патенты / 17336

734395-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB734395A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 734395 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации 28 сентября 1953 Рі. 734395 28, 1953. в„– 26615/53. 26615/53. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 29 сентября 1952 РіРѕРґР°. 29, 1952. Полная спецификация опубликована 27 июля 1955 Рі. 27, 1955. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2(3), Р’ 2. :- 2 ( 3), 2. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Очистка сырого антрацена РњС‹, & , корпорация, организованная Рё действующая РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу: 6 230, Парк Авеню, РќСЊСЋ-Йорк, РѕРєСЂСѓРі Рё штат РќСЊСЋ-Йорк, Соединенные Штаты Америки настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё СЃРїРѕСЃРѕР±, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, Р±СѓРґСѓС‚ РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение относится Рє Рє антрацену Рё, РІ частности, Рє усовершенствованному СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ извлечения антрацена существенно высокой чистоты РёР· сырой каменноугольной смолы, известной РІ торговле как «соли антрацена». , & , , , 6 230, , , , , , , , : 16 " ". Присутствие примесей РІ сыром антрацене, имеющем характеристики, аналогичные характеристикам антрацена, сделало производство достаточно чистого антрацена РґРѕСЂРѕРіРёРј Рё трудным. 45 % антрацена, 6–20 % карбазола Рё остальное фенантрен, СЃ небольшим количеством флуорена, акридина, гидроакридина, аценафтена, дифенилметилантрацена, пирена, кризена, ретена, флуорантена, хризогена, высококипящих парафинов, таких как эйкозан, докозан Рё РґСЂСѓРіРёРµ примеси РёРЅРѕРіРґР° также присутствуют РІ небольших количествах. Относительные пропорции различных примесей несколько варьируются РІ зависимости РѕС‚ РїСЂРёСЂРѕРґС‹ угля, РёР· которого РїСЂРѕРёР·РІРѕРґСЏС‚ сырой антрацен. , , , , 25-45 % , 6-20 % , , , , , , , , , , , , , , , . Сырой антраценовый пресс, который может содержать РѕС‚ менее 20 РґРѕ 60 % антрацена, обычно очищают различными методами фракционной растворимости или путем взаимодействия некоторых основных примесей СЃ химическими веществами, которые переводят РёС… РІ нерастворимые или нелетучие вещества. продукты, которые затем можно легко отделить. Р’ используемых РІ настоящее время процессах РїРѕ большей части используются растворители, такие как РїРёСЂРёРґРёРЅ, тетрагидрофурфуриловый СЃРїРёСЂС‚, Рѕ-РґРё( = хлорбензол, 4-РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4-метил-2,50 пентанон, четыреххлористый углерод, нафта-растворитель, креозотовое масло, нефтяные углеводороды Рё С‚.Рї., Рё СЃ помощью этих методов можно очистить сырой антрацен, оставив РІ качестве примесей РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј карбазол Рё фенантрен. Процессы очень РґРѕСЂРѕРіРё Рё хлопотны, Р° РІ случае РїРёСЂРёРґРёРЅР° запах чрезвычайно силен. неприятно. , 41 20 60 % , , trans46 - , , , -(= , 4--4--2 50 , , , , , , 55 , , . РћРґРёРЅ РёР· использованных методов заключается РІ измельчении сырого антрацена РІ шаровой или галечной мельнице СЃ достаточным количеством экстрагента-растворителя, такого как бензол, растворитель сырой каменноугольной смолы, четыреххлористый углерод Рё С‚.Рї., для растворения РїСЂРё высокой температуре кипения. парафины Рё фенантрен, РЅРѕ которые РЅРµ растворяют РІ заметной степени антрацен Рё карбазол. Рзмельчение продолжают РІ течение определенного периода времени, РїРѕРєР° сырой антрацен РЅРµ станет очень тонким. 7 распыляется или дробится. Для растворения практически всех высококипящих парафинов важно следует использовать РґРІРµ или более обработки растворителем. Эта операция сама РїРѕ себе занимает РјРЅРѕРіРѕ времени Рё требует РјРёРЅРёРјСѓРј 4-6 часов. РџРѕ завершении операций измельчения Рё воздействия растворителя содержимое мельницы выгружается Рё фильтруется. Оставшийся остаток 80 промывают несколько раз тем же растворителем или растворителями Рё сушат. Удаление карбозола РёР· измельченного Рё частично очищенного антацена осуществляют экстракцией растворителем либо ацетоном, либо 86 РїРёСЂРёРґРёРЅРѕРј. Наилучший возможный выход антрацена, получаемый РІ соответствии СЃ этой процедурой, составляет около 72 % Чистота 85-88%. , , , , , 6 7 , 75 4 6 , 80 86 72 % 85-88 % . Другой метод заключается РІ экстракции 90 сырого антрацена действием РґРёРѕРєСЃРёРґР° серы, РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора аммиака, содержащего РЅРµ менее 75% аммиака РІ растворе, метилового Рё этилового эфиров, ацетона Рё С‚.Рї. Независимо РѕС‚ используемой экстрагирующей среды 96 экстракцию необходимо повторять РІ течение РїРѕ меньшей мере РѕС‚ 13 РґРѕ 36 раз РІ заданных объемах растворителя РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° антрацен 1 1, РЅРµ будет очищен РґРѕ желаемой степени. После обработки антрацена растворителем для удаления желаемого количества примесей растворитель 6 остается РІ контакте СЃ антрацен необходимо удалить либо путем нагревания антрацена РґРѕ температуры, достаточной для испарения растворителя, либо путем обработки паром, который продувается через антрацен или над РЅРёРј для удаления растворителя. 90 , 75 % , , 96 , 13 36 1 1, , 6 , . РџСЂРё использовании пара смесь пара Рё растворителя, например ацетона, необходимо охладить для конденсации смеси РІРѕРґС‹ Рё ацетона. , , , , . 16 Рзвлечение РІРѕРґРЅРѕРіРѕ ацетона для рециркуляции РІ экстракционную систему представляет СЃРѕР±РѕР№ серьезную проблему. Хорошо известно, что производство относительно безводного ацетона является экономически трудным процессом, поскольку РІ богатой ацетоном части парожидкостного равновесия РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ «защемление». фазовая диаграмма системы ацетон-РІРѕРґР° Для удаления РІРѕРґС‹ требуется большое количество тепла, Р° относительно высокие флегмовые числа, необходимые для получения восстановленного растворителя СЃ РЅРёР·РєРёРјРё концентрациями РІРѕРґС‹, РїСЂРёРІРѕРґСЏС‚ Рє использованию дистилляционных колонн большого размера, чрезмерному количеству охлаждающей РІРѕРґС‹, Рё С‚. Рґ. 16 " " - - , , . Р’СЃРµ вышеперечисленные процессы являются дорогостоящими, медленными, неэффективными Рё требуют РјРЅРѕРіРѕ времени, труда Рё оборудования. , , , , . Соответственно, целью настоящего изобретения является преодоление этих недостатков Рё создание менее РґРѕСЂРѕРіРѕРіРѕ Рё более эффективного СЃРїРѕСЃРѕР±Р° извлечения антрацена высокой чистоты РёР· сырой каменноугольной смолы, включающего выщелачивание растворителем СЃ последующей перегонкой. , . Р’ соответствии СЃ настоящим изобретением улучшенный СЃРїРѕСЃРѕР± включает РґРІРµ стадии очистки. Первая представляет СЃРѕР±РѕР№ экстракцию твердых солей антрацена растворителем СЃ использованием алифатического экстрагента-растворителя , выбранного РёР· РіСЂСѓРїРїС‹, состоящей РёР· жидких