патенты / 16478

716660-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB716660A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Производство Рё фракционирование декстранов РњС‹, АМЕРРРљРђРќРЎРљРђРЇ РЎРђРҐРђР РќРђРЇ РљРћРњРџРђРќРРЇ, корпорация, организованная Рё действующая РІ соответствии СЃ законодательством штата РќСЊСЋ-Джерси, Соединенные Штаты Америки, РїРѕ адресу 120, Уолл-стрит, РќСЊСЋ-Йорк 5, штат РќСЊСЋ-Йорк, Соединенные Штаты Америки настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся Рѕ выдаче нам патента, Р° также Рѕ методе его реализации, который будет РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: - Это изобретение относится Рє производству, разделению Рё фракционированию сырых декстранов; Рё, более конкретно, Рє усовершенствованному СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ выделения декстранов, РїСЂРё котором РёС… осаждают РёР· раствора РІ РІРёРґРµ комплексов щелочноземельного декстрана Рё РїСЂРё котором такие осажденные продукты обрабатывают кислотой для высвобождения РёР· РЅРёС… декстрана. РџСЂРё микробиологическом производстве декстрана камеди путем ферментация растворов сахарозы видами СЂРѕРґР° , С‚. Рµ. штаммами . Рё . , стерильный раствор сахарозы, содержащий неорганические солевые питательные вещества Рё обогащенный незаменимыми аминокислотами Рё витаминами, инокулируется активно растущей чистой культурой СЂРѕРґ способен синтезировать декстран, Р° сахароза ферментативно превращается РІ декстран Рё фруктозу, Р° также РІ незначительные побочные продукты. , , , , 120, , 5, , , , , , :- ' , ; - , , .., . . , , , . Общепринятая процедура извлечения декстрана камеди РёР· ферментационной среды заключается РІ обезвоживании Рё восстановлении нестабильности коллоидной дисперсии декстрана путем добавления Рє культуральной жидкости смешивающегося СЃ РІРѕРґРѕР№ летучего органического растворителя. - ' . Метиловый, этиловый или изопропиловый спирты, ацетон Рё метилэтилкетон обычно являются удовлетворительными. Концентрация растворителя обычно составляет 50-70%, Р° выпавший РїСЂРѕРґСѓРєС‚ очищают несколькими переосаждениями растворителем РёР· РІРѕРґС‹. , , . 50-70% . Настоящее изобретение предлагает новый практический СЃРїРѕСЃРѕР± выделения декстрана РёР· ферментационной среды, который РЅРµ обеспечивает; требуют использования органических растворителей, что РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє получению новых полезных сложных химических соединений, Р° именно продуктов комплексного присоединения РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРІ щелочноземельных металлов Рё декстранов. ; , , . . Настоящее изобретение также предлагает СЃРїРѕСЃРѕР± выделения Рё фракционирования деградированного декстрана, который РЅРµ требует использования органических растворителей Рё РІ котором деградированный декстран осаждается РІ РІРёРґРµ щелочноземельных комплексов, РёР· которых можно отделить фракции деградированного декстрана. , . Настоящий процесс, независимо РѕС‚ того, применяется ли РѕРЅ Рє сырому декстрану для отделения его РѕС‚ ферментированного РїРёРІР°, или Рє сырому декстрану, полученному Рё выделенному РґСЂСѓРіРёРјРё способами Рё преобразованному РІ раствор, или Рє частично разложенному декстрану, представляет СЃРѕР±РѕР№ процесс, РІ котором Рє или образуется РІ растворе, содержащем декстран, для реакции СЃ образованием комплексов РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ щелочноземельного металла СЃ декстраном. , , , , - . РР· этих комплексов декстраны можно выделить регулируемой обработкой кислотой. Таким образом, РёР· декстрана РјРѕРіСѓС‚ образовываться комплексы СЃ гидроксидами кальция, стронция Рё бария. Предпочтительно образуется комплекс РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° кальция, Рё РєРѕРіРґР° РѕРЅ образуется РёР· ферментированного РїРёРІР°, которое содержит фруктозу, фруктоза также осаждается РІ РІРёРґРµ фруктозного комплекса. Комплексные соединения фруктозы РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРІ стронция Рё бария растворимы Рё РЅРµ осаждаются совместно СЃ этими комплексами РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРІ щелочноземельных металлов Рё