патенты / 17540

738629-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB738629A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 7383629 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 19 ноября 1953 г. 7383629 : 19, 1953. № 32087/53. 32087/53. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 6 декабря 1952 года. 6, 1952. Полная спецификация опубликована: 19 октября 1955 г. : 19, 1955. Индекс при приемке: Класс 2 (3), У 4 (А 2: Бл: С 4). : 2 ( 3), 4 ( 2: : 4). ( 1 , относящиеся к новым 11-кетосоединениям ряда андростена и их получению. Мы, ) КОМПАНИЯ, корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Мэн, Соединенные Штаты Америки, 30, Рокфеллер Плаза, Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а также метод , который должен быть реализован, должен быть подробно описан. в следующем заявлении: ( 1 11- , ) , , , 30, , , , , , ', , :- Настоящее изобретение относится к новым 11-кетосоединениям ряда андростена и их получению. 11- . Тестостерон и различные производные лесостерона использовались из-за их тестикулоидной активности. желательно. ( , , 17- . Таким образом, 17-метилтестостерон и в некоторых случаях пропионат вызывают отеки или сердечную недостаточность. Целью изобретения является получение весьма полезного андрогенного материала, обладающего этими нежелательными свойствами в меньшей степени. 17- , , . Новые соединения настоящего изобретения представляют собой 11-кетотестостерон и его эфиры и имеют следующую общую формулу: 11-- : 0 = где это водород или ацильный остаток жирной кислоты, имеющей от 1 до 4 атомов углерода, и бензойной кислоты. 0 = 1 4 . Соединения по настоящему изобретению представляют собой белые кристаллические твердые вещества, частично растворимые в обычных органических растворителях и относительно нерастворимые в воде. , someúPtice 3 . В соответствии с изобретением предложен способ получения новых кукурузных круп, содержащих 11-кетотестостерон и его эфиры, имеющие общую формулу , который включает окисление сложного эфира А-андростена 3-он-11 ,176-дио -17. в кислом растворе хромовой кислоты для получения сложного эфира 11-кетотестостерона. , 11-- , 3--11 ,176- -17 11-- . и если желательно гидролиз указанного сложного эфира водной щелочью с получением ил-кетотестостерона. 11-гидрокситестостерон и его 17-эфиры, которые используются в качестве исходных материалов в способе настоящего изобретения, и их получение описаны в одновременно находящейся на рассмотрении публикации. заявка № 267101/53 (серийный № 737773). -- 11- 17- 267101/ 53 ( 737,773). При получении соединений по настоящему изобретению предпочтительным промежуточным соединением является А 4-андксостен-3-он-11f,17,6-диол-17ацетат. 4--3--11 ,17,6--17acetate . Однако можно использовать и другие производные андростена, такие как пропионат, бутират или бензоат. , \ , , . После окисления сложного эфира 11,171 -диол-17-она А-4-андростена-3 защитная группа в положении 17 может быть удалена путем гидролиза водной щелочью с образованием -кетотестостерона. Водная щелочь может представлять собой водные растворы щелочных металлов. или гидроксиды, карбонаты или бикарбонаты щелочных, земляных металлов. 4androstene 3- 11,171 --17- 17- - , , . Способ настоящего изобретения, в котором сложный эфир А 4-андростен-3-он-11,17,диол-17 окисляется до соответствующего 11-кетопроизводного, предпочтительно проводят при температуре 10°С. 10 () Окисление предпочтительно проводят с использованием хромовой кислоты в присутствии ледяной уксусной кислоты. В качестве окислителя можно использовать саму хромовую кислоту или хромовый ангидрид: добавление к воде с образованием хромовой кислоты может Реакция обычно завершается при вышеуказанных температурах в течение от полутора до трех или четырех часов. После завершения реакции к реакционной смеси добавляют водно-спиртовой раствор, что вызывает осаждение 1 л-кетотестостерона. сложный эфир. Затем продукт очищают перекристаллизацией из органического растворителя или смеси органических растворителей, таких как ацетон-петролейный эфир, и затем можно гидролизовать с получением 11-кетотестостерона. 4- -3--'11,,17,-17- ' 11- 10 -10 () : , , - 1 - - , 11- . Следующие примеры иллюстрируют способы получения соединений по настоящему изобретению и предназначены исключительно для иллюстрации, и в них могут быть внесены различные модификации, не отклоняясь от изобретения. : . ПРИМЕР 1. 1. Раствор 15 (мг 3-безилоксиА" 5-андростадиенле-ли, 7 В-диола в 8 мл. 15 ( 3-" 5--, 7 -' 8 . 50%-ный водный раствор уксусной кислоты нагревали на паровой бане в течение 2 минут, охлаждали, выливали в насыщенный раствор бикарбоната натрия, высаливали и экстрагировали этилацетатом. Экстракт промывали насыщенным раствором соли и водой, сушили над сульфатом магния. , фильтровали через диатомит и выпаривали при пониженном давлении до белого кристаллического твердого вещества. Перекристаллизация из ацетона-петролейного эфира (64-66°С)-э-эфира дала 82 мг А-4-андростена-113,17 п-диол-3-она. ( -гидрокси-тестостерон), температура плавления 235 2365 0, 112 = 14,9 { (абсолютный спирт), 3' _ + 13 (хлороформ). 50 % 2 ( , , , , , - - ( 64 -66 ' .)