патенты / 17948

747093-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .

... 62%


. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB747093A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 747.693 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 30 мая 1952 г. 747.693 : 30, 1952. №13844/52. No13844/52. Заявление подано в Германии 30 мая 1951 года. 30, 1951. Заявление подано в Германии 1 января. 23, 1952. . 23, 1952. Полная спецификация Опубликовано: 28 марта 1956 г. : 28, 1956. Индекс при приемке:. Класс 2(5), Р1М4, Р1П(1:4:5), Р1Т2, Р6(М:П). :. 2(5), R1M4, R1P(1:4:5), R1T2, R6(: ). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Водорастворимые фенол-альдегидные конденсационные продукты Мы, . - - , . , юридическое лицо, учрежденное в соответствии с законодательством Германии, из Леверкузен-Байерверк, Германия, настоящим заявляет, что изобретение , на которое мы молимся о выдаче нам патента, а также метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, являются в частности, описано в следующем заявлении: , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к новым водорастворимым продуктам конденсации и к способам их получения. . Водорастворимость синтетических продуктов фенольной конденсации очень часто зависит от присутствия сульфокислотных групп (продуктов анионной конденсации). Во многих случаях накопление фенольных гидроксильных групп достаточно велико, чтобы обеспечить достаточную растворимость в воде. В одновременно рассматриваемом заявлении №. - ( ). . - . 19170/51 (заводской № 747092) описаны продукты фенольной конденсации, водорастворимость которых обусловлена наличием солеобразующих групп основной природы. По сравнению с продуктами конденсации, содержащими SQ0H, заряд указанных фенольных продуктов конденсации меняется на противоположный (катионные продукты конденсации). 19170/51 ( . 747,092) , - - . SQ0H- ( ). Растворимость природных высокомолекулярных продуктов фенольной конденсации обусловлена накоплением фенольных и спиртовых гидроксильных групп. Два распространенных продукта фенольной конденсации, а именно. обыкновенный, добываемый из древесины некоторых деревьев, а лигнин, составляющий основную часть древесных клеток и растительных волокон, может превращаться в растворимые сульфоновые кислоты путем реакции с бисульфитами. Эти высокомолекулярные продукты фенольной конденсации растительного происхождения приобрели большое техническое значение в качестве дубителей и вспомогательных дубителей. . , . , , . . Однако катионные дубители растительного происхождения до сих пор неизвестны. В настоящее время мы обнаружили, что как анионные, так и катионные водорастворимые продукты фенольной конденсации могут быть получены простым способом из одного и того же водонерастворимого синтетического продукта фенольной конденсации, называемого в дальнейшем «промежуточным продуктом». «Реакцию по изобретению проводят простым нагреванием промежуточных продуктов, которые более подробно описаны ниже, в присутствии воды с 1 молем или менее солей сернистой кислоты или многоатомных фенолов или смесей этих солей и фенолов, представляющих собой до 1 моля, или соли ароматических аминов, причем количество 1 моль или менее приходится на моль альдегидов, используемых при производстве промежуточных продуктов. , , . - - , " . " , , 1 1 , , 1 . Нерастворимые в воде высокомолекулярные продукты конденсации, называемые здесь промежуточными продуктами, получают путем конденсации резорцина с по существу 1 молем ненасыщенного альдегида (в расчете на чистый альдегид) на каждые 2 моля резорцина, акролеин и кротональдегид являются предпочтительными в концентрированный водный раствор реагентов в присутствии минеральных кислот в качестве катализаторов. На практике точное молярное соотношение реагентов 2:1 может быть неудобным: например, используется небольшой избыток альдегида, чтобы позволить реакции дойти до завершения. При более или менее сильно экзотермической реакции вся реакционная смесь, включая воду, затвердевает с образованием аморфного продукта, слегка мягкого при 100°С и твердого при комнатной температуре. Эти продукты конденсации нерастворимы в воде и большинстве органических растворителей, а также, как правило, в разбавленных щелочах. Однако продукты набухают в разбавленной щелочи, особенно если продукты конденсации предварительно были существенно обезвожены высушиванием. -, , , 1 ( ) 2 , . , 2: 1 , , , . - 100 ' . , . , , , . Продукты конденсации градуируют. . растворить в избытке концентрированной щелочи. Когда конденсацию проводят в органических растворителях, таких как спирты, простые и сложные эфиры, продукты поликонденсации образуются в результате гораздо более энергичной реакции, поэтому требуется большее разбавление и охлаждение реакционной смеси. - . , - , , , . Указанные нерастворимые аморфные промежуточные продукты получают согласно изобретению из резорцина. Другие многоатомные фенолы оказываются менее пригодными для получения продуктов конденсации. Однако изобретение позволяет заменить часть резорцина эквимолекулярными количествами других фенолов, в частности многоатомных фенолов. Например, если используются многоатомные фенолы, такие как пирогаллол или пирокатехин, таким образом можно заменить до двух третей резорцина; если другой фенол является одноатомным, можно заменить до одной трети резорцина. Полагают, что в этих реакциях в первую очередь образуются 1,1-бис-(дигидроксифенил)-пропен-2 и -бутен-2 соответственно, которые легко полимеризуются с образованием нерастворимых промежуточных продуктов. Превращение упомянутых нерастворимых в воде промежуточных продуктов в водорастворимые продукты согласно изобретению в основном осуществляют на кипящей водяной бане, а быстрее - с обратным холодильником. Сульфитацию проводят в закрытых сосудах, часто при температуре выше 100°С, при необходимости под давлением. , . . , , . , - ; , - . 1.1--() - -2 --2 , , . - - -, . , frequently_ , 100WC, . При использовании 1 мол. соли сернистой -кислоты, или 1 моль многоатомного фенола, или 1 моль соли ароматического амина, на моль используемого ненасыщенного альдегида, при деполимеризации образуются продукты конденсации с минимально возможной молекулярной массой. Однако использование менее 1 моля вышеуказанных веществ; - приводит к получению более вязких продуктов с более высокой молекулярной массой. Таким образом, настоящее изобретение предлагает возможность получения продуктов конденсации различной молекулярной массы и вязкости. 