патенты / 17519

= "/";
. . .
738194-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB738194A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствованная молотилка комбайна РњС‹, '\, РёР· Моргонгавы, РІ Королевстве Швеция, шведская корпорация, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё Рѕ методе. СЃ помощью которого это должно быть выполнено, будет конкретно описано РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение относится Рє молотилке комбайна такого типа, включающей раму Рё жатку, шарнирно соединенную СЃ указанной рамой, причем указанная жатка включает РІ себя механизм путто Рё жатку. конвейера Рё соединенный СЃ регулировочным рычагом посредством рычажно-рычажной системы. , '\, ., , , , , , :- , . Рзобретение отличается тем, что вес жатки РїРѕ меньшей мере частично уравновешивается посредством РѕРґРЅРѕР№ или нескольких пружин, соединенных СЃ рамой, Рё что жатка СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕ качается вверх относительно нее. рама находится РІ РїРѕ существу неизмененном уравновешенном состоянии, даже РєРѕРіРґР° регулировочный рычаг зафиксирован РІ положении, причем система звеньев Рё рычагов включает РІ себя средства для определения самого нижнего положения жатки, соответствующего каждому положению регулировочного рычага. . , . Благодаря тому, что жатку можно СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕ поворачивать вверх практически РІ неизмененном уравновешенном состоянии, такое расположение снижает СЂРёСЃРє того, что нижний край жатки закопается РІ землю, если РѕРЅ встретит возвышение РІ земле или РІ течение некоторого времени. другая причина – контакт СЃ землей, например, РёР·-Р·Р° наклонного положения молотилки комбайна. Если вес жатки уравновешен таким образом, что избыточный вес составляет, скажем, 60 фунтов, жатка СЃРїРѕСЃРѕР±РЅР° легко следовать неровностям грунта, если РѕРЅР° приспособлена РІ соответствии СЃ изобретением для поворота вверх. независимо РѕС‚ положения регулирующего элемента. , , . , , 60 ., , , - . Рзобретение описано более РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ ниже СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемый чертеж, который иллюстрирует переднюю часть молотилки комбайна. . РќР° чертеже цифрой 1 обозначено РѕРґРЅРѕ РёР· опорных колес молотилки комбайна, Р° цифрой 2 обозначена РѕСЃСЊ этого колеса. РћСЃСЊ 2 соединена СЃ рамой 3 посредством раскосов 4. Рљ РѕСЃРё 2 прикреплен крепежный элемент 5, который, РІ СЃРІРѕСЋ очередь, соединен СЃ тягой 6 для соединения молотилки комбайна СЃ трактором, РЅРµ показанным РЅР° чертеже. , 1 2 . 2 3, 4. 2 5 6 . Цифрой 7 обозначен режущий механизм для зерна, Р° цифрой 8 — бесконечное конвейерное полотно, передвигающееся РїРѕ роликам 9 Рё 10. Полотно транспортирует зерно РІ цилиндр 13 Рё подбарабанье 14 молотилки. Конвейер 8-10 Рё режущий механизм 7 поддерживаются рамой 11, РЅР° которой также закреплены боковые пластины 12. Детали 7-12 составляют жатку комбайнной молотилки, причем указанная жатка шарнирно соединена СЃ рамой комбайнной молотилки Рё приспособлена СЃ возможностью поворота РІРѕРєСЂСѓРі вала верхнего конвейерного ролика 10. 7 , 8 9 10. , 13 14 . 8-10 7 11 12. 7-12 , 10. Вертикальное положение режущего механизма 7 регулируется РІРѕ время работы РІ зависимости РѕС‚ положения зерна Рё желаемой высоты стерни. Эта регулировка осуществляется СЃ помощью регулировочного рычага 15, который установлен РЅР° дышле 6 Рё может фиксироваться РІ желаемом положении СЃ помощью зубчатого сегмента 16. Рычаг 15 расположен так, чтобы быть легко доступным для оператора нагнетателя; трактор. 7 - 4ion . 15 6 16. 15 ; . РЎ помощью штанги 17 регулировочный рычаг соединен СЃ рычагом 18 РЅР° валу 19, который установлен РІ элементах, жестко связанных СЃ рамой машины. Вал 19 также имеет рычаг 20, который шарнирно соединен СЃ РѕРґРЅРёРј концом стержня 21. Стержень 21 соединяет рычаг 20 СЃ системой вторичных звеньев, состоящей РёР· рычага 22, который установлен РЅР° штифте 28, соединенном СЃ рамой машины. РўСЏРіР° 23 шарнирно соединена СЃ рычагом 22. РІ позиции 25 Рё далее шарнирно соединен РІ точке 4 СЃ рамой 11 жатки, причем точка шарнира 24 расположена примерно посередине Рё РїРѕРґ жаткой. Рычаг 22 снабжен СѓРїРѕСЂРѕРј или хомутом 26, имеющим отверстие, через которое РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ стержень 21, который РЅР° своем СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРј конце снабжен РѕРїРѕСЂРЅРѕР№ головкой 27, которая РЅРµ может пройти через указанное отверстие. Следовательно, жатка 7-12 может СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕ поворачиваться вверх, РєРѕРіРґР° РѕРЅР° встречает препятствие РЅР° земле, которое поворачивает жатку РІРѕРєСЂСѓРі вала катка 10. 17, 18 19 . 19 20 21. 21, 20 - 22 28 . 23 22 . 25 4 11 , 24 . 22 26 21 27 . , 7-12 10. Весь вес жатки РЅРµ опирается РЅР° штангу 21, поскольку вес РїРѕ крайней мере частично уравновешивается пружиной растяжения 29, вставленной между рычагом 22 Рё раскосом 30, жестко прикрепленным Рє раме машины. Пружина 29 соединена СЃ рычагом 23 РІ точке вблизи его внешнего конца Рё образует острый СѓРіРѕР» СЃ рычагом РІ самом нижнем положении рычага. Р’ результате изменения положения рычага РЅРµ вызовут каких-либо заметных изменений РІ натяжении. весна. 21, 29 22 30 . 29 , 23 - . . . Предпочтительно пружина 29 сконструирована так, чтобы уравновешивать только часть веса жатки. Р’ предпочтительной конструкции жатка имеет избыточный вес РѕС‚ 40 РґРѕ 80 фунтов, например около 60 фунтов, причем этот избыточный вес переносится головкой 27 стержня 21. Благодаря такому умеренному избыточному весу режущий механизм Рё соломоделитель РјРѕРіСѓС‚ повторять неровности почвы без СЂРёСЃРєР° закапывания этих частей РІ землю, что РІ противном случае вполне вероятно произойдет, если весь вес жатки опирается РЅР° почву. регулировочные средства. Жатка будет частично уравновешена, даже если РѕРЅР° повернется вверх независимо РѕС‚ регулировочного рычага 15 Рё системы главных тяг 17-20'. Вес, который опирается РЅР° штангу 21 Рё, следовательно, РЅР° регулировочные средства, состоящие РёР· штанги 17 Рё рычагов 18, 20, может быть уравновешен пружиной, предусмотренной между указанными регулировочными средствами рамы машины или тягой 6. . Р’ показанной конструкции такая пружина 3, 1 расположена между стержнем 17 Рё зубчатым сегментом 16. , 29 . , 40 80 ., 60 ., 27 21. , , , . 15 17-20'. 21 , , 17 18, 20, 6. 3, 1 17 16. РџСЂРё соответствующем расположении положений точек шарнирного сочленения Рё балансировочных пружин регулировка жатки РІ вертикальном направлении может быть синхронизирована СЃ регулировкой рычага 15, чтобы РІРѕ всех положениях уменьшить усилие, прилагаемое машинист трактора. штанга 21 может быть заменена РґРІСѓРјСЏ звеньями, шарнирно соединенными РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј, причем РѕРґРЅРѕ РёР· указанных звеньев соединено СЃ рычагом 20, Р° РґСЂСѓРіРѕРµ шарнирно соединено СЃ рычагом 2'. , , 15 , , . 21 , 20 2'. Эти звенья образуют СѓРіРѕР» РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј, причем наибольший СѓРіРѕР» определяется примыкающими средствами РЅР° РѕРґРЅРѕРј или РѕР±РѕРёС… звеньях, тогда как СѓРіРѕР» между звеньями может уменьшаться РїРѕ мере того, как жатка Рё рычаг 22 поворачиваются вверх. , , 22 . РњС‹ утверждаем, что: - 1. Молотилка комбайна, содержащая раму Рё жатку, шарнирно соединенную СЃ указанной рамой, причем указанная жатка содержит режущий механизм Рё транспортер Рё соединена СЃ регулировочным рычагом посредством рычажно-рычажной системы, отличающаяся тем, что масса жатки составляет РїРѕ крайней мере частично уравновешен посредством РѕРґРЅРѕР№ или нескольких пружин, соединенных СЃ рамой, Рё что жатка СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕ поворачивается вверх относительно рамы РІ РїРѕ существу неизмененном уравновешенном состоянии, даже РєРѕРіРґР° регулировочный рычаг находится РІ положении, звено Рё система рычагов, включая средства определить самое нижнее положение жатки, соответствующее каждому положению регулировочного рычага. :- 1. , , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 10:16:01
: GB738194A-">
: :

738195-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .

