Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / 18026
.txt 748697-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB748697A
[]
Мы, , , , Британская компания, расположенная по адресу Олбани-стрит, 1, Лондон, ..1, настоящим заявляет, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а также метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в и следующим утверждением: Настоящее изобретение относится к литью полимерных материалов и, более конкретно, к производству формованных изделий из модифицированных диизоцианатом полиэфиров путем литья. , 1 , , ..1, , , , : . Уже предложено получать синтетические каучуки путем взаимодействия органических диизоцианатов, например нафталин-диизоцианата 1:5, с полиэфирами, полученными конденсацией двух- или трехфункциональных спиртов с насыщенными двухосновными органическими кислотами. , -1:5 , - - . Примерами подходящих сложных полиэфиров являются адипаты полиэтиленгликоля, себацаты полипропиленгликоля и сукцинаты полипропиленгликоля. При таком производстве используют избыток органического диизоцианата, обычно порядка 20%, чтобы гарантировать, что продукт реакции содержит концевые изоцианатные группы в молекуле, и эти группы затем подвергаются взаимодействию с бифункциональным гликолем или с водой. Конечными продуктами этой процедуры являются синтетические каучуки, обладающие высокой стойкостью к истиранию, высокой прочностью на разрыв, хорошей маслостойкостью и другими ценными свойствами. Продукты такого типа будут здесь называться модифицированными диизоцианатом полиэфирами. , . , 20%, . , , . . Формованные изделия могут быть изготовлены из модифицированных диизоцианатом полиэфиров путем измельчения и формования аналогично методам, принятым при производстве изделий из каучука, но известно также, что при использовании специальной технологии можно получить модифицированные диизоцианатом полиэфиры. жидкое состояние и удерживается в этом состоянии в течение достаточного времени, чтобы жидкость можно было отлить в форму путем заливки или впрыскивания до формирования резинового изделия. Методика включает добавление в жидкость вещества, например органической кислоты, замедляющего реакцию; также предпочтительно использовать сложные полиэфиры, имеющие низкое кислотное число, например 2 или менее, и гидроксильное число порядка 40. . бифункциональный гликоль, реагирующий с концевыми изоцианатными группами полиуретана, предпочтительно представляет собой этиленгликоль или бутиленгликоль, и все ингредиенты используются по существу в безводном состоянии, чтобы свести к минимуму выделение газа. Этот метод представляет собой ценный метод производства формованных резиноподобных изделий путем простой разливки реакционной смеси на соответствующей стадии в подходящие формы. , . , , ; , .. 2 , 40. . . - . При производстве формованных изделий по вышеуказанной технологии до сих пор было практикой проводить операцию литья в открытых формах, таких как центробежные формы или другие формы, которые обеспечивают доступ воздуха, по крайней мере, к части поверхности материала. предположительно, чтобы обеспечить удаление пузырьков газа и нагреть форму в течение примерно 3-4 часов при температуре 120°С, чтобы отвердить изделие в достаточной степени, чтобы его можно было вынуть из формы без деформации. Однако очевидно было бы очень выгодно, если бы модифицированные диизоцианатом полиэфиры можно было формовать путем литья в закрытые формы обычного типа. , , , 3 4 120' . . , . Образование пузырей можно предотвратить путем использования тщательно обезвоженных материалов, но был замечен удивительный факт: когда эти модифицированные полиэфиры разливают или впрыскивают в закрытые формы, отверждения не происходит в достаточной степени, чтобы можно было извлечь изделие из формы. плесени, даже после нагревания в течение 3 дней при температуре 1200 С. , , , 3 1200 . В настоящее время обнаружено, что адекватная 748 697 ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 748,697 Изобретатели: ПИТЕР ФОРД, ГАРРИ ГРЭМ МИТЧЕЛЛ и ЧАРЛЬЗ ДУНКАН МИТЧЕЛЛ. : - , . Дата подачи полной спецификации: октябрь. 5, 1953. : . 5, 1953. Дата подачи заявления: октябрь. 18, 1952. № 26186/52. : . 18, 1952. . 26186/52. Полная спецификация опубликована: 9 мая 1956 г. : 9, 1956. Индекс при приемке: - Классы 2(5), R3T2; и 87(2), AIR14(:02). :- 2(5), R3T2; 87(2), AIR14(: 02). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Литье полимерных материалов. . Отверждение 1 - можно осуществлять в закрытых формах, если операцию литья проводить, например, с небольшой долей органической кислоты. адипиновая кислота. В отсутствие этого присутствует окислитель. замедлитель есть. Существует опасность того, что продукт станет слишком вязким для эффективного смешивания нат-модифицированных полиэфиров. предложено с целью отверждения указанного выше образования полиуретановых прополиэфиров, но окислители затем удалялись просто путем переноса гидродобавленного в полиэфир, когда он уже имел атом концевой гидроксильной группы, достиг каучукового состояния и мог быть измельчен. полиэфир к атому азота почти так же, как и натуральный каучук. Однако в таких предшествующих способах функциональный компонент изделий включен в полиэфир, который не был получен из модифицированного полиэфира, в результате чего образуется макромолекула с прямой цепью со сложными эфирами по описанной методике литья с концевыми изоцианатными группами. 1 - .. . . . - - . . , , - , . здесь. Если бы полиэфир содержал какое-либо существенное согласно настоящему изобретению содержание концевых карбоксильных групп, то способ изготовления формованного полиуретанового образования был бы основан на частицах из модифицированного диизоцианатом полипанирования путем выделения диоксида углерода, сложные эфиры которого включают перенос диизоцианат был бы нежелателен при литье модифицированного полиэфира, находящегося в жидком состоянии. . , , - 80 , - , . в закрытую форму при наличии 3. В конце окислительного агента, удлиняющего цепь 85, и отверждения указанного полипроцесса, как описано выше, гликоль, предварительно проэфирированный путем нагревания, достаточного для обеспечения возможности образования бутиленгликоля, перемешивается для отделения формованного изделия от еще жидкого полиуретана. Вакуум переформован. наносится и выдерживается в течение 1-2 минут. Предпочтительно отверждение завершается в течение нескольких минут, по истечении которых продукт подвергается сушке изделия после извлечения из разлитого или впрыскиваемого в подходящие формы. 3. 85 - , , , . . 1-2 , S0 , . в форме, на дополнительный период в духовке. Последующий процесс обжига при приблизительно повышенной температуре, напр. 120' Окислитель может быть введен в течение 24 часов при 120°С или более короткого периода времени при более высокой температуре, при этом материалы на любой удобной стадии их производства должны быть ниже температуры реверсии 95, например. за счет включения каучука. При этом с помощью бифункционального гликоля или путем нанесения создается трехмерная сетчатая структура на поверхности формы. Защита создается, и резина достигает своей доли используемого окислителя, которая будет зависеть от оптимальных свойств. , , .. 120' .- , 24 120' . , - 95 , , . , - - . - . от агента, но обычно составляет от 0 до 1. Окислители, которые можно использовать в концентрации от 100 до 5 процентов, предпочтительно от 0 2 до 1 процента, при практическом применении изобретения могут быть органическими в расчете на массу моди-диизоцианата или неорганическими и включают на основе полиэстера. такие как пероксиды, пербораты, персиликаты. Вообще говоря, диизоцианатные моди-персульфаты и перхроматы; примерами сложных полиэфиров, подходящие соединения которых предпочтительно использовать, являются оксид свинца ,04), 105 в настоящем изобретении, полученные из оксида железа (Fe203), пероксида бария, калия по следующей методике: нитрат сия, хлорат калия, бензоил 1. . Сложный полиэфир, имеющий кислотное число пероксида, гидропероксида кумола, трет-бутил-2 или менее и гидроксильное число около 40, пербензоата, пероксида циклогексанона, кобальта нагревают в хорошем вакууме при темнафтенате и свинце. тетраацетат. При температуре 110°С в течение -2-4°С вообще желательно изготавливать фасонные часы. 0-1 100 5 , 02 1 , - - . , , , , - ; ,04), 105 , (Fe203), , : , , 1. , -, -- 2 40 , , - -, -. 110 150' . -2-4 . Этилен или бутиленгликоль представляют собой частицы без пузырьков или полостей, оксидов, обработанные под вакуумом для удаления таких веществ, как перекись водорода, влага которых и ее также необходимо высушить, образуя воду. диоксид углерода или другие ингредиенты с помощью подходящих средств и, будучи летучими при температуре литья, 115 для получения наилучших результатов. хранить их под ними обычно нежелательно. Прочие вещества в безводных состояниях. который также может быть использован в данном изобретении для 2. К 100 частям высушенного полиэфира, оказывающего отверждающее действие, добавляют формальдегид или при 120-130°С добавляют при перемешивании вещество, выделяющее формальдегид, пара14-25 частей нафталина, диизоцианоформальдегида 1:5, хиноноксимы и нитронат. падает, и реакционные соединения, такие как динитробезен и трикондиционеры, регулируются таким образом, что экзотер-нитробензол. , - , , ,. , , 115 . . . 2. 100 , 120-130' . - , para14-25 1:5 - , , - -,. Микрообразование полиуретана, который занимает место полиэфиров, модифицированных диизоцианатом, восстанавливает температуру до исходного значения, которое производилось до сих пор, в течение 10-15 минут. склонность к кристаллизации и затвердеванию. 125 Чтобы предотвратить образование пузырьков при комнатной температуре, которое приводит к разрушению реакционной смеси, необходим хороший вакуум, но было обнаружено, что изделия остаются в сосуде во время смешивания, полученного в процессе настоящий процесс. Показатели изобретения значительно уменьшаются после того, как реакция замедляется из-за дополнительного отверждения. 748 697 не обладал достаточной устойчивостью, чтобы позволить его удалить без искажений. В обоих случаях форма была эффективно смазана смазкой, которая показала себя удовлетворительно в экспериментах с открытой формой. 10-15 . 125 . . 748,697 . . ПРИМЕР И. . Был проведен еще один эксперимент, но в этом случае внутренняя поверхность формы была смазана, а затем распылена тонким слоем красного оксида свинца (PbO4). Было обнаружено, что форма охлаждалась и открывалась после 24-часового периода нагрева. , (PbO4). 24 . молдинг достаточно затвердел, чтобы его можно было снять без деформации. Также было обнаружено, что продукт стал значительно более эластичным, хотя имелась некоторая тенденция к затвердеванию примерно через 24 часа при комнатной температуре. Эту остаточную жесткость устраняли путем дальнейшей сушки на воздухе в течение 24 часов. . , 24 . 24 . Изобретение иллюстрируется следующими примерами, в которых все части даны по весу: , : СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИСПЫТАНИЯ. . 100 части воскоподобного полиэстера. поставляется под зарегистрированной торговой маркой 2000 и считается, что по существу он представляет собой продукт конденсации адипиновой кислоты и этиленгликоля, который предварительно был высушен в вакууме при 1500 . 100 - . , 2000 , 1500 . В течение двух часов нагревали до температуры 125°С. При этой температуре полиэфир расплавляли и к нему при перемешивании добавляли 1 часть безводной адипиновой кислоты, а затем 18 частей безводного нафталина - 1:5-диоцианат, коммерчески доступный под зарегистрированной торговой маркой 15. Условия реакции регулировали таким образом, что температура падала примерно до 1150°С при добавлении изоцианата и снова повышалась до 1250°С в течение нескольких минут после этого добавления. В конце этого периода из сосуда выпускали воздух и быстро добавляли 2 части бутиленгликоля. Вновь создавали вакуум, перемешивали гликоль в течение 11-2 минут, сосуд снова выпускали в атмосферу, а жидкий продукт выливали в стальную форму, которую затем закрывали таким образом, чтобы был невозможен контакт между ее содержимым и воздухом. , 125' . 01 18 , - 1: 5- , 15. 1150 . 1250 . . 2 . , 11 2 , , . Затем форму нагревали в течение 24 часов при 1200°С и в конце этого периода открывали без предварительного охлаждения. Было обнаружено, что содержимое все еще было мягким и вязким и не имело эластичных свойств. 