алканолов, жидких кетонов Рё жидких гликолей, имеющих РѕС‚ 1 РґРѕ 4, РѕС‚ 3 РґРѕ 7 Рё РѕС‚ 2 РґРѕ 6 атомов углерода соответственно РїСЂРё температуре РѕС‚ 20 РґРѕ 35 Р’С‚'РЎ, предпочтительно РїСЂРё комнатной температуре или близкой Рє ней, для удаления практически всех примесей, таких как фенантрен, флуорен Рё карбазол. Твердый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ после прилипший растворитель удален фильтрованием Рё сушкой, предпочтительно нагреванием РїСЂРё температуре РѕС‚ 55°С РґРѕ 295°С, содержит 85-90% антрацена. Однако следует отметить, что нагревание твердого продукта РїСЂРё указанной выше температуре диапазоны удаления растворителя РЅРµ являются существенными. Второй этап представляет СЃРѕР±РѕР№ фракционную перегонку выщелоченной нефти РїСЂРё давлении РѕС‚ 100 РґРѕ 600 РјРј Рё температуре верхнего РїРѕРіРѕРЅР° РѕС‚ 2500 РґРѕ 330°С, РІ результате чего 06 дает РїСЂРѕРґСѓРєС‚, имеющий чистоту 95-98% антрацена или лучше Рё который пригоден для производства антахинона высокой чистоты путем окисления антрацена традиционным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. , , , 1 4, 3 7 2 6 , , 20 35 ' , , , , , , 55 ' 295 , 85-90 % , , tempera00 100 600 2500 330 06 95-98 % . Рспользуемый экстрагент-растворитель, здесь 70 Рё далее называемый просто растворителем, имеет высокую растворимость для примесей, С‚.Рµ. фенантрен, флуорен, карбазол Рё С‚.Рґ., Рё РЅРёР·РєСѓСЋ растворимость для антрацена. Р’ качестве примеров таких растворителей 75 можно назвать алифатические растворители. РїСЂРёСЂРѕРґС‹, можно упомянуть следующее: РЎРџРР РўР«. , 70 , , , , , , , , 75 , :. Метанол Рзопропанол Этанол РЅ-бутанол Втор-бутанол Пропанол Рзобутанол КЕТОНЫ Ацетон тетраэтил Рє-етон Рё Диэтилкетон Рзопропилметилкетон Этилиденацетон Аллилацетон Мезитилоксид Биацетил Ацетилтриметилен Ацетилацетон Ацетонилацетон Циклобутанон Циклопентанон Циклогексанон Рё Циклогептанон. - - - . ГЛРКОЛРГликоль Пропиленгликоль Диэтиленгликоль Триэтиленгликоль 95 Триметиленгликоль Фенантрен Рё флуорен значительно лучше растворимы РІ этих растворителях, чем карбазол Рё антрацен. вышеуказанные растворители легко извлекаются РёР· твердого продукта Рё отработанного растворителя для выщелачивания для использования. РћРЅРё 105 термически стабильны Рё имеют температуру кипения ниже 250°С. РљСЂРѕРјРµ того, РІСЃРµ РѕРЅРё являются жидкими РїСЂРё комнатной температуре. РР· всех вышеперечисленных растворителей РјС‹ предпочитаем использовать ацетон Рё метилэтилкетон 110 РёР·-Р·Р° РёС… доступности, дешевизны Рё способности образовывать выщелоченное твердое вещество СЃ высоким содержанием антракона, Р° также РёР·-Р·Р° РёС… РЅРёР·РєРёС… температур кипения, которые облегчают РёС… извлечение СЃ помощью процессов дистилляции 116. РљСЂРѕРјРµ того, последние растворители РјРѕРіСѓС‚ эффективно использоваться РІ присутствии 5-20% РІРѕРґС‹ для выделения антрацена РёР· сырых солей антрацена. Это чрезвычайно важно, поскольку 120 это РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє значительной СЌРєРѕРЅРѕРјРёРё РїСЂРё извлечении этих РґРІСѓС… растворителей. 95 , 100 105 250 , , 110 , , 116 , 5-20 % 120 ' . Еще РѕРґРЅРёРј преимуществом использования РІРѕРґС‹ РІ растворителе, РЅРµ только РІ ацетоне или метилэтилкетоне, РЅРѕ Рё РІРѕ всех РґСЂСѓРіРёС…, перечисленных выше 125, является увеличение извлечения антрацена. Увеличение извлечения 734 395 нафтацена. Полученный дистиллированный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ имеет цвет РѕС‚ белого РґРѕ светлого. желтый цвет Рё флуоресцирует РґРѕ синего цвета РїСЂРё просмотре РІ ультрафиолетовом свете. , , 125 , 734,395 . Экстракция растворителем может осуществляться как одностадийный процесс, многостадийный процесс или непрерывно. Многостадийный или непрерывный процесс может осуществляться одновременно СЃ учетом относительного направления потока твердого вещества Рё растворителя. 75 Может осуществляться многостадийная операция. РІ РѕРґРЅРѕР№ установке или РІ нескольких установках, причем РІСЃРµ модификации основаны, главным образом, РЅР° экономичности всего процесса. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ более высокой чистоты Рё доказанная эффективность извлечения антрацена СЃ точностью РґРѕ 8 Дж достигается Р·Р° счет использования противоточного многоступенчатого оборудования. Оборудование этого типа проиллюстрировано Дж. Р“. Брауном РІ его тексте «Операции агрегатов», опубликованном издательством & , 1950 Рі., Р° также схематическими блок-схемами вместе СЃ описанием, проиллюстрированными Перри РЅР° страницах 1216–1220 РІ его «Справочнике инженера-химика», второе издание . ( Вышеупомянутый двухстадийный процесс намного более эффективен, чем двухстадийный процесс, включающий экстракцию растворителем Рё сублимацию РІ качестве второго этапа. Р’ последнем процессе РІСЃРµ примеси РІ выщелоченной сырой нефти 95, особенно карбазол, имеют тенденцию Рє сублимации вместе СЃ аинтрацен РІ степени, достаточной для серьезного ухудшения чистоты конечного продукта. ; , , 75 , 8 - " " 85 & , 1950, 1216-1220 " ", ( - - , 95 , , . Двухстадийный процесс РІ соответствии СЃ 10 (настоящее изобретение очень важно, как установлено следующими фактами: 1. Экстракция растворителем без перегонки сырого антрацена РЅРµ РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє получению очищенного антрацена для производства красителей 10). - 10 ( :1 10) . 2
Сама РїРѕ себе перегонка сырого антрацена РЅРµ РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє получению очищенного антрацена чистоты, подходящей для производства красителей. Обратным путем, С‚. Рµ. перегонкой СЃ последующей экстракцией растворителем, РЅРµ получается достаточно чистый антрацен для производства красителей. 11 , , 115 , . Два графика, составляющие прилагаемый СЂРёСЃСѓРЅРѕРє, иллюстрируют зависимость 12 () чистоты антрацена РѕС‚ процента РІРѕРґС‹ РІ экстрагирующем растворителе. РќР° рисунках 1 Рё 2 показана эта зависимость СЃ ацетоном Рё метилэтилкетоном соответственно 125. Ссылаясь РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРѕРє 1, это можно заметить, что, хотя безводный ацетон РЅР° первый взгляд может показаться желательным, содержание РІРѕРґС‹ РІ ацетоне РІ 4,5% может быть легко перенесено без заметного 130) повышения РїРѕ мере увеличения процента РІРѕРґС‹ РІ растворителе СЃ максимальным извлечением РїСЂРё 20°С. % содержания РІРѕРґС‹ РІ растворителе. 12 () 1 2 , 125 1, , 4 5 % 130) 20 % . Фактическое извлечение составляет 90 % РїСЂРё чистоте 80-90 % 6 или выходе 72 %. Подвергая РїСЂРѕРґСѓРєС‚, экстрагированный растворителем, перегонкой, получают антрацен СЃ чистотой 95-98 %. Антрацен имеет такую высокую чистоту, что РїСЂРё окислении РёР· него получается антрахинон 99. % чистоты СЃ выходом 92 % РѕС‚ теоретического. Антрахинон успешно используется для получения 1-аминоантрахинона приемлемого качества. 