1 . -, 1 , 1 , , . 1 = , ; - . , . В результате образуются три типа водорастворимых продуктов конденсации. Из промежуточных продуктов реакции с вышеперечисленными веществами могут быть использованы в качестве дубителей и представляют собой описанные выше виды. водорастворимых продуктов фенольной конденсации, yвиз. - . fr6m . , . анионные -содержащие - синтетические дубители, дубители, полученные из многоатомного фенола, и синтетические аминогруппы, содержащие катионные дубители (катионные дубители). - - , - , ( ). Другой способ получения новых водорастворимых продуктов конденсации состоит в реакции растворения в воде 1 моля ненасыщенного альдегида и 2 молей резорцина - при этом резорцин может быть заменен другими фенолами, предпочтительно многоатомными фенолами - с добавкой не более одного моля. бисульфита или многоатомного фенола или их смеси, или соли ароматического амина в присутствии небольшого количества минеральной кислоты на кипящей водяной бане. Этот процесс осуществляют за одну реакцию без выделения водонерастворимых промежуточных продуктов. Вязкость, пропорциональная молекулярной массе, и растворимость полученных продуктов зависят от дополнительных количеств бисульфитов, многоатомных фенолов или саклитов - ароматических аминов, которые могут быть использованы в количествах, превышающих 1 моль, в такой степени, что добавление 1 моля указанных веществ приводит к образованию продуктов с наименьшей вязкостью (молекулярной массой) и лучшей растворимостью, тогда как описанные выше нерастворимые высокомолекулярные промежуточные продукты получаются без добавления какого-либо из указанных веществ. 1 2 - , - , . . - - . , , , - , 1 , 1 ( ) , , . Таким образом, изобретение позволяет контролировать вязкость и растворимость новых продуктов путем изменения количества дополнительных веществ в диапазоне от более 0 до 1 моля, на практике от 0,125 до 1 моля. 70 0 1 , 0.125 1 . Полагают, что реакция протекает таким образом, что продукты конденсации образуются в результате полимеризации образовавшихся, вероятно, изначально 75 - 1,1-бис-(дигидроксифенил)-бутена-2 или -пропена-2, однако цепь преждевременно прерывается многоатомные фенолы или соли ароматических аминов или бисульфиты, используемые в количествах от более 0 до 80 1 моль, на практике от 0,125 до 1 моль. 75 - 1.1--()--2 --2, , 0 80 1 , 0.125 1 . = Квебрахо обыкновенный, самый известный природный дубитель, растворимость которого можно довести до любой желаемой степени путем сульфитации. Настоящее изобретение (независимо от того, выделяются или нет в ходе реакции нерастворимые в воде продукты конденсации, так называемые промежуточные продукты) представляет собой большие преимущества, поскольку способ не ограничивается сульфитированием и, как следствие этого, 90 получение продуктов анионной конденсации, но, как уже говорилось выше, позволяет получать продукты, аналогичные дубильным веществам растительного происхождения, путем простой реакции с многоатомными фенолами. В этой реакции легко изменять свойства получаемых продуктов в отношении цвета и растворимости в соответствии с пожеланиями и требованиями кожевенных заводов путем соответствующего выбора и контроля количества многоатомных фенолов. Реакцией солей ароматических аминов, которая также легко осуществляется, в конечном итоге получается новый тип катионного дубителя. = , , . ( , 85 , - , - , ) , , 90 , , , . , - , . , - , - . Эти дубители, растворимые в щелочах и кислотах 105 - за исключением нейтрального , - полностью осаждают два других типа дубителей и поэтому предпочтительно используются в качестве додублителей. 105 - -- . По данным анализа новые дубильные вещества 110 содержат около 4 граммов чистого танина на литр и содержат процентное содержание чистого танина в высушенном веществе преимущественно выше 90, часто выше 95, что показывает, что реакция промежуточных продуктов с образованием 115 появление новых водорастворимых продуктов происходит почти количественно. Кожа, обработанная тремя типами дубителей, полученных согласно изобретению, показывает очень хорошие свойства. Раствор, в котором кожу 120 дублят и повторно дублят катионными дубителями, предпочтительно нейтрализуют до значения -, приближающегося к 5. 110 4 co6ntain 90, 95, 115 - . - . 120 -- 5. Следующие примеры даны с целью иллюстрации изобретения: примерно в 125 примерах используется небольшой избыток альдегида, чтобы позволить реакции дойти до завершения. : 125 . ПРИМЕР 1. 1. Раствор 110 г резорцина и 130 747 093 б) РЕАКЦИЯ С МНОГОФЕНОЛОМ Нерастворимый промежуточный продукт смешивают с 54 г резорцина (или 54 г катехина, или 62 г пирогаллола) с добавкой 50 мл. воды на кипящей водяной бане. Водная часть смеси первоначально полностью адсорбируется нерастворимой частью с образованием геля. Затем он быстро сплавляется и разжижается. После 2-часового нагревания получается довольно жидкий раствор, смешивающийся с водой во всех пропорциях. Перед использованием раствора в качестве танина небольшое количество минеральной кислоты нейтрализуют аммиаком. 110 130 747,093 ) 54 ( 54 62 ) 50 . -. , . . 2 . . в) РЕАКЦИЯ С СОЛЬЮ АРОМАТИЧЕСКОГО АМИНА. ) . Нерастворимый промежуточный продукт смешивают при перемешивании с 64 г гидрохлорида анилина и 60 мл. воды на кипящей водяной бане. После адсорбции водной части смеси нерастворимым продуктом масса быстро сплавляется и вскоре становится жидкой и однородной. 64 60 . -. . Через 2 часа нагревания получают продукт, растворимый в воде во всех соотношениях. 2 , . Реакцию проводят, например, с 90 г гидрохлорида альфа-нафтиламина с добавлением 100 мл. воды происходит аналогично. Перед использованием раствора в качестве танина минеральную кислоту, используемую в реакции в качестве катализатора, необходимо нейтрализовать аммиаком. 90 - 100 . . . Продукты, полученные реакцией согласно ) и ), в качестве дубильных растворов имеют следующие аналитические значения: ) ) , , : мл. воды, охлажденной до 15 С, смешивают с 35 г технического акролеина (около 80% чистого альдегида); после этого 2 мл. . , 15 , 35 ( 80% ); 2 . соляной кислоты (1:1) при 100°С при охлаждении льдом и перемешивании. Температура быстро повышается до 70°С. Смесь медленно нагревают на водяной бане, резкий запах полностью исчезает, гомогенный раствор становится все более вязким и через несколько минут затвердевает. После этого смесь нагревают еще 15 минут. (1: 1) 100C - . 