патенты / 17745

742897-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB742897A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 7 2 8 742,897 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 26 июня 1953 г. 7 2 8 742,897 : 26, 1953. № 17802/53. 17802/53. Заявление подано в Нидерландах 30 июня 1952 года. 30, 1952. Полная спецификация опубликована 4 января 1956 г. 4, 1956. Индекс при приемке: -Классы 40 (4), 9 ( 1:2) 9 1 и 40 ( 5), 15 (: : 3). : - 40 ( 4), 9 ( 1:2) 9 1, 40 ( 5), 15 (: : 3). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования электромеханически настроенных усилителей или относящиеся к ним Мы, , британская компания , , , , 2, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о том, чтобы был выдан патент. предоставленное нам, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: - , , , , , , 2, , , , , :- Изобретение относится к усилителям с электромеханической настройкой, то есть усилителям, имеющим электрический вход и выход и содержащим резонаторы, которые настраиваются за счет резонанса механически вибрирующих тел. Такие усилители используются, например, для выбора заданной частоты или полосы частот, в в этом случае они имеют то преимущество, что их селективность обычно значительно превышает избирательность настроенных цепей, состоящих только из индуктивностей и конденсаторов. : , , , , . Изобретение основано на признании того факта, что если механически вибрирующее тело состоит, по крайней мере частично, из электрострикционного или магнитострикционного материала, поляризационная характеристика которого имеет нелинейную часть, это свойство можно использовать для осуществления усиления посредством «поляризации». подразумевается электрическое смещение или плотность магнитного потока. Устройство представляет собой усилитель в том смысле, что огибающая продукта модуляции имеет большую амплитуду, чем исходный сигнал. При желании можно осуществить демодуляцию. , , - , "'" . Электромеханически настроенный усилитель согласно изобретению отличается тем, что он представляет собой вибратор, который содержит или состоит из материала, поляризационная характеристика которого является нелинейной, по меньшей мере частично, и тем, что его вибрация индуцируется сигналом, подлежащим усилению, и также вспомогательным колебанием различной частоты и такой амплитуды, что поляризация указанного материала распространяется на нелинейную часть указанной характеристики. - - , - . lЦена 3 с Когда поляризационная характеристика одного из вышеупомянутых вибрирующих тел нелинейна, электрострикционный или магнитострикционный отклик также будет нелинейным. 3 - - - . Далее 50 варианты осуществления изобретения будут описаны в качестве примера со ссылкой на прилагаемый схематический чертеж, на котором: на фиг. 1 показан усилитель согласно изобретению, содержащий трубчатый резонатор 55, изготовленный из диэлектрического материала, а на фиг. 2 показан усилитель. согласно изобретению и воплощающий кольцевой резонатор из магнитного материала. 50 , : 1 55 , 2 . На рисунке 3 представлена модификация усилителя 60, показанного на рисунке 2. 3 60 2. В усилителе, показанном на рисунке 1, входное электрическое колебание, полученное от источника 1, прикладывается между внутренним электродом 2 и внешним электродом 3, связанным 65 с трубчатым вибратором 4, изготовленным из электрострикционного диэлектрического материала, например, предварительно поляризованного титаната бария: , титанат бария, который был подвергнут в течение короткого времени действию сильного электростатического поля 70, так что он сохраняет фиксированное диэлектрическое смещение и ведет себя как так называемый «электрет». Механическая резонансная частота вибратора, которая может быть уменьшена при нагружении гирями делается 75 равным частоте сигнала. Таким образом, между электродами 5 и 6, связанными с вибратором 4, возникают сигнальные колебания частоты механического резонанса 4. Электроды 5, 6 также 80 связаны через вторичную катушку. 7 к источнику 8 вспомогательных колебаний, частота которого значительно превышает частоту сигнала (а следовательно, и резонансную частоту вибратора 4) и амплитуда 85 которого такова, что диэлектрический материал корпуса 4 вгоняется в нелинейный дротик поляризационная характеристика, т. е. характеристика, которая показывает диэлектрическое смещение как функцию 90 напряженности электрического поля . В результате нелинейности вспомогательное колебание модулируется колебанием сигнала, так что модулированное колебание возникает поперек сопротивление 9, включенное между электродом 2 и несимметричным отводом индуктивности 7; его можно демодулировать с помощью детектора 11 (Отвод 10 должен быть асимметрично расположен на индуктивности 7, чтобы вспомогательное колебание могло появиться в импедансе 9 и достичь детектора 11). Выбранный таким образом и усиленный сигнал может, при желании, , быть обратной связью от выходного терминала 12 к электроду 3 или к дополнительному дополнительному предварительно поляризованному электроду 13, представленному пунктирными линиями, на вибраторе 4, чтобы обеспечить положительную или отрицательную обратную связь. Хотя селективность немного ухудшается из-за большого Амплитуда вспомогательного колебания часто превосходит ту, которую можно получить при использовании простой сети . Частота механического резонанса вибратора 4 слегка смещается за счет вспомогательного колебания. 1 1 2 3 65 4 , - : , 70 " " , , 75 5 6 4 5, 6 80 7 8 ( 4) 85 4 - , , 90 -, , 9 2 7; 11 ( 10 7 9 11) , , - 12 3 13, , 4, , 4 . Вместо показанного трубчатого вибратора при желании можно использовать вибратор в форме стержня. , . В модулирующем усилителе, показанном на рисунке 2, входные колебания от источника 1 подаются на обмотку 15, которая окружает, но не находится в механическом контакте с кольцевым вибратором, изготовленным из магнитострикционного материала, настроенным на частоту сигнала и поляризуется постоянным током от источника 17. Подходящим материалом может быть практически непроводящий феррит с высокой проницаемостью. Кроме того, на обмотку 18 вибратора 16 подается питание от вспомогательного источника 8 со вспомогательным колебанием, частота которого значительно превышает частоту сигнала. частота и амплитуда которой такова, что материал, составляющий вибратор 16, попадает в нелинейную часть его поляризационной характеристики, т. е. в кривую, показывающую плотность магнитного потока как функцию напряженности магнитного поля . Модулированные колебания возникают на выводах 12. и затем может быть демодулирован при желании. 