24 1200 . . . Эксперимент повторяли, как описано выше, за исключением того, что форму перед открытием охлаждали. Тогда можно было удалить продукт, который, однако, был твердым, не эластичным и деформировался из-за чрезмерного давления. Резиновые характеристики можно было придать этому материалу путем дальнейшего нагревания в течение 24 часов на воздухе при комнатной температуре, но были отмечены обычные тенденции к затвердеванию, обычно наблюдаемые при хранении продуктов этого типа при комнатной температуре. . .. 24 , . Была предпринята попытка изготовить отлитое изделие путем подготовки материала, как описано выше, и впрыскивания его в форму путем подачи (в конце периода смешивания гликоля) сжатого воздуха во внутреннюю часть реакционного сосуда, который был соединен через нижняя сливная труба и клапан для впрыскивания дротика формы. Форма также была снабжена двумя инжекционными отверстиями, но в данном случае было обнаружено, что даже после трехдневного периода нагрева при 120°С. ( ) , - , . 3 ' 120' . между плитами пресса изделие распадалось при попытках вскрыть форму путем разделения половинок. Даже когда форме и содержимому давали остыть при комнатной температуре перед открытием, было обнаружено, что твердая воскоподобная формовка ПРИМЕР . , . - . Формованное изделие получали, как описано в примере , но добавляли 0,5% Pb0,0, в расчете на массу модифицированного диизоцианатом полиэфира, с гликолевым сшивающим агентом и не наносили на форму оксид свинца. Было обнаружено, что после обычного 24-часового периода отверждения в закрытой форме холодный продукт можно было удалить без повреждений, он был эластичным, но проявлял тенденцию к затвердеванию при хранении в течение 24 часов при комнатной температуре. Эта твердость была устранена, и оптимальные свойства резины были достигнуты за счет дальнейшего 4-часового периода отверждения при 120°С в воздушной печи. 0.5% ,0,, , 90 - . 24- , 95 24 . 4 1200 . 100 . ПРИМЕР . . Повторяли процедуру примера , за исключением того, что свинцовый сурик заменили 0,5% нитрата калия. Изделие 105 при извлечении из охлажденной формы не было повреждено, но оказалось пористым. Он был более каучуковым, чем продукт, описанный в примере , но менее эластичным, чем продукт примера . Снова наблюдалось затвердевание при хранении при комнатной температуре 110°С, но оно было устранено дальнейшим выдерживанием в течение 4 часов на воздухе при температуре 1200°С. , 0.5% . 105 . , . 110 4 1200 . ПРИМЕР . . Процедуру примера повторили 115, используя 0,5% оксида железа в качестве вспомогательного отвердителя. Полученный продукт был по существу таким, как описано в примере , и его можно было сделать полностью каучуковым при такой же обработке, как описано в нем. 120 ПРИМЕР В. 115 0.5% . . 120 . В этом случае в качестве вспомогательного отверждающего агента использовали 0,5% пероксид циклогексанона и добавляли гликолевый сшивающий агент. 0.5% , - . Продукт оказался эластичным и имел тенденцию 125 748 697 3. 125 748,697 3. затвердевание после 24 часов хранения при комнатной температуре значительно уменьшилось. 24 . Вынут из холодной формы без деформации. . ПРИМЕР . . Процедуру примера повторяли, используя в качестве вспомогательного агента 0-5% пербората натрия. В этом случае продукт был почти полностью отвержденным и эластичным, и после 24-часового старения при комнатной температуре практически не было затвердевания. 0-5% . 24 . ПРИМЕР . . В этом случае использовали 0,5% гидропероксида кумола, как в примере . Готовый продукт снова стал эластичным, но проявлял некоторую тенденцию к затвердеванию после 24 часов старения при комнатной температуре. Эту жесткость можно устранить путем дальнейшего нагревания в течение 4 часов при температуре 150°С. 0'5% . 24 . 4 150 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 14:22:21
: GB748697A-">
: :
748698-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB748698A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ -- 748,698 -- 748,698 Дата подачи Полной спецификации: 22 марта 1954 г. : .22, 1954. Дата подачи заявления: декабрь. 22, 1952. № 30793/52. : . 22, 1952. . 30793/52. Полная спецификация опубликована: 9 мая 1956 г. : 9, 1956. Индекс при приемке: -Класс 88(5), , B2A(5A2:7) B207X. :- 88(5), , B2A(5A2: 7) B207X. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения в электромагнитных переключателях или в отношении них. . Мы, , британская компания, расположенная в Краун-Ярд, Криклвуд, Лондон, ..2, и СЕСИЛ ДЕНИНГТОН ХАРВУД, британский подданный, по адресу 20 , , , .3, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся, чтобы нам был предоставлен патент, и. метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , , , , , , ..2, , , 20 , , , .3, , , . , :- Настоящее изобретение относится к усовершенствованиям электромагнитных переключателей и, более конкретно, к переключающему устройству, которое срабатывает каждый раз, когда цепь, содержащая переключатель, разрывается и переделывается. . Переключающее устройство в соответствии с изобретением может использоваться, например, для того, чтобы позволить адаптировать существующую точку электрического освещения, управляемую обычным выключателем, без каких-либо изменений в существующей проводке, чтобы обеспечить две или более интенсивности освещения. , , , / , , . Изобретение обеспечивает переключающее устройство для подключения к коммутируемому источнику электропитания, содержащее одно входное соединение и множество выходных соединений, соленоид, питаемый от источника питания, сердечник, который удерживается внутри соленоида во время подачи на него напряжения и смещается для перемещения в сторону. от соленоида при прекращении подачи питания и рычага, шарнирно установленного в его центре и имеющего на каждом конце проводник, изолированный от рычага и приспособленный для замыкания цепи между соответствующей парой неподвижных контактов, когда рычаг находится в одном положении. в конце своего поворотного движения и для разрыва цепи между указанной парой контактов, когда рычаг находится в другом конце своего поворотного движения, при этом рычаг снабжен треугольным выступом, расположенным в центре и перпендикулярно ему в осевом направлении и предназначенным для взаимодействия с выступ, связанный с сердечником, при прерывании цепи питания таким образом, что рычаг раскачивается от [Цена 3с. , , , , , , - [ 3s. Од.] от одного конца своего стержневого движения к другому. .] . Коммутационное устройство согласно изобретению может содержать входное соединение, имеющее две клеммы, и два выходных соединения, каждое из которых имеет по две клеммы. Соленоид для работы переключателя подключается параллельно входным клеммам. Коммутационное устройство имеет две пары контактов, одна из каждой пары соединена вместе и с одной из входных клемм, а остальные каждой пары подключены каждая к одной из клемм двух выходных соединений. Остальные клеммы выходных соединений соединяются вместе и со второй входной клеммой; При срабатывании переключающего устройства путем разрыва цепи питания одна пара контактов переключателя соединяются вместе и тем самым одно из выходных соединений включается в цепь с входным соединением и питанием. При дальнейшем прерывании цепи питания переключатель переворачивается, другая пара контактов переключателя соединяются вместе, и второе выходное соединение становится под напряжением. . . , . - ; . , . Для лучшего понимания изобретения один из вариантов его осуществления теперь будет описан в качестве примера со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: фиг. 1 представляет собой принципиальную схему переключающего устройства согласно изобретению; и Фиг.2 представляет собой схематический вид одной из конструкций переключающего устройства согласно изобретению. , :. 1 ; . 2 . На рис. 1 показана принципиальная схема переключающего устройства, имеющего входное соединение 1, имеющее две клеммы и ', два выходных гнездовых соединения 2 и 3, каждое из которых имеет по две клеммы и ', а также и ', и переключатель 4, имеющий две пары контактов и ', а также и ' и проводящие элементы 5 и 6 для соединения указанных пар контактов соответственно. Соленоид 7, имеющий сердечник 8 s0, подключен к клеммам и '. Входная клемма подключена к переключающим контактам ' и ', а входная клемма ' - к выходным клеммам и '. Остальные клеммы переключателя и подключаются к контактам переключателя и соответственно. При работе токопроводящие элементы 5 и 6 крепятся к противоположным концам поворотного рычага так, что одновременно может быть подключена только одна пара переключающих контактов. Таким образом, если элемент 5 соединяет контакты и ', контакты и ' не подключены, выходное соединение 2 находится под напряжением, а гнездо 3 не работает, при условии, что питание подключено к клеммам , '. . 1 1 ', 2 3 ', ' 4 ', ' 5 6 - . 7 8 s0 '. ' ' ' '. . 5 6 . 5 ', ' 2 3 , , '. При обрыве цепи питания сердечник 8 отходит под действием силы тяжести или поджимающей пружины от соленоида 7 и меняет положение переключателя 4. При восстановлении тока питания сердечник возвращается в соленоид, а контакты и ' остаются подключенными элементом 6, выходное соединение 3 находится под напряжением, а 2 - отключено. 8 , , 7 4. ' 6, 3 2 . Соленоид 7 установлен вертикальной осью внутри ламинированного железного ярма 9 прямоугольной формы, имеющего в центре нижней стороны зазор, через который может легко проходить сердечник 8, способный совершать вертикальное перемещение. При включении электропитания и полностью поднятом сердечнике его верхний конец входит в зацепление с верхней стороной ярма, так что образуется почти замкнутая железная цепь и потребление Дауэра соленоида снижается до низкого значения. Ярмо можно затенить, чтобы уменьшить шум. При разрыве цепи питания сердечник перемещается вниз под действием силы тяжести или под действием соответствующим образом расположенной смещающей пружины. К нижнему концу сердечника шарнирно прикреплено подвесное звено 14, на нижнем конце которого установлен ролик 15 для включения и управления выключателем. 7 9 8 . . . . 14, 15 . Переключатель содержит рычаг 10, шарнирно установленный вокруг его центра в точке 11 на опоре 13. Пружина растяжения, которая не показана, прикреплена к рычагу над его шарниром и прикреплена к опоре 13 штифтом 12, так что, как только рычаг выйдет из горизонтального положения, он втянется и удержится в одном из крайние положения его движения. Каждый конец рычага 10 имеет шарнирно соединенное с ним вертикальное звено из изоляционного материала 16, на верхнем конце которого установлен металлический ролик 5, 6. Каждый из этих роликов движется по металлическим полосам и ', которые содержат по одной из каждой пары переключающих контактов, и когда ролик находится в самом верхнем положении, он контактирует с обеими соответствующими парами переключающих контактов (, ' на рис. 2). 10 11 13. , , 13 12, . 10 16 5, 6. ' , (, ' . 2). Рычаг выполнен с треугольным выступом 17 в центре, который перпендикулярен рычагу в осевом направлении. Когда сердечник соленоида находится внутри соленоида, ролик 15, расположенный на нижнем конце подвесного звена 14, находится вне выступа 17 на рычаге и находится над той стороной треугольного выступа, ближайшей к концу рычага в самом верхнем положении. его движения, при этом подразумевается, что звено 14 расположено в другой вертикальной плоскости, чем выступ 17. 17 . 15 14 17 , , 14 , 17. Когда ток прерывается, сердечник опускается, ролик входит в углубление между центральным выступом 17 и поднятым концом рычага и толкает этот конец рычага вниз, тем самым меняя положение переключателя. Когда питание восстанавливается, сердечник втягивается обратно внутрь соленоида, а ролик располагается над силой, противоположной треугольному выступу, так что, когда питание снова прерывается, переключатель снова будет реверсирован. Ролики и 6 замыкают и разрывают соединение между контактами Е, Е' и , ' только тогда, когда ток уже прерван выключателем в цепи питания. , 17 , . , . 6 , ' , ' / .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 14:22:23
: GB748698A-">
: :
