Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

патенты / 18046

.txt
Скачиваний:
0
Добавлен:
23.04.2024
Размер:
771.58 Кб
Скачать
749113-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB749113A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 749.1 13 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: январь. 13, 1953. 749.1 13 : . 13, 1953. в„– 1009/53. . 1009/53. Полная спецификация опубликована: 16 мая 1956 Рі. : 16, 1956. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 20(2), E2D3A. : - 20(2), E2D3A. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РІ регулируемых стойках СЏРјС‹ или РІ отношении РЅРёС…. , ДЖОН РљР›РФФОРД ХОЛГЕЙТ ЭЛЛРРЎ, Чансери Лейн, 70 Рё 72, Лондон, ..2, британский подданный, настоящим заявляет РѕР± изобретении (сообщение РѕС‚ ... РҐ., Эхингерштрассе, Дуйсбург-Ванхайм, Германия, юридическое лицо, организованное РІ соответствии СЃ законодательством Германии), РІ отношении чего СЏ молюсь, чтобы РјРЅРµ был выдан патент, Р° метод, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть выполнен, был РІ частности, описано РІ следующем заявлении: , , 70 & 72 , , ..2, , ( ... ., , -, , ), , , :- Настоящее изобретение относится Рє стойкам карьера, содержащим РґРІРµ телескопически связанные части стойки, причем РѕРґРЅР° РёР· частей имеет множество плеч. Такие стойки для карьеров РІ дальнейшем называются «стойками для карьеров описанного типа». " , . " . " Целью настоящего изобретения является создание усовершенствованной стойки карьера описанного типа. . Согласно этому изобретению стойка описанного типа отличается тем, что упомянутые ветви расположены так, что РѕРґРЅРѕ РёР· РЅРёС… может двигаться впереди РґСЂСѓРіРѕРіРѕ. . РћРґРЅР° форма стойки карьера согласно настоящему изобретению Рё ее модификации теперь Р±СѓРґСѓС‚ описаны СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемый чертеж, РЅР° котором фиг. 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ частичный РІРёРґ стойки РІ разрезе, фиг. 2 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ сверху РІ разрезе внутренней части стойки. вместе СЃ прилегающими деталями, фиг. 3 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ сверху РІ разрезе, аналогичный СЂРёСЃ. 2, Рё показывает модификацию показанной РЅР° нем конструкции, фиг. 4 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ сверху РІ разрезе, аналогичный фиг. 3, Рё иллюстрирует модификацию показанной конструкции. РІ этом. . 1 , . 2 , . 3 . 2 , . 4 33 . 3 . Ссылаясь РЅР° фиг. 1 Рё 2, предусмотрена внешняя часть стойки 1, РЅР° которой установлен замок стойки 2, содержащий подвижную стенку 3, приспособленную для прижимания Рє неподвижной стенке 21 замка 2 посредством клина 4. . 1 2, 1 2 3 21 2 4. Внутренняя часть стойки содержит головку или капот, прикрепленные СЃ возможностью шарнирного перемещения Рє РґРІСѓРј конечностям 6, 6, входящим через замок 2 РІРѕ внешнюю часть 1 стойки. Отводы 6 имеют швеллерное сечение, имеющее фланцы 7 Рё выполненные [РџСЂРёС† 3СЃ. РѕРґ.] расположен так, что кончики фланцев 7 РјРѕРіСѓС‚ контактировать СЃ противоположными сторонами фрикционной пластины 8, расположенной между конечностями 6 Рё закрепленной РЅР° замке 2 РѕС‚ перемещения РІРЅРёР·. 6, 6 2 1. 6 7 [ 3s. .] 7 8 6 2 . Вбивание клина 4 РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє фрикционному запиранию плеч 6 СЃ внешней частью РѕРїРѕСЂС‹ 1 Рё фрикционной пластиной 8. Обеспечивается увеличение количества поверхностей трения, благодаря чему силы, действующие РЅР° замок 2, остаются соответственно РЅРёР·РєРёРјРё. . РћРїРѕСЂР° изготовлена РёР· стали. 4 6 1 .8 2 . . РџСЂРё эксплуатации каждая РёР· конечностей 6 принимает РЅР° себя часть потолочной нагрузки РЅР° РѕРїРѕСЂСѓ. Такое распределение нагрузки РЅР° РґРІР° плеча 6 имеет преимущество, если РѕРїРѕСЂР° подвергается эксцентричной нагрузке, например. если РѕРїРѕСЂР° РЅРµ стоит вертикально Рё нагрузка действует РЅР° РѕРґРЅСѓ сторону головы 5. Р’ известных конструкциях такие условия РїСЂРёРІРѕРґСЏС‚ Рє заклиниванию между внутренней Рё внешней частями стойки. , 6 . 6 , .. 5. . Р’ описанной РѕРїРѕСЂРµ эксцентриковая нагрузка РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє тому, что РѕРґРЅР° конечность 6, которая нагружена сильнее, перемещается впереди РґСЂСѓРіРѕР№ конечности 6. Таким образом, РІ головке стойки быстро восстанавливаются нормальные условия для восприятия нагрузки, так что конечности Рё, как следствие, РІСЃСЏ внутренняя часть стойки РІСЃРєРѕСЂРµ СЃРЅРѕРІР° испытывают равномерную Рё концентрическую нагрузку. 6 6. , , . Другое преимущество описанной РѕРїРѕСЂС‹ состоит РІ том, что моменты инерции плеч 6 практически полностью используются благодаря тому, что каждое плечо 6 захватывается Р·Р° стенку Рё РЅР° концах его фланцев. 6 6 . Р’ РІРёРґРµ, показанном РЅР° фиг. 3, внутренняя часть стойки содержит РґРІР° плеча 9, 9 швеллерной секции Рё расположена так, что кончики фланцев секций РјРѕРіСѓС‚ контактировать СЃРѕ стенками 21 Рё 3 соответственно. Полки швеллерных секций плеч 9 снабжены ребрами 10 между соответствующими выемками лоа. . 3 , 9, 9 21 3 . 9 10 . Фрикционная пластина 11 между плечами 9 имеет РІ поперечном сечении такую форму, что вершины ребер 10 Рё нижние части выемок 10Р° РјРѕРіСѓС‚ контактировать СЃ фрикционной пластиной 11. 11 9 10 10a 11. Р’ форме, показанной РЅР° фиг. 4, предусмотрено устройство, аналогичное фиг. 3, Р·Р° исключением того, что выемки Рћ10Р° снабжены боковыми стенками, сходящимися Рє РґРЅСѓ выемок, как показано пунктирными линиями 14, Рё фрикционным элементом. пластина 12 между канальными элементами 13 имеет такое поперечное сечение, что конические боковые стенки выемок опираются РЅР° фрикционную пластину 12, РІ то время как вершины ребер 10 Рё нижние части выемок 10Р° находятся РІРЅРµ фрикционной пластины 12. . 4 . 3 O10a - 14, 12 13 12 10 10a 12.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 14:32:17
: GB749113A-">
: :

749114-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB749114A
[]
