патенты / 17433

736412-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB736412A
[]
п ир а_ -- a_ -- a1 2 1I '' ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ) 736,412 a1 2 1I '' ) 736,412 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 4 июля 1952 г. 4, 1952. № 16927/52. . 16927/52. Заявление подано в Швейцарии 6 июля 1951 года. 6, 1951. Полная спецификация опубликована в сентябре. 7, 1955. . 7, 1955. Индекс при приемке: -Класс 2(3), U4A(1:2), U4C(3:4:5), (4X:5). :- 2(3), U4A(1: 2), U4C(3:4: 5), (4X: 5). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Производство ненасыщенных соединений ряда Андростана Мы, , юридическое лицо, организованное в соответствии с законодательством Швейцарии и Базеля, Швейцария, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и о методе. посредством которого это должно быть выполнено, должно быть конкретно описано в следующем заявлении: , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к производству ненасыщенных соединений ряда андростана, которые содержат в качестве единственной двойной ядерной связи двойную связь в положении 7:8. , , 7:8 . Известны различные способы получения ненасыщенных соединений стероидного ряда, которые содержат в качестве единственной двойной связи двойную связь в положении 7:8. Однако эти известные способы неприменимы к соединениям ряда андростана или дают желаемые продукты лишь с очень низким выходом. 16 , , 7:8 . , . Настоящее изобретение обеспечивает способ производства с отличными выходами ненасыщенных соединений ряда андростана, которые содержат в качестве единственной двойной связи двойную связь в положении 7:8. Согласно способу изобретения сложные эфиры алифатических сульфоновых кислот с 7-гидроксиандростаном, которые дополнительно замещены в положении 3 ацилокси- или оксогруппой, а в положении 17 ацилокси-, оксо- или эстерифицированной карбоксильной группой, подвергают реакции с неорганическими или органические основания, в результате чего образуются 86 соответствующих дизамещенных соединений с соотношением 3:17, содержащих одинарную двойную связь в положении 7:8. , , , 7:8 . 7-- 3position 17- , , 86 3:17- 7:8 . Эфиры алифатических сульфоновых кислот, используемые в качестве исходных материалов, представляют собой, например, сложные эфиры алкансульфоновых кислот, таких как метансульфоновая кислота. , , , . этансульфоновая кислота или пропансульфоновая кислота с дизамещенными в соотношении 3:17 соединениями 7-гидрокси-андростана, и эти сложные эфиры могут быть дополнительно замещены в ядре, например, в 5-, 12-, 14- и/или 16-положении. Особое значение имеют эфиры 3:17-диацилокси-7-гидрокси-андростанов, например, 3:17[Цена 3с.с.--? - 64 диацетокси-7-гидроксиандростаны,.50:17-дипропионилокси-7-гидроксиандростаны или 3:17-дибензоилокси-7-гидроксиандростаны и сложные эфиры 3-кето-7-гидроксиэтилохолановой кислоты. , 3:17- 7hydroxy - , , 5-, 12-, 14and/ 16-. 3:17--7hydroxy-, , 3:17[ 3s..--? - 64 - 7 - ,.50 : 17 - - 7 - 3: 17--7hydroxy- 3 - - 7hlydroxy- . Отщепление, согласно настоящему изобретению, 7-гидроксильной группы, этерифицированной алифатической сульфоновой кислотой, может быть осуществлено обработкой неорганическими щелочными агентами, такими как гидроксиды или карбонаты щелочных или 60 щелочноземельных металлов, соли карбоновых кислот. , или органические основания, например пиридин, 2:4:6-коллидмин, диметиланилин или пиперидин. , 55 , 7- , , 60 , , , , , 2:4: 6-, . Сложные эфиры, используемые в качестве исходных материалов, могут быть преимущественно получены следующим образом: соединение А5-андростена окисляют третичным бутилхроматом; двойная связь в полученном AL1-7-кетоандростене насыщается 70 водородом предпочтительно с помощью каталитически активированного водорода в присутствии нейтрального органического растворителя, такого как, например, этилацетат; полученный 7-кетоандростан восстанавливают до 7-гидроксиандростанов, в результате чего в качестве основного продукта образуется 7агидрокси-соединение; и последнее соединение этерифицируется алифатической сульфоновой кислотой. Альтернативно, соответствующие исходные материалы также могут быть получены путем деградации боковой цепи желчных кислот, содержащих 7-гидроксильную группу, например, холевой кислоты, до получения соответствующего соединения ряда андростана с последующим частичным превращением в 7-гидроксильную группу. эфир сульфоновой кислоты. 6 : A5- ; \-7-- 70 , , , ; 7- 7hydroxy- 7ahydroxy- ; . - so80 7- , , , , 7- . Соединения настоящего изобретения в первую очередь полезны в качестве исходных материалов для получения андростадиенов А7:9(11), которые можно превращать в 11-кетосоединения ряда андростана, которые можно использовать для производства кортизона (А \-3:11: 20-трикето-17а:21-дигидрокси-96 прегнен). A7:9(11), 11- , (\-3:11: 20--17a:21 - - 96 ). Следующие примеры иллюстрируют изобретение, при этом соотношение между весовой частью на 736 412 и объемной частью такое же, как между граммом и кубическим сантиметром. Радикал формулы CH13SO2-, полученный из метансульфоновой кислоты, удобно обозначить как мезильный радикал - ПРИМЕР 1. , 736,412 . CH13SO2- sulpho6 - 1. Раствор 8,57 весовых частей 3/:174-диацетокси-7а-мезилокси-андростана в 29 частях:1 объема пиридина и 29 частей по объему толуола кипятят 16 часов с обратным холодильником. - После охлаждения реакционную смесь разбавляют эфиром, промывают разбавленной соляной кислотой и. воды, - высушивают и упаривают при пониженном давлении. Полученный кристаллический остаток представляет собой _. А73/:1713-диацетокси-андростела, - который после перекристаллизации из метанола плавится при /27-128°С; [.]==-39 (в хлороформе). Выход составляет около процента. 8.57 3/,:174 - -7a - - 29 .: -- 29 ' , 16 .-- , - , . , - . is_. A73/:.1713- -., - .:. , /27-128 .; [.]