патенты / 16755

722366-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB722366A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Устройство для продевания ушек небольших рыболовных крючков Рё РґСЂСѓРіРёС… предметов СЃ ушками. - . РЇ, РЈРЛЬЯМ РЭЛРКЕРР ГЭНДЕЛЛ, британский подданный, проживающий РїРѕ адресу 47 , , . 14, настоящим заявляю РѕР± изобретении, РЅР° которое СЏ молюсь, чтобы РјРЅРµ был выдан патент, Р° также Рѕ методе, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть Описано следующее: Рыболовы, особенно те, Сѓ РєРѕРіРѕ плохое зрение или плохое освещение, часто испытывают затруднения РїСЂРё продевании кишки через ушко маленького крючка искусственного крючка, особенно РєРѕРіРґР° крючок будет украшен перьями Рё крыльями. , , , 47 , , . 14, , , , : , , , - . Целью настоящего изобретения является создание устройства, облегчающего продевание кишок искусственным мухам. . Хотя устройство РїРѕ изобретению особенно полезно для этой цели, его можно использовать для продевания ушек небольших рыболовных крючков вообще Рё РґСЂСѓРіРёС… изделий СЃ ушками тонкой нитью, шнуром или нитью, РІ дальнейшем называемой РІ целом нитью. , - , , . Согласно этому изобретению устройство содержит пару взаимодействующих элементов, имеющих контактирующие поверхности такой формы, что РїСЂРё контакте РѕРЅРё образуют направляющий канал, оканчивающийся РЅР° РѕРґРЅРѕРј конце небольшим выпускным отверстием для резьбы, Р° РЅР° РґСЂСѓРіРѕРј - увеличенным входным отверстием. отверстие для вставки нити, средство позиционирования, расположенное СЂСЏРґРѕРј СЃ выходным отверстием канала для расположения ушка изделия СЃ петлей РЅР° РѕРґРЅРѕР№ линии СЃ упомянутым отверстием, Рё удерживающее средство для удержания изделия РІ положении СЃ расположенным таким образом ушком. , - , , . Взаимодействующие элементы предпочтительно соединены между СЃРѕР±РѕР№ так, что РёС… контактирующие поверхности РјРѕРіСѓС‚ соприкасаться СЃ образованием канала Рё раздвигаться для открытия канала Рё освобождения резьбы без полного разделения элементов. Для этой цели элементы предпочтительно соединяют РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј посредством шарнира, РЅРѕ РѕРЅРё РјРѕРіСѓС‚ быть соединены между СЃРѕР±РѕР№ Рё РґСЂСѓРіРёРјРё средствами, например, шнуром или полоской РіРёР±РєРѕРіРѕ материала, прикрепленной РЅР° концах Рє элементам. Р’ последнем случае РјРѕРіСѓС‚ быть предусмотрены направляющие средства для направления контактирующих поверхностей элементов РІ рабочее положение. - . , , , . . Для формирования направляющего канала РЅР° РѕРґРЅРѕР№ РёР· контактирующих поверхностей может быть образована канавка подходящей формы, РІ то время как другая контактирующая поверхность является гладкой, чтобы просто закрыть открытую сторону канавки, РєРѕРіРґР° РґРІРµ поверхности вступают РІ контакт. Альтернативно, канавка может быть образована РЅР° каждой РёР· контактирующих поверхностей так, чтобы, РєРѕРіРґР° поверхности соприкасаются, канавки совпадали, образуя направляющий канал. Р’ то время как РІС…РѕРґРЅРѕРµ отверстие РІРѕР·РґСѓС…РѕРІРѕРґР° должно быть достаточно увеличено, чтобы можно было легко вставить нить, выходное отверстие должно быть достаточно маленьким, чтобы направить конец нити, выходящий РёР· него, РІ ушко изделия СЃ ушком, располагая его РЅР° РѕРґРЅРѕР№ линии. СЃ выпускным отверстием. , . , . , . Средство позиционирования может иметь форму выемки или выемки, образованной РІ РѕРґРЅРѕРј РёР· взаимодействующих элементов или РІ части, прикрепленной Рє нему, Рё приспособлено для приема конца изделия, РІ котором сформировано ушко, Рё таким образом располагать ушко РІ нужном положении. выравнивание СЃ выходным отверстием РІРѕР·РґСѓС…РѕРІРѕРґР°, РєРѕРіРґР° элементы соприкасаются. Углубление или выемка преимущественно имеет -образную форму, чтобы располагать проушину изделия, РєРѕРіРґР° РѕРЅРѕ расположено РїРѕРґ углом . Удерживающее средство может иметь форму раздвоенной пружины, прикрепленной Рє РѕРґРЅРѕРјСѓ РёР· взаимодействующих элементов. члены Рё приспособлены для захвата между СЃРІРѕРёРјРё разветвлениями ножки предмета СЃ глазком Р·Р° пределами глаза, РєРѕРіРґР° глаз расположен правильно. - , , . - - . - . Два примера устройств для нарезания резьбы, сконструированных РІ соответствии СЃ изобретением Рё пригодных для нарезания резьбы РІ искусственной кишке, показаны РЅР° прилагаемых чертежах, РЅР° которых: фиг. 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ СЃР±РѕРєСѓ РѕРґРЅРѕР№ конструкции; РЅР° фиг. 2 - РІРёРґ СЃ торца конструкции, показанной РЅР° фиг. 1; РЅР° СЂРёСЃ. 3 — РІРёРґ СЃР±РѕРєСѓ РґСЂСѓРіРѕР№ конструкции; РЅР° СЂРёСЃ. 4 – РІРёРґ СЃ торца конструкции, представленной РЅР° СЂРёСЃ. 3. , , , :- . 1 ; . 2 . 1; . 3 ; . 4 . 3. Р’ устройстве, показанном РЅР° рисунках 1 Рё 2, взаимодействующие элементы образованы РёР· РґРІСѓС… блоков 1 Рё 2 РёР· металла или предпочтительно РёР· твердого искусственного пластика. Блоки имеют контактные поверхности, приспособленные для плотного прилегания РґСЂСѓРі Рє РґСЂСѓРіСѓ, как показано РЅР° фигурах, причем плоскость контакта РґРІСѓС… поверхностей обозначена цифрой 3. Контактная поверхность блока 2 образована пазом 4 -образного сечения, который вместе СЃ гладкой контактной поверхностью блока 1 образует направляющий канал. Канавка 4 имеет РЅР° РѕРґРЅРѕРј конце небольшое выходное отверстие 5, глубина Рё ширина которого такие же, как Рё РЅР° большей части длины канавки 4. Глубина Рё ширина канавки постепенно увеличиваются вблизи ее РґСЂСѓРіРѕРіРѕ конца, образуя увеличенное РІС…РѕРґРЅРѕРµ отверстие 6 для облегчения введения нити. Контактная поверхность блока 1 гладкая. Блоки соединены между СЃРѕР±РѕР№ посредством шарнира 7 СЃ РѕРґРЅРѕР№ стороны, что обеспечивает возможность сближения контактирующих поверхностей Рё контакта путем углового перемещения блоков относительно РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіР°. 1 2 - 1 2 . , , 3. 2 4 , , 1, . 4 5 4. - 6 . 1 . 7 . РќР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 2 блок 1 показан РІ открытом положении пунктирными линиями. 2 1 . РќР° концах блоков, РЅР° которых выходит выходное отверстие 5, конец 8 нижнего блока 2 несколько выступает Р·Р° соседний конец верхнего блока 1. Упомянутый расширенный конец имеет -образную форму. позиционирующий вырез 9, Р±СѓРєРІР° которого лежит РІ плоскости, перпендикулярной продольной РѕСЃРё направляющего канала, Рё вершина которого совпадает СЃ центральной вертикальной плоскостью, проходящей через РѕСЃСЊ направляющего канала, Рё лежит достаточно ниже выпускного отверстия 5, РїРѕ существу, чтобы совместить центр выпускного отверстия СЃ центром круглого ушка 10 искусственного крючка 11, РєРѕРіРґР° последний находится РІ углу -образного выреза 9. 5 , 8 2 1. - . 9 , 5 10 11 - 9. Рљ выступающему концу 8 блока, имеющему -образный вырез 9, прикреплена раздвоенная удерживающая пружина 12, плечи которой выходят вверх Р·Р° пределы выпускного отверстия 5 СЃ каждой стороны линии, соединяющей центр отверстия Рё вершину отверстия. выемка 9. Нижний петлевой конец пружины 12 прикреплен Рє блоку 2 СЃ помощью винта 14. 8 = - 9 12 5 9. 