патенты / 16815

723603-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB723603A
[]
"Я " ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 723,603 723,603 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: сентябрь. 12,! 952. : . 12,! 952. № 22960/52. . 22960/52. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки в сентябре. 13, 1951. . 13, 1951. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки в сентябре. 13, 1951 Заявление подано в Соединенных Штатах Америки в сентябре. 13, 1951. . 13, 1951 . 13, 1951. Полная спецификация опубликована: февраль. 9, 1955. : . 9, 1955. Индекс при приемке: - Классы 2(5), П1А, П1Д(1Д:3:5:6), П1(П:Т2), П4(Д3В1:К7), :..- П5(Д2А:К7), П6 (Д1:К7), П7Д1Б, П7Д2А(1:2Б:3), П7К7,П7Т2(Б: :- 2(5), P1A, P1D(1D: 3: 5: 6), P1(: T2), P4(D3B1: K7), :..- P5(D2A: K7), P6(D1: K7), P7D1B, P7D2A(1: 2B: 3), P7K7,P7T2(: Д), П8Д(2Б2:3А), П8К7, П9(Д1А1:К7); и 98(2), C12, E4. ), P8D(2B2: 3A), P8K7, P9(D1A1: K7); 98(2), C12, E4. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в фотоматериалах и полимерах для них Мы, , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, , , , ..2 (правопреемники КОРНЕЛИУСА СЬЕРЛЕСА УНРУИ и СТАРЛЕСА ФРАЦИСА ХИЧКОКА АЛЛЕНА, оба граждане Соединенных Штатов Америки Америки, и оба из . , , , , , , ..2 ( Cj3ARLEs , . Иточестер, Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки), настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и методе, с помощью которого оно должно быть реализовано, которые будут подробно описаны в и следующим заявлением: , , ), , ' , / - , , :- Настоящее изобретение относится к светочувствительным полимерным соединениям, пригодным для использования при изготовлении фотомеханических резистов. , - . В области фотомеханического воспроизведения известно. используют различные светочувствительные полимерные соединения для формирования резистивных изображений на различных подложках, таких как металлические пластины. При использовании полимерное соединение наносится на носитель и образующийся слой exA0. . . - . , exA0. -(COH2-) С помощью этого метода получают полимеры, обладающие хорошей светочувствительностью и растворимостью в растворителях только тогда, когда молекулярное соотношение звеньев А к звеньям В находится между 5:1 и 18:1 (примерно от 16 до 16). 0,5 моль процентов винилбензалацетопбеноновых групп). -(COH2 - ,) -' - 5: 1 18: 1 ( 16 .5 . ). Настоящее изобретение относится к способам получения полимеров 6Q и подобных типов, наносимых на объект или изображение. После экспонирования слой обрабатывают растворителем либо для экспонированных, либо для неэкспонированных частей слоя, чтобы оставить резистное изображение. Затем основу протравливают или иным образом обрабатывают в областях, не покрытых резистным изображением, и полученную пластину, обычно после удаления резистного изображения, используют для печати. 6Q - - . , . - ' , ofú - , , . -:Мы ранее описали в «Спецификации №». 695,197 использование для этого, среди других веществ, полимерной коричной кислоты (включая ее -замещенное производное) и эфира поливинилового спирта. В патенте США 25668302 также описано применение для этой цели светочувствительных полимеров, полученных ацилированием полимера, такого как полистирол, циннамоилхлоридом. Поскольку ацилирование, по-видимому, происходит в ограниченной степени до того, как произойдет перевод в нерастворимую форму, получается сополимер, имеющий следующую общую структуру: B_a (CE2-)! - доказал фотографические свойства такими, какие они есть. оба более растворимы в органических растворителях и более чувствительны к свету, чем вышеупомянутые препараты США. -: ,' ,. 695,197 , ) ,- , (' - ) . , .. 2,566,8302, - ' . , :_ _ (CE2 - ) ! - . - - .. ТУ №25668302. . 2,566,8302. Таким образом, согласно настоящему изобретению, способ получения светочувствительных полимерных соединений, пригодных для использования в фотографии, включает конденсацию полимера или полимера, содержащего _,_:... _ 65' - -__ -. -1 I_.., :, \ / ,. - -_I 7 -, ,, - - -) 2F - - 14-' - _- -- --.1119 40 - - или '- -- eUMPIQ16, желаемый полимер - это -.- Coll_Q.: - , - ., , - -c6polyier _,_:...... _ 65' - -__ -. -1 I_.., :, \ / ,. - -_I 7 -, ,, - - -) 2F - - 14-' - _- -- --.1119 40 -- '- -- eUMPIQ16, deSir6d - -.- Coll_Q.: (- -- Предпочтительно t1i группа - :- - - где _y - ,; - : 5.- or7 -/ -нафтол -С-инбаи)Лид'и амоннтнот), мол --альдегидфф -перономер, в 'и тов. полностью, t6r, - - Как описано - - - - полимер - _,; 1% Y_ --:' ' e4e., - - -- & ' ' ,-_ 1,6-1-., & - либо -;- - -. 161i aly_ijlyl ---'-- инвелл на - __( '- , - 9 -:-- - '-, или ) все ацетвированные 130 ди! ) M2 _Q ") 7coon A41mion - Q_ -- '--- . -iiP14, ;. 6 &iftoid7, -iRbfI_-: ' ra4 . ' лежат-- или - - h_,o_ , .: -94LT: 0, - 0-- : -- - -. , Файл - - - : _ - --TIM0,11lis ' - , --): или .1 ,,,.r6 ,_ - - 40 9- h3 , 4110---31---4 72-8j603 димниэтил, 3,4-дигидрокси, 2,5-дихлор, 2,3-диметил. (- -- t1i - :- - - _y - ,; - : 5.- or7 -/- -- ) ' ), -- -, ' . , t6r, - - - - - - - _,; 1% Y_ --:' ' e4e., - - -- & ' ' ,-_ 1.6-1-., & - -;- - -. 161i aly_ijlyl ---'-- - __( '- , - 9 -:-- - '-, ) 130 ! ) M2 _Q ") 7coon A41mion - Q_ -- '--- . -iiP14, ;. 6 &iftoid7, -iRbfI_-: ' ra4. ' -- - - h_,o_ , .: -94LT: 0, - 0-- : -- - -. , - - - : _ - --TIM0,11lis ' - , --): .1 ,,,.r6 ,_ - - 40 9- h3 , 4110----31---4 72-8j603 , 3,4-, 2,5-, 2,3-. Подобным же образом заместители могут присутствовать в нафталиновом ядре при получении ацилированных винилнафтоновых полимеров. Когда полимер реагирует с альдегидом или смесью альдегидов, полученным путем элилирования полимера винилбензола или нафтала (методы и ), используемый галогенангидрид может представлять собой любой из них или их смесь. содержащие 2-5 атомов углерода, такие как ацетил, пропионил, бутириланадвалертилтхлориды. Ацетилхлорид является предпочтительным, поскольку виниллинзлацетилфенон и аэтонафтон-пиолимеры более чувствительны к свету, чем, например, винилбензальпропифеноновые полимеры. Аналогично, согласно способам и , углеродная цепь кетоновых групп мономерного соединения предпочтительно содержит 2-5 атомов углерода. боинпаунды. типа. ; .. = VH2 -СН -. . __' - --- - 9 - 1 - - _ -. Я - \ 0, возможно, подготовлен реакцией отстой. как -следующее: .. . - ,/ - CH3SOHH0 COCH3 : , . , ' / (; ), ' 10. 2-5 , , , . - l6nzlacet6phenone .. . , , , 2-5 .- -:. . . ; .. = VH2 - -. . __' - --- - 9 - 1 - - _ -. - \ 0 .. . - :.. . - ,/ - CH3SOHH0 COCH3 : - - 'тепло 2,. __ - _ -Р. - - ' 2,. __ - _ -. - Таким образом, использование п-этилацетофенона в качестве исходного материала приводит к образованию п-винилацетофенона. Когда ацилированных соединений представляет собой амино, гидроксил, сульфо и карбоксил, предпочтительно использовать этот метод получения кетоновых моаномеров. В формуле на приведенной выше диаграмме значения целых чисел ,-, ' и n1ll во многом зависят от молекулярной массы полимера, прореагировавшего с альдегидом. - , - - - . , , , : . ,- , ' n1ll . u1nl в методах и и в методах и может быть положительным целым числом или равным нулю в случае, если все ацильные группы полимера вступили в реакцию с; альдегид, как показано в следующих примерах. «В формуле будет видно, что смесь альдегидов инихидина а. бензальдегид, это - _ - - "H3.00 0H. - -. u1nl , ofú ; . ' . , - _ - - "H3.00 0H. - -. 1
