патенты / 17803

744092-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB744092A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 744,092 744,092 Изобретатели: БАРОН ГАРОЛЬД РОТБЭНД и ЭРНЕСТ АЛЬБЕРТ РОТБЭНД. :- . Дата подачи Полной спецификации: 27 мая 1954 г. : 27,1954. Дата подачи заявки: 9 июля 1953 г. № 19017 153. : 9, 1953 19017 153. Полная спецификация опубликована: 1 февраля 1956 г. : 1, 1956. Индекс при приемке: -Класс 141, 5 (:). :- 141, 5 (: ). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения, касающиеся защитных фартуков. . Мы, & , британская компания, расположенная на Бент-стрит, Манчестер 8, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, быть конкретно описано в следующем утверждении: , & , , , 8, , , , : Целью настоящего изобретения является создание улучшенной конструкции защитного фартука для использования людьми, подвергающимися воздействию радиации, такой как рентгеновские лучи. -. До сих пор в течение многих лет такие фартуки изготавливались из свинцового и резинового листа, причем задняя и передняя части были цельными, с отверстием для головы пользователя и частями, опирающимися на плечи, а также с застежками для скрепления задней и передней частей вместе вблизи низ после того, как одежда была надета. ' . Согласно изобретению, чтобы облегчить надевание фартука, не повреждая волосы или головной убор пользователя, одна из плечевых частей разделена и снабжена подходящей застежкой для скрепления передней и задней частей вместе после надевания фартука. так что больше нет необходимости пропускать голову через отверстие. , ' , , . Предпочтительно часть, проходящая через левое плечо, разделена, и застежка предпочтительно состоит из двух или более кнопок, которые можно легко и быстро закрепить правой рукой пользователя. , ' . Защитный фартук в соответствии с изобретением показан на прилагаемом чертеже. . Фартук имеет заднюю часть 1 и переднюю часть 2, соединенные вместе частью 3, приспособленной для опирания на правое плечо пользователя. Часть, предназначенная для опирания на левое плечо, образована из двух отдельных полос 4, 5, которые внахлест и при надевании фартука скрепляются между собой двумя кнопками 6. Передняя и задняя части 1 и 2 скрепляются по бокам ремнями 7 с кнопками. 1, 2, 3 ' 4, 5, , 6 1 2 7 . Фартук изготовлен из свинцово-резинового листа, приспособленного для поглощения рентгеновских лучей, и, следовательно, является жестким и тяжелым по сравнению с обычной одеждой, его вес составляет порядка шести, десяти или пятнадцати фунтов. настоящему изобретению очень помогает при надевании и снятии фартука. -, , , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 12:36:01
: GB744092A-">
: :

744093-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB744093A
[]
' -7 ХХ ' -7 ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 744,093 744,093 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 9 июля 1953 г. : 9,1953. № 19134/53. 19134/53. Заявка подана в Соединенных Штатах Америки 11 августа 1952 г. Полная спецификация опубликована: 1 февраля 1956 г. 11, 1952 : 1, 1956. Индекс принятия: - Классы 15 (2), 17, 2 1, 1 (14: ), 2 10, 2 12 (4: 6); и 96, Б 14 (Ф:Н:Х). :- 15 ( 2), 17, 2 1, 1 ( 14: ), 2 10, 2 12 ( 4: 6); 96, 14 (: : ). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Метод калибровки листового целлюлозного материала Мы, , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, по адресу: 30 42nd , , , Соединенные Штаты Америки. , настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: Это изобретение относится к улучшенному методу проклейка целлюлозно-волокнистых листовых материалов, таких как бумага или хлопчатобумажные ткани, смесями термореактивных водорастворимых кетонформальдегидных смол и крахмала с целью придания материалу улучшенной отделки и повышения его размерной стабильности. , , , , 30 42nd , , , , , , , : , , - , , . Крахмал обычно используется в качестве отделочного средства для листовых целлюлозных материалов и особенно хлопчатобумажных тканей, чтобы придать им твердость, гладкость и приятный внешний вид. , , . Однако этот эффект теряется при стирке ткани. Были предложены различные способы придания крахмалу нерастворимости и устойчивости к стирке при нанесении на целлюлозный волокнистый материал. В данной области техники хорошо известно, что крахмал можно сделать нерастворимым путем смешивания его с термореактивными материалами. водорастворимые кетон-формальдегидные конденсаты и последующее нагревание смеси. Например, хлопчатобумажную ткань сначала пропитывают водной смесью крахмала и конденсатом термореактивной кетон-формальдегидной смолы, а затем пропитанную ткань спекают при повышенной температуре для отверждения крахмально-формальдегидной смолы. смеси водонерастворимые. Щелочные катализаторы часто используют для ускорения отверждения смеси крахмала и смолы. , , , - , - , - - - . Однако этот известный способ имеет множество недостатков. Целлюлоза в щелочной среде Цена 3 3 . , 3 3 . Материал чувствителен к окислению, легко становится слабым и обесцвечивается. Это особенно верно, когда целлюлозу нагревают на воздухе 45 в щелочных условиях, необходимых для быстрого перевода в нерастворимую форму смеси крахмал-кетон-формальдегидной смолы. Целью настоящего изобретения является создание улучшенного и более быстрый метод 50 для преобразования смеси крахмала и термореактивной кетонформальдегидной смолы. - 45 -- 50 - . в нерастворимую в воде форму после нанесения на листовой целлюлозный материал. Согласно настоящему изобретению способ проклейки листового целлюлозного волокнистого материала включает нанесение на такие материалы водной смеси, содержащей крахмал, водорастворимый термореактивный кетонформальдегидный конденсат и щелочь 60, которая присутствует в количестве, позволяющем придать водной смеси значение более 10, и после этого нагревание волокнистого материала в атмосфере пара в течение периода времени для перевода смеси в нерастворимое в воде состояние 65. Настоящее изобретение представляет собой основано на открытии того, что смеси крахмала и водорастворимого, термореактивного кетон-формальдегидного конденсата могут быть переведены в нерастворимую в воде форму в атмосфере 70 пар. Предпочтительно использовать атмосферу пара, имеющую температуру, близкую к точка кипения воды. Для ускорения превращения можно использовать более высокие температуры, но температуру начального разложения целлюлозы превышать нельзя. - 55 - , - ' 60 10 , - 65 -, - - - 70 , 75 ' . Отверждение паром листового целлюлозного материала, пропитанного или проклеенного таким образом, имеет решающие преимущества по сравнению с более старым методом спекания на воздухе. Мало того, что реакция превращения происходит быстрее и полностью, чем на воздухе, но и атмосфера пара защищает ткань от окисления. и, следовательно, значительно снижает эффекты ослабления и обесцвечивания, которые сопровождают 85 методы лечения методом запекания на воздухе. 80 , , , 85 ,' . 1