12 - 2 14. Ушки крючков искусственных мушек обычно загнуты РїРѕРґ углом Рє РїСЂСЏРјРѕРјСѓ стержню 13 крючка либо Р°. РѕС‚ (как показано РІ случае СЃ РєСЂСЋРєРѕРј 11) или Рє направлению, РІ котором изогнута изогнутая часть РєСЂСЋРєР°. Таким образом, проушину крючка можно вставить между пружиной Рё соседним концом невыдвинутого блока 1 РІ СѓРіРѕР» =. выемка 9 охватывает хвостовик 13, выступающий наружу РїРѕРґ углом между плечами пружины, которые захватывают хвостовик возле проушины 10 так, чтобы удерживать последнюю РІ углу выемки 9 РЅР° РѕРґРЅРѕР№ линии СЃ выпускным отверстием 5 направляющий канал. Если ушко крючка РЅРµ так согнуто, Р° находится РЅР° РѕРґРЅРѕР№ линии СЃ цевьем, то плечи пружины захватят цевье, если последнее слегка наклонено вперед. РџСЂРё таком положении ушка конец кишки вводится через расширенное отверстие 6 протока Рё, РєРѕРіРґР° РѕРЅ выходит РёР· выходного отверстия 5, РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через ушко 10 Рё между плечами пружины 12, удерживаемой РІ стороны хвостовик. - 13 . ( 11) . - 1 =. 9 13 , 10 9 5 . , , . , 6 , 5, 10 12 . Затем блоки 1 Рё 2 разворачивают, чтобы открыть проток Рё позволить удалить крючок СЃ продетой РІ него кишкой. 1 2 . Каждый блок может быть отлит, например, РёР· искусственного пластика, цельным, РїСЂРё этом РІ блоке 2 одновременно образованы паз 4 Рё позиционирующий вырез 9. Также полезно отлить Р·Р° РѕРґРЅРѕ целое СЃ каждым блоком его часть шарнира, чтобы блоки можно было шарнирно соединять вместе, просто вставив цапфу РІ отверстия шарнирных элементов. , , , 4 9 2. , . Р’ устройстве для нарезания резьбы, показанном РЅР° рисунках 3 Рё 4, РґРІР° блока 1 Рё 2 РЅРµ шарнирно соединены РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј, Р° перемещаются навстречу РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіСѓ Рё РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР° РїРѕ РїСЂСЏРјРѕР№ траектории, РїСЂРё этом РёС… контактирующие поверхности остаются параллельными. Для этого нижний блок 2, РІ контактной поверхности которого образован паз 4 для образования направляющего канала, снабжен парой боковых фланцев 15, расположенных РїРѕ РѕРґРЅРѕРјСѓ СЃ каждой стороны контактной поверхности Рё продолжающихся вверх над этой поверхностью. . Р’ каждом фланце 15 образована вертикальная прорезь 16, открытая РЅР° ее верхнем конце, для зацепления штифтов 17, выступающих СЃ каждой стороны верхнего блока 1, так что прорези 15 Рё штифты 17 служат для направления верхнего блока 1 РїСЂРё его движении Рє Рё РІ сторону РѕС‚ нижнего блока 2. Установочный паз 9 Рё соответствующая раздвоенная пружина 12 предусмотрены РЅР° РѕРґРЅРѕРј конце 8 нижнего блока 2, как описано РІ СЃРІСЏР·Рё СЃ рисунками 1 Рё 2. Для соединения РґРІСѓС… блоков между СЃРѕР±РѕР№ РёС… соединяют между СЃРѕР±РѕР№ полоской 18 РіРёР±РєРѕРіРѕ материала, например резины, прикрепленной РѕРґРЅРёРј концом Рє нижнему блоку 2 СЃ помощью винта 19, Р° РґСЂСѓРіРёРј концом - Рє верхней части блока. верхний блок 1 посредством винта 20, причем полоса 18 имеет достаточную длину или упругость, чтобы обеспечить возможность отделения верхнего блока 1 РѕС‚ направляющих пазов 16. 3 4 1 2 , . 2, 4 , 15 . 16 15 17 1, 15 17 1 2. 9 12 8 2 1 2. 18 , , 2 19, 1 20, 18 1 16. Чтобы продеть кишку через искусственную мушку, блоки 1 Рё 2 помещают вместе контактирующими поверхностями, Р° ушко крючка располагают РІ выемке, как описано РІ СЃРІСЏР·Рё СЃ рисунками 1 Рё 2. РџСЂРё нарезании резьбы проушины верхний блок 1 отделяется РѕС‚ прорезных фланцев-15 для освобождения кишки. , 1 2 , - 1 2. , 1 -15 . Для облегчения использования резьбонарезных устройств РІ сумерках или РїСЂРё плохом освещении концы блоков, РёР· которых выходит расширенное отверстие направляющего канала, или какая-либо другая часть устройства РјРѕРіСѓС‚ быть люминесцентными, например, светящейся краской, чтобы указанное отверстие или такую РґСЂСѓРіСѓСЋ часть можно было легче увидеть. -, , , , , , . РЇ утверждаю следующее: - 1. Устройство для продевания ушек небольших рыболовных крючков Рё РґСЂСѓРіРёС… изделий СЃ ушками, содержащее пару взаимодействующих элементов, имеющих контактирующие поверхности такой формы, что РїСЂРё контакте РѕРЅРё образуют направляющий канал, оканчивающийся РЅР° РѕРґРЅРѕРј конце небольшим выпускным отверстием для нить, Р° СЃ РґСЂСѓРіРѕР№ - РІ увеличенном РІС…РѕРґРЅРѕРј отверстии для введения нити, средство позиционирования СЂСЏРґРѕРј СЃ выходным отверстием канала для расположения ушка изделия СЃ ушками РЅР° РѕРґРЅРѕР№ линии СЃ упомянутым отверстием Рё удерживающее средство для удержания изделия РІ положение глаз таким образом. :- 1. - , - , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 03:47:57
: GB722366A-">
: :

722367-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB722367A
[]
Р¤.Рњ.-... РЇ -.. ..-... -.. Задняя реклама -- - ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ -- - Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: август. 13, 1952. : . 13, 1952. в„– 20320/52. . 20320/52. \ Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки РІ августе. 17, 1951. \ . 17, 1951. \ '/ Полная спецификация Опубликовано: январь. 26, 1955. \ ' / : . 26, 1955. Рндекс РїСЂРё приемке: -Классы 2(3), CIF2(A3:C5:D2), C2B2, C2B3(A2:::), C2B3G(3: : - 2(3), CIF2(A3: C5: D2), C2B2, C2B3(A2: : : ), C2B3G(3: 7), РЎ2Р‘(6:29:32). РЎ3РђРРћР•4; 2(4), Q1A2; Рё 15(2), B2KIA, B2K2B(2:3:7). 7), C2B(6: 29: 32). C3AIOE4; 2(4), Q1A2; 15(2), B2KIA, B2K2B(2: 3: 7). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшение соединений 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-8-нитро-4-аминоантрахинона РњС‹, , компания, учрежденная РІ соответствии СЃ законами штата РќСЊСЋ-Джерси, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу 343, , Рочестер, РќСЊСЋ-Йорк. , Соединенные Штаты Америки (правопреемники ДЖОЗЕФА БЕНДЖАМРРќРђ Р”РРљРљР Рё ЭДМУНДА БАРБЕРА РўРђРЈРќРђ, РѕР±Р° граждане Соединенных Штатов Америки, РљРёРЅРіСЃРїРѕСЂС‚, Теннесси, Соединенные Штаты Америки), настоящим заявляем РѕР± изобретении, РІ отношении которого РјС‹ молимся Рѕ том, чтобы был выдан патент будет предоставлено нам, Р° метод, СЃ помощью которого это должно быть выполнено, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: 1:5--8--4- , , , , 343, , , , ( , , , , ), , , , :- Настоящее изобретение относится Рє новым соединениям антрахинона Рё РёС… применению РІ области крашения или окрашивания. Более конкретно, РѕРЅРѕ относится Рє новым антрахиноновым соединениям, которые окрашивают текстильные материалы, изготовленные РёР· или содержащие сложный эфир целлюлозы Рё алкилкарбоновой кислоты, имеющий РѕС‚ РґРІСѓС… РґРѕ четырех атомов углерода РІ кислотных группах, особенно текстильные материалы РёР· ацетата целлюлозы, РІ оттенки РѕС‚ синего РґРѕ зеленовато-голубого. . , , - . РџРѕРґ «сложными эфирами алкилкарбоновых кислот целлюлозы, имеющими РѕС‚ РґРІСѓС… РґРѕ четырех атомов углерода РІ кислотных группах», РјС‹ подразумеваем включающие, например, как гидролизованный, так Рё негидролизованный ацетат целлюлозы, пропионат целлюлозы, бутират целлюлозы, ацетат-пропионат целлюлозы Рё ацетат-бутират целлюлозы. . Рзобретение также направлено РЅР° СЃРїРѕСЃРѕР± получения новых антрахиноновых соединений. " ," , , , , , - -. . Насколько известно заявителям, никакие коммерчески доступные красители, обладающие удовлетворительной степенью сродства Рє текстильным материалам РёР· ацетата целлюлозы, РЅРµ окрашивают эти материалы РІ желаемые СЃРёРЅРёРµ оттенки, которые имеют удовлетворительную устойчивость как Рє свету, так Рё Рє газу. , . Доступны антрахиноновые красители, которые окрашивают текстильные материалы РёР· ацетата целлюлозы РІ СЃРёРЅРёРµ оттенки, которые имеют достаточно удовлетворительную светостойкость, РЅРѕ оставляют желать лучшего РІ отношении РёС… устойчивости Рє выцветанию РІ газе. Аналогично, доступны азокрасители, которые окрашивают