==-39 ( ). . Совершенно аналогичным образом метиловый эфир 3-ацетокси-7а-мезилокси-этилехлорановой 2b кислоты превращается в метиловый эфир А7-3g-ацетоксиметиохоленовой кислоты. : 3ó- - 7a -. - 2b A7-3g-.- . Используемый выше 3/3:L7[3-диацетокси-7-а-мезилоксиандростан можно получить с успехом следующим образом: мас.части /А-3fi: 17/. 3/3: L7[3 - -7-- . : /-3fi: 17/. диацетоксиандростена растворяют: в 15 об.ч. четыреххлористого углерода и обрабатывают при перемешивании при температуре 70°С 356 смесью 42,5 об.ч. ледяной уксусной кислоты, 5 об.ч. уксусной кислоты и лидрида. и. 35 объемных частей раствора третичного бутилхромата в четыреххлористом углероде. который не содержит третичного бутанола. и производится из: 47 частей по весу триоксида хрома. Реакционную смесь перемешивают в течение 10 часов при 70°С. После обработки 4,7 частей по массе получают кристаллический сырой продукт, который после перекристаллизации из этила дает 3,1 части. -вес. чистый А'-3,С: 173-диацетокси-7-кето-андростен, который плавится при 15-217,5°С. - : 15 , .70 -., 356 42.5 - , 5, . . 35 . - . . .:47 .... . - --10 _hours. 70 . -4,..7 -. , .,, 3.1 - . '-3,: 173-- 7- -. . 15 --217.5 . -20 весовых частей А5-3/3:17-диацетокси-7-кетоандростена растворяют в 500 объемных частях этилацетата и гидрируют при комнатной температуре. -20 A5-3/3:17Pdiacetoxy-7-- 500 - . температуре (20-30°С) в присутствии 0 мас.ч. оксида платины, предварительно обработанного водородом. После поглощения 1 моля водорода гидрирование прекращается. После обработки получают 18,5 мас.ч. чистого 3/:17,-диацетокси-7-кето-андростана, плавящегося при 189-191,5°С. (20-30 ..) . 0. platinuum_ . 1 , . . _are 18.5 3/: 17, - - 7 - - 189-191.5 . 35.76 весовых частей 3fi:17/3диацетокси-7-кетоандростана растворяют 6 в 500 объемных частях ледяной уксусной кислоты и гидрируют при комнатной температуре (20-30°С) в присутствии 0,5 весовых частей оксида платины. который был ранее обработан гидрогеном. После поглощения количества водорода 70, рассчитанного на 1 моль-эквивалент, продукт фильтруют от катализатора и раствор выпаривают досуха при пониженном давлении. Остаток при перекристаллизации из эфира или метанола 75 дает чистый 3,8/3-17В-диацетокси-7'-гидроксиандростан, который плавится при 184,5-186°С; [==-15 (в хлороформе). Доходность составляет 90 процентов. 35.76 3fi:17/3diacetoxy-7-- 6 500 (20-30 .) 0.5 . . 70 1 , . , :75 , ' 3,8/3 -17B-diacetoxy7'-- 184.5-186 .; [= =-15 ( ). '- am6untswto-90- . _Fgr производство be3mesylate, 7 80 весовых частей 3fl:I7Yf-диацетокси? 7-,-гидрогиандростан растворяют в 20 объемных частях пиридина, раствор охлаждают до -15°С и обрабатывают. _Fgr . thebe3mesylate, 7 80 3fl:I7Yf-? 7-,-- 20 - -15 .. -. раствор, охлажденный до -5°С, 2,6 85 весовых частей хлорангидрида метансульфокислоты в 10 объемных частях пириадина. -Затем все оставляют при комнатной температуре на 48 часов. 7W.. дает 8,6 мас.ч. 90 сырого 3f,17/-диацетокси-7-мезилоксиандростана, который плавится при 138-139°С. , '- 5 _ ., 2.6 85 , 10; - . - . - 48 . 7W.. 8.6 90 3f,:.17/ - - -7- . 138-139 . -с: разложение. Чистое вещество, полученное перекристаллизацией из метанола, имеет температуру плавления 95°, в зависимости от скорости нагревания, между 120 и 140°С, с разложением. ; [. ]= -27,5 (в хлороформе). Высшая алкансульфокислота. сложные эфиры могут быть получены аналогичным способом. -:. : _methanol -, 95 . , 120 1400 .- . ; [. ]= -27.5 ( ). . 100 . - ПРИМЕР 2. - 2. - Раствор 3,0 мас.ч. 3:17-дикетко-7а-мезилоксирандростана в 10.: - 3.0 3: 17--7a- 10.: частей по объему пиридина и 10 частей 106 по объему толуола, кипятят с обратным холодильником 12 часов. После охлаждения реакционную смесь разбавляют эфиром, промывают разбавленной соляной кислотой и. 10 106 , , 12 . - , _reaction , - . воды, сушили и упаривали при пониженном давлении 100°С. Полученный остаток представляет собой A7-3::L7-дикетоандростен. , - 1i0o . A7-3::L7--. ПРИМЕР 3. 3. : 7,6 весовых частей .. 3fi: 17.диацетокси-7а-незилокси-андростан 115 растворяют в смеси 20 объемных частей -толуола и 20 объемных частей свежеперегнанного 2:4: 6-коллидина и кипятят с обратным холодильником в течение 12 часов с исключением влаги. В ходе реакции выделяется темное масло 120. После охлаждения смесь разбавляют 130 об.ч. эфира, промывают последовательно водой, разбавленной серной кислотой, раствором бикарбоната натрия и водой, сушат и упаривают при пониженном давлении. Полученный твердый остаток (6,5 весовых частей) перекристаллизовывают из метанола и получают 5,5 весовых частей 736412 АТ-3fi:17f1-диацетоксиандростена с температурой плавления 127-128°С. : 7.6 .. 3fi: 17.-7a - - 115 20 -. 20 : , 2:4:6- . _reflux 12 - . . 120 - . , , 130 - , - , , , 125 . . (6.5 ) 5.5 736,412 -3fi: 17f1-- 127-128' . ПРИМЕР 4. 4. весовых частей сырого 3/:17идиацетокси-7х-пропансульфонилоксиандростана, плавящегося при 138-141°С с разложением, кипятят с обратным холодильником в течение часа в смеси 18 объемных частей ксилола и 18 объемных частей 11 2:4:6-коллидин и обрабатывали, как указано в примере 3. 3.2 весовых частей А7-3В: получают 1713-диацетоксиандростен с температурой плавления 127-128°С. 3/:17idiacetoxy - 7x - , 138-141' . , 18 18 11 2:4:6- 3. 3.2 A7-3B: 1713-- 127-128 . . ПРИМЕР 5. 5. 8.5 весовые части 3А:17fpдибензоилокси-7а-этансульфонилоксиандростана суспендируют в смеси объемных частей абсолютного толуола и 30 объемных частей 2:4:6-коллидина и кипятят с обратным холодильником в течение 12 часов в безводных условиях. После охлаждения реакционную смесь разбавляют 150 объемными частями эфира, промывают водой, разбавляют серную кислоту и воду, сушат и упаривают при пониженном давлении. 8.5 3A:17fpdibenzoyloxy - 7a - 30 2:4:6- 12 . , 150 , , , . Полученный сырой твердый остаток перекристаллизовывают из этилацетата и получают 6,3 мас.ч. -31:1713дибензоилоксиандростена, который плавится при 207,5-210,5°С ([4]=4 в хлороформе). 6.3 -31: 1713dibenzoyloxy-, 207.5-210.5' . ([4]= 4 ). ПРИМЕР 6. 6. 2
