патенты / 17101

= "/";
. . .
729522-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB729522A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования, связанные СЃ процессами регенерации обесцвечивающих СЃРјРѕР» РњС‹, . . , компания, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством Голландии, Ван Ноордткаде, 20, Амстердам, Рё ЛЕОНАРД РЇРќ РљРђРќРўРћ Р‘1РЕН, голландский подданный, 341, Курбетстраат, Амстердам Голландия, настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, Р±СѓРґСѓС‚ РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: Рзвестно, что продукты конденсации альдегиды, особенно формальдегид, СЃ подходящими органическими соединениями, такими как, например, фенолы или ароматические амины, являются ионообменными веществами. , . . , , , 20, , B1REN, , 341, , , , , , , : , , , , , - . РС… кратко называют искусственными смолами. После формирования РёС… обычно сушат, чтобы максимально увеличить вес литра смолы Рё, следовательно, обменную емкость литра смолы. Эти продукты представляют СЃРѕР±РѕР№ катиониты или анионообменники, РІ зависимости РѕС‚ используемого РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала. . , . , . Эти искусственные смолы РЅРµ обладают или практически РЅРµ обладают обесцвечивающей способностью. , , . Также известно, что можно получить смолы, которые имеют РЅРёР·РєСѓСЋ ионообменную емкость, РЅРѕ обладают очень высокой способностью Рє соединению СЃ комплексами атомов органических соединений. Обесцвечивающие смолы такого типа РјРѕРіСѓС‚ быть получены путем конденсации компонентов РІ настолько сильно разбавленном растворе Рё освобождения смолы РѕС‚ влаги РІ такой малой степени, что литр гранулированной смолы содержит РЅРµ более 400 Рі СЃСѓС…РѕРіРѕ вещества. Например, 120 РєРі Рј-фенилендиамина, 90 литров примерно 30%-РЅРѕРіРѕ раствора соляной кислоты Рё 4,50 (или 900) литров РІРѕРґС‹ можно конденсировать СЃ 200 Р» формалина (40%). Смола всегда поставляется РІРѕ влажном состоянии Рё РЅРµ должна высыхать. Предпочтительно полностью исключить сушку, чтобы предотвратить закрытие РїРѕСЂ смолы (СЃРј. британский патент в„– 6501706). , . , , 400g . , 120kg -, 90 30%' 4.50 ( 900) 200 (40%). , . , ( . 6501,706). Британский стандарт в„– 698353 относится Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ производства обесцвечивающих СЃРјРѕР» СЃ совершенно разными свойствами. Согласно этому описанию, для конденсации количества органического соединения, альдегида, кислоты Рё РІРѕРґС‹ таковы, что гранулированная смола РїСЂРё высушивании РґРѕ постоянного веса имеет объем, который составляет РїРѕ меньшей мере 25%, Р° предпочтительно 30-70%, РѕС‚ объема, который имеет свежеконденсированная смола РІ гранулированном Рё невысушенном состоянии. РџСЂРё высыхании капилляры РЅРµ закрываются, поэтому эти смолы можно доставлять РІ высушенном состоянии. . 698,353 . , , , , 25%', 30-70%., . , , . Пористая структура этих СЃРјРѕР» фиксированная. РћРЅРё обладают небольшой ионообменной способностью, РЅРѕ чрезвычайно большой способностью связывать комплексы органических атомов. . , . Как известно, обесцвечивающие смолы можно регенерировать путем обработки щелочами Рё кислотами. Для этой цели используемой щелочью может быть каустическая СЃРѕРґР°, карбонат натрия, аммиак Рё С‚.Рґ., Р° кислотой может быть сильная минеральная кислота, такая как соляная кислота, серная кислота Рё С‚.Рґ. Эти решения часто используются РѕРґРЅРѕ Р·Р° РґСЂСѓРіРёРј. Обычно регенерацию РїСЂРѕРёР·РІРѕРґСЏС‚ каустической СЃРѕРґРѕР№ или раствором СЃРѕРґС‹ Рё РІ любом случае щелочным раствором. Предпочтительно используют 3%-ный раствор каустической СЃРѕРґС‹ или приблизительно 5%-ный раствор СЃРѕРґС‹. Щелочная регенерация удаляет около 95% цвета. -, . , , , , , , . . , , , . , 3% 5% . 95%' . Р’ некоторых случаях смолу можно регенерировать кислотой. Для обесцвечивания растворов глюкозы рекомендуется после регенерации W5 каустической СЃРѕРґРѕР№ провести однократную регенерацию кислотой. , . , , W5 , . РќР° практике часто бывает необходимо, чтобы после регенерации фильтр, наполненный обесцвечивающей смолой, достиг определенного значения . Это особенно необходимо, РєРѕРіРґР° необходимо обесцвечивать растворы тростникового сахара или свекловичного сахара. Опасность инверсии РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє необходимости пропускать обесцвеченные растворы сахара через примерно нейтральный фильтр. , . . . РќР° практике встречаются большие трудности СЃ доведением большого фильтра РґРѕ примерно нейтрального значения . Обесцвечивающий фильтр, содержащий 3000 литров обесцвечивающей смолы, регенерируется СЃ помощью . Затем фильтр промывают Рё слегка подкисляют 0,3%-ным раствором соляной кислоты. После этого его тщательно промывают. , . 3000 . 0.3% . , . Р’ промытый фильтр загружают сахарный СЃРѕРє РїСЂРё температуре 85 РЎ. РўРѕРіРґР° РЅР° 100 Рі СЃСѓС…РѕРіРѕ вещества образуется около 16% инвертного сахара. 85 . 16% 100g . Р’Рѕ втором тесте аналогичный фильтр, слегка подкисленный 0,3% раствором соляной кислоты, промывали, Р° затем промывали 0,23% раствором амиака РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° вытекающая РІРѕРґР° РЅРµ имела СЂР• 6,2. После этого сахарный СЃРёСЂРѕРї РїСЂРё температуре 85°С пропускали через фильтр РІ направлении, противоположном тому, РІ котором происходила регенерация. Первоначально эта жидкость имела 7,4. Было обнаружено, что СЃРѕРє, вытекающий РёР· верхней части фильтра, имел коэффициент пли -10,5. После того, как фильтр проработал некоторое время, РІ течение которого Р·Р° час пропускался объем сахарного СЃРѕРєР°, равный трети объема смолы, было обнаружено, что образовалось 2,6% инвертных сахарных путей. . , 0.3% , 0.23% , ' 6.2. , 85 . - - . 7.4. -10.5. - , -- - , 2.6% . Описанные выше эксперименты РїРѕ доведению большого фильтра РґРѕ РџР­, РїСЂРёРіРѕРґРЅРѕРіРѕ для обесцвечивания сахара, занимали РјРЅРѕРіРѕ времени Рё требовали очень больших количеств РІРѕРґС‹. Тем РЅРµ менее, было обнаружено, что СЃ помощью этих методов невозможно сделать большую колонку смолы полностью нейтральной. . , - -:- . Р’ настоящее время неожиданно обнаружено, что можно довести фильтр, наполненный обесцвечивающими смолами, РґРѕ практически нейтрального значения , промыв фильтр после регенерации щелочью раствором соли аммония, имеющей слабокислую реакцию. Для этой цели можно использовать хлорид аммония или сульфат аммония. После этого фильтр промывают РІРѕРґРѕР№. , - -, - . - . , . Концентрация, РІ которой используются эти соли аммония, РЅР° практике РЅРµ имеет значения. Решение 5—10% оказалось пригодным РЅР° практике; тогда для промывки РЅРµ потребуется слишком РјРЅРѕРіРѕ РІРѕРґС‹. Однако СЃ одинаковым успехом можно использовать раствор большей или меньшей концентрации, например 20%. , - . - 5-10%' ; - . , , , , 20%. РЎРїРѕСЃРѕР± РїРѕ изобретению очень хорошо РїРѕРґС…РѕРґРёС‚ для обработки обесцвечивающих фильтров, регенерированных каустической СЃРѕРґРѕР№, которые содержат смолы, изготовленные РІ соответствии СЃ британской спецификацией 3528/51. 3528/51. РџР РМЕР. . Фильтр Рђ, содержащий 3200 литров обесцвечивающей смолы Рё РІ котором столб смолы имел диаметр 1,60 метра Рё высоту 1,60 метра, после использования для обесцвечивания был регенерирован СЃ помощью 4800 литров 5%-РЅРѕРіРѕ раствора -безводный карбонат натрия. , 3200 1.60 1.60 , , 4800 5% - . После этого фильтр промыли 13 000 Р» РІРѕРґС‹. Значение тогда составляло 11-12. Затем фильтр промывали 5%-ным раствором NH4C1 РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° значение жидкости, вытекающей РёР· фильтра, РЅРµ достигло 6, для чего было использовано 3000 литров раствора -NR4Cl, Р° затем промыто 5,000 Р» РІРѕРґС‹. . , 13,000 . 11-12. 5% NH4C1 6, 3,000 -NR4Cl , 5,0Q0 . Наконец, через фильтр пропускали сахарный СЃРёСЂРѕРї 58 , полученный раствором мелкодисперсного сахара-сырца, СЃ отторжением 9. - РЎРёСЂРѕРї имел показатель 7, Р° СЃРёСЂРѕРї, поступающий РёР· фильтра, имел показатель 7,2. Обесцвечивание составило 97%В». Образование инвертного сахара определить РЅРµ удалось. - - РњС‹ заявляем следующее: 1. Процесс регенерации фильтра, содержащего дезинфицирующую смолу, так, чтобы РѕРЅ имел РїРѕ существу нейтральное значение СЂРќ, РІ соответствии СЃ которым фильтр регенерируют посредством щелочной регенерирующей обработки, Р° затем промывают раствором соль аммония, имеющую слабокислую реакцию, Рё окончательно промывают РІРѕРґРѕР№. , 58 , 9 . - 7 : 7.2. 97%'. . - - : 1. , -; , , ' , - , . 2.
