Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / 17858
.txt 745238-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
... 98%
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB745238A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Индекс при приемке: - 745 238. Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 24 июня 1953 г. :- 745,238 : 24, 1953. № 17548/53. 17548 /53. Заявка подана в Соединенных Штатах Америки 1 ноября 1952 г., полная спецификация опубликована: 22 февраля 1956 г., 5-й выпуск 91, ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ , 1952, : 22, 1956, 5 91, Композиции жидкого топлива Мы, , стабилизируем их против образования отложений. Компания , бывшая , вызвала проблемы с эмульсией, должным образом организованной корпорацией, когда топливо, содержащее их и существующее в соответствии с законодательством штата, содержит присадки. контактируют и перемешиваются с водой в Делавэре, Соединенные Штаты Америки. Было обнаружено, что некоторые добавки в этих условиях вызывают образование в воде и Америке настоящего изобретения масла, образующего эмульсии, которые чрезвычайно стабильны, и мы молимся о том, чтобы был выдан патент, и которые трудно решить. Наконец, нам желательно, чтобы метод, с помощью которого это топливо было стабильным по отношению к любым выполняемым действиям, был подробно описан в и деградация цвета. , , , , , , , , , , , , , . следующим заявлением: Соответственно, это основной объект : , Настоящее изобретение относится к топливным композициям по настоящему изобретению для повышения стабильности, состоящим по существу из дистиллятов нефти и нефти, нефтяных мазутов против образования последних, имеющих начальную температуру кипения выше осадка, когда эти топлива содержат 10% или около 300 и содержащий по меньшей мере 10 и более об.% крекингового сырья. Первоначальный объем крекингового сырья, охватываемого настоящим изобретением. Фракции нефтяных дистиллятов находят широкое применение, включая мазуты, подпадающие под стандарты . - , - , 10 % 300 10 % . в качестве жидкого топлива в системах горелок, используемых в спецификации -396-48 , для жидкого топлива в бытовых и промышленных системах отопления и (классы 1 и 2). Также применимо в качестве дизельного топлива. Использование настоящего изобретения является обычной практикой. являются дизельными мазутами корпоративных крекинговых запасов углеводородов в № 1-Д, № 2-Д и № 4-Д А С Т М. , -396-48 , ( 1 2) 1-, 2-, 4- . топлива, что привело к созданию спецификации -975-51 . , -975-51 . Проблема образования масла. Было обнаружено, что дополнительные цели настоящего изобретения заключаются в том, что использование 10 об.% или более включает улучшение стабильности цвета и крекингового сырья в этих углеводородных топливах, антикоррозионные характеристики этих масел и вызывает образование образование шлама или осадка также сводит к минимуму или полностью устраняет образование золы в процессе хранения топлива и образования золы из улучшающих присадок, этот осадок впоследствии вызывает закупорку или при сгорании улучшенного топлива. 10 % - , , . В соответствии с настоящим изобретением в системах горелок, в которых они используются, предусмотрена топливная композиция, состоящая из. Кроме того, было обнаружено, что образование осадка по существу из дистиллята нефтяного масла часто ускоряется. наличием меди, имеющей начальную точку кипения выше примерно, металла, который широко используется при температуре 300 и содержащего по меньшей мере 10% объема многих топливных систем крекингового сырья, при этом в составе присутствует несколько других проблем. , в пропорции, которая встречается в дистиллятном топливе. Эти небольшие, но достаточные для уменьшения проблем с отложениями включают коррозию черных металлов, склонность к образованию в составе, по крайней мере, таких металлов, как углеродистая сталь, чугун и т. д., одну маслорастворимую первичную алифатическую группу. амин, с которым контактируют топлива. Третичный атом углерода, присоединенный к амину, является особенно заметной группой по степени коррозии. , , , 300 10 % , , ' , , , , - . когда металлы контактируют с топливом в Третичный атом углерода присоединяется к присутствию воды или атмосферы с тремя алкильными группами, из которых предпочтительно, чтобы они содержали водяной пар. Кроме того, некоторые материалы должны иметь по меньшей мере 5 атомов углерода, например, , , 5 , . которые были добавлены к этим топливам от 5 до 21 атома углерода, и что другие две алкильные группы должны иметь от 1 до 3 атомов углерода. Особенно удовлетворительными третичными алкильными первичными аминами являются имеющие две метильные группы, присоединенные к третичному атому углерода , например, 2,4,4-триметил-2-аминопентан, т-С 12_15 Н 2_6, 2 и т-С 18_2 Н.7_,9 2 Последние два типа аминов, которые более точно можно определить как амины формулы ()2 2 , где представляет собой соответственно 0- 13 алкильную группу или C16- 22 алкил. группы, обычно используются в виде смесей нескольких аминов, попадающих в диапазоны углерода и водорода, указанные выше. Из только что перечисленных аминных добавок особенно эффективны амины - 2 _ 1, Hj_,1 2. Особенно предпочтительные концентрации аминов в топлива составляют от 0,005 до 0,2 мас.% и особенно от 0,005 до 0,02 мас.%. Хотя описанные выше композиции жидкого топлива особенно стабилизированы против образования осадка, качество композиций может быть дополнительно улучшено путем добавления поверхностно-активных соединений. такие как маслорастворимые фосфаты, нафтенаты, сульфонаты, аминофосфатиды, алкилфенолсульфиды и фосфоросульфированные нефтяные углеводороды. - 5 21 , -85 ) 1 5 1 , 745,238 1 3 , , 2,4,4--2-, - 12 _ 15 2 _ 6, 2 - 18 _ 2 .7 _,9 2 ( )2 2 , , 0- 13 ,6- 22 , , - 2 _ 1, Hj_,1 2 ' 0.005 0 2 % 0 005 0.02 % , - , , , -, , . Все эти соединения обладают моющими свойствами, а некоторые из них также являются средствами защиты от ржавчины. , . Маслорастворимые фосфаты, подходящие для целей настоящего изобретения, включают сложные эфиры фосфорной кислоты и алифатических спиртов, имеющих от 6 до 20 атомов углерода. Любой такой сложный эфир может представлять собой один вид или смесь моно-, ди- или триэфиров первичных и вторичные спирты с различными фосфорными кислотами. Особенно привлекательными спиртами для получения эфиров фосфорной кислоты являются C1-, «оксоспирты», которые традиционно получают из олефинов от C1 до C12 хорошо известным оксо-способом. В оксо-процессе олефин реагирует с монооксидом углерода и водородом при давлении 2000-4000 фунтов на квадратный дюйм и температуре 225400 в присутствии катализатора карбонилирования кобальта с образованием альдегида - с одним атомом углерода больше, чем имеется в исходном олефине. Альдегид затем гидрируют до соответствующего алифатического спирта. Следует отметить, что спирты, полученные этим процессом, представляют собой первичные спирты с относительно большим количеством разветвленных цепей. На нефтеперерабатывающих заводах олефины, используемые в оксо-процессе, обычно образуются путем полимеризации и сополимеризации олефинов, таких как этилен. , пропилен и различные бутилены. Типичный технологический поток, например, может содержать 15-60 мольных % пропилена, 5-50 мольных % н-бутилена, 0,1-10 мольных % изобутилена и следовые количества другие углеводороды. Следует понимать, что продукт, образующийся при полимеризации такого потока, будет состоять из большого количества олефинов, имеющих различные молекулярные массы и структурные конфигурации. Полимеризацию можно проводить при 300-500 и 250-5000 фунтов на квадратный дюйм в присутствии катализатора на основе фосфорной кислоты. Иллюстрацией типа спиртов, полученных карбонилированием в оксо-синтезе с последующим восстановлением С олефинов (в свою очередь полученных полимеризацией смеси С и С олефинов), является следующий анализ «С 8 оксоспирта»: - 6 20 -, -, - ,-, "-," , 12 2000-4000 , 225 400 , , - , , , 15-60 % , 5-50 % - -, 0 1-10 % - 300 -500 , 250-5000 ' ' , , , ( , ) " 8 ": Составляющая Спирт 3,5-диметилгексанол 4,5-диметилгексанол 3,4-диметилгексанол 5-метилгептанол) 3-метилгептанол) 5,5-диметилгексанол Прочие 1 % 29 -2,3 1 4 9,3 ,- Алифатические спирты могут быть этерифицированы фосфорной кислотой любым общепринятым способом. Предпочтительны сложные эфиры оксоспирта и фосфорной кислоты, особенно сложные эфиры 8 оксофосфорной кислоты. Особенно привлекательным 90 алкилфосфатом является диалкил 8 оксоэфир фосфорной кислоты, далее по тексту. Алкилфенолсульфиды, обозначенные как добавка , которые могут быть использованы в композициях по настоящему изобретению, включают соли щелочных и щелочноземельных металлов алкилфенолсульфидов. Металлические компоненты солей могут, таким образом, состоять из натрия, калия, бария, кальция. ; стронций, литий или магний. Алкильная группа может представлять собой парафиновую группу нормальной, разветвленной или циклопарафиновой природы, содержащую от 5 до 22 атомов углерода и предпочтительно содержащую от 8 до 18 атомов углерода. Другие группы заместителей, такие как галоген или аминогруппы, могут быть связаны с Кроме того, продукты реакции, образующиеся при взаимодействии сульфида фосфора, такого как пентасульфид фосфора, с описанными выше алкилфенолсульфидами металлов, также могут быть использованы. Поскольку эти соединения хорошо известны и доступны коммерчески, считается, что что дальнейшее их описание не требуется. 3,5- 4,5- 3,4- 5- ) 3- ) 5,5- 1 % 29 -2.3 1 4 9.3 ,- 20 - 8 90 - 8 , 95 , , , ; , 100 , 5 22 8 18 - 105 , , , - - 110 , . -Особенно эффективные сульфонаты - включают растворимые в маслах щелочных и щелочноземельных металлов 115 сульфонаты, такие как нефтяные сульфонаты натрия и кальция, а также нефтяные сульфонаты аммония, с которыми предпочтительные амины могут действовать синергически - для стабилизации топлива против образования осадка. в присутствии металлов. Предпочтительными сульфонатами являются сульфонаты, полученные из нефтяных сульфоновых кислот, имеющие молекулярную массу примерно от 3-80 до 550. - - 115 - , , - - 120 3-80 550. Особенно подходящими нафтенатами являются нафтенаты натрия, кальция и цинка, полученные 125 из нафтеновых кислот с молекулярной массой примерно от 330 до 450. Как и в случае сульфонатов, получение -лецитинов, которые представляют собой моноэфиры холина и фосфорной кислоты диглицеридов, олеиновой, стеариновой, пальмитиновой или другой высокомолекулярной жирной кислоты и которые имеют общую структурную формулу: , 125 330 450 , - - , , , - 10 : нафтенаты хорошо известны в данной области, и нет необходимости описывать здесь способы получения. , . Предпочтительными поверхностно-активными веществами для использования с первичными аминами, описанными ранее, являются маслорастворимые фосфатиды, включая различные 11 ------- 2- 2-+(,)3 (диглицерид) (холин ), где представляет собой соответствующий остаток жирной кислоты. Лецитин легко доступен в виде , например, коммерческого качества, содержащего количества других фосфатидов, таких как цефалин и липозит. Этот товарный сорт очень эффективен в композициях по настоящему изобретению. - - 11 ------- 2- 2-+(,)3 () () . Следует отметить, что лецитин проявляет синергический эффект в сочетании с аминами, полученными из модифицированной канифоли. , . Фосфосульфированные углеводороды, которые используются в сочетании с аминами по настоящему изобретению, могут быть получены путем обработки практически не олефиновых углеводородов, имеющих вязкость выше примерно 50 при 210 , от 5 до 25 мас.% сульфида фосфора при температуре от 375 до 475 и предпочтительно от 400 до 430 . Предпочтительно, чтобы от 10 до 20 мас. - - 50 @ 210 5 25 % 375 475 400 430 10 20 . % сульфида фосфора, и чтобы время обработки составляло от 1 до 20 часов. Реакцию предпочтительно продолжают в течение нескольких часов, например 10 часов или около того, и до тех пор, пока содержание фосфора в углеводородном продукте не составит примерно от 2% до 6% по массе и содержание серы примерно от 5% до 12% по массе. Обработку не следует доводить до такой степени, что продукт становится нерастворимым в жидком топливе, в котором он будет использоваться. % , 1 20 3 , , 10 , 2 % 6 % 5 % 12 % . Предпочтительными углеводородами для фосфоросульфурации являются базовые масла смазочных масел и особенно блестящие масла, имеющие, например, вязкость при 210 в диапазоне примерно от 150 до 250 секунд. Их можно получить, например, путем деасфальтизации, депарафинизации, кислотной обработки и обработка глиной различных нефтяных остатков. Можно использовать парафины с более высокой молекулярной массой, ароматические соединения, циклические алифатические соединения и алкариловые соединения. Также пригодны вазелиновые вещества, воски и растворяющие экстракты нефтяных фракций. 