70 . -, , . 15 . Для дальнейшей реакции высокомолекулярный нерастворимый продукт измельчают до мелких кусочков, предпочтительно в горячем состоянии. а) СУЛЬФИТАЦИЯ. Нерастворимый продукт, полученный, как описано выше, нагревают с 50 г бисульфита натрия и 100 мкл. воды в колбе под давлением на кипящей водяной бане. Водная часть смеси первоначально полностью адсорбируется нерастворимой частью. Затем он постепенно сплавляется, разжижается и примерно через 2 часа становится полностью однородным и жидковатым. Смесь необходимо часто встряхивать. Общая продолжительность нагрева составляет около 6-8 часов. Полученный таким образом продукт растворим в воде во всех соотношениях. Сульфитирование также можно провести с использованием половины бисульфита за то же время реакции. Уменьшая количество бисульфита, но используя то же количество воды, предпочтительно проводить реакцию при 120-130°С. , , ) 50 100 . -. . , 2 . . 6-8 . . . 120-130 . Реакция с: : анилин гидрокатехин: хлорид: : : Концентрация Таннины Процент чистого танина в сухом веществе Кислотное число -значение вес образца на литр = граммов чистого танина на литр 55,7% 51,9% 93,3 3,96 8,0 г 4,15 г 55,1% 52,2% 41,3% 51,7% 93,8 3,24 8,0 г 50,0% 95,9 2,9 9.0г 40,1% 97,0 3,53 10. Ог 4,14г 4,5г 4,01г 44,0% 49,6% 43,3% 54,3% 98,0 4,0 10. Ог 91,4 356 3,9 10. 0,3 г 4,5 г альфа-нафтиламингидрохлорида: - = 55.7% 51.9% 93.3 3.96 8. 0g 4.15g 55.1% 52.2% 41.3% 51.7% 93.8 3.24 8. 0g 50.0% 95.9 2.9 9. 0g 40.1% 97.0 3.53 10. 4.14g 4.5g 4.01g 44.0% 49.6% 43.3% 54.3% 98.0 4.0 10. 91.4 356 3.9 10. 4.3g 4.5g - : п-хлоранилингидрохлорид: -: ас-мксилидингидрохлорид: -: кумидина гидрохлорид: : 747,093 747,093 ПРИМЕР 2. 747,093 747,093 2. Раствор 73 г резорцина и 42 г пирогаллола на 100 мл. воды смешивают с 35 г технического акролеина (чистота альдегида около 80%) и реагируют с 2 мл. соляной кислоты (1:1) при температуре 10°С при охлаждении льдом и перемешивании. Температура быстро повышается от 65 до 70°С. Смесь медленно нагревают на водяной бане, резкий запах вскоре исчезает, и через несколько минут реакционная смесь затвердевает в кипящей воде. Затем нагревание продолжают на бурно кипящей водяной бане в течение 15 минут. 73 42 100 . 35 ( 80% ) 2 . (1: 1) 10 - . 65 70 . -, . - 15 . а) СУЛЬФИТАЦИЯ. ) . Измельченный на мелкие кусочки полупродукт в горячем состоянии нагревают с 26 г бисульфита натрия и 100 мл. воды в колбе под давлением на кипящей водяной бане при частом встряхивании. Реакция протекает точно так же, как описано в примере 1 а). После того как смесь станет полностью однородной, нагревание продолжают. б) Концентрация 54,6% Дубильные вещества Процент чистого танина в сухом веществе Кислотное число -значение, аналитическая прочность 51,0% 93,3 9,2 3,5 еще в течение часа. Жидкий раствор смешивается с водой в любой пропорции. 26 100 . - . 1 ). ) 54.6% -, 51.0% 93.3 9.2 3.5 . . б) РЕАКЦИЯ С ПОЛИГРИФЕНОЛАМИ. ) - . Промежуточный продукт нагревают при перемешивании с 55 г резорцина и 60 мл. воды на кипящей водяной бане. Реакция протекает точно так же, как описано в примере 1 б). Через 2 часа получают продукт, растворимый в воде во всех соотношениях. 55 60 . -. 1 ). 2 . в) РЕАКЦИЯ С СОЛЯМИ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ. Промежуточный продукт нагревают с 71 граммом о-толуидина гидрохлорида и 65 мл. ) . 71 - 65 . воды на кипящей водяной бане. Реакция протекает точно так же, как описано в примере 1 б). После 2-часового нагревания раствор смешивается с водой во всех соотношениях. Перед применением танина раствор нейтрализуют небольшим количеством аммиака. -. 1 ). 2 . . Продукты, приготовленные, например, согласно ) и ), в виде растворов танина имеют следующие аналитические значения: ) ), , , : в) 5249,7% 49,7% 93,8 84,0 3,0 Масса образца 9 грамм = 4,6 грамм чистого танина на литр. ПРИМЕР 3. ) 5249.7% 49.7% 93.8 84.0 3.0 9 = 4.6 3. Раствор 110 грамм резорцина в мл. воды и 37 граммов кротональдегида (т. кип. 99-105 В) реагирует с мл. соляной кислоты (1:1) или 2 мл. концентрированной серной кислоты + 2 мин. воды при температуре 30°С при перемешивании. Температура повышается до 80°С в течение 10 минут, резкий запах вскоре исчезает, раствор становится все более вязким и, наконец, затвердевает. После этого смесь нагревают на кипящей водяной бане при внутренней температуре 95-100°С в течение 15 минут. Перед проведением реакции полученный осадок измельчают на мелкие кусочки, желательно в горячем состоянии. 9 грамм = 4,45 грамма чистого танина на литр а) СУЛЬФИТАЦИЯ. 110 . 37 (.. 99-105 ) . (1: 1) 2 . + 2 . 30 . 80 10 , . 95-100' 15 . , ., 9 = 4.45 ) . Нерастворимый промежуточный продукт нагревают с 25 г бисульфита натрия и 100 мл. воды в напорной трубке до 120°С при частом встряхивании. Через 6 часов раствор становится жидковатым, однородным и смешивается с водой во всех пропорциях. 25 100 . 120 . 6 , . б) РЕАКЦИЯ С МНОГОФЕНОЛАМИ. ) . Описанный выше промежуточный продукт нагревают с резорцином, катехолом или пирогаллолом. Растворы, смешивающиеся с водой во всех соотношениях, получают точно так же, как описано в примере 1 б). При уменьшении количества многоатомных фенолов (до половины-трети) получаются более вязкие растворы эквивалентных количеств первичных, вторичных и третичных ароматических оснований, которые могут быть галогенированы или метилированы в ядре. Если вместо гидрохлорида анилина для растворения вышеупомянутых высокомолекулярных промежуточных продуктов использовать сульфат анилина, полученные растворимые продукты растворимы только в горячей воде при температуре, близкой к температуре кипения. Перед использованием полученных таким образом растворов в качестве дубителей или додублителей минеральную кислоту, используемую в реакции в качестве катализатора, необходимо нейтрализовать. , . 1 ). ( ) 5so , . , , , . . Некоторые продукты, как растворы танинов, имеют следующие аналитические значения: , , : получаются, если реакцию и операцию нагревания проводить в течение длительного периода времени. . в) РЕАКЦИЯ С СОЛЯМИ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ. ) . Высокомолекулярный промежуточный продукт подвергают реакции, как описано в примере 1в), с гидрохлоридом анилина или гидрохлоридом -нафтиламина с добавлением воды с образованием водорастворимого продукта. Описанный здесь процесс доступен для различных модификаций (аналогично примеру 1c) из-за возможности использования гидрохлоридов. Реакция с: 1 ) - - . ( 1 ) : Бисульфит: : - Анилин гидрокатехин: хлорид: - : : альфа-нафтил-диметиламин-анилингидрохлорид: хлорид: -- - - : : 2