90 % 80-90 % 6 72 % 95-98 % , 99 % 92 % 1- . Это указывает РЅР° то, что качество антрацена настолько велико, что его можно использовать РІ производстве красителей антрахинонового типа. 16 - . РџСЂРё реализации настоящего изобретения РѕРґРЅСѓ весовую часть любых неочищенных солей антрацена, содержащих РѕС‚ 24 РґРѕ 45% антрацена, перемешивают РІ СЃРѕСЃСѓРґРµ РїСЂРё температуре РѕС‚ 20 РґРѕ 35В° СЃ 1,5, 20, 30 или 4,0 весовыми частями, предпочтительно 2-5 частей РїРѕ массе любого РёР· 26 вышеперечисленных растворителей технической чистоты или РёС… смесей РІ течение периода времени РѕС‚ 1 РґРѕ 3 часов. Пульпу фильтруют, Р° твердый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ сушат любыми обычными способами. Выщелоченный сырой РїСЂРѕРґСѓРєС‚ цвет РѕС‚ светло-зеленого РґРѕ светло-зелено-коричневого цвета Рё СЏСЂРєРѕ-зеленая флуоресценция РїСЂРё просмотре РІ ультрафиолетовом свете. , 24 45 % 20 35 1 5, 2 0, 3 0 4.0 , 2 5 , 26 1 3 . Р’ С…РѕРґРµ операции выщелачивания удаляются практически РІСЃРµ соединения, температура кипения которых ниже, чем Сѓ антрацена, Р° также большая часть карбазола, температура кипения которого выше, чем Сѓ антрацена. Выщелачиваемый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ затем очищается РѕС‚ основных компонентов, С‚.Рµ. фенатрен, карбазол Рё СЂСЏРґ низкокипящих компонентов легко поддается фракционной перегонке, РІ С…РѕРґРµ которой большинство соединений, имеющих температуры кипения выше, чем Сѓ антрацена, включая практически весь карбазол Рё нафтацен, полностью удаляются. Для достижения чистоты 98 % антрацена или выше минимальное необходимое количество теоретических тарелок будет составлять РѕС‚ 10 РґРѕ 50 Рё минимальное флегмовое число РѕС‚ 2 РґРѕ 3. Чтобы добиться производства РїРѕ меньшей мере 9598 % чистого антрацена, РјС‹ предпочитаем использовать дистилляционная колонна, имеющая примерно 50 теоретических тарелок РїСЂРё давлении РІ диапазоне РѕС‚ 100 РґРѕ 600 РјРј. 36 , , , , , , , , , , 98 % , 10 50 2 3 9598 % , 50 100 600 . абсолютной ртути, температура котла РІ диапазоне РѕС‚ 2650 РґРѕ 360°С Рё температура верхнего РїРѕРіРѕРЅР° РѕС‚ 2500 РґРѕ 330°С. 2650 360 ( 10 2500 330 ' . Можно использовать любую обычную дистилляционную колонну, имеющую необходимое количество тарелок. Стадия дистилляции удаляет РІСЃРµ следы зеленой флуоресценции, которая связана СЃ присутствием 734,395 734,395 снижения чистоты антраценового продукта Рё РІ то же время улучшается извлечение антрацена. , как указывалось выше, это весьма желательно, так как РїСЂРё восстановлении ацетона Рё метилэтилкетона трудно удалить последние следы РІРѕРґС‹ РїСЂРё перегонке. 734,395 734,395 , , , . Р РёСЃСѓРЅРѕРє 2 показывает, что содержание РІРѕРґС‹ РІ метилэтилкетоне РґРѕ 10 % 1) может допускаться без существенного снижения чистоты антраценового продукта. 2 10 % 1) . РІ то же время улучшается извлечение антрацена. , . 16 РР· предыдущего описания становится очевидным, что РІ зависимости РѕС‚ растворителя, С‚.Рµ. безводного или содержащего РІРѕРґСѓ, можно получить около 80% извлечения антрацена СЃ чистотой около 90% или выходом антрацена около 72%, Р° также около 90% извлечения. СЃ чистотой 80 % или выходом 72 % антрацена. Подвергая выщелоченный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ стадии дистилляции, двухстадийный процесс дает конечный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ чистотой 95-98 %. 16 , , , , 80 % 90 % 72 % 90 % 80 % 72 % , - 95-98 % . Следующие примеры РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описывают СЃРїРѕСЃРѕР±С‹ достижения вышеуказанных целей, РЅРѕ следует понимать, что РѕРЅРё включены только СЃ целью иллюстрации Рё РЅРµ должны рассматриваться как ограничивающие объем изобретения. , . РџР РМЕР 1. 1. 5000 граммы сырых солей антрацена, содержащих 42% антрацена, перемешивали РїСЂРё 30 СЃ 12500 граммами технического ацетона РІ течение 2 часов. Взвесь фильтровали Рё твердый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ сушили. 5000 42 % 30 12500 2 . Твердый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ весил 2021 грамм Рё, как было обнаружено, содержал 85% антрацена, как было определено методом аддукта малеинового ангидрида. 2021 85:% . 1650 граммов вышеуказанной выщелоченной сырой нефти перегоняли РїСЂРё давлении 200 РјРј абсолютного мер-46-РєСЋСЂРё РІ ректификационной колонне, имеющей примерно 50 теоретических тарелок СЃ температурой реактора 2800°С. 1650 200 mer46 50 2800 . Рё температура головки 270°С. Дистиллят содержал 1234 грамма вещества, имеющего цвет Рё содержащего 95,4% антрацена. 270 1234 95 4 % . РџР РМЕР 2. 2. Повторяли пример 1, Р·Р° исключением того, что 12500 граммов технического ацетона заменяли эквивалентным количеством технического метилэтилкетона, содержащего 10% РІРѕРґС‹. После перегонки, как Рё РІ примере 1, дистиллят включал 1259 граммов материала, имеющего белого цвета Рё содержит 60 97 % антрацена. 1 12500 66 10 % , 1, 1259 60 97 % . РџР РМЕР 3. 3. Пример 1 СЃРЅРѕРІР° повторяли Р·Р° исключением того, что 12500 грамм актона технического качества заменяли эквивалентным количеством ацетона технического качества, содержащего РѕС‚ 4 РґРѕ 5% РІРѕРґС‹. После дистилляции, как РІ примере 1; Было получено 1286 граммов материала белого цвета, содержащего 98 % антрацена 70. 1 12500 65 4 5 % , 1; 1286 - 98 % 70
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 08:39:10
: GB734395A-">
: :

734396-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB734396A
[]
Р  > Рµ РҐ - > - ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 734396 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 27 октября. 1953 734396 27, 1953 в„– 29678/53. 29678/53. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 16 января 1953 РіРѕРґР°. 16, 1953. Полная спецификация опубликована 27 июля 1955 Рі. 27, 1955. Рндекс РїСЂРё приемке:-Класс 60, Р” 6. :- 60, 6. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования механизмов правки или относящиеся Рє РЅРёРј РњС‹, , корпорация, учрежденная РІ соответствии СЃ законами штата Делавэр, РїРѕ адресу 3901, , Детройт, Мичиган, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РІ отношении которого РњС‹ молимся, чтобы вам был выдан патент, Р° метод, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть выполнен, был РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении:#0 Рзобретение относится Рє механизмам правки шлифовальных РєСЂСѓРіРѕРІ, РІ которых выверяется контур. контролируется шаблоном большего размера. , , , 3901, , , , , , , , :#0 . Обычно для работы корректировочной фрезы используется пантограф, так что выверенная форма 1b будет такой же, как форма шаблона, РЅРѕ РІ меньшем масштабе. Если такой корректирующий механизм используется вместе СЃ зубошлифовальным станком, шаблон имеет контурные части, соответствующие Рє противоположным сторонам зубца 2 или Рє сторонам пары зубьев РЅР° противоположных сторонах межзубного пространства. Эти контурные части находятся РІ таком отношении РґСЂСѓРі Рє РґСЂСѓРіСѓ, чтобы обеспечить заданную толщину Р·СѓР±Р°. Если, однако, это желательно для изменения толщины зубьев или зазора между Р·СѓР±СЊСЏРјРё РѕРґРЅРѕР№ шестерни Рё сопряженной шестерни требуется другая схема. 