патенты / 16797

723229-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB723229A
[]
. . ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: ноябрь. 22, 1951. : . 22, 1951. Заявление подано в Финляндии 1 ноября. 23, 1950. . 23, 1950. Полная спецификация опубликована: февраль. : . 2,
1955. 1955. 723,229 № 27427151. 723,229 . 27427151. Индекс принявшего: - Класс 16, 1 (11:12). Н. :- 16, 1 ( 11:12). . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в купонах для использования на конкурсах или в отношении них Я, ААРНЕ ЙОХАННЕС ВАРТИАЙНЕН, 31 год, Пихлаятие, Гельсингфорс, Финляндия, гражданин Финляндии, настоящим заявляю об изобретении, на которое я молюсь, чтобы мне был выдан патент, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , , 31, , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к купонам для использования при участии в соревнованиях, например соревнованиях по футбольному пулу. , . Абитуриенту обычно приходится заполнять две или более частей таких купонов, что приводит к ошибкам при копировании и уменьшению количества записей из-за трудоемкости. Использование обычной копировальной бумаги не подходит, поскольку большинство участников конкурса не любят ее использовать, а обычные купоны не распечатываются, чтобы сделать использование копировальной бумаги успешным. Было предложено создать коллекторные листы, которые сложены и содержат участки переноса, покрытые с обеих сторон средой переноса; например, в одном таком предложении соединительный лист содержит «оригинал», «дубликат», «тройной экземпляр» и часть переноса, причем часть «дубликата» является прозрачной или полупрозрачной, а часть переноса расположена между «дубликатом». и «тройные» части для воспроизведения отметок, нанесенных на «исходную» часть; в другом таком предложении полоска прозрачной или полупрозрачной бумаги разделена на части поперечными линиями перфорации, каждая третья часть покрыта с обеих сторон трансферной средой, и полоска сложена гармошками так, чтобы метки воспроизводились на всех не - порции с покрытием. , . . ; " ," " ," " ," , " " " " " " " " ; , , - - . Одной из целей изобретения является создание улучшенного купона, и согласно изобретению купон для использования при участии в соревновании, например в соревновании по футболу, состоит из полоски непрозрачной бумаги, разделенной поперечными линиями перфорации на четыре взаимосвязанные части. , [Цена 2/8], а именно основная часть, контрольная часть, контрольная часть и передаточная часть, причем последняя покрыта с обеих сторон средой переноса, причем расположение таково, что купон можно сложить по линиям 50 перфорации для переноса, передаточную часть между контрольной частью и контрольной частью, чтобы отметки, сделанные на основной части, воспроизводились нормально на контрольной части, но в «зеркальном сценарии» на контрольной части, чтобы предотвратить любую подделку контрольной части. легче обнаружить, причем указанная основная часть имеет на своей обратной стороне область, покрытую средой переноса для воспроизведения маркировки, обычно на контрольной части 60. , , , , [ 2/8] , , , , 50 , "- " 55 , 60 . На прилагаемых чертежах в качестве примера показан купон согласно изобретению: фиг. 1 представляет собой вид лицевой стороны купона 65; на фиг. 2 вид оборотной стороны купона; и фиг. 3 - вид купона с торца в сложенном виде. 70 Ссылаясь на упомянутые чертежи, купон содержит четыре части, а именно основную часть 1, контрольную часть 2, контрольную часть 3 и передаточную часть 4, и между этими частями расположены линии перфораций 5, 5a и 75 5b, вдоль которых купон сложен. так, чтобы части чередовались, как показано на рис. 3. :. 1 65 ; . 2 ; . 3 . 70 , 1, 2, 3, 4, 5, 5a 75 5b . 3. На участке 1 имеется место 6 для опознавательных знаков, например агента конкурса 80, а рядом с этим пространством расположены столбцы 7, которые могут быть промаркированы для целей учета, например, отверстием 8, выполненным известным способом путем штамповки или бухгалтерского учета. машина. Под этими столбцами находится 85-линейчатая область 9 для записей и место 10 для названий футбольных команд и т.п. 1 6 , 80 , 7 , 8 . 85 9 10 . Строки 11 предназначены для имени и адреса участника. На обратной стороне части 1 находится область 12, покрытая 90,723,229 средством переноса, например, используемым на копировальной бумаге, так что метки, сделанные в пространстве 6, нормально воспроизводятся в пространстве 6a на обратной стороне части 2. На лицевой стороне части 2 расположена соответствующая область носителя 12а для переноса, так что метки также нормально воспроизводятся в пространстве 6b на лицевой стороне контрольной части 3. 11 . 1 12 90 .723,229 , 6 6a 2. 2 12a 6b 3. Колонны 7 и линейчатые пространства 9 и 9а предусмотрены на частях 2 и 3 в соответствии с таковыми на части 1, а передающая часть 4 снабжена областью носителя 13 на лицевой стороне и соответствующей областью 13а на обратной стороне. . 7 9 9a 2 3 1, 4 13 ( 13a . Таким образом, метки, сделанные в зоне 9 части 1, автоматически воспроизводятся нормально в областях 9 части 3 и «зеркально» в области 9а части 2. 9 1 9 3 "" 9a 2. Очевидно, что части можно легко разделить для принятия соответствующих мер путем разрыва по линиям перфорации после завершения заполнения купона. .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 04:08:40
: GB723229A-">
: :

723230-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB723230A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатели: ДЖЕЙМС БЛЭР, УОЛТЕР АНДЕРСОН КОЛДУЭЛЛ и ТОМАС ОКОТТ МакЛЕЛЛАН Дата подачи Полная спецификация: октябрь. 3, 1952. : , , : . 3, 1952. № 28261/51. . 28261/51. Дата подачи заявки на : декабрь. 3, 1951. : . 3, 1951. Полная спецификация опубликована: февраль. : . 2,