Способ по п.1, в котором соль аммония представляет собой хлорид аммония или сульфат аммония. - 1, . 3.
Способ по п.1 или 2, в котором раствор соли аммония имеет концентрацию примерно 5-10%. 2, 5-10%. 4.
РЎРїРѕСЃРѕР± регенерации обесцвечивающей смолы РїРѕ существу такой, как описано. . **Р’РќРРњРђРќРР•** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 06:41:02
: GB729522A-">
: :

729524-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB729524A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Рзобретатель: ДЖОН РЭЙМОНД ФОСТЕР. Дата подачи заявки. Полная спецификация: 17 марта 1954 Рі. : : 17, 1954. ) Дата подачи заявления: 30 марта 1953 Рі. в„– 8; CПолная спецификация Опубликована: 4 мая 1955 Рі. ) : 30, 1953. . 8; : 4, 1955. 105/53. 105/53. Рндекс РїСЂРё приемке:-Класс 12(1), Рђ5(Р’3:РЎ2), Рђ(7Р’3:20:24). :- 12(1), A5(B3: C2), (7B3: 20: 24). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования веретен для прядения текстиля Рё подобных машин РњС‹, ... () , британская компания, ранее располагавшаяся РїРѕ адресу 60, Хаддерсфилд-Р РѕСѓРґ, Олдем, РЅРѕ теперь РІ Хартфорде. , ... () , , 60, , , , Олдем, Ланкашир, настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: Рзобретение ссылка РЅР° шпиндель для прядильных машин Рё подобных машин, РїСЂРё этом указанные шпиндели относятся Рє типу так называемого «мертвого лезвия», то есть Рє типу, РІ котором неподвижное осевое лезвие закреплено РІ валике или РїРѕРґРѕР±РЅРѕРј держателе, установленном РЅР° шпинделе направляющую, РІ которой РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕР№ шпульный держатель подвешен СЃ возможностью вращения РЅР° неподвижном ноже. Р’ таких шпинделях, которые предлагались ранее, нижние концы шпульных тележек поддерживались подшипниками, внутренние кольца которых жестко закреплены РЅР° лопасти шпинделя, РЅРѕ сейчас такое расположение признано невыгодным РёР·-Р·Р° ограничений, которые РѕРЅРѕ накладывает РЅР° размер места расположения Рё метод смазки нижнего подшипника, Р·Р° исключением неизбежного последствия того, что нижний подшипник будет подвергаться воздействию вибраций, которые РјРѕРіСѓС‚ возникнуть РёР·-Р·Р° несбалансированного агрегата. , , , , , , : , - " " , , , . , , , . РЎ целью устранения этих недостатков настоящее изобретение предлагает, чтобы РІ шпинделе указанного типа нижний подшипник шпуледержателя был установлен независимо РѕС‚ лопасти. Указанный подшипник может содержать внутреннюю РѕР±РѕР№РјСѓ, связанную СЃ водилом, Рё неподвижную внешнюю РѕР±РѕР№РјСѓ, установленную РЅР° неповоротном элементе крепления шпинделя или балке. , . - . Шпульный держатель предпочтительно приводится РІ движение посредством ленты или ремня, прикрепленного Рє причалу, закрепленному РЅР° держателе или выполненному Р·Р° РѕРґРЅРѕ целое СЃ РЅРёРј РІ точке, близкой Рє его нижнему концу, Р° нижний подшипник СѓРґРѕР±РЅРѕ расположен РїРѕРґ причалом, что обеспечивает подшипник РЅРµ зависит РѕС‚ ограничений размера Рё местоположения, которым РѕРЅ подвергается, РєРѕРіРґР°, как это было РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ, [Цена 3 шилл. РћРґ.] РїРѕ традиции, РѕРЅ был огорожен внутри пристани. , , , [ 3s. .] , . Независимая установка нижнего подшипника шпульного держателя обеспечивает лучшие характеристики вибрации, поскольку РѕРЅР° допускает меньшую скорость увеличения амплитуды СЃ увеличением скорости шпинделя, чем это может быть достигнуто РїСЂРё использовании конструкции, РІ которой водило поддерживается непосредственно РЅР° лезвии. Усовершенствованная конструкция нижнего подшипника, включающая вращающееся внутреннее кольцо, также выгодна тем, что РѕРЅР° РЅРµ только продлевает СЃСЂРѕРє службы подшипника, РЅРѕ также может комбинироваться СЃ системой смазки РІ масляной ванне без необходимости использования сложных Рё энергозатратных уплотнительных устройств между подвижная Рё неподвижная части. , . - - . РћРґРёРЅ вариант осуществления изобретения далее более РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемые чертежи, фиг. 1 которых представляет СЃРѕР±РѕР№ увеличенный продольный разрез верхней части шпинделя, Р° фиг. 2 представляет СЃРѕР±РѕР№ аналогичный РІРёРґ его нижней части. . , . 1 - , . 2 . Проиллюстрированный шпиндель включает РІ себя неподвижное лезвие 10, закрепленное РІ неглубокой балке 12, которая установлена РІ направляющей шпинделя 13, РїСЂРё этом между балкой Рё направляющей шпинделя помещена набивка 14 РёР· СѓРїСЂСѓРіРѕРіРѕ материала для придания установке определенной степени гибкости. РќР° верхнем конце лопасти 10 закреплена небольшая крышка 15, охватывающая наружное кольцо 16 роликоподшипника, СЃРѕРѕСЃРЅРѕРіРѕ СЃ лопастью 10, ролики подшипника которого обозначены цифрой 17. Внутреннее кольцо упомянутого подшипника образовано коротким шпинделем 18, который РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ вверх Рё несет РЅР° себе негибкую втулку или заглушку 19, которая закреплена РЅР° верхнем конце втулки 20, образующей шпульный держатель. 10 12 13, 14 . 10 15 16 -- - 10, 17. 18 19 20 . Упомянутая втулка 20 держателя шпульки РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ РІРЅРёР·, охватывая лезвие 10 шпинделя, Рё РЅР° своем нижнем конце РѕРЅР° вмещается РІ РґСЂСѓРіСѓСЋ втулку 21, которая выполнена Р·Р° РѕРґРЅРѕ целое СЃ РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕР№ узлом 22. РџРѕРґ причалом 22 втулка 21 имеет удлинитель 221 небольшого диаметра, направленный РІРЅРёР·, который установлен РІРѕ внутренней 729.524 1, вращающейся дорожке 23 шарикоподшипника, дорожка качения, связанная СЃ водилом, Рё внешняя неподвижная дорожка 24 являются поддерживается РІ двустороннем внешнем кольце, установленном РЅР° указанной неповоротной балке 12, РїСЂРё этом подшипник смазывается РёР· элемента. 20 10 21 22. 22 21 - 221 729.524 1, 23 - 24 - 12, . масляный резервуар 25 внутри надрессорной балки. Это 4. РџРѕРґ шпинделем, заявленным РІ любом РёР· предшествующих пунктов, следует понимать, что зазор сохраняется, отступая РѕС‚ формулы изобретения, РІ которой шпульный держатель находится между упомянутым удлинением 22 втулки Рё втулкой лезвия, несущей РЅР° своем нижнем конце РїСЂРёРІРѕРґ 10, Рё что нижний подшипник 23, 24 Приспособление, Р° удлинитель, доходящий РґРѕ втулки держателя шпульки 20, полностью независим РѕС‚ нижнего подшипника. 25 . 4. 22 driv10, 23, 24 20 - . ент лезвия. 5. Шпиндель РїРѕ Рї. 2, РІ котором 30 . 5. 2, 30
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 06:41:04