" 23 1 -_ 744,093 При применении этого изобретения ткань выдерживалась в течение часа до тех пор, пока весь ацетон не прореагировал. " 23 1 -_ 744,093 , . -или другой коллулозный материал, который должен быть -Полученный водный раствор обработанного вещества погружают обычным способом в конденсат, затем нейтрализуют водоводной смесью водорастворимых веществ, нагревают хлорную кислоту до рН около 7, чтобы конвертируемой кетон-формальдегидной смолы и для предотвращения дальнейшей реакции. Раствор 70 крахмала от 1 до 20 весовых частей затем концентрировали путем нагревания при температуре 6 'для каждой весовой части, снижая давление до половины прежнего. крахмала. Щелочной катализатор, такой как объем, образующий при этом бесцветный карбонат натрия; или фабрикат ', предварительно приготовленный из водорастворимых веществ, подвергнутый нагреванию в смеси в достаточном количестве для того, чтобы конвертируемый конденсат 75 придал более 10'0. Подходящие крахмалы. Затем была приготовлена смесь крахмальной смолы, включающая жемчужный крахмал или декстрины получают путем нагревания трех массовых частей тино:-мойра, используемого при отделке текстиля, и кипячения крахмала в воде до его диспергирования, покрытия. Типичные смеси могут содержать от одной пятой до охлажденной дисперсии от 3 до 10 мас. частей крахмала и из части по массе каустической соды, одной части по 80, от 3 до 25 весовых частей сульфита натрия и конденсата афорформальдегидной смолы. количество, эквивалентное 4,5 частям смолы, смесь в пропорции от 1% до 20%, общее количество водного раствора составляет 20. Вес одной ткани пропускают 100 частей и 11 т. 8 Кипячение в щелочи 85 Непосредственно в аппарат для паровой обработки такое импрегированное хлопчатобумажное полотно затем пропитывалось в виде непрерывного пропаривателя ткани открытой ширины или ниатировалось растворами. Одна порция аналогичного аппарата. Когда смола отверждалась, пропитанная ткань - пропаривалась. в течение сорока, и крахмал становится нерастворимым в воде, минут при температуре 220 , а вторую порцию ткани можно сразу же запустить в сушилку в циркулирующем воздухе в течение 40 минут при температуре 90°С в ванне для отбеливания или крашения без: любого интервала 220° , который значительно дольше, чем -: промежуточный этап сушки: требуется для испарения всей воды. Удаление этапа сушки в ткани, содержащей около 5% по массе, в способе предшествующего уровня техники имеет большое коммерческое пропиточное значение, поскольку оно допускает непрерывный процесс. Эти части были испытаны на механическое воздействие полностью обработанной ткани до 95 лет. Более подробное описание растворимого крахмала было следующим: «Испытание и важное преимущество процесса: часть обработанной ткани была подвергнута кипячению в соответствии с одним изобретением. Это сокращение - за минуту времени в воде. Воду декантировали, необходимую для отверждения смол паром, а затем подкислили и обработали разбавленным раствором йода, чем сухим нагреванием. Синий цвет в воде будет 100 - Коммерческое испытание этого изобретения, Использование показало наличие растворимого крахмала в обычном оборудовании, обработанная ткань была изготовлена следующим образом. Хлопчатобумажная ткань была обработана. Результаты испытаний следующие: щелочью, а затем обработана паром в закрытой камере для растворимого крахмала с целью удаления образца ткани. Испытание на йод содержит натуральные воски и другие примеси и обработано 105 м. Ткань делает ткань впитывающей влагу в соответствии с Пропаривание при 220 . Желтый от показания , - пропаривание при 226 . Желтый Отсутствует 1 час, стандартная практика. После промывки воздухом. Высушенные при температуре 220 , обработанные водой, затем обработанные смесью крахмалацетона, формальдегида и смолы. отверждение ацетон-формальдегидной смолы 110 вторая закрытая камера. Очередная промывка с проверкой водного экстракта на растворимость в воде с последующей отбеливанием метилкетонами с помощью щелочной перекиси натрия в третьей камере после нитропруссида. При наличии метилкетона высушивали без натяжения, смешивали с щелочным нитропруссидом натрия и каландрировали. Обработанное полотно имело придание смеси, затем подкисленной уксусной кислотой, стойкости к стирке и образование усадки красноватого цвета (Фейгль, «Пятно»). менее 3% при кипячении: «Испытания», 3-е изд., 1946, -, . Ниже приводится описание из Нью-Йорка и Амстердама, стр. 349). Еще раз пример метода переноса воздуха. - высушенный образец дал положительный результат теста на эффективность: _ показал не полностью отвержденную ацетоновую 120 Водорастворимую, термопревращаемую ацетонформальдегидную смолу; высушенный паром конденсат специфорнильдегида, подходящий для определения размеров мужчин; отрицательный тест, указывающий на преобразование - ткань готовили следующим образом: 58-08 граммов смолы в нерастворимую форму добавляли к раствору после сушки на воздухе - образец ткани 5, высушенный на воздухе. ; 3 грамма (005 моль) карбоната натрия в течение более часа при той же температуре 125 в 90'0 граммах (3 моля) < формалина (37%: тура (220 градусов по Фаренгейту), положительный тестдля растворимого по массе); Температуру реакции, высушенную паром -- -отбеленную, затем выдерживали при 60°С в течение примерно одного с щелочным пероксидом до годц-:белого цвета. . - cóllulosi - - -, 7, - 70 1 20 - 6 ' - , - , , ; ', - -, 75 10 '0 -- :- -' - -, - 3 10 , 80 3 25 , ,-: - - - 4 '5 , 1 %-' 20 % - 20. , 100 11 8 - 85 - - - - - -, 220 40 90 -, : 220 , -: : 5 % ' ' - - 95 - - -:' - , 100 - , , ' : - 105- - , 220 , - 226 1 - 220 ' -- 220 , - _resin incom_steamed 105 ' 60 - 110 - - , 115 _ing - , (, " -. 