1955. 1955. Индекс при приемке: - Классы 32, A2F, B3X; и 91 год, . :- 32, A2F, B3X; 91, . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в извлечении глицерина или в отношении его. Мы из британской компании , , , SW1, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , , , ..1, , , , :- Настоящее изобретение относится к усовершенствованиям или к извлечению глицерина из ферментационных растворов, полученных в результате ферментации углеводов, таких как сахара, крахмал, патока и т.п.; Щелок этого типа обычно непригоден для обработки с помощью процессов дистилляции, обычно используемых при очистке сырого мыльного раствора или сырого омыленного глицерина. , , ; . Природа углеводного материала, используемого для ферментации, и способ ее проведения могут существенно влиять на состав сырого раствора. Однако эти растворы всегда будут содержать большое соотношение нелетучих органических веществ к глицерину, и это затрудняет их перегонку. Неферментированные и/или неферментируемые углеводные материалы занимают видное место среди присутствующих органических материалов, и природа или количество органических материалов до сих пор не только делали невозможным достижение удовлетворительного результата обычными методами дистилляции, но и препятствовали успешному применению обычных методов дистилляции. даже после того, как концентрированный раствор был экстрагирован растворителями, способными растворять глицерин, такими как спирт или метиловый спирт. . - , . / , , , . Задачей настоящего изобретения является создание способа, особенно подходящего для непрерывного извлечения глицерина из ферментационного раствора, в котором время контакта с нагретой поверхностью глицерина в предварительно концентрированном ферментационном растворе является минимальным и в котором [Цена 2 с. 8д.] процесса остаток легко удаляется. [ 2s. 8d.] . Согласно настоящему изобретению способ извлечения глицерина из концентрированной ферментационной жидкости включает смешивание концентрированной ферментационной жидкости 50 с гранулированным материалом в количестве и в течение времени, достаточных для образования сыпучей смеси, непрерывное перемешивание указанной смеси при ее нагревании. при пониженном давлении, достаточном для отгонки из него глицеринсодержащих паров 55, и непрерывной замены отработанной и удаленной смеси свежей сыпучей смесью. 50 , - 55 , . Пары, содержащие глицерин, могут быть полностью конденсированы и глицерин выделен 60 перегонкой. В качестве альтернативы глицерин может быть непосредственно извлечен путем фракционной конденсации паров. - 60 . . Подходящие гранулированные материалы включают, например, песок, кокс, фуллерову землю, кизельгур 65 и безводный сульфат натрия. , , , , ' , 65 . Кизельгур предпочтителен из-за его превосходной способности поглощать концентрированные ферментационные жидкости, например, концентрированный ферментационный раствор, который можно растворить на песке в количестве 10% по массе, чтобы получить пористую массу, может быть поглощен до степени 150%. % по кизеигуру для получения сухого порошка. Однако если с 75 кизельгурами смешивается большое количество концентрированного спирта, смешивание не следует затягивать слишком долго, так как длительное смешивание может привести к изменению консистенции от порошкообразной до пластичной. , , 70 10% ' 150% . , , 75 , . Перемешивание сыпучей смеси может быть достигнуто любыми удобными механическими средствами, такими как, например, грабли или лопастные мешалки или любое из известных перемешивающих устройств, которые используются для смешивания твердых веществ, или путем вибрации сосуда, содержащего сыпучую смесь. смесь. 80 ' , , . Можно использовать любую подходящую процедуру удаления и замены отработанной смеси свежей сыпучей смесью. При этом свежая свободнотекущая смесь может подаваться на один конец по существу горизонтальной 723,230 - 723,230 нагретой, например с паровой рубашкой, трубы так, чтобы образовать на ней слой, и трубка вибрировала так, что частицы слоя перемещаются. к другому концу трубки для удаления. . - 90 723,230 - 723,230 , , . Слой может быть нагрет любым подходящим средством, например, паром. рубашка с подогревом, лучистое тепло или высокочастотный нагрев. , , . , . 10- Гранулированный материал может быть восстановлен для повторного использования, например, путем промывки водой, сушки и, при необходимости, сжигания остатка гранул. 10- -, , . Предпочтительный способ осуществления изобретения иллюстрируется следующим примером, в котором детали представляют собой весовые части, и со ссылкой на прилагаемый схематический чертеж, на котором показан вид в вертикальной проекции. аппарат. - . . ПРИМЕР 18 фунт концентрированного этанола и ферментационной жидкости, не содержащей ацетальдегида, состоящей из . 16 мас.% глицерина, 24 мас.% воды и 60 мас.% общего количества твердых веществ (определенных при 160°С), полученных путем концентрирования и отгонки этанола и ацетальдегида из щелока, полученного путем ферментации мелассы, смешивают с 12 фунтами. 18 . - , . 16% , 24% 60% ( 160 .) 12 . по весу кизельгура в течение 2-3 минут в миксере до получения однородной твердой смеси. 2-3 . Полученную таким образом твердую смесь подают в загрузочный бункер 1, из которого она подается со скоростью от 20 до 25 килограммов в час на загрузочный лоток 2, жестко прикрепленный к трубе 3, снабженной рубашкой 4, имеющей входное отверстие и выпускное отверстие 6 для нагревающей жидкости. Куртка 4 составляет 215 ом. длиной, а внутренний диаметр трубки 3 составляет 6'35 ок. Температура рубашки поддерживается на уровне 180-200°С. 'путем нагревания паром и трубка вибрирует с частотой 1500 циклов в минуту. Давление в трубке поддерживается на уровне 2 ммс. 1 20 25 2 3 4 6 . - 4 215 . 3 6'35 . 180 200 '. ' 1500 . 2 -.. Входной конец трубки 3 прикреплен посредством гибкой муфты 7 к закрытой трубке 8, через которую выступает загрузочный бункер 1 для подачи твердого материала в питающий лоток 2. Трубка 3 также соединена посредством гибкой муфты 9 с удлинителем 10, снабженным выпускным отверстием 11 для отработанного твердого материала. Пары после дистилляции проходят из тангенциального входа 12 в циклон 13, где любая присутствующая пыль выходит через выход 14, а пары выходят по трубе 15 и проходят в конденсатор 16, из которого конденсат проходит через ресивер 17 к выходу. 