748699-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB748699A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 748,61 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: декабрь. 18; 1952. 748,61 : . 18; 1952. №:32162/52. .:32162/52. Заявление подано в Швейцарии 21 декабря 1951 г. 21, 1951. 0 Полная спецификация опубликована: 9 мая; 1956. 0 : 9; 1956. Индекс при приемке: Класс 15(2), B2ClA6. :-- 15(2), B2ClA6. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Процесс закрепления красителей на целлюлозосодержащих тканях и фольге Мы, , корпоративная организация, учрежденная в соответствии с законодательством Швейцарии и Базеля, Швейцария, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о выдаче нам патента. и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем утверждении: - , , , , , , , , :- Известно, что труднорастворимые или нерастворимые в воде красители, которые содержат группы, способные к ацилированию, можно фиксировать на субстратах путем нанесения их на субстрат в виде водорастворимых ацильных производных (таких, например, как описано в Спецификации . .480,358), которые содержатся в; группы ацильного остатка, придающие растворимость, и затем удаление ацильного остатка, придающего растворимость, путем гидролиза. Большое количество таких ацильных производных проявляют относительно высокую устойчивость к мягким гидролизующим агентам, так что для осуществления быстрого и полного гидролиза необходимы, например, энергетические условия, большой избыток гидроксида щелочного металла и/или высокая температура. , , -, (, . 480,358) ; , . , , , / . Однако на практике эти условия часто оказываются невыгодными, поскольку, с одной стороны, они вредны для некоторых материалов, например, волокон животного происхождения, таких как шерсть или шелк, а также ацетилцеллюлоза, а с другой - не свободны от опасность для работников, выполняющих процесс. Кроме того, фиксация довольно слабая в случае субстрата из растительных волокон или регенерированной целлюлозы, поскольку ацильные производные не имеют сродства к целлюлозе, и поэтому ацильные производные легко растворяются в субстрате, если только гидролиз не происходит чрезвычайно быстро. Для того чтобы замедлить растворение красителя из субстрата, предложено добавлять в гидролизную ванну вещества, обладающие налтингующим действием, например хлорид натрия в высокой концентрации, например, 50 г/л, или вещества , такие как соли 4,5 щелочноземельных металлов, которые дают нерастворимые [Цена 3LMd 4s 6d осаждаются с ацильными производными или проводят гидролиз с помощью гидролизующих агентов в виде паров, таких как газообразный аммиак. , , , , , -, , , . , , , . , , , , , 50 , , 4.5 , [ 3LMd 4s 6d , . При использовании солей щелочноземельных металлов после гидролиза необходима отдельная операция, такая, например, как подкисление разбавленной горячей соляной кислотой, чтобы удалить все еще присутствующие труднорастворимые соли щелочноземельных металлов, например, карбонат щелочноземельных металлов. Гидролиз с использованием агентов в форме пара, например, газообразного аммиака, требует дополнительного оборудования, такого как газовые камеры, и имеет тот недостаток, что запахов практически невозможно избежать. Хотя эти способы обычно дают хорошие результаты, они имеют тот недостаток, что операция гидролиза значительно сложна и коммерчески неудобна. , , , , , . , , , . . Устойчивость к гидролизующим агентам варьируется в зависимости от строения ацильного производного, и в этой связи важное значение имеет ацильный остаток, а также оставшийся остаток красителя. Особенно устойчивыми к гидролизующим агентам обычно являются те ацильные производные, которые содержат в качестве ацильного остатка остаток бензоилмоно- или дисульфоновой кислоты (см. Спецификацию № 480358). Однако даже в случае продуктов, которые обычно значительно легче гидролизуются и содержат в качестве ацильных остатков формулы --- или остатки галогена формулы ]' HOs35 - . - Со (см. ТУ № 662,573 и 680,779) желательно в ряде случаев ускорить гидролиз. , . - - ( . 480,358). , --- ]' HOs35 - . - ( . 662,573 680,779) 80 . Способ данного изобретения позволяет быстро и практически полностью фиксировать красители вышеуказанного типа -, '', Z_ очень простым способом. В способе по изобретению водорастворимое ацильное производное малорастворимого или нерастворимого красителя, содержащее -группы, придающие растворимость ацильному остатку, гидролизуется на целлюлозосодержащих тканях или фольге в щелочной среде в присутствии перекиси водорода. или водорастворимое пероксидное соединение, способное выделять пероксид водорода в водной щелочной среде. --, '', Z_ . - , , - . . Ацильные производные наносятся на ткани или фольгу путем набивки или печати. Имеются в виду ткани из хлопка, льна и искусственного шелка или штапельные волокна из регенерированной целлюлозы и пленки из регенерированной целлюлозы. . , . Ацильные производные красителей наносятся на фольгу и ткани очень простым способом путем набивки или печати обычными печатными пастами, которые содержат помимо производного красителя обычный загуститель, например, крахмало-трагакантовый загуститель и такой ассистент. например, в виде тиодигликоля и/или мочевины, а затем короткое пропаривание для улучшения проникновения печатного материала. , , - , ., - / , '- - : . Красители, ацильные производные которых используются в настоящем способе, могут иметь любой желаемый состав, при условии, что они от умеренно растворимы до нерастворимых в воде и, следовательно, предпочтительно свободны от групп карбоновой кислоты и сульфоновой кислоты, придающих растворимость, и что они содержат по крайней мере одна группа, способная к ацилированию, такая как гидроксильная группа или первичная или вторичная аминогруппа. , , , , . В частности, можно упомянуть азокрасители, которые получают путем сочетания диазосоединения, свободного от групп, придающих растворимость, с арилидом оксиарилортокарбоновой кислоты, также не содержащим групп, придающих растворимость, и которые соответствуют этой формуле "- . - '_,? с: - : -- 0 - , - " -. - '_,? : в котором R1 представляет собой остаток, образующий кольцо, связанный с бензольным кольцом в положениях, указанных валентными связями, а R1 - представляет собой остаток диазокомпонента, предпочтительно такого, который подходит для производства ледяных красителей. . В качестве азокомпонентов могут быть использованы, например, соединения формул (2) 3 '..... -- рил и (3)---., и особенно те, которые имеют формулу (4) --.. Остаток может представлять собой, например, остаток нафталина или остаток бензольного ряда, такого как, например, фенильная, 2-метилфенильная или 2-метоксифенильная группа. R1 - - - , , - - -, . , , - (2) 3 '..... -- (3) - - - ., (4) --. , , , , , 2-- 2-- . Как уже указывалось, ацильный остаток в ацильном производном красителя может, например, быть остатком, который связан с красителем посредством группы -- в группе карбоновой кислоты и который является производным хлора или бромуксусной кислоты. сульфоновую кислоту, или из фурана, или тиофен-2-карбоновую кислоту-5-сульфоновую кислоту, или предпочтительно из кислоты формулы, - например, те, которые соответствуют формуле ( - - - -арил-ацил, в котором каждая ацильная группа содержит группу сульфоновой кислоты. В качестве водорастворимых пероксидов, способных выделять перекись водорода в водной щелочной среде, следует учитывать пероксиды щелочных металлов, такие как пероксид натрия. пероксид калия, перкарбонаты щелочных металлов, пербораты щелочных металлов, а также смеси, из которых получают пероксиды, то есть, например, ванны, в которых пероксиды производятся или образуются, например, электролизом. Пероксиды активны даже при. очень низкие концентрации. , , - -- , - , , -2- -5- , - , ( - - -- . - -- - , - - , , , , , , - , , . - . Преимущественно используются гидролизные ванны, которые содержат от одной десятой до одной части пероксида в количестве 100 объемных частей, и, при желании, пероксид, сгустившийся во время гидролиза, можно заменить. Гидролизу можно придать щелочную реакцию. ванна с использованием обычных добавок, способных вызвать щелочную реакцию, например, ацетата щелочного металла, ортофосфата щелочного металла, карбоната или бикарбоната щелочного металла, аммиака, водорастворимого амина, такого как этаноланиин, или - гидроксид щелочного металла. Даже использование гидроксида щелочного металла в настоящем способе не является вредным, поскольку его очень малые концентрации, например, менее единицы: Терпкость по массе гидроксида на 100 весовых частей 748699. Следующие примеры иллюстрируют изобретение. части и проценты указаны по весу, если не указано иное, а соотношение весовых частей к объемным частям такое же, как соотношение килограмма к литру. . - 100 , , , - - ' - '.-, , , -, -. , , , - ' . , - -,- , : 100 748,699 , , . ПРИМЕР Готовят красящую пасту следующего состава: 78 частей продукта реакции - 2 моля. хлорангидрида бензойной кислоты-3-сульфоновой кислоты с 1 моль азокрасителя из диазотированного 2:5-дихлор-1-аминобензола и 1-(21-окси-31нафтоиламино)-2-мретоксибензола (полученное производное красителя содержит вдвое больший ацильный остаток формулы 5031.. --322 части воды,:::.: 78 2 . chloride3- 1 2:5 - -- 1 - (21 --31naphthoylamino) - 2- ( 5031.. --322 ,: :.: части тиодигликоля, -: , -: 500 частей нейтрального крахмала - трагакантовый загуститель 1000 частей. 500 - 1000 . На хлопчатобумажную ткань наносится печать указанной выше печатной пастой. Затем его сушат и пропаривают в течение 5-10 минут в аппарате -. . 5-10 - . Затем отпечаток обрабатывают при комнатной температуре в течение 1-2 минут в ванне, содержащей на 1000 объемных частей воды 50 частей безводного карбоната натрия, 4 части гидроксида натрия и 2 части пербората натрия. Затем отпечаток промывают на морозе, обрабатывают ферментным препаратом и наконец намыливают при кипячении в течение 10-15 минут. Получается сильный ярко-алый отпечаток. 1-2 , 1000 , 50 , 4 2 . , 10-15 . . Быстрое и полное развитие отпечатка достигается также с помощью следующих проявочных ванн, которые на 1000 объемных частей воды содержат следующие ингредиенты: , 1000 : гидролизного раствора. . Кроме того, желательно добавлять в ванну гидролиза сравнительно небольшое количество вещества, обладающего высаливающим действием, например хлорида натрия, сульфата натрия или карбоната натрия, причем последний также действует как щелочь. Обычно достаточно 2-5 частей вещества, обладающего высаливающим действием, на 100 частей раствора, так что в настоящем способе можно избежать известных недостатков, возникающих в результате использования высококонцентрированных растворов солей в упомянутых выше процессах гидролиза. . - , , , , . 2-5 - 100 , - . Пероксиды сами по себе в этих растворах не очень стабильны, поэтому гидролиз предпочтительно проводить либо в свежеприготовленной ванне, либо в стабилизированной ванне. Это преимущественно достигается с помощью известных продуктов, например, путем добавления растительной слизи, такой как трагакант, или крахмальной пасты. Когда такое вещество присутствует в печатной композиции, которую используют для нанесения красителя на подложку, тем самым гидролизный раствор стабилизируется в начале процесса гидролиза. , . , , . , , . В настоящем процессе фиксация красителя на подложке происходит за очень короткое время при комнатной температуре, например, в течение 1-2 минут и практически полностью завершается, и никакое заметное количество красителя не переходит в раствор или на свободные детали. из красителей, то есть неотпечатанных деталей. , , 1 2 , , , . Очевидно, что этот процесс очень ценен как непрерывный процесс, что имеет особое значение, поскольку его можно осуществлять в сочетании с процессом печати, который также является непрерывным. В некоторых случаях выгодно еще больше сократить продолжительность обработки в проявочной ванне и завершить гидролиз ацилированного красителя на ткани коротким пропусканием воздуха продолжительностью от 1 до 5 минут. , . 1 5 . Полученные таким образом отпечатки могут подвергаться последующей обработке известным способом. Для удаления крахмала полезна обработка ферментным препаратом. Как правило, для получения насыщенного, чистого и яркого оттенка материал желательно обработать горячим, например, кипящим, мыльным раствором. - . , . , , , , . =80 748 699 -3 748 699 - -: 20 частей 4 части 2 частей натрия - натрия 1 - перборат карбоната гидроксида 2 30 частей - 4 части, 2 части, хлорид натрия 3 30 частей, ,. - 4 части, 2 части перкарбоната натрия: =80 748,699 -3 748,699 - -: 20 4 2 - 1 - 2 30 --4 ,, 2 ,, 3 30 ,,. - 4 ,, 2 : 4 -- - 30 частей, - 4 части,, 2 - части перекиси натрия 30 частей, - 10 частей - 8 частей, - - карбонат натрия 6 30 частей, - 4 части 2 частей перекиси гидроокиси натрия Быстрое и полное проявление также достигается, когда эти проявочные ванны используются для обработки отпечатков, полученных с помощью продуктов реакции 2 молей бензоилхлорида-3-сульфокислоты и 1 моля следующего моноазокрасителя: 4-- - 30 ,, - 4 ,, 2- 30 ,, 10 - 8 , - -' 6 30 ,, - 4 2 2 -3- 1 : Диазокомпонент Азокомпонент Крашение -- '1 3-хлор--аминобензол 1-(21-окси-31-нафтоил- - оранжевый :- -:амино)-2-метоксибензол 2 4-хлор-2-метил- 1.