РџРђРў Р• Рќ Рў РЎ Рџ Р• Р Р¤ Р Рђ Рў Р. Рћ . ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 749o114 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 1 февраля 1993 РіРѕРґР°. 749o114 : . , 93. Нао. 3851 /53. . 3851 /53. - 59 Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки РІ феврале. 12, 1952. - 59 . 12, 1952. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки РІ октябре. 20, 1952. . 20, 1952. Полная спецификация опубликована: 16 мая 1956 Рі. : 16, 1956. индекс РїСЂРё приемке: -Класс 2(4), Q1A2. : - 2(4), Q1A2. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Красители антрахинонового СЂСЏРґР° Рё РёС… получение РњС‹, , 180 , 16, , , компания, зарегистрированная РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки. , настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: - , , 180 , 16, , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится Рє антрахиноновым красителям, способным окрашивать текстильные материалы РёР· ацетата целлюлозы или РґСЂСѓРіРёС… органических производных целлюлозы РІ ценные СЃРёРЅРёРµ оттенки, Рё Рє способам РёС… производства. , . Хорошо известно, что некоторые аминоантрахиноны очень легко окрашивают ацетат целлюлозы, окрашивая его, РєСЂРѕРјРµ того, РІ СЏСЂРєРѕ-СЃРёРЅРёРµ оттенки, обладающие очень хорошей светостойкостью Рё удовлетворительной устойчивостью Рє стирке. Рљ сожалению, большинство полученных таким образом СЃРёРЅРёС… оттенков претерпевают нежелательное изменение оттенка РІ сторону красного РїСЂРё воздействии кислотных паров Рё особенно продуктов сгорания РіРѕСЂРѕРґСЃРєРѕРіРѕ газа или угля. Это явление обычно называют кислотным затуханием или затуханием газа. Некоторые РёР· указанных красителей обладают значительной устойчивостью Рє выцветанию, РЅРѕ Сѓ РґСЂСѓРіРёС… степень выцветания может быть значительной. Эффект РЅРё РІ коем случае РЅРµ ограничивается текстильными материалами РёР· ацетата целлюлозы. - , . . -. . . РњРЅРѕРіРѕ усилий было направлено РЅР° разработку агентов, которые Р±СѓРґСѓС‚ препятствовать выцветанию газа, Р° также СЃРёРЅРёС… красителей, которые Р±СѓРґСѓС‚ этому противостоять. Предыдущая спецификация в„– 646,459 Британской - . . 646,459 описывает производство СЃРёРЅРёС… красителей для ацетата целлюлозы, причем эти красители обладают хорошей устойчивостью Рє выцветанию РІ газах, путем конденсации 4:8-динитро-антраруфина или 4:5-динитрохризазина СЃ первичным амином РІ присутствии РІРѕРґС‹. РїСЂРё температуре 100°С. РґРѕ 130°С. , , -, 4: 8-- 4: 5-- 100'. 130'. Указанная доля РІРѕРґС‹ довольно мала. РџРѕ-РІРёРґРёРјРѕРјСѓ, реакция включает замену РѕРґРЅРѕР№ РёР· нитрогрупп замещенной аминогруппой. Р’ указанном описании РІ общем описана замена нитрогруппы замещенной аминогруппой РІ РјРѕРЅРѕ- или 3s. РћРґ.] РґРё-нитро-РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-антрахинон, имеющий гидроксильную РіСЂСѓРїРїСѓ РІ РѕРґРЅРѕРј альфа-положении Рё нитрогруппу РІ пара-положении Рє нему, подвергая соединение действию первичного амина 50 РІ присутствии РІРѕРґС‹ РїСЂРё температуре 100WC. РґРѕ 130°С. РњС‹ обнаружили, что РїСЂРё проведении этих процессов важно присутствие некоторого количества РІРѕРґС‹ Рё тщательный контроль температуры Рё что даже 55 тогда некоторые первичные амины реагируют СЃ трудом. . - . - 3s. .] - - - - - , 50 100WC. 130'. 55 . Р’ настоящее время обнаружено, что антрахиноновые красители СЃ существенно улучшенными характеристиками РјРѕРіСѓС‚ быть получены конденсацией гидроксизамещенного полинитро-антрахинона 60 СЃ органическим первичным амином, если реакцию конденсации проводить РІ органическом растворителе для используемых реагентов, предпочтительно нейтральном растворителе. . Предпочтительно реакцию РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РїСЂРё температуре РѕС‚ 110 РґРѕ 145°С. 65 Более высокие температуры реакции РЅРµ дают красителей, красящие свойства которых столь же желательны, как те, которые получены РІ указанном температурном диапазоне. Желательно использовать РІ качестве растворителя соединение, имеющее температуру кипения РІ этом диапазоне, чтобы путем поддержания реакционной смеси РїСЂРё температуре кипения СЃ обратным холодильником можно было очень удовлетворительно решить проблему точного контроля температуры. Растворитель предпочтительно также должен смешиваться СЃ РІРѕРґРѕР№, чтобы облегчить выделение Рё очистку продукта. Однако удовлетворительные результаты получаются Рё СЃ растворителями, которые РЅРµ смешиваются СЃ РІРѕРґРѕР№ Рё/или имеют температуру кипения выше диапазона температур, указанного выше. Рспользование растворителя, такого как, например, монометиловый эфир этиленгликоля, является идеальным, поскольку РѕРЅ смешивается СЃ РІРѕРґРѕР№, имеет температуру кипения около 125В° Рё позволяет легко поддерживать температуру реакции РІ пределах Диапазон составляет РѕС‚ 118 РґРѕ 132 градусов Цельсия. Примерами РґСЂСѓРіРёС… подходящих растворителей являются ацетат моноэтилового эфира этиленгликоля, этиллактат, бутиловый СЃРїРёСЂС‚, толуол Рё моноэтиловый эфир этиленгликоля. - - 60 , . , 110 145WC. 65 . , . 75 . , / . - , , , 125'., 118' 132'. , , , - . Более того, РїРѕРјРёРјРѕ решения проблемы тщательного Рё точного контроля температуры, новый растворительный процесс дает Рё РґСЂСѓРіРёРµ, весьма неожиданные преимущества. Так, например, обнаружено, что антрахиноновые красители, полученные СЃ помощью РЅРѕРІРѕРіРѕ процесса реакции СЃ растворителем, окрашивают ацетат целлюлозы Рё РґСЂСѓРіРёРµ органические производные ацетата целлюлозы РІ текстильные материалы РІ оттенки, которые несколько чище Рё ярче, чем соответствующие красители, полученные методом плавления. упомянутые выше (С‚.Рµ. РІ присутствии РІРѕРґС‹ Рё РІ отсутствие органического растворителя для амина Рё нитрогидроксиантрахинона). РљСЂРѕРјРµ того, красители, приготовленные СЃ помощью РЅРѕРІРѕРіРѕ сольвентного процесса, обычно дают красители, оттенки которых РїСЂРё искусственном освещении кажутся более похожими РЅР° оттенки РїСЂРё дневном свете. , 90 , . , , ; - (.. --). , , . РљСЂРѕРјРµ того, РѕРЅРё обычно обладают несколько большим сродством Рє ацетату целлюлозы или РґСЂСѓРіРёРј органическим производным целлюлозных текстильных материалов, чем те же красители, полученные СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј плавления. Р’ некоторых случаях РѕРЅРё также демонстрируют повышенную устойчивость Рє затуханию газа. Более того, новый процесс СЃ использованием растворителей позволяет производить некоторые красители, которые невозможно было легко получить методом плавления. Реагенты предпочтительно выдерживают РІ условиях кипения СЃ обратным холодильником РІ течение РѕС‚ 6 РґРѕ 18 часов, чтобы обеспечить получение желаемого продукта. Возможность варьировать время реакции РІ таком широком диапазоне представляет СЃРѕР±РѕР№ еще РѕРґРЅРѕ важное преимущество СЃРїРѕСЃРѕР±Р°, раскрытого здесь, РїРѕ сравнению СЃ процессом РІ расплаве, РіРґРµ время реакции необходимо контролировать РІ СѓР·РєРёС… пределах; Заметное улучшение общих характеристик, включая красящие свойства, указанных антрахиноновых красителей наблюдается далее, РєРѕРіРґР° процесс растворения РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ инертной атмосфере, такой как азот, вместо присутствия кислорода. . , -. , . 6 18 . : ' ; , , , , . Это желательное условие реакции может быть легко достигнуто путем барботирования азота или РґСЂСѓРіРѕРіРѕ инертного газа, такого как РґРёРѕРєСЃРёРґ углерода, через кипящую реакционную смесь РІ реакционном СЃРѕСЃСѓРґРµ, чтобы выдуть любой кислород, который может присутствовать. 