-хлор4-толуидингидрохлорид: -chloro4-: Концентрация Танины Процент чистого танина в сухом веществе Показатель , аналитическая сила кислотное число вес пробы на литр 47,0% 53,4% 41,6% 51,3% 88,4 3,3 10. -, 47.0% 53.4% 41.6% 51.3% 88.4 3.3 10. = грамм чистого танина (4,16 г на литр) 96,4 2,5 10. ОГ 5. 1г 57,2% 51,2% 82,4% 52,6% 92,0 3,1 9. 0г 4,7г 49,0% 73,2% 95,8 2,9 9,0г 88,8 40,0% 38,4% 96,0 3,7 3,6 116 49,3 6. Ог 4,4г 4,4г 11. Ог 4,4г ПРИМЕР 4. = 4.16g 96.4 2.5 10. 5. 1g 57.2% 51.2% 82.4% 52.6% 92.0 3.1 9. 0g 4.7g 49.0% 73.2% 95.8 2.9 9.0g 88.8 40.0% 38.4% 96.0 3.7 3.6 116 49.3 6. 4.4g 4.4g 11. 4.4g 4. Раствор 110 грамм резорцина в 100 мл. воды и 18 г технического акролеина (чистый альдегид около 80%) и 18 г кротонового альдегида реагируют с 2-3 мл. соляной кислоты (1:1) при 20°С. Температура поднимается чуть выше 50°С и медленно повышается на водяной бане, в результате чего происходит легкая экзотермическая реакция. Сильный запах вскоре исчезает, а реакционная масса через короткое время затвердевает и становится очень вязкой. После этого смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение получаса при внутренней температуре 95°С. 110 100 . 18 ( 80% ) 18 2-3 . (1:1) 20 . 50 - . . 95 . а) СУЛЬФИТАЦИЯ. ) . Нерастворимый промежуточный продукт нагревают с 24 г бисульфита натрия и мл. воды в закрытой трубке при температуре 120-130 С в течение 2 часов. Сульфитирование протекает обычным образом. Для использования в качестве танина раствор доводят с помощью ледяной уксусной кислоты до кислотного числа 50 в пересчете на сухое вещество. 24 . 120-130 2 . . , , 50 . б) РЕАКЦИЯ С МНОГОФЕНОЛАМИ. ) . Промежуточный продукт нагревают с 54 г катехина с добавлением 75 мл. 54 75 . воды на кипящей водяной бане. Через 2 часа получают продукт, растворимый в воде во всех соотношениях. - - В) РЕАКЦИЯ С СОЛЯМИ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ. . 2 . - - ) . Промежуточный продукт нагревают при перемешивании с добавлением 6-3 г или п-хлоранилина до 75 мл. воды и 40-44 мл. концентрированной соляной кислоты на кипящей водяной бане. Масса вскоре становится однородной и водорастворимой. - Решения согласно а) и б) показывают, что режим нагрева длится 2-3 часа. В качестве танинов следующие аналитические значения: 6-3 - 75 . 40-44 . . 747,093 -. - ) ) 2-3 . : - - а) б) : _- Концентрация -47,3% 51,6% -47,3% Танины - 41,0% 48,4% -!: Процент 88,5 -94,0 - чистый танин в сухом веществе Кислотное число - 50 4 Значение рЕ, аналитическая прочность а - Масса образца 3.1 10 г = 4,1 г чистого танина на литр 3.2 9 г = 4,35 г чистого танина на литр ПРИМЕР 5. - - ) ) : _- Concentrati6n -47.3% 51.6% -47.3% - 41.0% 48.4% -!: 88.5 -94.0 - - 50 4 -, - 3.1 10g=4.1g 3.2 9g=4.35g 5. Раствор 73 г резорцина, 160 г «брензоэля», 50 мл. воды и 74 грамма кроутонового альдегида (что соответствует примерно 1 молю чистого альдегида) подвергают реакции с 20 мл. соляной кислоты (1:1) при 10°С при перемешивании. Температура повышается до 90°С, и реакционная смесь затвердевает на кипящей водяной бане до резиноподобной массы. После получасового нагревания продукт можно измельчить при комнатной температуре. 73 , 160 "," 50 . 74 ( 1 ) 20 . (1: 1) 10 . 90 - - - . . а) -СУЛЬФИТАЦИЯ. - Промежуточный продукт нагревают со 104 граммами бисульфита натрия и 250 мл. воды в перемешивающем устройстве (изготовленном из или, более предпочтительно, ) при температуре 140° в течение 12 часов. ) -. - 104 250 . ( ) 140 12 . Полученный продукт растворим в воде во всех соотношениях. - . -:::)_"'-..... - --:) "Концентрация - - 60,3_% Танины ' 43,2% Процент -: : - 73,0-' чистого танина в - сухом веществе -. -:::)_"'-..... - --:) " - - 60.3_% ' 43.2% -: : - 73.0-' - -. Кислотное число -- 25,0 - -значение. аналитическая прочность - -Масса - 9 г образца - - 3,9г :: -::. чистый танин б) РЕАКЦИЯ С МНОГОФЕНОЛАМИ И БИСУЛЬФИТОМ. -- 25.0 - -,. - - - 9 - - 3,9g :: -::. ) . Промежуточный продукт нагревают в мешалке с 52 граммами бисульфита натрия, 54 граммами катехина и 250 мл. 52 , 54 250 . воды до 140 С в течение 12 часов. Полученный продукт растворим в воде во всех пропорциях. 140 12 . - . В) РЕАКЦИЯ С СОЛЯМИ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ. Промежуточный продукт нагревают - с 100 мл анилина гидрохлорида. воды на кипящей водяной бане. Реакционная смесь быстро становится жидкой и гомогенной и через 6 часов растворима в воде во всех соотношениях. Раствор нейтрализуют добавлением 5 мл. концентрированного аммиака и еще небольшое количество воды. В качестве танинов растворы согласно а), б) и с) имеют следующие аналитические значения: ) . - 100 . -. - 6 . 5 . . ), ) ) : :: )-:: :: ) -:: :- )-:: 60.0% " 47.2%: 60.0% " 47.2%: 45А,9%: - 42,6% 76,6 - 90,3 -.30,0.. 72,0 3,5 3,0 9,0г - =4,1г т чистого танина -- 12,0 г _ -=5,1lг чистого таннина 747,093 6 7 В) РЕАКЦИЯ С СОЛЯМИ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ. 45A.9%: - 42.6% 76,6 - 90.3 -.30,0.. 72.0 3.5 3.0 9.0g - =4.1g -- 12.0 _ -=5.1lg 747,093 6 7 ) . Нерастворимый промежуточный продукт нагревают с 63 г о- или п-хлора. 63 - -. анилин, 100 мл. воды и 42 мл. концентрированной соляной кислоты на кипящей водяной бане. Через 2 часа продукт реакции растворяется в воде во всех соотношениях. , 100 . 42 . -. 2 . ПРИМЕР 7. 7. Раствор 146 г резорцина, 75 г сырого крезола, 100-120 мл. воды и 74 грамма кротонового альдегида реагируют с 10 мл. соляной кислоты (1:1) при 15°С при перемешивании. Температура повышается до 70-80 С. После кратковременного нагревания на кипящей водяной бане реакционная смесь затвердевает. После нагревания в течение 15 минут масса в горячем состоянии измельчается до мелких кусочков. 146 , 75 , 100-120 . 74 10 . (1: 1) 15 . 70-80 . . 15 . а) СУЛЬФИТАЦИЯ. ) . Нерастворимый промежуточный продукт нагревают в мешалке до 150°С в течение 6 часов с добавлением 96 г бисульфита натрия - 150 мл. воды. Полученный раствор смешивается с водой во всех пропорциях и после добавления небольшого количества муравьиной кислоты демонстрирует следующие аналитические значения: 150 6 96 150 . . , , : Упомянутый выше термин «бренцоэль» обозначает часть так называемых фенольных масел, которые извлекают из отработанных растворов, образующихся в процессе низкотемпературной карбонизации некоторых лигнитов и каменных углей путем экстракции органическими растворителями. Из фенольных масел одновалентные фенолы удаляют перегонкой. Остаток представляет собой так называемый «бренцоэль», который содержит катехол и гомологичные продукты замещения катехола, такие как гомокатехин, изогомокатехин, этилкатехин и т. д., далее в меньшей степени также резорцин и его гомологи, а также остатки замещенных одновалентных фенолов. . "" - -- . . - "," , , ., , . ПРИМЕР 6. 6.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 13:45:43