1 2 - , , . Р’ соответствии СЃ настоящим изобретением предусмотрен механизм правки пантографа для формовочных шлифовальных станков, направляющее средство пантографа, содержащее пару монтажных элементов, выполненных СЃ возможностью регулирования РІРѕРєСЂСѓРі фиксированной точки РїРѕ направлению РґСЂСѓРі Рє РґСЂСѓРіСѓ Рё РѕС‚ него, Рё дополняющие РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіР° элементы шаблона, вместе обеспечивающие непрерывный направляющий контур для ведомого элемента пантографа, РїСЂРё этом указанный элемент шаблона прикреплен Рє указанным монтажным элементам для регулировки РЅР° нем РїРѕ направлению Рє фиксированной точке Рё РѕС‚ нее. mech3 , , , . РќР° чертежах: фиг. 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ спереди зубчатого колеса Рё его крепления, показывающий часть механизма триммирования пантографа, находящуюся непосредственно РІ зацеплении СЃ РЅРёРј; Фиг.2 представляет СЃРѕР±РѕР№ его РІРёРґ сверху; Фиг.3 представляет СЃРѕР±РѕР№ увеличенный РІРёРґ средства регулировки элементов конструкции. : 1 ; 2 ; 3 . РџСЂРё шлифовании зубьев зубчатого колеса шлифовальным станком 1 работа периодически индексируется относительно траектории движения шлифовального РєСЂСѓРіР°, чтобы последовательно привести Р·СѓР±СЊСЏ РІ положение для шлифования. Рндексирующее движение составляет около центр зубчатого колеса Рё контурные части шлифовальной поверхности для противоположных сторон зубьев 65 расположены так РґСЂСѓРі относительно РґСЂСѓРіР°, чтобы обеспечить одинаковую толщину Р·СѓР±Р° РЅР° каждом РёР· последовательно затачиваемых зубьев. Р’ механизме правки СЂРёСЃСѓРЅРѕРє имеет соответствующие части контура установлены РІ фиксированном отношении РґСЂСѓРі Рє РґСЂСѓРіСѓ. Если Р±С‹ эти РґРІРµ части шаблона были изготовлены РёР· отдельных элементов, регулируемых РѕРґРЅР° РїРѕ отношению Рє РґСЂСѓРіРѕР№, толщина Р·СѓР±Р° могла Р±С‹ варьироваться, РЅРѕ существовала Р±С‹ опасность потери точности формы Р·СѓР±Р°. Наша 65 улучшенная конструкция шаблона Рё установка контуров соответственно для противоположных сторон Р·СѓР±Р° находятся РЅР° отдельных элементах, РЅРѕ установка такова, что каждый РёР· этих элементов поддерживается РІ постоянном отношении Рє центру, соответствующему центру зубчатого колеса. 1 ) 65 60 , , 65 70 . Как показано РЅР° фиг. 1, Рё представляют СЃРѕР±РѕР№ отдельные элементы СЂРёСЃСѓРЅРєР°, Р° Рё являются монтажными элементами, Рє которым соответственно прикреплены указанные элементы СЂРёСЃСѓРЅРєР°. Элементы Рё 75 РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ РІРЅРёР· Р·Р° пределы СЂРёСЃСѓРЅРєР° Рё соединяются РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј РЅР° СЃРІРѕРёС… нижних концах. шарнир . Этот шарнир расположен относительно СЂРёСЃСѓРЅРєР° так, чтобы РѕРЅ соответствовал отношению зубьев Рє центру шестерни. Таким образом, ) очевидно, что если части крепления, Рє которым крепятся элементы СЂРёСЃСѓРЅРєР°, должны быть отрегулированы РґСЂСѓРі относительно РґСЂСѓРіР°, это РЅРµ изменит отношение изогнутого контура каждого элемента СЂРёСЃСѓРЅРєР° Рє центру 85 шестерни, РЅРѕ изменит расстояние упомянутых частей контура РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР°. Для выполнения такой регулировки элементы Рё расположены внутри выемки РІ рамке так, чтобы части ' Рё ' находились РЅР° противоположных сторонах, 90 РёР· РЅРёС…. Полые колпачковые элементы РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ СЃРєРІРѕР·СЊ части 1 Рё 2 Рё соединяются СЃ РЅРёРјРё РїРѕ резьбе, Р° внутри каждой полости находится полый плунжерный элемент . колпачковый элемент Рё поджимается винтовой пружиной для прилегания Рє соседнему элементу или . Между рычагами Рё находится кулачок РЅР° валу , который установлен СЃ возможностью вращения РІ раме Рё зажат. РІ различных положениях регулировки СЃ помощью гайки , входящей РІ резьбовое соединение СЃ указанным валом, это позволяет либо раздвигать элементы Рё , либо приближать РёС… РґСЂСѓРі Рє РґСЂСѓРіСѓ РІ определенных пределах. Элемент имеет контурную часть ', соответствующую РѕРґРЅРѕР№ стороне шестерни. Р·СѓР±, Р° элемент 1 имеет контурную часть ', соответствующую противоположной стороне Р·СѓР±Р° шестерни. 1, 75 , ) , , 85 ' ' 90 1 2 95 mexu734,396 , ' 1 ' . Также имеются контурные части ' Рё , проходящие между частями ' Рё '. Чтобы избежать любого зазора между контурными частями Рё 2, элементы Рё перекрывают РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіР°, предпочтительно путем наклонного расположения соседних краевых частей ' Рё . 'Р’ пределах диапазона регулирования эти части всегда Р±СѓРґСѓС‚ перекрывать РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіР°, образуя непрерывную дорожку РѕС‚ РѕРґРЅРѕРіРѕ элемента Рє РґСЂСѓРіРѕРјСѓ. Пантограф (РЅРµ показан) имеет часть , несущую ролик , приспособленный для перемещения РїРѕ направляющей РїРѕ контурным частям ' , -, ' Рё ', тем самым перемещая корректирующий резец (РЅРµ показан) РїРѕ аналогичной траектории, РЅРѕ РІ уменьшенном масштабе. ' ' ' 2 , ' ' ( ) ', -, ', ', ( ) . Зубошлифовальные станки приспособлены для шлифования зубчатых колес разного диаметра. РџСЂРё замене РєСЂСѓРіР° РѕРґРЅРѕРіРѕ диаметра РЅР° РґСЂСѓРіРѕР№ необходимо провести соответствующую регулировку соотношения между элементами схемы Рђ Рё Р’ Рё шарниром Р•. . Это достигается путем установки монтажных блоков Рћ Рё Р  для соответствующих элементов Рђ Рё Р’ конструкции, причем указанные блоки регулируются РІ продольном направлении РЅР° элементах РЎ Рё . Гєhis , . Как конкретно показано, элементы Рё имеют ребра ' Рё ', расположенные РІ форме «ласточкиного хвоста», идущие РІ продольном направлении, Р° блоки Рё 1' имеют прорези РІ форме «ласточкиного хвоста», соединяющие указанные ребра СЃ подходящими зажимными средствами для удержания блоков РІ различных положениях регулировки. РџСЂРё такой конструкции оператор перед началом операции правки сначала отрегулируйте блоки 0 Рё , чтобы расположить элементы Рё шаблона РІ правильном отношении Рє шарниру , Р° затем отрегулируйте кулачок , чтобы получить желаемую ширину Рё толщину Р·СѓР±Р°. ' ' 1 ' 0 . Хотя РјС‹ конкретно описали конструкцию для правки шлифовального РєСЂСѓРіР° РґРѕ формы для шлифования зубьев шестерни, изобретение также применимо Рё Рє РґСЂСѓРіРёРј конструкциям. Фактически, РѕРЅРѕ может использоваться РІ СЃРІСЏР·Рё СЃ правкой любого шлифовального станка вращающейся формы, независимо РѕС‚ соответствует ли выверенный контур Р·СѓР±Сѓ шестерни или любой РґСЂСѓРіРѕР№ повторяющейся форме РЅР° вращающемся элементе 55. , 5 ( , 55 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 08:39:11
: GB734396A-">
: :