18. Пакетированная туба 3 закреплена с помощью пружинных листов 19 на жесткой опоре 20, угол между пружинными листами и опорой составляет 70°. Прохождение твердой смеси. трубки 3 вызывается вибрацией трубки посредством поршня 21 гидравлического насоса 22, который действует под прямым углом к створкам 19. 3 7 8 1 2. 3 9 10 11 . 12 13 ' 14 15 16 17 18. 3 19 20, 70 . . 3 21 22 - 19. . Полученный дистиллят представляет собой водный раствор глицерина, содержащий около 90% глицерина по массе вместе со следами акролеина и восковых примесей. 70 Отработанный твердый материал, выходящий наружу: . 90% . 70 -: пусть 11 направлен на шайбу для снятия; остатка промывают водой. После промывки, сушки и сжигания остатков на гранулах гранулы готовы к смешиванию со свежей концентрированной ферментационной жидкостью... 11 ; . ' , , ' , .. .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 04:08:40
: GB723230A-">
: :

723231-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB723231A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: декабрь. 3, 1951. : . 3, 1951. 723,231 № 28342/51. 723,231 . 28342/51. Заявление подано в Германии в феврале. 3, 1951. . 3, 1951. Полная спецификация опубликована: февраль. : . 2,
1955, 1955, Индекс при приемке: - Классы 87(2), A2ETB; 95, B4(:) 96, B3(:), B14(::: :- 87(2), A2ETB; 95, B4(:) 96, B3(:), B14(::: :): и 140, E3(:F4:G5). :): 140, E3(:F4:G5). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Процесс производства упаковочных материалов для липких масс или масс, размягчающихся под действием температуры, а также для обработки внутренних поверхностей литейных форм Мы, ) -, акционерное общество, организованное в соответствии с законодательством Германия, 10, Шпиталерштрассе, Земперхаус А, Гамбург , Германия, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в и следующим утверждением: Битуминозные, липкие и пастообразные вещества часто представляют значительные трудности с точки зрения упаковки, особенно те вещества, которые приходится переливать в упаковочную тару, находясь в горячем и жидком состоянии, в котором тару указанные материалы охлаждаются и становятся вязкими или твердыми. , , ) -, - , 10, , , , , , , , :, - , , , . Уже предлагалось затвердевать вязким и твердым битумам в известкованных металлических формах, из которых затем выбивают затвердевшие блоки. Однако хранение и транспортировка таких битумных блоков имеет значительные недостатки. Затвердевшие массы часто деформируются под собственным весом и в особенно высокой степени под действием солнечных лучей на открытом воздухе или при хранении в теплых помещениях. Свойство текучести битума в таких случаях действует очень неблагоприятно и может даже случиться так, что такие блоки растекаются и образуют бесформенные лепешки. . , , . . . Чтобы предотвратить эту деформацию, битумы уже предлагали разливать в прочные бумажные мешки. Помимо того факта, что такие пакеты рвутся и часто не являются герметичными, они имеют еще один особый недостаток: бумага в некоторой степени пропитана битумом и, следовательно, прилипает к нему настолько прочно, что битум невозможно удалить без большого количества бумага включена, несмотря на большую осторожность. , . -, , . По этим причинам обычно принято разливать битумные массы в расплавленном состоянии в тонкостенные бочки из листового металла, которые после отправки разрезаются для удаления содержимого и, таким образом, выбрасываются. Этот метод упаковки во многих отношениях удовлетворителен, но имеет тот главный недостаток, что стоимость упаковки довольно высока по сравнению со стоимостью содержимого. Кроме того, использование металла для этих целей экономически нежелательно, поскольку только в редчайших случаях возможно повторное использование использованных для таких целей барабанов из листового металла. , - , , ar6 . 50 . , 55 - . Подобные трудности, которые возникают с битумом, также возникают при упаковке веществ, имеющих аналогичные свойства текучести, например смолистых продуктов, сырого парафина, замазок, смол, синтетических смол, воска, клейких паст и т.п. , , , , , , , . Теперь обнаружено, что всех этих недостатков можно избежать, если в соответствии с настоящим изобретением использовать упаковочные материалы из металла, дерева, бумаги, волокнистых материалов или ткани любого желаемого типа для веществ, которые являются клейкими или становятся мягкими или вязкие под действием температуры 70°, такие как битумы, гудроновые продукты, смолы, синтетические смолы, воски и т.п. или литейные формы для формования таких веществ, пропитываются или покрываются водным раствором растворимого производного альгиновой кислоты (полиманнуроновой кислоты). кислоты), например простые эфиры, сложные эфиры или соли этой кислоты, а затем покрывающий или пропитывающий слой превращают в нерастворимое производное альгиновой кислоты, причем осаждение 80 слоя нерастворимого производного альгиновой кислоты проводят в присутствии такого такое количество гигроскопического агента, при котором в слое нерастворимого производного альгиновой кислоты остается достаточное количество гигроскопического агента, чтобы сделать указанный слой пригодным для поглощения больших количеств влаги. , , , , , , 70 , , , , , , , ( ), , , , 80 . Предпочтительно начинать с водного раствора соли щелочного металла или аммониевой соли альгиновой кислоты в концентрации от 0,5% до 5%, которым покрывают или пропитывают упаковочный материал. , concen723,231 .