: GB747093A-">
: :

747094-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB747094A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 747MO94 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 6 июня 1952 г., 747MO94 : 6, 1952, № 14340/52. . 14340/52. Заявление подано в Германии 30 июня 1951 года. 30, 1951. Полная спецификация опубликована: 20 марта., 1956 : 20., 1956 Индекс при приемке:-Класс 76, С2I (2:31,:5:6. 8: 9), C2Xa ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ :- 76, C2I (2: 31,: 5: 6. 8: 9), C2Xa Процесс дубления Мы, , немецкая корпорация из Леверкузен-Байерверк, Германия, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента, а также о методе, с помощью которого оно должно быть реализовано: быть конкретно описано в следующем заявлении: , , , -, , , , , : - Настоящее изобретение относится к новому способу дубления. . Дубление растительными дубильными веществами основано на воздействии на шкуры животных высокомолекулярных органических соединений фенольного характера. Эти соединения обязаны своей реакционной способностью и растворимостью в воде обилию содержащихся в них фенольных гидроксильных групп. В последние десятилетия на кожевенных заводах во все большей степени стали применяться синтетические органические танины, которые в большинстве случаев содержат в молекуле помимо фенольных гидроксильных групп водорастворимую сульфокислотную группу; такие синтетические органические танины чаще всего применяются в смеси с растительными таннинами. . - . , , - , ; . Водорастворимость растительных и синтетических дубителей обусловлена наличием веществ кислотной природы. Соединения являются анионными. Кроме того, как для растительных, так и для синтетических соединений характерно то, что интенсивность дубления возрастает с увеличением кислотности растворов танинов. - . . , . В отличие от вышесказанного, основные сульфаты хрома, т.е. дубильные вещества, используемые при технически важном хромовом дублении, в кислой области проявляют плохие дубильные свойства, а интенсивность дубления возрастает, когда значение дубильных растворов приближается к нейтральному. точка. Процесс дубления с использованием органических веществ, аналогичный хромовому дублению, до сих пор не известен. , , .. , , , - . , . Настоящее изобретение заключается в способе дубления, в котором амфотерные продукты конденсации получают конденсацией более одного моля, предпочтительно от одного до десяти молей в день [рис. 3с. од.] поливалентный фенол с одним молем соли аммиака или одним молем соли органического амина и с альдегидом используют в виде их водорастворимых, кислотно-реагирующих солей, причем указанный способ осуществляют в таким образом, что кислотность дубильного раствора снижается к концу дубления, при этом оптимальное значение от примерно 4,3 до 7 регулируется, при необходимости, путем обработки дубильного раствора щелочью или аммиаком. В процессе дубления кожи раствором продуктов изобретения необходимо осаждать дубильный агент на коже. Этот процесс происходит при доведении значения рН до такой степени, что дубитель, растворимый в кислых и основных средах, но не в нейтральной среде (в изоэлектрической точке), начинает выпадать в осадок. Это оптимальное значение рН варьируется в зависимости от амина, используемого при производстве агента. [ 3s. .] , , -, - , 4.3 7 , , . , . - ( - )- ' . " . Если используется ароматический амин, такой как анилин, необходимо более кислое значение около 4,5, тогда как для сильного алифатического аминного основания, такого как пиперидин, требуется значение около 7. , 4.5 , 7. Соединения, подходящие согласно изобретению, получают, например, в соответствии со способами наших одновременно рассматриваемых заявок № 19170/51 и 13844/52 (серийные № 747092 и 747093). Эти соединения проявляют следующие свойства: . 19170/51 13844/52 ( . 747,092 747,093). : они водорастворимы в виде своих хлоргидратов при более или менее кислой реакции; они полностью осаждаются при нейтрализации их раствора щелочами и вновь растворяются в виде фенолятов при добавлении избытка щелочи; отсюда следует, что соединения имеют амфотерный характер; кислотные растворы полностью осаждаются растворами по существу или исключительно анионных органических соединений, таких как растительные или синтетические дубильные вещества и лигнинсульфоновая кислота. - ; ; ; . Хорошие дубильные свойства указанных веществ зависят так же, как и у известных органических танинов, от наличия достаточного количества активных групп 274O9, т.е. фенольных гидроксильных групп. Поэтому удивительным признаком изобретения является то, что дубление с помощью указанных веществ тем интенсивнее и адсорбция -таннина тем выше, чем больше кислотность раствора таннина приближается к слабокислой или даже к нейтральной точке, что имеет тенденцию этому можно способствовать путем нейтрализации растворов танинов в процессе дубления, как при хромовом дублении, путем добавления контролируемых количеств щелочи. , 274O9 , .. . , , . Способ настоящего изобретения может быть осуществлен путем добавления танинов к шкуркам порциями. После этого раствор танина нейтрализуют путем постепенного добавления аммиака или щелочи до тех пор, пока не произойдет желаемое исчерпание раствора танина. При осуществлении описанного выше процесса получается полностью дубленая кожа превосходных свойств. При крашении кожи, дубленой таким способом, краситель адсорбируется в чрезвычайно высокой степени. - . . - . ' . Смеси указанных продуктов с растительными или синтетическими органическими дубильными веществами или с лигнинсульфоновыми кислотами, как уже говорилось выше, не могут быть использованы для дубления из-за склонности указанных дубильных веществ к осаждению друг друга. , , , ) . Однако можно адаптировать новый процесс дубления, как это принято в других случаях, к так называемому комбинированному дублению, т.