текстильные материалы РёР· ацетата целлюлозы РІ СЃРёРЅРёРµ оттенки, которые обладают превосходной устойчивостью Рє выцветанию РІ газе, РЅРѕ оставляют желать лучшего РІ отношении РёС… устойчивости Рє свету. . , . Как только что указывалось, известные антрахиноновые красители, которые имеют удовлетворительное сродство Рє текстильным материалам РёР· ацетата целлюлозы Рё придают этим материалам СЃРёРЅРёРµ оттенки, имеющие достаточно удовлетворительную светостойкость, оставляют желать лучшего РІ отношении РёС… устойчивости Рє выцветанию РІ газе. РџСЂРё длительном воздействии паров сгоревших газов или РІ условиях обычной РіРѕСЂРѕРґСЃРєРѕР№ атмосферы красители, полученные РЅР° ацетатцеллюлозных текстильных материалах этими красителями, претерпевают неприятные изменения цвета Рё/или потерю прочности. Р’ зависимости РѕС‚ конкретного красителя окраска может меняться РѕС‚ синего оттенка РґРѕ красновато-синего или даже СЂРѕР·РѕРІРѕРіРѕ цвета. Затухание газа также известно как кислотное затухание, Рё эти РґРІР° термина, используемые здесь, считаются синонимами. РњРЅРѕРіРѕ исследований было направлено РЅР° разработку антрахиноновых красителей, которые окрашивают текстильные материалы РёР· ацетата целлюлозы РІ СЃРёРЅРёРµ оттенки, которые обладают превосходной устойчивостью как Рє свету, так Рё Рє газу. , . / . , - . , , . . Однако, несмотря РЅР° определенный прогресс, проблема РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ РЅРµ решена. , , . Были предприняты попытки повысить стойкость красителей Рє газовому выцветанию Р·Р° счет использования ингибиторов, РЅРѕ этот метод РЅРµ является особенно удовлетворительным, поскольку применение таких ингибиторов обычно РґРѕСЂРѕРіРѕ Рё часто неудобно. РљСЂРѕРјРµ того, эффект РЅРµ является постоянным. - . , . Целью нашего изобретения является создание новых антрахиноновых красителей, которые обладают превосходной устойчивостью как Рє свету, так Рё Рє газу. . 7229367 Новые антрахиноновые соединения согласно настоящему изобретению имеют формулу 0 H0 , РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ моногидроксиалкильную РіСЂСѓРїРїСѓ, имеющую РѕС‚ РѕРґРЅРѕРіРѕ РґРѕ трех включительно атомов углерода, дигидроксиалкильную РіСЂСѓРїРїСѓ, имеющую РѕС‚ РґРІСѓС… РґРѕ трех включительно атомов углерода, или - (OCH2CH0)-- РіСЂСѓРїРїР°, РіРґРµ равно 1, 2, 3 или 4, Рё представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или алкильную РіСЂСѓРїРїСѓ, имеющую РѕС‚ РѕРґРЅРѕРіРѕ РґРѕ РґРІСѓС… атомов углерода, Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, атом хлора, гидроксильную РіСЂСѓРїРїСѓ, метоксигруппа или метильная РіСЂСѓРїРїР°. Эти красящие соединения РїСЂРё нанесении РЅР° вышеупомянутые текстильные материалы дают окрашивание РѕС‚ синего РґРѕ зеленовато-синего цвета, которое обладает превосходными свето- Рё газоустойчивыми свойствами. РћРЅРё особенно полезны для окраски текстильных материалов РёР· ацетата целлюлозы. 7229367 ' 0 H0 , , , , , -(OCH2CH0)--- 1, 2, 3 4 , , , , . - . . Замечательная стойкость красителей настоящего изобретения Рє выцветанию газа проявляется РІ том факте, что полученные СЃ РёС… помощью красители РЅР° текстильных материалах РёР· ацетата целлюлозы претерпевают очень незначительные изменения РІ силе или цвете даже после воздействия такого количества газовых циклов РїРѕ шкале . Напротив, различные аминоантрахиноны, такие как 1:4-диметиламиноантрахинон, 1-метиламино-4-метоксиэтиламиноантрахинон, 1-метиламино-4-(гидроксиэтиламиноантрахинон, 1:4 - диаминоантрахинон, 1:4:5:8 - тетрааминоантрахинон, 1:4 - РґРё-Рї-гидроксиэтиламино5:8-дигидроксиантрахинон Рё 1-амино-4-метиламиноантрахинон-2-карбоновый амид, которые широко используются для окраски текстильных материалов РёР· ацетата целлюлозы, заметно изменяются уже после 1 газового цикла . 6 -. , 1:4-, 1 - - 4 - , 1 - - 4 - (, 1:4 - , 1:4:5:8 - , 1:4 - --hydroxyethylamino5: 8- 1--4methylaminoanthraquinone - 2 , , 1 -. Аналогичным образом, выдающаяся светостойкость наших новых красителей очевидна РёР· того факта, что полученные СЃ РёС… помощью крашения РЅР° текстильных материалах РёР· ацетата целлюлозы демонстрируют незначительное выцветание после 40-60 часов воздействия РЅР° РїСЂРёР±РѕСЂРµ для определения светостойкости -. Значение этого будет очевидно РёР· того факта, что красители РЅР° ацетате целлюлозы, которые показывают небольшое выцветание после 20 часов воздействия РЅР° РїСЂРёР±РѕСЂРµ для определения светостойкости --, считаются хорошими. - 40 60 - - . 20 -- - .: Нам известно, что Спецификация в„–. . 646,459 раскрыты антрахиноновые красители, полученные путем взаимодействия полигидрокси-полинитроантрахиноновых соединений, таких как, например, 4:8-динитро-антрафин, 4:5-динитро-хризазин или 4:8-динитро-антрахризон, СЃ первичным ароматическим амином, таким как анилин, толуидин, -аминоэтилбензол, анииноацетофенон или аминофенол, например. Однако РІ этом описании РЅРµ раскрыты красители РїРѕ настоящей заявке, Рё, РєСЂРѕРјРµ того, красители РїРѕ настоящей заявке превосходят красители РїРѕ указанному описанию. Р’Рѕ-первых, красители РїРѕ настоящей заявке имеют лучшее сродство Рє текстильным материалам РёР· ацетата целлюлозы Рё, РІРѕ-вторых, РІ целом РѕРЅРё дают более светостойкое окрашивание текстильных материалов РёР· ацетата целлюлозы, чем красители РїРѕ РўРЈ в„– 646459. 646,459 , , 4: 8---, 4:5dinitro- 4: 8--, , , --, - , . , .- , , , - . 646,459. Рзобретение включает СЃРїРѕСЃРѕР± производства антрахиноновых соединений, который включает конденсацию 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё4:8-динитроантрахинона СЃ первичным ари]амином, имеющим формулу: - 1:5-dihydroxy4: 8- ] : H2 K1>, РіРґРµ Рё имеют ранее присвоенное РёРј значение. H2 K1> . - Реакцию можно проводить СЃ использованием избытка амина, обычно РѕС‚ 5 РґРѕ 10 весовых частей амина РЅР° 1 часть 4:8-динитро-1:5-дигидроксиантрахинона СЃ небольшим количеством РІРѕРґС‹ или без него. РљСЂРѕРјРµ того, реакцию можно проводить РІ присутствии органического растворителя или разбавителя, который РЅРµ вступает РІ реакцию СЃ реагентами. РљРѕРіРґР° присутствует органический разбавитель или растворитель, требуются меньшие количества амина, чем РІ случае, РєРѕРіРґР° органический разбавитель или растворитель РЅРµ используются. Хотя РІРѕРґР° или органический растворитель или разбавитель РЅРµ обязательно должны присутствовать, РёС… использование является предпочтительным. 90 Органические растворители или разбавители, которые можно использовать, включают, например, нитробензол, Рѕ-нитротолуол, хинолин, хинальдин, этиловый СЃРїРёСЂС‚, бутиловый СЃРїРёСЂС‚, амиловый СЃРїРёСЂС‚, РїРёСЂРёРґРёРЅ, 2-метил-5-этилпиридин, фенол, такой как фенол 95 или Рј. -крезол, :NРґРё-(низкоуглеродный алкил)амид нормальной жирной кислоты, имеющий РѕС‚ РѕРґРЅРѕРіРѕ РґРѕ трех атомов углерода, такой как, например, :-диметилформамид, :Nдиэтилформамид. - , 5 10 1 4:8dinitro-1: 5-, 80 . , . 85 , . , . 90 , , , -, , , , , , , 2--5-, 95 -, : -( ) , , :- , : ,. :-диизопропилформамид, :-диметилацетамид, :Nдиэтилацетамин, :-дипропилацетамид Рё :-диметилпропионамид, гликоль, такой как, например, этиленгликоль, пропиленгликоль (пропандиол-1 :2), триметиленгликоль 105 (пропандиол-1:3), альфа-бутиленгликоль (бутандиол-1:2), бутандиол-1:3, диэтиленгликоль Рё простой эфир гликоля, такой как, например, монометиловый эфир этиленгликоля, моноэтиловый этиленгликоль. простой эфир, монобутиловый эфир этиленгликоля, монобутиловый эфир диэтиленгликоля, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля Рё монометиловый эфир диэтиленгликоля. :- , :- , : , :- :- , , , , (-1:2), 105 (-1: 3), (-1:2), -1:3, , , , , , - , . Р—Р° исключением выбора высокой температуры 115, достаточной для осуществления желаемой реакции Рё РЅРµ настолько высокой, чтобы вызвать образование заметного количества нежелательных побочных продуктов, точная используемая температура, РїРѕ-РІРёРґРёРјРѕРјСѓ, РЅРµ имеет решающего значения. Таким образом, температуры РІ диапазоне РѕС‚ примерно 25°С РґРѕ примерно 200°С. 115 722,367 722,367 , . , 25 . 