4 '- . - Рспользуемые гидроксизамещенные полинитроантрахиноны предпочтительно РЅРµ содержат РіСЂСѓРїРї (отличных РѕС‚ -нитрогруппы), которые реагируют СЃ амином РІ условиях реакции. «В качестве примеров - гидроксизамещенные полинитроантрфахиноновые соединения, которые РјРѕРіСѓС‚ вступать РІ реакцию СЃ образованием указанных ценных красителей РІ соответствии СЃ новым растворяющим процессом; можно назвать, например, 4:8-динитро-антраруфин, -4:8-динитро-антрахрис5S РѕРЅ, 4:5-динитрохризазин, 1:6-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё4:5-динитро-антрахинон Рё 1-7- РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4:5-динитроантрахинон. - Каждое РёР· этих конкретных соединений представляет СЃРѕР±РѕР№ альфа:альфадинитро:антрахинон, содержащий РїРѕ крайней мере РѕРґРЅСѓ гидроксильную РіСЂСѓРїРїСѓ РІ пара-положении РїРѕ отношению Рє нитрогруппе. Очень ценные продукты можно получить РёР· смеси 4:8-динитро-антраруфина СЃ 4-:5-динитрохризазином, например смесь, содержащая эти вещества РІ соотношении РѕС‚ 1:3 РґРѕ 3:1. - - - ( - -) . ' - - - - ,; , , 4: 8dinitro-, -4: 8-.-anthrachrys5S , 4: 5--, 1: 6-dihydroxy4:5 - - , 1- 7--4: 5--. - : : - . ' 4: 8-- 4-: 5--, .. 1: 3 3:1. Рспользуемыми первичными аминами предпочтительно являются анилин Рё продукты его ядерного замещения, например толуидин, 2:6-диметиланилин, аминоэтилбензол, аминоацетофенон, аминокрезол, аминофенол, сульфаниламид, аминобензойная кислота Рё алкиловые эфиры. РёР· РЅРёС… аминобензамиды, такие как Рј-аминобензамид, аминоацетанилиды, такие как РјРЅ- или Рї-аминоацетанилид Рё Рј- или Рї,-аминометилацетанилид, Рё РґСЂСѓРіРёРµ аминоанилиды жирных кислот, особенно низших жирных кислот, анизидин, фенетидин, 2: 5-диметоксианилин Рё фенилендиамин. Аналогично РјРѕРіСѓС‚ быть использованы РґСЂСѓРіРёРµ ароматические амины (например, нафтиламин) или гетероциклические амины (например, 6-амино-1:3-бензодиоксан). Р’ общем, РїСЂРё использовании замещенного анилина наилучшие результаты РІ отношении устойчивости красителя Рє выцветанию РІ газах получаются, РєРѕРіРґР° заместитель находится РІ мета-положении РїРѕ отношению Рє аминогруппе. , , 2:6- , - , -, -, -, , - , - , - - - ,- , , , , 2: 5--, . (.. ) (.. 6--1: 3- ) . , , , - , - . РџСЂРё желании вместо ароматических или гетероциклических аминов, упомянутых выше, можно использовать алифатические, циклоалифатические или аралкильные первичные амины, например, метиламин, пропиламин, бутиламин, этаноламин, бутаноламин, 3-амино-4-гептанол, трис(гидроксиметил) )-аминометан, циклогексиламин или бензиламин. , , , - , , , , , , 3 - - 4 - , ()--, , . Особенно ценный класс красителей получается РїСЂРё взаимодействии гидроксизамещенных полинитроантрахинонов СЃ первичными ароматическими аминами формулы CSNH2Y, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ -(CH1,,), например -()2)- или ---(CH2) например -:-(-,)-, 100 представляет СЃРѕР±РѕР№ целое число РѕС‚ 1 РґРѕ 5, Рё представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, алкил, гидроксиалкил или гидроксиалкоксиалкил, Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, алкил, алкокси, РіРёРґСЂРѕРєСЃРё, галоген, карбокси, карбэтокси. или РґСЂСѓРіРѕР№ карбалкокси, циано, амино, алкиламино, 105 гидроксиалкил, гидроксиалокси или гидроксиалкоксиалкил. Предпочтительно либо РїРѕ меньшей мере РѕРґРёРЅ РёР· или (РєРѕРіРґР° отличается РѕС‚ РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°), либо РѕР±Р° Рё расположены РІ мета-положении РїРѕ отношению Рє аминогруппе. Эти ароматические амины РїСЂРё желании РјРѕРіСѓС‚ быть дополнительно замещены РІ кольце или Р±РѕРєРѕРІРѕР№ цепи. Примеры первичных аминов этой формулы, подходящих для получения красителей РїРѕ данному изобретению, включают Рј-аминобензиловый СЃРїРёСЂС‚, 2-метил-5-аминобензиловый СЃРїРёСЂС‚, 4-метил-3-аминобензиловый СЃРїРёСЂС‚, маминофенилметилкарбинол. , 2-метокси-5аминобензиловый СЃРїРёСЂС‚, 4-метокси-3-аминобензиловый СЃРїРёСЂС‚, 4-метилол-5-аминобензиловый СЃРїРёСЂС‚, 2-аминобензилоксиэтанол, Рї-аминофенил-этиловый СЃРїРёСЂС‚, Рј - амино-феноксиэтано Рё Рї-амино-фенокси-этанол. ' CSNH2 -(,,,), .. -()2)-, ---( H2) .. -:-(-,)--, 100 1 5, , , , , , , , , , , , , 105 , , -. , ( ) . - 110 . - , 2- - 5 - -, 4--3---, --, 2--5amino--, 4-- 3 - -, 4- - 5 - -, 2----, - - - , - - ---. Красители, приготовленные СЃ этими ароматическими аминами, РЅРµ только обладают высокой устойчивостью Рє кислотному выцветанию, чем красители, приготовленные СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё перечисленными 125 749 114 749 114 ароматическими аминами, РЅРѕ обладают лучшей диспергируемостью, так что красильные ванны, содержащие РёС…, можно приготовить легче. РћРЅРё также демонстрируют лучшие свойства механического крашения РІ отношении нанесения Рё наложения красителей, Рё эти свойства очень важны СЃ коммерческих соображений. РљСЂРѕРјРµ того, Сѓ РЅРёС… меньшее изменение искусственного освещения, С‚. Рµ. РѕРЅРё имеют практически тот же оттенок РїСЂРё просмотре РїСЂРё искусственном (вольфрамовом) свете, что Рё РїСЂРё просмотре РїСЂРё дневном свете. Это важно РЅРµ только само РїРѕ себе, РЅРѕ Рё потому, что любая тенденция Рє изменению искусственного освещения усиливает эффект изменений, вызванных затуханием газа. 125 749,114 749,114 , . . , , .. () . , . Преимущественно РїСЂРё проведении вышеуказанной конденсации нитрогидроксиантрахинонов СЃ первичными аминами амин используют РІ молекулярном избытке, Рё этот избыток предпочтительно таков, что реакционная смесь содержит РѕС‚ 3 РґРѕ 6 молей. амина, используемого РЅР° каждую моль. гидроксизамещенного полинитроантрахинона. , -- , 3 6 . . - . Особенно подходящим красителем для ацетата целлюлозы является 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4-(Рј-метилкарбино)анилино-8-антрахинон, получаемый конденсацией 4:8-динитроантраруфина СЃ РјРЅ-аминофенилметилкарбинолом. Этот краситель имеет хорошее сродство Рє ацетату целлюлозы, Р° также хорошее наслаивание Рё наслаивание РІ процессе окрашивания, РІ результате чего получается ткань, окрашенная РІ СЃРёРЅРёР№ цвет, обладающая исключительной устойчивостью Рє кислотному выцветанию. Однако этот превосходный краситель имеет определенные недостатки, заключающиеся РІ том, что диапазон , РІ котором его можно применять, ограничен, Р° стабильность красильных ванн, изготовленных РёР· него, РЅРµ так высока, как хотелось Р±С‹. Рзомерный 1:8-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4-Рј-метилкарбиноланилино)-5-нитроантрахинон, полученный конденсацией 4:5-динитрохризазина СЃ Рј-аминофенилметилкарбинолом, также является отличным красителем, дающим устойчивый Рє синему выцветанию ацетат целлюлозы. ткани, РЅРѕ этот краситель проявляет сродство Рє ацетату целлюлозы только РІ очень ограниченном диапазоне , так что небольшие изменения красильной ванны РјРѕРіСѓС‚ значительно снизить его сродство Рё наслоение. 1: 5--4-(-)--8- 4: 8- ----. . , , 3 . 1: 8- - 4 - -)-5-- 4: 5-- --- , , -. Установлено, что смесь, содержащая 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4-(Рј-метилкарбиноланилино)-8-нитро-антрахинон Рё 1:8-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4-(Рј-метилкарбинол-анилино)5-нитроантрахинон, РІ которой соотношение соотношение этих РґРІСѓС… компонентов составляет РѕС‚ примерно 1:3 РґРѕ примерно 3:1, красит ацетат целлюлозы Рё РґСЂСѓРіРёРµ органические производные целлюлозного материала РІ устойчивые Рє выцветанию СЃРёРЅРёРµ оттенки, Рё что такая смесь демонстрирует неожиданно превосходное сродство, наслаивание Рё стабильность. РІ широком диапазоне значений . Эту смесь красителей можно получить путем отдельного взаимодействия 4:8-динитро-антраруфина Рё 4:8-динитрохризазина СЃ Рј-аминофенилметилкарбинолом Рё последующего смешивания РґРІСѓС… продуктов реакции или, что более дешево, путем взаимодействия смеси 4: 8-динитроантраруфин Рё 4:5-динитрохризазин СЃ Рј-аминофенилметилкарбинолом. РџСЂРё использовании РѕР±РѕРёС… методов результаты практически одинаковы. 