2, 1 15 , , , , 17 - , 18 16 8 16 , , - 12 . Вибратор 16 устроен так, чтобы иметь возможность совершать слегка затухающие механические колебания, и, соответственно, усилитель может пропускать боковые полосы, центрированные на вспомогательной частоте. Эти боковые полосы появляются на выходной обмотке 20 и будут избирательно усиливаться, при этом другие частоты сильно подавляются. 16 , 20 , . Однако амплитуда несущего колебания вспомогательной частоты, как правило, настолько превышает амплитуду сигнала, что эта частота будет чрезмерно заметной на выходе. Чтобы ослабить вспомогательные колебания, источник 8 подключается к балансирующему трансформатору 19. , который так пропорционален, что его вторичное напряжение по существу равно и противоположно напряжению вспомогательной частоты, установленному на обмотке 20. , 8 19, 20. На рисунке 3 показана модификация модулирующего усилителя, показанного на рисунке 2, в котором корпус вибратора 16 поляризован постоянным магнитом 23, который предпочтительно изготовлен из по существу непроводящего материала, такого как , и расположен между двумя диаметрально противоположными 75 точек 21 и 22. Входные колебания от источника 1 и вспомогательные колебания от источника 8 передаются через обмотки 24 и 25, которые соединены последовательно и расположены на противоположных сторонах 80 диаметра 21-22 таким образом. что соответствующие магнитные поля аддитивны и, следовательно, достаточно сильное поле может быть создано на вспомогательной частоте с помощью относительно небольшого количества витков. Сердечник 85, 16 снова демонстрирует механический резонанс в полосе частот, например, в боковых полосах, образованных путем модуляции вспомогательных колебаний. , так что эта полоса усиливается, а колебания других частот ослабляются. Части сердечника, лежащие на противоположных сторонах диаметра 21-22, колеблются противофазно, поскольку поляризующие поля постоянного магнита 23 в этих частях направлены в противоположные стороны. Таким образом, если 95 две выходные обмотки 26 и 27 подходящего размера соединены последовательно друг против друга и намотаны на этих частях, на выходных клеммах 12 появляются боковые полосы, в то время как компоненты вспомогательного или несущего колебания 100 компенсируются. 3 2, 70 16 23 - , , 75 21 22 1 8 24 25 80 21-22 85 16 , , 90 21-22 23 95 26 27 , 12 100 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 12:08:09
: GB742897A-">
: :

742898-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB742898A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатели: ХИЛДИНГ ВИКТОР УИЛЬЯМСОН и КЛИФФОРД АЛЛАН ХЭМПЕЛ 7 _ 4742 898 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 7 июля 1953 г. : 7 _ 4742,898 7, 1953. № 18787/53. 18787/53. Полная спецификация опубликована 4 января 1956 г. 4, 1956. Индекс при приемке: -Класс 1 (2), А 9. : - 1 ( 2), 9. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения, связанные с производством гидрата диоксида хлора. Мы, , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Иллинойс, Соединенные Штаты Америки, по адресу: 307, , , , 6 , настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, будут подробно описаны в следующем заявлении: , , , , 307, , , , 6 , , , , :- Настоящее изобретение относится к способу производства гидрата диоксида хлора и к его новым композициям. . Диоксид хлора — мощный окислитель, который используется для отбеливания 18 тканей, бумаги, волокна и т. д., для старения муки и зерна; для очистки воды и других целей. , 18 , , , , ; . Обычно это газ, кипящий при температуре около 110°С. , 110 . и плавится при температуре около -59 . Ядовит. -59 . обладает действием, подобным хлору. Он очень нестабилен при воздействии солнечного света или тепла. Он также нестабилен в концентрированной форме, в виде жидкости или газа. Следовательно, до сих пор с ним обращались либо в водном растворе, либо в разбавленном инертном газе, таком как воздух, азот. или углекислый газ. , . Растворимость диоксида хлора с низким парциальным давлением в воде низкая. При парциальном давлении менее мм он мало растворим при 0 . При 20 газ, содержащий 7 % по объему диоксида хлора, барботировали через воду, получая раствор, содержащий только 1,4. %' по массе диоксида хлора. Смеси воздуха и более 5 об.% диоксида хлора разлагаются при искрении при 250 и 600 с и самопроизвольно разлагаются при температурах выше 70 , причем скорость и склонность к разложению возрастают по мере увеличения концентрация диоксида хлора увеличивается. При концентрациях до 20% по объему взрывы не сильные. Разложение становится менее интенсивным при понижении температуры ниже 250°С. Из-за высокого парциального давления диоксида хлора над раствором даже относительно низкой концентрации обработка и транспортировка46 водных растворов диоксида хлора, очевидно, были бы небезопасными и неэкономичными. 0 20 7 % 1 4 %,' 5 % 250 600 70 , 20 % 250 ship46 . Цена 3 В последнее время интерес к диоксиду хлора в качестве реагента для отбеливания и старения муки значительно возрос, поскольку он заменил для этой цели трихлорид азота в спецификациях Управления по контролю за продуктами и лекарствами США. 3 50 Применение. Опасности, связанные с обращением с диоксидом хлора как из-за его ядовитой природы, так и из-за его нестабильности, создали настоящую проблему в данной области. 65 . Одним из решений проблемы является установка небольших генераторов в местах использования, при этом выделяющийся диоксид хлора немедленно разбавляется большим количеством воздуха, который используется для вытеснения его из генератора и контакта с мукой или другим обрабатываемым материалом. До сих пор было непрактично производить диоксид хлора в центральной точке и доставлять его к месту потребления, поскольку 65 взрывоопасных мест. В Германии использовались разбавленные водные растворы, но это требовало транспортировки больших количеств воды, начиная примерно с 970 г. / по массе смеси представляла собой инертную воду 70 Обнаружено, что гидрат диоксида хлора стабилен и не может взорваться даже с помощью капсюля Гидрат оказался стабильным даже при взрыве газовой смеси над ним Гидрат существует при температуре 76 Температура ниже 180 , но оказывает значительное давление пара. В диапазоне температур, при которых материал хранится и транспортируется, давление пара существенно меньше. , , 60 65 , , 970/ 70 76 180 , . Диоксид хлора является жидким при 110 , а 80 замерзает при -59 . Однако жидкость опасна как из-за высокого давления паров газообразного диоксида хлора над жидкостью, так и из-за того, что сама жидкость взорвется в случае взрыва газа, поэтому гидрат может быть изготовлен путем смешивания жидкого диоксида хлора с водой при температуре около 00 . Однако смешивание жидкости с водой сопряжено с опасностями. 