патенты / 18079

749800-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB749800A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Инвестор: РОБЕРТ ФРАНК ЛОНГ - -8OO:: ' - 749.800 Дата подачи Полная спецификация (согласно разделу 3 (3) патентов) : - -8OO:: ' - 749.800 ( 3 (3) Закон 1949 г.): декабрь. 17, 1954. , 1949): . 17, 1954. Дата подачи заявления: февраль. 3, 1954. : . 3, 1954. Дата подачи заявления: 13 апреля 1954 г. : 13, 1954. № 3177/54, № 10840/54. . 3177/54, . 10840/54. Полная спецификация опубликована: 30 мая 1956 г., : May30, 1956, Индекс при приемке: -Класс 2(3), В. : - 2(3), . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Процесс производства пиридоксальфосфата Мы, , британская компания, расположенная на Бродуотер-роуд, Уэлвин-Гарден-Сити, Хартфордшир, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и о способе производства пиридоксальфосфата. посредством которого это должно быть выполнено, должно быть конкретно описано в следующем заявлении: , , , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к способу производства пиридоксальфосфата. . Пиридоксальфосфат, имеющий следующую формулу: = \/.'-/CH20-. В случае H3c. \# имеет важное значение, поскольку он входит в состав некоторых ферментов; например, трансаминазы. До сих пор не удавалось получить его с высокой степенью чистоты. , : = \/.'- /CH20-. H3c., \# ; , . . Согласно настоящему изобретению пиридоксальфосфат получают в практически чистой форме путем обработки водного раствора солей щелочных металлов фосфата пиридоксамина и пировиноградной кислоты (или замещенной пировиноградной кислоты, как определено ниже) медью, железом, никелем или кобальтом. соли, пропуская реакционную смесь 23 через катионообменную смолу и элюируя из последней пиридоксальфосфат водой. , - ( ) , , , 23 . На каждый моль пиридоксаминофосфата следует использовать от одного до двух (предпочтительно двух) молей пировиноградной кислоты или замещенной пировиноградной кислоты и 1/ молей соли меди, железа, никеля или кобальта ( — число атомов пировиноградной кислоты). металл в конкретной выбранной соли металла), после чего для образования необходимых солей щелочного металла необходимо достаточное количество щелочи (от 3 до 4 эквивалентов). , ( ) 1/ , , ( ), - (3 4 ). Процесс желательно проводить в инертной атмосфере, например, в азоте. Предпочтительно исключить свет, так как [Цена 3ш. Таким образом, образование примесей сводится к минимуму. Предпочтительной катионообменной смолой является та, которая продается под зарегистрированной торговой маркой 120 или 112 и используется в форме свободной кислоты. , , . [ 3s. . . 120 112 . В качестве замещенных пировиноградных кислот, которые можно использовать при реализации настоящего изобретения, можно назвать пировиноградные кислоты, содержащие в качестве заместителя электрофильный радикал или алкильную, арильную или аралкильную группу, каждая из которых может содержать электрофильный заместитель, такой как, например, карбоксильную или ацетильную группу. , , , , . Соли меди, железа, кобальта и никеля для использования в процессе должны быть растворимы в воде или, при комплексных образованиях, в реакционной смеси. Примерами предпочтительных солей являются ацетат меди, сульфат железа-аммония, нитрат кобальта и нитрат никеля. , , , , . , , . Завершение реакции можно определить путем облучения реакционной смеси ультрафиолетовым светом. Когда спектр поглощения показывает, что количество пиридоксальфосфата в реакционной смеси больше не увеличивается, смесь затем пропускают через катионообменную смолу. Элюирование обменной смолы можно повторить. - . , . После этого следует облучение фракций элюата ультрафиолетовым светом и соответствующий отбор, проводимый так, чтобы получить указанный выше по существу чистый продукт. - . Обработку элюата можно осуществлять путем выпаривания до небольшого объема, после чего продукт кристаллизуется. Альтернативно продукт можно осаждать из концентрированных водных растворов ацетоном. , . , . Также можно использовать другие осадители (например, этанол). ( , ), . Для того чтобы изобретение можно было более ясно понять и легко реализовать, приведены следующие примеры: ПРИМЕР 1. , :- 1. Пиридоксаминфосфат (0,248 г - 0,000 моль) и пировиноградную кислоту (0,088 г - 001 моль) растворяли в безвоздушной воде (25 мл), добавляли водный раствор (3 мл) и раствор 615 м 749 800f обрабатывают водным раствором сульфата меди (М; 0,5 мл). Затем раствору давали постоять в течение семидесяти двух часов без азота. Его фильтровали и пропускали через колонку с сульфокислотной ионообменной смолой (например, продаваемой под зарегистрированной торговой маркой 120), которую затем промывали водой, не содержащей воздуха. Путем измерения спектра ультрафиолетового поглощения стоков были отобраны фракции, содержащие пиридоксальфосфат в чистом виде. (.248 .-=.00Q ) (.088g.--.001 ) - (25 .), (3 .) 615 749,800f (; 0.5 .). - . & (.. 120) - . - , . Упаривание водного раствора до небольшого объема и осаждение ацетоном дали, по данным бумажной хроматографии, пиридоксальфосфат (в виде его внутренней соли) в практически чистом состоянии. , , ( ) . Максимумы ультрафиолетового поглощения: Е' при 325 м/ед =90 и Е' при 387-389 м/х=200 в водном растворе при рН 6. Его можно превратить в кристаллический оксим (т. 228 -230 С) с выходом 80%. : ,' 325 / =90 ' 387-389 /=200 6. (.. 228 -230 ) 80% . - ПРИМЕР 2. - 2. 0.5 г. Пиридоксаминфосфат (0,002 моль) смешивали с 0,6 г. -кето-глутаровая кислота (0,004тол) в 20 мл. дистиллированной воды. 0.5 . (0.002 ) 0.6 . -- (0.004 ) 20 . . 1
