патенты / 18132

750906-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB750906A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: 75090O6 Дата подачи заявки. Полная спецификация: 4 июня 1954 г. : 75090O6 : 4, 1954. Дата подачи заявления: 24 марта 1953 г. : 24, 1953. № 8116/53. . 8116/53. Полная спецификация опубликована: 20 июня 1956 г. : 20, 1956. [индекс при приемке, -классы 15(2), , (3:5A), GC2A12A8, GC2B1(1:2), GC2C(8:9: [ , - 15(2), , (3: 5A), GC2A12A8, GC2B1(1:2), GC2C(8:9: 11:15); и 99(2), К2. 11:15); 99(2), K2. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Средства и процесс герметизации стыков и отверстий Мы, британская компания . & , Галлоуэй-роуд, Рай-стрит, Бишопс-Стортфорд, Хартфордшир, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче патента. нам, а способ, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: Настоящее изобретение состоит в средствах для герметизации стыков и отверстий, особенно прорванных водопроводных труб и стыков в подводных или подземных трубах, содержащих прочная тканая ткань, предпочтительно в виде ленты, или стекломата, или ровницы, пропитанной органической перекисью, и в сухом состоянии. Используемая ткань предпочтительно представляет собой тканое стекло, хотя можно использовать и другой материал, например нейлон. Пероксид (выражение включает гидропероксиды) может, например, представлять собой пероксид бензоила или 1-гидроксициклогексилгидропероксид-1; его можно наносить на ткань в виде раствора в летучем органическом растворителе, предпочтительно с концентрацией в диапазоне 10-25% по весу. , . & , , , ' , , , , , , : , , , , , , . , . ( ) , , 1- -; , 10-25% . При использовании ленты ее плотно наматывают на стык или отверстие, фиксируют, по крайней мере, временно, с помощью какого-либо удобного средства, такого как кусок чувствительной к давлению ленты, а затем пропитывают, нанося кистью невоздушную ленту. смесь ингибированных ненасыщенных алкидных смол, которая затвердевает в присутствии пероксида. Смесь может, если желательно, относиться к стирол-ненасыщенному алкидному типу. Предпочтительно, чтобы он затвердевал при комнатной температуре, хотя не исключается применение инфракрасного или другого нагрева. , , , , , -- . , , . , . Изобретение также заключается в способе герметизации стыков и отверстий, особенно разрывающихся водопроводных труб и стыков подводных или подземных труб, в котором стык или изделие с отверстиями оборачивают лентой тканого материала, особенно стеклянной или нейлоновой ткани, предварительно предварительно пропитаны органическим пероксидом, а затем пропитаны, предпочтительно путем нанесения кистью, неингибированной воздухом смесью ненасыщенных алкидных смол, как описано выше. , , , , - , , , -- . [. Выражение «не ингибируемый воздухом» означает не ингибируемое отверждение кислородом воздуха. Такое ингибирование описано в Патенте №713332. [ " - " . . 713332. Если труба загрязнена, имеет неровные края или неровный контур, улучшения можно добиться, намотав слой подходящей пластиковой пленки в качестве подложки к пропитанной ткани. Одним из подходящих пластиков является сополимер, продаваемый под торговым названием () и доступный в виде ленты. Смесь смол предпочтительно наносится на эту подложку 60 и на прилегающие открытые части трубы перед намоткой на пропитанную ткань. , 55 . (...) . 60 . В типичном примере 150 граммов 1-гидроксициклогексилгидропероксида-1 растворяют в 1 литре ацетона. Катушка длиной 50 ярдов. 65 стандартной тканой стеклянной ленты () шириной 2 дюйма и толщиной 0,007 дюйма полностью погружают в раствор и оставляют до тех пор, пока не перестанет выделяться воздух. Затем катушку снимают и помещают на бобину машины для сушки теплым воздухом, которая обдувает ленту теплым воздухом, когда она подается через шахматные шкивы на намоточную бобину, где наматывается высушенная лента. , 150 1hydroxy -1 1 . 50 . 65 (...) 2" , 0.007" , . , . Вместо упомянутого пероксида можно использовать другие 75, такие как бензоилпероксид и лаурилпероксид. В качестве растворителей можно использовать любой инертный летучий растворитель, такой как метилэтилкетон, метилизобутилкетон, диацетоновый спирт, четыреххлористый углерод и трихлорэтилен. Пропитка стеклоткани, мата и ровингов может осуществляться по существу одинаковым способом. , 75 . , , , , 80 . , . Смолы, подходящие для использования вместе с пропитанной лентой, имеются в продаже. Среди них можно упомянуть ненасыщенную полиэфирную (т.е. ненасыщенную алкидную) смолу () 4128, которая является стиролированной и не ингибированной воздухом, к которой непосредственно перед использованием добавляют 60 мл. 90,6%-ного раствора нафтената кобальта в уайт-спирите на каждые 1000 грамм смолы. . (.. ) (...) 4128, - , , , 60 . 90 6% / 1000 . Также пригодными являются () стирол-ненасыщенная полиэфирная смола № 17449, которая не ингибируется воздухом, и () 95 стирол-ненасыщенная полиэфирная смола 28C, / _ , (...) . 17449, --, (...) 95 28C, / _
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 15:16:43
: GB750906A-">
: :

750907-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .

... 74%


. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB750907A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Производные 1,3,4-тиадиазол-2,5-дитиола и использование таких производных в качестве добавок к углеводородным смазкам и в качестве ускорителей вулканизации Мы, ., - , Филадельфия 9, Пенсильвания, США Штаты Америки, корпорация, должным образом организованная и действующая в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента, и о методе его осуществления. должно быть выполнено,. быть конкретно описанным в следующих разделах; Основное заявление: Настоящее изобретение касается новых химических соединений, которые являются производными соединения 1,3,4-тиадиазол-2,5-дилтиола, причем такие новые соединения могут быть полезны для различных целей, таких как химические промежуточные соединения, такие как присадки к маслам или в качестве ускорителей вулканизации. 1, 3,4--2,5- , ., - , 9 , , ., , , , ,. ; :- 1,3,4--2,5-, , . В соответствии с его основным аспектом предложен новый класс соединений формулы: < ="img00010001." ="0001" ="016" ="00010001" -="" ="0001" ="033"/>, в котором представляет собой алкильный, аралкильный, арильный, алкариловый, циклоалкильный или алкилзамещенный циклоалкильный радикал или присоединен к . так что и R2 вместе представляют собой полиметиленовый или оксаполиметиленовый радикал. кал; в которой R2, когда он не присоединен к , представляет собой алкильный, аралкильный, циклоалкильный или алкилзамещенный циклоалкильный радикал; и в котором представляет собой водород, щелочной металл, аммоний или органическое вещество: < ="img00010002." ="0002" ="015" ="00010002" -="" ="0001" ="016"/>, в котором R1 и R2 имеют значения, определенные выше. : < ="img00010001." ="0001" ="016" ="00010001" -="" ="0001" ="033"/> , , , , , , - , ., R2 . ; R2, , , , - ; , , , : < ="img00010002." ="0002" ="015" ="00010002" -="" ="0001" ="016"/> R2 . Эти новые соединения, определенные выше, могут быть получены реакцией -замещенных тиокарбамилгалогенидов и меркаптидов с 1,3,4-тиадиазол-2,5-дистиолом, причем такая реакция проиллюстрирована следующим образом: - < ="img00010003." ="0003" ="027" ="00010003" -="" ="0001" ="095"/>, где М представляет собой щелочной металл или аммоний; где представляет собой галоген; где и R2 имеют значения, определенные выше. - 1, 3, 4--2, 5-, :- < ="img00010003." ="0003" ="027" ="00010003" -="" ="0001" ="095"/> ; ; , R2 . Приведенное выше уравнение иллюстрирует образование диэфиров 1,3,4-тиадиазол-2,5дидиилола, но следует понимать, что моноэфиры также могут быть получены с использованием эквимолярного соотношения реагентов вместо двух молей -замещенного тиокарбамила. галогенида на моль димеркаптида, как при образовании диэфиров. 1, 3,4--2,5didiiol, , - . Такие моноэфиры во многих случаях могут образовываться в качестве ценных побочных продуктов при получении диэфиров и могут быть успешно извлечены из реакционных смесей. - , . Моноэфиры, конечно, представляют собой мономерные каптиды, и такие мономеркаптиды могут быть превращены в мономеркаптаны-моноэфиры путем обработки подходящей кислотой, например. г., гидро. хлорная или серная кислота. , , - , . ., . . При желании мономеркаптид-моноэфиры могут быть дополнительно подвергнуты взаимодействию с любым -замещенным тиокарбамилгалогенидом, используемым здесь, с получением таким образом диэфира. , - - , . Диэфирные продукты содержат два -замещенных тиокарбамильных радикала, которые, как следует понимать, могут быть одинаковыми или разными. Также следует понимать, что R1 и Rn7, взятые по отдельности, могут быть одинаковыми или разными в любых -замещенных тиокарбамильных радикалах, которые дважды замещены по азоту одновалентными радикалами вышеупомянутого хинди. в изобретении и к галоидным реагентам. - , . R1 Rn7 , - : . Примерами щелочных металлов являются натрий и калий. Примерами галогенов являются хлор, бром и йод. ' . , , . Примерами алкильных радикалов являются радикалы, содержащие от 1 до 18 атомов углерода, такие как метил, этил, пропил, бутил, амил и т.д. и проходящие через октадецил и выше, включая их изомерные формы. Примерами аралкильных радикалов являются бензил, фенилэтил и фенилпропил. Примерами арильных радикалов являются фенил, альфа-нафтил и бета-нафтил. 1 18 , , , , , . , . - , . , - -. Примерами алкарильных радикалов являются толил, ксилил, триметилфенил, этилфенил, пропилфенил, бутилфенил, метилбутилфенил, диметилэтилфенил, метилнафтил, бутилнафтил, ди- и триметилнафтил и этилбутилнафтил, включая их изомерные формы. , , , , , , , , , , - , - , . Примерами циклоалкильных радикалов являются циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, циклооктил и деэгидронафимил. Примерами алкилзамещенных циклоалкильных радикалов являются метилциклогексил, диметилциклогексил, этилциклогексил, амилциклогексил, гексилциклогексил, метилциклобуфил, метилциклопентил, метилциклогептил и метилциклооктил, включая их изомерные формы. , , , , , , - . - , , , , , , , , . Когда и взяты вместе, примерами таких радикалов являются тетраметилен, пентаметилен, гексаметилен и 3-оксапентаметилен. , , , , , 3- . -замещенные тиокарбамилгалогениды, которые можно использовать в реакции, включают те, в которых атом азота дважды замещен аналогичными алкильными радикалами, например. г. диметил-, диэтил-, дипропил-, дибутил-, диамил-, дигексил-, дигептил- и диоктилтиокарбамилхлориды; или двумя разнородными алкильными радикалами, например метил-этил-, этил-пропил-, метил-пропил- и метил- октадецилтиокарбамилхлориды или одиночный полиметиленовый радикал, например тетраметилен-, пентаметилен- и гексаметилентиокарбамилхлориды, или одиночный оксаплоиметиленовый радикал, например - , . . -, -"-, -, -, ,-, - ; , .. --, --, -- - , , . . -, , , .. 3-оксапентаметилентиокарбамилхлорид или одним арильным и одним алкильным радикалом, например. г. хлориды фенилметил-, фенил-этил-, фенил-пропил- и нафтилметилтиокарбамида; или одним алкильным и одним алкарильным радикалом, например. г. метилтолил, этил-толил, пропил-толил, метил-ксилил, этил-ксилил и пропил-ксилилтиокарбамилхлориды; или одним алкильным и одним аралкильным радикалом, например. г. метилбензил, эйлбензил, пропилбензилметилфенилэтил, этилфенилэтил и пропилфенилэтилтиокарбамилхлориды; или одним арильным и одним араллильным радикалом, например. г. фенилбензил- и фенилфенилэтилтиокарбамилхлориды; или двумя аралкильными радикалами, например дибензил-, бензилфенилэтил- и дифенилэтилтиокарбамилхлориды; или одним алкильным и одним циклоалкильным радикалом, например. г. метилциклогексил-, дтилциклогексил-, амилциклогексил- и метилциклопропилтиокарбамилхлориды; или одним алкилом и одним алкилзамещенным циклоаллильным радикалом, например. г. метилметилциклогексил-, этил-амилциклогексил- и пропил-метилциклобутилтиокарбамилхлориды; или одним аралкильным и одним циклоалкильным радикалом, например. г. бензилциклогексил- и фенилэтилциклогексилитиокарбамилхлориды; или одним арильным и одним циклоалкильным радикалом, например фенилциклогексил-, фенилциклопентил- и нафтилциклогексилтиокарбамилхлориды или одним арильным и одним алкилзамещенным ациклоалкильным радикалом, например. г. фенилдиметилциклогексил- и нафтилэтилциклогексилтиокарбамилхлориды; или одним алкарильным и одним араллрильным радикалом, например. г. толилбензил-, ксилилбензил-, метилнафтилбензил- и толилфенилэтилтиокарбамилхлориды; или одним алкарильным и одним циклоалкильным радикалом, например ксилилциклогексил-, толилциклобутил- и амилнафтилциклогексилтиокарбамилхлориды; или одним алкарилом и одним алкилзамещенным циклоалкильным радикалом, например толил-диметилциклогексил и метил-нафтил-метилциклогексилтиокарбамилхлориды; или двумя циклоалкильными радикалами, например. г. дициклопропил-, дициклогексил- и циклобутил-циклопентилтиокарбарнилхлориды; или одним циклоалкилом и одним алкилзамещенным циклоалкильным радикалом, например циклогексилметилциклогексил- и циклопропилметилциклобутилтиокарбамилхлориды; или двумя алкилзамещенными циклоалкильными радикалами, например. г. бис(метилциклогексил)- и метилциклобутиламилциклогексилтиокарбамилхлориды; или одним аралкильным и одним замещенным циклоалкильным радикалом, например. например, бензилметилцидогексилихиокарбамихлорид. 