патенты / 17999

748143-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB748143A
[]
Мы. , 681 Солсбери. . , 681 , и , , ..2, британская компания, настоящим заявляем, что это изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а также метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, являются специально описано в и , , , ..2, , , , , следующим заявлением: - :- Настоящее изобретение относится к аккумуляторным лампам, пригодным для ношения в руке или, более конкретно, при езде на велосипеде. , , , . Некоторые особенности, составляющие изобретение, лучше всего описаны со ссылкой на конструкцию аккумуляторной велолампы, воплощающей их все, и такая конструкция проиллюстрирована на прилагаемых чертежах. , . На этих чертежах рисунок 1 представляет собой вертикальный осевой разрез лампы, а рисунок 2 - поперечный разрез по линии - рисунка 1. 1 : 2 - 1. Обычно батарея заключена в кожух 1 из листового металла, обычно прямоугольной формы с закругленными краями. Задняя стенка 2 корпуса, к которой может быть прикреплена ручка для переноски или гнездо 3 для крепления кронштейна фонаря велоспорта, выполнена съемной для вставки и замены аккумулятора. В передней стенке кожуха имеется центральное отверстие, по краям которого выдвинуты вперед три выступа 4. 1 . 2 , 3 , . 4 . Вокруг них натянута резиновая шайба с утолщенным ободом. Отверстия в передней стенке достаточно для прохода лампочки 6. Он заполняется патроном лампы 7, который имеет фланец внутри корпуса 1, проходит через резиновую шайбу и удерживается с помощью трения, так что она не ослабевает полностью при извлечении батареи. . 6. 7 1 . Вокруг выступающих вперед выступов 4 передней части корпуса и патрона 7 лампы расположена горловина 8 отражателя 9, изготовленная [Цена 3 шл. Од.] из пластика, металлизированного на внутренней поверхности. Он может иметь параболоидную или другую желаемую форму. 4 7 8 9 [ 3s. .] . . Его шейка 8 входит в утолщенный ободок резиновой шайбы 5 и прижимается к шайбе до плотного соединения с ней куполом из прозрачного пластика 11. Купол может иметь плоскую поверхность 12, опирающуюся на край рефлектора 9 и образующую «стекло» лампы. Тело купола имеет слегка конусообразную форму, а его внутренняя поверхность образована зубцами 13, идущими параллельно образующим и выполненными под таким углом, что свет снаружи полностью отражается. 8 5 11. 12 9 "" . 13 . Следовательно, тело купола кажется непрозрачным, хотя оно сделано из прозрачного материала. Купол крепится к корпусу батареи с помощью выступов 14 на его краях, которые проходят через пазы 15 в металлическом корпусе 1 и приклепаны под действием тепла и давления. При этом край купола удерживается в плотном контакте с корпусом аккумулятора 1, а поверхность 12 купола в плотном контакте с кромкой рефлектора 9, шейка 8 которого одета в резиновую шайбу 5. Таким образом, металлизированный отражатель постоянно закрыт и недоступен для пользователя, поскольку до него невозможно добраться, не разрушив ламу. . 14 15 1 . 1 12 9, 8 5. , . В случае велосипедных фонарей задняя стенка 2 корпуса образована верхним и нижним гофрами 16, между которыми проходит участок 17 из листового металла, прикрепленный к корпусу: участок состоит из трех сторон плоского прямоугольника. Задняя стенка петли может иметь куполообразную форму в центральной вытачке 18. Изогнутая листовая пружина 19 вставлена в петлю 17 и заключена между гофрами 16 на задней части корпуса. В преднапряженном состоянии она удерживается плоской частью задней части петли 17 за ее куполом 18. Таким образом, пока пружина удерживается, она не закреплена ни на одном из концов корпуса, и не повреждается окраска петли или ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 748,143. 2 16 17 : . 18. 19 17 16 . - 17 18. , 748,143 Изобретатель: ПЕРСИ ДЖОН ЭДВАРДС. :- . 3i Дата подачи Полной спецификации: 17 мая 1954 г. 3i : 17, 1954. Дата подачи заявления: 16 мая 1953 г. № 13781/53. : 16, 1953. . 13781 /53. Полная спецификация опубликована: 25 апреля 1956 г. : 25, 1956. Индекс при приемке: -Classe3 39(2), ; и 75(2), R320. :-Classe3 39(2), ; 75(2), R320. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Аккумуляторные лампы. . кожух последующей клепкой. . Пружина может поддаться, сплющившись, когда петля надевается на кронштейн велосипеда. . Ручка 21, вращающаяся в верхней части корпуса 1, приводит в действие переключатель, подключающий лампу известным образом к батарее, вставленной в корпус. 21 1 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 14:09:42
: GB748143A-">
: :

748144-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB748144A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 84нБ..? 7 s44 Дата приложения : Спецификация: 7 : 84nB..? 7 s44 : : 7 : № 1 4768/53. Е,,;,я:. ' Заявка сделана In1Jlited. Скатеси Америки, 31 мая, 52 года. ': . 1 4768/53. ,,;, :. ' In1Jlited. 31, 52. ': Полная спецификация опубликована: 25 апреля; 1956.. -... : 25; 1956.. -... .' -. -' 0 ' Индекс при приемке: - Классы 2(3), C3A12, C3A14B(3A:8C), C3C5; и 98(2), С(7:11). .' -. -' 0 ' :- 2(3), C3A12, C3A14B(3A: 8C), C3C5; 98(2), (7: 11). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования светочувствительных фотографических материалов и компаундов для использования в них. Мы, , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, , , , ..2, (правопреемники , британского подданного, Работает,. Уэлдстоун, Харроу, Миддлсекс) настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: - , , , , , , ..2, ( , ,. , , ), , , , : Настоящее изобретение относится к новым химическим соединениям, которые можно использовать в препаратах. . Создание фотографических изображений, особенно изображений на бумажных подложках, приготовленных из фотографической эмульсии галогенидов серебра. , . Галогенсеребряные изображения часто подвергаются ухудшению качества изображения во время обработки, то есть во время проявления, фиксации, промывки, тонирования или другой обработки, а также во время влажного тепла, которому они подвергаются при сушке, например, когда