патенты / 16955

726495-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB726495A
[]
':-, -, "À, :' - ':-, -, "À, :' - ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 726,495 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 16 июля 1953 г. 726,495 : 16, 1953. № 19770/53. 19770/53. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 29 июля 1952 года. 29, 1952. /9 ' Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 16 декабря 1952 года. /9 ' 16 1952. Полная спецификация опубликована: 16 марта 1955 г. : 16, 1955. Индекс при приемке: -Класс 2( 3), Сл Б( 4:7), С 1 Е 3 К( 2:8), Сл Фл(А 3:С 5: 2), С 1 4 (А 3 : :- 2 ( 3), ( 4: 7), 1 3 ( 2: 8), ( 3: 5: 2), 1 4 ( 3: (С 5: Д 2), 4 (л: 4), С 3 А 13 А 3 А1(В: С), С 3 А 13 А 3 (А 2: В 1: С). ( 5: 2), 4 (: 4), 3 13 3 (: ), 3 13 3 ( 2: 1: ). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Процесс получения ациламидов. ПАТЕНТНЫЙ ЗАКОН, 1949 г., СПЕЦИФИКАЦИЯ № 72614? , 1949 72614 ? В соответствии с разделом 8 Закона о патентах 1949 года ссылка была направлена на спецификацию № 745,900. , 8 , 1949, 745,900. ПАТЕНТНОЕ БЮРО, 24 октября 1956 г. 39553/1 ( 1)/3606 100 10/56 - 2 ---, где представляет собой водород или нитро, фенил, -- 3 , - или , заместитель. , 24th , 1956 39553/1 ( 1)/3606 100 10/56 - 2 --- , , -- 3,, -, , . Вышеупомянутые соединения, а также стартовые материалы, используемые при их получении, могут существовать в структурных или диастереоизомерных, а также оптических изомерных формах. Диастереоизомерные формы здесь называются трео (псевдо) и эритро (регулярными) формами соответственно. Каждая из этих форм диастериоизомеры могут существовать в виде рацематов оптически активных изомеров, образуя в общей сложности шесть различных форм. Из-за сложности представления этих различных форм в графических формулах в спецификации, формулах и обозначениях будут использоваться обычные структурные формулы. помещается под формулой или сбоку от нее для обозначения конкретной структурной и оптической конфигурации соединения. Когда формула представляет собой неразрешенную смесь структурных и оптических изомеров, будет использоваться обозначение «неразрешенный». Однако следует четко понимать, что там, где нет Обозначение появляется вместе со структурной формулой, формулу следует интерпретировать в ее родовом смысле, то есть как 2 8 / . () () , ; , ; "" , , , , 2 8 / . О, НХ, я, я? -- , где представляет собой атом трехвалентного фосфора или мышьяка, представляет собой алкильный или аралкильный радикал и представляет собой водород или заместитель нитро, фенила, -, - или - 2 . Схематически процесс можно проиллюстрировать как /: ? -- , , , -,, -,, - 2 , /: 1
2 -- 20 '---() 0 À -- ---óHOH, где , и имеют то же значение, что указано выше. 2 -- 20 '---() 0 À -- ---óHOH , . При осуществлении способа изобретения температура составляет от 20 до 110°С. 20 110 ' . Однако, поскольку реакция протекает очень медленно при низких температурах, то есть около °С, а также потому, что некоторое разложение относительно нестабильного фосфорного или мышьякового реагента происходит при более высоких температурах, предпочтительно проводить реакцию 4 & > ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ , , , ' , , 4 & > ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата Аболика № 19770/53. 19770/53. Заявка на участие в заявке Полная спецификация и подача полной спецификации: 16 июля 1953 г. : 16, 1953. Леде в Соединенных Штатах Америки, 29 июля 1952 года. 29, 1952. Иаде в Соединенных Штатах Америки 16 декабря 1952 года. 16 1952. фикатлон Опубликовано: 16 марта 1955 г. : 16, 1955. Индекс при приемке: -Класс 2(3), С 1 Б( 4:7), С 1 Е 3 К( 2:8), С 1 Фл(А 3:С 5: 2), С 1 4 ( А 3: :- 2 ( 3), 1 ( 4: 7), 1 3 ( 2: 8), 1 ( 3: 5: 2), 1 4 ( 3: С 5:Д 2), С 1 4 ( 1:4), С 3 А 13 А 3 Ал(В:С), С 3 А 13 А 3 (А 2:Эли:С). 5: 2), 1 4 ( 1: 4), 3 13 3 (: ), 3 13 3 ( 2: : ). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Процесс получения ациламнидов Мы, - & , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Мичиган, Соединенные Штаты Америки, с главным офисом в Детройте, штат Мичиган, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем об изобретении, для чего мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, был подробно описан в следующем заявлении: , - & , , , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к способу получения соединений ациламидодиола. . Более конкретно, данное изобретение относится к способу получения соединений 1-фенил-2-дихлорацетамидопропан-1,3-диола формулы 0 -, {--, где представляет собой водород или нитро, фенил, --, - или , заместитель. , 1--2--1,3- , 0 -, { -- , , --,, - , . Вышеупомянутые соединения, а также исходные материалы, используемые при их получении, могут существовать в структурных или диастереоизомерных, а также оптических изомерных формах. Диастереоизомерные формы здесь называются трео (псевдо) и эритро (регулярными) формами соответственно. Каждая из этих форм диастериоизомеры могут существовать в виде рацематов оптически активных изомеров, образуя, таким образом, в общей сложности шесть различных форм. Из-за сложности представления этих различных форм в графических формулах в описании и формуле изобретения будет использоваться обычная структурная формула, а также обозначения, расположенные ниже или ниже. сторона формулы для обозначения конкретной структурной и оптической конфигурации соединения. Когда формула представляет собой неразрешенную смесь структурных и оптических изомеров, будет использоваться обозначение «неразрешенный». Однако следует четко понимать, что там, где не встречается никаких обозначений с структурную формулу, формулу следует интерпретировать в ее общем смысле, то есть как 2 8 , обозначающий -трео, -трео, -эритро или -эритро-изомеры в разделенной форме, а также -трео. или -эритрооптические рацематы 45 или общая неразрешенная смесь структурных и оптических изомеров. Такая формула не просто представляет собой неразрешенную смесь изомеров. () () , , "" , , , , 2 8 -, -, - - - - 45 . В соответствии с изобретением соединения 1-фенил-50-2-дихлорацетамидопропан-1,3-диола, имеющие приведенную выше формулу, получают путем взаимодействия соединения формулы 0 2 -() с аминодиольным соединением формулы < -- , где представляет собой атом трехвалентного фосфора или мышьяка, представляет собой алкильный или аралкильный радикал и представляет собой водород или нитро, фенил, - ,, - или - 2 , заместитель. Схематически процесс можно проиллюстрировать следующим образом: , 1- 50 2- 1,3 , 0 2 --(), , < -- , , , - ,, -,, - 2 , : 2 _< ' 1 ' -< - - + 2 ---()2, 0 -—- - --% где , и имеют то же значение, что указано выше. 2 _< ' 1 ' -< - - + 2 ---()2, 0 -ó- - --% , . При осуществлении способа изобретения температура составляет от 20 до 110°С. 20 110 . Однако, поскольку реакция протекает очень медленно при низких температурах, то есть около С, а также потому, что некоторое разложение относительно нестабильного фосфорного или мышьякового реагента происходит при более высоких температурах, предпочтительно проводить реакцию р-д лед 4 726495 " 1 , при температуре от 60 до 850 . Время, необходимое для реакции, не критично и, конечно, варьируется в зависимости от применяемой температуры. Обычно реакция завершается в течение полутора-трех лет. часов, когда используется температура от 60 до 85°С. В качестве растворителя для реакции предпочтительно использовать безводный органический растворитель, такой как низший алифатический спирт, низший алифатический кетон, низший алифатический эфир, низший алифатический амид или циклический эфир или смесь; двух или более таких растворителей. Некоторыми конкретными примерами этих растворителей являются метанол, этанол, изопропанол, ацетон, метилэтилкетон, этилацетат, диметилформамид, диметилацетамид и диоксан. Относительные количества двух реагентов не особенно критичны, но по причинам В целях экономии и максимального выхода лучше всего использовать небольшой избыток фосфита или арсенитового соединения. Добавление в реакционную смесь одного эквивалента мягкого аллали, такого как бикарбонат натрия, ацетат натрия, карбонат кальция, пиридин, триизоамиламин, триэтиламин и диметиланилин, также оказывает благоприятное влияние на выход продукта. , , , , , - 4 726495 " 1 , 60 850 , , , - 60 85 ; , , , , , , , , , , , , , , , , . Фосфитные и арсенитовые соединения, используемые в качестве исходных материалов, могут быть получены реакцией дихлоруксусной кислоты с диалкилхлорфосфитом или диалкилхлорарсенитом в присутствии или в отсутствие щелочного вещества, такого как ацетат натрия, бикарбонат натрия, триэтиламин, триизоамиламин, пиридин, диметиланилин и т.п. Фосфитное или арсенитное соединение 0 .---() может быть либо выделено из реакционной смеси, либо может быть использовано в способе изобретения. Из-за относительной нестабильности этих соединений и с точки зрения экономики В ходе работы предпочтительно получать и использовать эти продукты . В качестве растворителей в реакции получения этих исходных материалов можно использовать все вышеупомянутые растворители для способа по изобретению, и, кроме того, там, где Продукт - -()2 необходимо выделить перед использованием, в качестве растворителей также можно использовать диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир и т.п. , , , , , 0 .---() , , , - -()2 , , . Продукты, полученные способом по изобретению, полезны в качестве терапевтических агентов сами по себе или в качестве промежуточных продуктов для производства других органических соединений, обладающих ценными терапевтическими свойствами. . Изобретение иллюстрируется следующими примерами. . ПРИМЕР 1. 1. К 60 добавляют г дихлоруксусной кислоты, 47,2 г триэтиламина в 100 мл сухого эфира, поддерживая температуру 30°С. Смесь охлаждают до 0°С и по каплям добавляют 4 г диэтилхлорфосфита, поддерживая температуру ниже 20°С. Реакционную смесь 65 снова охлаждают до 0°С и гидрохлорид триэтиламина удаляют фильтрованием. 60 47.2 100 30 73 4 , 20 65 . Эфир отгоняют из фильтрата с получением желаемого диэтилдихлорацетилфосфита в практически чистом виде. При желании этот продукт можно дополнительно очистить перегонкой (т. кип. 140-143°С/1 мм рт. ст.), но для большинства целей в этом нет необходимости. , 70 (. 140-143 /1 ) . 3
.5 .5 г диэтилдихлорацетилфосфита добавляют к 3 г -(-)-трео-1-п-нитрофенил-75-2-аминопропан-1,3-диола в 25 мл этилацетата и полученную смесь нагревают с обратным холодильником в течение двух с половиной часов. Реакционную смесь разбавляют до 300 см 3 этилацетатом и экстрагируют 100 см 3 80 1 серной кислоты. Органический слой экстрагируют 50 см 3 насыщенного раствора бикарбоната натрия, сушат над безводным сульфатом магния и этилацетат перегоняют в вакууме. Остаток растворяют в 85 горячем хлороформе, раствор охлаждают и кристаллический -()-трео-1-л-п-нитрофенил-2-дихлорацетамидонронан 1 3 д;ол собирают; т. пл. 151 С; (а)2 ? 3 -(-)---- 75 2--1,3- 25 - 300 100 80 1 50 , 85 , -()--1 ---2- 1 3 ; ; . 151 ; ()2 ? = 25 5 в этилацетате. = 25 5 . ПРИМЕР 2 90 2 90 1.24 г диэтилдихлорацетилфосфита добавляют к 1,06 г -трео-1-п-нитрофенил-2-аминопропан-1,3-диола в 18 мл этилацетата, полученную смесь нагревают в течение трех часов на паровой бане, а затем разбавляют до 95 объемов. 300 см3 этилацетатом. Реакционную смесь экстрагируют сначала 100 см3 1н. серной кислоты, а затем 50 см3. 1.24 1 06 ----nitrophenyl2--1,3- 18 , 95 300 100 1 50 . насыщенного раствора бикарбоната натрия. Органический слой сушат над безводным сульфатом незия магния 100 и этилацетат перегоняют в вакууме. Остаток растворяют в 25 см 3 . 100 25 . горячего хлороформа, раствор охлаждают и собирают кристаллический -трео-1-п-нитрофенил-2-дихлорацетамидопропан-1,3-диол; 105 м.п., 150-1 С. , -----2dichloroacetamidopropane-1,3- ; 105 . 150-1 . ПРИМЕР 3. 3. 2.2 г диэтилхлорфоснита добавляют к 1,8 г дихлоруксусной кислоты, растворенной в см3 сухого метанола, и раствор нагревают с обратным холодильником в течение одного часа, 1,04 г бикарбоната натрия и 3 г -(-)-трео-1-т-нитрофенил- К раствору, содержащему диэтилдихлорацетилфосфит, добавляют 2-аминопропан-13-диол и реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение трех часов. Раствор разбавляют до 300 мл этилацетата и промывают сначала 100 мл 1н. серной кислоты, а затем 25 см3. см3 насыщенного раствора бикарбоната натрия. Раствор этилацетата сушат 120 _ 1 __ 1 726,495 726,495 над безводным сульфатом магния и этилацетат удаляют перегонкой в вакууме. Остаток растворяют в горячем хлороформе, раствор охлаждают до 0 и кристаллизуют. -()-трео-1-п-нитрофенил-2-дихлорацетамидопропан-1,3-диол собирали; т. пл. 151 С; ():25 = 25 50 в этилацетате. 2.2 1 8 110 , 1 04 3 -(-)-----2--13- 115 300 100 1 25 120 _ 1 __ 1 726,495 726,495 , -()-----2- 1,3 ; . 151 ; ():25 = 25 50 . ПРИМЕР 4. 4. 