- 1-(21-окси-31-нафтоиламино)красный аминобензол -- -2-метил-4-хлорбензол 3 5-трифторметил-2- 1-(21-окси-33-нафтоил-оранжевый - хлор-1- аминобензол амино)-бензол-:44-нитро-2-метил-1-1-(21-окси-3'-нафтоил-рубинаминобензоламино)-2-метилбензол 5:5-хлор-2-метил-1-' 1-(216-окси-3-нафтоилкрасный :аминобензол амино)-2-мниэтилбензол Если в вышеуказанных ваннах проявки не используются пероксидные соединения, ванны последующей обработки (проявочная ванна и особенно мыльная ванна) сильно окрашиваются из-за неполной фиксации красителя или неполного гидролиза используемого производного красителя, и получаются значительно более слабые отпечатки. - - -- '1 3--- 1-(21--31-- - :- -: )-2- 2 4--2-- 1.- 1-(21--31-) -- -2--4- 3 5--2- 1-(21--33-- - -- )- -: 44- -2--- 1-(21--3'-- )-2- 5: 5--2--1-' 1-(216--3-- : )-2- , - ( ) , . ПРИМЕР 2. 2. Готовят печатную пасту следующего состава: 42 части продукта реакции 2 молей бензоилхлорида-3-сульфокислоты и 1 моля красителя из диазотированного 4-бензоиламино-2:5-диэтокси-1-аминобензола и (21окси-31). -нафтоиламино)бензол (содержание пигмента ацильного производного = 46,8%). 42 2 chloride3- '' 1 4- - 2: 5 - -1aminobenzene (21oxy - 31-) ( =46.8 .). вода, тиодигликоль, крахмал-трагакантовый загуститель 358,,100,,500,,1000 частей. , , - 358,, 100,, 500,, 1000 . 748,699 5 Печатная паста наносится на хлопчатобумажную ткань. Затем его сушат и пропаривают в течение 5-10 минут в аппарате -. Затем отпечаток пропускают в течение от 30 Дж до одной минуты при комнатной температуре через проявочную ванну, содержащую на 1000 объемных частей воды 30 частей хлорида натрия, 4 части гидроксида натрия, 2 части натрия. пербората и 1 часть нейтрального крахмала-трагаканта загустителя. После прохождения воздуха в течение 1-3 минут отпечаток промывают холодной водой, обрабатывают ферментным препаратом и наконец намыливают при кипячении в течение 10-15 минут. Получается мощный предварительный отпечаток. 748,699 5 . 5-10 - . 30 , 1000 , 30 , 4 , 2 - 1 ' - . 1-3 , , 10-15 . . ПРИМЕР 3 3 Готовят печатную пасту следующего состава: : 68 частей производного ацвл, полученного диацилированием красителя из диазотированного 3-хлор-1-аминобензола и 1(21-окси-31-нафтоиламино)-2-метокси5-хлорбензола с ацилирующим агентом, полученным реакцией хлорида паратолуолсульфокислоты с фураном - 2-карбоновая кислота-5-сульфоновая кислота в пиридине (содержание пигмента ацильного производного = 47,3%). 68 3-chloro1- 1(21 - - 31 - ) - 2 - methoxy5 - - - - 2carboxylic - 5- ( =47.3 ). 332, , вода 100,,,, тиодигликоль 500,,,, нейтральный крахмал - трагакантовый загуститель 1000 частей. Хлопчатобумажную ткань, напечатанную указанной пастой, сушат и пропаривают в течение 5-10 минут в аппарате -. Затем отпечаток пропускают в течение от 30 секунд до 1 минуты при комнатной температуре через проявочную ванну, которая содержит в 1000 объемных частях воды части аммиака и 5 частей пербората натрия. Затем материал сразу промывают на холоде, обрабатывают ферментным препаратом; и наконец намыливаем при кипении 10-15 минут. Получается сильный отпечаток, имеющий яркий ало-красный оттенок. 332, , 100,,,, 500,,,, - 1000 5-10 - . 30 1 , 1000 , 5 . ' , - ; 10-15 . - . Если отпечаток проявлять в течение того же времени, а именно от 30 секунд до 1 минуты, в ванне, содержащей только указанное количество аммиака, без пербората натрия, получается более слабый оттенок. , 30 1 , , , . ПРИМЕР 4 4 Готовят печатную пасту следующего состава: : частей продукта, полученного ацилированием красителя из диазотированных альфа-нафтиламина и фл-нафтола н-ацилирующим агентом, полученным реакцией хлорангидрида пара-толуолсульфокислоты с бензойной кислотой-3:5-дисульфоновой кислотой в пиридине. - - - - -3: 5- - . 340,,,, вода. -: -;.: 340,,,, . -: -;.: 100,,,,тиодигликоль-: --'-'-': 500,,,,нейтральный -крахмал тригациафит: загущающий р. 100,,,, -: --'-'-': 500,,,, - : . 1000 детали Хлопчатобумажную ткань, обработанную указанной печатной пастой, сушат и пропаривают в течение 5-10 минут в аппарате -. Затем отпечаток пропускают в течение 2 минут при температуре через проявочную ванну, которая содержит в 1000 объемных частях воды части хлорида натрия, 4 части гидроксида натрия и 2 части пербората натрия. . 1000 - 5-10 - . 2 - . , 1000 , , 4- 2 - --. Затем его сразу промывают на морозе, обрабатывают ферментным препаратом и, наконец, намыливают при кипячении в течение 10–15 минут: , - , -- 10-15 : Получается сильный отпечаток бордового оттенка. ---;: - -' . ---;: Если отпечаток одновременно проявляется в ванне, содержащей только указанные выше количества хлорида натрия и гидроксида натрия, без пербората натрия: - - , - - : получается заметно более слабый оттенок. . ПРИМЕР 5 5 Печатная паста есть. приготовленный, имеющий следующий состав: 95 частей продукта реакции 2 молей хлорангидрида бензойной кислоты-:3-сульфоновой кислоты и 1 мди-азокрасителя из:диазотированного 2-:5-дихлор-1-амна. " 100 бензола и '-(2-'окси-3L2 нафтоиламино)-2-инэтил: бензола в пиридинечасти воды частей тиодигликоля -': ' 105 частей мочевины -- -: . : ' 95 2 -:3 1 - - :- 2-: 5- - 1-" 100 '-(2-'-3L2 )-2-ineth6iy: -': ' 105 -- -: 500 части нейтрального крахмала-трагаканта: 500 -: утолщение ' 1000 частей - - - -- Ткань из штапельных волокон - регенерированной целлюлозы напечатана с помощью вышеуказанного: -: ' 1000 - - - -- - -- '- :-: вставить. Затем его сушат и отпаривают в течение 5-10 минут в сушильном шкафу -P1latt-: : , затем обрабатывают при комнатной температуре - 1-2. минут в ванне, содержащей на 115 1000 объемных частей воды 30 частей хлорида натрия, 4 части гидроксида натрия и 2 части пербората натрия. Затем отпечаток промывают на холоде, обрабатывают 951 6 -. 748;69. . - :' 5-:10 - -P1latt-: : ' -- 1-2. , 115 1000 ,' 30 - , 4 2 . , 951 6 -. 748;69. ферментный препарат и, наконец, намыливаем при кипячении 10-15 минут. Получается сильный алый отпечаток. Если отпечаток поместить в течение тех же 1—2 минут в ванну, содержащую только указанные количества хлорида натрия и гидроксида натрия и не содержащую пербората натрия, то получится лишь слабый алый отпечаток. , 10-15 . . 1-2 , , . ПРИМЕР 6 6 Готовят печатную пасту следующего состава: 56 частей продукта реакции 2 молей хлорангидрида бензойной кислоты - 3сульфокислоты и 1 моля азокрасителя из диазотированного 4-метокси-2-нитро-1-аминобензола и 1-(2' -окси31-нафтоиламино)-2-метоксибензол в пиридине 194 части -атер 250 частей мочевины 500 частей нейтрального крахмала-трагаканта - загуститель 1000 частей =-R2 1? в) --арил, в котором представляет собой образующий кольцо остаток, связанный с бензольным кольцом в местах, указанных валентными связями, а представляет собой остаток диазокомпонента, свободный от групп, придающих растворимость. : 56 2 - 3sulphonic 1 4- - 2 - - 1aminobenzene 1-(2'-oxy31 - )-2- 194 - 250 500 - - 1000 =-R2 1? 1)-- . - , , ' gr6ups . 3. Способ по п.1 или 2, в котором используемое ацильное производное содержит ацильный остаток формулы (so3bO, в котором представляет собой целое число, не превышающее 2, и особенно ацильный остаток формулы - s503H. печатная паста печатается в формате -4. Процесс, как заявлено в любой из подобных тканей из искусственного шелка. Затем его сушат по пп.1-3, при этом гидролиз проводят на пару в течение 10-45 минут в бане, содержащей не более аппарата Платта. Затем отпечаток обрабатывают при комнатной температуре концентрацией щелочного металла более 1% по массе в течение 1-2 минут в ванне с гидроксидом. 3. 1 2 - (so3bO 2, - s503H - 4. . - 1 3, 10---45 - ' . 1 1-2 . который содержит в 1000 объемных частях 5. Способ по любому из следующих компонентов: вода, 30 частей хлорида натрия, 4 части по пп.1-3, где гидролиз представляет собой гидроксид карнатия и 2 части натрия, высушенные в ванне, содержащей борат щелочного металла. Затем отпечаток промывают на холоде, в карбонате или гидроксиде аммония. , 1000 5. 30 , 4 1-3, 2- - . , . обработанные ферментным препаратом, и 6. Способ по любому из пунктов, один из которых окончательно намыливается в течение 10-55 минут при S0-. пп.1-5, в котором перкард щелочного металла получается прочный отпечаток, содержащий бонат, используемый в качестве воды. -растворимая перекись бордоская жесть.,. сложный. , 6. , 1 0-j5 5 S0 -- . 1-5, - .,. . Если отпечаток появился в ванне, 7. Способ по любому из следующих пунктов содержит только указанные выше количества по пп.1-5, где в качестве водорастворимого пероксида без натрия пербората используют перборнатрия и натрий, гидроксид и натрий; -. получается слабое соединение. 7. - - 1-5, , - .perbo_0rate; -. . бордо печать а8. Процесс, заявленный в любом из a8.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 14:22:23
: GB748699A-">
: :
748700-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB748700A
[]
Улучшения в или относящиеся к устройствам для выработки энергии из солнечного тепла. . Я, НОРМАН РИДЛИ, подданный Королевы Великобритании, проживающий по адресу Тонг Мур Роуд, 271, Болтон, графство Ланкастер, настоящим заявляю об изобретении, на которое я молюсь, чтобы мне был выдан патент, и о методе. посредством которого это должно быть выполнено, должно быть подробно описано в следующем заявлении: , , , 271 , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к устройству для использования солнечного тепла для преобразования его в энергию и имеет в качестве одной из целей создание относительно простой конструкции устройства, которое позволит использовать солнечное тепло для приведения в движение динамо-машины или другого использования движения. означает. -- . Устройство для использования солнечного тепла содержит камеру, подвергаемую воздействию солнечных лучей для нагрева находящегося в ней воздуха и имеющую впускное отверстие для воздуха и выпускное отверстие в верхней части, из которого воздух, нагретый в камере, проходит вверх. ' . средства, обеспечивающие втягивание холодного воздуха на путь нагретого воздуха путем прохождения нагретого воздуха через указанную камеру, вал с лопастями или лопастями на нем, через которые проходит холодный воздух для приведения в движение вала, и средства утилизации энергии. приводится в движение валом. , , , , . Предпочтительно устройство имеет крышу, поддерживаемую сверху и расположенную на расстоянии от земли, без какой-либо стены на ее внешнем крае. . Удобно, чтобы воздух подавался к лопаткам или лопастям через туннель, защищенный от солнца и под камерой, и ток, если воздух проходит через туннель, создается за счет прохождения воздуха через камеру. . Предпочтительно, чтобы в камере были предусмотрены такие средства, как ламели, которые заставляли воздух двигаться по изогнутой траектории к выпускному отверстию. , , . Камера может иметь центрально расположенную дымовую трубу, внутри которой расположена шахта с лопатками или лопастями, и поток воздуха к указанным лопаткам или лопастям подается в нижнюю часть дымовой трубы, а выходное отверстие из камеры окружает верхнюю часть дымовой трубы. . [Цена 3 шилл. Од.] Форма устройства для выработки энергии из солнечного тепла согласно изобретению теперь будет описана посредством примера и со ссылкой на прилагаемые чертежи. [ 3s. .] . На этих рисунках: : Фиг.1 представляет собой вид сверху с частичным разрезом одной из форм изобретения. . 1 . На рис. 2 изображен разрез по линии - на рис. 1. . 2 - . 1. Фиг.3 представляет собой вид в разрезе модифицированной формы изобретения. . 3 . На рис. 4 представлен вид сверху измененной формы крыши. . 4 . На рис. 5 показан разрез крыши, показанной на рис. 4. . 5 . 4. Фиг.6 представляет собой вид, аналогичный фиг. 2 и 3 части дальнейшей модификации в разделе. . 6 . 2 3 . В первой форме, показанной на рис. 1 и 2 круглая крыша 1, имеющая уклон вверх к центру, поддерживается над землей 2 стойками 3. Крыша 1 изготовлена из теплопередающего материала, такого как стекло, чтобы обеспечить прохождение максимального количества тепла от солнца в пространство между крышей и землей, которое образует камеру 5. . 1 2 1 2 3. 1 , , 5. В центре крыши предусмотрено отв
