патенты / 17260

732832-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB732832A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 732,532 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 12 марта 1952 г. 732,532 12, 1952. № 6409/52. 6409/52. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 29 марта 1951 года. 29, 1951. Полная спецификация опубликована 29 июня 1955 г. 29, 1955. Индекс при приемке -Класс 2(5), П 2 Д 1 (А:В Х), П 2 Д 2 (А Х), П 2 Д 4, П 2 К( 4:5:6:7:8: - 2 ( 5), 2 1 (: ), 2 2 ( ), 2 4, 2 ( 4: 5: 6: 7: 8: 9:10:11), П 2 П 6 Г, П 4 ДИ(С:Х), П 4 Д 3 А, П 4 Д 3 Б( 1:3), П 4 (К 2: П 6 Г), Р 7 Д 1 (А:Б:Х), Р 7 Д 2 А 1, Р 7 Д 2 А 2 (А:Б), Р 7 (Д 3: К 2: П 6 Г), Р 8 Д 1 ( А: 9:10: 11), 2 6 , 4 (:), 4 3 , 4 3 ( 1:3), 4 ( 2: 6 ), 7 1 (: :), 7 2 1, 7 2 2 (: ), 7 ( 3: 2: 6 ), 8 1 (: Б), Р 8 Д 2 (А:Б 2), Р 8 Д 3 (А:Б), Р 8 (Д 4:К 2:П 6 Г), Р 9 (Д 1 Б 1:К 2: ), 8 2 (: 2), 8 3 (: ), 8 ( 4: 2: 6 ), 9 ( 1 1: 2: 6 ), 10 (:2 ), 10 ( 2: 6 ), (:), 11 ( 2 :7), ' ( 2 : П 6 Г). 6 ), 10 (:2 ), 10 ( 2: 6 ), (:), 11 ( 2 :7), ' ( 2: 6 ). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования, связанные с прекращением полимеризации в водной эмульсии мономерных материалов. Мы -, корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, по адресу 2 30, , Нью-Йорк 6 Штат Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки настоящим заявляем, что изобретение, в отношении которого мы молимся, чтобы нам был выдан патент 1, а также метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в и следующее заявление: - -, , , 2 30, , 6 , ( 1 , , :- Настоящее изобретение относится к полимеризации олефинненасыщенных мономерных материалов, в частности бутадиен-1,1563 углеводородов, в водной эмульсии, и относится непосредственно к способу и материалам для прекращения или «остановки» такой полимеризации в любой желаемой точке, не доходящей до завершения. и к новой, не окрашивающей и не обесцвечивающей композиции для использования при остановке полимеризации. При производстве синтетических полимеров путем полимеризации мономерных материалов в водной эмульсии большое значение имеет возможность остановить реакцию полимеризации наиболее эффективным способом и в любой момент. желаемое время. Например, при производстве синтетического каучука путем полимеризации мономерных бутадиен-1,3-углеводородов в смеси с сополимеризуемым мономером, таким как стирол или акрилонитрил, обычно выгодно прекращать реакцию полимеризации до ее завершения, чтобы для получения синтетических каучуков с наиболее желательными свойствами. Кроме того, при производстве синтетических смол путем полимеризации моноолефиновых мономеров, таких как винилхлорид, алкилакрилаты и акрилонитрил, очень часто желательно быстро завершить полимеризацию. в качестве экстренной меры. Также необходимо защитить синтетический 45 каучук или смолу в латексе во время любых последующих операций по удалению остаточных непрореагировавших мономеров, чтобы предотвратить дальнейшую полимеризацию, которая проявляется в 50 случае латексов синтетического каучука. , за счет повышенной ударной вязкости и увеличения содержания нерастворимого полимера (или геля) в синтетическом каучуке, а в латексах синтетических смол - за счет более низкой средней молекулярной массы и неоднородности смолы. - , -1, 156 3 , " " , , - -1,3 , , , , ' 3 45 , , , 50 , ( ) , , 55 - . До сих пор прекращение реакций полимеризации достигалось с помощью большого количества соединений, таких как гидрохинон, хинон и 60 других соединений хиноидного типа, фенилбета-нафтиламин и других. Однако существует значительная потребность в более эффективной и широко применимой полимеризации. шорт-стоп или терминатор. Как показано на рисунке 65, при низкотемпературной полимеризации с использованием мощных окислительно-восстановительных катализаторов, что происходит при производстве синтетических каучуков на основе бутадиен-стирольных сополимеров, которые сейчас в народе 70 называются «холодным каучуком», возникают значительные трудности при остановке полимеризации. реакция, особенно когда только от 50 до 80 % общего количества мономеров прореагировало 75 при использовании обычных агентов, таких как глиидрохинон. Динитрохлорбензол с некоторым успехом использовался в качестве средства для остановки холодного каучука, но у него есть недостатки, заключающиеся в заметном 80 обесцвечивании каучука. Кроме того, они нерастворимы в воде и настолько токсичны по своей природе, что представляют собой серьезную опасность для здоровья рабочих, занятых на различных этапах производства синтетических клубней. и вызывать проблемы с образованием пятен и обесцвечиванием готовых изделий из синтетического каучука. , 60 - , -, , , 65 , - , 70 " ", , 50 80 % 75 80 - 86 " , & 732,832 . Соответственно, основной целью настоящего изобретения является создание способа, с помощью которого полимеризация широкого спектра мономерных материалов в водной эмульсии может быть эффективно прекращена независимо от конкретных используемых условий полимеризации и даже тогда, когда только относительно небольшая часть общего мономера полимеризованный Другая цель состоит в том, чтобы обеспечить материалы, которые эффективны в очень малых количествах для прекращения реакций эмульсионной полимеризации настолько полностью и эффективно, чтобы предотвратить дальнейшую реакцию во время последующих стадий обработки, и которые не окрашивают и не обесцвечивают полимер при конечном конечном использовании. Более конкретная цель данного изобретения - предложить способ и материалы для эффективного прекращения полимеризации бутадиен-1,3-углеводородов в водной 26 эмульсии, особенно когда ее проводят при низких температурах в присутствии окислительно-восстановительных или свободнорадикальных катализаторов. , ter16 - -1,3 26 , - . Мы обнаружили, что полимеризация в водной эмульсии мономерных винилиденовых соединений, включая мономерные материалы, содержащие бутадиен-1,3-углеводороды как с другими сополимеризуемыми мономерными материалами, так и без них, а также включая моноолефиновые мономеры, такие как винилхлорид, винилиденхлорид, акрилонитрил и т. д., эффективно прекращается добавлением к эмульсии на любой желаемой стадии полимеризации комбинации веществ, включающих (1) соединение, выбранное из класса, состоящего из серы и доноров серы, как