декстрана. , . , . , , . -- . Гидроксиды щелочноземельных металлов, если РѕРЅРё достаточно растворимы, РјРѕРіСѓС‚ быть добавлены Рє растворам декстрана; или РѕРЅРё РјРѕРіСѓС‚ образовываться РІ растворе, РіРґРµ РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ щелочноземельного металла трудно растворим, как РІ случае РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° кальция Рё РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° стронция. Для получения РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРІ щелочноземельных металлов используют растворимую соль щелочноземельных металлов, такую как хлорид или нитрат, Рё сильную щелочь, такую как РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ натрия или РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ калия. Р’ этих условиях осаждение комплекса РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° дестранта кальция РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ практически мгновенно. , , ; , . , , . - . Выпавшие РІ осадок комплексы РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° щелочноземельного металла Рё сырого декстрана представляют СЃРѕР±РѕР№ белые хлопьевидные осадки, которые легко отделить РѕС‚ ферментированного РїРёРІР° фильтрованием Рё центрифугированием. , . После промывки РІРѕРґРѕР№ комплексные соединения РјРѕРіСѓС‚ быть высушены Рё проданы как таковые, или РёС… можно использовать непосредственно РІ качестве источника декстрана РІ некоторых органических синтезах, особенно РІ тех синтезах, РІ которых преимуществом является сильная щелочность соединений, таких как образование эфира Рё сложного эфира. , - , - , . Осажденные комплексы щелочноземельных декстранов можно легко обработать для отделения декстрана обработкой кислотой. Таким образом, если желательно выделить чистый декстран, щелочноземельный комплекс суспендируют РІ РІРѕРґРµ Рё обрабатывают для удаления металлических компонентов. Таким образом, РґРёРѕРєСЃРёРґ углерода может барботироваться РІ суспензию, Рё комплекс щелочноземельного металла разлагается СЃ образованием раствора декстрина или декстрана Рё фруктозы Рё суспензии карбоната щелочноземельного металла. Последний извлекается центрифугированием Рё может быть повторно использован после разложения РїРѕРґ действием тепла РЅР° РґРёРѕРєСЃРёРґ углерода Рё РѕРєСЃРёРґ щелочноземельного металла. . , , . , , , . . Раствор декстрана можно полностью деминерализовать ионообменной обработкой Рё высушить распылительной или барабанной сушкой. . Если фруктоза также присутствует РІ сыром РїРёРІРµ Рё переопреждена декстраном РІ РІРёРґРµ комплекса РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° кальция, соосажденный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ можно обработать кислотой для высвобождения декстрана Рё фруктозы, если желателен РїСЂРѕРґСѓРєС‚, содержащий РѕР±Р° этих продукта, например , РІ пищевой или фармацевтической промышленности. ' , , .., . Выделение РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° щелочноземельного металла РёР· декстрана желательно осуществлять СЃ помощью кислоты, которая образует нерастворимую соль щелочноземельного металла, такой как серная кислота, фосфорная кислота. сернистая кислота или угольная кислота. , , . . Если фруктоза присутствует РІ ферментативных жидкостях Рё РєРѕРіРґР° РѕРЅР° нежелательна РІ соосажденном комплексе СЃ декстраном, процесс предпочтительно модифицируют, подвергая ферментационное РїРёРІРѕ дрожжевому брожению для удаления фруктозы РґРѕ того, как декстран выпадет РІ осадок. , , . Вместо обработки сырого декстрана для его отделения РІ РІРёРґРµ комплекса РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° щелочноземельного металла частично разложившийся декстран можно осаждать аналогичным образом, Рё это осаждение можно выгодно сочетать СЃ фракционированием частично разложившегося декстрана. Такие частично деградированные декстраны представляют интерес как заменители плазмы РєСЂРѕРІРё для внутривенного применения Рё как вспомогательные средства РЅР° РґСЂСѓРіРёС… этапах хранения РєСЂРѕРІРё Рё производных РєСЂРѕРІРё для медицинских целей. Молекулярный размер декстрана для каждого применения очень специфичен, Рё