весовых частей 313-ацетокси-7-амезилокси-17-кетоандростана с температурой плавления 122-126 С (с разложением) растворяют в смеси 5 объемных частей толуола и 5 объемных частей диметиланилина и кипятят с обратным холодильником. на 15 часов. Темно-коричневый раствор охлаждают и обрабатывают точно так же, как указано в примере 5. Полученный полутвердый остаток перекристаллизовывают из водного метанола, в результате чего можно собрать 1,1 мас.ч. А7-3-фиацетокси-17-кетоандростена, который плавится при 140-141°С, []=+33, в хлороформе. 313--7amesyloxy-17-- 122-126 . ( ) 5 5 15 . 5. - 1.1 A7-3fiacetoxy17-- 140141 ., []= +33 . ПРИМЕР 7. 7. 3
весовых частей 313:171-дипропионилокси-7а-мезилоксиандростана растворяют в смеси 15 объемных частей толуола и 15 объемных частей 2:4:6-коллидина и кипятят с обратным холодильником в течение 10 часов. Реакционную смесь охлаждают и обрабатывают точно так же, как описано в примере 3, с образованием соответствующего 3:17-дизамещенного-АТ-андростена. 313: 171--7a-- 15 15 2:4: 6- 10 . 3 3: 17 - --. Для идентификации полученный полутвердый остаток (2,3 массовых части) растворяют в метаноле и добавляют раствор 3 массовых частей гидроксида калия в объёмных частях воды. Реакционную смесь выдерживают при 60°С в течение 5 часов в атмосфере азота. Часть 65 метанола удаляют при пониженном давлении, смесь разбавляют водой и тщательно экстрагируют хлороформом. Растворы хлороформа промывают насыщенным раствором хлорида натрия 70, сушат и упаривают. Остаток перекристаллизовывают из метанола и получают чистый А7-31i:17/-дигидроксиандростен, плавящийся при 190-192° (.; []]=-28 в хлороформе. 75 , - (2.3 ) 3 . 60' . 5 . 65 . 70 , . A7-31i:17/-, 190-192' (.; []]= - 28 . 75
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 09:33:27
: GB736412A-">
: :

736413-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB736413A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в производстве себациновой кислоты и связанные с ним Мы, & ...., немецкая компания, расположенная по адресу: Хенкельштрассе, Дюссельдорф-Хольтхаузен, 67, Германия, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент. и способ, с помощью которого его следует осуществлять, будут конкретно описаны в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к производству себациновой добавки. , & ...., , 67, , , , , , , : . В известных способах получения себациновой кислоты окислением касторового масла едкими щелочами при повышенных температурах образующийся продукт реакции образует очень вязкую массу из-за высокой температуры плавления щелочных солей себациновой кислоты. , , . По этой причине последующая обработка продукта реакции затруднена. Действительно, при добавлении воды к ингредиентам реакции вязкость продукта реакции можно снизить, но тогда реакцию необходимо проводить, например, в автоклаве, чтобы избежать потери воды, и при этом создается высокое давление. . , , , , , . Целью настоящего изобретения является снижение вязкости вышеупомянутого продукта реакции без развития нежелательно высокого давления. . Согласно настоящему изобретению способ производства себациновой добавки включает реакцию мыла щелочного металла рицинолевой кислоты в присутствии добавленной воды, при желании, при повышенных температурах с едкой щелочью, при этом смесь растворяют в щелочи жирной кислоты. металлическое мыло, которое является жидким при указанных повышенных температурах. , , , , , . В предпочтительной форме введения мыло рицинолевой кислоты образуется из касторового масла и едкой щелочи. , . Наибольшее практическое значение в качестве исходного материала имеет касторовое масло или получаемая из него рицинолевая кислота. Если используют касторовое масло, то к ингредиентам реакции обычно добавляют количество воды, соответствующее тому, которое было бы положительно получено, если бы вместо этого использовалась свободная рицинолевая кислота, путем нейтрализации кислоты едкой щелочью. В качестве каустической щелочи обычно используют каустическую соду, но можно также использовать каустический поташ. , , . , , . , . Для снижения вязкости реакционной смеси наиболее пригодны соли щелочных металлов мыла, образующие природные или синтетические жирные кислоты, имеющие неразветвленную или разветвленную структуру. При желании эти мыла могут быть получены в ходе реакции либо путем щелочного окисления соответствующего спирта, либо путем щелочной деградации ненасыщенных жирных кислот, не содержащих гидроксильных групп. Поскольку щелочное окисление спиртов и распад ненасыщенных жирных кислот протекают с расходом щелочи, необходимо учитывать этот расход. , , . , , , - . , . Образование себациновой кислоты происходит при температурах всего 200°С, но для коммерческого проведения реакции целесообразно использовать температуру выше 235°С, которая может быть увеличена до более чем 350°С, особенно если существует вероятность разложения. при высоких температурах уменьшается добавлением воды. 200 ., 235 ., 350 ., . В этих условиях выделение водорода, образующегося в ходе реакции, независимо от того, осуществляется ли оно непрерывно или периодически во время реакции или только в конце реакции, должно быть достаточно постепенным, чтобы предотвратить внезапное снижение давления, вызывающее вскипание и вспенивание. ингредиентов с возможной потерей вещества и остановкой аппарата. Такого вскипания реакционной смеси можно избежать, поддерживая в аппарате давление, превышающее давление насыщения воды. , , , , - , . , . Далее было обнаружено, что скорость реакции можно увеличить, проводя реакцию в присутствии кадмия или соединений кадмия. Свободный или химически связанный кадмий, добавленный в реакционную смесь, с течением времени осаждается в автоклаве в виде кадмия, так что после многократного проведения процесса для каждого операцию можно опустить. . , , . Можно использовать автоклавы, которые изначально покрыты кадмием. , . Нам известно, что пункт 1 патента Великобритании № 698154 относится к способу получения себациновой кислоты, включающему нагревание касторового масла или некоторых его производных с едкой щелочью и водой в присутствии кадмия или соединения кадмия. В настоящем изобретении присутствие воды и использование кадмиевого катализатора являются необязательными признаками, а наиболее важным моментом является присутствие в качестве растворителя мыла щелочного металла жирной кислоты. 