определено ниже, и (2) водорастворимого соль дитиокарбаминовой кислоты. , -1,3 , , , , , ( 1) ' , ( 2) - - . Вещества, которые можно использовать в качестве первого компонента комплексной комбинации, включают саму элементарную серу в ее различных формах, а также органические и неорганические соединения серы, называемые «донорами серы», которые легко расщепляются с образованием элементарной серы. Типичные примеры органических доноров серы. включают полисульфиды тиурама, такие как дисульфид тетраметилтиурама, дисульфид тетраэтилтиурама, коммерческие смеси дисульфидов тетраметил- и тетраэтилтиурама, тетрасульфид дипентаметилтиурама, тетрасульфид тетраэтилтиурама и другие; ксантогенди и тетрасульфиды, такие как этилксантогендисульфид, этилксантогентетрасульфид, изопропилксантогендисульфид, изопропилксантогентетрасульфид, изобутилксантогентетрасульфид и другие; политиоамины, такие как ,'-тритиодиэтиламин, ,'-тритиодибутиламин, ,'-тритиодиморфолиламин, ,'-тетратиоморфолин и другие; и соли тяжелых металлов - дитиокислот, таких как дитиофурорат цинка 70 и др. Типичные неорганические доноры серы включают полисульфиды натрия, калия и аммония, устойчивые в водном растворе, и гипосульфит натрия ( 2,82 04). Сама сера 75 и полисульфид натрия из-за их чрезвычайно низкая стоимость и превосходная защитная способность являются гораздо предпочтительными. - , " ", , , , , ; - , , , , ; ,'-, ,'-, ,', ,' ; - 70 , ( 2,82 04) 75 ' . Веществами, которые можно использовать в качестве 80-секундных компонентов блокирующей комбинации, являются водорастворимые соли дитиокарбаминовых кислот. Такие соединения обладают общей структурой \ --- 85 , / ' , где и R1 выбраны из класса, состоящего из атомов водорода. и ациклические, алициклические и ароматические группы заместителей, и Mú выбран из класса, состоящего из 90 атомов щелочного металла, а также аммониевой и аминной групп. Типичные примеры этих соединений включают дитиокарбаматы натрия, калия, лития и аммония, метилдитиокарбамат натрия, 95 диметилдитиокарбамат натрия. дитиокарбамат, диэтилдитиокарбамат натрия, пентаметилендитиокарбамат аммония, диметилдитиокарбамат калия, дибутилдитиокарбамат натрия, дициклогексилдитиокарбамат натрия, дифенилдитиокарбамат натрия, дитиокарбамат тетраэтиленпентамина и т.п. Натриевые, калиевые, литиевые, аммониевые и аминные соли 105 диалкилдитиокарбамата кислоты, в которых алкильные группы содержат от 1 до 4 атомов углерода, более активны в противодействующей комбинации по настоящему изобретению и, соответственно, являются предпочтительными, при этом 110-диметилдитиокарбамат натрия является наиболее эффективным в этом отношении. 80 - \ --- 85 , / ' , Mú - 90 , , , , 95 , , , , , 100 ' , , , , , 105 1 4 , 110 . Новая комбинация «остановок» и метод, использующий ее, в целом применимы к полимеризации 115 способных к полимеризации в эмульсии ненасыщенных органических соединений, содержащих винилиден; Группа ' =, известная в общем как винилиденовые соединения. ' 115 ; ' = . Такие соединения содержат терминальную метиленовую группу 120, присоединенную двойной связью к атому углерода, и подвергаются аддитивной полимеризации с образованием преимущественно линейных полимеров. Примеры таких соединений 125 включают моноолефиновые эмульсионные поли. 120 125 . 732,832 меризуемые виниловые и винилиденовые соединения, такие как винилиденхлорид, винилхлорид, метилакрилат, октилакрилат, метилметакрилат, стирол, акрилонитрил, винилацетат, винилбензоат, изобутилен и этилен; сопряженные диены с открытой цепью, такие как углеводороды бутадиен-1,3, включая бутадиен-1,3, изопрен, 2,3-диметилбутадиен-1,3 и т.д.; хлоропрен, 3цианобутадиен-1,3, пиперилен и другие; триены, такие как мирцен и другие; смеси вышеуказанных диенов с виниловыми и винилиденовыми соединениями, такими как 16-винилиденхлорид, стирол, п-хлорстирол, 3,5-диохлорстирол, п-метоксистирол, акриловая и альфа-алкилакриловая кислоты, их сложные эфиры, нитрилы и амиды, такие как акрил. кислота, метакриловая кислота, метилакрилат, октилакрилат, метилметакрилат, лаурилметакрилат, акрилонитрил, альфа-хлоракрилонитрил, метакрилонитрил, диметилакриламид, винил, пиридин, винилбензоат, винилацетат, винилкетоны и виниловые эфиры, винилкарбазол, винилфуран и другие соединения , сополимеризующиеся с диенами, такие как изобутилендиаллилмалеат, 1,4-дивинилхензол и другие; и соединения, содержащие как олефиновые, так и ацетиленовые связи, такие как винилацетилен, винилэтинилкарбинол и т.п. Вышеуказанные винилиденовые соединения могут быть сополимеризованы друг с другом или с другими ненасыщенными полимеризуемыми материалами, такими как диэтилмниалеат, диэтилфумарат, малеиновая кислота или ангидрид, и другие. 732,832 , , , , , , , , , , ; - -1,3 -1,3, , 2,3- -1,3, ; , 3cyano -1,3, ; ; 16 , , -, 3, 5-, -, - , , , , , , , , , , -, , , , , , , , , , 1,4divinylhenzene ; , 33 , , , . Способ и комбинация средств настоящего изобретения особенно применимы для полимеризации мономерных смесей, содержащих от (50 до 95% по массе углеводорода бутадиена-1,3, такого как бутадиен-1,3, и от 5 до 50% моно- ненасыщенные винилиденовые соединения, такие как винилиденхлорид, стирол, акрилонитрил, метилакрилат, метилметакрилат и другие, а также для полимеризации мономерных материалов, состоящих из мононенасыщенных винилидена и винильных соединений. Наиболее предпочтительными являются смеси от 50 до 90% бутадиена-1,3. и от 10 до 50% акрилонитрила или стирола и смесей винилиденхлорида и/или винилхлорида с метилакрилатом, этилакрилатом, октилакрилатом, метилметакрилатом, акрилонитрилом, винилацетатом, винилбензоатом и другими. ( 50 95 % -,3 -,3 5 50 % - , , , , - 50 90 % -1,3 10 50 % / , , , , , , . Из приведенных выше примеров будет понятно, что винилиденовые соединения представляют собой подрод винилиденовых соединений, поскольку они содержат характерную структуру 2 = ', при этом одна из свободных валентностей 66 связана с водородом с образованием виниловой группы 2 = . В практике этого изобретения водная эмульсия, содержащая мономерный материал, например, углеводород бутадиен-1,3, подвергающийся полимеризации 70, а также содержащая обычные материалы, способствующие полимеризации, такие как анионный или катионный эмульгатор, катализатор полимеризации, такой как пероксидное соединение и, если желательно, модификатор полимеризации, или буферную соль, или другую добавку, обрабатывают в любое желаемое время до завершения реакции полимеризации, предпочтительно, когда от 20 до 8,5% мономера превратилось 80 в полимер. , с небольшим количеством ингибитора комбинации, либо путем добавления смешанного водного раствора, содержащего оба ингредиента комбинации, такого как водный раствор полисульфида натрия 85 и дитиокарбамата натрия, либо путем добавления отдельных растворов каждого компонента, например, отдельный раствор серы в стироле, толуоле, бензоле или этиловом эфире и водный раствор щелочной соли дитиокарбаминовой кислоты. Эффект от добавления комбинации шортстопа в резком и постоянном прекращении реакции полимеризации даже при Конверсия мономера в полимер 96 составляет менее 50% и при использовании лишь незначительного количества комбинации. 