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB748697A
[]
Мы, , , , Британская компания, расположенная по адресу Олбани-стрит, 1, Лондон, ..1, настоящим заявляет, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а также метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в и следующим утверждением: Настоящее изобретение относится к литью полимерных материалов и, более конкретно, к производству формованных изделий из модифицированных диизоцианатом полиэфиров путем литья. , 1 , , ..1, , , , : . Уже предложено получать синтетические каучуки путем взаимодействия органических диизоцианатов, например нафталин-диизоцианата 1:5, с полиэфирами, полученными конденсацией двух- или трехфункциональных спиртов с насыщенными двухосновными органическими кислотами. , -1:5 , - - . Примерами подходящих сложных полиэфиров являются адипаты полиэтиленгликоля, себацаты полипропиленгликоля и сукцинаты полипропиленгликоля. При таком производстве используют избыток органического диизоцианата, обычно порядка 20%, чтобы гарантировать, что продукт реакции содержит концевые изоцианатные группы в молекуле, и эти группы затем подвергаются взаимодействию с бифункциональным гликолем или с водой. Конечными продуктами этой процедуры являются синтетические каучуки, обладающие высокой стойкостью к истиранию, высокой прочностью на разрыв, хорошей маслостойкостью и другими ценными свойствами. Продукты такого типа будут здесь называться модифицированными диизоцианатом полиэфирами. , . , 20%, . , , . . Формованные изделия могут быть изготовлены из модифицированных диизоцианатом полиэфиров путем измельчения и формования аналогично методам, принятым при производстве изделий из каучука, но известно также, что при использовании специальной технологии можно получить модифицированные диизоцианатом полиэфиры. жидкое состояние и удерживается в этом состоянии в течение достаточного времени, чтобы жидкость можно было отлить в форму путем заливки или впрыскивания до формирования резинового изделия. Методика включает добавление в жидкость вещества, например органической кислоты, замедляющего реакцию; также предпочтительно использовать сложные полиэфиры, имеющие низкое кислотное число, например 2 или менее, и гидроксильное число порядка 40. . бифункциональный гликоль, реагирующий с концевыми изоцианатными группами полиуретана, предпочтительно представляет собой этиленгликоль или бутиленгликоль, и все ингредиенты используются по существу в безводном состоянии, чтобы свести к минимуму выделение газа. Этот метод представляет собой ценный метод производства формованных резиноподобных изделий путем простой разливки реакционной смеси на соответствующей стадии в подходящие формы. , . , , ; , .. 2 , 40. . . - . При производстве формованных изделий по вышеуказанной технологии до сих пор было практикой проводить операцию литья в открытых формах, таких как центробежные формы или другие формы, которые обеспечивают доступ воздуха, по крайней мере, к части поверхности материала. предположительно, чтобы обеспечить удаление пузырьков газа и нагреть форму в течение примерно 3-4 часов при температуре 120°С, чтобы отвердить изделие в достаточной степени, чтобы его можно было вынуть из формы без деформации. Однако очевидно было бы очень выгодно, если бы модифицированные диизоцианатом полиэфиры можно было формовать путем литья в закрытые формы обычного типа. , , , 3 4 120' . . , . Образование пузырей можно предотвратить путем использования тщательно обезвоженных материалов, но был замечен удивительный факт: когда эти модифицированные полиэфиры разливают или впрыскивают в закрытые формы, отверждения не происходит в достаточной степени, чтобы можно было извлечь изделие из формы. плесени, даже после нагревания в течение 3 дней при температуре 1200 С. , , , 3 1200 . В настоящее время обнаружено, что адекватная 748 697 ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 748,697 Изобретатели: ПИТЕР ФОРД, ГАРРИ ГРЭМ МИТЧЕЛЛ и ЧАРЛЬЗ ДУНКАН МИТЧЕЛЛ. : - , . Дата подачи полной спецификации: октябрь. 5, 1953. : . 5, 1953. Дата подачи заявления: октябрь. 18, 1952. № 26186/52. : . 18, 1952. . 26186/52. Полная спецификация опубликована: 9 мая 1956 г. : 9, 1956. Индекс при приемке: - Классы 2(5), R3T2; и 87(2), AIR14(:02). :- 2(5), R3T2; 87(2), AIR14(: 02). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Литье полимерных материалов. . Отверждение 1 - можно осуществлять в закрытых формах, если операцию литья проводить, например, с небольшой долей органической кислоты. адипиновая кислота. В отсутствие этого присутствует окислитель. замедлитель есть. Существует опасность того, что продукт станет слишком вязким для эффективного смешивания нат-модифицированных полиэфиров. предложено с целью отверждения указанного выше образования полиуретановых прополиэфиров, но окислители затем удалялись просто путем переноса гидродобавленного в полиэфир, когда он уже имел атом концевой гидроксильной группы, достиг каучукового состояния и мог быть измельчен. полиэфир к атому азота почти так же, как и натуральный каучук. Однако в таких предшествующих способах функциональный компонент изделий включен в полиэфир, который не был получен из модифицированного полиэфира, в результате чего образуется макромолекула с прямой цепью со сложными эфирами по описанной методике литья с концевыми изоцианатными группами. 1 - .. . . . - - . . , , - , . здесь. Если бы полиэфир содержал какое-либо существенное согласно настоящему изобретению содержание концевых карбоксильных групп, то способ изготовления формованного полиуретанового образования был бы основан на частицах из модифицированного диизоцианатом полипанирования путем выделения диоксида углерода, сложные эфиры которого включают перенос диизоцианат был бы нежелателен при литье модифицированного полиэфира, находящегося в жидком состоянии. . , , - 80 , - , . в закрытую форму при наличии 3. В конце окислительного агента, удлиняющего цепь 85, и отверждения указанного полипроцесса, как описано выше, гликоль, предварительно проэфирированный путем нагревания, достаточного для обеспечения возможности образования бутиленгликоля, перемешивается для отделения формованного изделия от еще жидкого полиуретана. Вакуум переформован. наносится и выдерживается в течение 1-2 минут. Предпочтительно отверждение завершается в течение нескольких минут, по истечении которых продукт подвергается сушке изделия после извлечения из разлитого или впрыскиваемого в подходящие формы. 3. 85 - , , , . . 1-2 , S0 , . в форме, на дополнительный период в духовке. Последующий процесс обжига при приблизительно повышенной температуре, напр. 120' Окислитель может быть введен в течение 24 часов при 120°С или более короткого периода времени при более высокой температуре, при этом материалы на любой удобной стадии их производства должны быть ниже температуры реверсии 95, например. за счет включения каучука. При этом с помощью бифункционального гликоля или путем нанесения создается трехмерная сетчатая структура на поверхности формы. Защита создается, и резина достигает своей доли используемого окислителя, которая будет зависеть от оптимальных свойств. , , .. 120' .- , 24 120' . , - 95 , , . , - - . - . от агента, но обычно составляет от 0 до 1. Окислители, которые можно использовать в концентрации от 100 до 5 процентов, предпочтительно от 0 2 до 1 процента, при практическом применении изобретения могут быть органическими в расчете на массу моди-диизоцианата или неорганическими и включают на основе полиэстера. такие как пероксиды, пербораты, персиликаты. Вообще говоря, диизоцианатные моди-персульфаты и перхроматы; примерами сложных полиэфиров, подходящие соединения которых предпочтительно использовать, являются оксид свинца ,04), 105 в настоящем изобретении, полученные из оксида железа (Fe203), пероксида бария, калия по следующей методике: нитрат сия, хлорат калия, бензоил 1. . Сложный полиэфир, имеющий кислотное число пероксида, гидропероксида кумола, трет-бутил-2 или менее и гидроксильное число около 40, пербензоата, пероксида циклогексанона, кобальта нагревают в хорошем вакууме при темнафтенате и свинце. тетраацетат. При температуре 110°С в течение -2-4°С вообще желательно изготавливать фасонные часы. 0-1 100 5 , 02 1 , - - . , , , , - ; ,04), 105 , (Fe203), , : , , 1. , -, -- 2 40 , , - -, -. 110 150' . -2-4 . Этилен или бутиленгликоль представляют собой частицы без пузырьков или полостей, оксидов, обработанные под вакуумом для удаления таких веществ, как перекись водорода, влага которых и ее также необходимо высушить, образуя воду. диоксид углерода или другие ингредиенты с помощью подходящих средств и, будучи летучими при температуре литья, 115 для получения наилучших результатов. хранить их под ними обычно нежелательно. Прочие вещества в безводных состояниях. который также может быть использован в данном изобретении для 2. К 100 частям высушенного полиэфира, оказывающего отверждающее действие, добавляют формальдегид или при 120-130°С добавляют при перемешивании вещество, выделяющее формальдегид, пара14-25 частей нафталина, диизоцианоформальдегида 1:5, хиноноксимы и нитронат. падает, и реакционные соединения, такие как динитробезен и трикондиционеры, регулируются таким образом, что экзотер-нитробензол. , - , , ,. , , 115 . . . 2. 100 , 120-130' . - , para14-25 1:5 - , , - -,. Микрообразование полиуретана, который занимает место полиэфиров, модифицированных диизоцианатом, восстанавливает температуру до исходного значения, которое производилось до сих пор, в течение 10-15 минут. склонность к кристаллизации и затвердеванию. 125 Чтобы предотвратить образование пузырьков при комнатной температуре, которое приводит к разрушению реакционной смеси, необходим хороший вакуум, но было обнаружено, что изделия остаются в сосуде во время смешивания, полученного в процессе настоящий процесс. Показатели изобретения значительно уменьшаются после того, как реакция замедляется из-за дополнительного отверждения. 748 697 не обладал достаточной устойчивостью, чтобы позволить его удалить без искажений. В обоих случаях форма была эффективно смазана смазкой, которая показала себя удовлетворительно в экспериментах с открытой формой. 10-15 . 125 . . 748,697 . . ПРИМЕР И. . Был проведен еще один эксперимент, но в этом случае внутренняя поверхность формы была смазана, а затем распылена тонким слоем красного оксида свинца (PbO4). Было обнаружено, что форма охлаждалась и открывалась после 24-часового периода нагрева. , (PbO4). 24 . молдинг достаточно затвердел, чтобы его можно было снять без деформации. Также было обнаружено, что продукт стал значительно более эластичным, хотя имелась некоторая тенденция к затвердеванию примерно через 24 часа при комнатной температуре. Эту остаточную жесткость устраняли путем дальнейшей сушки на воздухе в течение 24 часов. . , 24 . 24 . Изобретение иллюстрируется следующими примерами, в которых все части даны по весу: , : СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИСПЫТАНИЯ. . 100 части воскоподобного полиэстера. поставляется под зарегистрированной торговой маркой 2000 и считается, что по существу он представляет собой продукт конденсации адипиновой кислоты и этиленгликоля, который предварительно был высушен в вакууме при 1500 . 100 - . , 2000 , 1500 . В течение двух часов нагревали до температуры 125°С. При этой температуре полиэфир расплавляли и к нему при перемешивании добавляли 1 часть безводной адипиновой кислоты, а затем 18 частей безводного нафталина - 1:5-диоцианат, коммерчески доступный под зарегистрированной торговой маркой 15. Условия реакции регулировали таким образом, что температура падала примерно до 1150°С при добавлении изоцианата и снова повышалась до 1250°С в течение нескольких минут после этого добавления. В конце этого периода из сосуда выпускали воздух и быстро добавляли 2 части бутиленгликоля. Вновь создавали вакуум, перемешивали гликоль в течение 11-2 минут, сосуд снова выпускали в атмосферу, а жидкий продукт выливали в стальную форму, которую затем закрывали таким образом, чтобы был невозможен контакт между ее содержимым и воздухом. , 125' . 01 18 , - 1: 5- , 15. 1150 . 1250 . . 2 . , 11 2 , , . Затем форму нагревали в течение 24 часов при 1200°С и в конце этого периода открывали без предварительного охлаждения. Было обнаружено, что содержимое все еще было мягким и вязким и не имело эластичных свойств. 