3 % : " 3rd , 1946, -, -- , 349) - '- , -:: _ 120 -, - ; - - ; , - : 58-08 ( 1 1) -- - 5; 3 ( 005 ) - 125 90 '0 ( 3 )< ( 37 %: ( 220 '), ); - ' , - :- -- - 60 -:. предшествующая формула изобретения, в которой конденсат кетоформальдегида представляет собой конденсат ацетонформальдегида. , . 6 Способ по п.5, в котором продукт конденсации ацетона и формальдегида получают добавлением 1 моля ацетона к раствору 005 моль карбоната натрия в 3 молях формалина (37% по массе), нагревая раствор при температуре 600°С в течение примерно одного часа и нейтрализацию полученного раствора. 6 5, 45 - 1 005 3 ( 37 % ), 600 50 , . 7 Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором смесь крахмала и ацетон-формальдегидного конденсата 55 готовят путем нагревания 30 весовых частей крахмала в воде до его диспергирования, добавляя к полученной охлажденной дисперсии крахмала 02 части. каустической соды, 10 весовых частей сульфита натрия и 4-5 весовых частей 60 весовых частей ацетон-формальдегидного конденсата, полученного способом по п.6, общее количество водной смеси составляет 100 весовых частей. 7 , - 55 30 , 02 , 1 0 , 4-5 60 - 6, 100 . 8 Способ по любому из 65 предыдущих пунктов, в котором волокнистый материал после нанесения смеси крахмала и кетон-формальдегидного конденсата нагревают в паре в закрытой камере при температуре 105°С в течение периода 70°С. 40 и 60 минут. 8 65 , - 105 ' 70 40 60 . 9 Способ проклейки целлюлозного волокнистого материала по п. 1, по существу, как описано со ссылкой на конкретные примеры, изложенные выше. 75 Проклейка целлюлозного волокнистого материала, полученная способом по любому из предыдущих пунктов , & , 111 и 112, Хаттон Гарден, Лондон, 1, дипломированные патентные поверенные. 9 1 75 , & , 111 112, , , 1, . У него была приятная твердая поверхность, устойчивая к стирке и не имевшая остаточной усадки. Прочность на разрыв образца, отвержденного паром, определенная на диафрагменном тестере, указанном в методе -231-46 Американского общества по испытанию материалов, составила 176 фунтов. , у образца, отвержденного на воздухе, всего 153 фунта, что свидетельствует о превосходном сохранении прочности после отверждения паром. - , -231-46 , 176 , 153 , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 12:36:03
: GB744093A-">
: :

744094-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB744094A
[]
: : ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: ФРЕДЕРИК УИЛЬЯМ МЕРЕДИ 744094 Дата подачи Полная спецификация: 16 июля 1954 г. :: 744094 : 16, 1954. Дата подачи заявки: 29 июля 1953 г. : 29, 1953. № 20995/53. 20995/53. (Дополнительный патент к № 707388 от 1 января 1952 г.). ( 707,388 /, 1952). Полная спецификация опубликована: 1 февраля 1956 : 1, 1956 Индекс при приемке: -Класс 38(4), (32:); и 135 Р 1 (Г:Ч), Р( 4:5:8 11), Р 16 Б( 1: :- 38 ( 4), ( 32:); 135 1 (:), ( 4:5:8 11), 16 ( 1: 2)
, П( 16 Ф,2:18:21:24 Ч 1). , ( 16 ,2: 18:21: 24 1). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ - - Стабилизация и рулевое управление Мы, & () , британская компания , , , , 2, настоящим даём согласие на изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , & () , , , , , 2, , , , : Настоящее изобретение относится к комбинированным устройствам стабилизации и рулевого управления для движущихся судов и касается усовершенствования изобретения нашей предыдущей заявки № 2 и 745; 5/ (707,38 '8). , 2 745; 5/ ( 707,38 '8). Изобретение нашей предшествующей заявки обеспечивает систему для приведения в действие поверхности управления, предназначенную для управления и стабилизации корабля вокруг оси управления, серводвигатель, соединенный с поверхностью управления, орган управления (т. , , ( . колонка, руль направления и т.п.), прибор (например, подпружиненный гироскоп), дающий первый отклик, по существу пропорциональный скорости поворота корабля вокруг оси управления, устройство, дающее второй отклик, зависящий от перемещения поверхности управления из ее положения по постоянному курсу, при этом на указанный серводвигатель подается питание в соответствии с алгебраической суммой величин, соответственно пропорциональных силе, приложенной к элементу управления, вышеупомянутому первому отклику - и вышеупомянутому второму отклику, при этом, если нет к элементу управления прикладывается усилие, на поверхность управления оказывается управление, например, для демпфирования движения летательного аппарата вокруг указанной оси, в то время как, если к элементу управления прикладывается какая-либо сила, летательный аппарат поворачивается вокруг указанной оси со скоростью ставка в соответствии с этой силой; и в соответствии с настоящим изобретением исходная величина, «для величины, зависящей от силы, приложенной к элементу управления, смещается» в соответствии с долгосрочными требованиями к системе, так что величина за вычетом смещения исходной точки пропорциональна приложенной силе - элементу управления. С помощью этого средства - ' 3 : , ), ( - ) response_ , , , - , , , ; ' ' , - -' 3 : система может быть модифицирована таким образом, что при отсутствии силы, приложенной к органу управления, она будет поддерживать корабль на исходном курсе, или на радиолуче, или на постоянной высоте. Для поддержания корабля на исходном курсе, или на радиолуче соответствующие сигналы в соответствии с отклонением от курса или суммой кратных сигнала луча и отклонения от направления луча, в зависимости от обстоятельств, подаются для смещения точки отсчета для управления элеронами и, следовательно, для приведения в действие элеронов. , при этом для удержания корабля на исходной высоте подаются сигналы в соответствии с