2 = ' , 66 2 = , , -1,3 , , 70 , , , 76 , , 20 8.5 % 80 , , , 85 , , , , , 96 50 % ' . При добавлении к синтетическому каучуку, вызывающему полимеризацию, синтетический каучук 100 в латексе существенно не увеличивает содержание геля, характеристическую вязкость и вязкость по Муни, а общее количество твердых частиц полимера в латексе не увеличивается во время любой последующей прогонки 105, концентрации, коагуляции. Операции фильтрации и сушки Кроме того, сырой каучуковый полимер не становится таким жестким при ускоренном старении в печи, как синтетические каучуки, приготовленные с другими 110 разрыхлителями. любая желаемая температура, как при операции отгонки, где остаточные мономеры 116 удаляются методом штамповки в вакууме без опасности дальнейшей полимеризации. Фактически, полимер после сырого старения в течение 2 месяцев на складе не показывает увеличения сырого полимера 120. Вязкость по Муни, в то время как аналогичные полимеры, полученные с использованием других обычных ингибиторов, значительно жестче после хранения. Кроме того, полимер обладает максимальной пластичностью 125, которую можно получить по используемому рецепту полимеризации, он не оставляет пятен и не обесцвечивается, а при правильной вулканизации обладает высокой прочностью на растяжение. прочность, модуль упругости и удлинение и обладает хорошей гибкостью. , 100 , , , 105 , , , , 110 , 116 , , 2 120 , 125 , - , - . Необходимо использовать лишь очень небольшие количества каждого из компонентов комбинированного ограничителя по настоящему изобретению. . Сама сера, различные вещества-доноры серы и щелочные соли дитиокарбаминовых кислот, перечисленные выше, обладают более или менее тормозящим или обрывочным действием при использовании по отдельности, но в количествах от 2% до 10% или более, в зависимости от содержания требуется начальное содержание мономера в эмульсии. Поскольку требуются такие большие количества, их использование приводит к 16 нежелательным побочным эффектам, таким как чрезвычайно сильное окрашивание и обесцвечивание, а необработанный полимер демонстрирует значительное осмоление или предварительное отверждение и имеет р 6 или стабильность при хранении. При объединении согласно данному изобретению только от 0,01 до 0,10% серы или количества донора серы, эквивалентного такому количеству серы, и только от 0,01 до 0,10% щелочной соли дитиокарбаминовой кислоты, более предпочтительно 256 О. Необходимо использовать от 11 до 0,05% по массе серы или ее эквивалента и от 101 до 0,05% щелочной соли дитиокарбаминовой кислоты. Использование этих количеств в комбинации по меньшей мере в несколько раз эффективнее, чем аналогичное или большее количество каждого компонента, используемого отдельно, и, кроме того, приводит к отсутствию окрашивания и обесцвечиванию каучуков с превосходной стабильностью во время приготовления смеси и хранения. , - - 2 % 1 0 % , , 16 - , - , 6 , 0 01 0 10 % - 0 01 0 10 % , 256 11 05 % ' 01 0 05 % , - , - . ПРИМЕР Лу Э 1. 1. Для иллюстрации способа данного изобретения водную эмульсию мономерного бутадиена-1,3 и стирола для полимеризации с получением «холодного каучука» готовят из следующих ингредиентов в следующих соотношениях: Части/мас. -,3 , " ", : /. Бутадиен-13 72 46 Стирол 280 Гидропероксид кумуэ 1 трет-додецилмеркаптан 2 - Эмульгатор № 1 4 5 ' Эмульгатор № 2 0 1 Тринатрийфосфат 0 5 Сахар («Церелоза») 1 7 , 12 1, 7 20 Вода (мягкая) 200 00 ' Натриевая соль диспропорционированной алиетовой кислоты, известная как «Дрезинат 731». -,13 72 46 280 1 - 2 -' 1 4 5 ' 2 0 1 0 5 (" ") 1 7 , 12 1, 7 20 () 200 00 ' " 731 ". «Алкиларилсульфафонат, известный как Тамол Н». " ". Реакционную смесь перемешивают при температуре 41° до тех пор, пока примерно 60% мономеров не полимеризуются, после чего полученный латекс делят на несколько образцов, каждый из которых представляет собой латекс, полученный из 100 частей мономеров. К одному такому образцу добавляют раствор серы в стироле, содержащем 0,05 части серы, и водном растворе, содержащем 0,03 части диметилдитиокарбамата натрия. В другой образец латекса добавляют О 125 часть 70 динитрохлорбензола и 0,04 части нитрита натрия (в виде водного раствора). В каждый образец латекса 1 В качестве антиоксиданта добавляют 25% по массе фенил-бета-наплитиламина. В каждом случае латекс 75 очищают от остаточных мономерных материалов перегонкой в вакууме. Затем образцы латекса коагулируют, влажный коагулят рассыпают на промывочной мельнице и сушат в 80°С в печи. Синтетический каучук, полученный из латекса, обогащенного серой и диметилдитиокарбаматом натрия, имеет вязкость по Муни, определенную с помощью вискозиметра Муни с использованием 1500 8-дюймового ротора ( ) через четыре минуты при 212 , 48 . % геля и характеристическая вязкость 1,58, в то время как синтетический каучук, полученный с использованием динитрохлорбензола и нитрита натрия, имеет вязкость по Муни 90, равную 62 ML_, и характеристическую вязкость 1,82. Кроме того, каучук, полученный комбинацией серы и диметилдитиокарбамата натрия, имеет рейтинг отсутствия пятен и обесцвечивания 06 превосходит каучук, полученный с использованием комбинации динитрохлорбензола и нитрита натрия. 