24 1200 . . . Эксперимент повторяли, как описано выше, за исключением того, что форму перед открытием охлаждали. Тогда можно было удалить продукт, который, однако, был твердым, не эластичным и деформировался из-за чрезмерного давления. Резиновые характеристики можно было придать этому материалу путем дальнейшего нагревания в течение 24 часов на воздухе при комнатной температуре, но были отмечены обычные тенденции к затвердеванию, обычно наблюдаемые при хранении продуктов этого типа при комнатной температуре. . .. 24 , . Была предпринята попытка изготовить отлитое изделие путем подготовки материала, как описано выше, и впрыскивания его в форму путем подачи (в конце периода смешивания гликоля) сжатого воздуха во внутреннюю часть реакционного сосуда, который был соединен через нижняя сливная труба и клапан для впрыскивания дротика формы. Форма также была снабжена двумя инжекционными отверстиями, но в данном случае было обнаружено, что даже после трехдневного периода нагрева при 120°С. ( ) , - , . 3 ' 120' . между плитами пресса изделие распадалось при попытках вскрыть форму путем разделения половинок. Даже когда форме и содержимому давали остыть при комнатной температуре перед открытием, было обнаружено, что твердая воскоподобная формовка ПРИМЕР . , . - . Формованное изделие получали, как описано в примере , но добавляли 0,5% Pb0,0, в расчете на массу модифицированного диизоцианатом полиэфира, с гликолевым сшивающим агентом и не наносили на форму оксид свинца. Было обнаружено, что после обычного 24-часового периода отверждения в закрытой форме холодный продукт можно было удалить без повреждений, он был эластичным, но проявлял тенденцию к затвердеванию при хранении в течение 24 часов при комнатной температуре. Эта твердость была устранена, и оптимальные свойства резины были достигнуты за счет дальнейшего 4-часового периода отверждения при 120°С в воздушной печи. 0.5% ,0,, , 90 - . 24- , 95 24 . 4 1200 . 100 . ПРИМЕР . . Повторяли процедуру примера , за исключением того, что свинцовый сурик заменили 0,5% нитрата калия. Изделие 105 при извлечении из охлажденной формы не было повреждено, но оказалось пористым. Он был более каучуковым, чем продукт, описанный в примере , но менее эластичным, чем продукт примера . Снова наблюдалось затвердевание при хранении при комнатной температуре 110°С, но оно было устранено дальнейшим выдерживанием в течение 4 часов на воздухе при температуре 1200°С. , 0.5% . 105 . , . 110 4 1200 . ПРИМЕР . . Процедуру примера повторили 115, используя 0,5% оксида железа в качестве вспомогательного отвердителя. Полученный продукт был по существу таким, как описано в примере , и его можно было сделать полностью каучуковым при такой же обработке, как описано в нем. 120 ПРИМЕР В. 115 0.5% . . 120 . В этом случае в качестве вспомогательного отверждающего агента использовали 0,5% пероксид циклогексанона и добавляли гликолевый сшивающий агент. 0.5% , - . Продукт оказался эластичным и имел тенденцию 125 748 697 3. 125 748,697 3. затвердевание после 24 часов хранения при комнатной температуре значительно уменьшилось. 24 . Вынут из холодной формы без деформации. . ПРИМЕР . . Процедуру примера повторяли, используя в качестве вспомогательного агента 0-5% пербората натрия. В этом случае продукт был почти полностью отвержденным и эластичным, и после 24-часового старения при комнатной температуре практически не было затвердевания. 0-5% . 24 . ПРИМЕР . . В этом случае использовали 0,5% гидропероксида кумола, как в примере . Готовый продукт снова стал эластичным, но проявлял некоторую тенденцию к затвердеванию после 24 часов старения при комнатной температуре. Эту жесткость можно устранить путем дальнейшего нагревания в течение 4 часов при температуре 150°С. 0'5% . 24 . 4 150 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 14:22:21
: GB748697A-">
: :
748698-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB748698A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ -- 748,698 -- 748,698 Дата подачи Полной спецификации: 22 марта 1954 г. : .22, 1954. Дата подачи заявления: декабрь. 22, 1952. № 30793/52. : . 22, 1952. . 30793/52. Полная спецификация опубликована: 9 мая 1956 г. : 9, 1956. Индекс при приемке: -Класс 88(5), , B2A(5A2:7) B207X. :- 88(5), , B2A(5A2: 7) B207X. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения в электромагнитных переключателях или в отношении них. . Мы, , британская компания, расположенная в Краун-Ярд, Криклвуд, Лондон, ..2, и СЕСИЛ ДЕНИНГТОН ХАРВУД, британский подданный, по адресу 20 , , , .3, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся, чтобы нам был предоставлен патент, и. метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , , , , , , ..2, , , 20 , , , .3, , , . , :- Настоящее изобретение относится к усовершенствованиям электромагнитных переключателей и, более конкретно, к переключающему устройству, которое срабатывает каждый раз, когда цепь, содержащая переключатель, разрывается и переделывается. . Переключающее устройство в соответствии с изобретением может использоваться, например, для того, чтобы позволить адаптировать существующую точку электрического освещения, управляемую обычным выключателем, без каких-либо изменений в существующей проводке, чтобы обеспечить две или более интенсивности освещения. , , , / , , . Изобретение обеспечивает переключающее устройство для подключения к коммутируемому источнику электропитания, содержащее одно входное соединение и множество выходных соединений, соленоид, питаемый от источника питания, сердечник, который удерживается внутри соленоида во время подачи на него напряжения и смещается для перемещения в сторону. от соленоида при прекращении подачи питания и рычага, шарнирно установленного в его центре и имеющего на каждом конце проводник, изолированный от рычага и приспособленный для замыкания цепи между соответствующей парой неподвижных контактов, когда рычаг находится в одном положении. в конце своего поворотного движения и для разрыва цепи между указанной парой контактов, когда рычаг находится в другом конце своего поворотного движения, при этом рычаг снабжен треугольным выступом, расположенным в центре и перпендикулярно ему в осевом направлении и предназначенным для взаимодействия с выступ, связанный с сердечником, при прерывании цепи питания таким образом, что рычаг раскачивается от [Цена 3с. , , , , , , - [ 3s. Од.] от одного конца своего стержневого движения к другому. .] . Коммутационное устройство согласно изобретению может содержать входное соединение, имеющее две клеммы, и два выходных соединения, каждое из которых имеет по две клеммы. Соленоид для работы переключателя подключается параллельно входным клеммам. Коммутационное устройство имеет две пары контактов, одна из каждой пары соединена вместе и с одной из входных клемм, а остальные каждой пары подключены каждая к одной из клемм двух выходных соединений. Остальные клеммы выходных соединений соединяются вместе и со второй входной клеммой; При срабатывании переключающего устройства путем разрыва цепи питания одна пара контактов переключателя соединяются вместе и тем самым одно из выходных соединений включается в цепь с входным соединением и питанием. При дальнейшем прерывании цепи питания переключатель переворачивается, другая пара контактов переключателя соединяются вместе, и второе выходное соединение становится под напряжением. . . , . - ; . , . Для лучшего понимания изобретения один из вариантов его осуществления теперь будет описан в качестве примера со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: фиг. 1 представляет собой принципиальную схему переключающего устройства согласно изобретению; и Фиг.2 представляет собой схематический вид одной из конструкций переключающего устройства согласно изобретению. , :. 1 ; . 2 . На рис. 1 показана принципиальная схема переключающего устройства, имеющего входное соединение 1, имеющее две клеммы и ', два выходных гнездовых соединения 2 и 3, каждое из которых имеет по две клеммы и ', а также и ', и переключатель 4, имеющий две пары контактов и ', а также и ' и проводящие элементы 5 и 6 для соединения указанных пар контактов соответственно. Соленоид 7, имеющий сердечник 8 s0, подключен к клеммам и '. Входная клемма подключена к переключающим контактам ' и ', а входная клемма ' - к выходным клеммам и '. Остальные клеммы переключателя и подключаются к контактам переключателя и соответственно. При работе токопроводящие элементы 5 и 6 крепятся к противоположным концам поворотного рычага так, что одновременно может быть подключена только одна пара переключающих контактов. Таким образом, если элемент 5 соединяет контакты и ', контакты и ' не подключены, выходное соединение 2 находится под напряжением, а гнездо 3 не работает, при условии, что питание подключено к клеммам , '. . 1 1 ', 2 3 ', ' 4 ', ' 5 6 - . 7 8 s0 '. ' ' ' '. . 5 6 . 5 ', ' 2 3 , , '. При обрыве цепи питания сердечник 8 отходит под действием силы тяжести или поджимающей пружины от соленоида 7 и меняет положение переключателя 4. При восстановлении тока питания сердечник возвращается в соленоид, а контакты и ' остаются подключенными элементом 6, выходное соединение 3 находится под напряжением, а 2 - отключено. 8 , , 7 4. ' 6, 3 2 . Соленоид 7 установлен вертикальной осью внутри ламинированного железного ярма 9 прямоугольной формы, имеющего в центре нижней стороны зазор, через который может легко проходить сердечник 8, способный совершать вертикальное перемещение. При включении электропитания и полностью поднятом сердечнике его верхний конец входит в зацепление с верхней стороной ярма, так что образуется почти замкнутая железная цепь и потребление Дауэра соленоида снижается до низкого значения. Ярмо можно затенить, чтобы уменьшить шум. При разрыве цепи питания сердечник перемещается вниз под действием силы тяжести или под действием соответствующим образом расположенной смещающей пружины. К нижнему концу сердечника шарнирно прикреплено подвесное звено 14, на нижнем конце которого установлен ролик 15 для включения и управления выключателем. 7 9 8 . . . . 14, 15 . Переключатель содержит рычаг 10, шарнирно установленный вокруг его центра в точке 11 на опоре 13. Пружина растяжения, которая не показана, прикреплена к рычагу над его шарниром и прикреплена к опоре 13 штифтом 12, так что, как только рычаг выйдет из горизонтального положения, он втянется и удержится в одном из крайние положения его движения. Каждый конец рычага 10 имеет шарнирно соединенное с ним вертикальное звено из изоляционного материала 16, на верхнем конце которого установлен металлический ролик 5, 6. Каждый из этих роликов движется по металлическим полосам и ', которые содержат по одной из каждой пары переключающих контактов, и когда ролик находится в самом верхнем положении, он контактирует с обеими соответствующими парами переключающих контактов (, ' на рис. 2). 10 11 13. , , 13 12, . 10 16 5, 6. ' , (, ' . 2). Рычаг выполнен с треугольным выступом 17 в центре, который перпендикулярен рычагу в осевом направлении. Когда сердечник соленоида находится внутри соленоида, ролик 15, расположенный на нижнем конце подвесного звена 14, находится вне выступа 17 на рычаге и находится над той стороной треугольного выступа, ближайшей к концу рычага в самом верхнем положении. его движения, при этом подразумевается, что звено 14 расположено в другой вертикальной плоскости, чем выступ 17. 17 . 15 14 17 , , 14 , 17. Когда ток прерывается, сердечник опускается, ролик входит в углубление между центральным выступом 17 и поднятым концом рычага и толкает этот конец рычага вниз, тем самым меняя положение переключателя. Когда питание восстанавливается, сердечник втягивается обратно внутрь соленоида, а ролик располагается над силой, противоположной треугольному выступу, так что, когда питание снова прерывается, переключатель снова будет реверсирован. Ролики и 6 замыкают и разрывают соединение между контактами Е, Е' и , ' только тогда, когда ток уже прерван выключателем в цепи питания. , 17 , . , . 6 , ' , ' / .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 14:22:23
: GB748698A-">
: :