отпечатки подвергаются ферротипированию или горячей печати. тип остекления. Эта деградация изображения часто проявляется как «потемнение» или «бронзирование» изображения. , , , , , , , - . "" "" . Согласно настоящему изобретению предложены новые химические соединения следующей общей формулы: , : = - и легко растворимы в органических растворителях, смешивающихся с водой, таких как этанол и ацетон. = - , . Таким образом, согласно еще одному признаку настоящего изобретения предложен способ приготовления фотографической эмульсии галогенида серебра, который включает введение в эмульсию соединения, не подпадающего под общую формулу, приведенную выше. Эмульсия предпочтительно представляет собой эмульсию желатинхлорида серебра или эмульсию хлора серебра, содержащую небольшие количества бромида или йодида. При желании также можно использовать эмульсии галогенида серебра, в которых носителем является исключительно поливиниловый спирт или гидролизованный ацетат целлюлозы. Соединения следует использовать в количествах от 0,5 до 10,0 грамм на единицу галогенида серебра, образующегося из 1000 граммов нитрата серебра. Такая же концентрация соединения должна присутствовать в эмульсии, если соединение добавляют путем промывания эмульсии раствором, содержащим его. Когда эмульсионный слой погружен в раствор соединения, раствор может содержать до примерно 5 процентов. от массы соединения. , , , . . , . 0.5 10.0 1000 . . , 5 . . Новые соединения, представленные формулой выше, могут быть получены путем совместного нагревания соединения, подпадающего под одну из общих формул: : . . = - HCCHCH2COH = - ;t2COOR и где представляет собой ацильную группу, такую как ацетил, пропионил, н-бутирил, изобутирил или бензоил, или тиокарбалкоксигруппу, такую как тиокарбометоксильная, тиокарбетоксильная, тиоуглерод-бутоксильная группа. или тиокарбо-н-октоксил, и представляет собой неметаллические атомы, необходимые для образования гетероцикла. -ядро бензтиазольного ряда. Это было. установил, что соединений этой общей формулы нет. = - HCCHCH2COH = - ;t2COOR , , , -, , , , , , - --, ' - . - . -. . только эффективный. средства, препятствующие стеканию, но не склонные к образованию геля на фотографической эмуле [цена 3 шилл. Од.] IIIм З. . - [ 3s. .] . я.-. .=' SR2 - NHCOCH2CHCOO - NHCOCHwr2CHCOuOH, где имеет значения, указанные выше, и каждый из и представляет собой атом водорода, ацетильную группу или тиокарбалкоксильную группу (например, тиокарбометоксил, тиокарбетоксил, тиокарбо-н- бутоксил и-тиокарбо-н-октоксил) вместе с ангидридом карбоновой кислоты, таким как ацетоангидрид, пропионовый ангидрид, n7. .-. .=' SR2 - NHCOCH2CHCOO - NHCOCHwr2CHCOuOH , , . , ( ., , -- - --), , , , n7. -бутиновый ангидрид, изомасляный ангидрид или беуиловый ангидрид. Помимо образования кольца, аргидрид карбоновой кислоты также вызывает ацилирование в тех случаях, когда R1 или R2 представляют собой атом водорода. Промежуточные соединения, представленные формулами! и выше могут быть получены в соответствии со способами, описанными в наших одновременно рассматриваемых заявках № 6105/53 и 6106/53 (серийные № 738,675 и 738,676). - , . . forma6n, R1 R2 ! . 6105/53 6106/53 ( . 738,675 738,676). Ароматическое ядро бензтиазольной группы, представленной выше буквой , может быть замещено различными группами, такими как хлор, бром, метокси, этокси, амино, метил и этил. , , , , , , . . соединения, представленные формулой выше, где представляет собой ацетильную или пропионильную группу, также могут быть получены путем конденсации соединения следующей общей формулы: . : где имеет значения, указанные выше, вместе с . карбоксильный ангидрид. - Промежуточные соединения, представленные , могут быть получены в соответствии со способами, описанными в наших вышеупомянутых одновременно рассматриваемых заявках с серийными номерами 6105/53 и 6106/53. (Серийные номера. , . -. - - 55 . 6105/53 6106/53. ( . 738,675 и 738 676). 738,675 738,676). Следующие примеры более полно иллюстрируют способы получения новых соединений изобретения. 60 . ПРИМЕР 1. 1. -Ацетилтио--(2-бензатиазолил)сукцинмид. - -(2-)'. - - S0H - > CH2 . - - S0H - > CH2 . = 0' , где имеет значения, указанные выше, вместе с тиоуксусной или тиопропионовой кислотой. Конденсацию можно преимущественно проводить в присутствии инертного растворителя, такого как этанол или ацетоэ. = 0' , . , . Соединения, представленные формулой выше, где представляет собой тиокарбалкоксильную группу, также могут быть получены путем нагревания соединения формулы выше с соединением следующей общей формулы: : С МСЦОР, В. , . где представляет собой алкильную группу, такую как метил, этил, н-пропил, н-бутилизобутил или н-октил, конец М представляет собой атом щелочного металла, такого как натрий или калий, и достаточное количество кислоты для высвобождения свободная кислота указанных соединений щелочных металлов. Кислоты, полезные для этой цели, включают уксусную кислоту, соляную кислоту и серную кислоту, хотя следует понимать, что можно использовать и другие кислоты, поскольку цель кислоты состоит в простом замещении атома щелочного металла соединений формулы на атом водорода. , , , , -, - - , , , . , , ' , . Промежуточные соединения, представленные выше формулой , можно успешно получить путем совместного нагревания соединения следующей общей формулы: : ВИ.. .. {--- 2,0 г 2--оарбокси-и-тиолпропионамидо)бензтиазола и 10 см3. уксусного ангидрида кипятили до получения прозрачного раствора. Медленно 5 куб.см. уксусной кислоты с последующим медленным добавлением 25 см3. воды. После этого выпадало светло-коричневое масло, которое охлаждали в течение ночи. Полученное твердое вещество собирали и промывали водой. Из этилацетата, а затем этанола образовались плоские бесцветные иглы, т. пл. 139-140 . Выход составил 0,8 грамма. { - - - 2.0 2----) 10 . . 5 . , 25 . . . , , , , . 139-140 . 0.8 . Анализ: Теория: С, 51,0; Н, 3,3; Н, 9,15; С, 20.9. Найдено: С, 51,2; Н, 3,5; Н, 8,85; С, 20.75. :- : , 51.0; , 3.3; , 9.15; , 20.9. : , 51.2; , 3.5; , 8.85; , 20.75. ПРИМЕР ля. . -Ацетилтио--(2-бензтиазолил)сукцинимид. ---(2-). 0.7 грамм 2-(-карбокси-фи-тлопропионамидо)бентиазола растворяли в 3 куб.см. кипячения уксусного ангидрида с последующим добавлением уксусной кислоты, как указано в примере 1. Выход 0,7 г розовых хлопьев, т. пл. 0.7 2-(---) 3 . , 1. 0.7 , .. 139-140 С., был получен из 2 рекристалл. 139-140 ., 2 . лизаций из этанола. . ПРИМЕР фунт. . _-Ацетилтио--(2-бензтиазолил)сукцинимид. _---(2-). 2