: GB729524A-">
: :

729525-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB729525A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Рзобретатель: ЛАЙОНЕЛ РђР РўРЈР  Р”РРљРРќРЎРћРќ 729.525 Дата подачи заявки Полная спецификация: 12 апреля 1954 Рі. : ' 729.525 : 12, 1954. Дата подачи заявления: 11 апреля 1953 Рі. : 11, 1953. в„– 9921/53. . 9921/53. Полная спецификация опубликована: 4 мая 1955 Рі. : 4, 1955. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 9(2), . :- 9(2), . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования твердотопливных реактивных реактивных двигателей или относящиеся Рє РЅРёРј РЇ, РњРРќРРЎРўР  СНАБЖЕНРРЇ, Лондон, настоящим заявляю РѕР± изобретении, РЅР° которое СЏ молюсь, чтобы РјРЅРµ был выдан патент, Рё Рѕ методе, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть быть выполнено, что будет конкретно описано РІ следующем заявлении: ' , , , , , ' , : - Настоящее изобретение относится Рє твердотопливным реактивным двигателям типа, содержащим контейнер Рё начинку или заряд РёР· кордита или РґСЂСѓРіРѕРіРѕ твердого топлива РІ толстостенной трубчатой форме, которое воспламеняется РЅР° конце, удаленном РѕС‚ разгрузочного конца контейнера, Рё горение которого перемещается РѕС‚ внутренних частей Рє внешней поверхности, С‚. Рµ. радиально наружу, Р° РЅРµ РѕС‚ конца Рє концу. .. . Часто практикуется ингибирование заряда, С‚.Рµ. нанесение покрытия или обработка для предотвращения или задержки его горения РЅР° его внешней Рё торцевой поверхностях, Р° также для обеспечения посадочного места РЅР° разгрузочном конце контейнера, против которого заряд будет воздействовать. перепад давления горячих газов РїСЂРё горении для предотвращения перетекания горячих газов между внешней поверхностью шихты Рё внутренней поверхностью контейнера. Таким образом, сам заряд (или, РїРѕ крайней мере, внешняя часть заряда) используется РІ качестве изолятора для защиты контейнера РѕС‚ тепла, выделяющегося РїСЂРё горении. , .. , ' . ( ) . Однако РІРёРґРЅРѕ, что любая утечка через такое уплотнение РЅР° выпускном конце, которое находится СЂСЏРґРѕРј СЃ выходящими РёР· контейнера горячими газами, позволит горячим газам течь между шихтой Рё стенкой контейнера, РЅРµ только нагревая последнюю, РЅРѕ Рё, несмотря РЅР° ингибирование заряда, что РІСЃРєРѕСЂРµ РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє тому, что последний сгорает РЅР° его внешней поверхности Рё РѕС‚ нее Рё, таким образом, еще больше нагревает стенку контейнера. , , , , , , . Целью изобретения является обеспечение более эффективной Рё надежной герметизации или закупорки для предотвращения потока горячих газов между шихтой Рё стенкой контейнера, Рё СЃ этой целью РІ соответствии СЃ изобретением пространство между стенкой контейнера Рё стенкой контейнера. внешне тормозимый заряд реактивного реактивного двигателя указанного типа доступен РїРѕ цене [Цена 3 шилл. РѕРґ.] внутренняя часть заряда СЃ РѕР±РѕРёС… концов, Р° упругая уплотнительная шайба, через которую РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ заряд, воздействует внутрь заряда Рё/или наружу РЅР° стенку контейнера РёР·-Р·Р° перепада давления, возникающего вследствие горения. , , , [ 3s. .] / . Уплотняющая шайба может быть газонепроницаемо прикреплена Рє заряду или, альтернативно, Рє контейнеру, Рё РѕРЅР° может иметь РїРѕ существу -образное сечение, Рё РІ этом случае ее нужно только удерживать РѕС‚ нежелательного осевого перемещения относительно контейнера Рё заряда РїРѕРґ дифференциалом. давление. , , , - . РљРѕСЂРїСѓСЃ может иметь внутреннюю кольцевую выемку, обеспечивающую пространство для уплотнительной шайбы Рё удерживающую ее РѕС‚ осевого перемещения. Р’ некоторых случаях внешний край или край уплотнительной шайбы может быть зажат внутри такой выемки или между РґРІСѓРјСЏ смещаемыми РІ осевом направлении частями контейнера. . ' . Аналогичным образом, внутренний край или край уплотнительной шайбы может быть зажат внутри выемки РІ загрузке, например, будучи внедренным РІ материал шихты Рё, возможно, прилипнув Рє нему, РІ этом случае закладная часть шайбы может быть подрезана или сформирована иным образом для более эффективного закрепления РІ шихте. , .. , , , . Особенностью изобретения является выполнение контейнера СЃРѕ стороны головки, РїРѕ меньшей мере, РёР· уплотнительной шайбы РёР· материала, который менее устойчив Рє нагреву, чем материал обычного газовыбрасывающего сопла. Например, контейнер может содержать короткую выпускную концевую часть, выполненную РёР· стали Р·Р° РѕРґРЅРѕ целое СЃ выпускным соплом, Рё длинную РѕСЃРЅРѕРІРЅСѓСЋ или головную часть, выполненную РёР· легкого сплава. . , . РћРґРЅР° форма изобретения иллюстрируется прилагаемым схематическим чертежом, который представляет СЃРѕР±РѕР№ продольный РІРёРґ РІ полуразрезе, масштаб которого РЅРµ выдержан Рё имеет вырванные части. - . Как показано, обычный полый цилиндрический кордитовый заряд СЃ толстыми стенками или РґСЂСѓРіРѕР№ твердотопливный заряд, обозначенный номером 111, внешние торцы которого заблокированы, окружен РЅР° 729,525 его длины СѓРїСЂСѓРіРёРј уплотнительным кольцом 12 -образного сечения, которое размещено РІ образованной выемке. РЅР° резьбовом соединении 12 РґРІСѓС… частей 14 Рё 15 РєРѕСЂРїСѓСЃР°, разделенного РЅР° РґРІРµ части посередине своей длины. , - , 111, 729,525 - 12 - 12 14 ,15 . Часть 14 РєРѕСЂРїСѓСЃР° выполнена РёР· стали Р·Р° РѕРґРЅРѕ целое СЃ эжекторным соплом 16, Р° часть 15 изготовлена РёР· легкого сплава, РїСЂРё этом стальная часть 14 сопла короче, чем часть 15 РёР· легкого сплава. 14 16, 15 , 14 15. РћР±Рµ части 14 Рё 15 имеют РЅР° СЃРІРѕРёС… внутренних торцах зубцы, обозначенные позициями 17 Рё 18, соответственно, для обеспечения СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ прохождения РІРѕР·РґСѓС…Р° или газов между внутренней частью шихты 11 Рё кольцевым пространством между ней Рё стенкой контейнера. 14 15 17 18, , 11 . Р’ процессе работы давление газа РЅР° конце, удаленном РѕС‚ сопла, больше, чем РЅР° сопловом конце контейнера, РІ результате чего уплотнительное кольцо 12 прижимается Рє плотному уплотнительному зацеплению СЃ внутренней поверхностью РєРѕСЂРїСѓСЃР° РІ выемке РЅР° винтовое соединение 13 Рё СЃ внешней, заторможенной поверхностью шихты, тем самым предотвращая заметное течение горячих газов через торцевую Рё внешнюю поверхности шихты 11, сам шихту Рё РІРѕР·РґСѓС… Рё/или газы, попавшие РІ кольцевое пространство между заряда Рё стенки контейнера, защищающие уплотнительное кольцо 13 РѕС‚ горячих или горючих газов. , 12 13 , , 11, / 13 . Р’ модификации СѓРїСЂСѓРіРѕРµ уплотнительное кольцо частично внедрено РІ материал заряда, РёР· которого РѕРЅРѕ выступает, чтобы СѓРїСЂСѓРіРѕ опираться РЅР° внутреннюю поверхность контейнера, которая РЅРµ обязательно имеет внутреннюю выемку. , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 06:41:07