734397-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB734397A
[]
Рџ СЂ Р¶ 7 7 Р§-, -, ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 734,397 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации 10 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1953 Рі. 734,397 10, 1953. СЏ в„– 31032/5 Р . 31032/5 . Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 14 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1952 Рі. 14, 1952. Заявление подано РІ Бразилии 10 декабря 1952 Рі. 10, 1952. Полная спецификация опубликована 27 июля 1955 27, 1955 Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 49, Рђ 7; Рё 81(1), 11 2 (:::). :- 49, 7; 81 ( 1), 11 2 (: : : ). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ РЎРїРѕСЃРѕР± приготовления терапевтического средства, эффективного против малярии. РњС‹, , 22, 40th , , 16, , корпорация, организованная Рё действующая РІ соответствии СЃ законодательством 6-РіРѕ штата Делавэр, Соединенные Штаты. Америки (правопреемники ДЖОНА ОСВАЛЬДА БАРНЕТТА, 4153, 8th , , 40, , , гражданина Соединенных Штатов Америки, Рё , корпорации, учрежденной РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, 1401, Уолнат-стрит, Филадельфия, 2, Пенсильвания, Соединенные Штаты Америки), настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё Рѕ методе, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть выполнено Рё конкретно описано РІ следующем заявлении: , , 22, 40th , , 16, , 6 , , ( , 4153, 8th , , 40, , , , , , , 1401, , , 2, , ), , 16 , , : - Настоящее изобретение относится Рє РЅРѕРІРѕР№ терапевтической композиции, эффективной для Р±РѕСЂСЊР±С‹ СЃ малярией, Рё СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ ее получения. . РЎРїРѕСЃРѕР± настоящего изобретения для получения терапевтической композиции, эффективной против малярии, включает покрытие частиц поваренной соли относительно небольшим количеством органического соединения, активного против малярийного микроорганизма. Рзобретение включает поваренную соль, частицы которой покрыты органическое соединение, активное против малярийных микроорганизмов. . РџСЂРё лечении малярии РІ регионах, РіРґРµ РѕРЅР° эндемична, часто бывает трудно, если вообще возможно, применять эффективные РІ Р±РѕСЂСЊР±Рµ СЃ этим заболеванием препараты РІ форме пилюль, таблеток, капсул Рё С‚.Рї. Лица, страдающие малярией, часто страдают РѕС‚ малярии. определенное отвращение Рє приему лекарств, помогающих бороться СЃ малярийными инфекциями. Это отвращение РёРЅРѕРіРґР° весьма распространено среди лиц относительно более примитивной культуры. , , , , , . РџСЂСЏРјРѕРµ введение любого РёР· известных противомалярийных соединений РјРЅРѕРіРёРј людям, живущим РІ эндемичных РїРѕ малярии районах, РІ форме пилюль или таблеток было Р±С‹ затруднительно, если РЅРµ невозможно, поскольку РјРЅРѕРіРёРµ РёР· этих людей отказываются принимать какие-либо терапевтические средства. Более того, даже если Р±С‹ РѕРЅРё были готовы принимать противомалярийные препараты, РѕРЅРё могли Р±С‹ столкнуться СЃРѕ значительными трудностями РїСЂРё обучении больных малярией тому, как использовать 50 соединений. - , , - , 50 . Однако РІСЃРµ эти люди, включая более примитивные народы, обычно потребляют поваренную соль (здесь называемую поваренной солью) как часть своего обычного ежедневного рациона. Если Р±С‹ антималярийное соединение можно было включить РІ поваренную соль таким образом, чтобы если РѕРЅ РЅРµ придает неприятный запах или РІРєСѓСЃ, таким людям можно предоставить терапевтическую композицию, которая поможет контролировать или вылечить малярию вместе СЃ ежедневным приемом соли. , , , ( ) 55 , 60 . Р’ настоящее время обнаружено, что РєРѕРіРґР° частицы поваренной соли покрыты относительно небольшой долей противомалярийного соединения, 65 полученный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ напоминает обычную поваренную соль Рё поэтому может быть проглочен человеком без каких-либо знаний Рѕ том, что РїСЂРѕРґСѓРєС‚ содержит какие-либо вещества. материал РІ дополнение Рє хлориду натрия. Таким образом, эффективное лекарство 7 против малярии предоставляется людям, которые обычно РЅРµ принимают противомалярийные соединения РІ какой-либо РґСЂСѓРіРѕР№ форме. Этот результат РЅРµ достигается, если противомалярийное соединение просто смешивается СЃ частицами соли. Простое смешивание 75 противомалярийного соединения СЃ частицами соли дает РїСЂРѕРґСѓРєС‚, РёР· которого противомалярийное соединение может отделяться, особенно РїСЂРё вибрации, так что относительные пропорции противомалярийного соединения Рё соли Гаи РјРѕРіСѓС‚ варьироваться РїРѕ массе частиц. Благодаря настоящему изобретению относительные пропорции соли Рё противомалярийного соединения, которые поступают внутрь, РјРѕРіСѓС‚ поддерживаться практически постоянными. 8a Для достижения желаемого результата РјС‹ разработали новый Рё улучшенный метод, который можно использовать РІ РґРІСѓС… вариантах, РѕР±Р° РёР· которых эффективен РїСЂРё производстве поваренной соли, содержащей относительно небольшие количества, например, РѕС‚ РѕРґРЅРѕР№ части РёР· 5000 РґРѕ РѕРґРЅРѕР№ части РёР· 50, противомалярийного соединения, равномерно диспергированного РІ ней (РІ данном описании Рё прилагаемой формуле изобретения РІСЃРµ части даны РїРѕ весу) . - , 65 7 - - 75 - , - , , - , - 8 , , 90 5000 50, - ( , ). Р’ этом методе частицы соли либо покрывают непосредственно противомалярийным составом РІ соотношении 9:5, либо РЅР° частицы соли сначала наносят раствор. Р’ соответствии СЃ настоящим изобретением имеется растворимое, негигроскопичное твердое вещество, Рё анти-анти РЅРµ имеет постороннего РїСЂРёРІРєСѓСЃР°, который указывал Р±С‹ РЅР° то, что малярийное соединение, применяемое практически Сѓ РѕРґРЅРѕРіРѕ человека, проглатывающего композицию, также содержит что-то РІ РІРёРґРµ воскообразного слоя. РґРѕ натрия . Различные противомалярийные соединения РјРѕРіСѓС‚ быть хлоридами. РљСЂРѕРјРµ того, полученный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ покрыт частицами поваренной соли, что, как правило, относительно негигроскопично РІ соответствии СЃ настоящим изобретением, Рё РѕРЅ действует Рё напоминает обычную поваренную соль, как покрытие, так Рё частицы соли (которые РїРѕ внешнему РІРёРґСѓ Рё РІРєСѓСЃСѓ представляют СЃРѕР±РѕР№, конечно, мелкокристаллические гранулы антималятиального соединения натрия РїРѕ отношению Рє хлориду поваренной соли 7 5 СЃ практически равномерным покрытием РІ указанных пределах, обеспечивают прием внутрь соединения СЃ высокой противомалярийной активностью РІ терапевтически эффективных ежедневных дозах. СЃ соединением 2:4-диамино-5-Рї приправы РІ количествах Рё пропорциях, соответствующих хлорфенил-6-этилпиримидину, метод, для которого обычно используется поваренная соль, приготовление которой описано лицами, привыкшими Рє ее приему. РІ РёС… ежедневном патенте РЎРЁРђ, выданном Хитчингсу, диета. 