748699-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB748699A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 748,61 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: декабрь. 18; 1952. 748,61 : . 18; 1952. №:32162/52. .:32162/52. Заявление подано в Швейцарии 21 декабря 1951 г. 21, 1951. 0 Полная спецификация опубликована: 9 мая; 1956. 0 : 9; 1956. Индекс при приемке: Класс 15(2), B2ClA6. :-- 15(2), B2ClA6. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Процесс закрепления красителей на целлюлозосодержащих тканях и фольге Мы, , корпоративная организация, учрежденная в соответствии с законодательством Швейцарии и Базеля, Швейцария, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о выдаче нам патента. и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем утверждении: - , , , , , , , , :- Известно, что труднорастворимые или нерастворимые в воде красители, которые содержат группы, способные к ацилированию, можно фиксировать на субстратах путем нанесения их на субстрат в виде водорастворимых ацильных производных (таких, например, как описано в Спецификации . .480,358), которые содержатся в; группы ацильного остатка, придающие растворимость, и затем удаление ацильного остатка, придающего растворимость, путем гидролиза. Большое количество таких ацильных производных проявляют относительно высокую устойчивость к мягким гидролизующим агентам, так что для осуществления быстрого и полного гидролиза необходимы, например, энергетические условия, большой избыток гидроксида щелочного металла и/или высокая температура. , , -, (, . 480,358) ; , . , , , / . Однако на практике эти условия часто оказываются невыгодными, поскольку, с одной стороны, они вредны для некоторых материалов, например, волокон животного происхождения, таких как шерсть или шелк, а также ацетилцеллюлоза, а с другой - не свободны от опасность для работников, выполняющих процесс. Кроме того, фиксация довольно слабая в случае субстрата из растительных волокон или регенерированной целлюлозы, поскольку ацильные производные не имеют сродства к целлюлозе, и поэтому ацильные производные легко растворяются в субстрате, если только гидролиз не происходит чрезвычайно быстро. Для того чтобы замедлить растворение красителя из субстрата, предложено добавлять в гидролизную ванну вещества, обладающие налтингующим действием, например хлорид натрия в высокой концентрации, например, 50 г/л, или вещества , такие как соли 4,5 щелочноземельных металлов, которые дают нерастворимые [Цена 3LMd 4s 6d осаждаются с ацильными производными или проводят гидролиз с помощью гидролизующих агентов в виде паров, таких как газообразный аммиак. , , , , , -, , , . , , , . , , , , , 50 , , 4.5 , [ 3LMd 4s 6d , . При использовании солей щелочноземельных металлов после гидролиза необходима отдельная операция, такая, например, как подкисление разбавленной горячей соляной кислотой, чтобы удалить все еще присутствующие труднорастворимые соли щелочноземельных металлов, например, карбонат щелочноземельных металлов. Гидролиз с использованием агентов в форме пара, например, газообразного аммиака, требует дополнительного оборудования, такого как газовые камеры, и имеет тот недостаток, что запахов практически невозможно избежать. Хотя эти способы обычно дают хорошие результаты, они имеют тот недостаток, что операция гидролиза значительно сложна и коммерчески неудобна. , , , , , . , , , . . Устойчивость к гидролизующим агентам варьируется в зависимости от строения ацильного производного, и в этой связи важное значение имеет ацильный остаток, а также оставшийся остаток красителя. Особенно устойчивыми к гидролизующим агентам обычно являются те ацильные производные, которые содержат в качестве ацильного остатка остаток бензоилмоно- или дисульфоновой кислоты (см. Спецификацию № 480358). Однако даже в случае продуктов, которые обычно значительно легче гидролизуются и содержат в качестве ацильных остатков формулы --- или остатки галогена формулы ]' HOs35 - . - Со (см. ТУ № 662,573 и 680,779) желательно в ряде случаев ускорить гидролиз. , . - - ( . 480,358). , --- ]' HOs35 - . - ( . 662,573 680,779) 80 . Способ данного изобретения позволяет быстро и практически полностью фиксировать красители вышеуказанного типа -, '', Z_ очень простым способом. В способе по изобретению водорастворимое ацильное производное малорастворимого или нерастворимого красителя, содержащее -группы, придающие растворимость ацильному остатку, гидролизуется на целлюлозосодержащих тканях или фольге в щелочной среде в присутствии перекиси водорода. или водорастворимое пероксидное соединение, способное выделять пероксид водорода в водной щелочной среде. --, '', Z_ . - , , - . . Ацильные производные наносятся на ткани или фольгу путем набивки или печати. Имеются в виду ткани из хлопка, льна и искусственного шелка или штапельные волокна из регенерированной целлюлозы и пленки из регенерированной целлюлозы. . , . Ацильные производные красителей наносятся на фольгу и ткани очень простым способом путем набивки или печати обычными печатными пастами, которые содержат помимо производного красителя обычный загуститель, например, крахмало-трагакантовый загуститель и такой ассистент. например, в виде тиодигликоля и/или мочевины, а затем короткое пропаривание для улучшения проникновения печатного материала. , , - , ., - / , '- - : . Красители, ацильные производные которых используются в настоящем способе, могут иметь любой желаемый состав, при условии, что они от умеренно растворимы до нерастворимых в воде и, следовательно, предпочтительно свободны от групп карбоновой кислоты и сульфоновой кислоты, придающих растворимость, и что они содержат по крайней мере одна группа, способная к ацилированию, такая как гидроксильная группа или первичная или вторичная аминогруппа. , , , , . В частности, можно упомянуть азокрасители, которые получают путем сочетания диазосоединения, свободного от групп, придающих растворимость, с арилидом оксиарилортокарбоновой кислоты, также не содержащим групп, придающих растворимость, и которые соответствуют этой формуле "- . - '_,? с: - : -- 0 - , - " -. - '_,? : в котором R1 представляет собой остаток, образующий кольцо, связанный с бензольным кольцом в положениях, указанных валентными связями, а R1 - представляет собой остаток диазокомпонента, предпочтительно такого, который подходит для производства ледяных красителей. . В качестве азокомпонентов могут быть использованы, например, соединения формул (2) 3 '..... -- рил и (3)---., и особенно те, которые имеют формулу (4) --.. Остаток может представлять собой, например, остаток нафталина или остаток бензольного ряда, такого как, например, фенильная, 2-метилфенильная или 2-метоксифенильная группа. R1 - - - , , - - -, . , , - (2) 3 '..... -- (3) - - - ., (4) --. , , , , , 2-- 2-- . Как уже указывалось, ацильный остаток в ацильном производном красителя может, например, быть остатком, который связан с красителем посредством группы -- в группе карбоновой кислоты и который является производным хлора или бромуксусной кислоты. сульфоновую кислоту, или из фурана, или тиофен-2-карбоновую кислоту-5-сульфоновую кислоту, или предпочтительно из кислоты формулы, - например, те, которые соответствуют формуле ( - - - -арил-ацил, в котором каждая ацильная группа содержит группу сульфоновой кислоты. В качестве водорастворимых пероксидов, способных выделять перекись водорода в водной щелочной среде, следует учитывать пероксиды щелочных металлов, такие как пероксид натрия. пероксид калия, перкарбонаты щелочных металлов, пербораты щелочных металлов, а также смеси, из которых получают пероксиды, то есть, например, ванны, в которых пероксиды производятся или образуются, например, электролизом. Пероксиды активны даже при. очень низкие концентрации. , , - -- , - , , -2- -5- , - , ( - - -- . - -- - , - - , , , , , , - , , . - . Преимущественно используются гидролизные ванны, которые содержат от одной десятой до одной части пероксида в количестве 100 объемных частей, и, при желании, пероксид, сгустившийся во время гидролиза, можно заменить. Гидролизу можно придать щелочную реакцию. ванна с использованием обычных добавок, способных вызвать щелочную реакцию, например, ацетата щелочного металла, ортофосфата щелочного металла, карбоната или бикарбоната щелочного металла, аммиака, водорастворимого амина, такого как этаноланиин, или - гидроксид щелочного металла. Даже использование гидроксида щелочного металла в настоящем способе не является вредным, поскольку его очень малые концентрации, например, менее единицы: Терпкость по массе гидроксида на 100 весовых частей 748699. Следующие примеры иллюстрируют изобретение. части и проценты указаны по весу, если не указано иное, а соотношение весовых частей к объемным частям такое же, как соотношение килограмма к литру. . - 100 , , , - - ' - '.-, , , -, -. , , , - ' . , - -,- , : 100 748,699 , , . ПРИМЕР Готовят красящую пасту следующего состава: 78 частей продукта реакции - 2 моля. хлорангидрида бензойной кислоты-3-сульфоновой кислоты с 1 моль азокрасителя из диазотированного 2:5-дихлор-1-аминобензола и 1-(21-окси-31нафтоиламино)-2-мретоксибензола (полученное производное красителя содержит вдвое больший ацильный остаток формулы 5031.. --322 части воды,:::.: 78 2 . chloride3- 1 2:5 - -- 1 - (21 --31naphthoylamino) - 2- ( 5031.. --322 ,: :.: части тиодигликоля, -: , -: 500 частей нейтрального крахмала - трагакантовый загуститель 1000 частей. 500 - 1000 . На хлопчатобумажную ткань наносится печать указанной выше печатной пастой. Затем его сушат и пропаривают в течение 5-10 минут в аппарате -. . 5-10 - . Затем отпечаток обрабатывают при комнатной температуре в течение 1-2 минут в ванне, содержащей на 1000 объемных частей воды 50 частей безводного карбоната натрия, 4 части гидроксида натрия и 2 части пербората натрия. Затем отпечаток промывают на морозе, обрабатывают ферментным препаратом и наконец намыливают при кипячении в течение 10-15 минут. Получается сильный ярко-алый отпечаток. 1-2 , 1000 , 50 , 4 2 . , 10-15 . . Быстрое и полное развитие отпечатка достигается также с помощью следующих проявочных ванн, которые на 1000 объемных частей воды содержат следующие ингредиенты: , 1000 : гидролизного раствора. . Кроме того, желательно добавлять в ванну гидролиза сравнительно небольшое количество вещества, обладающего высаливающим действием, например хлорида натрия, сульфата натрия или карбоната натрия, причем последний также действует как щелочь. Обычно достаточно 2-5 частей вещества, обладающего высаливающим действием, на 100 частей раствора, так что в настоящем способе можно избежать известных недостатков, возникающих в результате использования высококонцентрированных растворов солей в упомянутых выше процессах гидролиза. . - , , , , . 2-5 - 100 , - . Пероксиды сами по себе в этих растворах не очень стабильны, поэтому гидролиз предпочтительно проводить либо в свежеприготовленной ванне, либо в стабилизированной ванне. Это преимущественно достигается с помощью известных продуктов, например, путем добавления растительной слизи, такой как трагакант, или крахмальной пасты. Когда такое вещество присутствует в печатной композиции, которую используют для нанесения красителя на подложку, тем самым гидролизный раствор стабилизируется в начале процесса гидролиза. , . , , . , , . В настоящем процессе фиксация красителя на подложке происходит за очень короткое время при комнатной температуре, например, в течение 1-2 минут и практически полностью завершается, и никакое заметное количество красителя не переходит в раствор или на свободные детали. из красителей, то есть неотпечатанных деталей. , , 1 2 , , , . Очевидно, что этот процесс очень ценен как непрерывный процесс, что имеет особое значение, поскольку его можно осуществлять в сочетании с процессом печати, который также является непрерывным. В некоторых случаях выгодно еще больше сократить продолжительность обработки в проявочной ванне и завершить гидролиз ацилированного красителя на ткани коротким пропусканием воздуха продолжительностью от 1 до 5 минут. , . 1 5 . Полученные таким образом отпечатки могут подвергаться последующей обработке известным способом. Для удаления крахмала полезна обработка ферментным препаратом. Как правило, для получения насыщенного, чистого и яркого оттенка материал желательно обработать горячим, например, кипящим, мыльным раствором. - . , . , , , , . =80 748 699 -3 748 699 - -: 20 частей 4 части 2 частей натрия - натрия 1 - перборат карбоната гидроксида 2 30 частей - 4 части, 2 части, хлорид натрия 3 30 частей, ,. - 4 части, 2 части перкарбоната натрия: =80 748,699 -3 748,699 - -: 20 4 2 - 1 - 2 30 --4 ,, 2 ,, 3 30 ,,. - 4 ,, 2 : 4 -- - 30 частей, - 4 части,, 2 - части перекиси натрия 30 частей, - 10 частей - 8 частей, - - карбонат натрия 6 30 частей, - 4 части 2 частей перекиси гидроокиси натрия Быстрое и полное проявление также достигается, когда эти проявочные ванны используются для обработки отпечатков, полученных с помощью продуктов реакции 2 молей бензоилхлорида-3-сульфокислоты и 1 моля следующего моноазокрасителя: 4-- - 30 ,, - 4 ,, 2- 30 ,, 10 - 8 , - -' 6 30 ,, - 4 2 2 -3- 1 : Диазокомпонент Азокомпонент Крашение -- '1 3-хлор--аминобензол 1-(21-окси-31-нафтоил- - оранжевый :- -:амино)-2-метоксибензол 2 4-хлор-2-метил- 1.