отклонением. , , ' , , , , , , , . от базовой высоты и скорости изменения высоты применяются для смещения базовой точки. . управление лифтом и, следовательно, приводить в действие лифты. . Варианты осуществления настоящего изобретения теперь будут описаны со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых фиг. 1, 2 и 3 показывают один способ, которым устройства по фиг. 4, 5 и 6 соответственно заявки № 27455/50 (70,7,388) 'может быть модифицирован в соответствии с настоящим изобретением. На фиг.1 показано крепление пружины 407, которая обеспечивает упругое удержание стержня 434, к которому прикладывается сила посредством стойки 401 (показанной на фиг.4 спецификации № 707,318 и 8). ) состоит из одного конца рычага 451, который расположен: 1, 2 3 4,'5 6 27455/50 ( 70,7,388)' 1, ' 407 434 401 ( 4 707,318 8) 451 : вокруг оси 452 под прямым углом к плоскости рычага 451 и стержня 434 посредством необратимой передачи посредством электродвигателя 4 _g. 452 451 434 4 _g. Двигатель 453 также приводит в действие электрический генератор тахометрических сигналов 454', выходной сигнал которого подается на один вход первого дифференциального устройства, обозначенного номером 457. Выходной сигнал 457 подается на вход усилителя 456', выход которого подключен: через переключатель 459 на двигатель 453. Второй вход первого дифференциала 457 обеспечивается выходным сигналом второго дифференциала 458. Один вход этого дифференциала обеспечивается ' \ 1: 4. 453 , 454,' 457 457 - 456 ' : 459 453 457 458 ' \ 1: 4. я. . _U выход из; электрический -устройство 455, датчик 51616 пропорционален Тромите де-', позиционируемое рукой 01 и другим движением, уклонение от самолета -с помощью сигнала запроса, появляющегося на курсоре -----asthecasiiiДа-да. _U ; - 455 - 51616 is_bbtained -' 01 & , -, - ------. вывод - 46 - - Таким образом; рука 15,54 вращается в соответствии с признанным теми, кто установил в данной области техники, что либо отклонение от желаемого курса, либо 70 компонентов как, так далеко описанные, представляют собой де-Атлон из радиолуча и курса традиционной сервиальной системы, которая работает с «относительно» луча, как в случае, когда переключатель 4519 _замкнут в положение рычага 4 , и - Элероны, управляемые на 451 в соответствии с требованием, вывести самолет на борт или удерживать его на -и, таким образом, также -чтобы скрыться от исходной точки, поскольку нежелательный курс на -, в случае 17, может 75 плалоамент стержня 4,34 'в с - -, конечно; представляют длительную дефорсацию, приложенную' -к столбцу 4011 _ Генератор -454: влияет на управление элеронами, -обеспечивает сигнал демпфирования, con_ , -, 6 , -41 , требуя - - 04 _ _ 6 11 = 4660are 1 01 ,,-,, ,, - 5 15, - 4 -- :-' - цифрами , до -его нулевого положения с помощью - , 451-4,60 , цифра и не будет, дальше -,Когда -- - - появляется в- переключатель 459- , устройства - выход дополнительного дифференциала 661, один вход заблокирован, -, -475,9- 7 16 56 предусмотрен Выход из - _ - 460 будет работать в обход маятника (аналогично тому, что описано 85 -;Это наш, prjor_speci 455 # в "документе . - 46 - - ; 15,54 , 70 , -, - , ' ' , 4519 - _closed 4 , , -, 451 , -, - -, , -_ ' -, 17 75 4,34 ' - -, ; - ' - 4011 _ -454: , - , con_ , -, 6 , -41 , - - 04 _ _ 6 11 = 4660are 1 01 ,,-,, ,, - 5 15, - 4 -- :-' - , - - , 451-4,60 , , -, -- - - - 459- , - 661, , -,-475,9- 7 16 56 - _ - 460 ( 85 -; , prjor_speci 455 # " . -& 61 037) и нулевой , - другое от электрического датчика 1675 Сигнал запроса & , 6 _bnal efc__Ctrlo - 4,161 Один кпут _t 45 включающий в себя механический интегратор -различный - в соответствии с -устройством на шине - устройство 671, усилитель 672 -двигатель 6,7 3 добавить 90 & -, заданная высота -mтахометрический -1 - 61,74 46 -1 обеспечен - 6 , '_ -определено, -2- &- 4 6 6 - деви 6 е, не - , - 1670, по выходу маятника 669 но указано, &462, и 6 6 67 к и, - выход' - изменения - 075, в первом быстром & 95 -:, 16 является пропорциональным 4ndlie-, в 463' _Ph -',: выберите 75, в соответствии с -61 - 1 . По времени, -, -сторона 4 - ' - , пять дюймов, _ %VW_ - и - - - -' 66 , & ' - - либо с &- _ albne_ ) сторона;- -, 6 , 100 4,64 ' -staitit1-ijffe4,63 связное, 16интегральное по времени -стороннее скольжение в зависимости. -& 61 037) , - - 1675The & , 6 _bnal efc__Ctrlo - 4,161 _t 45 - - - - 671, 672 - 6,7 3 90 & -, ' - -1 - 61,74 46 -1 - 6 , '_ -, -2- &- 4 6 6 - 6 , - , - 1670, 669 , & 462, 6 6 67 , - ' - - 075, & 95 -:, 16 4ndlie-, 463' _Ph -',: 75, -61 - 1 , -, - 4 - ' - , , _%VW_ - - - - -' 66 , & ' - - &- _ albne_ ) ;- -, 6 , 100 4,64 ' -staitit1-ijffe4,63 , 16time- --. Таким образом, рука 4511 покрыта лаккордансом -с - 6 - 670 Эти -; 1 = 6 ' - ---, линии представляют длинные Реми, дема " , 6 , - 6 - :, : - 81 4 6 6 ,, так что - МЫ одобрили это - во всем - &- 105 - лифты 4 --соединительные линии, как ' 6ndedcraft ,7,- 4 , для обозначения сигналаz в _diagram 6 Сцена 6 для любого & 4, примененного к , 401 _:' в: 4511 ' - - 6 - 670 -; 1 = 6 ' - ---, , ", 6 , - 6 - :,:- 81 4 6 6 ,, - &_appred' - - &- 105 - 4 -- ' 6ndedcraft ,7,- 4 , _diagram 6 6 & 4 , 401 _:' : обращаясь теперь к рисунку 2, комп 6 подходит для ;_ (-) в 7-дюймовом 110 8, обработанном мумерлами 5,511 , предыдущая заявка 6 на № 217465/50 - (707,388), -6 те-, цифры, которые используются в предоставлении для наполнения - 4 111-, 460-6 -фигура будет 6- количество Выиграно обсуждено -__ По этой причине - сила дефтянальных сигналов, приложенная к элементу управления в соответствии с - - _dfferefifla - требует до 6 ' 561 -04- -40- , ах может быть - , так что 6 - - исходная информация, полученная & -с отклонением передней части самолета 6 соответствует 61 2 , определяемому - -: 1 ,. 2, 6 ;_ (-) 7- 110 8 - 5,511 , 6 217465/50 -( 707,388), -6 -, - 4 111-, 460-6 - 6- -__ ' - ' ' - - _dfferefiflat - 6 ' 561 -04- -40- , - 6 - - & - 6 61 2 - -: 1 , . , появляющийся на выходе -- 6 , , - 5 4 _-Этот '- -' будет --_ -,Лифты 6 & &eid_ , связанный с помощью, - означает -, это '& ,_KIO- & -= ,-. , , - -- 6 , , - 5 4 _- '- -' --_ -, 6 & &eid_ , - -, '& ,_KIO- & -= ,-. 56 'война будет второй : 15,61 6 ' - 7 -, 1 высота: 56 ' - :15,61 6 ' - 7 -, 1 : по выходному сигналу & 66 -' -& - & 66 -' -&