.2 мл. .2 . гидроксида натрия (0,012 моль), а затем 10 мл. пятомольного раствора ацетата меди. Вода, использованная для приготовления этих растворов, была бескислородной. Реакционную смесь оставляли стоять при комнатной температуре в течение двух часов в атмосфере азота и обрабатывали, пропуская ее через колонку с ионообменной смолой сульфоновой кислоты, из которой воздух был удален промывкой водой, не содержащей воздуха. Элюирование осуществляли безвоздушной водой и соответствующей фракцией элюата 0,360 г. (0.012 ) 10 . . -. - . - 0.360 . пиридоксальфосфат (7(0/% от теоретического выхода) выделяли упариванием до небольших объемов при пониженном давлении в атмосфере азота. (7(0/% ) . ПРИМЕР 3: 3: 0.5 г. Пиридоксаминфосфат (0,002 моль) смешивали с 0,4 г. а-кетомасляная кислота (0,004 моль) в 20 милях. дистиллированной воды и 8 мл. гидроксида натрия (0,008 моль), а затем 10 мл. пятомольного раствора ацетата меди. Вода, использованная для приготовления этих растворов, была бескислородной. 0.5 . (0.002 ) 0.4 . -- (0.004 ) 20 . 8 . (0.008 ) 10 . . -. Реакционной смеси давали постоять при комнатной температуре в течение шестидесяти часов в атмосфере азота и обрабатывали, пропуская ее через колонку с ионообменной смолой сульфоновой кислоты, из которой был удален воздух путем промывки водой, не содержащей воздуха. ' : - . Элюирование проводили безвоздушной водой и соответствующей фракцией элюата 0,210 г. пиридоксальфосфата (40% теоретического выхода) выделяли выпариванием до небольшого объема при пониженном давлении в атмосфере азота. - 0.210 . (40i% ) -60 . ПРИМЕР 4. 4. Пиридоксамина фосфат полугидрат (5,1 г. =0,02 моля) суспендировали в воде (50 мл) и растворе гидроксида натрия (20 мл, раствор 2-N1 - 0,04 моля), а затем растворе пирувата натрия (20 мл. (5.1 . =0.02 ) (50 .) (20 , 2-N1 -0.04 ) - (20 . 2
Затем добавляли 2-М раствор (10,04 моль). Затем при встряхивании добавляли водный раствор ацетата меди (100 мл раствора М/5 - 0,02 моля) и полученный темно-зеленый раствор разбавляли (примерно до 300 мл). Вся вода, используемая для приготовления этого раствора, не содержала воздуха, и смешивание осуществлялось в атмосфере азота. - -l0.04 ) . (100 . /5 -0G.02 ) - 70 ( 300 .). - . После выдерживания при температуре около 20°С в течение 1 часа раствор 75 пропускали через колонку (-3:5 см. 20 1 , 75 (-3:5 . 30 см) сульфокислотной ионообменной смолы в кислотном состоянии, предварительно промытой безвоздушной водой (около 2000 мл). 30 .) ' - ( 2000 .). Элюирование осуществляли бескислородной водой со скоростью 150-160 мл/час и элюат собирали фракциями (по 100 мл каждая) в атмосфере азота. Ультрафиолетовое поглощение каждой фракции измеряли при 320 мк и 387 мра, а те, в которых E387 /E320 = 85 2,4 + 0,1, смешивали (2100 мл) и выпаривали при пониженном давлении в азоте. атмосферы до небольшого объема (50 мл). При выдерживании в течение 24 часов при 0°С выкристаллизовался моногидрат пиридоксальфосфата. Маточные растворы также концентрировали до небольших объемов (около 10 мл), чтобы получить вторую порцию идентичного МАТЕРИАЛ Выход ок. Было получено 78,% (4,1 г). - - 80 150-160 ./ (100 . ) . - - 320 387 E387 /E320 = 85 2.4 + 0.1 - - (2100 .) - - - (50 .), 24 0 ., 90 (. 10 .) . 78.,% (4.1 .) . ПРИМЕР 5. 95 5. 95 К суспензии дигидрата пиридоксаминофосфата (500 мг) в дистиллированной воде (10 мл) и водном растворе гидроксида натрия (4 мл. Добавляли раствор пирувата натрия (4 мл, раствор) и водный ацетат меди (7 мл. 100 раствор /4) при перемешивании и темно-зеленый реакционный раствор поддерживали при температуре прибл. 20 С. в течение 4 часов перед подачей через колонку сульфоновой катионообменной смолы (20 г) в кислом состоянии. Элюирование осуществляли дистиллированной водой, и ту часть элюата, содержащую чистый пиридоксальфосфат, как показали спектры ультрафиолетового поглощения, выпаривали до небольшого объема (5 мл), после чего моногидрат пиридоксальфосфата выкристаллизовывался и фильтровался. вымывают, промывают этанолом и эфиром и сушат в вакууме над пятиокисью фосфора при температуре ок. 20 С. (выход 330 мг). Все водные растворы и дистиллированная вода 115, использованные в этом примере, не содержали кислорода. Вся процедура проводилась в атмосфере азота и в темноте. (500 .) (10 .) (4 . (4 ., ) (7 . 100 /4 ) . 20 . 4 (20 .) . 105 , - , - (5 .), - , . 20 . ( 330 .). 115 -. . -- -ПРИМЕР 6. -- - 6. К суспензии дигидрата пиридоксаминофосфата 120 (10 г) в воде (50 мл) добавляли нормальный водный раствор гидроксида натрия (60 мл), а затем молярный раствор пирувата натрия (70 мл). Полученный раствор перемешивали в атмосфере азота, в то время как 125 четвертьмолярный водный раствор ацетата меди (140 мл. ) Добавлено за пять минут. Темно-зеленому раствору давали постоять при температуре ок. 20 С, в течение часа и соли пиридоксаминофосфата и пировиноградной кислоты с медной солью, растворимой в воде или в реакционной смеси, пропуская реакционную смесь через катионообменную смолу и элюируя из нее пиридоксальфосфат водой. 120 (10 .) (50 .) (60 .) (70 .). 125 (140 . ) . ' . 20 , . , , . 2) Способ по п.1, в котором указанную соль двухвалентной меди заменяют солью железа, никеля или кобальта, растворимой в воде или в реакционной смеси. 2) 1, , . 3)
Способ по п.1 или 2, в котором используемую пировиноградную кислоту заменяют замещенной пировиноградной кислотой, в которой заместителем является электрофильный радикал или алкильная, арильная или аралкильная группа, любая из которых может содержать электрофильную группу. радикальный. 1 2, , , . 4)
Способ по любому из пп.1-3, в котором указанные соли используют в молекулярном соотношении от 1/ моль соли металла (где представляет собой число атомов металла в используемой соли металла) к одному: два моля пиридоксаминофосфата. 1 3, 1/ ( ) . 5)
Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что процесс проводят в инертной атмосфере, предпочтительно в отсутствие света. 1 4, - . 6)
Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором замещенная пировиноградная кислота представляет собой кислоту, в которой заместителем является карбоксильная или ацетильная группа или алкильная, арильная или аралкильная группа, содержащая карбоксильный или ацетильный заместитель. , . 7)
Способ производства пиридоксальфосфата по существу такой же, как описан со ссылкой на приведенные примеры. , . 8)
Пиридоксальфосфат, полученный способом, заявленным в любом из предшествующих пунктов. . четверть и затем добавляли в колонку сульфокатионит (2000 г.) в кислом состоянии со скоростью 400 мл/час. (2000 .) 400 /. Еще шесть идентичных растворов готовили с двадцатиминутными интервалами и последовательно добавляли в колонку, которую затем элюировали дистиллированной водой. , . Из той части элюата, которая содержала чистый пиридоксальфосфат, на что указывал его ультрафиолетовый спектр поглощения, получали при концентрировании при пониженном давлении моногидрат пиридоксальфосфата (39 г). , - , (39 .). Все водные растворы и дистиллированная вода были бескислородными, все операции проводились в атмосфере азота и в темноте. - . ПРИМЕР 7. 7. Повторяли процедуру примера 6, за исключением того, что вместо раствора ацетата меди использовали раствор сульфата железа и аммония (3,5 мл раствора М/2). 6 (3.5 . /2 ) . От 500 мг. дигидрата пиридоксамина фосфата, раствор, содержащий 163 мг. Получен моногидрат пиридоксальфосфата. 500 . , 163 . . ПРИМЕР 8. 8. Повторяли процедуру примера 6, за исключением того, что вместо раствора ацетата меди использовали раствор нитрата кобальта (3,5 мл раствора М/2). 6 (3.5 . /2 ) . От 500 мг. пиридоксамина фосфат дигидрата - раствор, содержащий 292 мг. Получен моногидрат пиридоксальфосфата. 500 . 292 . . ПРИМЕР 9. 9. Повторяли процедуру примера 6, за исключением того, что вместо раствора ацетата меди использовали раствор нитрата никеля (3,5 мл раствора М/2). 6 (3.5 . /2 ) . От 500 мг. пиридоксамина фосфата дигидрата раствор, содержащий 313 мг. Получен пиридоксальфосфат. 500 . 313 . .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 14:49:01
