патенты / 17633

740566-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB740566A
[]
_ 1 м,,_г ' _ 1 ,,_g ' из ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: ПОЛ ТУЧШЕРЕР 740566 7 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 16 апреля 1953 г. : 740566 7 : 16, 1953. № 10446/53. 10446/53. Полная спецификация опубликована: 16 ноября 1955 г. : 16, 1955. индекс при приемке: — класс 74 (2), ({ 1. :- 74 ( 2), ({ 1. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования вязальных машин или относящиеся к ним Мы, : , 2, , , , национализированная корпорация, организованная в соответствии с законодательством Восточной Германии, настоящим заявляем об изобретении, за которое мы молимся. что патент может быть выдан нам, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , : , 2, , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к вязальным машинам с прямым стержнем и, более конкретно, к усовершенствованному пружинному блоку для домкратов таких машин. - - . Когда домкраты вязальных машин с прямым стержнем приводятся в действие воротком и выдвигают грузила домкратов вперед, их необходимо зафиксировать от отскока. Это осуществляется пружинным блоком, действие которого на домкраты должно преодолеваться при вытягивании грузил домкрата за счет Облицовочный стержень Было предпринято множество попыток уменьшить мощность, необходимую для этого действия, за счет соответствующей формы концов домкратов или пружин. В частности, было предложено поддерживать пружинный блок с возможностью качания и предусмотреть кулачок для раскачивания пружины. блокировка выхода из зацепления с домкратами при вытаскивании домкрата и разделении грузил Кулачковый привод, однако, вызывает затруднения. Кроме того, использовались длинные пружины, которые не надежно удерживают домкраты при отскоке. Однако при разделении утопленных петель сопротивление домкраты неоправданно велики. - , , , , , , , . Настоящее изобретение направлено на устранение вышеуказанных недостатков и с этой целью представляет собой вязальную машину с прямым стержнем, имеющую вращающийся стержень, несущий нажимные пружины, причем вращающийся стержень свободно установлен с возможностью качания для перемещения в обоих направлениях и удерживается в рабочем положении. положение с помощью средства накопления силы, в то время как он переводится в нерабочее положение перемещением облицовочной планки. - - , , . Чтобы облегчить понимание изобретения, делается ссылка на прилагаемый чертеж 3 1, который схематически и в качестве примера иллюстрирует один из вариантов его осуществления. , 3 1 , . В грузиле 2, закрепленном на опорном брусе 1, с возможностью перемещения расположены домкратные грузила 3 и среди них разделительные грузила. показано) и затем временно блокируются домкратными пружинами 6, расположенными рядом и каждая из которых воздействует на конец 5 домкрата 4, чтобы предохранить его от отдачи. 2, 1, 3 3 , , 4 ( ) 6 5 4, . Отогнутые концы пружин 6 прикреплены к штанге 7 пластинами 8. Штанга 7 свободно качательно опирается на болтах 9 в двух небольших кронштейнах 10 на домкрате 14, несомом опорной штангой 1. Пружины 6 в основном держатся короткими, за счет устойчивости к сжатию предотвратить откат домкратов 4 после выдвижения домкратов вперед. 6 7 8 7 9 10 14 1 6 , , 4 . К одному концу стержня 7 прикреплен рычаг 11, например, из листового металла, нагруженный слабой пружиной 12, другой конец которого закреплен 13 к домкрату. Рычаг 11 прижат к двойной -взвести рычаг 15, 18 пружиной 12. При этом пружины 6 перейдут в рабочее положение. 7, 11, , , 12, 13 11 - 15, 18 12 , 6 . Рычаг 15 шарнирно опирается на домкрат 14 в точке 16. В положении покоя рычаг 15 упирается в упор 17. Другой рычаг 18 шарнирно соединен с управляющей тягой 19, вертикально скользящей в направляющих 20 домкрата 14. верхний конец стержня 19 прилегает к облицовочной планке 21, предпочтительно к регулируемому выступу 22 последней, таким образом, что стержень 19 нажимается вниз, когда облицовочная планка 21 перемещается назад для извлечения домкрата и разделения грузил. 15 14 16 15 17 18 19, 20 14 19 21, 22 , 19 21 . При таком расположении двуплечий рычаг 18, 15 и плечо 11 вместе с пружинным блоком 7, 6 поворачиваются, а пружины 6 тем самым снимаются с концов 5 домкратов 4 так, что они не оказывают сопротивления извлечение грузил домкрата. - 18, 15 11 7, 6 , 6 5 4, . При движении домкрата назад Ф Э 1 в УТ-4 к-1-1 740 566 грузил 3 при разделении петель поворотный стержень 7 удерживается в рабочем положении, т.е. пружинами домкрата 6, зацепляющимися за конец 5 домкрата под действием пружины 12. Таким образом, движение грузил домкрата назад облегчается, поскольку пружинам домкрата 6 приходится преодолевать лишь слабую силу пружины 12, чтобы штангу домкрата 14 можно было оттолкнуть при в целом без существенной деформации пружин домкрата 6. 1 -4 -1-1 740,566 3 , 7 , 6, 5 , 12 6 12 14 6. Описанное здесь устройство может быть модифицировано различными способами, не выходя за рамки изобретения. Например, выступ 22 лицевой планки может быть выполнен регулируемым с помощью регулировочного винта или путем замены на выступ другой формы. , , 22 . Кроме того, для прижима пружин 6 к концам домкрата 5 вместо винтовой пружины 12 можно использовать пластинчатую пружину, груз или магнит. , -, , 6 5 12.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 11:12:04
: GB740566A-">
: :

740568-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB740568A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 740568 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 30 апреля 1953 г. 740568 : 30, 1953. № 12016153. 12016153. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 17 мая 1952 года. 17, 1952. Полная спецификация опубликована: 16 ноября 1955 г. : 16, 1955. Индекс при приемке: -Класс 2( 3), У( 3:4 А 2), У 4 Б( 1:2), У 4 С( 1:2:3:4:5), У 4 Х. :- 2 ( 3), ( 3:4 2), 4 ( 1: 2), 4 ( 1: 2: 3:4: 5), 4 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Стероидные энамины Мы, КОМПАНИЯ , корпорация, организованная и действующая в соответствии с законодательством штата Мичиган, Соединенные Штаты Америки, по адресу: 301, Генриетта-стрит, Каламазу, штат Мичиган, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем об изобретении, для чего мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, был подробно описан в и 1 (следующим заявлением: , , , , 301, , , , , , , , 1 ( :- Настоящее изобретение относится к стероидным енаминам и, в частности, касается новых енаминовых производных 3-кетостероидов и способа их получения. 