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 12:36:03
: GB744094A-">
: :

744095-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB744095A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в терапевтических материалах или в отношении них Мы, & . ., корпорация, должным образом организованная и действующая в соответствии с законодательством штата Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки, Рэуэй, Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, будут подробно описаны в следующем заявлении: Это изобретение касается нового химический продукт, полезный при лечении амебиаза и процедурах его приготовления. , & . ., , , , , , , , , - : . Более конкретно, изобретение относится к способам обработки жмыха или муки и к полученному таким образом новому кристаллическому продукту, полезному для борьбы с амебиазом. , . — вид растения, распространенный в основном в Центральной Америке, Мексике, Южной Флориде и на Ямайке. Плоды этого растения являются источником пищевого масла, которое получают путем сначала удаления кожуры, а затем прессования отделенных ядер плодов. Полученный шрот, практически не содержащий масла, называется жмыхом или шротом . Этот шрот с довольно высоким содержанием белка потенциально полезен в качестве корма для животных, но содержит горькие компоненты, что делает его непригодным для этой цели. , , , . . , , . , , , , . В настоящее время открыт метод, с помощью которого из муки ацеитуно можно получить новое и по существу чистое кристаллическое вещество, которое обладает активностью против . и продемонстрировало свою эффективность при лечении амебиаза у собак. Например, новое кристаллическое вещество при введении. собака, страдавшая тяжелым амебным колитом продолжительностью около 100 дней, при пероральном приеме 1 мг/кг/день в течение пяти дней достигла полного излечения. - . . , , . 100 ' 1 // , . В соответствии с изобретением предложен способ получения антиамебного вещества, который включает экстракцию муки асейтуно водой и концентрирование полученного экстракта. , -- - - , *- . Один из способов осуществления нового способа по изобретению включает исчерпывающую экстракцию муки асейтуно водой при температуре около 70°С, концентрирование; полученный экстракт при температуре примерно от 50°С до примерно одной трети его первоначального объема, охлаждение концентрата примерно до комнатной температуры или ниже и отфильтровывание любых выпадающих твердых частиц, дальнейшее концентрирование полученного фильтрата при температуре ниже примерно 50°С примерно до одной четверти его объема и охлаждение полученного концентрата до температуры примерно 0-5°С для отделения от него первой порции неочищенных кристаллов, дальнейшего концентрирования маточного раствора примерно до половины его объема и снова охлаждение для отделения от него второй порции сырых кристаллов, экстрагирование объединенных сырых кристаллов безводным метанолом, концентрирование и охлаждение метанольного экстракта для отделения очищенного кристаллического продукта и дальнейшая очистка указанного продукта путем перекристаллизации из безводного метанола. 70 .-, ; 50 . - - - , , 50 . - , 0-5 . , - , - crys5 , ' . При использовании этого конкретного метода муку асейтуно экстрагируют водой; используя около 100 галлонов отходов на сто фунтов муки. Если мука представляет собой относительно твердую лепешку, ее следует на некоторое время замочить в воде, чтобы она разложилась. , ; 100 . , . Затем температуру воды повышают примерно до 70°С для фактической экстракции и смесь умеренно перемешивают, поддерживая температуру примерно 70°С в течение периода примерно трех часов, пока экстракция практически не завершится. Температура экстракции около 700°С. представляется важным для получения удовлетворительных результатов. При значительно более низкой температуре экстракция протекает гораздо медленнее и менее эффективно, тогда как при температурах существенно выше 700°С может происходить частичное разрушение или разложение извлекаемого продукта. 70 . , , 70 ;- , . - 700. . - . ,^ , - 700 ., . Пульпу или экстракционную смесь фильтруют в горячем виде, а полученный осадок на фильтре промывают примерно пятью-десятью галлонами горячей воды; первичный фильтрат и промывную воду объединяют и удерживают для дальнейшей обработки. , - ; ) . Чтобы обеспечить полное извлечение желаемого материала, осадок на фильтре снова экстрагируют примерно 100 галлонами воды при температуре 70°С. Хотя это и не обязательно, желательно добавить ко второму этапу экстракции небольшое количество уксусной кислоты. Уксусная кислота, по-видимому, помогает добиться полной и тщательной экстракции. После экстракции в течение примерно трех часов при перемешивании при температуре примерно 70°С суспензию снова фильтруют и осадок промывают, как и раньше, примерно пятью-десятью галлонами горячей воды. Полученный фильтрат и промывную жидкость затем объединяют с первичным фильтратом и промывной жидкостью. - , 100 70 . , - . - . 70 ., . . Объединенные фильтраты или общие водные экстракты охлаждают примерно до комнатной температуры и фильтруют для удаления любых остаточных твердых веществ из раствора. Осветленный водный экстракт затем концентрируют примерно до 70 галлонов при температуре ниже примерно 50°С, таким образом уменьшая объем примерно до одной трети исходного объема. Полученный концентрат охлаждают до комнатной температуры или ниже и фильтруют, чтобы удалить смолу или камедь, которые могли отделиться. Присутствие смолы или камеди на этом этапе процесса будет; варьируются в зависимости от исходного материала и способа проведения первичной экстракции. . 70 50 ., - . . ' ; . Однако было обнаружено, что, если какие-либо смолы или камеди, присутствующие в исходном экстракте, не будут удалены с помощью описанной процедуры, это будет серьезно мешать дальнейшим стадиям концентрирования и кристаллизации, описанным ниже. , , , . После удаления такой смолы или камеди концентрат дополнительно выпаривают при температуре ниже примерно 50°С примерно до одной четверти объема, т.