41 60 %, , 100 0 05 0 03 125 70 0 04 ( ) 1 25 % - 75 , 80 , 1 500 8 & ( ) 212 , 48, % , 1 58 90 62 ML_ 1.82 , - - 06 . - При использовании другого образца латекса и использовании только 0,02 части диметилдитиокарбамата натрия на 100 частей с 0,05 части серы вязкость по Муни сырого каучука составляет всего 53, внутренняя вязкость составляет 1,66, а показатель отсутствия обесцвечивания еще выше. улучшенный Еще 105 другой образец латекса, к которому добавлено 1,25 % гептилированного дифлениламина в качестве антиоксиданта, обрабатывают сначала стирольным раствором, содержащим О 1 часть серы, а затем 0,06 части 110 диметилдитиокарбамата натрия в водном растворе. Обнаружено, что в полученном латексе содержание твердых частиц полимера не увеличивается во время отгонки паром в вакууме (показатель короткой тормозной эффективности), а каучук, полученный в результате коагуляции латекса, имеет вязкость по Муни 43,0% геля. и характеристическая вязкость 1,42. - 0 02 100 0 05 , 53, 1 66 - 105 , 1 25 % , 1 0 06 , 110 ( 116 ) 43, 0 % , 1 42. Когда другой образец того же латекса 120 обрабатывается 0,10 части только серы, содержание твердых веществ в латексе увеличивается на 14,8 % (что указывает на то, что реакция не завершилась), а каучук, полученный из латекса, имеет вязкость по Муни 75,2 % 125 содержание геля и характеристическая вязкость 1,86. Аналогичным образом к другим отдельным образцам латекса добавляют по 0,2 части каждого из следующих веществ: (1) смесь, состоящая на 85 мас.% из 4,5-диметила 180 732- 832 -5-меркаптотиазол и 15% 4-этилмеркаптотиазола (известного как «Гудрит Техас»); (2) цинковая соль « »; дисульфид, дисульфид. 120 0 10 14 8 % ( ) 75 2 % 125 1.86 , 0 2 : ( 1) 85 % - 4,5- 180 732-,832 -5 15 % 4- ( " "); ( 2) " "; , . (3) диизопропилксантоген и (4) тетраметилтиурамн 6. Результаты следующие: Прерванный Муни () 76 74 76 Увеличение общего содержания твердых веществ, % 4,0 6,0 14,0 4,0 Из вышеизложенного легко очевидно, что использование только 05 для 0,10 весовых частей каждого из диметилдитиокарбамата серы и натрия гораздо более эффективно в качестве терминатора полимеризации, чем большие количества многих обычных ингибиторов полимеризации. ( 3) ( 4) 6 : ( ) 76 74 76 % 4.0 6.0 14.0 4.0 , 05 0 10 . Аналогичные результаты получаются при замене диметилдитиокарбамата натрия из примера такими материалами, как дитиокарбамат аммония, метилдитиоэрбаниат натрия, дициклогексилдитиокарбамат натрия, дитиокарбамат тетраэтиленпентамина и другие. , , , , . Вместо серы или полисульфида натрия могут быть использованы такие материалы, как гипосульфит натрия, тетраметил- или тетраэтилтиурамдисульфиды, дипентаметилентиурамтетрасульфид, изопопилксантогентетрасульфид ,'-тритиодиэтиламин и дитиофурорат цинка. , , , ,'-, . ПРИМЕР 2. 2. 86 В качестве дополнительной иллюстрации способа настоящего изобретения бутадиен-стирольный латекс «холодной резины», полученный, как показано в примере 1, обрабатывают при конверсии 60 % водным раствором, содержащим 0 5 часть серы в виде полисульфида натрия и 0,03 части диметилового натрия. дитиокарбамат в качестве ограничителя, а затем 1,23% по массе гептилированного дифенифамина в качестве антиоксиданта. Полученный 4-, стабилизированный латекс отгоняют паром и коагулируют с получением мягкого пластичного синтетического каучука, имеющего вязкость по Муни () 47,0% геля. , и характеристической вязкостью 1,46. Второй образец синтетического каучука, но изготовленный с использованием шорт-стопа, состоящего из части 15 динитрохлорбензола и части 04 нитрита натрия, имеет вязкость по Муни () 51,2 %/содержание геля и характеристическая вязкость 1,59, однако, когда два образца подвергаются пластографическому тесту Брабендера (последний, по сути, представляет собой небольшой смеситель Бенбери) при температуре 3000 в течение 20 минут, содержание геля в каучуке, обработанном полисульфиддитиокарбаматом , не увеличивается. в то время как содержание геля в динитрохлорбензольном каучуке увеличивается на 4 %. Таким образом, комбинация полисульфида натрия и диметилдитиокарбамата натрия является более эффективным средством защиты, чем комбинация динитрохлорбензола и нитрита натрия (последний входит в число лучших из известных средств защиты), и имеет дополнительное преимущество, заключающееся в том, что она полностью водорастворим 70 и нетоксичен при использовании. 86 "- " 1 60 %/ 05 0.03 1.23 % 4, ( ) 47, 0 % , 1 46 0 15 04 ( ) 51, 2 %/ 1 59 , , ( ) 3000 20 4 % 65 ( ) 70 - . ПРИМЕР 3. 3. В качестве еще одной иллюстрации способа данного изобретения комбинация шортстопа применяется к полимеру бутадиена 75 и стирола, полученному полимеризацией при 50°С в водной эмульсии, содержащей следующие ингредиенты: Частей/мас. , 75 50 :/ . Бутадиен-1,3 75 00 80 Стирол 25 00 Гранулы гидроксида натрия 15 Додецилмеркаптан 475 Персульфат натрия 25 Мыло жирных кислот 4 30 85 Вода 180 00 Полимеризация продолжается до тех пор, пока примерно 70 % мономеров не превратятся в полимер. при этом каждый отдельный образец латекса, состоящий из 90 частей мономеров на 100, обрабатывается различными ингибиторами. -1,3 75 00 80 25 00 15 475 25 4 30 85 180 00 70 % / 90 100 , . Один образец латекса обрабатывают раствором О 05 части серы в стироле и водным раствором, содержащим О 05 часть 95 диметилдитиокарбамата натрия, второй - водным раствором, содержащим 0 08 части серы (в виде поли, сульфида натрия) и 0,08 части диметилдитиокарбамата натрия, а третья - 0,15,100 части сульфида натрия. Затем все три образца латекса очищают от остаточных непрореагировавших мономеров путем перегонки с водяным паром в вакууме. Первый и второй образцы латекса практически не показывают 105 увеличения содержания твердых частиц латексного полимера. после отделения, и каучук, полученный путем их коагуляции, имеет вязкость по Муни 33 (М.Л), в то время как третий образец латекса показывает увеличение на 23,3% общего содержания твердых веществ поли 11 мкм, а каучук, полученный из него, имеет вязкость по Муни 60 ( ) Кроме того, каучуки, полученные из первого и второго образцов латекса, имеют лучший показатель отсутствия пятен и обесцвечивания 16, чем у короткого образца с сульфидом натрия ( 1) ( 2) ( 3) ( 4) 0/ 4 8 И.В. 05 05 95 , 0 08 ( , ) 0 08 , 0 15 100 105 33 (.), 23 3 % 11 60 ( ) , - - 16 ( 1) ( 2) ( 3) ( 4) 0/ 4 8 .. 1