- 1-(21-окси-31-нафтоиламино)красный аминобензол -- -2-метил-4-хлорбензол 3 5-трифторметил-2- 1-(21-окси-33-нафтоил-оранжевый - хлор-1- аминобензол амино)-бензол-:44-нитро-2-метил-1-1-(21-окси-3'-нафтоил-рубинаминобензоламино)-2-метилбензол 5:5-хлор-2-метил-1-' 1-(216-окси-3-нафтоилкрасный :аминобензол амино)-2-мниэтилбензол Если в вышеуказанных ваннах проявки не используются пероксидные соединения, ванны последующей обработки (проявочная ванна и особенно мыльная ванна) сильно окрашиваются из-за неполной фиксации красителя или неполного гидролиза используемого производного красителя, и получаются значительно более слабые отпечатки. - - -- '1 3--- 1-(21--31-- - :- -: )-2- 2 4--2-- 1.- 1-(21--31-) -- -2--4- 3 5--2- 1-(21--33-- - -- )- -: 44- -2--- 1-(21--3'-- )-2- 5: 5--2--1-' 1-(216--3-- : )-2- , - ( ) , . ПРИМЕР 2. 2. Готовят печатную пасту следующего состава: 42 части продукта реакции 2 молей бензоилхлорида-3-сульфокислоты и 1 моля красителя из диазотированного 4-бензоиламино-2:5-диэтокси-1-аминобензола и (21окси-31). -нафтоиламино)бензол (содержание пигмента ацильного производного = 46,8%). 42 2 chloride3- '' 1 4- - 2: 5 - -1aminobenzene (21oxy - 31-) ( =46.8 .). вода, тиодигликоль, крахмал-трагакантовый загуститель 358,,100,,500,,1000 частей. , , - 358,, 100,, 500,, 1000 . 748,699 5 Печатная паста наносится на хлопчатобумажную ткань. Затем его сушат и пропаривают в течение 5-10 минут в аппарате -. Затем отпечаток пропускают в течение от 30 Дж до одной минуты при комнатной температуре через проявочную ванну, содержащую на 1000 объемных частей воды 30 частей хлорида натрия, 4 части гидроксида натрия, 2 части натрия. пербората и 1 часть нейтрального крахмала-трагаканта загустителя. После прохождения воздуха в течение 1-3 минут отпечаток промывают холодной водой, обрабатывают ферментным препаратом и наконец намыливают при кипячении в течение 10-15 минут. Получается мощный предварительный отпечаток. 748,699 5 . 5-10 - . 30 , 1000 , 30 , 4 , 2 - 1 ' - . 1-3 , , 10-15 . . ПРИМЕР 3 3 Готовят печатную пасту следующего состава: : 68 частей производного ацвл, полученного диацилированием красителя из диазотированного 3-хлор-1-аминобензола и 1(21-окси-31-нафтоиламино)-2-метокси5-хлорбензола с ацилирующим агентом, полученным реакцией хлорида паратолуолсульфокислоты с фураном - 2-карбоновая кислота-5-сульфоновая кислота в пиридине (содержание пигмента ацильного производного = 47,3%). 68 3-chloro1- 1(21 - - 31 - ) - 2 - methoxy5 - - - - 2carboxylic - 5- ( =47.3 ). 332, , вода 100,,,, тиодигликоль 500,,,, нейтральный крахмал - трагакантовый загуститель 1000 частей. Хлопчатобумажную ткань, напечатанную указанной пастой, сушат и пропаривают в течение 5-10 минут в аппарате -. Затем отпечаток пропускают в течение от 30 секунд до 1 минуты при комнатной температуре через проявочную ванну, которая содержит в 1000 объемных частях воды части аммиака и 5 частей пербората натрия. Затем материал сразу промывают на холоде, обрабатывают ферментным препаратом; и наконец намыливаем при кипении 10-15 минут. Получается сильный отпечаток, имеющий яркий ало-красный оттенок. 332, , 100,,,, 500,,,, - 1000 5-10 - . 30 1 , 1000 , 5 . ' , - ; 10-15 . - . Если отпечаток проявлять в течение того же времени, а именно от 30 секунд до 1 минуты, в ванне, содержащей только указанное количество аммиака, без пербората натрия, получается более слабый оттенок. , 30 1 , , , . ПРИМЕР 4 4 Готовят печатную пасту следующего состава: : частей продукта, полученного ацилированием красителя из диазотированных альфа-нафтиламина и фл-нафтола н-ацилирующим агентом, полученным реакцией хлорангидрида пара-толуолсульфокислоты с бензойной кислотой-3:5-дисульфоновой кислотой в пиридине. - - - - -3: 5- - . 340,,,, вода. -: -;.: 340,,,, . -: -;.: 100,,,,тиодигликоль-: --'-'-': 500,,,,нейтральный -крахмал тригациафит: загущающий р. 100,,,, -: --'-'-': 500,,,, - : . 1000 детали Хлопчатобумажную ткань, обработанную указанной печатной пастой, сушат и пропаривают в течение 5-10 минут в аппарате -. Затем отпечаток пропускают в течение 2 минут при температуре через проявочную ванну, которая содержит в 1000 объемных частях воды части хлорида натрия, 4 части гидроксида натрия и 2 части пербората натрия. . 1000 - 5-10 - . 2 - . , 1000 , , 4- 2 - --. Затем его сразу промывают на морозе, обрабатывают ферментным препаратом и, наконец, намыливают при кипячении в течение 10–15 минут: , - , -- 10-15 : Получается сильный отпечаток бордового оттенка. ---;: - -' . ---;: Если отпечаток одновременно проявляется в ванне, содержащей только указанные выше количества хлорида натрия и гидроксида натрия, без пербората натрия: - - , - - : получается заметно более слабый оттенок. . ПРИМЕР 5 5 Печатная паста есть. приготовленный, имеющий следующий состав: 95 частей продукта реакции 2 молей хлорангидрида бензойной кислоты-:3-сульфоновой кислоты и 1 мди-азокрасителя из:диазотированного 2-:5-дихлор-1-амна. " 100 бензола и '-(2-'окси-3L2 нафтоиламино)-2-инэтил: бензола в пиридинечасти воды частей тиодигликоля -': ' 105 частей мочевины -- -: . : ' 95 2 -:3 1 - - :- 2-: 5- - 1-" 100 '-(2-'-3L2 )-2-ineth6iy: -': ' 105 -- -: 500 части нейтрального крахмала-трагаканта: 500 -: утолщение ' 1000 частей - - - -- Ткань из штапельных волокон - регенерированной целлюлозы напечатана с помощью вышеуказанного: -: ' 1000 - - - -- - -- '- :-: вставить. Затем его сушат и отпаривают в течение 5-10 минут в сушильном шкафу -P1latt-: : , затем обрабатывают при комнатной температуре - 1-2. минут в ванне, содержащей на 115 1000 объемных частей воды 30 частей хлорида натрия, 4 части гидроксида натрия и 2 части пербората натрия. Затем отпечаток промывают на холоде, обрабатывают 951 6 -. 748;69. . - :' 5-:10 - -P1latt-: : ' -- 1-2. , 115 1000 ,' 30 - , 4 2 . , 951 6 -. 748;69. ферментный препарат и, наконец, намыливаем при кипячении 10-15 минут. Получается сильный алый отпечаток. Если отпечаток поместить в течение тех же 1—2 минут в ванну, содержащую только указанные количества хлорида натрия и гидроксида натрия и не содержащую пербората натрия, то получится лишь слабый алый отпечаток. , 10-15 . . 1-2 , , . ПРИМЕР 6 6 Готовят печатную пасту следующего состава: 56 частей продукта реакции 2 молей хлорангидрида бензойной кислоты - 3сульфокислоты и 1 моля азокрасителя из диазотированного 4-метокси-2-нитро-1-аминобензола и 1-(2' -окси31-нафтоиламино)-2-метоксибензол в пиридине 194 части -атер 250 частей мочевины 500 частей нейтрального крахмала-трагаканта - загуститель 1000 частей =-R2 1? в) --арил, в котором представляет собой образующий кольцо остаток, связанный с бензольным кольцом в местах, указанных валентными связями, а представляет собой остаток диазокомпонента, свободный от групп, придающих растворимость. : 56 2 - 3sulphonic 1 4- - 2 - - 1aminobenzene 1-(2'-oxy31 - )-2- 194 - 250 500 - - 1000 =-R2 1? 1)-- . - , , ' gr6ups . 3. Способ по п.1 или 2, в котором используемое ацильное производное содержит ацильный остаток формулы (so3bO, в котором представляет собой целое число, не превышающее 2, и особенно ацильный остаток формулы - s503H. печатная паста печатается в формате -4. Процесс, как заявлено в любой из подобных тканей из искусственного шелка. Затем его сушат по пп.1-3, при этом гидролиз проводят на пару в течение 10-45 минут в бане, содержащей не более аппарата Платта. Затем отпечаток обрабатывают при комнатной температуре концентрацией щелочного металла более 1% по массе в течение 1-2 минут в ванне с гидроксидом. 3. 1 2 - (so3bO 2, - s503H - 4. . - 1 3, 10---45 - ' . 1 1-2 . который содержит в 1000 объемных частях 5. Способ по любому из следующих компонентов: вода, 30 частей хлорида натрия, 4 части по пп.1-3, где гидролиз представляет собой гидроксид карнатия и 2 части натрия, высушенные в ванне, содержащей борат щелочного металла. Затем отпечаток промывают на холоде, в карбонате или гидроксиде аммония. , 1000 5. 30 , 4 1-3, 2- - . , . обработанные ферментным препаратом, и 6. Способ по любому из пунктов, один из которых окончательно намыливается в течение 10-55 минут при S0-. пп.1-5, в котором перкард щелочного металла получается прочный отпечаток, содержащий бонат, используемый в качестве воды. -растворимая перекись бордоская жесть.,. сложный. , 6. , 1 0-j5 5 S0 -- . 1-5, - .,. . Если отпечаток появился в ванне, 7. Способ по любому из следующих пунктов содержит только указанные выше количества по пп.1-5, где в качестве водорастворимого пероксида без натрия пербората используют перборнатрия и натрий, гидроксид и натрий; -. получается слабое соединение. 7. - - 1-5, , - .perbo_0rate; -. . бордо печать а8. Процесс, заявленный в любом из a8.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 14:22:23
: GB748699A-">
: :
748700-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB748700A
[]
Улучшения в или относящиеся к устройствам для выработки энергии из солнечного тепла. . Я, НОРМАН РИДЛИ, подданный Королевы Великобритании, проживающий по адресу Тонг Мур Роуд, 271, Болтон, графство Ланкастер, настоящим заявляю об изобретении, на которое я молюсь, чтобы мне был выдан патент, и о методе. посредством которого это должно быть выполнено, должно быть подробно описано в следующем заявлении: , , , 271 , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к устройству для использования солнечного тепла для преобразования его в энергию и имеет в качестве одной из целей создание относительно простой конструкции устройства, которое позволит использовать солнечное тепло для приведения в движение динамо-машины или другого использования движения. означает. -- . Устройство для использования солнечного тепла содержит камеру, подвергаемую воздействию солнечных лучей для нагрева находящегося в ней воздуха и имеющую впускное отверстие для воздуха и выпускное отверстие в верхней части, из которого воздух, нагретый в камере, проходит вверх. ' . средства, обеспечивающие втягивание холодного воздуха на путь нагретого воздуха путем прохождения нагретого воздуха через указанную камеру, вал с лопастями или лопастями на нем, через которые проходит холодный воздух для приведения в движение вала, и средства утилизации энергии. приводится в движение валом. , , , , . Предпочтительно устройство имеет крышу, поддерживаемую сверху и расположенную на расстоянии от земли, без какой-либо стены на ее внешнем крае. . Удобно, чтобы воздух подавался к лопаткам или лопастям через туннель, защищенный от солнца и под камерой, и ток, если воздух проходит через туннель, создается за счет прохождения воздуха через камеру. . Предпочтительно, чтобы в камере были предусмотрены такие средства, как ламели, которые заставляли воздух двигаться по изогнутой траектории к выпускному отверстию. , , . Камера может иметь центрально расположенную дымовую трубу, внутри которой расположена шахта с лопатками или лопастями, и поток воздуха к указанным лопаткам или лопастям подается в нижнюю часть дымовой трубы, а выходное отверстие из камеры окружает верхнюю часть дымовой трубы. . [Цена 3 шилл. Од.] Форма устройства для выработки энергии из солнечного тепла согласно изобретению теперь будет описана посредством примера и со ссылкой на прилагаемые чертежи. [ 3s. .] . На этих рисунках: : Фиг.1 представляет собой вид сверху с частичным разрезом одной из форм изобретения. . 1 . На рис. 2 изображен разрез по линии - на рис. 1. . 2 - . 1. Фиг.3 представляет собой вид в разрезе модифицированной формы изобретения. . 3 . На рис. 4 представлен вид сверху измененной формы крыши. . 4 . На рис. 5 показан разрез крыши, показанной на рис. 4. . 5 . 4. Фиг.6 представляет собой вид, аналогичный фиг. 2 и 3 части дальнейшей модификации в разделе. . 6 . 2 3 . В первой форме, показанной на рис. 1 и 2 круглая крыша 1, имеющая уклон вверх к центру, поддерживается над землей 2 стойками 3. Крыша 1 изготовлена из теплопередающего материала, такого как стекло, чтобы обеспечить прохождение максимального количества тепла от солнца в пространство между крышей и землей, которое образует камеру 5. . 1 2 1 2 3. 1 , , 5. В центре крыши предусмотрено отв
Соседние файлы в папке патенты