Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / 16514
.txt 717407-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB717407A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 717407 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: октябрь. 17, 1950. 717407 : . 17, 1950. № 25309/С0. . 25309/S0. 1
Заявление уЗИ составлено в Германии 11 марта 1949 года. I1, 1949. Полная спецификация опубликована: октябрь. : . 27, 1954. 27, 1954. Индекс при приемке: - Классы 2(3), С(2Е:3В); и 91, Д1А2(Ф:Ч:Л:М:Н), Д2(Ф:Ч: :- 2(3), (2E: 3B); 91, D1A2(: : : : ), D2(: : Л:М:Н:Х). : : : ). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Формованные моющие средства Мы, , 45, , Франкфурт-на-Майне, Германия, корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством Германии, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , , 45, , ---, , , , , , : - Настоящее изобретение относится к формованным моющим средствам, пригодным для многократного использования подобно мыльным таблеткам. . Хотя синтетические моющие средства при использовании в водных растворах явно демонстрируют свое превосходство в моющей способности, устойчивости к жесткой воде и т. д. по сравнению с обычным мылом, заменить последнее первым в сколько-нибудь заметной степени не удалось в тех случаях, когда осадок или речь идет о планшетах. Мыло набухает в воде, в незначительной степени впитывается кожей или стираемым предметом (например, при намыливании очень грязного белья творожным мылом), и после использования лепешки или таблетки снова высыхают в твердый комок. Напротив, основные группы современных синтетических моющих средств, такие как сульфонаты различных типов и соединения с этиленоксидными цепями, при переработке в комки обнаруживают явный недостаток, заключающийся в легком растворении при контакте с водой, в результате чего такие комки быстро становятся мякотью. и неприглядно, и фактически непригодно для использования. , , , , , , . , - - . , , , , , , . Хотя были предприняты попытки получить пригодные для использования комки из синтетических моющих средств, например, из сульфонатов высших жирных спиртов, путем смешивания с ними связующих веществ и веществ, например восков, предназначенных для замедления быстрого растворения, тем не менее такие комки дороги и тяжелы, и, поскольку они не обладают превосходной моющей способностью по сравнению с мылом, не добились успеха, за исключением производства мыла на морской воде. , , , , , - . По гигиеническим соображениям, особенно из-за хорошо известного свойства делать кожу ломкой, они также не смогли добиться успеха. , , . 218] Небольшие количества сульфонатов уже иногда добавлялись в обычное мыло для тортов. Однако при длительном хранении мыло с такими добавками выцветает, и лепешки быстро становятся влажными. В странах, где природные жирные кислоты дефицитны, а парафины имеются в достаточном количестве, предпринимаются попытки расширить сырьевую базу формованных моющих средств за счет окисления подходящих парафиновых углеводородов в жирные кислоты. Поскольку производство жирных кислот, пригодных для изготовления мыла, из углеводородов имеет ряд недостатков и недостатков, например разрушение самих по себе более ценных длинных углеводородных цепей, образование нежелательных побочных продуктов, неприятного запаха и высокие затраты из-за разделения образующейся смеси, это решение следует считать едва ли удовлетворительным. Химической технологии пока не удалось обеспечить мыловаренную промышленность ценными карбоновыми кислотами из углеводородов с более короткой цепью, чем те, которые присутствуют в парафинах, обычно используемых до сих пор для окисления. 218] . , , , . , . , , , , -, , . . Ароматические соединения, замещенные короткими цепями, например алкилбензолы, до сих пор были недоступны для мыловаренной промышленности в форме карбоксильных добавок. , , . Действительно, эфиры фосфорной кислоты уже были описаны как смачивающие, пенообразующие и очищающие агенты в водных растворах, но их пригодность для производства формованных моющих средств до сих пор не признана. , , , . В настоящее время обнаружено, что некоторые эфиры ортофосфорной кислоты пригодны для производства формованных моющих средств. Для этой цели пригодны не только сложные эфиры фосфорной кислоты, имеющие углеводородные радикалы, соответствующие тем, которые присутствуют в мылах, но и сложные эфиры фосфорной кислоты, содержащие поверхностно-активные радикалы, которые трудно получить в карбоновых кислотах. Таким образом, многие поверхностно-активные радикалы, которые нелегко получить в карбоксильных соединениях или которые не представляют ценности для мыловаренной промышленности в карбоксильных соединениях, но теоретически полезны в молекулах смачивающих, пенообразующих и очищающих агентов, могут быть включаются в молекулы эфиров фосфорной кислоты и превращаются в моющие средства, которые выдерживают постоянное использование. Например, нефтяные углеводороды, напр. дизельное топливо и бутилфенол могут быть использованы в качестве источника поверхностно-активных радикалов при производстве формованных моющих средств этим методом. . , - , . , - , - L6M 717,407 , , , . , , .. , , . Настоящее изобретение касается непрямых первичных и/или вторичных эфиров ортофосфорной кислоты или их солей, содержащих поверхностно-активные радикалы. Используемый здесь термин «непрямые сложные эфиры» предназначен для обозначения тех соединений, в которых между поверхностно-активным радикалом и радикалом фосфорной кислоты находится другая группа. / , , . " " - . На основании вышеизложенных наблюдений настоящее изобретение предлагает моющее средство в определенной форме, подходящее для многократного использования подобно мыльным таблеткам, состоящее из или содержащее первичный и/или вторичный эфир ортофосфорной кислоты или соль такого сложного эфира, по меньшей мере с один углеводородный радикал, имеющий в молекуле не менее 8 атомов углерода и связанный с радикалом фосфорной кислоты посредством цепи общей формулы 0--),, где обозначает алифатический двухвалентный радикал, содержащий по меньшей мере два атома углерода, а обозначает целое число от 2 или более. , / , 8 0--), 2 . При получении сложных эфиров по изобретению соединение, содержащее поверхностно-активный радикал (т.е. углеводородный радикал, имеющий по меньшей мере 8 атомов углерода, упомянутый выше), может быть конденсировано с соединением, обеспечивающим () цепь и несущим гидроксил. группу, а продукт конденсации затем этерифицируют ортофосфорной кислотой. Таким образом, олеиновая кислота может взаимодействовать с множеством молекул этиленоксида или пропиленоксида, и продукт реакции может быть этерифицирован ортофосфорной кислотой. Однако также возможно начать с амида олеиновой кислоты и провести его реакцию с оксидом этилена и этерифицировать продукт реакции ортофосфорной кислотой. Альтернативно, соединение, несущее гидроксильную группу, может сначала быть превращено в эфир ортофосфорной кислоты, а затем поверхностно-активный радикал введен в молекулу готового сложного эфира так, чтобы он был связан с атомом фосфора через ()-цепь. , (.. 8 , ) (),, , . . , , . , , (), . Если при получении сложных эфиров по изобретению материал, этерифицируемый ортофосфорной кислотой, содержит в своей молекуле более одной гидроксильной группы, доступной для этерификации, соответствующие полиэфиры фосфорной кислоты также могут быть получены и использованы в качестве детергентов в формованной форме. Щелочные, аммиачные и аминные соли эфиров изобретения сначала просто набухают в воде и при стирке выделяют лишь небольшое количество вещества, но после использования они снова высыхают, подобно щелочным солям жирных кислот. 65 Поскольку теперь с помощью сложных эфиров изобретения или их солей можно варьировать от мягких до очень твердых продуктов, таким образом, перед промышленностью по производству моющих средств открывается совершенно новая область. Кроме того, путем выбора подходящих щелочей, используемых в мыловаренной промышленности, в составе воды, наполнителей и строительных добавок, а также других вспомогательных материалов, например сульфонатов или продуктов конденсации этиленоксида, не содержащих фосфорной кислоты, можно получить очень большие вариации конечного продукта. быть достигнуто. , , , . , , . 65 , - . , , , , , 75 . В качестве вспомогательных материалов могут быть использованы следующие вещества, а именно: вода, стекло, фосфаты, полифосфаты и метафосфаты, бура, водорастворимые производные целлюлозы, 80 альгинаты, водорастворимые крахмалы, поливиниловый спирт и водорастворимые соли полигидрокси- кислоты. , .: , , , , , - , 80 , - , , - -. Для целей наполнения используются соли эфиров фосфорной кислоты с крахмалом, такие как 85, описанные, например, в Описании , 85 Патент США № 2256380 особенно подходит, но соли эфиров фосфорной кислоты с целлюлозой или другими полисахаридами или синтетические вещества с молекулярной массой более 100, молекула которых содержит одну или несколько гидроксильных групп, например поливиниловый спирт или полиглицерин или полигликоль. или полисахариды с молекулярной массой примерно от 500 до 600 также могут быть использованы. . 2,256,380 , 100 , 500 600 95 . Вторичные сложные эфиры по изобретению или их соли могут нести один и тот же поверхностно-активный радикал дважды или два разных поверхностно-активных радикала в одной и той же молекуле. Альтернативно они могут содержать только один поверхностно-активный радикал. - - . - . В случае, когда в молекуле эфира фосфорной кислоты присутствует большое количество гидротропных групп (т. е. групп, которые придают водным растворам сложного эфира свойство растворять значительные количества труднорастворимых в воде или нерастворимых в воде органических веществ). , сложный эфир не так пригоден для изготовления формованных моющих средств, хотя он все же превосходит поверхностно-активные 110 вещества, не этерифицированные фосфорной кислотой. (.. 105 - - ) , - 110 . Так, например, калиевая соль сложного эфира моноортофосфорной кислоты с дибутилфенильным радикалом в качестве поверхностно-активного радикала и примерно от 3 до 5 молей оксида этилена-115 между поверхностно-активным радикалом и радикалом фосфорной кислоты представляет собой более удобен для производства формованных моющих средств, чем аналогичный продукт, в который включено от 10 до 20 молей оксида этилена. Однако использование 120 этого аналогичного продукта более выгодно для целей производства формованных моющих средств, чем бесфосфорного продукта конденсации поверхностно-активных веществ с оксидом этилена. Такой продукт конденсации, не содержащий группы фосфорной кислоты, является неионогенным продуктом с хорошими смачивающими, пенообразующими и моющими свойствами, но непригоден для производства формованных моющих средств. , - , - - 3 5 115 , 10 20 . 