200 . можно использовать, хотя РјС‹ предпочитаем использовать температуры примерно РѕС‚ 120°С РґРѕ 160°С. 120' . 160 . Обычно температуры ниже примерно 100°С РЅРµ используют, поскольку РїСЂРё использовании таких температур требуется слишком длительное время реакции. 100 . . Типичными первичными ариламинами, используемыми РїСЂРё получении антрахиноновых соединений РїРѕ изобретению, являются: Рѕ-аминобензиловый СЃРїРёСЂС‚, Рј-аминобензиловый СЃРїРёСЂС‚, Рї-аминобензиловый СЃРїРёСЂС‚, Рѕ-аминофенилэтиловый СЃРїРёСЂС‚, Рј-аминофенилэтиловый СЃРїРёСЂС‚, Рї-аминофенилэтиловый СЃРїРёСЂС‚, Рѕ-аминофенилэтиловый СЃРїРёСЂС‚. аминофенилметилкарбинол, Рї-аминофенилметилкарбинол, Рѕ(,:-Сѓ-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)анилин, Рї-(:Рђ-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)анилин, Рѕ-(,.:С„-дигидроксиэтил)анилин, Рј-(:,-дигидроксиэтил)анилин , -(,:9-дигидроксиэтил)анилин, Рѕ-(3-гидроксиэтокси)анилин, Рї-(,3-гидроксиэтокси)анилин, Рѕ-(Вгидроксиэтоксиэтокси)анилин, Рї-(3-гидроксиэтоксиэтокси)анилин, Рѕ-( 3-гидроксиэтоксиэтоксиэтокси)анилин, Рї-(,8-гидроксиэтоксиэтоксиэтокси)анилин, Рї-(/1-гидроксиэтоксиэтоксиэтоксиэтокси)анилин, Рѕ-(-метоксиэтокси)анилин, Рї-(13-этоксиэтокси)анилин, Рї(f3-этоксиэтоксиэтокси) анилин, Рѕ-(,3-метоксиэтоксиэтокси)анилин, Рї-(/3-метоксиэтоксиэтоксиэтоксиэтокси)анилин, Рї-(/этоксиэтоксиэтоксиэтоксиэтокси)анилин, Рѕ(Сѓ-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)анилин, Рї-(Сѓ-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)анилин, 2-метокси -5-(.-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)анилин, 2-РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-5-(-Сѓ-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)анилин, 2-хлор-5-(Сѓ-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»])анилин, 2-метил-5-(Сѓ-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)анилин, 2 -метокси-5-(3-гидроксиэтил)анилин, 2-хлор-5(I9-гидроксиэтил)анилин, 3-хлор-4-аминобензиловый СЃРїРёСЂС‚, 3-амино-4-метоксибензиловый СЃРїРёСЂС‚, 2-метокси-5-(Р°) -гидроксиэтил)анилин, 2-метил-5-(Р°-гидроксиэтил)анилин, 2-метил-3-(Рї-гидроксиэтил)анилин, 2-РіРёРґСЂРѕРєСЃРё5-(13-гидроксиэтил)анилин Рё Рј-(53-гидроксиэтоксиэтоксиэтокси)анилин. : - , - , - , - , - , - , -, - , (,: - - ) , -(: -) , -(,.: -) , -(:, -) , -(,: 9-) , -(3-) , -(,3-) , -() , -(3-) , -(3-) , -(,8-) , -(/-) , -(-) , -(13-) , (f3-) , -(,3-) , -(/3 - ) , -(/) , (-) , -(-) , 2--5-(.-) , 2--5-(--) , 2- - 5 -(-]) , 2methyl-5-(-) , 2--5-(3-) , 2--5(I9-) , 3--4- , 3--4- , 2--5-(-) , 2-- 5-(-) , 2methyl-3-(/-) , 2-hydroxy5-(13-) -(53-) . Следующие примеры иллюстрируют антрахиноновые соединения нашего изобретения Рё СЃРїРѕСЃРѕР± РёС… получения. . РўРђРљ РџР РМЕР 1. 1. 3.28 грамм 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё4:8-динитроантрахинона, 25 РєСѓР±.СЃРј. РЅ-амилового спирта Рё 4,1 Рі Рѕ-аминофенилэтилового спирта нагревают вместе СЃ обратным холодильником РІ течение семи часов. 3.28 1: 5-dihydroxy4: 8-, 25 . - 4.1 - . Полученный СЃРёРЅРёР№ раствор фильтруют РїСЂРё кипении Рё фильтрат охлаждают РЅР° ледяной бане. . Отделяющиеся кристаллы выделяют фильтрованием Рё сушат, Р° маточный раствор концентрируют СЃ получением РѕРґРЅРѕР№ или нескольких РіСЂСѓРїРї кристаллов РїРѕ желанию. Полученное таким образом красящее соединение имеет формулу: . : o11 1O40 CHN20/2 -{ Окрашивает ацетатцеллюлозные текстильные материалы РІ СЃРёРЅРёРµ оттенки. o11 1O40 CHN20/2 -{ . РџР РМЕР 2. 2. 2
грамм 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4:8-динитроантрахинона, 0,3 РєСѓР±.СЃРј. РІРѕРґС‹ Рё 12,3 Рі Рї-аминофенилэтилового спирта нагревают вместе СЃ обратным холодильником РїСЂРё 120°С РІ течение 4 часов. Полученную таким образом реакционную смесь добавляют Рє 50 СЃРј3. этилового спирта Рё полученную реакционную смесь выливают РІ 200 СЃРј3. холодного 10%-РЅРѕРіРѕ раствора соляной кислоты. 1: 5--4: 8-, 0.3 . 12.3 - 120 . 4 . 50 . 200 . 10% . Выпавший РІ осадок краситель выделяют фильтрованием, промывают РІ нейтральном положении холодной РІРѕРґРѕР№ Рё РїСЂРё необходимости очищают кристаллизацией РёР· РЅ-амилового спирта. Окрашивает ацетат целлюлозы РІ СЃРёРЅРёРµ оттенки. , - . . РџР РМЕР 3. 3. 2 грамм 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4:8-динитроантрахинона, 0,4 РєСѓР±.СЃРј. РІРѕРґС‹ Рё 15 Рі Рї-(1-гидроксиэтоксиэтоксиэтокси)анилина нагревают вместе РїСЂРё 125-130°С РІ течение 4 часов СЃ обратным холодильником. Горячую реакционную смесь затем разбавляют 60 СЃРј3. этанола Рё кипятили СЃ обратным холодильником РІ 60 СЃРј3. 10%-РЅРѕРіРѕ РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора соляной кислоты РїСЂРё перемешивании Рё оставляют охлаждаться. Выпавший РІ осадок краситель выделяют фильтрованием, промывают нейтральной РІРѕРґРѕР№ Рё сушат. 1.8 грамм красителя получают РІ РІРёРґРµ темно-синего порошка. РћРЅ окрашивает ацетатцеллюлозные текстильные материалы РІ СЃРёРЅРёРµ оттенки Рё имеет формулу: 2 1: 5--4: 8-, 0.4 . 15 -(1-)- 125 .-130 . 4 . 60 . 60 . 10% , , . , . 1.8 : 02N 0 0 -0C142CH- - РџР РМЕР 4. 02N 0 0 -0C142CH- - 4. РџСЂРё использовании 15 Рі Рѕ-(-гидроксиэтоксиэтоксиэтокси)-анилина вместо Рї-(/1-гидроксиэтоксиэтоксиэтокси)-анилина РІ примере 3 получают красящее соединение, которое также окрашивает текстильные материалы РёР· ацетата целлюлозы РІ СЃРёРЅРёРµ оттенки. 15 -(-)- -(/) - 3 . РџР РМЕР 5. 5. 2 грамм РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4:8 динитроантрахинона 1:5, 2 грамма Рї-(Сѓ-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)анилина Рё 15 РєСѓР±.СЃРј. моноэтилового эфира этиленгликоля кипятят СЃ обратным холодильником РІ течение 6 часов. Реакционную смесь затем выливают РІ емкость объемом 100 СЃРј3. 8,5%-РЅРѕРіРѕ РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора соляной кислоты Рё выпавшее РІ осадок красящее соединение выделяют фильтрованием, промывают горячей РІРѕРґРѕР№ РґРѕ нейтральной реакции Рё сушат. 1.85 граммов красителя. Краситель окрашивает ацетатцеллюлозные текстильные материалы РІ СЃРёРЅРёРµ оттенки. 2 1:5 -4:8 , 2 -(-) 15 . 6 . 100 . 8.5% , . 1.85 . . РџСЂРё желании краситель можно дополнительно очистить кристаллизацией РёР· РЅ-амилового спирта. , - . РџР РМЕР 6. 6. 2 грамм 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4:8-динитроантрахинона, 0,30 РєСѓР±.СЃРј. РІРѕРґС‹ Рё 12,3 Рі СЂРќ-аминофенилметилового спирта нагревают вместе СЃ обратным холодильником РїСЂРё 142°С РІ течение 4 часов. Полученную таким образом реакционную смесь растворяют РІ 60 СЃРј3. этилового или изопропилового спирта Рё заливают 70 РєСѓР±.СЃРј. 10%-РЅРѕРіРѕ РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора соляной кислоты РїСЂРё перемешивании. Выпавший РІ осадок краситель отделяют фильтрованием, промывают РІРѕРґРѕР№ РґРѕ нейтральной реакции Рё затем суспендируют РІ объеме 100 СЃРј3. горячей РІРѕРґС‹ Рё СЃРЅРѕРІР° выделяют фильтрованием Рё сушат. 1.7 граммов красителя. 2 1: 5--4: 8-, 0.30 . 12.3 - 142 . 