1: 5--4-(-) - 8 - - 1: 8dihydroxy - 4 - ( - - )5- , 1: 3 3: 1, - , , , . 4: 8dinitro- 4: 8-- --- , , , 4: 8- 4: 5-- ----. . Для крашения ацетатцеллюлозных текстильных материалов новые красители РјРѕРіСѓС‚ применяться РІ РІРёРґРµ раствора РІ органическом растворителе или РІ РІРёРґРµ РІРѕРґРЅРѕР№ дисперсии, приготовленной СЃ помощью диспергатора или защитного коллоида. Примерами подходящих диспергаторов являются сульфированная рицинолевая кислота, сульфатированный лауриловый СЃРїРёСЂС‚ Рё мыло. Предпочтительно растворить смесь красителей РІ растворителе, предпочтительно РІ растворителе, смешивающемся СЃ РІРѕРґРѕР№, таком как диоксан или ацетон, Р° затем нагреть полученный раствор Рё диспергировать его РІ горячей РІРѕРґРЅРѕР№ жидкости, содержащей диспергирующий агент. . , , . , - , , . Температура окрашивания может варьироваться РІ широких пределах. Установлено, что красители, полученные РїСЂРё более РЅРёР·РєРѕР№ температуре, например 65 РЎ, несколько светлее Рё немного зеленее, чем красители, полученные РїСЂРё более высоких температурах, например 85 РЎ. . , 65 ., , 85 . Для дальнейшей иллюстрации изобретения приведены следующие примеры: , : РџР РМЕР 33 весовые части (0,1 моль) 4:8-динитро-антраруфина растворяют примерно РІ 480 весовых частях монометилового эфира 90 этиленгликоля Рё добавляют 47 весовых частей (0,5 моль) анилина. Образовавшуюся смесь нагревают РґРѕ температуры кипения СЃ обратным холодильником Рё выдерживают РїСЂРё температуре кипения СЃ обратным холодильником РІ течение 18 часов. Образовавшийся РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции охлаждают РґРѕ комнатной температуры Рё затем выливают РІ 1500 мас. частей 1,5 мас.% РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора соляной кислоты. Выпадает осадок, который после фильтрования промывают РІРѕРґРѕР№ РґРѕ обесцвечивания смывов. 100 Промытый осадок затем растворяют РІ 1600 весовых частях этилового спирта Рё переосаждают добавлением спиртового раствора Рє 1000 весовым частям 20%-РЅРѕРіРѕ РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора соляной кислоты. Образующийся осадок 105 СЃРЅРѕРІР° промывают РІРѕРґРѕР№ РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° промывная РІРѕРґР° РЅРµ станет бесцветной. Оставшийся твердый материал суспендируют РІ 2000 весовых частях 2,5%-РЅРѕРіРѕ РїРѕ весу РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора карбоната натрия Рё затем отфильтровывают. 33 (0.1 .) 4:8dinitro- 480 - 90 47 (0.5 .) . 18 . 95 1500 1.5% . , , . 100 1600 1000 20% . 105 . 2000 2.5% 110 . Этот этап промывки повторяется РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ будет удален весь материал коричневого цвета, который может присутствовать. Затем краситель фильтруют, промывают РІРѕРґРѕР№ РґРѕ нейтральной реакции Рё сушат. . , . Полученный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ содержит 1 5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4-анилино-8-нитроантрахинон. Красильную ванну, РїСЂРёРіРѕРґРЅСѓСЋ для крашения текстильных материалов РёР· ацетата целлюлозы, получают растворением 0,05 весовых частей высушенного антрахинонового соединения РІ 3 весовых частях 120 диоксана. Рё диспергирование этого окрашенного раствора РІ 800 весовых частях РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора, содержащего 2 грамма турецкого красного масла, 0,2 грамма зеленого мыла Рё 0,5 грамма пирофосфата калия РЅР° литр. Текстильный материал 125 окрашивают РїСЂРё температуре 80°С путем погружения РІ дисперсионную красильную ванну РЅР° 1 час. 1 5--4--8-- 0.05 3 120 800 2 , 0.2 0.5 . 125 80 . 1 . Краситель 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4-анилино-8-нитроантрахинон окрашивает ацетат целлюлозы РІ несколько красновато-СЃРёРЅРёР№ оттенок Рё имеет превосходное сродство Рє ацетату целлюлозы. Окрашенный материал имеет устойчивость Рє газовому выцветанию 5 ..... единицы измерения; очень незначительное изменение оттенка, которое можно заметить после этого СЃСѓСЂРѕРІРѕРіРѕ испытательного воздействия, даже меньше того, которое наблюдается РІ случае, РєРѕРіРґР° указанный краситель синтезируется методом плавления. - РљРѕРіРґР° описанный выше растворяющий процесс, РїСЂРё котором реакция 4:8-динитро-антраруфина СЃ анилином проводится РІ атмосфере азота, полученный краситель окрашивает ацетат целлюлозы РІ более чистые, более СЏСЂРєРёРµ Рё гораздо более зеленые оттенки, чем РІ случае СЃ красителем. который получают прямым растворителем, РІ котором РЅРµ исключается присутствие кислорода. Хотя сродство остается примерно таким же, устойчивость Рє затуханию газа заметно увеличивается. 1: 5--4--8nitro- ' 749,114 , . - 5 ..... ; . - , 4: 8-- , - , , . - , - . - РџР РМЕР - 33 весовые части (0,1 моль) 4:8-динитроантраруфина растворяют примерно РІ 480 весовых частях моноэтилового эфира этиленгликоля Рё добавляют 54 весовых части (0,4 моль) паминоацетофенона. Полученный раствор нагревают РґРѕ температуры кипения СЃ обратным холодильником РІ течение 18 часов. После охлаждения РґРѕ комнатной температуры реакционную смесь выливают РІ 1500 мас. частей 1,5% РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора Рњ соляной кислоты. Образовавшийся осадок затем очищают РІ соответствии СЃ методикой, приведенной РІ примере . Полученный краситель, 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4-Рї-ацетиланилино-8-нитроантрахинон, окрашивает ацетат целлюлозы текстильные материалы РІ красный цвет. СЃРёРЅРёР№ оттенок; имеет хорошее сродство Рє указанным материалам, Р° окрашенная ткань имеет устойчивость Рє выцветанию кислотой 5 ..... 33 (0.1 ) 4: 8- 480 - 54 (0.4 .) - . 18 . , - 1500 1;5 % . .- , 1: 5--4----8nitro-, - ; - 5 ..... единицы измерения. РџСЂРё попытке получения этого красителя РІ расплаве обнаруживается, что реакция затруднена. . , - . Пример . 33 массовые части (0,1 моль) 4:8-динитроантраруфина подвергают взаимодействию СЃ 61,5 массовыми частями (0,5 моль. ) мзаамино-бефизилового спирта РІ растворе СЃ использованием моноэтилового эфира этиленгликоля РІ качестве растворителя РїСЂРё кипячении СЃ обратным холодильником РІ течение 18 часов; Над реагентами поддерживают слой азота, например барботируя поток азота через реакционный СЃРѕСЃСѓРґ. Рћ-краситель, полученный РїРѕ этому рецепту, после осаждения Рё дальнейшей очистки, как описано РІ примере , окрашивает ацетат целлюлозы РІ очень желательный СЃРёРЅРёР№ цвет, слегка зеленоватый, РїСЂРё этом краситель проявляет хорошее сродство Рє текстильному материалу. - - ' 33 - (0.1 .) 