210 150 250 , , , , -, - , , , . Фосфосульфированные углеводороды предпочтительно нейтрализуют, чтобы снизить их титруемую кислотность и тем самым повысить их стабильность. Об их нестабильности свидетельствует высокая степень коррозионной активности по отношению к меди, а также неприятный запах. - . Титруемую кислотность фосфоросульфурированных углеводородов можно снизить обработкой подходящими основными реагирующими соединениями, такими как гидроксиды, карбонаты или оксиды щелочных или щелочноземельных металлов, 65 аммиак и алкил- или арилзамещенные соединения аммиака, такие как амины или гуанидин и их производные. Стабильность также может быть улучшено путем обработки примерно от 2 до 50 весовых процентов в расчете на общее количество материала подходящего активного ненасыщенного соединения. масло. Предпочтительные ненасыщенные соединения 75 включают терпены, терпинеол и олефиновые углеводороды, такие как изобутилен, диизобутилен, и более реакционноспособные из аналогичных алифатических и циклоалифатических олефинов. , , 65 2 50 70 , " " 75 , , , , - . Эти ингредиенты можно смешивать вместе при температуре от 60 до 400 и примерно от 1 до 10 часов до достижения желаемой степени стабильности. Время реакции может составлять до 20 часов. 80 60 400 1 10 20 . Стабильность также можно улучшить обработкой примерно от 0,1 до 5,0%, а предпочтительно от 0,5 до 2,0 мас.% ненасыщенного сложного эфира на основе фосфорсульфурированного углеводорода. Предпочтительными ненасыщенными эфирами являются сложные эфиры ненасыщенных спиртов и монокарбоновых кислот. , который можно получить обычными этерифицирующими способами. 85 0 1 5 0 % 0 5 2 0 % - - 90 , . Для целей последующего описания и формулы изобретения термины «ненасыщенный спирт» или «ненасыщенный сложный эфир» будут относиться к соединениям, имеющим по меньшей мере одну двойную связь. Двойная связь может быть олефинового или ароматического типа. Молекула спирта может содержать до с тремя, четырьмя или даже более двойными связями и предпочтительно не содержит тройных связей ацетиленового типа 100. , " " " " 95 , 100 . Органические кислоты, используемые при получении сложных эфиров, предпочтительно представляют собой жирные кислоты в диапазоне более низких молекулярных масс, обычно имеющие менее примерно 10 и предпочтительно менее примерно 6 атомов углерода. Типичными кислотами являются муравьиная, уксусная, пропионовая, изомасляная и н-валериановая кислоты. , 10 6 105 , , , - . Ненасыщенные спиртовые остатки в этих сложных эфирах могут представлять собой первичные, вторичные или третичные спирты формулы , где радикал представляет собой -углеводородный радикал, имеющий по меньшей мере 2 атома углерода. Предпочтительно, будет иметь не более примерно 15 атомов углерода. более предпочтительно менее 10 атомов углерода может представлять собой алкенильный (олефиновый), диалкенильный (диолефиновый), циклоалкенильный (циклоолефиновый), алкариловый или алкенилариловый радикал. , , , 110 745,238 745,238 - 2 , 15, 10, (), (-), (-), , . Типичные спирты включают виниловый спирт; аллиловый спирт; гераниол, цитронеллол; бензиловый спирт; коричный спирт; 1-пропил, 1-фенилэтанол; 1-пентен-3-ол; 3-бутен-2-ол; и 1-фенилэтанол. ; ; , ; ; ; 1-, 1- ; 1--3-; 3--2-; 1- . Концентрации от 0,001 до 0,5 мас.% различных типов поверхностно-активных веществ, описанных выше, подходят для использования в -соединении с первичными аминами типа, определенного настоящим изобретением. Особенно предпочтительные концентрации таких поверхностно-активных веществ составляют от от 0,001 до 0,05 мас.% и особенно от 0,002 до 010 мас./%. 0 001 0 5 % - - 0 001 0 05 % 0 002 010 /%. Различные упомянутые выше присадки, как аминного, так и поверхностно-активного типа, можно добавлять непосредственно в мазут как таковой или в форме маслорастворимого концентрата. Подходящим нефтяным растворителем для приготовления концентрата предпочтительно является масло. хорошего качества, например, парафиновое масло, экстрагированное растворителем, или нейтральное масло -, попадающее в диапазон вязкости при 210 от 30 до , или стабильное жидкое топливо любого из ранее обозначенных сортов. , - , - , , - - 210 30 . Из различных аминных добавок, описанных здесь, смесь - 2 _ 15 " 2 _ 3 NH_ особенно предпочтительна. Из различных поверхностно-активных добавок, используемых в сочетании с аминными добавками и особенно с только что названной аминной добавкой, добавкой лецитина является особенно предпочтителен. , - 2 _ 15 " 2 _ 3 NH_ , . Сущность настоящего изобретения будет более полно понята из следующих примеров: : Обычное нефтяное печное топливо тестировали на устойчивость к образованию осадка при получении масла и снова после добавления в масло различных типов присадок. . Масло в этом примере и в примерах и представляло собой смесь, состоящую примерно из 30 об.% исходного сырья каталитического крекинга, примерно 20 об.% исходного сырья, подвергнутого термическому крекингу, и примерно 20 об.% исходного сырья. 30 % , % , 20 % , . Типичные проверки этого типа масла, для которых содержание соответствующих компонентов может варьироваться от 30 до 50 %, от 40 до 50 % и от 5 до 20 % в указанном выше порядке, заключаются в следующем: , 30 50 %, 40 50 % 5 20 % , : Плотность, ' 32 Цвет, Робинсон 13 Вспышка Пенского-Мартенса, 150 Сера, мас. % 0 8 Число нейтрализации 0 03 Анилиновая точка, 137 . Диапазон дистилляции . 330 % 420 % 500 % 585 Конечная точка кипения , 645 Следы углеродных остатков Обычно эти мазуты кипят в пределах от 300 до 700 . , ' 32 , 13 - , 150 , % 0 8 0 03 , 137 . . 330 % 420 % 500 % 585 , 645 , 300 700 . Характеристики стабильности этого печного топлива отдельно и в сочетании с различными аминными добавками указаны в следующей таблице. В каждом случае образец масла или смесь нагревали в течение либо 16 часов при 210 , либо в течение 14 дней при 150 . ', и количество осадка, образовавшегося в течение этих периодов нагрева, затем было выделено и измерено. , , 16 210 14 150 ' , . 745,238 ТАБЛИЦА 745,238 ИСПЫТАНИЯ НА СТАБИЛЬНОСТЬ ПЕЧЕННОГО МАСЛА (образование осадка) Оценка ингибиторов осадок/600 г масла Не тестировалась смесь 16 часов 210 . ( ) /600 16 210 . 14 дни @ 150 . 14 @ 150 . 1
Печное топливо, неингибированное 2 + 0 1 % - 12 _H 25-31 2 () 3 + 0 04 % -,2 _, 2 _ 1 2 ( 1) 4 + 0 01 % , _ls ,5 _sl 2 ( 1) + 0 005 % - 12 _-15 25-51 2 ( 1) 6 + 0 1 % алифатического первичного амина с прямой цепью ( 2) 7 + 0 1 % алифатического первичного амина с прямой цепью амин (3) 32,8 1,2 1,1 0,9 2 425,9 55,7 ( 1) :_, 2 _,3 , смесь, обозначенная в дальнейшем как добавка ( 2) Смесь первичных аминов с прямой цепью, имеющая следующий приблизительный состав: , 2 + 0 1 % - 12 _H 25-31 2 () 3 + 0 04 % -,2 _, 2 _ 1 2 ( 1) 4 + 0 01 % , _ls ,5 _sl 2 ( 1) + 0 005 % - 12 _-15 25-51 2 ( 1) 6 + 0 1 % - ( 2) 7 + 0 1 % - ( 3) 32.8 1.2 1.1 0.9 2 425.9 55.7 ( 1) :_, 2 _,3 , ( 2) : % 2 2 2 9 % 14 29 1 % 18 35 2 ( 3) Смесь первичных аминов с прямой цепью, имеющая следующий примерный состав: 90 % 16 3 2 % С 16 Хаа НХ 2. % 2 2 2 9 % 14 29 1 % 18 35 2 ( 3) : 90 % 16 3 2 % 16 2. 6 % 18 37 5 4 % 8 35 2 Ссылаясь на приведенную выше таблицу, следует отметить, что добавление небольших количеств первичного амина, содержащего третичный атом углерода, непосредственно прилегающий к аминогруппе, к мазуту. заметно снизило склонность к образованию осадка в мазуте. Следует также отметить, что добавление к мазуту неразветвленных алкильных первичных аминов, не содержащих такого третичного атома углерода, не улучшило стабильность масла, а в одном случае фактически сделало его он менее стабилен. Последний тип аминов нашел широкое применение в качестве смачивателей, антикоррозионных средств и деэмульгаторов в различных фракциях нефти; но из Таблицы выше очевидно, что эти амины значительно уступают аминам, раскрытым в настоящем изобретении, для стабилизации топочных масел против образования осадка. Также следует отметить, что концентрации аминов настоящего изобретения превышают 0,005 мас.%. очень эффективны в снижении количества осадка, образуемого мазутом, содержащим крекированные исходные материалы. Когда концентрация амина составляет по меньшей мере 0,01 %, стабилизирующее влияние особенно выражено. 6 % 18 37 5 4 % 8 35 2 , - ' , , , , ; , 0.005 % 0 01 %, . ПРИМЕР . . Печное топливо того же типа и источника, что и использованное в примере , смешивали с амином типа, определенного в настоящем изобретении, вместе с небольшими количествами маслорастворимого поверхностно-активного вещества. Затем различные смеси подвергали ряду различных испытаний для определения их цветовой стабильности, склонности к образованию осадка, стабильности эмульсии и способности предотвращать ржавчину. - - , , , - . Стабильность цвета масла и различных смесей масляного ингибитора определяли путем нагревания соответствующего образца в течение 16 часов при температуре 210 в рамках одной процедуры испытания и 1,5 1,6 1,6 2 4 39,6 42,7 745,238 в течение 14 дней при 1500 во втором тесте, этот этап встряхивания является прямым показателем эффективности. После периода нагревания каждая стабильность эмульсии, которую образует масло, была отфильтрована, и процентное содержание воды при фактической обработке и обращении пропускало белый свет. фильтруемые операции. - 16 210 , , 1.5 1.6 1.6 2 4 39.6 42.7 745,238 14 1500 , . масло по сравнению с количеством белого цвета. Склонность к ржавлению образцов масла определялась светом, проходящим через образец, прежде чем его определяли путем смешивания каждого образца при 10% нагревании, определяли по объему воды; затем встряхивание в течение 30 секунд. Тенденция к образованию осадка; добавление полированной мягкой стали (образцы также были проверены двумя экспертами № 1020) испытательная панель и повторное встряхивание для проверки. Первая процедура состояла из нагревания в течение 30 секунд. Степень ржавления в обоих образцах в течение 16 часов при температуре 210°С. водный слой и водонасыщенное масло ., а затем определение веса слоя отложений наблюдали после комнатной температуры. Меит образовался в течение этого периода. В соответствии со старением примерно в течение одного месяца, вторая процедура испытаний была нагрета. Испытания на стабильность осадка и цвета. находились в течение 14 дней при температуре 1500 , а вес опыта как в присутствии, так и в отсутствие осадка, накапливающегося за этот период, был медным, а затем определялся количественно. Эффективность одних аминов и Стабильность эмульсии образцов масла в сочетании с маслорастворимыми Поверхностно-активное вещество определялось путем встряхивания каждого образца с -агентами, четко указанными в следующих 10% по объему воды в течение 60 секунд. -Таблица, где приведены результаты различных испытаний, время, необходимое для восстановления прозрачности масла после описанного выше. перечислены. 10 % , ; 30 -; ( 1020) 30 16 210 - ., 14 1500 - - - - 10 % 60 -, . ТАБЛИЦА Нерастворимый осадок, мг/600 г масла Стабильность цвета Концентрация 16 часов при 210 14 дней 150 16 часов при 210 14 дней при 150 Склонность к ржавлению Добавка при нагревании Нет Нет Нет Нет Есть Нет С водой Масляная эмульсия Масло Массовый % ( 4) Фаза Стабильность фазы 1 Без добавки 32 8 82 7 26 21 9 79 45 71 68 Тяжелая Тяжелая 1 день 2 0 005 Добавка 2 4 2 4 86 80 Тяжелая Тяжелая примерно 3 часа. /600 16 @ 210 14 150 16 @ 210 F14 @ 150 % ( 4) 1 32 8 82 7 26 21 9 79 45 71 68 1 2 0 005 2 4 2 4 86 80 3 . 3
0 01 Добавка 0 9 76 2 1 6 16 7 87 33 86 49 Тяжелая Тяжелая примерно 3 часа. 0 01 0 9 76 2 1 6 16 7 87 33 86 49 3 . 4