% 5%, . Превращение этого пропитывающего слоя в нерастворимое производное осуществляется обработкой газообразными или растворенными кислотами; но предпочтительно растворами осаждающих солей, такими как растворы солей тяжелых металлов или солей щелочноземельных металлов, особенно хлорида кальция. ; , . Благодаря такой дополнительной обработке на поверхности, а также в порах и сетках насадочных материалов образуются механически прочные и практически непроницаемые для жидкостей и газов слои. , , . Следовательно, способ согласно изобретению позволяет также использовать непроницаемые упаковочные материалы, например мешки из волокнистых материалов или из грубой бумажной ткани, которые используются, например, для транспортировки картофеля. Например, если такой бумажный мешок пропитать раствором альгината, водный раствор из-за его высокой вязкости остается прилипшим к крупным порам или сеткам, а также к поверхности бумаги. Если затем погрузить мешок в раствор хлорида кальция, растворенный альгинат немедленно загустеет и образуется непроницаемое покрытие для битума и других подобных веществ. , , , , , . , , , , . , . Предпочтительно осаждение проводить высокопроцентным раствором хлорида кальция, поскольку тогда небольшой избыток хлорида кальция остается в пропитанном пакерном материале и препятствует его полному высыханию из-за его гигросеопических свойств. , - , . Очень сухие пропиточные слои становятся хрупкими, а упаковочный материал, например джутовые мешки, может растрескаться. Значительное содержание влаги предохраняет от этого пропиточные слои, делая их эластичными. В результате синерезиса высоководный гель отдает большую часть воды за очень короткое время (например, 1 час), пока гигроскопичность, например, хлорида кальция, не противодействует этому в большей степени, и содержание воды в конечном итоге приближается к равновесию с атмосферной влагой. , .., , . , . , (.. 1 ), , .., , . Этот синерезис можно контролировать в широких пределах концентрацией, температурой и продолжительностью действия осаждающего раствора. Кроме того, это также, естественно, зависит от концентрации и степени полимеризации используемого производного альгиновой кислоты. , . , natur56 . Для повышения пластических и эластичных свойств пропитки и полной защиты от высыхания в раствор пропитки и/или осаждения могут быть добавлены также водорастворимые вещества, такие как, например, глевек! эрин, гликоль и т.п., которые поглощают влагу. Это особенно рекомендуется, когда упаковочный материал должен оставаться на складе в течение относительно длительного времени в полностью пропитанном состоянии, прежде чем его можно будет заполнить наполнителями. , / , , ! , , . . После заливки и затвердевания материала 70 последующая сушка пропитки во многих случаях не имеет значения, особенно когда речь идет о материале, имеющем высокую температуру плавления. 70 , , . Было обнаружено, что пластические и 75 эластические свойства пропитки можно еще больше улучшить, если к раствору производного альгиновой кислоты и/или осадительному раствору добавить водорастворимые производные целлюлозы, 80 например, целлюлозу. метиловый эфир и/или производные крахмала или виды сахара, особенно гигроскопичные производные. 75 , / - , 80 , / , . Кроме того, можно улучшить механические свойства веществ покрытия 85 путем смешивания раствора альгината с наполнителями в виде волокон или порошков, например, измельченного волокнистого материала, бумажного порошка, опилок, минералов, таких как силикаты или тому подобное. . 90 Далее было обнаружено, что, с одной стороны, эффект нежелательного теплового излучения можно предотвратить или существенно предотвратить, а с другой стороны, можно получить более быстрое охлаждение, если порошок металла 95, например, порошок алюминия или медной бронзы, имеющий отражающее действие, добавляется в раствор альгината. , 85 , , , , , . 90 95 , , , , . Чтобы быть уверенным, что пропитка является удовлетворительной для тканей, имеющих 100 крупных пор, в раствор альгината можно добавить пигментный краситель или даже растворимый краситель. В полностью пропитанных мешках дефектное место легче обнаружить в виде прозрачного пятна при наблюдении против света. 100 , . , . Было обнаружено, что упаковочные материалы в форме мешков, обработанные в соответствии с настоящим изобретением, особенно выгодны, когда они закрыты со стороны 110 легкосъемным шнуром. Материал можно легко и просто извлечь из таких мешков после выдергивания шнура. Такие упаковочные материалы пропитываются и подвергаются соответствующей дополнительной обработке после нанесения клея для надлежащего уплотнения соединительного шва. Таким образом, преимуществом становится свойство альгинатных слоев не прилипать к битуминозным и подобным материалам. 110 -. -. - 115 . 120 . ПРИМЕР 1 1 Мешок из грубой бумажной ткани, какой используют, например, для перевозки картофеля, погружают на несколько минут в 125 1VI% раствор альгината натрия. Обработанный таким образом мешок затем обрабатывают 40%-ным раствором хлорида кальция и оставляют в контакте с этим раствором примерно на пять минут, например, путем погружения. После 130 обработка литейных форм для формования таких веществ, которая включает пропитку или покрытие упаковочных материалов или форм водным раствором растворимого производного альгиновой кислоты, 70 и последующую обработку пропитанных или покрытых упаковочных материалов или форм для осаждения слоя нерастворимое производное альгиновой кислоты, причем осаждение слоя нерастворимого производного альгиновой кислоты 75 проводят в присутствии такого количества гигроскопического агента, чтобы в слое нерастворимого производного альгиновой кислоты оставалось достаточное количество гигроскопического агента для образования указанного слоя. подходит для поглощения большого количества влаги. , , 125 1VI% . 40% , , . 130 , , 70 , 75 80 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 04:08:43
: GB723231A-">
: :

723232-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB723232A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Руководители: РОНАЛЬД СЛАК, ДЕННИС ДЭВИД ЛИБМАН и ДЭВИД ЛОРД ПЕЙН 723232 Дата подачи Полная спецификация: декабрь. 17, 1951. : , 723232 : . 17, 1951. Дата подачи заявления: декабрь. 15, 1950. : . 15, 1950. № 29552/51. . 29552/51. (Выделено из № 723 205). ( . 723,205). Полная спецификация опубликована: февраль. : . 2,