е. новый процесс может применяться для предварительного или додубливания шкур, которые должны быть подвергнуты или подвергались другому дублению. процесс, например, с растительными, синтетическими или минеральными дубильными веществами, формальдегидом, парафинсульфохлоридами и рыбьим жиром. При сочетании дубления с растительными и синтетическими дубильными веществами и лигнинсульфоновыми кислотами дополнительные ценные результаты получаются за счет взаимного влияния указанных дубильных веществ с одной стороны. и, с другой стороны, амфотерные танины, что приводит к получению особенно водостойкой кожи с очень низким содержанием веществ, способных вымываться. При обработке шкур, например, лигнинсульфоновыми кислотами, быстрая фиксация достигается только тогда, когда реакция проводится в кислой среде (рН ниже - 4). - , .. - - - , - ,- , - - , - , - . - -- - - - -- ' ( - 4). Однако обработанные таким образом шкуры не дают никакого результата. ' - -- - -. кожа коммерческая- на сушке. - При додублении шкур, но с использованием амфотерных танинов, достигается очень высокая адсорбция танинов. - . - - - - . Однако при этом растворы танинов обычно при додублении приспосабливаются к значительно более высокому значению ; Дальнейшее увеличение адсорбции танина и эффекта наполнения кожи, полученной таким образом, достигается за счет. - - - - ; - - - - . постепенная нейтрализация раствора танина. - - -. Благодаря действию амфотерного танина образуется лигнинсульфоновая кислота. превосходно фиксируется на коже, несмотря на слабую кислую реакцию конечных растворов танина. При обычном додублении шерстяной кожи полностью дубленая прессованная кожа измельчается в барабане с горячим воздухом с экстрактом танина и, впоследствии с помощью фиксирующего агента, способного осаждать танин, такого как клей и казеин. В большинстве случаев для улучшения фиксации и цвета кожи добавляют вещество кислой природы, например щавелевую кислоту. - - ' . - -- - - .- ' , - , , . , 70 . При замене в этом методе фиксирующего агента и, кроме того, удерживающего экстракта указанными амфотерными дубильными веществами, кроме быстрого закрепления, происходит додубливание, которое в отличие от упомянутого выше обычного метода додубливания тем сильнее, чем менее кислые условия, процесс. Смесь для додубливания, содержащая водорастворимые соли амфотерных танинов, в любом случае обычно содержит значительно меньше кислоты 80, чем обычные смеси для додубливания и фиксирующего экстракта. Интенсивность додубливания с помощью амфотерных танинов можно дополнительно повысить путем втирания в кожу во время додубливания слабощелочного реагирующего агента, такого как, например, ацетат натрия 85. , , 75 , , . - 80 . , - 85 , . Таким образом, цвет кожи одновременно улучшается и осветляется. Такое улучшение, согласно известному способу, должно осуществляться наоборот, 90 т.е. путем добавления веществ кислотной природы. . , ,- , 90 .. . Согласно способу изобретения опасность ухудшения долговечности кожи из-за присутствия концентрированных кислот надежно исключается. Такая кожа особенно водостойка, поскольку амфотерные танины обладают комбинированным свойством дубления и действуют как фиксирующий агент для танина. - - . - -- . Изобретение иллюстрируется следующими примерами, где части указаны по массе: ПРИМЕР 1. Части телячьих шкурок дублят в 100 частях воды раствором 60 частей танина, содержащего 34% чистого танина, полученного из резорцина, хлорид аммония и формальдегид, как описано в примере 33 одновременно находящейся на рассмотрении заявки №'. 19170/51 (заводской № 747092)' на 50 частей воды. , : 1. 100 60 34% , 33 - .' 19170/51 ( . 747,092)' 50 . Раствор танина добавляют 5 равными 110 порциями с интервалом в 1 час каждая. Перемещая материал внутри барабана в течение 1 суток после добавления последней порции раствора танина, значение раствора составляет -4,4-4,6, а затем медленно доводят от 115 до примерно 6 путем добавления разбавленного раствора аммиака. . Любая мутность, возникающая при добавлении аммиака, исчезает «через» короткое время. Кожу помещают в нейтрализованный раствор танина еще на 16 часов, затем быстро промывают, слегка набивают и сушат. Таким образом получают чрезвычайно полностью дубленую, тонкую кожу светлого цвета с дубленой корой и характерными чертами. ПРИМЕР 2. - = 125 100 частей козьей шкуры дублят, как описано в примере 1. с раствором танина из 40 частей дубильного вещества (содержание чистого танина 40%), полученного из «брензоэля», гидрохлорида анилина и формальдегида 130 740 094 формальдегида. Конечное значение составляет 5,0. - 5 110 1 . 1,- -4.4-4.6 115 6- - . - - - ' ' . - - - 16- , - ;,- , . , - - ;, - .- - - -' 2. - = 125 100- ' - ' 1 , 40 - - ( ' 40%) - "," 130 740,094 . 5.0. Таким образом получается очень легкая, полностью дубленая кожа, гибкая и мягкая на ощупь. Увеличение толщины составляет около 35%, несмотря на гораздо более высокое значение , по сравнению с кожей, додубленной только лигнинсульфокислотой. , . 35% , . ПРИМЕР 5. 5. части козлиной шкуры предварительно дублят обычным способом с использованием 10 частей коммерческого синтетического средства для предварительного дубления. После предварительного дубления значение составляет 4,5. Додубливание проводят, как описано в примере 3, в свежем растворе (100 частей) 45 частей дубителя, полученного из «брензоэля», 80 этаноламина (в виде гидрохлорида) и формальдегида, как описано в примере 24а одновременно находящейся на рассмотрении заявки № 19170/. 51 (заводской № 747092), на 50 частей воды; конечное значение составляет 5,4. Получается желто-коричневая, полностью дубленая 85, довольно твердая кожа хороших свойств. 10 75 . 4.5. 3 (100 ) 45 "," 80 ( ) 24a . 19170/51 ( . 747,092), 50 ; 5.4. -, 85 . При проведении додубливания с использованием 45 частей танина, использованного в примере 1, который получен из резорцина, хлорида аммония 90 и формальдегида (конечное значение 5,0), получается очень легкая, красновато-желтая, плотная и полностью дубленая кожа, податливая на ощупь. полученный. 