120 , , - - . , - , 717,407 . Ценные адъюванты также могут быть получены для использования в производстве формованных моющих средств согласно изобретению, если получают сложные эфиры фосфорной кислоты, которые не содержат поверхностно-активных радикалов в молекуле, но имеют замененный по меньшей мере 1 атом водорода фосфорной кислоты. гидротропной группой. Так, для этой цели пригодны эфиры фосфорной кислоты и дигликоля, полигликоли, глицерин, полиглицерины, аминоспирты и двухатомные фенолы. В этом случае очень легко получаются полиэфиры фосфорных кислот благодаря наличию множества гидроксильных групп. Варьируя компоненты реакции этерификации, их соотношения и условия реакции, можно получать смеси веществ различного состава. Условия предпочтительно следует выбирать так, чтобы свободные атомы водорода все еще оставались, так что возможно образование солей щелочных, щелочноземельных или органических оснований. Любые нейтральные эфиры, образующиеся при этом, могут оставаться в реакционной смеси. , , 1 . , , , , , . . , , . , . . Эти эфиры фосфорной кислоты, которые не несут поверхностно-активных радикалов, могут быть использованы согласно изобретению в качестве адъювантов, подобно уже упомянутым фосфорным эфирам полисахаридов и поливиниловых спиртов. , - , , - . При производстве мыла путем омыления жиров можно заменить жиры, обычно используемые в мыловаренной промышленности, эфирами настоящего изобретения, от относительно небольших количеств до полной замены жира. Для этой цели можно использовать методы работы, обычные при производстве мыла, но можно использовать и альтернативные методы. В самом простом способе щелочные или аминные соли сложных эфиров моно- и/или дифосфорной кислоты по настоящему изобретению смешивают или плавят со щелочными мылами. Однако свободные жирные кислоты и сложные эфиры настоящего изобретения также могут быть выбраны в качестве исходного материала и совместно омылены обычным способом. , , , . , . / ' . , . При практическом применении изобретения для производства смесей мыла или других моющих средств на основе карбоксилатов щелочных металлов с солями эфиров фосфорной кислоты процедура может заключаться в замене лишь небольшой части карбоновых кислот кислыми эфирами фосфорной кислоты в известных рецептурах мыла или моющих средств. . В качестве карбоксилатных моющих средств могут быть использованы: щелочные соли высших жирных кислот, таких как лауриновая, миристиновая, стеариновая, пальмитиновая, олеиновая и линолевая кислоты, а также абиетиновых кислот или продуктов их замещения, таких как гидрокси-, амино- и галогенированные жирные кислоты, щелочные соли конденсатов хлоридов жирных кислот с саркозином, аминоуксусной кислотой или аминобензойной кислотой, щелочные соли карбоновых кислот, образованные введением карбоксильных групп в поверхностно-активные вещества эфирного или полиэфирного характера, например алкильные. -, арил- и аралкилполигликолевые эфиры и эфиры жирных кислот, сорбита и полигликолевые эфиры. Альтернативно, упомянутые выше смеси могут состоять преимущественно из солей эфиров фосфорной кислоты по настоящему изобретению. , . : , , , , , , , , -, - , , , , , -, -, , . . Однако моющие средства в формованной форме 70 также могут быть изготовлены исключительно из солей сложных эфиров настоящего изобретения. В последнем случае можно сохранить нейтральные или слабокислотные моющие средства, что невозможно при одновременном использовании жирных кислот. 75 Такие нейтральные или слабокислотные моющие средства особенно ценны для ухода за телом, так как не раздражают кожу. Дополнительные синтетические моющие средства, такие как сульфонаты, продукты конденсации этиленоксида 80 или карбоксилаты, конечно, также могут в определенной степени одновременно использоваться в качестве вспомогательных средств. 70 . , . 75 , . , , 80 . Изобретение будет проиллюстрировано следующими примерами, в которых упомянутые части являются массовыми частями. 85 ПРИМЕР 1. . 85 1. Формованное мыло изготавливают из 50 частей стеарата натрия, 50 частей натриевой соли монодибутилфенилполигликоля (10 этиленоксидных радикалов) ортофосфата и 50 частей 90 воды. 50 , 50 -- (10 ) , 50 90 . Смесь разрезают на таблетки обычным в мыловаренной промышленности способом. Полученные таблетки имеют хорошую форму и структуру, выдерживают многократное использование подобно мыльным таблеткам и обладают хорошим пенящим и очищающим действием. . -, , 95 . ПРИМЕР 2. 2. части монолаурилортофосфата, части монооктадецилортофосфата и 100 частей смеси моно- и диэфиров дибутилфенилполигликоля ортофосфорной кислоты (10 радикалов этиленоксида) смешивают с добавлением 30 105 частей воды и доводят до от 6 до 7 путем добавления раствора каустической соды. Получают формуемое моющее средство, которое благодаря своей слабокислой реакции очень подходит в качестве мыла для рук и лица. Формование осуществляют путем заливки расплавленной смеси в формы и ее затвердевания. , , 100 - - (10 ), 30 105 6 7 . , . 110 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 01:48:27
: GB717407A-">
: :
717408-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB717408A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 717,408 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации, октябрь. 19, 1950. 717,408 . 19, 1950. № 25556/50. . 25556/50. я Икс 0 | Заявление подано в Германии 6 июля 1950 года. 0 | 6, 1950. ^ 5 Полная спецификация опубликована в октябре. 27, 1954. ^ 5 . 27, 1954. Индекс при приемке: - Классы 2(5), P4(D1A:T2X), R24P. :- 2(5), P4(D1A: T2X), R24P. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения или относящиеся к кремнийсодержащему продукту конденсации Мы, - , немецкая компания, расположенная в г. Сименсштактт, Берлин, Германия, и Зибоидштрассе, 5, Эрланген, Бавария, Германия, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, был подробно описан в следующим заявлением: - , - , , , , , , 5, , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к новым кремнийорганическим соединениям, предназначенным для их производства и применения. Эти соединения особенно подходят для использования в качестве изоляционных материалов в электротехнике, а также в качестве блокирующих лаков, поскольку их термостойкость приближается к стойкости силиконов. . - , . В частности, изобретение относится к умеренным продуктам конденсации эфиров ароматической ортокремниевой кислоты и органических соединений, содержащих гидроксигруппы. В литературе не описаны различные подобные продукты, в которых используются алифатические эфиры ортокремниевой или поликремниевой кислоты, но все эти продукты оказались непригодными для электротехнической техники в качестве изоляционных материалов, устойчивых к высоким температурам, поскольку их механические свойства быстро ухудшаются. под термическим стрессом. Они становились хрупкими и имели тенденцию к растрескиванию, в результате чего были утрачены желаемые диэлектрические свойства. Это связано с тем, что с алифатическими эфирами ортокремниевой кислоты достигаются очень высокие степени сшивки даже при добавлении небольших количеств эфиров к веществам, содержащим гидроксигруппы, поскольку алифатические эфиры ортокремниевой кислоты очень легко реагируют с гидроксигруппами. . , - , . . - , quanj5 , . Согласно изобретению получают термоотверждаемый синтетический материал путем взаимодействия органических соединений, содержащих по меньшей мере две гидроксильные группы, с ароматическими эфирами ортокремниевой кислоты в таких молярных соотношениях, при которых остаются непрореагировавшие гидроксильные группы. pro40) -, , . В этом случае можно либо смешать органические вещества и эфир кремниевой кислоты в растворенном виде и получить новые соединения при последующем отверждении после испарения растворителя, либо, при желании, [ 4s 6d. , , , , [ 4s 6d. - 4I5 при нагревании растворов образуют продукты конденсации со средней молекулярной массой 60. Будет рассмотрен случай альтернативного метода, когда требуются вещества относительно высокой вязкости и свойство «высокой термостойкости» всегда достигается только после затвердевания. - 4I5 60 . , , " " 56 . Органическое соединение, содержащее по меньшей мере две гидроксильные группы, которое следует здесь рассматривать, можно определить из примеров 1-16, которые изложены ниже. В случае упомянутых выше 60 гидроксильных групп речь идет только об спиртовых или фенольных гидроксильных группах, а не о гидроксильных группах радикала карбоновой кислоты. Важно использовать соединения, которые содержат много гидроксильных групп, и такие соединения предпочтительно должны включать сложные эфиры глицерина и гидроксильных жирных кислот, конденсаты дикарбоновых кислот и многоатомных спиртов (а именно, вещества, полученные из 70 компонентов, которые сами по себе содержат множество гидроксильных групп), конденсаты фенолов и альдегидов, конденсаты мочевины и альдегидов, соединения полиприсоединения, полученные, например, из конденсатов, упомянутых выше 75, и полизоцианатов (по крайней мере с двумя изоцианатными группами), полимеры, такие как поливинилацетали (которые все еще содержат гидроксильные группы, возникающие при их производстве). ), поливиниловые спирты и другие подобные соединения. , , 1 16 . 60 , . , (, 70 ), , , , 75 ( ), ( ), . Кроме того, 80 существенной частью настоящего изобретения является то, что не все гидроксильные группы этих соединений вступают в реакцию, поскольку из-за того, что непрореагировавшие гидроксильные группы остаются, в результате получаются лучшие механические свойства, особенно при относительно высоких термических нагрузках. , 80 , - , , . Кроме того, прочность сцепления существенно увеличивается за счет остаточных гидроксильных групп, так что, например, лаки или покрытия, изготовленные из веществ, раскрытых в настоящем изобретении, не отрываются от опорной поверхности даже при высоких термических нагрузках. , , , , go90 . Изобретение будет объяснено более подробно со следующими 95 примерами, во всех из которых в конечном продукте присутствуют непрореагировавшие гидроксильные группы: 1. 600 джинов. касторового масла смешивают с 400 '- _ 717 408 г. тетракрезилортосиликата при температуре 100°С. При комнатной температуре эта смесь имеет вязкость, подходящую для нанесения покрытий. Если эту смесь затем выдержать при температуре 200°С в течение двух часов, образуется пленка покрытия, обладающая высокой термостойкостью. 95 :1. 600 . 400 '- _ 717,408 . - - 100' . . 200' . , . 2.
93 93 гмс. касторового масла смешивают с джином. тетракрезилортосиликата и 17 г. толуилендиизоцианата. Температура продукта реакции сразу же повышается в результате протекающей реакции полиприсоединения. После охлаждения до комнатной температуры продукт реакции готов к использованию. Он также особенно подходит для нанесения покрытий. Окончательное его отверждение осуществляется медленным повышением температуры до 200 С. Через два часа образуется пленка покрытия, отличающаяся большой устойчивостью к гидролизу и 2( также высокой термической стабильностью. . . - 17 . --. - . . . 200 . 2( . 3.
372 372 гмс. глицеринового эфира монорицинолевой кислоты смешивают со 150 джинами. тетрадифенилортосиликата (т.е. тетраортофенилфеноксисилана) и растворяли в 400 г. ксилола. Этот лак обрабатывается обычными методами, такими как испарение растворителя и окончательное затвердевание при повышенной температуре. После периода отверждения в течение 4 часов при 200°С получается пленка покрытия, отличающаяся очень хорошими механическими свойствами. . - 150 . - (.. -- ) 400 . . , . 4 200 ., . 4.
54 54 джины. сложного эфира монорекинолевой кислоты и глицерина смешивают с 40 джинами. тетракрезилортосиликата и 17 джинов. толуилендиизоцианата. Дальнейшее лечение проводят, как описано в примере 2. . - - 40 . - 17 . --. 2. 5.
770 гмс. сложного эфира, полученного из 3 мол. фталевой кислоты и 2 мол. гексантриола растворяют в 800 г. амилацетата и 200 г. тетрафенилортосиликата. 770 . 3 . 2 . 800 . 200 . - . Эта смесь после испарения растворителя и 8-часового отверждения при 140°С дает твердую пленку, имеющую хорошие термические свойства. , 8 140' ., . 6.
600 600 джины. сложного эфира, состоящего на 37% из фталевой кислоты, 45% рецинолевой кислоты и 18% глицерина (алкидной смолы), растворяют в 600 ед. джина. ксилола. . 37% , 45: 18 ( ) 600U . . К этим компонентам добавляется 800 граммов. 50% раствор тетрадифенилортосиликата. Дальнейшая обработка происходит, как в примере 5. Конечный продукт отличается высокой термической стабильностью. 800 . 50% . 5. . 7.