... 0%


. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB738195A
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 10:16:04
: GB738195A-">
: :

738196-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB738196A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата подачи полной спецификации: 28 РёСЋРЅСЏ 1954 Рі. : 28, 1954. Дата подачи заявки: 28 марта 1953 Рі. в„– 8611/53. : 28,1953 8611/53. Полная спецификация опубликована: 12 октября 1955 Рі. : 12, 1955. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 39(1), (3:4C). :- 39 ( 1), ( 3: 4 ). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшения РІ производстве флуоресцентных экранов. РњС‹, , британская компания, расположенная РІ Р РѕРґРѕСЃРµ, Миддлтон, Манчестер, РІ графстве Ланкастер, Рё ДОНАЛЬД РљРРРГОВАРД, британский подданный, РїРѕ адресу Бересфорд Р РѕСѓРґ, 152, Лонгсайт, Манчестер, РІ графстве Ланкастер настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: , , , , , , , , , 152, , , , , , , , : - Данное изобретение относится Рє усовершенствованию производства флуоресцентных экранов. . Флуоресцентные экраны, содержащие неорганические люминофоры, такие как сульфиды кальция, бария, стронция, цинка или подобные материалы, используются, например, РІ электронно-лучевых трубках для использования РІ телевизионном оборудовании. , , , . Хорошо известно, что присутствие небольших количеств, РІ частности соединений меди Рё РІ меньшей степени РґСЂСѓРіРёС… соединений тяжелых металлов, РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє локальным изменениям цвета флуоресценции люминофора, вызывая тем самым появление пятен РїСЂРё проецировании экрана. Это означает, например, что если флуоресцентные экраны используются РІ электронно-лучевых трубках, то некоторые РёР· трубок придется отбраковывать, Рё целью настоящего изобретения является уменьшение количества таких браков. , , , , , , , . РњС‹ обнаружили, что этого можно достичь, используя комплексообразователи (хелатирующие агенты) для нежелательных тяжелых металлов. ( ) . Таким образом, согласно настоящему изобретению осадочная среда Рё/или промывная РІРѕРґР°, обычно используемые РїСЂРё производстве флуоресцентных экранов, содержат или содержат комплексообразователь для любого нежелательного тяжелого металла. / , , . Комплексообразователь соединяется СЃ нежелательным тяжелым металлом, образуя растворимый комплекс высокой стабильности, Рё это гарантирует, насколько это возможно, что РІРѕ время осаждения люминофорного покрытия медь или любые РґСЂСѓРіРёРµ нежелательные тяжелые металлы металл поддерживается 45 РІ растворимом Рё деионизированном состоянии или, если РѕРЅ первоначально присутствовал РІ РІРёРґРµ нерастворимых частиц, растворяется Рё может быть смыт перед сушкой Рё обжигом сита. Нежелательные РёРѕРЅС‹ тяжелых металлов РЅРёРєРѕРіРґР° РЅРµ Р±СѓРґСѓС‚ полностью отсутствовать 50 РёР·-Р·Р° равновесия существующие РІ растворе. , , , 3 4 , 45 - , , , 50 . Р’ результате описанного комплексообразующего действия нередко концентрация нежелательных РёРѕРЅРѕРІ тяжелых металлов РґРѕ 55 падает РЅР° шесть степеней десяти Рё более. , 55 . Предпочтительным комплексообразователем является этилендиаминтетрауксусная кислота РІ форме ее тринатриевой соли, которая практически нейтральна Рё поэтому РЅРµ оказывает вредного воздействия РЅРё РЅР° сам люминофор 60, РЅРё РЅР° растворы, используемые РїСЂРё осаждении люминофора. Катионы тяжелых металлов материала становятся частью сложного аниона Рё поэтому РЅРµ осаждаются, например, РІ РІРёРґРµ силиката тяжелого металла раствором силиката калия, часто используемым РІ качестве осаждающей среды для слоя люминофора. РљСЂРѕРјРµ того, любые мелкие частицы нерастворимых соединений тяжелых металлов, такие как как, например, РѕРєСЃРёРґ меди 70 или карбонат меди, присутствующие РІ отстойном растворе или РІ промывной РІРѕРґРµ, растворяются комплексообразователем СЃ образованием комплекса меди. Таким образом, наличие каких-либо следов тяжелого металла 75 РІ экран после промывки можно устранить. Комплексообразующий агент РЅРµ влияет РЅР° СЃСЂРѕРє службы электронно-лучевой трубки, вызывая размягчение, потерю СЌРјРёСЃСЃРёРё, ионные ожоги или какое-либо заметное ухудшение флуоресценции люминофорного покрытия. - , 60 , , 65 , , , 70 , - , 75 , , , 80 . Требуемое количество комплексообразователя стехиометрически эквивалентно количеству меди или РґСЂСѓРіРѕРіРѕ вредного тяжелого металла, Рѕ котором известно, что РѕРЅ присутствует; например, если предположить, что присутствует РѕРґРЅР° часть РЅР° миллион меди, то получится примерно шесть частей РЅР° миллион. Цена 3 6 . ; , 85 , 3 6 . 738,196 тринатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты потребуется полностью для комплексообразования СЃ медью. Однако присутствие избытка комплексообразователя, достаточного для того, чтобы можно было контролировать РІСЃРµ разумные количества загрязнений тяжелыми металлами, РЅРµ причиняет вреда. . 738,196 - , , - . РСЂРёРґРѕ-СѓРёРјРѕРІСѓСЋ соль этилендиаминтетрауксусной кислоты можно добавлять как таковую РІ отстаивающую среду или промывную РІРѕРґСѓ или ее можно добавлять РІ РІРёРґРµ предварительно приготовленного раствора, приготовленного РїСЂРё желании -: растворение необходимого количества Этилендиаминтетрауксусной кислоты Рё раствора каустической СЃРѕРґС‹, Рё его - можно довести РґРѕ значения, равного значению медиума, Рє которому РѕРЅ добавляется. РџСЂРё желании нельзя использовать РґРё- или тека-натриевые соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. , Р° также калий : комплекс РґРё-натрия Рё кальция или РґСЂСѓРіРёРµ его производные, которые сохраняют комплеиновое действие РІ отношении меди Рё РґСЂСѓРіРёС… тяжелых металлов, характерен для РёРѕРЅР° этиленди-Р°-РЅРµ тетраацетата. Также РјРѕРіСѓС‚ быть использованы натрийиловые или - соли родственных комплексообразователей, таких как нитрилотриуксусная кислота. - - : -, - , -: - , - added_ , - , ,: - , - -- - - . Р’ качестве примера улучшения производства люминесцентной трубки 2 согласно настоящему замыслу было обнаружено, что, РєРѕРіРґР° РІРѕРґР°, содержащая 1 часть РЅР° миллион меди, обрабатывалась 10 частями РЅР° миллион тринатриевой 1 этилендиаминтетрауксусной кислоты Рё использованных РїСЂРё приготовлении осадочных сред, существенно менее 10 % РёР· всех изготовленных трубок РїСЂРё возбуждении имели пятнистый РІРёРґ Рё РёС… приходилось отбраковывать. Р’ отсутствие комплексообразователя соответствующий показатель составлял 40 %. 2 1 10 - 1 - 10 % 40 %.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 10:16:06
: GB738196A-">
: :

738197-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .

... 68%


. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB738197A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 738 197 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 30 марта 1953 Рі. 738 197 : 30, 1953. в„– 8649/53. 8649/53. \\ 1/ Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 28 марта 1952 РіРѕРґР°. \\ 1/ 28, 1952. Полная спецификация опубликована: 12 октября 1955 Рі. : 12, 1955. Рндекс РїСЂРё приемке: Классы 2 (3), 15, 1 4 ( 4:6:8), 7 ( 1:3:4:6:7:8), ( 2:3 ), ( 4: 3), 1 2 ( 2:3), 1 2 ( 4: 3), 2 83 ( 4: : 2 ( 3), 15, 1 4 ( 4: 6: 8), 7 ( 1: 3:4: 6: 7:8), ( 2:3), ( 4: 3), 1 2 ( 2:3), 1 2 ( 4: 3), 2 83 ( 4: Р‘:Р“ 8), РЎ 2 837 (Рђ 3:Р’ 3:Р›), РЎ 2 РЎ, РЎ 3 Рђ( 12:13 РЎ 4 РЎ), РЎ 3 Рђ 13 РЎ 6 (Р’:РЎ), РЎ 3 Рђ 13 РЎ(7:9), РЎ3Рђ13РЎ1Рћ(:1H), РЎ(3РЎ5:5); 2 ( 4), Р” 1 Рљ; Рё 98 (2), РЎ 3. : 8), 2 837 ( 3: 3:), 2 , 3 ( 12:13 4 ), 3 13 6 (:), 3 13 ( 7:9), 3 13 1 (:1 ), ( 3 5:5); 2 ( 4), 1 ; 98 ( 2), 3. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Полиметиновые красители Рё процесс РёС… получения РњС‹, , компания, зарегистрированная РІ соответствии СЃ законодательством Великобритании, , , , 2 (правопреемники ЭДВАРДА Боу Р­СЃ РљРќРћРўРўРђ), настоящим заявляем РѕР± изобретении, РІ отношении которого РјС‹ молитесь, чтобы нам был выдан патент, Р° метод его реализации был РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: , , , , , , 2 ( ), , , , : - Настоящее изобретение относится Рє новым полиметиновым красителям, которые можно использовать для оптической сенсибилизации фотографических эмульсий галогенида серебра, Рё Рє способам получения таких красителей. . Новые полиметиновые красители РїРѕ изобретению содержат 4-арил-5-арилокситиазол или 4-арил-5-арилтиотиазольное СЏРґСЂРѕ, арильные РіСЂСѓРїРїС‹ которого РјРѕРіСѓС‚ быть замещены, Рё относятся Рє классам мерокарбоцианина Рё комплексного мерокарбоцианина. 4--5- 4--5arylthiothiazole . Мерокарбоцианиновые красители РїРѕ изобретению представлены общей формулой: : РђРЎ 4. 4. РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ алкильную или гидроксиалкильную РіСЂСѓРїРїСѓ, такую как метил, этил или 3-гидроксиэтил, , Рё 2 каждый представляет СЃРѕР±РѕР№ замещенную или незамещенную арильную РіСЂСѓРїРїСѓ, такую как фенил, Рѕ-, Рј или Рї-хлорфенил, Рµ- , Рј или Рї-толил, Рѕ-, Рј или Рї-метоксифенил, Р°-, Рј или Рї-бромфенил, Р°-, Рј или Рї-гидроксифенил, или Р° или 0-нафтил, представляет СЃРѕР±РѕР№ атом кислорода или серы, представляет СЃРѕР±РѕР№ замещенную или незамещенную метиновую РіСЂСѓРїРїСѓ (например, = -, =.-, = 2 ,-), Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ неметаллические атомы, необходимые для завершения гетероциклического СЏРґСЂР°, содержащего пять атомов РІ гетероциклическом кольце, три РёР· указанных атомов являются атомами углерода, РѕРґРёРЅ - атомом азота, Р° РґСЂСѓРіРѕР№ - либо атомом кислорода, либо атомом серы 4 6 . , , , 3-, , 2 , , -, -, -, -, -, -, -, -, -, -, 0-, , ( = -, =.-, = 2 ,-), - , , 4 6 . Мерокарбоцианиновые красители, представленные формулой выше, можно СЃ успехом получить путем конденсации соединения, представленного общей формулой: 40 : . . -- =-_V- 3 . ' ' СЃ кетометиленовым соединением, представленным общей формулой: -- =-_V- 3 . ' ' : . . РіРґРµ , R1, R2, Рё имеют значения, указанные выше, представляет СЃРѕР±РѕР№ ацильную РіСЂСѓРїРїСѓ (например, , 1, 2, , , ( . ацетил, РїСЂРѕРїРёРѕРЅРёР» или бензоил), 4 представляет СЃРѕР±РѕР№ арильную РіСЂСѓРїРїСѓ (например, фенил, или Рѕ-, Рј или птолил), Р° 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ кислотный радикал, такой как хлорид, Р±СЂРѕРјРёРґ, Р№РѕРґРёРґ, бензолсульфонат, Рї-толуолсульфонат, метилсульфат, этилсульфат, перхлорат или тиоцианат. , ), 4 ( , -, ), 1 , , , , , -, , , . Конденсацию соединений формулы СЃ соединениями формулы можно ускорить нагреванием Рё РїСЂРё желании можно проводить РІ присутствии разбавителя (например, , ( . ацетона или РїРёСЂРёРґРёРЅР°, или низшего алифатического спирта, такого как этанол или РЅ-бутанол), или сильноосновного конденсирующего агента, такого как триэтиламин. Соединения формулы можно получить нагреванием соединений этой формулы, РЅРѕ РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° СЃ ангидридом карбоновой кислоты. , , -), , . Такие неацилированные соединения можно СЃ успехом получить СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, описанным РІ описании в„– 585707, используя РІ качестве четвертичной соли соль, представленную общей формулой: 585,707 : 738,197 . 738,197 . -- \ - 3 1- // \', РіРґРµ , ,, 2 Рё имеют значения, указанные выше. -- \ - 3 1- // \' , ,, 2 . Р’ соответствии СЃ этим процессом четвертичная соль формулы подвергается взаимодействию СЃ соединением, представленным общей формулой: , : Р’. . .;- -0 5 , РіРґРµ 4 имеет значения, указанные выше, Рё . .;- -0 5 4 . представляет СЃРѕР±РѕР№ алкильную РіСЂСѓРїРїСѓ, такую как метил или этил. Соединения, представленные формулой , РјРѕРіСѓС‚, как указано РІ Спецификации в„– , , . 585,707, готовить РїРѕ методу Ландера ( 1903, С‚. 83, 417). 585,707, ( 1903, 83, 417). Соединения, представленные выше формулой , можно СЃ успехом получить путем конденсации галогенированного кетонилового эфира или галогенированного кетонилтиоэфира, представленных общей формулой: : 2 ,----, РіРґРµ ,, Рё имеют значения, указанные выше , Рё 2 представляет СЃРѕР±РѕР№ атом галогена (например, хлора или Р±СЂРѕРјР°) СЃ тиоацетамидом, СЃ образованием СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ основания, Рё последующая кватеризация СЃ помощью 1, РіРґРµ Рё имеют значения, указанные выше. Соединения, представленные формулой , РјРѕРіСѓС‚ быть получены галогенированием кетона, представленного общей формулой: 2 ,---- ,, 2 ( ) , , 1 , - : 1--,-- 2 РіРґРµ , Рё имеют значения, указанные выше. Галогенирование можно преимущественно проводить РІ присутствии инертного растворителя, такого как сероуглерод, хлороформ или четыреххлористый углерод. РёР· -арил:овьяцетофенонов формулы были описаны , "", том 15 (1882), стр. 2497. Р СЏРґ &-арилтиоацетофенонов формулы был описан , "", 22 (1889), 309 . Для получения кетониловых эфиров Рё кетонилтиоэфиров можно использовать обычный синтез эфиров Вильямсона . Другой метод получения -мероцианиновых красителей, представленных формулой 1, представляет СЃРѕР±РѕР№ конденсацию соединения, представленного формулой общую формулу СЃ соединением, представленным общей формулой: . 