.8 грамм 2-(9-ацетилтио-,-карбокси. .8 2-(9--,-. пропионамидо)бентиазол и 10 куб.см. уксусного ангидрида нагревали вместе на открытом огне в течение двух минут. ) 10 . . Раствор разлагали уксусной кислотой, как описано в примере 1, и продукт (2,5 г) дважды перекристаллизовывали из этанола в виде плоских желтоватых иголок или хлопьев, т. пл. 139 С. 1 (2.5 ) , ,. 139 . - ПРИМЕР ЖК.. 100 _-Ацетилтио--(2-бензтиазолил)сукцинимид. - .. 100 _---(2-). Этот пример осуществляли таким же образом, как описано выше в примере 1б, за исключением того, что вместо 10 цес использовали 10 см3 пропионового ангидрида 748,144, 748,1443. уксусный ангидрид, использованный в этом примере. Продукт имел т.п. 139-140 С. - ' , 10 .. 748,144 748,1443 10:. . .. 139-140 . -;. - -.....-'..::.... '='-% ' -;' ПРИМЕР м.: -;. - -.....-'..::.... '='-% ' -;' .: -Аоотилтифо--(2-бензтиазолил)сукцинимид. ---(2-)succ1nimide. 3
.0 .0 граммы 2-ацил(изо-арбоксипропионамидо)бентиазола и 10 см3 уксусного ангидрида кипятили вместе до получения прозрачного раствора и обрабатывали продукт уксусной кислотой и водой, как описано в примере 1 выше. Было получено желтое масло, которое вскоре кристаллизовалось с образованием 1,4 грамма твердого вещества. Из этанола образовались желтоватые хлопья, т. пл. 140 К.' ПРИМЕР ле. 2--(- ) 10 . : 1 . 1.4 . , , .. 140 .' . sAcetylthioqKN2dteenzazyl)сукдинид. sAcetylthioqKN2dteenzazyl). 1.15 зерна -(2-бензтиазолил)малеинимида, 0,4 см 3 тиоуксусной кислоты и 10 см 3 этанола кипятили с обратным холодильником в течение пяти минут, получая прозрачный раствор. Раствор медленно охлаждали с посевом, чтобы не допустить выкипания. Выход 1,5 г желтоватых хлопьев, т.пл. 138-140°С, из этанола. 1.15 -(2-), 0.4 , 10 , . ,. - . 1.5 , .. 138---140 ., . .(2-бензтиазолил)малеинид можно получить следующим образом: .(2-) : 2.4 граммы 2-(-карбоксиакрилмидо)бенгтиазола и 10 куб.см уксусного ангидрида кипятили с обратным холодильником в течение одной минуты. Раствор темно-желтого цвета затвердевал при стоянии и получали 1,8 грамма продукта. Образовались желтые иглы, т. пл. 210 . из этанола. Полученный таким образом (2-бензтиазолил)малеифиид использовали без дополнительной очистки в вышеуказанной реакции. 2.4 2-(-) 10 . ' 1.8 . , . 210 . . (2-) . ПРИМЕР 2. 2. -Ацетилтио--(6-этокси-2-бензтиазолил)сукдинимид. ---(6--2-). С2Н50Х С\о 0 ИК Ч - ТАК3 - Н с И. C2H50X \ 0 - SUCH3 - . CH2 5,0 г 2-(а-ацетилтио-п-карбоксипропионамидо)-6-этоксибензлазола и 20 мл уксусного ангидрида кипятили вместе до получения прозрачного раствора. При охлаждении выделялась масса кристаллов, которые перекристаллизовывали из уксусного ангидрида в виде почти бесцветных призм, т. пл. 200-202 С. CH2 5.0 2-(---)-6- 20 . , , . 200-202 . Выход составил 3,4 грамма. Было также обнаружено, что этанол является удовлетворительным растворителем для кристаллизации. ПРИМЕР 2а. - Акотилтибио--6-этокси-2-бенз-,-:-тиазолил)суктинимид. грамм 2-(-тилбенаола васбопионамидо-6-этоксибензтиазола растворяли в 5 см3 кипящего уксусного ангидрида и раствор охлаждали. Кристаллизовавшийся продукт образовывал почти бесцветные призмы, т. пл. 199-201 'С.. -.: -. 3.4 . 2a.----6--2--, -: - ). 2-(- -6- -' 5 . . ', .. 199-201 '.. -.: -. ПРИМЕР 2б. 2b. -Ацельфио--(6-этокси-2-бензтиазолил)сукцинимид. ---(6--2-). Этот пример осуществляли точно так же, как описано в примере 2 выше, за исключением того, что использовали пропионовый ангидрид. 2 , . используется вместо уксусного ангидрида. Продукт имел т.п. 200-201 С. . :- .. 200-201 . ПРИМЕР 2в. 2c. -Ацетилтио--(6-этокси-2-бензтиазолил)сукцинимид. ---(6--2-). 0.7 грамм -(6-этокси-2-бензтиазолил)-'70'-налеинимида, 0,2 куб.см. тиоуксусной кислоты и 10 куб.см. уксусной кислоты кипятили до растворения. При охлаждении получали 0,6 г порошка бульбы, образующего розовые иглы, т. пл. 199-201' С.75. 2-(6-этокси-2-бензтиазолил)малеинминд, использованный в приведенном выше примере, получали кипячением 3,2 граммов 2-(? карбоксиакриламидо)-6-этоксибензтиазол и . уксусного ангидрида до тех пор, пока не произойдет растворение до 80°С. Коричневый раствор охлаждали, получая 2,25 г коричневых кристаллов, т. пл. 174178 . Из уксусного ангидрида — твердое вещество, имеющее карту. 174-178 С. был получен, и его использовали непосредственно в описанной выше конденсации 85. 0.7 -(6--2-)- '70' , 0.2 . , 10 . . , 0.6 , , .. 199-201' . 75 2-(6--2-) 3.2 2-(? )-6- . 80so . 2.25 , . 174178 . , . 174-178 . , 85 . ПРИМЕР 3. 3. -Тиокарбетокситиол--(2-бензтиазолил)сукцин. ---(2-). - S9OC2H5 4,5 г 2-(-карбокси-тиокарбэтокситиолпропионамидо)бензтиазола и 20 см3. уксусного ангидрида нагревали на открытом огне до растворения суспензии. Реддуальный ангидрид разлагался водой, оставляя светло-коричневое масло, которое медленно кристаллизовалось. При двух перекристаллизациях из этанола твердое вещество образовывало бесцветные иглы, т. пл. 130—131° С. Весил 3,3 грамма. - S9OC2H5 4.5 2-(--.'-) 20 . . , . , , .. 130--131' . 3.3 . - Пример : 3. '. - 100 о-Тиокарбетокситиол--(2-бензтиазолил)сукцинимид. - : 3. '. - 100 ---(2-)'. 0.4 грамм о---(2-бензтиазолил)малеинимида, 1,0 грамм этилксантогената калия и 5 куб.см. Уксусную кислоту нагревали на паровой бане в течение двух минут, после чего происходило растворение. Добавление воды дало 4,74%1-' коричневого масла, водный слой декантировали, остаток промывали водой и растворяли в этаноле. При охлаждении продукт кристаллизовался, т. пл. 130--131 С. 0.4 - - -- (2-), 1.0 5 . '6f 105 , , . 4 74%1 -' , - - . , , .. 130--131 . ПРИМЕР 4. 4. -Тиокарбо-н-ктокситиол--(2-бензтиазолил)сукциимид. -----(2-). - - SLCSH17() /%.... gCH2 Это соединение было получено путем нагревания совместно 2-(ти-карбокси-а-тиокарбо-н-оотокситиопроприонамидо)бензтиазола и уксусного ангидрида. Его перекристаллизовывали из этанола в виде тонких бесцветных иголок, т. пл. 101 С. - - SLCSH17() /%.... gCH2 2-(-- - --) . ' , , .. 101 . ПРИМЕР 5. 5. 9-Пропионилтиол--(2-бензтиазолил)сукцинимид. 9---(2-). /--. ШОС C5H5 /\ | СО-СН2 3. Соединение формулы = -.,, ,,.:.-..:. так... ..; 0> идти — SUCE36 4 4. Соединение, имеющее формулу 0 - -CHSC0C2H5 -N_/МЕ 5. Соединение формулы 5\---ScOC8H17()6. Способ приготовления ком- /--. C5H5 /\ | -CH2 3. = -.,, ,,.:.-.. : . - ... ..; 0> - SUCE36 4 4. 0 - -CHSC0C2H5 - _ / 5. 5\ --- - ScOC8H17() 6. -