-- 82 4-andlrostene113,17 -3- ( --), 235 2365 0, 112 = 14,9 { ( ), 3 ' _ + 13 (). Триста миллиграмм фаандростена - 1 л ,17 ф 3-диол-3-он в 3 мл. -1 ,17 3--3- 3 . пиридина обрабатывали 3 мл уксусного ангидрида. Смесь оставляли стоять при комнатной температуре в течение 24 часов, затем выливали в ледяную воду. Продукт экстрагировали этилацетатом. Выпаривание: при пониженном давлении получали масло, которое кристаллизовало масло, стоящее и растирание. Остаток (около 330 мг) состоял из сырого \ 4 андростена 11/3, 17 , диола 3-он-17 ацетата. Полученный выше ацетат растворяли в 5 аилах глеяуксусной кислоты и охлажденный раствор обрабатывали 18 ) раствор хромового ангидрида в 3 каплях воды (хромовой кислоты) и 5 мл ледяной уксусной кислоты. Смесь оставляли стоять при комнатной температуре (240°С) в течение одного и трех четвертей часа. Добавление нескольких капель воды. из 60 метанола получили кристаллы, которые были собраны. Перекристаллизация А из ацетона-петролейного эфира дала 9,8 мг А. 4андростен 3,11 дион-17 8-ол-ацетат, температура плавления 16135 -167 51 65 абсолютный спирт, -2 , л _l 1 + максимум -, 173 (хлороформ 3). Из маточных растворов получено дополнительно 31 мг, т. плавления 164 3 -166 ' (. , 3 - , 24 , : ( 330 ) \ 4androstene 11/3, 17 , 3--17acetate, 5 - 18 ) 3 ( ) 5 : ( 240 ) - 60 9,8 4androstene 3,11 -17 8--, 16135 -167 51 65 , -2 , _l 1 + -, 173 ( 3) 0ther , 31 , 164 3 -166 ' (, . Ари} 2. } 2. Около 8 часов ацетат, полученный в примере 1, кипятили с обратным холодильником в течение двух часов с 40 мг карбоната калия в 3 мл воды и 7 мл этанола. Добавление воды и экстракция этилацетатом дали 58 мг А 4-андростена17. п-ол-3,11-дион, температура плавления 187018750 > абсолютный спирт 1,85 , А максимум 27 ВСТАВКА 1 А. 8 1 40 3 - 7 , 58 4-androstene17 --3,11-, 187018750 > 1,85 , 27 1 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 10:26:21
: GB738629A-">
: :

738630-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB738630A
[]
ИЗМЕНЕННАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Перепечатано с поправками, внесенными в соответствии с решением старшего эксперта, действующего от имени Генерального контролера, от двадцать седьмого сентября 1960 г. в соответствии с разделом 33 Закона о патентах 1949 г. - - 1960, 33, , 1949. ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 30 ноября 1953 г. : Nov30, 1953. № 33178/53. 33178/53. Заявление подано в Германии 29 ноября 1952 года. 29, 1952. Полная спецификация опубликована: 19 октября 1955 г. : 19, 1955. Индекс при приемке: -Класс 39(1), Д 9 (А:С), Д 35; 56, Ч, И; и 97 (1), З 6. :- 39 ( 1), 9 (: ), 35; 56, , ; 97 ( 1), 6. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования светофильтрующего кварцевого стекла Мы, , акционерное общество, учрежденное в соответствии с законодательством Германии, из Ханау-на-Майне, Германия, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о выдаче патента нами, а также метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: - , , , --, , , , , : - Кварцевое стекло широко применяется в качестве материала для стенок или частей стенок аппаратов, из которых выходят ультрафиолетовые лучи, наиболее известным примером являются газоразрядные лампы для генерации ультрафиолетовых лучей. , , - , - . Настоящее изобретение относится к стенкам или частям стенок аппарата, через которые ультрафиолетовые лучи выходят из аппарата, но которые в то же время служат цели удержания обратного излучения в определенных диапазонах ультрафиолетового спектра, который обычному кварцевому стеклу Основной целью изобретения является создание улучшенного кварцевого стекла, приспособленного, например, для смещения предела поглощения, в частности, в сторону более длинных волн, или для избирательного выделения в целях проницаемости заранее определенных областей ультрафиолетового излучения. спектра, обладая при этом хорошей устойчивостью к химическому, в частности фотохимическому воздействию, а также к термическому воздействию. - - , , , , - , - . Согласно изобретению стеновые элементы, через которые проходят ультрафиолетовые лучи, изготовлены из кварцевого стекла, имеющего два наложенных друг на друга слоя, при этом внутренний слой или слой, обращенный к источнику излучения, состоит из по существу чистого кварцевого стекла, предпочтительно качества, отличающегося особенно большой чистоты, а второй внешний слой состоит из кварцевого стекла с добавками веществ, поглощающих ультрафиолетовое излучение, общее количество этих добавок составляет более 0,003 % и менее 0,25 %. - , , - , 0 003 % 0 25 . lЦена 3 с 6 Хотя ранее предлагалось защитить стенки кварцевой оболочки от расстеклования путем нанесения глазури из различных материалов на внутреннюю или внешнюю поверхность оболочки, в настоящем изобретении используется внутренний слой из практически чистого кварцевого стекла. для замедления расстекловывания и обесцвечивания фильтрующего слоя, который сам состоит из кварцевого стекла, содержащего добавки в совокупном количестве не более -4 процентов. 3 6 , ' -4 . Общая толщина стенок соответствует толщине стенок, использовавшейся до сих пор, и составляет порядка нескольких миллиметров, например от 1 до 2 мм, тогда как отношение толщины внутреннего слоя к толщине наружного слоя может, например, быть между 1:5 и 5:1. , , 1 2 , , 1: 5 5: 1. На прилагаемых рисунках: : На рисунках 1 и 2 показаны устройства для изготовления оболочек, более конкретно трубчатых оболочек из такого двухслойного кварцевого стекла. Фиг. 3 представляет собой схематическое изображение, показывающее способ, которым предел поглощения может быть смещен в пределах ультрафиолетового излучения. На фиг.4 показана оболочка газоразрядной лампы, включающей одну форму изобретения, а на фиг.5 показана фильтрующая пластина, состоящая из двухслойного кварцевого стекла согласно изобретению. изобретение. 1 2 , ' - , 3 ' - - , 4 5 - . Чертежи будут пояснены более подробно ниже. . Благодаря изготовлению согласно изобретению стенок полых тел из двух слоев кварцевого стекла достигается особенно высокая устойчивость к химическому воздействию, в частности, к фотохимическому действию, даже при высокой температуре. Хорошо известно, что для 38 63 - , " 1 2 738,630 Например, колбы ртутных газоразрядных ламп из кварцевого стекла, которые подвергаются значительным термическим нагрузкам, подвергаются старению, в частности, под действием ионов ртути, что приводит, в частности, к расстекловыванию и обесцвечиванию. стареющий фен. , , ' , , - ' , 38 63 - , " 1 2 738,630 , , , . процесс значительно ускоряется, если кварцевое стекло содержит добавки посторонних веществ. В случае кварцевого стекла, которое согласно изобретению состоит из двух слоев, только внутренний, более устойчивый слой будет контактировать с ионами ртути, тогда как внешний Слой, который