CQ0H1 = ОХ ХУ.' СН7. Ч.00о. "- прореагировал с -ацилированным полимером, полученный полимер содержит смесь виниларалаилфеноновых звеньев. CQ0H1 = .' CH7. .00o. " - - , ] . . Когда полимеры по изобретению получают, как описано выше, образование конкретного ацилированного полимера, который конденсируют с Ароматический альдегид не имеет значения, и полученные продукты проявляют значительную чувствительность к свету. Чувствительность к свету определяют экспонированием слоя полимера на гидрофильной поверхности под фотографической ступенчатой таблеткой; обессолить полимер в открытых областях. После воздействия наименее подверженные воздействию участки: удаляются растворителем полимера, например, метилэтилкетоном. Сенситометрические характеристики нерастворенного полимера, оставшегося в виде ступени Q3, |: 4QO9H3:,% t1 .. - - , , .. . - , . ] ; . , : . Q3, |: 4QO9H3 :,% t1 .. :-- ___ - таблички затем записываются с помощью , в котором - " 1, -2 или & методы фотографии.: -& _--' - --.- или значение скорости 9T присваивается конкретному 41талеиту серии-.( или полимеру -испытываемому-. При тестировании этого метода и 65' репрезентативные полимеры обнаруживают-&-,-.-bo3id---,..1 __U S__ 8; вписан в pe6ificft__ -группу -бензола или'. нафталин, № 2,566-,3102, обладают скоростями продавцов, - (- -на 1,4 до, 7сделано _iea - 0- : : 5 -: ob1: 18 моль ци:наалиоил-хлорида, ---- ивреаотиолифт-альде- 70 моль стирольного полимера), тогда как нет) 0-гид-, с 4-меилтиленом. гронп, полимема - нашего- изобретения --кетонер'-полимер'р, такой как пл проплоивиллит - скорости менее 7 и, скорости пбенона., от 10,00 до 8000, являются практически обязательными - -предпочтительно, - полимеры настоящего изобретения - выбор подходящих ксерактантов - 00u- -:ve4tioucontaiii----iiначала реакции. :-- ___ - - " 1, -2 & .: -& _--' - --.- 9T - , .- , 41thaleite, -.( - -. &_-by_ -& 65' , , - -&-,-.-bo3id---,..1 __U S__ 8; pe6ificft__ - - - '. , . 2,566-,3102, .-., - (- - 1.4 , 7made _iea - 0- : : 5 -: ob1:18 . :- , - - -- -- 70mol. ) ) 0 --, 4--. , , - - --'-' - 7 , ., 10.00- 8000 - - - ,- - 00u- -:ve4tioucontaiii---- . Возможное объяснение - - - -- , -: в том, что пре_ентция ;i1e6.1 -обладает относительно h4h, где - представляет собой арил-'-,-. ритафталина и светочувствительности заключается в том, что практически не образуются перекрестные связи бензола любого ряда - Полимеры, связанные или не содержащие группы., например: , - - 6f представляет собой алкил, alkQ711, Оно 01А, изд - по методам алогена, Итидрокси, окси 80изобретения. То есть отмечено, что арилокси, амина и т. д., как указано выше, - полиификатор, содержащий ар'о-хаатик----' и' в виде - "фени ен! - или " Ядра итильной группы цинн-мойлированы, например, в патенте США . образование ( , - a1ko , 0 , амино, 85 поперечных связей, которые - senst17_--_-_-, ' . как указано выше. - - - - -- , - : pre_ent ;i1e6.1 - h4h -, - '-,-. ' -, - - - , ., : , - -6f , alkQ711, 01A, - , , 80invention. , - bgli6xed - , , . - --- '-----'' -" !-- ) cinn6moylated -'- ', - -.. :. 2,566,302., : -, , ',' .. - ( , - a1ko , 0 , , 85 - - senst17_--_-_-, ' . , . -- и , - Примеры полимеров, то есть следующий полимер перед... - очень. -- - в- области, включенной -внутри) -настоящие ин-роивы были введены в'-: ция: -- , - - -' , ..--. -- - - - -) - - '-: : ириолинле. С другой стороны, в способах а-раплиталя ацетилстирола, 90 настоящего изобретения, поли-изопропилбензаль-ацетилстирол, содержащий 1--:-7d-( долю -:-ридксойифаилзаля ацетилстирола, винилL ацетофенон -13 представляет собой 1-110 стартовый г-п-метиламино-ацетилстироловый материал, эквивалентный реакции 8-убс-неа-оматика - альдегида а-хлорбеллза-ацетилстиксена, 01 - анар-пацетамидобеллзала ацетилстирола 95 к, выход , полим. . -[)-хобензал аджиэтилстирол, поперечная связь&. По-нашему ме.кодс- анисаль. ацетилатирен мы легко получаем полимерами - Контоинин-' Верабрал ацетилсбирен, не менее 2,1 мол 1% винилбензаль-тирена) плиенон, Иллуис' и т.п.-тезины, п- гидроксибелизал ацетил-о-метокси_ 100 видимо. из-за увеличения ) - - ненасыщенных групп, предшествующих и к] о-хлорбенза, свободе от дцетил-о-хлорстирола, -, обладают о-е,.хлорбензал-аэтил-п-беуа#лстиролом. , скорости у них порядка 1000---8-000. -]печь хлорбензаль ацетил-2:5-дилли этил некоторые сополимеры -содержат стирол 105 убс Исульфо-бенид- 6атил- 35-dfiii6tYYIar-6 вер ен винилбенз4л ацето - 44_t ) ;- -- -- --- --- -- anI21 _wetyj-,- , анисаль, цетил-п-хромбсутирен, Когда н езг-, ---, - 0I,, i1i iit_ _t -1-3,4- ty6ne, -1 -- использование глаз - -изобретение, (_ ____ __ Stit7ue -, смазать нуэ . aQfYf_'9AIuo'r6 tyre4e , оказывают глубокое воздействие на бензаль ацетилстирол ,.1 в ходе их ._ioi] ---w4qt1i6xv. _5'5 - pr6viptwh' -- t0, w0kfl-- -, - .-broni6st r6 115 , _y , '- как '. гелле)рал --_egsitkve P613F-бензаль-ацетил-: ,7_ литров по настоящему изобретению содержат бензаль-аептил-3-4-дихлорстирол-звено беллиз,,дживе 5-динилстирол белизаль 120 -- --,;,'--_но_ IsY__-тиен, -.4 (11! . ] - -, 90 - - - , '--:-7d-( -:- , -13. 1-110 - -- . 8 . - - , 01 - 95 , . , . -[)- , -&. - .- . -- ' , 2,1 1% ) , ' .-, - --methoxy_ 100 . ) - - , - ] -, -- , -, -,.---#, 1000---8-000. -] -2:5- - 105 -- 6atyl- 35-dfiii6tYYIar-6 benz4l - 44_t ) ;--- -- --- --- -- anI21 _wetyj-,- , , --, -, ---, - 0I,, i1i iit_ _t -1-3,4- ty6ne, -1 -- - -, (_ ____ __ Stit7ue -, . aQfYf_'9AIuo'r6 tyre4e, - - ,.1 ._ioi] ---w4qt1i6xv. _5'5 - pr6viptwh' -- t0, w0kfl-- -, - .-broni6st r6 115 , _y , ' - ' . -- '; -, & -, -li0it 47 ) - -_ P613F- --- -: ,7_ c6intain -3-4-, - ,, 5-dini6thylst 120-- --,;,'--_but_ IsY__-, -.4 (11! 6:-: тензал acptyl4l. - ':' -15enzOacetY15--' -, - .. 6: -: acptyl4l. - ':' -15enzOacetY15--' -, - .. Я. . Последнее соединение в списке — репре. метоксид натрия.:': представитель других светочувствительных бензалей. Как будет очевидно из следующих 65 примеров, содержащих ацетильные и нафталацетильные группы, которые иллюстрируют способы получения полимеров, полученных путем конденсации настоящего изобретения, конденсации с ароматическими альдегидами с полимеры, в которых предпочтительно находится альдегид. . .:': - - 65 -- - , - '. сохраняющие ацетильные группы, такие как винил, в присутствии разбавителя, которым должны обладать метилкетонные полимеры и сополимеры. быть растворителем как для винилацето, так и для других полимеров, также содержащих ацетилфенон или ацетонафтоновый полимер и группы, присоединенные прямо или косвенно к альдегиду при использовании, такие как 1:4-диоксан, полимерные цепи с линейными атомами углерода или кетон, такой как бензофенон. , и т. д. . , , , -. , , ' , 1:4- , . будьте готовы аналогично. Анисаль-бензаль. Уксусную кислоту можно использовать, если кислота деацетилстирол является представителем поли-. Для конденсации используется катализатор гидратации. . -- -. - 75;. Меры получаются путем взаимодействия смеси с реакцией насыщения. В частности, это дезиральдегиды, полимеры которых могут использовать в качестве растворителя большие избытки ацетильных групп I5. В общем, предпочтительными полимерами являются первичные растворители или, как показано на рисунке: полученные конденсацией полимера (гомо-примеры, чтобы использовать только реполимер или сополимер альдегида) соединения-актанта в качестве растворителя. что увеличивает количество ацетильных групп, прореагировавших с альдегидом, т. е. содержание арилия в полимере увеличивается. Рекомендуется:... можно использовать разбавитель, в противном случае в некоторых85 случаях, когда такой же, как указано выше, в случаях, когда продукт имеет тенденцию снижаться в присутствии кислоты или щелочи, растворимость при конденсации в ходе процесса - катализатор бензальдегидной дедентации. В качестве ядра, которое может содержать -разбавитель, можно использовать исходный разбавитель, используемый при: - - . ' I5 . , , , , : (- , ) ' : , , OlE2= '--I0-00- . -:... , , some85 , - - , . - : 25- студент выше. Предпочтительно, но не обязательно, чтобы винилацетофеноновый полимер 90 использовался в избытке. альде- или сополимера. То есть, когда винилацетофенон в пересчете на количество винилфенона или ацетонафтона представляет собой гомополиацетофеноновые звенья, присутствующие в полимеризоиде или сополимеризованные с другой более мелкой молекулой. полимеризуемое соединение в разбавителе 30- Как упоминалось выше, полимер не нужно выделять специальными методами, но ацетилирование поливключения либо частично, либо меризационной смесью может быть немедленно осуществлено полностью, ароматические ядра стирола поли- прореагировали с желаемым альдегидным смером (гомополимером) или сополимер) предпочитают удалять разбавитель. Любой неполируемый, свободный от гидроксила и аминомеризованного мономер, который может - оставаться в группах, реагирующих с галогенангидридами, и полимеризационная смесь не причиняет вреда 100, затем конденсируя там ацетильные группы, когда впоследствии проводят конденсацию с бензальдегидом или нафтальдом. в его присутствии. Как источник хайда. 