: GB729525A-">
: :

729526-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB729526A
[]
- 4 ' --= - 4 ' --= Рµ 4'. -. Рљ 4'. -. ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 729.526 Дата подачи полной спецификации: январь. 20, 1954. 729.526 : . 20, 1954. Дата подачи заявления: 20 апреля 1953 Рі. : 20, 1953. в„– 10679/53. . 10679/53. Полная спецификация опубликована: 4 мая 1955 Рі. : 4, 1955. Iиндекс РїСЂРё приемке:-Класс 26, H1G2(:). :- 26, H1G2(: ). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствованный рабочий механизм промывочного устройства. РЇ, РџРТЕР Р­Р РРљ МАРШАЛЛ, британский подданный, проживающий РІ РіРѕСЂРѕРґРµ Личфилд, Сент-Джон-стрит, 26, настоящим заявляю РѕР± изобретении, РЅР° которое СЏ молюсь, чтобы РјРЅРµ был выдан патент , Рё метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: , , , 26, . , , , , , : - Настоящее изобретение относится Рє рабочему механизму промывочного устройства, который приводится РІ действие РїСЂРё СЃР±СЂРѕСЃРµ давления РІРѕР·РґСѓС…Р°, созданного устройством РІ его предыдущем цикле. . Рзобретение включает РґРІР° полых поплавка, соединенных стержнем, подвешенным РІ РѕРґРЅРѕР№ точке РїРѕ его длине. РћРґРёРЅ РёР· РґРІСѓС… поплавков имеет отверстие РІРЅРёР·Сѓ Рё РіРёР±РєСѓСЋ трубку, прикрепленную Рє вентиляционному отверстию сверху, РїСЂРё этом РґСЂСѓРіРѕР№ конец РіРёР±РєРѕР№ трубки прикреплен Рє . клапан такого типа, который открывается только тогда, РєРѕРіРґР° РЅР° регулятор клапана оказывается давление. . , . . Устройство таково, что РґРІР° поплавка, полностью или частично погруженные РІ РІРѕРґСѓ, находятся РІ равновесии; РЅРѕ РїСЂРё открытии клапана РѕРґРёРЅ поплавок опустится РІ результате пониженного давления РІРѕР·РґСѓС…Р°, что приведет Рє его затоплению, Рё РІ то же время противоположный поплавок поднимется. , ; , , . Результирующее движение РґРІСѓС… поплавков используется для управления клапаном или извлечения РїСЂРѕР±РєРё РёР· выпускного отверстия РІ нижней части бачка, что позволяет бачку опорожниться. , . РљРѕРіРґР° цистерна почти пуста, РІРѕР·РґСѓС… проникает РІ затопленный поплавок СЃРЅРёР·Сѓ Рё позволяет ему опорожниться РІ цистерну; автоматически РґРІР° поплавка вернутся РІ РёСЃС…РѕРґРЅРѕРµ положение Рё РІ то же время клапан закроется или заглушка РІ розетке будет заменена. После этого цистерна наполнится. , ; , . . РћРґРёРЅ РёР· СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ реализации этого изобретения проиллюстрирован РЅР° прилагаемом чертеже, РЅР° котором показано устройство, подвешенное РІ бачке, РЅРѕ СЃ удаленной половиной бачка. , . Р’ этом примере РґРІР° поплавка () Рё () соединены или иным образом закреплены РЅР° каждом конце -образной балки (), которая подвешена РІ точке () Рё может СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕ перемещаться только РІ вертикальной плоскости. Поплавок () имеет отверстие РІРЅРёР·Сѓ () Рё РіРёР±РєСѓСЋ трубку, прикрепленную Рє вентиляционному отверстию вверху (), причем РґСЂСѓРіРѕР№ конец трубы прикреплен Рє клапану того типа, который открывается только РїСЂРё повышенном давлении. воздействует РЅР° управление клапаном. , () & () - () () . () () (), . Расположение РІ этом примере таково, что штанга удерживается практически РІ горизонтальном положении, РєРѕРіРґР° РґРІР° поплавка частично или полностью погружены РІ РІРѕРґСѓ; РћРґРёРЅ РёР· СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ достижения этого состояния равновесия — прикрепить балансирующий РіСЂСѓР· РІ точке (). Р’ этом примере заглушка, которая вставляется РІ выпускное отверстие бачка, соединена СЃ устройством () через РѕСЃСЊ (). ; (). , () ().
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 06:41:09
: GB729526A-">
: :

729527-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB729527A
[]
%' 1. 11 %' 1. 11 ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 729,527 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 12 мая 1953 Рі. 729,527 : 12, 1953. в„– 13621/53. . 13621/53. Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 20 мая 1952 РіРѕРґР°. 20,-1952. Полная спецификация опубликована: 4 мая 1955 Рі. : 4, 1955. Рндекс РїСЂРё приемке:-Класс 2(5), Рџ5Р”(1РҐ:2РҐ:3), Рџ5Рљ1Р», Рџ5РџР»(Р‘:Р”:РҐ), Рџ5Рџ(2РҐ:3:5: :- 2(5), P5D(1X: 2X: 3), P5K1l, P5Pl(: : ), P5P(2X: 3: 5: 6Рђ), Рџ8Р”2(Рђ:Р’2:РЎ), Рџ8Р”(4:5:8), Рџ8Клл, Рџ8РџР(Р‘:Р”:РҐ), РџРЎРџ(2РҐ:3:5:6Рђ), Рџ9Дл(Рђ3:Р’1), P9(D3:), P9Pl(::), P9P(2X:3:5:6A), (2X:5:6:8), (5:8:9:11), (Р‘: 6A), P8D2(: B2: ), P8D(4: 5: 8), P8Kll, P8PI(: : ), (2X: 3: 5: 6A), P9Dl(A3: B1), P9(D3: ), P9Pl(: : ), P9P(2X: 3: 5: 6A), (2X: 5: 6: 8), (5: 8:9: 11), (: Р”:РҐ), ПллП(2РҐ:3:5:6Рђ). : ), (2X: 3:5: 6A). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РІ подготовке новых полимерных материалов или связанные СЃ РЅРёРјРё. РњС‹, , корпорация, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· Соединенных Штатов Америки, РїРѕ адресу: 900, Маркет-стрит, РіРѕСЂРѕРґ Уилмингтон, штат Делавэр, Соединенные Штаты Америки настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся Рѕ выдаче нам патента, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: , , , , 900, , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится Рє новым полимерным материалам Рё РёС… получению Рё, более конкретно, Рє полимеризации органического соединения, содержащего РїРѕ меньшей мере РґРІРµ активированные этиленовые двойные СЃРІСЏР·Рё, СЃ соединением, содержащим РїРѕ меньшей мере РґРІР° активных атома РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°. , , . Хорошо известно, что соединения, содержащие двойные этиленовые СЃРІСЏР·Рё, РјРѕРіСѓС‚ подвергаться гомополимеризации или сополимеризации СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё этиленненасыщенными соединениями. - . РўРРєРёРµ реакции полимеризации протекают, как правило, РїРѕ свободнорадикальному механизму Рё обычно катализируются добавлением свободнорадикального инициатора, такого как пероксидный катализатор. , , . Теперь РІ соответствии СЃ этим изобретением было обнаружено, что органические соединения, содержащие РїРѕ меньшей мере РґРІРµ этиленовые