: GB749800A-">
: :

749801-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB749801A
[]
БЕДНЫЙ ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ КАЧЕСТВА 749801 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: февраль. 4, 1954. 749801 : . 4, 1954. № 3306/54. . 3306/54. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки в феврале. 12; 1953. . 12; 1953. Полная спецификация опубликована: 30 мая 1956 г. : 30, 1956. Индексная приемка:-Класс 2(5), P7D2A(1:2B:3), P7D8, P7K(8:9), P7P1(:), P7P1E(1:2:4:5), P7P(1F:2A1) ), P7T2D, P8C(13А:14А), P8D1(А: :- 2(5), P7D2A(1:2B:3), P7D8, P7K(8:9), P7P1(:), P7P1E(1:2:4:5), P7P(1F:2A1), P7T2D, P8C(13A:14A), P8D1(: Б), П8Д2(А:В2), П8Д8, П8К(7:8:9:10), П8Пл(Б:'С), П8П1Е(1:2: ), P8D2(:B2), P8D8, P8K(7:8:9:10), P8Pl(:'), P8P1E(1: 2: 4:5), P8P(ЕСЛИ:2A1:6D), P8T2D, P9C(13A:14A), P9D(1A3:8), P9K(7:8:10),P9P1(:),P9PIE(1: 2:4:5),P9P(1F:2A1),P9T2D, P1OD(1A:2A:8), P1OK(8:9), (:), P1OP1E(1 2:4:5), P1OP (: 2A1), P1OT2D. 4:5), P8P(:2A1:6D), P8T2D, P9C(13A:14A), P9D(1A3:8), P9K(7:8:10),P9P1(:),P9PIE(1:2:4:5),P9P(1F:2A1),P9T2D, P1OD(1A:2A:8), P1OK(8:9), (:), P1OP1E(1 2:4:5), P1OP(: 2A1), P1OT2D. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в эмульсиях ионно-сшитых смол и их использовании. Мы, & , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, по адресу 222, , 5, , . Штаты Америки настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: , & , , , 222, , 5, , , , , , :- Настоящее изобретение относится к получению и использованию стабильных водных дисперсий диссоциированных ионно-сшитых водонерастворимых смол. Оно относится к стабильным водным дисперсиям, которые особенно подходят в качестве носителей для поверхностных покрытий и для получения сухих, не слипающихся свободных пленок или пленок. Оно относится к дисперсиям в некоторых водных средах нерастворимых в воде сополимеров (а) эфиров акриловой и метакриловой кислот и (б) акриловой, метилакриловой и/или итаконовой кислот, причем сополимеры сшиты посредством некоторых поливалентных металлов, таких как более подробно описано ниже. ' - . - , - . - () ' () , / , - . Целью настоящего изобретения является создание дисперсий, которые при осаждении в виде тонких слоев или пленок и последующей сушке образуют непрерывные пленки, которые являются прочными, сухими и неслеживающимися и характеризуются отсутствием холодного отверждения. Еще одной целью является создание дисперсий для поверхностного покрытия, которые при испарении тонкими слоями образуют непрерывные и когезивные пленки, обладающие свойствами, обычно присущими пленкам из термореактивных смол. Другими словами, целью является создание дисперсий смол, которые фактически являются сшитыми, но которые, несмотря на то, что они сшиты, коалесцируют во время высыхания [P7 Fпериод] и образуют когезивные и непрерывные пленки. Еще одной задачей является покрытие материалов такими дисперсиями и получение свободных пленок смол из таких дисперсий. , , , , , . - , , . , - , ' -, [P7 . 40 . Таким образом, настоящее изобретение обеспечивает стабильную дисперсию, содержащую диспергированный в водной среде неионный эмульгатор, водонерастворимый сополимер, содержащий в молекуле полимера сложный эфир акриловой или метакриловой кислоты. , , - , . кислоты и от 0,25 до 25 молярных процентов. карбоксилсодержащих мономерных звеньев, полученных из акриловой, метакриловой или итаконовой кислот 50 и основного соединения, имеющего растворимость в воде по меньшей мере 0,006 грамма на 100 куб.см, в количестве от 0,125 до 12,5 молярных процентов. в пересчете на массу сополимера, состоящего из соли поливалентного металла 55 слабой кислоты, основной соли поливалентита металла, оксида или гидроксида бария, кальция, магния или стронция или гидроксида алюминия, свинца , или цирконий. 0.25 25 . - , , , 50 - 0.006 100 ., 0.125 12.5 . , 55 , , , , , , , , , . Настоящее изобретение также предлагает способ изготовления этих стабильных дисперсий смол, который включает введение в дисперсном состоянии в водную среду, содержащую диспергированный в ней неионогенный эмульгатор, водонерастворимого сополимера, содержащего в полимерной молекуле сложный эфир акриловой кислоты. или метакриловая кислота и от 0,25 до 25 молярных процентов. карбоксилсодержащих мономерных звеньев, полученных из акриловой, метакриловой или итаконовой кислоты, и основного металлического соединения, имеющего по меньшей мере растворимость в воде 0,0006 грамма на 100 куб.см, в количестве от 0,125 до 12,5 молярных процентов. . в пересчете на массу сополимера, состоящего из соли поливалентного металла слабой кислоты, основной соли многовалентного металла, оксида или гидроксида , \ :- t_ Y1 2 749 801 бария, кальция, магния или стронций или агенты, которые можно использовать для получения α-гидроксида алюминия, свинца или циркония. мономерные эмульсии перед сополимеризацией. Полученные продукты по сути представляют собой дисперсии полимера после полимеризации. Дисперсии сшитых смол включают в себя следующее: АлкилфеноксиS, поскольку пары карбоксильных групп в полиэтоксиэтанолах, имеющих алкильные группы из 70 различных молекулярных цепей, соединены вместе. ; примерно от семи до восемнадцати атомов углерода и 6 т.