3- , , . . - -, --, -- - ; , . . , --,, -', --, -- -- ; , . . -, --, ----, - - ; , . . -- ; , .. -, - - ; , . . --, --, -- -- ; - , . . --, -- - --- ; , . . - - ; , .. --, ---, - , - , . . -- - - ; , . . --, - -, -- ; , .. -, -- - ; - , .. - - - ; , . . -, - - ; - , .. - - - ; - , . . ( )- -- ; , . ., - . Предпочтительно число атомов углерода на углеводородный радикал, присоединенный к атому азота -замещенного тиокарбамилгалогенида, не превышает 12 и, более конкретно, не превышает 8. Особый интерес представляют те соединения, в которых карбаматный азот является заместителем, замещенным тетраметиленовым или пентаметиленовым радикалом или двумя алкильными радикалами, содержащими от 1 до 8 атомов углерода в каждом алкильном радикале. ' - 12, 8. , 1 8 . При проведении реакции реагенты объединяются и взаимодействуют предпочтительно в присутствии растворителя или жидкого разбавителя, который по существу нереакционноспособен или инертен в преобладающей среде. Для этой цели отлично подходит вода. Меркаптид может быть введен в -замещенный тиокарбамилгалогенид или, альтернативно, последний может быть введен в первый. Однако в целом предпочтительно вводить -замещенный тиокарбамилгалогенид, который может находиться в форме тонкоизмельченного твердого вещества, жидкости, раствора или суспензии, в водный раствор меркаптида. , - . . - . , , , , , , ' . Можно использовать любую желаемую концентрацию указанного водного раствора меркаптида, например, до; до концентрации насыщения при преобладающей температуре, и в некоторых случаях может быть даже желательно, чтобы некоторое количество меркаптида присутствовало в твердой форме. Например, 20%-ный раствор является весьма удовлетворительным при реакции димеркаптида натрия. , ; , . 20% , , . -замещенный тиокарбамилгалогенид можно добавлять к водному раствору или суспензии меркаптида в форме мелкодисперсного твердого вещества, но более предпочтительно в виде жидкости, например, в виде расплавленного материала (в случае обычно твердых галогенидов). , или в виде раствора. Конкретный используемый растворитель не имеет большого значения при условии, что он по существу инертен в реакционной среде. Аналогичным образом, используемое количество может варьироваться в широких пределах, хотя часто может быть желательно использовать достаточное количество растворителя для поддержания галогенида в жидкой фазе. Подходящие растворители, например, включают углеводороды, такие как гексан, нафта нефтяного происхождения, бензол и толуол, и хлорированные углеводороды, такие как четыреххлористый углерод и хлорбензол. - , , , (, ), . - . , , . , , , , , , . Разумеется, следует понимать, что температуры плавления -замещенных тиокарбамилгалогенидов, входящих в объем настоящего изобретения, будут сильно различаться; фактически, многие из них являются жидкостями при температурах значительно ниже тех, которые предусмотрены для предпочтительного проведения процесса. В таком случае нереагирующая жидкость, если она присутствует, будет действовать в первую очередь как разбавитель галогенида и, возможно, также как растворитель продукта. , , - - ; , . , - , , , . Независимо от порядка добавления реагентов или конкретной физической формы реагентов перед смешиванием весьма желательно, чтобы реакционная смесь подвергалась перемешиванию в ходе реакции. , . Реакция обычно протекает легко при комнатной температуре, предпочтительными являются температуры реакции ниже 100°С, например, от 0°С до 100°С и, более конкретно, от 20°С до 80°С. Можно использовать и более низкие температуры, но обычно они сопровождаются пониженная скорость реакции и пониженная текучесть реакционной смеси. Можно использовать более высокие температуры, но следует учитывать ! термическая стабильность реагирующего -замещенного тиокарбамилгалогенида, а также желаемого продукта реакции. , 100 , 0 . 100'., 20 . 80 . , . , ! - , . Реакцию можно проводить при любом желательном давлении, таком как атмосферное, ниже атмосферного или выше атмосферного, причем очень подходящим является атмосферное давление. Также реакцию можно проводить периодически, полунепрерывно или непрерывно, по желанию. , , -- , -, . , -, . Органические продукты реакции могут быть легко очищены, и с помощью химического анализа можно показать, что они по эмпирической формуле близко соответствуют соответствующим ожидаемым и желаемым продуктам. Эти продукты очень эффективны в повышении стабильности смазочных материалов, таких как углеводородные смазочные масла и смазки, против окислительного разрушения, образования шлама и т.п., а также придают таким смазкам улучшенные свойства под высоким давлением. Они также являются эффективными ускорителями вулканизации каучука, причем многие из них относятся к типу замедленного действия. ' . - , , , ' . , . Исходные материалы димеркаптида могут быть получены из любого источника, известного в данной области техники, или могут быть получены способом, приведенным в примере 1 ниже, этот процесс описан и заявлен в одновременно находящейся на рассмотрении заявке № , 1 , - . 21804 1954 г. (зав. № 750, 983). 21804 1954 ( . 750, 983). Подобным же образом -замещенные тиокарбамилгалогениды могут быть получены любыми способами, известными в данной области техники, например, способом, описанным и заявленным в патенте Великобритании 650056. , - , . . 650,056. Замещенные тиокарбамилхлориды часто получают в смеси со свободной серой. Если желательно, хлориды резина могут быть отделены от серы перед тем, как указанные хлориды будут использоваться в качестве реагентов в настоящем изобретении. Альтернативно, однако, такие добавки могут быть использованы для целей реакции без разделения, при этом сера инертна по отношению к реагентам и желаемым продуктам. В таком случае продукты, конечно, будут содержать серу в качестве примеси; при желании серу можно легко отделить от указанных продуктов. . , . , , , . , ; , . Следующие примеры приведены в качестве иллюстрации, а не ограничения. . ПРИМЕР 1. 1. В 3-горлую 3-литровую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и гильзой для термометра, загружали следующее: 117 г. 54,5% водный раствор гидразина (2,0 моля гидразина); 160 г. 3-, 3- , , , : 117 . 54.5% (2.0 ) ; 160 . (4.0 моль) гидроксида натрия в 750 г. воды ; и 0,5 г. смачивающего агента, а именно хлорида п-трет-октилфеноксиэтоксиэтилдиметилбензиламмония, в 30 г. воды. (4.0 ) 750 . ; 0.5 . , , ---- , 30 . . Начинали перемешивание и 40 г. добавили сероуглерода. В течение следующих 10 минут сероуглерод перешел в раствор, а температура реакционной смеси повысилась с 20°С. до 30 С. Адди! Введение сероуглерода было продолжено, и температуре реакции позволили подняться до 45°С, после чего. ее поддерживали при температуре от 40°С до 45°С с помощью ледяной бани на ранних стадиях реакции и внешнего слуха на более поздних стадиях. Всего 304 г.. (4.0 моль) сероуглерода добавляли в течение 1,75 часов. 40 . . 10 , 20'. 30 . ! , 45 ., ' . 40". 45 ., - . 304 .. (4.0 ) 1. 75 . Перемешивание продолжали и температурный режим поддерживали прежним в течение 30 минут. В начале этого периода в отверстии появился запах сероводорода, а в конце периода реагентная смесь представляла собой прозрачный желтый раствор. Этот раствор быстро нагревали примерно до 80°С и перемешивали при этой приблизительной температуре в течение 1 часа. Выделение сероводорода было обильным на протяжении большей части этого периода и было небольшим к концу периода. 30 . , . 80 . - 1 . , . Раствору давали остыть примерно до 40°С в течение следующего часа. Из-за возможных потерь сероуглерода за счет выделившегося сероводорода перемешивание продолжали и 61 г. (0. 8 моль) сероуглерода добавляли к раствору в течение следующего часа. 40 . . , 61 . (0. 8 ) . Сероводород выделялся на более ранних стадиях этого периода, но к концу периода выделение практически прекратилось. , . Перемешивание прекращали, и в реакционной смеси отмечали некоторое количество непрореагировавшего сероуглерода. Поэтому, чтобы удалить этот сероуглерод, смесь нагревали примерно до 60°С и систему помещали под пониженное давление на несколько минут. , . , , 60 . . Затем раствор охлаждали примерно до 25°С и разбавляли 650 г. воды и фильтруют для удаления небольшого количества коричневой смолы, фильтрат имеет прозрачный желтый цвет. Таким образом был получен приблизительно 20%-ный (по массе) раствор 1,3,4-тиадиазолил-2,5-динатриймеркаптида. 25 ., 650 . , , . 20% ( ) 1, 3,4--2,5- . В литровую колбу Эрленмейера, снабженную мешалкой, термометром и трубкой для подвода газа, загружали 592 г. - , , 592 . (2.