2.2 1 г диэтилхлорфосфита добавляют к 1,8 г дихлоруксусной кислоты в 25 мл абсолютного этанола и реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение часа, 1,02 г безводного ацетата натрия и 3 г -(-)-эритро-1п-нитрофенил-2-аминопропана. Добавляют -1,3-диол и смесь нагревают с обратным холодильником в течение трех часов. Реакционную смесь разбавляют до объема 300 см3 этилацетатом, затем промывают сначала 100 см3 1н. серной кислоты, а затем сначала промывают 100 см3. 1 н. серной кислоты, а затем 50 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния, этилацетат отгоняют и остаток перекристаллизовывают из хлороформа с получением желаемого -(-)-эритро-1-п-нитрофенила. -2-дихлорацетамидопропан-1,3-диол; т.пл. 175-6°С; () 25 -11 8 в этаноле. 2.2 1 8 25 1 02 3 -(-)--1p- 2 -1,3- 300 100 1 100 1 50 , -( -)-----2--1,3 ; . 175-6 ; () 25 -11 8 . ПРИМЕР 5. 5. 3 г диэтилхлорарсенита добавляют к 1,8 г дихлоруксусной кислоты, растворенной в 25 мл абсолютного метанола, и раствор кипятят с обратным холодильником в течение одного часа, 1,02 г безводного ацетата натрия и 3,0 г -(-)-трео-1п-нитрофенил- Добавляют 2-аминопропан-1,3-диол и смесь кипятят с обратным холодильником в течение трех часов. Реакционную смесь разбавляют до 300 см 3 этилацетатом и экстрагируют 100 см 3 1 н. серной кислоты. Белый осадок удаляют с органического слоя и фильтрат экстрагируют. с 50 см3 насыщенного раствора бикарбоната натрия. Растворители перегоняют и остаток -(-)-трео-1п-нитрофенил-2-дихлорацетамидопропан-1,3-диол очищают перекристаллизацией из хлороформа; м п 151 С; (о)_25 25 5 в этилацетате. 3 1 8 25 1 02 3 0 -(-)--1p--2- 1,3 300 100 1 50 -(-)--1p- 2 dichloroacetamidopropane1,3- ; 151 ; ()_ 25 25 5 . ПРИМЕР 6. 6. 2.2 г диэтилхлорфосфита добавляют к 1,8 г дихлоруксусной кислоты в 25 см3 абсолютного этанола и полученную смесь нагревают с обратным холодильником в течение одного часа. 3,2 г триизоамиламина и 2,4 г -(-)-трео1-фенил-2- Добавляют аминопропан-1,3-диол и смесь кипятят с обратным холодильником еще три часа. Раствор разбавляют до 300 см3. 2.2 1 8 25 3 2 2 4 -(-)-threo1--2--1,3- 300 . этилацетатом и промывали сначала 100 мл 1н. серной кислоты, а затем 50 см3. 100 1 50 . насыщенного раствора бикарбоната натрия. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния и растворители отгоняют. Остаток растворяют и кристаллизуют из этилацетата с получением желаемого -(-)трео-1-фенил-2-дихлорацетамидопропан-1,3-диола. ; т. пл. 90°С; (а)25 = -186 в воде. -(-)-- 2 -dichloroacetamidopropane1,3-; 90 ' ; ()25 = -18 6 . ПРИМЕР 7 - 7 - 3.5 г диэтилдихлорацетилфосфита добавляют к 3,6 г -трео-1-п-бифенил-2-аминопропан-1,3-диола, растворенного в этилацетате, и смесь нагревают с обратным холодильником 70 в течение трех часов. Раствор разбавляют до 300 см 3 этилацетатом и раствор экстрагируют сначала 100 см 3 1 н. серной кислоты, а затем 50 см 3 насыщенного раствора бикарбоната натрия. Органический слой сушат, этилацетат отгоняют и остаток -трео-1-п-бифенил-2-дихлорацетамидопропан-1,3. -диол очищенный кристаллизацией из хлороформа; м р 149-50 С. 3.5 3 6 -----2aminopropane-1,3, - 70 300 100 1 50 75 , ----' 2 -1,3- ; 149-50 . ПРИМЕР 8 80 8 80 2.2 г диэтилхлорфосфита добавляют к 1,8 г дихлоруксусной кислоты в 25 мл абсолютного этанола и реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение одного часа. 1,02 г безводного ацетата натрия и 3, 1 г -трео-1-п 85, метилмеркаптофенил-2-аминопропана 1. Добавляют ,3-диол и смесь нагревают с обратным холодильником в течение трех часов. Реакционную смесь разбавляют до объема 300 см 3 этилацетатом и затем промывают сначала 100 см 3 90 1 серной кислоты, а затем 50 см 3 насыщенного раствора бикарбоната натрия. Органическую жидкость сушат над безводным сульфатом магния, этилацетат отгоняют и остаток перекристаллизовывают из хлороформа до 95°С, получая желаемый -трео-1-п-метилмнеркаптофенил-2-дихлорацетамидопропан-1,3-диол; м п 101 С. 2.2 1 8 25 1 02 3 1 --- 85 -2- 1,3diol 300 100 90 1 50 , 95 --1---2- 1,3diol; 101 . ПРИМЕР 9. 9. 2.2 г диэтилхлорфосфита добавляют 100 г к 18 г дихлоруксусной кислоты в 25 см3. 2.2 100 1 8 25 . абсолютного этанола и полученную смесь нагревают с обратным холодильником в течение одного часа. Добавляют 3,2 г триизоамиламина и 3,1 г -(-)-трео1-п-метилмеркаптофенил-2-аминопропана 105 1,3-диола и смесь кипятят с обратным холодильником. еще три часа. Раствор разбавляют до 300 см3 этилацетатом и промывают сначала 100 см3 1н. серной кислоты, а затем 50 см3 насыщенного раствора би110 карбоната натрия. Органический слой сушат над безводным сульфатом магния и растворители отгоняют. остаток растворяют и кристаллизуют из этилацетата с получением желаемого -(+)-трео-1-п-метилмеркапто-115 фенил-2-дихлорацетамидопропан-1,3-диола; т.пл. 110-12°С; (а) 27 = + 9 8 в этаноле. 3 2 3 1 -(-)-threo1-- 2 105 1,3- 300 100 1 50 110 -( +)---- 115 -2---1,3 ; . 110-12 ; () 27 = + 9 8 . ПРИМЕР 10. 10. 3.5 1 г диэтилдихлорацетилфосфита добавляют к 3,6 г -трео-1-п-метил-120 сульфонилфенил-2-аминопропан-1,3-диола, растворенного в этилацетате, и смесь нагревают с обратным холодильником в течение трех часов. Раствор разбавляют до 300 см 3 этилацетатом. и раствор экстрагируют сначала 100 см 3 1 125 серной кислоты, а затем 50 см 3 насыщенного раствора бикарбоната натрия. Органический слой сушат, этилацетат отгоняют и остаток -трео-1-п-метилсульфонилфенил-2-дихлорацетамидопропан 1, 3-диол 130 4 72,495 очищенный кристаллизацией из хлороформа; Т.пл. 180-182 С. 3.5 3 6 ---- 120 -2--1,3 300 100 1 125 50 , -----2- 1,3 130 4 72,495 ; . 180-182 . ПРИМЕР 11. 11. 3.5 1 г диэтилдихлорацетилфосфита добавляют к 3,6 г -(-)-трео-1-п-метилсульфонилфенил-2-аминопропан-1,3-диола, растворенного в этилацетате, и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 2,5 часов. Раствор разбавляют до 300 мл этилацетатом и раствор экстрагируют сначала 100 мл 1н. серной кислоты, а затем 50 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия. Органический слой сушат, этилацетат отгоняют и остаток -(+)-трео-1-п-метилсульфонилфенил2- дихлорацетамидопропан-1,3-диол, очищенный кристаллизацией из хлороформа; м п. 3.5 3 6 -(-)-----2--1,3 2 5 300 100 1 50 , -(+)----methylsulfonylphenyl2--1,3- ; . 165-6 С; (а) 25 = + 15 6 в этаноле. 165-6 ; () 25 = + 15 6 . ПРИМЕР 12. 12. 