3- . Целью настоящего изобретения является создание группы новых соединений, 3-енаминовых производных 3-кетостероидов. Другой целью настоящего изобретения является создание способа получения 3-енаминовых производных 3-кетостероидов. Дополнительная цель настоящего изобретения. Целью настоящего изобретения является создание способа образования енамина, при котором кетоновая группа в положении 3 стероида защищена, в то время как трансформации проводятся в других точках молекулы. Еще одной целью изобретения является обеспечение способа, в котором кетоновая группа в положении 3 поликарбонильного стероида селективно превращается в производное енамина. Другой целью настоящего изобретения является селективное взаимодействие 3-кетогруппы в поликарбонильном стероиде со вторичным амином с образованием 3-трет-аминостероид, чтобы восстановить после этого другие кетогруппы обычными способами, такими как гидриды металлов, и гидролизовать полученный таким образом продукт с получением 3-кетостероидного спирта. Другие цели изобретения будут очевидны специалисту в данной области, для которого это изобретение относится. , 3enamine 3- 3- 3- , 3- 3- 3- 3- , 3- . Стероидные енаминовые соединения настоящего изобретения представляют собой стероиды, которые содержат виниламинную группу >-' = -) в кольце А стероидного ядра, причем как аминогруппа, так и двойная связь присоединены к 3-углеродному атому. Такие соединения образуются, когда 3-карбонильный кислород стероида при реакции со вторичным амином превращается в аминогруппу и в то же время вводится двойная связь, присоединенная к атому углерода 3. ядро. Когда 3-кетоаллостероид (то есть стероид, в котором водород на атоме углерода 5 находится в альфа-положении, а не в бета-положении) подвергается образованию енамина, получается смесь, в которой часть 3-енамина имеет 3( 4) и часть имеет 2 (3)-двойную связь. Положение двойной связи, когда 3-кето нормальный прегнан превращается в енамин, представляет собой 3 ( 4)-двойную связь. Такие енаминовые производные 3-кетостероидов очень полезны в качестве блокирующих агентов. для 3-кетоновой группы, поскольку регенерация кетоновой группы включает простую обработку енамина кислотой и осуществляется легко и с высокими выходами желаемого 3-кетостероида. Способ и продукты настоящего изобретения обеспечивают способ, посредством которого 3-кетон Группа, которая является существенной частью многих физиологически активных стероидных гормонов, защищена, пока осуществляются трансформации других частей молекулы. Кроме того, было обнаружено, что согласно способу настоящего изобретения 3-кетоновая группа может быть преобразуется в енамин избирательно по сравнению с другими кетоновыми группами в молекуле стероида. Это открытие позволяет сохранить важную 3-кетоновую группу за счет образования енамина, в то время как другие кетоновые группы в молекуле превращаются в более желательные заместители. Например, физиологически активный гормон тестостерон получают из 4-андростен-3,17-диона посредством производных енамина. Более конкретно это описано в примерах 12, 13 и 14, где 4-андростен-3,17-дион превращается в 3-(Nпирролидил). -3,5-андростадиен-17-он, и при защищенном таким образом 3-кетоне 17-кетон восстанавливается до 17-гидроксила. Регенерация 3-кетона в 3-(-пирролидил)-3,5. -андростадиен-17-ол, полученный таким образом, дает 4-андростен-17-ол-3-он, т.е. тестостерон. Аналогично могут быть осуществлены и другие трансформации 3-кетостероидов, имеющих дополнительные кетогруппы в другом месте молекулы. >-' = -) , 3- 3- 3 , , 3- 3- ( 5 ) 3- 3 ( 4) 2 ( 3)- 3- 3 ( 4) 3ketosteroids 3- 3- 3- , , , 3- 3- , , , , , 4- 3,17 12, 13, 14, , 4androstene 3,17 3-()-3,5--17-, 3- , 17- 17- 3- 3-(-)-3,5--17- - 4--17--3-, , 3- 6 . Исходными материалами для способа настоящего изобретения являются стероидные соединения, которые имеют кетогруппу в положении 3 стероидного ядра. Ядро может иметь другие заместители, такие как, например, кетон, гидрокси, ацилокси или карбалкокси, присоединенные к одному или больше других атомов углерода ядра, таких как, например, 7, 11, 12, 17 и другие положения. Кроме того, ядро может содержать двойные связи. Эти двойные связи могут быть либо изолированными, либо сопряженными, а также могут быть сопряжены с карбонильный кислород в 3-положении. Если карбонильный кислород в 3-положении сопряжен с 4(5)-двойной связью, как это имеет место в А4-3-кетостероидах, то 4(5)-двойная связь смещается в положение 5 (6) в ходе реакции. Боковая цепь в положении 17 ядра, если боковая цепь присутствует, может представлять собой любую из природных боковых цепей, например, для например, те, которые содержатся в стеринах, желчных кислотах и прегнанах, или в любых различных модификациях замещения и деградации этих боковых цепей. 3- , , , , , , , , 7, 11, 12, 17 3- 3- 4 ( 5)- , 4-3-, 4 ( 5)- 5 ( 6)- - 17- , - , - , , , , , -. Типичные 3-кетостероиды, которые можно использовать в качестве исходного материала, включают, например, стерины, такие как холестанон, холестенон, стигмастадиенон, копростанон, холестан-3,6-дион, 4,7,22-эргостатриен-3-он; желчные кислоты, такие как сложные эфиры дегидрохолевой кислоты, сложные эфиры дегидродезоксихолевой кислоты, сложные эфиры 3-кетохолановой кислоты, сложные эфиры 3-кетохоленовой кислоты; прегнаны, такие как прогестерон, 17 а-гидроксипрогестерон, 11-кетопрогестерон, прегнан-3,20-дион, прегнан-3,11,20-трион, 1-ла-гидроксипрогестерон, 11)-гидроксипрогестерон, 11 аацилоксипрогестерон, кортизон, 21-ацилокси-17 угидроксипрегнан-3,11,20 трион, андростаны, такие как андростан-3,17-дион, 4-андростен-3,17-дион, тестостерон, 17-метилтестостерон, 16-андростен-3-он, 17-ацилоксиандростан-3он, андростан. -17-ол-3-один. 3- , , , , , , cholestane3,6-, 4,7,22--3-; , , 3- , 3- ; , , 17 , 11-, -3,20dione, -3,11,20-, 1 -, 11)-, 11 , , 21--17 -3,11,20 , , -3,17-, 4-androstene3,17-, , 17-, 16--3-, 17--3one, -17--3-. Согласно способу настоящего изобретения кетоновая группа в положении 3 стероида превращается в производное енамина путем реакции со вторичным амином. , 3- . Эти производные енамина предпочтительно получают путем нагревания 3-кетостероида с членом следующих классов вторичных аминов, а именно диалкиламином, диалканоламином, дициклоалкиламином, циклическим амином насыщенного моноциклического гетероциклического радикала, содержащего пять или шесть членов кольца, аралкилаллиламина. или арилалкиламин в инертном органическом растворителе, удаляя воду, образующуюся в ходе реакции, и выделяя образовавшийся таким образом енамин. Образовавшуюся воду можно удалить азеотропной перегонкой или с помощью основного неорганического водосвязывающего агента, такого как такие как карбонат калия, оксид кальция или оксид бария. Условия образования таких енаминов включают температуру реакции от примерно 65 до примерно 150 градусов по Цельсию, предпочтительно от сорока до 110 градусов по Цельсию и удобно при температуре кипения реакционной смеси, но всегда ниже температура разложения конечного продукта реакции, т. е. енамина. 