9:5 - , -, , , - , 6 - - - , , , ( , , - 7 5 - - - - , , 2:4--5- -6-, , . , в„– 2 576 939. Продается. РџСЂРё приготовлении поваренной соли, частицы которой имеют зарегистрированную торговую марку «», покрытой таким покрытием, приготавливается раствор анти-86 РѕС‚ & (РЎРЁРђ) , малярийного соединения РІ растворителе. Рё раствор Такахо, РќСЊСЋ-Йорк, РЎРЁРђ, затем добавляли Рє мелким гранулированным частицам РІ Америке таким образом, что раствор смачивал Рё равномерно покрывал частицы соли слоем26 против малярийного организма СЃ высокой активностью. РџСЂРё заказе операции частицы соли РјРѕРіСѓС‚ удерживаться (что можно использовать РїСЂРё проведении операции РІРѕ вращающемся РїРѕРґРґРѕРЅРµ для нанесения покрытия РёР· нержавеющей стали, Рё РІ изобретении можно упомянуть противодействие после добавления раствора противомалярийных соединений, известных как примахин Рё малярийное соединение Рє РЅРёРј РІ массе, Рё после хлорохина примахин 8-(4-амино-1 обеспечивает равномерное смачивание, частицы метилбутиламино)-6-метоксихинолин Рё РјРѕРіСѓС‚ быть высушены путем выпаривания растворителя, 95 его приготовление описано РІ статье, например, путем прохождения над РЅРёРјРё потока СЃСѓС…РѕРіРѕ РІРѕР·РґСѓС…Р° Элдерфилда Рё РґСЂ. РІ журнале , РєРѕРіРґР° РѕРЅРё РІСЃРµ еще находятся РІРѕ вращающейся СЃРєРѕРІРѕСЂРѕРґРµ. , 2,576,939 "" , 86 & ( ) , , , coat26 , ( , , 8-( 4-- , )-6-, , 95 , 68, 1525 (1946 Рі. - полное высыхание покрытых частиц соли. Хлорохин представляет СЃРѕР±РѕР№ 7-хлор-4-(4-диэтиламино-1 обычно РЅРµ может быть получен путем обработки метилбутиламино)хинолином, Р° также представляет СЃРѕР±РѕР№ просто СЃСѓС…РѕР№ РІРѕР·РґСѓС…. , это может быть необходимо для того, чтобы получить сильнодействующее противомалярийное соединение, обычно обеспечивающее практически полную сухость для перевода РІ форму его солей, таких как фосфор, РїСЂРё заключении нагретой воздушно-фосфатной соли. Приготовление хлорохина этап сушки РІ печи или нагретой камере, описанный РІ патенте РЎРЁРђ в„– 2,233,970, РіРґРµ РѕРЅРё РјРѕРіСѓС‚ быть высушены РїСЂРё повышенной температуре, например, примерно 50В°, 105 Р’ то время как РґСЂСѓРіРёРµ соединения, проявляющие активность РІ течение периода времени, может распространяться РЅР° РѕРґРёРЅ против малярийного микроорганизма, может использоваться час или даже дольше. , 68, 1525 ( 1946 - 7--4-( 4--1 ) , - , , tem2,233,970 , , 50 , 105 . Р’ соответствии СЃ настоящим изобретением покрытие частиц соли этими протрисоединениями, названными выше, является предпочтительным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј СЃ использованием 2:5-диамино-5-Рї-хлорфенил-6, поскольку используется 2:4-диамино-5-Рї-хлорфенил-6. этилпиримидин, было обнаружено, что ацетон ) фенил-6-этилпиримидин типичен для использования Рё является очень удобным растворителем, хотя РґСЂСѓРіРёРµ, РІ следующих подробных дисорганических растворителях, особенно неполярные органические затворы, используют это соединение также может быть использовано РїСЂРё приготовлении растворителей. Обычно предпочтительно использовать РЅРѕРІСѓСЋ композицию поваренной соли СЃ покрытием, чтобы взвесить количество противодействующего средства, как иллюстрацию всех малярийных соединений, которые должны быть добавлены Рє 115 , покрывающему частицы поваренную соль СЃ определенной массой соли, частицы которой относятся Рє противомалярийному соединению, предпочтительно иметь покрытие, чтобы обеспечить покрытие, позволяющее использовать процедуры нанесения покрытия, которые обеспечивают желаемую долю противомалярийного средства, РїРѕ существу РѕРґРЅРѕСЂРѕРґРЅСѓСЋ дисперсию относительно фунт РїРѕ отношению Рє поваренной соли, Р° затем уменьшите количество соединения РґРѕ очень большого количества растворите противомалярийное соединение РІ растворителе РЅР° 120 большее количество соли. Хотя некоторые варианты, например, если концентрация 0,2 миллилиона, доля - малярийная клубнелуковица РІ граммах 2:4-диамино-5-Рї-хлорфенил-6 фунтов РїРѕ отношению Рє поваренной соли допускается, обычно следует использовать этилпиримидин РЅР° грамм поваренной соли, предпочтительно использовать РѕРґРЅРѕСЂРѕРґРЅСѓСЋ форму, можно приготовить раствор 2:4. , 2:5--5---6Since 2:4--5-- , ) -6- , , , - , 115 - , - , - 120 , 0 2 - 2:4--5---6pound , , 2:4. покрытие РЅР° частицах поваренной соли, РіРґРµ диамино-5-Рї-хлорфенил-6-этилпиримидин РІ 25, доля противомалярийного соединения эктона, содержащего 200 миллиграммов РєРѕРјР°, будет варьироваться РѕС‚ РѕРґРЅРѕР№ части любого РёР· трех фунтов, растворенных РІ 50 миллилитры ацетона РЅР° соединения, упомянутые выше, РЅР° 5000 частей каждых 1000 граммов частиц соли, подлежащих покрытию. -5---6- 25 - 200 50 5000 1000 . поваренной соли РЅР° РѕРґРЅСѓ часть противомалярийного препарата. Затем его добавляют Рє частицам соли РІ таких количествах. Р’ этой модификации процедуры нанесения покрытия особенно удовлетворительным оказался полиэтиленгликоль СЃ молекулярной массой более 1000. РћРЅ РЅРµ имеет запаха Рё РЅРµ добавляет никакого постороннего или нежелательного РІРєСѓСЃР° или запаха Рє покрытым частицам соли. обеспечивает очень эффективную адгезию противомалярийного соединения Рё гарантирует равномерное распределение относительно очень небольшого количества сильнодействующего противомалярийного соединения РЅР° гораздо большем количестве носителя или разбавителя. , - , 6 500 , 130 734,397 , , 1000 ,, , 75 - . Подходящий СЃРѕСЂС‚ полиэтиленгликоля продается РІ Соединенных Штатах Америки компанией РїРѕРґ номером 80 6000. Этот полиэтиленгликоль является членом серии полимеров, имеющих общую формулу: ., ( 1 2 ) 20 , РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ число, обозначающее степень полимеризации 85. Предпочтительно использовать полиэтиленгликоль, РІ котором равно РїРѕ меньшей мере 20. 6000 представляет СЃРѕР±РѕР№ твердое, полупрозрачное, РІРѕСЃРєРѕРїРѕРґРѕР±РЅРѕРµ, водорастворимое твердое вещество СЃ температурой плавления 58. -62 РћРЅ нелетуч Рё растворим РІ РІРѕРґРµ Рё органических растворителях (90°С). Его средняя молекулярная масса находится РІ диапазоне РѕС‚ 6000 РґРѕ 7500. 