0 02 Добавка 0 8 54 4 1 6 91 33 84 Тяжелая Тяжелая 0 04 Добавка 1 1 1 6 91 90 Тяжелая След 2 дня 6 0 10 Добавка 1 2 1 5 87 86 След Нет 1 день 7 0 005 Добавка ( 1 ) 3 1 65 0 3 8 21 0 72 23 73 56 Тяжелый Тяжелый 8 0 01 Добавка 1 5 91 0 1 0 25 2 81 20 77 46 Тяжелый Тяжелый 9 0 005 Лецитин 32 2 55 3 22 4 42 9 78 57 68 65 Нет Легкий 0 01 Лецитин 20 1 46 2 10 4 53,6 74 61 62 62 Нет Нет 11 0 02 Лецитин 2 2 4,8 5 9 18 1 49 34 58 59 Средний Легкий 12 0 04 Лецитин 1 6 2 6 62 39 Средний Нет 13 0 01 Добавка- 48 6 56 7 61 52 Нет Нет < 1 дня Нерастворимый магний осадок/600 г масла ТАБЛИЦА 0 02 0 8 54 4 1 6 91 33 84 0 04 1 1 1 6 91 90 2 6 0 10 1 2 1 5 87 86 1 7 0 005 ( 1) 3 1 65 0 3 8 21 0 72 23 73 56 8 0 01 1 5 91 0 1 0 25 2 81 20 77 46 9 0 005 32 2 55 3 22 4 42 9 78 57 68 65 0 01 20 1 46 2 10 4 53,6 74 61 62 62 11 0 02 2 2 4,8 5 9 18 1 49 34 58 59 12 0 04 1 6 2 6 62 39 13 0 01 - 48 6 56 7 61 52 < 1 /600 Стабильность цвета 16 часов при 2100 14 дней при 150 16 часов при 210 14 дней при 150 Склонность к ржавлению Нет Нет Нет Нет Нет Нет С водой Масло ( 4) Фаза Фаза 14 005 Добавка 0,005 Лецитин 01 Добавка 0,01 Лецитин 2,1 44 2 2 7 15 6 86 47 83, 66, 0 14 8O , 2 '8' '8 0,7 14 8 0 6 2 2 85 38 80 52 Нет Нет около 3 часов. 16 @ 2100 14 @ 150 16 @ 210 14,@ 150 ( 4) 14 005 0.005 01 0.01 2.1 44 2 2 7 15 6 86 47 83, 66, 0 14 8O , 2 '8 ' '8 0.7 14 8 0 6 2 2 85 38 80 52 3 . Нет След около 3 часов. 3 . 16 0 02 Добавка ' 0,01 Лецитин 1 04 Добавка 0,01 Лецитин 0,9 0,9 1,0 Нет Нет около 3 часов. 16 0 02 ' 0.01 1 04 0.01 0.9 0.9 1.0 3 . Нет Нет 18 0 04 Присадка 0,005 Нефтяной сульфонат натрия (масса 460 м) } 19 04, Присадка 0,02 Барий 4-трет-октилфенол, сульфид ', , 89 и 89 Тяжелые следы Тяжелые Легкие 0 04 Присадка 0,02 Добавка (2) " 83 92 Легкие следы , концентрация присадки в масле, мас.% Стабильность эмульсии Нерастворимый осадок /600 г масла ТАБЛИЦА 18 0 04 0.005 ( 460 ) } 19 04, 0.02 4 - , ', , 89 89 0 04 0.02 ( 2) " 83 92 , ' % /600 Стабильность цвета 16 часов при 210 . 16 @ 210 . Нет С (4) 14 дней при 150 . ( 4) 14 @ 150 . Нет С 16 часов при 210 . 16 @ 210 . Нет С 14 дней (150 . 14 ( 150 . Нет С Склонность к ржавлению Вода Масло Эмульсия Фаза Стабильность фазы 21 0 04 Добавка 0,05 Добавка (3) 22 0 04 Добавка 0,05 Добавка 0,02 Добавка 23 0 02 Добавка 0,005 Добавка 24 0 02 Добавка 0,01 Добавка 0 01 Добавка 0,01 Добавка 26 0 01 Добавка 0,01 Лецитин 1,3 1,6 1,0 1,4 3,1 3,6 Тяжелая Средняя Тяжелая Следы Нет Нет 3 ч. 21 0 04 0.05 ( 3) 22 0 04 0.05 0.02 23 0 02 0.005 24 0 02 0.01 0 01 0.01 26 0 01 0.01 1.3 1.6 1.0 1.4 3.1 3.6 3 . Нет Нет Примерно 3 часа. 3 . Нет Нет Примерно 3 часа. 3 . 0.9 9 3 0 9 1 5 80 26 76 62 Тяжелая Средняя ( 1) Добавка : смесь 18 _ 4 ,_ 4 . 0.9 9 3 0 9 1 5 80 26 76 62 ( 1) : 18 _ 4 ,_ 4 . (2) Добавка : Смешанные соли и трет-октилфенолсульфида. ( 2) : - . (3) Добавка : 10% масляный раствор нафтената натрия, полученный из 370 М мас. нафтеновой кислоты. ( 3) : 10 % , 370 . (4) Медный лист размером 1/2 6 дюймов, погруженный в масло во время нагрева. ( 4) 1/2 " 6 " . Концентрация присадки в топочном мазуте, % -4 .) Как видно из таблицы , небольшие концентрации третичного алкилпервичного амина очень эффективны для снижения склонности к образованию осадка и повышения стабильности цвета нефтяного дистиллята. мазут. Если концентрация такого амина составляет около 0,1% в пересчете на мазут, эта присадка придает маслу некоторые антикоррозийные свойства. % -4 .) , 0 1-%, , . Следует отметить, что , который на самом деле представляет собой - 12 1_1 -3, 2, является особенно привлекательным амином для использования в качестве присадки к топливу. , - 12 1 _ 1 -3, 2, . Он значительно снижает образование осадка в отсутствие меди. Он также заметно увеличивает стабильность цвета мазута и снижает устойчивость эмульсий, которые мазут образует с водой. . Также следует отметить, что небольшие количества третичного алкилпервичного амина в сочетании с поверхностно-активным агентом типов, описанных здесь ранее, значительно улучшают качество жидкого топлива. улучшаются и другие свойства масла. - ' , . Например, - 2 _s 5 , 31 2 и лецитин при совместном добавлении в мазут уменьшают склонность мазута к образованию осадка и цвета, а также значительно улучшают его устойчивость к образованию ржавчины и эмульсий. , - 2 _s 5 , 31 2 , , ' - - ' . Кроме того, эта конкретная композиция присадок оказывает синергетический эффект в снижении склонности топлива к образованию осадка в присутствии меди. Она также характеризуется тем, что она практически не образует золы, поскольку не содержит каких-либо металлических компонентов. . , - -- . Из Таблицы очевидно, что другие амины, такие как -C1_24H,7_49NH2, эффективны для повышения стабильности нефтяного топлива. Следует отметить, что эффективность этих аминов можно еще больше повысить путем небольшие количества поверхностно-активных веществ, таких как алкиловые эфиры фосфорной кислоты и соли щелочных и щелочноземельных металлов нафтеновых кислот, сульфоновых кислот и алкилфенолсульфидов. -,,_ 24 ,7 _ 49 2 - , . ПРИМЕР . . Образцы печного топлива того же типа, что и использованный в примерах и , но имеющие немного другие характеристики стабильности, смешивали с амином типа, определенного в настоящем изобретении. Образцы также смешивали с небольшими количествами фосфоросульфурированных углеводородов и с нефтяной сульфонат аммония в присутствии и в отсутствие амина. Полученные смеси и образцы затем оценивали на предмет их цвета и склонности к образованию осадка. Результаты необходимых испытаний показаны в таблице . ' , - . 410 745,238 ТАБЛИЦА 410 745,238 Нерастворимый осадок ( 1) Смесь, мас. % Добавка 1 100 % Печное топливо 2 0 02 % Добавка 3 0 02 % Добавка ( 3) 4 0 05 % Добавка 0 01 % 0,01 % Добавка 6 0 01 % Добавка 0,01 % Сульфонат аммония ( 4) 7 0 01 % Добавка 0,01 % Сульфонат аммония ( 5) 8 0 02 % Сульфонат аммония ( 4) 9 0 02 % Сульфонат аммония ( 5) Нет 35,2 1,4 27,8 20,5 1,4 3,9 7,4 51,6 .1 Цвет Стабильность ( 2) С ( 6) Без С 65,3 54,4 69,6 48,1 10,2 22,1 19,6 129 0 74,0 33. ( 1) , % 1 100 % 2 0 02 % 3 0 02 % ( 3) 4 0 05 % 0 01 % 0.01 % 6 0 01 % 0.01 % ( 4) 7 0 01 % 0.01 % ( 5) 8 0 02 % ( 4) 9 0 02 % ( 5) 35.2 1.4 27.8 20.5 1.4 3.9 7.4 51.6 73.1 ( 2) ( 6) 65.3 54.4 69.6 48.1 10.2 22.1 19.6 129 0 74.0 33. (1) Осадок магния на 600 г масла после нагревания в течение 16 часов при температуре 210 . ( 1) 600 16 @ 210 . (2) % пропускания белого света через фильтрат после нагревания в течение 16 часов при температуре 210 относительно ненагретого масла за 100 %. ( 2) % 16 @ 210 100 %. (3) Яркая бумага 170 210 + 10 % 255 + 4 % винилацетата. ( 3) 170 210 + 10 % 255 + 4 % . (4) Масляный раствор, содержащий 33-1/3% нефтяного сульфоната аммония. ( 4) 33-1/3 % . (5) Масляный раствор, содержащий 50 % нефтяного сульфоната аммония. ( 5) 50 % . (6) Медный лист размером 1/2 6 дюймов, погруженный в масло во время нагрева. ( 6) 1/2 " 6 " . Данные в Таблице снова ясно указывают на то, что амин типа, определенного в настоящем изобретении, очень эффективен для стабилизации жидкого топлива. Данные также показывают, что жидкое топливо стабилизируется еще более эффективно за счет добавления небольших количеств фосфоросульфурированного углеводорода. или нефтяного сульфоната аммония вместе с амином. Фактически амин синергически взаимодействует с любым из этих двух поверхностно-активных веществ при стабилизации жидкого топлива в присутствии меди. , - - . ПРИМЕР . . Ряд дизельных топлив и тяжелое каталитическое масло подвергали тем же тестам на осадок, цвет и ржавчину, которые использовались в примерах , и . Каждое масло также смешивали с 0,014 мас.% присадки, содержащей одну часть - 12 _H 1,525 31 Смесь -2 и одну часть коммерческого лецитина по весу и снова подвергают тем же самым процедурам испытаний. Результаты этих испытаний приведены в Таблице ниже. Следует отметить, что каждое из дизельных топлив содержало крекированные запасов и соответствует различным принятым спецификациям для такого топлива. В таблице каждое дизельное топливо обозначено конкретным набором спецификаций, которым оно соответствует. , , 0 014 % - 12 _H 1,525 31 -2 , . 745,238 Образец топлива +Присадка ( 1) +Присадка +Присадка ( 2) Присадка ( 3) +Присадка Тип топлива 975-51 ( 2-) 975-51 ( 2- ) 975-51 (2-) 975-51 (2-) 975-51 (4-) 975-51 (4-) --896 (Класс 1) ) --896 (Класс 1) ТАБЛИЦА 745,238 + ( 1) + + ( 2) ( 3) + 975-51 ( 2-) 975-51 ( 2-) 975-51 ( 2-) 975-51 ( 2-) 975-51 ( 4-) 975-51 ( 4-) --896 ( 1) --896 ( 1) СТАБИЛИЗАЦИЯ ДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА Нерастворимые осадки /600 куб.см. /600 . Нет С медью Медь 17,7 44 6 1,6 14 0 9,9 8 3 0,9 1 3 10,4 32 0 1,0 0 9 9,2 42 9 1,6 9 4 16,3 18 4 1,3 10 9 ( 1) Добавка во всех случаях составляет 1:1 -,2,- Смесь , 2,3,'1 2 и лецитин (товарный сорт). 17.7 44 6 1.6 14 0 9.9 8 3 0.9 1 3 10.4 32 0 1.0 0 9 9.2 42 9 1.6 9 4 16.3 18 4 1.3 10 9 ( 1) 1:1 -,2,-, 2,3,'1 2 ( ). (2) Топливо соответствует --896 (Класс 1), за исключением того, что оно содержит 30 % термически крекингового сырья. ( 2) --896 ( 1) 30 % .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 13:03:04
: GB745238A-">
: :
745240-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB745240A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 7459240 / / / ^ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 29 июня 1953 г. 7459240 / / / ^ : 29, 1953. № 17927/53. 17927/53. Заявление подано во Франции 8 июля 1952 года. 8, 1952. Заявление подано во Франции 5 января 1953 года. 5 1953. Полная спецификация опубликована: 22 февраля 1956 г. : 22, 1956. Индекс при приемке: -классы 38(4), (3:33D2); и 38( 5), Бл Р 4 (А 2: : Р 2), Бл Р( 13 Г: : - 38 ( 4), ( 3: 33 2); 38 ( 5), 4 ( 2: : 2), ( 13 : 14: 18 В), Б 4 Ф. 14: 18 ), 4 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Электромагнитный вибратор для регулирования скорости электродвигателя Мы, , французская корпорация из Пон-де-Руад, Ду, Франция, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , , , --, , , , , , :- Целью настоящего изобретения является создание электромагнитного вибратора для электродвигателей постоянного или переменного тока малой мощности. Этот вибратор позволяет скорости двигателя поддерживаться на фиксированном значении. . Электромагнитный вибратор в соответствии с изобретением относится к типу, содержащему электрический переключатель, причем указанный электрический переключатель содержит подвижный элемент, приводимый в действие вибрационным электромагнитным устройством, снабженным двумя катушками, приспособленными для дифференцированного воздействия на этот элемент, и отличается тем, что указанное электромагнитное устройство содержит две отдельные магнитные цепи, которые взаимодействуют с двумя различными частями подвижного элемента, который является колебательным, и упомянутые две катушки, расположенные в этих магнитных цепях, то есть по одной на каждую цепь, для создания двух полей, независимых друг от друга, для создания дифференциального крутящего момента, который действует на указанный колебательный элемент. , , , , , , . Еще одной целью изобретения является создание комбинации этого вибратора и электродвигателя. . Другие особенности и преимущества изобретения будут очевидны из последующего описания на чертежах, приведенных просто в качестве примера: , : На фиг.1 представлена принципиальная схема комбинации вибратора согласно изобретению и последовательного двигателя; На рис. 2 показан вид с торца этого вибратора, а на рис. 3 и 4 показаны соответствующие виды сбоку и сверху. 1 ; 2 , , 3 4 . На рис. 1 показан вариант осуществления изобретения, в котором электромагнитный вибратор совмещен с двигателем . Вал этого двигателя приводит в движение устройство (например, лезвие в кофемолке) или любое другое устройство. другие бытовые приборы. Сборка вибратора А и двигателя В заключена в корпус . Вибратор А содержит опору, содержащую магнитный металлический стержень 21, приспособленный для крепления к опоре двигателя, то есть, в проиллюстрированном примере, для кожух посредством винтов 22. В стержне 21 вдоль его срединной поперечной оси с возможностью вращения установлена цапфа 23, которая составляет одно целое с круглым магнитным металлическим диском 24. 1 ( ) , 3 21 , , , 22 21, , 23 24. К этому диску прикреплены два Г-образных магнитных выступа 25 и 26, расположенные диаметрально относительно центра последнего. Длинные плечи этих выступов проходят параллельно оси шейки 23 на той же стороне диска, что и эта шейка. Эти выступы взаимодействуют с одним или другим концом 27 и 28 металлического цилиндрического сердечника 29, который плотно входит в отверстие 30, предусмотренное в опорной планке 21. Этот сердечник устроен таким образом, что в проиллюстрированном среднем положении диска 24 это Концы сердечника расположены снаружи геометрического цилиндра через выступы 25 и 26. Следует заметить, что грани концов 27 и 28 имеют форму частей цилиндрической поверхности, ось которой совпадает с осью шейки 23. - 25 26 23 27 28 29 30 21 24 25 26 27 28 23. Этот узел образует две магнитные цепи, представленные на рис. 3 двумя пунктирными линиями ' и . Схема ' содержит радиально идущую часть диска 24, выступ 25, воздушный зазор между последним и сердечником 29, часть последнего расположена над стержнем 21, стержнем 21 и воздушным зазором на большой площади между краем этого стержня и диском 24. Контур М 2 устроен аналогичным образом и замыкается другим выступом 26. Таким образом, каждая из этих магнитных цепей проходит через стержень 21, который имеет достаточную толщину, чтобы избежать насыщения. 3 - ' ' 24, 25, 29, 21, 21, 24 2 26 21, . Подвижный якорь, состоящий из диска 24 и его выступов 25 и 26, может свободно колебаться между двумя положениями. В первом положении выступ 25 расположен напротив конца 27 сердечника 29, а во втором положении выступ 26 расположен напротив конца 27 сердечника 29. другой конец 28 сердечника А-пружины 31, который соединен с диском 24 и стержнем 21, стремится привести якорь в вышеупомянутое второе положение путем поворота его в направлении стрелки (Фиг. 2). , 24 25 26, 25 27 29, 26 28 31 24 21 ( 2). В первой магнитной цепи М' на сердечнике 29 предусмотрена катушка 32 из проволоки тонкого сечения. Катушка 33 из проволоки большого сечения предусмотрена на другой половине сердечника во второй магнитной цепи М 2. ', 29, 32 33 2. Вибратор включает переключатель , имеющий два контактных штифта 34 и 35, несущих два упругих ножа 36 и 37, электрически изолированных друг от друга и поддерживаемых на стержне 21. Расположение таково, что, когда два ножа свободны, два контактных штифта 34 и 35 разделены, и, кроме того, когда диск находится в своем среднем положении, как показано на рисунке, эти контактные шпильки находятся в контакте благодаря силе, оказываемой упорным элементом 38, изготовленным из непроводящего материала, прикрепленным с помощью заклепки 39 к диску. 24 Вибратор комплектуется конденсатором 40, который вставляется в отверстие 41, предусмотренное в стержне 21. 34 35 36 37 21 34 35 , , , 38 - 39 24 40 41, 21. Описанный выше вибратор включен в цепь с двигателем Б, как показано на рис. . 1