е. 70 галлонов концентрируют примерно до 15-20 галлонов. Этот концентрат охлаждают до температуры около 0-5°С. , 50 . - , .. 70 15-20 . 0-5 . и оставляли стоять в течение длительного периода времени, например, в течение ночи, чтобы обеспечить отделение от него сырого кристаллического продукта. Образовавшиеся таким образом сырые кристаллы удаляют фильтрованием, а маточные растворы снова концентрируют примерно до половины объема и охлаждают, чтобы обеспечить отделение второй партии сырых кристаллов. Две партии сырых кристаллов объединяют и сушат перед дальнейшей очисткой. , , . - . . Сырые кристаллы, полученные, как описано выше, из 100 фунтов муки , суспендируют примерно в семи с половиной галлонах безводного метанола и кипятят с обратным холодильником до растворения кристаллов. Горячий раствор затем фильтруют и полученный фильтр промывают метанолом. Осадок на фильтре затем снова экстрагируют дополнительным количеством безводного метанола в семь с половиной галлонов описанным способом и фильтруют. 100 --- . @@ . -- , . Метанольные фильтраты и промывные воды объединяют и концентрируют при атмосферном давлении до тех пор, пока не начнут появляться кристаллы, т. е. обычно после концентрирования примерно до одной пятнадцатой объема. Затем раствор охлаждают примерно до 0-5°С и оставляют стоять для кристаллизации! лизация практически доведена до завершения. - , .., - . 0-5 . ! . Полученные кристаллы отфильтровывают. а маточные растворы дополнительно концентрируют и охлаждают для сбора второй порции кристаллов. . . Затем две порции кристаллов объединяют и могут быть дополнительно очищены путем повторного растворения в метаноле, фильтрации через активированный уголь и перекристаллизации после концентрирования фильтрата метанола. - - , , . Полученный таким образом продукт бесцветен и не имеет запаха, его чистота оценивается примерно в 96-97%. Он имеет формулу C25H36O10 и плавится при 262-263 , с разложением. Он имеет молекулярную массу по щелочному титрованию 496 и проявляет оптическое вращение при 25°С в пиридине (1%) +45 и в метаноле (0,3%) +89. По анализу продукт содержал 60,60% углерода и 7,38% водорода. - - Он вступает в реакцию с раствором перманганата калия и окрашивает его примерно за три-четыре минуты. ~ Характеристики растворимости в продукте, измеренные при 20°С, показаны в следующей таблице: мг/мл в растворителе > 3,5, < 4,8, уксусная кислота > 20,8, < 26,2 Карбонат натрия (1% раствор) > 200 Пиридин. Продукт также характеризуется положением полос поглощения в инфракрасном диапазоне, как раскрыто в связи с примером, представленным ниже. - - - 96-97%. C25H36O10 262-263 , . 496 , 25 ., (1%) + 45 (0.3%) + 89 . , 60.60% 7.38% . - - - - . ~ - , 20 ., : / > 3.5, < 4.8 > 20.8, < 26.2 (1% ) > 200 - . Когда продукт используется в качестве терапевтического агента, доза 50-200 мг/день, вводимая перорально в форме капсулы с использованием подходящего разбавителя, такого как лактоза, в течение по меньшей мере 10 дней, оказалась полезной при лечении амебиаза у пациентов с амебиазом. клинические исследования. , 50-200 / 10 . Препарат не показал никаких доказательств токсичности у пациентов. . После взаимодействия нового вещества с уксусным ангидридом в пиридине на паровой бане из реакционной смеси получаются два ацетилированных производных. Было обнаружено, что одним из производных является C25H30O10 ()6; член парламента 162 С.; [а](+)49 пиридин; и без инфракрасного поглощения в гидроксильной полосе. Второе выделенное соединение имело формулу C25H31O10()5; член парламента 227 С.; [а](+)26 пиридин; и небольшое инфракрасное поглощение в гидроксильной полосе. , . C25H30O10 ()6; .. 162 .; [] (+) 49 ; - . C25H31O10 ()5; .. 227 .; [] (+) 26 ; - . Новое вещество также может быть гидрировано с поглощением одного моля водорода с образованием дигидропроизводного. - . Следующий пример будет служить для того, чтобы показать, как может быть осуществлена процедура в соответствии с настоящим изобретением, но следует понимать, что этот пример приведен в качестве иллюстрации, а не ограничения. ПРИМЕР Сто фунтов муки (жмых . ) загружали в котел с рубашкой, оборудованный мешалкой. Добавляли сто галлонов воды и оставляли массу набухать примерно на 12-16 часов без перемешивания. Этот период выдержки привел к распаду жмыха. Затем включили мешалку и суспензию нагревали примерно при 70°С в течение 3 часов. К суспензии добавляли около 30 фунтов фильтрующего средства (диатомового кремнезема) и хорошо перемешивали. - Затем суспензию фильтровали (А) в горячем состоянии в пластинчатом и рамном прессе. Фильтрат (А) не искрился, поскольку при охлаждении осаждался коллоидный материал. Осадок (1) промывали на месте примерно 10 галлонами горячей воды и относительно высушивали воздухом. Затем осадок (1) повторно суспендировали в 100 галлонах воды объемом 150 мл. ледяной уксусной кислоты добавляют при перемешивании и получают суспензию. нагрето до 70 С. - , . (. ) . 12-16 . . 70 . 3 . 30 ( ) . - () () - . (1) 10 . (1) 100 , 150 . , . 70 . Затем эту суспензию фильтровали (В), промывали и сушили, как и раньше; . фильтрат (В) и промывную жидкость объединяли с первичным фильтратом (А) и промывной жидкостью, получая общий объем 220 галлонов. (), ; . () () 220 . Объединенный фильтрат охлаждали до комнатной температуры и осветляли фильтрованием (С) через фильтр, предварительно покрытый 1/4 дюйма диатомового кремнезема. Осадок на фильтре (2) промывали на месте при высокой температуре до появления стоков. был - практически бесцветный. () - 1/4 . (2) . - . Объединенный осветленный фильтрат (С) и промывную воду концентрировали в вакууме (27 дюймов рт. ст. или выше) при температуре ниже 50°С до объема около 70 галлонов. Концентрат охлаждали - до комнатной температуры и выпадала тяжелая смола или камедь. (В других партиях было получено лишь небольшое количество смолы, содержание которой оставалось приостановленным). Мутный надосадочный раствор декантировали1 и концентрировали в циркуляционном вакууме. испаритель объемом около 15-20 галлонов при температуре ниже 0,500 С. () (27 . ) 50 .. 