е. сшиты атомами поли- до 60 или более оксиэтиленовых звеньев, таких как - валентные металлы. , , - , - , 65 0.25 .25 . -' , , 70 0.0006 100 ., 0.125 12;5 . , , , - , \ :- t_ Y1 2 749,801 , , , , - , , . - : 70 ; 6 .. -, - 60 ' , - . Пока присутствует вода, в гептилфеноксиполиэтоксиэтанолах происходит октилфенионизация, и положительные ионы оксиполиэтоксиэтанолов, метилоктилфеноксисшивающего агента и отрицательные ионы полиэтоксиэтанолов смолы, нонилфеноксиполиэтоксиэтанолов обладают определенной степенью подвижности, так что этанолы, додецилфеноксиполиэтоксиэтанолы не образуют поперечных связей. фиксированный или жесткий. Как и тому подобное; производные полиэтоксиэтанола, образующие частицы смолы в пленке из метилен-связанных алкилфенолов; Дисперсия серы может и действительно слипается по мере высыхания содержащих агентов, таких как те, что производятся -. Однако по мере удаления воды путем конденсации от 6 до 60 или более молей этилена 80 путем выпаривания или принудительной сушки подвижность оксида с нонилом, додецилом, тетиладецилом ионов постепенно снижается; и когда додбил и подобные меркаптаны или по существу вся вода удаляются, алкилтиофенолы, имеющие алкильные группы из шести ионов, становятся иммобилизованными. Тогда у металлов пятнадцать атомов углерода; Производные этиленоксида и длинные цепи смолы становятся химически активными веществами длинноцепных карбоновых кислот, таких как 85 союзников, связанных в жестко фиксированной и сшитой лауриновой, миристиновой, пальмитиновой, олеиновой и т.п. молекулярной конфигурации. --или смеси таких кислот; как обнаружено в талловом масле. Дисперсии настоящего изобретения содержат от 6 до 60 оксиэтиленовых звеньев на единицу диссоциированной ионно-перекрестной молекулы; аналогичные смолы, связанные этиленоксидом, и они представляют собой совершенно разные денсаты длинноцепочечных алохолов, таких как 90 из дисперсий смол, которые представляют собой кросс-октиловые, _dc/лауриловые алохолы, этилен, связанные посредством поливинила. производные сложных оксидов, этерифицированных или этерифицированных, такие как дивинилбензол. , , , - , ' , , - - . ; , &- ; , - . , 6 60 80 -, , , ;, ; , , . ; ' - - , 85 , - , , ,,, . - - ; 6 60 - ; - ,-- - 90 - , _dc/;--, ' - -. Последний вид полигидроксисоединений, имеющих гидрофобные дисперсии, содержит смолы с жесткой углеводородной цепью, такие как сорбитановые моносшитые, даже когда они диспергированы в стератах, содержащих от 6 до 60 оксиэтиленовых звеньев; 95 водная фаза и, следовательно, при сушке блок-сополимеры оксида этилена и они осаждают смолу в виде дискретного оксида пропилена, содержащего гидрофобные частицы. пленки или более гидрофильные участки оксида этилена. , ' - 6 60 ; 95 ' ( . . . Кроме того, дисперсии данного изобретения могут быть получены при температуре 100°С, что приводит к образованию пленок, которые не подвергаются воздействию температур от 10°С до примерно 100°С, хладотекучести и которые "не слипаются при контакте с жидкостью". но промежуточные температуры сильно контрастируют с дисперсиями тех же лестов и ферредов. Так, со сложными эфирами, в которых кислоты не сшиты ионным путем. алкильная группа содержит от одного до четырех атомов углерода. Таким образом, продукты настоящего изобретения имеют преимущества при температуре от примерно 10°С до примерно 105°С по сравнению с дисперсиями биот-термопластичной смолы и 60°С. Используют дисперсии термореактивной смолы с более высокой температурой без основной температуры, например 30°С. до 80°С, является недостатком любого из них. Рекомендуется, когда = те сложные эфиры, которые содержат. Дисперсии предпочтительно готовят с помощью пяти-восьми атомов углерода в алкильной группе, эмульгирующей смесь (а) одного или нескольких сополимеризуемых. Рекомендуются пероксидные свободнорадикальные 110 мономерные эфиры акриловых и/или метакаталитических катализаторов, особенно каталитические системы из криловой кислоты и () мономерного акрила типа метаредбх. ' , -- 100 0 . 100 ., - ' - . , -. 10 . 105 - 60 '. . - . , .., 30 ,. 80 ., .. = () . - 110 / - , () , - , . Такие системы, криловая и итаконовая кислота или их смеси, как хорошо известно, представляют собой комбинации окислительных кислот в воде и полимеризующие смешивающие агенты и восстанавливающие агенты, когда они находятся в эмульгированной форме. Это комбинация персульфата калия и 115 незаменимого неионного эмульгатора или динатриевого метабисульфита. Можно использовать другой подходящий пероксидный персистирующий агент. Мономерные эфиры включают в себя «персоли», такие как соли акриловой и метакриловой кислот, которые содержат персульфаты щелочных металлов и аммония, и наиболее удовлетворительными оказались алкилпербораты, перекись водорода, органические сложные эфиры гидро5S. алкильная группа содержит пероксиды, такие как трет-бутилгидропероксид с числом атомов углерода от 120 до восьми, которые представляют собой гидропероксид кумола, и сложные эфиры, такие как следующие примеры: метил, этил, общее количество -/'тилпербензоата. Другие восстановители, к-пропилы, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-, включают водорастворимые тиосульфаты и гидробутил, трет-бутил, изоамил, трет-амил, гексил, сульфиты и соли, такие как сульфаты. - гептил-, н-з-октил- и 2-этилгексилакрилатов и металлов, способных существовать в более чем 125 метакрилатах и их изомерах. , ' , . 115 - - . . "-" , , hydro5S . .- 120 , , : , , .-/' . - , -', , .- - , .-, , .-, , -- - , -, 2 125 . Из более чем одного состояния, такого как кобальт, железо, от 0,251% до 25! % в молярном выражении или предпочтительно - никель и медь. Наиболее удобным является метод получения диспергированного сополимера в диапазоне от 0,5% до 12% кислоты. Методы включают перемешивание водной суспензии неионогенных эмульгаторов или диспергирование смеси сополимеризующихся моно749,801 3. ,, , 0.251% ' 25! % ' - - , . 0.5% 12%- : . - 'mono749,801 3. меров и окислительно-восстановительной каталитической комбинации при комнатной температуре без применения внешнего тепла. Количество катализатора может варьироваться, но для целей эффективности от 0,01% до 1,0%, в зависимости от массы мономеров, пероксидного агента и того же или меньшего количества. рекомендуемые пропорции восстановителя. Таким образом можно приготовить дисперсии, которые содержат от 1% до 60% смолистого сополимера по весу. Однако более практично, поэтому предпочтительно производить дисперсии, которые содержат около 30-50% твердых веществ смолы. 0.01% 1.0%, , . 