110 80 -59 , 00 , . При попытке производства гидрата таким способом произошли сильные взрывы, в результате которых пострадали 90 человек. Смесь взрывается не в каждом случае, но ее поведение невозможно предсказать. Возможно, причина этого заключается в том, что при попадании жидкого диоксида хлора в воду немедленно образуются кристаллы гидрата, которые имеют тенденцию окружать или включать в себя капли непревращенного жидкого диоксида хлора, и когда они подвергаются воздействию соответствующих условий, жидкость бурно взрывается. Как и ранее Как уже упоминалось, с самим гидратом можно обращаться безопасно, но смеси с любыми значительными количествами жидкого диоксида хлора чрезвычайно опасны из-за нестабильного характера негидратированного диоксида хлора. 90 ' , 742,898 , , , , , . Простое пропускание газа, содержащего двуокись хлора в низких концентрациях, в воду не обязательно приводит к образованию гидрата. ниже. Мы обнаружили, что при 10°С раствор: .' 0 ' ú 10 : должен содержать не менее 3% диоксида хлора, прежде чем гидрат сможет выпасть в осадок. 3 % . При концентрациях 19 охлаждение раствора приводит лишь к его замерзанию до состояния льда. 19 . Мы обнаружили, что существует критическая зависимость концентрации газа и температуры, которая делает возможным образование гидрата диоксида хлорида, и что необходимо соблюдать определенные этапы, чтобы производить его с практической скоростью и в практических количествах. также обнаружено, что твердый гидрат может быть сформирован в формы, удобные «для обращения, которые можно безопасно хранить или транспортировать» и экономично в практических условиях и в коммерческих количествах. Таким образом, наиболее опасная операция, связанная с производством диоксила хлора, может проводиться в центральной точке в тщательно контролируемых условиях, при этом гидрат может быть безопасно и 44) легко транспортирован к месту потребления, где газ может быть регенерирован и разбавлен необходимыми количествами воздуха для использования при отбеливании муки. отбеливание целлюлозы и т.п., или гидрат может быть растворен в воде, где желателен водный раствор. ' ' , : ' ' , ' ' 86 , 44) , ' , 46 . Изобретение будет описано вместе с приложенными чертежами, на которых изображено на фиг. ' . — кривая зависимости давления пара и концентрации от температуры; Фиг.2, 4 и 6 - схематические изображения низших систем; и фиг.3 и 5 представляют собой модификации подходящего устройства для концентрирования диоксида хлора для получения газа требуемого состава. - , ; -2, 4 6 ; 3 5 ' . 66 Было обнаружено, что гидрат диоксида хлора можно получить путем пропускания газа, содержащего диоксид хлора, и газа-разбавителя, такого как воздух, в воду с образованием насыщенного раствора при температуре ниже 15°С и предпочтительно ниже 5°С, а затем образования гидрата путем время прохождения газа, частичное содержание диоксида хлора в газе по меньшей мере равно давлению паров диоксида хлора в растворе при измерении над гидратом диоксида хлора, верхний предел газа концентрация регулируется безопасностью, с которой можно обращаться с газом. 66 15 5 ' , ' ' 6 , . В одном варианте осуществления изобретения способ получения невзрывоопасного гидрата диоксида хлора, не содержащего жидкого кукурузного диоксида хлора 70), включает стадии абсорбции паров диоксида хлора из газовой смеси, содержащей пары диоксида хлора и инертный газ-разбавитель, такой как воздух, в насыщенный водный раствор диоксида хлора, поддерживаемый при температуре 75 ниже 15°С и выше точки замерзания водной фазы, при этом парциальное давление указанного диоксида хлора в газовой смеси по меньшей мере равно давлению паров диоксида хлора в водной фазе. фазу 80, измеряемую над гидратом диоксида хлора и извлекающую образовавшийся гидрат диоксида хлора и превращающую его в твердое связующее тело. - 70) , 75 15 , 80 . - В другом варианте осуществления изобретения способ получения невзрывоопасного гидрата ди85 оксида хлора, по существу не содержащего жидкого диоксида хлора, включает стадии получения газообразного диоксида хлора, разбавления его инертным газом, таким как воздух. , для образования газообразной смеси, в которой парциальное давление указанного диоксида хлора 90 составляет не менее 100 мм рт. ст., абсорбции газообразного диоксида хлора из указанной смеси в насыщенном водном растворе диоксида хлора при температуре ниже 15°С и выше температуры при котором высвобождается водная фаза 95, предпочтительно при температуре -1°С. - - '-" - 85 ' , , ' 90 100 , 15 95 , -1 . до 7°С для образования гидрата диоксида хлора, отводя остаточную газовую смесь со стадии абсорбции и рециркулируя ее на стадию разбавления в качестве источника указанного инертного газа; и извлечение 100-гидрата диоксида хлора из абсорбционного материала. В этом методе мы создали гидратные композиции, которые содержат от 13% до 27% по массе диоксида хлора. Наиболее 105 коммерчески полезные композиции должны содержать как можно более высокий процент диоксид хлора в этом диапазоне. При использовании концентраций газа и температурных условий, описанных ниже, образуется декагидрат ( 10, ), который содержит около 27% по массе диоксида хлора. Твердое вещество не существует при температуре выше 18 . Предпочтительные композиции содержат % до 30% диоксида хлора. 7 , , ' , ' ; 100 - ' 13 % 27 % ' 105 ( 10, ) 110 27 % ' 18 % 30 % '. Фактическая концентрация диоксида хлора 115' в газе, подаваемом в абсорбер, будет зависеть от температуры воды, причем нижний предел устанавливается критическим минимальным парциальным давлением, а верхний предел - соображениями безопасного обращения. , температура 120 1, температура от -1°С до 36°С является предпочтительной, и в этом диапазоне газ должен содержать по меньшей мере 13% диоксида хлора и предпочтительно должен содержать от 14% до 25% или 30%, при этом эти проценты по объему выше. при соответствующих условиях можно использовать 125 пропорции, например, до 50-65 об.