патенты / 17053

728525-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB728525A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: РОБЕРТ ПЕРСИВАЛЬ ФИЛЛИПС. : . Дата подачи Полная спецификация, октябрь. 15, 1953 . 15, 1953 Дата подачи заявления ноябрь. 24, 1952. . 24, 1952. 728525 № 29586/52. 728525 . 29586/52. \ \|} Полная спецификация, опубликованная 20 апреля 1955 г. \ \|} 20, 1955. Индекс при приемке:-Класс 83(3), D1B6(:). :- 83(3), D1B6(: ). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования расширяющихся свёрл для сверления отверстий в древесине Мы, & , британская компания из , Эдвард-стрит, Шеффилд, 3, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого 6 мы молимся, чтобы патент был выдан нами, а также метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: , & , , , , , 3, , 6 , , :- Настоящее изобретение относится к расширяющимся сверлам, используемым для сверления отверстий различного размера в древесине. Биты этого типа состоят, по существу, из хвостовика, подходящего для крепления к распорке и заканчивающегося коническим винтом за радиальным каналом, заканчивающимся винтовым концом широкой головки хвостовика, и резца, зажимаемого с возможностью регулировки в пазе поперек головки. и заканчивающийся периферийным лезвием. . - 1 , . между которым и радиальным лезвием на головке передняя кромка регулируемого резца представляет собой еще одно радиальное лезвие. . Диаметр просверленного отверстия в два раза превышает радиальное расстояние, на которое установлено периферийное лезвие регулируемой фрезы, а настройку обычно облегчает шкала и указательная отметка. ' , . В своей простейшей форме сверло этого типа снабжено уплотняющим элементом, установленным между одним концом прорези в передней части головки с ласточкиным хвостом и наклонной кромкой 310 регулируемой фрезы, удаленной от режущей кромки, и для этого используется винт. вдавить набивку в прорезь так, чтобы она опиралась на наклонный край (через такой же наклонный край набивки) и вдавить другой край набивки в другой конец прорези, соединенный в форме «ласточкиного хвоста». Эта сборка состоит из небольшого количества деталей, имеет прочную конструкцию и позволяет легко заменять резцы для покрытия всего диапазона диаметров, для которого подходит каждый размер долота. Но поскольку регулируемая фреза удерживается с помощью трения, она имеет тенденцию соскальзывать со своего места, особенно при установке на большие диаметры и при работе с твердой древесиной. 310 , ( ) . , , . , , , . Однако они существуют. некоторые формы экспансивных долот, в которых имеется регулируемая фреза [Цена 3 шилл. Од.] оценивается положительно. В одном из них край резца, удаленный от режущей кромки, наклонен назад и имеет 50 зубьев, входящих в зацепление с винтом, идущим параллельно длине резца и входящим в выемку с резьбой в головке. Когда набивка освобождена, этот винт можно повернуть для перемещения 85 фрезы по мере необходимости, когда набивка снова сжимается. В другой форме та же кромка резца наклонена спереди и снабжена зубьями, зацепляющимися с зубьями на самой упаковке, а набивка прикрепляется к корпусу коронки винтом, который проходит через поперечную прорезь в фрезе, чтобы позволить фрезе перемещаться в поперечном направлении для сверления подрезов 65 конических отверстий за счет работы механизма, связанного с коронкой, или путем снятия этого механизма и затягивания винта, чтобы удерживать в фиксированном положении на теле. , . [ 3s. .] . , 50 - . , 85 , . , - ti0 , , 65 , , , . В еще одном варианте кромка 70 фрезы имеет скошенные зубья, зацепляющиеся со скошенными зубьями на скошенном зажимном диске, входящем в соответствующую выемку в головке и сжатом винтом, проходящим через головку, для скошенных зубьев 75 диска, выступающих из одна сторона выемки для захвата наклонной зубчатой кромки фрезы в любом положении, в котором фреза была установлена вращением диска перед зажимом. Все 80 этих форм включают в себя больше деталей, чем описанная простая форма, и, как правило, подробно описывают конструкцию и необходимые этапы обработки. , 70 , 75 . 80 , . Расширяющееся долото согласно изобретению содержит хвостовик для крепления распорки и оканчивающийся коническим винтом, завершающим спирально скошенный конец широкой головки хвостовика, прорезь поперек головки, резец с периферийным лезвием и уплотнение 90. деталь вместе, соответствующая прорези, зацепляющая скошенные зубцы на встречающихся кромках фрезы и детали уплотнения, винт, соединяющий отверстие в детали уплотнения 728,525 и входящий в резьбовое отверстие в головке, и пружину, установленную между частью уплотнения и частью уплотнения. Головка, скос зубчатого края набивки перекрывается с фаской режущего элемента снаружи, так что ослабление винта позволяет пружине поднять зубцы набивки в сторону от зубцов резака. - , , 90 , , 728,525 , , . Таким образом, простое отвинчивание винта освобождает набивку от контакта с фрезой, так что фрезу можно легко переместить в любое желаемое положение, при этом зубцы возвращаются в зацепление, когда винт затягивается, чтобы зажать набивку и сжать пружину. . , , . Пружина обычно представляет собой короткую винтовую пружину, которая может быть размещена в расточенном отверстии вокруг винта, с помощью которого сжимается деталь уплотнения. , . Пружина находится в стороне от края ножа, так что пружина поднимает только насадочную часть. - , . С зубцами с шагом 1/32 диаметр сверла можно регулировать с шагом 1/6 дюйма. '/32, , / 6" . Винт для набивки удобно использовать с головкой под торцевой ключ, головка лежит внутри окружности головки на хвостовике сверла, чтобы освободить минимальный размер отверстия, которое можно просверлить. Головка винта может иметь накатку, чтобы ее можно было поворачивать большим и указательным пальцами, когда она ослаблена ключом, подходящим к гнезду. - , . , . Теперь изобретение будет описано более подробно со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых фиг. 1 представляет собой вид спереди готового долота; Фигура 2 представляет собой вид сбоку рабочего конца Фигуры 1; Фигура 3 представляет собой вид в перспективе, соответствующий фигуре 2, показывающий несколько частей в разделенном положении; Фигура 4 представляет собой разрез по линии 4-4 Фигуры 1; и Фигура 5 представляет собой вид сверху резака, взаимозаменяемого с резаком, показанным на Фигурах 1 и 3. , 1 ; 2 1; 3 2, ; 4 4 -4 1; 5 1 3. Коронка состоит из обычного хвостовика 1 с коническим хвостовиком 2 квадратного сечения для установки распорки, хвостовик 3 расширяется до частично цилиндрической головки 4, оканчивающейся центральным коническим винтом 5, от основания которого отходит радиальная лопасть 6 с медленный спиральный паз 7, обеспечивающий удаление стружки. 