содержит абсорбирующее дополнительное вещество и поэтому более склонен к расстекловыванию и обесцвечиванию, защищен от действия ионов металла вторым внутренним слоем. , , , , , ' , . Аналогичные преимущества достигаются и в случае колб газоразрядных ламп, заполненных веществами, отличными от ртути. . Для получения фильтрующего эффекта можно использовать вещества, поглощающие способности которых известны в ультрафиолетовом спектре. ' . Таким образом, более конкретно, могут быть получены те эффекты фильтра, которые схематически показаны на рис. 3, на котором проницаемость фильтрующего кварцевого стекла изображена как функция длины волны. Согласно дополнениям можно отсечь проницаемость кварцевого стекла (кривая 11) диапазон ниже, например, 2000 А (кривая 12) или ниже 2000 А (кривая 13) или даже весь диапазон ниже 3200 А (кривая 14) из прошедшего излучения так, чтобы предел поглощения лежит примерно на указанных длинах волн. 3 ( 11) , , 2000 ( 12) 2000 ( 13) ' 3200 , ( 14) -, . Добавки, подходящие для получения эффекта фильтра, включают, в частности, оксиды, более конкретно оксиды металлов, а также сами металлы. , , . Для многих целей также находят применение карбиды. Могут также использоваться бориды и в некоторых случаях нитриды. Количество добавляемых этих веществ обычно составляет от 0,003 до 0,2% от количества кварцевого стекла, причем это значение предпочтительно точно определять по испытуемым образцам, чтобы получить Желаемый эффект Теперь будет дано несколько важных примеров веществ, которые можно добавлять к кварцевому стеклу для получения эффекта оптического фильтра в ультрафиолетовом диапазоне. Оксиды алюминия, титана, циркония, церия, тория, железа, кобальт, цинк, кадмий, олово, висмут, серебро и щелочноземельные металлы оказались особенно подходящими. Слишком сильно основные оксиды, такие как оксиды щелочных металлов, обычно не находят применения, поскольку они могут привести к расстекловыванию кварцевого стекла. Было обнаружено, что вместо перечисленных выше оксидов или предпочтительно в сочетании с указанными оксидами хорошие результаты дают также добавки таких металлов, как кобальт, медь и кадмий. Добавки углерода или карбидов, например, карбида кремния и тантала Карбид также дает желаемый фильтрующий эффект, а комбинации различных веществ, например оксидов и карбидов, также дают особенно благоприятный эффект. 0.003 0 2 % , - , , - , , ,, , , , , , , , , , ' , , , , , , ' . Указанные вещества: предпочтительно вводятся в кварцевое стекло уже во время его приготовления. Когда хлориды, сульфаты или нитраты добавляются, например, к плавящемуся горному хрусталю, оксиды рассматриваемых металлов после процесса плавления будут встроен в сетку кварцевого стекла. : , 70 , , ' . Указанные дополнения находят применение более чем в производстве кварцевого стекла, которое будет сдерживать ультрафиолетовое излучение, вызывающее образование озона. Когда ультрафиолетовое излучение используется в медицинских или промышленных целях, образование озона во многих случаях очень раздражает. Поэтому желательно, чтобы устройство, генерирующее ультрафиолетовое излучение, было снабжено колбой из кварцевого стекла, которая будет удерживать обратное излучение около 1890 А, но позволит проходить желаемому ультрафиолетовому излучению, т.к. Например, спектральные диапазоны около 2540 А, необходимые для уничтожения микробов, такое кварцевое стекло должно, следовательно, демонстрировать ход проницаемости, такой как схематически показан на кривой 12 на рис. 3, и предел поглощения. следовательно, должно составлять примерно -2000 А. С помощью кварцевого стекла, обладающего таким фильтрующим эффектом, могут быть изготовлены стерилизующие лампы и генераторы ультрафиолетового излучения для терапевтического и промышленного применения, которые не будут доставлять неудобства операторам образованием озона. , 75 - , , ' - , 80 - - 1890 , - 85 , 2540 ' - - 12 90 3, ' -2000 ' - 95 . Для производства «безозонового» кварцевого стекла достаточно добавок вышеупомянутых веществ в диапазоне от 0,003 до -0,1 % 100, а обычно только от 0,003 до 0,01 %. В случае меньших добавок предел поглощения расположено больше в сторону более коротких длин волн, то есть левее на рис. 3, а в случае 105 больших добавок больше в сторону больших длин волн, т. е. вправо на рис. 3. " " , 0 003 -0 1 % 100 0 003 0 01 % , , 3, 105 , 3. Когда желательно изготовить кварцевое стекло, которое пропускает только ультрафиолетовое излучение Дорно, т. е. диапазон 110 между 2800 и 3200 А, необходимо включить в кварцевое стекло добавки, которые будут поглощать излучение. ниже 2800 А, что соответствует пределу поглощения, как это показано на кривой 13 на рис. 3. В этом случае также предпочтительно использовать в качестве добавок оксиды, металлы и карбиды, как описано выше, но в несколько более высокой концентрации, обычно между 0,01 и 0,1 %. ' - , 110 2800 3200 , 2800 13 3 115 , , , , 0 01 0 1 %. Таким образом, в терапевтических ультрафиолетовых генераторах 120 подавляется излучение диапазона около 2537 А, которое имеет высокий эффект, вызывающий эритему, в то время как излучение Дорно между 2800 А и 3200 А будет просто производить пигмент в коже с Эффект покраснения 125 Согласно изобретению, таким образом, может быть изготовлено мощное излучающее устройство, обладающее таким эффектом фильтрации излучения, тогда как до сих пор такие эффекты можно было получить только при относительно слабых интенсивностях за счет использования 130 738 ,630 пансиона из чистого кварцевого стекла и кварцевого стекла, содержащего абсорбирующие добавки в указанных соотношениях, должно: мало отличаться друг от друга, другое. В то время как кварцевое стекло в среднем имеет (коэффициент расширения) 0,5 х 10-6/0 С, фильтрующее стекло который согласно изобретению в сочетании с ним имеет коэффициент расширения не более чем от 0,8 до 0,9 х 10-/0°С. Таким образом, сплавление двух слоев при низком напряжении возможно без труда. - 120 2537 , - , , 2800 ' 