1--,-- 2 , , - , , -:' , "," 15 ( 1882), 2497 &- , "," 22 ( 1889), 309 1 : . -=- -0, РіРґРµ имеет значения, указанные выше, Р° 6 представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или алкильную РіСЂСѓРїРїСѓ, такую как метил или этил. Эту конденсацию можно ускорить РїРѕРґ действием тепла Рё можно проводить РІ присутствии разбавитель, если желательно, например, ацетон или РїРёСЂРёРґРёРЅ, или низший алифатический СЃРїРёСЂС‚, такой как этанол или РЅ-бутанол), или сильноосновный конденсирующий агент, такой как триэтиламин. -=- -0 , 6 , . , -), . Мерокарбоцианиновые красители формулы , например, представляют СЃРѕР±РѕР№ красители, представленные общей формулой: , , : - 2 &-: - 2 &-: -,) \ = РіРґРµ , 1, 2 Рё имеют значения, указанные выше, представляет СЃРѕР±РѕР№ аллильную РіСЂСѓРїРїСѓ, например метил или этил, или карбалкоксиалкильную РіСЂСѓРїРїСѓ, Рё 8 представляет СЃРѕР±РѕР№ алкильную РіСЂСѓРїРїСѓ, например метил или этил. -,) \ = , 1, 2 , , , , 8 , . Комплексные мерокарбоцианины изобретения представлены общей формулой: ': . . .7 - 4N5Nt -- --Гі 3 3;-/ 9 7- 2 1 =-(=-) 9R 10, РіРґРµ , , 2, 7, Рё имеют значения, указанные выше, 9 представляет СЃРѕР±РѕР№ алкильную РіСЂСѓРїРїСѓ, - представляет СЃРѕР±РѕР№ алкильную РіСЂСѓРїРїСѓ, такую как нетил или этил, представляет СЃРѕР±РѕР№ Рћ или 1, представляет СЃРѕР±РѕР№ кислотный радикал, Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ атомы металла, необходимые для образования тетрациклического СЏРґСЂР°, содержащего -5 или 6 -атомов РІ гетероциклическом кольце. .7 - 4N5Nt -- --Гі 3 3;-/ 9 7- 2 1 =-(=-) 9R 10 , , 2, 7, , 9 ,- , 1, , - -5 6 - . Эти комплексные мерокарбоцианины можно получить РёР· мерокарбоцианиновых красителей 1, 9 . Примеры 1-14, приведенные ниже, иллюстрируют производство мерокарбоцианиновых красителей формулы , Р° примеры 15-40, приведенные ниже, иллюстрируют производство комплексных мерокарбоцианиновых красителей формул -. Р’ качестве примеров РјС‹ приведем подробности получения некоторых исходных материалов Рё промежуточных продуктов. 1 9 1 14 15 40 , . Р’ нашей заявке в„– 23518/54 (серийный в„– 738,258) четной даты РјС‹ описали Рё заявили сложные мерокарбоцианины, представленные общей формулой: 23518/54 ( 738,258) , : % - 8 \ / 4 >/, РіРґРµ , 1, 2, 1 , , Рё имеют значения, указанные выше, Рё РіРґРµ Рё РјРѕРіСѓС‚ иметь указанные значения соответственно для Рё РІ СЃРІСЏР·Рё СЃ формулой . Красители примеров 36, 38 Рё 40 здесь также иллюстрируют красители формулы . % - 8 \ / 4 >/ , 1, 2, 1 , , ,, , , , 36, 38 40 . ПОДГОТОВКА 1. 1. то-арилоксиацетофеноны (формула ). РС… получают следующим образом: - ( ) : Гидроксид калия (1 моль) растворяли РІ промышленном метаноле (750 СЃРј3) РїСЂРё нагревании РЅР° паровой бане. Затем добавляли необходимый фенол (1 моль) Рё раствор охлаждали РґРѕ 300°С. Добавление необходимого фен-(или нафт-)ацилбромида. (1 моль) РїСЂРё эффективном перемешивании вызывал повышение температуры (приблизительно РґРѕ 40-45°С) Рё отделение Р±СЂРѕРјРёРґР° калия. РџСЂРё выдерживании РІ течение РѕРґРЅРѕРіРѕ часа СЃ последующим охлаждением требуемый арилоксиацетофенон затем отделялся. Его собирали, промывали небольшим количеством льда. -холодный этанол Рё РІРѕРґР° РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ будет удален весь растворимый Р±СЂРѕРјРёРґ. ( 1 ) ( 750 ) ( 1 ) 300 ( -) ( 1 ) ( 40-45 ) , '- , - . Альтернативно его перекристаллизовывали РёР· этанола. . Р’ следующей таблице приведены свойства типичных тв-арилоксиацетофенонов, полученных вышеуказанным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. - . Формулы Рё . РљРѕРіРґР° эти последние красители нагревают СЃ алкильной солью, такой как метил-Рї-толуолсульфонат, этил-Рї-толуолсульфонат, диметилсульфат или диэтилсульфат, РѕРЅРё дают красители типов, представленных следующей общей формулой: , -, -, , : --- - Рё 9 5 =-5- , РіРґРµ , ,, 2, , 8, Рё имеют значения, указанные выше, Р° 4 представляет СЃРѕР±РѕР№ кислоту. радикал, такой как Рї-толуолсульфонат, этилсульфат или метилсульфат. --- - 9 5 =-5- , ,, 2, , 8, ,, , 4 , -, . Красители формул Рё можно конденсировать СЃ РѕРґРЅРёРј РёР· кетометиленовых соединений, представленных формулой , СЃ получением комплексных (трехъядерных) мерокарбоцианиновых красителей, представленных формулами Рё , или СЃ четвертичной солью цикламмония, представленной общей формулой: () , : . . 3 31, РіРґРµ ,, , Рё имеют значения, указанные выше, для получения комплексных (трехъядерных) мерокарбоцианиновых красителей, представленных общей формулой Рё . Эти конденсации ускоряются РїСЂРё нагревании РІ присутствии РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ конденсирующегося вещества. агент, такой как триэтиламин, три-РЅ-бутиламин, триизоамиламин, -метилпиперидин, -этилпиперидин, -диметиланилин или -диэтиланилин. 3 31 ,, , , () , , --, , -, -, - -. Можно использовать инертные разбавители, такие как этанол, изопропанол, пропанол, РЅ-бутанол, актон или 1:4-диоксан. , , , , -, 1:4-, . ТАБЛРЦА Р. . 0 2 Выход 6" 5p-- 6 4 - 3-- 4 6 5p--, 3,4-()2 6 ,--, 4C 6" 5p-(- 8 ,7) 6 4p-(-,7) 11,- 6 ,, 6 , -- 6 1p- 1 - 4p-- 177 72 72 65 76-76 5 102 94 52 132-133 103 63 133-135 белые иглы маленькие пластинки плоские иглы восковые пластинки чешуйки блестящие иглы нитки планки РџР РГОТОВЛЕНРР• 2. 0 2 6 " 5p-- 6 4 - 3-- 4 6 5p--, 3,4-()2 6 ,--,4C 6 " 5p-(- 8 ,7) 6 4p-(-,7) 11,- 6 ,, 6 , -- 6 1p- 1 - 4p-- 177 72 72 65 76-76 5 102 94 52 132-133 103 63 133-135 2. -Бром--арилоксиацетофеноны (формула ) Полученные выше -арилоксиацетофеноны (1 моль) растворяли РІ сероуглероде или хлороформе (1 литр) Рё обрабатывали 90°С РїСЂРё 5°С (или выше, например, 50-60°С, если реакция шла медленнее) раствором Р±СЂРѕРјР° С‚.РїР». --- ( ) - ( 1 ) ( 1 ) 90 5 ( , 50-60 , ) .. Внешний РІРёРґ 738,197 (1 моль) РІ том же растворителе (250 СЃРј3). Бромкетон выделяли либо выпариванием растворителя РЅР° РІРѕР·РґСѓС…Рµ, либо промыванием разбавленным водным раствором карбоната натрия, затем РІРѕРґРѕР№ Рё удалением растворителя РЅР° паровой бане РїРѕРґ пониженное давление. Полученные твердые вещества или масла были нестабильными Рё РІ большинстве случаев использовались без очистки. Ниже приведены константы нескольких очищенных бромированных кетонов. 738,197 ( 1 ) ( 250 ) - , , . 1
мо Бромфеноксиацетофеноны, иглы, т. пл. 720°С из легкой нефти. , , 720 . 2
Бром-п-метоксифеноксиацетофенон, кристаллические шарики, т. пл. , , . 80-81 из лигроина. 80-81 . 3
Бром п хлор, (п хлорфенокси) ацетофенон, тарелки, т. пл. , ( ) , , . 1580 С из этанола. 1580 . 4
