патенты / 17326

734191-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB734191A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Процесс производства продуктов сульфирования, включая средства для обработки текстиля РњС‹, ... , ... ., немецкая компания, расположенная РїРѕ адресу: Хенкельштрассе, Дюссельдорф, Германия, 67, настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Р° также метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны. РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение относится Рє производству сульфированных продуктов Рё средств для обработки текстиля. ., , 67, , , , , , , : . Рзвестно, что продукты присоединения, полученные взаимодействием хлорсульфоновой кислоты СЃ низкомолекулярными амидами карбоновых кислот, такими как, например, мочевина, РјРѕРіСѓС‚ быть использованы для введения эфирных РіСЂСѓРїРї серной кислоты РІ гидроксилсодержащие органические соединения, РІ этом случае Гидроксильные соединения также РјРѕРіСѓС‚ содержать двойные СЃРІСЏР·Рё. , , , , . Было предложено вводить РІ реакцию хлорсульфокислоту СЃ мочевиной или амидом, свободным РѕС‚ гидроксильных РіСЂСѓРїРї Рё олефиновых двойных связей, полученным РёР· насыщенной жирной кислоты, содержащей РЅРµ более 4 атомов углерода Рё аммиака, или алифатического амина, содержащего РЅРµ более 4 атомов углерода, или ароматический, аралифатический или гетероциклический амин РїСЂРё РЅРёР·РєРёС… температурах. Р’ описании британского патента в„– 621618 также было предложено приготовить смачивающий, эмульгирующий, пенообразующий или моющий агент путем смешивания хлорсульфоновой кислоты СЃ эквитнолекулярной пропорцией или небольшим избытком мочевины, позволяя температуре подняться примерно РґРѕ 60°С, обрабатывая РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции СЃ алифатическим спиртом, содержащим РѕС‚ десяти РґРѕ восемнадцати атомов углерода, Рё нейтрализацию. 4 , 4 , . . 621,618 , , , 60 ., , . Р’ настоящее время установлено, что лучшие продукты сульфирования получаются РїСЂРё сульфировании некоторых органических соединений, содержащих первичные или вторичные спиртовые РіСЂСѓРїРїС‹, продуктами реакции хлорсульфоновой кислоты РЅР° амидное соединение низкомолекулярной кислоты или РёС… смесь, если количество используемое кислотное амидное соединение составляет РїРѕ меньшей мере 1,3 моля РЅР° моль хлорсульфоновой кислоты. РђРјРёРґС‹ низкомолекулярных кислот, используемые РІ настоящем изобретении, содержат РЅРµ более шести атомов углерода. - 1.3 . . Таким образом, согласно настоящему изобретению предложен СЃРїРѕСЃРѕР± сульфирования органических гидроксильных соединений, РІ котором РѕРґРЅРѕ или несколько негетероциклических соединений, содержащих 4 первичные или вторичные спиртовые РіСЂСѓРїРїС‹ Рё имеющих РїРѕ меньшей мере шесть атомов углерода РІ молекуле, сульфируются РїРѕ реакции РїСЂРѕРґСѓРєС‚ хлорсульфоновой кислоты РЅР° амиде кислоты, содержащем РІ молекуле РЅРµ более шести атомов углерода, или РЅР° смеси таких кислот. амиды, причем количество используемого амида кислоты или его смеси составляет РїРѕ меньшей мере 1,3 моля РЅР° моль хлорсульфоновой кислоты. , , , 4 , , . , , , , 1.3 . Полученные таким СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј продукты сульфирования отличаются особенно бледной окраской Рё высокой степенью сульфирования. Продукты непосредственно растворяются РІ РІРѕРґРµ РЅР° холоде, образуя прозрачные Рё РІСЏР·РєРёРµ растворы. - . . Сульфирование вторичных спиртов серной кислотой или олеумом РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ РІ обычных условиях Рє неудовлетворительным выходам продуктов сульфирования. РџСЂРё использовании хлорсульфоновой кислоты получают сильно окрашенные продукты, особенно РєРѕРіРґР° СЃ целью повышения степени сульфирования повышают температуру сульфирования. Было обнаружено, что сульфирование. продукты получают СЃ хорошим выходом Рё без выраженного окрашивания, если сульфирование РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РїРѕ СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ изобретения. РљРѕРіРґР° РІ настоящем изобретении используются первичные спирты, РѕРЅРё РјРѕРіСѓС‚ представлять СЃРѕР±РѕР№ алифатические спирты СЃ РїСЂСЏРјРѕР№ или разветвленной цепью, РїРѕ меньшей мере, СЃ шестью атомами углерода РІ молекуле, например, полученные каталитическим гидрированием РїРѕРґ высоким давлением жирных кислот или эфиров жирных кислот или окислением парафинов карбоновых кислот. кислот или добавлением РјРѕРЅРѕРѕРєСЃРёРґР° углерода Рё РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рє олефину, или РґСЂСѓРіРёРјРё известными способами. . , , , , . . . , , , . Среди ненасыщенных первичных спиртов можно назвать олеиловые спирты, смеси высокомолекулярных ненасыщенных спиртов, которые получают расщеплением или гидрогенолизом животных РІРѕСЃРєРѕРІ (например, масла спермы), Рё ненасыщенные спирты, содержащие РЅРµ менее 6 атомов углерода, которые можно получить гидрированием. ненасыщенных растительных масел, таких как касторовое масло или льняное масло Рё С‚.Рї. , ( ), 6 - , , . РљСЂРѕРјРµ того, процесс можно осуществлять СЃ использованием РґСЂСѓРіРёС… первичных спиртов алифатического, Р° также циклоалифатического или ароматического СЂСЏРґР°. Спирты РјРѕРіСѓС‚ также иметь атомы, отличные РѕС‚ атомов углерода, РІ цепи или цепях, Рє которым присоединена гидроксильная РіСЂСѓРїРїР°, или РІ заместителях РІ цепи или цепях. , , , . - . Примерами таких атомов являются сера, азот Рё кислород. Примерами таких заместителей являются радикалы карбоновой кислоты, амида или сложного эфира Рё радикалы серной кислоты или амида. РєРѕРіРґР° РІ настоящем изобретении используются вторичные спирты, РѕРЅРё РјРѕРіСѓС‚ относиться Рє алифатическому, циклоалифатическому или ароматическому СЂСЏРґСѓ или Рє смешанным типам этих СЂСЏРґРѕРІ. , . , . , . Эти спирты РјРѕРіСѓС‚ также иметь атомы, отличные РѕС‚ атомов углерода, РІ цепочках, Рє которым присоединена гидроксильная РіСЂСѓРїРїР°, или РІ заместителях РІ цепях. Примерами таких атомов являются азот, сера Рё кислород. - . , . Примерами таких заместителей являются радикалы карбоновой кислоты, амида или сложного эфира Рё радикалы серной кислоты или амида. Среди вторичных спиртов можно назвать вторичный гексиловый СЃРїРёСЂС‚, вторичный октиловый СЃРїРёСЂС‚ Рё вторичный октадециловый СЃРїРёСЂС‚ (такие, которые получают кетонированием жирных кислот Рё смесей жирных кислот Рё последующим каталитическим гидрированием образующихся кетонов), циклогексанол, замещенные циклогексанолы, РІ частности алкилциклогексанолы, касторовое масло, рицинолевая кислота, алкиловые эфиры рицинолевой кислоты Рё С‚.