3200 125 - - 130 738 ,630 ' : , ( - ' 0.5 10-6/0 , - 0.8 0 9 10-/0 - . Изготовление полых тел, имеющих стенки из двух наложенных друг на друга слоев кварцевого стекла согласно изобретению, теперь будет описано со ссылкой на пример, показанный на фиг. 1 и 2 прилагаемых чертежей. , 1 2 . На фиг.1 показана выдувная труба 1, которая может вращаться на опорных роликах 2, к которой прикреплена полая заготовка 3 из чистого кварцевого стекла, изготовленная известным способом. Кроме того, из горного камня изготавливают вторую полую заготовку из кварцевого стекла. кристаллические зерна, также согласно известному способу, причем кварцевое стекло этой второй заготовки с добавлением во время плавления поглощающих ультрафиолет оксидов или металлов, которые подробно указаны выше, в указанных выше количествах. Эта вторая полая заготовка 4 нагревают, например, до 14000-15000°С и надевают на полую заготовку 3. Полые заготовки 3 и 4, которые теперь вложены друг в друга и прикреплены к дутьевой трубе 1, перемещаются в печь 5, имеющую ограждающую стенку. 6, причем эта печь сконструирована, например, как печь сопротивления или как высокочастотная печь или, альтернативно, нагревается с помощью кислородно-водородной горелки. В этой печи они нагреваются до необходимой рабочей температуры от 14000 до 22000°С, например, до температуры от 16500 до 2000°С, после чего сборку вынимают и подвергают дальнейшим операциям согласно схеме, показанной на рис. 2. Полую заготовку, состоящую из двух слоев, захватывают за внешний конец щипцами 10 и зажимают на выдувной трубе. 7 Затем с помощью внутреннего давления, создаваемого, например, сжатым воздухом, продувают полое тело, состоящее из внутреннего слоя из чистого кварцевого стекла 8 и наложенного внешнего слоя из кварцевого стекла 9, содержащего абсорбирующие добавки. При дальнейшем использовании избыточного внутреннего давления полое тело выдувается до заданной толщины стенки, в результате чего внутренний слой 8 и внешний слой 9 соединяются еще более плотно. 1 1 2, 3 , ' , , , 4 , 14000 15000 3 3 4 1, 5 6, , , - 14000 22000 , 16500 2000 , 2 10 7 , , , 8 9 , 8 ' 9 . Стенки или стеновые элементы для устройств, излучающих ультрафиолет, теперь изготавливаются из полого корпуса, полученного таким образом. Так, например, из полых тел известными способами можно выдувать трубки для изготовления колпаков газоразрядных ламп. , , . твердое стекло или стекло, пропускающее ультрафиолет. - . При относительно еще больших количествах добавок — примерно до 0,2% — вся ультрафиолетовая область ниже 3200 А будет вырезана, как это схематически показано кривой 14 на рис. - 0.2 % - 3200 , 14 . 3 Ультрафиолетовое излучение, фильтруемое таким образом, имеет важное значение для использования в печатных лампах, поскольку излучение ниже 3200 А, которое может вызвать конъюнктивит, «сдерживается». 3 - 3200 , , ', . Наконец, используя количества указанных добавок в верхнем пределе примерно до 0,2% или даже выше, можно получить кварцевое стекло, которое практически полностью поглощает ультрафиолетовое излучение. Такие типы кварцевого стекла представляют интерес в особых случаях, когда желательна проницаемость в видимом или инфракрасном спектре, но используется кварцевое стекло из-за его превосходных термических или химических свойств. 0 2 % , - - , . В соответствии со спектральными качествами металлов, которые известны из литературы, в конечном итоге также могут быть выбраны добавки, которые для определенных оптических применений будут избирательно поглощать некоторые заранее определенные диапазоны, а не просто, как в подробно описанных примерах, вытеснять желаемым образом предел поглощения в пределах ультрафиолета. , , , , , . Оксиды металлов, добавленные в указанную концентрацию, представляют собой те самые вещества, которые при химическом или термическом воздействии, например, под действием ионов ртути, особенно при высоких температурах, преобладающих в газоразрядных лампах, образуют первоначально упомянутое расстекловывание и обесцвечивание кварцевого стекла. По этой причине согласно изобретению только внешняя сторона стенки кварцевого стекла состоит из кварцевого стекла, имеющего фильтрующие добавки, тогда как внутренняя сторона состоит из слоя по существу чистого кварцевого стекла без указанных добавок. дополнения. , , , , , - , ' , . Для внутреннего слоя также может быть использовано кварцевое стекло, гомогенизированное известным способом, например, механическим нагружающим воздействием или ультразвуковым диспергированием. При этом небольшие количества инородных тел, которые присутствуют даже в чистом кварцевом стекле, удаляются. настолько тонко и равномерно распределены в массе кварцевого стекла, что они больше не могут выступать в качестве зародышей химических и физических реакций, вызывающих явления старения. , ' , , . Двухслойная комбинация изобретения удивительным образом сочетает в себе большую долговечность и длительный срок службы с желаемым эффектом оптического фильтра. Для специальных целей более двух слоев могут быть расположены в суперпозиции, не отступая от основной идеи изобретения. Таким образом, например, в дополнение к слою из чистого кварцевого стекла могут присутствовать два дополнительных слоя, причем эти два дополнительных слоя содержат различные оксиды и за счет своего взаимодействия обеспечивают подавление желаемой спектральной области. - , , , , - . Важно, чтобы коэффициент ex130, 73,8,630 4,738,630 также можно вырезать из полых тел, полученных по способу, показанному на рис. 2, стеновые элементы, которые можно формовать путем простых операций прессования для изготовления плоских или изогнутых пластин для легких -фильтрационные цели. ex130, 73.8,630 4 738,630 2 - . Примеры деталей аппарата, изготовленных из двухслойного кварцевого стекла согласно изобретению, показаны на фиг.4 и 5. На фиг.4 изображена газоразрядная лампа, колба которой состоит из внутреннего слоя 15 из чистого кварцевого стекла и внешнего слоя 16 из кварцевого