Рѕ, Рї РґРёР±СЂРѕРј (Рї бромфенокси) ацетофенон, иглы, С‚. РїР». 1570°С РёР· этанола. , ( ) , , 1570 . ПРЕПАРАТ 3. 3. 4-РђСЂРёР»-5-арилокси-2-метилтиазолы (свободные основания, соответствующие формуле ). РС… получали следующим образом: 4--5--2- ( ) : Полученные выше бромкетоны (1 моль) растворяли или суспендировали РІ этаноле (500 СЃРј3) Рё тиоацетамиде (11 моль) РїСЂРё температуре . Обычно наблюдалось повышение температуры, Рё после того, как РѕРЅР° спадала, смесь нагревали РїСЂРё 60°С. -70°С Рё дали остыть. Р’ некоторых случаях происходила некоторая самопроизвольная кристаллизация РіРёРґСЂРѕР±СЂРѕРјРёРґРЅРѕР№ соли СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ тиазола, Рё РІРѕ всех случаях добавляли безводный эфир (2 литра), чтобы полностью вывести соль РёР· раствора. Его собирали, Рё если липкий, суспендировали РІ ацетоне, собирали Рё промывали ацетоном. Основание получали растворением соли РІ этаноле, добавлением избытка РІРѕРґРЅРѕРіРѕ карбоната натрия Рё выбрасыванием РІРѕРґС‹. Обычно его кристаллизовали РёР· этанола. Р’ следующей таблице приведены константы некоторых тиазолов. полученные таким образом основания. - ( 1 ) ( 500 .) ( 1 1 ) , , 60-70 , ( 2 ) , , , , . ТАБЛРЦА . . 2 /-/ 11 2 6 5 -,-- 6 1 - 3-- 6 4 --(,0)2-. 2 /-/ 11 2 6 5 -,-- 6 1 - 3-- 6 4 --(,0)2-. --, --, Выход 5 -( 6 ) 4 -( 2 ,),, 1 -- 6 , -. -,1 , С‚. РїР». --, --, 5 -( 6 ) 4 -( 2 ,),, 1 -- 6 , --,1 , .. РЎ. . 59 630 64 900 34 65-72 21 102-125 71-72 ' 33 100-101 ' 59 76-77 Внешний РІРёРґ Твердые агрегаты Рглы Рглы Пластины РњСЏРіРєРёРµ иглы Ромбические планки Четвертичные соли формулы , РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ атом кислорода, были получены путем нагревания вышеуказанных тиазольных оснований (таблица ) вместе СЃ алкильной солью. 59 630 64 900 34 65-72 21 102-125 71-72 ' 33 100-101 ' 59 76-77 ( ) . ПОДГОТОВКА 4. 4. Рј-арилтиоацетофеноны, Рѕ)-Р±СЂРѕРј--арилтиоацетофеноны Рё 4-арил-5-арилтио2-метилтиазолы. Эти промежуточные соединения получали таким же образом, как Рё соответствующие арилоксисоединения, описанные выше. Следующая подробная процедура будет служить иллюстрацией этой общей процедуры. -, )---, 4--5-Arylthio2- . Р’-Рї-толилтиоацетофенон Гидроксид калия (43,5 Рі) растворяли РІ промышленном метилированном спирте (400 СЃРј3) Рё добавляли Рї-тиокрезол (96,2 Рі). Рљ раствору РїСЂРё 30°С добавляли фенацилбромид (155 Рі) Рё РІСЃРµ тщательно перемешивали. -- ( 43 5 ) ( 400 ) - ( 96 2 ) 30 ( 155 ) . Бромид калия отделялся, Рё температура повышалась РґРѕ 600°С. Через 30 РјРёРЅСѓС‚ РІСЃРµ охлаждали Рё Рє отделившемуся быстро кристаллизованному маслу добавляли РІРѕРґСѓ (400 СЃРј 3 ), кристаллы собирали, промывали РІРѕРґРѕР№, затем небольшим количеством этанола. Выход 185 Рі. 600 30 ( 400 ) , 185 . (98,5 %) Образец РёР· этанола образовывал короткие стекловидные иглы, С‚. РїР». 400°С. ( 98 5 %) , , 400 . -Бром-)-Рї-толилтиоацетофенон. Сырой РІРѕ-Рї-толилтиоацетофенон (24,2 Рі) растворяли РІ хлороформе (100 СЃРј3) Рё охлаждали РґРѕ 100В°. Раствор Р±СЂРѕРјР° (5,15 СЃРј3) РІ хлороформе (2,5). РІ) капали РІ течение 15 РјРёРЅСѓС‚. Абсорбция Р±СЂРѕРјР° была быстрой. --)-- -- ( 24 2 .) ( 100 ) 100 ( 5 15 .) ( 2 5 ) - 15 . Хлороформ удаляли РІ токе РІРѕР·РґСѓС…Р°, получая 30 Рі желтых кристаллов, С‚. РїР». 30 , . 770 Р’. Образец РёР· этанола образовал белые иглы, С‚. РїР». 79-81°С. 770 , 79-81 . 2-Метил-4-фенил-5-Рї-толилтиотиазол 95 ло-Р±СЂРѕРј-РєРѕ-Рї-толилтиоацетофенон (30 Рі), тиоацетамид (10 Рі) Рё этанол (20 СЃ) осторожно нагревали РґРѕ начала реакции, как показано повышение температуры РґРѕ 600 РЎ. 2--4--5-- 95 ---- ( 30 ), ( 10 ) ( 20 ) 600 . Р’СЃРµ кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение 1 часа, охлаждали (738,197 Рі) Рё этил-Рї-толуолсульфонат (4 Рі) сплавляли РїСЂРё 1700°С РІ течение 5 часов. Добавляли этилизоформанилид (3 СЃ СЃ) Рё плавление продолжали РІ течение 1 часа. Этанол ( 15 РІ) для растворения красного расплава Рё избыток насыщенного РІРѕРґРЅРѕРіРѕ Р№РѕРґРёРґР° калия. 1 , 100 738,197 .) -- ( 4 ) 1700 5 ( 3 ) 1 ( 15 ) . РџСЂРё добавлении эфира (25 СЃСЃ) образовалось красное масло, которое медленно кристаллизовалось. Его собирали, промывали РІРѕРґРѕР№ Рё кипятили СЃ этанолом (25 СЃСЃ). Красноватые кристаллы (3,3 Рі) были достаточно чистыми для конденсации красителей. Образец РёР· этанола. образовалась желтая С…РІРѕСЏ Рј.Рї. ( 25 ) , ( 25 ) ( 3 3 ) . 1960 РЎ. 1960 . ПОДГОТОВКА 6. 6. 2-,3-Анилиновинил-5-фенокси-4-фенитиазол Мето-Рї-толуолсульфонат. Это промежуточное соединение получали аналогичным образом после сплавления основания (1,4 Рі) Рё метилптолуолсульфоната (1 Рі) РїСЂРё 1500°С РІ течение 90 РјРёРЅСѓС‚. Добавляли этилизоформанилид (1 СЃРј3) Рё продолжали плавление РїСЂРё 1500°С. 2-,3--5--4- --- ( 1 4 ) - ( 1 ) 1500 90 ( 1 ) 1500 . Затвердевший расплав РёР· этанола образовывал РјСЏРіРєРёРµ желтые иглы СЃ температурой плавления 1910°С. , . 1910 , . ПОДГОТОВКА 7. 7. 2.-/-Анилиновинил-4-Рї-анизил-5-фенокситиазол этиодид. Основание (1,5 Рі) Рё диэтилсульфат (0,7 СЃРј3) сплавляли РїСЂРё 1500°С РІ течение 90 РјРёРЅСѓС‚. 2.-/--4---5- ( 1 5 ) ( 0 7 .) 1500 90 . Добавляли этилизоформанилид (1cc) Рё плавление РїСЂРё 1500В° продолжали РІ течение 30 РјРёРЅСѓС‚. РћРЅ превращался РІ Р№РѕРґРёРґ Рё образовывал желтые иглы, С‚.РїР». 196В°, РёР· этанола. ( 1 ) 1500 30 , 196 , . ПОДГОТОВКА 8. 8. 2-3-Анилиновинил-4-фенил-5-Рї-толилтиотиазол Этиодид 1/3 / 2 \ 1 2-Метил-4-фенил-5-Рї-толилтиотиазол (9 Рі) Рё диэтилсульфат (4 РІ-РІ) плавились РїСЂРё 1500°С РІ течение 2 часов. Добавляли этилизоформанилид (5 СЃРј.СЃ) Рё сплавляли еще РІ течение часа РїСЂРё температуре 1°С. Обработанный как пример 1, Р№РѕРґРёРґ (9,5 Рі, 58,5%) образовывал желтый порошок, С‚.РїР». 225°С. , РёР· этанола. 2-3--4--5-- 1/3 / 2 \ 1 2--4--5-- ( 9 .) ( 4 ) 1500 2 ( 5 .) ' 1, ( 9 5 , 58.5 %) , 225 ' ., . РЎ помощью процедур, аналогичных описанным выше, можно получить следующие промежуточные продукты. , . 2 /3 Анилиновинил 5 Рї (трет октил) фенокси-4-фенилтиазол этиодид. 2 /3 5 ( ) -4- . Желтые - иглы РЅРё-Рї; 1760 РЎ РёР· бензол-этанола. - -; 1760 -. 2 /3 Анилиновинил-4-Рї-анизил-5-фенокситиазол Мето-Рї-толуолсульфонат. 2 /3 4 5 --. Желтые иглы, С‚. РїР». 2020°С, РёР· этанола. , 2020 , . 2 ( 3 Анилиновинил 4 Рї анизил 5 Рї (токтил) фенокситиазол метоп толуолсульфонат. 2 ( 3 4 5 () . Рголки бледно-желтые, С‚. РїР». 2360°С, РёР· этанола. , 2360 , . Рё добавляли СЃСѓС…РѕР№ эфир (500 СЃРј3). Требуемый РіРёРґСЂРѕР±СЂРѕРјРёРґ (25,2 Рі) собирали. Еще 5 Рі соли получали РїСЂРё насыщении фильтрата газообразным хлористым РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј. Объединенные соли промывали ацетоном, растворяли РІ горячем метилированном спирте (250 СЃРј3). ) Рё основание отбрасывали добавлением РІРѕРґРЅРѕРіРѕ 2 -карбоната натрия. Масло экстрагировали эфиром, сушили над сульфатом натрия Рё эфир перегоняли. Оставшееся масло перегоняли РїСЂРё 2000°С/6 РјРј СЃ получением бледно-желтого РІСЏР·РєРѕРіРѕ масла, которое медленно кристаллизовалось. РР· лигроина образовались слегка желтые стекловидные РїСЂРёР·РјС‹, С‚.РїР». 41-42°С. ( 500 ) ( 25 2 ) 5 , ( 250 ) 2 - , 2000 /6 , . 41-42 . 2-Метил-4-$-Нафтил-5-Рї-толилтиотиазол. 