1% 60% . , , - 30-50% -. Как указано выше, настоящие продукты представляют собой дисперсии некоторых описанных сложных эфиров и кислот. В дух и объем данного изобретения также входит замена некоторых из эфиров акриловой или метакриловой кислоты, упомянутых выше, другим сополимеризуемым моноэтиленненасыщенным соединением, таким как соединение, которое содержит одну винилиденовую группу = <. , . , , = <. Такие соединения включают винилхлорид, винилиденхлорид, стирол, винилтолуол, винилнафталин, высшие алкиловые эфиры акриловой и метакриловой кислот, такие как лаурил- и октадецилакрилаты и метакрилаты, и ариловые эфиры, такие как бензил- и фенилэтилакрилаты и метакрилаты. Очевидно, что такие сополимеризованные материалы оказывают свое влияние на свойства получаемых пленок. Таким образом, сополимеризованный стирол обеспечивает большую твердость, а октадецилакрилат — мягкость и гибкость. , , , , -, , . , . , . Таким образом, данное изобретение охватывает сополимеры с ионной сшивкой, которые содержат другое сополимеризованное моноэтиленненасыщенное соединение, особенно соединение, имеющее винилиденовую группу, CH2=<, в дополнение к сложному эфиру акриловой или метакриловой кислоты и акриловой, метакриловой или итаконовой кислоте. В таких продуктах количество сополимеризованной кислоты должно составлять 0,25-25 молярных процентов, а количество сложного эфира должно быть больше в молярном выражении, чем количество третьего сополимеризованного соединения. , , - , CH2 = <, , . 0.25-25 . Далее нейтрализуют свободные карбоксильные группы сополимера; и это делается путем добавления основного соединения многовалентного металла, которое образует соли с карбоксильными группами сополимера. Для этой цели использовались оксиды или гидроксиды бария, кальция, магния и стронция, и все они давали дисперсии, которые образовывали пленки S5 с выдающимися свойствами. Также могут быть использованы гидроксиды алюминия, свинца и циркония. Следует также отметить, что успешно используются основные соли многовалентных металлов и их соли слабых кислот (которые в водных дисперсиях по сути являются основными соединениями), такие как нормальный и основной ацетаты бария, кальция, кадмия. , церий, стронций, цирконий, свинец, кобальт ( и ), хром - ( и ), медь (), цинк, магний, железо (), марганец (), ртуть ( и ) и никель ( и ) ). Могут быть использованы тартраты, цитраты и оксалаты, такие как тартрат олова и оксалат титана. Основной ацетат алюминия, основной формиат алюминия и основной ацетат цирконила 70 особенно ценны для иронического сшивания смол. , ; . S5 . , . ( ) , , , , , , ( ), -( ), (), , (), (), () ( ). , ' , . , 70 - . Требуется, чтобы достаточное количество карбоксильных групп превратилось в солевые группы поливалентных катионов, чтобы при удалении воды 75 катионы связывали пары карбоксильных групп вместе и, таким образом, переводили смолу в нерастворимую форму. Для этой цели было обнаружено, что кислотные группы сополимеров должны быть превращены в солевые группы до такой степени, чтобы по меньшей мере 0,25%, а предпочтительно 0,5% или более, в пересчете на молярность, всех сополимеризованных звеньев в конечным сополимером являются солевые группы. Таким образом, практически все карбоксильные группы в сополимере, содержащем всего лишь от 0,25 до 0,5 молярных процентов 85% сополимеризованной кислоты, должны быть нейтрализованы. В случае сополимера, который содержит большую долю сополимеризованной кислоты; т.е. до 25 мольных процентов, нет необходимости, хотя и желательно, чтобы все карбоксильные группы были превращены в солевые группы. Но всегда необходимо, чтобы достаточное количество из них было преобразовано в солевые группы, чтобы обеспечить минимальное количество, упомянутое выше. , , 75 . least0.25% 0.5% , , . , ' 0.25 0.5 85 . ; .., 25 , , , 90 . . 95 Основными металлическими соединениями, которые используются для нейтрализации карбоксильных групп сополимеров и, таким образом, превращения их в солевые группы, являются соединения двухвалентных и трехвалентных металлов, растворимость которых в 100 воды составляет по меньшей мере 0,0006 грамма на 100 куб.см. Фактически в нейтрализации могут участвовать только две валентности трехвалентных металлов, так что соединения трехвалентных металлов могут реагировать, что касается настоящего изобретения, как если бы они были соединениями двухвалентных металлов. Следовательно, требуется, чтобы сополимер прореагировал и нейтрализовался от 0,125 до 12,5 моля основного металлического соединения на каждые сто молей сополимеризованного сложного эфира и кислоты. То есть количество молей основного соединения металла, которые вступают в реакцию с сополимером, составляет от 0,125 до 12,5 процентов от общего количества молей сложного эфира и кислоты, которые сополимеризуются. Любой нерастворимый избыток оксида, гидроксида или основной соли металла, который используется по сравнению с количеством, которое реагирует с сополимером, может быть легко отделен от дисперсии сополимера такими средствами 120, как фильтрация или декантация. 95 100 0.0006 100 . , , ' , 105 . , 0.125 12.5 . , 0.125 12.5 115 . , , 120 . Хорошо растворимые основные соли имеют следующие преимущества перед оксидами и гидроксидами с относительно низкой растворимостью. Они обладают быстрым сшивающим действием. Они 125 легко равномерно распределяются по дисперсиям смолы в контролируемых количествах. С ними легче обращаться, поскольку их можно растворить в водных растворах и нет необходимости измельчать их в пыль, как в случае с относительно нерастворимыми материалами, такими как оксиды и гидроксиды. В связи с этим они представляют меньшую опасность для здоровья. Хорошо растворимые основные соли образуют пленки и другие массы с лучшей прозрачностью и другими оптическими свойствами. Они не оседают из дисперсий при их хранении. Оксиды и гидроксиды склонны к этому при стоянии и часто образуют мутные, полупрозрачные пленки и т.п. вместо того, чтобы быть прозрачными и прозрачными. Кроме того, основные соли обычно в три-пять раз эффективнее сшивают, чем соли слабых кислот. . - . 