1 . 698,154 , , , , . Если реакционную смесь из автоклава растворить или разбавить водой, одноосновные жирные кислоты, присутствующие в реакционной смеси в виде мыл щелочных металлов, могут естественным образом осаждаться из нее путем добавления кислоты в соответствующих количествах и удаляться, оставляя себациновую кислоту, образующуюся в виде себациновой кислоты. присутствуют в виде солей в растворах. При дальнейшем подкислении этого раствора в горячем и охлажденном виде получаются легко циркулирующие кристаллы себациновой кислоты. , , - , . , , - . Однако отделение от себациновой кислоты или ее солей свободных монокарбоновых кислот, присутствующих после подкисления продукта реакции, можно осуществить и другим способом, например путем растворения органическими растворителями. , , .. . Добавление мыл щелочных металлов к реакционной смеси согласно изобретению приводит к разжижению этой смеси и влияет как на саму реакцию, так и на последующую обработку продукта реакции. Такое разжижение обеспечивает хорошее перемешивание реагентов и способствует более полной реакции смеси. Эта смесь гораздо более подвижна, чем смесь, состоящая только из касторового масла и едкой щелочи, так что реакцию можно проводить непрерывно, позволяя сжиженной реакционной смеси течь по трубам или аналогичному аппарату при температуре реакции. Еще большего снижения вязкости смеси можно добиться добавлением воды. Однако благодаря добавлению мыла щелочного металла давление воды может поддерживаться настолько низким, что развивающееся давление остается в умеренных пределах. Повышение скорости реакции кадмием позволяет проводить процесс либо за меньшее время, либо при более низких температурах с последующей экономией материалов. , . . , . . , , , . , . . . Реакционные компоненты нагревали при перемешивании в автоклаве из стали В4А до температуры реакции и выдерживали при ней определенное время, при этом соль щелочного металла рицинолевой кислоты, необходимая для способа по изобретению, образовывалась из касторового масла, которое представляло собой стартовый компонент в каждом из примеров. Добавление соединений кадмия привело к тому, что медная футеровка автоклава с течением времени покрылась кадмием. После окончания реакции внутреннее давление сбрасывали и содержимое автоклава растворяли или разбавляли водой. полученного раствора доводили до значения 6 для осаждения одноосновных жирных кислот и образовавшийся в результате реакции октанол отогнали паром. После отделения осажденных жирных кислот себациновую кислоту, все еще присутствующую в растворе в виде ее соли щелочного металла, получали в легко фильтруемой форме путем подкисления и охлаждения раствора. Состав реакционных ингредиентов, использованных в различных экспериментах, используемые условия реакции и полученные выходы можно определить из следующих данных: ПРИМЕР 1. V4A , , . , . , . 6 . . , : 1. Ингредиенты: 339 г касторового масла, 300 г соевых жирных кислот, 205 г , 205 г воды, 18 г . : 339 , 300 , 205 , 205 , 18 . Автоклав; Медная обшивка. ; . Реакция: 2 часа при 300 С. : 2 300 . Выход: 172 г себациновой кислоты = 51% касторового масла = 88 ед/ц теоретического выхода. : 172 = 51% = 88 / . 70 г октанола = 20% касторового масла. 70 = 20% . 340 г жирных кислот+неомыляемые вещества. 340 + . ПРИМЕР 2. 2. Ингредиенты: 339 г касторового масла, 300 г жирных кислот бобов сая, 2(5) г , 27 г воды, 18 г . : 339 , 300 , 2()5 , 27 , 18 . Автоклав: Медная футеровка. : . Реакция: 42 часа при 300 С. : 42 300 . Выход: 150 г себациновой кислоты = 44% касторового масла = 76% теоретического выхода. : 150 = 44% = 76% . 48.5 г октанола = 14% касторового масла. 48.5 = 14% . 356 жирные кислоты и неомыляемые вещества. 356 . ПРИМЕР 3. 3. Состав: 339 г касторового масла, 300 г смеси жирных спиртов из китового жира, 160 г , 27 г воды, 18 г . : 339 , 300 , 160 , 27 , 18 . Автоклав: Медная футеровка. : . Реакция: 3 часа при 3006°С. : 3 3006 . Выход: 137 г себациновой кислоты = 40,2% касторового масла = 70% теоретического выхода. : 137 =40.2% = 70% . 21 г октанола = 6,2% касторового масла. 21 = 6.2% . 352 г жирные кислоты+неомыляемые вещества. 352 + . В приведенных выше примерах мыло жирных кислот и щелочных металлов образуется в ходе реакции действием каустической соды на присутствующие жирные кислоты или жирные спирты. , . Мы утверждаем следующее: 1. Способ производства себациновой кислоты, включающий реакцию мыла щелочного металла с рицинолевой кислотой в присутствии добавленной воды, если желательно, при повышенных температурах с едкой щелочью, причем смесь растворяют в мыле щелочного металла жирной кислоты, которое является жидким при сказали повышенная температура. : 1. - , , , . 2.
Способ по п.1, в котором мыло щелочных металлов с рицинолевой кислотой образуется из касторового масла и едкой щелочи. - 1 ~ -- . 3.
Способ по любому из пп.1 или 2, в котором мыло жирных кислот и щелочных металлов образуется в ходе реакции щелочного окисления соответствующего жирного спирта. 1 2 . 4.
Способ по любому из пп.1 или 2, в котором мыло жирных кислот и щелочного металла образуется в ходе реакции щелочного разложения ненасыщенной гидроксильной группы жирной кислоты. 1 2 -* . 5.
Способ по любому из пп.1-4, который осуществляют в присутствии кадмия или соединений кадмия. 1 4 . **ВНИМАНИЕ** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 09:33:33
: GB736413A-">
: :

736414-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .

... 0%


. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB736414A
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 09:33:30
: GB736414A-">
: :

736415-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB736415A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 18 июля 1952 г. : 18 1952. Заявление подано в Германии 18 июля 1951 года. 18, 1951. 736А415 № 18264152. 736A415 . 18264152. Полная спецификация опубликована в сентябре. 7, 1955. . 7, 1955. Индекс при приемке:-Класс 7(3), B2G1(A2::), B2G(16:19:23:25). :- 7(3), B2G1(A2::), B2G(16:19:23:25). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Устройство для распыления и распыления топлива для карбюраторов двигателей внутреннего сгорания Я, РУДОЛЬФ БЕНЦ, гражданин Германии, 14 лет, Луизенштрассе Эттлинген, Германия, настоящим заявляю об изобретении, на которое я молюсь, чтобы мне был выдан патент, и метод, то, что оно должно быть выполнено, должно быть подробно описано в следующем утверждении: - , , , 14, , , :- Настоящее изобретение относится к устройству для распыления и распыления топлива в карбюраторе двигателя внутреннего сгорания. . Большинство известных карбюраторов работают по принципу предварительного смешивания топлива и воздуха в смесительно-распылительном устройстве, которое устанавливается в самой смесительной камере или несколько перед ней. Эти хорошо известные устройства состоят, как правило, из внешней рубашки, в которой концентрически установлен полый цилиндр с относительно тонкими стенками и отверстиями (известными как отверстия для пневматического тормоза) и удерживается впускным жиклером, который можно привинтить. в верхней части внешней оболочки. В верхней части внешней рубашки или во впускном жиклере предусмотрены отверстия и прорези для соединения пространства между внешней рубашкой и полым цилиндром с собственно смесительной камерой. Внешняя рубашка может иметь резьбу и ввинчиваться в сам карбюратор. . , , - ( ), . , , . . Таким образом, часть воздуха, поступающего из фильтра и проносящегося мимо указанного устройства в камеру смешения, должна попадать во впускной жиклер для аэрации топлива в полом цилиндре. , . Газированное топливо проходит через отверстия полого цилиндра в пространство между полым цилиндром и внешней рубашкой. . Отсюда за счет частичного вакуума он втягивается через отверстия или щели внешней рубашки и всасывающего жиклера и попадает в камеру смешения, где далее смешивается с воздухом. , , , . Одним из недостатков таких карбюраторов является то, что поверхность сменного впускного жиклера плоская или конусообразная и имеет острые кромки, затрудняющие поток воздуха, [Цена 31-} замедляя его и даже в некоторой степени реверсируя, таким образом создавая очень сильные завихрения над отверстием впускного жиклера. , [ 31-} , , , . Таким образом, количество воздуха, впускаемого впускной струей, и ее кинетическая энергия 5Q уменьшаются. Неблагоприятное влияние этих двух недостатков проявляется при подаче воздуха в цилиндр, поскольку они препятствуют эффективному предварительному смешиванию воздуха и топлива в распылительном устройстве. 55 Другим недостатком известных до сих пор карбюраторов является то, что щелевидность выходных отверстий во внешней рубашке или во впускном жиклере вызывает диссоциацию предварительной смеси, образующейся в устройстве 60 распыления топлива. Кроме того, недостатком является то, что выходные отверстия проходят радиально, по существу в горизонтальной плоскости, в смесительную камеру или в дроссельную заслонку, так что выходящему газированное топливо разрезается по существу перпендикулярно потоку воздуха, устремляющемуся в карбюратор, таким образом создавая вихри, которые имеют тенденцию вызывать диссоциация. С другой стороны, поскольку отверстия и прорези внешней рубашки имеют сравнительно небольшой диаметр, аэрированное топливо с большой силой высасывается из отверстий и образует компактную струю, которая отскакивает от внутренней стенки камеры смешения. 5Q . , . 55 - - 60 . - , . , 70 , . Это дополнительная - причина диссоциации 75 газированного топлива. Еще одним недостатком известных карбюраторов является то, что сравнительно тонкая перфорированная стенка полого цилиндра может быть повреждена при ввинчивании впускного жиклера на место. 80 Целью настоящего изобретения является максимально возможное устранение вышеуказанных недостатков для повышения эффективности устройства. - 75 . . 80 , . В соответствии с настоящим изобретением 85 предложено устройство для распыления и распыления топлива в карбюраторе двигателя внутреннего сгорания, содержащее перфорированную трубку, имеющую воздухозаборную струю на одном конце, обращенном к воздушному потоку, причем эта струя имеет форму 90 2 _736, 415 для впуска воздуха практически без турбулентности, кольцевого отверстия, можно сделать топливный впуск, пропускающий топливо в трубку, с более плавным и богатым переходом, от которого топливо и воздух смешиваются с четвертью нагрузки до половинной нагрузки и т.д. три аэрируют топливо, трубчатая рубашка окружает четверть загрузки. С другой стороны, если трубка и образующее ее кольцо смещают отверстия вперед к пространству, в которое попадает воздушное топливо! При открытии можно уменьшить неплотность за счет перфораций в стенке трубки приветственного обогащения смеси, кольцевого фланца, окружающего ее за счет непропорциональной работы рубашки и выступающего в основное воздушное устройство холостого хода. 85 , , 90 2 _736,415 , , , . , -70 ! , { , . Это связано с тем, что теперь поток, чтобы он мог свободно подвергаться воздействию последнего, становится важным, чтобы было 75 и кольцевое отверстие, расположенное между большей степенью предварительного смешивания и, посредством смещения перфорированной трубы, и передней стороной перфораций. вперед и, возможно, фланец и вывод от указанного кольца, а также, изменяя их количество, можно сделать пространство для выпуска аэрированного топлива, получить большую степень аэрации для аэрации над указанной поверхностью фланца в воздух меньшего количества воздуха. питания и, таким образом, сокращение потока на 80. подача топлива даже при меньшей нагрузке. Таким образом, предварительное смешивание топлива и воздуха может варьироваться. Более того, смещая пертае-песок, подаваемое топливо может формироваться далеко, «можно выйти из устройства с небольшим запасом ускорения, созданным за счет обогащения турбулентности. ментация смеси в верхних диапазонах. 85 После выхода из кольцевого пространства, изобретение теперь будет более подробно представлено в сравнительном описании со ссылкой на очень большой размер и будет скользить, как пленка, по крохотным чертежам, на которых: - его лицевая сторона .. 75 , - , . , , 80 . - . , , ' - , . . 85 , " ' ' :-- .. Поскольку это лицо . А представляет собой схематическое изображение в разрезе (используемого для подачи воздуха аэрируемого котбретора, приводящего в действие устройство типа 90, эффективно распыляемое потоком воздуха... до сих пор, для распыления и распыления). Передняя часть ланша предпочтительно представляет собой топливо; подается наружу от впускного жиклера (рис. 2 выше), в первом разделе, в одной из форм, а также в потоке и потоке пара для распыления и подачи топлива, 0 краев которого равны 7, предпочтительно круглые. и построен в соответствии с настоящим соответственно, так что любая часть изобретения:; на фиг. 3 показан в вертикальном разрезе впускной канал над передней поверхностью фланца, являющийся струей, которая образует часть устройства, показанного на фиг. 2; выдвинут наружу через заднюю переднюю кромку. Рис. 4 представляет собой вид сверху на впускной жиклер и внешний край фланца на . 3; и задний край A0, где он отрывается воздухом. . $ — вид сверху на сформированную трубчатую струю и смешанную с ней. который составляет часть устройства . . ( - , ' 90 1the .. , : > ; . 2 , ,, , 0 7, , :; w1 , . . 3 , , ' . . 2; . 4 ,, , . 3; A0 . $ , . .. . 2.