стекла. с добавкой оксидов, например оксидов цинка, кадмия, железа или кобальта, в количестве от 0,003 до 0,01. Благодаря добавлению меньшего количества оксида церия обесцвечивание подавляется в особенно значительной степени. Двухслойный кварц стекло по изобретению может быть использовано для колпаков как ламп высокого давления, так и газоразрядных ламп низкого давления. - 4 5 4 15 16 , , , ' , 0 003 0 01 - - - . На рис. 5 показана пластина светофильтра, состоящая из слоя 17 чистого кварцевого стекла и слоя 18 кварцевого стекла, содержащего оксиды-поглотители. Эта фильтрующая пластина может, например, быть встроена как часть стенки камеры, подвергающейся термическому воздействию, со стороны которой Испускается ультрафиолетовое излучение, предназначенное для того, чтобы предел поглощения был смещен более или менее в сторону видимого диапазона в соответствии с приведенными выше пояснениями. 5 - 17 18 - ' . Кроме того, такие пластины можно использовать в качестве наблюдательных стекол для высокотемпературных печей и в качестве оптических фильтров, таких как , которые используются в измерительных целях. - . Таким образом, изобретение позволяет объединить два явно противоречивых требования, обеспечивая материал, обладающий свойствами кварцевого стекла, который устойчив к старению и прослужит в течение длительного времени, даже если он подвергается химической и термической реакции и который при в то же время происходит поглощение ультрафиолета веществами, которые по своей сути оказывают вредное влияние, когда указанные химические действия происходят при высоких температурах. , ' , ' - ' .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 10:26:21
: GB738630A-">
: :

738631-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB738631A
[]
фут3 ' ft3 ' ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 738,631 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 4 апреля 1952 г., 738,631 : 4, 1952, 7 № 3955/54. 7 3955/54. Заявление подано в Германии 6 апреля 1951 года. 6, 1951. (Выделен из № 738 576). ( 738,576). 7 Полная спецификация опубликована: 19 октября 1955 г. 7 : 19, 1955. Индекс при приемке: -Класс 2(3), У 4 А( 1:2), У 4 С 5. :- 2 ( 3), 4 ( 1: 2), 4 5. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Соединения серии циклопентанополигидрофенантрена и способ их получения. Мы, , юридическое лицо, организованное в соответствии с законодательством Германии, по адресу: 170/172 , .65, Германия, настоящим заявляем об изобретении, за которое мы молимся. что патент может быть выдан нам, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, должен быть подробно описан в следующем заявлении: - , , , 170/172 , .65, , , , , : - Настоящее изобретение относится к новым соединениям ряда циклопентанополигидрофенантрена, а более конкретно к таким соединениям, которые содержат третичную спиртовую группу в 3-м положении и кетогруппу в 17-м положении в своей молекуле, а также к способу их получения. , 3- 17- , . 1
Одной из задач изобретения является создание новых и ценных соединений указанного ряда, таких как соединения андростанового и андростенового ряда, которые помимо третичной спиртовой группы обладают в 3-положении насыщенной или ненасыщенной алкильной боковой цепью. , , 3- . Дополнительной целью настоящего изобретения является создание способа получения таких новых и ценных соединений указанного ряда, как соединения ряда андростана и андростена. , . Настоящее изобретение заключается в создании новых соединений указанного ряда, которые, в отличие от некоторых известных соединений этого ряда, имеющих третичную спиртовую группу в 17-м положении, обладают антигормональной активностью, т.е. действием, противоположным действию обычных половых гормонов. Например, мужские половые гормоны ряда андростана и андростена. Указанные новые соединения, например, препятствуют росту и функционированию зародышевых желез либо прямо, либо, возможно, косвенно, влияя на гипофиз. , , 17-, - , , , , . Весьма удивительно, что соединения указанного ряда гормонов могут превращаться в соединения, обладающие таким антагонистическим действием, хотя они все еще обладают циклопентанополигидрофенантреновой кольцевой структурой. , . Так, например, для получения особо ценных антигормонов по данному изобретению Цена 3 3-гидроксисоединения, полученные из 3-кетосоединений ряда андростана и андростена, такие как андростан-17: -ол- В качестве исходных веществ используют 3-он, тестостерон, андростан-17:-ол-3-он и несколько их эфиров (см. ТУ 8754/52 (серийный № 738576)). , , - , 3 3- 3- , -17: --3-, , -17: --3- ( 8754/52 ( 738,576)) . Соединения, предусмотренные настоящим изобретением, имеют общую формулу: : > 10 > который представляет собой циклопентанополигидрофенантреновую кольцевую систему, имеющую группу > в 3-м положении и кетогруппу в 17-м положении, и где представляет собой насыщенный или ненасыщенный алифатический углеводородный остаток, содержащий от 1 до 3 атомов углерода. > 10 > > 3- 17positon 1 3 . Особенно полезными продуктами являются соединения 3-метиландростана-3-ол-17-она. 3--3--17- . Изобретение также включает способ производства указанных соединений путем окисления известным способом преобразования группы < в 17-положении в 17-кетогруппу соединений общей формулы: , < 17- 17- , : \/, который представляет собой циклопентанополигидрофенантреновую кольцевую систему, имеющую группу > в 3-м положении и группу < в 17-м положении, причем имеет указанные выше значения. \/ > 3- < 17-, . Под «известным» подразумевается, что метод реально используется или описан в литературе. Соединения последней общей формулы включают, в частности, 3-метиландростан-3:17-диолы, т.е. - ' ' ' 738,631. Следующие примеры иллюстрируют Инвентаризацию продолжают в течение примерно 5 часов. После этого в реакции присутствует избыток хромовой кислоты. Пример ПРИМЕР 1. "" 3---3: 17- - ' ' ' 738,631 5 : 1. 0.92 г 3-а-метиландростана-3b:17/3диола (см. ТУ №8754/52, Пример 0.92 3 - -3 : 17/3diol ( 8754/52, 1) растворяют в 50 мл ледяной уксусной кислоты и окисляют при комнатной температуре, добавляя при перемешивании раствор . 1) 50 , , , . 0.27 г хромовой кислоты в 2,7 см3 90%-ной уксусной кислоты. После завершения окисления реакционную смесь перемешивают с 5%-ным раствором гидроксида натрия и выпавший в осадок продукт окисления экстрагируют эфиром. 0.27 2 7 90 % 5 % . Эфирный раствор упаривают досуха. . Кристаллический остаток после перекристаллизации из гексана дает 3α-метиландростан-3бол-17-он, имеющий температуру плавления 147148 . , , 3 - -3 -17-, 147148 . ПРИМЕР 2. 2. 3