двойные СЃРІСЏР·Рё, которые имеют карбонильную РіСЂСѓРїРїСѓ РІ Рµ-положении Рє каждой РґРІРѕР№РЅРѕР№ СЃРІСЏР·Рё, РІ частности карбонильную РіСЂСѓРїРїСѓ альдегида, кетона, кислоты, сложноэфирная или амидная РіСЂСѓРїРїР° может быть сополимеризована СЃ соединениями, которые характеризуются содержанием РІ молекуле РїРѕ меньшей мере РґРІСѓС… активных атомов РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°. Эти сополимеры получают путем полимеризации смеси РґРІСѓС… мономеров РІ присутствии РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ катализатора. Любое соединение, содержащее хотя Р±С‹ РґРІРµ такие активированные двойные СЃРІСЏР·Рё, как, например, такие соединения, как этилендиакрилат, метиленбис (акриламид) Рё полиэтиленмалеат. [Цена 3 СЂРёСЃР° может быть сополимеризована СЃ любым соединением, содержащим РґРІР° активных атома РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, РІ присутствии РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ катализатор. РљРѕРіРґР° соединение, содержащее активный РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, представляет СЃРѕР±РѕР№ амин, РѕРЅРѕ может служить основным катализатором, Рё никакого РґСЂСѓРіРѕРіРѕ катализатора добавлять РЅРµ требуется. Если соединение активного РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, которое сополимеризуется СЃ активированным диэтиленовым соединением, является бифункциональным, как РІ случае первичного амина, полимер представляет СЃРѕР±РѕР№ линейный полиамин. , , , - , , , , , , . . , , , (), , [ 3 . - , . , . Сшитые полимеры получают, РєРѕРіРґР° соединение активного РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° является трехфункциональным, как РІ случае аммиака, или РєРѕРіРґР° РѕРЅРѕ является тетрафункциональным, как РІ случае диамина, такого как этилендиамин. - , . Следующие примеры иллюстрируют получение сополимеров соединений, содержащих РїРѕ меньшей мере РґРІРµ активированные двойные этленовые СЃРІСЏР·Рё, СЃ соединениями, содержащими РїРѕ меньшей мере РґРІР° активных атома РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, РІ соответствии СЃ данным изобретением. Р’СЃРµ части Рё проценты указаны РїРѕ массе, если РЅРµ указано РёРЅРѕРµ. . . РџР РМЕР 1. 1. Рљ эквимолярной части этилендиакрилата (85,0 частей), содержащей 0,1% РіРёРґСЂРѕС…РёРЅРѕРЅР°, РїРѕ каплям добавляли 30,5 частей этаноламина. Р’Рѕ время этого добавления температуру реакционной смеси поддерживали РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ комнатной. РџСЂРѕРґСѓРєС‚, который был получен после выдерживания реакционной смеси РІ течение 24 часов РїСЂРё комнатной температуре, представлял СЃРѕР±РѕР№ едва текучее масло, растворимое РІ РІРѕРґРµ, дающее слабомутный раствор РІ метаноле Рё нерастворимое или лишь частично растворимое РІ бензоле, диоксане, Рё ацетон. 2% раствор этого продукта РІ РІРѕРґРµ имел удельную вязкость 0,076. , 30.5 , (85.0 ) 0.1% . . 24 , , , , . 2% 0.076. РџР РМЕР 2. 2. Рљ раствору 17,0 частей этилендиакрилата РІ 17 частях трет-бутилового спирта добавляли 6,1 частей этаноламина СЃ такой скоростью РґРІР° раза. 729 527, что температура РЅРµ превышала 250 РЎ. 17.0 17 - 6.1 . 729,527 250 . РІРѕ время добавления. Рљ реакционной смеси добавляли дополнительное количество трет-бутилового спирта (6 частей), температуру повышали РґРѕ 70°С Рё поддерживали РЅР° этом СѓСЂРѕРІРЅРµ РІ течение 9 дней. Затем растворитель удаляли перегонкой РІ вакууме, РІ результате чего РІ качестве продукта получали золотисто-желтое масло. 1% раствор этого масла РІ РІРѕРґРµ имел удельную вязкость 0,049. . - (6 ) 70 . 9 . . 1% 0.049. РџР РМЕР 3. 3. Повторяли пример 2, Р·Р° исключением того, что 7,3 части РЅ-бутиламина заменили этаноламин, использованный РІ этом примере. Полимер представлял СЃРѕР±РѕР№ масло темно-красного цвета. РћРЅ РЅРµ полностью растворялся РІ РІРѕРґРµ, РЅРѕ давал прозрачный раствор РІ 2% СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоте. 11,% раствор полимера РІ 21% СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоте имел удельную вязкость 0,045. 2 7.3 - . . 2% . 11.% 21% 0.045. РџР РМЕР 4. 4. Рљ раствору 4,03 части метиленбис(акриламида) РІ 10 частях диметилформамида добавляли раствор 4 частей Р±РёСЃ(2-меркаптоэтил)сульфида Рё 0,03 части РіРёРґСЂРѕС…РёРЅРѕРЅР° РІ частях диметилформамида. Рљ этой смеси мономеров затем добавляли 0,1 часть 25%-РЅРѕРіРѕ раствора РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° триметилбензиламмония РІ метаноле, РІ результате чего происходила экзотермическая реакция. 4 (2-) 0.03 4.03 () 10 . 0.1 25% - , . Через несколько РјРёРЅСѓС‚ образовывался белый осадок. Чтобы гарантировать, что реакция прошла полностью, реакционную смесь затем нагревали РІ течение 16 часов РЅР° паровой бане. Осадок отделяли фильтрованием, затем экстрагировали кипящим 951%-ным этиловым спиртом Рё, наконец, сушили РІ вакуумной печи. Его температура плавления составляла около 26°С. . , 16 - . ' --951% , . 26' -. Рё был растворим РІ кипящем этиленгликоле Рё кипящем Рј-крезоле, РЅРѕ РЅРµ растворялся РІ РґСЂСѓРіРёС… растворителях. РћРЅ содержал 31% серы, что указывает РЅР° то, что это был полимер 1:1 (РїРѕ теории для полимера 1:1 — 31,4% серы). -, . 31% , 1: 1 ( 1: 1 31.4% ). РџР РМЕР 5. 5. Рљ раствору 4,42 части этилендиакрилата (содержащему 0,1X% РіРёРґСЂРѕС…РёРЅРѕРЅР°) РІ 16 частях трет-бутилового спирта. Реакционной смеси давали постоять 2 РґРЅСЏ РїСЂРё комнатной температуре, Р° затем нагревали РїСЂРё 100°С РІ течение 1 РґРЅСЏ. Образовавшийся осадок отфильтровывали, экстрагировали 95%-ным этиловым спиртом, затем сушили РІ вакууме РїСЂРё температуре 60°С. РћРЅ содержал 28% серы, РїСЂРё этом теоретическое содержание серы для полимера состава 1:1 составляет 29,6%. 4.0 (2-) 56 - 0.05 10 - 4.42 ( 0.1X% ) 16 - . 2 100 . 1 . , 95% , 60 . 28% , 1: 1 29.6%. РџР РМЕР 6. 6. 5,35 частей бензиламина добавляли Рє 8,50 частям этилендиакрилата. Полученный РІСЏР·РєРёР№ раствор затем нагревали РїСЂРё 70°С. , 5.35 , 8.50 . 70 . РІ течение 24 часов. Полученный таким образом РІСЏР·РєРёР№ РїСЂРѕРґСѓРєС‚ был нерастворим РІ РІРѕРґРµ, РЅРѕ очень медленно растворялся РІ 2%-РЅРѕРј растворе СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты. 1% раствор этого полимера РІ 2% СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоте имел удельную вязкость 0,044. 24 . 2%/ . 1% 2% 0.044. РџР РМЕР 7. 