3- , , , , , , -- , 65 150 , 110 , 70 , , . Время реакции варьируется в зависимости от реакционной способности амина и температуры реакции. Обычно период реакции от примерно тридцати минут до двадцати часов75 является наиболее удовлетворительным, когда используется температура в пределах предпочтительного диапазона. Хотя предпочтительное количество используемого вторичного амина В соотношении четыре моля амина к одному молю стероида действуют соотношения примерно от одного моля 80 до примерно двадцати молей или более амина на один моль стероида. Среди растворителей, которые можно использовать, являются диэтиловый эфир, тетрагидрофуран, избыток амина, бензола, ксилола, толуола, пентана или гексана. 85 Иногда добавляют кислотный катализатор дегидратации для облегчения реакции и повышения выхода продукта. Для этой цели можно использовать паратолуолсульфоновую кислоту, нафталинсульфоновую кислоту или серную кислоту. Используемая толуолсульфоновая кислота 90 обычно является предпочтительным катализатором для этой цели. Иногда, особенно если используемый амин трудно реагирует, применяют давление, и в этом случае реакцию проводят в бомбе 95. Полученные таким образом енамины обычно представляют собой четко определенные кристаллические твердые вещества. которые растворимы в метиленхлориде или хлороформе и умеренно растворимы в метаноле, ацетоне или диэтиловом эфире, но нерастворимы в воде. Они 100 также образуют кристаллические соли присоединения кислоты неизвестной структуры, из которых енамин можно выделить путем мягкой обработки неорганическим база. 75 , 80 , , , , , , , 85 , , 90 , , , 95 - , , , 100 - . Вторичными аминами, которые можно использовать 105 при получении стероидных енаминов из 3-кетостероидов, являются диалкиламины, диалканоламины, дициклоалкиламины, циклические амины насыщенного моноциклического гетероциклического радикала, содержащего пять или шесть членов кольца, аралкил110 алкиламины и арилалкиламины. Представительными представителями этих классов являются диэтиламин, дипропиламин, дибутиламин, дигексиламин, диоктиламин, дидодециламин, диэтаноламин, дициклогексиламин, пиперидин, 115 пирролидин, тетрагидрохинолин, оксазолидин (тетрагидрооксазол), морфолин, -метилбензиламин, -этилбензиламин, -метиланилин, -метилтолуидин и - метиланизидин Предпочтительным вторичным амином обычно является пирролидин. 105 3- , , , , 110 , , , , , , , , , 115 , , (-), , -, -, -, - - 120 . Следующие примеры иллюстрируют способ и продукты настоящего изобретения, но не должны рассматриваться как ограничивающие. , . 740,568 740,568 ПРИМЕР 1 740,568 740,568 1 3-(-Пирролидил)-3,5-холестадиен СН 3 (СН 3)2 Раствор 7 69 грамм (0 02 моль) 4-холестен-3-она и 6 52 миллилитра (0 08 моль) пирролидина в 100 миллилитров бензола помещали в реакционную колбу, оборудованную обратным холодильником и водоотделителем, расположенным таким образом, чтобы сконденсированные пары проходили через водоотделитель перед возвращением в реакционную колбу. Затем раствор концентрировали досуха при пониженном давлении и желтый кристаллический остаток растирали с холодным ацетоном, получая 7,13 граммов (79 процентов). ) 3-(-пирролидил)-3,5-холестадиена; температура плавления от 135 до 138 градусов по Цельсию (с разложением). Перекристаллизация из смеси метиленхлорида и метанола повышала температуру плавления до 138-140 градусов по Цельсию (с разложением); , 25 минус 110 градусов (хлороформ). 3-(-)-3,5- 3 ( 3)2 7 69 ( 0 02 ) 4cholesten-3- 6 52 ( 0 08 ) 100 , 7 13 ( 79 -) 3-(-)-3,5cholestadiene; 135 138 ( ) 138 140 ( ); , 25 110 (). Анализ: Процент рассчитан для : : : Н, 3 20 Найдено: Н, 3 25. , 3 20 : , 3 25. ПРИМЕР 2 2 3-(-Пирролидил)-3,5,22-стигмастатриен. Раствор 8,22 грамма (0,02 моля) стигмастадиенона и 6,52 миллилитра (0,08 моля) пирролидина в 100 миллилитрах бензола поместили в реакционную колбу. который был оборудован обратным холодильником и водоотделителем, устроенным таким образом, чтобы сконденсированные пары проходили через водоотделитель перед возвращением в реакционную колбу. Раствор нагревали до кипения с обратным холодильником и давали ему энергично кипеть с обратным холодильником в течение одного часа, по истечении которого теоретическое количество воды собралось в водоотделителе. Затем раствор концентрировали досуха при пониженном давлении, кристаллический остаток растирали с холодным метанолом и фильтровали. Выход 3-(-пирролидил)-3,5,22-стигмастатриена. составил 8,72 грамма (94 процента); температура плавления от 149 до 151 градусов по Цельсию (с разложением). Перекристаллизация из смеси метиленхлорид-этилацетат повысила температуру плавления до 153-155 градусов по Цельсию (с разложением); лал:25 минус 121 градус (хлороформ). 3-(-)-3,5,22- 8 22 ( 0 02 ) 6 52 ( 0 08 ) 100 , 3-(-)-3,5,22- 8 72 ( 94 ); 149 151 ( ) - 153 155 ( ); :25 121 (). Анализ: Процент рассчитан для ,, 1,: : ,, 1,: С, 85 45; Н, 11 52; С, 3 02 Найдено: С, 85,56; Н, 11 52; Н, 3 07. , 85 45; , 11 52; , 3 02 : , 85.56; , 11 52; , 3 07. ПРИМЕР 3 3 3-(-Пирролидил)-2 (или 3)-холестен. Раствор 8,79 граммов холестан-3она и 6,7 миллилитров пирролидина в 100 миллилитрах бензола помещали в реакционную колбу, снабженную обратным холодильником и водоотделитель, устроенный таким образом, чтобы конденсированные пары проходили через водоотделитель перед возвращением в реакционную колбу. Раствор нагревали до кипения с обратным холодильником и давали ему энергично кипеть с обратным холодильником в течение 2,5 часов, по истечении этого времени собралось теоретическое количество воды. в водоотделителе. Затем раствор концентрировали досуха при пониженном давлении, желтый кристаллический остаток растирали с холодным ацетоном и фильтровали. Выход 3-(-пирролидил)-2 (или А 740,5 8 3)-холестена составлял 9 53 грамма; Температура плавления от 98 до 110 градусов по Цельсию (с разложением). Положение двойной связи. 