125 . rela749,801 749,S0r . . . . , . , - . Соответственно, основные соли представляют собой предпочтительные группы сшивающих соединений. , - . Для получения смолистых поверхностных покрытий или свободных пленок, которые, с одной стороны, являются сшитыми и, следовательно, водонерастворимыми и химически стойкими, а с другой стороны, являются непрерывными, сильно когезионными и обладают высокой прочностью на разрыв, необходимо во-первых, чтобы сшитый сополимер находился в форме дисперсии и, во-вторых, чтобы дисперсный сополимер был в форме диссоциированной ионно-сшитой соли поливалентного катиона. Следовательно, данное изобретение не касается дисперсий сополимеров, которые органически сшиты поливинилорганическими соединениями, поскольку такие дисперсии не образуют когезионных пленок при простой сушке на воздухе при комнатной температуре. Более того, речь идет вовсе не об органических растворах линейных полимеров. Настоящее изобретение также не включает соли щелочных металлов или соли аммония и сополимеры, ни один из которых не является сшитым и все из которых растворимы в воде или, по крайней мере, набухают в воде. Такие водочувствительные соли сополимеров давно известны, и, хотя они обладают определенными достоинствами и полезностью, они не являются сшитыми и не образуют пленок или поверхностных покрытий того типа, к которым относится настоящее изобретение. . - - - , , - , , , - , , - , . , - . , . , - -. - - , -40 , - - . При использовании в качестве поверхностного покрытия дисперсии настоящего изобретения легко наносятся обычными способами, такими как кисть, распыление, окунание, нанесение валиком, набивка и т.п. Затем пленки сушат либо путем испарения, либо путем применения тепла. -, -45 , , , -, . , . -50 Хотя нагрев покрытия не требуется, он ускоряет сшивку и в целом улучшает адгезию пленок. -50 , - . Могут быть использованы температуры вплоть до точки кипения водной фазы дисперсий; и поскольку сшивка происходит во время периода сушки, нет особой причины для дальнейшей термообработки высушенных пленок. Свободные пленки также легко изготавливаются обычными способами, например, путем литья или нанесения покрытия на барабан с последующим снятием пленки с покрытой поверхности. - ; , - , - . , , , . Следующие примеры, в которых все части даны по весу, служат для иллюстрации получения и свойств продуктов данного изобретения. - ПРИГОТОВЛЕНИЕ ДИСПЕРГИРОВАННЫХ СОПОЛИМЕРОВ А. Следующие компоненты помещали в колбу, снабженную механической мешалкой и термометром: , , - - 65' . - ' . : 71.25 части Этилакрилат 217, Вода 6,43, Неионный диспергатор (70% водный раствор трет.-октилфеноксиполиэтоксиэтанола, содержащий в среднем около 35 оксиэтиленовых звеньев в молекуле). Смесь охлаждали до 15°С и добавляли 0,09 частей. часть персульфата аммония и 0,12 часть гидросульфита натрия. 71.25 217, 6.43, - ( 70% .- 35 ) 15 . 0.09 0.12 . Смесь перемешивали; и вскоре началась экзотермическая полимеризация, о чем свидетельствует повышение температуры. Добавление 3,75 частей акриловой кислоты было немедленно начато и продолжалось в течение пяти минут, в течение которых температура поднялась примерно на 10 градусов. После этого температура быстро выросла и достигла 60°С за 10 минут, после чего была применена ледяная баня. Таким образом, смесь 9-0 охлаждалась до -38. Через 15 минут после этой точки ледяную баню убрали и к смеси добавили 0,78 части трет-бутилгидропероксида, растворенного в 6 частях воды. Полученную смесь дополнительно перемешивали в течение 30 минут. -Б. Аналогичным образом была приготовлена дисперсия сополимера этилметакрилата и акриловой кислоты. Единственными отклонениями от процедуры, описанной в части А выше, было то, что этилакрилат был заменен этилметакрилатом и добавлен сульфат железа. вначале в таком количестве, чтобы обеспечить 3 . ионов двухвалентного железа на основе смеси мономеров. ; , . 3.75 85 - 10 . - 60 . 10 - . 9-0 -38. -hf15 - -- - 0.78 .- 6 . 95 30 . -. , - 100 - - - - - - - 3 . . 105 В другом случае смесь 47,5 частей этилакрилата, 3 частей неионогенного диспергатора и 100 частей воды охлаждали до 150°С и затем перемешивали. Затем добавляли часть персульфата аммония и 0,08 110 часть гидросульфита натрия. Как только температура начала повышаться, в течение 8 минут добавляли 2,5 части итаконовой кислоты, растворенной в 44 частях воды. По мере протекания полимеризации температура повышалась за 17 минут максимум до 56°С. Дисперсию перемешивали до тех пор, пока она не достигла комнатной температуры. 105 . ,- 47.5 , 3 - , 100 - 150 . . --.08 110 . , 2.5 , 44 , 8 . , 17 56 . . . Эмульсию бутилакрилата и акриловой кислоты получали по методу 120, описанному выше в части А, для сополимеризации этилакрилата и акриловой кислоты, за исключением того, что ледяную баню применяли, когда температура достигала 50°С. . - 120 - - - 50 . Когда высшие алкиловые эфиры; например, 2-этилгексилакрилат, рекомендуется использовать несколько более высокие температуры, порядка 70-80°С. Кроме того, в таких условиях рекомендуется, чтобы реактор был оснащен от 130 до 12,5 молярных процентов в расчете на массу сополимера, состоящего из соли поливалентного металла слабой кислоты, основной соли поливалентного металла. оксид или гидроксид бария, кальция, магния или стронция; или 70 гидроксид алюминия, свинца или циркония. ; .., 2- , , , 70 -80 ., . - 130 12.5 - -- , , , , , , ; 70 , , . 2.
Дисперсия по п.1, в которой сополимер содержит в молекуле полимера от 75 до 99,75 молярных процентов мономерных звеньев, полученных из алкиловых эфиров 75 акриловых или метакриловых кислот, причем алкильная группа сложного эфира содержит от одного до восьми атомов углерода. . 1, , , 75 99.75 - 75 , . 3.
Дисперсия по п.2, в которой от 75 до 99,75 мольных процентов мономерных групп происходят из этилакрилата. 2, 75 99.75 . 4.
Дисперсия по п.2, в которой от 75 до 99,75 мольных процентов мономерных групп получены из смеси шести молей этилакрилата и четырех молей 85 метилметакрилата. 2, 75 99.75 85 . 5.
Дисперсия по любому из предшествующих пунктов, в которой основное соединение представляет собой основной ацетат алюминия. , . 6.
Способ получения стабильной дисперсии 90 смолы, который включает введение в дисперсном состоянии в водную среду, содержащую диспергированный в ней неионный эмульгатор, водонерастворимого сополимера, содержащего в молекуле полимера сложный эфир 95 акриловой кислоты. кислоту или метакриловую кислоту и от 0,25 до молярных процентов карбоксилсодержащих мономерных звеньев, полученных из акриловой, метакриловой или итаконовой кислот, и основного металлического соединения, имеющего растворимость в воде по меньшей мере 0,0006 грамма на 100 куб.см, в количестве от 0,125 до 12,5 молярный процент в расчете на массу сополимера, состоящего из соли поливалентного металла слабой кислоты, основной соли многовалентного металла, 105 оксида или гидроксида бария, кальция, магния или стронция или гидроксида алюминия, свинец или цирконий. 90 , , , - , - , , 95 0.25 - , , 0.0006 100 , 0.125 12.5 , , , 105 , , , , , , . 7.