4 . 60 . 70 . 10% . , 100 . . 1.7 . РџСЂРё желании его можно дополнительно очистить кристаллизацией РёР· РЅ-амилового спирта. Окрашивает текстильные материалы РёР· ацетата целлюлозы РІ СЃРёРЅРёРµ оттенки. , - . . РџР РМЕР 7. 7. 1.1 грамм 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4:8-динитроантрахинона, 1,4 грамма Рї-аминофенилэтилового спирта Рё 20 РєСѓР±.СЃРј. нитробензола нагревают вместе РІ течение 6 часов РїСЂРё 175°С. Нитробензол удаляют РёР· реакционной смеси перегонкой СЃ водяным паром, Р° выпавший РІ осадок краситель выделяют фильтрацией, хорошо промывают РІРѕРґРѕР№, сушат Рё затем дополнительно очищают кристаллизацией РёР· РЅ-амила. алкоголь. Полученное таким образом красящее соединение окрашивает ацетат целлюлозы текстильных материалов СЃРёРЅРёРјРё оттенками. 1.1 1:5--4:8-, 1.4 - 20 . 6 175 . , , - . . РџР РМЕР 8. 8. 1.1 грамм 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4:8-динитроантрахинона, 1,4 грамма Рѕ-аминофенилэтилового спирта Рё 20 РєСѓР±.СЃРј. моноэтилового эфира этиленгликоля кипятят СЃ обратным холодильником РїСЂРё 135°С РІ течение 5 часов. Полученный СЃРёРЅРёР№ раствор выливают РІ 200 РєСѓР±.СЃРј. холодного 10%-РЅРѕРіРѕ РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора соляной кислоты Рё выпавший РІ осадок краситель выделяют фильтрованием Рё очищают кристаллизацией РёР· РЅ-амилового спирта. Красящее соединение получило цвета ацетата целлюлозы текстильных материалов СЃРёРЅРёС… оттенков. 1.1 1:5--4:8-, 1.4 - 20 . 135 . 5 . 200 . 10% - . . Соединение этого примера также можно получить, используя 20 РєСѓР±.СЃРј. монометилового эфира этиленгликоля Рё температуре реакции 124°С вместо моноэтилового эфира этиленгликоля примера. Аналогично реакцию можно провести, используя 20 РєСѓР±.СЃРј. - 20 . 124 . . , 20 . хинолина Рё нагревание РїСЂРё 150°С РІ течение 4 часов. 150 . 4 . РџР РМЕР 9. 9. 3
.28 грамм 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4:8-динитроантрахинона, 50 РєСѓР±.СЃРј. хинолина Рё 5 Рі Рј-аминофенилметилкарбинола CHOHCH3NH2 нагревают вместе РІ течение 5 часов РїСЂРё -130°С. .28 1: 5--4: 8-, 50 . - 5 -- CHOHCH3 NH2 5 -130- . Полученный СЃРёРЅРёР№ раствор выливают РІ 200 РєСѓР±.СЃРј. холодного 10%-РЅРѕРіРѕ РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора соляной кислоты Рё выпавший РІ осадок краситель отделяют фильтрованием Рё промывают РѕС‚ кислоты РІРѕРґРѕР№. 200 . 10% . Окрашивает текстильные материалы РёР· ацетата целлюлозы РІ СЃРёРЅРёРµ оттенки. . - РџР РМЕР 10. - 10. 3.28 грамм 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4:8-динитроантрахинона Рё 18 грамм Рј-аминобензилового спирта нагревают вместе РІ колбе РїСЂРё 130-140°С РІ течение 6 часов. Реакционную смесь затем выливают РІ емкость объемом 200 СЃРј3. холодного 10%-РЅРѕРіРѕ РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора соляной кислоты Рё выпавшее РІ осадок красящее соединение выделяют фильтрованием, хорошо промывают РІРѕРґРѕР№ Рё сушат. 3.28 1: 5--4: 8- 18 - 130 .-140 . 6 . 200 . 10% , . Полученное таким образом красящее соединение окрашивает ацетат целлюлозы текстильных материалов СЃРёРЅРёРјРё оттенками. . РџР РМЕР 11. 11. 3.28 грамм 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4:8-динитроантрахинона, 50 РєСѓР±.СЃРј. хинолина Рё 5 Рі Рї-(Р°,8-дигидроксиэтил)анилина H2 CHOHCH2o8 нагревают вместе РїСЂРё 130°С РІ течение 5 часов. 3.28 1: 5--4: 8-, 50 . 5 -(:,8-) H2 CHOHCH2o8 130 . 5 . Реакционную смесь затем выливают РІ емкость объемом 200 СЃРј3. холодного 10%-РЅРѕРіРѕ РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора соляной кислоты Рё выпавший РІ осадок краситель отделяют фильтрованием Рё промывают РѕС‚ кислоты РІРѕРґРѕР№. Полученное таким образом красящее соединение окрашивает ацетат целлюлозы текстильных материалов СЃРёРЅРёРјРё оттенками. 200 . 10% . . РџР РМЕР 12. 12. РџСЂРё использовании эквивалентного количества 2метил-3-(/3-гидроксиэтил)анилина < CHCH20H NH2 CM3. 2methyl-3-(/3-)- < CHCH20H NH2 CM3. вместо Рї-аминофенилэтилового спирта РІ примере 2 получают красящее соединение, которое аналогично окрашивает ацетатцеллюлозные текстильные материалы РІ СЃРёРЅРёРµ оттенки. - 2 . РџР РМЕР 13. 13. РџСЂРё использовании эквивалентного количества 2РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-5-(/-гидроксиэтил)-анилина -CH2CH20H 722,367 722,367 вместо Рї-аминофенилэтилового спирта РІ примере 2 получено красящее соединение, которое окрашивает ацетатцеллюлозные текстильные материалы РІ СЃРёРЅРµ-зеленые оттенки. . 2hydroxy-5-(/-)- - CH2CH20H 722,367 722,367 - 2 . РџР РМЕР 14. 14. РџСЂРё использовании эквивалентного количества 4-хлораминофенилэтилового спирта вместо паминофенилэтилового спирта РІ примере 2 получают красящее соединение, которое окрашивает текстильный материал РёР· ацетата целлюлозы РІ СЃРёРЅРёРµ оттенки. 4chloroaminophenylethyl 2 . РџР РМЕР 15. 15. РџСЂРё использовании эквивалентного количества 3амино-2-метилфенилметилкарбинола 1l 2 4CcI'OHCH3 H3 вместо Рї-аминофенилэтилового спирта РІ примере 2 получено красящее соединение, окрашивающее ацетатцеллюлозные текстильные материалы РІ СЃРёРЅРёРµ оттенки. 3amino-2- 1l 2 4CcI'OHCH3 H3 - 2 . РџР РМЕР 16. 16. РџСЂРё использовании эквивалентного количества 3-амино-4-метоксифенилметилкарбинола вместо Рї-аминофенилэтилового спирта РІ примере 2 получают красящее соединение, которое окрашивает текстильные материалы РёР· ацетата целлюлозы РІ СЃРёРЅРёРµ оттенки. 3--4- - 2 . РџР РМЕР 17. 17. 2 грамм 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4:8-динитроантрахинона, 3 грамма Рѕ-(фи-гидроксиэтоксиэтоксиэтоксиэтоксиэтокси)анилина 12. >- -C2c -H2C -oCHuOcWHN0C2 CzH20-.cH2cH2OH Рё 15 РєСѓР±.СЃРј. монометилового эфира этиленгликоля кипятят СЃ обратным холодильником РІ течение 6 часов. Реакционную смесь затем охлаждают Рё выливают РІ емкость объемом 100 СЃРј3. холодного 10%-РЅРѕРіРѕ РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора соляной кислоты РїСЂРё перемешивании. Выпавший РІ осадок краситель выделяют фильтрованием, промывают РІРѕРґРѕР№ РґРѕ нейтральной реакции Рё сушат. Окрашивает текстильные материалы РёР· ацетата целлюлозы РІ СЃРёРЅРёРµ оттенки. 2 1: 5--4: 8-, 3 -(-) 12. >- -C2c -H2C -oCHuOcWHN0C2 CzH20-.cH2cH2OH 15 . 6 . 100 . 10% , . , . . РџСЂРё использовании 3 граммов Рї-(СЃ-гидроксиэтоксиэтоксиэтоксиэтокси)анилина вместо Рѕ-(- гидроксиэтоксиэтоксиэтоксиэтокси)анилина РІ приведенном выше примере получают красящее соединение, которое аналогично окрашивает текстильные материалы РёР· ацетата целлюлозы РІ СЃРёРЅРёРµ оттенки. 3 -(-) -( - ) , . РџР РМЕР 18. 18. 2 грамм 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4:8-динитроантрахинона, 0,4 РєСѓР±.СЃРј. РІРѕРґС‹ Рё 15 граммов Рї-(/-этоксиэтоксиэтоксиэтокси)анилина подвергают взаимодействию Рё полученное красящее соединение выделяют РІ соответствии СЃ процедурой, описанной РІ примере 3. 1.4 граммов красящего соединения, которое окрашивает ацетатцеллюлозные текстильные материалы РІ СЃРёРЅРёРµ оттенки. 2 1: 5--4: 8-, 0.4 . 15 -(/-) 3. 1.4 . РџР РМЕР 19. 19. 2 грамм 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё4:8Jtнитроантрахинона, 3 грамма Рѕ-(fLtметоксиэтоксиэтокси)анилина Рё 15 РєСѓР±.СЃРј. РЅ-амилового спирта кипятят СЃ обратным холодильником РІ течение 6 часов. Реакционную смесь затем охлаждают Рё выливают РІ емкость объемом 100 СЃРј3. холодного 10%-РЅРѕРіРѕ РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора соляной кислоты РїСЂРё перемешивании. Выпавший РІ осадок краситель выделяют фильтрованием, промывают РІРѕРґРѕР№ РґРѕ нейтральной реакции Рё сушат. 