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 14:09:44
: GB748144A-">
: :

748145-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB748145A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения в производстве нитроцеллюлозы или связанные с ним. . Мы, , британская компания , , Лондон, SW1, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а также о методе, с помощью которого оно должно быть реализовано. Настоящее изобретение касается производства нитроцеллюлозы и, в частности, касается производства из сульфитной древесной целлюлозы листов нитроцеллюлозы в форме, которая может быстро растворяться обычным способом. в растворителях для промышленного использования, например, при производстве целлулоида, кожаных тканей, лаков и отделочных материалов. , , , , , ..1, , , , , : - , , . В одном из способов получения нитроцеллюлозы из древесной целлюлозы используется процедура разделения листа древесной целлюлозы, который может иметь толщину, например, одну шестнадцатую дюйма, на небольшие кусочки, например квадраты со стороной около одной восьмой дюйма, которые затем обрабатываются. с нитрующим кислотным составом, содержащим не менее примерно 40% азотной кислоты. , , , , 40% . Метод нитрования может представлять собой так называемый «механический процесс», при котором часть кислоты помещается в сосуд, затем вливается целлюлоза, а оставшаяся часть кислоты вливается, и реакция продолжается при перемешивании до тех пор, пока не будет установлено, что нитрование завершилось. быть полным. Затем кислоту можно центрифугировать, а продукт топить в избытке воды, после чего он подвергается дальнейшей обработке, такой как кипячение или кипячение, для снижения его вязкости, с последующей промывкой и удалением избытка воды. Так называемая плотная нитроцеллюлоза, полученная таким образом, до нитрования все еще находится в физической форме целлюлозы. В попытке превратить эту плотную нитроцеллюлозу в продукт, имеющий форму и характеристики нитроцеллюлозы, полученной из хлопкового линта, было предложено на любой стадии после нитрования резать полученную плотную нитроцеллюлозу в разрывателе. Однако это не совсем удовлетворительно, поскольку такая резка дает не полностью волокнистый продукт, а скорее продукт, содержащий твердые зернышки или центры, которые требуют длительного перемешивания для растворения в обычных растворителях, используемых для этой цели. - " " . , . - . . , , . Было также предложено достичь той же цели путем дезинтеграции так называемой плотной нитроцеллюлозы, полученной после стадии снижения вязкости или стабилизации. - . Этот метод также не является удовлетворительным, поскольку продукт на этой стадии является чрезвычайно хрупким и при распаде дает продукт, содержащий большое количество тонкодисперсного материала, который трудно отделить от технологических стоков и, таким образом, приводит к неоправданно большим технологическим потерям. . Кроме того, было предложено получать нитроцеллюлозу из древесной целлюлозы способами, включающими стадию распушения, измельчения или дезинтеграции древесной целлюлозы перед нитрованием. Однако эти процессы дают мелкодисперсный продукт с высокими технологическими потерями. , . , , . В настоящее время обнаружено, что продукт, аналогичный продукту, полученному нитрованием хлопкового линта, может быть получен путем измельчения азотированного листа древесной массы перед кирингом или кипячением, при котором измельчение осуществляется в мельнице, состоящей из двух противоположных дисков. которые вращаются относительно друг друга. . Согласно изобретению Дрезента способ производства из разделенной сульфитной древесной массы листа нитроцеллюлозы, быстро растворяющейся в растворителях для него и имеющей форму нитрованного хлопкового линта, включает азотирование кусков листа древесной массы, добавление воды к полученной нитроцеллюлозе, находящейся в форму азотированных кусков листа древесной массы для получения его водной суспензии, пропуская указанную суспензию между двумя противоположными, по существу параллельными поверхностями мельницы, вращающимися относительно друг друга и расположенными на таком расстоянии друг от друга, чтобы обеспечить возможность разделения волокон азотированные куски листа древесной целлюлозы без какого-либо существенного разделения указанных волокон и после этого снижения вязкости и стабилизации полученных разделенных волокон нитроцеллюлозы. , , , . Указанную водную суспензию азотированных кусков листа древесной массы можно несколько раз пропускать между указанными двумя противоположными поверхностями. . Две противоположные поверхности, которые могут вращаться относительно друг друга и могут быть разнесены друг от друга на желаемое расстояние, представляют собой противоположные поверхности пластин мельницы, и поэтому можно сказать, что суспензия азотированных кусков листа древесной массы измельчается, когда проходил между указанными поверхностями. . Стадии способа по изобретению, кроме стадии измельчения, могут осуществляться так же, как и в любом из известных до сих пор способов производства нитроцеллюлозы из древесной целлюлозы. Таким образом, нитрование может быть осуществлено, например, с помощью процесса в баке, процесса вытеснения или механического процесса. Удаление кислоты может осуществляться, например, путем вытеснения или центрифугирования с последующим