25- . 90 . - . , & , - . , 30- , , , - ( ) - . -- , 100 - - . , , . Альтернативно, ацетилированный альдегид для конденсационного сополимера стирола, полученного сополидействием, может быть использован с использованием чистых альдегидов или меризацией смеси винила. смеси двух или более альдегидов могут представлять собой 105 ацетофенон с содержащимся в нем соединением, а альдегид может быть снабжен полимеризуемой группой -O1 = < ацеталем, например, блензальдегидом, особенно '. = группа <, за которой может быть использован ацеталь или диацетат. , - - , . , . 105 - , -O1 = < , , , '. = < , , ; . путем конденсации ацильных групп полимера. Эти соединения легко разлагаются с выбранным ими ароматическим альдегидом. наличие катализатора конденсации 110. Другие ацетилсодержащие полимеры должны давать соответствующий альдегид. . 110Other - . готовятся и используются аналогично. В примерах с 1 по 9 показана конденсация. Конденсацию винилацетоафена различных виниловых полимеров с бензальдеона или ацетонапитона с гидридом с использованием кислотного катализатора дегидратации 0So альдегида проводят в присутствии и при различных условиях. 115 Дегидратация катализатор, такой как минерал ПРИМЕР 1. . 1 9 - " ' 0So . 115 ' 1. кислота, например серная или фосфорная, или уксусный ангидрид, фосфорная. ПИОН С3 БЭ3НЗАЛДШНЫД1. , , - , , -. WITH3 BE3NZALDSHnYD1. пятиокись фосфора, толуолсульфокислота К' раствор 10 г поливиниловой кислоты; или в присутствии основного конацетофенона (полученного ацетилированием катализатора уплотнения 12Q, особенно полистирола) в 190 граммах ледяного органического основания, такого как четвертичная уксусная кислота, и 25 граммах бензальдегида. , ' ' 10 ; - ( 12Q , ) 190 - 25 , . основание аммония, например, триметил. Добавляли 10 г 10%-ного по массе бензиламмонийгидроксида, тетра-раствора концентрированной серной кислоты в метиловой и тетраэтиламмонимугляциальной уксусной кислоте. Раствор 125 гидроксидов тетраэтаноламмония хранили в коричневой бутылке при комнатной температуре гидроксида и-тиметилбензиламмония: (75 О). По истечении заданного времени вливали тонкой струей бутоксид, гидроксид натрия или раствор. , , . 10 , 10% , - - . 125, , - -: (75 .). , , . ' -- -, --]:: - - .- -& ' -- вперед "--- ----611 -- - - , - - - - 3"-. --- " -: -6 -, : - _prodiict - -liet6no. -..mim7ed, . 4b в alc6hdl. Тт ,-_'- 6- %&. - - .- -& ' -- "--- ----611 -- - - , - - - - 3"-. --- " -: -6 -, : - _prodiict - -liet6no. -..mim7ed, . 4b alc6hdl. ,-_'- 6- %&. -----; я знаю --- ШИЛ ЕСЛИ! ) используйте 'см. -- -- --,..0 -10 Дж, 9-3' 21.4 - - - -; &- -] -6 -:- -4, -- - 1. Ответ и М. ----- ; --- ! ) ' -- -- --,..0 -10 , 9-3' 21.4 - - - -; &- -] -6 -:- -4, -- - 1. . -13'-га. Б --да(! ti0i:pr6d--..1 . -13'- . --(! ti0i:pr6d--..1 . ' -- -- . ' -- -- . ---с-о 1- к, в -й---- -flbr6u пр&-- -40 рип 2. - 3 ". ] - vikyr7Am --- -- --drF6& -:; - - ---" - - - -- ----- --- . -- рекомендуется 16 - -. 0 -0, -19 " --_pymer hyd6- .& - effici6ittlY - 0-4- 6 :%7 ---A0------ .---] --, 511sed , -;,6 - , -обхинед, сенси. -11---.7 - ---, ,:-,, - -_-1416illfin6bt 51th _POT -:, -.0'-% 0 -p6h 1-6- 3ii 7 - .- - Получить- -1-6 !. ---- 1- , ----- -flbr6u &-- -40 2. - 3 ". ] - vikyr7Am --- -- --drF6& -:; - - ---" - - - -- ----- --- . -- 16 - -. 0 -0, -19 " --_pymer hyd6- .& - effici6ittlY -0-4- 6 :%7 ---A0------ .---] -- , 511sed , -;,6 - , -, . -11---.7 - ---, ,:-,, - -_-1416illfin6bt 51 _POT -:, -.0'-% 0 -p6h 1-6- 3ii 7 - .- - - -1-6 !. 4 Р. 6 4,0 6 ВВ: 4 . 6 4.0 6 : , уменьшить 6ipit -- --6- - - - - , ,110- 11:_0 - -- 6 1 - de6T - - - - , имеет- e4a.- -. .:3- -' - 6 - --- 9agu---,, даже был занят -- --- -. -ИЛ---ан&-алюктиоб. 6-аспеи ' 11)Крице-,га д. , 6ipit -- --6- - - - - , ,110- 11:_0 - -- 6 1 -de6T - - - - , - e4a.- -. .:3- -' - 6 - --- 9agu---,, -- --- -. ----&- . 6- ' 11) -, . ООНДЕНСАЦИОНОЙ-Ф-ОЛЫ,--'- '- Пт 4 НОИфф . -- или бопома -ОФ -ВИНТЛ ТИХД - )-,Ц. --,--'- '- 4 . -- - - - ) -,. -, -,( -)j3lqT-] ,-] --' -kpiu6 - - ---Сополимер , -- - - - - 7Ily &--- 6&4:0 -- 10p & 1(%-, -- - ---, -- - --, , , - - -- " --i6l-v6K -J60 - --1-17 - -., . ; & ' -- - extra0 . 66' -- - - ---(-,- '- было - & 416o 0n -- -- 1- & " '; 05 4-6 1, 00m ----" b6te, - - - - 146iie- и -- b6sw в , ion7Tq36Q3 метанол, слегка мягкий, волокнистый осадок выщелачивают свежим метанолом, затем прессуют и повторно растворяют в диоксане. Этот раствор снова выливали в перемешиваемый метанол. Осадок снова растворили в диоксане и на этот раз выпали в осадок? в военную воду. Полимер клубней выщелачивали пресной водой, затем отжимали и сушили в темноте при комнатной температуре. -, -,( -)j3lqT-] ,-] --' -kpiu6 - - --- , -- - - - - 7Ily &--- 6&4:0 -- 10p & 1(%-, -- - ---, -- -- --, , , - - -- " --i6l-v6K -J60 - --1-17 - -., . ; & ' -- - excess0 . 66' -- - - ---(-,- '- - & 416o 0n -- -- 1-& " '; 05 4-6 1, 00m ----" b6te, - - - - 146iie- -- b6sw , ion7Tq36Q3 , , , , ' . . ? . , ' , . Полученный материал оказался: светочувствительным.: : -.: EXASP1:Э О.. EXASP1: .. КОНДЕНСАЦИЯ СОПОЛИМЕРА СТИРОЛА И ВИНИЛАЦЕТОФИНОНА С БЕНЗАЛДМФИДОМ. ' ] . 4 граммы сополимера винилацетофенона и стирола растворяли в 20 мл ледяной уксусной кислоты вместе с 10 граммами. бензальдегида. 2 грамма. 4 20 10 . . 2 . в размере 10 процентов. Затем добавляли весовой раствор концентрированной серной кислоты в ледяной уксусной кислоте. После 24 часов стояния при комнатной температуре полученный раствор выливали в 25-кратный избыток перемешиваемого метанола. Осадок выщелачивали свежим метанолом и дважды переосаждали из раствора метилэтилкетона в метанол. Был получен белый осадок, имеющий сенситометрическую скорость около 100. 10 . . 24 , 25. . . 100. ПРИМЕР 6. 6. КОНДЕНСАЦИЯ ПОЛИВИНИЛАОКТОФЕНОНА1 С БЕНЗАЛЬДЕГИДОМ. AOCTOPHENONE1 . 2