80 6000 : ., ( 1 2) 20 85 20 6000 , , -, - 58-62 -, 90 6000 7500. РћРЅ РЅРµ гидролизуется, РЅРµ портится Рё РЅРµ способствует росту плесени. Его водные растворы прозрачны. Поскольку 95 6000 РЅРµ гигроскопичен, РѕРЅ РЅРµ становится влажным РїСЂРё воздействии влажного РІРѕР·РґСѓС…Р°. , 95 6000 , . Наличие воскообразного поверхностного покрытия водорастворимого, негигроскопичного твердого вещества РЅР° частицах соли, РЅР° котором воскообразное покрытие 100 равномерно диспергировано противомалярийным соединением Рё благодаря которому РѕРЅРѕ прочно удерживается, РёР·-Р·Р° адгезионных свойств РІРѕСЃРєРѕРїРѕРґРѕР±РЅРѕРіРѕ твердого вещества предотвращает отделение противомалярийного соединения РІ РІРёРґРµ «мелких частиц», РєРѕРіРґР° РїСЂРѕРґСѓРєС‚ СЃ покрытием 105 подвергается вибрации. Такое разделение является обычным явлением для порошков СЃ различным размером частиц, причем частицы меньшего размера обычно встряхивают, чтобы РґРЅРѕ контейнера. Рспользование воскообразного промежуточного покрытия для закрепления противомалярийного соединения 110 РЅР° соли предотвращает такое разделение. - -, - , - 100 - , , , , " " 105 , - - 110 - . Полиэтиленгликоль СЃ молекулярной массой более 1000 (как, например, 6000) может быть сначала нанесен РІ качестве покрытия 115 РІ количестве примерно 125 грамм РЅР° каждые 1000 грамм соли, частицы которой должны быть покрыты. соотношение РІРѕСЃРєРѕРїРѕРґРѕР±РЅРѕРіРѕ слоя Рё соли эффективно, РєРѕРіРґР° соотношение противомалярийного соединения РїРѕ отношению Рє поваренной соли 120 должно составлять около 10 миллиграммов РЅР° грамм или ниже этого количества. Прием 2:4диамино-5-Рї-хиорофенил 6 Например, этилпиримидина, если доля этого соединения РїРѕ отношению Рє поваренной соли должна быть больше, чем примерно 1 миллиграмм РЅР° грамм хлорида натрия, часто желательно нанести несколько более тяжелое первичное покрытие РёР· полиэтиленгликоля. Таким образом, для пропорций РґРѕ примерно 2 граммов этого противомалярийного соединения РїРѕ 1 Р». Хотя РЅРµ обязательно, чтобы частицы соли находились РІРѕ вращающемся РїРѕРґРґРѕРЅРµ для нанесения покрытия РёР· нержавеющей стали, это удобный СЃРїРѕСЃРѕР± обеспечить РёС… полное Рё равномерное смачивание раствором Противомалярийное соединение. Частицы, смоченные раствором высокоактивного противомалярийного соединения, можно затем высушить путем выпаривания растворителя либо непосредственно РІ нагретой сушильной печи, либо путем предварительной частичной сушки частиц струей горячей сушки. РІРѕР·РґСѓС…РѕРј СЃ последующим нагреванием РІ сушильной печи для удаления остатков растворителя, как описано выше. 1000 (, , 6000) 1 15 1 25 1000 - - 120 1 0 , 2:4diamino-5-- 6 , 125 1 , , 2 - , - , - , , , , . Таким образом, закрепляются 16 равномерно покрытых частиц соли, РІ которых соотношение 2:4 диамино-5-Рї-хлорфенил-6-этилпиримидина (РїСЂРё использовании этого соединения) РїРѕ отношению Рє поваренной соли попадает РІ указанные диапазоны. содержат 0,2 миллиграмма, 0,5 миллиграмма или 1,0 миллиграмма 2:4-диамино-5-пплорофедил-6-1-этилпиримидина РЅР° грамм поваренной соли, легко получают РїРѕ описанной методике. РџРѕ аналогичной методике 26 можно использовать любую желаемую пропорцию Примахин или хлорохин РІ пределах РѕС‚ 0,2 РґРѕ 2 миллиграммов РЅР° грамм поваренной соли можно получить, используя РІ качестве растворителя водный СЃРїРёСЂС‚ вместо ацетона. 16 2: 4 5 6 ( ) , 0 2 , 0 5 , 1 0 2:4--5--6-1 26 , 0.2 2 , . Р’ случае примахина органический растворитель может состоять РёР· смеси 4 объемных частей метанола Рё 1 объемной части РІРѕРґС‹. Р’ случае хлорохина органический растворитель может состоять РёР· РІРѕРґРЅРѕРіРѕ этанола, причем РІРѕРґР° является второстепенным ингредиентом. Этанол может быть денатурирован ( например, содержащий 1 объемную часть метанола РЅР° каждые 9 объемных частей этанола) Можно Рё часто СѓРґРѕР±РЅРѕ растворить хлорохин РІ РІРѕРґРµ (например, 100 Рі РІ РІРѕРґРµ, достаточной для получения 200 РјР» раствора), Р° затем разбавить раствор РЅР° добавление четырехкратного объема этанола или денатурированного этанола. , 4 1 , , 86 (. 1 9 ) ( 100 200 ) . Хотя непосредственное покрытие частиц соли противомалярийным соединением РёР· его раствора РІ подходящем растворителе, таком как органический растворитель указанного класса, РІРѕ РјРЅРѕРіРёС… случаях является эффективным Рё РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє получению равномерно покрытых частиц соли, содержащих желаемую долю противомалярийное соединение, частицы РјРѕРіСѓС‚ быть покрыты СЃ помощью процедуры, РїСЂРё которой РЅР° РЅРёС… сначала наносится первоначальное покрытие РёР· РІРѕСЃРєРѕРїРѕРґРѕР±РЅРѕРіРѕ, водорастворимого, негигроскопичного твердого вещества, Р° затем противомалярийное соединение равномерно диспергируется РЅР° этом РІРѕСЃРєРµ. -подобный промежуточный слой. - , , , - , -, -, - , - - . Такая процедура имеет определенные преимущества РІ обеспечении продукта СЃ очень РЅРёР·РєРѕР№ гигроскопичностью, что желательно свести Рє РјРёРЅРёРјСѓРјСѓ слеживание покрытых частиц РїСЂРё хранении соли РІРѕ влажной атмосфере или РІРѕ влажном климате. РџРѕРґРѕР±РЅРѕ твердому веществу, обеспечивается прочное прикрепление противомалярийного соединения. , - - . Р’ качестве РІРѕСЃРєРѕРїРѕРґРѕР±РЅРѕРіРѕ покрытия, которое можно наиболее эффективно нанести РЅР° частицы соли РІ количестве 734 397 РЅР° 1000 грамм поваренной соли, желательно использовать РІ качестве первичного или начального покрытия 6000 РІ количествах примерно РґРѕ 2,5. граммов полиэтиленгликоля РЅР° 1000 6 граммов поваренной соли, частицы которой подлежат покрытию. - 66 734,397 1000 , ' , , 6000 2 5 1000 6 . РџСЂРё покрытии частиц соли первоначальным слоем РІРѕСЃРєРѕРїРѕРґРѕР±РЅРѕРіРѕ твердого вещества предпочтительно растворить РІРѕСЃРєРѕРїРѕРґРѕР±РЅРѕРµ водорастворимое негигроскопичное твердое вещество, такое как, например, 6000, РІ необходимом количестве РІ подходящем растворителе, Р° затем нанесите этот раствор РІРѕСЃРєРѕРїРѕРґРѕР±РЅРѕРіРѕ твердого вещества РЅР° частицы соли РІ массе. 6000 легко растворяется РІ коммерчески доступных 16 спиртах, включая этиловый СЃРїРёСЂС‚ Рё изопропиловый СЃРїРёСЂС‚, Рё, поскольку этиловый СЃРїРёСЂС‚ довольно летуч, предпочтительно использовать его РїСЂРё нанесении начальное или первичное покрытие частиц соли. - , -, -, - , 6000, - 6000 16 , , , . 6000 можно легко растворить РІ этиловом спирте путем осторожного нагревания, Рё полученный раствор желательно охладить РґРѕ температуры примерно 25-300°С, прежде чем наносить его РЅР° частицы соли. 6000 , 25 -300 . Частицы соли можно удерживать РІ ванне для покрытия таблеток или аналогичном устройстве, Р° раствор РІРѕСЃРєРѕРїРѕРґРѕР±РЅРѕРіРѕ водорастворимого негигроскопичного твердого вещества РІ органическом растворителе наносят РЅР° него повторяющимися небольшими количествами РґРѕ полного смачивания Рё равномерного диспергирования РїРѕ всей массе. частиц соли закрепляются. РџСЂРё желании покрытые частицы соли можно затем частично высушить путем пропускания над РЅРёРјРё потока РІРѕР·РґСѓС…Р°, РїРѕРєР° РѕРЅРё РІСЃРµ еще находятся РІ ванне для нанесения покрытия. Затем РёС… предпочтительно переносят РЅР° противни РІ нагретой печи Рё сушат РїСЂРё температуре температура примерно 50°С РІ сушильной печи. Р’СЃСЋ операцию сушки можно, конечно, полностью провести РІ сушильной печи или РІ каком-либо РґСЂСѓРіРѕРј подходящем сушильном аппарате. Частицы соли, теперь равномерно покрытые РІРѕСЃРєРѕРј, как твердые вещества, РёРј дают остыть, Р° затем РёС… можно просеять для получения продукта СЃ размером частиц, способным пройти через стандартное сито в„– 16. , -, -, , , 50 ' , , , , - , , 16 . Частицы хлорида натрия СЃ воскообразным покрытием затем можно вернуть РІ ванну для нанесения покрытия Рё обработать раствором противомалярийного