Рї. Продукты реакции (используемые РІ качестве сульфонирующих агентов согласно изобретению) хлорсульфоновой кислоты СЃ амидным соединением кислоты или СЃРѕ смесью таких соединений получают путем позволяя хлорсульфоновой кислоте действовать РїСЂРё комнатной температуре РЅР° амидные соединения кислоты Рё следя путем охлаждения Р·Р° тем, чтобы температура реакции РЅРµ превышала 5080°С. Среди амидных соединений кислот, которые можно использовать, можно упомянуть мочевину Рё производные мочевины, такие как аллилмочевины, амиды карбоновых Рё сульфокислот, такие как формамид, ацетамид, диацетамид, амид малоновой кислоты, метансульфонамид, бутансульфонамид, бензолсульфонамид или аминокислота, или амид уреидосульфоновой кислоты5 Рё тому РїРѕРґРѕР±РЅРѕРµ. , . , ( - ), , , , , , , ( - ) , , 5080 . , , , , , , , , , , amide5 . Для сульфирования первичных спиртов согласно изобретению указанные амидные соединения РјРѕРіСѓС‚ быть использованы РІ количествах, РІ зависимости РѕС‚ условий реакции Рё требуемых свойств конечного продукта, РѕС‚ 1,3 РґРѕ примерно 2,0 моль амидного соединения кислоты РЅР° моль хлорсульфокислоты. кислота. РџСЂРё использовании РїРѕ меньшей мере 1,3 моль амидной кислоты сульфирование РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ особенно гладко Рё получаются продукты очень бледного цвета. , , , 1.3 2.0 . 1.3 , . Полученные продукты реакции представляют СЃРѕР±РѕР№ смеси РѕС‚ кристаллических РґРѕ маслянистых жидкостей, которые можно использовать без дальнейшей обработки сульфированием. . РљРѕРіРґР° сульфирование вторичных спиртов РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј согласно изобретению СЃ использованием реакционного продукта хлорсульфоновой кислоты или мочевины, либо атома, либо РІ смеси СЃ РґСЂСѓРіРёРј веществом, например амидом, сульфирование РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ особенно гладко Рё получаются продукты очень бледного цвета. , , . Продукты присоединения мочевины Рё хлорсульфоновой кислоты, такие как используемые для сульфирования согласно изобретению, также РјРѕРіСѓС‚ быть получены путем взаимодействия мочевины, хлористого РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё триоксида серы РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј. Реакция, протекающая очень легко, начинается СЃ объединения мочевины СЃ триоксидом серы Рё хлористым РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј. - , . , . Эти РґРІР° компонента реакции РјРѕРіСѓС‚ действовать РЅР° мочевину одновременно или РІ любой последовательности, Рё использование жидкого РґРёРѕРєСЃРёРґР° серы РІ качестве растворителя РІ этой реакции оказалось особенно полезным. После окончания реакции избыток хлористого РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, РІСЃРµ еще присутствующий РІ реакционной смеси, можно удалить снижением давления или РїСЂРѕРґСѓРІРєРѕР№ РІРѕР·РґСѓС…РѕРј или РґСЂСѓРіРёРјРё подходящими газами. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции представляет СЃРѕР±РѕР№ РІСЏР·РєРѕРµ масло РїСЂРё комнатной температуре, вязкость которого снижается РїСЂРё повышении температуры. . , , . . Сульфирование СЃ помощью продукта присоединения мочевинохлорсульфоновой кислоты осуществляют обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, РїСЂРё этом берут либо СЃРїРёСЂС‚, либо сульфирующий агент Рё медленно обрабатывают РґСЂСѓРіРѕР№ реакционный компонент; сульфонаксирующий агент, если РѕРЅ твердый, предварительно расплавляют. ; , , . Сульфирование осуществляют, как правило, РІ диапазоне температур примерно 20-80°С. Наиболее благоприятными являются температуры 40-50°С. : 20 80 . 40 50 . . Сульбенирование РїСЂРё температуре РѕС‚ 50°С РґРѕ 80°С также РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє получению полезных продуктов, однако водные растворы которых имеют более РЅРёР·РєСѓСЋ вязкость. Нейтрализацию Рё дальнейшую переработку продуктов сульфирования РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј. 50 . 80 . , , . . Следующие примеры 1-12 иллюстрируют производство продуктов сульфирования. 1 12 . РџР РМЕР 1. 1. До 87 РєСѓР±. хлорсульфоновой кислоты добавляют РІ течение часа РїСЂРё перемешивании РїСЂРё температуре 25-45°С. 120 Рі. мочевины Рё затем смесь перемешивают РІ течение часа РїСЂРё 45-48°С. 260 Рі. этого продукта реакции замешивают РґРѕ 280 Рі. олеилового спирта (гидроксильное число 210; Р№РѕРґРЅРѕРµ число 90,5) РїСЂРё температуре 35-45°С РІ течение 1 часа Рё РІСЏР·РєСѓСЋ массу обрабатывают РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РїСЂРѕР±Р° РЅРµ превратится РІ прозрачный раствор РІ РІРѕРґРµ. После нейтрализации путем замешивания 210 РєСѓР±.СЃРј. 37% РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора каустической СЃРѕРґС‹ РїСЂРё 3545°С, 955 Рі. получают почти белую пасту, которая дает прозрачный Рё очень РІСЏР·РєРёР№ раствор РІ холодной РІРѕРґРµ. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ содержит 0,6% несульфированных компонентов. 87 . 25 - 45 . 120 . , 45-48 . 260 . 280 . ( 210; 90.5) 35-45 . 1 , . 210 . 37% 3545 ., 955 . . 0.6% . РџР РМЕР 2. 2. До 300 грамм. мочевины РїСЂРё температуре ниже 50°С РїСЂРё перемешивании 165 Рі. хлорсульфоновой кислоты, после чего реакционную смесь СЃРЅРѕРІР° перемешивают РІ течение короткого времени. 240 грамм. этого РІСЏР·РєРѕРіРѕ жидкого продукта, который РїСЂРё охлаждении частично затвердевает РґРѕ кристаллической массы, замешивают СЃ 264 Рі. спиртов масла спермы (гидроксильное число 221; Р№РѕРґРЅРѕРµ число 70) РїСЂРё температуре около 40–45°С. Затем смесь нейтрализуют 128 СЃРј3. 37%-РЅРѕРіРѕ РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора каустической СЃРѕРґС‹, РїСЂРё этом 617 Рі. получают бледно-желтую пасту. Доля несульфированных составляет 3,0%. Паста растворима РІ РІРѕРґРµ, образуя прозрачный раствор. Если для сульфирования используется вышеуказанное 254 грамм. спиртов масла спермы, сульфирующий агент, полученный РёР· 60 Рі. мочевины Рё 158 грамм. хлорсульфоновой кислоты РїСЂРё аналогичных условиях сульфирования Рё нейтрализации получают РїСЂРѕРґСѓРєС‚ сульфирования, который растворяется РІ РІРѕРґРµ только после нагревания РґРѕ прозрачного раствора. Водный раствор обладает небольшой вязкостью. 300 . , 50 . 165 . . 240 . , , 264 . ( 221; 70) 40 45 . 128 . 37% 617 ,. . 3.0%. . 254 . , 60 . 158 . . . РџР РМЕР 3. 3. Агент сульфирования, приготовленный аналогично примеру 2, РёР· 14,4 РєРі. мочевины Рё 10,3 Р» хлорсульфоновой кислоты смешивают РІ месильной машине СЃ массой 30,8 РєРі. смеси масла Рё спирта спермы (гидроксильное число 219; Р№РѕРґРЅРѕРµ число 51,0) РїСЂРё температуре 30-45°С РІ течение 1 часа, затем РІСЏР·РєСѓСЋ массу обрабатывают еще 25 РјРёРЅСѓС‚. Затем его нейтрализуют СЃ помощью 28,7 РєРі. 37%-РЅРѕРіРѕ РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора каустической СЃРѕРґС‹ РїСЂРё 42-51°С. Нейтральный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ содержит 0,4% несульфированных компонентов, водный раствор прозрачный Рё РІСЏР·РєРёР№. 2 14.4 . 10.3 30.8 . ( 219; 51.0) 30-45 . 1 , 25 . 28.7 . 37% 42-51 . 