.84 1.97 1.81 1.96 остановилась резина, хотя последняя является лучшей из известных до сих пор незакрашивающихся. .84 1.97 1.81 1.96 , -. не обесцвечивающие шортстепы. - . ПРИМЕР 4. 4. Способ настоящего изобретения также применим к латексу каучука на основе сополимера бутадиен-1,3-метилметакрилата, который получают из реакционной среды, имеющей следующий состав: -,3 : Частей/Вт. /. Бутадиен 60 О Метилметакрилат 40 О Вода 180 0 6 Дрезинат 4 70 Тамол 70 Гидроксид натрия 160 Хлорид калия -50 () 47 0- 140 4 207 177 Церелоза 1 00 т-додецилмеркаптан 275 Гидропероксид кумола 0 100 Реакцию проводят при температуре 41 до тех пор, пока примерно 70 % мономеров не прореагируют. На последнем этапе к смеси добавляют водный раствор, содержащий 0,05 части серы в виде полисульфида натрия и 0,03 части диметилдитиокарбамата натрия латекса с последующим добавлением 1,25 мас.% гептилированного дифениламина в виде водной дисперсии. Мягкий пластичный каучук, полученный путем коагуляции полученного латекса, имеет сырую вязкость по Муни 70 мл. Вязкость по Муни при 5 и 10 минутах в пластографе составляет и через 10 минут все еще имеет 01)% геля и характеристическую вязкость 1,21. 60 40 180 0 6 4 70 70 160 -50 () 47 0- 140 4 207 177 1 00 - 275 0 100 41 70 % 0 05 0 03 1 25 % - 70 5 10 10 01)% 1 21. Последние результаты показывают, что комбинация полисульфида натрия и диметилдитиокарбамата натрия является очень эффективным стопорным агентом для этой системы. Гидрохинон или фенил-бета-нафтиламин даже в количествах от 2 до 0 3 частей не являются эффективными стопорными агентами для этого типа холодной резины. 2 0 3 , . ПРИМЕР 5. 5. Комбинация, препятствующая устранению проблемы, по настоящему изобретению применима также к латексу сополимера бутадиена и акорилонитрила, такому как полученный полимеризацией при 350°С мономеров в реакционной среде, имеющей следующий состав: Частей/ мас. 350 : / . Бутадиен 55 Акрилонитрил 45 . Хлопья (мыло жирных кислот) 5 0 Диизопропилксантогендисульфид 0 75 Перекись водорода 0 35 Тамол 1 00 2 () 095 2 0 00125 . 2 0 145 Реакция полимеризации прекращается 65 при конверсии приблизительно 70 % добавлением водного раствора, содержащего 0,10 части серы в виде полисульфида натрия и 0,10 части диметилдитиокарбамата натрия. Латекс затем стабилизируется 70 добавлением 1,25 % по массе гептилированного дифениламин в качестве антиоксиданта. Затем латекс очищают от остаточных мономеров и коагулируют с получением легко перерабатываемого каучука, имеющего вязкость по Муни () 75, равную 80 (с использованием ротора диаметром 1 200 дюймов, через 4 минуты при 2120 ). шорт-стоп опускается, получается каучук, имеющий вязкость по Муни 151 80 . 55 45 . ( ) 5 0 0 75 0 35 1 00 2 () 095 2 0 00125 . 2 0 145 65 70 % 0 10 0 10 70 1 25 % 75 ( ) 80 ( 1 200 :4 2120 ) 151 80 . Реакция полимеризации при производстве синтетических смол путем полимеризации в водной эмульсии мононенасыщенных соединений винилидена и винила 85 также эффективно прекращается с помощью комбинации добавок по настоящему изобретению. Например, добавление равных 0,05 частей (в расчете на 100 частей используемых мономеров) при полимеризации) части серы 90 в виде полисульфида натрия и диметилдитиокарбамата натрия эффективно прекращают полимеризацию винилхлорида при производстве поливинилхлорида после того, как полимеризовалось только от 20 до 50 % винилхлорида 95. Подобные количества комбинации короткого замыкателя эффективно убивают реакция полимеризации -инилиденхлорида и акрилонитрила, реакция винилиден 100 хлорида, винилхлорида и этилакрилата, реакция винилиденхлорида и винилхлорида, реакция винилиденхлорида и этилакрилата. Быстрое прекращение полимеризации 105 Эти мноненасыщенные винилиденовые и виниловые соединения являются очень полезной мерой безопасности, когда неожиданно прекращается подача охлаждающей воды или электроэнергии для перемешивания. Добавление 110 комбинации короткого замыкателя очень эффективно предотвращает неконтролируемую реакцию и развитие опасно высокого давления. В случае полимеризации смесей, содержащих винилден-16 хлорид или винилхлорид и водорастворимый мономер, такой как акрилонитрил, трудно предотвратить дальнейшую полимеризацию акрилонитрила после того, как полимерный латекс был выгружен из реакционного сосуда. , однако эффективно предотвращает последующую полимеризацию акрилонитрила. 85 , 0.05 ( 100 ) 90 20 50 % 95 - , 100 , , , 105 - , 110 16 120 , , - .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 08:02:11
: GB732832A-">
: :

732833-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB732833A
[]
Я,( я ,( ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 13 марта 1952 г. : 13, 1952. Заявление подано в Германии 20 июня 1951 года. 20, 1951. Полная спецификация опубликована: 29 июня 1955 г. : 29, 1955. Индекс при приемке:-Класс 98(1), А 2 Г. :- 98 ( 1), 2 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования фотокамер или относящиеся к ним Я, РЕЙНХОЛЬД ХАЙДЕЦИКЕ, немецкая национальная торговая марка & , зарегистрированная по адресу 196, Зальцдалумерштрассе, Брауншвейг, Германия, настоящим заявляю об изобретении, на которое я молюсь, чтобы мне был выдан патент, и способ, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: Изобретение относится к двухобъективным фотокамерам, имеющим зеркальную фокусирующую и визирную камеру с экраном из матового стекла, расположенным над камерой фотокамера. , , & , 196, , , , , , , : - - - . Такие камеры снабжаются, в частности, переходными устройствами, позволяющими, например, делать экспозицию на 35 мм. , , , , 35 . перфорированная пленка в дополнение к полному размеру изображения. Для этого в съемочной камере устанавливается рамка маскировки поля изображения, а одновременно на матовом стеклянном экране камеры фокусировки и видоискателя размещается маска. Маски изображения видоискателя до сих пор устанавливались сверху на матовое стекло, так что они сохраняли свое правильное положение, когда камера удерживается в нормальном положении. При наклонной экспозиции, т. е. при матовом стекле в вертикальном положении или при другом качающемся движении камеры, существует вероятность того, что такие маски-искатели могут выпасть. , - - , , , , . Это также относится в аналогичной степени к другим принадлежностям и дополнительным деталям, которые взаимозаменяемо используются вместе с рефлекторной фокусировочной и видоискательной камерой, таким как, например, полевые линзы, фильтры, поляризационные экраны и т.