45 1, , 90 ( 5.0) , -, . ПРИМЕР 6. 6. частей козьей шкуры, протравленной в 100 г. 95 частей воды, 10 частей хлорида натрия и 1 части соляной кислоты, предварительно дублят в 100 частях воды с 30 частями танина (используемого в примере 1, который получают из резорцина, хлорида аммония 100). и формальдегид), растворенные в 50 частях воды следующим образом. 100 95parts , 10 1 100 30 ( 1, , 100 ), 50 . Раствор танина добавляют четырьмя порциями с интервалом в час каждая и шкуры перемещают туда на ночь. После отжима в течение 1 часа кожу додубливают в свежем растворе с 4 частями технического основного сернокислого хрома с содержанием оксида хрома 26%. Через два часа после последнего добавления раствора хромтанина его нейтрализуют 0,3 частью растворенного в воде карбоната натрия (1:20) в две порции. 4 . 1: 4 26%. 110 0.3 (1: 20) . При добавлении карбоната натрия раствор танина сначала становится мутным, но через короткое время снова становится прозрачным. 115 шкур перемещают в нейтрализованном растворе еще на 2 часа, а затем вынимают. Конечное значение нейтрализованного раствора составляет 4,8. После набивки и сушки получается полностью дубленая кожа серо-бежевого цвета, тонкая, податливая и мягкая на ощупь. . 115 2 . 4.8. - , 120 , . ПРИМЕР 7. 7. части козлиной шкурки предварительно дубят обычным способом с 4 частями товарного хромового танина (содержащего 26% оксида хрома 125) и нейтрализуют 0,3 частью растворенного в воде карбоната натрия (1:20). Предварительно дубленую кожу вынимают из раствора и хранят в течение ночи, а затем повторно дублят следующим образом в свежем растворе, содержащем 30 частей 130, в соответствии с примером 8 одновременно находящейся на рассмотрении заявки № 19170/51 (серийный № 747092). После перемещения шкур в барабане в течение 45 часов значение раствора танина установилось на уровне 4-4,2. Медленным добавлением разбавленного раствора аммиака достигается значение 5,5-5,7. После обычного полоскания, набивки и сушки получается полностью дубленая желто-коричневая кожа, плотная на ощупь. 4 ( 26% 125 ) 0.3 (1: 20). 30 130 8 . 19170/51 ( . 747,092). 45 4-4.2. 5.5-5.7 . , , - . Упомянутый выше термин «бренцоэль» обозначает часть так называемых фенольных масел, которые извлекают из отработанных растворов, образующихся в процессе низкотемпературной карбонизации некоторых лигнитов и каменных углей путем экстракции органическими растворителями. Из фенольных масел одновалентные фенолы удаляют перегонкой. Остаток представляет собой так называемый «брензоэль», который содержит катехол и гомологичные продукты замещения катехола, такие как гомокатехин, изогомокатехин, этилкатехин и т. д., а также в меньшей степени резорцин и его гомологи, а также остатки замещенных одновалентных фенолов. "" - - . . "," , , ., , . ПРИМЕР 3. 3. части козлиной шкуры предварительно дублят при рН 3-3,2 обычным способом с использованием 50 частей коммерческого продукта лигнина и сульфокислоты с содержанием чистого танина 40%. Обработанную таким образом мясистую сторону, а затем лицевую сторону кожи помещают на двойной лист фильтровальной бумаги на несколько минут каждый и подвешивают на воздухе на 1 час. Средняя толщина кожи определяется путем измерения в различных точках. 3-3.2 50 40%. - - 1 . . Затем кожу повторно дублят следующим образом с использованием 27 частей танина, использованного в примере 2, который получают из «брензоэля», гидрохлорида анилина и формальдегида (содержание чистого танина 40%). 27 2, "," ( 40%). Предварительно дубленую кожу обрабатывают в 100 частях воды раствором танина в 50 частях воды, добавляя раствор танина 5 порциями с интервалом 1 час 4 каждая. По истечении примерно 2-3 дней кожу вынимают из раствора (конечное значение 4,4), промывают, набивают и сушат. 100 50 5 1 4 . 2-3 ( 4.4), , . Получают светло-желто-коричневую, мягкую, тонкую, полностью дубленую кожу, приятную на ощупь, которая демонстрирует 5) увеличение толщины примерно на 30% по сравнению с кожей (конечное значение 3,03,2), которая была повторно дублена другим количеством (25%) коммерческого продукта лигнинсульфокислоты. Кожа, дубленная только сульфитными отходами щелока, очень твердая, темно-коричневого цвета и при разрыве образует трещины. -, , , 5) 30% ( 3.03.2) (25%) . , - . ПРИМЕР 4. 4. части козлиной шкуры предварительно дублят обычным способом с использованием 50 частей коммерческого продукта лигнина и сульфоновой кислоты, как описано в примере 3 (значение 3,8). Затем кожу повторно дублят способом, описанным в примере 3, с использованием 30 частей таннина, упомянутого в примере 1, который получен из резорцина, хлорида аммония и 747,094 7,47,094 таннина, использованного в примере 6, который получен из резорцинола аммония. хлор-, ид и формальдегид. 50 3 (- 3.8). 3 30 1, , 747,094 7,47,094 6, -, . К коже, помещенной в 75 частей воды, в 4 порции с интервалом в 4 часа добавляют растворенный в 60 частях воды танин. 60 4 4- 75 . Кожу измельчают в растворе на ночь, а на следующее утро раствор нейтрализуют до значения 5,5 осторожным добавлением 5% раствора соды. Получается светло-серая, полностью дубленая кожа. Существенно более мягкую кожу получают, пропуская стадию нейтрализации после предварительного хромового дубления, но добавляя синтетический танин в отработанную хромовую ванну, как описано выше, и нейтрализуя до значения 5,0 раствором соды (1:20) после перемещения в течение ночи. 5.5 5% . , . 5.0 (1:20) . ПРИМЕР 8. 8. части восточно-индийской кабретты тщательно измельчают и после этого повторно дублят раствором 25 частей таннина, использованного в примере 2, который получен из «брензоэля», гидрохлорида анилина и формальдегида, в 40 частях воды, как описано в примере 3. Конечное значение составляет 4,2. Получают желто-коричневую кожу хороших свойств, толщина которой увеличивается примерно на 30% по сравнению с кожей, не подвергавшейся повторному дублению. Путем нейтрализации дубильного раствора ближе к концу процесса дубления до значения 5,6-5,8 путем осторожного добавления раствора аммиака получается более полно дубленная кожа. 25 2, "," , 40 3. 4.2. - 30% . 5.6-5.8 . - ПРИМЕР 9. - ' 9. 100 части просеянной массы нижней кожи (чистой кожи), дубленной смесью растительных и синтетических танинов, измельчают в токе воздуха с 25 частями 20% раствора амфотерного танина, использованного в примере 1, который получают из резорцина, хлорида аммония и формальдегида. Затем кожу фрезеруют концентрированным раствором 0,51% ацетата натрия (в пересчете на заготовленную массу). Кожа, имеющая значение 3,8-4 после обработки дубильным веществом, нейтрализуется последующей обработкой до значения примерно 4,3-4,5. 100 (' ) 25 20% 1 , . 0.51% ( ). 3.8-4 , 4.3-4.5. Получают кожу хорошего цвета, однородных свойств и существенно пониженного содержания веществ, способных к вымыванию. Несмотря на добавление дубителя, снижение количества вымываемых веществ составляет 15–20 % по сравнению с веществами, содержащимися в исходной необработанной коже. , . 1520% - .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 13:45:43