1.24 г диэтилдихлорацетилфосфита добавляют к 115 г -трео-1-п-метилсульфонилфенил-2-аминопропан-1,3-диола в 18 мл этилацетата, полученную смесь нагревают в течение трех часов на паровой бане, а затем разбавляют до объем 300 см3 этилацетатом. Реакционную смесь экстрагируют сначала 100 см3 1 н. серной кислоты, а затем 50 см3 насыщенного раствора бикарбоната натрия. 6-органическую жидкость сушат над безводным сульфатом магния и этилацетат перегоняют в вакууме. Остаток растворяют в 25 см3 горячего хлороформа, раствор охлаждают и собирают кристаллический -трео1-п-метилсульфонилфенил-2-дихлорацетамидопропан-1,3-диол. 1.24 1 15 -----2--1,3- 18 , 300 100 1 50 6 25 , -threo1-- 2 -1,3- . Нам известно о нашем предыдущем патенте . . 652,273 -который относится к способу, который включает взаимодействие аминодиольного соединения формулы 4 9 " - - 3 с ацилирующим агентом в таких мягких условиях ацилирования, как - с образованием нациламидодиола формулы , 4 - %-" - 6 _ где 3 -водород или низший алкильный радикал, 4 и - 5 одинаковы или разные и представляют собой водород, галоген, низший алкил или низшие алкокси-радикалы и ? представляет собой водород или группу - 2 . 652,273 - , 4 9 " - - 3 - , 4 - %-" - 6 _ ' 3 - , 4 - 5 , , ? - 2 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 05:26:58
: GB726495A-">
: :

726496-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB726496A
[]
С>: >: ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: КЕННЕТ УИЛЬЯМ КЭТТЕРМОЛ 726 496 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 20 июня 1953 г. : 726,496 : 20 1953. % Нет 20041/53. % 20041/53. Полная спецификация опубликована: 16 марта 1955 г. : 16, 1955. Индекс при приемке: -Класс 40(6), СК. :- 40 ( 6), . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в области электрических импульсов с использованием полупроводников или в отношении них Мы, , британская компания, расположенная в Коннот-Хаус, 63, Олдвич, Лондон, 2, Англия, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о том, чтобы он был запатентован. может быть предоставлено нам, а метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: - , , , , 63, , , 2, , , , , : - Настоящее изобретение относится к схемам генерации электрических импульсов, в которых используются полупроводниковые усилительные устройства, известные как кристаллические триоды. . Кристаллический триод обычно состоит из кристалла германия (или другого полупроводникового кристалла с аналогичными свойствами), имеющего базовый электрод, контактирующий с кристаллом с низким сопротивлением, и два других электрода (обычно, но не обязательно, тонкие заостренные провода или кошачьи усы), образующие выпрямляя контакт с его поверхностью. Будем считать, что кристалл состоит из германия -типа, и в этом случае при использовании устройства в качестве усилителя один из электродов, называемый эмиттерным, будет уравновешен положительно по отношению к базовый электрод, а другой, называемый коллекторным, будет поляризован отрицательно по отношению к базовому электроду. Эмиттерный и коллекторный электроды являются соответственно входным и выходным электродами усилителя. ( ) , (, , ) - , , , , , , , , . Уже предложен ряд схем, в которых кристаллические триоды приспособлены в качестве триггерных устройств или генераторов импульсов. . Однако до сих пор было обнаружено, что характеристики кристаллических триодов, которые имеются в продаже, настолько изменчивы, что многие из ранее предложенных схем не будут работать надежно, если используемые кристаллические триоды не будут подвергнуты процессу отбора с целью выбора наиболее подходящего варианта. сравнительно небольшой процент имеющих подходящие характеристики. Это очень расточительно и неудобно и вызывает трудности при замене в схеме кристаллического триода. , , , . Основная цель настоящего изобретения 2 4 5 состоит в том, чтобы создать генератор импульсов или триггерную схему, включающую один или несколько кристаллических триодов, сконструированных таким образом, чтобы работа была по существу независимой, в широких пределах, от характеристик используется отдельный кристаллический триод, благодаря чему в схемах можно использовать большой процент коммерчески доступных кристаллических триодов без необходимости специального выбора или специальной настройки схемы. 2 4 5 , , , . Соответственно, изобретение предлагает схему для генерации электрических импульсов, содержащую кристаллический триод, коэффициент усиления по току которого превышает единицу в нормальных условиях эксплуатации, схему рекуперативной обратной связи, имеющую периодический характер, выполненную с возможностью соединения электродов эмиттера и коллектора кристаллического триода в таких условиях. способ, при котором кристаллический триод принимает одно или другое из двух различных состояний тока, по меньшей мере одно из которых нестабильно, и средства для получения импульсов от электрода кристаллического триода, причем расположение таково, что период, в течение которого кристаллический триод пребывание в одном из неустойчивых состояний определяется в значительной степени периодической особенностью регенеративной цепи обратной связи. , , , , , , . Коэффициент усиления по току кристаллического триода выражается как отношение тока коллектора к соответствующему току эмиттера. Это соотношение обычно определяется, когда потенциалы эмиттерного и коллекторного электродов по отношению к базовым электродам имеют некоторые заданные значения, подходящие для работы кристаллический триод в качестве усилителя, который можно назвать «нормальным состоянием». На коэффициент усиления по току не сильно влияют относительно большие изменения потенциала коллектора, но он может стать очень малым или равным нулю, если потенциал коллектора становится аномально малым. , " " , . Изобретение будет описано со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: : Фиг.1 показывает принципиальную схему генератора электрических импульсов согласно изобретению; %"Mo_CZ = - 4, 1 - - k_ 726,496 На рис. 2 показаны потенциальные кривые, используемые при объяснении работы рис. 1; на рис. 3 показана принципиальная схема триггера. устройство согласно изобретению; на фиг. 4 показаны потенциальные кривые, используемые для пояснения работы фиг. 3; на фиг. 5 показана принципиальная схема делителя частоты согласно изобретению, а на фиг. 6 показана модификация фиг. 1; ; % " _ = - 4, 1 - - k_ 726,496 2 1; 3 - ; 4 3; 5 ; 6 1. На рис. 1 показана схема согласно изобретению для формирования последовательности регулярно повторяющихся импульсов. Она содержит кристаллический триод 1, имеющий базовый электрод 2, эмиттерный и коллекторный электроды 3 и 4. Коэффициент усиления по току кристаллического триода в нормальных условиях должен быть больше, чем Базовый электрод 2 соединен с землей, а эмиттерный электрод 3 через резистор 5, имеющий относительно высокое сопротивление , подключен к положительному поляризационному источнику 6, отрицательный вывод которого соединен с землей. Коллекторный электрод 4 соединен через единицу. второй резистор 7, имеющий гораздо меньшее значение 2, к источнику отрицательной поляризации 8, положительная клемма которого соединена с землей. Выходная клемма 9 подключена к коллекторному электроду 4. Каждый из двух источников 6 и 8 может иметь потенциалы около 60 вольт. , например. 