важно, чтобы разнообразие размеров молекул РІ декстрановом продукте для любого конкретного применения было ограничено. , . . , . Таким образом, сырой декстран, выделенный РёР· ферментированного РїРёРІР°, обычно имеет очень высокую молекулярную массу Рё характеристическую вязкость РѕС‚ 0,7 РґРѕ 0,9. Дестран, который пригоден РІ качестве заменителя плазмы РєСЂРѕРІРё, имеет характеристическую вязкость примерно РѕС‚ 0,24 РґРѕ 0,25. Рзвестно, что декстран СЃ характеристической вязкостью 0,4 РїРѕРґС…РѕРґРёС‚ для разделения эритроцитов Рё лейкоцитов Р·Р° счет его осаждающего действия РЅР° эритроциты. РџСЂРё внутривенном применении декстран СЃ характеристической вязкостью ниже 0,2 быстро выводится почками; Р° декстран начинает оказывать ускоряющее действие РЅР° седиментацию эритроцитов РїСЂРё характеристической вязкости 0,3. , , , , 0.7 0.9. 0.24 0.25. 0.4 . , 0.2 ; 0.3. Настоящий СЃРїРѕСЃРѕР± представляет СЃРѕР±РѕР№ ценный процесс для фракционирования сырого декстрана, РіРґРµ РѕРЅ представляет СЃРѕР±РѕР№ смесь компонентов различной вязкости Рё молекулярной массы, Рё особенно для фракционирования частично разложенного декстрана, например, полученного РјСЏРіРєРёРј кислотным гидролизом сырой декстран. , - , - . Настоящее изобретение основано РЅР° открытии того, что смеси декстранов Рё, РІ частности, смеси частично разложенных декстринов, образуют нерастворимые комплексы СЃ гидроксидами щелочноземельных металлов, которые существенно отличаются РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР° РїРѕ растворимости РїСЂРё любом заданном значении Рё концентрации РёРѕРЅРѕРІ щелочноземельных металлов. Рё что различные фракции декстрана можно отделить РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР°, воспользовавшись преимуществами такой различной растворимости Рё стабильности. , , - . РњС‹ обнаружили, что частично разложившиеся дестраны РјРѕРіСѓС‚ быть полностью осаждены РІ РІРёРґРµ комплексов РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРІ щелочноземельных металлов, преимущественно РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° кальция или комплексов извести, Рё что, РєРѕРіРґР° осажденные комплексы тщательно Рё частично подкисляются, декстран СЃ более высокой молекулярной массой предпочтительно растворяется Рё может быть переработан. удаляется РёР· оставшегося осадка Рё что путем дальнейшего тщательного регулирования добавления кислоты можно получить РІ растворе последовательные фракции уменьшающегося размера молекул. , , , , , , . РњС‹ также обнаружили, что РєРѕРіРґР° такой частично разложенный декстрановый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ селективно Рё частично реагирует СЃРѕ всем РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј щелочноземельного металла, фракции декстрана СЃ более РЅРёР·РєРѕР№ молекулярной массой сначала выпадают РІ осадок РІ РІРёРґРµ нерастворимых комплексов Рё РјРѕРіСѓС‚ быть отделены РѕС‚ РґСЂСѓРіРёС… фракций, остающихся РІ растворе, что может подвергаться дальнейшему фракционированию путем последующего Рё последовательного добавления РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРІ щелочноземельных металлов Рё образования нерастворимых комплексов. , , . Р’ отличие РѕС‚ осаждающего действия спиртов РЅР° растворы декстранов, РїСЂРё котором первыми осаждаются декстраны СЃ более высокой молекулярной массой, Р° декстраны СЃ более РЅРёР·РєРѕР№ молекулярной массой. остаются РІ растворе, то СЃРїРѕСЃРѕР± РїРѕ настоящему изобретению представляет СЃРѕР±РѕР№ СЃРїРѕСЃРѕР±, РІ котором фракции декстрана СЃ более РЅРёР·РєРѕР№ молекулярной массой селективно осаждаются РІ РІРёРґРµ комплексов РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРІ щелочноземельных металлов, Р° фракции декстрана СЃ более высокой молекулярной массой осаждаются позже; РљСЂРѕРјРµ того, РєРѕРіРґР° фракции декстрана полностью осаждаются РІ РІРёРґРµ комплексов РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРІ щелочноземельных металлов, именно фракции декстрана СЃ более высокой молекулярной массой сначала растворяются путем фракционного подкисления для удаления РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° щелочноземельных металлов РёР· таких