% диоксида хлора в газовой смеси. При 00°С не удалось образовать гидрат из газовых смесей, имеющих частичное содержание диоксида хлора менее 100 мм. 180 литическое восстановление хлоратов и реакция хлоратов с хлористым водородом. 115 ' - , - , , 120 1 -1 - 36 13 % 14 % 25 % 30 %, 125 , 50-65 % 00 100 180 . Диоксид хлора можно получить пропусканием хлора через хлорит натрия либо в виде сухой соли, либо в растворе, причем последний является предпочтительным. , 70 . Эти последние методы использовались для образования диоксида хлора в месте использования. В целом, за исключением последних трех упомянутых методов, эти методы работают при относительно высоких температурах 60°С или выше, и, следовательно, в целях безопасности их рекомендуется использовать. существенно важно, чтобы газ был разбавлен, как правило, до концентрации ниже 8% по объему. Такие низкие концентрации газа предпочтительно не используются непосредственно 80 в настоящем изобретении. Следовательно, диоксид хлора необходимо концентрировать. , , 60 , , ' 8 % 80 , . Газ можно концентрировать одним из способов, описанных ниже в связи с чертежами. Его также можно концентрировать путем абсорбции из разбавленных смесей диоксида хлора и инертного газа в твердом или жидком поглотителе. 85 ' . изгибается при низких температурах, с последующим выпуском газа в поток продувочного газа при более высокой температуре 90°С. Например, диоксид хлора может абсорбироваться растворами серной кислоты 25-50 % массовой концентрации при температурах от 00°С до -40°С. , который растворяется примерно в пять раз больше, чем растворяется в воде 95 при 0°С. Около 6% по массе диоксида хлора растворяется из 7% по объему диоксида хлора в воздушной смеси. При нагревании раствора до температуры выше 0С и пропускании инертного отдувочного газа посредством него можно получить газовую смесь с желаемой концентрацией диоксида хлора. Могут также использоваться другие жидкие поглотители, такие как водный этиленгликоль. , 90 , 25-50 % 00 -40 , 95 6 % 7 % , . Можно использовать твердые поглотители, такие как силикагель и активированный уголь-адсорбент газа 14-5, которые адсорбируют газ при низкой температуре и отгоняют его при более высокой температуре. 14-5 , . На рисунке 1 показаны кривые зависимости давления пара от температуры для жидкого диоксида хлора и 110 для насыщенного водного раствора диоксида хлора над гидратом диоксида хлора (обозначено надписью «гидрат диоксида хлора»). 1 , 110 ( " ". Левая абсцисса показывает давление паров в минутах ртутного столба, а правая абсцисса 115 показывает давление паров в атмосферах. Последнее можно преобразовать в процентную равновесную концентрацию диоксида хлора в газовой и жидкой фазах, умножив на 100. 115 100. Из-за мер предосторожности, необходимых при проведении измерений, показания, на которых основаны кривые, имеют точность только до + мм. Можно видеть, что гидрат диоксида хлора оказывает существенно более низкое давление паров в рассматриваемых рабочих диапазонах, чем диоксид хлора. Вообще говоря, на этапах производства используется чистая вода, которая, конечно же, насыщается диоксидом хлора до того, как отделится гидрат. Следовательно, температуры ниже 10°С не могут обеспечить 130°С. Минимальные пределы для данной температуры можно определить на основании прилагаемого рисунка 1. 120 + ' 125 , , , , 10 130 1. В дополнение к уже указанным свойствам гидрат диоксида хлора бурно, но не взрывоопасно, реагирует с некоторыми восстановителями, такими как сера и йодид калия. Он не реагирует с крахмалом или смазочным маслом на холоде, но смесь распыляется и разлагается при хранении в пламени. . , , . Диоксид хлора может быть получен любым удовлетворительным способом. Один из наиболее полезных способов раскрыт в патенте Великобритании № . 577,054 Густаву Холсту. В соответствии с этим процессом 1 воздух или другой инертный газ-разбавитель смешивается с диоксидом серы и пропускается через довольно концентрированный раствор хлората натрия, подкисленный серной кислотой или другой минеральной кислотой, за исключением галогенных кислот. Диоксид хлора немедленно выделяется и концентрацию можно контролировать количеством используемого продувочного газа. Если контакт между реагентами и диоксидом серы эффективен, диоксид серы полностью расходуется. Используемая температура составляет от 10 до 60°С. Преимущество процесса состоит в том, что содержание хлора уровень выделяемого газа можно поддерживать на низком уровне. Используя температуру от 20 до 50°, содержание хлора можно поддерживать на уровне ниже 1,5% и, как правило, ниже 0,5% по объему. 577,054 1 , , 10 60 20 50 , 1 5 % 0 5 % . Некоторые из процессов предшествующего уровня техники производят диоксид хлора, загрязненный 10% или более хлора, что неприемлемо для многих целей, но особенно в связи с обработкой муки. Низкие доли хлора, образующегося в процессе Холста, делают его особенно желательным. то, что его можно эксплуатировать при низких температурах, является решающим преимуществом, поскольку газы, содержащие концентрации диоксида хлора, полезные в настоящем процессе, могут быть получены непосредственно с небольшой сопутствующей опасностью или вообще без нее. 10 % , . Это устраняет необходимость в оборудовании для концентрирования газа. Там, где хлор полезен или безвреден, можно использовать процессы, производящие смесь двух газов. benefi46 , . Газы, содержащие 3 % и более хлора, имеют меньшую склонность к взрыву. 