1 1 2 3 4 2 , 3 5, , 6 4 7, 2, 8 9 4 6 8 60 , . Электроды эмиттера и коллектора соединены между собой последовательным резонансным контуром, состоящим из дросселя 10 и конденсатора 11, образующего регенеративную связь. , 10 11, . Принцип работы схемы будет объяснен со ссылкой на рисунок 2. 2. Это объяснение несколько упрощено, так как действие довольно сложное, но общие линии примерно верны. Сопротивление , предполагается, будет большим по сравнению с , например примерно в 20 раз, тогда как , малым по сравнению с контактным сопротивлением эмиттера. , а 2 мало по сравнению с сопротивлением контакта коллектора, когда контакт эмиттера заблокирован. , , , 20 , , , 2 , . Поскольку большинство потенциалов, о которых пойдет речь в следующем объяснении, являются отрицательными, во избежание недоразумений здесь будет указано, что потенциал будет называться выше или ниже, чем другой потенциал, если он имеет более положительный потенциал. или более отрицательное значение соответственно. Аналогично, потенциал будет называться увеличивающимся или уменьшающимся, если он становится более положительным или более отрицательным соответственно. , , , , , , , , , , . Сразу после формирования короткого импульса потенциал коллекторного электрода 4 резко падает до сравнительно большого отрицательного потенциала, который через резонансный контур 10, 11 сообщается эмиттерному электроду 3. Контакт эмиттера блокируется, ток коллектора очень мал, а конденсатор 1 заряжается от источников 6 и 8 через резисторы 5 и 7. Сопротивления цепи эмиттера и коллектора в этом состоянии очень велики и не оказывают заметного влияния на заряд конденсатора 11, который происходит при постоянная времени приблизительно равна ( 1 + 2), где - емкость конденсатора 11. Потенциал эмиттера, таким образом, 70 возрастает до нуля на кривой 12 рис. 2 из-за постепенного уменьшения тока через резистор. 5, а потенциал коллекторного электрода в то же время падает с меньшей скоростью в сторону отрицательного потенциала на кривой 13 вследствие постепенного уменьшения тока через значительно меньший по размеру резистор 7. , 4 , 3 10, 11 , , 1 6 8 5 7 11, ( 1 + 2) 11 70 12 2, 5, 75 13, 7. Когда потенциал эмиттерного электрода 3 достигает нуля, эмиттерный контакт 80 блокируется и ток коллектора начинает возрастать. Это увеличение вызывает увеличение потенциала коллекторного электрода 4 (т. е. уменьшение значения его отрицательного потенциал), и это увеличение передается через резонансный контур 85 10, 11 на эмиттерный электрод 3, тем самым увеличивая ток коллектора. Эффект является кумулятивным, и при этом кристаллический триод внезапно включается, потенциал коллекторного электрода очень сильно возрастает. резко до очень маленького значения 2 , которое может быть порядка одного вольта и является значением, при котором коэффициент усиления по току падает до единицы. Этот крутой подъем создает передний фронт 14 генерируемого импульса 95. В то же время потенциал Эмиттерного электрода 3 резко возрастает на небольшую величину, как указано цифрой 15, но изменение потенциала эмиттерного электрода может быть лишь небольшим (скажем, А вольт), поскольку как только контакт эмиттера 100 разблокируется, сопротивление Эмиттерная цепь внезапно становится очень низкой, и поэтому только небольшая часть изменения 2 потенциала коллекторного электрода может быть передана на эмиттерный электрод 105. Эмиттерный электрод 3 теперь потерял контроль над током коллектора, но его потенциал еще немного увеличивается из-за раскачивания, вызванного резонансным контуром 10, 11, и следует кривой 16, которая по существу представляет собой полусинусоидальную волну. Когда резонансный контур снова снижает потенциал эмиттерного электрода 3 до нуля, потенциал коллекторного электрода 4 уменьшится и регенеративное действие приведет к резкому падению его потенциала 115 до значения 3, формируя таким образом задний фронт 17 импульса. Поскольку теперь контакт эмиттера будет заблокирован, сопротивление цепи эмиттера будет очень высоким, и поэтому потенциал электрода-эмиттера также 120 уменьшится существенно до 3, как указано цифрой 18. Резонансный контур 10, 1, однако, создает перенапряжение 19, так что потенциал электрода-эмиттера 3 впоследствии падает. практически до 2 В 3 . После этого переворота потенциал 125 эмиттерного электрода относительно медленно возрастает до нуля по кривой 20, а потенциал коллекторного электрода 4 несколько падает от 3 до , после чего процесс повторяется и второй импульс 21 130 726 496 генерируется на коллекторном электроде 4 аналогичным образом. 3 , 80 , 4 ( , ), 85 10, 11 3, , , 90 2 , 14 95 3 15, ' ( ) 100 , , 2 105 3 - , 10, 11 16, 110 3 , 4 115 3, 17 , , 120 3, 18 10, 1 19, 3 2 3 , 125 20, 4 3 , 21 130 726,496 4 . Таким образом, схема бесконечно генерирует последовательность почти прямоугольных импульсов. . Крутизна переднего и заднего фронтов 14 и 17 определяется главным образом характеристиками кристаллического триода. Можно показать, что эти фронты практически экспоненциальны, а соответствующая постоянная времени примерно равна / ( 1), при этом а — коэффициент усиления по току кристаллического триода (т. е. отношение изменения тока коллектора к вызывающему его изменению тока эмиттера), — эффективное параллельное сопротивление резистора 7 и сопротивления цепи коллектора, - индуктивность дросселя 10. При этом желательно, чтобы коэффициент усиления по току был высоким, а сопротивление 2 резистора 7 выбиралось относительно высоким, а индуктивность - относительно низкой. 14 17 , / ( 1), ( , ), 7 , 10 , 2 7 , . Видно, что длительность формируемых импульсов определяется периодом резонанса элементов 10 и 11 и будет примерно равна 7 . 