На рис. 1 показана 42 вилка, 43 а и 43 б — обмотки возбуждения двигателя, а 44 — якорь последнего. 1 42 , 43 43 , 44 . Катушка 33 с проводом большого сечения включена последовательно с переключателем , обмотками возбуждения 43a и 43b и якорем 44. Катушка 32 с тонким проводом включена параллельно реостату 45 якоря А, имеющему ползун 46 и глухой штифт. 47, включен последовательно с катушкой 32. Конденсатор 40' включен параллельно выключателю , чтобы уменьшить искру при переключении. 33 , 43 43 , 44 32 45, 46 47, 32 40 ' . Описанный выше узел работает следующим образом: : Если ползун 46 реостата 45 подвести к неподвижной шпильке 47, то катушка 32 вибрафора отключается и двигатель работает без какой-либо регулировки, т. е. как обычный двигатель; ибо ток в катушке 33 притягивает выступ 26 и в сочетании с действием пружины 31 поворачивает диск 24 в направлении стрелки и тем самым замыкает переключатель . 46 45 47, 32 , , ; 33 26 31 24 . Когда вибратор А необходимо привести в действие путем перемещения ползуна 46 с неподвижной шпильки 47, ток в катушке 32 регулируется с помощью реостата 45 так, чтобы ослабить действие двух противоположных крутящих моментов, действующих на диск 24. двумя катушками 32 и 33, а крутящим моментом, обусловленным натяжением пружины 31, вибратор функционирует на частоте, соответствующей требуемой скорости вращения двигателя В при преодолении противодействующего момента устройства С, которым вращается двигатель. приспособлен к вождению. 46 47, 32 45 24 32 33, 31, . Следует понимать, что когда поток в магнитной цепи М' вибратора достигает такого значения, что крутящий момент, возникающий в результате притяжения, оказываемого сердечником на выступ 25, превышает совокупный эффект крутящего момента, обусловленного притяжением, оказываемым другим конец сердечника на выступе 20 и крутящий момент, создаваемый пружиной 31, диск 24 70 поворачивается в направлении, противоположном направлению стрелки . Как только упор 38 перестает прижиматься к лезвию 37, два контактных штифта 34 , 35 выключателя отделяю и цепь двигателя размыкается. Дифференциальное действие 75 двух катушек немедленно прекращается, под действием возвратной пружины 31 диск 24 поворачивается - в направлении стрелки и еще раз замыкает переключатель и так далее. ' 25 20 31, 24 70 38 37 34, 35 75 , 31, 24 - , . Понятно, что частота или скорость размыкания 80 и замыкания выключателя зависит от разницы между крутящим моментом, приложенным к диску 24 магнитной цепью , и совместным действием магнитной цепи ' и пружины 31. Чем меньше эта разница, 85, тем выше эта частота. 80 24 ' 31 , 85 . Если из-за более тяжелой нагрузки скорость двигателя Б уменьшится, ток в обмотке 33 увеличится, дифференциальное воздействие электромагнитов на диск 90 уменьшится, а частота размыкания и замыкания ключа увеличится. Отсюда энергия, подаваемая на двигатель , увеличивается, крутящий момент двигателя увеличивается, и двигатель возобновляет работу со скоростью, для которой он был установлен (в пределах 95 пределов скольжения двигателя). Если необходимо изменить скорость двигателя или, другими словами, частоту вибратор, достаточно отрегулировать реостат 45. , 33 , 90 , , , ( 95 ) , 45. Следует отметить, что в приведенном выше варианте осуществления изобретения катушка 32 вибратора подключена к точкам , параллельно якорю двигателя. Таким образом, напряжение на катушке изменяется в желаемом направлении, поскольку в универсальном двигателя, если нагрузка 105 увеличивается, напряжение на якоре уменьшается, в то время как напряжение на обмотке возбуждения увеличивается. Однако описанное расположение не является существенным, шунтирующая катушка 32 вместо соединения в точках 110a, с якорем двигателя может быть, например, подключен к клеммам -, двигателя. 100 32 , , 105 , , 32 110 , -, . Это устройство помимо преимуществ известных устройств обладает рядом дополнительных особенностей, позволяющих: 115 : 1. Статическое равновесие вибрирующего элемента, поскольку последний, состоящий из диска 24 и диаметрально противоположных выступов 25, 26, находится в безразличном равновесии относительно оси 120 цапфы 23. 1.- , 24 25, 26 120 23. 2.
Значительное уменьшение веса одной из катушек благодаря тому, что эти катушки не наложены друг на друга, что позволяет сократить длину 125 витков катушки, которая на практике накладывается на другую, когда две катушки расположены в одной магнитной цепи. - , 125 . 3.
Полная независимость двух катушек в том смысле, что интенсивность их 130 745 240 в коаксиальном отношении состоит из двух магнитных сердечников, на каждом из которых расположена одна из указанных катушек, при этом указанный колебательный элемент содержит диск, установленный с возможностью колебаний на указанный опорный стержень, при этом этот диск имеет две диаметрально противоположные части, образующие два выступа, каждый из которых взаимодействует с соседним концом одного из указанных сердечников, поддерживаемого опорным стержнем. - 130 745,240 , , 65 . 3.-Электромагнитный вибратор по п.70 по п.2, отличающийся тем, что указанные сердечники представляют собой две половины одной и той же детали, вставленной в отверстие, предусмотренное в указанной опорной штанге, причем ось этого отверстия перпендикулярна оси вращения указанного диска 75. 4.-Электромагнитный вибратор по п.3, отличающийся тем, что указанный переключатель установлен на указанной опорной штанге, а диск содержит выступ, приспособленный для замыкания указанного переключателя, когда этот диск вращается в заданном направлении на 80° под действием пружинного устройства. 3.- 70 2, , 75 4.- 3 80 . 5.
-Электромагнитный вибратор по п.4, отличающийся тем, что толщина упомянутого опорного стержня достаточна для предотвращения насыщения двумя отдельными магнитными цепями 85, замкнутыми через этот стержень. - 4, 85 . 6.
-Электромагнитный вибратор, описанный здесь и показанный на рисунках 2-4 прилагаемых чертежей. - 2 4 . 7.
-Комбинация электродвигателя 90, имеющего обмотки возбуждения, якорь, две клеммы для приема тока и электрические проводники, соединяющие эти клеммы с этими обмотками возбуждения и с этим якорем, и электромагнитный вибратор по любому из предыдущих пунктов. согласно пункту формулы изобретения, указанный вибратор позволяет скорости этого двигателя поддерживаться на фиксированном значении, электрический переключатель указанного вибратора расположен в цепи с указанными проводниками, причем одна из катушек магнитного устройства электро 100 соединена последовательно с указанными проводниками и другой параллельно части этой цепи, которая включает в себя, по крайней мере, якорь двигателя. - 90 , , , ' 95 , , , 100 . 8.
-Комбинация по п.7, отличающаяся тем, что указанная другая катушка соединена параллельно с частью указанной цепи, которая включает в себя указанный якорь и указанные обмотки возбуждения. - ' 7 105 . 9.
-Комбинация по п.7, 110, отличающаяся тем, что указанный вибратор снабжен регулировочным устройством, содержащим реостат, который включает в себя сопротивление, подключенное к одному из концов указанной другой катушки, реостат имеет глухой штифт, так что при 115 Ползунок реостата соприкасается с ним, вибратор выводится из строя. - 7, 110 115 , . 10.
-Комбинация по п.4 и 9, отличающаяся тем, что указанная другая катушка намотана так, чтобы создавать крутящий момент, действующий на ток в катушке, на который не влияет изменение поля, относящегося к ней, под влиянием изменения. в токе в другой катушке, как в случае, когда две катушки расположены в одной магнитной цепи; Увеличение тока в катушке с проволокой большого сечения приводит к уменьшению дифференциального поля, а это уменьшение приводит к увеличению тока в катушке с проволокой тонкого сечения, что может привести к перегреву последней. - 4 9, 120 , ; . 4.-Хорошая магнитная цепь, поскольку воздушный зазор между диском 24 и опорным стержнем 21 простирается по всей боковой поверхности стержня. Общее сопротивление двух цепей уменьшается и необходимые ампер-витки могут быть соответственно уменьшены. . 4.- , 24 21 - . 5. Улучшенная степень контакта между контактными шпильками переключателя при полной нагрузке двигателя, поскольку в этот момент преобладающее действие катушки 33 происходит в направлении действия пружины 31 для замыкания и удержания переключателя в закрытом состоянии. 5.- 33, , 31 . 6.-Устранение любого риска изменения направления возбуждения в случае перегрузки двигателя. 6.- . Катушка 33, которая в этот момент становится преобладающей, продолжает действовать в том же направлении, т. е. на замыкание ключа , тогда как, если две катушки расположены в одной и той же магнитной цепи, тем самым создавая дифференциальное поле, это поле может измениться. в направлении, если вычитающее поле становится больше, чем другое поле, и вызывает преждевременное размыкание переключателя. 33, , , , , , . Хотя конкретный вариант осуществления изобретения был описан здесь выше, следует понимать, что в него можно внести множество изменений и модификаций, не выходя за пределы объема изобретения, заявленного ниже. , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 13:03:07
: GB745240A-">
: :
745241-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB745241A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: ДЖОН МОРИС ДЭВИС 7 4, ; 2 Дата подачи полной спецификации: 1 октября 1954 : 7 4, ; 2 : 1, 1954 Дата подачи заявки: 1 июля 1953 г. № 18289/53. : 1, 1953 18289/53. / 1 Полная спецификация опубликована: 22 февраля 1956 г. / 1 : Feb22, 1956. Индекс при приемке: -Класс 52(4), (:5 ). :- 52 ( 4), (: 5 ). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования пружинных узлов для матрасов и сидений Мы, () , британская компания, расположенная по адресу: 103, , , 1, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о выдаче нам патента, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , () , , 103, , , 1, , , : - Настоящее изобретение относится к пружинным узлам для матрасов-коробок и сидений того типа, в котором ряды пружин эвольвентного конического типа имеют концы меньшего диаметра, прикрепленные к жесткой базовой конструкции, а их верхние и большие концы диаметра соединены вместе стяжными проволоками, крайние пружины, верхние концы которых относительно жестко прикреплены к внешней прямоугольной раме из толстой проволоки. , . Цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы улучшить расположение и способ соединения проволочных стяжек с пружинами, чтобы избежать использования зажимов в местах их соединения с пружинами, а также сохранить удобное пространственное расположение пружин, когда матрас находится в в использовании. . Согласно настоящему изобретению верхние концы пружин или концы большего диаметра, за исключением частей их периферии, контактирующих с упомянутой внешней рамой, соединены с ними поперечными связующими проволоками, каждая из которых образована с числом деформаций, соответствующим числу пружин. в одной поперечной линии пружин, причем каждая указанная деформация включает односторонне смещенную относительно короткую часть, соединенную с недеформированными частями соединительной проволоки относительно небольшими дугообразными изгибами, которые проходят и захватывают верхние поверхности концов пружины, чтобы свести каждый указанная относительно короткая часть находится под соответствующим концом пружины, при этом соединительные проволоки проходят под концами пружины на противоположных сторонах каждой упомянутой деформации, причем аналогичные продольные соединительные проволоки также прикреплены к верхним виткам пружин так, что они пересекают поперечные соединительные проволоки, при этом каждая связующая проволока является общей для всех пружин одной линии как в поперечном, так и в продольном направлении и существенно тангенциально по отношению к пружинам соответствующей ей линии, дополнительные связующие проволоки lцена 3 с од без деформаций между их концами, проходящих вдоль сборки между относительно короткими частями указанных деформаций поперечных проволок и концами пружин некоторых рядов пружин, причем концы этих дополнительных проволок прикреплены к внешним пружинам узла. , , - , , , , 3 , . При реализации одной из форм настоящего изобретения на практике каждая из упомянутых проволок, образованных с помощью деформаций, имеет форму, каждая из которых обеспечивает взаимодействие с верхним концевым витком пружины, при этом деформации производятся взаимодействующими инструментами в машине, которая производит через заданные интервалы односторонн