0 моль) расплавленного безводного дисульфида тетраэтилтиурама. Эту жидкость энергично перемешивали и быстро пропускали хлор, поддерживая температуру реакционной смеси между 65 и 70°С. Всего 142 г. (2.0 моль) хлора добавляли за 30 минут. Полученная реакционная смесь содержала диэтилтиокарбамилхлорид и серу. Хлорирование прекращали, смесь нагревали примерно до 105°С и перемешивали до тех пор, пока вся свободная сера не растворилась в диэтилгиокарбамилхлориде. На это потребовалось около 30 минут. 0 ) , . , 65 . 70 . 142 . (2.0 ) 30 . - . , 105 . - . 30 . 20% водный раствор 1,3,4-тиадиазолил-2,5-динатриймеркаптида (полученный, как описано выше), содержащий 2,0 моля этого продукта, переносили в стеклянный сосуд емкостью 2 галлона, снабженный термометром, электрически нагреваемым. капельное измельчение и высокоскоростная мешалка. 20% 1,3, 4- -2, 5- ( ) 2.0 2- ' , , . Мешалка содержала вал из нержавеющей стали, . один конец которого представлял собой диск диаметром 1 дюйм и имел 16 наклонных зубьев пилы, обеспечивающих циркуляцию вниз; эта мешалка приводилась в движение высокоскоростным электродвигателем (7500 об/мин). , . 1 16 ; (7500 ). Начинали перемешивание и указанный выше раствор хлорида серы, поддерживаемый при температуре около 100°С в капельной воронке, медленно добавляли к раствору меркаптида в течение 45 минут; Периодически прибегали к охлаждению, чтобы поддерживать температуру реакционной смеси на уровне 25°С. до 35 С. , - , 100 . , 45 ; 25'. 35 . Добавляли воду (500 г) для улучшения вязкости полученной густой суспензии. Перемешивание продолжали в течение 45 минут, за это время 552 г. К смеси добавляли 28,2% водный раствор сульфида натрия (2,0 моля сульфида) для растворения свободной серы и продолжали перемешивание еще в течение часа. (500 .) . 45 , 552 . 28.2% (2.0 ) , . Затем смесь фильтровали, твердый продукт тщательно промывали водой и сушили при 50°С. Полученный таким образом 1,3,4-тиадиазолил-2,5-бис(диэтилдитиокарбамат) представлял собой порошок светло-коричневого цвета, плавившийся при температуре 93,5-95 с., массой 655 г. (выход 85%). ', 50 . 1,3, 4--2,5 -() , 93.5-95 ., 655 . (85% ). Образец 1,3,4-тиадиазолил-2,5-дис (диэтилдитиокарбамата) перекристаллизовывали один раз из метилового спирта и один раз из ацетонитрила. Полученное чистое соединение плавилось при 95-96 С. Рассчитано для C12H20N4S5: С 37,86; Н, 5,30; Н, 14,72; С, 42.12. Найдено: С, 38,00, 37,85; Н, 5,38, 5,33; Н, 14. 65, 14.73; С, 42.17,42.35. 1, 3,4--2,5- (-) . 95-96 . C12H20N4S5: , 37.86; , 5.30; , 14.72; , 42.12. : , 38.00, 37.85; , 5.38, 5.33; , 14. 65, 14.73; , 42.17,42.35. ПРИМЕР 2. 2. Для реакции 408 г использовали аппарат для хлорирования и общую процедуру предыдущего примера. (1.0 моль) дисульфида тетра-н-бутилтиурама, м. п. 31.5-33.5 С., 71 г. (1.0 моль) хлора в течение 25 минут, при этом температуру реакционной смеси поддерживают между 45°С и 50°С. Хлорирование прекращают, смесь перемешивают и нагревают до температуры между 105°С и 110°С в течение 20 минут. Таким образом был получен раствор серы в ди-н-бутилтиокарбамилхлориде. ' 408 . (1.0 ) --- , . . 31.5-33.5 ., 71 . (1.0 ) 25 , 45 . 50 . , 105 . 110 . 20 . --- . Водный раствор 1,3,4-тиадиазолил2,5-меркаптида натрия массой 1348 г. и содержащий 1,0 моля этого соединения, подвергали взаимодействию с вышеуказанным серосодержащим ди-н-бутилтиокарбамилхлоридом, используя тот же аппарат и общую процедуру, описанные в предыдущем примере. Добавление раствора хлорида серы завершилось за 30 минут, в течение этого времени температуру реакционной смеси поддерживали между 35°С и 40°С. 1,3, 4-thiadiazolyl2,5- 1348 . 1.0 - --, . - 30 , 35 . 40 . Перемешивание продолжали в течение 30 минут. Водный раствор массой 340 г. и содержащую 1,5 моля сульфида натрия, смесь перемешивали при температуре около 30°С в течение 1 часа, фильтровали, промывали водой и сушили при 40-45°С. Полученный 1,3,4-тиадиазолил-2, 5-бис(ди-н-бутилдитиокарбамат) представлял собой светло-коричневый порошок, т. пл. 72.5-76.5 . Выход составил 458 г. (93.3 /). 30 . 340 . 1.5 , 30 . 1 , , ' , 40-45 . 1,3,4--2,5-(--) , .. 72.5-76.5 . 458 . (93.3 /). Образец 1,3,4-тиадиазолил-2,5-бис(ди-нбутилдитиокарбамата) перекристаллизовывали из ацетонитрила до постоянной температуры плавления 77,5-78 С. Рассчитано для C20H36H4Ss: 11,37. Найдено: Н, 11.45, 11.56. 1, 3,4--2,5- (-) 77.5-78 . C20H36H4Ss : , 11.37. : , 11.45,11.56. ПРИМЕР 3. 3. 1.0 моль 1,3,4-тиадиазолил-2,5-динатриймеркаптида (содержащегося в 960 г водного раствора) загружали в стеклянный сосуд емкостью 1 галлон, снабженный термометром, капельной воронкой с электрическим подогревом и высокоскоростной мешалкой. Диметилтиокарбамилхлорид (247 г, или 2,0 моля) помещали в воронку и поддерживали в расплавленном состоянии; этот хлорид был перегнан и практически не содержал свободной серы. Добавление хлорида к раствору меркаптида осуществляли в течение 30 минут при перемешивании, при этом температуру реакционной смеси поддерживали между 30 и 40°. 1.0 1,3,4--2,5- ( 960 . ) 1- , , . (247 ., 2.0 ) ; . 30 , , 30 . 40 . К полученной густой суспензии добавляли воду (200 г), продолжали перемешивание в течение 15 минут, 20 г. добавляли 20% раствор гидроксида натрия и смесь перемешивали еще 15 минут. (200 .) , 15 , 20 . 20% 15 . Твердый продукт выделяли фильтрованием, промывали водой и сушили при 60°С. , , 60 . Таким образом было получено 275 г. (выход 85%) порошка цвета слоновой кости с температурой плавления 181-185°С с разложением. 275 . (85 % ) , , 181-185 . . Было обнаружено, что продукт относительно нерастворим в таких обычных растворителях, как метиловый спирт, ацетон и бензол. Однако он растворялся в горячем диметилформамиде, его перекристаллизовывали из этого растворителя, выделяли фильтрованием, промывали ацетоном и сушили при 80°С. 193-194,5 С. с разложением. Рассчитано для @H12N4S5: , 17,27. Найдено: , 17. 33, 17. 38. , , . , , , , , 80 .. 193-194.5 . . @H12N4S5: , 17.27 : , 17. 33, 17. 38. ПРИМЕР 4. 4. Диизобутиллокарбамилхлорид получали взаимодействием 408 г. (1.0 моль) дисульфида тетраизобутилтиурама. м. п. ? 