соединения. Например, раствором 2:4-диамино-5-Рї-хлорфенил-6-этилпиримидина РІ органическом растворе. растворитель, такой как ацетон, может быть нанесен РЅР° покрытые частицы соли, как РІ первой описанной модификации процедуры нанесения покрытия. Обычно желательно56 добавлять раствор противомалярийного соединения Рє частицам соли РІ большом объеме РІ последовательных небольших количествах. , тем самым гарантируя равномерную дисперсию Рё тщательное покрытие частиц соли, РїСЂРё этом противомалярийное соединение равномерно диспергируется РЅР° РІРѕСЃРєРѕРїРѕРґРѕР±РЅРѕРј промежуточном слое водорастворимого негигроскопичного твердого вещества. , - , 2:4--5---6ethylpyrimidine , , , desir56 - , , - - -, - . Р’Рѕ время этой операции частицы соли можно удерживать РІРѕ вращающемся РїРѕРґРґРѕРЅРµ, Р° вращение РїРѕРґРґРѕРЅР° для нанесения покрытия можно продолжать РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° частицы соли 1-5 РЅРµ станут почти СЃСѓС…РёРјРё, пропуская поток СЃСѓС…РѕРіРѕ РІРѕР·РґСѓС…Р°, предпочтительно нагретого РґРѕ умеренной температуры. частицы соли после каждого применения растворителя противомалярийного соединения. , 1-5 , , , . После предварительной сушки потоком РІРѕР·РґСѓС…Р° 70 частицы соли, покрытые противомалярийным составом, который прилипает Рє РІРѕСЃРєРѕРїРѕРґРѕР±РЅРѕРјСѓ первичному покрытию, можно разложить РЅР° противнях Рё высушить РІ сушильном шкафу. Температура печи около 40В° эффективна для тщательно закрепить 75 СЃСѓС…РёРµ частицы СЃ покрытием. РЎСѓС…РёРµ частицы соли затем можно просеять Рё упаковать для распространения Рё использования. РџСЂРё попадании РІ организм человека РІ количествах, РІ которых поваренная соль обычно потребляется РІ качестве пищевой приправы, частицы соли 80 покрывают таким образом антисептиком. -Малярийное соединение будет обеспечивать терапевтически эффективные концентрации противомалярийного соединения РІ РєСЂРѕРІРё. , 70 - - 40 ' 75 , , 80 - - - . РџСЂРё нанесении РІРѕСЃРєРѕРїРѕРґРѕР±РЅРѕРіРѕ водорастворимого негигроскопичного твердого вещества, такого как 6000, 86 частицы соли РІ первичном покрытии обычно определяются количеством нанесенного РІРѕСЃРєРѕРїРѕРґРѕР±РЅРѕРіРѕ покрытия Рё количеством растворителя, РІ котором растворено РІРѕСЃРєРѕРїРѕРґРѕР±РЅРѕРµ твердое вещество. , будет регулироваться РІ соответствии СЃ пропорцией 90 фунтов противомалярийного соединения РїРѕ отношению Рє соли, которая должна быть прикреплена Рє нему. Для больших пропорций противомалярийного средства необходимо большее количество РІРѕСЃРєРѕРїРѕРґРѕР±РЅРѕРіРѕ твердого вещества Рё большие объемы растворителя РІ РІ которых растворено твердое вещество, обычно желательны. 95 Таким образом, обеспечивается равномерное смачивание частиц соли Рё РѕРґРЅРѕСЂРѕРґРЅРѕРµ распределение воскообразного, водорастворимого, негигроскопичного Рё противомалярийного твердого вещества РЅР° частицах соли. 10 Аналогично если доля противомалярийного соединения относительно соли должна быть относительно высокой, скажем, РѕС‚ 10 РґРѕ 20 миллиграммов РЅР° грамм соли, обычно предпочтительнее увеличить количество растворителя, РІ котором 105 противомалярийное вещество. -малярийное соединение растворяется, тем самым обеспечивая более эффективное диспергирование сравнительно большего количества противомалярийного средства РїРѕ всему объему покрываемых частиц соли. Растворитель противомалярийного средства для частиц соли часто желателен для обеспечения равномерного, гомогенного Рё тщательного диспергирования, РїСЂРё этом каждый слой 1 С‚ 5 раствора наносится РЅР° частицы соли РІ РІРёРґРµ последовательных дополнительных количеств. -, - , 6000, 86 , - , , - 90 , , - - , , 95 , -, -, - - , 10 - -, , , 1 0 2 0 , 105 - , 110 -, -, - - , , , 1 5 . Пример. . Рљ 1000 граммам частиц поваренной соли РЅР° вращающейся машине для нанесения покрытия добавляли раствор, содержащий 1,25 грамма 6000, растворенного РІ 25 миллилитрах этилового спирта. Раствор добавляли Рє частицам соли РІ ванне несколькими порциями. последовательные разделенные наложения, Р° РЅРµ РІСЃРµ сразу 125 Частицы соли, смоченные раствором полиэтиленгликоля, затем частично высушивались потоком РІРѕР·РґСѓС…Р°, продолжая двигаться РЅР° вращающемся лотке для нанесения покрытия. Затем РѕРЅРё были 734,397 734,307 перенесены РЅР° противни Рё высушены. РїСЂРё температуре 50°С РІ сушильном шкафу. РС… охлаждали Рё просеивали через стандартное сито в„– 16. 1000 , 12 ' 1 25 6000 25 , 125 , , 734,397 734,307 50 , 16 . Полученную высушенную поваренную соль, отдельные частицы которой были покрыты белой оболочкой, затем возвращали РІ ванну для нанесения покрытия для нанесения противомалярийного соединения 2: 4-диамино-5-Рї-хлорфенил-6-этилпиримидина. РІ количестве 1 грамма затем растворяли РІ 300 миллилитрах ацетона. , - , - 2: 4--5---6ethylpyrimidine 1 300 . Раствор добавляли порциями РїРѕ 20 миллилитров каждый раз Рє частицам соли РІ РїРѕРґРґРѕРЅРµ, которые вращали РІ РїРѕРґРґРѕРЅРµ Рё сушили РІ течение 1 С‚ посредством пропускания над РЅРёРјРё потока РІРѕР·РґСѓС…Р° после каждого нанесения раствора. 20 , 1 . После добавления всего ацетонового раствора противомалярийного соединения Рё предварительной сушки частиц соли 2 током РІРѕР·РґСѓС…Р° покрытые частицы раскладывали РЅР° РїРѕРґРґРѕРЅС‹ Рё сушили РІ сушильном шкафу РїСЂРё температуре 40°С. Затем полностью СЃСѓС…РѕР№ РїСЂРѕРґСѓРєС‚ просеивали через стандартное сито в„– 16 Рё упаковывали. , 2 , 40 16 , . 6 Полученный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ представлял СЃРѕР±РѕР№ неслеживающийся белый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ без запаха, РІ котором отдельные частицы соли были окружены Рё защищены белым воскоподобным покрытием. Противомалярийное соединение надежно удерживалось РЅР° частицах соли, связываясь СЃ РЅРёРјРё посредством РІРѕСЃРєР°. как первичное покрытие. РџСЂРё помещении РІ СЂРѕС‚ РїСЂРѕРґСѓРєС‚ имел РІРєСѓСЃ обычной поваренной соли Рё практически РЅРµ имел постороннего РїСЂРёРІРєСѓСЃР°. 6 -, , - , - , , . РљРѕРіРґР° РїСЂРѕРґСѓРєС‚ хранился РІРѕ влажных условиях, заметного слеживания РЅРµ наблюдалось. РќРµ наблюдалось тенденции Рє разделению РЅР° частицы различного размера, РєРѕРіРґР° упакованный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ подвергался вибрации. , 4 . Противомалярийное соединение РІ количестве 0,7 мас.% равномерно распределялось РїРѕ всей массе поваренной соли, поддерживаясь отдельными частицами соли. - , 0 7 %/' , , . Следуя аналогичной процедуре, можно получить частицы соли, покрытые любым желаемым соотношением РїРѕ отношению Рє соли 2:4-диамино-5-Рї-хлорфенил-6-этилпиримидина РІ диапазоне РѕС‚ 0,1 части противомалярийного препарата РЅР° 1000 частей. соли РЅР° 2 части противомалярийного соединения РЅР° 1000 частей соли. Другие антиматериалы — 8-(4-амино-1-метилбутиламино)-6-метоксихинолин или 7-хлор4-(4-диэтиламино-1-метилбутиламино)хинолин — применяются РІ таким Р