г 3-β-метиландростан-3а:17а-диола, полученного, как описано в примере 4 ТУ №8754/52 (серийный №738,576), растворяют в 240 мл ледяной уксусной кислоты, 9 мл. 3 - -3 : 17 -, 4 - 8754/52 ( 738,576), 240 9 . К нему добавляют 8,5% раствор хромовой кислоты в 90% уксусной кислоте при перемешивании и поддержании температуры от до 20°. Перемешивание при указанной температуре Смесь веществ разрушают добавлением метанола и реакционную смесь выливают в 1000 см3 воды при перемешивании. Выпавший в осадок сырой продукт отсасывают и промывают до нейтральной реакции. Выход: 2,68 г с температурой плавления 181-1840°С. 3-β-метиландростан-3-а-ол-17- перекристаллизовывается из смеси хлороформ-гексан и имеет температуру плавления 185-1860 С. 8 5 % 90 % 20 ' - 1000 : 2 68 181-1840 3 - -3 --17- - 185-1860 . Упомянутая выше «антигормональная активность», которую новые соединения проявляют в более или менее значительной степени, продемонстрирована в следующих экспериментах на животных: " " , , : Инфантильные крысы-самцы массой около 30 г. 30 . массы тела обрабатывают градуированными дозами исследуемых веществ, которые следует вводить ежедневно в течение 14 дней. Минимальная суточная доза, достаточная для явного подавления роста семенников у обработанных животных по сравнению с таковыми у необработанных контрольных животных. , подлежит определению. , 14 - , . Результат показан в следующей таблице. . М.П = Минимальная суточная доза 3 -метил-андростан-3 а-ол-17-она 185-186 С 100 по 3 а-метил-андростан-3 б-ол-17-она 147-1480 С 1 год Далее заявили, что оба вещества, применяемые до максимальной суточной дозы в 1000 лет, не оказывают прямого андрогенного действия, измеренного по весу семенных пузырьков и простаты животных, а также не оказывают никакого эффекта на эструс при введении в этой дозировке кастрированной самке. крыса. . = 3 ---3 --17- 185-186 100 3 ---3 --17- 147-1480 1 1000 , , . Принято считать, что новые вещества вызывают прежде всего сильное половое неспецифическое угнетение гонадотропной секреции гипофиза. Во-вторых, отсутствие гонадотропного гормона вызывает торможение роста и функции половых желез. - , - .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 10:26:23
: GB738631A-">
: :

738632-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB738632A
[]
; = 1 ; = 1 ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Авторы: РОНАЛЬД СЛЭК, АЛАН УОЛЛЕС НАЙНХЭМ и БРЕНДА МАРГЕРИТ ДЭВИС 738 632 Дата подачи Полная спецификация: 3 июля 1953 г. : , 738,632 : 3, 1953. Дата подачи заявки: 17 июля 1952 г. : 17 1952. № 7399/54. 7399/54. (Выделено из № 738 585). ( 738,585). Полная спецификация опубликована: 19 октября 1955 г. : 19, 1955. Индекс при приемке: - Классы 2 (3), С 2 В 19; и 2( 4), Д 1 Л, Р 2 Г 2 (А:Б), Р 2 ГС(А:Б), Р 2 Н( 3:5:6:9:11:12:15:16:Х ), Р( 2 Дж:3 Х:9 А 4 Б). :- 2 ( 3), 2 19; 2 ( 4), 1 , 2 2 (: ), 2 (: ), 2 ( 3: 5:6:9:11:12:15:16:), ( 2 :3 :9 4 ). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования формазанов или относящиеся к ним Мы, & , британская компания из Дагенхэма, Эссекс, Англия, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и о методе, с помощью которого оно должно быть выполняется, чтобы быть конкретно описано в следующем заявлении: , & , , , , , : - Настоящее изобретение предназначено для усовершенствования формазанов и способов получения этих соединений или относится к ним. . Целью настоящего изобретения является создание новых формазанов, которые обладают терапевтической активностью или могут быть превращены в соли тетразолия, обладающие терапевтической активностью. , , . Формазаны по настоящему изобретению соответствуют следующей общепринятой формуле: : 2-- =( 1)- = -, где 1 представляет собой алкильный, арильный или замещенный арильный радикал, и являются одинаковыми или разными и каждый представляет собой арильный или замещенный арильный радикал. , по меньшей мере, одно из ароматических ядер и замещено в пара-положении группой, представленной формулой -- 4 , в которой - представляет собой - = или - = -, и 4 представляет собой арильный или замещенный арильный радикал. 2-- =( 1)- = -, 1 , , , , , , , - ' -- 4, - - = - = -, 4 . В соответствии с особенностью настоящего изобретения вышеуказанные формазаны получают диазотированием амина формулы 3, с образованием соединения формулы: , 3, : ,- = - , где представляет собой анион кислоты, используемой в реакциях диазотирования, такой как хлорид или пульфат, и связывающий продукт в основной среде (предпочтительно в пиридине и предпочтительно при температуре ниже 15°С) с соединением общая формула: ,- = - ( 15 ' ) : -- = , , где 1, 2 и , имеют значения, указанные выше. -- = , 1, 2 , . В случае замещения различные арильные радикалы, которые предпочтительно все представляют собой фенильные ядра, могут нести одну или несколько галогенных, нитро-, гидрокси-, аллильных, ациламино-, четвертичных аммониевых, карбокси- или алкокси-заместителей групп. , , , , , , , , , . Было обнаружено, что новые соединения настоящего изобретения обладают полезной терапевтической активностью при лечении инфекций, вызванных туберкулезными бациллами, патогенными грибами или вирусами, в частности, теми формазанами, в которых представляет собой низшую алкильную или фенильную группу или фенильную группу. группа, замещенная в пара-положении атомом галогена или гидрокси, низшим алкокси или ди(низшим алкил)-анминогруппой, 2 представляет собой фенильную или п-ацетамидофенильную группу и представляет собой группу: , , , , - , ( )- , 2 -- , : - 4 , где имеет значение, определенное здесь выше, представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу и 4 представляет собой фенильную группу или фенильную группу, замещенную в пара-положении атомом галогена или низшим алкилом. , гидрокси или нитрогруппа. Более конкретно, однако, вышеупомянутые формазаны полезны в качестве промежуточных продуктов для получения терапевтически полезных солей тетразолия, заявленных в описании одновременно рассматриваемой заявки. - 4 , 4 - , , , - Заявка № 18148/52 (зав. 18148/52 ( . 