2-Бромацетилнафталин (75 граммов) добавляли Рє раствору РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° калия (20 граммов) Рё Рї-тиокрезола (43 грамма) РІ этаноле (150 РєСѓР±.СЃРј). РїСЂРё 30°С. Температура повышалась РґРѕ 690°С. Затем раствор выдерживали РІ течение 3 часов, Р·Р° это время образовывались кристаллы 2-(Рї-толилтио)ацеталя нафталина (выход 90 грамм). Образец этого соединения, перекристаллизованного РёР· метанола, образовывался. хлопья кристаллов (С‚. РїР». 63 РЎ) 87 Рі первых образовавшихся кристаллов 2-(Рї-толилтио)ацеталя нафталина растворяли РІ хлороформе (350 СЃРј3) Рё охлаждали РґРѕ 50°С Раствор Р±СЂРѕРјР° (15 4 СЃРј3) РІ хлороформе (25 ) медленно вводили, Р° РїРѕ окончании добавления хлороформ удаляли током РІРѕР·РґСѓС…Р° Рё оставшиеся кристаллы )-Р±СЂРѕРј-2-(Рї-толилтио)ацеталя нафталина промывали этанолом (образец этих кристаллов РїСЂРё перекристаллизации РёР· петролейного эфира температура плавления составляла 119-121°С). Это Р±СЂРѕРјРїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРµ (63 грамма) Рё тиоацетамид (18 граммов) Рё этанол (180 СЃРј3) кипятили СЃ обратным холодильником вместе РІ течение 30 РјРёРЅСѓС‚. Затем раствор охлаждали Рё РіРёРґСЂРѕР±СЂРѕРјРёРґ 2- Метил-4-/3-нафтил-5-Рї-толилтиотиазол осаждали добавлением эфира (400 СЃРј 3 ) Рё выход составлял 42 грамма. Его собирали Рё промывали эфиром. Затем желаемое основание получали РёР· РіРёРґСЂРѕР±СЂРѕРјРёРґР° обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј путем обработка карбонатом натрия Рё образование кремовых иголок (С‚. РїР». 93-94°С) после перекристаллизации РёР· петролейного эфира (С‚.РїР». 80В°0100°С). 2--4-$--5-- 2- ( 75 ) ( 20 ) - ( 43 ) ( 150 ) 30 ' 690 3 2-(--) ( 90 ) ( 63 ) 87 2-(-) ( 350 ) 50 ( 15 4 ) ( 25 ) )--2 (-) ( 119 '-121 ' ) ( 63 ) ( 18 ) ( 180 ) 30 2-methyl4-/3--5-- ( 400 ) 42 ( 93 -94 ' ) ( 80 01000 ). Следующие препараты представляют СЃРѕР±РѕР№ неацилированные формы промежуточных соединений, представленных формулой выше (С‚.Рµ. тех соединений, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°). ( , ). ПОДГОТОВКА 5. 5. 2-13-Анилиновинил-5-фенокси-4-фенилтиазол Этиодид 2-Метил-5-фенокси-4-фенилтиазол ( 5 34 738,197 2 13 Анилиновинил 4 фенил 5 фенилфенокситиазол метиодид. 2-13--5--4- Ethiodide2--5--4- ( 5 34 738,197 2 13 4 5 . Желтый порошок, С‚. РїР». 2660°С, после обработки ацетоном. , 2660 , ( . 2 (1-анилиновинил-5-Рї-хлорфено, 4-Рї-хлорфенилтиазол этиодид. 2 ( 5 , 4-- . Желто-коричневые кристаллы, С‚. РїР». 2470°С, этанол. , 2470 , . 2 ( 3 Анилиновинил 4 ( 3, 4 димето, фенил)-5-Рї-фенетокситиазол этиодид. 2 ( 3 4 ( 3, 4 , )-5-- . РҐРІРѕСЏ мягкая, блестящая, желтая, С‚. РїР». 18°С, РёР· этанола. , , , 18 ., . 2 ( 3 Анилиновинил 5 Рї бромфено: 2 ( 3 5 : 4 Рї-бромфенилтиазола этиодид. 4 . Коричневые кристаллы, С‚. РїР». 1930 РЎ, РјРѕСЂРѕР·, этанол. , 1930 , , . 2 10 Анилиновинил-4-фенил-5-Рї-толтиотиазол метиодид. 2 10 4 5 . Рголки блестящие, желтые, С‚. РїР». 2430 РёР· метанола. , , 2430 . 2 ( 3 Анилиновинил 4 3нафтил 5 толилтиотиазол этиодид. 2 ( 3 4 3naphthyl 5 . РўРѕРЅРєРёРµ желтые иглы, С‚. РїР». 234°С, пятнистый метанол. , , 234 , . Вышеупомянутые неацилированные промежуточные соединения РјС‹ легко ацилировали СЃ получением соединений формулы путем кипячения СЃ обратным холодильником РІ РіРёРґСЂРёРґРµ карбоновой кислоты (например, СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕРј ангидриде) РІ течение 30 РјРёРЅСѓС‚. РџР РМЕР 1. ( ) 30 1. 3-Этил-5-фенокси-4-фенил-2-тиазол этил-2-тио-5-тиазолид-4-онел диметинемецианин " - -- 2 '5 РџСЂРѕРґСѓРєС‚ препарата 5 ( 2 63 Рі ) уксусный ангидрид (15 РєСѓР±. СЃРј) - кипятили СЃ обратным холодильником Рё растворители удаляли РїСЂРё пониженном давлении. Добавляли 3-этилроданин (0,8 Рі), этиал (10 РєСѓР±. СЃРј) Рё триэтиламин (1 РєСѓР±. СЃРј) Рё РІСЃРµ нагревали РЅР° паровой бане. РІ течение РјРёРЅСѓС‚. Масло, выделяющееся РїСЂРё охлаждении Рё кристаллизующееся РІ течение ночи. РР· этанола для зеленых иголок, С‚. РїР». 1740 . РћРЅРѕ сенсибилизирует эмульсии хлорбромида серебра или Р№РѕРґРѕР±СЂРѕРјРёРґР°: 3--5--4--2- -2--5--4- " - -- 2 '5 5 ( 2 63 ) ( 15 )- 3- ( 0 8 ), ( 10 ) ( 1 ) 1740 : СЃ РїРёРєРѕРј РІ 610 . 610 . РџР РМЕР 2. 2. 1 4-Рї-аницил-3-метил-5-фенокси-2-тиазол 1-2-этилтио-4-тиазол 5-онельдиметинемцианин. 4---3--5- 2 - 2--4- 5 - . -. -54 Этоксиметилен-2-этилтиотиаз-5-РѕРЅ получали нагреванием -дитиоки: -. -54 2 5- -: этоксиглицин (2 Рі), уксусный ангидрид (15 СЃ Рё этилортоформиат (5 СЃ) РЅР° РІРѕРґСЏРЅРѕР№ бане РІ течение 30 РјРёРЅСѓС‚, Р° затем удаляют растворители. ( 2 ), ( 15 ( 5 ) 30 . 4 Рї-РђРЅРёР·РёР»-2-метил-5-фенокситиазол (30 Рі) Рё метил-Рї-толуолсульфонат (21 Рі) сплавляли РїСЂРё 1700°С РІ течение часов Рё полученный расплав промывали вышеуказанным сырым 4-этоксиметилентиазол-260 этилтио-5-РѕРЅРѕРј СЃ этанол (15 СЃРј.), добавляли триэтиламин (1,5 СЃРј.), Рё РІСЃРµ нагревали РЅР° паровой бане РІ течение 5 РјРёРЅСѓС‚. РџСЂРё охлаждении отделенного масла добавляли метанол (10 СЃРј.), Рё РїСЂРё кипячении кристаллы красителя 65 выпадали РёР· бензола-метанола. С…РІРѕСЏ образовалась темно-красная СЃ зеленым рефлексом, С‚. Рї. 168 СЃ. 4 2 5 ( 3 0 ) - ( 21 ) 1700 4---2 60 -5- ( 15 ) ( 1 5 ) 5 ( 10 ) 65 - - , 168 . РћРЅ сенсибилизировал хлорбромид серебра СЃ РїРёРєРѕРј РїСЂРё 580 РЅР’Рђ. 580 . РџР РМЕР 3. 3. 4 РђРЅРёСЃРёР» 3 этил 5 фенокси2 тиазолл 2 этилтио 4 тиазол 5онел диметинмероцианин. 4 3 5 phenoxy2 2 4 5onel . 0, \ 2 -/ 3-< > '5 -, -' Следуя процедуре примера 2, РЅРѕ СЃ использованием этил-Рї-толуолсульфоната, этот краситель был получен РІ РІРёРґРµ фиолетового цвета. иглы РёР· бензола-метанола, плавящиеся РїСЂРё 1640°С. РћРЅ сенсибилизирует фотографическую эмульсию желатина СЃ хлорбромидом серебра 3 РїСЂРё максимальной температуре 580 РјРєРј Рё эмульсию Р№РѕРґРёРґР° Р±СЂРѕРјР° серебра 80 РїСЂРё максимальной температуре 580 РјРёРЅ. Его также можно приготовить СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, аналогичным показанному РІ примере 1. 0, \ 2 -/ 3-< > '5 -, -' 2 75 -, 1640 3 580 80 580 1. РџР РМЕР 4. 4. 4 РђРЅРёР·РёР» 3 этил 5 фенокси 85 2 тиазолел 3 этил 2 тио 5 тиазолид-4-онел диметинмероцианин. 4 3 5 85 2 3 2 5 -4- . 2 =/4-= : 10, светодиод . Следуя процедуре примера 1, РЅРѕ СЃ использованием продукта приготовления 7, этот краситель получали РІ РІРёРґРµ фиолетовых иголок РёР· бензола-метанола, С‚. РїР». 1500°С, СЃ максимумы РїСЂРё 620 ионах ( ) Рё 610 ( ). Его СЃ равным успехом можно получить СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, аналогичным тому, который проиллюстрирован РІ примере 2. 2 =/4-= : 10 1 7, , 1500 , 620 ( ) 610 ( ) 2. РџР РМЕР 5 4 РђРЅРёР·РёР» 3 метил 5 -РїС‚ октил)фенокси 2 тиазол 1 3 этил 2тио 5 тиазолид 4 онел диметинмероцианин. 5 4 3 5 - ) 2 3 2thio 5 4 . =- 2 \ / Следуя процедуре примера 1, РЅРѕ используя 2-анилиновинил-4-Рї-анизил-5-Рї(С‚-4-октил)фенокситиазолмето-Рї-толуол738,197. РџР РМЕР 9. =- 2 \ / 1 2 - 4 5 ( 4 ) toluene738,197 9. 3 Этил 4 фенил 5 Рї толилтио2 тиазолил 3 этил 2 тио 5 тиазолид-4-онел диметинмероцианин. 3 4 5 tolylthio2 3 2 5 -4- . - 2 2 '? - 2 2 '? 5