1955. 1955. Индекс при приемке:-Класс 2(3), B4D. :- 2(3), B4D. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования бис-четвертичных солей и способов их получения. Мы, , британская компания из Дагенхэма, Эссекс, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был предоставлен патент, и о методе . то, с помощью чего оно должно быть осуществлено, должно быть подробно описано в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к усовершенствованию бисчетвертичных солей и к способам их получения. - , , , , , , , , : - . В описании одновременно находящейся на рассмотрении заявки № 30673/50 (серийный № 723,205), подразделением которой является настоящая заявка, мы заявили о новых бис-четвертичных солях, содержащих катион: - . 30673/50 ( . 723,205) , - : [ з/ СН2-С2 с +/ с. H2z / > (-2)- \ / CHt2--CH2 CH2--C2 где представляет собой либо атом кислорода, либо одинарную связь, представляет собой либо метильную, либо этильную группу, а представляет собой либо 5, либо 5. или 6. Эти соли полезны в терапии в качестве агентов, блокирующих ганглии; соединения морфолиния представляют интерес из-за их низкой токсичности. [ / CH2-C2 +/ . H2z / > (-2)- \ / CHt2--CH2 CH2--C2 , 5 6. ; . Мы также обнаружили, что если в указанной выше общей формуле представляет собой атом кислорода, представляет собой метильную группу и представляет собой 7, то полученные соли морфолиния обладают, по сравнению с солями морфолиния, заявленными в указанной заявке, избирательным парализующим действием. на парасимпатические ганглии и, следовательно, дают преимущество при лечении таких состояний, как пептическая язва, когда активность блокирования симпатических ганглиев может привести к нежелательным побочным эффектам. , , 7, , , , , -. Так, например, определение ганглиоблокирующей активности известными методами на изолированной подвздошной кишке морской свинки и на верхнем шейном ганглии кошки [Цена 2с. 8д.] соответственно выявило, что, например, гептаметилен-1:7-бис--(-метил-морфолиний)дийодид так же эффективен, как и пентаметилен-бис--(-метилморфолиний)дибромид в блокировании парасимпатических ганглии, но обладает только одной третью блокирующей активности симпатических ганглиев. , , - [ 2s. 8d.] , , - 1: 7 - --(--) - ---(-) . Соединения гептаметилена по настоящему изобретению могут быть получены любым из общих способов, ранее использовавшихся для получения солей бисчетвертичных аммония, все из которых при таком применении можно рассматривать как возникающие при взаимодействии соединения типа: - , , : -(CH2)7- и соединение такое, что представляет собой -морфолиногруппу или кислотный остаток реакционноспособного сложного эфира, и когда представляет собой морфолиногруппу, представляет собой реакционноспособный метиловый эфир, и когда представляет собой кислоту остаток реакционноспособного сложного эфира, например атом галогена представляет собой -метилморфолин с последующим преобразованием образовавшейся таким образом соли в требуемую соль, например, если анион образовавшейся соли не соответствует требуемому в конечном продукте. путем метатезиса или через гидроксид. --(CH2)7-- - .. -- , , .. . В случае тех четвертичных аммониевых солей, анион которых соответствует кислотному радикалу реакционноспособного сложного эфира (таких, например, как галогениды и п-толуолсульфонаты), на практике предпочтительно использовать любой из следующих способов: : (, , - ) , , : (а) образование соответствующего гептаметилен-бис-морфолина путем конденсации реакционноспособного диэфира гептаметилена, например дигалогенид с морфолином, его выделение и обработка выделенного основания реакционноспособным метиловым эфиром, таким как метилхлорид, бромид, йодид или сульфат; (б) конденсацию соответствующего реакционноспособного диэфира гептаметилена, например дигалогенид с -метилморфолином. () - , .. , , , , , ; () -, .. , --. р- А 7. - 7. 723,232 Как уже указывалось, соли, которые невозможно получить напрямую ни одним из двух вышеупомянутых способов, например, тартраты, цитраты и фосфаты могут быть образованы из солей, получаемых таким образом путем прямого метатезиса или посредством гидроксида. 723,232 , , .. , . Настоящее изобретение иллюстрируется следующим примером: - ПРИМЕР. -: : -. -: 5 г. 4-метилморфолина, 1,29 г. из 1: 7-дибромгептан и 5 куб.см. спирта нагревали в герметично закрытой пробирке при 100°С в течение 16 часов. Отделившуюся камедь растирали с раствором йодида натрия в ацетоне, получая твердый дийодид. Его отфильтровывали и экстрагировали горячим сухим спиртом. При охлаждении кристаллизовался дииодид гептамиэтилен-1:7-бисN-(-метилморфолиния) (1,0 г). При перекристаллизации из спирта температура плавления составила 203-5°С (бледно-желтые 20 игл): 5 . 4-, 1.29 . 1: 7- 5 . 100 . 16 . , -. - , - . , -1:7--(-) - (1.0 .) . 203-5 , ( 20 ).:
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 04:08:43
: GB723232A-">
: :