738,585) от которого была отделена настоящая заявка. 738,585) . Настоящее изобретение иллюстрируется следующими неограничивающими примерами: ПРИМЕР . : . Раствор п-аминоазобензола гидрохлорида (17–25 г) в концентрированной соляной кислоте (11–2 см) и воде (25 см) охлаждали до 0–5°С и диазотировали нитритом натрия (5–25 г) в воде (10 см). . - ( 17 25 ) ( 11 2 ) ( 25 ) 0-5 ( 5 25 ) ( 10 ). Затем добавляли этанол (20 мл) и полученную смесь постепенно добавляли к перемешиваемому раствору фенилгидразона бензальдегида (9,8 г) в пиридине (100 см). 1: 3-дифенил-5-(4'-фенилазофенил)формазан отфильтровывали, промывали разбавленной соляной кислотой, водой и этанолом, затем кипятили с этанолом (100 мл), охлаждали и, наконец, фильтровали. Полученное твердое вещество можно перекристаллизовать. из горячего ацетона при осторожном добавлении воды в виде пурпурно-черных иголок, т. пл. 1820°С. ( 20 ) , - ( 9 8 ) ( 100 ) 3 , 1: 3--5-( 4 ')- , , , , ( 100 .), , , 1820 . (декомпл.). (). Аналогично были приготовлены: 1) 1:3-Дифенил-514'-(4'-нитрофенилазо)фенилформазан, т. пл. 2100°С. :1) 1: 3--5 4 '-( 4 "-)--, 2100 . (разл.). (). 2)
1-(41-Хлорфенил)3-фенил-5-(4'фенилазофенил)формазан, т. пл. 168-1700°С. 1-( 41-) 3 -5-( 4 '')-, 168-1700 . 3)
1-(4'-Ацетамидофенил)-3-фенил-5-(41-фенилазофенил)-формазан, т. пл. 2150°С. 1-( 4 '-)-3--5-( 41phenylazophenyl)-, 2150 . ПРИМЕР 1 Х. 1 . 4
-Фенилазонафтиламин-1 (26,7 г) диазотировали нитритом натрия в смеси ледяной уксусной и серной кислот. Раствор диазония медленно при перемешивании добавляли к фенилгидразону бензальдегида (19,6 г) в пиридине (600 °С), при температуре менее 100°С. Через некоторое время раствор разбавляли водой и полученное темное твердое вещество отфильтровывали, промывали и сушили. Перекристаллизация из хлороформа давала чистый формазан, 1:3-дифенил-5-(41фенилазо-1-нафтил)-. формазан, в виде хвои пурпурного цвета, т. пл. 190-192 С. --1 ( 26 7 ) ( 19 6 ) ( 600 ), 100 , , 1: 3--5-( 41phenylazo-1 -)-, , 190-192 . ПРИМЕР . . Из ацетальдегида фенилгидразона и диазотированного п-аминоазобензола был получен 1-фенил-3-метил-5-(4'-фенилазолфенил)-формазан, красновато-коричневые кристаллы, т. пл. 1100°С. -, 1-phenyl3--5-( 4 ' )-, 1100 , . итак ПРИМЕР . . 4 '-Хлор-4-аминоазобензол (110 г) растворяли в ледяной уксусной кислоте (100 см3) и добавляли концентрированную серную кислоту (5,4 см3). Раствор высушенного нитрита натрия (3,5 г) в концентрированной серной кислоте ( 10 см.в) и ледяную уксусную кислоту (50 см.с.) добавляли при 0°С при перемешивании. Раствор диазония медленно добавляли при перемешивании к раствору бензальдегида фенилгидразона 63 (9,5 г) в пиридине (400 см.с), охлажденному до температуры ниже С. После отстаивания в течение ночи раствор обрабатывали водой и почти черную массу свалявшейся хвои фильтровали, промывали водой и метанолом и сушили. Кристаллизация из этилацетата давала 1:3дифенил 5 л 41 (411 ихлорфенилазо)фенилформазан в виде черного твердого вещества с зеленым оттенком. блеск, м.п. 194 5-195 С. 4 '--4-- ( 11 0 ) ( 100 ) ( 5 4 ) ( 3 5 ) ( 10 .) ( 50 ) , 63 ( 9 5 ) ( 400 ) , , 1: 3diphenyl 5 41 ( 411 ) - , 194 5-195 . Аналогично были приготовлены: 1) 1:3-Дифенил 5 л 4"-(4" 1-метилфенилазо)-фенил-формазан, т. пл. 186-188°С. : 1) 1: 3- 5 4 "-( 4 "-)-' -, 186-188 1 . 2) 1-(4'-Карбоксифенил)3-фенил-5-(4'-фенилазофенил)формазан, т. пл. 2090°С. 2) 1-( 4 '-) 3--5-( 4 ')-, 2090 . 3) 1:3-Дифенил-5-(2':51 диметил-4'-фенилазофенил)формазан, т. пл. 1970 С. 3) 1: 3--5-( 2 ': 51 -4 ')-, 1970 . ПРИМЕР В. . 41-Гидрокси-4-аминоазобензол (13,1 г) растворяли в смеси ледяной уксусной кислоты (100 см3) и концентрированной серной кислоты (6 см3) и диазотировали при 0°С раствором нитрита натрия (43 г) в концентрированная серная кислота (72 сс) Раствор диазония медленно при перемешивании добавляли к раствору бензальдегида фенилгидразона (12,2 г) в пиридине (400 сс) так, чтобы температура не превышала 150 С. После выдерживания в течение ночи равный объем добавляли воду и 1:3-фифений -57 л 4 к (41'. 41--4- ( 13 1 ) ( 100 ) ( 6 ), ( 4 3 ) ( 72 ) , ( 12 2 ) ( 400 ) 150 , 1:3- -57 4 ( 41 '. гидроксифенилазо)-фенил-форниазан, таким образом осаждается. Его промывают вальтер-анидом, затем метанолом и кристаллизуют из этанола с получением темно-фиолетовых тонких игл с красноватым блеском, т. пл. 193-194°С. )- -, - , 193-194 . Аналогичным образом были подготовлены: : 1) 1:3-Дифенил-5l4'-(2"-хлор-4"гидроксифенилазо)фенил-формазан' т. пл. 1) 1: 3--5 4 '-( 2 "--4 ") -' . 149-150 С. 149-150 . 2) 1:3-Дифенил 5 л 4'-(3"-хлор-4" 1гидроксипфенилазо)3 фенил-формазан, т. пл. 2) 1:3- 5 4 '-( 3 "--4 " 1hydroxypphenylazo)3 -, . 205-210 С. 205-210 . 3) 1-Фенил-5-(41-фенилазофенил)-3-(41-гидроксифенил)-формазан, т. пл. 1810°С. 3) 1--5-( 41-)-3-( 41hydroxyphenyl)-, 1810 . (Из диазотированного п-аминоазобензола и пацетоксибензальдегида фенилгидразона промежуточный продукт, т.пл. 1910°С, гидролизуется водно-этанольным гидроксидом натрия). ( - -, , 1910 , -- ). ПРИМЕР . . 4-Гидрокси-4'-аминоазобензол (53 г) диазотировали в концентрированной соляной кислоте (255 сс) нитритом натрия (17,5 г) и сочетали в обычных условиях с п-диметиламинобензальдегид-фенилгидразонметиодидом (90 г). ) растворенные в пиридине 115 ( 500 ) Темно-пурпурно-красные кристаллы с т.