Причём выход из куртки Рефенринг ро Рис..1, фел л. поступает из сформированного резервуара с топливом (не показан) через спиральную трубу сравнительно большой рабочей площади, так что 1 шлифует поплавковый клапан 2 в поплавковую камеру 3, @5 ситуация происходит на Фланец втягивается в то место, где он поддерживается, в частности, в заранее заданной форме выхода аэрированного топлива! От кольцевого рычага с помощью поплавка 4, который поворачивается в пространстве внутри кожуха. Таким образом отключите сторону камеры 3. Из поплавкового пространства с аэрированным топливом во время его прохождения через камеру 3 топливо проходит через жиклер. ..aУчитывайте разницу в распылительном устройстве '7. Воздух, образующий входные плотности воздуха и топлива, 9 проходит через жиклер 8 в перфорированную трубку, предотвращается образование сквозных отверстий 10. При желании в трубке 11 могут быть предусмотрены относительно простые средства. для аэрации топлива, содержащегося в предусмотренном для изменения эффективной площади топливном колодце 47. , ..1, . ., . - ( ) 1 2 3, @5 . ! .' 4, ' . ' - 3.. ; - 3 .5 ,6f , - ' (6 ' , - 110 .. , '7. - - 9 8 , .. :1 10 , 11 47. Открыв дроссельную заслонку 12,! 115 кольцевое отверстие, так что образуется количество и вакуум. Уровень скорости потока аэрированного топлива, проходящего 7а устройства 7, в котором вакуум через него можно в значительной степени контролировать. газированный, топливо всасывается через отверстие Благодаря возможности замены 13. Таким образом, на верхней поверхности 120, приспособленной для двигателей с различной кубатурой головки 7а, образуется пленка аэрированного топлива из колодца 47 и скорости, с которой может работать устройство, и разрушается под действием воздушных емкостей, поскольку а также для использования с различными струями через дроссельную заслонку 14 и прошлым топливом. нижний край 15 головки 7а. Отсюда, если желательно, перфорированная трубка может представлять собой каналы тонкодисперсной топливно-воздушной смеси, расположенные так, чтобы их можно было регулировать по длине, через смесительную камеру 19 к впускному отверстию 125, расположенному в продольном направлении внутри рубашки. Положение коллектора (не показано), обозначенное перфорацией относительно кольцевой стрелки. 12,! 115 . . ' 7a 7, . , ' 13. , -' 47 , ' 120 7a ; 14 . 15 7a. , , - - 19 125 . ( ), . Таким образом, отверстие может быть изменено в соответствии с различными диапазонами нагрузки. Патрубок 16, который ответвляется от всех диапазонов нагрузки. Если, например, основная труба 6 соединена с трубой 18, пласты смещаются назад от нее с помощью жиклера 17. Труба 18 своим верхним концом соединена с впускным отверстием 9, а нижний конец присоединяется к камере m1 19 к дроссельному клапану 12. Связующий воздушный поток вытекает из трубопровода 9 через трубу и направляется струей 20. - 16 . , , - 6 18 17. 18 con736,4153 - 9 m1King 19 - 12. - 9 20. За счет пропуска воздуха в ПП ИС., пт жиклёра 17, происходит уменьшение давления в ПП 16 и ПИ 16, в результате чего топливо в трубке 16 подсасывается. и добывается в алиинте с воздухом в трубе для подачи топлива.. С the0 12 A1почти можно уменьшить количество и! связывает в ( 15dchmber 19, = 21 и c4iimder . ., 17, .= , ipe16 , 16 .. the0 12 A1wmost ! - ( 15dchmber 19 = 21 c4iimder . 4eic является союзником, так как 22 соединен с финокамерой 3 и подает топливо, так что струя 24whc впрыскивается в дроссельную трубку 4 14. 4eic 22 .. 3 24whc , 4tube 14. Ртриг в Фидж. 2, временная форма действия для начала и распыления жидкости, которая мне была предоставлена в сибунео Кайпе на рис. 11, 7 на рис. . 2, 1s iot4n . 11, 7 . ' fil4 . -47, 8 && 411. Идея на рис. 2 связана с тем, что труба 6 ', в этом случае, наклонена в 3Q в зависимости от смеси 19. ' fil4 . -47, 8 && 411. . 2 , . , 6 ', ., 3Q.tued0 19.. T3W и Фи. 2изоистциф, если три удара могут быть выполнены с помощью 215, 2t ' & '', и воздушная струя 27. В то время, 25i& . , .9u&, как , является знаменитым хедтом или пефорой, 70. ' ел некоторые эльбины, заключенные между воздушными операциями. Если конец 1 детали МЧ это 2-5, который выступает из оболочки 26, он расширяется, образуя головку 28, диаметр которой почти соответствует диаметру оболочки 26 Маки и вырезает внутреннюю часть 29, в которую Жиклер 27 прикручен. T3W & . 2isoiststsif 215, 2t ' & '' , 27. , 25i& . ,.9u& , , 70. ' ' ., . ' 1part. 2-5 26 .28 26 . .29, 27 . Воротник 32 сформирован вблизи другого конца теиту-е 25, а концевая часть 30 трубки, расположенная за воротником, 4s, образована входной внешней оболочкой 2, 6, которая выполнена в виде цилиндрической трубки из Внутренний диаметр трубки 2,5 больше, чем внешний диаметр, и она изготовлена из цветного металла, например латуни. Оболочка 26 имеет торцевую стенку 33 с резьбовым отверстием, в которое может быть ввернута резьбовая концевая часть 30 корпуса 25 до тех пор, пока буртик 32 не войдет в зацепление с торцевой стенкой 33. Затем все устройство можно закрепить с помощью резьбовой части 30 на конце топливной трубы 6, которая проходит в смесительную камеру 19 (рис. 1). 32 - 25 30 , , 4s . 2,6, - : 2,5is, non4ferrous , . 26 33 30 25 32 33. , 30, 6 19 (. 1). Устройство установлено так, чтобы струя 27 была обращена к входному отверстию 9. 27 9. Фланец 35 сформирован на. передний или входной конец внешней рубашки 26 и передняя или входная поверхность фланца слегка наклонены наружу и в сторону от впускного жиклера r7. сидящий внешний край 36 &- 35 является стандартным, а задний 4own6stfeaai внешний, например, является арфой. 70 Аннута U4 между перфорированной трубкой 2,5 и выходной 4-й частью 26, открытой в точке 39, в боковую панель 1,4-ядра, без учета других частей устройства, таким образом, это 1freely 75 для . Задняя часть P4K 40) ' поверхности, 2,8 ' сгибается, когда появляется и, таким образом, образует - intermi4 . 