: GB747094A-">
: :

747095-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB747095A
[]
/ / ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: БОМОНТ МИКЛУЭЙТ. :- . Дата подачи полной спецификации: октябрь. : . 1,
1953. 1953. 91I Дата подачи заявления: октябрь. 1, 1952. № 24562/52. 91I : . 1, 1952. . 24562/52. Полная спецификация опубликована: 28 марта 1956 г. : 28, 1956. Индекс при приемке: - Классы 31 (1), M2(G2: S2A); 31(2), 0(5:6Г2); 96, А7Б(10:19); 100(1), C8D1B; и 100(2), C2B(4B 6), J7D1B. :- 31 (1), M2(G2: S2A); 31(2), 0(5: 6G2); 96, A7B(10: 19); 100(1), C8D1B; 100(2), C2B(4B 6), J7D1B. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Усовершенствования машин для выполнения операций с бумагой или относящиеся к ним. . Мы, & (), , расположенная на Скотгейт-Роуд, Хонли, недалеко от Хаддерсфилда, в графстве Йорк, и , & (), , , , , , Обе британские компании & , , Фарм-стрит, Вест-Бромвич, графство Стаффорд, настоящим заявляют об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и о методе, с помощью которого оно должно быть выполнено и конкретно описано в следующем заявлении: & , , , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится к машинам того типа, в которых бумага пропускается через два или более комплектов валков и во время ее прохождения подвергается воздействию во время или после ее изготовления. Примерами таких машин являются перфорационные, продольно-резательные, биговочные и гибочные машины. . , , , . Согласно этому изобретению машина упомянутого типа снабжена двумя парами роликов, каждая пара включает в себя ролик, установленный с возможностью регулировки относительно другого ролика этой пары, и элементом, перемещаемым в направлении, по существу параллельном линии соединения. зазоры двух пар роликов и снабжены наклонными поверхностями, приспособленными для взаимодействия с регулируемыми роликами или с подшипниками для регулируемых роликов, при этом перемещение подвижного элемента вызывает одновременную регулировку двух пар роликов. , , . Теперь изобретение будет подробно описано применительно к машине для перфорирования бумаги со ссылками на прилагаемые чертежи, на которых: Фиг. 1 представляет собой вид сбоку на часть одного конца машины для перфорирования бумаги, которая может составлять часть машины для изготовления бумаги. машинная сборка или может быть отделена от нее; [Цена 3 шилл. од.] На рис. 2 - разрез, взятый по линии "Х-Х" на рис. 1. : . 1 , - ; [ 3s. .] . 2 "-" . 1. На чертежах 6 и 7 - пара подающих роликов, 4 и 5 - подающие ролики, а 33 и 34 - соответственно верхние и нижние валы крепления перфорирующих, разрезающих или других валков для работы на бумаге. Как показано на рис. 1, нижние подающие и подающие ролики, а также нижний опорный вал связаны друг с другом зубчатыми колесами 37, 38, 39, 40 и 41. , 6 7 , 4 5 , 33 34 , . . 1 , 37, 38, 39, 40 41. Концы валов 1 и 3 верхних роликов 5 и 7 расположены в вертикальных пазах 9 и 11 и опираются на подвижный горизонтальный элемент 13, в котором расположены открытые подшипники в виде наклонных пластин, так что при перемещении несущего элемента 13 в горизонтальном направлении ролики 5 и 7 заставляют подниматься или опускаться вертикально. Несущий элемент 13 направляется в горизонтальном направлении любым удобным способом, в данном конкретном примере, посредством штифтов 19 и пазов 21, выполненных в несущем элементе, при этом штифты прикреплены к элементу 23 рамы машины. Несущий элемент 13 может перемещаться горизонтально любым подходящим способом. Удобный способ, показанный на фиг. 1, заключается в использовании регулировочного винта 25, который выдвигается в положение, в котором им можно легко манипулировать, и который удерживается от осевого перемещения упором 27, образованным на раме 23, и ввинчивается в резьбовое отверстие в конце несущего элемента 13. Подходящая ручка 31 закреплена в позиции 29 на внешнем конце регулировочного винта 25. 1 3 5 7 9 11 13 , 13 5 7 . 13 , , 19, 21 , 23 . 13 . , . 1 25 27 23, 13. 31 29 25. При необходимости на винте может быть закреплен указатель или подходящая маркировка на ручке, взаимодействующая с циферблатом на корпусе машины, или наоборот, для облегчения настройки роликов. , - , , . -- 747,095 Несущий элемент изготовлен из подходящего материала или снабжен вставками из подходящего материала для работы в качестве подшипника. Подходящим материалом для подшипников стальных валов является латунь. -- 747,095 . . Следует понимать, что ролики поддерживаются на своих концах посредством конструкции подшипников согласно этому изобретению, и простое перемещение регулировочного винта на одной стороне машины вызывает одновременное перемещение концов верхних роликов на одной и той же стороне и аналогично движение регулировочного винта на другой стороне машины вызывает перемещение другого конца роликов. . С помощью изобретения бумага различной толщины может быть равномерно пропущена через машину с незначительной или вообще без опасности того, что ролики могут перекосить бумагу. При установке валиков их предпочтительно устанавливать так, чтобы расстояние между ними было немного меньше толщины обрабатываемой бумаги. . .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 13:45:46
: GB747095A-">
: :

747096-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB747096A
[]
-! / -! / ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 747,096 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: ноябрь. 12, 1952. 747,096 : . 12, 1952. № 28539/52. . 28539/52. Заявление подано в Соединенных Штат