10 11 7 . При этом длительность периода между импульсами существенно определяется постоянной времени ( 1 + 2). Если 2 мало по сравнению с , то очень приблизительно период между импульсами равен 1 ( + 2 В 1/Е), где Е – потенциал источника 6. , ( 1 + 2) 2 , - 1 ( + 2 1/), 6. Единственными частями периода колебаний, которые заметно зависят от характеристик кристаллического триода, являются времена нарастания и спада переднего и заднего фронтов импульса, и если эти времена сделать достаточно малыми указанным способом, эффект замены одного кристаллического триода другим по длительности и периоду повторения импульсов будет практически незначительно. , , . Выше было указано, что должно иметь низкое значение, но оно должно быть достаточно большим, чтобы предотвратить разрушительные скачки напряжения в кристаллическом триоде. В случае имеющихся кристаллических триодов на момент разработки схемы рис. 1 было обнаружено, что минимальное значение для безопасности составляло около 200 микрогенри. , 41 1 , 200 . С помощью схемы, показанной на рис. 1, оказалось возможным получать импульсы длительностью от 1,5 микросекунды и выше, а в благоприятных случаях времена нарастания и спада переднего и заднего фронтов импульсов составляли порядка 0,2 микросекунды; в большинстве случаев не составило труда получить времена нарастания и спада, не превышающие 0,5 микросекунд. 1 1 5 0 2 ; 0 5 . Схема на рис. 1 может быть модифицирована для создания генератора импульсов, в котором кристаллический триод обычно стабилен в выключенном состоянии, но может переключаться с помощью запускающего импульса или потенциала небольшой амплитуды для генерации одиночного выходного импульса. Эта модифицированная схема показана на рис. Рис. 3, на котором те же элементы, что и на рис. 1, имеют те же обозначения. 1 3, 1 . На рис. 3 небольшой резистор 22 включен последовательно между базовым электродом 2 и землей. 3, 22 2 . Три резистора 23, 24 и 25 соединены, образуя делитель потенциала, подключенный параллельно истоку 8. Базовый электрод 2 подключен через выпрямитель 26 к точке соединения резисторов 23 и 24, выбранных для создания небольшого отрицательного потенциала смещения (например, около 6 вольт) для выпрямителя 26, который направлен так, чтобы не допускать превышения потенциала базового электрода примерно 6 вольт. Эмиттерный электрод 3 подключается через второй выпрямитель 27 к точке соединения резисторов 24 и 25, выбранных для получения несколько больший отрицательный потенциал смещения (например, около 7 вольт) для выпрямителя 27, устроенного аналогично выпрямителю 26 для предотвращения превышения потенциала эмиттерного электрода 3 около 7 вольт. Резисторы 23 и 24 шунтируются соответственно на большую величину -проходные конденсаторы 28, 29. Входной вывод триггерного импульса подключен через блокировочный конденсатор 31 к базовому электроду 2. 23, 24 25 8 2 26 23 24 ( 6 ) 26, 6 3 27 24 25 ( , 7 ) 27, 26 3 7 23 24 - 28, 29 31 2. Коллекторный электрод 4 подключен к выходной клемме 9 через выпрямитель 32, который смещен делителем потенциала, состоящим из двух резисторов 33 и 34, соединенных последовательно между истоком 8. 4 9 32 33 34 8. Согласно этой схеме потенциал эмиттерного электрода 3 обычно поддерживается немного ниже (например, 1 вольт), чем потенциал базового электрода 2, и тем самым кристаллический триод удерживается в выключенном состоянии, если отрицательный потенциал запуска превышает разность потенциалов между эмиттерным и базовым электродами подается на входную клемму 30, кристаллический триод включится и будет генерировать одиночный импульс по существу способом, описанным со ссылкой на фиг. 2, но повышение потенциала электрод-эмиттер по кривой 20 будет остановлен, когда он достигнет потенциала смещения выпрямителя 27, в то время как он все еще ниже потенциала, приложенного к базовому электроду, поэтому кристаллический триод не включится снова до тех пор, пока не будет подано еще один запускающий импульс на клемме 30, когда будет сгенерирован еще один одиночный выходной импульс и так далее. , 3 ( , 1 ) 2, 30, , 2, 20 27, , 30, , . Работа фиг. 3 будет описана более подробно со ссылкой на фиг. 4. 3 4. В состоянии покоя схемы кристалл-триод находится в выключенном состоянии, и по коллектору течет очень малый ток. Базовый электрод находится под потенциалом - 4, определяемым смещением выпрямителя 26 (например 4 6 вольт). а электрод-эмиттер имеет несколько меньший потенциал 5, определяемый смещением выпрямителя 27 (например, = 7 вольт). Коллекторный электрод имеет относительно большой отрицательный потенциал 6. , , - 4 26 ( 4 6 ) 5 27 ( = 7 ) 6. Ничего не происходит до времени , когда на клемму подается короткий отрицательный пусковой импульс (рис. 3), за исключением того, что потенциал коллектора все еще может падать немного ниже В 6, если конденсатор 11 не заряжен полностью. Если амплитуда пускового импульса чуть больше 5 В 4 (например, чуть больше 1 вольта) контакт эмиттера разблокируется и кристаллический триод быстро включится, как описано ранее. ( 3), 6, 11 5 4 ( , 1 ), , . Ток коллектора внезапно увеличивается, и из-за резисторов 22 и 7 потенциал базового электрода упадет до значения 7, указанного цифрой 35 (рис. 4), в то время как потенциал коллекторного электрода повысится до значения 8. , как указано цифрой 36, где 8 7 небольшое значение, например несколько вольт. , 22 7, 7 35 ( 4) 8, 36, 8 7 , . Небольшая часть увеличения потенциала коллекторного электрода передается эмиттерному электроду 3 (рис. 3) через резонансный контур 10, 11, как и раньше, и это вместе с внезапным падением потенциала базового электрода имеет тенденцию сильно увеличить ток эмиттера, так как контакт эмиттера разблокирован, но благодаря наличию резистора 5 (рис. 3), имеющего сравнительно большую величину, разность потенциалов между электродами эмиттера и базы фактически будет ограничиваться величиной небольшое значение (вероятно, менее 1 вольта), поэтому потенциал эмиттера фактически внезапно падает с 5 до 9, как указано цифрой 37, где 9 немного меньше, чем 7. 