723233-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB723233A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в области полупроницаемых мембран Мы, НАЦИОНАЛЬНАЯ КОРПОРАЦИЯ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ РАЗВИТИЙ. Британская корпорация, расположенная по адресу: Тилни-стрит, 1, Лондон, .1, настоящим заявляет, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а также метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны. в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к получению полупроницаемых мембран, пригодных для использования в диализе, осмосе. ультрафильтрация и подобные процессы. - , . , 1, , , .1, , , , : - , . . Полупроницаемость таких мембран — это свойство, позволяющее одному или нескольким компонентам (ионным или неионным) многокомпонентной системы диффундировать через мембрану, но исключая в большей или меньшей степени другие компоненты системы. - ( ) - . Максимальный размер молекул или форма, для которых проницаема мембрана, можно назвать ее «пористостью», хотя это не предполагает существования пор или отверстий в мембране. Скорость переноса веществ через мембрану удобно называть «скоростью» мембраны. "" . "" . Чем выше способность мембраны различать различные молекулярные или ионные виды, тем выше ее ценность в диализных и подобных процессах, и для таких применений желательно, чтобы мембраны обладали высокой степенью дискриминации между различными «видами, тесно связанными между собой». по форме или молекулярной массе и обладают относительно низкой степенью пористости. Кроме того, преимуществом является то, что эти мембраны должны иметь более однородную структуру, чем требуется для высокопористых материалов, используемых только для разделения веществ с низкой и очень высокой молекулярной массой. Эти более однородные мембраны можно назвать «изопористыми». , ' . , . "". известно, что скорость и пористость мембран из некоторых материалов, используемых в осмотических и связанных с ними измерениях, можно контролировать путем набухания мембран; в ограниченной степени за счет включения воды. - ; . Воду, поддерживающую материал в набухшем состоянии, затем заменяют растворителем системы, в которой будут использоваться мембраны; другими словами, материал «приспосабливается» к последнему растворителю. Этот процесс набухания приводит к увеличению пористости и скорости мембран. ; , "" . . Недавно мы обнаружили ( 1951, 4, 380), что скорость мембран из поливинилового спирта по отношению к бензолу можно контролировать путем предварительного набухания в водяном паре. ( 1951, 4, 380) - . Однако следует отметить, что в то время как в случае целлюлозных мембран стадия набухания водой увеличивает скорость и проницаемость, в случае поливинилового спирта происходит обратный процесс. , . Настоящее изобретение основано на неожиданном открытии того, что при достаточной степени набухания мембраны, приготовленные таким способом, могут быть использованы для разделения, недостижимого или достижимого только с гораздо меньшей эффективностью при использовании мембран, использовавшихся до сих пор. Низкая степень набухания просто снижает скорость и проницаемость, не увеличивая различительную способность в сколько-нибудь полезной степени, но когда содержание воды еще больше увеличивается, наступает стадия, на которой пористость начинает уменьшаться (и различительная способность начинает уменьшаться). увеличиваться) значительно быстрее, чем уменьшается скорость; только при дальнейшем увеличении содержания воды скорость становится практически невозможно низкой. - , . - , ( ) ; . Таким образом, согласно изобретению полупроницаемую мембрану для использования в неводном растворителе готовят способом, в котором содержание воды в пленке поливинилового спирта увеличивается за счет процесса набухания после стадии, на которой пористость начинает уменьшаться. уменьшаться значительно быстрее, чем уменьшается скорость, но не дальше стадии, на которой скорость становится практически невозможно низкой и на которой пленка затем подвергается воздействию неводного растворителя, в котором ее предполагается использовать. , , - , , . Это не критическое значение, при котором либо характеристика пористости/содержания воды, либо характеристика скорости/содержания воды демонстрирует фактическую неоднородность, но упомянутый выше эффект достаточно хорошо выражен, чтобы можно было определить минимальное содержание воды, необходимое для его достижения. подтверждено несколькими пробными экспериментами с любым конкретным сортом поливинилового спирта; эта цифра обычно близка к 7 процентам. /- /- , - ; 7 . по весу. За этой точкой скорость и проницаемость продолжают снижаться, а способность к распознаванию медленно возрастает. Конкретного верхнего предела не существует, но в целом, поскольку скорость снижается, существенное превышение минимального значения не дает никаких преимуществ. степень набухания, которая даст желаемую различительную способность в каждом конкретном случае. . . . . В качестве конкретной иллюстрации влияния набухания на скорость можно привести следующие цифры для мембран, изготовленных и кондиционированных, как описано в примерах, приведенных ниже. , . Пленка с исходным содержанием воды 71% и затем обработанная бензолом пропускала 30 граммов бензола на квадратный метр в час при температуре 30°С и приложенном давлении 7,4 грамма на квадратный сантиметр. При этом исходное содержание воды составляло 8,6 процентов. при тех же условиях количество прошедшего бензола составило 26 граммов, а при исходном содержании воды 30 процентов. скорость прохождения составила 4'2 грамма. Даже эта последняя цифра, хотя и значительно ниже, находится в пределах практической полезности. 71% 30 30" 7.4 . 8 6 . , 26 , 30 . 4'2 . . Набухание предпочтительно достигается путем обнажения пленки. В атмосфере с высокой относительной влажностью: в большинстве случаев воздействие может составлять около пяти дней в атмосфере, в которой относительная влажность превышает 65%, скажем, 70%. при обычной комнатной температуре, т. е. около 15°С. . : , ; ; 65%, 70%. , .. 15". Альтернативный метод набухания заключается в замачивании пленки в водном растворе, напр. в смеси этанола и воды. Содержание воды в набухшей пленке определяют в первом методе по относительной влажности, во втором — по доле воды в смеси. , .. . . Кондиционирование, какой бы метод набухания ни использовался, можно осуществлять путем последовательного вымачивания пленки в сухом этаноле, в смеси этанола и растворителя, не содержащего этанола, в котором будет использоваться пленка, и, наконец, только в последнем растворителе. . , , , - , ; . Понятно, что эти набухшие мембраны из поливинилового спирта не подходят для водных систем, поскольку материал растворим в воде, но их можно использовать с обычными органическими растворителями. . " . Устройство, в котором будет использоваться одна из этих мембран, не должно быть таким, чтобы подвергать ее значительному механическому давлению на большой части ее площади, поскольку такое давление изменяет свойства материала и может сделать его непроницаемым. Модифицирующее действие давления зависит в некоторой степени от природы растворителя, в котором его следует использовать: в случае кетонов оно меньше, чем в случае спиртов, и еще меньше в случае углеводородов. , . , , . Мембраны не следует использовать при повышенных температурах, т.