4: 8- 61.5' (0.5 . ) - - ' - - 18 ; , .. . , - , ' , . Лишь очень незначительное изменение тона наблюдается, РєРѕРіРґР° образец окрашенной ткани подвергается воздействию 5 единиц РІ соответствии СЃРѕ стандартом ..... тест РЅР° кислотное выцветание. «Зелено-СЃРёРЅРёР№ оттенок, полученный СЃ помощью этого красителя РїСЂРё приготовлении вышеуказанным методом СЃ использованием растворителей, заметно отличается РѕС‚ красновато-синего оттенка, который получается, РєРѕРіРґР° этот краситель получен методом плавления. РљСЂРѕРјРµ того,; Обнаружено, что этот процесс дает краситель , имеющий улучшенную стойкость Рє выцветанию кислотой РїРѕ сравнению СЃ соответствующим красителем, полученным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј плавления. Более того, полученный таким образом 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё4-Рј-(гидроксиметил)-анилино-8-нитро-антрахинон проявляет также заметно большее сродство Рє ацетату целлюлозы Рё окрашивает последний РІ еще более зеленый оттенок синего, чем РїСЂРѕРґСѓРєС‚, полученный аналогичным образом. РЅРѕ без использования азотной подушки. 5 ..... -. ' - - - . ,; - . , 1: 5-dihydroxy4--()--8- - - . Подобным же образом 4:8-динитроантраруфин можно подвергнуть реакции СЃ Рј-анизидином РІ растворе РІ монометиловом эфире этиленгликоля РІ атмосфере азота, покрывающей реакционную смесь, или без нее, СЃ получением красителя 1:-5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё. - 4- (Рј-метокси)анилино- 8 - нитроантрахинон, окрашивающий ацетат целлюлозы РІ СЃРёРЅРёР№ оттенок, имеющий устойчивость Рє кислотному выцветанию 5 единиц.- Более чистый Рё СЏСЂРєРёР№ оттенок получается РїСЂРё протекании реакции РІ атмосфере азота. . 85 Краситель 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4-(Рј-гидроксианилино)-8-нитроантрахинон получают взаимодействием 4 8-динитро-антраруфина- СЃ -амино-фенолом РІ растворе РІ монометиловом эфире этиленгликоля. Этот краситель окрашивает ацетат целлюлозы 90 РІ желаемый зелено-СЃРёРЅРёР№ оттенок СЃ устойчивостью Рє кислотному выцветанию 5 единиц. Более СЏСЂРєРёР№ оттенок Рё краситель несколько большего сродства получают РїСЂРё конденсации РІ атмосфере азота. 95 - РџР РМЕР Серия смесей 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4-Рј-(метил-карбинол)-анилино-8-нитроантрахинона (далее называемого 1:5РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-изомером) СЃ 1:8-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4. --o100(метил-карбинол)-5-нитроантрахинон - (далее - дигидроксиизомер 1:8) получают смеси, содержащие 25%, 50% Рё 75% соответственно 1:5РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-изомера. изомер, остаток представляет СЃРѕР±РѕР№ 105 1:8-дигидроксиизомер. , 4: 8-- - - 1:-5 - - 4 - (-) - 8 - - 5 .- . 85 1: 5--4-(-)-8-- 4 8 - - - -- - . 90 - 5 -. : . 95 - 1: 5--4--(-)- - 8 - - ( 1:5dihydroxy ) 1: 8--4-- o100 (-)-5-- - ( 1: 8-) , 25%, 50%, 75% 1:5dihydroxy-, 105 1: 8--. РР· этих смесей приготавливают красильные ванны, Р° для целей сравнения также готовят красильные ванны РёР· каждого отдельного красителя. Красильные ванны готовят следующим образом: 110 граммов красителя или смеси красителей растворяют РІ 1 литре диоксана Рё нагревают РґРѕ 80°С. Полученный горячий раствор затем медленно добавляют Рє раствору, полученному добавлением 10 литров диоксана. РІРѕРґР° РїСЂРё 90 РЎ. РґРѕ 500 115 РєСѓР±.СЃРј. смеси диспергаторов, состоящей. РёР· 4 объемных частей индюшачьего красного масла, 2 объемных частей 10%-РЅРѕРіРѕ раствора зеленого мыла РІ РІРѕРґРµ Рё -1 объемной части 50%-РЅРѕРіРѕ раствора пирофосфата калия РІ РІРѕРґРµ. 120 После добавления дополнительного количества РІРѕРґС‹ для доведения объема РґРѕ 50 литров полученную красильную ванну фильтруют Рё разбавляют РІРѕРґРѕР№ РґРѕ увеличения ее объема РґРѕ 80 литров. Каждая РёР· красильных ванн используется для окрашивания 100–125 граммов текстильного материала РёР· ацетата целлюлозы. Обнаружено, что -1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-изомер имеет хорошее сродство Рё значения РїСЂРё наложении РІ красильной ванне находятся РІ диапазоне РѕС‚ примерно 8,5 РґРѕ примерно 9,0. - ' . : 110 1 80' : 10 90 . 500 115 . . 4 - , 2 10% - -1 50 % . 120 50 , 80 . 100 125 . - 1: 5- - 8.5 9.0. Выше примерно pH1 9,0 РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ потеря сродства Рє 130 рифину. Полученный краситель 1:8-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё4-Рј-(метил-карбинол)анилино-5-нитроантрахинон РїСЂРё нанесении РЅР° ацетат целлюлозы дает СЃРёРЅСЋСЋ окраску, слегка зеленоватую Рё имеющую устойчивость Рє кислотному выцветанию 5. Рђ.Рђ.Рў.РЎ.РЎ. единицы измерения. pH1 9.0 130 . , 1: 8-dihydroxy4--(-) - 5 - , , 5 ..... . РџР РМЕР 33 частей РїРѕ массе (0,1 моль) смеси 65% РїРѕ массе 4: 8-динитро-антраруфина Рё 35% РїРѕ массе 4:5-динитрохризазина 7 растворяют РІ 480 частях РїРѕ массе монометила Добавляют эфир этиленгликоля Рё 68 массовых частей (0,5 моль) марганца аминофенилметилкарбинола. Полученный раствор нагревают РґРѕ температуры кипения СЃ обратным холодильником РІ течение 81–16 часов. После охлаждения РґРѕ комнатной температуры реакционную смесь выливают РІ 1500 весовых частей 1,5%-РЅРѕРіРѕ РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора соляной кислоты. Образовавшийся осадок затем очищают РїРѕ методике, приведенной для 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4-анилино-8-нитроантрахинона РІ примере . Полученная смесь красителей имеет РїРѕ существу те же свойства, что Рё описанные смеси красителей: 33 (0.1 .) 65% 4: 8-- 35% 4:5-- 7 480 - 68 (0.5 .) .-- . 81 16 . 1500 1.5% . - 8t 1: 5--4--8nitro- . : РІ примере . 915 РІ примере ._9 РїСЂРё ниже примерно 8,5 краситель имеет тенденцию выпадать РІ осадок РёР· красильной ванны. Эффективный диапазон для изомера 1:8-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё еще меньше; небольшие изменения РїРѕ РѕР±Рµ стороны РѕС‚ оптимального значения около 8,7 вызывают потерю сродства или осаждение. Однако смешанные изомеры обладают хорошим сродством Рё прилипанием РІ широком диапазоне значений , практически РЅРµ выпадают РІ осадок Рё обладают превосходной стабильностью. . 915 ._ 9 8.5 . 1: 8- ; 8.7 . , - , , . РџСЂРё 8,5 1:8-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-изомер дает окрашивание, которое лишь примерно РЅР° треть тяжелее, чем темно-СЏСЂРєРѕ-синее окрашивание 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-изомера. РќР° этом основании можно было Р±С‹ ожидать, что РїСЂРё использовании смесей изомеров 1:5 Рё 1:8 РїСЂРё 8,5 глубина оттенка будет зависеть РѕС‚ пропорций РґРІСѓС… изомеров. Неожиданно было обнаружено, что РІСЃРµ смеси, даже те, РІ которых только 25% красителя составляют изомеры 1:5, дают такие же тяжелые красители, как Рё те, которые получены только изомером 1:5. 8.5, 1: 8- 1: 5- . 1:5- 1: 8- 8.5 . , , 25% 1:5isomer, 1:5- . РџСЂРё 7,5, 6,5 Рё 5,5 результаты еще более поразительны, поскольку РІСЃРµ смеси РЅРµ выпадают РІ осадок Рё дают сильное окрашивание, РІ то время как красильные ванны, приготовленные только изомеров 1:5 Рё 1:8, непригодны РїСЂРё этих значениях Рё дают только светлые оттенки. 