0. 571. 5 С., 71 г. (1. 0 моль) хлора в течение 30 минут, используя то же оборудование и общую процедуру, что и в примере 1, и поддерживая температуру реакции между 65°С и 75°С. Полученную смесь оставляли стоять при температуре около 50°С в течение 3 часов, в течение при этом большая часть серы, образовавшейся в ходе вышеуказанной реакции, оседала на дно колбы. Затем диизобутилтиокарбамилхлорид декантировали от серы. Небольшой образец этого хлорида охлаждали, получая желтовато-коричневое твердое вещество, плавящееся при 46-48°С. - 408 . (1.0 ) - . . . ? 0. 571. 5 ., 71 . (1. 0 ) 30 , 1, 65 . 75 . 50 . 3 , . . , 46--48 . 1S% водный раствор 1,3,4-тиадиазолил-2. 5-динатриймеркаптид, содержащий 1,0 моля меркаптида, загружали в тот же аппарат, который использовался в примере 1. 1S% 1,3,4--2. 5- 1.0 1. Начинали перемешивание и в течение 2 часов добавляли указанный выше декантированный хлорид, поддерживаемый при температуре около 50°С в воронке, поддерживая температуру реакционной смеси между 35°С и 40°С. Водный раствор сульфида натрия массой 326 г . и содержащую 1,0 моля сульфида, добавляли к смеси, которую перемешивали еще в течение часа перед фильтрованием. Полученное белое твердое вещество, 1,3,4-тиадиазолил-2,5-бис (диизобутилдитиокарбамат), сушили при температуре около 50°С и плавилось при 100-109°С. Полученный таким образом продукт весил 464 г. выход 94%. , 50 . , 2 , 35 . 40 . 326 . 1.0 , . , 1,3,4--2,5- (), 50 ., 100-109 . 464 ., 94%. Этот продукт очищали перекристаллизацией из ацетонитрила; белый кристаллический порошок, м.б. п. 109. 5111 . Рассчитано для C20H36N1S5; Н, 11,37; С, 32.53. Найдено: Н, 11,37, 11,51; С, 32,4. - ; , . . 109. 5111 . C20H36N1S5; , 11.37; , 32.53. : , 11.37, 11.51; , 32.4. ПРИМЕР 5: Один моль сим-ди-н-бутилдициклогексилтиурамдисульфида, м.б. п. 93-95 . превращали в -н-бутил--циклогексилтиокарбамилхлорид по общей методике примера 1. Начальная температура реакционной смеси составляла 95°С, но по ходу реакции температура постепенно снижалась и составила 60°С в конце 40 минут, когда в смесь было введено 1,0 моля хлора. Конечной смеси давали постоять при комнатной температуре в течение 3 часов, после чего ее фильтровали для отделения выпавшей в осадок серы от вышеуказанного хлорида (темно-коричневого масла). 5 : ---- , . . 93-95 ., ----- 1. 95 ., , 60 . 40 , 1.0 . 3 , ( ). В оборудование примера 1 загружали 15% водный раствор 1,3,4-тиадиазолил-2,5-динатриймеркаптида, содержащий 1,0 моль этого материала. Начинали перемешивание и через 30 минут добавляли отфильтрованный выше хлорид, содержащий небольшое количество растворенной серы; нагревать воронку не пришлось. В течение этого времени реакционную смесь поддерживали при температуре от 45°С до 50°С. Эту смесь с продуктом, присутствующим в виде масла, перемешивали еще 45 минут, в течение этого времени масло медленно застывало до твердой массы, которая при нагревании становилась кристаллической. стоять ночь. Водный раствор декантировали от твердого вещества, которое затем измельчали в порошок, хорошо промывали водой и промывали 1500 мл. метилового спирта. Полученное твердое вещество суспендировали в ацетоне (1 литр), фильтровали, промывали 1 литром ацетона и сушили при 40°С. 1,3,4-Тиадиазолил-2,5-бис(-бутил--циклогексилдитиокарбамат) Таким образом, получали коричневое твердое вещество массой 360 г. и имеющий температуру плавления 134-141 С. 15 % 1,3, 4- -2, 5- 1.0 1. , , 30 ; . 45 . 50 . , , 45 , . , , , 1500 . . (1 ), , 1 , 40 . 1, 3,4--2,5- (---) 360 . 134-141 . Этот продукт очищали, растворяя его в бензоле при 50°С, фильтруя, добавляя равный объем гексана, охлаждая раствор до 10°С, фильтруя и промывая твердое вещество ацетоном; за этой перекристаллизацией следовала еще одна из равнообъемной смеси этилацетата и ацетонитрила. Очищенное соединение, полученное таким образом, после сушки при 40°С представляло собой белый порошок, т.пл. п. 145-146 . Рассчитано для CHioNS6; Н, 10.28. Найден: Н, 10. 20, 10.17. 50 ., , , 10 ., , ; - . ' , 40 ., , . . 145-146 . CHioNS6 ; , 10.28. : , 10. 20, 10.17. ПРИМЕР 6. 6. Раствор 240 г. (0.75 моль) дисульфида дициклопентаметилентиурама (т. пл. 240 . (0.75 ) (.. 129-32 С.) в 500 мл. бензола загружали в аппарат хлорирования примера 1. Раствор перемешивали в течение 53; 5 г. (0.75 инол) хлора вводили через 30 минут; В течение этого периода температуру реакционной смеси поддерживали между 35°С и 45°С. Затем смеси давали постоять при температуре около 40°С в течение 1 часа и бензольный раствор декантировали из осадка осажденной аморфной серы. Бензин удаляли, помещая раствор под пониженное давление при температуре 60°С. Остаток состоял из масла и небольшого количества серы. Этот маслянистый хлористый циклопентаметилентлокарбамил после декантации от серы весил 267 г. 129-32 .) 500 . 1. 53 ; 5 . (0.75 ) 30 ; 35 . 45 . . 40 . '1 , . 60 . --- - . , "- , 267 . Этот хлорид считывали с помощью 10%-ного водного раствора 1,3,4-тиадиазолил-2,5-динатриймеркаптида, содержащего 0,75 моля меркаптида, используя то же самое устройство и общую процедуру, что и в примере 1. Добавление трихлорида к раствору меркаптида проводили в течение 30 минут (нагрев капельной воронки не требуется) (температура реакционной смеси 45-50°С), после чего смесь перемешивали в течение 30 минут. - 10 % 1,3,4--2, 5- 0.75 , 1. 30 ( ) ( , 45-50 .), 30 . Водный раствор, содержащий 0 моль сульфида натрия и массой 326 г. затем добавляли к смеси, которую перемешивали еще 1 час. Полученную суспензию фильтровали, твердый продукт промывали водой, ополаскивали 1 л метилового спирта и сушили при 90°С. Получали продукт в виде коричневого порошка массой 138 г. и плавление с разложением при 183-185 С. 0 326 . , 1 . , , 1 90 . 138 . 183-185 . Растворимость этого продукта во многих наиболее распространенных растворителях была недостаточной для проведения рекристаллизации. Однако он был перекристаллизован. смесь 1:3 (по объему). пиридин и диметилформамид, отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат при 90°С. Таким образом получают чистый продукт с температурой плавления 185-186°С (разложение). Рассчитано для C11H20N4S3: , 13:85. Найден: Н.. 13. 