3 ( 3) 10, 11 , , , 5 ( 3), , ( 1 ) 5 9 37 9 7. Переворот 38 резонансного контура 10, 1 затем происходит, как и раньше, и отключает кристаллический триод в момент времени 2. Потенциал коллекторного электрода внезапно падает до 10, как указано в 39, и посредством резонансного контура приводит потенциал эмиттерного электрода к -, как указано цифрой 40, где 9 1 по существу равен 2 ( 8 10). Потенциал базового электрода при этом снова повышается до 4. Потенциал Эмиттерного электрода затем повышается, как показано кривой 41, пока в момент времени 3 оно не достигнет значения 5, при этом значении оно удерживается выпрямителем 27 (фиг. 3). 38 10, 1 , 2 10, 39, -, 40, 9 1 2 ( 8 10) 4 41 3 5, 27 ( 3). Таким образом, можно видеть, что в ответ на короткий запускающий импульс, подаваемый на входной вывод 30 в момент времени , на коллекторном электроде 4 генерируется одиночный выходной импульс 42. 30 , 42 4. Очевидно, что другой короткий запускающий импульс может быть подан в любое время 4 позже 8, когда только что описанный процесс будет повторен, и будет сгенерирован второй выходной импульс 43. 4 8, , 43 . Схема будет чувствительна к срабатыванию только в момент 3 или после него. Таким образом, ее можно синхронизировать с помощью серии регулярно повторяющихся запускающих импульсов или другой периодической волны при условии, что период повторения не меньше 3-. 3 , , 3-. Выпрямитель 32 (рис.3) выполняет роль ограничителя на 6 о, отсекая нижние части выходных импульсов 42, 43, показанных на рис.4. Если резисторы 33 и 34 (рис.3) выбраны так, чтобы потенциал смещения, приложенный к выпрямителя 32 - В 12, где В 12 немного меньше ВИО, то потенциал выходной клеммы 9 не может упасть ниже -. 12 и соответственно только те части импульсов 42 и 43, которые выше уровня - 12, появятся на выходной клемме 9, поэтому выходные импульсы = будут тогда по существу прямоугольными 70 1. Выпрямитель 26, рис. 3, при желании может быть опущено, и в этом случае базовый электрод 2 приобретет отрицательный потенциал, в зависимости от характеристик кристаллического триода, в течение периода, когда кристаллический триод находится в выключенном состоянии. Поэтому будет необходимо использовать запускающие импульсы большей мощности. амплитуда, чем раньше, чтобы обеспечить надежный запуск всех кристаллических триодов. 32 ( 3) 6 42, 43 4 33 34 ( 3) 32 12, 12 , 9 -. 12 42 43 - 12 9, = 70 1 26, 3 , , , , 2 , , 75 . Выше было отмечено со ссылкой на 80 Рис. 4, что схема чувствительна только к срабатыванию в момент времени или после него. Если, следовательно, возникает периодическая волна небольшой амплитуды и с периодом, который немного превышает дробную часть порядка период равен 35, применяется на входной клемме 30 на рис. 3, схема будет синхронизироваться в каждом -м периоде и, таким образом, будет действовать как делитель частоты, который делится на . На практике для надежного деления , вероятно, должно быть небольшим целым числом. , скажем, не должно превышать 5. На рис. 5 показано, как две схемы, подобные рис. 3, можно соединить для получения двух ступеней деления, каждая из которых может быть спроектирована для деления на 3, например. Элементы ступеней, которые одинаковы , соответствуют 95 элементам на рис. 3 присвоены одинаковые обозначения с добавлением буквы А или В. Два ограничивающих выпрямителя 26 А и 26 В для базовых электродов смещаются от делителя потенциала, состоящего из двух резисторов 44 и 100 46, соединенных последовательно. на истоке 8, а два ограничивающих выпрямителя 27 А и 27 В для эмиттерных электродов смещены от отдельного делителя потенциала, состоящего из двух резисторов 46 и 47, также включенных последовательно 105 на истоке 8. Резисторы 44 и 46 шунтируются: с развязывающими конденсаторами 48 и 49. Ограничивающий потенциал для электродов базы и эмиттера может, например, составлять -6 и 7 вольт, как и раньше. 110 Два базовых электрода соединены резистором 50, и может быть вставлен резистор 51, при необходимости между разделительным конденсатором 31 и базовым электродом 2 А. 80 4 : 35 30 3, , , , , 5 5 3 - 3, , 95 3 , 26 26 44 100 46 8, 27 27 46 47 105 8 44 46 : - 48 49 , , -6 7 110 50, 51 , , 31 2 . Предположим, что на клемму 30 подается синусоида с частотой 115 циклов в секунду. Предположим, что кристаллический триод 1 А должен быть устроен так, чтобы делить на 3, тогда значения элементов 5 А, 7 А, 10 А , 11 А и 22 А следует выбирать так, чтобы период 3 120 (рис. 3) был немного меньше 3/ секунды, при этом длительность 2 генерируемого импульса представляла собой удобную величину. 115 30 1 3, 5 , 7 , 10 , 11 22 3 120 ( 3) 3/ , , 2 , . Тогда с клеммы 9 А можно получить последовательность положительных прямоугольных импульсов с частотой повторения /3 циклов за 125 секунд. /3 125 - 9 . Резистор 51 следует выбирать так, чтобы амплитуда волны, приложенной к базовому электроду 2 А, была как раз достаточной для запуска кристаллического триода, когда потенциал эмиттерного электрода 130 726,496 достигнет значения 5 (рис. 4). Можно сделать вывод, что сложная волна может. Отрицательные прямоугольные импульсы, подобные показанным, могут быть получены от базового электрода 2B, который в верхней строке рис. 4 и с повторением состоит из исходной волны с частотой и частотой /3, будет генерироваться при базу очень малой амплитуды наложив на электрод 2 А, и на нее будет наложена последовательность отрицательных прямоугольных импульсов входных волн частотой , но будет частотой /9, каждый третий из которых имеет гораздо большую амплитуду, и будет иметь большую амплитуду, чем другие. 51 2 130 726,496 5 ( 4) 2 4, /3, 2 , , /9, , . можно добавить, что ограничивающие выпрямители (не трод 2 Б, резистор 50 должны быть соответственно показаны), соответствующие 32 (рис. 3), выбраны так, чтобы амплитуда отрицательного напряжения смещалась аналогичным образом. , может быть предусмотрено, что импульсы уменьшаются до значения, которое будет между коллекторными электродами 4А и 4В запускать кристаллический триод 1В, соответствующий фиг.5, и соответствующие выходные элементы которого выбраны таким образом, что клеммы 9А и 9 . соответствующий период 3 немного больше. В конкретном примере на рис. 5 рассчитано более 9/ секунд. Затем последовательность положительных импульсов разделить с частотой 100 килогерц на прямоугольные импульсы с частотой повторения секунд на 9 в два этапа, элементы /9 можно получить из клеммы 9 . Схема имела следующие значения: Потенциал источников 6 и 8 60 Вольт Резисторы 5 и 5 60 000 Ом Резисторы 7 и 7 2 200 Ом Резисторы 22 , 22 , 50 и 51 1500 Ом Индукторы 10 и 1 миллигенри Конденсатор 11 0 47 микрофарад Конденсатор 11 2 0 микрофарад Предельный потенциал базовых электродов 2 и 2 6 Вольт Предельный потенциал эмиттерных электродов 3 и 3 7 Вольт Следует отметить, что два . При необходимости нагрузочный резистор 53 может быть установлен для каскадов деления напряжения, которые могут быть расположены для обеспечения входных клемм деления на разные целые числа и . Сеть задержки 52 для предотвращения дальнейшего периода отражения Тогда на входных клеммах необходимо сделать немного меньше 3-, что может помешать работе схемы, чем / и / соответственно. 