... 98%
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB745238A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Индекс при приемке: - 745 238. Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 24 июня 1953 г. :- 745,238 : 24, 1953. № 17548/53. 17548 /53. Заявка подана в Соединенных Штатах Америки 1 ноября 1952 г., полная спецификация опубликована: 22 февраля 1956 г., 5-й выпуск 91, ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ , 1952, : 22, 1956, 5 91, Композиции жидкого топлива Мы, , стабилизируем их против образования отложений. Компания , бывшая , вызвала проблемы с эмульсией, должным образом организованной корпорацией, когда топливо, содержащее их и существующее в соответствии с законодательством штата, содержит присадки. контактируют и перемешиваются с водой в Делавэре, Соединенные Штаты Америки. Было обнаружено, что некоторые добавки в этих условиях вызывают образование в воде и Америке настоящего изобретения масла, образующего эмульсии, которые чрезвычайно стабильны, и мы молимся о том, чтобы был выдан патент, и которые трудно решить. Наконец, нам желательно, чтобы метод, с помощью которого это топливо было стабильным по отношению к любым выполняемым действиям, был подробно описан в и деградация цвета. , , , , , , , , , , , , , . следующим заявлением: Соответственно, это основной объект : , Настоящее изобретение относится к топливным композициям по настоящему изобретению для повышения стабильности, состоящим по существу из дистиллятов нефти и нефти, нефтяных мазутов против образования последних, имеющих начальную температуру кипения выше осадка, когда эти топлива содержат 10% или около 300 и содержащий по меньшей мере 10 и более об.% крекингового сырья. Первоначальный объем крекингового сырья, охватываемого настоящим изобретением. Фракции нефтяных дистиллятов находят широкое применение, включая мазуты, подпадающие под стандарты . - , - , 10 % 300 10 % . в качестве жидкого топлива в системах горелок, используемых в спецификации -396-48 , для жидкого топлива в бытовых и промышленных системах отопления и (классы 1 и 2). Также применимо в качестве дизельного топлива. Использование настоящего изобретения является обычной практикой. являются дизельными мазутами корпоративных крекинговых запасов углеводородов в № 1-Д, № 2-Д и № 4-Д А С Т М. , -396-48 , ( 1 2) 1-, 2-, 4- . топлива, что привело к созданию спецификации -975-51 . , -975-51 . Проблема образования масла. Было обнаружено, что дополнительные цели настоящего изобретения заключаются в том, что использование 10 об.% или более включает улучшение стабильности цвета и крекингового сырья в этих углеводородных топливах, антикоррозионные характеристики этих масел и вызывает образование образование шлама или осадка также сводит к минимуму или полностью устраняет образование золы в процессе хранения топлива и образования золы из улучшающих присадок, этот осадок впоследствии вызывает закупорку или при сгорании улучшенного топлива. 10 % - , , . В соответствии с настоящим изобретением в системах горелок, в которых они используются, предусмотрена топливная композиция, состоящая из. Кроме того, было обнаружено, что образование осадка по существу из дистиллята нефтяного масла часто ускоряется. наличием меди, имеющей начальную точку кипения выше примерно, металла, который широко используется при температуре 300 и содержащего по меньшей мере 10% объема многих топливных систем крекингового сырья, при этом в составе присутствует несколько других проблем. , в пропорции, которая встречается в дистиллятном топливе. Эти небольшие, но достаточные для уменьшения проблем с отложениями включают коррозию черных металлов, склонность к образованию в составе, по крайней мере, таких металлов, как углеродистая сталь, чугун и т. д., одну маслорастворимую первичную алифатическую группу. амин, с которым контактируют топлива. Третичный атом углерода, присоединенный к амину, является особенно заметной группой по степени коррозии. , , , 300 10 % , , ' , , , , - . когда металлы контактируют с топливом в Третичный атом углерода присоединяется к присутствию воды или атмосферы с тремя алкильными группами, из которых предпочтительно, чтобы они содержали водяной пар. Кроме того, некоторые материалы должны иметь по меньшей мере 5 атомов углерода, например, , , 5 , . которые были добавлены к этим топливам от 5 до 21 атома углерода, и что другие две алкильные группы должны иметь от 1 до 3 атомов углерода. Особенно удовлетворительными третичными алкильными первичными аминами являются имеющие две метильные группы, присоединенные к третичному атому углерода , например, 2,4,4-триметил-2-аминопентан, т-С 12_15 Н 2_6, 2 и т-С 18_2 Н.7_,9 2 Последние два типа аминов, которые более точно можно определить как амины формулы ()2 2 , где представляет собой соответственно 0- 13 алкильную группу или C16- 22 алкил. группы, обычно используются в виде смесей нескольких аминов, попадающих в диапазоны углерода и водорода, указанные выше. Из только что перечисленных аминных добавок особенно эффективны амины - 2 _ 1, Hj_,1 2. Особенно предпочтительные концентрации аминов в топлива составляют от 0,005 до 0,2 мас.% и особенно от 0,005 до 0,02 мас.%. Хотя описанные выше композиции жидкого топлива особенно стабилизированы против образования осадка, качество композиций может быть дополнительно улучшено путем добавления поверхностно-активных соединений. такие как маслорастворимые фосфаты, нафтенаты, сульфонаты, аминофосфатиды, алкилфенолсульфиды и фосфоросульфированные нефтяные углеводороды. - 5 21 , -85 ) 1 5 1 , 745,238 1 3 , , 2,4,4--2-, - 12 _ 15 2 _ 6, 2 - 18 _ 2 .7 _,9 2 ( )2 2 , , 0- 13 ,6- 22 , , - 2 _ 1, Hj_,1 2 ' 0.005 0 2 % 0 005 0.02 % , - , , , -, , . Все эти соединения обладают моющими свойствами, а некоторые из них также являются средствами защиты от ржавчины. , . Маслорастворимые фосфаты, подходящие для целей настоящего изобретения, включают сложные эфиры фосфорной кислоты и алифатических спиртов, имеющих от 6 до 20 атомов углерода. Любой такой сложный эфир может представлять собой один вид или смесь моно-, ди- или триэфиров первичных и вторичные спирты с различными фосфорными кислотами. Особенно привлекательными спиртами для получения эфиров фосфорной кислоты являются C1-, «оксоспирты», которые традиционно получают из олефинов от C1 до C12 хорошо известным оксо-способом. В оксо-процессе олефин реагирует с монооксидом углерода и водородом при давлении 2000-4000 фунтов на квадратный дюйм и температуре 225400 в присутствии катализатора карбонилирования кобальта с образованием альдегида - с одним атомом углерода больше, чем имеется в исходном олефине. Альдегид затем гидрируют до соответствующего алифатического спирта. Следует отметить, что спирты, полученные этим процессом, представляют собой первичные спирты с относительно большим количеством разветвленных цепей. На нефтеперерабатывающих заводах олефины, используемые в оксо-процессе, обычно образуются путем полимеризации и сополимеризации олефинов, таких как этилен. , пропилен и различные бутилены. Типичный технологический поток, например, может содержать 15-60 мольных % пропилена, 5-50 мольных % н-бутилена, 0,1-10 мольных % изобутилена и следовые количества другие углеводороды. Следует понимать, что продукт, образующийся при полимеризации такого потока, будет состоять из большого количества олефинов, имеющих различные молекулярные массы и структурные конфигурации. Полимеризацию можно проводить при 300-500 и 250-5000 фунтов на квадратный дюйм в присутствии катализатора на основе фосфорной кислоты. Иллюстрацией типа спиртов, полученных карбонилированием в оксо-синтезе с последующим восстановлением С олефинов (в свою очередь полученных полимеризацией смеси С и С олефинов), является следующий анализ «С 8 оксоспирта»: - 6 20 -, -, - ,-, "-," , 12 2000-4000 , 225 400 , , - , , , 15-60 % , 5-50 % - -, 0 1-10 % - 300 -500 , 250-5000 ' ' , , , ( , ) " 8 ": Составляющая Спирт 3,5-диметилгексанол 4,5-диметилгексанол 3,4-диметилгексанол 5-метилгептанол) 3-метилгептанол) 5,5-диметилгексанол Прочие 1 % 29 -2,3 1 4 9,3 ,- Алифатические спирты могут быть этерифицированы фосфорной кислотой любым общепринятым способом. Предпочтительны сложные эфиры оксоспирта и фосфорной кислоты, особенно сложные эфиры 8 оксофосфорной кислоты. Особенно привлекательным 90 алкилфосфатом является диалкил 8 оксоэфир фосфорной кислоты, далее по тексту. Алкилфенолсульфиды, обозначенные как добавка , которые могут быть использованы в композициях по настоящему изобретению, включают соли щелочных и щелочноземельных металлов алкилфенолсульфидов. Металлические компоненты солей могут, таким образом, состоять из натрия, калия, бария, кальция. ; стронций, литий или магний. Алкильная группа может представлять собой парафиновую группу нормальной, разветвленной или циклопарафиновой природы, содержащую от 5 до 22 атомов углерода и предпочтительно содержащую от 8 до 18 атомов углерода. Другие группы заместителей, такие как галоген или аминогруппы, могут быть связаны с Кроме того, продукты реакции, образующиеся при взаимодействии сульфида фосфора, такого как пентасульфид фосфора, с описанными выше алкилфенолсульфидами металлов, также могут быть использованы. Поскольку эти соединения хорошо известны и доступны коммерчески, считается, что что дальнейшее их описание не требуется. 3,5- 4,5- 3,4- 5- ) 3- ) 5,5- 1 % 29 -2.3 1 4 9.3 ,- 20 - 8 90 - 8 , 95 , , , ; , 100 , 5 22 8 18 - 105 , , , - - 110 , . -Особенно эффективные сульфонаты - включают растворимые в маслах щелочных и щелочноземельных металлов 115 сульфонаты, такие как нефтяные сульфонаты натрия и кальция, а также нефтяные сульфонаты аммония, с которыми предпочтительные амины могут действовать синергически - для стабилизации топлива против образования осадка. в присутствии металлов. Предпочтительными сульфонатами являются сульфонаты, полученные из нефтяных сульфоновых кислот, имеющие молекулярную массу примерно от 3-80 до 550. - - 115 - , , - - 120 3-80 550. Особенно подходящими нафтенатами являются нафтенаты натрия, кальция и цинка, полученные 125 из нафтеновых кислот с молекулярной массой примерно от 330 до 450. Как и в случае сульфонатов, получение -лецитинов, которые представляют собой моноэфиры холина и фосфорной кислоты диглицеридов, олеиновой, стеариновой, пальмитиновой или другой высокомолекулярной жирной кислоты и которые имеют общую структурную формулу: , 125 330 450 , - - , , , - 10 : нафтенаты хорошо известны в данной области, и нет необходимости описывать здесь способы получения. , . Предпочтительными поверхностно-активными веществами для использования с первичными аминами, описанными ранее, являются маслорастворимые фосфатиды, включая различные 11 ------- 2- 2-+(,)3 (диглицерид) (холин ), где представляет собой соответствующий остаток жирной кислоты. Лецитин легко доступен в виде , например, коммерческого качества, содержащего количества других фосфатидов, таких как цефалин и липозит. Этот товарный сорт очень эффективен в композициях по настоящему изобретению. - - 11 ------- 2- 2-+(,)3 () () . Следует отметить, что лецитин проявляет синергический эффект в сочетании с аминами, полученными из модифицированной канифоли. , . Фосфосульфированные углеводороды, которые используются в сочетании с аминами по настоящему изобретению, могут быть получены путем обработки практически не олефиновых углеводородов, имеющих вязкость выше примерно 50 при 210 , от 5 до 25 мас.% сульфида фосфора при температуре от 375 до 475 и предпочтительно от 400 до 430 . Предпочтительно, чтобы от 10 до 20 мас. - - 50 @ 210 5 25 % 375 475 400 430 10 20 . % сульфида фосфора, и чтобы время обработки составляло от 1 до 20 часов. Реакцию предпочтительно продолжают в течение нескольких часов, например 10 часов или около того, и до тех пор, пока содержание фосфора в углеводородном продукте не составит примерно от 2% до 6% по массе и содержание серы примерно от 5% до 12% по массе. Обработку не следует доводить до такой степени, что продукт становится нерастворимым в жидком топливе, в котором он будет использоваться. % , 1 20 3 , , 10 , 2 % 6 % 5 % 12 % . Предпочтительными углеводородами для фосфоросульфурации являются базовые масла смазочных масел и особенно блестящие масла, имеющие, например, вязкость при 210 в диапазоне примерно от 150 до 250 секунд. Их можно получить, например, путем деасфальтизации, депарафинизации, кислотной обработки и обработка глиной различных нефтяных остатков. Можно использовать парафины с более высокой молекулярной массой, ароматические соединения, циклические алифатические соединения и алкариловые соединения. Также пригодны вазелиновые вещества, воски и растворяющие экстракты нефтяных фракций. 