граммы поливинилацетофелнона (полученного полимеризацией мономерного 4-винилацетофенона, полученного из 4-этилацетофенона) растворяли в 31,0 граммах бензальдегида и к этому добавляли 2,0 грамма 1Q%-ного раствора (по весу) концентрированной серной кислоты. в бензальдегиде. Этот раствор хранили в коричневой бутылке при комнатной температуре в течение 96 часов. Затем раствор выливали в избыток перемешанного метанола и осадок выщелачивали свежим метанолом. ( 4- 4-) 31'0 - 2.0 1Q% () . 96 . , . Дважды полученный раствор растворяли в метилэтилкетоне, осаждали в метанол и окончательно сушили при комнатной температуре. Сенситометрическая скорость продукта была очень высокой. - , . -. ПРИМЕР 7. 7. КОНДЕНСАЦИЯ ЧАСТИЧНО АЦЕТИЛИРОВАННОГО ПОЛИСТИРОЛА С БЕЛЗАЛЬДЕРИДБ. . 5, грамм сополимера стирола и винилацетофенона (полученного путем ацетилирования полистирола) растворяли в 90 граммах повторно перегнанного бензальдегида. К этому добавляли 100 г 1:0%-ного раствора (по массе) концентрированной 60-серной кислоты в ледяной уксусной кислоте. 5, ( &- ) 90 . 100' 1:0% ( ) concentrated60- - . Через 16 часов реакции при комнатной температуре продукт был! выливают в избыток перемешанного метанола. Затем волокнистый осадок повторно растворяли в 65% метилэтилкетона. Этот раствор снова выливали в избыток перемешиваемого метанола, осадок отфильтровывали и сушили. Этот продукт; -показано- а: сенситометрическая скорость 500. - ПРИМЕР 8. - -: 70': 16 ! . - ., 65: , ' : -- - . ; -- : 500. - 8. - -: 70': КОНДЕНСАЦИЯ ПОЛИВИНИЛПРИОФЕНОНОВ С БЕНЗАЛДИГИДОМ Дж. грамм поливинилпропиофенона (полученного реакцией полистирола с пропионилхлоридом) растворяли в 71-м мерте объемом 90 см3. ледяная уксусная кислота и грамм бензальдегида. К этому соб:тио было добавлено 5 граммов 101% (по весу). -' ] '.:-':, ( - ) - - 71 90 . . : 5 101% ( }. раствор концентрированной серной кислоты в ледяной уксусной кислоте. Через 24 часа в 8:00. . 24 8:. комнатная температура раствор: Был: : : Фильтровали и фильтрат выливали в избыток перемешанного этилового спирта. Осадок выщелачивали свежим спиртом»: : , . The_ ': и сушили, а продукт повторно растворяли в 85 метилэтилкетоне и переосаждали: 85 : заливая раствор спиртом.- Сушить в темноте при комнатной температуре. , .- -. Скорость=.:;5.:: =.:;5.:: ПРИМЕР 9. -. - 90 КОНДЕНСАЦИЯ ЧАСТИЧНО АЦЕТИЛИРОВАННЫХ -: 9. -. - 90 -: 'OLYSTYR1NE С -. 'OLYSTYR1NE -. грамм частично ацетилированного полиполи! - стирол растворяли в 150 г сухого диоксана и 25 г бензальдегида. К этому был добавлен 101 грамм: -.! - ' 150 - 25 - - 953hyde. , . 101 : 10% весовой раствор концентрированной серной кислоты в ледяном уксусе: кислота. : 10% ' ' .: . : решение было. перемешивали в затемненном контейнере при комнатной температуре (25°С) в течение 100 г. . , - _temperatuhre (25" .) 100. 7.4 'часы. По окончании этого периода раствор тонкой струей выливали в перемешиваемый метанол. Полученный осадок отфильтровывали, выщелачивали в метаноле и после повторного растворения в метилэтилкетоне выливали в метанол и, наконец, осаждали из: 7.4 '. ' - . - $, -: - -, 10s , ' - -- :: метилэтил, кетон – раствор в горячей воде. Полимнер обладал сенсито-: , - - . -: метрическая скорость 650. 650. Примеры с 10 по 14 показывают конденсацию: 10 14 -: использование различных винил.полимеров с! замещенные бензальдегиды и смеси альдегидов с использованием кислотного катализатора дегидратации и в различных условиях. - 115S ПРИМЕР 10. . ! . - 115S 10. КОНДЕНСАЦИЯ ПОЛИВИНИЛ-АКФТОФЕНОН- С п-ИЗОПРОПИЛБЕНЗАЛЬДЕГИДОМ. -- - . граммов поливинилацетоплихенона растворяли в 90 граммах п-иополибензальдегида. К этому добавляли 5% 10%-ного (по массе) раствора конус-рег-триированной серной кислоты в пизопрои-:бенс-альдегиде. После выдерживания при комнатной температуре 1,5 (75 ) в коричневой бутылке в течение восемнадцати часов раствор выливали в избыток перемешиваемого метанола. Слегка желтый волокнистый осадок выщелачивался с числом изменений, равным 130. , , -90 -iopol4ybenzaldehyde. ,5::, 10% (. ) -' -:-,. - 1.5 (75 .) .: , , . , -, 130. 72-3360,e4 , затем -_- _Ui6 - - -&.'.. Той. это было. -добавлен редиг 111 0'_; грамм _10! '_ _( temp6raittire. Осадок - 51 - 9/1 растворяли в метил-4-хилкетоне - и концентрировали: - сульхурик-кислоту -.-- -ледяную; выпадает в осадок - , . - спирт этиловый. Да, v2s_ . _.&после 5-й - хонцы -они- красноватые-, мне 6,5 грамм. Сенситобиетрический-эвакуационный--допинг наливали тонким слоем в-70. 72-3360,e4 , -_- _Ui6 - - -&.'.. . ' . - 111 0'_ ; _10! '_ _( temp6raittire. - - - 51 - - 9/1 -4hyl -- :--, --.-- -; - , . - . v2s_ . _.& 5- - -- -, 6.5 . - ---- - - -- 70. (Нагретый--что-это-продукт-действовал-а, скорость избытка метанола Btixr6d 1 - _oraiig' 280F. волокнистый, - ---, (1ПРИМЕР после. выражения избытка , -00NDENSATIOTY-ПОЛИВИНИЛ -аиссольв (Агитил-кетон. Это _rnrNONB С ANISALDB11YDE. растворва-спатире зинто.емеесс--этанол: 75-6. грамм О- -по1ивмы1--ацетофенон- Опять пребипитат, был сдавлен_-:ОЛА---- --мы Лрла6аль уксусной и репреципитатекИ - фибхи-инэтилэтиловая кислота-, -содержащая 1Г гра, анисальдекетона сол-атиб - - . эн, Хайд;. К. этот. было добавлено 5 граммов 0 -, нажато 5: -.комнатная --_- температура..-- обладает -15 концентрированной 11 86ceti& кислотой и -- скоростью -;! -2509.---- -коричневый Oftle_ -ПРИМЕР 14.1 КОНДЕНСАЦИЯ ПОЛИВИНИЛАЦЕТО_ четыре часа. - Т так ФЕНОНБ ВЭТ П-н 201 в - А - большой, избыточный. О БЕНЗАЛЬДЕГИДД, спирт - осадок, 1 10 грамм - 13 оливинилаце6офеноновых изменений спирта, предварительно выделенный и растворенный в 180 граммах ледяного альфа при температуре DDO1Y1. (- - -- - , Btixr6d 1 - _oraiig' 280F. , - - --, (1EXAMPLE . , -00NDENSATIOTY-. - (- -. _rnrNONB ANISALDB11YDE. - .--.: 75--6. - -po1yvmy1--- , squ6ezed_-:---- -- Lrla6al - - -, - 1G , - - - - . , ;. . . 5 0 -, 5:-. --_- ..-- -15 11 86ceti& -- -;! -2509.---- - Oftle_ - 14.1 ACETO_ . - - 201 - - , . , '-- , 1 '- - -_13olyvinyl ace6ophenone - , ' 180, ]Y1_ '. Выход - 5,8 уксусной кислоты, содержащей 80 граммов. Его повторно растворяли в метилгидроксибензальдегиде. К. 10 пранов _&,16;51o,_ (по весу) раствора 90 в избыточном спирте и высушены в темноте. - - кислота 11c - 11] - ' имел, метоксилкохитит уксусной кислоты - сдвинул, -раствор был, разрешен 0 - , : - стоять в - . '- - tem3 0_ указывает на -содержание ет:ози'бензалвинил-ацетофенонела- был ператфуреф (75" ). - Через 5 часов 30P- 2-1,6, мол. 1%. Сенситометрически - этот - красноватый - в - а, thiii95 - образец показал!! - скорость около 25-00 - - поток - в избыток алкоголя. Когда - выше. процесс был -- и осадок выщелачивался в нескольких торфяниках. ударьте -используя -- r6adjon время смены свежего алкоголя, затем нажмите! В течение шестидесятых часов был получен прочид и высушен при комнатной температуре. - 5.8 80 . - . . , -.. 2P, - 10 - _&,16;51o,_( ) 90into & - - - - - - - 11c - 11] - ' , - , - , 0 - , : - -. ' - - tem3 0_ - :' _acetophenonel- (75" .). - 5j the30P- 2-1.6, . %. - - - - , thiii95-- !!-- 25-00- - - . -. . -- & . - -- r6adjon ' , ! , -'- . 60,0: растворенный в метиле. этил 1W 35--', который замедлял-, ускорял-о 1-1 -- был '(11 кетон и тиа'солит, помещенный в -; -eX68s, -спирт. - Продукт ПОЛИВИНИЛ - 2 - с -- - очень слегка желтый, фиброзный, осадок, г томов Поливинилацетофенона высушивали в течение 64 дней при комнатной температуре4_&', растворяя в 100 граммах анисовой кислоты. весил 11 ампер. Это 105WerQ - 1009. 60,0: - . 1W 35--' -, - 1-1 - - '(11 ' - ; - -eX68s, -. - - 2 - --- , , , - , t6 4ark - tempera4_&' 100 . - - . 11 - 105WerQ - 1009. ' -, ,6. К этому добавляли - 1, 10%-ный (по массе) раствор концентрированного , 15%. ' -, ,6. , - 1, 10-%---.(-) , 15.. -.кислота в ледяной уксусной кислоте и концентрации поливинилацетата. Раствор готовили: в коричневой бутылке и -DI2feaMYL 4S, при комнатной температуре --('7,5' -)-- . - После, 1311NZALDERYDR. 110, .: 0 6Dplienque-111lioursthe_ _y--- &.0 граип -10 - ---в 1-с -- - - - - 4, ' --, были' смесь лечения --% -- o_ -- - метилэтиловый спирт, и ониii&-осадитель leaciiedjn_seveial -U9e&--_of-этил-бензофенонез;-_: 4Lx1qrq.-&- ,- в 50' . -, givR1 - '1150r'- алкоголь, -. , . К. 11Y в метилэтил-.- 601aining , немного добавления 5 ' 19% раствор анисового альдегида r6pT60i' перевели в (по весу) спирт. Сушат в темноте---в рбдни-тем-кислоте-в глицидил-ац6тиокислоте. Это -, . -. Поле -5,- -'. Этот мат- в броу-бутылке- по -500 0. за двадцать--Когда -0- три лио.. -. - s6lution : , - -DI2fEaMYL 4S, - - --('7'5' -)--. - , 1311NZALDERYDR. 