1, - 2 , 3 4 cen5b 5, 6 - 7 . Головка 4 срезана до поверхности 8, в которой вырезана поперечная прорезь типа «ласточкин хвост» 9, слегка наклоненная от нормали к оси хвостовика 9, как показано линией 10 на рисунке 1. В конец паза 9, ближайший к винту 5, вставлена фреза 11, оканчивающаяся периферийным лезвием 12, концентричным оси. Нижняя кромка 13 фрезы 11 снабжена зубцами 14, поперечными ее ширине, и расположена под углом к основанию прорези 9, который обратный по отношению к углу 70, соответствующему концу прорези, имеющему форму ласточкиного хвоста. 4 8, 9, 9, 10 1. 9 5 11, 12 . 13 11 14 , 9 70 , . Уплотнительная деталь 16 имеет нижнюю часть 17, имеющую форму немного меньшего угла, чем угол другого конца паза 9, выполненного в виде ласточкиного хвоста, а ее верхний край 18 совмещен с краем 13 фрезы 11 и снабжен поперечными зубцами. 19 того же шага, что и зубцы 14 фрезы 11. Винт 20 с выпуклой головкой проходит через потайное отверстие 21 в уплотнительной детали 16 и входит в резьбовое отверстие 22 в головке 4. Просверленная выемка 23 окружает отверстие 22 в основании прорези 9 для приема одного конца короткой пружины сжатия 24, которая 85 опирается на внутреннюю часть набивки 16, но находится за пределами нижнего края резца 11. 16 17 9 18 13 11 - 19 14 11. 20 21 16 22 4. 23 22 9 24 85 16. 11. Когда винт 20 затягивается, он вдавливает уплотнительную деталь 16 в один конец 90 прорези 9 и сжимает зубцы 19 в зубцы 1,4 в фрезе 11, а также сжимает фрезу к концу прорези 9. Затем фреза прижимается к основанию 35 паза 9 и удерживается при любом желаемом радиальном положении лезвия 12 за счет взаимного зацепления зубцов. Положение лезвия показано индикаторной отметкой 25 на внешней стороне набивки 16 и шкалой 26 на внешней стороне фрезы 11. На фигурах 1 и 3 шкала 26 показывает фрезу, способную покрывать диапазон от 1/4 дюйма до 3 дюймов с шагом /7/», зубцы 14, 105 19 имеют шаг /3 дюйма. . Фреза 11А на фиг.5 имеет шкалу 26А, охватывающую диапазон от '/8' до 13/4 дюйма. 20 , 16 90 9 19 1.4 11, 9. 35 9 12 . 25 16 26 11. 1 3, 26 1/4" 3", '/7/", 14, 105 19 /3,,". 11A 5 26A '/8' 13/4". Когда фрезу необходимо установить, ослабление винта 20 позволяет пружине 24 110 поднять набивочную деталь 16 от основания паза 9 так, что ее зубцы 19 выходят из зубцов 14 фрезы, и фреза может затем перемещать в пазу 9 в поперечном направлении до тех пор, пока метка 25 не совпадет с требуемой точкой шкалы 26, после чего винт 9 затягивают. Аналогично, когда фреза 11 должна быть заменена фрезой 11А, ослабление винта позволяет пружине 24 освободить зубцы, когда одна фреза может быть полностью выдвинута, а другая вставлена на место. , 20 24 110 16 9, 19 14 , 9 25 26, 9 . 11 11A, 24 , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 06:17:08
: GB728525A-">
: :

728526-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB728526A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 728,526 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: ноябрь. 25, 1952. 728,526 : . 25, 1952. № 29781/52. . 29781/52. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 1 ноября. 26, 1951. . 26, 1951. Полная спецификация опубликована: 20 апреля 1955 г. : 20, 1955. Индекс при приемке:-Класс 81(1), B4OC4A(2:3:4), B40C(5D:6), B40C7(:), B40C(13: :- 81(1), B4OC4A(2: 3: 4), B40C(5D: 6), B40C7(: ), B40C(13: 14А). 14A). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Гербицидные композиции, содержащие 3-(пара-хлорфенил)1,1-диметилмочевину , C3HEMICAL , корпорация, организованная и действующая в соответствии с законами штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, по адресу: 1700 , . Луис, штат Миссури, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, будут подробно описаны в следующих документах: заявление:- 3-(-)1.1- , C3HEMICAL , , :', 1700 , . , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим 3-(пара-хлорфенил)-1. -диметилмочевина и ее получение. Более конкретно, изобретение касается сыпучих композиций, полезных для борьбы с вредной растительностью. 3-(-)-. - . - . 3- (пара-хлорфенил)-1,1-диметилмочевина представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, плавящееся при температуре около 1750°С, которое, как было обнаружено, полезно для борьбы с вредной растительностью. Его получение раскрыто в Спецификации №691403. Для получения сыпучих композиций нами были опробованы различные способы составления этого гербицидного агента с твердыми абсорбирующими материалами, обычно называемыми носителями. Однако по одной или нескольким причинам ни одна из них не была признана полностью удовлетворительной. 3- (-) - 1.1- 1750 . , . . 691,403. , , . , . Целью настоящего изобретения является создание по существу однородных композиций, содержащих 3-(пара-хлорфенил)-1,1-диметилмочевину; еще одной целью является создание практичной, удобной, эффективной и относительно недорогой сыпучей композиции, содержащей 3-(пара-хлорфенил)-1,1-диметилмочевину. )1,1-диметилмочевина и способ ее получения. 3 - (-) - 1.1dimethylurea: , , - 3-(-)1.1- . Настоящее изобретение предлагает гербицид. . цидная композиция, включающая 3-(парахлорфенил)-1,1,диметилмочевину и инертный по отношению к ней одноатомный фенол, композиция, имеющая плавление [Цена 3с. Од.] ниже, чем у 3-(пара-хлорфенил)-l1. -диметилмочевина. 3-() - 1.1, , [ 3s. .] 3- (-)-l1. -. Изобретение также предлагает гербицидную композицию, содержащую смесь 3(пара-хлорфенил)-1,1-диметилмочевины и инертного по отношению к ней одноатомного фенола, причем смесь имеет а. температура плавления ниже температуры плавления 3-(пара-хлорфенил)1,1-диметилмочевины вместе с тонкоизмельченным твердым абсорбирующим носителем, причем смесь и носитель находятся в таких пропорциях, чтобы получить сыпучую композицию. 3(-)-.- , . 3-(-)1.1- , - . При приготовлении гербицидных композиций можно использовать любой фенол при условии, что он образует композицию, имеющую точку разжижения ниже температуры разжижения 3-(парахлорфенил)-1,1-диметилмочевины, и при условии, что фенол действует как инертный растворитель при образовании композиции. . Предпочтительно приготовить концентрированный раствор 3-(пара-хлорфенил)1,1-диметилмочевины для последующего смешивания с тонкоизмельченным твердым абсорбирующим носителем. Среди инертных фенолов, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, можно назвать фенол, орто-, мета- и пара-крезолы, крезиловую кислоту, орто-, мета- и пара-этилфенолы, диметилфенолы, диэтилфенолы, тимол, карвакрол, орто-, мета- и пара-этилфенолы. парахлорфенолы, орто-, мета- и парабромфенолы, монохлорзамещенные крезолы, монохлоркрезиловая кислота, 2,4-дихлорфенол, 2,4,6-трихлорфенол. 3-()- .-, . 3-( )1.1- . , -, - -, , -, -, , , , -, - -, -, -, , , 2.4-., 2,.4.6-. 2