7. Рљ 30,6 частям этилендиакрилата добавляли 7,2 части этилендиамина. Реакция была сильно экзотермической, Рё сразу же образовывался эластичный гель. , 7.2 , 30.6 . . Повторяя эту полимеризацию РІ присутствии растворителя, можно было получить растворы, РёР· которых можно было отливать пленки. Раствор 30,6 частей этилендиакрилата РІ равном количестве трет-бутилового спирта смешивали СЃ раствором 4,3 части этилендиамина РІ равном количестве трет-бутилового спирта. Как Рё раньше, реакция была экзотермической. Пленка была отлита непосредственно перед точкой гелеобразования Рё стала нелипкой после нагревания РІ течение 2 часов РїСЂРё 70°С. РўРµ же результаты были получены, РєРѕРіРґР° РІ качестве растворителя был заменен диметилформамид. - , . 30.6 - 4.3 . , . - 2 70 . . РџР РМЕР 8. 8. Раствор аммиака РІ трет-бутиловом спирте, 23,63 части, содержащий 0,87 части аммиака, охлаждали РЅР° льду. Рљ этому раствору затем медленно добавляли 13,05 частей этилендиакрилата. Образовавшемуся мутному раствору давали постоять 16 часов РїСЂРё комнатной температуре, после чего выпало РІ осадок масло. - , 23.63 0.87 , . 13.05 . 16 , . Затем смесь нагревали РІ закрытом контейнере РїСЂРё 70°С РІ течение 6 часов, РїРѕ истечении которых образовался гель. Гель был нерастворим РІ РІРѕРґРµ, РЅРѕ набухал РїСЂРё подкислении. 70 . 6 , . . РћРЅ также был нерастворим РІ метаноле Рё бензоле. . РџР РМЕР 9. 9. Тройные полимеры получали добавлением смесей этилендиамина Рё этаноламина РІ различных пропорциях Рє раствору этилендиакрилата РІ диметилформамиде, причем РІРѕ время добавления температуру поддерживали РЅР° СѓСЂРѕРІРЅРµ комнатной. Количества каждого мономера РІ каждой РёР· реакционных смесей приведены РІ таблице ниже: - , , , . : Частей этилендиакрилата Рђ. 3,4 Р‘. 3,4 Р’. 3,4 - Частей этилендиамина 0,36 0,24 - 0,12 Частей этаноламина 0,30 0,61 0,91 РР· раствора полимера образуются пленки, каждая РёР· которых нерастворима РІ РІРѕРґРµ. После выдерживания РІ комнате 115 РєРѕСЂРїСѓСЃ отливали РЅР° стеклянные пластины Рё сушили РїСЂРё температуре раствора 70°С РІ течение 60 часов. Р’СЃРµ пленки были нелипкими Рё, обозначенными как Рђ РІ приведенной выше таблице, загустели. . 3.4 . 3.4 . 3.4 - 0.36 0.24 - 0.12 0.30 0.61 0.91 . 115 60 , 70 . - . 729,527 РџР РМЕР 10. 729,527 10. Повторяли пример 9, Р·Р° исключением того, что этаноламин, использованный РІ трех вышеуказанных реакционных смесях, заменяли эквимолярным количеством бензиламина, Рё РІ каждом случае реакционные смеси можно было наносить РЅР° стекло Рё получать пленки. 9 . РџР РМЕР 11. 11. Смесь 1,0 части метиленбис(акриламида), 0,55 части пиперазина Рё 2 частей РІРѕРґС‹ перемешивали РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РѕРЅР° РЅРµ стала гомогенной, РїСЂРё этом температура повышалась РґРѕ 45°С Р·Р° счет теплоты реакции. Реакционную смесь затем оставляли стоять РЅР° ночь РїСЂРё 25°С, после чего ее выливали РІ 20 частей горячего 95% этанола. Смесь охлаждали РґРѕ 0°С Рё выделившийся полимер удаляли фильтрованием. РћРЅРѕ представляло СЃРѕР±РѕР№ бесцветное твердое вещество, плавящееся РїСЂРё 255 РЎ (СЃ разложением) Рё содержащее 21,9% азота (расчетное содержание азота для полимера 1:1 составляет 23,3%). 1%-ный раствор его РІ 2%-РЅРѕР№ СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоте имел удельную вязкость 3,81. 1.0 (), 0.55 , 2 , 45 . . 25 ., 20 95% . 0 . . 255 . ( ) 21.9% ( 1: 1 23.3i%). 1% 2% 3.81. РџР РМЕР 12. 12. Раствор 0,02 части натрия РІ 1,47 части расплавленного бисфенола (Рї,РїР»-изопропилидендифенола) охлаждали Рё Рє нему добавляли 1,0 часть метиленбиса (акриламида) РІ 5 частях диметилформамида. Реакционную смесь нагревали РїСЂРё 140°С РІ течение 12 часов, после чего диметилформамид удаляли перегонкой РІ вакууме Рё затем остаток выливали РІ ацетон. Полимер удаляли фильтрацией, растирали СЃ РІРѕРґРѕР№ Рё сушили РІ вакууме РїСЂРё 80°С. 1%-ный раствор желтовато-коричневого, стеклообразного твердого полимера РІ диметилформамиде имел удельную вязкость 0,075. 0.02 1.47 (,-) 1.0 () 5 . 140 . 12 , . , , 80 . 1% , 0.075. РџР РМЕР 13. 13. Смесь 3,0 частей этилендиакрилата (содержащего 0,2% фенил-J9-нафтиламина), 1,32 части нитроэтана Рё 0,1 части 25%-РЅРѕРіРѕ раствора РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° триметилбензиламмония нагревали РїСЂРё 100°С. 3.0 ( 0.2% J9naphthylamine), 1.32 , 0.1 25% 100 . РЅР° 48 часов. Реакционную смесь охлаждали Рё растворяли РІ 4 частях ацетона. Затем этот раствор выливали РІ 15 частей 95%-РЅРѕРіРѕ этанола, подкисленного СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислотой, после чего выделялась высоковязкая масса. Этанол декантировали Рё РІСЏР·РєСѓСЋ массу сушили РІ вакуумной печи РїСЂРё температуре 60°С. РћРЅР° содержала 5,45% азота РїРѕ сравнению СЃ 5,71% РІ расчете РЅР° полимер 1:1. 1% раствор полимера РІ ацетоне имел удельную вязкость 0,061. 48 . 4 . 15 95% , . 60 . 5.45% 5.71% 1: 1 . 1% 0.061. РџР РМЕР 14. 14. Рљ раствору 0,05 части натрия РІ 2,43 части диэтилмалоната добавляли смесь 2 частей метиленбиса (акриламида) Рё 0,02 части фенил-фл-нафтиламина. Смесь перемешивали РїСЂРё 100°С РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РѕРЅР° РЅРµ стала гомогенной, Р° затем нагревали РІ течение 48 часов РїСЂРё этой температуре. Реакционную смесь экстрагировали горячей РІРѕРґРѕР№, затем растворяли РІ ацетоне Рё полученный раствор выливали РІ эфир. Надосадочную жидкость сливали СЃ отделившейся высоковязкой массы Рё сушили ее РІ вакууме РїСЂРё температуре 60°С. Высушенный полимерный материал содержал 8,6% азота (РІ расчете РЅР° полимер 1:1 8,9%). 11% раствор полимера РІ ацетоне имел удельную вязкость 0,045. 0.05 2.43 2 () 0.02 -. 100 . 48 . , . 60 . 8.6% ( 1: 1 8.9%). 11% 0.045. РџР РМЕР 15. 15. Смесь 2,0 частей метиленбиса (акриламида), 0,94 части бутиламина, 0,01 части фенил--нафтиламина Рё 5 частей РІРѕРґС‹ перемешивали РїСЂРё 45°С РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РѕРЅР° РЅРµ стала гомогенной. Реакционную смесь затем охлаждали РґРѕ комнатной температуры Рё выдерживали РїСЂРё этой температуре 4 РґРЅСЏ, после чего растирали СЃ горячей РІРѕРґРѕР№. Полученное таким образом аморфное белое твердое вещество растворялось РІ 95% этаноле Рё 2% СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоте, РЅРѕ было нерастворимо РІ РІРѕРґРµ. РћРЅ содержал 18,1,% азота (РІ пересчете РЅР° полимер 1:1 18,51%). 1% раствор полимера РІ диметилформамиде имел удельную вязкость 0,145. 2.0 (), 0.94 , 0.01 -, 5 45 . . 4 , . , 95,% 2% , . 18.1.% ( 1:1 18.51%). 1% 0.145. РџР РМЕР 16. 