3 % . Другой метод включает добавление хлората металла, обычно в твердом виде, к концентрированной серной кислоте. Диоксид хлора образуется в количествах, приближающихся к теоретическим. Перхлораты образуются в ходе реакции и остаются в растворе кислоты, так что конечный выход диоксида хлора на единицу содержание хлората обычно ниже, чем в процессе Холста, но если полезными побочными продуктами являются перхлораты, этот метод вполне осуществим. , ' 16 , - . Другие известные методы включают взаимодействие хлоратов с минеральными кислотами, такими как серная или соляная, в присутствии восстановителя, такого как перекись водорода, надсерная кислота, органические кислоты, формальдегид, дихлорид марганца и другие соли многовалентных металлов. электроI 742,898 742,898, поскольку водная фаза замерзнет. Однако в рамках настоящего изобретения предусмотрено добавление к воде различных инертных материалов, которые понизят ее температуру замерзания и, следовательно, позволят использовать температуры существенно ниже 0 . Такие материалы должны быть инертны по отношению к диоксиду хлора и хлору при температурах, используемых для образования гидратов, а также в диапазоне температур, при которых диоксид хлора регенерируется из гидрата. Могут использоваться различные типы депрессоров точки замерзания. К ним относятся электролиты, такие как хлорид кальция, хлорид натрия 16, хлорид магния; различные минеральные кислоты, включая серную и фосфорную кислоты; органические соединения, такие как алифатические спирты, включая метиловый, этиловый и пропиловый спирт; многоатомные спирты, такие как глицерин, этиленгликоль и другие гликоли. Из рисунка 1 видно, что парциальное давление диоксида хлора в газовой фазе может быть существенно уменьшено при снижении температуры, скажем, до -20°С. При этой температуре парциальное давление Для образования гидрата можно использовать концентрацию, равную 50 ммоль/л, или концентрацию около 7% по объему. Это является преимуществом с точки зрения безопасности. Когда водная фаза не содержит агента, снижающего температуру замерзания, и абсорбция осуществляется при температуре около 0 С, парциальное давление выше Требуется 100 мм или концентрация около 13% по объему при атмосферном давлении. , , , , - 742,898 742,898 , , , , , 16 , ; ; , ; , 1 ' -20 50 7 % 100 13 % . Когда на этапе абсорбции применяется давление выше атмосферного, минимальная концентрация в газе соответственно снижается. . Обычно можно использовать манометрическое давление, не превышающее 15 фунтов на квадратный дюйм. 15 . Парциальные давления газообразного диоксида хлора в смеси обычно выше 100 мм рт. ст. определяют нижние пределы эксплуатации при абсорбции диоксида хлора в его насыщенных водных растворах при температуре около 00°С и атмосферном давлении в отсутствие депрессорных присадок с парциальными давлениями ниже этого. в этих условиях гидрат диоксида хлора не образуется независимо от времени прохождения газовой смеси через водную фазу. 100 00 . Верхний предел концентрации диоксида хлора в газовой смеси обычно связан со степенью безопасности, с которой можно обращаться со смесью. Температура и концентрация диоксида хлора в газовой смеси влияют на ее взрывоопасные характеристики. Чем ниже температура, тем выше концентрация. диоксида хлора, с которым можно безопасно обращаться. . Максимальная концентрация составляет около 500 мм 6) мм парциального давления диоксида хлора. При использовании более высоких концентраций не только увеличивается склонность к разложению, но и может наблюдаться тенденция при температурах ниже точки кипения для некоторого количества диоксида хлора. конденсироваться из газовой смеси. Это может привести к включениям жидкого диоксида хлора в гидрат с нежелательными результатами, упомянутыми выше. Концентрация диоксида хлора в газе-разбавителе, выраженная через парциальное давление, должна { быть ниже той, при которой происходит конденсация Диоксид хлора из газа может образовываться в используемых рабочих условиях и обычно при температуре выше 100 мм рт. ст. Таким образом, при парциальном давлении диоксида хлора 7 ниже 490 мм в газе диоксид хлора не может конденсироваться при температуре выше 0°С. Это важно для настоящего изобретения. что сжижение диоксида хлора практически не происходит. 500 6) , , , , { 100 , 490 7 00 ( . Контакт между газом и водной фазой 80 эффективен, гидрат быстро образуется в виде бледно-желтых кристаллов. Для инициирования и облегчения кристаллизации в раствор можно внести затравку ранее образовавшихся кристаллов гидрата. Использование концентраций диоксида хлора, превышающих 86 минимальной, желательно в ввиду того, что при данном количестве подаваемого газа будет образовываться большая доля гидрата, что, в свою очередь, снижает объем рециркуляции. 80 , 86 , . Реакция образования гидрата обычно настолько быстрая, что концентрация отходящего газа будет примерно равна равновесной концентрации. Следовательно, отходящий газ будет содержать значительную долю диоксида хлора. Вместо установки системы рекуперации 96 или концентрирующей системы этот газ рециркулируется в генератор в качестве продувочного газа, особенно когда используется процесс, подобный описанному Холстом. Таким образом, он обогащается диоксидом хлора из генератора и возвращается в абсорбер 100. 90 , 96 , 100 . Рисунок 2 представляет собой схематическое изображение процесса, особенно желательного при использовании генератора диоксида хлора типа . 2 . Диоксид хлора образуется, как описано ранее 106, в генераторе 1, продувочный газ, такой как воздух, вводится через линию 2. Смесь воздуха и диоксида хлора проходит через линию 3 в скруббер 4, где любым подходящим способом уносятся кислотный туман и вода. Пары 110 удаляются. Это может включать пропускание газа через натронную известь. Хлор также может быть удален. При желании газ можно охладить в этой точке, скажем, до 00–50°. Затем газ проходит через линию 5 в абсорбер 6, 136, где вода обычно при температуре от 0 до 20°, при которой образуется гидрат. Могут быть использованы подходящие средства распределения газа для достижения удовлетворительного контакта. Газы удаляются из абсорбера по линии 7 и рециркулируются в генератор 120 1 по линии 2 с помощью насоса 8. Бедный газ содержит около 10-13 об.