1ae открытия 39. Это 41, от 80 до 80, где находится зона Орйна 29, работая, она может быть между фланцем 32 и стеной Опе 23. Перейдите к пункту 4. После установки 25 и 26. 85 В качестве альтернативы, фланец 32 может иметь место на резьбовой части $. " этого 25 . &. 526 , затем будет 4фильтровано .- 90 oi11ar - 4he 30., ' и 33 вместе, давая 6rie Эллит. 35 . 26 - ' r7. 36 &- 35 - 4own6stfeaai s1harp. 70 U4, (, 2,5 . 4pket 26, 39 ekbo1ke 1,4 - , . ", 1freely 75 . , P4K 40) ' , 2,8 ' - intermi4 . 1ae 39. 41, 80 orjn29, , 32 ' 23. 4Ater . 25 26. 85 Altenative11y, 32 h1ewnadp 4c - . $. , " 25 . &. 526 4ltered .- 90 oi11ar - 4he 30., ' 33 6rie . На заживлении P28 (рис. 2 и 5) формируется выпуклость, вверху на лице имеется выемка 4M, в которую можно 95 вставить инструмент для шитья трубки 2,5 и установить ее в положение, расположенное на внешней стороне 26. . Картины 5) рисунка 25, соединяющие гвоздь 42 с вспомогательным пространством 34, позволяют 100 располагаться на любом желаемом уровне, один над другим. Расстояние между рядами отверстий и количество отверстий в каждом жгуте может быть одинаковым или может отличаться от одного другого. P28 (. 2, 5) , 4M 95 2,5 & . 26. 5) 25, " 42 , 34, 100 , 3evel, . '& ' , , = . Каждой свиноматке может быть предоставлен любой желаемый набор толей и, возможно, два, три или четыре свиньи. Некоторые отверстия в перфорациях 70 могут быть расположены внутри трубки 25. Оси отверстий могут лежать, а могут и не лежать в плоскостях 110 , простирающихся радиально от трубки 25, в зависимости от необходимости. uДалее их топоры могут! лежат в плоскостях, расположенных перпендикулярно продольной оси трубки 25 или могут быть наклонены к ней. В предпочтительном варианте, показанном на фиг. 2, один ряд перфораций 170 расположен в верхней или передней части трубки 25, тогда как несколько рядов перфораций образованы в нижней или задней части. 120При малой работе и в нижнем диапазоне оборотов двигателя большое влияние на поступление топливовоздушной смеси в двигатель оказывает устройство холостого хода карбюратора, и в карбюраторе преобладает сравнительно слабый воздушный поток 125, что соответствует к более низким потребностям двигателя в этих диапазонах нагрузок. 105 ' , , ',. '. -, 70 ' 4boiitthe 25. ' - 110 '. 25, . , ! ' 25 , ,. . 2, 170 25, - . 120In - , 125 , . Этот сравнительно слабый поток воздуха не достигает перфораций 70, образованных в нижней части трубки 25, а достигает 130 только уровня одного ряда перфораций. - Таким образом. Воздушный поток действует только на. топливо в районе этого единственного ряда. перфораций для получения аэрированного топлива, которое проходит в кольцевое пространство 34 и оттуда в камеру смешения: 19.. 70 25, 130 . - . . . - 34 : 19.. С - возрастающая; потребности в топливе в верхних диапазонах нагрузок, где невозможно контролировать увеличение или уменьшение обогащения топлива устройством тихоходного хода, происходит перекрытие эффектов устройства холостого хода и устройства распыления и распыления топлива. Необходимое топливо двигатель забирает, с одной стороны, из трубки 25, а с другой стороны, из трубопровода-проводника 18 (рис. -; , - . , , 25 , 18 (. 1) устройства холостого хода.- При наборе оборотов двигателя из промежуточной части трубки 25, не имеющей отверстий, вытягивается богатая смесь, так что уровень топлива в трубке опускается до уровня нижние или задние ряды перфораций. При этом тот факт, что смесь по-прежнему поступает из устройства холостого хода, не имеет значения, поскольку эта смесь сравнительно слабая. Нижние отверстия 70 тогда становятся эффективными для полного диапазона нагрузок и подают мелкую топливную пену. Подходящую длину расстояния между верхним и нижним комплектами отверстий можно без труда определить путем практических испытаний. 1) .- , 25 , . , , . 70 . , , . Обратимся теперь к рис. 3 и 4, воздухозаборный жиклер 27 является взаимозаменяемым, так что можно использовать различные жиклеры, имеющие отверстия 42' различного поперечного сечения. Верхняя часть канала 42' имеет наклонную поверхность, образующую воронкообразное впускное отверстие 43, максимальное поперечное сечение которого находится на переднем или впускном конце. Поверхность форсунки имеет такую форму, чтобы обеспечить хороший поток воздуха - 40 характеристик для потока как мимо форсунки 27, так и в ее отверстие 43. Таким образом, воздух впускается в струю 27 практически без турбулентности. Периферия части 44 жиклера имеет такую форму, что она совпадает с периферией головки 28 трубки 25. В выемке размещен инструмент для ввинчивания впускного жиклера 27 в головку 28. . 3 4, 27 42' -, . 42' - 43 - . - 40 27 43. 27 . 44 28 25. 27 28. В процессе работы воздух для горения, который может быть очищен воздушным фильтром (не показан), поступает в карбюратор через входное отверстие 9 (рис. , , ( ), 9 (. 1) и втягивается в двигатель через смесительную камеру 19 после смешивания с топливом. Часть воздуха устремляется через впускной жиклер 27 в трубку 25. Отсюда воздух достигает пространства 42 в трубке 25, перемешивая находящуюся там поверхность топлива и увлекая частицы топлива с образованием аэрированного топлива. 1) 19 . 27 25. 42 25, . Воздух, проходящий мимо устройства, создает на уровне фланца 35 вакуум или всасывание из-за сужения дроссельной трубки 14, минимальное поперечное сечение которого примыкает к фланцу. , 35, 14, - . Это всасывание вытягивает газированное топливо. пространство 34 и через отверстие 39 откуда оно. распространяется в виде тонкого слоя или пленки по сравнительно большой входной поверхности фланца 35. - Поток воздуха, которому не препятствуют другие конструктивные части устройства, ударяется о «эту» пленку и разрушается. это. 70 Фланец 35 направлен поперечно наружу и в сторону от струи 27 и любого аэрированного топлива, которое не было оторвано от поверхности фланца воздухом. . 34 39 . :, ' - ' 35. - , - , -'' . 70 35 - ' - 27 '- . струя, скользит по ней наружу и по ее 75 внешнему краю 46' до нижней острой кромки 37, где она: отрывается прохождением воздуха, смешиваясь с топливно-воздушной смесью, которая выводится из смесителя. камеру 19 (рис. 1) к цилиндрам двигателя. Внешний ободок 80 46 может либо проходить по существу параллельно продольной оси кожуха 26, либо может быть наклонен наружу от впускного жиклера 27. , ' 75 46' 37 : , - - 19 (. 1) . 80 46 26, 27.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 09:33:38