Способ по п.6, в котором сополимер содержит в молекуле полимера от 75 до 99,75 мольных процентов мономерных звеньев, полученных из алкиловых эфиров акриловой или метакриловой кислот, причем алкильная группа сложного эфира содержит от одного до восьми атомов углерода. 6, , , 75 99.75 , . 115 8. 115 8. Способ по п.6 или 7, включающий эмульгирование в водной среде неионогенным эмульгатором смеси, содержащей от 75 до 99,75 мольных процентов алкиловых эфиров акриловой или метакриловой кислот и от 0,25 до 25 мольных процентов акриловой, метакриловой кислот. , или итаконовой кислоты, сополимеризацию компонентов указанной смеси в присутствии катализатора полимеризации, а затем введение в полученную дисперсию сополимера 125 основного соединения металла, причем количество молей указанного основного соединения, которое вводится, составляет от 0,125 до 12,5 процентов от общего количества молей компонентов указанной смеси. 130 обратный конденсатор. 6 7, - 75 99.75 0.25 25 , , , , 125 , - - 0.125 12.5 . 130 . -. -. Аналогичным способом изготавливают дисперсии сополимеров, содержащих два и более эфиров акриловой и/или метакриловой кислоты. / . Таким образом, следовали процедуре части А, указанной выше, за исключением того, что вместо единственного сложного эфира этилакрилата части А использовали 71,25 части смеси 6 молей этилакрилата и 4 молей метилметакрилата. , 71.25 6 4 , , . ПРИГОТОВЛЕНИЕ ИОННО-СВЯЗАННЫХ СОПОЛИМЕРОВ Все дисперсии, которые были приготовлены, как описано выше, были разделены на порции, и отдельные порции были обработаны при комнатной температуре следующими основными соединениями в таких количествах, которые были эквивалентны удвоенному количеству молей сополимеризованного присутствуют кислоты: A1()3, A1(,)20H, A1()2(O0CH), (.) ()2, (),, (,)2, ()2, (,)2 и (). - - : A1()3, A1(,)20H, A1()2(O0CH), (.) ()2, (),, (,)2, ()2, (,)2, (),. Через два часа дисперсии фильтровали, образцы каждой наносили на стекло и пленкам давали высохнуть. Во всех случаях высушенные пленки были нелипкими и не имели хладотекучести. Кроме того, все пленки были нерастворимы в толуоле, хотя и впитывали растворитель и несколько набухали. . -. , , . В отличие от вышеизложенного, части дисперсий, не обработанные поливалентными металлическими сшивающими агентами (заготовки), образовывали пленки, которые блокировались, обладали хладотекучестью и полностью растворялись в толуоле. , - () , -, . Дисперсии настоящего изобретения особенно полезны для нанесения гибких поверхностных покрытий, которые являются прозрачными или могут быть матовыми и/или окрашенными путем введения красителей или пигментов. Дисперсии использовались для покрытия твердых материалов, таких как древесина и металлы. Кроме того, различные виды бумаги, такие как оберточная бумага и обои, покрываются покрытием и таким образом защищаются и декорируются. Пропитка этими дисперсиями значительно улучшила ощущение и плотность тканей. Покрытия для кожи, изготовленные из дисперсий, характеризовались отличным внешним видом и очень желательной гибкостью при низких температурах. Свободные пленки, гибкие, прочные, устойчивые к воде и химикатам, находят широкое применение в качестве оберток для маслянистых, жирных или коррозионно-активных предметов. - / . . , , , . . . , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 14:49:04
: GB749801A-">
: :

= "/";
. . .
749803-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB749803A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ -49 8O3 -49 8O3 а-749, 805 3 - 749, 805 3 Дата подачи заявки и подачи Полной спецификации. 14 апреля 1954 года. . 14, 1954. № 10981/54. . 10981/54. Заявление подано в Германии 9 мая 1953 года. 9, 1953. Полная спецификация опубликована: 30 мая 1956 г. : 30, 1956. Индекс при приемке:-Класс 97(2), Н1Ф. :- 97(2), N1F. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Геодезический инструмент, особенно теодолит. Мы, --, фонд, учрежденный в соответствии с законодательством Германии, из Хайденхайма н.э. Бренц, Вирттемберг, Германия, действуя под торговой маркой , настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а также метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в Следующее заявление: Настоящее изобретение касается геодезического инструмента и, в частности, теодолита, имеющего телескоп, вращающийся вокруг вертикальной и горизонтальной осей, а также горизонтального круга. , , --, , .. , , , , , , , : , , . Как известно, приборы такого рода позволяют измерять расстояние по карте в полевых условиях с помощью горизонтальной рейки, установленной на мишени перпендикулярно лучу визирования, и считывать показания с а-расстояния рейки, отмечая две точки с помощью рейки. телескоп. , , - . По длине этого участка и величине угла поворота или траверса телескопа расстояние е можно определить с помощью уравнения е = /2 (/,2) при условии, что центральный перпендикуляр к растяжению проходит через вертикальную ось инструмента. Если угол траверса считывается по горизонтальному кругу инструмента, то определенное расстояние идентично расстоянию на карте, поскольку в случае, если цель смещена по высоте, угол траверса в горизонтальной плоскости представляет собой проекцию этого угла траверса. угол наклона телескопа в плоскости, заданной телескопом и рейкой. , =/2 (/,2), . , , , . Кроме того, известно, что расстояние по карте можно определить обратным этому методу, поворачивая телескоп на заданный угол и считывая по одной точке в своих крайних положениях с рейки. Преимущество этой процедуры заключается в том, что угол траверса можно выбрать раз и навсегда, и для определения расстояния по карте нужно будет только умножить расстояние, считываемое с рейки, на простое число. , . . Однако при установке заданного угла могут возникать ошибки и неточности, поэтому были разработаны инструменты, имеющие касательный винт, входящий в зацепление с горизонтальной ценой 3s. Круг Од.1, с двумя фиксированными ограничителями для крайних положений траверсы телескопа. , , , 3s. .1 , . Однако применение такого касательного винта значительно удорожает стоимость инструмента. Еще одним недостатком инструмента такого типа в случае больших расстояний между рейкой и инструментом является то, что изображение рейки выходит из поля зрения при прохождении телескопа через весь заданный угол измерения. неудобно выполнять и может привести к ошибкам. В этом случае угол затем необходимо разделить на частичные углы, при этом подразделение обычно делается таким, чтобы телескоп можно было установить в начальной точке шкалы рейки, а затем перемещать к