110, .: 0 6Dplienque-111lioursthe_ _y--- &.0 -10 - - -- 1- -- - - - - 4, ' --, ' --% -- o_ -- - , &- leaciiedjn_seveial -U9e&--_of-- ;-_: 4Lx1qrq.-&-,- 50' . -, givR1 - '1150r'- , -. , . . 11Y - .- 601aining , & 5 ' 19% r6pT60i' ( ) . ---- - - -ac6tio . -, . -. -5,- -'. - - -500 0. -- -0- .. Результирующий 120_55. -1, показал скорость: -28'00i.. - урс ПИО был. - 120_ 55. -1, , : -28'00i.. - . н4-тальдегид и '9-4хокси - в.тонкой струей - -в'-- в ' .- Ой, & были в избытке перемешиванияLligjLt-&-, предварительно радовало 61A. n4hthaldehyde '9-4hoxy -. - - ' - - ' .- , & -&- - 61A. &-( , , и -шерсть в -мети! этил 61 были-обт .- один, - снова Пример 13- ) " 8-101y 125 - - ПОЛИВИНИЛ -- -избыток . Осадок представлял собой И ). Реди-со-ниэтилэтил-1qd-' в кетоне и 5,0 граммов -'Полнилацетофенона' -фифте-сорниона выливали медленно. &- ( , , - -! 61 - .- , - 13- ) " 8-101y 125 - - -- -& ). - 1qd-' . 5.0 - ' ' - . " : были растворены в а. ми зерно% - ин-ло, ревизия : -80 - -теплый--.дайте ацета! &- и 2-0 -грамма желтого,-:-___ - - который ---6.- 13000,6 3 выщелачивают в пресной теплой воде, прессуют овес и. сушить при комнатной температуре. «Этот полимер заменил спедд. из '32. . % - -, :-80 - ---. ! &- 2-0 - ,-:-___ - - ---6.- 13000,6 3 , , . . ' . ' 32. Пример. - 16. '. - 16. 5S КОНДИЕНСАЦИЯ 0F ПОЛИВИНИЛАЦЕТОПРH1NO' С -CHILOiRO13BNZALDEatYDF. 5S ' 0F ACETOPrH1NO' -CHILOiRO13BNZALDEatYDF. поливинилацеитофенона растворяли в нафиксте, состоящем из 100 мл ледяной уксусной кислоты и 18 граммов охлоробензальдеглида. К этому было добавлено 3 грамма. 10%-ный (по массе) раствор концентрированной серной кислоты в ледяной уксусной кислоте. Решение. хранился в коричневом бутлере при комнатной температуре (750 ). После двадцати одного. часов раствор медленно вливали в «избыток». перемешанного спирта. Белый осадок отфильтровывали и затем отжимали. - - 100' , 18 '. , 3' , . 10%',( ) - 0oncentrated - , . '. , - 1, -, ' ' (750 .). -. , , ' . . - , . Этот. выщелачивали в небольшом количестве этилового спирта и сушили при комнатной температуре в приглушенном свете. Полимер был. . , . . Затем еще дважды растворяли в метилэтилкетоне и осаждали, выливая раствор в избыток. этилового спирта. Белый, дряблый осадок был выдавлен и высушен на приглушенном свете. Образец содержал 4,9% хлора, что указывает на 243 . % содержания о-хлоро30,бензаль-ацетофенона. Полимер при сенситометрическом испытании показал скорость 400. - . . -', ' , . , , 4.9% , 243 . % -Chlo0ro30, . 400. & ПОЛИВИНИЛА AC11;O35-ФЕНО- И -АЭТАМИНО, . & _AC11;O35-- - -, . Для баранов поливинилацетофиенон был смешан с 10 граммами парацетаминобензальдегида и 7,5 куб.см ледяной уксусной кислоты. Его перемешивали до получения прозрачного раствора. , 10' - 7'5 , , 40',. ,. В результате было получено 500 баранов 1% раствора (по весу) концентрированной серной кислоты в ледяной уксусной кислоте, и показатель составил 45 ' разрешено стоять в коричневом лотке. -, , ' .5 ' , 1z ( ;) ' - -' ' ', 45' , 1lottle . комнатная температура (750 ). Через два часа продукт выливали тонкой струей в избыток перемешиваемого метанола. (750 .). , - , . Этот желтый, волокнистый осадок выщелачивали свежим девяти-анолом, отжимали и повторно растворяли в метилэтилкетонии. Решение снова «было». осаждали в избыток метанола и осадок прессовали. вышел и снова растворился. в: этилэтилкетон. Этот раствор ивака, наконец, выливали в избыток перемешиваемой теплой воды и желтый волокнистый осадок сушили при комнатной температуре. Рихл-полимер проявлял а. скорость l4Ci при сенситометрическом воздействии. .' , - -', '' .. , '' . - - . . : -. - , , -, . l4Ci --. ЭКЗАМЕН № 18. 18. Совместное использование поливинилацетата и ''-']. -. ' ' '-']. .3 барана.1 поливиний, ацейохной растворился, в а. раствор 10 мл натрия 0-сульфобензальдегида и 5 (-, ' ледяного эдтикового a6&. -Клиамо-раствора' был 1Wf-' в концентрации 101%, (по весу) солхитун концентрации - 70 обработанная сульфониловая, кислотная, лациальная, уксусная кислота. Полученное раствор наливали в бутылку с бровью в 3:032'20.- в течение восьми часов, в конце которой тонкой струйкой лился проток. в 75 дистиллированных официантом. Белый волокнистый премвитат был тщательно озолен дистиллированной водой, а затем высушен при комнатной температуре. Продукты не растворялись в ацетоне, но легко растворялись в растворах ацетона и растворителя. Сенситомнетрически оно показало скорость. из 106. .3 . 1polyvinyi, , . 10 0-.- 5 (-,' - _aoedtic a6&. - ' 1Wf -' 101%, ( ) - 70 '-, - ,,, . '' , ', 3:032'2 0.- '' - ' wa7116s ,. 75 . , ' & ' ' . , - Q0 . , , . 106. ЭКЗАМЕН/ПЛЭД 19. / 19. КОНДДНСАЦИЯ ИЛИ КОПОЛОИМЕР O1F ВИНИЛ-АОЭ'ПОФИСНОН И ИЗОБ'УТИЛБЕ- С АНИСАЛЬДЛЕГИДОМ. COPOL0YMER O1F -' '- . 1(0т грамм! сополимер винилацетофенона и кизобутилена растворяли в смеси 160ccsi. диоксано- и 20 грамм амизальдегида. Чтобы это было. при перемешивании добавляют раствор oUL1. 1(0t ! , ' - - '160'. '- 20 . . , , oUL1. концентрированная серная кислота и СМ диоксаия. После двадцати трех часов пребывания при комнатной температуре влили раствор, излишки перемешали по 9% ципитта, а затем влили в избыток перемешанного метана. Прецитат снова вылили. в дибане, и это время выпало в теплую воду. «Вайт» каучуковый полимер выщелачивали в пресной воде, затем «выдавливали и умирали в темноте при комнатной температуре». Этот материал был светочувствительным. '' ' . . -'' ' & ereuhitiug9 , ' 9$ , methan6l, ', - 0 - '. ' . , ', ' , ' - ' . , , -. ПРИМЕР 20. 20. КОНДЕНСАЦИЯ СОПОЛИМЕРА . И ВИНИЛА .{ WIT11 )'. 4 вещества сополимера винилацетофенона и стирола были растворены в ? 0' . ледяной уксусной кислоты вместе с 10 г анисового альдегида. 2 крупинки 10% раствора. ( -восемь) концентрации. 115 сульфокислая, мутно-лабиальная уксусная кислота. были: тогда никто не сказал. После двух-трех часов стояния в коричневой бутылке при комнатной температуре полученный раствор выливали в избыток перемешанного интианола. _ 120 Пейпитат был выщелочен в метаноле. Осадок. Там j7up6. дважды осаждали из раствора метилэтилкетона. метанол. Получали белый рыхлый осадок. Скорость 12 65. . , .{ WIT11 )'. ' 4 -, - ? 0' . - 10' . 2 l0% . ( -) -. 115 , - ' . : . _ - , -- -' '. _ 120 -'-' . , . therej7up6. , . . -, . 12 65. ПРИМЕР, 21. , 21. КОНДЕНСАЦИЯ 0 А-АМРИАЛЬНО АОЭМРИИРОВАННОГО ТОЛИСТИРБЕНА С -РАВРАИДИМИДОМ. OF0 - . 10,грамм париально .пой 3 -7- ' растворенный в -15,0- - ; 2& грамм. из . -раунд добавляли: 10 т3 1010 -(по массе) - раствора концентрированной серной кислоты в ледяной уксусной кислоте. Солдайон-был. хранится в коричневом цвете. бутылка в. 10, ' . 3 -7- ' --15,0- - ; 2& . . - , :10 t3 1010 -(- ) - - , . -. . . Комнатная температура - (25°С) - в течение - 7 часов. - (25' .) - - 7- . По истечении тиопериода раствор подавался в мелкодисперсном потоке. -в. - -tatedизбыток метанола.-,Загар; Волокнистый осадок отфильтровывали, выщелачивали во фреаметаноле и повторно растворяли в этилэтилкетоне. -Этот состав был снова вылит в -избыток - метанола, а - осадок-волокон был отфильтрован и, наконец, осажден - снова - - из -метилэтила, -тонового раствора - в - горячая вода. ' .- was0 -% - . -. - - .-, ; - - ' &--- - - . -----, - - - -- --- - - - - - , - - -- . Это 0& — светочувствительный. 0 & - . _п лаймер льва___ - - - -- 22. _p ___ - - - -- 22. КОНДЕЦИРОВАНИЕ -ПОЛИВИНИЛАЦЕТОРЕНОР-_%A1TB_-A_3ffXT' J3BNZALDBnYD- -И -ANISAIDE3IYI). - - -_%A1TB_-A_3ffXT' J3BNZALDBnYD- - -ANISAIDE3IYI). были растворены в растворе 79 граммов 5-бемальдегида) и -1-12. грамм- анисового дегида и к. --добавлено -10, граммов -1-01% таковой (по весу) согласованной сульфоксикислоты -- -бтанзальдегида. ' - 79- grams5- -) -1-12. - , . -- - -10, - -1-01% - ( -) sulphuxi6 -- - -.. Продукт-акт: было- разрешено. стоять. - '- бутылку в комнате, - температура - (3032'-С!.) в течение -97 часов-с; После этого красноватый раствор был добавлен в смесь перемешанного метанола; Осадок T11 - был затем повторно растворен в метил-этил-5-кетоне, содержащем некоторое количество бензальдегида. И снова -проципитат вновь растворился в -а. из мет-или-1-этилкетона и бензальдегида и снова осаждали в метанол. Осадок выщелачивали в свежем метаноле и сушили на воздухе в темноте. -: - . . - '- - , - - (3032'-!.) -97--; --, - -- - - - ; T11 - , - - 5 - - - ,- _benzaldehyde. _Once , - & -. -- --1 - - , . - - - - - - -- . Сенситометрическая скорость этого материала составила 13000. - - , - -, 13000. - Непонятно, почему достигается такой синергетический эффект ни на виниле45. зал: - или ариисал-ацетофеноидный полимер, % а обладает -скоростью только в этом диапазоне. - i15 -- - --.-- ben45. : - - ' ,% - , . ПРИМЕР--23. - -23. КОНДЕНСАЦИЯ ПОЛИВИНИЛА АЦЕТО-ФЕНОНДА С АНИСАЛЬБГИДОМ. , -_ ,. 3