0.4 % . РџР РМЕР 4. 4. 254 РіРјСЃ. сульфирующего агента, полученного согласно примеру 2, РїСЂРё 65-70°С РІ течение 15 РјРёРЅСѓС‚ замешивали СЃ 254 Рі. спиртов масла спермы (гидроксильное число 221; Р№РѕРґРЅРѕРµ число 70). 254 . 2, 65-70 . 15 254 . ( 221; 70). Для нейтрализации 175 РєСѓР±.СЃРј. 37% РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора едкого натра РІРІРѕРґСЏС‚ РІ РІСЏР·РєСѓСЋ массу. Полученная паста желтого цвета (выход 705 Рі) содержит 3,2% несульфированных компонентов. Прозрачные водные растворы этого продукта имеют несколько меньшую вязкость. Вместо мочевины можно использовать соответствующее количество формамида или смесь мочевины Рё формамида. 175 . 37% . ( 705 .) 3.2% . . . РџР РМЕР 5. 5. До 120 грамм. мочевины добавляют 156 Рі. хлорсульфоновой кислоты РїСЂРё хорошем перемешивании РІ течение 1 часов Рё затем смесь перемешивают еще примерно 1 час. Рљ РІСЏР·РєРѕРјСѓ жидкому агенту сульфирования медленно добавляют 232 Рі. вторичных спиртов C13--C17 (кислотный номер = 0,1. Гидроксильное число 241; Йодное число 5), которые были получены путем кетонирования первой проточной кислотной фракции C7-C9 РІ результате окисления парафинов Рё последующего каталитического гидрирования. Массу, которая после повторного перемешивания РІ течение короткого периода времени стала водорастворимой, перемешивают СЃ 246 Рі. 37% РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора каустической СЃРѕРґС‹, РїСЂРё этом 6,76 Рі. Получают бледноокрашенный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ нейтрализации, растворимый РІ РІРѕРґРµ РґРѕ прозрачного раствора. растворы которых обладают хорошим пенообразующим Рё смачивающим действием. 120 . 156 . , 1 . 232 . C13--C17 ( .= 0.1. 241; 5), C7-C9 . , 246 . 37% , 6.76 . , , . . Вместо мочевины можно использовать также формамид или смесь мочевины Рё формамида. . РџР РМЕР 6. 6. 264 РіРјСЃ. сульфирующего агента, полученного согласно примеру 5, РёР· 124 Рі. мочевины Рё 156 граммов. хлорсульфоновой кислоты смешивают СЃ 358 Рі. бутилового эфира рицинолевой кислоты РІ течение 30-45 РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРё 20-23°С. Наконец добавляют 306 Рі кислой реакционной смеси. 37%-РЅРѕРіРѕ РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора каустической СЃРѕРґС‹ РїСЂРё температуре 15-25°С. Получают 904 Рі. желтоватой пасты, растворимой РІ РІРѕРґРµ, СЃ образованием прозрачного раствора, который можно использовать РїСЂРё улучшении текстиля для смачивания. пенообразователь Рё диспергатор. 264 . 5 124 . 156 . , 358 . , 3045 20-23 . 306 . 37% 15-25 . 904 . . . РџР РМЕР 7. 7. 349 РіРјСЃ. касторового масла (Р№РѕРґРЅРѕРµ число 83; эфирное число 18L.4, ллидроксильное число 153,6) размешивают РґРѕ 264 Рі. сульфирующего агента, полученного РїРѕ примеру 6 (РёР· 120 Рі мочевины Рё 156 Рі хлорсульфоновой кислоты), РІ течение часа РїСЂРё 25-35°С. РЎ целью лучшего перемешивания массу нагревают РґРѕ 65°С Рё наконец замешивала 280 РєСѓР±.СЃРј. 37%-РЅРѕРіРѕ РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора каустической СЃРѕРґС‹ СЃ добавкой 130 РєСѓР±.СЃРј. РІРѕРґС‹ РїСЂРё 3545°С. Получают 883 Рі. желтоватой пасты, растворимой РІ РІРѕРґРµ СЃ образованием прозрачного раствора. Паста может СЃ успехом использоваться РІ текстильной Рё кожевенной промышленности РІ качестве эмульгатора Рё диспергатора. 349 . ( 83; 18L.4 153.6) 264 . 6 ( 120 . 156 . ) 25-35 . 65 . 280 . 37% 130 . 3545 . 883 . . . РџР РМЕР 8. 8. 404 РіРјСЃ. жирных кислот касторового масла (кислотное число 168,2, гидроксильное число 138,9) смешивают СЃ 264 Рі. агента сульфирования, полученного согласно примеру 5. Кислый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции окончательно нейтрализуют 345 СЃРј3. 37%-РЅРѕРіРѕ РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора каустической СЃРѕРґС‹ СЃ добавкой 50 РјР». РІРѕРґС‹. Получается 1120 грамм. бледно-желтой пасты, растворимой РІ РІРѕРґРµ СЃ образованием прозрачного раствора. 404 . ( 168.2 138.9) 264 . 5. 345 . 37% 50 . . 1120 . . Паста РїСЂРёРіРѕРґРЅР° РІ качестве смачивающего Рё диспергирующего агента РїСЂРё крашении тканей. . РџР РМЕР 9. 9. Через 40 грамм. продукта реакции, представляющего СЃРѕР±РѕР№ РІСЏР·РєСѓСЋ жидкость, - 52,8 Рі. мочевины 29,0 грамм. триоксида серы Рё 18,8 Рі. хлористого РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° медленно перемешивают РїСЂРё 25-42°С. 23,3 Рі. технического олеилового спирта (гидроксильное число 210; Р№РѕРґРЅРѕРµ число 90,5) Рё РІСЏР·РєСѓСЋ массу дополнительно обрабатывают РІ течение примерно часа. После нейтрализации 40,3 Рі. 37,5%-РЅРѕРіРѕ РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора щелочи РїСЂРё 35-45 РЎ. Получают 98 Рі. плотная белая паста СЃ 2,8% несульфированных компонентов, растворимая РІ РІРѕРґРµ СЃ образованием прозрачного раствора. 40 . , 52.8 . , 29.0 . 18.8 . , 25-42 . 23.3 . ( 210; 90.5) . 40.3 . 37.5% 35-45 . 98 . 2.8% , . РџР РМЕР 10. 10. 19.5 РіРјСЃ. технического олеилового спирта замешивают РїРѕ 50 Рі. продукта реакции, который получают РёР· 63,3 Рі. мочевины 19,0 грамм. триоксида серы Рё 17,7 Рі. хлористого РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°. Вязкая масса вываривается около часа. После нейтрализации 49,7 Рі. РёР· 37,5%-РЅРѕРіРѕ РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора каустической СЃРѕРґС‹ РїСЂРё 35-42°С получают 113,5 Рі. белой пасты, растворимой РІ РІРѕРґРµ РґРѕ прозрачного раствора, СЃ содержанием несульфированных компонентов 2,7%. 19.5 . 50- . 63.3 . , 19.0 . , 17.7 . . . 49.7 . 37.5% 35-42 . 113.5 . , , 2.7% . РџР РМЕР 11. 11. 37.5 РіРјСЃ. РІСЏР·РєРѕРіРѕ продукта реакции 41,2 Рі. мочевины 42,0 грамма. триоксида серы Рё 16,8 Рі. хлористого РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° интенсивно смешивают РїСЂРё 25-35°С СЃ 34 Рі. технический олеиловый СЃРїРёСЂС‚ (гидроксильное число 210; Р№РѕРґРЅРѕРµ число 905). Затем массу вымешивают РїСЂРё температуре 35-43°С РІ течение получаса. Р’ дальнейшем его нейтрализуют добавлением 36,7 джинов. 37,5% водный раствор каустической СЃРѕРґС‹. Получается 99 грамм. почти белой пасты, растворимой РІ РІРѕРґРµ СЃ образованием прозрачного раствора СЃ 2,8% несульфированной фракции. 37.5 . 41.2 . , 42.0 . , 16.8 . 25-35 . 34 . ( 210; 905). 35-43 . . 36.7 . 37.5% . 99 . , 2.8% . РџР РМЕР 12. 12. 153 РіРјСЃ. смеси вторичных спиртов C12-C17 (число омыления 0,1; гидроксильное число 341; Р№РѕРґРЅРѕРµ число 5), полученной кетонизацией первой поточной кислотной фракции C7-C9 РІ результате окисления парафинов Рё последующего каталитического гидрирования, перемешивают РїСЂРё 25-45°С. . СЃ 221 граммом. продукта реакции 91 грамм. мочевины, 93 грамма. триоксида серы Рё 31 грамм. хлористого РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°. Затем РїСЂРѕРґСѓРєС‚ перемешивают РІ течение получаса РїСЂРё температуре 45-55°С Рё затем нейтрализуют 37%-ным водным раствором каустической СЃРѕРґС‹. Получают пасту бледного цвета, растворимую РІ РІРѕРґРµ РґРѕ чистого прозрачного раствора. 