конечной точке. При этом телескоп, проведя по горизонтальному кругу, возвращается в исходную точку рейки и снова перемещается на частичный угол. , , . , , , . , , . , , . Эту процедуру повторяют до тех пор, пока не будет пройден полный угол траверса. . Затем выполняется последний ход телескопа до конечного упора касательного винта и соответствующая точка считывается с рейки. В этом методе, называемом повторением, абсолютным условием определения расстояния является запоминание или запись количества качательных движений по частичным углам, что не только является неудобной мерой, но часто оказывается источником ошибок. , . , , , , , . Согласно изобретению эти недостатки устраняются путем размещения на горизонтальной окружности инструмента, помимо нулевой отметки и обычных круговых делений, по меньшей мере, еще одной фиксированной индексной отметки для поворота зрительной трубы на определенный угол , так что (1/2) койка (/) — целое число. , , , , (1/2) (/) . Такой указатель легко применим к рассматриваемому прибору практически без дополнительных затрат и, кроме того, обеспечивает точную установку угла. Условие того, что (/2) койка (uW2) должно быть целым числом, например 20, позволяет перевести длину , считанную с рейки, сразу в расстояние по карте мысленным расчетом. , . (/2) (uW2) , 20, . В качестве дополнительной детали изобретения - - ------ - - 7 < IN1 ' - ' , -7 1, диапазон поворота или траверса телескопа. По горизонтальному кругу подразделяется шкала расстояний. Эта шкала существенно облегчает транзит, поскольку позволяет отсчитывать примерное расстояние по шкале с учетом длины рейки после завершения первого углового поворота телескопа на заданный частичный угол, при этом длина рейки, пересекаемой в последний ход служит лишь для расчета точного значения расстояния. Поэтому больше нет необходимости запоминать количество повторений махов. Дополнительные подробности изобретения можно найти в последующем описании прилагаемого чертежа, где схематически представлены примеры выполнения данного изобретения. -а прикладной: к. измерение. принадлежащий. , - - ------ - - 7 < IN1 ' - ' , -7 1, - - - . , , , . . ' , - - are_ , . - :. . . карта_расстояние: map_ : Рис. 1 представляет собой перспективное представление измерения расстояния: персонал находится на небольшом расстоянии. от инструмента, объявление - -: На рис. 2 показано измерение расстояния до рапа с помощью рейки. -.. диитаас. . 1 -. . . from_ , - - : . 2 . the_ .. -.. . _Instr., на котором показан вид в плане., QfiНа штате!, рис.. 1,_расположено на.,:карта. _Instr., ., !, .. 1,_arranged .,: . расстояние - высота. . .2, две точки_ и : замечены с помощью -.- 3 через , / , расположенные в горизонтальной плоскости_-2.. . угол траверса u_ .. _se по горизонтали 4 по -: 4ex.5 при первом визировании точки с телескопом: 3, поворот горизонтального круга: 4 - до тех пор, пока индекс 5 не зарегистрируется на нуле, а затем. телескоп 3 до тех пор, пока индекс 5 не укажет отметку 7, после чего в телескопе появится точка . - . . .2, 'ts_ : -.- 3 ,/ horiuontalplae_-2.. . u_ .. _se 4 -: in4ex.5 : 3, : 4 - 5 .. 3 5 .. 7, . _the _telescope. Если ' и. являются проецируемыми точками А' и В1 горизонтальной плоскости2, тогда от длины между точками А любая. Б или А' и Б', и. от: величина угла. ты в-. горизонталь соответствует расстоянию по карте, следует из ранее сформулированного уравнения;_ = (/2) (/_2) и далее: . Упомянутое выше предположение, что центральный перпендикуляр на участке проходит через вертикальную ось 6 вала. Предполагая, в качестве примера, что (1/2) (/) = 20, и что после качания на угол ,. на участке L_1 м. читаться по персоналу, затем_ по карте. расстояние есть. 20 м. ' . - ' B1 ,2 . . ' ', . : . -. - , . preyiously_ ;_ = (/2) (/_2) : . , : . 6 . ,. , (1/2) (/)=20, , ,. L_1 . , then_ . . 20 . На рис.-2 показан пеленг круга 4, кроме индекса_7 для угла и,., еще и грубая шкала расстояний 8. Нумерация шкалы 8 такова, что в каждом случае рассматриваемое расстояние указывается под углом, под которым конечная точка С рейки 1 постоянной длины видна на разных расстояниях. Предположим, что начальная точка А рейки визирована телескопом 3 в нулевом положении. Теперь позвольте телескопу вращаться до тех пор, пока луч зрения не укажет на конечную точку . Индекс 5 теперь зарегистрирует на шкале 8 приблизительное расстояние, скажем, 150 м. Затем круг 4 и зрительную трубу 3 поворачивают в направлении стрелки 9 до тех пор, пока линия визирования снова не зарегистрирует точку А, и операции перемещения повторяются до тех пор, пока указатель 5 не зарегистрирует отметку 7. .-2 - 4 ,, index_ 7 ,., 8. 8 - _distance - - 1 : . - 3 . - . 5 = 8 , , 150 . 4 3 9 , 5 7. Этот процесс наглядно показан на рис. 2, где круг 4 считается неподвижным, а рейка 1 при каждом последующем качании ставится так, чтобы примыкать к предыдущей рейке, т.е. удлиняется на отрезки С-С', С'-С. и " , так что вокруг вертикальной оси инструмента создается многоугольник, так что центральный - . на рейке всегда проходит через вертикальную ось, как показано на рис. . 2, 4 1 - , .. -', '- " , - - . .. 2.
В. В ходе этой операции точка С'' больше не видна в телескоп, потому что она лежит. Кроме того, диапазон -. . , "' , . , - . Соответственно, на последнем этапе, когда индексные регистры имеют отметку 7, считывается : .sighted2. и длина ... ."--). Эта длина была добавлена к удлинению 3 , и. общий. длина, умноженная_ - на уравнение.(1) на (1/.2 - кроватка (/). --При 1/, кроватка (/2)=_20, .=2 м..ард. – 1,5 ми.,, значение 150.м. является основанием для расстояния . Стоимость_ 1510.м. Прочитанное при первом прохождении служит для проверки измерения и, кроме того, для определения расстояния. с запоминанием.-числа. -ра стихов, - перед последним взмахом. движение телескопа. Туман, раз - значение. 150 м. has_.;, указывается как приблизительное.расстояние, а затем при максимальном свободном прохождении по всей.длине.штатива. каждый дает расстояние. офо4-0_ м. при а.2.м длина рейки может быть. осуществлено - осуществлено, дающее вместе значение .оф. 120 м. - А. Четвертый обход даст расстояние. из. 1601) м., но это расстояние было бы слишком велико, поскольку значение составляло почти 150 м. -Ценность, т.е. последний удар по точке. , , 7, : .sighted2. ... ."--), . . 3 , . . multiplied_ - .(1) (1/.2 - (/). -- 1/, (/2)=_20, .=2 ... - 1.5 .,, 150. . . of_ 1510. . , .. . ..-. - , - . - . , - . 150 . has_.;, ., , =. .,. .. ofo4-0_ . .2., - . - , .. 120 . - . . . 1601) ., , , 150 . - , . . Следовательно, можно сразу прибавить к цифре 1