70 . - . ( - , ). decanted1 - . 15-20 .500 . Концентрат хранили в холодной комнате в течение ночи, чтобы дать возможность завершить кристаллизацию. После хранения в течение ночи добавляли 1% диатомового кремнезема и суспензию фильтровали () на 18-дюймовом керамическом фильтре, предварительно покрытом диатомовым кремнеземом размером от 1/8 до 1/4 дюйма. Осадок на фильтре (3) промывали водой при температуре 0-5°С до тех пор, пока промывная жидкость не становилась практически бесцветной. Осадок на фильтре (3) сушили при 40-50°С. На данный момент он весил 1500-2000 г. Фильтрат () концентрировали, как и прежде, до 8-10 галлонов, охлаждали и получали второй осадок на фильтре (4), который также сушили при 40-50°С. . , 1% () 18- 1/8 1/4 . (3) - 0-5 . '. (3) 40-50 . , 1500-2000 . () , , 8-10 , (4) 40-50 . Два сухих осадка (3 и 4) объединили и суспендировали с 7,5 галлонами безводного метанола при температуре кипения с обратным холодильником в течение одного часа. Горячий раствор фильтровали (Е) и осадок (5) промывали примерно одним галлоном метанола. Осадок () повторно суспендировали в 7,5 галлонах безводного метанола и нагревали при температуре кипения с обратным холодильником в течение одного часа. Пульпу фильтровали (), а осадок (6) промывали двумя объемами вытеснения метанола. Метанольные экстракты (Е и ) и атмосферное давление до появления атмосферного давления до появления кристаллов. Объем на тот момент составлял около одного галлона. Взвесь охлаждали до 0-5°С и хранили в течение ночи в холодной комнате, чтобы дать возможность завершить кристаллизацию. Кристаллический продукт (7) собирали фильтрованием () на воронке Бюхнера и промывали метанолом при 0-5°С. . удалить маточные растворы. Кристаллы сушили при 40-50°С. Маточные растворы (Г) концентрировали и вторую партию кристаллов (8) получали аналогично первой партии. (3 4) - 7.5 . () (5) . () 7.5 . () (6) -- . ( ) . . 0-5 . ' (7) ' () 0-5 . . 40-50 . () (8) . Две порции кристаллов (7- и 8) объединяли и суспендировали в 60 мл. метанола на грамм кристаллов, затем кипятили с обратным холодильником до растворения кристаллов. Немного остыв, 10 гр. активированного угля, раствор кипятили с обратным холодильником в течение 15 минут, а затем фильтровали (Н), пока он горячий. Угольный жмых промывали 200 мл. горячего метанола. Фильтрат (Н) и промывную жидкость объединяли и концентрировали до появления кристаллов (9). были, отфильтрованы (). Маточные растворы () дополнительно концентрировали и получали вторую ванну кристаллов (10). Две партии кристаллов (9 и 10) были объединены, и все они имели следующие характеристики: Чистота (фазовый анализ) 96,7% 0,5%; температура плавления 250-255°С (разл.); оптическое вращение; пиридин +45, метанол 79,4; молекулярная масса 496 (щелочное титрование); % С, 60,60; % Н, 7,38; реакция с KMnO4, 3-4 минуты. Растворимость продукта в мг/мл: уксусная кислота - 3,5 > 4,8; карбонат натрия (1%-ный раствор в воде) > 20,8, < 26,2; пиридин > 200. (7 - 8) 60 -. ,, . , 10 . - , 15 , () . 200 . . () ' (9) . , () . () (10) . (9 10) , :,, ( ), 96.7#0.5%; 250 255 . (.); ; +45 , 79.4 ; 496 ( ); % , 60.60; % , 7.38; KMnO4, 3-4 . - / : , )3.5, > 4.8; (1% ), > 20.8, < 26.2; , > 200. Твердый продукт растирали в вазелине и определяли положение полос инфракрасного поглощения на инфракрасном спектрофотометре с использованием оптики и следующих методов. полученные результаты: ДЛИНА ВОЛНЫ В МИКРОНАХ 2,93 8,72 10,83 2,99 8,80 10,98 5,69 8,90 11,18 5,78 8,98 11,39. - - . : 2.93 8.72 10.83 2.99 8.80 10.98 5.69 8.90 11.18 5.78 8.98 11.39. 5,99 9,14 11,91 7,43 9,55* 12,07 7,53 9,69 12,27 7,63 9,81 12,38 7,80~ 10,02 12,58 7,89 10,13 12,82 8,18* 10,38 13,22* 8,43 * 10,51 13,81 * Несколько полос, неразрешенные. 5.99 9.14 11.91 7.43 9.55* 12.07 7.53 9.69 12.27 7.63 9.81 12.38 7.80~ 10.02 12.58 7.89 10.13 12.82 8.18* 10.38 13.22* 8.43* 10.51 13.81 * , . Полосы 3,4 и 6,6–7,4 были опущены из-за помех от транспортных средств. 3.4 6.6 7.4 . Это новое вещество было гидрировано в метаноле платиной и поглотило один моль водорода, что указывает на образование дигидропроизводного. , - . Это новое вещество гидролизовали с использованием 0,1 н. гидроксида натрия при 25°С в течение 60 часов и из реакционной смеси выделили два продукта разложения. Было доказано, что одним из продуктов разложения является а-метил-а-гидроксимасляная кислота: Расч. для C5H10O3 (118): С 50,83; Ч, 8.53. Найдено: С 51,26; Н, 8,52. Точка плавления, 73-75°С; [а](+)9'.2' в хлороформе; Другой продукт имел формулу: C20H28O8 (398): вычислено. для С – 60,6; Ч, 7.1. Найдено: С 60,87; Ч, 7.27. 0.1N 25 . 60 . - - : . C5H10O3 (118): , 50.83; , 8.53. : , 51.26; , 8.52 , 73-75 ; [] (+) 9'.2' ; : C20H28O8 (398): . , 60.6; , 7.1. : , 60.87; , 7.27. Температура плавления 275-285 С.; [а](+)39 пиридин. Таким образом, с учетом одного моля воды видно, что новое вещество имеет формулу: C25H30O10 (496): Расч. , 275-285 .; [] (+) 39 . , , : C25H30O10 (496): . для С 60,5, Н 7,3. Найдено: С 60,60; Ч, 7.38. , 60.5, , 7.3. : , 60.60; , 7.38. Новый антиамебный принцип ацетилировали уксусным ангидридом в пиридине на паровой бане и из реакционной смеси выделяли два производных: (а) Расч. для C25H30O10()6(748) – 59,3; Н, 6,4; Ас, 34,5. Найдено: С, 59,34; Н, 6,48; Ас, 33,6 м.п. 162 С.; оптическое вращение [] (+) 49 пиридин Инфракрасная кривая не показала поглощения гидроксила. , : () . C25H30O10 ()6 (748) , 59.3; , 6.4; , 34.5 : , 59.34; , 6.48; , 33.6 .. 162 .; [] (+) 49 - . (б) Расч. для C25H31O10()5(706) – 59,5; Н, 6,6; Ас, 30,5. Найдено: С, 60,01; Н, 6,54; , 30,4 м.п. 227 С.; оптическое вращение [] (+) 26 пиридин Инфракрасная кривая показывает незначительное поглощение гидроксила. () . C25H31O10 ()5 (706) , 59.5; , 6.6; , 30.5 : , 60.01; , 6.54; , 30.4 .. 227 .; [] (+) 26 - . Мы заявляем следующее: Процесс производства антиамебного вещества, который включает экстракцию муки асейтуно водой и концентрирование полученного экстракта. : - -- , . 2.
Способ по п.1, в котором концентрирование осуществляют путем испарения с получением кристаллов. 1, . 3.