пл. 172-173° (разл.) представляли собой в основном 1-фенил-3-(41-диметиламинофенил)-5-14'(411-гидроксифенилазо)фенил формазан метохлорид. , загрязненный небольшим количеством метиодида. 4--4 '- ( 53 ) 110 ( 255 ) - ( 17 5 ) -- '( 90 ) 115 ( 500 ) , . 172-173 ' () 1--3-( 41 )-5- 4 '( 411-) , 120 . 738,632 альдегид фенилазофенилгидразон (6 г) в пиридине (100 сс) в виде темно-фиолетового твердого вещества, перекристаллизованного из бензола, т. пл. 220-221°. 65. ПРИМЕР . 738,632 ( 6 ) ( 100 ) , , 220-221 65 . Аммониевую соль 4-фенилазофенилгидразона терефталальдегидной кислоты получали методом, аналогичным использованному в предыдущем примере, из терефталальдегидной 70-кислоты (7,5 г) и 4-фенилазофенилгидразин-фт-сульфоновой кислоты (14,8 г) в теплой ледяной уксусной кислоте (150 ). Это ярко-оранжевое микрокристаллическое твердое вещество, т.пл. 2450°С. Эту соль аммония (20 г) растирали с 75 разбавленной соляной кислотой и полученный продукт, фенилазофенилгидразон терефталальдегидной кислоты, соединяли в пиридине с диазотированным 4-аминостильбеном (13,3 г), чтобы получить Выход 1-(41-фенилазофенил)-3-(4'-карбоксифенил)80 5-(4'-стирифенил)формазан, мелкие кристаллы мертвенно-черного цвета, т. пл. 239-240 Гс. 4- 70 ( 7 5 ) 4- - ( 14 8 ) ( 150 ) , 2450 ( 20 ) 75 , , 4- ( 13 3 ), 1-( 41-)-3-( 4 '-) 80 5-( 4 ' ) , - , 239-240
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 10:26:24
: GB738632A-">
: :

738633-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB738633A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 738 738 Дата подачи полной спецификации 24 августа 1954 г. 24, 1954. Дата подачи заявки: 20 мая 1954 г. № 14878/54. : 20,1954 14878/54. Полная спецификация опубликована: 19 октября 1955 г. : 19, 1955. Индекс при приемке:-Класс 16, М 12. :- 16, 12. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в копировании или подобных книгах или относящиеся к ним 1, АЛЕКС Л О ТОН, дом 7, Хайбэнк Авеню, Блэкпул, С. С., Ланкашир, британский подданный, настоящим заявляю об изобретении, на которое я молюсь, чтобы был выдан патент Для меня, и способ, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к копированию или подобным книгам, которые включают в себя дубликаты листов для получения копий и имеют своей целью конструкцию такая книга, в которой можно быстро найти верхние неиспользованные страницы и открыть книгу в этом месте. 1, , 7, , , , , , , , , : . Согласно настоящему изобретению копировальная или другая книга, имеющая фиксированные листы, чередующиеся со съемными листами, имеет фиксированные листы, предусмотренные вдоль, по меньшей мере, одного из обрезанных краев с выемками для большого пальца, при этом упомянутые выемки расположены прямо или под углом, так что при удалении съемных страниц В той же последовательности, что и при обычном использовании, книгу можно открыть на первой или верхней неиспользованной странице, просто открыв книгу в нижней части открытой части углубления для большого пальца. . В одной из форм настоящего изобретения копировальная книга или копировальная книга состоит из ряда листов, расположенных обычным образом дублирующей книги, с чередующимися листами, которые можно отсоединить, чтобы можно было удалить либо оригинал, либо копировальную копию, оставив другой лист в книга как постоянная запись. . Неподвижные листы книги снабжены вдоль одного из обрезанных краев с вырезанной частью для образования отверстия для большого пальца. Следует понимать, что на всех листах книги отверстие для большого пальца не будет видно. Цена 3 4 , потому что Съемные листы, не имеющие отверстия для пальца, будут занимать пространство , однако по мере использования книги и последовательного удаления съемных листьев отверстие для большого пальца будет появляться и становиться глубже по мере удаления съемных листьев. - 3 4 - , - . Когда необходимо сделать запись в книге, можно легко найти первую или верхнюю неиспользованную страницу, вставив большой палец в основание отверстия для большого пальца, которое будет занято верхним неиспользованным съемным листом при открытии книги. в этот момент. - . Хотя изобретение было описано более конкретно со ссылкой на тиражирование книг, следует понимать, что изобретение может быть применено к любой форме книги, в которой съемные листы чередуются с фиксированными листами, причем съемные листы изнашиваются последовательно, и это становится необходимым при использовании книгу, чтобы найти верхний неиспользованный отрывной лист. .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 10:26:26
: GB738633A-">
: :

738634-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB738634A
[]
Р м Т т ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 738634 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 27 сентября 1951 г. 738634 : 27, 1951. № 22355/54. 22355/54. Заявление подано в Германии 27 сентября 1950 г. 27, 1950. (Выделено из № 738 570). ( 738,570). Полная спецификация опубликована: 19 октября 1955 г. : 19, 1955. Индекс при приемке: -Класс 39( 1), Д 4 А(л:2), Д 4 Ж 6 Б, Д 4 ИК( 2:4), Д 1 А 2; и 40 ( 3), ( 3 А: СМ. :- 39 ( 1), 4 (:2), 4 6 , 4 ( 2:4), 1 2; 40 ( 3), ( 3 : . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в записи изображений в форме узоров магнитного поля или в отношении них Мы, ГУСТАВ ФРИС из Остхайма, Крайс Ханау-Майн, Германия, гражданин Германии, и ЮЛИУС КАТО ВРЕДЕНБУРГ-ИНГЛСБИ, 79, Дэвис-стрит, Оксфорд-стрит, Лондон, 1, британский подданный, настоящим заявляем об изобретении: для чего мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, был подробно описан в следующем заявлении: , , , -, , , -, 79, , , , 1, , , , , :- В описании нашей патентной заявки № 22594/51 (серийный номер 738,570), в отношении которого настоящее описание является отдельным, мы описали и заявили устройства для кинематографического воспроизведения последовательностей записей изображений в форме магнитного поля или структур электрических зарядов на ленточный носитель Целью настоящего изобретения является создание устройства для записи изображений в виде структур магнитного поля