.3.4.6 - тетрахлорфенол, пентахлорфенол, 2.4.6 - трибромфенол, орто-, мета- и пара-нитрофенолы, 2,4-динитрофенол, 5-хлор-2-нитрофенол, 4-хлор-2-нитрофенол, 2-хлор-4-нитрофенол и а- и фи-нафтол и их смеси. .3.4.6 - , , 2.4.6 - , -, - -, 2.4-, 5--2-, 4-chloro2-, 2--4- - - . Предпочтительны фенолы, имеющие температуру плавления ниже примерно 1009°С. 1009' . . В определенных случаях присутствие небольшого количества воды, например, от 1 до 5 частей - 4s 6 . --- '',- - , -) 723,5-6 воды на 100 частей. 3-(пара-хлорфенил)1,1-диметилмочевина оказалась полезной при приготовлении улучшенной гербицидной композиции. Допустимое количество воды определяется степенью ее смешиваемости с жидкой композицией. , , 1 5 - 4s 6 . --- ' ',- - , -) 723,5-6 100 3-(-)1.1-, . . Мелкодисперсные твердые абсорбирующие носители, используемые при приготовлении сыпучих гербицидных композиций, могут быть гербицидно активными или инертными. Примерами всасывающих носителей являются пирофиллит, фуллеровая земля, кизельгур, диатомовая земля, тальк, вулканический песок, пемза, мел, древесная мука, мука из ореховой скорлупы, древесный уголь, неорганический фосфат, силикат алюминия и карбонат магния. Предпочтительными носителями являются мелкодисперсные гранулированные пористые материалы, такие как вулканический песок и пемза, имеющие размер частиц примерно от 0,5 до 5 миллиметров. , - . , , , , , , , , , , , , , . , , 0.5 5 . При осуществлении способа данного изобретения можно использовать как сырую, так и чистую 3,(парахлорфенил)-1,1-диметилмочевину. Предпочтительный метод заключается в растворении замещенной мочевины в подходящем феноле при температуре, при которой последний находится в жидком состоянии, и тем самым образуется гомогенная жидкая композиция. Образованный таким образом раствор или жидкую композицию затем тщательно смешивают в таких пропорциях, чтобы получить сыпучую композицию, с твердым абсорбирующим носителем, поддерживая при этом температуру носителя по меньшей мере такую, при которой фенол остается в жидком состоянии и сохраняет 8-(пара-хлорфенил)-1,1=диметилмочевина в растворе, но ниже температуры плавления 3-(пара-хлорфенил)-1,1-диметилмочевины. 3,()-1.- . . , - , 8-(-) - 1.1= 3-(-) - 1.1-. Однако в более широких аспектах данного изобретения следует понимать, что могут быть использованы модификации вышеупомянутого способа. Например, замещенную мочевину и фенол, если они являются твердыми при комнатной температуре, можно сначала механически смешать, а затем нагреть до температуры, при которой образуется гомогенный раствор, а затем образовавшуюся таким образом жидкую композицию включить в мелкодисперсный раствор. твердый абсорбирующий носитель при сохранении температуры носителя, как указано выше. Другой метод заключается в механическом смешивании мелкоизмельченного твердого абсорбента-носителя, 38-(пара-хлорфенил)-1,1-диметилмочевины, и фенола и при перемешивании нагревании смеси до температуры, превышающей точку разжижения композиции, содержащей фенол и 3-. (пара-хлорфенил) - одна 1,1-диметилмочевина в тех же пропорциях, но ниже температуры плавления последней. , . , , , , - . , 38-(-) - 1.1dimethylurea, , 3-(.-) - 1.1- . Следующие примеры иллюстрируют способ реализации изобретения. . ПРИМЕР И. 65 . 65 11.1 частей по массе фенола нагревают до 9W'0, добавляют и тщательно перемешивают 11,1 частей по массе 3-(пара-хлорфенил)-1,1-диметилмочевины. 11.1 9W' 0 11.1 3-(-) - 1.1-. Образованный таким образом раствор или жидкую композицию 70 добавляют в подходящий сосуд для смешивания, содержащий по существу 200 мас. частей фуллеровой земли (1-20 микрон), при вращении сосуда и поддержании температуры 85-951°С. жидкого состава сосуд вращают в течение 5 минут, поддерживая температуру 8595°С, а затем охлаждают. Полученный продукт является сыпучим, по существу беспыльным и содержит приблизительно 51 мас.% 3-(пара-хлорфенил)=.l1,диметилмочевины, равномерно диспергированной в нем. 70 200, (1-20 ) 85-951' . 75 , 5 8595' ., . - 51% 3-(-)=.l1, . ПРИМЕР . 85 весовых частей орто-крезола нагревают примерно до 10-0°С и к ним добавляют 25 весовых частей 83-(парахлорфенил)1,1-диметилмочевины. Полученный таким образом раствор или жидкий композит добавляют в сосуд для смешивания, содержащий 200 весовых частей талька (1-7! микрон), вращая указанный сосуд и поддерживая температуру 95-100°С. По завершении добавления жидкой композиции сосуд вращают в течение 5 минут, поддерживая температуру 956-1000°С, а затем охлаждают. Полученный продукт является сыпучим и практически непыльным и содержит приблизительно 100-101 мас.% 3-(парахлорфенил)1,1,диметилмочевины, равномерно диспергированной в нем. . 85 - 10-0 . 25 83-() 1.1 - . 90 200 (1-7! ) 95-100 . 5 956-1O00 . . - 100 101% 3-()1.1, . ПРИМЕРАМПЛ. . . . 11.1 весовых частей пара-хлорфенола нагревают до 70°С. и к нему добавляют 11,1 весовых частей 3-(парахлорфенила), 1,1 - диметилмочевины. Образованный таким образом раствор или жидкую композицию добавляют в смесительный сосуд, содержащий 110 2,00 частей по массе вулканического песка (01,5-2 миллиметра), при вращении сосуда и поддержании температуры 70-75°С. По завершении добавления жидкого состава сосуд 115 вращают в течение 5 минут, поддерживая температуру 70-756°С, а затем охлаждают. Полученный продукт является сыпучим и практически лишенным пыли и состоит из дискретных частиц, содержащих примерно 51 мас.% 38(парахлорфенил)-1,1-диметилмочевины, равномерно диспергированных в нем. 11.1 - 70' . 11.1 3-(), 1.1 - . , - 110 2.00 (01.5 2 ) 70--75( . 115 5 , 70-756 . . - , 120 51% 38() - 1.1 - . Используя те же материалы, но заменяя пара-хлорфенол 125 орто-хлорфенолом и используя температурный диапазон 85-90°С вместо 70-75°С, получается сыпучий, по существу беспыльный продукт, состоящий из дискретных частиц. получают приблизительно 5'% по весу равномерно диспергированной в нем 3-(пара-хлорфенил)-1,1-диметилмочевины. , - 125 - 85-90' . 