210 150 250 , , , , -, - , , , . Фосфосульфированные углеводороды предпочтительно нейтрализуют, чтобы снизить их титруемую кислотность и тем самым повысить их стабильность. Об их нестабильности свидетельствует высокая степень коррозионной активности по отношению к меди, а также неприятный запах. - . Титруемую кислотность фосфоросульфурированных углеводородов можно снизить обработкой подходящими основными реагирующими соединениями, такими как гидроксиды, карбонаты или оксиды щелочных или щелочноземельных металлов, 65 аммиак и алкил- или арилзамещенные соединения аммиака, такие как амины или гуанидин и их производные. Стабильность также может быть улучшено путем обработки примерно от 2 до 50 весовых процентов в расчете на общее количество материала подходящего активного ненасыщенного соединения. масло. Предпочтительные ненасыщенные соединения 75 включают терпены, терпинеол и олефиновые углеводороды, такие как изобутилен, диизобутилен, и более реакционноспособные из аналогичных алифатических и циклоалифатических олефинов. , , 65 2 50 70 , " " 75 , , , , - . Эти ингредиенты можно смешивать вместе при температуре от 60 до 400 и примерно от 1 до 10 часов до достижения желаемой степени стабильности. Время реакции может составлять до 20 часов. 80 60 400 1 10 20 . Стабильность также можно улучшить обработкой примерно от 0,1 до 5,0%, а предпочтительно от 0,5 до 2,0 мас.% ненасыщенного сложного эфира на основе фосфорсульфурированного углеводорода. Предпочтительными ненасыщенными эфирами являются сложные эфиры ненасыщенных спиртов и монокарбоновых кислот. , который можно получить обычными этерифицирующими способами. 85 0 1 5 0 % 0 5 2 0 % - - 90 , . Для целей последующего описания и формулы изобретения термины «ненасыщенный спирт» или «ненасыщенный сложный эфир» будут относиться к соединениям, имеющим по меньшей мере одну двойную связь. Двойная связь может быть олефинового или ароматического типа. Молекула спирта может содержать до с тремя, четырьмя или даже более двойными связями и предпочтительно не содержит тройных связей ацетиленового типа 100. , " " " " 95 , 100 . Органические кислоты, используемые при получении сложных эфиров, предпочтительно представляют собой жирные кислоты в диапазоне более низких молекулярных масс, обычно имеющие менее примерно 10 и предпочтительно менее примерно 6 атомов углерода. Типичными кислотами являются муравьиная, уксусная, пропионовая, изомасляная и н-валериановая кислоты. , 10 6 105 , , , - . Ненасыщенные спиртовые остатки в этих сложных эфирах могут представлять собой первичные, вторичные или третичные спирты формулы , где радикал представляет собой -углеводородный радикал, имеющий по меньшей мере 2 атома углерода. Предпочтительно, будет иметь не более примерно 15 атомов углерода. более предпочтительно менее 10 атомов углерода может представлять собой алкенильный (олефиновый), диалкенильный (диолефиновый), циклоалкенильный (циклоолефиновый), алкариловый или алкенилариловый радикал. , , , 110 745,238 745,238 - 2 , 15, 10, (), (-), (-), , . Типичные спирты включают виниловый спирт; аллиловый спирт; гераниол, цитронеллол; бензиловый спирт; коричный спирт; 1-пропил, 1-фенилэтанол; 1-пентен-3-ол; 3-бутен-2-ол; и 1-фенилэтанол. ; ; , ; ; ; 1-, 1- ; 1--3-; 3--2-; 1- . Концентрации от 0,001 до 0,5 мас.% различных типов поверхностно-активных веществ, описанных выше, подходят для использования в -соединении с первичными аминами типа, определенного настоящим изобретением. Особенно предпочтительные концентрации таких поверхностно-активных веществ составляют от от 0,001 до 0,05 мас.% и особенно от 0,002 до 010 мас./%. 0 001 0 5 % - - 0 001 0 05 % 0 002 010 /%. Различные упомянутые выше присадки, как аминного, так и поверхностно-активного типа, можно добавлять непосредственно в мазут как таковой или в форме маслорастворимого концентрата. Подходящим нефтяным растворителем для приготовления концентрата предпочтительно является масло. хорошего качества, например, парафиновое масло, экстрагированное растворителем, или нейтральное масло -, попадающее в диапазон вязкости при 210 от 30 до , или стабильное жидкое топливо любого из ранее обозначенных сортов. , - , - , , - - 210 30 . Из различных аминных добавок, описанных здесь, смесь - 2 _ 15 " 2 _ 3 NH_ особенно предпочтительна. Из различных поверхностно-активных добавок, используемых в сочетании с аминными добавками и особенно с только что названной аминной добавкой, добавкой лецитина является особенно предпочтителен. , - 2 _ 15 " 2 _ 3 NH_ , . Сущность настоящего изобретения будет более полно понята из следующих примеров: : Обычное нефтяное печное топливо тестировали на устойчивость к образованию осадка при получении масла и снова после добавления в масло различных типов присадок. . Масло в этом примере и в примерах и представляло собой смесь, состоящую примерно из 30 об.% исходного сырья каталитического крекинга, примерно 20 об.% исходного сырья, подвергнутого термическому крекингу, и примерно 20 об.% исходного сырья. 30 % , % , 20 % , . Типичные проверки этого типа масла, для которых содержание соответствующих компонентов может варьироваться от 30 до 50 %, от 40 до 50 % и от 5 до 20 % в указанном выше порядке, заключаются в следующем: , 30 50 %, 40 50 % 5 20 % , : Плотность, ' 32 Цвет, Робинсон 13 Вспышка Пенского-Мартенса, 150 Сера, мас. % 0 8 Число нейтрализации 0 03 Анилиновая точка, 137 . Диапазон дистилляции . 330 % 420 % 500 % 585 Конечная точка кипения , 645 Следы углеродных остатков Обычно эти мазуты кипят в пределах от 300 до 700 . , ' 32 , 13 - , 150 , % 0 8 0 03 , 137 . . 330 % 420 % 500 % 585 , 645 , 300 700 . Характеристики стабильности этого печного топлива отдельно и в сочетании с различными аминными добавками указаны в следующей таблице. В каждом случае образец масла или смесь нагревали в течение либо 16 часов при 210 , либо в течение 14 дней при 150 . ', и количество осадка, образовавшегося в течение этих периодов нагрева, затем было выделено и измерено. , , 16 210 14 150 ' , . 745,238 ТАБЛИЦА 745,238 ИСПЫТАНИЯ НА СТАБИЛЬНОСТЬ ПЕЧЕННОГО МАСЛА (образование осадка) Оценка ингибиторов осадок/600 г масла Не тестировалась смесь 16 часов 210 . ( ) /600 16 210 . 14 дни @ 150 . 14 @ 150 . 1
Печное топливо, неингибированное 2 + 0 1 % - 12 _H 25-31 2 () 3 + 0 04 % -,2 _, 2 _ 1 2 ( 1) 4 + 0 01 % , _ls ,5 _sl 2 ( 1) + 0 005 % - 12 _-15 25-51 2 ( 1) 6 + 0 1 % алифатического первичного амина с прямой цепью ( 2) 7 + 0 1 % алифатического первичного амина с прямой цепью амин (3) 32,8 1,2 1,1 0,9 2 425,9 55,7 ( 1) :_, 2 _,3 , смесь, обозначенная в дальнейшем как добавка ( 2) Смесь первичных аминов с прямой цепью, имеющая следующий приблизительный состав: , 2 + 0 1 % - 12 _H 25-31 2 () 3 + 0 04 % -,2 _, 2 _ 1 2 ( 1) 4 + 0 01 % , _ls ,5 _sl 2 ( 1) + 0 005 % - 12 _-15 25-51 2 ( 1) 6 + 0 1 % - ( 2) 7 + 0 1 % - ( 3) 32.8 1.2 1.1 0.9 2 425.9 55.7 ( 1) :_, 2 _,3 , ( 2) : % 2 2 2 9 % 14 29 1 % 18 35 2 ( 3) Смесь первичных аминов с прямой цепью, имеющая следующий примерный состав: 90 % 16 3 2 % С 16 Хаа НХ 2. % 2 2 2 9 % 14 29 1 % 18 35 2 ( 3) : 90 % 16 3 2 % 16 2. 6 % 18 37 5 4 % 8 35 2 Ссылаясь на приведенную выше таблицу, следует отметить, что добавление небольших количеств первичного амина, содержащего третичный атом углерода, непосредственно прилегающий к аминогруппе, к мазуту. заметно снизило склонность к образованию осадка в мазуте. Следует также отметить, что добавление к мазуту неразветвленных алкильных первичных аминов, не содержащих такого третичного атома углерода, не улучшило стабильность масла, а в одном случае фактически сделало его он менее стабилен. Последний тип аминов нашел широкое применение в качестве смачивателей, антикоррозионных средств и деэмульгаторов в различных фракциях нефти; но из Таблицы выше очевидно, что эти амины значительно уступают аминам, раскрытым в настоящем изобретении, для стабилизации топочных масел против образования осадка. Также следует отметить, что концентрации аминов настоящего изобретения превышают 0,005 мас.%. очень эффективны в снижении количества осадка, образуемого мазутом, содержащим крекированные исходные материалы. Когда концентрация амина составляет по меньшей мере 0,01 %, стабилизирующее влияние особенно выражено. 6 % 18 37 5 4 % 8 35 2 , - ' , , , , ; , 0.005 % 0 01 %, . ПРИМЕР . . Печное топливо того же типа и источника, что и использованное в примере , смешивали с амином типа, определенного в настоящем изобретении, вместе с небольшими количествами маслорастворимого поверхностно-активного вещества. Затем различные смеси подвергали ряду различных испытаний для определения их цветовой стабильности, склонности к образованию осадка, стабильности эмульсии и способности предотвращать ржавчину. - - , , , - . Стабильность цвета масла и различных смесей масляного ингибитора определяли путем нагревания соответствующего образца в течение 16 часов при температуре 210 в рамках одной процедуры испытания и 1,5 1,6 1,6 2 4 39,6 42,7 745,238 в течение 14 дней при 1500 во втором тесте, этот этап встряхивания является прямым показателем эффективности. После периода нагревания каждая стабильность эмульсии, которую образует масло, была отфильтрована, и процентное содержание воды при фактической обработке и обращении пропускало белый свет. фильтруемые операции. - 16 210 , , 1.5 1.6 1.6 2 4 39.6 42.7 745,238 14 1500 , . масло по сравнению с количеством белого цвета. Склонность к ржавлению образцов масла определялась светом, проходящим через образец, прежде чем его определяли путем смешивания каждого образца при 10% нагревании, определяли по объему воды; затем встряхивание в течение 30 секунд. Тенденция к образованию осадка; добавление полированной мягкой стали (образцы также были проверены двумя экспертами № 1020) испытательная панель и повторное встряхивание для проверки. Первая процедура состояла из нагревания в течение 30 секунд. Степень ржавления в обоих образцах в течение 16 часов при температуре 210°С. водный слой и водонасыщенное масло ., а затем определение веса слоя отложений наблюдали после комнатной температуры. Меит образовался в течение этого периода. В соответствии со старением примерно в течение одного месяца, вторая процедура испытаний была нагрета. Испытания на стабильность осадка и цвета. находились в течение 14 дней при температуре 1500 , а вес опыта как в присутствии, так и в отсутствие осадка, накапливающегося за этот период, был медным, а затем определялся количественно. Эффективность одних аминов и Стабильность эмульсии образцов масла в сочетании с маслорастворимыми Поверхностно-активное вещество определялось путем встряхивания каждого образца с -агентами, четко указанными в следующих 10% по объему воды в течение 60 секунд. -Таблица, где приведены результаты различных испытаний, время, необходимое для восстановления прозрачности масла после описанного выше. перечислены. 10 % , ; 30 -; ( 1020) 30 16 210 - ., 14 1500 - - - - 10 % 60 -, . ТАБЛИЦА Нерастворимый осадок, мг/600 г масла Стабильность цвета Концентрация 16 часов при 210 14 дней 150 16 часов при 210 14 дней при 150 Склонность к ржавлению Добавка при нагревании Нет Нет Нет Нет Есть Нет С водой Масляная эмульсия Масло Массовый % ( 4) Фаза Стабильность фазы 1 Без добавки 32 8 82 7 26 21 9 79 45 71 68 Тяжелая Тяжелая 1 день 2 0 005 Добавка 2 4 2 4 86 80 Тяжелая Тяжелая примерно 3 часа. /600 16 @ 210 14 150 16 @ 210 F14 @ 150 % ( 4) 1 32 8 82 7 26 21 9 79 45 71 68 1 2 0 005 2 4 2 4 86 80 3 . 3
0 01 Добавка 0 9 76 2 1 6 16 7 87 33 86 49 Тяжелая Тяжелая примерно 3 часа. 0 01 0 9 76 2 1 6 16 7 87 33 86 49 3 . 4