1200 1200 джины. 50% ксилольного раствора сложного эфира, описанного в примере 6, смешивают с гм толуилендиизоцианата и добавляют 800 г 50% раствора тетрадифенилортосиликата в ксилоле. Дальнейшую обработку проводят, как в примерах и 6, лишь целесообразно нагревать реакционную смесь около 1 часа при 80°С. . 50"' 6 . - 800 . 50?, - . 6, 1 80 . &0 до 8-часового отверждения при 140 С. &0 8 140 . 8.
400 джины. тетрадифенилортосиликата, 500 джин. полиэфира, полученного конденсацией 3 мол. адипиновой кислоты с 2 мол. 400 . - , 500 . -, 3 . 2 . бутиленгликоля и 2 мол. глицерина и 100 джинов. продукта полиприсоединения 1 мол. 2 . , 100 . - 1 . гексантриола и 3 мол. толуилендиизоцианата, стабилизированного с помощью фенолов, растворяют в 1000 г. этиленгликоля. 3 . - , 1000 . . Эту кроющую смесь обрабатывают обычными методами, такими как выпаривание растворителя 711 и окончательное отверждение при повышенной температуре. , - 711 . После четырехчасового отверждения при 160°С получается очень стабильная пленка покрытия, отличающаяся высокой термической стабильностью и устойчивостью к гидролизу. 76 9. 400 джины. тетрадифенилортосиликата, 300 грамм. продукта конденсации мочевины с формальдегидом, причем указанный продукт этерифицирован бутанолом и пластифицирован адипиновой кислотой, и 300 джинов. продукта конденсации п-трет-бутилфенола с формальдегидом растворяют в 1000 г. смеси циклогексанола и нафты с высокой температурой кипения, поскольку она используется для более разжижающих целей. - 160 ., , . 76 9. 400 . - , 300 . , , 300 . -- 1000 . . Смесь обрабатывают до получения композиции покрытия 85, как в примере 8. 85 8. 10.
400 400 джины. тетрадифенилортосиликата, 300 джин. меламиноформальдегидной смолы и 300 грамм. конденсационного производства п-трет-бутилфенола с формальдегидом растворяют в 1000 джинов. смеси циклогексанола и бутанола. Эту смесь для покрытия обрабатывают, как в примере 8. . - , 300 . - 300 . - 1000 . . 8. 11.
64 64 гмс. полиэфира, полученного конденсацией 3 мол. адипиновой кислоты с 2 мол. 95 бутиленгликоля и 2 мол. триола (гексантриол, глицерин, триметилолпропан и т. д.) смешивают при повышенной температуре, например при 100°С, со 120 джинами. тетрафеноксисилана и выдерживают при этой повышенной температуре до тех пор, пока при охлаждении не перестанут происходить явления расслоения. Это вещество затем можно использовать после разбавления обычными органическими растворителями, например, в качестве состава для покрытия. 105 12. 600 джины. поливинилацеталя, все еще содержащего гидроксигруппы и 400 гмин. тетракрезилортосиликата растворяют в 4000 джинах. . - 3 . 2 . 95 2 . ( , , --, .), , 100' ., 120 . - 100 , , - . , , . 105 12. 600 . 400 . 4000 . циклогексанона. Эту покрывающую композицию можно использовать после обработки, как в приведенных выше примерах, прежде всего для изоляции проводов. . , 110 , . 13.
400 джины. тетрадифенилортосиликата, 300 джин. полиэфира, пластифицированного синтетическими жирными кислотами (число атомов углерода 11: 400 . - , 300 . -, ( 11: 4-10) 4-10) получен конденсацией фталевой кислоты и глицерина и 300 джинов. продукта конденсации п-трет-бутилфенола и формальдегида растворяют в 1000 джинов. уайт-спирита. Эту смесь обрабатывают в условиях, описанных в примере 8. 300 . -- 1000 . . 120 8. 14.
400 400 джины. продукта переэтерификации тетракрезилортосиликата и ортогидроксилдифенила, 400 джинов. алкидной смолы, как описано в примере 13, и 200 джинов. 125 карбамидной смолы, как указано в примере 9, растворяют в 1000 г. циклогексанола. Эту композицию покрытия готовят, как в примере 1. . - - -, 400 . 13 200 . 125 9 1000 . . 1. 15.
400 джины. В качестве указанного органического соединения используется тетрадифенилортосликат, 180 содержащий по меньшей мере две метилольные группы. 50 400 . --', 180 , . 50
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 01:48:29
: GB717408A-">
: :
717409-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB717409A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 717.409 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации. Август. 6, 1951. 717.409 . 6, 1951. № 2851/51. . 2851/51. Полная спецификация опубликована в октябре. 27, 1954. . 27, 1954. при приемке:-Класс 75(4), C8H1. :- 75(4), C8H1. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования, касающиеся противоослепляющих фильтров и затемняющих устройств для фар транспортных средств. Я, ЛЕСЛЕ ИЭНИ КОССЛЕТТ, из « », , , , в графстве Беркшир, гражданин Великобритании, настоящим заявляю: изобретение, на которое я молюсь, чтобы мне был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: - - , , " ", , , , , , , , , :- Изобретение относится к противоослепляющему фильтру для установки в фаре транспортного средства между стеклянным колпаком и периферийным фланцем отражателя и который может образовывать часть затемняющего приспособления для лампы. - . Согласно настоящему изобретению противоослепляющий фильтр для фар транспортного средства изготовлен из светопрозрачного материала и содержит множество разнесенных концентрических колец усеченного конуса, установленных на поперечине, образованной в месте пересечения креста с круглым диском, концентричным с указанные кольца и имеющие периферийную поверхность в форме усеченного конуса, параллельную поверхностям усеченного конуса указанных колец, причем последние также параллельны друг другу. - - - , - , . Предпочтительная конструкция проиллюстрирована на прилагаемом чертеже, на котором фиг. 1 представляет собой вид сзади, а фиг. 2 - разрез по линии А-А на фиг. 1. . 1 . 2 . 1. Изображенный фильтр, который может быть отлит в форму или сконструирован другим способом и может быть синего или любого другого цвета, содержит расположенные на расстоянии друг от друга концентрические кольца 1 в форме усеченного конуса, установленные на поперечине 2, образованной в месте пересечения креста с диском 3. Последний имеет периферийную поверхность 4 в форме усеченного конуса, сужающуюся назад под углом примерно 30 футов к передней поверхности диска диаметром около 1 дюйма. Толщина диска 3 предпочтительно на 1/8 дюйма или / дюйма больше толщины поперечины 3. Самое внутреннее кольцо 1 предпочтительно расположено на расстоянии [/2 дюйма] от диска 3. Каждое кольцо 1 имеет форму усеченного конуса, сходящегося под углом к большей плоской поверхности диска [Цена 218] 3. Кольца 1 должны быть расположены на регулярной основе с интервалом 1/2 дюйма, а кольцевой фланец 50 шириной 1 дюйм должен быть прикреплен, как показано, непосредственно к внешнему краю наружного кольца. Фланец 5 предпочтительно имеет толщину 132 дюйма только для обеспечения возможности установки между чашей отражателя и внешней крышкой. , , - 1 - 2 3. - 4 30' 1" . 3 1/8" /" - 3. 1 [/2" 3. 1 [ 218] 3. 1 '/2" 50 1" . 5 132/' . Вышеупомянутые 55 размеров являются лишь примерами и могут изменяться в зависимости от размера и типа фары, на которую устанавливается фильтр. 55 . Изобретение может быть применено в затемняющем устройстве 60 для фар транспортного средства, в котором противоослепляющий фильтр согласно изобретению имеет на одной стороне противоослепляющую маску из непрозрачного материала, снабженную центральным круглым отверстием. 65 Маска простой конструкции не показана на прилагаемом чертеже. 60 - , , . 65 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 01:48:30
: GB717409A-">
: :
717410-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB717410A
[]
Мы, БИРМИНГЕМСКОЕ СТРЕЛКОВОЕ ОРУЖИЕ , , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, по адресу Армори-Роуд, Смолл-Хит, Бирмингем, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и о методе, с помощью которого оно должно быть выполняемые, которые будут конкретно описаны в и посредством , , , , , , , , следующее положение: - : - Настоящее изобретение касается усовершенствований двигателей внутреннего сгорания, имеющих распределительные валы, и, в частности, касается смазки таких двигателей. Далее изобретение будет описано со ссылкой на двигатель внутреннего сгорания двухцилиндрового типа, подходящий для использования в сочетании с мотоциклом, но следует понимать, что изобретение этим не ограничивается. , . - , . В двигателе внутреннего сгорания двухцилиндрового типа, пригодном для использования совместно с мотоциклом, смазочное масло обычно подается под давлением к коренным подшипникам коленчатого вала, откуда оно возвращается к источнику подачи. При этом масло подается в верхние части цилиндров для смазки цилиндров и поршней, возвращаясь оттуда к источнику питания через картер. При такой конструкции отсутствует принудительная смазка кулачкового вала, масло для этой цели получают просто из части того масла, которое смазало поршень и цилиндры и которое падает на дно картера. В то же время для этой цели можно получить некоторое количество дополнительного масла из масла, выброшенного в картер при вращении коленчатого вала. - -, , . , . , . . Одной из целей настоящего изобретения является создание усовершенствованной системы смазки для двигателя внутреннего сгорания двухцилиндрового типа, посредством которой осуществляется принудительная смазка распределительного вала и распределительных шестерен. - . Мы знаем, что это уже известно [Цена 2 шил. 8d.] 717,410 смазывают подшипники распределительных валов двигателей внутреннего сгорания маслом, подаваемым непосредственно к таким подшипникам под давлением через каналы, образованные в картере, при этом выход масла из подшипников распределительных валов 50 приспособлен для смазки подшипников коленчатого вала. [ 2s. 8d.] 717,410 , 50 . Согласно этому изобретению смазочное масло под давлением, которое сначала подается на главный подшипник коленчатого вала двигателя внутреннего сгорания, имеющего распределительный вал, течет по каналу или каналам в стенке картера в желоб, образующий часть и открывается в картер, причем распределительный вал приспособлен для сбора масла из резервуара, образованного желобом 60. , , 60 . В соответствии с особенностью изобретения в стенке канала или в одном из каналов образовано выпускное отверстие, предназначенное для подачи некоторого количества смазочного материала 65, протекающего по этому каналу, к распределительным шестерням двигателя внутреннего сгорания. , 65 . Теперь одна форма изобретения будет подробно описана со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: фиг. 1 представляет собой вид с торца, частично в разрезе, картера двигателя мотоцикла, а фиг. 2 представляет собой вид сверху, частично в разрезе. частей, показанных на рисунке 1. 75 При реализации изобретения применительно к двигателю внутреннего сгорания двухцилиндрового типа, пригодному для использования совместно с мотоциклом, в стенке картера 2 между основным подшипником формируют обычный смазочный канал 1. 3 коленчатого вала и трубка подачи смазочного материала 4, насос, обозначенный цифрой 5 (рис. 1), как обычно, также предусмотрен промежуточно. Вместо возврата значительной части смазочного масла, подаваемого в главный подшипник, в систему подачи масла и связанный с ним насос посредством пробки обычным способом, смазочное масло течет через предохранительный клапан 6 вверх по ПАТЕНТНОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. : 1 , , - , 2 , 1. 75 , - -, 1 80 2 3 4, 5 ( 1) . 85 , 6 Изобретатель: ГЕРБЕРТ ХОПВУД. :- . Дата подачи полной спецификации: 9 мая 1952 г. : 9, 1952. Дата подачи заявления: Птеб. 9, 1951. № 3150/51. : . 9, 1951. . 3150/51. Полная спецификация опубликована: октябрь. 27, 1954. : . 27, 1954. Индекс при приемке. Класс 7(2), B4(:). .- 7(2), B4(: ). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения в двигателях внутреннего сгорания или в отношении них. . '-_ '"; 7i7,410 направленный проход 7 образован соответствующим образом в стенке картера. Этот направленный вверх канал 7 сообщается с одним концом по существу горизонтального канала 8, также образованного в стенке картера и который проходит над коренным подшипником, примыкающим к корпусу, содержащему распределительные шестерни 9. В стенке этого по существу горизонтального канала выполнено отверстие 10 небольшого диаметра, сообщающееся с корпусом, содержащим распределительные шестерни. Таким образом, небольшое количество смазки, проходя по этому каналу, будет подаваться к распределительным шестерням. Другой конец по существу горизонтального канала сообщается с одним концом другого канала 11, образованного в стенке картера. Этот последний канал направлен вверх и в сторону от корпуса, содержащего распределительные шестерни, и сообщается с еще одним, по существу, горизонтальным каналом 12, образованным в стенке картера. Другой конец этого последнего канала сообщается с внутренней частью картера кривошипа 25 таким образом, что он расположен над масляным резервуаром 15, в котором вращается распределительный вал 13 и из которого он забирает масло, при этом резервуар формируется. посредством желоба 16, образующего часть картера и открывающегося в него. '-_ '"; 7i7,410 7 . 7 - 8 9. 10 . . - 11 . - , - 12 . - crank25) 15 13 , ' 16 . Следовательно. при подаче смазки в коренной подшипник 3 коленчатого вала вместо нее затем возвращаемая в подачу смазка для рециркуляции проходит по нескольким каналам 7, 8, 11 и 12, образованным в стенке картера, часть ее используется для смазки распределительных шестерен, а остальная часть подается через трубку 14 в масляный резервуар 15. Когда резервуар заполнен, смазка выливается и возвращается в систему подачи смазки через картер для рециркуляции насосом. В то же время смазка, подаваемая в распределительные шестерни, будет соответствующим образом возвращена к источнику подачи. . 3 , 7, 8, 11 12 , 14 15. , . .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 01:48:32
: GB717410A-">
: :
717411-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB717411A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 717,411 717,411 Изобретатель: ДЖОЗЕФ ЛАМБЕР ДЖЕЙМСОН. :- . Дата подачи полной спецификации: 16 июня 1952 г. : 16, 1952. Дата подачи заявки: 16 марта 1951 г. № 6289/51. : 16, 1951. . 6289/51. Полная спецификация опубликована: октябрь. 27, 1954. : . 27, 1954. Индекс при приемке:-Класс 135, (11D:9AX:18:21), P24(E2:), P25F. :- 135, (11D: 9AX: 18: 21), P24(E2: ), P25F. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Устройство для поддержания постоянного уровня жидкости в жидкостном котле. . Мы, , британская компания, расположенная на Вест-стрит, Юэлл, графство Суррей, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента, и о методе, с помощью которого оно будет реализовано, быть конкретно описано в следующем утверждении: , , , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к устройству для поддержания уровня жидкости в жидкостном котле на практически постоянном уровне. . В настоящем изобретении используется различное сопротивление, которое создается потоку жидкости и потоку пара, высвобождаемого при нагревании жидкости, и согласно этому изобретению устройство содержит смещаемый компонент, смещаемый для перемещения внутрь. в одном направлении и обеспечивающий канал для потока, который открыт внутрь котла на желаемом уровне жидкости, при этом указанный канал оказывает потоку котловой жидкости сопротивление, такое, что перемещает компонент против его смещения и оказывает потоку пары котловой жидкости имеют меньшее сопротивление, такое, чтобы позволить смещению перемещать 26 перемещаемый компонент; кроме того, предусмотрен регулирующий клапан для управления подачей котловой жидкости, и этот клапан управляется смещаемым компонентом таким образом, что он перемещается в закрытое положение, когда компонент перемещается против его смещения. - accord16 , 26 ; . Таким образом, когда жидкость достигает желаемого уровня, отверстие в котле погружается в воду, котловая жидкость подается в проточный канал, а клапан закрывается. , , . Однако когда уровень жидкости в котле падает, отверстие открывается, и пары котловой жидкости попадают в проточный канал, что позволяет регулирующему клапану открыться. , , . Сущность изобретения поясняется в аккредитации [Цена 2ш. 8г.] панирующий рисунок, единственной фигурой которого является вертикальный разрез. [ 2s. 8d.] , . Ссылаясь на чертеж, можно предположить, что изобретение применяется, например, для регулирования уровня воды в паровом котле 45, кожух которого обозначен цифрой 1, при этом предполагается, что желательно поддерживать уровень воды на указанном уровне. в 2. Для этого к корпусу котла 1 прикреплен узел 3, имеющий отверстие 4 на 50, в котором расположен плунжер 5, имеющий такой радиальный зазор, показанный цифрой 6, чтобы обеспечить высокое сопротивление потоку котловой воды и низкое сопротивление. потоку водяного пара, т.е. пара. 55 Отверстие 4 соединено с внутренней частью котла проходом 7, который входит в котел на необходимом уровне 2. , 45 1, 2. 1 3 4 50 5 6 , .. . 55 4 7 2. Пока вода в котле закрывает канал 7, вода будет вытесняться внутренним давлением пара в котле через каналы к нижней стороне плунжера 5 и к радиальному зазору 6, и в результате плунжер будет смещаться вверх из-за сопротивления, которое он оказывает прохождению воды. 7, 60 5 6 65 . Однако когда вода в котле испаряется до такой степени, что уровень воды падает и открывает канал 7, пар проходит через канал 7 к нижней стороне 70 плунжера 5 и к зазору 6, сопротивление которого поток пара ниже, чем поток жидкости: в результате плунжер опускается. 7, 7 70 5 6 : . Таким образом, за счет разницы сопротивлений 75, создаваемых зазором 6 потоку воды и ее паров, плунжер 5 перемещается сначала в одну, а затем в другую сторону. Это движение плунжера используется для управления подачей 80 воды в котел так, чтобы уровень 7717.4i 1 поддерживался практически на желаемом уровне: , 75 6 , 5 . 80 7717.4i 1 : в показанном устройстве плунжер 5 воздействует непосредственно на клапан 8, который расположен в канале подачи воды 9: этот клапан смещается в открытое положение, как при помощи стержня 10 небольшого диаметра, который проходит через канал 11 в его верхней части. ; к давлению пара, преобладающему в котле. 5 8 9: 10 11 ; . Таким образом, когда уровень воды в котле не достигает уровня, открывающего проход 7, плунжер опускается и позволяет клапану 8 переместиться в открытое положение, чтобы вызвать подачу воды в котел: когда уровень воды поднимается до количества, достаточного для перекрытия прохода 7, плунжер 5 перемещается вверх, преодолевая смещение открытия клапана 8 и перекрывая таким образом подачу воды. , 7, 8 : 7, 5 8 - . Сальник может быть образован вокруг стержня путем формирования кольцевой канавки 12 вокруг стержня и соединения канавки с отверстием ! содержащая камеру 13. 12 ! 13. В некоторых случаях может быть желательно изолировать регулирующий клапан 8 от содержимого котла, и в таком случае плунжер 5 вместо того, чтобы воздействовать непосредственно на клапан, может работать через реле. 8 5, , . С целью регулирования действия управления проход 7 может. как показано, регулируется регулирующим клапаном 14, который можно использовать для изменения скорости потока воды или пара к плунжеру 5. , 7 . , 14 5. Чтобы избежать скопления воды в канале 4, предусмотрена переливная труба 15. 4 15 . Очевидно, что изобретение может быть применено к котлам для самых разных жидкостей: особенно важным будет описанное применение, то есть для паровых котлов, будь то локомотивных или статических котлов. : , .. , . Хотя работа устройства может зависеть от различного сопротивления потоку жидкости и ее парам, обеспечиваемого зазором 6, было бы возможно, хотя и не так удобно, организовать в самом плунжере 5 проход такой площади, чтобы обеспечить одно и то же результат такой же, как и зазор 6. 6, 5 6. Будет очевидно, что устройство в соответствии с изобретением является простым и мало подвержено сбоям, но при этом способно обеспечить чувствительный контроль уровня жидкости. - .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 01:48:32
: GB717411A-">
: :
717412-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB717412A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатели: ЧАРЛЬЗ ЭДВАРД ХОЛЛИС, ДОНАЛЬД ФОЛКНЕР СТИВЕН ЭББОТ. : , . Дата подачи Полной спецификации 17 марта 1952 г. 17, 1952. Дата подачи заявления 30 марта 1951 г. 30, 1951. Полная спецификация опубликована в октябре. 27, 1954. . 27, 1954. и ЛЕСЛИ 717412 № 7422/51. 717412 . 7422/51. Индекс при приемке:-Класс 2(5), Р30П. :- 2(5), R30P. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Продукты конденсации смол. Мы, , британская компания, расположенная по адресу Торфичен-стрит, 12, Эдинбург 3, Шотландия, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и о методе, с помощью которого оно должно быть выполнено и конкретно описано в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к получению смолистых продуктов конденсации реакцией аммиака с диальдегидами и к полученным таким образом смолистым продуктам конденсации. , , , 12, , 3, , , , , : . Согласно настоящему изобретению алифатический диальдегид, в котором альдегидные группы разделены по меньшей мере 3 атомами углерода, или циклоалифатический диальдегид конденсируют с аммиаком с получением смолистого продукта конденсации. Конденсацию можно проводить в самых разных условиях, которые обычно используются в реакциях конденсации. Конденсацию удобно проводить без использования каких-либо обычных катализаторов конденсации, хотя реакцию можно преимущественно проводить в присутствии слабой органической кислоты, такой как уксусная кислота. Если конденсацию проводят в присутствии органической кислоты, полученные продукты обычно темнее и более вязкие, чем в противном случае. 3 . , . . - . Конденсацию можно проводить при комнатной температуре или при повышенных температурах и при любом удобном давлении. Реакцию можно проводить в присутствии органического растворителя, такого как, например, алифатический спирт, например этиловый спирт, изопропиловый спирт, изобутиловый спирт, нормальный бутиловый спирт или амиловый спирт, простой эфир, например этиловый эфир, изопропиловый эфир, изобутиловый спирт. простой эфир или диоксан, или углеводород, например циклогексан, октан, бензол, ксилол или толуол. Желательно, чтобы используемый органический растворитель смешивался с реагентами; таким образом, при использовании водного раствора аммиака предпочтительно, чтобы используемый органический растворитель был по существу смешиваемым с водой, например, низший алифатический спирт. . , , , , , , , , , , . ; . [Цена 2/8] Молярные пропорции используемых реагентов диальдегида и аммиака могут варьироваться в широком диапазоне. Хотя предпочтительно использовать по существу эквимолярные количества этих реагентов, можно использовать и другие молярные пропорции, например, в диапазоне отношений диальдегида к аммиаку 3:1 и 1:3. 55 Аммиак можно использовать в безводной газообразной форме или в форме водного раствора. Если используется водный раствор аммиака, его предпочтительно концентрируют, например, коммерчески доступный раствор с плотностью 60-0,88, широко известный как «880 аммиак». [ 2/8] 50 ) . , 3:1 1:3 . 5
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB717407A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 717407 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: октябрь. 17, 1950. 717407 : . 17, 1950. № 25309/С0. . 25309/S0. 1