70-75 0., -, 728,526 5'% 3 - (-) - 1.1- . . . весовых частей фенола, смешанного с 1 весовой частью воды, нагревают до 900°С и к этому добавляют 20 весовых частей 3-(пара-хлорфенол)-1,1-диметилмочевины. Образованный таким образом раствор или жидкую композицию добавляют в сосуд для смешивания, содержащий 164 мас. части вулканического песка (от 0 до 21 миллиметра), при вращении сосуда и поддержании температуры 85-95°С. По завершении добавления с жидким составом сосуд вращают в течение 5 минут, поддерживая температуру 85-95 0'. а затем охладили. Полученный продукт является сыпучим и практически лишенным пыли и состоит из дискретных частиц, содержащих примерно 101 мас.% 3-(паранхлорфенил)-1,1-диметилмочевины, равномерно диспергированных в нем. 1 900 . 20 3-(-)-1.1-. 164 (0..5 21 ) 85-95 . 5 85-95 0'. . - , 101% 3-() - 1.1- . ПРИМЕР В. . нефтяной эрезиловой кислоты, смешанной с 1 весовой частью воды, нагревают до 100°С и к этому добавляют 20 весовых частей 3(пара-хлорфенил)-1,1-диметилмочевины. 1 100' . 20 3(-) - 1.1 - . Образованный таким образом раствор или жидкую композицию добавляют в подходящий сосуд для смешивания, содержащий 3641 весовую часть вулканического песка (1-4 миллиметра), при вращении сосуда и поддержании температуры всей смеси на уровне 95-105°С. По завершении добавления раствора сосуд вращают в течение 5 минут, поддерживая температуру 95-105°С, а затем охлаждают. Полученный продукт является сыпучим и практически лишенным пыли и состоит из дискретных частиц, содержащих примерно 5 мас.% 4s равномерно диспергированной в нем 3-(пара-хлорфенил)-1,1-диметилмочевины. , 3641 (1-4 ) 95-105 0 0. 5 95-105' . . - , 5% 4s 3 - (-)-1.1dimethylurea . ПРИМЕР . . 11.1 частей по массе пентахлорфенола тщательно смешивают с по существу 11,1 частями по массе 3-(парахлорфенил)-1,1 диметилмочевины и смесь нагревают до 1450°С. Образованный таким образом раствор или жидкую композицию добавляют в сосуд для смешивания, содержащий 200 частей по массе фуллеровой земли (1-20 микрон) при вращении сосуда и поддержании температуры 140-145 С. По завершении добавления жидкого состава сосуд вращают в течение 5 минут, поддерживая температуру 140-145 С, а затем охлаждают. . Полученный продукт является сыпучим и практически лишенным пыли и содержит приблизительно 5 мас.% равномерно диспергированной в нем 3-(пара-хлорфенил)-1,1-диметилмочевины. 11.1 11.1 3-()-1.1dimethylurea 1450 . 200 (1-20 ) 140-145 . 5 140-145 . . - , 5% 3-(-)-.1- . 3
- (пара-хлорфенил)-1,1-диметилмочевина может быть смешана с любым фенолом при условии, что он является для него инертным растворителем 70 и при условии, что температура разжижения композиции ниже, чем у замещенной мочевины. Однако, как отмечалось выше, предпочтительными фенолами являются фенолы, имеющие температуру плавления ниже 100°С. При использовании 75 предпочтительных фенолов операцию смешивания с твердым носителем обычно удобно проводить при температуре от 60 до 100°С. - (-) - 1.1- 70 . , , 100 . 75 60 100 . Хотя более высокие температуры делают возможным использование жидких композиций, имеющих более высокие концентрации 83 (пара-хлорфенил)-1,1-диметилмочевины, это также приводит к более высоким эксплуатационным затратам. Поскольку способ по настоящему изобретению особенно касается производства 85 концентрированных гербицидных композиций, количество активного ингредиента в двухкомпонентных композициях может быть любым подходящим гербицидным количеством, и общее количество активного ингредиента и фенола 90 в трехкомпонентных композициях будет обычно поддерживают на максимальном уровне, соответствующем поглощающей способности носителя, для получения сухой, сыпучей гербицидной композиции. 95 83 ( - ) - 1.1-, . 85 , 90 , - . 95
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 06:17:08
: GB728526A-">
: :

728527-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB728527A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 728.527 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: ноябрь. 27, 1952. 728.527 : . 27, 1952. № 30069/52. . 30069/52. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 1 декабря. 12, 1951. . 12, 1951. Полная спецификация опубликована: 20 апреля 1955 г. : 20, 1955. Индекс при приемке: -Класс 2(3), C1F3A3, C1F3C(3:4), C1F3D2, C2B(6:8:15:32). :- 2(3), C1F3A3, C1F3C(3: 4), C1F3D2, C2B(6: 8: 15: 32). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования сложных эфиров метааминоалкоксибензойной кислоты и процесса их получения. Мы, , , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством Канады по адресу: 11-13, , , Провинция Онтарио, Канада, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: --- , , , 11-13, , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится к сложным эфирам метааминоалкоксибензойной кислоты, определенным ниже, и способу их получения; и особенно эфиры бензойной кислоты этого типа, полезные в качестве местных анестетиков. -- ; . Различные эфиры аминобензойной кислоты, а также эфиры алкоксибензойной кислоты известны как анестетики. Они имеют различную эффективность и токсичность. Общее правило состоит в том, что чем выше эффективность, тем выше токсичность, и многие соединения этих типов, хотя и сильны, не пригодны для внутривенного или иного применения из-за их высокой токсичности, поскольку относительно небольшие их количества могут составлять смертельные дозы. Кроме того, многие из сильнодействующих соединений оказались слишком раздражающими для целей анестезии. - - . . , , , . . Основной целью настоящего изобретения является создание анестетика, который имеет такую же или почти такую же высокую эффективность, как и анестетики, которые опасно использовать внутривенно, но который можно безопасно использовать из-за его низкой токсичности. В соответствии с нашим изобретением мы обнаружили, что соединения следующей структурной формулы обладают желаемыми характеристиками, а именно чрезвычайно высокой эффективностью, но низкой токсичностью: , H2 CH2 -OR3, в которой и R4 представляют собой водород или низшие алкильные группы. содержащая атомы углерода от С1 до С., . представляет собой алкильную группу, имеющую углерод [. . , : , H2 CH2 -OR3 , R4 C1 ., . [. атомы от C1 до ,6, Rg1 представляет собой алкильную группу, имеющую атомы углерода от C1 до C8, и OR3 расположен в одном из положений 2, 5 и 6 бензольного кольца. C1 ,6, Rg1 C1 C8 OR3 2, 5 6 . Мы также обнаружили, что соединения вышеуказанной структуры 45 могут быть получены в соответствии с настоящим изобретением путем алкилирования группы ОН вещества, имеющего структурную формулу & NO2, где находится в одном из положений 2, 5 и 6. Алкилирование осуществляют алкильным соединением, имеющим от 1 до 16 атомов углерода. Это соединение может представлять собой, например, без ограничений, галогенидное соединение, такое как бутилиодид. Перед алкилированием соединения группу СООН защищают путем ее этерификации. 