п. , , , , , . Целью изобретения является создание удерживающего средства для таких взаимозаменяемых аксессуаров, которое надежно фиксирует эти детали в заданных положениях, не оказывая при этом вредного воздействия на их взаимозаменяемость. . lЦена 3/- Кроме того, удерживающие средства должны быть полностью эффективными без необходимости каким-либо образом модифицировать простую конструкцию масок, линз, фильтров, экранов и т.п., которые были установлены до сих пор 50 и, наконец, этот объект должно быть достигнуто без вмешательства в использование всей площади матового стекла для изображения полного размера. 3/- , , , , , 50 , . Согласно изобретению предусмотрены фиксированные выступы 55, перекрывающие один край матового стеклянного экрана, под который может быть вставлен край маски или чего-либо подобного, при этом другие выступы предусмотрены так, чтобы обычно перекрывать противоположный край 60 указанной маски или чего-либо подобного. т.п. и перемещаться по отдельности или по отдельности с помощью внешних приводных средств из указанного верхнего положения в положение, в котором они находятся вне указанной маски или т.п. 65. Эти выступы могут иметь форму зажимов, которые могут качаться вокруг оси, параллельной краю экран из матового стекла, причем один конец каждого зажима образует выступ, перекрывающий указанный экран, а другой конец 70 выступает наружу из корпуса камеры и служит в качестве исполнительного элемента, причем зажимы подпружинены в направлении своего рабочего положения. Для такой нагрузки используйте может быть изготовлен из одной из пружин 75, которые обычно предусмотрены в камерах такого типа для удержания глухого стеклянного экрана на его рамке, причем указанная пружина в этом случае образована тупыми угловыми выступами, которые упираются в указанную раму и в углах которой 80 сидит, вытянув руку из зажима. , 55 , 60 65 , , 70 , - , 75 , 80 . Альтернативно, удлиненная пружина может быть снабжена загнутыми частями на двух ее концах, которые образуют выступы, обычно 85 лежащие над матовым стеклом, при этом пружина опирается на две разнесенные опоры, предусмотренные на раме экрана из матового стекла, при этом нажимаемый вручную плунжер зацепляется за это. часть весны живёт 732833 № 6538152. - 85 , , 732,833 6538152. 732,833 между указанными опорами таким образом, чтобы свободные концы указанной пружины выдвигались из притертого стеклянного экрана за счет приведения в действие плунжера. 732,833 . Два варианта осуществления изобретения показаны в качестве примера на прилагаемых чертежах, на которых: Фиг. 1 представляет собой вертикальное сечение верхней части двухобъективной камеры 10, соответствующей изобретению, показывающее экран из матового стекла с установленная на нем маска видоискателя; на фиг. 2 - разрез в увеличенном масштабе, показывающий один из удерживающих зажимов в рабочем положении; на фиг.3 показан тот же зажим в нерабочем положении; Фиг.4 представляет собой вид сверху Фиг.2; на фиг.5 - фрагментарный вид в перспективе второго варианта осуществления в рабочем положении; и Фиг.6 представляет собой подробный разрез, показывающий то же устройство, что и на Фиг.5, но в нерабочем положении. , : 1 - - 10 - ; 2 ; 3 ; 4 2; 5 ; 6 5, . В верхней части корпуса 1 камеры фокусировки и видоискателя расположено матовое стекло 2, адаптированное, например, под размер изображения 6 х 6 см и экранированное сверху от мешающего бокового света световой бленда 3. Когда требуется сделать миниатюрные снимки на перфорированной пленке толщиной 35 мм, экспонирующий ворот соответствующим образом уменьшается в размерах и создается маска поля изображения 4 с апертурой изображения 5, площадь которой составляет, например, 24 х 36 мм. , вставляется внутрь светового козырька 3 так, чтобы опираться на матовый стеклянный экран, при этом указанная маска 4 помещается своим передним краем под фиксированные выступающие выступы 6 и фиксируется своим задним краем одним или несколькими выступами 7 на качающемся фиксаторе. зажим 8, имеющий внешний приводной удлинитель 8а. 1 - 2 , , 6 6 ' 3 35 , 4 5 , , 24 36 , 3 , 4 6 7 8 8 . На рис. 1 зажим 8 показан в очень простой форме, чтобы проиллюстрировать его функцию, и упруго прижимается в направлении против часовой стрелки с помощью средств, не показанных на рисунках. На рисунках с 2 по 4 подробно показана предпочтительная конструкция зажима. Экран 2 из матового стекла здесь упруго прижимается вверх к направляющей рамке 10 корпуса 1 листовой пружиной 9, как показано на фиг. 2, которая до сих пор была приклепана к загнутым выступам 11, закрепленным на раме 10. 1 8 , - 2 4 2 10 1 9, 2 - 11 10. Однако вместо того, чтобы прикреплять проушины к рамке, в настоящем варианте проушины, имеющие тупой угол, крепятся к пружине, а последняя удерживается проушинами 11, упирающимися в раму, головкой 12 а'. м 13 выполнено за одно целое с обоймой 8, причем головка 12 усажена в углах выступов 11. , , , , 11 , 12 ' 13 8, 12 11. Перемещение зажима 8 внутрь ограничивается неподвижным штифтом 14, а поскольку реакция пружины 9, возникающая при зацеплении матового экрана с рамкой 10, направлена вниз, зажим упруго поджимается. против часовой стрелки указанной пружиной так, чтобы ее выступы 7 упирались в маску 4 и удерживали ее напротив земли 70. Стеклянный экран. Если к удлинителю 8а зажима 8 приложить давление в направлении стрелки «А», головка 12 действует как точка опоры, вокруг которой зажим поворачивается по часовой стрелке, и за счет зацепления 75 зажима со штифтом 14 также действует, сжимая указанную пружину, как показано на фиг. 3, к экрану из матового стекла. когда выступы 7 отодвинуты от маски 4, так что последнюю теперь можно 80 вытянуть вперед из-под выступа или выступа 6. Когда давление на зажим ослабляется, зажим возвращается в положение, показанное на рис. 2. под действием пружины 9 85. На фиг.5 и 6 показан другой вариант реализации, в котором изогнутые части 15 на свободных концах пружины 17 выступают через отверстия 16а в стенке 16 колпака и перекрывают край матового стекла 90. экран так, чтобы служить средством удержания маски 4. Центральная часть пружины 17 обычно удерживается плоско на двух разнесенных посадочных выступах 18 корпуса с помощью внутреннего конца 19 с головкой плунжера 95 или нажимной кнопки 20 (см. рис. 5). ). 8 14, 9 10 , - 7 4 70 8 8 "", 12 , 75 14, , 3, 7 4, 80 6 , 2 9 85 5 6 , 15 17 16 16 90 4 17 18 19 95 20 ( 5). Плунжер 20 выступает наружу через отверстие 20а в корпусе камеры, а его головка 19, имеющая канавку для приема пружины 17, ограничивает его движение наружу 100 под действием давления пружины. 