-0 -0 Этот полимер был получен путем полной реакции ацетила. группы поливинилацетофенона с анисовым альдегидом следующим образом: - 5 - баранов поливинилацетофенона растворяли в 150 граммах анисового альдегида и получали это. добавили 15 ед. -100 об./кир - (по весу) - раствор кофеенфратовой серной кислоты в: -ледяной уксусной кислоте. Этому было разрешено стоять в 3-. К этому раствору примешивали 30 темных часов в течение 100 часов при 26,10 граммах 100/4 раствора ацетала натрия в ледяной уксусной кислоте. дополнительно разбавляют метил-этилкетоном. ---Этот раствор, - Перемешанный метамол- -Афи - осадок - - вытек: свежий метамол, затем - тщательно промыли в -проточной -- -воде. Продукт был сухим и темным при комнатной температуре . Выход& = 9 - 6баранов и -те. продукт - имел содержание метоксила 11000, что практически не указывает на непрореагировавший ацетил. группы содержатся в полимерах. --полимер - обладает; высокая степень светочувствительности. , - - - . - -- ': - -5 - 150 , -. 15 - -100./ - ( ) - ' - - -: - . - - , : 3 -. 100, 26 10,' - , 100/.-4sodium - - - , - - . - - - . --- , - - - - - - : , - , - - -- -. & - . & = 9 - 6rams -. -- - - - 11.000,-- - . . , -- - ; - ----. Примеры 21А632 показывают конденсацию3 различных винилполимеров. - с различными бензальдегидами - с использованием - основных катализаторов конденсации - и - андер- различных условиях. 21A6 32,- conden6atioi3, - - -. - -" - --- ---- ,. 7, -, 24-. 7, -, 24-. - ДЛЯ КОНДИЦИОНИРОВАНИЯ , . - : , -- . лечили оливиуилацетофеноном.- в а. устранение избытка анисового альдегида; с катализаторами гидроксида иммоии-Луна в течение примерно 10 минут с последующей децентрализацией катализатора уксусной кислотой, осаждением и выщелачиванием смолы - в этиловом спирте. 11i - был в высокой степени светочувствителен. .- . - ; - -.-),,- - - 10- -- , , - . 11i - -- - - . ПРИМЕР 25. 25. КОНДЕВЗАЦИЯ ПОЛИВИНИЛ----- 9Y - 5,0 граммов поли-винит ацетофенона, повторно растворенного в щелочи, в смеси 10 граммов -пдиэтиламринно-бензальдегида и -граймов, блензофенона и 5-О'0. 16' -90° С раствором при 40' - . Туда же добавляли 1,0 - 40%-ный раствор триметилбензил-аммонийгидроксида при интенсивном перемешивании - через ровно 3 часа. , минут при 40°. - небольшой избыток -105 ледяной уксусной кислоты. :'-&- добавлено, нейтрализовать базу, присутствует. Раствор ксекультиага был . в избыток перемешанного метанола и желтого каучукового поли-RW3-, перерастворили - в метилэтил-1-10-кетоне. Раствор - концентрированный в избытке этилового спирта. Сначала полимер снова помещали в метилэтилкетон и заливали в избыток перемешиваемой теплой воды. Желтый волокнистый полимер 115 - был. сушить при комнатной температуре; Полимер показал скорость 10. ----- 9Y - 5.0 -- , - - ' 10 - --, 5-' 0. 16' -90 0 - 40' - . - - , 1. 0- 40% - - - -- - 3, 40' . - - -,- 105 - . :'-&- , , . . . ' RW3 , - 1-10 . - - -_ - - - . Mnally_thepolymer -- - - : , , . - 115 -. ,; 10. -. ПРИМЕР 26. Конденсация поливинила ACBTOPHB11TOND и -п-ацетаминобензальдегида. -. - 26. - ACBTOPHB11TOND -- . грамм -поливинилацетофенона растворяли в смеси -:10 граммов п-ацетаминобензальдегида и 75 цед. сушеного 1:4-диозана. - Добавляли 1,0 г 40%-ного раствора бензол-трфикдитил-аанмониу:и-а-гидроксида. Ровно через пять минут помешивания туда был добавлен небольшой избыток ледяной уксусной кислоты. от кислоты до джетитралия - основания VM91JUt.-_ Раствор 130:1 7i6' 6 6 f23s.,03 медленно выливали в избыток перемешиваемого метанола. Осадок снова осаждали из метилэтилкетона в метанол и, наконец, осаждали из метилэтилкетона в теплую воду. Белый волокнистый полимер сушили при комнатной температуре. Полимер показал скорость 7. - -: 10 - 75 . - 1: 4--. - 1. 0 , 40 %125 - :- -;. -' : , - - - - - - -. - _VM91JUt.-_ 130 :1 7i6' 6 6 f23s.,03 . - , . , , . 7. ПРИМЕРj 27. 27. КОНДЕНСАЦИЯ СОПОЛИМЕРА ВИНИЛАЦЕТОФЕНОНА И ИЗОБУТИЛЕНА С АНИС-ДЕГИДОМ. -- . Сополимер винилацетолфеинона и изобуртилена растворяют в бензофеноне или 1:4-диоксане и обрабатывают щелочным катализатором и анисальдегидом, как в примерах 25 или 26, с получением светочувствительного полимера, растворимого в растворителе. 1: 4- , 25 26,, . ПРИМЕР 28. 28. КОНДЕНСАЦИЯ СОПОЛИМЕРА, СТИРОЛА И ВИНИЛАЦЕТОФЕНОНА С АНИЗАЛЬДЕБИДОМ. , . Сополимер стирола и винилацетофенона конденсировали избытком анисового альдегида, как в примере 24, с получением светочувствительного полимера, растворимого в растворителе. 24 - . ПРИМЕР, 29. , 29. КОНДЕНСАЦИЯ ЧАСТИЧНО. АЦЕТИЛИРОВАННЫЙ) ПОЛИСТРОЛ С ВЕР&ТИАЛЬДЕГИДОМ. . ) &. Частично ацетилированный полистирол конденсировали с избытком вератральдегида в растворе в диоксане 1:4, как в предыдущих примерах, с получением светочувствительной растворимой смолы. 1:4- - . ПРИМЕР 30. 30. - КОНДЕНСАЦИЯ ПОЛИВИНИЛАЦЕТОФЕНОНА С ]. - ACETOPH2ENONE ]. грамм поливинилацетофенона растворяли в 190 граммах бензальдегида. К раствору примешивали 3 мл 40%-ного раствора гидроксида триметилбензиламниония. Капля. или два раствора смешивали с водой, содержащей небольшое количество фенолфталеина. Реакция не была щелочной, поэтому фуртези 2 -- лс. раствора были добавлены. На этот раз тест показал сильную щелочность. 190' ,. 3, .. 40% - . . '. , 2 -- . . , . Через несколько минут после добавления основного раствора было заметно заметное увеличение вязкости раствора. Небольшое излишество. ледяной уксусной кислоты теперь добавляли к раствору, чтобы разрушить оставшееся основание. катализатор. Прозрачный раствор выливали в избыток перемешанного этилового спирта, при этом волокнистый осадок выщелачивали двумя свежими сменами этилового спирта. Полимер переосаждали из раствора метилэтилкетона). выливая его в избыток этилового спирта. Почти белый волокнистый осадок высушивали в темноте при комнатной температуре. . . ' , . . - , . , . , ). . , ' - . - Оценка степени восстановления путем измерения абсорбции брома показала величину 80,2%, а ситомиметрические измерения показали, что он имел скорость около 8000'. Аналогичные результаты были получены при конденсации ацетилированного поливинилнафталина с бензальдегидом. 70 . 31. - , ..-.:, - 80.2-%., & 8000'.. . 70 . 31. КОНДЕНСАЦИЯ ПОЛИВИНИЛАЦЕРЕОФЕЙНОНЕЛЯ С НАТРИЕМ -.. -.. 0 граммов поливинилацетофенона 75 растворяли в смеси 80 мл. диоксана и 20 куб.см!. алкоголя. К перемешиваемому раствору добавляли 10 г о-сульфобензальдегида натрия (технический продукт дважды перекристаллизовывали из спирта). При интенсивном перемешивании к суспензии добавляли 20 г раствора, состоящего из одной весовой части 40%-ного водного раствора гидроксида о-триметилбензиламмония и 19,85 частей воды. Добавление осуществляли по каплям в течение 10 минут. 