е. при температурах от 80 до 100°. , .. 80 100". Следующие примеры получения и свойств мембран даны в качестве иллюстрации изобретения: следует понимать, что оно не ограничивается ими. : . Пример 1. От 15 до 2 г. поливинилового спирта средней вязкости, полученного катализируемым основанием гидролизом поливинилацетата и имеющего содержание ацетила менее 2%, медленно добавляли к 100 мл. кипятка при энергичном помешивании. Нагревание и перемешивание продолжали до растворения поливинилового спирта. 1. 15 2 . , - 2%, 100 . . . Затем раствор охлаждали, фильтровали от следов геля поливинилового спирта, выливали в литейную ячейку, изготовленную путем приваривания стеклянного кольца к поверхности пластинчатого стекла, и давали испариться при 25°С и относительной влажности 30-40%. на 5 дней. Сформированная на этот раз пленка расшаталась по краям и отслоилась от поверхности стекла. , , . ., 25" 30-40% 5 . - . Полученную таким образом пленку выдерживали в атмосфере с относительной влажностью 70% в течение 5 дней: к концу этого периода содержание воды в ней возросло до 0,071 г. воды на грамм сухого поливинилового спирта. Его кондиционировали в бензоле путем последовательного вымачивания в сухом этаноле в течение 3 часов, в смеси этанол-бензол 50-50 в течение 2 часов и в чистом бензоле в течение двух часов. 70% 5 : 0 071 . . 3 , 50-50 2 , . Полученная таким образом мембрана была непроницаема для некоторых полистиролов, но проницаема для бензола и фактически использовалась в осмометре - (.! К.С. , , - (.! .. 1946, 68, 911) для определения среднечисленной молекулярной массы образца полистирола в растворе бензола. Образцы полистирола имели степени полимеризации от 18 до 2100, причем последний образец имел среднечисловую молекулярную массу 220700. Диффузию растворенного вещества обнаружить не удалось. 1946, 68, 911) . 18 2100, - 220700. . Пример 11. Пленку отливали и набухали до исходного содержания воды 71%, как описано в примере , и кондиционировали в бутаноне путем последовательного вымачивания в сухом этаноле в течение 3 часов, в смеси 5 > 50 этанол-бутанон в течение 2 часов и в чистый бутанон в течение 2 часов. 11. 71 % ', 3 , 5 > 50 - 2 2 . Эта мембрана, установленная в осмометре, как и раньше, была непроницаема для новолачной (фенолформальдегидной смолы) фракции степени полимеризации 20, но была проницаема для фракции полимеризации 7. , , (- ) 20, ,- 7. Для молекулярной массы оставшейся фракции было получено значение 2156. Молекулярная масса другой фракции составила 790. 2156 . 790. Здесь можно заметить, что аналогичные мембраны с содержанием воды для предварительной обработки около 5% демонстрируют низкую селективность между бензолом и полистиролом, упомянутым в примере ; при содержании предварительной воды около 6% мембрана становится непроницаемой для этого полистирола, и эта степень непроницаемости сравнима со степенью непроницаемости известных мембран. Именно при несколько более высоком содержании воды для предварительной обработки, около 7% или более, достигается неожиданный результат, на котором основано изобретение, а именно - чрезвычайно повышенная селективность, проявляющаяся, например, в случае примера . . Мембраны с содержанием воды для предварительного кондиционирования, значительно превышающим 7,1%, по-прежнему имеют достаточную скорость для практического использования и, как видно из примеров - ниже, обладают еще большей способностью различать сходные молекулярные виды и расширять предел молекулярной массы для полного исключения. еще ниже. - 5 % ; 6% , , . - , 7% , , , - , . 7 1% , - , . Пример 111. Пленку отливали, как в примере , но она набухала под воздействием атмосферы с относительной влажностью 75% в течение 5 дней. В конце этого периода содержание воды в нем составляло 86% (0,086 г воды на грамм сухого поливинилового спирта). 111. , 75 % 5 . 86% (0 086 . ). Эту пленку кондиционировали бутаноном, как в примере . Было обнаружено, что Ибе способен полностью отделить желтый краситель с молекулярной массой 4000 от синего Виктории (молекулярная масса 500) в растворе бутанона с использованием диализатора с одной пластиной. . 4000 ( 500) , . Пример . Пленку с содержанием воды 8,6% изготавливали, как описано в примере , и подвергали высушиванию в этаноле путем 3-часового вымачивания (последовательно использовали две порции этанола). Его установили в осмометр (как в примере ), и было обнаружено, что он пропускает новолачную фракцию со степенью полимеризации (молекулярная масса 524) в этанол, но сохраняет фракцию со степенью полимеризации 7. Его использовали для получения значения молекулярной массы последнего около 790. . 8 6% , 3 ' ( ). ( ), ( 524) , 7. .790 . Пример . Пленка была отлита, как и в случае примера , но набухла под воздействием атмосферы с относительной влажностью 93% в течение 5 дней. В конце этого периода содержание воды в нем составляло 24%. . ' , 93% 5 . 24%. Эту пленку обрабатывали этанолом, как описано в примере ; при установке в осмометр (как пример ) было обнаружено, что он пропускает фенол (молекулярная масса 94) в раствор этанола, но его сохраняют и используют для измерения молекулярных масс новолачной фракции степени полимеризации (молекулярная масса 524). , дигидроксидифенилметан (молекулярная масса 200) и бета-нафтол (молекулярная масса 144). ; ( ) ( 94) , ( 524), ( 200), - ( 144). Пример . Пленка с содержанием воды 24% была изготовлена, как описано в примере , и обработана бензолом, как описано в примере . Установленная в осмометре (как в примере ), она легко пропускала антрацен (молекулярная масса 178) в бензольном растворе, но он сохранял и использовался для измерения молекулярных масс пентаиодбензола (молекулярная масса 708) и диаценафтилидена (молекулярная масса 304). . 