3-(-)-2 ( 3)- 8 79 -3one 6 7 100 2 5 , 3-(-)-2 ( 740,5 8 3)- 9 53 ; 98 110 ( ) . этот продукт может находиться либо между атомами углерода 2 и 3, либо между 3 и 4, и точно не установлено, в каком из этих двух положений он находится. Перекристаллизация из смеси метиленхлорид-метанол повысила температуру плавления до 105–110 градусов Цельсия (при разложение); лал 23 плюс 45 градусов (хлороформ). 2 3 3 4 - 105 110 ( ); 23 45 (). Анализ: Процент рассчитан для ,1H,,: : ,1 ,,: Н, 3 19 Найдено: Н, 3 20. , 3 19 : , 3 20. ПРИМЕР 4 4 3-(-Пирролидил)-3,5-прегнадиен-20-он Раствор 3,15 г (0,01 моля) прогестерона и 3,34 миллилитра (0,04 моля) пирролидина в пятидесяти миллилитрах бензола помещали в реакционную колбу, оборудованную обратным холодильником и водоотделителем, устроенным таким образом, чтобы сконденсированные пары проходили через водоотделитель перед возвращением в реакционную колбу. Раствор нагревали до кипения с обратным холодильником и давали возможность кипеть с обратным холодильником при перемешивании в течение одного часа при температуре В конце этого времени добавляли тридцать миллиграммов пара-толуолсульфоновой кислоты. После дополнительных тридцати минут кипячения с обратным холодильником в водоотделителе собралось теоретическое количество воды (0,18 миллилитра). Затем раствор концентрировали досуха при пониженном давлении и получали желтый Кристаллический остаток растирали с двадцатью миллилитрами метанола, охлаждали при четырех градусах Цельсия в течение одного часа, фильтровали, промывали двадцатью миллилитрами холодного метанола и сушили. Выход 3-(Nпирролидил)-3,5-прегнадиен-2-С-она. составил 3,57 грамма (97 процентов); температура плавления от 160 до 173 градусов по Цельсию (с разложением). Небольшое количество, перекристаллизованное из эфира для анализа, плавится при температуре от 170 до 175 градусов по Цельсию (с разложением); 1 Дж 24 минус 22 градуса (хлороформ). 3-(-)-3,5--20- 3 15 ( 0 01 ) 3 34 ( 0 04 ) , , - , ( 0 18 ) , , , , 3-()-3,5--2 - 3 57 ( 97 ); 160 173 ( ) , , 170 175 ( ); 1 24 22 (). Анализ: рассчитано в процентах для :,,,:, 81,69; Н, 10 15; Н, 3 81 Найдено: : :,,, : , 81 69; , 10 15; , 3 81 : С, 81 96; Н, 10 39; Н, 3,83. , 81 96; , 10 39; , 3,83. ПРИМЕР 5 5 3-(-Пирролидил)-3,5-прегнадиен-1ла-ол20-он Раствор 3,30 граммов (0,01 моля) -гидроксипрогестерона, приготовленный, как описано Петерсоном и Мюрреем в . 3-(-)-3,5--1 -ol20- 3 30 ( 0 01 ) - . , 74, 1872 (1952)1 и 3,34 миллилитра (0,04 моля) пирролидина в пятидесяти миллилитрах бензола помещали в реакционную колбу, снабженную обратным холодильником и водоотделителем, устроенным таким образом, чтобы сконденсированные пары проходили через водоотделитель перед возвращением в реакционную колбу. Раствор нагревали до кипения с обратным холодильником и давали ему энергично кипеть с обратным холодильником в течение двух часов, в конце этого времени в водоотделителе собралось теоретическое количество воды (0,18 миллилитра). затем концентрировали досуха при пониженном давлении и желтый твердый остаток растирали с двадцатью миллилитрами метанола, охлаждали при четырех градусах Цельсия в течение одного часа, фильтровали, промывали двадцатью миллилитрами холодного метанола и сушили. , 74, 1872 ( 1952) 3 34 ( 0 04 ) , ( 0.18 ) , , , , . Выход 3-(-пирролидил)-3,5-прегнадиен1 ла-о 1-20-она составил 3,31 грамм (86 процентов); температура плавления от 145 до 152 градусов Цельсия (с разложением); лал Дж 24 минус 126 градусов (хлороформ). 3-(-)-3,5-pregnadien1 - 1-20- 3 31 ( 86 ); 145 152 ( ); 24 126 (). Анализ: рассчитано в процентах для ,02 : , 78, 29; Н, 9 73; , 3 91 Найдено: С 78,10; Н, 9 75; Н, 3 93. : ,,02 : , 78 29; , 9 73; , 3 91 : , 78.10; , 9 75; , 3 93. ПРИМЕР 6 6 3-(-пирролидил)-3,5-прегнадиен-11P,-ол20-он. Следуя процедуре, приведенной в примере 5, и давая реакционной смеси кипеть с обратным холодильником в течение пяти часов, 3-(-пирролидил)-3, 5-прегнадиен-11,7-ол-20-он получали из 119гидроксипрогестерона реакцией с пирролидином. Выход составил 74 процента, температура плавления - от 175 до 185 градусов Цельсия (с разложением). 3-(-)-3,5--11 ,-ol20- 5, , 3-(-)-3,5--11,7--20- 119hydroxyprogesterone 74 175 185 ( ). Анализ: рассчитано в процентах для ,,702 : , 3, 91. Найдено: , 3, 97. : ,,702 : , 3 91 : , 3 97. ПРИМЕР 7 7 3-(-Пирролидил)-3,5-прегнадиен-11,20-дион. Следуя процедуре, приведенной в примере 5, и давая реакционной смеси кипеть с обратным холодильником в течение четырех часов, получают 3-(-пирролидил)-3,5-прегнадиен- 11,20-дион получали из 11-кетопрогестерона реакцией с пирролидином. 3-(-)-3,5-pregnadiene11,20- 5, , 3-(-)-3,5--11,20- 11ketoprogesterone . Выход был количественным, а температура плавления составляла от 180 до 185 градусов по Цельсию (с разложением). 180 185 ( ). Анализ: рассчитано в процентах для 2,, 2 : , 3,67. Найдено: , 3,68. : 2,, 2 : , 3 67 : , 3 68. ПРИМЕР 8 8 Метил 3-(-пирролидил)-7,12-дикето-2 (или 3)-холенат. Раствор 3 12 граммов (0,01 моля) метил-3,7,12-трикетохоланата и 3 44 миллилитра (0,04 моля). ) пирролидина в пятидесяти миллилитрах бензола помещали в реакционную колбу, снабженную обратным холодильником и водоотделителем, устроенным таким образом, чтобы сконденсированные пары перед возвращением в реакционную колбу проходили через водоотделитель. Раствор нагревали до кипения с обратным холодильником и давали энергично кипеть с обратным холодильником в течение четырех часов, по истечении которых в водоотделителе собиралось теоретическое количество воды. Затем раствор концентрировали досуха при пониженном давлении, а кристаллический остаток сушили и перекристаллизовывали из смеси метиленхлорид-метанол. смесь. Выход метил-3-(-пирролидил)-7,12-дикето-2-(или 3)холената составил 86 процентов; температура плавления 165 градусов по Цельсию (с разложением) Марка 740508-4 (с разложением); лал,» минус 60 градусов (пиридин). 