75 - 80 . 20 !. . 10' - ( ) 80 .. , 20 40% - 19 '85 . 10 . Полученный раствор был прозрачным, но через 30 минут стал прозрачным. показать облачность. 5 усс. были добавлены -к, очистите, 90. , 30 . . 5 . -, , 90. за которым последовал еще один.5, . 30 минут спустя. После стояния. В течение всего 2 часов при комнатной температуре раствор подкисляли небольшим количеством уксусной кислоты и выливали в избыток ацетона. Осадок отфильтровывали и повторно растворяли в воде, содержащей немного ацетона. И снова раствор вылили в избыток ацетона. Осадок растворяли второй раз в водном ацетоне и осаждали в избытке ацетона. .5, . 30 . . ' 2 . , , acetone4 95 - - - . , , , . .' . Преэйпитат затем выщелачивали в свежем ацетоне, фильтровали и сушили в вакууме. , , . Продукт растворялся в 2а% (по массе) ацетона в воде или 3-0% растворе 105 (по массе) спирта в воде. 2a% ( ) 3-0% 105 ( ) . Скорость = 180. = 180. Если не использовать второй раствор в водном ацетоне, получается полимер, содержащий 3,90% серы (41,4 мольных процентов) 110 натрий-о-сульфобензалацетофеноновой группы и со скоростью 200. , , 3.9O% (41.4 ) 110 - 200 , . ПРИМЕР 32..- 32..- КОНДЕНСАЦИЯ ПОЛИВИНИЛАЦЕТОИГЕНОНА С /-НАФТ=АЛЬДГИДОМ. Поливинилацетофенон обрабатывали избытком фи-нафтальдегида в тиоксановом растворе (1:4), как в предыдущих примерах, для получения светочувствительного, растворимого в растворителе изополимера, содержащего 120 высоких процентов винилнафталацетофеноновых звеньев. ' /-=. - 1:4Tioxane - - - 120 . При сравнении скоростей описанных выше полимеров следует отметить, что мол. процент. света- 125. , . . - 125. Чувствительные группы в полимерах, несомненно, различаются, поскольку альдегиды кажутся различны. различаются по своей реакционной способности с ацильной группой полименов. Таким образом, «полимер» примера 2 является таковым. рассмотрено, что 1S0-72 '60" прореагировал 4--,-,-,'по методу t6 , - AR6--, ацетонафитоны SA_boVe'. ., -. . '- -2 . 1S0 -72 '60" 4--, -,-,' mekhodtit6 , - AR6 - -, SA_ '. - _-4 -, 6nfib ,& -. - с йорэн. Я 1-1яне, -ammAR71wo ой? : = или, - -:получается " ClUrOPHE90ND, И -, - ---, i4m 7 _6x! 61 1ntrI -% - _60,: -- -- -_ -- )&,-po1pner и -. , (consi5 __ugExami : - _-4 -, 6nfib ,& -. - . 1-1yane, -ammAR71wo ? : = , - -: " ClUrOPHE90ND, -, - -- -, i4m 7 _6x! 61 1ntrI -% - _60,: -- -- -_ -- )&,-po1pner -. , (consi5 __ugExami : пле 33-- к. 87- - _propoztioils : , -(] )-&- - , - - --previoПримеры 4-исульфида углерода. - 5 1i#- - fifted7.5with - - - -', - - ---- - -,-- 268 гирам, из -ангидро-, 3. 0 -a__ __-- - , -- . - 15- - -, отбрасывая fu4fief _-,- Was_ затем добавляем 81- 80. 33-- . 87- - _propoztioils : , -(] )-&- - , - - -- 4isulphide. - 5 1i#- - fifted7.5with - - - -', - - ---- - -,-- 268 , --, 3. 0 -a__ __-- - , -- . - 15- - -, fu4fief _-,- Was_ 81- 80. была яма, 268: .. - был,. - - - - - dfv4a'_e 1- & ( - - 0: 4ad&; - Of_h - , th6 -- -'--- ___Cop' -s_--eLvo1Vfi( _gf -1i8_6_Tai06 ()--- _11161 ib117, pr_mjnV; пенсия -- -t6o4-_-p1ac&, Хосе - был iind_- ИОЛ 4,6 - -,,- - - --!-_t-, из 101- . - - -..,,_mp - ' -. -- - - - - _- -:anoth1 - . - - - -]. -1-heIdu6t Был,. , 268: .. - ,. - - - - - dfv4a'_e 1- & ( - - 0:4ad&; - Of_h - , th6 -- -'--- ___Cop' -s_--eLvo1Vfi( _gf -1i8_6_Tai06 ()--- _11161 ib117, pr_mjnV; -- -t6o4-_-p1ac&, - iind_- 4,6 - -,,- - - --!-_t-, 101- . _111610-- - -..,,_mp - ' -. -- - - - - _- -:anoth1 - . - - - -]. -1-heIdu6t ,. - flU61' - , - -1 1 : - Полимерный раствор, - -' и . Тель н. джи! & - _,,-. ' 4r.------p61yj4ei1 91Y-реакции в --, -'% ___fi --- 11, -( _- ; - --., -Hyd6cgeii , -1-- : превышение 5'%-- 1ydko hloA6 ficial_--6a; ! -- , --. - - от -- - Y_ -,--- '. __Io - - -,16d -- -_r-!--ss61-- --, (1-- 93 _S - , 180 - -, 6-- 75%- _bf_ это -,,! --- 1" ,- Или, - ' - --. d_a -,, - _- - , пятый - - --состоит из - , y__ _esidn -__ - 100 , сушеный в --- ] 4h хлорид --. - flU61' - , - -1 1 : - - ,- -' ,. . ! & - _,,-. ' 4r.------p61yj4ei1 91Y- --, -'% ___fi --- 11, -( _- ; ---. , - hydr6cgeii , -1-- : - 5'%-- 1ydko hloA6 ficial_--6a; ! -- , --. - - -- - Y_ -,--- '. __Io - - -,16d -- -_r-!--ss61-- --, (1-- 93 _S - , 180- -, 6-- 75%- _bf_ -,,! --- 1" ,- , - ' - --. d_a -,, - _- - , - - --consist6d - , y__ _esidn -__ - 100 , - ' --- ] 4h --. UR1 ,_ -! ) ' - - .0 hloi6d.& -'_An 661 ' 411 -15 ;- - - 46 - : 14a - ) - опрос - был fi1teT6(-1_-,: и, промытый ---' 105 стирин- & 61 - -4 - -- -; - - в ГО а филлин и, ть-та е, фл -6 ги - апие твр,--Он сухмг-;А:-Ол 5ОП- С.-. -- 14,9.4-- _, - штрафа как -14 крышку- -.- -4hich:. -- )- - , ---- -. , и ysL5 -- ! -_--: . &.,1-1ize -; IR4 . - _conteat-. 81 -4- -r6 & _---- - -, 0' _WaSf _6011ect6cl - Стиль А 934;; палатка -6-ф- 6 - 6aj. эйги -Ф ___. е 9&-10 у -0, 5 -,--% 8 - .'/'- -6, 5 - - из-ед --и овеи-полимер; -'-Ве- т')нсж с рео-ры из-6-С - :6 , 051. UR1 ,_ -! ) ' - - .0 hloi6d.& -'_An 661 ' 411 -15 ;- - - 46 - : 14a - ) - - fi1teT6(-1_-,: , ---' 105 - & 61 - -4 - -- -; -- , - , -6 - ,-- -;:- 5OP- .-. ,,- - - -- 14,9.4-- _, - -14 - -.- -4hich:. -- )- - , -----. , & ysL5 -- ! -_--:. &.,1-1ize -; IR4 . - _conteat-. 81 -4- -r6 & _---- - -, 0' _WaSf _6011ect6cl - 934;; -6-- 6 - 6aj. - ___. 9&-10 -0, 5 -,--% 8 - .'/'- -6, 5 - - - -- -; -'-- ') - -6- - :6 , 051. 13:111, ! аб лиздидАввиче 5 п -хи али О -Подывиджи 01" Г. -бы-бр. 1ч е-у в й), а эс б- здесь, цийсу и0д.-_-б-в_- диссокс А т-"торо4гулы.-- -- 11' и может pa4f.1 - -- , прежде чем получить6 _1 -- - 3 '- - - 40' - SObL7Lti0jj- .- - - -" примера 5.0" Из этого - - - - 41ijtet; -1-' " указанным7 ---. '- - -i6th- -- -- 98.91%_c-- -61 -виниладетофенон _n -- - -- Я __. -- _.- __ --сушеный- Найден- 0=89-/6"-7. ";. --fiLy1;,66tophen6es, -- --ac6to--' .: ацилателкл ядерно-замещенные тона-- -- -- ), ttphth4en метод - --и -! _V'111 ,,-_in - - - 19, США ' )-- sl_rejlel -,jrjjj6I_ 1116r -thG___at - - --thes6 - , -- гвоздь), -- & --, -, b4 '&_---_po1yiner! 13:111, ! 5 - - 01" . --. 1h - ), - , i0d.-_--v_- -"thoro4guhly.-- -- 11' pa4f.1 - -- , , obtain6 _1 -- - 3 '- - - 40' - SObL7Lti0jj- .- - - - " 5.0" - - - - 41ijtet; -1-' " indicated7 ---. '- - -i6th- -- -- 98.91%_c-- -61 -- _n -- --- __. -- _.- __ --- - 0=89-/6"-7. ";. --fiLy1;,66tophen6es, -- --ac6to--' .: - -- -- -- ), ttphth4en - -- -! _V'111 ,,-_in - - - 19, ' )-- sl_rejlel -,jrjjj6I_ 1116r -thG___at - - --thes6 - , -- ), -- & --, -, b4 '&_---_po1yiner! х-ш ---роза с_-с'мч-_лидракс. - --- s_-'-_lydrax. pJ1W с _T-cn71,ocr0fdph'=v0'! 1e3 - .. 36. СОПОЛИМЕИРИЗАЦИЯ ВИНИЛ-АКБТОФЕНОНА СО СТИРНОМ, граммы винилацетофенона (полученного, как описано в примере 3i5) смешивали с 3,6 граммами свежеперегнанного стирола вместе с 0,043 граммами пероксида бензоила и 25 умножениями. метилэтилкетона. Этот раствор осторожно кипятили на паровой бане в течение двадцати четырех часов. Полученный вязкий, прозрачный, бесцветный раствор выливали в избыток перемешиваемого метанола. Белый рыхлый полимер выщелачивался в свежем виде! pJ1W & _T-cn71,ocr0fdph'=v0'! 1e3 - ' .. 36, ., , ( 3i5) 3.6 0.043 25 . . - . - , , . , ! 5