Заявление уЗИ составлено в Германии 11 марта 1949 года. I1, 1949. Полная спецификация опубликована: октябрь. : . 27, 1954. 27, 1954. Индекс при приемке: - Классы 2(3), С(2Е:3В); и 91, Д1А2(Ф:Ч:Л:М:Н), Д2(Ф:Ч: :- 2(3), (2E: 3B); 91, D1A2(: : : : ), D2(: : Л:М:Н:Х). : : : ). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Формованные моющие средства Мы, , 45, , Франкфурт-на-Майне, Германия, корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством Германии, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , , 45, , ---, , , , , , : - Настоящее изобретение относится к формованным моющим средствам, пригодным для многократного использования подобно мыльным таблеткам. . Хотя синтетические моющие средства при использовании в водных растворах явно демонстрируют свое превосходство в моющей способности, устойчивости к жесткой воде и т. д. по сравнению с обычным мылом, заменить последнее первым в сколько-нибудь заметной степени не удалось в тех случаях, когда осадок или речь идет о планшетах. Мыло набухает в воде, в незначительной степени впитывается кожей или стираемым предметом (например, при намыливании очень грязного белья творожным мылом), и после использования лепешки или таблетки снова высыхают в твердый комок. Напротив, основные группы современных синтетических моющих средств, такие как сульфонаты различных типов и соединения с этиленоксидными цепями, при переработке в комки обнаруживают явный недостаток, заключающийся в легком растворении при контакте с водой, в результате чего такие комки быстро становятся мякотью. и неприглядно, и фактически непригодно для использования. , , , , , , . , - - . , , , , , , . Хотя были предприняты попытки получить пригодные для использования комки из синтетических моющих средств, например, из сульфонатов высших жирных спиртов, путем смешивания с ними связующих веществ и веществ, например восков, предназначенных для замедления быстрого растворения, тем не менее такие комки дороги и тяжелы, и, поскольку они не обладают превосходной моющей способностью по сравнению с мылом, не добились успеха, за исключением производства мыла на морской воде. , , , , , - . По гигиеническим соображениям, особенно из-за хорошо известного свойства делать кожу ломкой, они также не смогли добиться успеха. , , . 218] Небольшие количества сульфонатов уже иногда добавлялись в обычное мыло для тортов. Однако при длительном хранении мыло с такими добавками выцветает, и лепешки быстро становятся влажными. В странах, где природные жирные кислоты дефицитны, а парафины имеются в достаточном количестве, предпринимаются попытки расширить сырьевую базу формованных моющих средств за счет окисления подходящих парафиновых углеводородов в жирные кислоты. Поскольку производство жирных кислот, пригодных для изготовления мыла, из углеводородов имеет ряд недостатков и недостатков, например разрушение самих по себе более ценных длинных углеводородных цепей, образование нежелательных побочных продуктов, неприятного запаха и высокие затраты из-за разделения образующейся смеси, это решение следует считать едва ли удовлетворительным. Химической технологии пока не удалось обеспечить мыловаренную промышленность ценными карбоновыми кислотами из углеводородов с более короткой цепью, чем те, которые присутствуют в парафинах, обычно используемых до сих пор для окисления. 218] . , , , . , . , , , , -, , . . Ароматические соединения, замещенные короткими цепями, например алкилбензолы, до сих пор были недоступны для мыловаренной промышленности в форме карбоксильных добавок. , , . Действительно, эфиры фосфорной кислоты уже были описаны как смачивающие, пенообразующие и очищающие агенты в водных растворах, но их пригодность для производства формованных моющих средств до сих пор не признана. , , , . В настоящее время обнаружено, что некоторые эфиры ортофосфорной кислоты пригодны для производства формованных моющих средств. Для этой цели пригодны не только сложные эфиры фосфорной кислоты, имеющие углеводородные радикалы, соответствующие тем, которые присутствуют в мылах, но и сложные эфиры фосфорной кислоты, содержащие поверхностно-активные радикалы, которые трудно получить в карбоновых кислотах. Таким образом, многие поверхностно-активные радикалы, которые нелегко получить в карбоксильных соединениях или которые не представляют ценности для мыловаренной промышленности в карбоксильных соединениях, но теоретически полезны в молекулах смачивающих, пенообразующих и очищающих агентов, могут быть включаются в молекулы эфиров фосфорной кислоты и превращаются в моющие средства, которые выдерживают постоянное использование. Например, нефтяные углеводороды, напр. дизельное топливо и бутилфенол могут быть использованы в качестве источника поверхностно-активных радикалов при производстве формованных моющих средств этим методом. . , - , . , - , - L6M 717,407 , , , . , , .. , , . Настоящее изобретение касается непрямых первичных и/или вторичных эфиров ортофосфорной кислоты или их солей, содержащих поверхностно-активные радикалы. Используемый здесь термин «непрямые сложные эфиры» предназначен для обозначения тех соединений, в которых между поверхностно-активным радикалом и радикалом фосфорной кислоты находится другая группа. / , , . " " - . На основании вышеизложенных наблюдений настоящее изобретение предлагает моющее средство в определенной форме, подходящее для многократного использования подобно мыльным таблеткам, состоящее из или содержащее первичный и/или вторичный эфир ортофосфорной кислоты или соль такого сложного эфира, по меньшей мере с один углеводородный радикал, имеющий в молекуле не менее 8 атомов углерода и связанный с радикалом фосфорной кислоты посредством цепи общей формулы 0--),, где обозначает алифатический двухвалентный радикал, содержащий по меньшей мере два атома углерода, а обозначает целое число от 2 или более. , / , 8 0--), 2 . При получении сложных эфиров по изобретению соединение, содержащее поверхностно-активный радикал (т.е. углеводородный радикал, имеющий по меньшей мере 8 атомов углерода, упомянутый выше), может быть конденсировано с соединением, обеспечивающим () цепь и несущим гидроксил. группу, а продукт конденсации затем этерифицируют ортофосфорной кислотой. Таким образом, олеиновая кислота может взаимодействовать с множеством молекул этиленоксида или пропиленоксида, и продукт реакции может быть этерифицирован ортофосфорной кислотой. Однако также возможно начать с амида олеиновой кислоты и провести его реакцию с оксидом этилена и этерифицировать продукт реакции ортофосфорной кислотой. Альтернативно, соединение, несущее гидроксильную группу, может сначала быть превращено в эфир ортофосфорной кислоты, а затем поверхностно-активный радикал введен в молекулу готового сложного эфира так, чтобы он был связан с атомом фосфора через ()-цепь. , (.. 8 , ) (),, , . . , , . , , (), . Если при получении сложных эфиров по изобретению материал, этерифицируемый ортофосфорной кислотой, содержит в своей молекуле более одной гидроксильной группы, доступной для этерификации, соответствующие полиэфиры фосфорной кислоты также могут быть получены и использованы в качестве детергентов в формованной форме. Щелочные, аммиачные и аминные соли эфиров изобретения сначала просто набухают в воде и при стирке выделяют лишь небольшое количество вещества, но после использования они снова высыхают, подобно щелочным солям жирных кислот. 65 Поскольку теперь с помощью сложных эфиров изобретения или их солей можно варьировать от мягких до очень твердых продуктов, таким образом, перед промышленностью по производству моющих средств открывается совершенно новая область. Кроме того, путем выбора подходящих щелочей, используемых в мыловаренной промышленности, в составе воды, наполнителей и строительных добавок, а также других вспомогательных материалов, например сульфонатов или продуктов конденсации этиленоксида, не содержащих фосфорной кислоты, можно получить очень большие вариации конечного продукта. быть достигнуто. , , , . , , . 65 , - . , , , , , 75 . В качестве вспомогательных материалов могут быть использованы следующие вещества, а именно: вода, стекло, фосфаты, полифосфаты и метафосфаты, бура, водорастворимые производные целлюлозы, 80 альгинаты, водорастворимые крахмалы, поливиниловый спирт и водорастворимые соли полигидрокси- кислоты. , .: , , , , , - , 80 , - , , - -. Для целей наполнения используются соли эфиров фосфорной кислоты с крахмалом, такие как 85, описанные, например, в Описании , 85 Патент США № 2256380 особенно подходит, но соли эфиров фосфорной кислоты с целлюлозой или другими полисахаридами или синтетические вещества с молекулярной массой более 100, молекула которых содержит одну или несколько гидроксильных групп, например поливиниловый спирт или полиглицерин или полигликоль. или полисахариды с молекулярной массой примерно от 500 до 600 также могут быть использованы. . 2,256,380 , 100 , 500 600 95 . Вторичные сложные эфиры по изобретению или их соли могут нести один и тот же поверхностно-активный радикал дважды или два разных поверхностно-активных радикала в одной и той же молекуле. Альтернативно они могут содержать только один поверхностно-активный радикал. - - . - . В случае, когда в молекуле эфира фосфорной кислоты присутствует большое количество гидротропных групп (т. е. групп, которые придают водным растворам сложного эфира свойство растворять значительные количества труднорастворимых в воде или нерастворимых в воде органических веществ). , сложный эфир не так пригоден для изготовления формованных моющих средств, хотя он все же превосходит поверхностно-активные 110 вещества, не этерифицированные фосфорной кислотой. (.. 105 - - ) , - 110 . Так, например, калиевая соль сложного эфира моноортофосфорной кислоты с дибутилфенильным радикалом в качестве поверхностно-активного радикала и примерно от 3 до 5 молей оксида этилена-115 между поверхностно-активным радикалом и радикалом фосфорной кислоты представляет собой более удобен для производства формованных моющих средств, чем аналогичный продукт, в который включено от 10 до 20 молей оксида этилена. Однако использование 120 этого аналогичного продукта более выгодно для целей производства формованных моющих средств, чем бесфосфорного продукта конденсации поверхностно-активных веществ с оксидом этилена. Такой продукт конденсации, не содержащий группы фосфорной кислоты, является неионогенным продуктом с хорошими смачивающими, пенообразующими и моющими свойствами, но непригоден для производства формованных моющих средств. , - , - - 3 5 115 , 10 20 . 