3-(-)-7,12--2 ( 3)- 3 12 ( 0 01 ) 3,7,12- 3 44 ( 0 04 ) - - - 3-(-)-7,12--2 ( 3) 86 ; 165 ( ) 740,508 -4 ( ); ,," 60 (). Анализ: Рассчитано в процентах для 2, 4,02 : , 78 14; Н, 8-84. Найдено: С, 78-24; , 8.72. : 2, 4,02 : , 78 14; , 8 84 : , 78 24; , 8.72. ПРИМЕР 11 11 3-(-Пирролидил)-17-метил-3,5андростадиен-17-ол. Раствор 3,02 грамма (0,01 моля) метилтестостерона и 3,34 миллилитра (0,04 моля) пирролидина в пятидесяти миллилитрах бензола получали. помещали в реакционную колбу, оборудованную обратным холодильником и водоотделителем, устроенным таким образом, чтобы сконденсированные пары проходили через водоотделитель перед возвращением в реакционную колбу. Раствор нагревали до кипения с обратным холодильником и давали ему возможность кипеть с обратным холодильником при перемешивании в течение трех часов, по истечении которых в водоотделителе собралось теоретическое количество воды. Затем раствор концентрировали досуха при пониженном давлении и желтый твердый остаток растирали с двадцатью миллилитрами метанола, охлаждали при четырех градусах Цельсия в течение одного часа. , фильтровали, промывали двадцатью миллилитрами холодного метанола и сушили. Выход 3 ( пирролидил) 17 метил 3,5 андростадиен-17-ола составил 3,25 грамма (91 процент); температура плавления от 145 до 152 градусов Цельсия (с разложением). Образец перекристаллизовывали для анализа и плавили при температуре от 160 до 170 градусов Цельсия (с разложением); лал 24 минус 93 градуса (пиридин). 3-(-)-17--3,5androstadien-17- 3 02 ( 0 01 ) 3 34 ( 0 04 ) , , , , , , , 3 ( ) 17 3,5androstadien-17- 3 25 ( 91 ); 145 152 ( ) 160 170 ( ); 24 93 (). Анализ: рассчитано в процентах для ,,8 : , 81, 69; Н, 10 49; Н, 3 94 Найдено: : ,,8 : , 81 69; , 10 49; , 3 94 : С, 81 54; Н, 10 49; Н, 3 93. , 81 54; , 10 49; , 3 93. Положение двойной связи в этом продукте может находиться либо между атомами углерода 2 и 3, либо между атомами углерода 3 и 4, и в каком из этих двух положений она находится точно не установлено. 2 3 3 4 . Анализ: рассчитано в процентах для 29 4,04 : , 74 17; Ч, 9 22; , 2 98 Найдено: С 73,91; Ч, 9 05; Н, 2 74. : 29 4,04 : , 74 17; , 9 22; , 2 98 : , 73.91; , 9 05; , 2 74. ПРИМЕР 9 9 3-(-пирролидил)-3,5-андростадиен-1 ла-ол17-он. Раствор 1,21 грамма (0,004 моля) 1 ла-гидрокси-4-андростен-3,17-диона. Петерсон и Мюррей, , 74, 1872 (1952)1 и 1,34 миллилитра пирролидина в миллилитрах бензола помещали в реакционную колбу, снабженную обратным холодильником и водоотделителем, устроенным таким образом, чтобы сконденсированные пары проходили через водоотделитель. перед возвращением в реакционную колбу. Раствор при перемешивании нагревали до кипения с обратным холодильником и давали ему энергично кипеть с обратным холодильником в течение четырех часов, по истечении которых в водоотделителе собралось теоретическое количество воды. Затем раствор концентрировали досуха под при пониженном давлении и остаток растворяли в десяти миллилитрах эфира. Происходила кристаллизация, после охлаждения продукт фильтровали, промывали холодным эфиром и сушили. Выход 3-(-пирролидил)-3,5-андр-остадиен-. -ol17- составил 0,81 грамм; температура плавления от 140 до 147 градусов Цельсия (с разложением). 3-(-)-3,5--1 -ol17- 1 21 ( 0 004 ) 1 --4--3,17- , , 74, 1872 ( 1952) 1 34 , , , 3-(-)-3,5----ol17- 0 81 ; 140 147 ( ). Для анализа образец перекристаллизовывали из эфира и плавили при температуре 161—166°С (с разложением); лал,23 минус 165 градусов (пиридин). 161 166 ( ); ,23 165 (). Анализ: рассчитано в процентах для 22 ,0,: , 77, 69; Н, 9 36; , 3 94 Найдено: , 10 77 68; Ч, 9 15; Н, 4 00. : 22 ,,0, : , 77 69; , 9 36; , 3 94 : , 77 68; , 9 15; , 4 00. ПРИМЕР 10 10 3-(-Пирролидил)-3,5-андростадиен11,17-дион Раствор 1,50 граммов адреностерона и 1,67 миллилитров пирролидина в тридцати миллилитрах бензола помещали в реакционную колбу, снабженную обратным холодильником и водоотделитель, устроенный таким образом, чтобы конденсированные пары проходили через водоотделитель перед возвращением в реакционную колбу. Раствор нагревали до кипения с обратным холодильником и давали ему возможность кипеть с обратным холодильником при перемешивании в течение одного часа, в конце которого добавляли десять миллиграммов паратолуолсульфоновой кислоты. После еще одного часа кипячения с обратным холодильником теоретическое количество воды собралось в водоотделителе. Затем раствор концентрировали досуха при пониженном давлении с получением 1,75 граммов неочищенного желтого кристаллического 3-(-пирролидила)-3. ,5-андростадиен-11,17-дион Небольшое количество, перекристаллизованное из эфира для анализа, плавится при температуре от 173 до 178 градусов Цельсия. ПРИМЕР 12 3-(-)-3,5-androstadiene11,17- 1 50 1 67 , , , , 1 75 3-(-)-3,5--11,17- , , 173 178 12 3-(-Пирролидил)-3,5-андростадиен-17-он 100 Раствор 8,58 граммов (0,30 моля) 4андростен-3,17-диона и 10,02 миллилитра (0,12 моля) пирролидина в 150 миллилитрах. бензола помещали в реакционную колбу, оборудованную обратным холодильником 105 и водоотделителем, устроенным таким образом, что сконденсированные пары перед возвращением в реакционную колбу проходили через водоотделитель. Раствор при перемешивании нагревали до кипения с обратным холодильником и давали энергично кипеть с обратным холодильником 110 в течение трех часов, по истечении этого времени в водоотделителе собралось теоретическое количество воды. Затем раствор концентрировали досуха при пониженном давлении и желтый кристаллический остаток растирали 115 с пятьдесят миллилитрами метанол. 3-(-)-3,5--17- 100 8 58 ( 0 30 ) 4androstene-3,17- 10 02 ( 0.12 ) 150 105 , , 110 , ) 115 . После охлаждения в течение шести часов при четырех градусах Цельсия продукт фильтровали, промывали 23 миллилитрами холодного метанола и сушили. , 23 . Выход 3-(-пирролидил)-3,5-андроста 120 диен-17-она составил 9,15 граммов (90 процентов); температура плавления от 195 до 200 градусов по Цельсию (с разложением) Для анализа образец перекристаллизовывали из метиленхлоридаметанола и плавили при температуре от 200 до 205 градусов по Цельсию 125 740,568 740,568 по Цельсию (с разложением); 24 минус градуса (хлороформ). 3-(-)-3,5- 120 -17- 9 15 ( 90 ); 195 200 ( ) 200 205 125 740,568 740,568 ( ); 24 (). Анализ: рассчитанный процент для Имеет : , 81 35; Н, 9 80; Н, 4 13 Найдено: : : , 81 35; , 9 80; , 4 13 : С, 81 31; Н, 9 55; Н, 4 29. , 81 31; , 9 55; , 4 29. ПРИМЕР 13 13 3-(-Пирролидил)-3,5-андростадиен-1713-ол В реакционную колбу экстракционного аппарата загружали раствор 3,8 граммов (0,10 моля) алюмогидрида лития в 1600 миллилитрах безводного эфира. и в экстракционную насадку загружали 6,09 граммов (0,018 моль) 3-(-пирролидил)3,5-андростадиен-1-она. К реакционной колбе подавали тепло до тех пор, пока эфир не кипел с обратным холодильником. Конденсированные пары при прохождении через наперсток растворял стероид и переносил его в реакционную колбу, где осуществлялось восстановление. Рефлюкс поддерживали в течение 45 минут, по истечении которых весь стероид растворялся. Реакционную смесь охлаждали, осторожно разлагали добавлением десяти миллилитров. воды и экстрагировали бензолом. Бензольный раствор сушили и концентрировали досуха, получая 5,25 граммов (86 процентов) сырого 3-(Nпирролидил)-3,5-андростадиен-17/-ола. Образец перекристаллизовывали из метиленхлоридаметанола в дают желтые иглы с температурой плавления от 133 до 137 градусов по Цельсию. 