Способ получения по существу чистого кристаллического антиамебного вещества, включающий исчерпывающую экстракцию муки асейтуно водой при температуре около 70°С, концентрирование полученного экстракта при температуре около 50°С примерно до одной трети его первоначального объема, охлаждение концентрат примерно до комнатной температуры или ниже и отфильтровывают любые выпадающие твердые частицы, дополнительно концентрируют полученный фильтрат при температуре ниже примерно 50°С примерно до одной четверти его объема и охлаждают полученный концентрат при температуре примерно 0-5°С для отделения от него неочищенных кристаллов. ' 70 ., 50 . , , 50 . - , - 0-5 . . 4.
Способ по п.3, в котором маточный раствор дополнительно концентрируют примерно до половины его объема и охлаждают для отделения второй порции сырых кристаллов. 3, - . 5.
"Способ" по любому из пп.2-4, в котором указанные кристаллы экстрагируют безводным метанолом и полученный метанольный экстракт концентрируют и охлаждают, в результате чего выделяют очищенный кристаллический продукт. -' ': 2-4, - - , . 6.
Кристаллическое антиамебное вещество, имеющее брутто-формулу C25H36O10 и характеризующееся далее плавлением при 262-263°С с разложением; проявляет оптическое вращение, измеренное при 25°С в пиридине (1%) +45 и в метаноле (0,3%) +89, имея растворимость, выраженную в мг/мл при 20°С >3,5, <4,8 в уксусной кислоты > 20,8, < 26,2 в 1% растворе карбоната натрия и > 200 в пиридине, образуя при гидрировании дигидропроизводное и образуя гексаацетил- и пентаацетилмоногидроксипроизводные. , @ - C25H36O10, 262-263 . ; , 25 . (1%) +45 (0.3%) +89 , / 20 . > 3.5, < 4.8 , > 20.8, < 26.2 1% , > 200 , , . 7.
Дигидропроизводное антиамебного вещества по п.6. 6. 8.
Гексаацетильное производное антиамебного вещества по п.6. 6. 9.
Пентаацетилмоногидроксипроизводное антиамебного вещества, заявленного в
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 12:36:06
: GB744095A-">
: :

744096-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB744096A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Терапевтическая композиция, содержащая ПАСК, адсорбированный в смоле, адсорбирующей кислоту , ЭДВИН ЛАЙСЛ ГАСТУС, гражданин Соединенных Штатов Америки, проживающий по адресу 6744 , 49, штат Иллинойс, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляет об изобретении. , для чего я молюсь, чтобы мне был выдан патент, а способ его осуществления должен быть подробно описан в следующем заявлении: Изобретение относится к композиции, содержащей адсорбированные вещества, которые задерживают развитие устойчивость, которую развивают туберкулезные палочки, к стрептомицину и другим антибиотикам, используемым при лечении туберкулеза. , , , 6744 , 49, , , , , , : . В последние годы было обнаружено, что парааминосалициловая кислота обладает не только туберкулостатическим действием, но, что более важно, ее способностью замедлять появление штаммов туберкулезных палочек, устойчивых к стрептомицину и дигидрострептомицину. , . Парааминосалициловая кислота, также известная в данной области техники как , вводится перорально и одновременно с антибиотиком, который вводится парентерально. В настоящее время ПАСК обычно назначают со стрептомицином или дигидрострептомицином, с гидразидом изоникотиновой кислоты или производным -изопропила. Обычная доза ПАСК составляет от 10 до 15 граммов в день и принимается в четырех частях перорально во время еды и непосредственно перед сном. Желательны более высокие дозы, но даже меньшие дозы часто вызывают раздражение желудочно-кишечного тракта и тошноту, поэтому дозу часто необходимо дополнительно уменьшить или отменить. - , , . , , - . 10 15 , . . Целью настоящего изобретения является создание терапевтической композиции, которая по существу столь же эффективна, как , в задержке развития штаммов туберкулезных палочек, устойчивых к антибиотикам, но которая не вызывает какого-либо существенного раздражения желудочно-кишечного тракта и тошноты. . Еще одной целью является создание терапевтической композиции ПАСК, которую можно было бы вводить пациенту перорально в гораздо более высоких дозах, чем ПАСК, без чрезмерного дискомфорта. . Эти задачи достигаются путем адсорбции парааминосалициловой кислоты () на смоле, адсорбирующей кислоту. Продукт представляет собой комплекс смолы или соединение, адсорбирующее смолу. Композиция, как и , может вводиться перорально и одновременно с антибиотиком, который можно вводить парентерально. Аналогичным образом, адсорбционная композиция может вводиться отдельно, но предпочтительно ее вводят одновременно с гидразидом изоникотиновой кислоты или ее -изопропильным производным и/или с соответствующими антибиотиками парентерально. Количество адсорбционной композиции , вводимой пациенту, может быть в том же эквивалентном количестве, что и для , но обычно предпочтительно использовать ее в гораздо большем количестве, например, в два или три раза больше, поскольку это может Это можно сделать без особого дискомфорта и имеет то преимущество, что дает высокий уровень ПАСК в крови. - () . .- , , . - / . '- - , , - . Адсорбирующие смолы композиции по данному изобретению изготавливаются путем приведения в контакт смолы, адсорбирующей кислоту (обычно называемой анионообменной смолой), с парааминосалициловой кислотой (). Предпочтительный продукт получают путем взаимодействия смолы с высокой емкостью, адсорбирующей слабоосновные кислоты, такой как полиаминная смола, имеющая первичные, вторичные третичные аминогруппы, с . Эту реакцию можно представить следующим образом: < ="img00010001." ="0001" ="017" ="00010001" -="" ="0001" ="064"/> - ( ) - - (). , - , . : < ="img00010001." ="0001" ="017" ="00010001" -="" ="0001" ="064"/> Предпочтительной адсорбционной композицией является композиция, которая по существу насыщена ПАВ, а именно содержит от 47% до 53 мас.% ПАВ. , ., 47;% 53% . Другую форму комплекса, которая также полезна, но в которой часть более прочно связана и присутствует в меньшем количестве даже в насыщенной композиции, получается путем взаимодействия смолы, адсорбирующей сильноосновную кислоту, такой как анионообменная смола на основе четвертичного аммония, с либо ПАСК, либо его соли. . Эту реакцию можно представить для соли ПАС как. следует: < ="img00020001." ="0001" ="021" ="00020001" -="" ="0002" ="072"/> . : < ="img00020001." ="0001" ="021" ="00020001" -="" ="0002" ="072"/> В приведенных выше уравнениях () представляет собой ядро смолы, такое как продукт конденсации полиамина-альдегида или полиамина-кетона, имеющий первичные, вторичные или третичные а