топлением. Промывание также можно осуществлять аналогичным образом, а стабилизацию можно осуществлять путем кипячения или кипячения. В некоторых случаях может оказаться желательным подвергнуть измельченную нитроцеллюлозу стадии варки таким же образом, как варят нитроцеллюлозу, полученную из хлопкового линта. , , - . , , , , - . , , - - . . . Обычно в мельницах того типа, который используется на этапе измельчения в способе по изобретению, одна пластина зафиксирована, а другая вращается, в то время как измельчаемый материал подается через центр неподвижной пластины и удаляется в точке на периферии. . Рифленые пластины, в которых канавки глубокие в центре и уменьшаются по глубине к периферии, дают весьма удовлетворительные результаты, и предпочтительно при осуществлении способа по изобретению использовать мельницу, имеющую пластины последнего типа. Мельницы того типа, который признан подходящим для осуществления способа по изобретению, описаны, например, в «Справочнике инженера-химика», редактор: Дж. Х. Перри, 3-е издание, стр. 1144, фиг. 48. . " ' ", : . . , 3rd , .1144, . 48. Нитрованную древесную массу пропускают через мельницу в виде суспензии, и хотя одного прохода обычно достаточно, при желании можно использовать несколько проходов. Нитрованный продукт можно измельчать до, во время или после стадии предварительной промывки, но измельчение должно производиться до кипячения или укладывания ярусами. Способом по изобретению получается очень мало мелкодисперсного материала, и он почти полностью связан в рыхлые пучки азотированных волокон, которые скручиваются или скатываются в рыхлые комки под действием вращательного действия мельницы. - . , , . . Изобретение иллюстрируется следующими примерами, в которых все части и проценты указаны по массе. . ПРИМЕР 1 2160 иб. листа сульфитной древесной массы нарезают кубиками на куски площадью около одной восьмой дюйма и обрабатывают 21 600 фунтами. смеси кислот, содержащей 5005 ХО азотной кислоты, 37-88% серной кислоты, 002% азотистой кислоты и 12,05% воды, в течение 2 часов. Нитрованный продукт топят, затем переносят в чан, а жидкость сливают. Затем продукт дважды промывают горячей водой, а затем промывают холодной водой методом вытеснения в течение 39 минут, после чего сливают. Нитрированную древесную массу подают в 8-дюймовую дисковую мельницу Фоллоуза и Бейтса вместе с достаточным количеством воды для получения суспензии, содержащей 1 часть нитроцеллюлозы на 61 дарт воды. Производительность мельницы составляет 77 фунтов. (в пересчете на сухую нитроцеллюлозу) в час. Большую часть воды сливают, а нитроцеллюлозу в виде суспензии, содержащей 10 частей воды на часть нитроцеллюлозы, подают в печь, где ее нагревают в течение 140 минут до температуры 142°С. . при давлении 40 фунтов/кв. дюйм, при котором его выдерживают еще 180 минут. 1 2,160 . 21,600 . 5005 , 37-88% , 002% 12 05% 2 . , , . - 39 . 8" "" 1 61 . 77 . ( ) . , 10 , 140 142" . 40 . /. . 180 . Полученный продукт дважды промывают горячей водой, затем две промывают холодной водой, после чего его обезвоживают центрифугированием с получением материала с содержанием азота 117% (в пересчете на сухой материал) и вязкостью 8 пуаз (40% раствор). в 95% ацетоне) и содержанием воды 364%. Этот продукт, по-видимому, идентичен и имеет те же свойства, что и нитроцеллюлоза с тем же содержанием азота и вязкостью, полученная из хлопкового линта. 117% ( ), 8 (40% 95% ) 364%. . Например, 10 грамм продукта, полученного вышеописанным способом, сушат до влажности 050% и добавляют к 100 граммам смеси растворителей лака, состоящей из 25% алифатических сложных эфиров, 20% алифатических спиртов, 55% ароматических углеводородов и всего нежно взволнован. Нитроцеллюлозный материал полностью растворяется за 15 минут. , 10 050/, 100 25%, 20%, 55% . 15minutes. 10 граммы образца высушенной таким же образом нитроцеллюлозы с таким же содержанием азота и вязкостью, полученной из хлопкового линта, добавляют к 100 граммам указанной смеси растворителей лака и осторожно перемешивают. Нитроцеллюлоза полностью растворяется за 17 минут. 10 100 . 17 . 10 граммы образца высушенной таким же образом нитроцеллюлозы с таким же содержанием и вязкостью, полученной из древесной целлюлозы, в которой операция измельчения исключена, добавляют к 100 граммам указанной смеси растворителей лака и осторожно перемешивают. Нитроцеллюлоза полностью растворяется за 100 минут. 10 100 . 100 . ПРИМЕР 2 2400 фунтов древесной целлюлозы нарезают кубиками, как в примере 1, и обрабатывают 24000 фунтов. смеси кислот, содержащей 47 59% азотной кислоты, 3870% серной кислоты, 002% азотистой кислоты и 13 69% воды, в течение 2 часов. Затем нитрованный продукт топят и переносят в чан, где сливают раствор, после чего его промывают холодной водой в течение 30 минут путем вытеснения и сливают промывной раствор. Промытый таким образом материал превращают в суспензию, содержащую 61 часть воды на часть нитроцеллюлозы, и эту суспензию подают в 8-дюймовую дисковую мельницу со скоростью 77 тысяч (в пересчете на сухую нитроцеллюлозу) в час. . Измельченную суспензию сливают и подают в печь, где ее нагревают в течение 2 часов 30 минут до температуры 142°С и давления 40 фунтов/кв. дюймов и выдерживают в этих условиях в течение 2 часов 45 минут, после чего подвергают 30-минутной резке в разрывателе . Затем нитроцеллюлозу промывают один раз горячей водой и один раз холодной водой и центрифугируют. 2 2,400 . 1 24,000 . 47 59% , 3870% , 002% 13 69% 2 . 30 . 61 8" "-" 77 . ( ) . 2 30 142 . 40 .. . 2 45 30 . , . Полученный таким образом продукт имеет содержание азота 1093% (в пересчете на сухой материал), вязкость 14 пуаз (раствор 40/ в 95% ацетоне) и содержание воды 319%, выглядит и ведет себя аналогичным образом. к нитроцеллюлозе того же содержания азота и вязкости, приготовленной из хлопкового линта. 1093% ( ), 14 (40 / 95% ) 319% . Например, 4 грамма этого продукта, полученного вышеописанным способом, сушат и добавляют к смеси 100 граммов 92% этанола и 10 граммов камфоры и осторожно перемешивают. Нитроцеллюлоза полностью растворяется за 30 минут. , 4 100 92% 10 . 