50 ( 2 50 ) 32 ( 3), , 4 4 1 , 5 9 9 . 3 5 9/ 100 9 , /9 9 : 6 8 60 5 5 60,000 7 7 2,200 22 , 22 , 50 51 1,500 10 1 11 0 47 11 2 0 2 2 6 3 3 7 , 53 52 3- / /, , . и вторые цепи Очевидно три или более. Очевидно, что длительность аналогичных этапов деления может быть организована в генерируемых импульсах, будет в два раза больше задержки коррескаскада аналогичным образом, принимая во внимание один проход через сеть задержки. Выше было объяснено, что длина работы 52. 52. периода 2 , в течение которого кристалл рис. 3 и 5 может быть модифицирован заменой триода, остается во включенном состоянии, определяется индуктор 10 с помощью схемы задержки, включённой в резонансный контур 10, 11. Этот способ показан на рис. 6. 2 3 5 10 , 10, 11 6. Альтернативно период может быть определен с помощью. Следует отметить, что последовательная схема задержки, как показано на рис. 6, представляет собой резонансный контур 10, 11 на рис. 1, 3 и 5 и модифицированную форму рис. 1. Модификация задержки Схема рис. 6, обе из которых заключаются в замене индуктора 10 на периодическую характеристику, определяющую длительность входной цепи цепи задержки 52, на выходе которой формируются импульсы, в случае, когда конец которой закорочен. Положительный резонансный периодической особенностью импульса, генерируемого на коллекторном электроде 4, является период колебаний 27 , а в случае передачи через линию задержки и возврата в сеть задержки - период колебаний, инвертированных после отражения на короткозамкнутой цепи. импульса, введенного в сеть, конец. Передний фронт 14 (рис. 2) будет представлять собой импульс, который перемещается назад и вперед, отрицательный после отражения, и будет приводиться в движение путем повторного отражения на входе и выходе отрицательного электрода эмиттера, таким образом отключая клеммы, когда такие выводы не подключены к кристаллическому триоду, потенциал эмиттера затем регулируется характеристическим импедансом, внезапно падающим, как указано в 18, рис. за один проход импульса 19 и период, в течение которого он проходит через сеть. , 6, 10, 11 1, 3 5, 1 6, 10 52, , 4 27 , , , 14 ( 2) - , , 18, 2 2 , , , 19, . Выключение кристаллического триода определяется. Следует понимать, что изобретение представляет собой разрядку конденсатора 11 посредством, не ограничиваясь каким-либо конкретным выбором значений, сопротивления, например, приведенных выше в качестве примеров, или до 726,496, 726,496 конкретных значений. Описанные схемы запуска или вывода. Например, схема может запускаться путем подачи отрицательного импульса на базовый электрод (как описано) или положительного импульса на электрод эмиттера, или путем совпадения импульсов, приложенных к обоим электродам. быть приспособлено для подачи положительного выходного импульса от коллекторного электрода или отрицательного выходного импульса от базового электрода или импульсов от обеих этих точек. - 11 , , 726,496 726,496 , ( ) , , , . Более того, хотя предполагалось, что кристаллический триод относится к полупроводнику -типа, схемы можно адаптировать к кристаллическому триоду с полупроводником -типа, просто меняя полярность каждого из источников 6 и 8. (рис. 1, 3, 5 и 6). , - , 6 - 6 8 ( 1, 3, 5 6). Хотя принципы изобретения были описаны выше в связи с конкретными вариантами осуществления и их конкретными модификациями, следует ясно понимать, что это описание сделано только в качестве примера, а не как ограничение объема изобретения. , , - .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 05:26:58
: GB726496A-">
: :

726497-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB726497A
[]
таль >: л р я >: ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 724 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 24 июля 1953 г. 724 : 24, 1953. № 206281/53. 206281/53. Заявление подано в Италии 3 марта 1953 года. 3, 1953. Полная спецификация опубликована: 16 марта 1955 г. : 16, 1955. при приемке: Класс 17(2), В1(С7:), В(7С3:8С). : 17 ( 2), 1 ( 7: ), ( 7 3: 8 ). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования сандалий или относящиеся к ним Мы, , итальянская акционерная компания, расположенная по адресу: Виа Вероленго, Турин, Италия, 28, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и способ, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к сандалиям, и согласно изобретению предложены сандалии, содержащие внешний слой, служащий подошвой, полученный из подходящей смолы. и резиновой смеси, а также жесткий внутренний элемент из войлочной резины, между которым вставлен пробково-резиновый элемент, образующий каблук. , , , 28, , , , , , , : , , , , - . На жестком элементе расположены две стельки, причем внешний слой образован верхним выступающим краем, к которому по всему контуру сандалии прикреплена тесьма. , . Верх состоит из ремней, прикрепленных к жесткому элементу, находящемуся над стельками. , . Изобретение иллюстрируется в качестве примера прилагаемым чертежом, на котором показан продольный разрез сандалии. . 1
обозначает внешний слой, полученный из остатков и резиновой смеси и служащий в качестве подошвы. Указанный внешний слой 1 образован с направленным вверх краем , проходящим по периферии подошвы и латерально окружающим элементы сандалий, лежащие над подошвой, а именно, жесткий элемент 3 из на подошве размещена войлочная резина, а на пятке между элементами 1 и 3 размещена колодка из пробковой резины 2. 1 , , 3 - 2 1 3. На жестком элементе размещены две стельки 4, 5 из губчатой резины и искусственной кожи соответственно. 4, 5 , , . Оплетка 6 из плетеных кожаных ремешков расположена сверху по краю ля наружного слоя и немного выступает из плоскости верхней стельки; скрещенные лямки 7, образующие верх, прикреплены к жесткому элементу 3. 6 ; 7 , 3. Задние ремни 9, соответствующие подъему, проходят внутри двух боковых ремней 8, также прикрепленных к жесткому элементу. 9 8 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 05:27:01
: GB726497A-">