63, 13.75. . , . 1 : 3- ( ) . , , , 90 . 185-186 . ()- .-. - C11H20N4S3: , 13:85. : .. 13. 63, 13.75. . ПРИМЕР 7. . 7. В этом примере использован дизамещенный тиокарбамилхлорид. те, кто занят в нем следующим. Четыре примера были приготовлены путем взаимодействия 1 моля тиофосгена с 2 молями соответствующего вторичного амина в соответствии с -. . ! генерал! процедура? описанный много лет назад различными химиками, такими как Биллетер, ТонхБраун и Маццара. -4nthis . . - 1 2 , -. . ! ! ? ' - .-, . Водный раствор (150 г 1,3,4-тиадиазолил-2,5-динатриймеркаптида, содержащий 05 молей этого материала, помещали в стеклянный сосуд емкостью 1 кварту, снабженный термометром, капельной воронкой с электрическим подогревом и высокоскоростной мешалкой. . Начали перемешивать и -этил--фенилтиокарбамилхлорид, т. пл. 58-59 (60 г, 0,3 моль) добавляли в расплавленном состоянии к перемешиваемому раствору в течение 15 минут, при этом температуру реакционной смеси поддерживали между 40°С и 45°С. (150 .0 1,3,4--2,5- 05- 1quart , , . , --- , .. 58-59 . (60 ., 0.3 ) 15 , 40C . 45 . Затем добавляли воду (400 мл) для улучшения текучести смеси и перемешивание продолжали в течение часа. (400 .) , . Твердый продукт после выделения фильтрованием промывали водой и ополаскивали 750 мл. метилового спирта и сушили при 40°С. Полученный таким образом 1,3,4-тиадиазолил-2,5-бис(-этил-Nфенилдитиокарбамат) представлял собой порошок цвета слоновой кости массой 58 г. и плавления 165-171 С. , - , , 750 . , 40 . 1,3,4--2,5-(--) 58 . 165-171 . Этот продукт перекристаллизовывали из толуола, выделяли фильтрованием, промывали метиловым спиртом и сушили при 40°С. Очищенное соединение представляло собой белый кристаллический порошок, т. пл. 179-180 . Рассчитано для C20H20N4S5; Н, 11,76; С, 33,63. Найден: Н, 11. 95, 12.02; С. 33. 6. , , , 40 . , .. 179-180 . C20H20N4S5; , 11.76; , 33.63. : , 11. 95, 12.02; . 33. 6. ПРИМЕР 8. 8. Дибензилтиокарбамилхлорид, используемый в этом эксперименте, представлял собой воскообразное твердое вещество, но его легко поддерживать. в жидком состоянии, нагревая его до 60°С в капельной воронке. , . 60". . . Аппаратуру и общую методику примера 7 использовали для взаимодействия приблизительно 0,3 моля вышеуказанного хлорида с 0,15 моля 1,3,4-тиадиазол-2,5-динатриймеркаптида, содержащегося в 150 г. водного раствора. Добавление хлорида осуществляли в течение 15 минут, температуру реакционной смеси поддерживали при 25°С. и 30°С. Эту смесь перемешивали в течение 1 часа при температуре около 40°С. 7 0.3 0.15 1,3,4--2,5- 150 . . , - - 15 , 25 . . 30 . 1 40 . Присутствовали смолистая, пластичная масса и водный раствор, последний декантировали. , , . Массу затвердевали путем охлаждения ее до -10°С, после чего ее измельчали в порошок. -10 ., . Порошок перемешивали при 500 мл. 5%-ного раствора гидроксида натрия - 30 минут при 0°С, отфильтровывают, промывают ледяной водой и перемешивают с 1 л метилового спирта при 10°С, консистенция снова становится липкой. Метиловый спирт декантировали и клейкую массу растворяли в 250 мл. горячего ацетона. Горячий раствор фильтровали для удаления мелких частиц. количество нерастворимого материала, нитрат разбавляли метиловым спиртом до помутнения, охлаждали до 10°С и добавляли еще метиловый спирт; общее количество употребленного алкоголя составило 500 мл. Твердое вещество, которое кристаллизовалось из раствора, собирали фильтрованием и сушили на воздухе. Он весил 25 г. и плавился, 132-139 С. 500 . 5% - 30 0 ., , -- , 1 10 ., . 250 . -. . , ' , 10 ., ; 500 . -. 25 . , 132-139 . Это был 1,3,4-тиадиазолил-2,5-бис(ди-бензилдитиокарбамат). 1,3,4--2,5-( - ). Это соединение перекристаллизовали, растворив его в горячем ацетоне, добавив в два раза больше метилового спирта и охладив раствор. Фильтрация и осушка воздухом дали соединение в виде порошка цвета слоновой кости, . п. 139- 141 . Рассчитано для C32H2@N4S3; Н, 8,91. , , . - , . . 139- 141 . C32H2@N4S3; , 8.91. Найдено: Н, 8. 57,8.67. : , 8. 57,8.67. ПРИМЕР 9. Ди-втор-буфилтидгарбарнилхлорид, использованный в этом эксперименте, получали в виде студенистого красного твердого вещества; 73 г. этого материала растворяли в 100 мл. ацетона для использования в реакции, описанной ниже. 9, - -- ; 73 . 100 . . Используя оборудование и общую методику примера 7, раствор хлорида (без нагревания в воронке) добавляли за 20 минут до 150 г. перемешанного водного раствора 1,3,4-тиадиазолил-2,5-динатриймеркаптида, который содержал 0,15 моля последнего; температуру реакционной смеси поддерживали между 35°С и 40°С. Перемешивание продолжали еще 1 час при тех же температурных условиях. 7, ( ) 20 150 . 1, 3,4--2,5- 0.15 ; 35 . 40' . 1 . Смесь, состоящую из масла и водного раствора, выливали в 1 литр теплой воды, перемешивали в течение 10 минут и охлаждали до 10°С. Масло становилось смолистым твердым веществом, и водный раствор декантировали. Твердое вещество последовательно промывали 500 мл. 2% раствор гидроксида натрия, 500 мл. 2% раствора соляной кислоты и 1 л теплой воды. , , 1 , 10 , 10 . , . 500 . 2% , 500 . 2% , 1 . Твердое вещество (красное и смолистое) кристаллизовали, растворяя его в горячем метиловом спирте, охлаждая раствор, извлекая осажденное таким образом твердое вещество и промывая; его холодным метиловым спиртом и сушим на воздухе. Этот продукт, 1,3,4-тиадиазолил-2,5-бис (ди-втор-бутилдитиокарбамат), был коричневым, кристаллическим и плавился при 9697 Гс для ", -:, 11. 37. ( ) , , , ; , - . , 1,3, 4--2,5- (--), , 9697 ", -. : , 11. 37. Найден: Н, 11. 21, 11. 25. : , 11. 21, 11. 25. ПРИМЕР 10. 10. Ди-н-октилтиокарбамилхлорид, использованный в этом эксперименте, представлял собой жидкость светло-красноватого цвета. -- ' . В то же оборудование, которое использовалось в примере 7, было загружено 125 г. водного раствора 1,3,4-тиадиазолил-2,5-динатриймеркаптида, который содержал 0,125 моля этого вещества. Начинали перемешивание и к раствору быстро добавляли примерно 0,25 моля вышеуказанного хлорида (не нагретого в воронке). Температуру реакции смеси поддерживали между 35 и 45°С во время добавления хлорида, а также в течение 1,5 часов дальнейшего перемешивания. 7 125 . 1, 3,4--2,5- 0.125 . , 0.25 ( ) . : 35 . 45 . 1.5 . Продукт реакции — масло — последовательно промывали водой, метиловым спиртом, 10%-ным раствором гидроксида натрия, 5%-ным раствором соляной кислоты и водой. Наконец, его промывали метиловым спиртом и сушили при пониженном давлении. Полученный 1,3,4-тиадиазолил-2,5бис (ди-н-октилдитиокарбамат) представлял собой жидкость массой 20 г. Рассчитано для ;, ; Н, ; сН, С: Н, 7,82. Найдено: Н, 7. 42,7. 30. , , ' , , 10% , 5% , . , . 1, 3,4--2,5bis (-) 20 . ;, ; , ; , : , 7.82. : , 7. 42,7. 30. . ПРИМЕР 11. . 11.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 15:16:44