30 . 4 граммы образца высушенной таким же образом нитроцеллюлозы с таким же содержанием азота и вязкостью, полученной из древесной целлюлозы, в которой операция измельчения исключена, добавляют к 100 граммам той же смеси растворителей и осторожно перемешивают. Нитроцеллюлоза полностью растворяется за 40 минут. 4 100 . ' . ПРИМЕР 3 2400 фунтов. древесной целлюлозы нарезают кубиками, как в примере 1, и обрабатывают 24 000 фунтов смешанной кислоты, содержащей 5005% азотной кислоты, 3788% серной кислоты, 0,02% азотистой кислоты и 1205% воды, в течение 2 часов. Затем реакционную смесь разбавляют достаточным количеством воды, чтобы получить суспензию, содержащую 1 часть нитроцеллюлозы на 54 части водной жидкости, и полученную таким образом суспензию подают в дисковую мельницу диаметром 18 дюймов со скоростью 288 фунтов. (в пересчете на сухую нитроцеллюлозу) в час. Измельченную суспензию затем сливают и перекачивают в печь, где она нагревается до температуры 142°С и давления 42 фунтов/с. в. в течение 2; часов и выдерживали в этих условиях в течение 3 часов. Полученный продукт затем разрезают в измельчителе в течение 30 минут, промывают один раз горячей водой и один раз холодной водой и центрифугируют. Полученная таким образом нитроцеллюлоза имеет содержание азота 1174% (в пересчете на сухой материал), вязкость 9 пуаз (40% раствор в 95% ацетоне) и содержание воды 34-2%, имеет вид и ведет себя аналогично нитроцеллюлозу того же содержания азота и вязкости, приготовленную из хлопкового линта. 3 2,400 . 1 24,000 . 5005% , 3788% , 0 02% 1205 % 2 . 1 54 18" "-" 288 . ( ) . 142 . 42 ./. . 2; 3 . 30 , . 1174% ( ) 9 (40% 95% ) 34-2 % . Например, 10 грамм продукта, полученного вышеописанным способом, сушат и добавляют к 100 граммам смеси растворителей, упомянутой в примере 1, и все это осторожно перемешивают. Нитроцеллюлоза полностью растворяется за 20 минут. , 10 100 1 . 20 . 10 граммы образца высушенной таким же образом нитроцеллюлозы с таким же содержанием азота и вязкостью, полученной из хлопкового линта, добавляют к 100 граммам указанной смеси растворителей лака и осторожно перемешивают. 10 100 . Нитроцеллюлоза полностью растворяется за 18 минут. , 18 . 10 граммы образца высушенной таким же образом нитроцеллюлозы с тем же содержанием азота и той же вязкостью, полученной из древесной целлюлозы, в которой операция измельчения исключена, добавляют к 100 граммам указанной смеси растворителей лака и осторожно перемешивают. Нитроцеллюлоза полностью растворяется за 100 минут. 10 100 . 100 . Мы утверждаем следующее: - 1. Способ производства листа нитроцеллюлозы из разделенной сульфитной древесной массы, которая быстро растворяется в растворителях для нее и имеет форму нитрованного хлопкового линта, который включает нитрование кусков листа древесной массы, добавление воды к полученной нитроцеллюлозе, которая находится в виде нитрованных кусочков. листа древесной массы для получения его суспензии, пропуская указанную суспензию между двумя противоположными, по существу параллельными поверхностями мельницы, вращающимися относительно друг друга и расположенными на таком расстоянии друг от друга, чтобы обеспечить возможность разделения волокон азотированных кусков листа древесной массы без разделения указанных волокон в какой-либо существенной степени и последующего снижения вязкости и стабилизации полученных разделенных волокон нитроцеллюлозы. : - 1. , , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 14:09:45
: GB748145A-">
: :

748146-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB748146A
[]
РЕЗ # А # ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатели: КАРЛ КОЛЛМАН и УЛЬРИ-Х ЭЛЬЦЕ 748.146 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 19 июня 1953 г. : - 748.146 : 19, 1953. № 17061/53. . 17061/53. Полная спецификация опубликована: 25 апреля 1956 г. : 25, 1956. Индекс при приемке: Класс 69(2), ()6Al: ), O010B1. :-- 69(2), ()6Al: ), O010B1. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования, касающиеся гидравлических муфт. Мы, - , Штутгарт-Унтертюркхайм, Германия, компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Германии, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , - , -, , , , , , :- Настоящее изобретение касается усовершенствований, касающихся гидравлических муфт, особенно для приводов автомобилей, таких, в которых состояние наполнения муфты можно контролировать или регулировать. Его главная цель – эффективное предотвращение так называемого «ползучести» автомобиля при работе двигателя на холостом ходу. , , . - "" . Согласно изобретению опорожнение такого сцепления осуществляется через клапанный элемент, который расположен в выпускном канале, ведущем от сцепления, и выполнен с возможностью срабатывания в зависимости от скорости вращения выходной стороны сцепления или от скорость автомобиля в случае движения автомобиля таким образом, чтобы, когда упомянутая выходная сторона или транспортное средство движется с низкой скоростью или находится в состоянии покоя, рабочее пространство сцепления автоматически опорожняется, по крайней мере, до тех пор, пока не останется оставшееся количество жидкости. недостаточно для передачи остаточного крутящего момента, способного придать привод, например ex30. достаточная так называемая «ползучесть» автомобиля. , , , , , , ex30. - "," . Также согласно изобретению состояние наполнения такой муфты контролируется с помощью клапанного элемента, который выполнен с возможностью непосредственного приведения в действие центробежной силой в зависимости от скорости вращения выходной стороны муфты таким образом, что , когда указанная выходная сторона или транспортное средство движется на низкой скорости или находится в состоянии покоя, рабочее пространство сцепления автоматически опорожняется, по меньшей мере, до тех пор, пока количество оставшейся жидкости не станет недостаточным для передачи остаточного крутящего момента, способного передать привод, например, так называемое «сползание» автомобиля. , , , , - "," . Если клапанный элемент находится в выпускном канале, опорожнение может осуществляться с помощью стандартной черпательной трубки, а клапанный элемент перемещается отдельно в зависимости от 3s. Од.] ция скорости и сама по себе не подвержена центробежной силе, или с помощью вращающегося клапана, управляемого центробежной силой и расположенного на выходной стороне сцепления. , ' 3s. .] , . Изобретение применимо как для одинарных, так и для множественных, например двойных, сцеплений. ' , , . Пять вариантов осуществления изобретения в качестве примера схематически проиллюстрированы на фиг. 1-5 соответственно сопроводительных чертежей. 