20 20 19, 17, 100 . Если к плунжеру 20 приложить давление в направлении стрелки «В», то пружина 17 изгибается внутрь в своей центральной части так, что два ее конца 15 втягиваются 105 в отверстия в стенке 16, т. е. выдвигаются в сторону. маски 4. И наоборот, выступы 15 снова возвращаются в положение, перекрывающее матовое стекло, когда плунжер 20 отпускается, и в этом положении 110 они входят в зацепление и удерживают маску на указанном экране. 20 "", 17 15 105 16, , 4 , 15 20 110 . Кроме того, выступ 8а зажима или плунжер 20, который упруго выступает наружу из корпуса камеры, может 115 использоваться дополнительно для фиксации других дополнительных частей, которые установлены снаружи над матовым стеклянным экраном, так что отдельные средства крепления за такие дополнительные детали тогда стоит 120 сары. , 8 20, , 115 , 120 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 08:02:13
: GB732833A-">
: :

732834-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB732834A
[]
, ' , ' ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ - - Изобретатель: АРЧИ ДЖОН ХЕРСТ 7329834/ Дата подачи заявки Полная спецификация: 11 марта 1953 г. : 7329834 / : 11, 1953. - 291) Дата подачи заявки: ИС, март 1952 г., № 6769/52. - 291) : , 1952 6769/52. Полная спецификация телевизора Опубликовано: 29 июня 1955 г. : 29, 1955. Индекс при приемке:-Класс 142(2), Е 9 82. :- 142 ( 2), 9 82. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования буферных устройств для проверки сборщиков ткацких станков или относящиеся к ним Мы, , британская компания, расположенная на Эвингтон-Вэлли-роуд, Лестер, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о выдаче нам патента, и о методе. каким образом это должно быть выполнено, должно быть конкретно описано в следующем заявлении: , , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится к буферным устройствам для проверки сборщиков ткацких станков. . Буферы для вышеуказанной цели обычно устанавливаются на концах направляющего стержня подборщика или рядом с ним и поглощают кинетическую энергию подборщика и движение захвата, когда подборщик приближается к концу своего направляющего стержня при выстреле вдоль него. последний либо под воздействием челнока в одном направлении, либо под действием захватывающего движения в противоположном направлении. , , . До сих пор буферы для вышеупомянутой цели обычно изготавливались в виде элементов -, - или -образной формы, навинченных гармошкой на направляющий стержень подборщика. Такие элементы представляли собой ламинированную структуру из полосок кожи и/или сыромятной кожи, иногда между ними находится резина, полоски которых скреплены вместе шнурками, кнопками, скобами или заклепками. В некоторых случаях на элементе, где он зацепляется сборщиком или неподвижной частью, предусмотрена изнашиваемая полоса из металла или другого твердого материала. ткацкого станка на конце направляющего стержня. , , , - - / , , , , . Такой буферный элемент, когда он зацепляется сборщиком, сжимается по длине и изгибает свою вершину или петлеобразную часть, когда перемычки или складки элемента собираются вместе. Будет очевидно, что такие буферные элементы демонстрируют упругие характеристики только до тех пор, пока перемычки или складки На практике материал элементов устаревает в области вершины или петли, и поломка часто происходит из-за разрушения в этой области или повреждения и износа средств, скрепляющих между собой полосы ламинированного буферного элемента. , , . Сложенное расположение элемента на направляющем стержне подборщика также образует сборник ворса или грязи, а также масла из направляющего стержня. , . lЦена 3 с В соответствии с настоящим изобретением упругий буфер для проверки сборщиков ткацких станков содержит отрезок резинового шланга с непрерывными стенками, так что буфер, когда он находится на направляющем стержне сборщика, образует ограждение, и с рядом гофров вдоль него. , при этом буфер приспособлен для установки в свободном состоянии на направляющем стержне подборщика в положении, в котором он может зацепляться подборщиком. 3 , , , . В соответствии с еще одним признаком изобретения гофрированный шланг буфера выполнен с возможностью поглощения кинетической энергии захвата путем сжатия по длине с практически одинаковой жесткостью на протяжении большей части его максимального отклонения при нормальном использовании и с быстро возрастающей жесткостью. в течение оставшейся части его максимального отклонения. , . Резиновый шланг может быть выполнен с возможностью обеспечения жесткости установленного буфера, которая по существу является однородной в течение примерно двух третей максимального нормального отклонения шланга от нуля. . Благодаря присущей резине, из которой изготовлен буфер, упругой природе, он будет способен отклоняться дальше после того, как его гофрированные стенки будут сведены вместе для взаимодействия друг с другом под ударом захвата. , . Предпочтительно снабдить каждый конец буфера концевой втулкой из металла или другого материала, причем эти втулки обеспечивают скользящую посадку с направляющим стержнем захвата и поддерживают стенки буфера на расстоянии от направляющего стержня, когда буфер свободен от осевых повреждений. сжатие Концевые втулки дополнительно защищают концы буфера от износа. , . Удобно, что улучшенный буфер имеет круглое поперечное сечение с круговыми гофрами или витками, которые обычно лежат в плоскостях, нормальных к оси буфера, когда последний свободен. , - . Буфер может быть нестабильным при осевых отклонениях из-за его длины и внутреннего диаметра, и, следовательно, его гофры будут прогибаться. Таким образом, создается трущийся контакт между гофрами и направляющим стержнем, и 2 _ это в значительной степени влияет на эффективность биферт-иона 23, создавая скользящая посадка внутри в качестве направляющего стержня 13 фрикционного демпфирующего устройства и внешняя посадка с нажимом. Практический пример того, как отверстие 21 буфера 17 и цельное изобретение могут быть реализованы, показан на иллюстрации фланца 24. на торцевой поверхности детали, показанной на прилагаемых чертежах, в буфере 17 и защищая эту поверхность. На внешней стороне 70, обращенной в направлении стороны, фланец 24 является предпочтительным. На рис. 1 схематически показан ткацкий станок, снабженный покрытием или подушкой из резиновой прокладки. расположение и улучшенный сборщик 25. 