0 02 Добавка 0 8 54 4 1 6 91 33 84 Тяжелая Тяжелая 0 04 Добавка 1 1 1 6 91 90 Тяжелая След 2 дня 6 0 10 Добавка 1 2 1 5 87 86 След Нет 1 день 7 0 005 Добавка ( 1 ) 3 1 65 0 3 8 21 0 72 23 73 56 Тяжелый Тяжелый 8 0 01 Добавка 1 5 91 0 1 0 25 2 81 20 77 46 Тяжелый Тяжелый 9 0 005 Лецитин 32 2 55 3 22 4 42 9 78 57 68 65 Нет Легкий 0 01 Лецитин 20 1 46 2 10 4 53,6 74 61 62 62 Нет Нет 11 0 02 Лецитин 2 2 4,8 5 9 18 1 49 34 58 59 Средний Легкий 12 0 04 Лецитин 1 6 2 6 62 39 Средний Нет 13 0 01 Добавка- 48 6 56 7 61 52 Нет Нет < 1 дня Нерастворимый магний осадок/600 г масла ТАБЛИЦА 0 02 0 8 54 4 1 6 91 33 84 0 04 1 1 1 6 91 90 2 6 0 10 1 2 1 5 87 86 1 7 0 005 ( 1) 3 1 65 0 3 8 21 0 72 23 73 56 8 0 01 1 5 91 0 1 0 25 2 81 20 77 46 9 0 005 32 2 55 3 22 4 42 9 78 57 68 65 0 01 20 1 46 2 10 4 53,6 74 61 62 62 11 0 02 2 2 4,8 5 9 18 1 49 34 58 59 12 0 04 1 6 2 6 62 39 13 0 01 - 48 6 56 7 61 52 < 1 /600 Стабильность цвета 16 часов при 2100 14 дней при 150 16 часов при 210 14 дней при 150 Склонность к ржавлению Нет Нет Нет Нет Нет Нет С водой Масло ( 4) Фаза Фаза 14 005 Добавка 0,005 Лецитин 01 Добавка 0,01 Лецитин 2,1 44 2 2 7 15 6 86 47 83, 66, 0 14 8O , 2 '8' '8 0,7 14 8 0 6 2 2 85 38 80 52 Нет Нет около 3 часов. 16 @ 2100 14 @ 150 16 @ 210 14,@ 150 ( 4) 14 005 0.005 01 0.01 2.1 44 2 2 7 15 6 86 47 83, 66, 0 14 8O , 2 '8 ' '8 0.7 14 8 0 6 2 2 85 38 80 52 3 . Нет След около 3 часов. 3 . 16 0 02 Добавка ' 0,01 Лецитин 1 04 Добавка 0,01 Лецитин 0,9 0,9 1,0 Нет Нет около 3 часов. 16 0 02 ' 0.01 1 04 0.01 0.9 0.9 1.0 3 . Нет Нет 18 0 04 Присадка 0,005 Нефтяной сульфонат натрия (масса 460 м) } 19 04, Присадка 0,02 Барий 4-трет-октилфенол, сульфид ', , 89 и 89 Тяжелые следы Тяжелые Легкие 0 04 Присадка 0,02 Добавка (2) " 83 92 Легкие следы , концентрация присадки в масле, мас.% Стабильность эмульсии Нерастворимый осадок /600 г масла ТАБЛИЦА 18 0 04 0.005 ( 460 ) } 19 04, 0.02 4 - , ', , 89 89 0 04 0.02 ( 2) " 83 92 , ' % /600 Стабильность цвета 16 часов при 210 . 16 @ 210 . Нет С (4) 14 дней при 150 . ( 4) 14 @ 150 . Нет С 16 часов при 210 . 16 @ 210 . Нет С 14 дней (150 . 14 ( 150 . Нет С Склонность к ржавлению Вода Масло Эмульсия Фаза Стабильность фазы 21 0 04 Добавка 0,05 Добавка (3) 22 0 04 Добавка 0,05 Добавка 0,02 Добавка 23 0 02 Добавка 0,005 Добавка 24 0 02 Добавка 0,01 Добавка 0 01 Добавка 0,01 Добавка 26 0 01 Добавка 0,01 Лецитин 1,3 1,6 1,0 1,4 3,1 3,6 Тяжелая Средняя Тяжелая Следы Нет Нет 3 ч. 21 0 04 0.05 ( 3) 22 0 04 0.05 0.02 23 0 02 0.005 24 0 02 0.01 0 01 0.01 26 0 01 0.01 1.3 1.6 1.0 1.4 3.1 3.6 3 . Нет Нет Примерно 3 часа. 3 . Нет Нет Примерно 3 часа. 3 . 0.9 9 3 0 9 1 5 80 26 76 62 Тяжелая Средняя ( 1) Добавка : смесь 18 _ 4 ,_ 4 . 0.9 9 3 0 9 1 5 80 26 76 62 ( 1) : 18 _ 4 ,_ 4 . (2) Добавка : Смешанные соли и трет-октилфенолсульфида. ( 2) : - . (3) Добавка : 10% масляный раствор нафтената натрия, полученный из 370 М мас. нафтеновой кислоты. ( 3) : 10 % , 370 . (4) Медный лист размером 1/2 6 дюймов, погруженный в масло во время нагрева. ( 4) 1/2 " 6 " . Концентрация присадки в топочном мазуте, % -4 .) Как видно из таблицы , небольшие концентрации третичного алкилпервичного амина очень эффективны для снижения склонности к образованию осадка и повышения стабильности цвета нефтяного дистиллята. мазут. Если концентрация такого амина составляет около 0,1% в пересчете на мазут, эта присадка придает маслу некоторые антикоррозийные свойства. % -4 .) , 0 1-%, , . Следует отметить, что , который на самом деле представляет собой - 12 1_1 -3, 2, является особенно привлекательным амином для использования в качестве присадки к топливу. , - 12 1 _ 1 -3, 2, . Он значительно снижает образование осадка в отсутствие меди. Он также заметно увеличивает стабильность цвета мазута и снижает устойчивость эмульсий, которые мазут образует с водой. . Также следует отметить, что небольшие количества третичного алкилпервичного амина в сочетании с поверхностно-активным агентом типов, описанных здесь ранее, значительно улучшают качество жидкого топлива. улучшаются и другие свойства масла. - ' , . Например, - 2 _s 5 , 31 2 и лецитин при совместном добавлении в мазут уменьшают склонность мазута к образованию осадка и цвета, а также значительно улучшают его устойчивость к образованию ржавчины и эмульсий. , - 2 _s 5 , 31 2 , , ' - - ' . Кроме того, эта конкретная композиция присадок оказывает синергетический эффект в снижении склонности топлива к образованию осадка в присутствии меди. Она также характеризуется тем, что она практически не образует золы, поскольку не содержит каких-либо металлических компонентов. . , - -- . Из Таблицы очевидно, что другие амины, такие как -C1_24H,7_49NH2, эффективны для повышения стабильности нефтяного топлива. Следует отметить, что эффективность этих аминов можно еще больше повысить путем небольшие количества поверхностно-активных веществ, таких как алкиловые эфиры фосфорной кислоты и соли щелочных и щелочноземельных металлов нафтеновых кислот, сульфоновых кислот и алкилфенолсульфидов. -,,_ 24 ,7 _ 49 2 - , . ПРИМЕР . . Образцы печного топлива того же типа, что и использованный в примерах и , но имеющие немного другие характеристики стабильности, смешивали с амином типа, определенного в настоящем изобретении. Образцы также смешивали с небольшими количествами фосфоросульфурированных углеводородов и с нефтяной сульфонат аммония в присутствии и в отсутствие амина. Полученные смеси и образцы затем оценивали на предмет их цвета и склонности к образованию осадка. Результаты необходимых испытаний показаны в таблице . ' , - . 410 745,238 ТАБЛИЦА 410 745,238 Нерастворимый осадок ( 1) Смесь, мас. % Добавка 1 100 % Печное топливо 2 0 02 % Добавка 3 0 02 % Добавка ( 3) 4 0 05 % Добавка 0 01 % 0,01 % Добавка 6 0 01 % Добавка 0,01 % Сульфонат аммония ( 4) 7 0 01 % Добавка 0,01 % Сульфонат аммония ( 5) 8 0 02 % Сульфонат аммония ( 4) 9 0 02 % Сульфонат аммония ( 5) Нет 35,2 1,4 27,8 20,5 1,4 3,9 7,4 51,6 .1 Цвет Стабильность ( 2) С ( 6) Без С 65,3 54,4 69,6 48,1 10,2 22,1 19,6 129 0 74,0 33. ( 1) , % 1 100 % 2 0 02 % 3 0 02 % ( 3) 4 0 05 % 0 01 % 0.01 % 6 0 01 % 0.01 % ( 4) 7 0 01 % 0.01 % ( 5) 8 0 02 % ( 4) 9 0 02 % ( 5) 35.2 1.4 27.8 20.5 1.4 3.9 7.4 51.6 73.1 ( 2) ( 6) 65.3 54.4 69.6 48.1 10.2 22.1 19.6 129 0 74.0 33. (1) Осадок магния на 600 г масла после нагревания в течение 16 часов при температуре 210 . ( 1) 600 16 @ 210 . (2) % пропускания белого света через фильтрат после нагревания в течение 16 часов при температуре 210 относительно ненагретого масла за 100 %. ( 2) % 16 @ 210 100 %. (3) Яркая бумага 170 210 + 10 % 255 + 4 % винилацетата. ( 3) 170 210 + 10 % 255 + 4 % . (4) Масляный раствор, содержащий 33-1/3% нефтяного сульфоната аммония. ( 4) 33-1/3 % . (5) Масляный раствор, содержащий 50 % нефтяного сульфоната аммония. ( 5) 50 % . (6) Медный лист размером 1/2 6 дюймов, погруженный в масло во время нагрева. ( 6) 1/2 " 6 " . Данные в Таблице снова ясно указывают на то, что амин типа, определенного в настоящем изобретении, очень эффективен для стабилизации жидкого топлива. Данные также показывают, что жидкое топливо стабилизируется еще более эффективно за счет добавления небольших количеств фосфоросульфурированного углеводорода. или нефтяного сульфоната аммония вместе с амином. Фактически амин синергически взаимодействует с любым из этих двух поверхностно-активных веществ при стабилизации жидкого топлива в присутствии меди. , - - . ПРИМЕР . . Ряд дизельных топлив и тяжелое каталитическое масло подвергали тем же тестам на осадок, цвет и ржавчину, которые использовались в примерах , и . Каждое масло также смешивали с 0,014 мас.% присадки, содержащей одну часть - 12 _H 1,525 31 Смесь -2 и одну часть коммерческого лецитина по весу и снова подвергают тем же самым процедурам испытаний. Результаты этих испытаний приведены в Таблице ниже. Следует отметить, что каждое из дизельных топлив содержало крекированные запасов и соответствует различным принятым спецификациям для такого топлива. В таблице каждое дизельное топливо обозначено конкретным набором спецификаций, которым оно соответствует. , , 0 014 % - 12 _H 1,525 31 -2 , . 745,238 Образец топлива +Присадка ( 1) +Присадка +Присадка ( 2) Присадка ( 3) +Присадка Тип топлива 975-51 ( 2-) 975-51 ( 2- ) 975-51 (2-) 975-51 (2-) 975-51 (4-) 975-51 (4-) --896 (Класс 1) ) --896 (Класс 1) ТАБЛИЦА 745,238 + ( 1) + + ( 2) ( 3) + 975-51 ( 2-) 975-51 ( 2-) 975-51 ( 2-) 975-51 ( 2-) 975-51 ( 4-) 975-51 ( 4-) --896 ( 1) --896 ( 1) СТАБИЛИЗАЦИЯ ДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА Нерастворимые осадки /600 куб.см. /600 . Нет С медью Медь 17,7 44 6 1,6 14 0 9,9 8 3 0,9 1 3 10,4 32 0 1,0 0 9 9,2 42 9 1,6 9 4 16,3 18 4 1,3 10 9 ( 1) Добавка во всех случаях составляет 1:1 -,2,- Смесь , 2,3,'1 2 и лецитин (товарный сорт). 17.7 44 6 1.6 14 0 9.9 8 3 0.9 1 3 10.4 32 0 1.0 0 9 9.2 42 9 1.6 9 4 16.3 18 4 1.3 10 9 ( 1) 1:1 -,2,-, 2,3,'1 2 ( ). (2) Топливо соответствует --896 (Класс 1), за исключением того, что оно содержит 30 % термически крекингового сырья. ( 2) --896 ( 1) 30 % .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 13:03:04
: GB745238A-">
: :
745240-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB745240A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 7459240 / / / ^ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 29 июня 1953 г. 7459240 / / / ^ : 29, 1953. № 17927/53. 17927/53. Заявление подано во Франции 8 июля 1952 года. 8, 1952. Заявление подано во Франции 5 января 1953 года. 5 1953. Полная спецификация опубликована: 22 февраля 1956 г. : 22, 1956. Индекс при приемке: -классы 38(4), (3:33D2); и 38( 5), Бл Р 4 (А 2: : Р 2), Бл Р( 13 Г: : - 38 ( 4), ( 3: 33 2); 38 ( 5), 4 ( 2: : 2), ( 13 : 14: 18 В), Б 4 Ф. 14: 18 ), 4 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Электромагнитный вибратор для регулирования скорости электродвигателя Мы, , французская корпорация из Пон-де-Руад, Ду, Франция, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , , , --, , , , , , :- Целью настоящего изобретения является создание электромагнитного вибратора для электродвигателей постоянного или переменного тока малой мощности. Этот вибратор позволяет скорости двигателя поддерживаться на фиксированном значении. . Электромагнитный вибратор в соответствии с изобретением относится к типу, содержащему электрический переключатель, причем указанный электрический переключатель содержит подвижный элемент, приводимый в действие вибрационным электромагнитным устройством, снабженным двумя катушками, приспособленными для дифференцированного воздействия на этот элемент, и отличается тем, что указанное электромагнитное устройство содержит две отдельные магнитные цепи, которые взаимодействуют с двумя различными частями подвижного элемента, который является колебательным, и упомянутые две катушки, расположенные в этих магнитных цепях, то есть по одной на каждую цепь, для создания двух полей, независимых друг от друга, для создания дифференциального крутящего момента, который действует на указанный колебательный элемент. , , , , , , . Еще одной целью изобретения является создание комбинации этого вибратора и электродвигателя. . Другие особенности и преимущества изобретения будут очевидны из последующего описания на чертежах, приведенных просто в качестве примера: , : На фиг.1 представлена принципиальная схема комбинации вибратора согласно изобретению и последовательного двигателя; На рис. 2 показан вид с торца этого вибратора, а на рис. 3 и 4 показаны соответствующие виды сбоку и сверху. 1 ; 2 , , 3 4 . На рис. 1 показан вариант осуществления изобретения, в котором электромагнитный вибратор совмещен с двигателем . Вал этого двигателя приводит в движение устройство (например, лезвие в кофемолке) или любое другое устройство. другие бытовые приборы. Сборка вибратора А и двигателя В заключена в корпус . Вибратор А содержит опору, содержащую магнитный металлический стержень 21, приспособленный для крепления к опоре двигателя, то есть, в проиллюстрированном примере, для кожух посредством винтов 22. В стержне 21 вдоль его срединной поперечной оси с возможностью вращения установлена цапфа 23, которая составляет одно целое с круглым магнитным металлическим диском 24. 1 ( ) , 3 21 , , , 22 21, , 23 24. К этому диску прикреплены два Г-образных магнитных выступа 25 и 26, расположенные диаметрально относительно центра последнего. Длинные плечи этих выступов проходят параллельно оси шейки 23 на той же стороне диска, что и эта шейка. Эти выступы взаимодействуют с одним или другим концом 27 и 28 металлического цилиндрического сердечника 29, который плотно входит в отверстие 30, предусмотренное в опорной планке 21. Этот сердечник устроен таким образом, что в проиллюстрированном среднем положении диска 24 это Концы сердечника расположены снаружи геометрического цилиндра через выступы 25 и 26. Следует заметить, что грани концов 27 и 28 имеют форму частей цилиндрической поверхности, ось которой совпадает с осью шейки 23. - 25 26 23 27 28 29 30 21 24 25 26 27 28 23. Этот узел образует две магнитные цепи, представленные на рис. 3 двумя пунктирными линиями ' и . Схема ' содержит радиально идущую часть диска 24, выступ 25, воздушный зазор между последним и сердечником 29, часть последнего расположена над стержнем 21, стержнем 21 и воздушным зазором на большой площади между краем этого стержня и диском 24. Контур М 2 устроен аналогичным образом и замыкается другим выступом 26. Таким образом, каждая из этих магнитных цепей проходит через стержень 21, который имеет достаточную толщину, чтобы избежать насыщения. 3 - ' ' 24, 25, 29, 21, 21, 24 2 26 21, . Подвижный якорь, состоящий из диска 24 и его выступов 25 и 26, может свободно колебаться между двумя положениями. В первом положении выступ 25 расположен напротив конца 27 сердечника 29, а во втором положении выступ 26 расположен напротив конца 27 сердечника 29. другой конец 28 сердечника А-пружины 31, который соединен с диском 24 и стержнем 21, стремится привести якорь в вышеупомянутое второе положение путем поворота его в направлении стрелки (Фиг. 2). , 24 25 26, 25 27 29, 26 28 31 24 21 ( 2). В первой магнитной цепи М' на сердечнике 29 предусмотрена катушка 32 из проволоки тонкого сечения. Катушка 33 из проволоки большого сечения предусмотрена на другой половине сердечника во второй магнитной цепи М 2. ', 29, 32 33 2. Вибратор включает переключатель , имеющий два контактных штифта 34 и 35, несущих два упругих ножа 36 и 37, электрически изолированных друг от друга и поддерживаемых на стержне 21. Расположение таково, что, когда два ножа свободны, два контактных штифта 34 и 35 разделены, и, кроме того, когда диск находится в своем среднем положении, как показано на рисунке, эти контактные шпильки находятся в контакте благодаря силе, оказываемой упорным элементом 38, изготовленным из непроводящего материала, прикрепленным с помощью заклепки 39 к диску. 24 Вибратор комплектуется конденсатором 40, который вставляется в отверстие 41, предусмотренное в стержне 21. 34 35 36 37 21 34 35 , , , 38 - 39 24 40 41, 21. Описанный выше вибратор включен в цепь с двигателем Б, как показано на рис. . 1