комплексов. , . , , ; , , . Если фракции декстрана последовательно Рё фракционно осаждаются РІ РІРёРґРµ комплексов РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРІ щелочноземельных металлов, декстран может быть извлечен РёР· комплебов путем обработки кислотой для высвобождения декстрана, предпочтительно используя кислоту, которая образует нерастворимый осадок СЃ щелочноземельным металлом. Полученный раствор фракции декстрана затем может быть дополнительно очищен для удаления оставшихся неорганических солей путем диализа или обработки ионообменной смолой. , - , . . РљРѕРіРґР° декстраны полностью осаждаются РІ РІРёРґРµ комплексов РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРІ щелочноземельных металлов Рё избирательно растворяются РїСЂРё последовательной обработке кислотой, последовательно полученные растворы обрабатывают дополнительной кислотой. обеспечить полное удаление щелочноземельных металлов РёР· комплексов Рё возможность выделения декстрана РёР· раствора. , , . , . РџСЂРё этом настоящий СЃРїРѕСЃРѕР± фракционирования декстринов применим. Для декстранов СЃ высокой молекулярной массой, таких как смеси сырых или негидролизованных декстранов, это особенно выгодно для фракционирования частично разложенного декстрана Рё будет более РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описано РІ СЃРІСЏР·Рё СЃ этим. . , - , , . Частичная деградация или деполимеризация необработанного декстрана осуществляется путем обработки раствора необработанного декстрана кислотой Рё регулирования времени нагревания, количества кислоты Рё температуры реакции для получения желаемой степени частичного декстрана. гидролиз, как описано, например, РІ Патенте Великобритании в„–583378. , , , . , , , . 583,378. РћРґРЅРёРј РёР· преимущественных СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ проведения СЃРїРѕСЃРѕР±Р° является осаждение частично разложенных декстранов практически полностью РІ форме комплексов РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРІ щелочноземельных металлов. Декстраны можно осаждать добавлением концентрированной суспензии или раствора РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° щелочноземельного металла. Можно использовать РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ кальция, бария или стронция; РЅРѕ особенно предпочтителен РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ кальция, Рё СЃ комплексами известь-РґРµ:ктран легко обращаться. Соединения декстрана РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° кальция представляют СЃРѕР±РѕР№ чистые белые объемистые осадки, которые легко удаляются РёР· суспензии центрифугированием Рё фильтрованием. РР·-Р·Р° РЅРёР·РєРѕР№ растворимости некоторых РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРІ щелочноземельных металлов, особенно РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° кальция, более выгодно получать РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ кальция РІ растворе декстрана путем взаимодействия растворимой соли кальция, такой как хлорид, нитрат или ацетат. Рё растворимый блаз, такой как. РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ натрия, калия или аммония. Предпочтительно сначала добавлять РІСЃРµ количество соли щелочноземельного металла, Р° затем медленно добавлять раствор щелочи РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ произойдет полное осаждение комплексов РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј щелочноземельного металла-декстраном. . . , , ; !-: . . , , , , , , . , . - . Количество РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° щелочноземельного металла, необходимое для полного осаждения декстранов РёР· раствора, составляет приблизительно РѕРґРёРЅ моль РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° щелочноземельного металла РЅР° каждое звено ангидроглюкозы. . - , . Для этого можно использовать большие количества РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° щелочноземельного металла. обеспечить полное восстановление декстранов. . . Минимальное значение для практически полного осаждения декстрановых комплексов составляет около 12,5. Осажденные комплексы декстрана предпочтительно промывают насыщенным известковым раствором для удаления примесей, адсорбированных объемистым осадком, прежде чем подвергать осадок фракционированию. 