3-(-)-3,5--1713- 3 8 ( 0 10 ) 1600 , 6.09 ( 0 018 ) 3-(-)3,5--1- 45 , , , 5.25 ( 86 ) 3-()-3,5--17/- 133 137 . Анализ: Рассчитано в процентах для 3, : , 4 13. Найдено: , 4 07. : 3, : , 4 13 : , 4 07. То же самое соединение, 3-(-пирролидил)-3,5андростадиен-17)9-ол, также получают путем взаимодействия тестостерона с пирролидином по методике, приведенной в примере 12. , 3-(-)-3,5androstadien-17)9-, 12. ПРИМЕР 14 14 Тестостерон Раствор 4, 25 граммов 3-(-пирролидил)-3,5-андростадиен-17 13-ола (из примера 13), 7,5 граммов ацетата натрия, восьми миллилитров воды и двух миллилитров концентрированной соляной кислоты. в 150 миллилитрах метанола кипятили с обратным холодильником в течение трех часов. Затем раствор разбавляли 200 миллилитрами воды, охлаждали, выпавший в осадок тестостерон фильтровали, промывали водой и сушили. Выход составил 2,64 грамма (73 процента) температуры плавления. От 149 до 150 градусов по Цельсию. 4 25 3-(-)-3,5--17 13- ( 13), 7 5 , , 150 200 , , , , , 2 64 ( 73 ) 149 150 . ПРИМЕР 15 15 Получение других енаминов Следующие енамины могут быть получены по существу способом, описанным выше: : 3-(Диэтиламино)-3,5-хлоэстадиен реакцией холестенона с диэтиламином. 3-()-3,5 . б 3-(Дибутиламино)-3,5-холестадиен по реакции холестенона с дибутиламином. 3-()-3,5- . 3 (Дициклогексиламино)-3,5-прегнадиен20-он по реакции прогестерона с дициклогексиламином. 3 ()-3,5-pregnadien20- . 3-(Дибензиламино)3,5-прегнадиен20-он по реакции прогестерона с дибензиламином. 3-() 3,5 pregnadien20- . д 3-(Метилбензиламино-3,5 андростадиен-17-он по реакции 4-андростен-3,17диона с метилбензиламином. 3-( -3,5 -17- 4--3,17dione . 3-(-пиперидил)-3,5 андростадиен-17он по реакции 4-андростен-3,17-диона с пиперидином. 3-(-)-3,5 17one 4--3,17- . г 3-(Дипропиламино)3,5 андростадиен17-он реакцией 4-андростен-3,17-диона с дипропиламином. 3-() 3,5 androstadien17- 4--3,17- . 3-(-пиперидил)-3,5,22 стигмататриен по реакции 4,22-стигмастадиен-3-она с пиперидином. 3-(-)-3,5,22 4,22--3- . 3-(Дициклопентиламино)-3,5 андростадиен-17-ол реакцией тестостерона с дициклопентиламином. 3-() 3,5 -17- . 3-(Этилбензиламино)3,5-прегнадиен11,20-дион по реакции -кетопрогестерона с этилбензиламином. 3-( ) 3,5 -pregnadiene11,20- - . к 3 (Диэтиламино)3,5 прегнадиен1 ла-ол-20-он по реакции 11-гидроксипрогестерона с диэтиламином. 3 () 3,5 pregnadien1 --20- 11- . 1
3-(Диоктиламино)-3,5-прегнадиен 11/ол-20-он по реакции 11 л гидроксипрогестерона с диоктиламином. 3-()-3,5- 11/-20- 11 , . м 3-(-Морфолино)3,5-прегнадиен20-он по реакции прогестерона с морфолином. 3-(-) 3,5 pregnadien20- . 3-(-Оксазолидино)3,5 андростадиен17-он реакцией 4-андростен-3,17-диона с оксазолидином. 3-(-) 3,5 androstadien17- 4--3,17- . Как упоминалось ранее и как более конкретно показано в примере 14, стероидные енамины по настоящему изобретению являются полезными промежуточными соединениями для получения физиологически активных стероидных гормонов и, кроме того, полезны для получения других стероидных соединений, которые могут быть активны при или которые могут быть преобразованы в известные активные стероидные гормоны. Такие стероидные енамины, например, как те, которые описаны в примерах 4, 5, 6, 7, 8, 9 и 10 и других, могут быть восстановлены и 3-кетоновая группа регенерируют кислотным гидролизом с получением соответствующего гидрокси-3-кетостероида. Например, 3-(-пирролидил) 3,5 андростадиен11,17-дион из примера 10 и 3-(-пирролидил) 3,5 прегнадиен 1 ла-ол-20- один из примера 5 при восстановлении литийалюминийгидридом или другими восстановителями и регенерации 3-кетоновой группы кислотным гидролизом дает 1 11 β-гидрокситестостерон и 11 а,20 дигидрокси 4 прегнен-3-он соответственно. , 14, , , , 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, , 3- 3- , 3-(-) 3,5 androstadiene11,17- 10 3-() 3,5 1 --20- 5 3- 1 11 ?- 11 ,20 4 -3-, .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 11:12:07
: GB740568A-">
: :

740569-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB740569A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 7409569 Дата подачи заявки и подачи Заполните 7 193 12 16/53. 7409569 7 193 12 16/53. Заявление подано в Нидерландах 10 мая 1952 года. 10, 1952. Полная спецификация опубликована 16 ноября 1955 г. 16, 1955. Изобретателем этого изобретения в смысле его фактического изобретения в значении статьи 16 Закона о потенционах 1904 года является Вирд Винтерп, гражданский гражданин по адресу: 81 , (0), Нидерланды. 16 , 1904 , 81 , ( 0) . Индекс при приемке: Класс 35, . : 35, . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в генераторах переменного тока с возбуждением постоянного тока. Мы, , компания, организованная и действующая в соответствии с законодательством Нидерландов, Хенгело (0), Нидерланды, настоящим заявляем об изобретении, для которого мы молимся, чтобы патент был выдан. предоставленное нам, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: , , , ( 0), , , , :- Изобретение относится к генераторам переменного тока с возбуждением постоянным током, имеющим средства автоматического регулирования тока возбуждения, причем средства содержат одно- или многофазную цепь, в которой напряжение на клеммах генератора или вторичной обмотке трансформатора напряжения подключено к генератора, вторичная обмотка трансформатора тока, питаемая от тока нагрузки генератора, выпрямителя и обмотки возбуждения генератора, соединены последовательно, и в котором имеются такие средства, как дроссельная катушка, включенная параллельно вторичной обмотке. обмотка трансформатора тока, либо один или несколько воздушных зазоров, предусмотренных в магнитной цепи трансформатора тока, либо другие средства, влияющие на реактивное сопротивление частей этой цепи, лежащих между выводами вторичной обмотки трансформатора тока. , - , volt16 , , , , , , 26 , . Уже известен генератор переменного тока со сложной регулярной системой такого типа, в котором дроссельная катушка включена параллельно вторичной обмотке трансформатора тока. Однако из известного соединения следует, что дроссельная катушка имеет реактивное сопротивление того же порядка величина как эквивалентное сопротивление выпрямителя и обмотки возбуждения. Это следует из того, что для запуска генератора обмотка возбуждения подключается к источнику постоянного тока и для этого необходимо разорвать цепь компенсации