153 . C12-C17 ( 0.1; 341; 5), C7-C9 , 25-45 . 221 . 91 . , 93 . , 31 . . 45-55 . 37% . , . Путем сульфирования первичных алифатических спиртов, содержащих РїРѕ меньшей мере 6 атомов углерода РІ молекуле, СЃ продуктом реакции хлорсульфоновой кислоты РЅР° кислое амидное соединение или РЅР° смесь таких соединений, как описано РІ предыдущих примерах, получают сульфирование высокой степени чистоты. продукты. РџСЂРё использовании РІ этом процессе смесей насыщенных Рё ненасыщенных спиртов получаются продукты, обладающие РѕСЃРѕР±Рѕ ценными свойствами Рё которые можно использовать РІ качестве средств для обработки тканей. - 6 , . . Растворы для обработки текстиля, содержащие эти продукты сульфирования, обладают отличным пенообразующим, моющим Рё чистящим действием. Однако изделия, обработанные РёРјРё, после сушки демонстрируют РЅРµ только высокий очищающий эффект, РЅРѕ Рё очень РјСЏРіРєСѓСЋ Рё полную «ручку». Таким образом, РїСЂРё использовании продуктов сульфирования такого типа достигается технически очень ценное РґРІРѕР№РЅРѕРµ действие, которого нельзя было получить СЃ помощью ранее известных средств для улучшения текстиля. Аналогичные действия РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґСЏС‚, если агент используется РІ известном процессе после шероховатости или также для снятия фасок РїСЂРё крашении текстиля. , . " ". , . - . Особый интерес представляют продукты сульфирования олеилового спирта, например, СЃ йодным числом РѕС‚ 50 РґРѕ 70, которые образуются РёР· смесей высокомолекулярных насыщенных Рё ненасыщенных спиртов, содержащих олеиловый СЃРїРёСЂС‚. Предпочтительными агентами сульфирования являются продукты реакции хлорсульфоновой кислоты РЅР° мочевину или РЅР° смесь мочевины СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё кислотными амидными соединениями, содержащими РЅРµ более шести атомов углерода. .., 50 70 . . Сульфированные ненасыщенные алифатические первичные спирты, полученные СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј РїРѕ изобретению, представляют СЃРѕР±РѕР№ продукты бледного цвета, растворимые РІ холодной РІРѕРґРµ Рё образующие РІСЏР·РєРёРµ водные растворы. , . Эти продукты сульфирования также образуют ценные средства для обработки текстиля. РћРЅРё характеризуются тем, что РІ отличие РѕС‚ известных продуктов сульфирования РѕРЅРё лишь РІ весьма незначительной степени абсорбируются РёР· водных обрабатывающих ванн Рё С‚.Рї. РЅР° обработанных текстильных материалах Рё проявляют полное поверхностно-активное действие РґРѕ конца процесса обработки. РІ обрабатывающем растворе, С‚.Рµ., РІ частности, РґРѕ последнего обладают превосходной моющей Рё пенообразующей способностью. . , , .., . Продукты сульфирования, нейтрализуемые неорганическими основаниями, РІ частности щелочью, которые получают сульфированием СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј РїРѕ изобретению СЃ использованием продукта реакции хлорсульфоновой кислоты СЃ мочевиной или смесью мочевины СЃ РґСЂСѓРіРёРј подобным кислотным амидным соединением, олеиловым. Особый технический интерес представляют , СЃРїРёСЂС‚ или те ненасыщенные смеси первичных жирных спиртов, которые получают расщеплением или гидрогенолизом жидких РІРѕСЃРєРѕРІ животных, РІ частности масла спермы. Эти продукты можно использовать для всех известных целей обработки текстиля, среди которых прежде всего следует назвать стирку Рё смачивание, выравнивание, намыливание после крашения Рё валяние. , , , , , , , . , , , - , . Растворы для обработки текстиля, содержащие эти продукты сульфирования, обладают отличным пенообразующим, моющим Рё чистящим действием. Однако изделия, обработанные РёРјРё, после сушки демонстрируют РЅРµ только высокий класс чистоты, РЅРѕ Рё очень РјСЏРіРєСѓСЋ Рё полную ручку. РџСЂРё использовании продуктов сульфирования такого типа, как Рё РІ случае СЃ описанными выше продуктами сульфирования смесей алифатических насыщенных Рё ненасыщенных спиртов, достигается технически очень ценное РґРІРѕР№РЅРѕРµ действие, которого нельзя было получить СЃ помощью ранее известных средств для улучшения текстиля. Аналогичные действия РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґСЏС‚, если средство используется РІ известном процессе после мыла, Р° также для выравнивания РїСЂРё крашении текстиля. , , . . , , . . Агенты для обработки текстиля, описанные РІ предыдущих параграфах, РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ для обработки всех РІРёРґРѕРІ текстильных материалов, таких как шерсть, шелк, хлопок, искусственный шелк, целлюлозное РІРёСЃРєРѕР·Р° или синтетический волокнистый материал РІ РІРёРґРµ волокон, нитей, мотков, тканей Рё С‚.Рї. Обработка текстиля иллюстрируется следующими примерами СЃ 13 РїРѕ 21. , , , , , , , , 13 21. РџР РМЕР 13. 13. Текстильный материал обрабатывают РїСЂРё 25-30°С РІ промывочной ванне, содержащей 1,2 грамма РЅР° литр продукта, полученного РёР· олеилового спирта СЃ йодным числом 55 путем сульфирования СЃ продуктом реакции 1 моля хлорсульфоновой кислоты РЅР° 1,3 моля. мочевины Рё последующая нейтрализация раствором каустической СЃРѕРґС‹. Обработанные изделия после прессования Рё сушки проявляют очень хороший очищающий эффект Рё РїСЂРё этом становятся полностью РјСЏРіРєРёРјРё. Если для того же объекта используется Рё изготовлен РІ тех же условиях, РїСЂРѕРґСѓРєС‚ сульфирования, изготовленный РёР· олеилового спирта СЃ йодным числом 55 РІ обычном образом, СЃ серной кислотой Рё нейтрализованной, получаются только мутные растворы Рё плохое поражающее действие. Обработанные изделия демонстрируют недостаточный очищающий эффект. РџР РМЕР 14. 25--30" . 1.2 . 55 1 1.3 . , , 55 , , , . 14. Подготовленные изделия РёР· искусственного шелка обрабатывают РїСЂРё температуре около 70°С РІ ванне, содержащей 0,5 Рі. РЅР° литр продукта, полученного РёР· олеилового спирта СЃ йодным числом 70 сульфированием продукта реакции 1 моля хлорсульфоновой кислоты РЅР° 1,8 моля мочевины. 70 . 0.5 . 70 1 1.8 . Обезжиривание товара удовлетворительное. После отжима Рё сушки материал РёР· искусственного шелка приобретает приятную РјСЏРіРєСѓСЋ ручку. Если использовать РІ аналогичных условиях сульфонат, полученный обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј РёР· олеилового спирта Р№РѕРґРЅРѕРіРѕ числа 70 путем сульфирования серной кислотой, то получается недостаточный очищающий эффект. Первоначально присутствовавшая пена быстро исчезает РІРѕ время обработки. Товары после обработки РІСЃРµ еще имеют ощутимый запах препарата. - . . 70 , . . . Р­СЃ Рђ 15. 