7.5, 6.5 5.5 , , 1:5- 1:8isomers . РРЅРѕРіРґР°, РєРѕРіРґР° красильная ванна используется РІ течение длительного времени, даже РїСЂРё наиболее желательном , часть красителя выпадает РІ осадок, вызывая темные пятна РЅР° ткани. Красильные ванны, изготовленные РёР· смесей РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-изомеров 1:5 Рё 1:8, гораздо более устойчивы Рє такому осаждению, чем красильные ванны, изготовленные РёР· отдельных изомеров. , , , , . 1: 5- 1: 8- . Смешение изомеров 1:5- Рё 1:8-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё РЅРµ вызывает снижения светостойкости или кислотного выцветания. 1: 5- 1: 8- -. 1:5-Дигидрокси-изомер, используемый РІ этом примере, может быть получен следующим образом: 33 весовых части (0,1 моль) 4:8-динитроантраруфина растворяют примерно РІ 480 весовых частях монометилового эфира этилена. Добавляют гликоль Рё 68 массовых частей (0,5 моль) Рј-аминофенилметилкарбинола. Полученный раствор нагревают РґРѕ температуры кипения СЃ обратным холодильником РІ течение 16 часов. После охлаждения РґРѕ комнатной температуры реакционную смесь выливают РІ 1500 частей РїРѕ массе 1,5%-РЅРѕРіРѕ РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора соляной кислоты. 1: 5- : 33 (0.1 .) 4:8- ' 480 - 68 (0.5 .) ---- . 16 . , 1500 1.5% . Образовавшийся осадок затем очищают РІ соответствии СЃ методикой, приведенной для 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4-анилино-8-нитроантрахинона РІ примере . Получают краситель 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4-РјСЂ(метилкарбинол)-. анилино-8-нитро-антрахинон окрашивает ацетатцеллюлозные материалы РІ СЃРёРЅРёР№, слегка зеленоватый оттенок, имеет хорошее сродство Рє указанным материалам, хорошее наслаивание Рё наслоение РІ процессе крашения, Р° окрашенная ткань обладает устойчивостью Рє кислоте. замирание 5 ..... 1: 5dihydroxy-4--8-- . , 1: 5--4-( )-anilino8--, , , , , 5 ..... единицы измерения. . Рзомер 1:8-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё можно получить аналогичным образом, заменив 4:8-динитроантру 4:5-динитрохризазином. РџР РМЕР 1: 8- 4: 5dinitro- 4:8-- Повторяют процесс, описанный РІ примере , заменяя указанную РІ нем смесь 65:35 смесью 4:8-динитро-антрарутина Рё 4:5-динитрохризазина РІ соотношении 50:50 Рё заменяя 68 весовых частей СЂРќ-аминофенила. -метилкарбинола смесью 34 весовых частей бета-(Рї-аминофенил)этанола Рё 34 весовых частей маминофенилметилкарбинола. Полученная смесь красителей имеет свойства, аналогичные свойствам смесей красителей, описанных РІ примере . , 50:50 4: 8 - - 4: 5- 65: 35 68 ---- 34 -(-)- 34 ---. . РџР РМЕР . Процесс, описанный РІ примере , повторяют 10S, РЅРѕ заменяя 33 мас. части 4:8-динитроантраруфина РЅР° смесь 4:8-динитро-антраруфина Рё 4:5-динитрохризазина Рё заменяя 60 мас.С‡. (0,4 моль) Рј-аминоацетанилида для маминофенилметилкарбинола. Полученный краситель 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4-(Рј-ацетиламино-анилино)-8-нитроантрахинон окрашивает ацетат целлюлозы РІ хороший СЃРёРЅРёР№ оттенок, Р° окрашенная ткань имеет стойкость Рє кислотному выцветанию 115 Рђ.Рђ.Рў.РЎ.РЎ. единицы измерения. 10S , 33 4: 8-- 4: 8 - - 4: 5- 60 (0.4 .) -- ---. , 1: 5--4-(--) - 8 - -, 115 ..... . РџР РМЕР Повторяют процесс, описанный РІ примере , РЅРѕ заменяя 33 массовых части 4:8-динитро-антраруфина РЅР° смесь 120 4:8-динитро-антраруфина Рё 4:5-динитрохризазина Рё заменяя 68 массовых частей (0,5 моль .) маминобензамида вместо маминофенилметилкарбинола. Полученный краситель 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4-(мкарбонармидо-танилино)-8-нитроантрахинон окрашивает ацетат целлюлозы РІ хороший СЃРёРЅРёР№ оттенок, Р° окрашенная ткань обладает устойчивостью Рє кислотному выцветанию ..... единицы измерения. , 33 4: 8-- 120 4: 8 - - 4: 5- 68 (0.5 .) - ---. , 1: 5- - 4- (-)- 8 --, ..... . Хотя красители, полученные РІ соответствии СЃ новым процессом, РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описанным РІ разделе 130,749,114,749,114, для крашения целлюлозы, также РјРѕРіСѓС‚ быть использованы для органических производных целлюлозы, упомянутых РґСЂСѓРіРёС… органических производных сложных эфиров целлюлозы, таких как бутират целлюлозы, целлюлоза Рё ацетат целлюлозы. простые эфиры, такие как этилцеллюлоза. 130 749,114 749,114with 1 - , l0 . Британская спецификация 7 хиноновых соединений более популярна РІ СЃРІСЏР·Рё СЃ РёС… использованием ацетата. возможно окрашивание РґСЂСѓРіРѕР№ люлозы. Примерами веществ, содержащих целлюлозу, являются пропионат целлюлозы, тират ацетат-пропионата РѕР·РѕР·Р° Рё целлюлоза, целлюлоза Рё бензил. 16,333 формулы изобретения имеют общую формулу 0 . 7 , . . , - _and 16,333 0 .. РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ бета-гидроксиэтилфенильную РіСЂСѓРїРїСѓ, причем бета-гидроксиэтилпл/енильная РіСЂСѓРїРїР° может быть этерифицирована алифатической карбоновой кислотой Рё которая может быть дополнительно замещена РІ фенильном СЏРґСЂРµ. - , - / - - . Р’ указанном описании также заявлен СЃРїРѕСЃРѕР± производства указанных антрахиноновых соединений, который включает конденсацию 4:5-динитро-1:8-дигидроксиантрахинона. аминофенилэтиловым спиртом или его алкиловым эфиром. 4:5dinitro-1: 8-. . Р’ техническом описании Великобритании 716,564 заявлены антрахиноновые соединения общей формулы 9 -, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ моноциклическое бензольное СЏРґСЂРѕ, содержащее РіСЂСѓРїРїСѓ -, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, метильную РіСЂСѓРїРїСѓ или СЏРґСЂРѕ этильной РіСЂСѓРїРїС‹ , будучи иным образом замещенными или незамещенными. Р’ указанном описании также заявлен СЃРїРѕСЃРѕР± производства указанных антрахиноновых соединений, который включает конденсацию 4:5-динитро-1:8-дигидроксиантрахинона СЃ аминобензиловым спиртом, имеющим формулу: -H2N-, РіРґРµ Рђ представляет СЃРѕР±РѕР№ моноциклическое бензольное СЏРґСЂРѕ, содержащее Группа -, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, метильную РіСЂСѓРїРїСѓ или этильную РіСЂСѓРїРїСѓ Рё иным образом замещена или незамещена. 716,564 9 - - , . - 4:5--1: 8dihydroxy- : -H2N- - , . Британская спецификация 716,937 утверждает, что антра- 716,937 - 45- хиноновые соединения общей формулы 0 , РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ РјРѕРЅРѕ-бета- или -гамма-гидроксиалкильную РіСЂСѓРїРїСѓ, содержащую три атома углерода, дигидроксиалкильную РіСЂСѓРїРїСѓ, имеющую три атома углерода. РіСЂСѓРїРїСѓ --(OCH2GHl-)- 50, РіРґРµ равно 1, 2, 3 или 4, или -(OCHRCH2) -. РіСЂСѓРїРїР°, РіРґРµ -1, 2 или 3, Рё представляет СЃРѕР±РѕР№ алкильную РіСЂСѓРїРїСѓ, имеющую РѕРґРёРЅ или РґРІР° атома углерода, Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, атом хлора, РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРіСЂСѓРїРїСѓ, метоксигруппу или метильную РіСЂСѓРїРїСѓ. Р’ указанном описании также заявлен СЃРїРѕСЃРѕР± производства указанных антрахиноновых соединений, который включает взаимодействие 1:8-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4:5-динитроантрахинона СЃ 60 первичным ариламином, имеющим -формулу: 45-- - 0 -- -- , ,. --(OCH2GHl-)- 50 1, 2, 3 4 -(OCHRCH2) --. -is1, 2. 