: GB736415A-">
: :

736416-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB736416A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 736.416 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: август. 7, 1952. 736.416 : . 7, 1952. № 19966/52. . 19966/52. Заявление подано в Швейцарии в августе. 7, 1951. . 7, 1951. Заявление подано в Швейцарии 12 июня 1952 года. 12, 1952. Полная спецификация опубликована: сентябрь. 7, 1955. : . 7, 1955. Индекс при приемке: - Классы 2(4), P1 (A2A2: F5), P8(A1B: B1: ); и 15(2), Б2Л(2:5Д). :-- 2(4), P1 (A2A2: F5), P8(A1B: B1: ); 15(2), B2L(2: 5D). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Производство кобальтсодержащих азокрасителей Мы, , юридическое лицо, учрежденное в соответствии с законодательством Швейцарии, Базеля, Швейцария, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и о методе, который должен быть выполнен, должен быть подробно описан в следующем заявлении: Согласно этому изобретению ценные новые кобальтсодержащие азокрасители получают путем обработки одного или двух моноазокрасителей, свободных от групп сульфоновой кислоты и карбоновой кислоты и соответствующих общим формула , в которой представляет собой ароматический остаток бензольного ряда, свободный от амидных групп сульфокислоты и содержащий нитрогруппу, а также содержащий в орто-положении относительно азосвязи гидроксильную группу с агентом, дающим кобальт в таких условиях, что Полученный кобальтсодержащий краситель содержит менее одного атома кобальта в комплексном объединении на молекулу моноазокрасителя. - , , , , , , , , : - - -. Моноазокрасители указанной выше формулы, используемые в качестве исходных материалов в настоящем способе, могут быть получены путем сочетания ортооксидиазосоединения бензольного ряда, которое не содержит групп сульфоновой кислоты и карбоновой кислоты, а также амидных групп сульфоновой кислоты и которое содержит нитрогруппа с 1-ациламино-7-оксинафталином, в которой ацильный остаток также не содержит групп сульфоновой кислоты и карбоновой кислоты. В качестве ортооксидиазосоединений используются предпочтительно диазосоединения ортооксиаминов бензольного ряда, у которых бензольное ядро содержит помимо нитро, гидроксильных и аминогрупп дополнительные заместители, такие как атомы галогена, например хлор; алкил [Цена а! ]4s 6d (1) группы, например, метил; -СО-алкильные группы, например --.,; ациламмогруппы, например ацетиламиногруппы. В качестве ортооксиаминобензолов рассматривают, например, следующие оксиамины: - -- , , 1acylamino-7- . - -- , , , , ; [ ! ]4s 6d (1) , ; -- , --.,; , . - , , : 4 - Нитро-2-амино-1-оксибензол, 5-нитро-2-амино-1-оксибензол, 6 - ацетиламино-4-нитро2-амино-1-оксибензол, 5 - нитро-4-хлор-2амино-1-оксибензол, 6 - нитро - 4 - хлор-2амино-1-оксибензол, 6 - нитро - 4 - метил-2амино-1-оксибензол, 6 - нитро-4-ацетиламино2-амино-1-оксибензол, 5 - нитро-3-амино-4окси -ацетоферксион, 4:6 - динитро-2-амино-1оксвбензол и 4 - нитро-6-хлор-2-амино-1оксвбензол. 4 - -2--1-, 5--2amino--, 6 - -4-nitro2--1-, 5 - -4--2amino--, 6 - - 4 - -2amino--, 6 - - 4 - -2amino--, 6 - -4-acetylamino2--1-, 5 - -3--4oxy-, 4:6 - -2--1oxvbenzene 4 - -6--2--1oxvbenzene. Ацильные остатки в 1-ациламино-7-оксинафталинах, используемых в качестве связующих компонентов для получения моноазокрасителей, могут иметь любое желаемое строение, за исключением того, что они не должны содержать групп сульфоновой кислоты и карбоновой кислоты. Такими ацильными остатками являются, например, остатки ароматического ряда, такие как бензоильный остаток или бензолсульфонильный остаток, или преимущественно остатки общей формулы --C11H21 1, в которой представляет собой целое число от 1 до 4. К числу 1-ациламино-7-оксинафталинов относятся сложные эфиры 7-оксинафтил-(1)карбаминовой кислоты. В качестве примеров 1-ациламино-7-оксинафталина можно назвать 1-формиламино-7-оксинафталин, 1-ацетиламино-7-оксинафталин, 1-пропиониламино-7-оксинафталин, 1-н-бутириламино-7-оксинафталин, 7-оксинафтил-(1 )-метиловый или этиловый эфир карбаминовой кислоты, метиловый эфир гликоля 7-оксинафтил-(1)карбаминовой кислоты, 1-бензоиламино-7-оксинафталин и 1-бензолсульфониламино- или 1-паратолуолсульфониламино-7-оксинафталин. 1--7- - , . , , , - --C11H21 1 1 4. 1 - -7- 7---(1) . 1--7- 1--7-, 1acetylamino-7-, 1 - -7-, 1---7oxynaphthalene, 7 - -(1)- , 7--(1) , 1--7- 1 - -- 1 - --7-. Сочетание ортооксидиазосоединений с 1-ациламино-7-оксинафталинами можно осуществлять обычными известными методами, преимущественно в щелочной среде. Цена 1 1 1-,7 : - 1, ' 41 -, 1 --- ' 1... --1 Клак торл. р. л,-- 'средний. 'Например, среда представляет собой плекс соединения кобальта, в котором соотношение щелочного металла с карбонатом щелочного металла и/или число атомов кобальта, связанных в комплексе с гидроксидом щелочного металла. -ион к количеству моноазокрасителей. Когда реакция сочетания завершена, молекулы, присутствующие в комплексе красителей меньшего размера, для целей металлизации могут быть в соотношении, чем 1:1, а предпочтительно составляют примерно 1:2. легко отделяются от связующей смеси, и в которой моноазокрасители или монотуры путем фильтрации, поскольку они лишь слегка представляют собой азокрасители, связанные в комплексном соединении с растворимыми в воде группами, из-за отсутствия групп кобальта свободны или свободны от сульфоновых и карбоновых примесей. растворимость. Преимущественно они представляют собой группы боксиловой кислоты и соответствуют используемым в форме осадка без промежу