15. Шерстяной материал промывают РїСЂРё температуре 40-50 РґСЋР№РјРѕРІ РІ растворе, который содержит 1 Рі/Р» продукта, полученного сульфированием олеилового спирта (Р№РѕРґРЅРѕРµ число 90,5) обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј СЃ продуктом реакции 1 моль. хлорсульфоновой кислоты Рё 1,3 моля мочевины Рё нейтрализацию каустической СЃРѕРґРѕР№. Жидкость обладает отличными пенообразующими свойствами, образуя пену, устойчивую РІ течение всего периода обработки. Шерстяной материал после обработки демонстрирует превосходный эффект стирки Рё обезжиривания. Если для той же цели используется РїСЂРѕРґСѓРєС‚ сульфирования, полученный обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј РёР· олеилового спирта путем сульфирования серной кислотой Рё нейтрализации, то изначально хорошая пенящаяся моющая ванна теряет СЃРІРѕСЋ пенообразующую способность после нанесения РЅР° текстильный материал. Эффект очистки после обработки Рё обезжиривания лишь умеренный. 40--50" . 1 . ( 90.5) 1 1.3 , .? . , - . , . , - . РџР РМЕР 16. 16. Для послемыления изделий, напечатанных нафталиновыми красителями, РІ стиральной машине открытой ширины использовали щелок, содержащий 1 Рі. РЅР° литр продукта, полученного сульфированием смеси спиртов масла спермы (РЎ14-РЎ18) СЃ продуктом реакции 1 моля хлорсерной кислоты РЅР° смеси 0,7 моля мочевины Рё 0,7 моля формамида, Рё нейтрализации. Жидкость образует хорошую стабильную пену РЅР° протяжении всего пробега около 10000 метров материала, впитывает значительные количества отслоившихся печатных красителей. Промытый материал имеет чистый цвет Рё достигается удовлетворительный белый эффект. Устойчивость Рє истиранию конструкции хорошая. - , 1 . (C14-C18) 1 0.7 0.7 , . 10000 , . . . РџСЂРѕРґСѓРєС‚ сульфирования, приготовленный РёР· смеси масла Рё спирта спермы СЃ помощью серной кислоты обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, Рё нейтрализация РїСЂРё вышеуказанном СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ работы РїСЂРё тех же условиях применения РїСЂРёРІРѕРґСЏС‚ Рє меньшим эффектам. Напечатанная ткань РЅРµ так хорошо очищается, Р° белые эффекты размазываются. . . Прежде всего, ванны РЅРµ проявляют пенообразования РїСЂРё прохождении всего около 2000 метров набивной ткани. 2000 . РџР РМЕР 17. 17. Р’ ванночки для крашения чулок добавляют 0,8 Рі. РЅР° литр продукта, полученного сульфированием олеилового спирта (Р№РѕРґРЅРѕРµ число 88) СЃ продуктом реакции 1 моля хлорсульфокислоты РЅР° 1,4 молекулы мочевины Рё нейтрализацией едким натром-щелоком. 0.8 . ( 88) 1 1.4 , . Чулки, обработанные РІ ванне, окрашиваются полностью равномерно. Пятки Рё швы имеют тот же цвет, что Рё длина чулков. РџСЂРё использовании сульфоната олеилового спирта, полученного обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј СЃ использованием серной кислоты РёР· олеилового спирта (Р№РѕРґРЅРѕРµ число 88) Рё его нейтрализации, РЅРµ достигается удовлетворительное окрашивание РїСЂРё тех же условиях применения. . . ( 88) , . РњС‹ утверждаем следующее: 1. Процесс производства продукта сульфирования органического гидроксильного соединения, РїСЂРё котором негетероциклическое соединение, содержащее первичную или вторичную спиртовую РіСЂСѓРїРїСѓ Рё имеющее РІ молекуле РЅРµ менее шести атомов углерода, сульфируется продуктом реакции хлорсульфоновой кислоты РЅР° амид кислоты, имеющий РІ молекуле РЅРµ более шести атомов углерода, или смесь таких амидов кислоты, причем количество используемого амида кислоты или его смеси составляет РїРѕ меньшей мере 1,3 моля РЅР° моль хлорсульфоновой кислоты. : 1. , - , , 1.3 . 2.
Способ по п.1, в котором амидом кислоты является мочевина или формамид или их смесь. 1 . 3.
Способ по п.1 или 2, в котором продукт реакции хлорсульфоновой кислоты с амидом кислоты или его смесью получают реакцией триоксида серы и хлористого водорода с мочевиной, при этом количество используемого амида кислоты составляет по меньшей мере 1,3. моль на моль триоксида серы и хлористого водорода. 1 2 , 1.3 . 4.
Способ по любому из пп.1-3, в котором органическое гидроксильное соединение содержит одну или несколько двойных связей в молекуле. 1 3 . 5.
Способ по любому из пп.1-4, в котором органическое гидроксильное соединение представляет собой вторичный спирт. -1 4 . 6.
Способ по любому из пп.1-4, в котором органическое гидроксильное соединение представляет собой вторичный спирт, содержащий группу карбоновой кислоты или сложноэфирную группу кислоты. 1 4 . 7.
Способ по любому из пп.1-4, в котором органическое гидроксильное соединение представляет собой первичный спирт. 1 4 . 8.
Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором сульфирование проводят при температуре от 40 до 50°С. 40 . 50 . 9.
Средство для обработки текстиля, содержащее продукты сульфирования негетероциклического соединения, содержащего первичную или вторичную спиртовую группу, при получении способом по любому из пп.1-8. - 1 8. 10.
Средство для обработки текстиля, содержащее сульфироанное органическое гидроксильное соединение, полученное по существу так, как описано здесь ранее со ссылкой и как проиллюстрировано в примерах 13-17. 13 17. 11.
Текстильные изделия, обработанные обрабатывающими агентами по п.9 или 10. 9 10. 12.
Способ производства продуктов сульфирования, по существу, такой же, как здесь описан со ссылкой и проиллюстрирован в примерах 1-12. 1 12. 13.
Продукты сульфирования, полученные СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј РїРѕ любому РёР· РїРї.1-8 или 12. 1 8 12. **Р’РќРРњРђРќРР•** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 08:34:32
: GB734191A-">
: :

734193-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB734193A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 734, 193 Дата подачи полной спецификации: 3 РёСЋРЅСЏ 1953 Рі. 734, 193 : 3, 1953. Дата подачи заявки: 3 марта 1952 Рі. в„– 5475/52. : 3, 1952 . 5475/52. Полная спецификация опубликована: 27 июля 1955 Рі. : 27, 1955. Рндекс РїСЂРё приемке.-Класс 38(5), D1P2, B2(C6E: ). .- 38(5), D1P2, B2(C6E: ). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования, касающиеся электрических переключателей для установки РЅР° рули мотоциклов, велосипедов Рё С‚.Рї. РњС‹, , зарегистрированная британская компания, , , , 7, Рё АЛЛАН ЭДВАРД ЭТУОТЕР, британский подданный, 3, , , , SE18, настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующее положение:- , , , , , , , 7, , , 3, , , , ..18, , , , :- Настоящее изобретение относится Рє электрическим переключателям, управляемым поворотной рукояткой, РІ частности, хотя Рё РЅРµ исключительно, для использования РЅР° руле мотоцикла. , , . Обычно такое управление используется СЃ РіРёР±РєРёРј тросом Рё состоит РёР· цилиндрической втулки, приспособленной для установки СЃ возможностью вращения РЅР° рукоятке, РїСЂРё этом втулка снабжена РЅР° РѕРґРЅРѕРј конце барабаном, который СЃ возможностью вращения зацепляется СЃ кольцевой выемкой РІ зажиме рукоятки, указанной барабан имеет наружные канавки для размещения троса, проходящего через указанный зажим, Рё имеет гнездо для крепления ниппеля РЅР° тросе. , , , . Основная цель настоящего изобретения состоит РІ том, чтобы простым Рё недорогим СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј адаптировать такую поворотную ручку РІ качестве электрического выключателя освещения. , , . Р’ соответствии СЃ настоящим изобретением предложен электрический переключатель для использования РЅР° руле мотоцикла, мотоцикла Рё С‚.