3 , - , , , . - 1: 8--4: 5- 60 -: =--- =., С… - _. =--- =., - _. РіРґРµ Рё имеют значения, присвоенные РёРј выше. . Британская спецификация 722,367 заявляет антрахиноновые соединения, имеющие общую формулу-: 722,367 -: C2N - , РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ моногидроксиалкильную РіСЂСѓРїРїСѓ, имеющую РѕС‚ РѕРґРЅРѕРіРѕ РґРѕ трех, включительно, атомов углерода 70, дигидроксиалкильную РіСЂСѓРїРїСѓ, имеющую РѕС‚ РґРІСѓС… РґРѕ трех, включительно, атомов углерода, или РіСЂСѓРїРїСѓ -(OCH2CHl2)--, РіРґРµ равно 1, 2, 3 или 4, Рё представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или алкильную РіСЂСѓРїРїСѓ, содержащую РѕРґРёРЅ или РґРІР° атома углерода - 73, Рё представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, атом хлора, гидроксильную РіСЂСѓРїРїСѓ, метоксигруппу или метильную РіСЂСѓРїРїСѓ. Р’ указанном описании также заявлен СЃРїРѕСЃРѕР± производства указанных антрахиноновых соединений, которые РІС…РѕРґСЏС‚ РІ комплект поставки. 80 РїСЂРёР·РѕРІ, конденсирующих 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4:8-динитроантрахинон СЃ первичным ариламином формулы: C2N - , , 70 , , , -(OCH2CHl2)-- 1, 2, 3 4 - 73 , , , . -. 80 1: 5--4: 8- : H2NQ, РіРґРµ Рё имеют значения, присвоенные РёРј выше. H2NQ - 85 . Р’ каждом случае реакцию можно проводить РІ присутствии разбавителя, которым может быть неорганический растворитель. РќРё РѕРґРЅР° РёР· этих спецификаций РЅРµ была опубликована 90 РЅР° дату настоящей заявки. 6. - . - 90 . 6. 4: 8-динитро-антраруфин СЃ Рј-аминоанилидом жирной кислоты РІ органическом растворителе для указанных соединений РїСЂРё температуре РѕС‚ 110 РґРѕ РЎ. 4: 8- - - 110 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 14:32:17
: GB749114A-">
: :

749115-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB749115A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ = = Рзобретатель: РЈРЛЬЯМ ДЖОН РҐРћРЎРљРРќ. Дата подачи заявки. Полная спецификация: 18 марта 1954 Рі. : : 18, 1954. Дата подачи заявления: 21 марта 1953 Рі. : 21, 1953. 7499115 в„– 7846/53. 7499115 . 7846/53. \ </4 5 Полная спецификация Опубликовано: 16 мая 1956 Рі. \ </4 5 : 16, 1956. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 39(1), D4E(3A:4), (17A2B:34). : - 39(1), D4E(3A: 4), (17A2B: 34). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования катодных структур для устройств электронного разряда или относящиеся Рє РЅРёРј РњС‹, & , британская компания РёР· Блит-Р РѕСѓРґ, Хейс, Миддлсекс, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: , & , , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится Рє катодным структурам для устройств электронного разряда, например, используемых РІ электронно-лучевых трубках, используемых для восстановления телевизионных изображений. , . РћРґРЅР° РёР· трудностей, СЃ которыми сталкиваются катодные конструкции, заключается РІ том, что РІРѕ время использования катода материал может испаряться СЃ катода, что имеет тенденцию разрушать изоляцию, необходимую между катодом Рё соседними электропроводящими частями. , , . РљСЂРѕРјРµ того, часто обнаруживается, что, РєРѕРіРґР° эмитированная поверхность катода представляет СЃРѕР±РѕР№ РґРёСЃРє СЃ покрытием РёР· электроноэмиссионного материала, РґРёСЃРє может деформироваться, тем самым изменяя несколько критическое расстояние, которое требуется между поверхностью катода Рё соседними электродами. . , , , . Целью настоящего изобретения является создание усовершенствованной структуры катода СЃ целью устранения этих трудностей. . Согласно изобретению предложена катодная конструкция, содержащая изолирующий элемент, трубчатую РѕРїРѕСЂСѓ катода, установленную так, чтобы выступать через отверстие РІ указанном элементе Рё над РѕРґРЅРѕР№ его поверхностью, Рё катод РІ форме трубчатого элемента, установленный РІ диаметрально расположенных отверстиях. РІ выступающей части указанной РѕРїРѕСЂС‹ катода Рё РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ поперек нее. , . Для того чтобы указанное изобретение можно было СЏСЃРЅРѕ понять Рё легко реализовать, теперь РѕРЅРѕ будет описано СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемый чертеж, который иллюстрирует РІРёРґ РІ разрезе катодной структуры РІ соответствии СЃ предпочтительным вариантом осуществления изобретения. , , . Катодная конструкция, показанная РЅР° чертеже, включает РѕРїРѕСЂРЅСѓСЋ трубку 1 для катода, стоимость которой составляет [Цена 3 шилл. РѕРґ.] выполнен СЃ возможностью выступать через центральное отверстие РІ изолирующем элементе 2 РІ форме РґРёСЃРєР°, предпочтительно выполненного РёР· керамического материала, так что концы указанной РѕРїРѕСЂРЅРѕР№ трубки катода выступают Р·Р° поверхности указанного изолирующего РґРёСЃРєР° 50. Отверстие РІ изолирующем РґРёСЃРєРµ снабжено металлической втулкой 3, РѕРґРёРЅ конец которой снабжен периферийным фланцем 4, упирающимся РІ РѕРґРЅСѓ поверхность изолирующего РґРёСЃРєР°, причем указанная металлическая втулка прикреплена Рє изолирующему РґРёСЃРєСѓ 2 посредством фланцевое металлическое кольцо 5, упирающееся РІ РґСЂСѓРіСѓСЋ поверхность изоляционного РґРёСЃРєР° Рё приваренное Рє втулке 3. 1 [ 3s. .] 2 50 . 3, 4 , 55 2 5 3. Р СЏРґРѕРј СЃ верхним концом РѕРїРѕСЂРЅРѕР№ трубки 1 катода предусмотрены диаметрально расположенные отверстия 60, РІ которые РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ катодная трубка 6 катода косвенного нагрева так, что катодная трубка расположена поперечно относительно РѕСЃРё РѕРїРѕСЂРЅРѕР№ трубки 1 катода. Катодная трубка 6 РЅРµ прикреплена Рє указанным отверстиям, РЅРѕ 65 удерживается РЅР° месте РІ указанных отверстиях СЃ помощью металлической ленты 7, которая приварена Рє нижней поверхности катодной трубки Рё Рє внутренней поверхности РѕРїРѕСЂРЅРѕР№ трубки 1 катода. . 1 60 6 1. 6 65 7 - 1. Внешняя поверхность катодной трубки 70 снабжена покрытием РёР· электроноэмиссионного материала. 70 . Опорная трубка 1 катода Рё изолирующий РґРёСЃРє 2 установлены РІ трубчатом электроде 8, который может составлять электрод модулятора катодной структуры, РїСЂРё этом указанный трубчатый электрод 75 имеет части, как показано, разных диаметров, чтобы образовать плечо 9, промежуточное РїРѕ длине указанный трубчатый электрод, Рє которому примыкает РѕРґРЅР° поверхность указанного изолирующего РґРёСЃРєР°, Рё удерживается РІ положении посредством кольца 80, взаимодействующего СЃ РґСЂСѓРіРѕР№ поверхностью изолирующего РґРёСЃРєР°, РїСЂРё этом указанное кольцо представляет СЃРѕР±РѕР№ либо разъемное СѓРїСЂСѓРіРѕРµ кольцо, либо, альтернативно, указанное кольцо может быть приварено РЅР° место. Верхний конец упомянутого трубчатого электрода 8 закрыт, как указано позицией 11 85, Рё предпочтительно выполнен возвратно-входным, РїСЂРё этом закрытая возвратно-входная часть снабжена центральным отверстием 12, через которое РјРѕРіСѓС‚ проходить электроны РёР· катодной трубки. Требуется точное расстояние между закрытым концом трубчатого электрода 90 Рё катодом Рё РїСЂРё СЃР±РѕСЂРєРµ конструкции, чтобы получить это точное расстояние, дистанционный элемент может быть вставлен через непоказанное отверстие РІ стенке упомянутого трубчатого электрода 8. так, чтобы упираться РІ нижнюю сторону конца 11, Рё РѕРїРѕСЂРЅСѓСЋ трубку 1 катода затем вставляют РІРѕ втулку 3 Рё прижимают Рє разделительному элементу, РїСЂРё этом РѕРїРѕСЂРЅСѓСЋ трубку 1 катода приваривают Рє втулке 3. 