90 Рљ смеси 11,1 частей этилендиакрилата (содержащего 0,1% РіРёРґСЂРѕС…РёРЅРѕРЅР°) Рё 10 частей нитрилотрипропионамида добавляли раствор 0,1 части натрия РІ 7 частях трет-бутилового спирта. Трет-Бутиловый СЃРїРёСЂС‚ 95 удаляли перегонкой РІ вакууме Рё затем реакционную смесь нагревали РґРѕ 190°С, РїСЂРё этом затвердевание происходило через 1 час РїСЂРё этой температуре. Затем его охлаждали Рё экстрагировали кипящей РІРѕРґРѕР№ РІ течение нескольких часов. Оставшийся нерастворимый, неплавкий твердый полимер содержал 7,7% азота (РІ расчете РЅР° полимер 1:1 10,5%). 16. 90 0.1 7 - 11.1 ( 0.1% ) 10 . - 95 190 ., 1 . . , 7.7% ( 1: 1 10.5%). РџР РМЕР 17. 17. Смесь 3,0 частей этилен-105-диакрилата (содержащего 0,2% фенилнафтиламина), 2,12 частей ацетофенона Рё 0,05 части натрия нагревали РїСЂРё 100°С РІ течение 48 часов. Реакционную смесь затем экстрагировали растиранием РїСЂРё температуре кипения 951°С. % 110 этанол. Полученный таким образом нерастворимый, неплавкий полимер имел число омыления 456 (рассчитано для полимера 448 СЃ соотношением 1:1). 3.0 105 ( 0.2% ), 2.12 , 0.05 100 . 48 . 951? % 110 . , 456 ( 1:1 448). РџР РМЕР 18. 18. Смесь 3,0 частей метиленбиса 115 (акриламида), 1,45 частей нитроэтана, 0,1 части 251% раствора РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° триметилбензиламмония РІ метаноле, 0,02 части фенил-фл-нафтиламина Рё 4 частей хинолина перемешивали РїСЂРё 100°С РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° 120 гомогенный, Р° затем нагревали РІ течение 48 часов РїСЂРё этой температуре. Реакционную смесь затем охлаждали РґРѕ комнатной температуры Рё растворяли РІ 95% этаноле. Полученный раствор выливали РІ ацетон, после чего полимер 125 выпадал РІ осадок. Это был твердый материал коричневого цвета, содержащий 16,8% азота (РІ расчете РЅР° полимер 1:1 18,3%). 1% раствор этого полимера РІ диметилформамиде имел удельную вязкость 0,256. 130 729,527 РџР РМЕР 19. 3.0 115 (), 1.45 , 0.1 251% , 0.02 -, 4 100 . 120 48 . 95% . , 125 . 16.8% ( 1:1 18.3%). 1% 0.256. 130 729,527 19. Натрий (0,05 части) растворяли РІ 2,52 части этилацетоацетата Рё раствор добавляли Рє смеси 3,0 частей метиленбис(акриламида) Рё 0,02 части фенил J3-нафтиламина. Реакционную смесь перемешивали РїСЂРё 100°С РґРѕ гомогенного состояния, Р° затем нагревали. РІ течение 16 часов РїСЂРё этой температуре. Затем его экстрагировали кипящей РІРѕРґРѕР№, после чего растворяли РІ кипящем ацетоне Рё полученный раствор выливали РІ эфир, после чего полимер выпадал РІ осадок. 1% раствор светло-коричневого твердого полимера РІ диметилформамиде имел удельную вязкость 0,140. (0.05 ) 2.52 3.0 () 0.02 J3-. 100 . . 16 . , , . 1% 0.140. - РџР РМЕР 20. - 20. РўСЂРё части этилендиакрилата (содержащего 0,2% фенил-8-нафтиламина) смешивали СЃ 2,18 частями 25%-РЅРѕРіРѕ РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора метиламина Рё добавляли 951%-ный этанол РґРѕ получения гомогенного раствора. Этому раствору давали постоять РїСЂРё комнатной температуре РІ течение 7 дней, после чего его нагревали РїСЂРё 90°С РІ течение 2 дней. Затем растворитель удаляли перегонкой РІ вакууме, после чего полимер получали РІ РІРёРґРµ РІСЏР·РєРѕРіРѕ светло-коричневого масла. 1% раствор этого полимера РІ 2% СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоте имел удельную вязкость 0,138. ( 0.2% 8-) 2.18 25% , 951% . 7 , 90 . 2 . , , . 1% 2i% 0.138. РџР РМЕР 21. 21. Рљ перемешиваемой смеси 4,0 частей этилендиакрилата (содержащего 0,21% фенил-нафтиламина) Рё 1,63 частей гидрохлорида гидроксиламина РїСЂРё 0 РЎ. Реакционной смеси давали постоять РїСЂРё комнатной температуре РІ течение 2 дней, после чего растворитель удаляли перегонкой РІ вакууме. Остаток экстрагировали абсолютным спиртом Рё полученный таким образом спиртовой раствор упаривали РґРѕСЃСѓС…Р°. Р’СЏР·РєРѕРµ масло, которое осталось, содержало 6,9% азота (РІ расчете РЅР° полимер 1:1 6,91%). 1.32 2 10 95% 4.0- ( 0.21% ) 1.63 0 . 2 , . . 6.9% ( 1: 1 6.91%). РџР РМЕР 22. 22. Смесь 5,0 частей полиэтиленмалеата, 0,01 части РґРё-С‚-бутилгидрохинона, 0,09 части Р±РёСЃ(2-меркаптоэтил)сульфида. Рё 0,5 части РїРёСЂРёРґРёРЅР° нагревали РїСЂРё температуре 110-120°С. Гелеобразование реакционной смеси начиналось через 10 РјРёРЅСѓС‚ Рё полностью загущалось через 15 РјРёРЅСѓС‚ нагревания РїСЂРё этой температуре. 5.0 , 0.01 --, 0.09 (2-) . 0.5 110 120 . 10 15 . РџР РМЕР 23. 23. Рљ смеси 1,86 части Рї-толуолсульфонамида, 1,68 части метиленбис(акриламида) Рё 0,02 части фенил-3-нафтиламина добавляли раствор 0,05 части натрия РІ 5 частях трет-бутилового спирта. Трет-бутиловый СЃРїРёСЂС‚ удаляли перегонкой Рё заменяли 3 частями хинолина. Реакционную смесь нагревали РїСЂРё 100°С РІ течение 48 часов, Р° затем РїСЂРё 145°С РІ течение 4 часов. Охлаждали РґРѕ комнатной температуры Рё смесь (включая выпавший РІ осадок РїСЂРѕРґСѓРєС‚) выливали РІ 50 частей эфира. Осадок удаляли фильтрованием Рё дважды экстрагировали 50 частями 95% этанола. Было обнаружено, что полученный таким образом твердый полимер коричневого цвета растворяется РІ горячем диметилформамиде 70, горячем этиленгликоле, мкрезоле Рё 90% муравьиной кислоте. РћРЅ содержал 8,8% серы (РІ пересчете РЅР° полимер 1:1 9,9%), Р° 11%-ный раствор ее РІ Рј-крезоле имел удельную вязкость 0,068. 75 - РџР РМЕР 24. 0.05 5 - 1.86 --, 1.68 (), 0.02 3-. - ' 3 . 100 . 48 145 . 4 . , ( ) 50 . 50 95% . 70 , , , 9Q% . 8.8% ( 1: 1 9.9%), 11% - 0.068. 75 - 24. Рљ смеси 1,79 частей форона Рё 2,0 частей Р±РёСЃ(2-меркаптоэтил)сульфида добавляли 0,05 часть 25 % раствора РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° триметилбензиламмония РІ 80 метаноле. Последовавшую Р·Р° этим Р±СѓСЂРЅСѓСЋ экзотермическую реакцию сдерживали охлаждением реакционного СЃРѕСЃСѓРґР° так, чтобы достигаемая максимальная температура составляла 80°С. Затем реакционной смеси давали постоять РїСЂРё температуре 85°С РІ течение ночи РїСЂРё -25°С. Ее растворяли РІ 5 частях ацетона Рё Полученный раствор выливали РІ 25 частей эфира, после чего полимер выделялся РІ РІРёРґРµ бесцветного РІСЏР·РєРѕРіРѕ масла. 1.79 2.0 (2-) 0.05 25 % 80 . 80 . 85 -25 . 5 25 , , . Надосадочную жидкость декантировали Рё полимер 90 сушили РІ вакууме РїСЂРё 60°С. РћРЅ растворялся РІ ацетоне, бензоле Рё диоксане Рё был нерастворим РІ 95% этаноле, РІРѕРґРµ Рё эфире. 1% раствор полимера РІ ацетоне имел удельную вязкость 0,08. Полимер 95 содержал 33,2% серы (РІ пересчете РЅР° полимер 1:1 32,9%). 90 60 . , , 95% , , . 1% 0.08. 95 33.2% ( 1:1 32.9 '%). РџР РМЕР 25. 