тока, что в результате на клеммах выпрямителя переменного тока возникает более высокое напряжение, напряжение которого выше и составляет 4,5, следовательно, более опасно для выпрямителя, так как дроссельная катушка имеет более высокое реактивное сопротивление 3 . Во-вторых, в этой известной связи При использовании трансформатора тока и дроссельной катушки истинное суммирование составляющих тока и напряжения регулирующей величины может быть получено только в том случае, если реактивное сопротивление дроссельной катушки почти точно равно эквивалентному сопротивлению выпрямителя и обмотка возбуждения. , , , , 4.5 3 , . Известен также генератор переменного тока со сложной системой регулирования указанного типа, в которой магнитная цепь трансформатора тока имеет воздушные зазоры. В этой системе необходимо обеспечить, чтобы реактивное сопротивление вторичной обмотки трансформатора тока 60 было небольшим по сравнению с при эквивалентном сопротивлении выпрямителя и обмотки возбуждения известные комбинированные системы регулирования пригодны только для грубого регулирования и поэтому требуют дополнительного регулирующего аппарата для точного регулирования. 55 60 65 . Целью изобретения является создание генератора переменного тока со сложной системой регулирования, в которой устройство для регулирования несоответствия 70 является избыточным и которая по сравнению с известными системами обладает преимуществом, поясняемым ниже. Оно состоит в том, что средства, определяющие реактивное сопротивление, часть регулирующей цепи между 5 и клеммами вторичной обмотки трансформатора тока имеют такие размеры, что даже когда генератор находится под нагрузкой, это реактивное сопротивление велико по отношению к эквивалентному сопротивлению выпрямителя и источника возбуждения. 80 обмотка. , 70 , , 5 , , , 80 . Прилагаемые чертежи служат для пояснения изобретения и показывают ряд вариантов осуществления в качестве примера 85. Фиг. 1 - однофазная схема составного регулирующего устройства согласно изобретению, в котором дроссельная катушка подключена к параллельно вторичной обмотке трансформатора тока 90 Рис 2 - трехфазная схема этого устройства, П Рис 3 - схема составного регулирующего устройства трехфазного переменного тока, в котором дроссельная катушка и вторичная обмотка трансформатора тока в каждой фазе объединены в одну обмотку. 85 1 - , 90 2 - , 3 - , . На фиг.4 представлена схема комбинированного регулирующего устройства типа, показанного на фиг.3, которое сконструировано для однофазного режима и может использоваться для трехфазного генератора переменного тока, имеющего нейтральную точку. 4 3 - - -. На фиг.5 - схема альтернативного составного регулирующего устройства по рис.3, в котором обмотки разделены зигзагообразно по сердечникам магнитной цепи комбинированного дросселя и трансформатора тока. 5 3, - . На рис. 6 представлена схема составного регулирующего устройства с трехфазной дроссельной катушкой, которое находит применение в однофазном генераторе переменного тока со вспомогательной обмоткой. 6 - , - . На рис. 1 и — два выходных провода однофазного генератора переменного тока. К выводам и подключен трансформатор напряжения 2, а к выводу подключена первичная обмотка 3 трансформатора тока. 1, 2 3 . Вторичная обмотка трансформатора напряжения и вторичная обмотка 7 трансформатора тока соединены последовательно и вместе питают через выпрямитель 5 обмотку возбуждения 6 генератора. 7 5, 6 . Дроссельная катушка 4 подключена к выводам катушки трансформатора тока 7. Трансформаторы тока 3, 7 и дроссельная катушка 4 имеют такие размеры, что даже когда генератор находится под нагрузкой, реактивное сопротивление той части регулирующей цепи, которая лежит между выводами дроссельной катушки 4 и обмоткой 7 велико по отношению к эквивалентному сопротивлению выпрямителя 5 и обмотки возбуждения 6. 4 7 3, 7 4 , , 4 7 5 6. Такое значение реактивного сопротивления, состоящего из дроссельной катушки и трансформатора тока, имеет следующие преимущества: при холостом ходу генератора реактивное сопротивление обмотки трансформатора тока 7 больше, чем при работе генератора под нагрузкой, так что при всех рабочих В этих условиях реактивное сопротивление части регулирующей цепи между выводами дроссельной катушки 4 и обмоткой 7 велико по сравнению с эквивалентным сопротивлением обмотки возбуждения 6 и выпрямителя 5. Поэтому вектор напряжения, представляющий дросселирующую катушку, велик. по отношению к вектору, представляющему последовательное соединение обмотки возбуждения и выпрямителя, и, кроме того, в направлении, почти перпендикулярном последнему. Это означает, что ток возбуждения имеет тенденцию быть независимым от изменений напряжения и частоты генератора переменного тока. Таким образом, комбинированная система регулирования, разработанная в соответствии с изобретением, может использоваться без дальнейших шагов в существенном диапазоне частот, скажем, от 40 до 60 с/с. с. : - , 7 , 4 7 6 5 , , 40 60 /. Большое реактивное сопротивление позволяет цепи регулирования работать практически без потерь 70. Так как вектор напряжения, представляющий собой обмотку возбуждения и выпрямитель, при нормальной работе мал по отношению к вектору дроссельной катушки и в то же время направлен перпендикулярно последней вольт 76 вектор возраста, изменения величины сопротивления обмотки возбуждения и выпрямителя, например, вследствие изменения температуры в результате изменения режима нагрузки генератора, существенно не влияют 80 на ток возбуждения. 70 76 , , , , 80 . Еще одним преимуществом изобретения является то, что генератор с самовозбуждением достигнет нормального напряжения, даже если он запускается с относительно низким напряжением, создаваемым остаточным магнетизмом, так что во время запуска не требуется возбуждение от батареи. - 85 , . В нормальных условиях эксплуатации распределение напряжения на дроссельной катушке 4, обмотке возбуждения 6 и выпрямителе 5 таково 90, что лишь небольшая часть напряжения питания лежит на последовательном соединении обмотки возбуждения и выпрямителя. генератор разгоняется до нормальной скорости, а цепь возбуждения замкнута, изначально напряжение питания очень низкое. Выпрямитель имеет внутреннее сопротивление при низком напряжении, которое велико по сравнению с реактивным сопротивлением параллельного соединения трансформатора тока и 10 дроссельной катушки, и, следовательно, почти все доступное напряжение лежит между выводами выпрямителя, что предотвращает чрезмерное ограничение тока возбуждения. Во время увеличения напряжения генератора 110 распределение напряжения изменяется таким образом, что часть Увеличение напряжения генератора на выпрямителе уменьшается пропорционально части указанного напряжения на дроссельной катушке. Таким образом, генератор 11 быстро достигает требуемого напряжения на клеммах. При изменениях напряжения, вызванных внезапными изменениями нагрузки, быстрая реакция составной системы также сохраняется 11. Еще одним выгодным результатом пропорционально большого реактивного сопротивления части регулирующей цепи между выводами дроссельной катушки и трансформатора тока является то, что напряжение между этими выводами 12 изменяется лишь незначительно даже при больших нагрузках. Изменения тока возбуждения, вызванные изменениями нагрузки. При использовании отдельной дроссельной катушки (рис. 1 и 2) ток, протекающий через дроссельную катушку, также становится практически постоянным. 