12.5. , ., . Фракционное разделение выпавших РІ осадок комплексов РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ щелочноземельных металлов СЃ декстраном РїРѕ. молекулярный размер декстринов достигается добавлением Рє РІРѕРґРЅРѕР№ суспензии осадка количества кислоты, достаточного для высвобождения РІ раствор части делькстранов, оставляя остаток декстранов РІ осадке; Рё путем разделения полученного раствора. РџСЂРё добавлении дополнительного количества кислоты дополнительная фракция декстрана3 высвобождается РІ раствор кислотой Рё может быть аналогичным образом отделена РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° последнее добавление кислоты РЅРµ растворит ее. последняя фракция осадка. . - . , ; . , dextran3 , . . Декстран, который таким образом высвобождается РІ раствор РІ последовательных фракциях, загрязняется щелочноземельной солью высвобождающей кислоты, Рё РІ конечном итоге необходимо провести отделение дестрана РѕС‚ соли. Чтобы минимизировать проблему РЅР° этом этапе очистки, выгодно использовать кислоту, которая образует растворимую соль щелочноземельного металла РїСЂРё добавлении Рє комплексу РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ щелочноземельного металла СЃ декстраном. Таким образом, можно использовать такие кислоты, как серная, угольная, сернистая, фосфорная Рё щавелевая, РІ некоторой степени РІ зависимости РѕС‚ РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° щелочноземельного металла РІ комплексе. , , , . , - . , , , , , . Значение суспензии несколько снижается РїСЂРё последующих добавках кислоты, например, примерно СЃ 12,8 РґРѕ примерно 12,1. Чтобы обеспечить РїРѕ существу полное удаление РёРѕРЅРѕРІ щелочноземельных металлов РёР· растворов, РёС… дополнительно подкисляют РґРѕ значения около 6,5, предпочтительно кислотой, которая образует нерастворимую соль щелочноземельного металла. Полученные растворы различных фракций декстрана затем дополнительно очищают, например, путем диализа или обработки ионообменной смолой, после чего фракции дестрана можно выделить РёР· растворов вакуумным выпариванием или эквивалентными способами. , .., 12.8 12.1. , 6.5, . , .., , - . РћРґРЅРёРј РёР· преимуществ настоящего СЃРїРѕСЃРѕР±Р° является то, что РІСЃРµ фракционирование Рё извлечение можно проводить РїСЂРё обычных температурах примерно РѕС‚ 15 РґРѕ 35°С. Хотя декстран относительно стабилен РїСЂРё используемых высоких значениях , желательно проводить процесс РїСЂРё температурах ниже 50 РЎ. 15 35 . , 50 . Количество РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° щелочноземельного металла, необходимое для образования соединений присоединения СЃ дестраном или деградированным декстраном или фруктозой, составляет примерно РѕРґРёРЅ моль основания РЅР° каждый моль фруктозы Рё примерно РѕРґРёРЅ моль или несколько более РѕРґРЅРѕРіРѕ моля основания РЅР° каждый моль эквивалента глюкозы ( C6H10O5) РІ декстране или продукте деградации декстрана. Следует добавить или образовать достаточное количество РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° щелочноземельного металла, чтобы удовлетворить способность декстрана Рё фруктозы Рє комплексу РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРІ металлов; Рё желательно использовать около 10% избытка РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° щелочноземельного металла. (C6H10O5) . ; 10% . Состав осажденного комплекса РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ кальция-декстран будет несколько меняться РІ зависимости РѕС‚ условий осаждения. Р’ соосажденных комплексах декстрана Рё фруктозы СЃ РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј кальция получены продукты, содержащие РѕС‚ около 21% РґРѕ около 29% РѕРєСЃРёРґР° кальция (СаО); Р° также РІ комплексе РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ кальция-декстран. - , . 