2 1: 5-dihydroxy4: 8Jdtnitroanthraquinone, 3 -() 15 . - 6 . 100 . 10% , . , . Окрашивает текстильные материалы РёР· ацетата целлюлозы РІ СЃРёРЅРёРµ оттенки. Получается выход 1,5 грамма. . 1.5 . РџР РМЕР 20. 20. 2 грамм 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4:8-динитроантрахинона, 3 грамма Рї-(/-гидроксиэтоксиэтокси)анилина Рё 20 РєСѓР±.СЃРј. хинолина нагревают вместе РїСЂРё 150°С РІ течение 4 часов. 2 1: 5--4: 8-, 3 -(/-) 20 . 150 . 4 . Реакционную смесь затем охлаждают Рё выливают РІ емкость объемом 100 СЃРј3. холодного 10%-РЅРѕРіРѕ раствора соляной кислоты. Выпавший РІ осадок краситель выделяют фильтрованием, промывают РІРѕРґРѕР№ РґРѕ нейтральной реакции Рё сушат. Красящее соединение получается РІ РІРёРґРµ темно-синего порошка Рё окрашивает ацетатцеллюлозные текстильные материалы РІ СЃРёРЅРёРµ оттенки. 100 . 10% . , . . РџР РМЕР 21. 21. 2 грамм 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4:8-динитроантрахинона, 3 грамма Рї-(гидроксиэтокси)анилина Рё 15 РєСѓР±.СЃРј. монометилового эфира этиленгликоля кипятят СЃ обратным холодильником РІ течение 6 часов. 2 1: 5--4: 8-, 3 -() 15 . 6 . Реакционную смесь затем охлаждают Рё выливают РІ емкость объемом 100 СЃРј3. холодного 10%-РЅРѕРіРѕ РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора соляной кислоты РїСЂРё перемешивании. Выпавший РІ осадок краситель выделяют фильтрованием, промывают РІРѕРґРѕР№ РґРѕ нейтральной реакции Рё сушат. Окрашивает текстильные материалы РёР· ацетата целлюлозы РІ СЃРёРЅРёРµ оттенки. 100 . 10% , . , . . РџР РМЕР 22. 22. 2 грамм 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4:8-динитроантрахинона, 0,4 РєСѓР±.СЃРј. РІРѕРґС‹ Рё 13 Рі смеси Рѕ-(Сѓ-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)анилина Рё Рї-(Сѓ-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)анилина нагревают вместе РІ условиях кипения СЃ обратным холодильником РїСЂРё 140°С. 2 1: 5--4: 8-, 0.4 . 13 '-(-) -(-) 140 . РЅР° 4 часа. Затем горячую реакционную смесь разбавляют 60 СЃРј3. этилового спирта, кипятят СЃ обратным холодильником Рё фильтруют РІ горячем РІРёРґРµ. Фильтрат выливают РІ емкость объемом 60 РєСѓР±.СЃРј. холодного 10%-РЅРѕРіРѕ РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора соляной кислоты РїСЂРё перемешивании Рё дают остыть. Образовавшееся красящее соединение выделяют фильтрованием, промывают горячей РІРѕРґРѕР№ Рё сушат. 1.9 Таким образом получают граммов красящей смеси, которая окрашивает текстильные материалы РёР· ацетата целлюлозы РІ СЃРёРЅРёРµ оттенки. 4 . 60 . , . 60 . 10% , , . , . 1.9 . Смесь Рѕ- Рё Рї-(Сѓ-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)анилина, использованная РІ вышеуказанной реакции, имеет температуру кипения - 6722367. - -(-) - - 6 722,367. Точка плавления 175-180°С/6 РјРј. Рё был получен путем нитрования ацетата := < OC2CH(2CH2ON), гидролиза ацетата Рё восстановления смеси Рѕ- Рё Рї-(-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)нитробензола РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј РІ присутствии никелевого катализатора Ренея. 175 .-180 ./6mm. := < OC2CH(2CH2ON - -(-) . РџР РМЕР 23. 23. 2 грамм -1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4:8-динитроантрахинона, 2 грамма Рѕ-(Сѓ-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)анилина Рё 15 РєСѓР±.СЃРј. монометилового эфира этиленгликоля подвергают взаимодействию РІ соответствии СЃ методикой, описанной РІ примере 5. 1.8 граммов красителя, окрашивающего ацетатцеллюлозные текстильные материалы, - СЃРёРЅРёРµ оттенки. 2 -1:5--4:8-, 2 -(-) 15 . 5. 1.8 -- . РџР РМЕР 24. 24. - Путем использования 13 граммов Рј-(Сѓ-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)анилина вместо смеси Рѕ- Рё Рї-(Сѓ-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)анилинов, использованной РІ: Примере 22, 2 грамма красителя, который окрашивает: ацетат целлюлозы текстильный. материалов получается зеленовато-голубых оттенков. - 13 -' -(-) -(-) : 22, 2 : - . Рспользованный выше Рј-(Сѓ-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)анилин получали путем превращения Рј-нитробензальдегида РІ Рј-нитрокоричную кислоту путем нагревания СЃ ацетатом натрия Рё уксусным ангидридом. :Рј-нитрокоричная кислота, РІ СЃРІРѕСЋ очередь, восстанавливалась РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј РІ присутствии никелевого катализатора Ренея РґРѕ Рј-аминофенилпропионовой кислоты, которая, РІ СЃРІРѕСЋ очередь, восстанавливалась литийалюминийгидридом РґРѕ: Рј-(-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)анилина. -(-) -- - . : - ' - - : -(-).:: РџР РМЕР 25. 25. 2 граммы 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4:8-динитроантрахинона Рё 13 граммов смеси Рѕ- Рё Рї-(/-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)анилина (температура кипения 145-150°С;/4,5 ммоль) - вступают РІ реакцию. вместе РІ соответствии СЃ процедурой, описанной РІ примере 22, Р·Р° исключением того, что РІ реакции РЅРµ используют РІРѕРґСѓ. 1.9 граммов красителя -' получена смесь, окрашивающая ацетатцеллюлозные текстильные материалы РІ СЃРёРЅРёРµ оттенки. 2 :5--4:8- 13 - -(/-) ( 145 .-150 ;/4.5 '.)- 22 : . 1.9 -' . Рспользованную выше смесь Рѕ- Рё Рї-(9-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)анилина получают восстановлением фенилацетона, ацетилированием полученного карбинола, нитрованием карбинола, деацетилированием Рё затем восстановлением нитрованного карбинола. - -(9-) , - , , . РџР РМЕР 26. 26. 2 грамм 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4:8-динитроантрахинона, 1,2 грамма смеси Рѕ Рё Рї-(/-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)анилина Рё 15 РєСѓР±.СЃРј. 2 1:5--4:8-,- 1.2 -(/-) 15 . нитробензола взаимодействуют РїСЂРё температуре - 1550°С РІ течение 5 часов. Реакционную смесь перегоняют СЃ водяным паром для удаления нитробензола, Р° оставшийся остаток разлагают теплым 10%-ным водным раствором соляной кислоты Рё оставляют охлаждаться. - 1550 :- . 5 . - 10% . Выпавший РІ осадок краситель выделяют фильтрованием, промывают РІРѕРґРѕР№ Рё сушат. 1.75 граммов красящей смеси, окрашивающей ацетатцеллюлозные текстильные материалы РІ СЃРёРЅРёРµ оттенки. , . 1.75 . Смесь аминов, использованная РІ вышеуказанной реакции, была получена путем взаимодействия стирола СЃ РјРѕРЅРѕРѕРєСЃРёРґРѕРј углерода Рё РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј РІ РѕРєСЃРѕ-реакторе Рё ацетилирования образовавшегося таким образом 65aL,>CHC9201---CH5CH3. Затем это соединение нитровали, восстанавливали Рё полученную смесь аминоэфиров гидролизовали для удаления ацетатной РіСЂСѓРїРїС‹. Полученный таким образом РїСЂРѕРґСѓРєС‚ имеет температуру кипения 150-154°С/4 РјРј. - 65aL,>CHC9201 - -- -CH5 CH3 . , . 150 .-154 ./4 . РџР РМЕР 27. 27. 2-- грамма 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4:8-динитроантрахинона, 0,4 РєСѓР±.СЃРј. РІРѕРґС‹ Рё 13 граммов Рї-(:-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)анилина подвергают взаимодействию РІ соответствии СЃ методикой, описанной РІ примере 22. Полученное таким образом красящее соединение окрашивает ацетатцеллюлозные текстильные материалы РІ глубокие СЃРёРЅРµ-зеленые оттенки: 2-- 1: 5--4: 8--, 0.4 . 13 -(: -) 22. - .: РђРјРёРЅ, используемый РІ приведенном выше примере, был получен РІ РІРёРґРµ РІСЏР·РєРѕРіРѕ масла путем нитрования диацетата 3-(фенил)-1:3-пропандиола дымящей азотной кислотой Рё уксусным ангидридом РїСЂРё 20-30°С. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ сложноэфирной реакции выделяется РІ РІРёРґРµ твердого вещества, РєРѕРіРґР° нитровую смесь выливают РІ ледяную РІРѕРґСѓ Рё экстрагируют этиловым эфиром. Затем Рї-нитроэфирное соединение восстанавливают РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј РІ присутствии никелевого катализатора Ренея Рё: - 3-()-1: 3- 20 .-30 . -- - -. - , : затем РїСЂРё гидролизе сложноэфирного соединения получают желаемое аминное соединение. Рзомер Рѕ-нитроэфира получают РёР· эфирного раствора, затем аналогичным образом восстанавливают Рё гидролизуют СЃ получением Рѕ-(Рѕ,-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)анилина. . - - -(, -). - РџР РМЕР 28. - 2 грамма 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4:8-динитроантрахинона, 2 грамма смеси Рѕ- Рё Рї:(':Сѓ-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)анилина Рё 15 РєСѓР±.СЃРј. :-диметилформамида реагируют вместе РїСЂРё 140°С РІ течение 5 часов. РџСЂРё обработке реакционной смеси РїРѕ методике, описанной РІ примере 5, получают красящую смесь, окрашивающую ацетат целлюлозы РІ зеленовато-голубые оттенки. 6100 - РџР РМЕР 29. - 28. - 2 : 5--4:8-, 2 - :(':-) 15 . : - : 140 .- 5 . - , 5 - - . 6100 - 29. 2 грамм 1-5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4: 8-динитро-антрахинона, 2 грамма 2-метокси-5-(РіРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)афилилина (температура плавления 66°С, 670°С) Рё 20 РјР» РЅ-амилового спирта. кипятились вместе РІ течение 6 часов. РџСЂРё обработке реакционной смеси РїРѕ методике, описанной РІ примере 5, краситель 722367: 2 1 5--4: 8-- -' , 2 - 2--5-() ( 66 .670 .) 20 .- - 6 . - 5 722,367: 722,. 722,. Получено соединение, окрашивающее ацетатцеллюлозные текстильные материалы РІ СЃРёРЅРёРµ оттенки. . РђРјРёРЅ, используемый РІ вышеуказанной реакции, был получен путем нитрования Рї-метоксибензальдегида Рё превращения полученного таким образом соединения РІ - СЃ помощью реакции Перкина, полученное таким образом соединение ненасыщенной кислоты затем восстанавливали РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј РІ присутствии никеля Ренея. катализатора РґРѕ насыщенной кислоты, которую, РІ СЃРІРѕСЋ очередь, восстанавливали алюмогидридом лития СЃ получением желаемого аминного соединения. - - ' , . РџР РМЕР 30. 30. 2 грамм 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4:8-динитроантрахинона, 2 грамма смеси Рѕ- Рё Рї-(3:-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)анилина Рё 20 РєСѓР±.СЃРј. хинолина взаимодействуют РїСЂРё 150°С РІ течение 5 часов. Реакционную смесь затем выливают РІ емкость объемом 150 СЃРј3. 8,5%-РЅРѕРіРѕ РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора соляной кислоты Рё выпавшее РІ осадок красящее соединение выделяют фильтрованием, промывают горячей РІРѕРґРѕР№ РґРѕ нейтральной реакции Рё сушат. Полученное таким образом красящее соединение окрашивает ацетатцеллюлозные текстильные материалы СЃРёРЅРёРјРё оттенками. 2 1: 5--4: 8-, 2 - -(3: -) 20 . 150 . 5 . 150 . 8.5% , . . Смесь Рѕ- Рё Рї-(:-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)анилина, использованная РІ приведенном выше примере, была приготовлена путем взаимодействия фенилмагнийбромида СЃ CHCHCHC1 Рё ацетилирования \ 0 полученного ? 2CWHolCHCL сначала СЃ ацетатом калия РІ СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоте, Р° затем СЃ уксусным ангидридом. Полученный диацетат 1-фенил-2:3-пропандиола затем гидролизовали для удаления обеих ацетатных РіСЂСѓРїРїРёСЂРѕРІРѕРє, нитровали/Рё затем обрабатывали РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј РІ присутствии никелевого катализатора Ренея для восстановления нитрогруппы РґРѕ аминогруппы. - -(: -) CHCHCHC1 \ 0 ? 2CWHolCHCL . 1--2: 3- / . РџР РМЕР 31. 31. 2 грамм 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4:8-динитроантрахинона, 2 грамма смеси Рѕ Рё Рї-(С€-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёР»)анилина Рё 20 РєСѓР±.СЃРј. РёР· Рќ: 2 1: 5--4: 8-, 2 -(-) 20 . : -диметилацетамид взаимодействуют РїСЂРё 135°С РІ течение 6 часов. РџСЂРё обработке реакционной смеси РІ соответствии СЃ примером получают красящее соединение, которое окрашивает текстильные материалы РёР· ацетата целлюлозы РІ СЃРёРЅРёРµ оттенки. - 135 . 6 . . Смесь Рѕ- Рё Рї-(,,-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)анилина, использованная РІ приведенном выше примере, была приготовлена путем каталитического восстановления проприофенона, ацетилирования полученного карбинола, нитрования, восстановления нитрогруппы РґРѕ аминогруппы Рё гидролиза ацетата водным раствором РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия. . - -(,,-) , ,, . РџР РМЕР 32. 32. 2 грамм 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4:8-динитроантрахинона, 2 грамма Рј-(Р°-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)анилина Рё 20 РєСѓР±.СЃРј. диоксана взаимодействуют РІ автоклаве РїСЂРё 140°С РІ течение 4 часов. 2 1: 5--4: 8-, 2 -(-) 20 . 140 . 4 . РџСЂРё обработке реакционной смеси РїРѕ примеру 5 получают красящее соединение, окрашивающее ацетатцеллюлозные текстильные материалы РІ СЃРёРЅРёРµ оттенки. 5 . Рњ-(-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)анилин получали нитрованием пропиофенона Рё каталитическим восстановлением нитро- Рё кетогрупп. -(-) . РџР РМЕР 33. 33. 2 грамм 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4:8-динитроантрахинона, 2 грамма Рѕ-(13-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРёР·РѕРїСЂРѕРїРёР»)анилина, РІСЏР·РєРѕРµ масло Рё 20 РєСѓР±.СЃРј. этиленгликоля взаимодействуют РґСЂСѓРі СЃ РґСЂСѓРіРѕРј РїСЂРё температуре 0,155°С. 2 1: 5--4: 8-, 2 -(13-), , 20 . .155 . РЅР° 6 часов. РџСЂРё обработке реакционной смеси РїРѕ методике, описанной РІ примере 5, получают красящее соединение, окрашивающее ацетатцеллюлозные текстильные материалы РІ СЃРёРЅРёРµ оттенки. 6 . 5 . РђРјРёРЅ, использованный РІ приведенном выше примере, был получен согласно . . РЎРѕС†., СЃ. 808 (1947). . . ., . 808 (1947). РџР РМЕР 34. 34. 2 грамм 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4:8-динитроантрахинона, 2,3 грамма 3-(2-Рё/или 4амино-3-хлорфенил)-1-пропанола Рё 15 РєСѓР±.СЃРј. диметиланилина взаимодействуют РїСЂРё 150°С РІ течение 5 часов. РџСЂРё обработке реакционной смеси РїРѕ методике, описанной РІ примере 5, получают красящее соединение, окрашивающее ацетатцеллюлозные текстильные материалы РІ СЃРёРЅРёРµ оттенки. 2 1: 5--4: 8-, 2.3 3-(2-/ 4amino-3-)-1- 15 . 1500 . 5 . 5 . Рспользуемый РІ указанной реакции амин получали РёР· СЂРЅ-(Сѓ-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)анилина путем замены аминогруппы РЅР° хлор (диазореакция), ацетилирования, нитрования, восстановления нитрогруппы РґРѕ аминогруппы РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј РІ присутствии Никель Ренея РІ качестве катализатора Рё последующий гидролиз сложного эфира спиртовой . -(-) ( ), , , . РџР РМЕР 35. 35. 2 грамм 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4:8-динитроантрахинона, 2 грамма смеси Рѕ Рё Рї-(:/-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)анилина Рё 15 РєСѓР±.СЃРј. моноэтилового эфира этиленгликоля подвергают взаимодействию РІ соответствии СЃ методикой, описанной РІ примере 5. Красителем кукурузным крахмалом получены цвета ацетата целлюлозы текстильных материалов СЃРёРЅРёС… оттенков. 2 1: 5--4: 8-, 2 -(:/-) 15 . 5. . Смесь аминов, использованная РІ вышеуказанной реакции, была получена нитрованием, восстановлением Рё гидролизом ацетата 110 CHiOHCHOHCH3. Получение этого последнего соединения описано РІ . РўРѕРј. 