45 & NO2 2, 5 6. 1 16 . , , , . , . Затем сложноэфирную группу удаляют, а группу СООН галогенируют путем обработки ее таким соединением, как тионилхлорид, после чего она затем подвергается взаимодействию с алкилзамещенным аминоэтанолом. Нитрогруппа соли соответствующего алкилзамещенного аминоэтилнитроалкоксибензоата восстанавливается с образованием соответствующей алкилзамещенной соли аминоэтиламиноалкоксибензоата. , -. - -- - -- . Ниже приведены конкретные примеры предпочтительных способов осуществления нашего изобретения и получаемых на его основе соединений. Следует понимать, что эти примеры являются чисто иллюстративными и не должны рассматриваться как ограничения изобретения, за исключением случаев, указанных в прилагаемой формуле изобретения: ПРИМЕР 1: . : 1: ПОЛУЧЕНИЕ ЭФИРОВ 3-АМИНО-2-АЛКОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ COOCHPCH2N, 1 -7: 3--2-- COOCHPCH2N, 1 -7: .{ (1) -диэтиламиноэтил-3-амино-2-бутоксибензоат гидрохлорид. .{ (1) -- - 3--2butoxy- . -,2CH <. ()c409 :H2 Очень вязкое светло-желтое масло; очень растворим в воде и спирте, 1% водный раствор светло-янтарного цвета. Нерастворим в эфире. Потенцитопическая анестезия на роговице кролика 1% = 39 минут. -,2CH <. ()c409 :H2 ; , 1% . . 1% = 39 . Проводящая анестезия седалищного нерва морской свинки 1,1%;= 16 минут. Это соединение получают следующим методом: - 0" HNO3 COOCH3 O0C4H9 NO2 затем кислота () ; 1 (а) NO2 1() - COOCH3 2 0 NO2 Ag20 -1( б) 'jOC4H9 () C2 COOCH2CH2N C2H5 HOCH2CH2N(C2H5)2 (>O0C4H9:, UNO2 )]-: -COOCH2CH2N C2t5 (OC4H9 - WNH2 - 1l() Салициловая кислота нитруется и 3-нитросалициловая кислота выделяется отдельно. 1.1%;= 16 . :- 0 " HNO3 COOCH3 O0C4H9 NO2 () ; 1 () NO2 1() - COOCH3 2 0 NO2 Ag20 -1() 'jOC4H9 () C2 COOCH2CH2N C2H5 HOCH2CH2N(C2H5)2 (>O0C4H9:, UNO2 )]-: -COOCH2CH2N C2t5 (OC4H9 - WNH2 - 1l() 3nitro- . S15 200 гмин. салициловой кислоты медленно при перемешивании добавляют к смеси объемом 300 мл. концентрированной азотной кислоты и 1800 мл. воды при 50-65°С. Реакцию продолжают в течение 1 часа после завершения добавления. S15 200 . - 300 . 1800 . 50-65 . 1 . Суспензию охлаждают и фильтруют. Осадок суспендируют в 1500 мл. кипятка и фильтруют в горячем виде. Горячий фильтрат подщелачивают гидроксидом аммония и 140 джин. хлорида бария при перемешивании добавляют и фильтруют, пока он еще горячий. Осадок суспендируют в 800 мл. воды, подкисляют соляной кислотой и фильтруют. - . 1500 . 140 . . 800 . . Осадок сушат при 100°С в течение 4 часов и затем перекристаллизовывают из толуола в виде бледно-желтых иголок. Выход составляет 38 джин. (15% теории). М.П. 146-149 С. 100 . 4 . 38 . (15% ). .. 146-149 . 1
() Метиловый эфир указанной выше кислоты получают кипячением в метиловом спирте в токе сухого хлористого водорода. () . 33 33 Джин. 3-нитросалициловой кислоты растворяют в 500 мл. метилового спирта в колбу, снабженную обратным холодильником, и добавляют поток сухого хлористого водорода в течение 8 часов при кипячении с обратным холодильником. Раствор охлаждают до 0°С и фильтруют. Осадок перекристаллизовывают из изопропилового спирта в виде палочек бледно-желтого цвета. Выход 35 джин. (99% теории). -МП 128-131 С. Растворим в горячем спирте и очень мало растворим в воде. . 3-- 35 500 . 8 . 0 . . , . 35 . (99% ). -.. 128-131 . . 1() Бутоксиэфир этого соединения 4 затем получают конденсацией с бутилиодидом в присутствии оксида серебра в водно-спиртовом растворе. 1() 4 . Джин. метилового эфира 3-нитросалициловой кислоты и 66 джин. -бутилиодида растворяют в 100 мл. изопропилового спирта в трехгорлой колбе, снабженной эффективной мешалкой и конденсатором, - 39 гмин. свежеприготовленного оксида серебра суспендируют в 150 мл. воды. После добавления смесь нагревают до температуры кипения с обратным холодильником при перемешивании в течение 4 часов. Затем спирт удаляют из суспензии выпариванием и остаток подщелачивают гидроксидом аммония. Затем его экстрагируют эфиром и эфир выпаривают. . 3- 66 . - 100 . 3 - , - 39 . - 150 . . 4 . . 60 . 1l() Метил-3-нитро-2-бутоксибензоат не выделяют, а омыляют щелочью до свободной кислоты. 1l() 3--2-- , . 300 мл. К остатку упаренного эфирного экстракта прибавляют 10%-ный раствор гидроксида натрия 65 и осторожно кипятят 30 минут. Затем фильтруют, фильтрат подкисляют соляной кислотой и охлаждают до 10°С. Осадок фильтруют и перекристаллизовывают из минимального количества горячей воды 70 в виде светло-коричневых иголок. Выход 27- джин. (64% теории). М.П. 300 . 10% 65 30 . 10 , 70 , 70 . 27- . (64% ). .. 50-54' . Мало растворим в воде и хорошо растворим в разбавленном гидроксиде натрия. 50-54' . . мл. тионилхлорида медленно добавляют от 75 до 27 гин. сухой кислоты и кипятили с обратным холодильником в течение 4 часов. Избыток тионилхлорида удаляют перегонкой. На масляной бане поддерживают температуру ниже 130°С. Затем остаток выпаривают в вакууме при объеме 2 мл. - поддержание давления при температуре бани 80 ниже 130°С. Остаток 80 представляет собой сырой хлорангидрид, и его использовали без дополнительной очистки. Выход составил 25 джин. сырого хлорангидрида (83% теории). . 75 27 . 4 . . 130 . 2 . - 80 130 . 80 . 25 . (83j% ). 1() Хлорангидрид затем конденсируют 85 с 13-диэтиламиноэтанолом с получением соответствующего сложного эфира. () 85 13- . 8 Джин. 3-нитро-2-бутоксибензоилхлорида растворяют в 50 мл. трихлорэтилена добавляют сразу при перемешивании до 3-4 г. -диэтиламиноэтанола растворяют в 50 мл. трихлорэтилена. Раствор экстрагируют мл. воды и водный слой подщелачивают гидроксидом аммония. Затем проводят экстракцию эфиром 95 728,527 728,527 3 и остаток после выпаривания эфира растворяют в 10 мл. 8 . 3--2-- 50 . 90 3-4 . - 50 . . . . 95 728,527 728,527 3 10 . метилового спирта и концентрированной соляной кислоты при перемешивании доводят от 5 до 6. Раствор охлаждают до 0°С и мл. холодного эфира. Осадок фильтруют и сушат на воздухе. Он состоит из почти белых иголок. Выход 5 грамм. (45 % теории). М.П. 126-130 С. Растворим в воде и спирте. , 5 6. 0 . . . . . 5 . (45 % ). .. 126-130 . . (1) 5 Джин. гидрохлорида нитроэфира восстанавливают обычным способом железными опилками с образованием гидрохлорида 3-диэтиламиноэтил-3-амино-2-бутоксибензоата, очень вязкого масла янтарного цвета. Выход составляет 2 грамма (42% от теории). (1) 5 . - 3- 3amino-2-- , . 2 (42% ). ПРИМЕР 2. 