2 _, ' 23 13 21 17, 24 17 70 : , 24 1 , , 25. буферы. Вместо концевых втулок 22, которые на фиг. 2 представляют собой часть выступающего элемента из буфера 17 в сечении, как на фиг. 2, в резину может быть встроен улучшенный буфер 75 в свободно расширенном состоянии, торцевая крышка 24а. на направляющем стержне захвата буфера в качестве вставки во время пресс-формы. На рис. 3 представлен график отклонения нагрузки, иллюстрирующий последний (см. рис. 4). В этом случае, учитывая характеристики типичного улучшенного конца буфера, утолщен в Буфер области торцевой крышки 24а 80. На фиг.4 показан фрагментарный вид в разрезе. Хотя предпочтительно использовать металл торцевой крышки, который может быть использован на втулках 22 или торцевых крышках 24а, из других материалов, концы буфера, такие как маслостойкая и/или твердая синтетическая ткань. На фиг.1 можно использовать известную резину для ткацкого станка или волокно, связанное смолой. 22 2 - ' 17, 2, 75 24 3 ( 4) , 24 80 4 , 22 24 , - / 1, , - . В состав устройства входят волан 10 и волан. Слово «резина» появляется в этом 85 забеге 11 для этого; челночная коробка, предусмотренная в спецификации, предназначена для естественного или обычного покрытия на каждом конце трассы 11-; подходящий синтетический каучук. 10 " " 85 11 ; 11-; . направляющий стержень 13 подборщика в каждом коробе 12 и '. При работе буфер 17 обычно находится в неподвижных частях 14 ткацкого станка на концах в свободном состоянии на направляющем стержне 13 до тех пор, пока не будет направляться стержень 13; и захват 15 на каждой направляющей ударяется возвратно-поступательным захватом 15 и стержнем 13 90, и часть 16 захватывающего движения сокращается по длине. При сжатии улучшенные буферы захвата указывают на то, что стенки 18 гофрированного шланга приближаются к каждому союзнику на 17. и каждый буфер содержит длину и ребра 19 гофр гофрированного резинового шланга. Стенки 18 подвергаются окружному растяжению, а гофры шланга обычно изгибаются, в то время как корни 20 подвергаются 95, расположенным на расстоянии друг от друга (см. рисунок). 2) при окружном сжатии и изгибе буфера. 13 12 ' , 17 14 13 13; 15 15 90 13 16 , 18 17 19 18 , 20 95 ( 2) . 17 находится в полностью свободном расширенном состоянии или приближается к нему. Буфер, как показано на рисунке, неустойчив в определенных условиях. Буфер 17 имеет круглую форму в поперечных осевых отклонениях из-за своей длины и разреза, а его гофры имеют внутренний диаметр сустава и, следовательно, его гофрированные или закругленные гребни 19 и корни 20. Это действие Центральное отверстие 21 буфера 17, буфера 17, в значительной степени способствует его эффективному диаметру, отверстие которого несколько больше, чем у фрикционного демпфера. поглощая диаметр направляющего стержня 13, облегчает кинетическую энергию захвата 15. При установке буфера 17 на направляющую следует понимать, что, хотя кинетическая энергия 105 стержня 13 находится там, где его непрерывные, гофрированные стенки захвата Буфер 17 поддерживается на направляющем стержне меньшим поглощаемым компонентом, а именно 13, и находится на расстоянии от последнего в - свободная кинетическая энергия движения захвата. 17 , 17 19 20 , 100 21 17, 17 - 13, 15 17 , 105 13 , 13 , , 17 , 13, - . состояние буфера с помощью фланцевых концевых втулок. Концевые втулки или колпачки адекватно защищают 110 22, каждая из которых 110 22 скользит по направляющей, концы буфера 17 и резиновый корпус 13. Как ясно показано на рисунке 2, площадка 25 на каждой концевой втулке или колпаке, гофры буфера лежат в параллельных плоскостях, образует упругую контактную поверхность, которая зацепляется перпендикулярно оси буфера и сохраняет ударную поверхность захвата, когда последний свободен, и снижает шум установки вверх при ударе 115. Буфер 17 установлен на каждом конце захвата 15 с концом буфера 1-7. Направляющий стержень 13 находится в положении, где концевые втулки фланца, однако, могут быть лишены одной концевой втулки. 22 буфера при необходимости включается, и в этом случае концы буфера и неподвижная часть 14 жгута на конце 17 могут быть изготовлены из твердой резины. , 110 22 17, 13 2, 25 , 115 17 15 1-7 13 , , 22 , 14 - 17 . направляющий стержень 13. Эта неподвижная часть 14 может иметь максимальное отклонение буфера в 120. Кронштейн, регулируемый на направляющем стержне 13. При нормальном использовании несколько превышает половину этого положения. Каждая стенка буфера 17 препятствует первоначальной длине буфера в свободном состоянии. нагрузки. 13 14 120 13 17 . прохождение подборщика 15 при его движении. На рисунке 3 прямая часть направляющего стержня подборщика 13, либо на графике направлений, показывает, что жесткость буфера, указанная стрелкой А (рис. 1), при ударе, когда под возрастающая нагрузка составляет, по существу, 125 от челнока 10 или в направлении постоянной в течение примерно двух третей общей нагрузки , когда находится под влиянием изгиба захвата . В течение оставшейся части этого движения 16 изгиба буфер становится жестким. Концевые втулки 22, как показано на рисунке 2, обозначены резко восходящей частью из металла и представляют собой цилиндрическую форму. Такие характеристики делают буфер 130 732,834 особенно полезным в качестве проверочного устройства, работающего для быстрого поглощения кинетической энергия быстро движущегося сборщика. 15 3 13, - ( 1) 125 10, - - 16 , 22, 2 130 732,834 , - . Считается, что амортизирующие свойства нашего улучшенного буфера будут более стабильными в течение длительного периода, чем буферы известного типа, упомянутые выше. Другое преимущество состоит в том, что свойства резины во время производства буферов можно более тщательно контролировать, чем свойства резины в процессе производства буферов. кожа Опять же, срок службы резины обычно дольше, чем у кожи. - , . Хотя предпочтительно использовать гофрированный резиновый буфер, имеющий отдельные кольцевые гофры, последний при желании может иметь спиральную форму. .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 08:02:13
: GB732834A-">
: :

732835-- = "/"; . ,