Рї., содержащий поворотную рукоятку, имеющую коаксиальный барабан, снабженный электрическим контактом, приспособленным Рє поворотному движению поворота. захват для взаимодействия СЃ относительно неподвижными контактами РІ отверстии кольца, окружающего барабан, зажим, приспособленный для захвата руля, окружающий Рё поддерживающий указанное кольцо, Рё подпружиненное устройство, действующее между зажимом Рё барабаном для удержания подвижного элемента. контакт РІ выбранном положении. , , - - , , . Теперь будет описан РѕРґРёРЅ пример конструкции переключателя согласно изобретению СЃРѕ ссылками РЅР° прилагаемые чертежи, РЅР° которых: фиг. 1 - РІРёРґ электрического выключателя. :. 1 . Фиг.2 - разрез фиг.1, взятый РїРѕ линии Рђ-Рђ. . 2 . 1 -. Р РёСЃ. 3 Рё 4 — разделы, показывающие [Цена 3 шилл. РѕРґ.] подвижный контакт РІ различных положениях замыкания контакта относительно кольца. . 3 4 , [ 3s. .] . РќР° фиг. 5 - фрагментарный продольный разрез фиг. 1. 55 РќР° СЂРёСЃ. 6 представлен РІРёРґ контактного кольца Рё барабана РІ разобранном РІРёРґРµ. . 5 . 1. 55 . 6 . РќР° чертеже поворотная ручка содержит трубчатую ручку 1, которая может поворачиваться РІРѕРєСЂСѓРі своей РѕСЃРё РЅР° стержне 2 ручки, РїСЂРё этом ручка 60 1 снабжена резиновой ручкой 3. РќР° внутреннем конце ручки 1 закреплен коаксиальный рифленый барабан 4, внутри которого находится электрический контакт 5, причем последний состоит РёР· изогнутого сегмента, поджатого 65 сжимаемой пружиной 6, расположенной РІ гнезде 7 барабана. Канавка барабана также снабжена тремя выемками 8, 9, 10, приспособленными для образования мест для подпружиненного шарика 27. Барабан 4 выполнен относительно вращающимся РІ отверстии 70 разъемного кольца 11, изготовленного РёР· изоляционного материала Рё имеющего три сегментных контакта 12, 13, 14, имеющих выводы 15, 16, 17. , 1 2, 60 1 3. 1 - 4 5, 65 6 7 . 8, 9, 10 27. 4 70 11 12, 13, 14 15, 16, 17. Средняя клемма 16 предназначена для подключения Рє источнику электропитания, Р° остальные 75 клемм 15, 17 — Рє нити накала лампы фары. 16 75 15, 17 . Внешняя часть кольца 11 РІС…РѕРґРёС‚ РІ кольцевую канавку 18 круглого зажима рукоятки, состоящего РёР· РґРІСѓС… секций 19, 20, которые 80 скреплены вместе СЃ рукояткой 2 винтами 21. Отверстие 22 РІ зажиме 19 позволяет подключить трехжильный кабель 23 Рє клеммам 15, 16, 17. Р’ стенке зажима 19 расточены Рё нарезаны резьбы для приема 85 втулки 24 СЃ винтовой резьбой, содержащей пружину сжатия 25, которая СЃ помощью винта 26 РІРѕ втулке 24 смещает шарик 27 РІРѕ взаимодействие СЃ канавкой барабана 4; Нагрузка РЅР° шар 27 регулируется поворотом винта 26 РЅР° 90В°. 11 18 19, 20 80 2 21. 22 19 23 15, 16, 17. 19 85 24 25 26 24, 27 4; 27 90 26. РќР° практике подпружиненный шарик 27 РІС…РѕРґРёС‚ РІ зацепление СЃ РѕРґРЅРѕР№ РёР· выемок 8, 9, 10 Рё удерживает ручку 1 РѕС‚ непреднамеренного перемещения. 95 Понятно, что пружина 6 подталкивает подвижный контакт 5 Рє зацеплению СЃ отверстием кольца 11, так что искрообразование между контактами будет уменьшено. РџСЂРё замыкании контакта 5 контактов 12, 13 включается лампа головки 100, РїСЂРё замыкании контактов 13, 14 лампа тускнеет. , 27 8, 9, 10 1 . 95 6 5 11 . 5 12, 13 100 13, 14 . Ei1 Р’ соответствующих положениях подпружиненный шарик 27 защелкнется РІ РѕРґРЅРѕР№ РёР· выемок 8, 9 Рё удержит переключатель РІ выбранном положенииll. Аналогично, РєРѕРіРґР° контакт 5 РЅРµ замыкает контакты 12, 13 или 13 14, лампа выключается, Р° шарик 27 защелкивается РІ углублении 10, как показано РЅР° СЂРёСЃ. 2. Ei1 , 27 8, 9 . , 5 12, 13 13 14 , , 27 10 . 2. Контакты 12, 13, 14 Рё РёС… выводы 15, 16, 17 РјРѕРіСѓС‚ быть выполнены РёР· прямоугольного сечения, Р° контакты расположены РІ углублениях 30, образованных РІ отверстии кольца 11, Рё закреплены РІ положении СЃ помощью винты 31, имеющие головки, утопленные РїРѕ периферии кольца. 12, 13, 14 15, 16 17 ,-a_ 30 11 - 31 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 08:34:35
: GB734193A-">
: :

734194-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB734194A
[]
ПАТЕНТНАЯ РНФОРМАЦРРЇ РњС‹, , ., ранее известная как ., корпорация штата Калифорния, имеющая местонахождение РїРѕ адресу: 390, . Сан-Франциско, Калифорния, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Р° также метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ , , ., ., , 390, . , , , , , , следующее положение:- :- Настоящее изобретение относится Рє устройству для избирательного выброса отрицательных РёРѕРЅРѕРІ РІ атмосферный РІРѕР·РґСѓС… внутри замкнутого пространства, такого как жилое помещение или комната. Р’ частности, это изобретение относится Рє использованию простого эмиттера РёРѕРЅРѕРІ, состоящего РёР· такого материала, как полоний, который испускает альфа-частицы, которые, РІ СЃРІРѕСЋ очередь, создают как положительные, так Рё отрицательные РёРѕРЅС‹, вместе СЃРѕ средствами для избирательной фильтрации положительных РёРѕРЅРѕРІ РёР· тех РёРѕРЅРѕРІ, которые производятся таким образом, Рё циркуляция отрицательных РёРѕРЅРѕРІ РїРѕ камере или комнате. . , , , . Хорошо известно, что присутствие РёРѕРЅРѕРІ РІ данном пространстве является результатом РЅРµ только естественных процессов ионизации, РЅРѕ Рё образования легких РёРѕРЅРѕРІ РїРѕРґ действием электрических полей, термоэлектронной СЌРјРёСЃСЃРёРё, радиоактивности Рё РґСЂСѓРіРёРјРё способами. Настоящее изобретение направлено РЅР° производство легких РёРѕРЅРѕРІ РёР· радиоактивного источника. РџРѕРґ легкими ионами понимаются РёРѕРЅС‹, имеющие подвижность РѕС‚ 1,0 РґРѕ 2,0 СЃРј/сек. для поля 1 Р’/СЃРј. , , , - . . 1.0 2.0 ./. 1 /. Целью настоящего изобретения является создание средств для эффективного контроля поступления РІ помещение или закрытое помещение легких РёРѕРЅРѕРІ заданной полярности РёР· радиоактивного источника. , . Еще РѕРґРЅРѕР№ целью настоящего изобретения является создание упрощенных средств для эффективного устранения легких РёРѕРЅРѕРІ РѕРґРЅРѕР№ полярности РёР· легких РёРѕРЅРѕРІ, производимых радиоактивным источником, Рё предотвращения РёС… попадания РІ определенную область. . [Цена 3/-] 734 194 в„– 10796/52. [ 3/-] 734,194 . 