2. ПОЛУЧЕНИЕ ЭФИРОВ 3-АМИНО-5-АЛКОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ COOCH2CH2N. 3--5- COOCH2CH2N. ( 2 RoONH2 (1) гидрохлорид п-диэтиламиноэтил-3-амино-5-бутоксибензоата. ( 2 RoONH2 (1) -- - 3--5butoxy- . WH5 COOCH2CH2P44C2HS C4HgO9, NH2 Светло-желтое вязкое масло; очень растворим в воде и спирте, образуя очень слабо окрашенный раствор. WH5 COOCH2CH2P44C2HS C4HgO9, NH2 ; . Эффективность местной анестезии на роговице кролика 1% = 133 минуты; проводящая анестезия седалищного нерва морской свинки 1% =85 минут. Токсичность для белой мыши = примерно 125. - 1%= 133 ; 1% =85 . = 125. Метод синтеза: : >(NH4125 6 диазотирование N02 2 NH2NO2 ) COoCH3 COOCH3 ) C49 .. NCH30H N2 Ag2_ NO2 затем cId2 H00 Ag20 1 () ) = 1SOA2 (C2H5)2NCH22H C4HOK)N02 C4HgONo2 ) 1() .2H5 ,2HS COOCH2CH2NC2H5 COOCHNCH2N- C2H5 " C4H9 NO2 C49ONH2 1(9) () 3-нитро-5-аминобензойную кислоту получают из 3,5-динитробензойной кислоты восстановлением сульфидом аммония обычным способом. М.П. 208-211 С. Золотые иглы. >(NH4125 6 N02 2 NH2NO2 ) COoCH3 COOCH3 ) C49 .. NCH30H N2 Ag2_ NO2 cId2 H00 Ag20 1 () ) = 1SOA2 (C2H5)2NCH22H C4HOK)N02 C4HgONo2 ) 1() .2H5 ,2HS COOCH2CH2NC2H5 COOCHNCH2N- C2H5 " C4H9 NO2 C49ONH2 1(9) () 3--5-- 3,5-- . .. 208-211 . . растворим в разбавленной соляной кислоте, гидроксиде аммония. , . 1() 3-нитро-5-гидроксипроизводное получают из вышеуказанного путем диазотирования и гидролиза обычным способом. М.П. 192194 . Бледно-желтые пластинки, растворимы в горячей воде, разбавленном гидроксиде аммония. 1() 3--5- . .. 192194 . , , . 1() Метиловый эфир получают способом, описанным в примере 1, 1(). М.П. 1() 1, 1(). .. 154-156 . Белые иглы, растворимые в гидроксиде аммония. 154-156 . , . 1() 5-Бутоксипроизводное получали способом, описанным выше, способом, аналогичным примеру 1, 1(), но не выделяли и сразу омыляли способом, аналогичным примеру 1, 1(). () 5- 1, 1() 1, 1(). 1() При подкислении была получена вышеуказанная свободная кислота. М.П. 123-125 С. 1() . .. 123-125 . Иголки янтаря, нерастворимые в воде. , . 1() Хлорангидрид кислоты получали аналогично примеру 1, 1(). () 1, 1(). 1() Сырой хлорангидрид con728,527 () уплотняли -диэтиламиноэтанолом и восстанавливали с использованием железных опилок обычным способом с получением. - гидрохлорид диэтиламиноэтил-3-амино5-бутоксибензоата. Частично кристаллизованное янтарное масло. () con728,527 () - . - -- 3-amino5-- . . (2)
-изобутиламиноэтил-3-амино-5-бутоксибензоат гидрохлорид. -- - 3--5butoxy- . 4
о9 (4iso)cooc22p C4W902NM2 ; М.П. 180-182 С.; растворим в воде и горячем метаноле. o9 (4iso) cooc22p C4W902NM2 ; .. 180-182 .; . Иголки почти белые. . Бесцветный 1! % водный раствор. 1! % . Потенциально-местная анестезия на роговице кролика - 1% =211 минут; проводящая анестезия на седалищном нерве морской свинки 1% = 123 минуты;. Внутрибрюшинная токсичность на белых мышах ,0, примерно 75. - - 1% =211 ; 1% = 123 ;. ,0, 75. Его получают аналогично примеру 2 (1), за исключением конденсации хлорангидрида с аминоспиртом. Был использован следующий метод. 2 (1) -. . Джин. хлорангидрида растворяют в 50 мл. . 50 . трихлорэтилена медленно добавляли при перемешивании до 4,7 г/мин. f3-изобутиламиноэтанола растворяют в 100 мл. воды, содержащей 3 джин. гидроксида натрия. Температуру поддерживают на уровне 35-50°С. Эфир остается в слое трихлорэтилена, который отделяют и добавляют избыток соляной кислоты для осаждения гидрохлорида нитроэфира. Выход 10 джин. (67% теории). 4.7 . f3-- 100 . 3 . . 35-50 . - . 10 . (67% ). Частично кристаллизованное вязкое масло. Цвет светло-янтарный. . . (3) [п-н-Амиламино-этил-3-амино-5-бутоксибензоат гидрохлорид. (3) [--- - 3--5butoxy- . COOCH2CHlzN-C5 - CH90 (NH2 М.П. 188-190 С. Хвоя почти белая. COOCH2CHlzN-C5 - CH90 (NH2 .. 188-190 . . Бесцветный 1% раствор. 1% . Потенциально-местная анестезия на роговице кролика - % = 180 минут; проводящая анестезия на седалищном нерве морской свинки % =158 минут; токсичность для белой мыши LD0 = приблизительно 75. Это соединение получают аналогично примеру 2 (2). - -% = 180 ; % =158 ; LD0 = 75. 2 (2). (4) Гидрохлорид 3-этиламиноэтил-3-амино-5-бутоксибензоата. (4) 3--- 3--5- . C0oCH CH2-- C4H9 2 М.П. 220-223°С. Хвоя почти белая; растворим в воде и горячем метиловом спирте, нерастворим в эфире, бесцветный 1% раствор. Эффективность местной анестезии на кроликах 1% = 77 минут. Внутрибрюшинная токсичность. на белой мыши LD50=приблизительно 125. Это соединение получают аналогично примеру 2 (2). C0oCH CH2 --. C4H9 2 .. 220-223o . ; , , 1% . - - 1% =77 . . LD50= 125. 2 (2). (5)
-()пропиламиноэтил-3-амино-5-бутоксибензоат гидрохлорид. -()-- 3--5butoxy- . ,2cH2N-3H7 C4H0,COINH2CH 7 М.П. 148-152 С. Иголки белые, растворимы в воде, горячем изопропаноле. ,2cH2N-3H7 C4H0,COINH2C 7 .. 148-152 . , , . Нерастворим в эфире. . Эффективность местной анестезии на роговице кролика 1% = более 133 минут; проводящая анестезия на седалищном нерве морской свинки 1% =62 минуты. - 1% = 133 ; 1% =62 . Это соединение получают аналогично примеру 2 (2). 2 (2). гидрохлорид -()-пропиламиноэтил-3-нитро-5-бутоксибензоата. -()--- 3--5- . М.П. 110-114 С. Иголки белые, растворимы в воде, горячем трихлорэтилене. Нерастворим в эфире. .. 110-114 . , , . . ПРИМЕР 3. 3. ПОЛУЧЕНИЕ ЭФИРОВ 3-АМИНО-6-АЛКОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ гидрохлорида "2, 2CH2 ' .NH2 (1) -Диэтиламиноэтил-3-амино-6-бутоксибензоат гидрохлорид. 3--6- "2, 2CH2 ' .NH2 (1) --- 3--6- . COOCH2CH2N4ZsC2HS .2. - C49 2 М.П. 103-106 С. Иголки почти белые, растворимы в горячем спирте. Бесцветный 1% раствор ЛД30 = примерно 325. COOCH2CH2N4ZsC2HS .2. - C49 2 .. 103-106 . , . 1% LD30 = 325. Потенциально-местная анестезия на роговице кролика -% = 10 минут; проводящая анестезия на седалищном нерве морской свинки - %=37 минут. Это соединение было получено следующим образом: 728 527 728 527 COOCH3 COOC3 ^ сухой ШЛАНГ C4H91 C4H90( \JNO2 - NO2 A9O \,2NO2 () () C4HAi) SOCO2 C4H9g Или затем кислота ' NO2, NO2 1() HOCH2CH2N(C2H5)2 () .2H5 CQOCH2CN2N-C2H5 C4H 4K,,JNO2 () () Получают метиловый эфир 3-нитро-6-гидроксибензойной кислоты. аналогично примеру 1, 1(). М.П. 113-114 С. - -% = 10 ; -% =37 . : 728,527 728,527 COOCH3 COOC3 ^ C4H91 C4H90( \JNO2 - NO2 A9O \,2NO2 () () C4HAi) SOCO2 C4H9gOr ' NO2, NO2 1() HOCH2CH2N(C2H5)2 () .2H5 CQOCH2CN2N-C2H5 C4H 4K,,JNO2 () () 3--6- 1, 1(). .. 113-114 . Белые иглы, нерастворимые в разбавленном растворе бикарбоната. , . 1() 6-Бутоксипроизводные вышеуказанных веществ получают аналогично примеру 1, 1(). () 6- 1, (). () Вышеупомянутое соединение не выделяли, а сразу омыляли и затем подкисляли способом, аналогичным примеру 1, (). М.