% диоксида хлора. Подпиточный воздух может быть добавлен через линию 9. Диоксид серы вводится в генерирующее оборудование через линию 125 10 и подходящий распределитель. Воздух и диоксид серы можно загружать вместе, но это предпочтительно. загружать диоксид серы отдельно от рециркулирующего газа, содержащего диоксид хлора, чтобы избежать реакции с образованием хлора 130, хранящегося при низких температурах. Используются температуры ниже нуля, предпочтительно около -200°С. 106 1, 2 3 4 , 110 00 50 5 6, 136 20 7 120 1 2 8 10-13 % 9 125 10 , 130 -200 . Чтобы уменьшить склонность диоксида хлора к сублимации из блоков, мы 70 приняли новую и эффективную схему покрытия внешней поверхности блоков или других форм водяным льдом. Это можно сделать путем охлаждения блоков ниже точки замерзания. воды, а затем окунают их в холодную воду или распыляют воду снаружи. Поскольку блоки находятся при температуре ниже точки замерзания воды, сразу образуется тонкий слой льда, который предотвращает выход диоксида хлора из гидрата. Как следствие, блоки могут храниться в течение длительного периода времени без заметного выделения диоксида хлора, что снижает опасность и значительно упрощает проблемы хранения и транспортировки. Этот метод покрытия льдом можно 86 использовать для защиты других форм, таких как сферы, кубы. или даже в гранулах. Диоксид хлора имеет тенденцию со временем диффундировать через лед, но поскольку давление паров при коммерческих температурах хранения низкое, 90 скорость диффузии медленная. Диоксид хлора имеет тенденцию соединяться со слоем льда во время хранения. диффузия Эти формы, особенно когда они покрыты льдом, представляют собой новые и очень полезные составы вещества. 96 Оформленный гидрат хранится и транспортируется в охлаждаемых контейнерах, очень похожих на те, которые используются для транспортировки и хранения твердого диоксида углерода. Они напоминают хорошо известную бытовую глубокую заморозку. 100 агрегаты Как бы то ни было, они должны быть оборудованы средствами, с помощью которых можно проветривать ящик, чтобы вымести скопившийся газообразный диоксид хлора, особенно перед погрузкой и разгрузкой, чтобы не подвергать оператора воздействию паров, и 106, чтобы избежать опасности, связанной с разложением. скопившегося газа Контейнеры должны быть оборудованы взрывобезопасными крышками. При низких температурах материал можно хранить и обращаться с ним без опасности. Таким образом, даже если 110 случайно подвергнуться искре или тому подобному, что при комнатной температуре или выше могло бы вызвать разложение газообразного диоксида хлора. , опасность равна нулю при температуре ниже 00 . Однако в случае выхода из строя холодильного оборудования 116 парциальное давление диоксида хлора может вырасти, и предположительно могут возникнуть условия, при которых существует нестабильная концентрация газа. , 70 , 76 , 80 , , 86 , , , 90 96 - 100 , , 106 110 , 00 , , 116 . При использовании подходящих средств сброса давления, даже если бы произошло разложение, возникшее давление рассеялось бы без повреждения коробки. Как указывалось ранее, гидрат в отсутствие жидкого диоксида хлора стабилен и выдерживает все попытки взорвать его, даже когда он подвергается сжиганию пистон 126 При использовании метода получения диоксида хлора, который дает газовые смеси низкой концентрации, должны быть предусмотрены средства для его концентрации до уровня, в котором может образоваться гидрат при пропускании газа 130 Твердый гидрат может быть удаляется по линии 11 на хранение. На этапе абсорбции может использоваться альтернативно используемая пара емкостей, одна из которых выгружается, пока в другой образуется гидрат. Также могут быть предусмотрены средства для непрерывного или периодического удаления гидрата, такие как двойной задвижной клапан с камерой. или длина трубы между ними. Верхний клапан открыт, чтобы позволить гидрату попасть в камеру. Он закрывается, когда камера заполнена, а нижний клапан открыт, чтобы позволить суспензии кристаллов выпасть. Вода, заменяющая ту, которая используется при образовании гидрата, добавлено по строке 12. Гидрат нерастворим при 0-5°С. 120 , 126 , 130 11 , , 12 0-5 . 16 в воде с концентрацией диоксида хлора 30,% по массе или выше. 16 30,% . По мере образования гидрата кристаллы разделяются, но если реакция продолжается достаточное время, масса превращается в густую кашу. Если реакцию продолжать до образования кашицеобразного гидрата, всю массу можно извлечь из поглотителя. 6 по линии 11 и заморожены в лепешки, сферы, кубики или другие формы или 26 могут быть заморожены в блоки или гранулированы при желании. , , , 6 11 , , 26 . Таким образом получается твердое тело однородной формы, состоящее из кристаллов гидрата диоксида хлора и замороженного насыщенного водного раствора диоксида хлора, распределенного по всему телу, причем диоксид хлора присутствует в указанном теле только (1) в виде гидрата и (2) растворен в указанном замороженном водном растворе, причем указанное вещество содержит от 13% до 27% по массе диоксида хлора в виде гидрата. , , ( 1) ( 2) , 13 % 27 % . Однако предпочтительный метод проведения операции предполагает отвод суспензии кристаллов гидрата и насыщенного раствора из абсорбера 6 через линию 29 в сепаратор 30. Эту смесь можно центрифугировать или фильтровать для извлечения кристаллов гидрата. Фильтрат, содержащий диоксид хлора в раствор затем возвращается в абсорбер по линии 32 вместе со свежей подпиточной водой по линии 12 по мере необходимости. Твердый гидрат удаляется по линии 31. При выполнении такого типа операции кристаллы гидрата из сепаратора 30 могут сжиматься в гидравлический пресс или машина для брикетирования , которые охлаждаются и им придается желаемая форма. При прессовании в блоки желаемого веса эта операция особенно желательна, поскольку каждый блок может быть стандартизирован по форме, размеру и весу , что будет необходимо работы потребителей в течение определенного периода времени. , , 6 29 30 , 32 - 12 31 , 30 , , , . Кристаллы после отделения избытка раствора можно обработать газом, содержащим диоксид хлора с указанными выше концентрациями и температурными условиями, чтобы окклюдированную воду можно было превратить в гидрат. Это можно сделать, пропуская газ через осадок на фильтре перед прессованием. . Как указывалось ранее, твердый гидрат имеет заметное давление паров и должен быть 742,898 42,8 _ 9 холодной воды. На рисунке 3 показан один из способов достижения этого. Газы из генератора проходят через линию 3 в скруббер или сушилку 4' и войти в башню 13 примерно в средней точке 6. Верхняя часть башни охлаждается, например, с помощью рубашки 14 или кожуха 15. Верхняя часть башни охлаждается до температуры, при которой хлор диоксид хлора сжижается из газа. Его следует охладить достаточно низко, чтобы концентрация диоксида хлора в газе, проходящем через вентиляционное отверстие 16, составляла 16%, предпочтительно ниже 3% по объему. В этот момент температура должна быть выше -59°С. диоксид хлора затвердевает. При температуре -50°С выходной газ будет содержать только 3 об.