метанола, затем сушили при 40°С. Найдено_ — 84,1! %, 1=7.2%. Расчетное С, 86А,4%: , 40' . Found_ - 84.1! %, 1=7.2%. , 86A.4%: 11, 7,2А. 11, 7.2A. ПРИМЕР 8 37. ПРИЕ, ПАРАЦИЯ ЧАСТИЧНО АЦЕТИЛИРОВАННОГО ПОЛИСТрзБнЭ. EXAMPLI8 37, ', . 52 грамм полистирола растворялись в -500 у.е. сероуглерода. Эту воду добавляли к суспензии 629 граммов безводного хлорида алюминия в 500 у.е. сероуглерода, содержащегося в . 52 -500 . . 629 500 . ' - . 3-литровая стеклянная колба, оснащенная эффективной стеклянной мешалкой, холодильником и капельной воронкой. При интенсивном перемешивании смеси добавляли смесь 30 г ацетилхлорида и 100 см3. из,; сероуглерод добавляли по каплям. В результате этого добавления реакция вскоре стала густой и студенистой, а еще через 500 секунд. добавили сероуглерода. 3- - , . , ' 30 100 . ,; . & 500 . . Перемешивание продолжали и осторожно добавляли еще больше смеси хлорангидридов, и вскоре структура геля разрушалась и получалась суспензия сильно набухших полимерных частиц, суспендированных в сероуглероде. Оставшуюся часть хлорангидрида теперь можно было добавлять с большей скоростью. Обильная эволюция. наблюдалось содержание хлористого водорода, и перемешивание продолжали еще в течение часа после завершения добавления хлорангидрида. Затем смесь фильтровали и сушили в токе воздуха. Рассыпчатый продукт измельчали до мелкого состояния и добавляли к хорошо перемешанному ледяному 0SO холодному 56% раствору соляной кислоты. Белую суспензию отфильтровывали и промывали водой. - и высушен. Белый сухой полимер растворяли в диоксане, раствор фильтровали и фильтрат 5S медленно выливали в избыток перемешиваемого метанола. -Выпал белый волокнистый осадок. тщательно промывают в воде, затем сушат при температуре 40°. ' . - . . , . - . - 0SO 56% . . - . , , - 5S - . - , ' . , 40 0. При анализе винила . Полимеры фенона и ацетонафтона из-за содержания в них бензальных групп могут быть использованы двумя методами. Первый предполагает титрование двойной связи в полимере бромом. - Второй метод 6, который показался наиболее надежным, заключался в регистрации спектрального поглощения в спектральном фотометре на длинах волн 7,35 и 7,50 микрон с использованием поглощения растворителя чистого хлороформа для фиксации уровня Ио. Показанный выше анализ 70 был! на основе последнего метода.. . - - , - - -. . ': - - 6. ' '- , 7.35 7.50 , . 70 ! meth6d.. Помимо сополимеров винилацетофенона, приведенных в приведенных выше примерах, можно использовать ацилированные полимеры. например, аметил-, м-метил-, 2:3-диметилстирола, 7-5-рена, 2,5-диметил- или этилстирола, огидрокси-, о-, ин-, п-хлора или брома, п-бензил, 3,4-дихлор-, 3,4-диметоксир, 3-4-дигидрокси-, м-трет-бутил-, стиролы, о- и иннетоксистирол; п-фено.кси 80 стирол и др. сополимеры смесей Ф о-95 мол. процент. из этих. стиролы или эти стиролы, полимеризованные с полимеризуемыми соединениями, такими как стирол, акрилонитрил, винилацетат, виниловые эфиры винил-кена, 85-виниловые, акриловые и алкакриловые кислоты и сложные эфиры, такие как метилмеферилат, малеиновый ангидрид и т.д. Гомологоны винилпропиофенона и т. д. полимеры имеют меньшую ценность для получения светочувствительных полимеров. Однако сополимеры содержат как винилацетофенон. и винилпропиофеноновые единицы очень полезны в изобретении. - - . ., -, --, 2: 3- - 7-5 , 2,5-- - -, -, -, -, -, -, 3,4--, 3,4-, 3 4---, -.-, , - ; -. 80 , . -95 . . . ,' , , , , 1ke..85 , . ;, , . . ., ' . - -90 !. , . - . .. -: В общем, полимер, прореагировавший с 9-5 альдегидом, должен содержать только выбранную долю, 100 мол. процент. или меньше из указанных: - '(C0)1_CFA- групп, где равно - 1 к. 4. С этой целью также полезны полимеры винилкетона, такие как гомополимеры или сополимеры метилвинил-100-кетона с другими полимеризуемыми соединениями, такими как метилметакрилат. В этом случае полученная арилиденацетильная группа присоединяется непосредственно к цепи 105 полимера, а не опосредованно, как в случае, когда альдегид реагирует с такими полимерами, как поливинилацетофенон. Результаты, аналогичные результатам, полученным в приведенных выше примерах, получают путем конденсации альдегидов, приведенных выше, с гомополимерами и сополимерами о-, н- и п-ацилированных стиролов и винилнафталинов, полученных как описано выше!, -Д.-5 например, практически нет. разница в физических и химических свойствах может быть обнаружена между полимером винилбензалацетофенона из примера 30 и полимером, полученным из: п-винилацета:фенони-120 (полученный из п-этилацетофенона) путем (денденсации) с -бензальдегидом. Аналогично: экополимеры изомерных ацилированных винилбензолов и нафталинов ведут себя аналогичным образом при объединении с ароматическим альдегидом. Полимеры изобретения могут быть сенсибилизированы для дальнейшего повышения их активности. чувствительность тп-о к свету по: аддитипн о-нитро.а.ный поноу 4W описан и- мар 7'26,66и ТУ - Я - 713,94-7, аи-ид - три-фенилин-тан. , -аутрон, -цинини-он и кетоновые соединения", описанные в других спецификациях, №№ , 9-5 - , 100 . . - , :--'(C0)1_CFAs- - 1 . 4. 100 - , . 105 . -' m110 . , - - - . !, -.-5 , . - cou0ld .- --- 30 - : '-: -120 ( -) ( -.- : - ---- : . - - . - : - .. 4W - 7'26,66i - . - 713,94-7, - - --, -, - - " -, . _71717083- _7175Z10; -3 717 711; 717 712. Эти комбинации особенно полезны для сенсибилизации - винилбензола - и ( полифилов - при достаточно слабом освещении - перед сенсибилизацией, - порядка 100: - - . --_-_-_ - Полимер& из) настоящее, изобретение топор-_ -особенно для фото-ме&-анической_-цели, где, желательно, нажмите,_resiA изображение - с учетом .- Например, илидный полимер покрыт растворителем --- Литий- на подложке, такой как металл, Пла-Ле, Бумага или органический коллоид - поверхность, например, на поверхности, которая -когда неизвестен. -- - - " -. пластина жнеца, и - после того, как 4xpbsбудет нужная линия- -или полутох&-_ - открытые топоры - растворяются _! _ - оригинал - сопротивляться 0 На этом этапе, если Ахе, сопротивляться _- .. - (натертый на поверхности - - - - при увлажнении deiij_mt , может быть использовано непосредственно в качестве печатной формы.:-- В других случаях опора _si& как металлическая 30 может быть прошита в wi41-. Как получить травленую металлическую пластину - Другие способы использования полимеров, использующих их светочувствительные свойства, придут в голову специалистам; например, - -- --- - -- -& , .- прерывистый растворимый- или в растворяющемся покрытии на союзнике, или объектA6, - который они: будут 0 - - - экспозиция - в - будучи использованным, : i1ISQIII'WIIiZ6w tIf0 - _M-.- ---- -1 - __-1 . _71717083- _7175Z10; -3 717,711; 717,712. - - -( - --- - - ,- -- 100.:- --. --_-_-_ - & ) , -_ - ---- -&-anical_- , - ,_resiA - .- ,_- ---- - m6tal"-, - - - , , '"surfab7e, - . -- - - " -. , -- 4xpbsure - - &-_ - - _! _ - - - 0 , , _- .. - ( - - - - - , deiij_mt, . - ,_ --.:-- - , - , _si& - ' -30 - -. wi41- ,_ --- - , . - - - , - - - , ; , &..rt_35 , - , -- --- - -- -& , .- - ' , objecfA6, - : 0 --. - - - - , : i1ISQIII'WIIiZ6w tIf0 - _M-.- ---- -1 - __-1 . -'lig4t-'-]- - -быть использованным для фотогиафических- : -'линии, полу-не Или coifti7n-4,&_ . В cas6 важно покрыть поли-, линейный и порт закрывать -_.06atin-3 через-_ - -'-'-прочь-поддержку. мы - 0- - - акров -.% - &6 - который- или- 5uN активно- цветное цветное фото 5-5 - - 64 8ithr 0 -9 & на этом соответствует --- или 0 красный, зеленый или синий- 4parat( записи -6, -- , после получения желтого колоксира( r6lief: - на опору наносится слой полимера - тринадцать' и формируется -оттуда -на -желтого цвета - и аналогично для голубого рельефа 70 Следует отметить - что. Везде, где в этом описании встречается ссылка 6--ароматический альдегид- генмальной формы ,-_Q.,: следует понимать, что альдегидная группаi, ----::- напрямую 45 прикреплен: к аксоматическому Тингу; -'lig4t-'-]- - - - : -' , - coifti7n-4,&_ . cas6 - -,- -_.06atin-3 thr6ugh-_ - --'- - . - 0- - - -.% - &6 - - - 5uN - 5-5 - - 64 8ithr 0 -9 & --- 0 , , - 4parat( -6, -- , ( r6lief: - , - ' - - - - - -- 70 . . , --, - , 6 - - -- ,-_Q. ,: -, , - , ----::- 45 : ' ;
, .">