П. () 1, (). .. 115-117 . Почти белые иглы, растворимые в разбавленном растворе бикарбоната. 115-117 . , . 1() Хлорангидрид указанной выше кислоты получали аналогично примеру 1, (). 1() 1, (). 1() Неочищенный хлорангидрид конденсировали с d3-диэтиламиноэтанолом способом, аналогичным примеру 1, 1(). Белые, очень тонкие иглы. М.П. 134-136 С. 1() d3-- 1, (). , . .. 134-136 . Гидрохлорид нитроэфира восстанавливали железными опилками обычным способом. В результате было получено конечное соединение (1). - . (1). (2) f3-Диэтиламиноэтил-3-амино-6-деоксибензоат гидрохлорид. (2) f3--- 3--6decoxy- . М.П. 200-220о С. Хвоя белая. Нерастворим в воде; растворим в спирте. Эффективность местной анестезии на роговице кролика 1/6% (в 50% пропиленгликоле) = более 150 минут. .. 200-220o . . ; . - 1/6% ( 50% ) = 150 . Токсичность для белой мыши ,0=приблизительно 75. ,0= 75. CWH5 COOCH2CH2N-C2H5 C1oH2IOE \vNH2 Это соединение получают аналогично примеру 3 (1). CWH5 COOCH2CH2N- C2H5 C1oH2IOE \vNH2 3 (1). 3-Нитро-6-деоксибензойная кислота: -М.П. 7071 . Хвоя бледно-желтая. Растворим в теплом петролейном эфире. Нерастворим в воде. 3--6-- : -.. 7071 . . . . j9-Диэтиламино-этил-3-нитро-6-детоксибензоат гидрохлорид. М.П. 104-7. Бледно-желтые 40 иголок. j9-- - 3--6- . .. 104-7 . 40 . (3) /-Диэтиламиноэтил-3-амино-6-цетоксибензоат гидрохлорид. (3) /--- 3--6cetoxy- . КУЧ2Ч2. «' CH3(CH2)I4CH20 NH2 Воскообразное твердое вещество янтарного цвета, растворимое в спирте, нерастворимое в воде, петролейном эфире, ацетоне. COOCH2CH2. "' CH3(CH2)I4CH20 NH2 , , , , , . Это соединение получают аналогично примеру 3 (1). 3 (1). 3-Нитро-6-цетоксибензойная кислота: -М.П. 7478, иглы янтарного цвета, нерастворимые в воде. 3--6-- : -.. 7478 , , . -Диэтиламино-этил-3-нитро-6-цетоксибензоат гидрохлорид. М.П. 62-5; белые иглы; растворим в трихлорэтилене; нерастворим в петролейном эфире. -- - 3--6- . .. 62-5 ; ; ; . (4) дП-изобутиламиноэтил-3-амино-6-цетоксибензоат гидрохлорид. (4) -- 3--6- . COOCH2CH2 - C4H90so) C16H330 NH2 Т.пл. 83-86 ; почти белые пластинки; очень нерастворим в воде; растворим в пропиленгликоле. COOCH2CH2 - C4H90so) C16H330 NH2 .. 83-86 ; ; ; . В качестве основы он представляет собой медленно действующий и длительный анестетик на языке. , , 60 . Это соединение получают аналогично примеру 3 (1). 3 (1). , 2" COOCH2CH2N-C2Hs C4H90 1 c4 VN1H гидрохлорид -изобутиламиноэтил-3-нитро-6-цетоксибензоата. М.П. 88-91; почти белое твердое вещество. , 2" COOCH2CH2N- C2Hs C4H90 1 c4 VN1H --- 3--6- . .. 88-91 ; . (5) -изобутиламиноэтил-3-амино-6-бутоксибензоат гидрохлорид. (5) --- 3--6butoxy- . COOCH2C.2 -C4H9() C4H9O( NH2 .. 196-9; белые иглы; растворим в воде, метиловом спирте. Нерастворим в эфире. COOCH2C.2 -C4H9() C4H9O( NH2 .. 196-9 ; ; , . . Бесцветный % раствор. % . Эффективность местной анестезии на роговице кролика %=35 минут. - %=35 . Это соединение получают аналогично примеру 3 (1). 3 (1). ,-изобутиламиноэтил-3-нитро-6-бутоксибензоат гидрохлорид. ,--- 3--6- . М.П. 159-61; белые иглы. Растворим в горячем метиловом спирте, воде. .. 159-61 ; . , . (6)
т0-н-амилоэтил-3-амино-6-бутоксибензоат гидрохлорид. t0---- 3--6butoxy- . COOCHN2CH5i( C4H0CHClooc - Гц NH2 М.П. 173-6 . COOCHN2CH5i( C4H0CHClooc - NH2 .. 173-6 . Белые иглы. Растворим в горячем спирте, воде. Нерастворим в эфире. Бесцветный -% раствор. . , . . -% . Эффективность местной анестезии на роговице кролика -%.=45 минут. - -%.=45 . Это соединение получают аналогично примеру 3 (1). 3 (1). $-н-амилоэтил-3-нитро-6-бутоксибензоат гидрохлорид. $---- 3--6- . М.П. 115-20 С. Светло-коричневый порошок, растворим в воде, нерастворим в эфире. .. 115-20 . , , . (7)
f3-Амил-21-аминоэтил-3-амино-6-бутокси-бензоат гидрохлорид. f3--21-- 3 - - 6butoxy- . COOHCH2CH N4. COOHCH2CH N4. СН-С3Н С4Н9 0. 4 CI3 М.П. 159-63. Белые иглы. Растворим в воде, теплом спирте. Нерастворим в эфире. -C3H C4H9 0. 4 CI3 .. 159-63. . , . . Бесцветный 1% водный раствор. Потенцитопическая анестезия на роговице кролика {% = 38 минут. 1% . {% = 38 . Это соединение получают аналогично примеру 3 (1). - 3 (1). ИП-амил-2'-аминоэтил-3-нитро-6-бутоксибензоат гидрохлорид. Янтарное, вязкое масло, растворимое в воде, нерастворимое в ээр./ _- = (8) гидрохлорид -2X-этил-гексиламиноэтил-3-армино6-бутоксибензоата. --2'-- - 3--6- . , , , . ./ _- = (8) -2X----- 3-armino6-- . COOCH2CH-2N-CH2CH-C4H9 C4H90 C2H5 VNH2 Т.пл. 179-81.- Иголки белые. Мало растворим в воде, растворим в спирте. Нерастворим в эфире. Образует бесцветный % водный раствор. COOCH2CH-2N-CH2CH-C4H9 C4H90 C2H5 VNH2 .. 179-81 .- . , . . % . Эффективность местной анестезии на роговице кролика %=112 минут. - %=112 . Межбрюшинная токсичность для белой мыши = примерно 150. = 150. Это соединение получают аналогично примеру 3 (1). 3 (1). -2'-Этил-гексиламино-этил-3-нитро-6-бутоксибензоат гидрохлорид. -2'---- 3--6butoxy- . Масло светло-янтарного цвета. Нерастворим в петролейном эфире. Мало растворим в воде. . . . (9)
-диметиламиноэтил-3-амино-6-бутоксибензоат гидрохлорид. --- 3--6butoxy- . С3 :. -.. - .-CH3 C4H900' М.П. 129-133 С. Иголки почти белые, растворимы в воде и метаноле. C3 :. -.. - .-CH3 C4H900' .. 129-133 . , . Нерастворим в эфире. Образует почти бесцветный 1% водный раствор. . 1% . Потенциально-проводящая анестезия на седалищном нерве морской свинки 1% адреналином 1:100000 =42 минуты. - 1% 1: 100,000 =42 . Это соединение получают аналогично примеру 3 (1). 3 (1). 3-Диметиламиноэтил-3-нитро-6-бутоксибензоат-HC1. 3--- 3--6--HC1. М.П. 131-135' С. Хвоя бледно-желтая. .. 131-135' . . Растворим в воде, горячем трихлорэтилене. Нерастворим в эфире. фл-октил-(21)-аминоэтил-3-амино-6-бутоксибензоат гидрохлорид. -. ПРИВЕТ. , . . --(21)-- 3--6butoxy- . -. . COOCH2CH -- C6H13 C4Hg90on - CH3 М.П. 194-1980 гг. Почти белые пластинки. COOCH2CH -- C6H13 C4Hg90on - CH3 .. 194-i980 . . Мало растворим в воде, спирте. Нерастворим в эфире. Образует бесцветный 1% водный раствор. , . . 1% . Эффективность местной анестезии на роговице кролика -'% = 147 минут. - -'% = 147 . Внутрибрюшинная токсичность для белой мыши ,0,=приблизительно 450 мг/кг. ,0.= 450 /. Это соединение получают аналогично примеру 3 (1). 3 (1). -октилб(2')-аминоэтил-3-нитро-6-бутоксибензоат гидрохлорид. -(2')-- 3--6- . Янтарное масло, растворимое в воде и трихлорэтилене. Нерастворим в эфире. , . . 728,527 хлорид 6-бутоксибензоата. 728,527 6-- . COOCH2CH2 \(C2Hs)2 H1 \ C4H90[' C4H9 NHC4H9Hc Янтарное масло, растворимое в воде, метиловом и изопропиловом спирте. Нерастворим в эфире. COOCH2CH2 \(C2Hs)2 H1 \ C4H90[' C4H9 NHC4H9Hc , , . . Это соединение получают по примеру 10 3 (1) следующим образом: C4'i90COOCHICHA?,(C2H5)2 C4H90NHC4H9 ' VNHC4HI9 ПРИМЕР 4. 10 3 (1) : C4'i90COOCHICHA?,(C2H5)2 C4H90NHC4H9 ' VNHC4HI9 4. ПОЛУЧЕНИЕ ЭФИРОВ 3-АЛКИЛАМИНО-6-АЛКОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ COOCH2CH2NR (1) -Диэтиламиноэтил 3-бутиламиноCOOCH2CH2 (C2H5)2 /\ C4H901 0 ,,Hu2 + NH2 %C31H7C- +2 () Соединение 1, пример 3 алкилируется до соединения 1, пример 4. 3--6- , COOCH2CH2NR (1) --- 3-butylaminoCOOCH2CH2 (C2H5)2 /\ C4H901 0 ,,Hu2 + NH2 %C31H7C- +2 () 1, 3 1, 4. 11