21% 29% () ; - . Преимущественный СЃРїРѕСЃРѕР± проведения ферментации для получения сырого декстрана перед осаждением декстрана РІ РІРёРґРµ комплекса РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° щелочноземельного металла заключается РІ следующем. Р’ этом процессе дрожжи сначала культивируют РІ разбавленном растворе сахара-сырца для формирования питательной среды, затем РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ стерилизацию Рё обогащение сахарозой Рё последующим проведением декстрановой ферментации. . , , - . Следующие ингредиенты смешивают Рё стерилизуют нагреванием РїСЂРё температуре 250 . РІ течение десяти РјРёРЅСѓС‚: Сахар-сырец 10,0 частей KH2PO4 5,0" MgSO4.7H2O 0,2" 1,0" (NH4)2SO4 0,6" Р’РѕРґР° РґРѕ 1000" РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ 4,8 СЃ помощью H2SO4 После охлаждения РґРѕ 28 РЎ. добавляют активную культуру . , растущую РЅР° аналогичной среде. Рнокулят составляет 3% РѕС‚ объема ферментационной среды. 250 . . : 10.0 KH2PO4 5.0 " MgSO4.7H2O 0.2 " 1.0 " (NH4)2SO4 0.6 " 1000 " 4.8 H2SO4 28 . . . 3% . Р’РѕР·РґСѓС… продувается СЃРѕ скоростью, эквивалентной Рћ. РѕР±. РІРѕР·РґСѓС… РІ РѕР±. ферментера РІ минуту. Через 10 часов среда РЅРµ содержит сахара Рё содержит 6Г—105 дрожжевых клеток/РјР». Его пастеризуют нагреванием РґРѕ 80°С РІ течение 30 РјРёРЅСѓС‚, Р° затем фильтруют. . . . . 10 6x105 /. 80 . 30 . Рљ фильтрату добавляют гранулированную рафинированную сахарозу (100 частей) Рё РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ 7,0 СЃ помощью . , (100 ) 7.0 . Полученную ферментационную среду стерилизуют РїСЂРё 125°С РІ течение 10 РјРёРЅСѓС‚. 125 . 10 . После охлаждения РґРѕ 25°С его инокулируют активной 12-часовой культурой . , растущей РІ идентичной среде. РџСЂРёРІРёРІРєР° составляет 5% РїРѕ объему. Ферментационная среда через несколько часов становится опалесцирующей, Рё наблюдается быстрое увеличение вязкости, которая достигает максимума примерно через 9,2 часа. Анализ полученной таким образом гладкой, РІСЏР·РєРѕР№ ферментированной среды показал наличие 42,7 частей декстрана, 48,4 частей редуцирующего сахара, рассчитанного как фруктоза, Рё только 9,5 частей остаточной сахарозы. 25 ., 12 . . 5% . 9.2 . , 42.7 , 48.4 9.5 . Следующие примеры 1-4 иллюстрируют новый процесс разделения применительно Рє продукту ферментации декстрана, полученному РІ результате вышеуказанного процесса, РЅРѕ следует понимать, что РѕРЅРё также применимы Рє продуктам ферментации декстрана, полученным РґСЂСѓРіРёРјРё способами. 1 4 , . Следующий пример иллюстрирует обработку такого ферментированного РїРёРІР° для совместного осаждения РёР· него декстрана Рё фруктозы. . РџР РМЕР 1. 1. Ферментированную среду, полученную, как описано выше, обрабатывают следующим образом для извлечения продуктов ферментации, декстрана Рё фруктозы. Ферментированную среду, которой РґРѕРІРѕРґСЏС‚ известью РґРѕ 7,5, разбавляют равным объемом РІРѕРґС‹ для снижения вязкости Рё после стерилизации РїСЂРё 125°С РІ течение 10 РјРёРЅ осветляют центрифугированием РІ высокоскоростной суперцентрифуге Рё охлаждают РґРѕ 5°С. 0. РќР° каждые 1000 частей разбавленной осветленной среды добавляют 100 частей 3 РЅ. раствора CaCl2. Затем РїСЂРё интенсивном перемешивании добавляют 200 частей 3 РЅ. раствора . РџСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ мгновенное количественное осаждение комплексов РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° кальция СЃ декстраном Рё РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° кальция СЃ фруктозой, которые центрифугируют Рё промывают насыщенным известковым раствором. , . , 7.5 , 125 10 , 5 0. 1000 , , 100 3N CaCl2 . 200 3N . - - . Этот соосажденный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ можно обработать достаточным количеством РґРёРѕРєСЃРёРґР° углерода, чтобы высвободить как декстран, так Рё фруктозу, СЃ получением раствора декстрана Рё фруктозы. . Следующий пример иллюстрирует дальнейшую обработку ферментированного РїРёРІР°, упомянутого выше, для удаления фруктозы РґРѕ того, как декстран выпадет РІ осадок РІ РІРёРґРµ РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° кальция. , , . РџР РМЕР 2. 