: GB750907A-">
: :

750908-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB750908A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Ивентор: 750908 Дата подачи полной спецификации: 9 апреля 1954 г. : 750908 : 9, 1954. Дата подачи заявки: 9 апреля 1953 г. : 9, 1953. № 9706/53. . 9706/53. Полная спецификация опубликована: 20 июня 1956 г. : 20, 1956. Индекс при приемке: - Классы 98(1), А1С; и 106(4), , 12(A1B:D2:). :- 98(1), A1C; 106(4), , 12(A1B:D2:). ПОЛНЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ Усовершенствования или относящиеся к методам и устройствам для регистрации электрических или механических вибраций. Мы, , британская компания, расположенная на Челтнем-Роуд, Глостер, в графстве Глостер, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся, чтобы патент может быть выдан нам, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, должен быть подробно описан в следующем заявлении: - , , , , , , , , , , : - Настоящее изобретение включает усовершенствования или относящиеся к способам и устройствам для регистрации электрических или механических вибраций. . Известно, что для регистрации электрических или механических вибраций источник света вызывает прямолинейные колебания относительно фиксированной точки отсчета в зависимости от амплитуды вибрации и формирует изображение источника света на полоске светочувствительного материала, которую пропускают. вдоль положения изображения с постоянной скоростью в направлении, перпендикулярном направлению движения изображения, так что на полоске светочувствительного материала формируется след волновой формы, исходная точка которого имеет след волновой формы, простирающийся в продольном направлении полосы, след формы волны, записывающий характеристики вибрации. , . Например, там, где необходимо зарегистрировать очень высокочастотные вибрации порядка 15 килогерц в секунду, возникают трудности с перемещением материала полосы с достаточно быстрой и равномерной скоростью, чтобы получить достаточное расстояние между пиками волн, чтобы сделать запись пригодной для расшифровки. Таким образом, чтобы записать частоту 20 килогерц в секунду и получить расстояние 0,05 дюйма между пиками волн, полосовой материал должен двигаться со скоростью 11 000 дюймов в секунду, что примерно в десять раз превышает максимальную скорость пленки. обычная кинокамера. 15 , . , 20 , 0.05 , 11000 , . Сила, которую можно приложить к полосовому материалу для перемещения материала, например, через краевые перфорации, как в случае с пленкой в кинокамере, строго ограничена прочностью полосового материала, и из этого следует, что если полосовой материал необходимо ускорять до рабочей скорости перед каждым воздействием, а затем останавливать, время ускорения и замедления будет значительным и будет представлять собой существенную потерю материала. , , - , , , . Конечно, можно было бы позволить отдельной длине полосы материала проходить через плоскость изображения для каждой записи, но такой метод был бы очень неудобен, поскольку обычно необходимо сделать несколько записей в быстрой последовательности. , длина каждой записи, например, составляет около 1,5 дюймов. Обращение, обработка и хранение таких коротких отрезков также создавало бы значительные неудобства. , , - - , , 1'5 . , . Настоящее изобретение преодолевает эту трудность, предлагая способ записи электрических или механических вибраций, причем этот способ включает в себя обеспечение прямолинейных колебаний источника света относительно фиксированной точки отсчета в зависимости от амплитуды вибраций и формирование изображения источника света. на полоске светочувствительного материала - перемещение через положение изображения с постоянной скоростью в направлении, перпендикулярном направлениям движения изображения, так что на полоске светочувствительного материала формируется след волновой формы, исходная точка которого След волновой формы проходит в продольном направлении полоски, отличающийся тем, что полоску светочувствительного материала полоски неоднократно пропускают в продольном направлении через положение изображения, а экспонирование полоски источником света контролируют таким образом, чтобы любой продольный след часть указанной длины материала полосы записывается только в течение одного прохода указанной длины материала полосы через положение изображения. , - - , , . Воздействие источника света на полоску светочувствительного материала можно контролировать таким образом, чтобы различные продольные части () указанной длины материала полосы записывались по длине, на которой расположена оптическая система во время различных ее проходов через формируют реальное изображение источника света в зависимости от его положения. по периферии барабана, который предусмотрен. Запись может осуществляться только на одном внутреннем устройстве с помощью средства для переноски катушки длиной вдоль части указанной длины ленты, неэкспонированного светочувствительного материала ленты, и 70 материала в течение любого одного прохода, через который устройство дополнительно содержит средство определения положения изображения, и вся полоса для направления материала полосы из катушки светочувствительного материала может