1 2 8 , 75 9 80 , , . 8 11 85 - - 12 . 90 - , 8 11 1 3 , 1 3. Нагреватель катода может быть вставлен РІ катодную трубку 6 после того, как последняя собрана РІ трубчатом электроде, РїСЂРё этом РІ стенке последнего предусмотрено отверстие 13, позволяющее вставить нагреватель. Выводы 14 Рє указанному нагревателю РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚, как показано, через отверстие 13 Рё соединены СЃ опорными стержнями, которые РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ через отверстия РІ плече 9, образованном РІ указанном трубчатом электроде, Рё через соответствующие отверстия РІ изолирующем РґРёСЃРєРµ 2. 6 , 13 . 14 13 9 2. Рљ нам! Рґ катода РІ РІРёРґРµ трубчатого элемента 6, проходящего поперечно РѕРїРѕСЂРЅРѕР№ трубке катода 1 Рё РЅРµ закрепленного РІ отверстиях РІ РѕРїРѕСЂРµ катода 1, катод может СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕ расширяться РІ продольном направлении без ограничений СЃРѕ стороны РѕРїРѕСЂС‹ 1 Рё, следовательно, искажения поверхности появление СЌРјРёСЃСЃРёРѕРЅРЅРѕРіРѕ покрытия менее вероятно. РљСЂРѕРјРµ того, поскольку излучающая поверхность катода расположена значительно выше поверхности изолирующего РґРёСЃРєР°, вероятность осаждения материала, испаряющегося СЃ катода, РЅР° изолирующем РґРёСЃРєРµ снижается. РљСЂРѕРјРµ того, РїСЂРё описанной конструкции изолирующий РґРёСЃРє РІРѕ время работы РЅРµ достигает такой высокой температуры, как изолирующие РґРёСЃРєРё, используемые РІ РґСЂСѓРіРёС… катодных структурах, Рё, РєСЂРѕРјРµ того, РІ электродной конструкции остается больше места для удаления газов, образующихся РІРѕ время обычных технологических операций. используется РІ электронно-лучевых трубках. ! 6 1 1 1 . , , . , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 14:32:20
: GB749115A-">
: :

749116-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB749116A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ ПАТЕМЕН1 Дата подачи Полная спецификация Январь. 5, 1954 SPECIFCATIO1 . 5, 1954 Дата подачи заявления 17 апреля 1953 Рі. 17, 1953. Полная спецификация опубликована 16 мая 1956 Рі. 16, 1956. Рндекс РїСЂРё приемке:-Класс 11, Рђ6. :- 11, A6. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшенная чертежная РґРѕСЃРєР°. РЇ, РЎРДНЕ-РЎРўРВЕН ПОЛЛОСР, квартира 3, 117, Хай-стрит, Стейнс, Миддлсекс, британский подданный, настоящим заявляю РѕР± изобретении, РЅР° которое СЏ молюсь, чтобы РјРЅРµ был выдан патент, Рё Рѕ методе, то, что РѕРЅ должен совершить, будет конкретно описано РІ следующем утверждении: , - , 3, 117, , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится Рє усовершенствованной чертежной РґРѕСЃРєРµ того типа, который используется для подготовки механических чертежей, проектов, архитектурных чертежей Рё С‚.Рї. , , ' . До СЃРёС… РїРѕСЂ такие РґРѕСЃРєРё создавались СЃ деревянной рабочей поверхностью Рё обычно изготавливались целиком РёР· древесины, нагруженной Рё укрепленной РЅР° нижней стороне, чтобы обеспечить жесткую конструкцию. . РћРґРЅРёРј РёР· недостатков известных чертежных РґРѕСЃРѕРє является то, что РёР·-Р·Р° особенностей деревянной рабочей поверхности эта поверхность повреждается Рё покрывается ямками РёР·-Р·Р° постоянного использования канцелярских РєРЅРѕРїРѕРє для закрепления РЅР° РґРѕСЃРєРµ бумаги или РґСЂСѓРіРѕРіРѕ материала, РЅР° котором необходимо рисовать. быть сделано. , . Еще РѕРґРёРЅ недостаток возникает РёР·-Р·Р° традиционной практики покрытия картона картриджной бумагой для обеспечения гладкой рабочей поверхности. Бумага для картриджей загрязняется Рё рвется РІ процессе использования, Рё ее приходится часто заменять, что РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє расходованию большого количества бумаги для картриджей, РєРѕРіРґР° картон находится РІ постоянном использовании, например, РІ чертежном Р±СЋСЂРѕ. . . Еще РѕРґРЅРёРј недостатком использования известных РґРѕСЃРѕРє является появление "ореолов" чертежей или РґСЂСѓРіРёС… фотографических репродукций СЂРёСЃСѓРЅРєР°, сделанного РЅР° кальке. Это связано СЃ тем, что РїСЂРё выполнении карандашных СЂРёСЃСѓРЅРєРѕРІ РЅР° кальке, наложенной РЅР° картриджное бумажное покрытие РґРѕСЃРєРё, Рё РЅР° кальке делается стирание, то такое стирание воспроизводится РЅР° чертеже или РёРЅРѕР№ фоторепродукции как размытие или размазывание. РќР° практике этот недостаток обычно преодолевается повторным РѕР±РІРѕРґРєРѕР№ чернилами РЅР° льняном негативе, рисованием РЅР° кальке Рё последующим созданием светокопии СЃ льняного негатива. Это, очевидно, предполагает ненужный расход кальки. " " . , , - , 50 . . Целью настоящего изобретения 55 является преодоление вышеупомянутых недостатков путем создания чертежной РґРѕСЃРєРё, РЅР° которой СЂРёСЃСѓРЅРѕРє может быть сделан непосредственно РЅР° поверхности РґРѕСЃРєРё, может быть воспроизведен РЅР° ней посредством фотографического процесса Рё может быть легко стерт. РєРѕРіРґР° больше РЅРµ требуется. Таким образом, РІ значительной степени исключаются затраты РЅР° картриджную бумагу для покрытия РґРѕСЃРєРё Рё использование РґРѕСЂРѕРіРѕР№ бумаги для рисования, карточек Рё С‚.Рї. 55 , , . , , 65 . Таким образом, согласно настоящему изобретению чертежная РґРѕСЃРєР° упомянутого типа содержит РѕСЃРЅРѕРІСѓ, имеющую выемку РЅР° РѕРґРЅРѕР№ ее стороне, Рё лист 70 РёР· твердого синтетического смолистого вещества, закрепленный РІ указанной выемке для обеспечения рабочей поверхности, РЅР° которой можно изготавливать чертежи. непосредственно, без использования бумаги или РґСЂСѓРіРѕРіРѕ материала, восприимчивого Рє рисованию, РїСЂРё этом указанное смолистое вещество относится Рє такому типу, что маркировка, нанесенная РЅР° него таким средством рисования, как карандаш, тушь, акварельные или масляные краски, четко РІРёРґРЅР° Рё может быть легко стерта 80, Рё РіРґРµ РѕРґРёРЅ край листов выступает РёР· соответствующего края основания, образуя РїСЂСЏРјРѕР№ край, вдоль которого можно расположить Рў-образный квадрат. РћРґРЅРёРј РёР· таких смолистых материалов является тот, который известен РїРѕРґ зарегистрированной торговой маркой «», РЅРѕ также РјРѕРіСѓС‚ использоваться Рё РґСЂСѓРіРёРµ синтетические карбамидные смолы, такие как карбамидоформальдегид, или меламин, или смола, продаваемая РїРѕРґ зарегистрированной торговой маркой «». Синтетический смолистый материал предпочтительно должен быть светлого цвета, чтобы можно было четко С
Соседние файлы в папке патенты