120 , , - - . , - , 717,407 . Ценные адъюванты также могут быть получены для использования в производстве формованных моющих средств согласно изобретению, если получают сложные эфиры фосфорной кислоты, которые не содержат поверхностно-активных радикалов в молекуле, но имеют замененный по меньшей мере 1 атом водорода фосфорной кислоты. гидротропной группой. Так, для этой цели пригодны эфиры фосфорной кислоты и дигликоля, полигликоли, глицерин, полиглицерины, аминоспирты и двухатомные фенолы. В этом случае очень легко получаются полиэфиры фосфорных кислот благодаря наличию множества гидроксильных групп. Варьируя компоненты реакции этерификации, их соотношения и условия реакции, можно получать смеси веществ различного состава. Условия предпочтительно следует выбирать так, чтобы свободные атомы водорода все еще оставались, так что возможно образование солей щелочных, щелочноземельных или органических оснований. Любые нейтральные эфиры, образующиеся при этом, могут оставаться в реакционной смеси. , , 1 . , , , , , . . , , . , . . Эти эфиры фосфорной кислоты, которые не несут поверхностно-активных радикалов, могут быть использованы согласно изобретению в качестве адъювантов, подобно уже упомянутым фосфорным эфирам полисахаридов и поливиниловых спиртов. , - , , - . При производстве мыла путем омыления жиров можно заменить жиры, обычно используемые в мыловаренной промышленности, эфирами настоящего изобретения, от относительно небольших количеств до полной замены жира. Для этой цели можно использовать методы работы, обычные при производстве мыла, но можно использовать и альтернативные методы. В самом простом способе щелочные или аминные соли сложных эфиров моно- и/или дифосфорной кислоты по настоящему изобретению смешивают или плавят со щелочными мылами. Однако свободные жирные кислоты и сложные эфиры настоящего изобретения также могут быть выбраны в качестве исходного материала и совместно омылены обычным способом. , , , . , . / ' . , . При практическом применении изобретения для производства смесей мыла или других моющих средств на основе карбоксилатов щелочных металлов с солями эфиров фосфорной кислоты процедура может заключаться в замене лишь небольшой части карбоновых кислот кислыми эфирами фосфорной кислоты в известных рецептурах мыла или моющих средств. . В качестве карбоксилатных моющих средств могут быть использованы: щелочные соли высших жирных кислот, таких как лауриновая, миристиновая, стеариновая, пальмитиновая, олеиновая и линолевая кислоты, а также абиетиновых кислот или продуктов их замещения, таких как гидрокси-, амино- и галогенированные жирные кислоты, щелочные соли конденсатов хлоридов жирных кислот с саркозином, аминоуксусной кислотой или аминобензойной кислотой, щелочные соли карбоновых кислот, образованные введением карбоксильных групп в поверхностно-активные вещества эфирного или полиэфирного характера, например алкильные. -, арил- и аралкилполигликолевые эфиры и эфиры жирных кислот, сорбита и полигликолевые эфиры. Альтернативно, упомянутые выше смеси могут состоять преимущественно из солей эфиров фосфорной кислоты по настоящему изобретению. , . : , , , , , , , , -, - , , , , , -, -, , . . Однако моющие средства в формованной форме 70 также могут быть изготовлены исключительно из солей сложных эфиров настоящего изобретения. В последнем случае можно сохранить нейтральные или слабокислотные моющие средства, что невозможно при одновременном использовании жирных кислот. 75 Такие нейтральные или слабокислотные моющие средства особенно ценны для ухода за телом, так как не раздражают кожу. Дополнительные синтетические моющие средства, такие как сульфонаты, продукты конденсации этиленоксида 80 или карбоксилаты, конечно, также могут в определенной степени одновременно использоваться в качестве вспомогательных средств. 70 . , . 75 , . , , 80 . Изобретение будет проиллюстрировано следующими примерами, в которых упомянутые части являются массовыми частями. 85 ПРИМЕР 1. . 85 1. Формованное мыло изготавливают из 50 частей стеарата натрия, 50 частей натриевой соли монодибутилфенилполигликоля (10 этиленоксидных радикалов) ортофосфата и 50 частей 90 воды. 50 , 50 -- (10 ) , 50 90 . Смесь разрезают на таблетки обычным в мыловаренной промышленности способом. Полученные таблетки имеют хорошую форму и структуру, выдерживают многократное использование подобно мыльным таблеткам и обладают хорошим пенящим и очищающим действием. . -, , 95 . ПРИМЕР 2. 2. части монолаурилортофосфата, части монооктадецилортофосфата и 100 частей смеси моно- и диэфиров дибутилфенилполигликоля ортофосфорной кислоты (10 радикалов этиленоксида) смешивают с добавлением 30 105 частей воды и доводят до от 6 до 7 путем добавления раствора каустической соды. Получают формуемое моющее средство, которое благодаря своей слабокислой реакции очень подходит в качестве мыла для рук и лица. Формование осуществляют путем заливки расплавленной смеси в формы и ее затвердевания. , , 100 - - (10 ), 30 105 6 7 . , . 110 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 01:48:27
: GB717407A-">
: :
717408-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB717408A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 717,408 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации, октябрь. 19, 1950. 717,408 . 19, 1950. № 25556/50. . 25556/50. я Икс 0 | Заявление подано в Германии 6 июля 1950 года. 0 | 6, 1950. ^ 5 Полная спецификация опубликована в октябре. 27, 1954. ^ 5 . 27, 1954. Индекс при приемке: - Классы 2(5), P4(D1A:T2X), R24P. :- 2(5), P4(D1A: T2X), R24P. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения или относящиеся к кремнийсодержащему продукту конденсации Мы, - , немецкая компания, расположенная в г. Сименсштактт, Берлин, Германия, и Зибоидштрассе, 5, Эрланген, Бавария, Германия, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, был подробно описан в следующим заявлением: - , - , , , , , , 5, , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к новым кремнийорганическим соединениям, предназначенным для их производства и применения. Эти соединения особенно подходят для использования в качестве изоляционных материалов в электротехнике, а также в качестве блокирующих лаков, поскольку их термостойкость приближается к стойкости силиконов. . - , . В частности, изобретение относится к умеренным продуктам конденсации эфиров ароматической ортокремниевой кислоты и органических соединений, содержащих гидроксигруппы. В литературе не описаны различные подобные продукты, в которых используются алифатические эфиры ортокремниевой или поликремниевой кислоты, но все эти продукты оказались непригодными для электротехнической техники в качестве изоляционных материалов, устойчивых к высоким температурам, поскольку их механические свойства быстро ухудшаются. под термическим стрессом. Они становились хрупкими и имели тенденцию к растрескиванию, в результате чего были утрачены желаемые диэлектрические свойства. Это связано с тем, что с алифатическими эфирами ортокремниевой кислоты достигаются очень высокие степени сшивки даже при добавлении небольших количеств эфиров к веществам, содержащим гидроксигруппы, поскольку алифатические эфиры ортокремниевой кислоты очень легко реагируют с гидроксигруппами. . , - , . . - , quanj5 , . Согласно изобретению получают термоотверждаемый синтетический материал путем взаимодействия органических соединений, содержащих по меньшей мере две гидроксильные группы, с ароматическими эфирами ортокремниевой кислоты в таких молярных соотношениях, при которых остаются непрореагировавшие гидроксильные группы. pro40) -, , . В этом случае можно либо смешать органические вещества и эфир кремниевой кислоты в растворенном виде и получить новые соединения при последующем отверждении после испарения растворителя, либо, при желании, [ 4s 6d. , , , , [ 4s 6d. - 4I5 при нагревании растворов образуют продукты конденсации со средней молекулярной массой 60. Будет рассмотрен случай альтернативного метода, когда требуются вещества относительно высокой вязкости и свойство «высокой термостойкости» всегда достигается только после затвердевания. - 4I5 60 . , , " " 56 . Органическое соединение, содержащее по меньшей мере две гидроксильные группы, которое следует здесь рассматривать, можно определить из примеров 1-16, которые изложены ниже. В случае упомянутых выше 60 гидроксильных групп речь идет только об спиртовых или фенольных гидроксильных группах, а не о гидроксильных группах радикала карбоновой кислоты. Важно использовать соединения, которые содержат много гидроксильных групп, и такие соединения предпочтительно должны включать сложные эфиры глицерина и гидроксильных жирных кислот, конденсаты дикарбоновых кислот и многоатомных спиртов (а именно, вещества, полученные из 70 компонентов, которые сами по себе содержат множество гидроксильных групп), конденсаты фенолов и альдегидов, конденсаты мочевины и альдегидов, соединения полиприсоединения, полученные, например, из конденсатов, упомянутых выше 75, и полизоцианатов (по крайней мере с двумя изоцианатными группами), полимеры, такие как поливинилацетали (которые все еще содержат гидроксильные группы, возникающие при их производстве). ), поливиниловые спирты и другие подобные соединения. , , 1 16 . 60 , . , (, 70 ), , , , 75 ( ), ( ), . Кроме того, 80 существенной частью настоящего изобретения является то, что не все гидроксильные группы этих соединений вступают в реакцию, поскольку из-за того, что непрореагировавшие гидроксильные группы остаются, в результате получаются лучшие механические свойства, особенно при относительно высоких термических нагрузках. , 80 , - , , . Кроме того, прочность сцепления существенно увеличивается за счет остаточных гидроксильных групп, так что, например, лаки или покрытия, изготовленные из веществ, раскрытых в настоящем изобретении, не отрываются от опорной поверхности даже при высоких термических нагрузках. , , , , go90 . Изобретение будет объяснено более подробно со следующими 95 примерами, во всех из которых в конечном продукте присутствуют непрореагировавшие гидроксильные группы: 1. 600 джинов. касторового масла смешивают с 400 '- _ 717 408 г. тетракрезилортосиликата при температуре 100°С. При комнатной температуре эта смесь имеет вязкость, подходящую для нанесения покрытий. Если эту смесь затем выдержать при температуре 200°С в течение двух часов, образуется пленка покрытия, обладающая высокой термостойкостью. 95 :1. 600 . 400 '- _ 717,408 . - - 100' . . 200' . , . 2.
93 93 гмс. касторового масла смешивают с джином. тетракрезилортосиликата и 17 г. толуилендиизоцианата. Температура продукта реакции сразу же повышается в результате протекающей реакции полиприсоединения. После охлаждения до комнатной температуры продукт реакции готов к использованию. Он также особенно подходит для нанесения покрытий. Окончательное его отверждение осуществляется медленным повышением температуры до 200 С. Через два часа образуется пленка покрытия, отличающаяся большой устойчивостью к гидролизу и 2( также высокой термической стабильностью. . . - 17 . --. - . . . 200 . 2( . 3.
372 372 гмс. глицеринового эфира монорицинолевой кислоты смешивают со 150 джинами. тетрадифенилортосиликата (т.е. тетраортофенилфеноксисилана) и растворяли в 400 г. ксилола. Этот лак обрабатывается обычными методами, такими как испарение растворителя и окончательное затвердевание при повышенной температуре. После периода отверждения в течение 4 часов при 200°С получается пленка покрытия, отличающаяся очень хорошими механическими свойствами. . - 150 . - (.. -- ) 400 . . , . 4 200 ., . 4.
54 54 джины. сложного эфира монорекинолевой кислоты и глицерина смешивают с 40 джинами. тетракрезилортосиликата и 17 джинов. толуилендиизоцианата. Дальнейшее лечение проводят, как описано в примере 2. . - - 40 . - 17 . --. 2. 5.
770 гмс. сложного эфира, полученного из 3 мол. фталевой кислоты и 2 мол. гексантриола растворяют в 800 г. амилацетата и 200 г. тетрафенилортосиликата. 770 . 3 . 2 . 800 . 200 . - . Эта смесь после испарения растворителя и 8-часового отверждения при 140°С дает твердую пленку, имеющую хорошие термические свойства. , 8 140' ., . 6.
600 600 джины. сложного эфира, состоящего на 37% из фталевой кислоты, 45% рецинолевой кислоты и 18% глицерина (алкидной смолы), растворяют в 600 ед. джина. ксилола. . 37% , 45: 18 ( ) 600U . . К этим компонентам добавляется 800 граммов. 50% раствор тетрадифенилортосиликата. Дальнейшая обработка происходит, как в примере 5. Конечный продукт отличается высокой термической стабильностью. 800 . 50% . 5. . 7.
1200 1200 джины. 50% ксилольного раствора сложного эфира, описанного в примере 6, смешивают с гм толуилендиизоцианата и добавляют 800 г 50% раствора тетрадифенилортосиликата в ксилоле. Дальнейшую обработку проводят, как в примерах и 6, лишь целесообразно нагревать реакционную смесь около 1 часа при 80°С. . 50"' 6 . - 800 . 50?, - . 6, 1 80 . &0 до 8-часового отверждения при 140 С. &0 8 140 . 8.