Следуя методике примера 1, РЅРѕ используя РїСЂРѕРґСѓРєС‚ препарата 8, этот краситель был получен РІ РІРёРґРµ бронзовых чешуек РёР· бензолметанола, С‚. РїР». 1650°С, СЃ максимумами РїСЂРё 630 млн РјРёРЅ ( ) Рё 570 Рё 620 ( ). СЃ таким же успехом можно сделать СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, аналогичным тому, который проиллюстрирован РІ примере 2. 1 8, , 1650 , 630 ( ), 570 620 ( ) 2. РџР РМЕР 10. 10. 3 Этил 4 фенил 5 Рї толилтио2 тиазолелл 2 этилтио 4 тиазол 5онел диметинмероцианин. 3 4 5 tolylthio2 2 4 5onel . Попытки получить этот краситель методом примера 2 дали окрашенный раствор продукта, предположительно имеющего формулу: 2 : 2 28 Масло отделялось РїСЂРё охлаждении реакционной смеси, как РІ примере 2, РЅРѕ РїСЂРё добавлении метанола краситель РЅРµ кристаллизовался, Р° давал смолистое твердое вещество, точка плавления которого РЅРµ была определена. Это смолистое твердое вещество использовали РІ примере 31, приведенном ниже. 2 28 , 2, 31 . РџР РМЕР 11. 11. 3 Метил 4 фенил 5 Рї толилтио2 тиазолел 2 этилтио 4 тиазол 5онел диметинмероцианин. 3 4 5 tolylthio2 2 4 5onel . =-. Следуя методике примера 2, РЅРѕ используя РїСЂРѕРґСѓРєС‚ препарата 4C, этот краситель был получен РІ РІРёРґРµ СЃРёРЅРµ-зеленых иголок РёР· бензол-метанола, С‚. РїР». 1330В°, СЃ максимумами РїСЂРё 590 млн лет ( Рё ). СЃ таким же успехом может быть изготовлен СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, аналогичным показанному РІ примере 1. =- 2 4 - -, 1330 , 590 ( ) 1. РџР РМЕР 12. 12. 3 Метил 4 нафтил 5 Рї толилтио 2 тиазолл 2 этилтио 4 тиазол5-онел диметинмероцианин сульфонат (СЃРј. препарат 8), этот краситель получен РІ РІРёРґРµ красных кристаллов РёР· бензолметанола, С‚. РїР». 1610 , СЃ максимумами РїСЂРё 610 РјРќРђ ( ) Рё 600 РјРі ( ). Его также можно получить СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, аналогичным тому, который проиллюстрирован РІ примере 2. 3 4 5 2 2ethylthio 4 thiazol5- ( 8), , 1610 , 610 ( ) 600 ( ) 2. РџР РМЕР 6. 6. 4 РђРЅРёР·РёР» 3 метил 5 (токтил)фенокси 2 тиазолель 2 этилтио4-тиазол-5-онел диметинмероцианин. 4 3 5 () 2 2 ethylthio4--5- . Попытки получить этот краситель методом примера 2 дали окрашенный раствор продукта, предположительно имеющего формулу: 2 : Масло, отделившееся РїСЂРё охлаждении реакционной смеси, как РІ примере 2, РЅРѕ РїСЂРё добавлении метанола краситель РЅРµ кристаллизовался, Р° давал смолистое твердое вещество, точка плавления которого РЅРµ была определена. Это смолистое твердое вещество использовали РІ примерах 25 Рё 26, приведенных ниже. , 2, , 25 26 . РџР РМЕР 7. 7. 3 Этил 5 Рї хлорфенокси 4 пхлорфенил 2 тиазол 3 этил 2тио 5 тиазолид 4 онел диметинмероцианин. 3 5 4 2 3 2thio 5 4 . 1 -- 4- 2" 11 -\ = 2195 Следуя процедуре примера 1, РЅРѕ используя 2-(-анилиновинил-5-Рї-хлорфенокси-4СЂ-хлорфенилтиазол этиодид (СЃРј. препарат 8), это краситель получали РІ РІРёРґРµ фиолетовых иголок РёР· бензол-метанола, С‚.РїР». 194°С, СЃ максимумами РїСЂРё 600 РјРј () Рё 595 (). Его СЃ таким же успехом можно получить СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, аналогичным показанному РІ примере 2. 1 -- 4- 2 " 11 -\ = 2195 1 2 -(--5---4p- ( 8) -, 194 , 600 ( ) 595 ( ) 2. РџР РМЕР 8. 8. 3 Этил 5 Рї бромфериокси 4 Рї бромфенил 2 тиазолель 2 этилтио4-тиазол-5-онел диметинмероцианин. 3 5 4 2 2 ethylthio4--5- . 40, \=- 2 &-- / Следуя процедуре примера 2, РЅРѕ используя 4-Рї-бромфенил-2-метил-5-(Рї-бромфенокси)тиазол (СЃРј. препарат 3) Рё этилp -толуолсульфонат, этот краситель был получен РІ РІРёРґРµ зеленых иголок РёР· бензол-метанола, С‚. РїР». 1490°С, СЃ максимумом РїСЂРё 580 мДж ( Рё ). Его СЃ таким же успехом можно получить СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, аналогичным показанному РІ примере 1. . 40, \=- 2 &-- / 2 4---2--5-(-) ( 3) -, -, 1490 , 580 ( ) 1. Следуя процедуре примера 2, РЅРѕ 738,197,738,197, СЃ использованием 2-метил-4-18-нафтил-5-Рї-толилтиотиазола (СЃРј. препарат 4 ), этот краситель получали РІ РІРёРґРµ фиолетовых розеток РёР· бензолметанола, С‚. РїР». 180°С, СЃ максимумами РїСЂРё 590°С. , ( Рё ). Его также можно получить СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, аналогичным тому, который проиллюстрирован РІ примере 1. 2 738,197 738,197 2--4-18--5-- ( 4 ), , 180 , 590 , ( ) 1. РџР РМЕР 15. 15. 3 Этил 4 - нафтил 5 Рї толилтио 2 тиазолелл 3 этил 2 тио 5тиазолид-4-онел диметинмероцианин. 3 4 - 5 2 3 2 5thiazolid-4- . =--" 35--5\ 11 = - = . Следуя процедуре примера 1, РЅРѕ используя 2-1 -анилиновинил-4-,-нафтил-5-Рї-толилтиотиазол этиодид (СЃРј. препарат 8) этот краситель получен РІ РІРёРґРµ иголок граната РёР· бензол-метанола, С‚. РїР». 1980 РЎ, СЃ максимумами РїСЂРё 630 РёРЅРґ ( ) Рё 610 РјРєСЂ ( ). Его СЃ таким же успехом можно получить аналогичным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. Рє тому, что показано РІ примере 2. =--" 35--5\ 11 = - = 1 2-1 --4-,--5-- ( 8) -, 1980 , 630 ( ) 610 ( ) 2. РџР РМЕР 14. 14. 2 (3 этил 4 фенил 5 Рї толилтиотиазолинил) изопропилиденел 5 (3 карбэтоксиметил-2-тио-5-тиазолид-4-РѕРЅ). 2 ( 3 4 5 ) 5 ( 3carbethoxymethyl-2--5--4-). 11-,/ 2,,6 2 Метил 4 фенил 5 толилтиотиазол (7,4 Рі) Рё диэтилсульфат (3,3 ) сплавляли РїСЂРё 1500°С РІ течение 2 часов. 3-Карбэтоксиметил-5-(11 этоксиэтилиден)роданин ( 7,2 Рі), добавляли этанол (25 СЃРј3) Рё триэтиламин (4 СЃРј3) Рё РІСЃРµ нагревали РІ течение 15 РјРёРЅСѓС‚ РЅР° паровой бане. Краситель (4,2 Рі) собирали после охлаждения, промывали этанолом Рё получали РІ РІРёРґРµ фиолетовых нитей, Рј. Рї. 11-,/ 2,,6 2 4 5 - ( 7 4 ) ( 3 3 ) 1500 2 3--5-( 11 ) ( 7.2 ), ( 25 ) ( 4 .) 15 ( 4 2 ) , , . 1940, образуют бензол-этанол. 1940, -. 3-карбетоксиметил-5(1'-этоксиэтилиден)роданин, используемый РІ этом примере, был получен аналогично 4-этоксиметилен-2-этилтиотиазол-5-РѕРЅСѓ, полученному РЅР° первой стадии примера 2. 3-карбетоксиметилроданин (8,8 джин), этилортоацетат. (15 СЃСЃ) Рё уксусный ангидрид (50 СЃСЃ) кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение полутора часов, затем растворители удаляли РїСЂРё пониженном давлении Рё РїСЂРѕРґСѓРєС‚ перекристаллизовывали РёР· лигроина. Выход около 9 Рі; карта 1050 РЎ. 3 5 ( 1 ') 4ethoxymethylene-2--5- 2 3Carbethoxymethyl- ( 8 8 ), ( 15 ), ( 50 ) -, - 9 ; 1050 . РџР РМЕР 15. 15. 3 Этил 5 фенокси 4 фенил 2тиазолел -2 ( 3 этил 4 -кетб 2 тиотиазолидинилиден) 3 этил 5 тиазолид-4-онел диметиннероцианин. 