На рис. 1 показана 42 вилка, 43 а и 43 б — обмотки возбуждения двигателя, а 44 — якорь последнего. 1 42 , 43 43 , 44 . Катушка 33 с проводом большого сечения включена последовательно с переключателем , обмотками возбуждения 43a и 43b и якорем 44. Катушка 32 с тонким проводом включена параллельно реостату 45 якоря А, имеющему ползун 46 и глухой штифт. 47, включен последовательно с катушкой 32. Конденсатор 40' включен параллельно выключателю , чтобы уменьшить искру при переключении. 33 , 43 43 , 44 32 45, 46 47, 32 40 ' . Описанный выше узел работает следующим образом: : Если ползун 46 реостата 45 подвести к неподвижной шпильке 47, то катушка 32 вибрафора отключается и двигатель работает без какой-либо регулировки, т. е. как обычный двигатель; ибо ток в катушке 33 притягивает выступ 26 и в сочетании с действием пружины 31 поворачивает диск 24 в направлении стрелки и тем самым замыкает переключатель . 46 45 47, 32 , , ; 33 26 31 24 . Когда вибратор А необходимо привести в действие путем перемещения ползуна 46 с неподвижной шпильки 47, ток в катушке 32 регулируется с помощью реостата 45 так, чтобы ослабить действие двух противоположных крутящих моментов, действующих на диск 24. двумя катушками 32 и 33, а крутящим моментом, обусловленным натяжением пружины 31, вибратор функционирует на частоте, соответствующей требуемой скорости вращения двигателя В при преодолении противодействующего момента устройства С, которым вращается двигатель. приспособлен к вождению. 46 47, 32 45 24 32 33, 31, . Следует понимать, что когда поток в магнитной цепи М' вибратора достигает такого значения, что крутящий момент, возникающий в результате притяжения, оказываемого сердечником на выступ 25, превышает совокупный эффект крутящего момента, обусловленного притяжением, оказываемым другим конец сердечника на выступе 20 и крутящий момент, создаваемый пружиной 31, диск 24 70 поворачивается в направлении, противоположном направлению стрелки . Как только упор 38 перестает прижиматься к лезвию 37, два контактных штифта 34 , 35 выключателя отделяю и цепь двигателя размыкается. Дифференциальное действие 75 двух катушек немедленно прекращается, под действием возвратной пружины 31 диск 24 поворачивается - в направлении стрелки и еще раз замыкает переключатель и так далее. ' 25 20 31, 24 70 38 37 34, 35 75 , 31, 24 - , . Понятно, что частота или скорость размыкания 80 и замыкания выключателя зависит от разницы между крутящим моментом, приложенным к диску 24 магнитной цепью , и совместным действием магнитной цепи ' и пружины 31. Чем меньше эта разница, 85, тем выше эта частота. 80 24 ' 31 , 85 . Если из-за более тяжелой нагрузки скорость двигателя Б уменьшится, ток в обмотке 33 увеличится, дифференциальное воздействие электромагнитов на диск 90 уменьшится, а частота размыкания и замыкания ключа увеличится. Отсюда энергия, подаваемая на двигатель , увеличивается, крутящий момент двигателя увеличивается, и двигатель возобновляет работу со скоростью, для которой он был установлен (в пределах 95 пределов скольжения двигателя). Если необходимо изменить скорость двигателя или, другими словами, частоту вибратор, достаточно отрегулировать реостат 45. , 33 , 90 , , , ( 95 ) , 45. Следует отметить, что в приведенном выше варианте осуществления изобретения катушка 32 вибратора подключена к точкам , параллельно якорю двигателя. Таким образом, напряжение на катушке изменяется в желаемом направлении, поскольку в универсальном двигателя, если нагрузка 105 увеличивается, напряжение на якоре уменьшается, в то время как напряжение на обмотке возбуждения увеличивается. Однако описанное расположение не является существенным, шунтирующая катушка 32 вместо соединения в точках 110a, с якорем двигателя может быть, например, подключен к клеммам -, двигателя. 100 32 , , 105 , , 32 110 , -, . Это устройство помимо преимуществ известных устройств обладает рядом дополнительных особенностей, позволяющих: 115 : 1. Статическое равновесие вибрирующего элемента, поскольку последний, состоящий из диска 24 и диаметрально противоположных выступов 25, 26, находится в безразличном равновесии относительно оси 120 цапфы 23. 1.- , 24 25, 26 120 23. 2.
Значительное уменьшение веса одной из катушек благодаря тому, что эти катушки не наложены друг на друга, что позволяет сократить длину 125 витков катушки, которая на практике накладывается на другую, когда две катушки расположены в одной магнитной цепи. - , 125 . 3.
Полная независимость двух катушек в том смысле, что интенсивность их 130 745 240 в коаксиальном отношении состоит из двух магнитных сердечников, на каждом из которых расположена одна из указанных катушек, при этом указанный колебательный элемент содержит диск, установленный с возможностью колебаний на указанный опорный стержень, при этом этот диск имеет две диаметрально противоположные части, образующие два выступа, каждый из которых взаимодействует с соседним концом одного из указанных сердечников, поддерживаемого опорным стержнем. - 130 745,240 , , 65 . 3.-Электромагнитный вибратор по п.70 по п.2, отличающийся тем, что указанные сердечники представляют собой две половины одной и той же детали, вставленной в отверстие, предусмотренное в указанной опорной штанге, причем ось этого отверстия перпендикулярна оси вращения указанного диска 75. 4.-Электромагнитный вибратор по п.3, отличающийся тем, что указанный переключатель установлен на указанной опорной штанге, а диск содержит выступ, приспособленный для замыкания указанного переключателя, когда этот диск вращается в заданном направлении на 80° под действием пружинного устройства. 3.- 70 2, , 75 4.- 3 80 . 5.
-Электромагнитный вибратор по п.4, отличающийся тем, что толщина упомянутого опорного стержня достаточна для предотвращения насыщения двумя отдельными магнитными цепями 85, замкнутыми через этот стержень. - 4, 85 . 6.
-Электромагнитный вибратор, описанный здесь и показанный на рисунках 2-4 прилагаемых чертежей. - 2 4 . 7.
-Комбинация электродвигателя 90, имеющего обмотки возбуждения, якорь, две клеммы для приема тока и электрические проводники, соединяющие эти клеммы с этими обмотками возбуждения и с этим якорем, и электромагнитный вибратор по любому из предыдущих пунктов. согласно пункту формулы изобретения, указанный вибратор позволяет скорости этого двигателя поддерживаться на фиксированном значении, электрический переключатель указанного вибратора расположен в цепи с указанными проводниками, причем одна из катушек магнитного устройства электро 100 соединена последовательно с указанными проводниками и другой параллельно части этой цепи, которая включает в себя, по крайней мере, якорь двигателя. - 90 , , , ' 95 , , , 100 . 8.
-Комбинация по п.7, отличающаяся тем, что указанная другая катушка соединена параллельно с частью указанной цепи, которая включает в себя указанный якорь и указанные обмотки возбуждения. - ' 7 105 . 9.
-Комбинация по п.7, 110, отличающаяся тем, что указанный вибратор снабжен регулировочным устройством, содержащим реостат, который включает в себя сопротивление, подключенное к одному из концов указанной другой катушки, реостат имеет глухой штифт, так что при 115 Ползунок реостата соприкасается с ним, вибратор выводится из строя. - 7, 110 115 , . 10.
-Комбинация по п.4 и 9, отличающаяся тем, что указанная другая катушка намотана так, чтобы создавать крутящий момент, действующий на ток в катушке, на который не влияет изменение поля, относящегося к ней, под влиянием изменения. в токе в другой катушке, как в случае, когда две катушки расположены в одной магнитной цепи; Увеличение тока в катушке с проволокой большого сечения приводит к уменьшению дифференциального поля, а это уменьшение приводит к увеличению тока в катушке с проволокой тонкого сечения, что может привести к перегреву последней. - 4 9, 120 , ; . 4.-Хорошая магнитная цепь, поскольку воздушный зазор между диском 24 и опорным стержнем 21 простирается по всей боковой поверхности стержня. Общее сопротивление двух цепей уменьшается и необходимые ампер-витки могут быть соответственно уменьшены. . 4.- , 24 21 - . 5. Улучшенная степень контакта между контактными шпильками переключателя при полной нагрузке двигателя, поскольку в этот момент преобладающее действие катушки 33 происходит в направлении действия пружины 31 для замыкания и удержания переключателя в закрытом состоянии. 5.- 33, , 31 . 6.-Устранение любого риска изменения направления возбуждения в случае перегрузки двигателя. 6.- . Катушка 33, которая в этот момент становится преобладающей, продолжает действовать в том же направлении, т. е. на замыкание ключа , тогда как, если две катушки расположены в одной и той же магнитной цепи, тем самым создавая дифференциальное поле, это поле может измениться. в направлении, если вычитающее поле становится больше, чем другое поле, и вызывает преждевременное размыкание переключателя. 33, , , , , , . Хотя конкретный вариант осуществления изобретения был описан здесь выше, следует понимать, что в него можно внести множество изменений и модификаций, не выходя за пределы объема изобретения, заявленного ниже. , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 13:03:07
: GB745240A-">
: :
745241-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB745241A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: ДЖОН МОРИС ДЭВИС 7 4, ; 2 Дата подачи полной спецификации: 1 октября 1954 : 7 4, ; 2 : 1, 1954 Дата подачи заявки: 1 июля 1953 г. № 18289/53. : 1, 1953 18289/53. / 1 Полная спецификация опубликована: 22 февраля 1956 г. / 1 : Feb22, 1956. Индекс при приемке: -Класс 52(4), (:5 ). :- 52 ( 4), (: 5 ). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования пружинных узлов для матрасов и сидений Мы, () , британская компания, расположенная по адресу: 103, , , 1, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о выдаче нам патента, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , () , , 103, , , 1, , , : - Настоящее изобретение относится к пружинным узлам для матрасов-коробок и сидений того типа, в котором ряды пружин эвольвентного конического типа имеют концы меньшего диаметра, прикрепленные к жесткой базовой конструкции, а их верхние и большие концы диаметра соединены вместе стяжными проволоками, крайние пружины, верхние концы которых относительно жестко прикреплены к внешней прямоугольной раме из толстой проволоки. , . Цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы улучшить расположение и способ соединения проволочных стяжек с пружинами, чтобы избежать использования зажимов в местах их соединения с пружинами, а также сохранить удобное пространственное расположение пружин, когда матрас находится в в использовании. . Согласно настоящему изобретению верхние концы пружин или концы большего диаметра, за исключением частей их периферии, контактирующих с упомянутой внешней рамой, соединены с ними поперечными связующими проволоками, каждая из которых образована с числом деформаций, соответствующим числу пружин. в одной поперечной линии пружин, причем каждая указанная деформация включает односторонне смещенную относительно короткую часть, соединенную с недеформированными частями соединительной проволоки относительно небольшими дугообразными изгибами, которые проходят и захватывают верхние поверхности концов пружины, чтобы свести каждый указанная относительно короткая часть находится под соответствующим концом пружины, при этом соединительные проволоки проходят под концами пружины на противоположных сторонах каждой упомянутой деформации, причем аналогичные продольные соединительные проволоки также прикреплены к верхним виткам пружин так, что они пересекают поперечные соединительные проволоки, при этом каждая связующая проволока является общей для всех пружин одной линии как в поперечном, так и в продольном направлении и существенно тангенциально по отношению к пружинам соответствующей ей линии, дополнительные связующие проволоки lцена 3 с од без деформаций между их концами, проходящих вдоль сборки между относительно короткими частями указанных деформаций поперечных проволок и концами пружин некоторых рядов пружин, причем концы этих дополнительных проволок прикреплены к внешним пружинам узла. , , - , , , , 3 , . При реализации одной из форм настоящего изобретения на практике каждая из упомянутых проволок, образованных с помощью деформаций, имеет форму, каждая из которых обеспечивает взаимодействие с верхним концевым витком пружины, при этом деформации производятся взаимодействующими инструментами в машине, которая производит через заданные интервалы односторонн
Соседние файлы в папке патенты