1 5 . На каждой из фигур 10 - ведущий вал с приводом от двигателя, 11 - первичная часть и 12 - вторичная часть гидромуфты и 13 - выходной вал сцепления, ведущий, например, к переключателю скоростей. и колеса автомобиля. Жидкость, обычно масло, подается в сцепление известным способом с помощью насоса (расположенного снаружи сцепления и не показан на фигурах), который всасывает жидкость из резервуара, например из картера сцепления, и подает ее через канал. во впускную камеру 16 сцепления. , 10 , 11 12 13 , , - . , , ( ) , , 16 . Отсюда жидкость может проходить во внутреннюю часть крышки 17 сцепления, вращающейся вместе с первичной частью 1, 1 сцепления, и заполнять рабочее пространство сцепления через внешний зазор между двумя частями 11, 12. 17 1,1 11, 12. В варианте реализации, показанном на фиг. 1, одна или несколько неподвижных черпающих трубок 26, расположенных в корпусе, проходят наружу в радиальном направлении до желаемого уровня 27 жидкости в муфте. Клапан 28, управляемый в зависимости от скорости транспортного средства или скорости части 12 сцепления, например, с помощью центробежного регулятора с помощью гидравлических средств, открывается, когда скорость транспортного средства или скорость упомянутой части 12 падает ниже заданного минимума. При открытии клапана муфта опорожняется до уровня 27, например, под действием возвратного насоса. 1, 26 27 . 28 12, , 12 . , 27, . Таким образом, когда транспортное средство или часть 12 сцепления движется на низкой скорости или находится в состоянии покоя, например, при работе двигателя на холостом ходу, рабочее пространство сцепления автоматически опорожняется, по крайней мере, до тех пор, пока количество оставшейся жидкости не станет недостаточным для передачи остаточный крутящий момент, способный придать транспортному средству движение 2748;146, например, так называемое «ползучесть». , 12 , , , 2748;146 - "," . Когда скорость возрастает; однако клапан 28 закрывается, и насос быстро наполняет муфту так, что может быть передан полный крутящий момент. ; , 28 . В случае фиг.2 клапан 29 предусмотрен непосредственно во вторичной части 12 сцепления на высоте уровня жидкости 27. 2, 29 12 27. Этот клапан закрывается под давлением пружины и под действием центробежной силы, когда скорость части 12 сцепления превышает заданную частоту холостого хода, но открывается, как только скорость падает ниже этого значения. 12 , . В случае Фигуры 3 черпакная трубка 30, вращающаяся вместе со вторичной частью 12, ведет к клапану 31, управление которым осуществляется в зависимости от скорости автомобиля, как и в случае Фигуры 1. Он может быть расположен на оси сцепления, как показано, и приводиться в действие отдельным регулятором или, при подходящем другом расположении клапана, может приводиться в действие непосредственно центробежной силой. Вторичная часть 12 здесь находится, как и в Корпус (рис. 1) закрыт снаружи крышкой 17, которая вращается вместе с первичной частью 1.1 и через которую жидкость подается внутрь сцепления. 3, 30 12 31 , 1. , , , , .- 12 , , 1, 17 1.1 . Вариант реализации, показанный на фиг. 4, отличается от варианта, показанного на фиг. 3, только тем, что, как и в случае с фиг. 2, крышка 32 сцепления соединена с ее вторичной частью 12. В этом случае жидкость подается на вторичной стороне 16. На фиг.5 показано применение изобретения к двойному сцеплению, в котором первичные части 1la и 11b и вторичные части 12а и 12b соответственно двух блоков сцепления жестко соединены друг с другом. Зачерпывающая трубка 33 проходит радиально наружу, посередине между двумя вторичными частями, до уровня жидкости 27. Клапан 31, расположенный на выпускном отверстии приемной трубки, может снова управляться центробежной силой, расположенной на вращающемся валу 13, или отдельным регулирующим устройством, реагирующим на скорость выходной стороны сцепления или скорость транспортного средства. . : 4 3 , 2, 32 12 . 16. 5 11b 12a 12b . - 33 , , 27. 31 - ,: 13, . Принцип работы устройств, показанных на рисунках 2–5, по существу такой же, как и у устройства, показанного на рисунке 1. Наличие клапана, автоматически закрывающего выпускной канал при достижении заданной скорости, не исключает дополнительного регулирования этого клапана вручную или в зависимости от других эксплуатационных факторов или дополнительного наличия регулирующего устройства с соответствующим управлением, например для регулирование передаваемого рабочего крутящего момента. Жидкость может подаваться в сцепление любым другим подходящим способом, например, через полый вал 13 и через среднюю часть вторичных частей 12а, 12b в случае фиг.5. 2 5 1. - - , . , 13 - 12a, 12b 5.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 14:09:47
: GB748146A-">
: :

748147-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB748147A
[]