10796/52. Другие цели Рё преимущества настоящего изобретения станут очевидными РёР· следующего описания, взятого вместе СЃ прилагаемыми чертежами, РЅР° которых: 50 Фиг. 1 иллюстрирует РІ поперечном сечении устройство, РІ котором реализовано наше изобретение; Фиг.2 иллюстрирует устройство типа, показанного РЅР° Фиг.1, РІ котором источник тока, такой как -батарея, заменен источником тока, используемым РЅР° Фиг.1; Р РёСЃСѓРЅРѕРє 3 иллюстрирует характеристики альфа-излучения радиоактивных источников Рё РІР·СЏС‚ РёР· работы , .., 60 В«РРѕРЅС‹, электроны Рё ионизирующие излучения» (8-Рµ РёР·Рґ.), , . Лондон; Фиг. 4 иллюстрирует модификацию устройства, изображенного РЅР° Фиг. 1, РІ котором 65 источник альфа-излучения поддерживается вдали РѕС‚ стенок электрода; Фиг.5 иллюстрирует РІ перспективе модификацию составной части устройств, изображенных РЅР° фиг. 1, 2 Рё 4, РІ которых полуцилиндрическая поверхность 70 образует электрод; Рё РЅР° фиг. 6 показан РІРёРґ СЃ торца той же модификации, что Рё РЅР° фиг. 5. , :- 50 . 1 ; . 2 . 1 - . 1; . 3 , . ., 60 ", , " (8th .), , . ; . 4 . 1, 65 ; . 5 , , . 1, 2 4, 70 - ; . 6 . 5. Как показано РЅР° СЂРёСЃ. 1, РјС‹ предоставляем основание 75, которое приспособлено для поддержки остальной части устройства, которое включает РІ себя электрод 11, который. РІ данном случае РѕРЅ имеет форму трубки-эмиттера РёРѕРЅРѕРІ 12, которая будет более РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описана ниже; источник электрического тока 80 13; переключатель 14 Рё выпрямитель 16. . 1. 75 11 . , - 12, ; 80 13; 14 16. Основание 10 может быть выполнено РёР· листового металла или любого РґСЂСѓРіРѕРіРѕ подходящего материала Рё приспособлено для крепления остальной части конструкции. 10 85 . Электрод 11 предпочтительно изготовлен РёР· проводящего материала Рё соответствующим образом установлен РЅР° основании 10 Рё изолирован РѕС‚ него. 11 10. Р’ конкретном проиллюстрированном варианте реализации 90 :\ - дата подачи заявки Рё завершения подачи заявки. 90 :\ - . Уточнение: 29 апреля 1952 Рі. : 29, 1952. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 1 января. 30, 1952. . 30, 1952. Полная спецификация опубликована: 27 июля 1955 Рі. : 27, 1955. Рндекс РїСЂРё доступе(): Класс 39(4), P2. ():-- 39(4), P2. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Ронный контроллер 734,194, описанный здесь, имеет электрод 11 диаметром 1-3/4 РґСЋР№РјР° (около 4,4 СЃРј) Рё длиной 4 РґСЋР№РјР°. Эмиттер РёРѕРЅРѕРІ 12 состоит РёР· РєСѓСЃРєР° полониевой фольги площадью примерно 51 квадратный РґСЋР№Рј Рё первоначально содержит 1-1/2 милликюри. РћРґРёРЅ край эмиттера 12 предпочтительно расположен РЅР° расстоянии 7/8 РґСЋР№РјР° РІ продольном направлении РѕС‚ РѕРґРЅРѕРіРѕ конца электрода 11 Рё соответствующим образом закреплен РЅР° нем. 734,194 , 11 1-3/4 ( 4.4 .) 4 . 12 51 1-1/2 . 12 7/8 11 . Устройство приспособлено для подключения Рє подходящему источнику тока 13 через двухполюсный переключатель 14, как указано. РўРѕРє приспособлен для подачи через переключатель 14 РЅР° выпрямитель 16. Положительное соединение СЃ выпрямителем РЅРµ требуется, Р° отрицательная сторона подключается Рє электроду 11, подавая отрицательный заряд РЅР° электрод 11. 13 - 14 . 14 16. 11. 11. РњС‹ обнаружили, что РїСЂРё отрицательном потенциале примерно 50 вольт РЅР° электроде 11 это устройство СЃРїРѕСЃРѕР±РЅРѕ поддерживать отрицательный пространственный заряд РІ средней комнате или закрытой камере, как будет более РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описано ниже. 50 11 . Кратко работу устройства можно описать следующим образом: устройство подключается Рє подходящему источнику внешнего тока 1:3, Р° цепь выпрямителя 16 замыкается переключателем 14. Таким образом, РЅР° электрод 11 подается отрицательный потенциал. : 1:3 16 14. 11. Поверхность, испускающая РёРѕРЅС‹, или элемент 12, излучает альфа-частицы, которые, РІ СЃРІРѕСЋ очередь, создают как положительные, так Рё отрицательные РёРѕРЅС‹ путем 35-контактного взаимодействия СЃ молекулами РІРѕР·РґСѓС…Р°. Положительные РёРѕРЅС‹ притягиваются Рё собираются РЅР° отрицательно заряженном электроде 11, РІ результате чего РѕРЅРё нейтрализуются. Отрицательные РёРѕРЅС‹, образованные альфа-частицами, отталкиваются отрицательно заряженным электродом 11, РІ результате чего РѕРЅРё следуют РїРѕ траектории вдоль линий электростатической силы между электродом 11 Рё окружающей средой. 12 , , - 35.,- . 11 . . 11 11 : . Поскольку полониевый эмиттер 12 расположен СЂСЏРґРѕРј СЃ РѕРґРЅРёРј концом электрода 11, отрицательные РёРѕРЅС‹ стремятся выйти через ближайший выход, которым является ближайший открытый конец электрода, после чего РѕРЅРё разряжаются РІ помещение. Отталкивание отрицательных РёРѕРЅРѕРІ РѕС‚ заряженного электрода Рё РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіР° Рё РёС… последующее движение РїРѕ линиям электростатической силы Рє выходному отверстию РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє образованию отрицательного пространственного заряда РІ помещении. 12 11, . .- - . Максимальное количество ионных пар РІ случае чистого полония-210 Рё его солей образуется примерно РЅР° расстоянии 3,5 сантиметров РѕС‚ источника. Однако РІ источнике типа, используемого РІ моем варианте (который, как показано РЅР° СЂРёСЃ. 6, состоит РёР· РѕРїРѕСЂРЅРѕР№ пластины 21, покрытой тонким слоем солей полония 22, который, РІ СЃРІРѕСЋ очередь, покрыт родиевым защитным покрытием 23) , поверхность практически плоская, Р° расстояние РѕС‚ источника РёРѕРЅРѕРІ, РЅР° котором будет производиться наибольшее количество пар РёРѕРЅРѕРІ, обычно соответствует показанному пунктирной линией. Родиевое покрытие замедляет скорость альфа-частиц, покидающих соль полония 70, пропорционально толщине родиевого покрытия, через которое должны пройти альфа-частицы. РўРµ альфа-частицы, покидающие источник РїРѕРґ прямым углом Рє фольге, Р±СѓРґСѓС‚ лишь незначительно задерживаться покрытием РёР· СЂРѕРґРёСЏ 75, Р° РёС… максимальное расстояние будет приближаться Рє 3,5 сантиметрам, как показано РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ. РўРµ альфа-частицы, покидающие фольгу РїРѕРґ острым углом Рє ней, РїСЂРѕР№РґСѓС‚ через большую толщину 80 защитного покрытия Рё, следовательно, образуют СЃРІРѕРё ионные пары РЅР° расстоянии менее 3,5 сантиметров, как показано. 210 3.5 . , ( . 6 21 22, , , 23), . 70 . 75 3,5 . 80 3.5 , . Рспользуя измерительное оборудование, РїРѕРґРѕР±РЅРѕРµ описанному Дж. Рђ. Флемингом 85, «Земной магнетизм Рё электричество» (редакция Довера, 1949), РјС‹ обнаружили, что РєРѕРіРґР° электрод 11 имеет ранее описанные размеры, Р° полониевый эмиттер имеет размера Рё количества, указанных выше, испытательная комната шириной примерно 12 футов, длиной 10 футов Рё высотой 10 футов РІ течение примерно десяти РјРёРЅСѓС‚ будет содержать большую часть отрицательных РёРѕРЅРѕРІ РІ соотношении 1200 отрицательных РёРѕРЅРѕРІ РЅР° кубический сантиметр Рє 400 положительным ионам РЅР° кубический сантиметр. кубический сантиметр. , . . 85 , " " (. . , 1949) 11 - , 12 , 10 10 , , 1,200 400 . Работа устройств, показанных РЅР° СЂРёСЃ. 2, 4 Рё 5 аналогична работе устройства, изображенного РЅР° СЂРёСЃ. 1. 