400 джины. тетрадифенилортосиликата, 500 джин. полиэфира, полученного конденсацией 3 мол. адипиновой кислоты с 2 мол. 400 . - , 500 . -, 3 . 2 . бутиленгликоля и 2 мол. глицерина и 100 джинов. продукта полиприсоединения 1 мол. 2 . , 100 . - 1 . гексантриола и 3 мол. толуилендиизоцианата, стабилизированного с помощью фенолов, растворяют в 1000 г. этиленгликоля. 3 . - , 1000 . . Эту кроющую смесь обрабатывают обычными методами, такими как выпаривание растворителя 711 и окончательное отверждение при повышенной температуре. , - 711 . После четырехчасового отверждения при 160°С получается очень стабильная пленка покрытия, отличающаяся высокой термической стабильностью и устойчивостью к гидролизу. 76 9. 400 джины. тетрадифенилортосиликата, 300 грамм. продукта конденсации мочевины с формальдегидом, причем указанный продукт этерифицирован бутанолом и пластифицирован адипиновой кислотой, и 300 джинов. продукта конденсации п-трет-бутилфенола с формальдегидом растворяют в 1000 г. смеси циклогексанола и нафты с высокой температурой кипения, поскольку она используется для более разжижающих целей. - 160 ., , . 76 9. 400 . - , 300 . , , 300 . -- 1000 . . Смесь обрабатывают до получения композиции покрытия 85, как в примере 8. 85 8. 10.
400 400 джины. тетрадифенилортосиликата, 300 джин. меламиноформальдегидной смолы и 300 грамм. конденсационного производства п-трет-бутилфенола с формальдегидом растворяют в 1000 джинов. смеси циклогексанола и бутанола. Эту смесь для покрытия обрабатывают, как в примере 8. . - , 300 . - 300 . - 1000 . . 8. 11.
64 64 гмс. полиэфира, полученного конденсацией 3 мол. адипиновой кислоты с 2 мол. 95 бутиленгликоля и 2 мол. триола (гексантриол, глицерин, триметилолпропан и т. д.) смешивают при повышенной температуре, например при 100°С, со 120 джинами. тетрафеноксисилана и выдерживают при этой повышенной температуре до тех пор, пока при охлаждении не перестанут происходить явления расслоения. Это вещество затем можно использовать после разбавления обычными органическими растворителями, например, в качестве состава для покрытия. 105 12. 600 джины. поливинилацеталя, все еще содержащего гидроксигруппы и 400 гмин. тетракрезилортосиликата растворяют в 4000 джинах. . - 3 . 2 . 95 2 . ( , , --, .), , 100' ., 120 . - 100 , , - . , , . 105 12. 600 . 400 . 4000 . циклогексанона. Эту покрывающую композицию можно использовать после обработки, как в приведенных выше примерах, прежде всего для изоляции проводов. . , 110 , . 13.
400 джины. тетрадифенилортосиликата, 300 джин. полиэфира, пластифицированного синтетическими жирными кислотами (число атомов углерода 11: 400 . - , 300 . -, ( 11: 4-10) 4-10) получен конденсацией фталевой кислоты и глицерина и 300 джинов. продукта конденсации п-трет-бутилфенола и формальдегида растворяют в 1000 джинов. уайт-спирита. Эту смесь обрабатывают в условиях, описанных в примере 8. 300 . -- 1000 . . 120 8. 14.
400 400 джины. продукта переэтерификации тетракрезилортосиликата и ортогидроксилдифенила, 400 джинов. алкидной смолы, как описано в примере 13, и 200 джинов. 125 карбамидной смолы, как указано в примере 9, растворяют в 1000 г. циклогексанола. Эту композицию покрытия готовят, как в примере 1. . - - -, 400 . 13 200 . 125 9 1000 . . 1. 15.
400 джины. В качестве указанного органического соединения используется тетрадифенилортосликат, 180 содержащий по меньшей мере две метилольные группы. 50 400 . --', 180 , . 50
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 01:48:29
: GB717408A-">
: :
717409-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB717409A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 717.409 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации. Август. 6, 1951. 717.409 . 6, 1951. № 2851/51. . 2851/51. Полная спецификация опубликована в октябре. 27, 1954. . 27, 1954. при приемке:-Класс 75(4), C8H1. :- 75(4), C8H1. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования, касающиеся противоослепляющих фильтров и затемняющих устройств для фар транспортных средств. Я, ЛЕСЛЕ ИЭНИ КОССЛЕТТ, из « », , , , в графстве Беркшир, гражданин Великобритании, настоящим заявляю: изобретение, на которое я молюсь, чтобы мне был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: - - , , " ", , , , , , , , , :- Изобретение относится к противоослепляющему фильтру для установки в фаре транспортного средства между стеклянным колпаком и периферийным фланцем отражателя и который может образовывать часть затемняющего приспособления для лампы. - . Согласно настоящему изобретению противоослепляющий фильтр для фар транспортного средства изготовлен из светопрозрачного материала и содержит множество разнесенных концентрических колец усеченного конуса, установленных на поперечине, образованной в месте пересечения креста с круглым диском, концентричным с указанные кольца и имеющие периферийную поверхность в форме усеченного конуса, параллельную поверхностям усеченного конуса указанных колец, причем последние также параллельны друг другу. - - - , - , . Предпочтительная конструкция проиллюстрирована на прилагаемом чертеже, на котором фиг. 1 представляет собой вид сзади, а фиг. 2 - разрез по линии А-А на фиг. 1. . 1 . 2 . 1. Изображенный фильтр, который может быть отлит в форму или сконструирован другим способом и может быть синего или любого другого цвета, содержит расположенные на расстоянии друг от друга концентрические кольца 1 в форме усеченного конуса, установленные на поперечине 2, образованной в месте пересечения креста с диском 3. Последний имеет периферийную поверхность 4 в форме усеченного конуса, сужающуюся назад под углом примерно 30 футов к передней поверхности диска диаметром около 1 дюйма. Толщина диска 3 предпочтительно на 1/8 дюйма или / дюйма больше толщины поперечины 3. Самое внутреннее кольцо 1 предпочтительно расположено на расстоянии [/2 дюйма] от диска 3. Каждое кольцо 1 имеет форму усеченного конуса, сходящегося под углом к большей плоской поверхности диска [Цена 218] 3. Кольца 1 должны быть расположены на регулярной основе с интервалом 1/2 дюйма, а кольцевой фланец 50 шириной 1 дюйм должен быть прикреплен, как показано, непосредственно к внешнему краю наружного кольца. Фланец 5 предпочтительно имеет толщину 132 дюйма только для обеспечения возможности установки между чашей отражателя и внешней крышкой. , , - 1 - 2 3. - 4 30' 1" . 3 1/8" /" - 3. 1 [/2" 3. 1 [ 218] 3. 1 '/2" 50 1" . 5 132/' . Вышеупомянутые 55 размеров являются лишь примерами и могут изменяться в зависимости от размера и типа фары, на которую устанавливается фильтр. 55 . Изобретение может быть применено в затемняющем устройстве 60 для фар транспортного средства, в котором противоослепляющий фильтр согласно изобретению имеет на одной стороне противоослепляющую маску из непрозрачного материала, снабженную центральным круглым отверстием. 65 Маска простой конструкции не показана на прилагаемом чертеже. 60 - , , . 65 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 01:48:30
: GB717409A-">
: :
717410-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB717410A
[]
Мы, БИРМИНГЕМСКОЕ СТРЕЛКОВОЕ ОРУЖИЕ , , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, по адресу Армори-Роуд, Смолл-Хит, Бирмингем, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и о методе, с помощью которого оно должно быть выполняемые, которые будут конкретно описаны в и посредством , , , , , , , , следующее положение: - : - Настоящее изобретение касается усовершенствований двигателей внутреннего сгорания, имеющих распределительные валы, и, в частности, касается смазки таких двигателей. Далее изобретение будет описано со ссылкой на двигатель внутреннего сгорания двухцилиндрового типа, подходящий для использования в сочетании с мотоциклом, но следует понимать, что изобретение этим не ограничивается. , . - , . В двигателе внутреннего сгорания двухцилиндрового типа, пригодном для использования совместно с мотоциклом, смазочное масло обычно подается под давлением к коренным подшипникам коленчатого вала, откуда оно возвращается к источнику подачи. При этом масло подается в верхние части цилиндров для смазки цилиндров и поршней, возвращаясь оттуда к источнику питания через картер. При такой конструкции отсутствует принудительная смазка кулачкового вала, масло для этой цели получают просто из части того масла, которое смазало поршень и цилиндры и которое падает на дно картера. В то же время для этой цели можно получить некоторое количество дополнительного масла из масла, выброшенного в картер при вращении коленчатого вала. - -, , . , . , . . Одной из целей настоящего изобретения является создание усовершенствованной системы смазки для двигателя внутреннего сгорания двухцилиндрового типа, посредством которой осуществляется принудительная смазка распределительного вала и распределительных шестерен. - . Мы знаем, что это уже известно [Цена 2 шил. 8d.] 717,410 смазывают подшипники распределительных валов двигателей внутреннего сгорания маслом, подаваемым непосредственно к таким подшипникам под давлением через каналы, образованные в картере, при этом выход масла из подшипников распределительных валов 50 приспособлен для смазки подшипников коленчатого вала. [ 2s. 8d.] 717,410 , 50 . Согласно этому изобретению смазочное масло под давлением, которое сначала подается на главный подшипник коленчатого вала двигателя внутреннего сгорания, имеющего распределительный вал, течет по каналу или каналам в стенке картера в желоб, образующий часть и открывается в картер, причем распределительный вал приспособлен для сбора масла из резервуара, образованного желобом 60. , , 60 . В соответствии с особенностью изобретения в стенке канала или в одном из каналов образовано выпускное отверстие, предназначенное для подачи некоторого количества смазочного материала 65, протекающего по этому каналу, к распределительным шестерням двигателя внутреннего сгорания. , 65 . Теперь одна форма изобретения будет подробно описана со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: фиг. 1 представляет собой вид с торца, частично в разрезе, картера двигателя мотоцикла, а фиг. 2 представляет собой вид сверху, частично в разрезе. частей, показанных на рисунке 1. 75 При реализации изобретения применительно к двигателю внутреннего сгорания двухцилиндрового типа, пригодному для использования совместно с мотоциклом, в стенке картера 2 между основным подшипником формируют обычный смазочный канал 1. 3 коленчатого вала и трубка подачи смазочного материала 4, насос, обозначенный цифрой 5 (рис. 1), как обычно, также предусмотрен промежуточно. Вместо возврата значительной части смазочного масла, подаваемого в главный подшипник, в систему подачи масла и связанный с ним насос посредством пробки обычным способом, смазочное масло течет через предохранительный клапан 6 вверх по ПАТЕНТНОЙ СПЕЦИФИКАЦИИ. : 1 , , - , 2 , 1. 75 , - -, 1 80 2 3 4, 5 ( 1) . 85 , 6 Изобретатель: ГЕРБЕРТ ХОПВУД. :- . Дата подачи полной спецификации: 9 мая 1952 г. : 9, 1952. Дата подачи заявления: Птеб. 9, 1951. № 3150/51. : . 9, 1951. . 3150/51. Полная спецификация опубликована: октябрь. 27, 1954. : . 27, 1954. Индекс при приемке. Класс 7(2), B4(:). .- 7(2), B4(: ). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения в двигателях внутреннего сгорания или в отношении них. . '-_ '"; 7i7,410 направленный проход 7 образован соответствующим образом в стенке картера. Этот направленный вверх канал 7 сообщается с одним концом по существу горизонтального канала 8, также образованного в стенке картера и который проходит над коренным подшипником, примыкающим к корпусу, содержащему распределительные шестерни 9. В стенке этого по существу горизонтального канала выполнено отверстие 10 небольшого диаметра, сообщающееся с корпусом, содержащим распределительные шестерни. Таким образом, небольшое количество смазки, проходя по этому каналу, будет подаваться к распределительным шестерням. Другой конец по существу горизонтального канала сообщается с одним концом другого канала 11, образованного в стенке картера. Этот последний канал направлен вверх и в сторону от корпуса, содержащего распределительные шестерни, и сообщается с еще одним, по существу, горизонтальным каналом 12, образованным в стенке картера. Другой конец этого последнего канала сообщается с внутренней частью картера кривошипа 25 таким образом, что он расположен над масляным резервуаром 15, в котором вращается распределительный вал 13 и из которого он забирает масло, при этом резервуар формируется. посредством желоба 16, образующего часть картера и открывающегося в него. '-_ '"; 7i7,410 7 . 7 - 8 9. 10 . . - 11 . - , - 12 . - crank25) 15 13 , ' 16 . Следовательно. при подаче смазки в коренной подшипник 3 коленчатого вала вместо нее затем возвращаемая в подачу смазка для рециркуляции проходит по нескольким каналам 7, 8, 11 и 12, образованным в стенке картера, часть ее используется для смазки распределительных шестерен, а остальная часть подается через трубку 14 в масляный резервуар 15. Когда резервуар заполнен, смазка выливается и возвращается в систему подачи смазки через картер для рециркуляции насосом. В то же время смазка, подаваемая в распределительные шестерни, будет соответствующим образом возвращена к источнику подачи. . 3 , 7, 8, 11 12 , 14 15. , . .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 01:48:32
: GB717410A-">
: :
717411-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB717411A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 717,411 717,411 Изобретатель: ДЖОЗЕФ ЛАМБЕР ДЖЕЙМСОН. :- . Дата подачи полной спецификации: 16 июня 1952 г. : 16, 1952. Дата подачи заявки: 16 марта 1951 г. № 6289/51. : 16, 1951. . 6289/51. Полная спецификация опубликована: октябрь. 27, 1954. : . 27, 1954. Индекс при приемке:-Класс 135, (11D:9AX:18:21), P24(E2:), P25F. :- 135, (11D: 9AX: 18: 21), P24(E2: ), P25F. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Устройство для поддержания постоянного уровня жидкости в жидкостном котле. . Мы, , британская компания, расположенная на Вест-стрит, Юэлл, графство Суррей, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента, и о методе, с помощью которого оно будет реализовано, быть конкретно описано в следующем утверждении: , , , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к устройству для поддержания уровня жидкости в жидкостном котле на практически постоянном уровне. . В настоящем изобретении используется различное сопротивление, которое создается потоку жидкости и потоку пара, высвобождаемого при нагревании жидкости, и согласно этому изобретению устройство содержит смещаемый компонент, смещаемый для перемещения внутрь. в одном направлении и обеспечивающий канал для потока, который открыт внутрь котла на желаемом уровне жидкости, при этом указанный канал оказывает потоку котловой жидкости сопротивление, такое, что перемещает компонент против его смещения и оказывает потоку пары котловой жидкости имеют меньшее сопротивление, такое, чтобы позволить смещению перемещать 26 перемещаемый компонент; кроме того, предусмотрен регулирующий клапан для управления подачей котловой жидкости, и этот клапан управляется смещаемым компонентом таким образом, что он перемещается в закрытое положение, когда компонент перемещается против его смещения. - accord16 , 26 ; . Таким образом, когда жидкость достигает желаемого уровня, отверстие в котле погружается в воду, котловая жидкость подается в проточный канал, а клапан закрывается. , , . Однако когда уровень жидкости в котле падает, отверстие открывается, и пары котловой жидкости попадают в проточный канал, что позволяет регулирующему клапану открыться. , , . Сущность изобретения поясняется в аккредитации [Цена 2ш. 8г.] панирующий рисунок, единственной фигурой которого является вертикальный разрез. [ 2s. 8d.] , . Ссылаясь на чертеж, можно предположить, что изобретение применяется, например, для регулирования уровня воды в паровом котле 45, кожух которого обозначен цифрой 1, при этом предполагается, что желательно поддерживать уровень воды на указанном уровне. в 2. Для этого к корпусу котла 1 прикреплен узел 3, имеющий отверстие 4 на 50, в котором расположен плунжер 5, имеющий такой радиальный зазор, показанный цифрой 6, чтобы обеспечить высокое сопротивление потоку котловой воды и низкое сопротивление. потоку водяного пара, т.е. пара. 55 Отверстие 4 соединено с внутренней частью котла проходом 7, который входит в котел на необходимом уровне 2. , 45 1, 2. 1 3 4 50 5 6 , .. . 55 4 7 2. Пока вода в котле закрывает канал 7, вода будет вытесняться внутренним давлением пара в котле через каналы к нижней стороне плунжера 5 и к радиальному зазору 6, и в результате плунжер будет смещаться вверх из-за сопротивления, которое он оказывает прохождению воды. 7, 60 5 6 65 . Однако когда вода в котле испаряется до такой степени, что уровень воды падает и открывает канал 7, пар проходит через канал 7 к нижней стороне 70 плунжера 5 и к зазору 6, сопротивление которого поток пара ниже, чем поток жидкости: в результате плунжер опускается. 7, 7 70 5 6 : . Таким образом, за счет разницы сопротивлений 75, создаваемых зазором 6 потоку воды и ее паров, плунжер 5 перемещается сначала в одну, а затем в другую сторону. Это движение плунжера используется для управления подачей 80 воды в котел так, чтобы уровень 7717.4i 1 поддерживался практически на желаемом уровне: , 75 6 , 5 . 80 7717.4i 1 : в показанном устройстве плунжер 5 воздействует непосредственно на клапан 8, который расположен в канале подачи воды 9: этот клапан смещается в открытое положение, как при помощи стержня 10 небольшого диаметра, который проходит через канал 11 в его верхней части. ; к давлению пара, преобладающему в котле. 5 8 9: 10 11 ; . Таким образом, когда уровень воды в котле не достигает уровня, открывающего проход 7, плунжер опускается и позволяет клапану 8 переместиться в открытое положение, чтобы вызвать подачу воды в котел: когда уровень воды поднимается до количества, достаточного для перекрытия прохода 7, плунжер 5 перемещается вверх, преодолевая смещение открытия клапана 8 и перекрывая таким образом подачу воды. , 7, 8 : 7, 5 8 - . Сальник может быть образован вокруг стержня путем формирования кольцевой канавки 12 вокруг стержня и соединения канавки с отверстием ! содержащая камеру 13. 12 ! 13. В некоторых случаях может быть желательно изолировать регулирующий клапан 8 от содержимого котла, и в таком случае плунжер 5 вместо того, чтобы воздействовать непосредственно на клапан, может работать через реле. 8 5, , . С целью регулирования действия управления проход 7 может. как показано, регулируется регулирующим клапаном 14, который можно использовать для изменения скорости потока воды или пара к плунжеру 5. , 7 . , 14 5. Чтобы избежать скопления воды в канале 4, предусмотрена переливная труба 15. 4 15 . Очевидно, что изобретение может быть применено к котлам для самых разных жидкостей: особенно важным будет описанное применение, то есть для паровых котлов, будь то локомотивных или статических котлов. : , .. , . Хотя работа устройства может зависеть от различного сопротивления потоку жидкости и ее парам, обеспечиваемого зазором 6, было бы возможно, хотя и не так удобно, организовать в самом плунжере 5 проход такой площади, чтобы обеспечить одно и то же результат такой же, как и зазор 6. 6, 5 6. Будет очевидно, что устройство в соответствии с изобретением является простым и мало подвержено сбоям, но при этом способно обеспечить чувствительный контроль уровня жидкости. - .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 01:48:32
: GB717411A-">
: :
717412-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB717412A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатели: ЧАРЛЬЗ ЭДВАРД ХОЛЛИС, ДОНАЛЬД ФОЛКНЕР СТИВЕН ЭББОТ. : , . Дата подачи Полной спецификации 17 марта 1952 г. 17, 1952. Дата подачи заявления 30 марта 1951 г. 30, 1951. Полная спецификация опубликована в октябре. 27, 1954. . 27, 1954. и ЛЕСЛИ 717412 № 7422/51. 717412 . 7422/51. Индекс при приемке:-Класс 2(5), Р30П. :- 2(5), R30P. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Продукты конденсации смол. Мы, , британская компания, расположенная по адресу Торфичен-стрит, 12, Эдинбург 3, Шотландия, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и о методе, с помощью которого оно должно быть выполнено и конкретно описано в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к получению смолистых продуктов конденсации реакцией аммиака с диальдегидами и к полученным таким образом смолистым продуктам конденсации. , , , 12, , 3, , , , , : . Согласно настоящему изобретению алифатический диальдегид, в котором альдегидные группы разделены по меньшей мере 3 атомами углерода, или циклоалифатический диальдегид конденсируют с аммиаком с получением смолистого продукта конденсации. Конденсацию можно проводить в самых разных условиях, которые обычно используются в реакциях конденсации. Конденсацию удобно проводить без использования каких-либо обычных катализаторов конденсации, хотя реакцию можно преимущественно проводить в присутствии слабой органической кислоты, такой как уксусная кислота. Если конденсацию проводят в присутствии органической кислоты, полученные продукты обычно темнее и более вязкие, чем в противном случае. 3 . , . . - . Конденсацию можно проводить при комнатной температуре или при повышенных температурах и при любом удобном давлении. Реакцию можно проводить в присутствии органического растворителя, такого как, например, алифатический спирт, например этиловый спирт, изопропиловый спирт, изобутиловый спирт, нормальный бутиловый спирт или амиловый спирт, простой эфир, например этиловый эфир, изопропиловый эфир, изобутиловый спирт. простой эфир или диоксан, или углеводород, например циклогексан, октан, бензол, ксилол или толуол. Желательно, чтобы используемый органический растворитель смешивался с реагентами; таким образом, при использовании водного раствора аммиака предпочтительно, чтобы используемый органический растворитель был по существу смешиваемым с водой, например, низший алифатический спирт. . , , , , , , , , , , . ; . [Цена 2/8] Молярные пропорции используемых реагентов диальдегида и аммиака могут варьироваться в широком диапазоне. Хотя предпочтительно использовать по существу эквимолярные количества этих реагентов, можно использовать и другие молярные пропорции, например, в диапазоне отношений диальдегида к аммиаку 3:1 и 1:3. 55 Аммиак можно использовать в безводной газообразной форме или в форме водного раствора. Если используется водный раствор аммиака, его предпочтительно концентрируют, например, коммерчески доступный раствор с плотностью 60-0,88, широко известный как «880 аммиак». [ 2/8] 50 ) . , 3:1 1:3 . 5
Соседние файлы в папке патенты