Р - - ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатели: ДЖОН ГАРОЛЬД ЭДВАРДС и ЭРНЕСТ ЭДВАРД ТАЛЛИС 748, 147. Дата подачи заявки. Полная спецификация: 24 июня 1954 г. : 748, 147 : 24, 1954. Дата подачи заявки: 25 июня 1953 г. : 25, 1953. № 17617/53. . 17617/53. Полная спецификация опубликована: 25 апреля 1956 г. : 25, 1956. Индекс при приемке:-Класс 2(2), B2V(1C2A:7). :- 2(2), B2V(1C2A: 7). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в производстве искусственных нитей, нитей и т.п. из вискозы. Мы, , британская компания, расположенная по адресу 16, Сен-Мартен-ле-Гран, в лондонском Сити, Англия, настоящим заявляем об изобретении. , для чего мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, был подробно описан в следующем заявлении: , , , , 16, . '--, , , , , , :- Настоящее изобретение относится к производству искусственных нитей, нитей, волокон и т.п., называемых в дальнейшем нитями, из вискозы. , , , . Известно, что регенерированные целлюлозные нити, полученные из вискозы обычным способом прядения, имеют зубчатую поверхность 1 и структуру, состоящую из оболочки и сердцевины. Этот эффект кожи и сердцевины можно продемонстрировать путем окрашивания поперечного сечения нитей в определенных условиях выбранными красителями. Помимо разницы в способности к окрашиванию и способности набухать между оболочкой и сердцевиной, считается, что молекулы целлюлозы кожицы более ориентированы, чем молекулы сердцевины. 1 . - . , . Целью настоящего изобретения является получение модифицированных регенерированных целлюлозных нитей из вискозы, оболочка которых значительно толще, чем обычно получаемая. . Согласно настоящему изобретению способ производства искусственных нитей включает экструзию вискозы, содержащей по меньшей мере 0,1 миллимоль на 100 грамм вискозы арилтиомочевины общей формулы - -, < R3 p4, где R1 и представляют собой водород. или алифатические или арильные радикалы и R2 и R4 представляют собой арильные радикалы, в водную коагулирующую ванну, содержащую серную кислоту, сульфат натрия и сульфат цинка. 0.1 100 - -,< R3 p4 R1 , R2 R4 , , . Предпочтительная минимальная концентрация для [Цена 3 шилл. од.] добавка к вискозе составляет один миллимоль на 40 грамм вискозы, а предпочтительная максимальная концентрация составляет 10 миллимоль на 100 грамм вискозы. Полученные нити имеют оболочку значительно толще, чем обычно, и путем регулирования количества добавленной арилтиомочевины 45 получают нити с некренулированными поверхностями. Форма поперечного сечения и зубчатость поверхности нитей зависят от конкретной используемой арилтиомочевины и количества, добавляемого к вискозе. Могут потребоваться испытания для определения количества арилтиомочевины, необходимого для придания желаемой формы поперечного сечения и поверхности, свободной от зубцов. Коагулирующая ванна предпочтительно содержит от - до 15-55 процентов сульфата цинка. [ 3s. .] 40 10 100 . 45 - . - 50 . - . - 15 55 . Настоящее изобретение также включает вискозу, содержащую по меньшей мере 0,1 миллимоль на 100 грамм вискозы арилтиомочевины общей формулы 60 , -- R3 \Pi4, где и представляют собой водород или алифатические или арильные радикалы и R2 и R4 представляют собой арильные радикалы. 0.1 100 60 , -- R3 \Pi4 , R2 R4 . Предпочтительной арилтиомочевиной для использования согласно настоящему изобретению является тиокарбанилид (C6HsNH--NHC6Hs). (C6HsNH--NHC6Hs). В дополнение к некренулированной поверхности и значительному увеличению толщины кожицы, волокна, полученные способом по изобретению, имеют более низкое водопоглощение, чем немодифицированные регенерированные целлюлозные волокна из вискозы, и они имеют пониженный коэффициент набухания геля. - . При экструзии вискозы в соответствии со способом настоящего изобретения расстояние от струи, на которой нить нейтрализуется, значительно увеличивается за счет присутствия в вискозе арилтиомочевины. . 2
748,147 Способ по настоящему изобретению позволяет формовать незрелую или так называемую «зеленую» вискозу. 748,147 - "" . Изобретение иллюстрируется следующим примером, в котором проценты указаны по массе. , . ПРИМЕР Вискозу, содержащую 7,4% целлюлозы, 7,0% каустической соды и 1,1% связанной серы, готовили обычным способом. 7.4 , 7.0 1.1 . 1.0 Добавляли миллимоль тиокарбанилида на 100 грамм вискозы и перемешивали вискозу в течение одного часа. Когда вискоза достигла возраста 48 часов от начала стадии смешивания и имела солевое число 5,7, она была готова к прядению. 1.0 100 . 48 5.7 . Вискозу экструдировали через форсунку, имевшую 750 отверстий диаметром 0,003 дюйма каждое, в водную коагулирующую ванну, содержащую 9,5 процентов серной кислоты, 20 процентов сульфата натрия и -4,5 процентов сульфата цинка, чтобы получить нить 1550 ден и 750 нитей. Длина погружения в ванну составляла 24 дюйма, а температура ванны - 48°С. Нить вытягивалась из ванны со скоростью 28 метров в минуту с помощью гедета, а затем пропускалась через поддерживаемую ванну с разбавленной серной кислотой. при температуре 95°С ко второй шестерне, вращающейся с более высокой скоростью, чем первая, чтобы придать резьбе хорошее натяжение. Нить собирали в центробежной прядильной машине, вращающейся со скоростью 4000 оборотов в минуту. Полученный осадок промывали от кислоты, наносили подходящее отделочное покрытие и сушили осадок. 750 , 0.003 , 9.5 , 20 - -4.5 1550 750 -. 24 48 . - 28 - 95 . - 3) ,' . 4000 . , - . Нити имели некрериулированную поверхность, а в поперечном сечении нити имели бобовидную форму. Количество кожицы было по меньшей мере на 50 процентов больше, чем количество, обнаруженное в нитях, скрученных в идентичных условиях без добавления тиокарбанилида к вискозе. Более того, граница между оболочкой и ядром была очень размытой. - . 50 - . . Нити, приготовленные описанным выше способом, и нити из немодифицированной вискозы окрашивали для демонстрации эффекта кожи и сердцевины с использованием методики, описанной в , 1945, стр. 443. - : - , 1945,- 443. На чертежах, сопровождающих предварительное описание, - фиг. - показаны окрашенные поперечные сечения нитей из немодифицированной вискозы, а на фиг. 2 окрашенные поперечные сечения нитей, скрученных в присутствии тиокарбанилида. - - - 2 - . Бобовидное поперечное сечение, толстая оболочка и размытая граница между оболочкой и сердцевиной нитей на фигуре 2 контрастируют с по существу круглым поперечным сечением, зубчатой поверхностью, тонкой оболочкой и резкой границей между оболочкой и сердцевиной немодифицированных нитей на фигуре. 1. -, 2 -, , 1.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 14:09:47
: GB748147A-">