24% , . ( ), ( 178) , ( 708) ( 304). Раствор, используемый при отливке пленки в приведенных выше примерах, при желании может быть деионизирован для освобождения его от растворенных солей после стадии фильтрации, т.е. путем прохождения через деионизационную колонну со смешанным слоем. " " . Следует подчеркнуть, что «эти данные относятся к определенному сорту поливинилового спирта и что другие сорта, например, с другим содержанием остаточного ацетила, могут демонстрировать несколько иные соотношения набухания и пористости, не влияя существенно на сущность изобретения. ' , , . Следует понимать, что при практическом применении изобретения будет использоваться поливиниловый спирт марки О, при производстве которого катализируемый основанием гидролиз поливинилацетата был проведен достаточно далеко, чтобы снизить содержание ацетила до настолько низкого значения, насколько это практически удобно. позволит (скажем, 2 процента или даже меньше), а не останавливать гидролиз при остаточном содержании ацетила (скажем, 45 процентов), которое едва ли оправдывает описание продукта как поливинилового спирта. , , - ( 2 . ), ( 45 ) . Легко можно производить мембраны в соответствии с изобретением, имеющие относительно высокие скорости по отношению к растворителям, высокую степень изопористости, ударную вязкость и высокую селективность в диапазоне низких молекулярных масс. С помощью таких мембран можно осуществлять разделение не только по молекулярной массе и длине цепи, но и по различию формы или групп заместителей в молекулах с одинаковой основной формой. , , . -, . Настоящее изобретение включает в себя мембраны, изготовленные способом согласно изобретению, устройства для использования в процессах диализа, осмоса, ультрафильтрации и т.п., включающие полупроницаемую мембрану, изготовленную, как описано выше, и устроенную так, чтобы оставлять большую часть площади. мембраны, свободной от какого-либо значительного механического давления, и процессов диализа, осмоса, ультрафильтрации и т.п. с использованием вышеупомянутых мембран или аппаратов, ограниченных растворителями, которые не растворяют или иным образом не повреждают мембрану, и проводимых при температуре, которая не повреждает мембрану. мембрана. , , , , , , , . Мы утверждаем следующее: 1. Способ изготовления полупроницаемой мембраны для использования в неводном растворителе, в котором содержание воды в пленке поливинилового спирта увеличивается за счет процесса набухания, выходящего за стадию, на которой пористость начинает уменьшаться значительно быстрее, чем скорость (как определено выше). ) уменьшается, но не выходит за пределы стадии, на которой скорость становится практически невозможно низкой и на которой пленка затем подвергается воздействию неводного растворителя, в котором она будет использоваться. : 1. ( ) , , - . 2.
Способ изготовления полупроницаемой мембраны для использования в неводном растворителе, при котором содержание воды в пленке поливинилового спирта увеличивается за счет набухания до значения от шести до тридцати процентов. вес к весу, и в котором пленка затем подвергается воздействию неводного растворителя, в котором она будет использоваться. , . , - . 3.
Способ по любому из пп.1 и 2, в котором процесс набухания заключается в воздействии пленки на атмосферу с высокой относительной влажностью. 1 2, . 4.
Способ по п.3, в котором процесс набухания заключается в выдержке пленки в атмосфере с относительной влажностью не менее шестидесяти пяти процентов. при температуре около 15° в течение примерно пяти дней. 3, - . 15" . 5.
Способ по любому из пп.1 и 2, в котором процесс набухания заключается в вымачивании пленки в смеси этанола и воды, 6. 1 2, , 6. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором кондиционирование осуществляют путем последовательного вымачивания пленки в сухом этаноле, в смеси этанола и неводного растворителя, в котором пленку следует использовать, и в последнем только растворитель. , , - , . 7.
Любой способ изготовления полупроницаемой мембраны из поливинилового спирта, как описано в приведенных выше примерах. . 8.
. . Полупроницаемая мембрана из поливинилового спирта, полученная способом по любому из предшествующих пунктов. - . 9.
Устройство для использования в процессе диализа, осмоса, ультрафильтрации и т.п., содержащее полупроницаемую мембрану по п. 8 и приспособленное для того, чтобы оставлять большую площадь мембраны свободной от какого-либо значительного давления. , , , - 8 . 10.
Способ диализа, осмоса, ультрафильтрации и т.п. с использованием мембраны по п.8 или аппаратуры; Выполнение п.9 с использованием растворителя, который не растворяет или иным образом не повреждает мембрану, и при температуре, которая не повреждает мембрану. - ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ СПЕЦИФИКАЦИИ Усовершенствования полупроницаемых мембран и относящиеся к ним. Мы, НАЦИОНАЛЬНАЯ КОРПОРАЦИЯ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ РАЗВИТИЙ, британская корпорация по адресу: 1, Тилни-стрит, Лондон, .1, настоящим заявляем, что это изобретение будет описано в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к к приготовлению полупроницаемых мембран, пригодных для использования в диализе, осмосе, ультрафильтрации и подобных процессах. , , 8 ; 9 . , . - - , , 1, , , .1, : - , , . Полупроницаемость таких мембран – это свойство, позволяющее одному или нескольким компонентам (ионным или неионным) многокомпонентной системы диффундировать через мембрану, но выделять в большей или меньшей степе