% диоксида хлора. Этот газ можно либо рециркулировать в генераторе, либо выпустить в атмосферу, но предпочтительно его рециркулировать, чтобы не потерять оставшийся диоксид хлора. Сжиженный диоксид хлора проходит вниз. , 742,898 42,8 _ 9 3 ' 3 4 ' - 13 6 & , , 14 / 15 ' 16 16 ,' 3 % : -59 soli16 -50 3 % 6- , . ' - в нижнюю секцию 17 концентратора. Часть воздуха проходит вниз по линии 5 к абсорберу, при этом пропорция регулируется с помощью соответствующих клапанов 26 в линиях 16 и 5. Температура секции 17 достаточно высока. для испарения сжиженного диоксида хлора в условиях парциального давления в нем. Соотношение воздуха, проходящего через секцию 17, и воздуха, проходящего через секцию охлаждения, регулируется так, чтобы производить газ, имеющий парциальное давление диоксида хлора внутри нее. Рабочий диапазон, как указано выше. 17 ' 5 ' , 26 16 ' 5 17- " ' 17 ' . Модификация этого типа концентратора а 1 показана как 24 на рисунке 4. В этом случае реиспарительная секция 17 опускается и заменяется трубой 18, которая образует жидкость, уплотняющую жидкость. Это соединяется с трубой 19. Где хлорид ди 6 оксидов испаряется за счет абсорбции /. Смесь аргона и диоксида хлора подвергается абсорбции. Способ проведения процесса с таким концентратором показан на рис. Рисунок 5. 1 24 4 '17 / 18 ' - , 19 ' 6 ' ' / ' ' 5. В этом случае генератор диоксида хлора обозначен цифрой 20. Продувочный газ из линии 21 4 проходит через генератор 20. Генератор - того типа, который работает при относительно высокой температуре, требующей разбавления содержание диоксида хлора от 3 до 5% по объему - Смешанный газ проходит через линию 22 в скруббер 23 и оттуда в концентратор 24. :, - 20 21 4 20 -, - -; ' 3 % 5 % - 22 - 23 24. Жидкий диоксид хлора проходит по линии 18, затем в линию 19, где испаряется и с продувочным газом подается в камеру абсорбции 56 6. Выход: газ из абсорбера проходит через линию 2-5, рециркуляционный насос 26. и в хлор 19. Выходящий газ из концентратора 24 проходит через линию 27, насос 28 и линию 21 к генератору диоксида хлора 690 20. Таким образом, относительно богатые отходящие газы из гидратора рециркулируются, обогащенные хлором. Диоксид из концентратора и возврат в абсорбер. Обедненный газ из концентратора рециркулируется в качестве продувочного газа 6 в генератор. При необходимости подпиточный газ может быть введен через линии 33 и 34. 18, 19 , 56 6 ': ' 2-5, 26 ' 19 24 27, 28 21 690 20 , : , -& -' - ' 6 - 33 34 . Ридрат может быть извлечен, как описано в связи с фиг. 2. & 2. На фиг.6 показан режим работы с использованием концентратора, показанного на фиг.3. Газ с низкой концентрацией 70 из генератора 20 проходит через линию 22 и осушитель 53 в башню 13. Богатый газ из секции'17 проходит через линию 35 в абсорбер 6, где гидрат образуется и обрабатывается, как описано ранее. Отходящие газы 75 проходят через линию 37, смешиваясь с бедным газом из линии 38, выходящим из концентратора 13, и через вентилятор 39 в генератор 20. Подпиточный воздух добавляется через линию 40 и частично или полностью. Часть газа из абсорбера 6 может быть пропущена через линию 80 39 в нижнюю секцию 17 концентратора 13. Восстановление гидрата может осуществляться, как описано ранее. 6 - 3 70 20 22 53 - 13 '17 35 6 75 37 38 13, - 39 20 - 40 6 80 39 17 13 '. Обсуждался способ хранения и формирования гидрата. Гидрат легко снова превратить в диоксид хлора, предпочтительно одним из методов, описанных ниже. 85 , . В предпочтительном варианте гидрат растворяют в воде с образованием раствора диоксида хлорида с концентрацией от 2 до 3 мас.%. Водный раствор 90 тибн подают в отпарную колонну, через которую пропускают воздух со скоростью и температурой, достаточными для удаления диоксида хлора. Отсюда, как правило, количество используемого воздуха составляет около 95 для образования газовой смеси нужной концентрации для использования, например, 0,5% по объему для обработки муки. 2 3 % 90 , 95 , , 0 5 % . Гидрат растворяется в воде в закрытом резервуаре при температуре около 5°С, 100 хотя могут использоваться и температуры немного ниже или выше этой температуры. Обычно используются температуры ниже 16°С. Резервуар изолирован и охлаждается и может быть предоставлен. со средствами перемешивания, способствующими растворению 106 гидатфе. Предпочтительно, чтобы образовавшийся таким образом раствор подавался в верхнюю часть отпарной колонны, которая может содержать насадку или барботажную тарелку и т.п., чтобы обеспечить достаточный контакт с воздухом. Воздух подается внутрь. в нижней части колонны 110 против потока раствора, текущего вниз. Отпарная колонна должна иметь такую высоту, а температура должна регулироваться таким образом, чтобы вода, удаляемая из нижней части колонны, по существу не содержала 115 диоксида хлора. желательно, эту воду можно рециркулировать в сосуд, в котором растворяется гидрат. Предпочтительно, чтобы воздух протягивался через аппарат, а не загружался под давлением. Это имеет тенденцию к снижению 120 давления в колонне и способствует испарению 6 н. в то же время гарантируя, что любые утечки в оборудовании будут направлены внутрь, тем самым «предотвращая утечку паров в» окружающий воздух. Затем газовую смесь 125 обычным способом пропускают в контакт с мукой в мельнице. 5 , 100 , 16 ' 106 - 7 110 -' 115 , : 120 6 , - , ' ' 125 . Конечно, когда другие материалы, требующие газовых смесей, обрабатываются диоксидом хлора , ионная концентрация может варьироваться примерно в пределах 180 742,898 7. Точно так же при обработке воды или других жидкостей отпарная колонна не требуется, и раствор Образующийся при растворении гидрата можно смешивать с водой в желаемых пропорциях. Температура, при которой образуется диоксид хлора, определяется стабильностью диоксида хлора в растворе, поскольку известно, что он разлагается в растворе. Обычно температура ниже 6 ' трудоустроены. , 6 180 742,898 7 , , , 6 ' . Второй тип генератора - это генератор, в котором диоксид хлора испаряется непосредственно из гидрата путем пропускания воздуха или другого продувочного газа над блоками или частицами гидрата. Температура должна быть выше 0°, чтобы вода не замерзла. В противном случае она может замерзнуть. образуют защитное покрытие вокруг частиц и значительно снижают скорость образования диоксида хлора. Температура также должна быть на -20 ниже 150 . Гидрат плавится при температуре около 180 , и выделение газа будет слишком быстрым, поскольку гидрат содержит слишком малое количество вода для растворения всего этого. При выполнении этой операции гидрат можно суспендировать 2 раза в одной секции башни или резервуара, а воду, выделяющуюся при выделении диоксида хлора, можно удалять с поступающим воздухом способом, аналогичным описанному. при мокром процессе Чтобы обеспечить достаточную подачу гидрата, можно предусмотреть, чтобы гидрат, на который воздействует восходящий газ, имел температуру выше 00°С, а верхняя часть колонны могла охлаждаться, скажем, до -18°С. ' По мере расходования гидрата 36 в секции хранения холодильника перемещается вниз и в конечном итоге расходуется. При такой работе определенное количество воды испаряется, но это количество недостаточно велико, чтобы препятствовать таким операциям, как старение. пшеница. ' -20 150 180 , 2 , 00 -18 ' 36 , . Следующие примеры приведены для иллюстрации этого процесса, но их не следует рассматривать как неоправданно ограничивающие его. . ПРИМЕР И. . 46 Гидрат диоксида хлора получали охлаждением воды до 0°С и барботированием через нее газовой смеси, содержащей воздух и 13% по объему газообразного диоксида хлора. После пропускания газа до растворения 2,9% диоксида хлора с образованием насыщенного раствора, Кристаллизацию гидрата инициировали добавлением в воду нескольких небольших кусочков твердого диоксида углерода. По мере продолжения потока газа образовывалась каша из желтых кристаллов гидрата, содержащая 17 мас.% диоксида хлора. 46 00 13 % 2 9 % , 17 % . Кристаллы фильтровали для удаления как можно большего количества водной фазы и прессовали в твердый осадок. . ПРИМЕР . . Был проведен опыт, аналогичный опыту примера 1, с использованием газа, содержащего 16 об.% диоксида хлора. Количество диоксида хлора, растворенного в водной фазе, составляло около 3% по весу. Образовавшиеся кристаллы содержали 23,4% по весу диоксид хлора. 16 % 3 %/ con6 23 4 % . ПРИМЕР м. . Гидрат диоксида хлора получали в условиях, аналогичных описанным в примере , с температурой водной фазы при 1°С и с содержанием газа 266% на 70 объемов диоксида хлора. Водная фаза содержала около 3% по массе диоксида хлора. 1 266 % 70 3 % . ПРИМЕР . . Гидрат диоксида хлора был получен при 75,16,1% по объему газа, содержащего диоксид хлора, и водной фазы при 10°С. Водная фаза содержала 2,9% по массе диоксида хлора и имела удельный вес 1,03. Кристаллы гидрата содержали 2,9% по массе диоксида хлора. 49 % 80 по массе диоксида хлора. 75 16.1 %,' 10 2 9 % 1.03 2 49 % 80 . ПРИМЕР В. . Гидрат диоксида хлора получали в условиях примера с использованием газа, содержащего 18,2 об.% диоксида хлора. Водная фаза 85 содержала 35 мас.% диоксида хлора. Желтые кристаллы гидрата содержали 203% диоксида хлора. 18 2 % 85 35 % 203 % . Анализ гидрата в приведенных выше примерах варьируется из-за присутствия свободной воды, насыщенной диоксидом хлора. Истинная гидратная вода близка к декагидрату. 90 . Используемый диоксид хлора содержал менее 1,5% и обычно около 0,5 по объему 95 хлора. ПРИМЕР . 1 5 % 0 5 95 . Смесь диоксида хлора и воздуха охлаждали до 0°С, пропускали через водосодержащие поглотители и выдерживали при различных температурах 100°С от 0°С до 5°С. Использовали концентрации газа от 14 до 23 % диоксида хлора. После насыщения воды кристаллизацию инициировали добавлением твердого диоксида углерода к насыщенным растворам 105, что способствовало немедленному осаждению гидрата. Образовались гидраты, содержащие указанные от 10 до 13 молекул кристаллизационной воды. В этих опытах избыток воды отфильтровывался от кристаллов и выделялся газ, содержащий 110 Через массу кристаллов пропускали от 16,5 до 17,9 об.% диоксида хлора, смешанного с воздухом. Таким образом, гидрат, имеющий указанную кристаллизационную воду, содержащую более 13 молекул, превращался в гидрат, содержащий 116 молекул кристаллизационной воды. Время, использованное для этой обработки газа, составляло от 50 минут. Декагидрат образовывался примерно после 10 минут обработки газом, содержащим 17,9% 120 по объему диоксида хлора, и примерно через 20 минут, когда газ содержал около 16,5% по объему диоксида хлора. диоксид хлора Во время обработки газа кристаллы удерживались чуть выше точки замерзания воды. 00 100 0 5 14 23 % 105 10 13 110 16.5 17 9 %/ , 13 116 50 10 17 9 % 120 20 16 5 % 125 . Эти композиции формовали в блоки прессованием. После охлаждения блоков до температуры около 742,89 г -20°С их ненадолго погружали в воду при температуре воды выше нуля и покрывали слоем с температурой около 10°С, после чего покрывали тонким льдом. 742,89 -20 10 . покрытие образовавшегося льда Блоки, изготовленные таким способом 5 А - процесс формования невзрывоопасных материалов, может храниться в течение длительных периодов времени с гидратом диоксида хлора, практически не выделяющим диоксида хлора в небольшом количестве или вообще не выделяющим его в жидком диоксиде хлора, включающий стадии - Как правило, слой льда толщиной от 1/16 до 1/4 дюйма, образующий газообразный диоксид хлора, можно использовать для его разбавления. Было обнаружено, что более толстые покрытия образуются при использовании инертного газа, такого как воздух, с образованием газообразного газа, как правило, ненужного. 8 смесь, в которой парциальное давление указанного дюйма является предпочтительным, диоксид хлора составляет по меньшей мере 100 мм кюри, поглощающего газообразный диоксид хлора из указанного 75. Блок декагидрата диоксида хлора смешивали в насыщенном водном растворе с повышенным до температура около 20°С. Двуокись хлора при температуре ниже 150°С пропускали через блок поток воздуха при температуре°С и выше, при которой скорость была такой, что отходящий воздух, содержащийся примерно в водной фазе, замерзал, с образованием диоксида хлора 0,5 %. по объему диоксида хлора, который был гидратом, отводя остаточный газообразный 80, полезный для выдержки мучной смеси, со стадии абсорбции, рециркулируя его на стадию разбавления в качестве источника указанного инертного газа, и извлекая хлор. диоксид нагревали примерно до 40°С и помещали в воду в виде гидрата со стадии абсорбции. 5 - - , - , '/16 1/4 , '/8 100 , 75 20 150 , 0 5 % , 80 , , 40 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 12:08:10
: GB742898A-">
: :

742899-- = "/";