3 5 4 2thiazolel -2 ( 3 4 - 2 ) 3 5 -4- . 6//5 -'\ 2 -= - 2 РџСЂРѕРґСѓРєС‚ примера 1 (0,75 Рі) Рё метил-Рї-толуолсульфонат (0,3 Рі) сплавляли РїСЂРё 1200°С РІ течение 1 часа 3 -Этикходанин (0,3 Рі), этанол (10 РєСѓР±.СЃРј) Рё триэтиламин (0,3 РєСѓР±.СЃРј) добавляли Рё РІСЃРµ нагревали РІ течение 10 РјРёРЅСѓС‚ РЅР° паровой бане. Краситель отделялся, фильтровался горячим Рё промывался этанолом. РР· бензола образовывался зеленый цвет. кристаллы, С‚. РїР». 2740 РЎ. Сенсибилизирует эмульсию хлорбромида серебра СЃ РїРёРєРѕРј РїСЂРё 670 РјРє Рё эмульсию РёРѕРґРѕР±СЂРѕРјРёРґР° серебра СЃ максимумом РїСЂРё 630-670 РјРє. 6//5 -'\ 2 -= - 2 1 ( 0 75 ) - ( 0 3 ) 1200 1 3- ( 0 3 .), ( 10 ) ( 0 3 .) 10 , , 2740 670 630-670 . РџР РМЕР 16. 16. 4 РђРЅРёР·РёР» 3 метил 5 фенокси2 тиазол 2 ( 3 этил 4 кето 2 тио 5 тиазолидинилиден) 3 этил 5тиазолид-4-онел диметинмероцианин. 4 3 5 phenoxy2 2 ( 3 4 2thio 5 ) 3 5thiazolid-4- . 1130 = 11 ' 6 , ( 4 РђРЅРёСЃРёР»-3 метил 5 фенокситиазолин 2 илиден этилиден) 3-этилтиазолид-4-РѕРЅ) ( 1 2 Рі) Рё метилтолуол-Рї-сульфонат ( 5 Рі) ) плавили РїСЂРё 1200°С РІ течение 1 часа. Рљ расплаву добавляли 3-этилроданин (0,5 Рі), этанол (15 СЃРј3) Рё триэтиламин (0,5 СЃРј3) Рё РІСЃРµ кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение 30 РјРёРЅСѓС‚. Краситель (1,2 Рі) собирали после охлаждения Рё образовывали зеленый кристаллический порошок, С‚. РїР». 2400°С; РёР· РїРёСЂРёРґРёРЅ-метанола. РћРЅ сенсибилизировал эмульсию хлорбромида серебра СЃ максимумом РїСЂРё 690 миль Рё эмульсию Р№РѕРґРѕР±СЂРѕРјРёРґР° серебра РїСЂРё 680 РјРїСѓ. 1130 = 11 ' 6 , ( 4 -3 5phenoxythiazolin 2 )3--4-) ( 1 2 ) -- ( 5 ) 1200 1 3- ( 0 5 ), ( 15 ) ( 0 5 ) 30 ( 1 2 ) , 2400 ; - 690 680 . РџР РМЕР 17. 17. 4 РђРЅРёР·РёР» 3 метил 5 фенокси2 тиазол 2 ( 3 этил 4 кето 2тио 5 тиазолидинилиден) 3 метил 4тиазолид-5-онел диметинмероцианин. 4 3 5 phenoxy2 2 ( 3 4 2thio 5 ) 3 4thiazolid-5- . РІ. . - \ \ 1-2 Краситель примера 2 (18 Рі) Рё -метилтолуол-Рї-сульфонат (0,75 Рі) сплавляли вместе РїСЂРё 1200°С РІ течение 1 часа. 3-Этилроданин (0,5). Рі), этанол (15 СЃРј3) Рё сплавляли вместе РїСЂРё 125°С РІ течение 1 часа. Добавляли 3-этилроданин (0,4 Рі), этанол (10 СЃРј3) Рё триэтиламин (0,4 СЃРј3) Рё РІСЃРµ кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение 10 РјРёРЅСѓС‚. Краситель ( 0,7 Рі) образовали РјСЏРіРєРёРµ зеленые иглы, С‚. РїР». 2430°С, РёР· РїРёСЂРёРґРёРЅ-метанол 690 РјС… ( ) Рё 680 РјРћР• ( ). - \ \ 1 -2 2 ( 18 ) - -- ( 0 75-) 1200 1 3- ( 0 5 ), ( 15 ) 125 1 3- ( 0 4 ), ( 10 ) ( 0 4 ) 10 ( 0 7 ) , 2430 , - 690 ( ) 680 ( ). РџР РМЕР 21. 21. 4 РђРЅРёР·РёР» 3 этил 5 фенокси 2тиазолел 2( 3 этил 4 кето 2 тиооксазолидинилиден) 3 метил 4 тиазолид-5-онел диметинмероцианин. 4 3 5 2thiazolel 2( 3 4 2 ) 3 4 -5- . =- ' - 6 50- \ 30 || 2 /-= '\/ 1 Краситель РёР· примера 3 (10 Рі) Рё -метилтолуол-Рї-сульфонат (04 Рі) сплавляли вместе РїСЂРё 1300°С РІ течение 1 часа. 3-Этил2- Добавляли тиооксазолид-4-РѕРЅ (0,3 Рі), этанол (10 СЃРј3) Рё триэтиламин (0,4 СЃРј3) Рё РІСЃРµ нагревали РІ течение 10 РјРёРЅСѓС‚. Краситель, который быстро отделялся (0,5 Рі), образовывал темно-зеленые иглы. , С‚.РїР». 2330°С, РёР· РїРёСЂРёРґРёРЅ-метанола, сенсибилизирующего эмульсию СЃ макс. РїСЂРё 660 РјРќРђ. =- ' - 6 50- \ 30 || 2 /-= '\/ 1 3 ( 1 0 ) -- ( 0 4 ) 1300 1 3-Ethyl2---4- ( 0 3 ), ( 10 .) ( 0 4 ) 10 ( 0 5 ) , 2330 , - 660 . РџР РМЕР 22. 22. 4 РђРЅРёСЃРёР» 3 этил 5 фенокси 2тиазолел 2 (2 дифениламино 4 кето-5 тиазолинилиден) 3 -метил 4 тиазолид-5-онел диметинмероцианин. 4 3 5 2thiazolel 2 ( 2 4 -5 ) 3 - 4 -5- . =-# 1 = -= -&( 4 / Краситель примера 3 (1,0 Рі) Рё метилтолуол-Рї-сульфонат (0,4 Рі) сплавляли вместе. РїСЂРё 1250°С РІ течение 1 часа добавляли 2-дифениламинотиазол-4-РѕРЅ (0,6 Рі), этанол (10 СЃРј3) Рё триэтиламин (0,3 СЃРј3) Рё РІСЃРµ кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение 10 РјРёРЅСѓС‚. =-# 1 = -= -&( 4 / 3 ( 1 0 ) --- ( 0 4 ) 1250 1 2- -4- ( 0 6 ), ( 10 ) ( 0 3 ) 10 . Краситель (0,3 Рі), который отделялся, быстро образовывал РјСЏРіРєРёРµ темно-зеленые иглы СЃ температурой плавления 1930°С РёР· РїРёСЂРёРґРёРЅ-метанола. РћРЅ имел максимум сенсибилизации РїСЂРё 650 РјРђ ( Рё ). ( 0 3 ) , , 1930 , - 650 ( ). РџР РМЕР 23. 23. 4 РђРЅРёР·РёР» 3 метил 5 (токтил)фенокси 2 тиазолел 2 (3 этил4 кето 2 тио 5 тиазолидинилиден)3-этил-5-тиазолид-4-онел диметинмероцианин. 4 3 5 () 2 2 ( 3 ethyl4 2 5 )3--5--4- . --4 =-- 2 5 - 17-<> 0- \ 1 1 1 1 =-- - = 9 30 < 7 \ / \/ \ 0/ 3 Рё триэтиламин ( 0 5 ) добавляли Рє расплаву Рё кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение часа. Краситель ( ), который кристаллизовался РІРѕ время кипячения СЃ обратным холодильником, образовывал блестящие зеленые кристаллы, С‚. РїР». 2860 РёР· РїРёСЂРёРґРёРЅР°. РћРЅ сенсибилизировал эмульсию хлорбромида серебра СЃ помощью максимум РїСЂРё 670 РЅРјР°. --4 =-- 2 5 - 17-<> 0- \ 1 1 1 1 =-- - = 9 30 < 7 \ / \/ \ 0/ 3 ( 0 5 ) ( ) , 2860 670 . РџР РМЕР 18. 18. 4 РђРЅРёСЃРёР» 3 этил 5 фенокси 2тиазолел 2( 3 этил 4 кето 2 тио5 тиазолидинилиден)3 этил 5 тиазолид-4-онел диметинмероцианин. 4 3 5 2thiazolel 2( 3 4 2 thio5 )3 5 -4- . = - 2 = - -$ 2 Краситель примера 4 (1 Рі) Рё метилтолуол-Рї-сульфонат (0,4 Рі) сплавляли РїСЂРё 1250°С РІ течение 1 часа 3 Добавляли -Этилроданин (0,4 Рі), этанол (10 СЃРј3) Рё триэтиламин (0,4 СЃРј3) Рё кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение 15 РјРёРЅСѓС‚. = - 2 = - -$ 2 4 ( 1 ) -- ( 0 4 ) 1250 1 3- ( 0 4 .), ( 10 ) ( 0 4 .) 15 . Краситель быстро отделялся. РР· пиридинметанола РѕРЅ (1,5 Рі) образовывал медные кристаллы СЃ температурой плавления 2780°С, сенсибилизируя эмульсию хлорбромида серебра или Р№РѕРґРѕР±СЂРѕРјРёРґР° СЃ максимумом РїСЂРё 680 . ( 1 5 ) , 2780 , 680 . РџР РМЕР 19. 19. 4 РђРЅРёР·РёР» 3 этил 5 фенокси 2тиазолел 2 ( 3 этил 4 кето 2 тиооксазолидинилиден) 3 этил 5 тиазолид-4-онел диметинмероцианин. 4 3 5 2thiazolel 2 ( 3 4 2 ) 3 5 -4- . 0 6115-'\ - 25 1 - - 30 >_C \ / Краситель РёР· примера 4 (10 Рі) кватернизовали, как РІ примере 18 3-Этил-2-тиооксазолид Добавляли -4-РѕРЅ (0,3 Рі), этанол (10 СЃРј3) Рё триэтиламин (0,4 СЃРј3) Рё кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение 15 РјРёРЅСѓС‚. Краситель (0,5 Рі) образовывал темно-зеленые иглы, С‚. РїР». 276°С. 0 6115-'\ - 25 1 - - 30 >_C \ / 4 ( 1 0 ) 18 3--2--4- ( 0 3 ), ( 10 ) ( 0 4 ) 15 ( 0 5 ) , 276 . РёР· РїРёСЂРёРґРёРЅ-метанола сенсибилизировал РїСЂРё 650 РјСЃ Рё РїСЂРё 640 РјРє. - 650 640 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 10:16:09
: GB738197A-">
: :

738198-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что РѕРЅ является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся Рє коммерции или финансовые решения, РЅРµ должны основыватС