17; страница 709. , 110 CHiOHCHOHCH3 . . 17; 709. РџР РМЕР 36. 36. 2 грамм 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4:8-динитроС-антрахинона, 2 грамма смеси Рѕ Рё Рї-(:7-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)анилина Рё 15 РєСѓР±.СЃРј. моноэтилового эфира этиленгликоля подвергают взаимодействию РІ соответствии СЃ методикой, описанной РІ примере 5. Красителем кукурузным крахмалом получены цвета ацетата целлюлозы текстильных материалов СЃРёРЅРёС… оттенков. 2 1: 5--4: 8- , 2 -(: 7-) 15 . 5. . - Смесь аминов, использованная РІ приведенном выше примере, была приготовлена путем нитрования, восстановления Рё гидролиза ацетата 2CJq-. -0C 2O _D-<..- '-Это последнее соединение получали РІ соответствии СЃ ...., . 70, стр. 3121 (1948). - , 2CJq -. -0C 2O _D-<..- '- ...., . 70, 3121 (1948). РџР РМЕР 37. 37. 3.28 грамм 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4:8-динитроантрахинона, 4,5 грамма смеси Рѕ-, Рј- Рё Рї-аминобензилового спирта Рё 50 РєСѓР±.СЃРј. хинолина нагревают вместе РїСЂРё 150°С РІ течение нескольких часов. РџСЂРё обработке реакционной смеси РїРѕ методике, описанной РІ примере 9, получают краситель, окрашивающий ацетатцеллюлозные текстильные материалы РІ СЃРёРЅРёРµ оттенки. 3.28 1: 5--4: 8-, 4.5 -, - - 50 . 150 . . - 9 - . Смесь Рѕ-, -Рј- Рё Рї-аминобензилового спирта, используемая РІ примере СЃ абоксом, получают нитрованием бензальдегида Рё восстановлением смеси нитробензальдегидных соединений РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј РІ присутствии никелевого катализатора Ренея. -, -- - . РџР РМЕР 38. 38. 3.28 грамм 1:5-РґРёРіРёРґСЂРѕРєСЃРё-4:8-динитроантрахинона, 4,5 грамма смеси Рѕ Рё Рї-аминофенилэтилового спирта Рё 25 РєСѓР±.СЃРј. 3.28 1: 5--4: 8-, 4.5 - 25 . моноэтилового эфира диэтиленгликоля нагревают вместе РїСЂРё 160°С РІ течение 6 часов. РџСЂРё обработке реакционной смеси РїРѕ методике, описанной РІ примере 1, получают краситель, окрашивающий ацетатцеллюлозные текстильные материалы РІ СЃРёРЅРёРµ оттенки. 160 . 6 . 1 - . Смесь -Рѕ- Рё Рї-аминофенилэтиловых спиртов, использованная РІ приведенном выше примере, получают нитрованием фенилэтилацетата, удалением ацетатной РіСЂСѓРїРїС‹ гидролизом Рё восстановлением смеси Рѕ- Рё Рї-нитрофенилэтиловых спиртов РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј РІ присутствии никелевого катализатора Ренея. . -- - , - - . РџР РМЕР 39. 39. 3.28 грамм 4:8-динитро-1:5-дигидроксиантрахинона, 5 грамм Рј-(фи-гидроксиэтоксиэтоксиэтокси)анилина Рё 25 РєСѓР±.СЃРј. моноэтилового эфира диэтиленгликоля кипятят СЃ обратным холодильником РІ течение 6 часов. Реакционную смесь затем охлаждают Рё выливают РІ емкость объемом 100 СЃРј3. холодного 10%-РЅРѕРіРѕ РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора соляной кислоты РїСЂРё перемешивании. 3.28 4: 8--1: 5-, 5 -(-) 25 . 6 . 100 . 10% , . Выпавший РІ осадок краситель выделяют фильтрованием, промывают РІРѕРґРѕР№ РґРѕ нейтральной реакции Рё сушат. Окрашивает текстильные материалы РёР· ацетата целлюлозы РІ СЃРёРЅРёРµ оттенки. , . . РџСЂРё использовании эквивалентного количества Рј(фи-гидроксиэтоксиэтоксиэтокси)анилина Рё РјРЅ-(фиэтоксиэтоксиэтокси)анилина соответственно вместо Рј-(фи-гидроксиэтоксиэтоксиэтокси)анилина РІ приведенном выше примере получают красящие соединения, которые окрашивают ацетат целлюлозы. текстильные материалы СЃРёРЅРёС… оттенков. (-) -(), , -(-) : . Соединения, имеющие формулу: : --- (oCCH2CHk),--, РіРґРµ Рё имеют ранее присвоенные РёРј значения, получают РІ соответствии СЃ общей процедурой, описанной РІ патенте РЎРЁРђ --- (oCCH2CHk),-- .. патент 2391011. 75 РђРјРёРЅ, используемый РІ примере 14 (2-Рё/или 3-амино-4-хлорфенилэтиловый СЃРїРёСЂС‚, получают обработкой диазотированного Рї-аминофенилэтилового спирта обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј СЃ получением Рї-хлорфенилэтилового спирта, который 80 нитруют, Р° затем восстанавливают РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј. РІ присутствии катализатора никеля Ренея. 2,391,011. 75 14 (2-/ 3--4- - - 80 . Рї-(Сѓ-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)анилин (С‚.РїР». 62 РЎ.), использованный РІ примере 5, получали РІ РІРёРґРµ кристаллов РёР· смеси Рѕ- Рё Рї-(Сѓ-РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРїСЂРѕРїРёР»)анилина примера 22 РїСЂРё длительном хранении. -(-) (.. 62 .) 5 - -(-) 22 . Рј-аминофенилэтиловый СЃРїРёСЂС‚ получают следующим образом: Рј-нитрофенилуксусную кислоту восстанавливают РїСЂРё 50-55°С РґРѕ Рј-аминофенилуксусной кислоты РІ этиловом спирте над никелем Ренея. 90 Этиловый СЃРїРёСЂС‚ удаляют РІ вакууме: РёР· реакционной смеси Рё остатка, состоящего РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј РёР· Рј-аминофенилуксусной кислоты, помещают РІ аппарат Сокслета Рё восстанавливают РґРѕ Рј-аминофенилэтилового спирта РІ присутствии 95 кипящего этилового эфирного раствора большого избытка лития. РіРёРґСЂРёРґ алюминия. РџСЂРё обработке реакционной смеси Рј-аминофенилэтиловый СЃРїРёСЂС‚ РєРёРїРёС‚ РїСЂРё 135-138°С/2 РјРј. - получается. - 100 Как указано выше, красящие соединения - РїРѕ изобретению РјРѕРіСѓС‚ быть очищены, если желательно, кристаллизацией РёР· РЅ-амилового спирта. - : - 50 .-55 . - . 90 : - - 95 . -- 135 .-138 ./ 2 . - . - 100 - , , - . Новые антрахиноновые красящие соединения 105 нашего изобретения РјРѕРіСѓС‚ быть СЃ успехом непосредственно нанесены РЅР° окрашиваемый материал РІ форме РІРѕРґРЅРѕР№ суспензии, которую можно приготовить путем измельчения красителя РґРѕ пасты РІ присутствии сульфированного масла, мыла, 110 сульфоната лигнина натрия. или РґСЂСѓРіРѕР№ подходящий диспергирующий агент Рё диспергирование полученной пасты РІ РІРѕРґРµ. 105 , , 110 , . Операции РїСЂСЏРјРѕРіРѕ крашения можно преимущественно проводить РїСЂРё температурах примерно 11-70-90°С, РЅРѕ можно использовать любую подходящую температуру. Таким образом, текстильный материал, такой как ацетат целлюлозы 1 722 367, например, должен быть окрашен или иметь РґРІР° или три атома углерода. , , 11- 70 -90 . . , 1 722,367 , , . цветной обычно добавляют РІ ванну СЃ красителем 4. Соединения антрахинона, имеющие температуру ниже той, РїСЂРё которой должна осуществляться основная часть окрашивания РїРѕ общей формуле: 45, - температура, приближающаяся Рє 45-55°С, например, 02N , после чего температуру повышают. тому, который выбран для проведения операции крашения. Температура, РїСЂРё которой проводится крашение, может, конечно, несколько варьироваться РІ зависимости РѕС‚ конкретного материала, подвергающегося окрашиванию. Как понятно специалистам РІ области крашения, интенсивность крашения можно варьировать, варьируя соотношение красителя Рё РїРѕРґРіСЂСѓРїРїС‹ материала, РіРґРµ равно 1, 2. , 3 Рё 4. 4. : 45 , 45 .-55 ., 02N , . , , , -, . , - -(OCH2CH,)-- - , 1, 2, 3 4. идущая окраска. Количество использованного красителя 5. Соединения антрахинона, имеющие общую формулу: 50, РјРѕРіСѓС‚ составлять, например, РѕС‚ 1/3% РґРѕ 3% (РїРѕ массе), хотя можно использовать меньшие или большие количества красителя. . 5. , , 1/3% 3% ( ) : 50 , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 03:48:00
: GB722367A-">
: :

722368-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB722368A
[]
-7 ''РјР° -7 ' ' Если. . . . ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 722,368 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: август. 14, 1952. 722,368 : . 14, 1952. ЗаявлеР