4, 6 5 90 , 95 , 10 , 110 , 11 , , 11 12 ( 1 2) 12 . Таким образом, такая дроссельная катушка при всех условиях нагрузки имеет практически ту же плотность тока и ту же магнитную индукцию, что и на холостом ходу, так что ее размеры можно рассчитать для 13 740,569 740,569 условий холостого хода, если дроссельная катушка объединена со вторичной обмоткой. (рис.3), тогда аналогично напряжение на объединенной обмотке остается практически постоянным, но протекающая через эту обмотку рента изменяется в зависимости от нагрузки на генератор, поэтому обмотку необходимо рассчитывать на наибольшее значение тока. -, 13 740,569 740,569 - ( 3), , , . Еще одним преимуществом изобретения является то, что составляющая холостого хода и составляющая нагрузки суммируются правильным образом и что настройку обеих составляющих можно осуществлять без взаимного влияния. При холостом ходу ток возбуждения отстает от фазы. напряжение почти на 900. При нагрузке трансформатор тока выдает ток, синфазный с током нагрузки. Это означает, что при чисто индуктивной нагрузке генератора составляющая холостого хода, а также составляющая нагрузки отстают от фазного напряжения на 900, и эти составляющие поэтому суммируются алгебраически, в то время как при чисто резистивной нагрузке генератора составляющая нагрузки находится в фазе с фазным напряжением и поэтому 26 опережает составляющую холостого хода практически на 900, так что обе составляющие складываются векторно. , - - 900 , - 900 , 26 - 900, . Трансформатор напряжения можно не использовать, если дроссельная катушка и обмотка возбуждения адаптированы к конечному напряжению генератора. В этом случае обмотку возбуждения необходимо адаптировать только к небольшой части этого напряжения, которое при нормальной работе лежит на обмотке. Напряжение Трансформатор также может быть подключен между дроссельной катушкой и выпрямителем. , . На рис. 2 показано то же устройство, что и на рис. 1, но рассчитанное на трехфазный переменный ток. 2 1, - . На рис. 3 показан вариант реализации, в котором для каждой фазы дроссельная катушка 4 и вторичная обмотка 7 трансформатора тока объединены в одну обмотку 47. 3 , 4 7 47. Составное регулирующее устройство содержит в этом случае трехфазный трансформатор с ферромагнитной цепью с тремя сердечниками 8, в каждом из которых имеется воздушное пространство 9 и вокруг каждой из которых расположены две катушки, а именно токовая или первичная катушка 3 и напряжение 0 или вторичная катушка 47. Ярмо 10 выполнено регулируемым, так что ширину воздушного зазора 9 можно регулировать. Комбинация дроссельной катушки и вторичной обмотки трансформатора тока является важным упрощением конструкции и не имеет влияние на вышеупомянутые преимущества изобретения. - 8, 9 , 3 0 47 10 , 9 simplifi56 . Уже отмечалось, что напряжение на дроссельной катушке 4 остается почти постоянным при всех условиях нагрузки. Это также относится и к комбинированной катушке 47. Однако ток, протекающий через эту катушку, меняется в зависимости от нагрузки, и действительно, так что ампер-витки токовая катушка 3 компенсируется регулировкой ширины воздушных зазоров, реактивное сопротивление катушки напряжения 47, и, таким образом, возбуждение на холостом ходу может быть отрегулировано простым способом. Регулировка воздушного зазора не влияет на поведение под нагрузкой, так как нагрузочная составляющая тока возбуждения 70 зависит только от компенсации ампер-витков. Адаптация комбинированного регулирующего трансформатора к току нагрузки осуществляется подбором числа витков токовой катушки 3. 76 Магнитная цепь составного регулирующего трансформатора может также иметь форму магнитной цепи асинхронного двигателя, в пазах статора и/или ротора которого расположены катушки тока и катушки напряжения 80 трансформатора. , 4 47 , - 3 47, - , - 70 - 3 76 , / 80 . Рис. 4 относится к однофазной конструкции составного регулирующего трансформатора. 4 - . При этом катушка тока 3 расположена только в одной из фаз сети, катушка напряжения 85 47 включена последовательно с выпрямителем 5 и обмоткой возбуждения 6 между этой фазой сети и нейтральной линией той же магнитной. В этом случае схема построена с тремя сердечниками. Однако она может быть выполнена и только с двумя сердечниками, а катушки 3 и 47 могут быть разделены между различными сердечниками. 3 , 85 47 5 6 90 , 3 47 . Вариант выполнения по фиг.5 отличается от варианта по фиг.3 только 95 тем, что каждая катушка напряжения 47 содержит две части 47а и 47b, соединенные последовательно, причем эти части расположены вокруг разных сердечников 9 магнитной цепи, так что что получается зигзагообразное соединение. Это зигзагообразное соединение 100 может быть также предусмотрено для токовых или первичных катушек. Обе возможности оказывают одинаковое влияние на выходные кривые комбинированного трансформатора. В комбинированном регулирующем трансформаторе с неразделенным напряжением 105 катушек в соответствии с Как показано на рис. 3, напряжение на клеммах генератора возрастает менее круто или снижается более резко с увеличением тока нагрузки, поскольку коэффициент мощности меньше. Это свойство возникает из-за того, что составляющая 110 тока возбуждения, зависящая от тока нагрузки, не может питать дополнительное возбуждение, которое необходимо в результате большего насыщения генератора при меньшем коэффициенте мощности. Это большее насыщение, таким образом, 115 создается тем, что напряжение распределения регулируется в зависимости от коэффициента мощности в другом положении по сравнению с напряжением на клеммах. К