100 РР· вышесказанного будет очевидно, что такая конструкция, РІ которой имеется только РѕРґРёРЅ электрод, РЅРµ обеспечивает электростатического поля (РІ обычном понимании). . 2, 4 5 . 1. 100 ( ). РњС‹ понимаем, что РІ некотором смысле можно сказать, что РІ настоящем устройстве существует электростатическое поле, которое формируется между относительно нейтральным зарядом окружающей среды Рё отрицательно заряженным электродом 11. Р’ этом смысле электростатическое поле действительно существует. Однако обычное электростатическое поле привело Р±С‹ Рє притяжению отрицательных РёРѕРЅРѕРІ Рє положительно заряженному электроду СЃ РёС… последующей нейтрализацией, Р° РЅРµ Рє движению 115 отрицательных РёРѕРЅРѕРІ через РѕРґРёРЅ конец элемента 11. , 11. . , - 115 11. Рспользование принципа отрицательных РёРѕРЅРѕРІ, стремящихся Рє ближайшему выходу, позволяет отказаться РѕС‚ вспомогательного вентилятора или принудительной циркуляции, хотя можно использовать небольшой вентилятор для увеличения рассеивания РёРѕРЅРѕРІ после того, как РѕРЅРё РїРѕРєРёРЅСѓС‚ это устройство. 120 , . Это подавляющее производство отрицательных РёРѕРЅРѕРІ через несколько РјРёРЅСѓС‚ приведет Рє образованию отрицательного пространственного заряда РІ 125 единиц РІ помещении или помещении. Величина отрицательного заряда пространства внутри помещения или помещения раскрыта РІ нашей одновременно рассматриваемой заявке РЅР° патент Великобритании в„– 125 . - . 24255/51. Например, РјС‹ обнаружили 130 734 194, что преобладание взвешенных РІ РІРѕР·РґСѓС…Рµ веществ, Р·Р° некоторыми исключениями, заряжено положительно. Пыль, РІРѕСЂСЃ, пыльца, РіСЂСЏР·СЊ Рё РґСЂСѓРіРёРµ материалы обычно заряжены положительно. 24255/51. , 130 734,194 , , . , , , . Это можно продемонстрировать РІ лаборатории, измерив сродство частиц Рє заданному заряду СЃ помощью источника РёРѕРЅРѕРІ СЃ горячей нитью РІ трубке для СЃР±РѕСЂР° РёРѕРЅРѕРІ. Р’ РІРѕР·РґСѓС…Рµ обычного помещения содержится значительное количество РёРѕРЅРѕРІ РѕР±РѕРёС… знаков, причем положительных РёРѕРЅРѕРІ больше, чем отрицательных, что РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє созданию положительного пространственного заряда внутри помещения. . , , . Хорошо известно, что РІ РІРѕР·РґСѓС…Рµ легкие отрицательные РёРѕРЅС‹ движутся СЃРѕ средней скоростью примерно РІРґРІРѕРµ большей, чем легкие положительные РёРѕРЅС‹, следовательно, отрицательные РёРѕРЅС‹ теряются РЅР° стенах помещения СЃ большей скоростью, чем положительные РёРѕРЅС‹, что РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє образованию положительный пространственный заряд. РњС‹ обнаружили, что необходимо постоянно генерировать избыток отрицательных РёРѕРЅРѕРІ, чтобы создать чистый отрицательный пространственный заряд РІ данной области или комнате. Легкие отрицательные РёРѕРЅС‹, движущиеся быстрее, чем легкие положительные РёРѕРЅС‹, Р±СѓРґСѓС‚ диффундировать РїРѕ РІРѕР·РґСѓС…Сѓ Рє стенам комнаты Р·Р° относительно короткий период времени Рё должны постоянно заменяться, если необходимо поддерживать чистый отрицательный пространственный заряд. Конечно, очевидно, что наше устройство, описанное здесь, можно использовать для увеличения чистого положительного объемного заряда или для любой РґСЂСѓРіРѕР№ цели, для которой требуется источник положительных легких РёРѕРЅРѕРІ, путем изменения направления заряда РЅР° электроде. , , , . . . , , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 08:34:38
: GB734194A-">
: :

734195-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB734195A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 734195 Дата подачи Полной спецификации (согласно разделу 3 (3) Патентов). 734195 ( 3 (3) Закон 1949 Рі.) 15 мая 1953 Рі. , 1949) 15, 1953. Дата подачи заявления 19 мая 1952 Рі. в„– 12550/52. 19, 1952. . 12550/52. Дата подачи заявления 27 апреля 1953 Рі. в„– 11513/53. 27, 1953. . 11513/53. Полная спецификация опубликована 27 июля 1955 Рі. 27, 1955. Рндекс РїСЂРё приемке: - Классы 82(1), Рђ(2Рђ:4F:6Р‘), Рђ8(Р¤:Рљ:Рќ:Р :Рў:Р’), Рђ8Р—(3:12); 83(2), Рђ98; Рё 83(4), S2G. :- 82(1), (2A: 4F: 6B), A8(: : : : : ), A8Z(3:12); 83(2), A98; 83(4), S2G. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РІ области припоев Рё РІ отношении РЅРёС… РЇ, ДЖОН РљРћРљРљРРђ.РќРРљРЎ БРРГГС, британский подданный, проживает 3, Херефорд Р РѕСѓРґ, Харрогейт, Йоркс, настоящим заявляю РѕР± изобретении, РЅР° которое СЏ молюсь, чтобы РјРЅРµ был предоставлен патент, Рё Рѕ методе. Каким образом это должно быть выполнено, будет конкретно описано РІ следующем заявлении: Рзобретение заключается РІ усовершенствовании припоев Рё относится Рє РЅРёРј, Рё подразумевается, что РѕРЅРѕ применимо Рє РїСЂРёРїРѕСЏРј, которые плавятся Рё СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕ текут РїСЂРё температуре ниже температуры плавления металлические детали, подлежащие соединению (. Ее цель состоит РІ том, чтобы предоставить материалы для операций пайки РІ такой форме, чтобы РёС… можно было использовать СЃ большей выгодой, чем аналогичные материалы, применявшиеся РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ. , . , , 3, , , , , , , : (. . Рзобретение особенно приспособлено для пайки РІ печи СЃ использованием защитной атмосферы РІ качестве флюса. Этот процесс широко используется для пайки деталей РёР· РјСЏРіРєРѕР№ стали медью РІ качестве РїСЂРёРїРѕСЏ, Р° защитная атмосфера действует 26 как флюс, защищая как компоненты, так Рё РїСЂРёРїРѕР№ РѕС‚ окисления Рё восстанавливая существующие РѕРєСЃРёРґС‹. Однако медь плавится РїСЂРё высокой температуре — 1180 градусов Цельсия. ]) . 26 , . , , , 1180 . Рё было Р±С‹ преимуществом, Р° РІРѕ РјРЅРѕРіРёС… случаях существенно, особенно РїСЂРё пайке цветных металлов, чтобы операция проводилась РїСЂРё более РЅРёР·РєРёС… температурах. , 301 , - , . Р’СЃРµ РїСЂРёРїРѕРё, обычно используемые РІ промышленности, содержащие цинк, страдают РѕС‚ недостатка окисления цинка, Р·Р° исключением самых СЃСѓС…РёС… Рё бескислородных атмосфер, условий, которых невозможно достичь РЅР° практике. Это связано СЃ окислением более легко окисляемых компонентов Рё испарением цинка. РќР° соединяемых деталях образуется пленка, препятствующая намоканию изделия, Р° также РІ соединении РјРѕРіСѓС‚ образовываться пустоты РёР·-Р·Р° попавших РІ него паров. Относительные пропорции компонентов РїСЂРёРїРѕСЏ РІ соединении также изменяются РїРѕ сравнению СЃ пропорциями компонентов РІ РїСЂРёРїРѕРµ РґРѕ использования. , , . . , , . , . [Цена ' Для этих припоев, РїРѕРјРёРјРѕ защитной атмосферы, становится необходимым применение флюса, нанесенного РЅР° РїСЂРёРїРѕР№ 50 Рё соединяемые детали (хотя Рё РІ меньшем количестве, чем требуется РїСЂРё пайке РІ открытой атмосфере), СЃ полученным 55 недостатки Рё увеличение стоимости операции пайки. [ ' 50 ( ) , , 55 . РџСЂРёРїРѕРё РёР· цинкового сплава СЃ высоким содержанием серебра можно использовать без этого дополнительного флюсР