Джин. 3-диэтиламиноэтил-3-амино-6-бутоксибензоат гидрохлорид, 30 джин. цинковая пыль, 50 куб.см. ледяной уксусной кислоты и 150 мл. . 3--- 3--6butoxy- , 30 . , 50 . 150cc. этиловый спирт помещают в колбу с эффективной мешалкой и нагревают до кипения с обратным холодильником. В течение часа 3 джина. бутиральдегида и продолжают кипячение еще в течение одного часа. . , 3 . . куб.см. Затем добавляют воду и отгоняют спирт и уксусную кислоту. Остаток фильтруют, промывают эфиром, обрабатывают активированным углем, подщелачивают карбонатом натрия и экстрагируют эфиром. Эфир сушат над безводным сульфатом натрия, упаривают и остаток растворяют в 10 мл. метанола и соляной кислоты до 5. Выпавшее масло промывают эфиром и сушат в вакууме. . . , , , . , 10 . 5. .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 06:17:11
: GB728527A-">
: :

728528-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB728528A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: ноябрь. 28, 1952. : . 28, 1952. 728,528 № 30152/52. 728,528 . 30152/52. Заявление подано в Германии 13 мая 1952 г. 13, 1952. Полная спецификация опубликована: 20 апреля 1955 г. : 20, 1955. Индекс в акцепте: -Класс 83(1), (::), F13BX. :- 83(1), (::), F13BX. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в области литья металлов или в отношении литья металлов Мы, . . .-., немецкая компания, расположенная по адресу Кенигштрассе, 154, Кайзерслаутерн/Пфальц, Германия, настоящим заявляет об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента, а также о методе его реализации. осуществляется, что будет конкретно описано в следующем заявлении: , . . .-., , 154, , / , , , , , :- Настоящее изобретение относится к литью металлов с помощью форм, которые в отличие от обычных толстостенных стальных форм имеют тонкие стенки и поэтому часто называются «маскирующими формами». Поэтому для целей последующего описания будут придерживаться этого наименования. , , " ". , , . Эти формы для масок часто изготавливаются путем нанесения на обычные формы, модельные пластины или модели смесей песка и отверждаемых связующих, например отверждаемых смол. Модели, используемые для изготовления форм-масок, могут быть изготовлены из металлов, гипса и других подходящих материалов. Эти смеси можно наносить на модели или модельные пластины путем выдувания или любым другим подходящим способом. , , . , . . Однако для целей настоящего изобретения не имеет значения, как изготавливаются формы для масок; однако использование смесей для формования масок предпочтительно в жидком состоянии. Модели или основные формы для изготовления форм-масок сначала могут быть снабжены слоем жира, который облегчает удаление готовой формы-маски. После этого на модели или формы наносится масочная формообразующая смесь, желательно во влажном состоянии: после этого модели засыпаются сухим песком и высушиваются. , , ; , . , . , : . Материалы, используемые для изготовления форм масок, следует выбирать таким образом, чтобы готовые формы масок, прилипшие к моделям, можно было легко снять с них. За счет передачи тепла от обычно нагретых базовых форм или моделей к смесям для формования холодных масок, содержащийся в них связующий материал размягчается и образует на моделях слой одинаковой толщины. После удаления ненагретых порций нанесенной смеси формирующий слой маски термоупрочняется. . [ 3/-1 ' . 50 -. После этого две половины изготовленных таким образом форм-масок накладываются друг на друга после вставки между ними 55 необходимых стержней; половинки формы соединяются и фиксируются зажимами или другими подходящими средствами. 55 ; . После этого изготовленную таким образом форму маски обычно заливают в рыхлую массу из диоксида кремния, песка или подобных материалов, причем форму маски предпочтительно поддерживают в пластообразующем материале в вертикальном положении. 60 , . Более подробное описание, по-видимому, не требуется, поскольку способы изготовления таких форм-масок общеизвестны. , . Однако недостатки и недостатки известных способов литья в формы для масок многочисленны, и это является объяснением значительного сокращения применения этих форм для масок. , 70 . Прежде всего, упругость вышеупомянутых зажимов постепенно снижается из-за сравнительно высокой температуры литья: вследствие этого зажимы приходится часто заменять. Крепление зажимов, нанесение подстилающих материалов и другие необходимые рабочие операции требуют значительного времени. Песок 80 или материал-подложка из диоксида кремния, используемый в подложке форм-масок, часто настолько тесно смешивается с материалами, формирующими слой формы, что его невозможно восстановить: это большой недостаток, 85 поскольку требуются значительные количества песка или диоксида кремния, поскольку постельные материалы. : , . , - . 80 : , 85 . Дополнительные недостатки возникают в связи с тем, что сжатие половин формы зажимами ограничивается внешними частями: 90 728 528 в центральной части действие зажимов сравнительно плохое. Более того, давление, оказываемое на материал подложки, часто слишком мало для поддержания плотного контакта половин формы маски по всей их сопрягаемой поверхности и особенно в рабочей части. Следовательно, вдоль стыков между половинками формы могут образовываться выступы, гребни и другие неровности формы, и для их удаления из отливки требуются дополнительные рабочие операции. : 90 728,528 , . , . , . Более того, часто случается, что маски-формы в процессе литья разбухают, что приводит к получению неточных отливок. , , 6f . При литье в вертикально закрепленные маски-формы статическое давление, особенно в их нижней части, часто настолько велико, что взаимное положение половин формы изменяется; в результате получаются отливки неправильной формы. ; . Вследствие этих условий практически невозможно применить известные способы литья в маски для изготовления крупных изделий. , . Наконец, заготовки, отлитые с помощью закладных масочных форм, очень быстро остывают из-за теплопроводности подкладочн