неоднократно проходить через прорезь на периферии барабана, проходя через положение изображения. Однако, когда используемая полоса по периметру барабана и обратно через нее длинная, она находится в том же или другом пазе на периферии 75, удобном для неоднократного пропускания всей ее через барабан, подающее устройство выполнено с возможностью захватите положение изображения, и предпочтительно, и продвиньте полоску, чтобы заменить длину, на которую равны последовательные длины ее световой полосы, которая лежит по периферии чувствительного материала, - каждый повторно проходимый барабан с ее последовательной длиной, как и один на время прохождения через положение изображения, когда это необходимо, и средство намотки для привода, которое сначала пропускает один отрезок - многократное прохождение подающего устройства и приемной катушки для прохождения через положение изображения, а затем успешно экспонируемый материал полосы. ) - -- - . , 70 , . , , , - 75 , - , - - - . Одна длина многократно пропускается через один способ и устройство в соответствии с положением изображения, и при этом несколько частей согласно настоящему изобретению теперь будут разными по длине, части каждой последовательной длины, начерченной в качестве примера со ссылкой на 85 длин, подвергаются воздействию источника света. во время чертежей, сопровождающих предварительные отдельные проходы каждой последующей спецификации длины; - -через-.положение изображения. '1 представляет собой перспективный вид сверху, однако, в качестве альтернативы, однако, последовательные длины камеры с поворотом 5 и в одну сторону могут быть выполнены полосой светочувствительного полосового материала. Барабан, поддерживающий полосу, 3 - :- 90, каждая из которых многократно проходит по одной крысе за раз. - Рисунок 2 представляет собой вид в перспективе снизу через положение изображения, так что одна длина и к другой стороне камеры - показано, неоднократно проходит через положение изображения на рисунке 1. ,. , 85 ; - - -. . ' '1 , - , , , -tatz5 .- , 3 --:- 90 - 2 , - - 1,. Затем повторяется последовательная длина. На фиг. 3 показан вид сверху камеры, проходящей через положение изображения, а на рисунках 1 и 2 показано положение верхней крышки 95 полоски светочувствительного материала. камера удалена, показывая, что вращающийся источник света может управляться таким образом, что барабан...- ---: запись осуществляется на всей длине 'Рисунок 4 представляет собой вид в перспективе барабана для каждой последующей длины полосы материал в перевернутом положении во время одного такого прохождения через изображение: Рисунок 5 — вид спереди, частично в положении 100°. - разрез, показывающий детали конструкции. Настоящее изобретение также обеспечивает устройство камеры и раму для записи изображения в форме волны. - На фиг. 6 показана электрическая схема, показывающая управление источником света, вызываемым прямолинейным перемещением. означает. - 3 , - 1 2 - 95 , - ,..- -- -: ' 4 , : 5 , 100 . - - , - , , , - 6 . как функция амплитуды электрических или механических вибраций камеры 105, как показано на Фигурах 1, 2 и 3. - - - содержит барабан 10, заключенный в кожух (согласно настоящему изобретению такой 11 и приводимый в движение через коробку передач 12 устройством, содержащим электродвигатель 20 стационарной оптической системы. Коробка передач 12 предназначена для формирования реального изображения света, видимого с помощью трех рычагов 2, 1, 22 и 2'3 в качестве источника, движущего средства для многократного пропускания средств, из которых любая из пяти различных передач 110 ' длиной полоса светочувствительной полосы может быть выбрана в соответствии с материалом барабана в продольном направлении через периферийные скорости положения изображения 50, 100, 25, - 500 и под прямым углом к направлениям смещения - 1000 дюймов в секунду для нормальной работы изображение, полученное в результате частоты колебаний двигателя, при этом подразумевается, что при использовании источника света и средств управления соответствующее соотношение выбирается в соответствии с указанными движущими средствами, чтобы соответствовать приблизительной частоте вибратроля. воздействие света на полосу. Данные, подлежащие регистрации.- Ручка 24 нажимается таким образом, чтобы любая продольная часть указанной ручки под действием давления пружины 25 в длину полосы фиксировалась во время сцепления кулачковой муфты с коробкой передач только один раз. Количество его проходов через первичный вал изображения позволяет повернуть последний на 120 градусов. посредством для облегчения включения передачи. В конструкции устройства на основе колес и зубчатых муфт, содержащихся в настоящем изобретении, для осуществления предпочтительных систем переключения передач. -способ, в котором ряд последовательных 1а отделяемых бухт 26 обеспечивает доступ к отрезкам полоски светочувствительного материала барабана, а - оптическая система 27 - 125 -каждая многократно пропускает изображение, организованное для формирования, на периферии положения каждого из них одновременно и выставленных на барабане, изображения источников света, состоящие из полноразмерных изображений только в течение одного такого прохода, или точек света, образующихся на экранах из нескольких их продольных частей, являются сборкой электронно-лучевых трубок, каждая из которых экспонируется при различных проходах передней части камеры. 1, 2 3, 105 . - - - 10 ( - 11 '12 20. 12 2,1, 22 2'3 , - 110 ' 50, 100, 25, - 500 - 1000 - , , - - .- 24 25 120 . , . - 1A 26 , - 27 125 - , , - - , ' . Удобно использовать одну проскальзывающую муфту 46 (см. фиг. 4), снабженную на ее ведущей стороне зубчатым колесом 47, при этом муфта 46 предусмотрена так, что катушка может проскальзывать относительно своего привода по мере роста пленки. Вращение аналогичного шпинделя 70 для катушки с неэкспонированной пленкой в коробке 42 ограничивается фрикционным устройством 48 для предотвращения перебега неиспользованной катушки с пленкой. , 130 750,908 46 ( 4) 47, 46 . 70 42 48 . Неэкспонирова