25. Смесь 3-0 частей дибензалацетона, 1,97 частей Р±РёСЃ(2-меркаптоэтил)сульфида Рё 100 3 частей РїРёСЂРёРґРёРЅР° перемешивали Рё нагревали РїСЂРё 100°С РґРѕ гомогенного состояния. Затем раствор охлаждали РґРѕ комнатной температуры Рё Рє нему добавляли 0,05 части 25%-РЅРѕРіРѕ раствора РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° триметилбензиламмония РІ мметаноле 105. Реакционной смеси давали постоять 2 РґРЅСЏ РїСЂРё 25°С, после чего ее выливали РІ 60 частей метанола. Надосадочную жидкость удаляли декантацией, Р° остаток сушили РІ вакууме РїСЂРё 60°С. Полученный таким образом каучуковый твердый полимер имел светло-соломенный цвет, был растворим РІ бензоле Рё диметилформамиде Рё нерастворим РІ эфире, ацетоне, 951% этаноле Рё метаноле. . РћРЅ содержал 24,6% сульфат- (РІ расчете для полимера 1:1115 24,7%). 11% раствор этого полимера РІ бензоле имел удельную вязкость 0,13. Р’ соответствии СЃ данным изобретением органическое соединение, содержащее РїРѕ меньшей мере РґРІРµ этиленовые двойные СЃРІСЏР·Рё, которые активируются присутствием карбонильной РіСЂСѓРїРїС‹ РІ -положении каждой РёР· двойных связей, может быть сополимеризовано СЃ любым соединением, которое содержит РјРёРЅРёРјСѓРј РґРІР° активных атома РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° РІ молекуле 125. 3-0 , 1.97 (2-), 100 3 100 . . 0.05 - 25% 105 . 2 25 ., 60 . 60 . 110 , , 951% , . 24.6%/ - ( 1:. 1 115 24.7%). 11% 0.13. , 120 --= - - 125 . Как можно видеть РёР· приведенных выше примеров, можно получить самые разнообразные полимеры. Эти полимеры РјРѕРіСѓС‚ быть линейными или сшитыми РІ зависимости РѕС‚ сополимеризуемых мономеров. Сополимер может: 130 729 527 быть продуктом, полученным сополимеризацией РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· этиленненасыщенных мономеров СЃ РѕРґРЅРёРј соединением активного РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, или РґРІР° различных типа соединений активного РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° РјРѕРіСѓС‚ быть сополимеризованы СЃ активированным этиленненасыщенным соединением. , - . ' -,- . : 130 729,527 . Любое органическое соединение, содержащее РґРІРµ или более двойные этиленовые СЃРІСЏР·Рё, может быть сополимеризовано СЃ соединением, содержащим РґРІР° или более7 активных атомов РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, РїСЂРё условии, что РїРѕ крайней мере РґРІРµ этиленовые двойные СЃРІСЏР·Рё активируются наличием РІ Р°-положении каждой РґРІРѕР№РЅРѕР№ СЃРІСЏР·Рё карбонильной РіСЂСѓРїРїС‹. , как, например, карбонильная РіСЂСѓРїРїР°, присутствующая РІ альдегидной, кетоновой, кислотной, сложноэфирной или амидной СЃРІСЏР·Рё. Диолефиновое соединение может представлять СЃРѕР±РѕР№ диэфир, содержащий РґРІРѕР№РЅСѓСЋ этиленовую СЃРІСЏР·СЊ РІ положении Р°-карбонила каждой РёР· сложноэфирных связей, как, например, диэфиры следующих общих формул: more7 , - , , , , , , , . - , , , : РіРґРµ РІ каждом случае может представлять СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, алкил, циклоалкил или аралкил, Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ целое число, равное или большее 1, Рё предпочтительно составляет РѕС‚ 2 РґРѕ 4. Примерами таких диэфиров являются алкилендиакрилаты, такие как этилендиакрилат или этилендиметакрилат; алкилидендиакрилаты, такие как этилидендиакрилат или этилидендиметакрилат; Рё РґСЂСѓРіРёРµ сложные диэфиры алкилена Рё алкилидена, такие как этилендикротонат или глицерилтриакрилат; (омегаакриловил)--акрилоксипропионамиды, такие как -(-акрилоксиэтил)-акрилоксипропионамид или -(-метакрилоксиэтил)-О±-метакрилоксипропионамид; Рё ,N1-Р±РёСЃ(акрилоксипропионил)алкилендиамины, такие как ,N1-Р±РёСЃ(Р°-акрилоксипропионил)этилендиамин или ,'-Р±РёСЃ(-метакрилоксипропионил)этилендиамин. Это также может быть ненасыщенный полиэфир, такой как, например, полиэтиленмалеат. Диолефиновое соединение может представлять СЃРѕР±РѕР№ диамид, содержащий РґРІРѕР№РЅСѓСЋ этиленовую СЃРІСЏР·СЊ РІ Рµ-положении Рє карбонилам каждой РёР· амидных связей, как, например, диамиды того типа, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ целое число, равное 1 или более, Рё может представлять СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или алкил. , примерами которых являются метиленбис (акриламид), метиленбис (метакриламид) Рё метиленбис (кротонамид). , , , 1, 2 4. ; ; ; () - -(-) - -(-) -; ,-() , ,N1 - ( - ) ,'-(-) . , , . - , , 1 , (), (), (). Другим типом диолефиновых соединений, содержащих активированные двойные СЃРІСЏР·Рё этилена, являются соединения, РІ которых имеется карбонил РіСЂСѓРїРїС‹ карбоновой кислоты РІ -положении Рє каждой РёР· двойных связей, как, например, дикарбоновые кислоты следующих общих формул: - , , , : - = -(,)1-- = - CH2' = ,(GH2)- ' = 2 [ , РіРґРµ может быть нулем или любым целым числом, большим, как, например, , кетоны типа 70, чем ноль. Примерами таких соединений являются муконовая кислота Рё 2,3-диметиленянтарная кислота. Таким же образом диолефин, С‚.Рµ. кукурузный-1 фунт, может быть таким, РІ котором этиленовые двойные СЃРІСЏР·Рё =--()- активированы присутствием карбонила кетоновой РіСЂСѓРїРїС‹ РІ -, РіРґРµ может быть любым целым числом, большим нуля. -- -( 0 0 = ----- - ---- = = ----0O------(,)-- ----0---= O0 = ---(CH2),----- = $ - ----- 7 729,52? Рё может представлять СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, алкил или арил. Также возможно использовать кетоны, РІ которых двойные СЃРІСЏР·Рё этилена находятся РІ Р°-положении Рє РѕРґРЅРѕР№ Рё той же карбонильной РіСЂСѓРїРїРµ, как РІ случае кетонов типа - =--= -, РіРґРµ может представлять СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, алкил, арил, аралкил или циклоалкил. - = -(,)1-- = - CH2' = ,(GH2)- ' = 2 [ , , 70 . 2,3- . , .. - 1 = - -()- - 0 = ---(:)-- = 1 = ------- = = -- -( 0 0 = ----- - ---- = = ----0O------(,)------0---= O0 = ---(CH2),----- = $ - ----- 7 729,52? , . - , - =-- = - , , , . Примерами таких кетонов являются 3-пентадиенон, форон Рё дибензалацетон. 3-, . Диолефиновое соединение также может быть соединением, содержащим альдегидные РіСЂСѓРїРїС‹ РІ '-положении двойных связей этилена, как, например, диальдегид типа ::0 0 - = -(CH2), -=. - 1, РіРґРµ может быть нулем или любым целым числом, большим нуля, примером которого является муконовый альдегид. '-- , , ::0 0 - = -(CH2),-=- 1 , . Соединение активного РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, которое сополимеризуют СЃ активированными диэтиленненасыщенными соединениями РІ соответстР