку, имеющую выемку, поперечное сечение которой варьируется по ее длине, и распылитель, имеющий упругую колбу, причем выемка и колба взаимодействуют друг с другом таким образом, что Выемка удерживает лампочку благодаря ее различному поперечному сечению и поперечному сечению или упругости лампочки. , , , - - - . Предпочтительные формы изобретения теперь будут описаны со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: : Фиг.1 представляет собой вид сбоку распылительного дозатора; Фиг.2 - поперечное сечение по линии - на Фиг.1; На фиг.3 показан другой вариант распылительного дозатора с частичным поперечным сечением. 1 ; 2 - - 1; 3 -. В варианте реализации, показанном на фиг. 1 и 2, жесткий флакон 1 имеет форму кольцевого кольца, центральное отверстие которого образует выемку 2, в которой расположена упругая колба 3 распылителя. Выемка имеет такую форму, что поперечно- сечение отверстия постепенно уменьшается от каждого его конца по длине до минимального значения в средней части. Колба соединена трубкой 4 с форсункой распылителя, встроенной в пробку 5 флакона 1. При работе воздух из Груша забирает жидкость из бутылки и распыляет ее с помощью известного распылителя 3/-. Следует отметить, что груша расположена рядом с тем местом, где бутылку обычно держат в руке. 1 2 1 2 3 - - 4 5 1 - 3/- . В варианте осуществления, показанном на фиг.3, жесткая бутылка 1 снабжена выемкой 6 на одной из ее главных сторон. Поперечное сечение отверстия выемки меньше, чем в ее средней части. 3, 1 6 50 - -. Следует понимать, что распыляющим дозатором можно управлять рукой 55, за которую он удерживается, что дает пользователю возможность выполнять другие связанные задачи другой рукой, например, чистку щеткой или массаж. 55 , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 15:39:08
: GB751834A-">
: :

751835-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB751835A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 751,835 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 18 октября 1954 г. 751,835 18, 1954. № 29999/54. 29999/54. Заявление подано в Нидерландах 21 октября 1953 г. 21, 1953. Полная спецификация опубликована 4 июля 1956 г. 4, 1956. Индекс при приемке -Класс 40(5), М. - 40 ( 5), . (00)ПОЛНЫЕ СПЕЦИФИКАЦИИ Улучшения в частотных демодуляторах или в отношении них Мы, , Спенсер-Хаус, Саут-Плейс, Финсбери, Лондон, 2, британская компания, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся, чтобы патент может быть выдан нам, а способ, с помощью которого он должен быть реализован, должен быть подробно описан в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к схемным устройствам для демодуляции частотно-модулированных входных колебаний, содержащим ограничитель амплитуды, за которым следует нажимной демодулятор вытягивающей частоты, содержащий два резонансных контура, два выпрямителя, к каждому из которых приложено первое напряжение и второе напряжение, причем эти напряжения получаются из указанных резонансных контуров, причем указанные первые напряжения находятся в фазе друг с другом, а указанные вторые напряжения находятся в нажимном режиме. - сближение друг с другом и смещение фазы относительно указанных первых напряжений, а также выходной фильтр, который является общим для указанных выпрямителей и на котором создается демодулированный сигнал. Основная цель изобретения состоит в том, чтобы создать схемную схему