2. Ферментационную среду, приготовленную, как описано выше, через 28 часов после инокуляции . инокулируют активной дрожжевой культурой . (5% объема ферментера). Р’ течение четырех часов производство декстрана достигает максимума, Рё РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ быстрая ферментация побочного продукта фруктозы, Рѕ чем свидетельствует выделение газа (CO2). Через двадцать четыре часа после инокуляции дрожжами среду, уже РЅРµ содержащую фруктозы, разбавляют равным объемом РІРѕРґС‹ Рё РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ 8,0 известью. Затем его стерилизуют РїСЂРё 125°С РІ течение 10 РјРёРЅСѓС‚. , 28 . , , . (5% ). - (CO2). - , , , , 8.0 . 125 . 10 . После центрифугирования осветленную жидкость обрабатывают хлоридом кальция Рё РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј натрия, как РІ примере 1, для осаждения комплекса РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° кальция Рё декстрана, который центрифугируют Рё промывают насыщенным известковым раствором. , 1, , . Промытый осадок суспендируют РІ РІРѕРґРµ Рё барботируют CO2. Карбонат кальция осаждается, Р° декстран высвобождается РІ раствор. Центрифугирование дает раствор декстрана, который концентрируют путем выпаривания Рё РІ конечном итоге сушат РґРѕ полупрозрачных тонких белых листов РЅР° вращающейся барабанной сушилке СЃ паровым нагревом. CO2 . . , . Следующий пример иллюстрирует получение комплекса РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° бария-декстрана путем обработки РЅРµ фруктозного РїРёРІР°, полученного РІ примере 2, РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј бария Рё обработки осажденного комплекса серной кислотой для высвобождения декстрана Рё удаления бария РІ РІРёРґРµ сульфата бария. 2 . РџР РМЕР 3. 3. Ферментирующую среду готовят, как описано выше, Рё обрабатывают, как РІ примере 2, для получения РїРёРІР°, РЅРµ содержащего фруктозы. Рљ 1000 частей разбавленного, стерилизованного Рё осветленного безфруктозного РїРёРІР° добавляют 450 частей 10%-РЅРѕРіРѕ раствора Р’Р°(РћРќ)2. 2 . 1000 , - , 450 10% ()2. Мгновенно выпадает РІ осадок белый хлопьевидный комплекс РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° бария Рё декстрана, который промывают 1% раствором ()2. 1% ()2. Промытый осадок суспендируют РІ РІРѕРґРµ Рё добавляют достаточное количество серной кислоты (10%), чтобы высвободить декстран Рё осадить барий РІ РІРёРґРµ BaSO4. После центрифугирования раствор декстрана, полученный РІ результате центрифугирования, концентрируют Рё сушат. (10%) BaSO4. , . Следующий пример иллюстрирует модификацию процесса, РІ котором фруктоза Рё декстран соосаждаются РёР· РїРёРІР° , осажденный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ карбонизуется для высвобождения декстрана Рё фруктозы, Р° декстран осаждается РёР· раствора органическим растворителем СЃ последующим восстановлением фруктозы. РёР· оставшегося раствора. , , , . РџР РМЕР 4. 4. Осадок смеси соединений присоединения РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° кальция СЃ декстраном Рё фруктозой получают ферментацией , как описано РІ примере 1. 1. Промытый осадок суспендируют РІ РІРѕРґРµ Рё газируют РґРѕ полного высвобождения декстрана Рё фруктозы. Осадок карбоната кальция отфильтровывают, получают раствор декстрана Рё получают фруктозу. ' . . Раствор обрабатывают равным объемом этанола для осаждения чистого декстрана РІ РІРёРґРµ липкой массы, которая представляет СЃРѕР±РѕР№ обезвоженные РґРѕ рассыпчатых гранул. Декантацию перегоняют для извлечения этанола, Р° фруктоза легко кристаллизуется путем выпаривания РєСѓР±РѕРІРѕРіРѕ остатка. . . Фракционирование частично разложившегося декстрана иллюстрируется следующими примерами. , . РџР РМЕР 5+. 5+. Этот пример иллюстрирует процесс, РІ котором частично разложившиеся декстраны полностью осаждаются РІ РІРёРґРµ комплексов известкстрана СЃ фракционированием путем последовательной обработки этого осадка кислотой. , . Пятьдесят частей сырого декстрана камеди, выделенного РёР· ферментационного бульона . , культивированного РІ среде сахарозно-дрожжевого экстракта, растворяли РІ 1000 частях 0,02 РЅ. соляной кислоты. После нагревания 1 час. РїСЂРё 90°С реакционную смесь охлаждали РґРѕ 25°С Рё нейтрализовали РґРѕ значения , равного 7, 1 РЅ. раствором каустической СЃРѕРґС‹. Полученный раствор частично гидролизованного декстрана разбавляли РІРѕРґРѕР№ РґРѕ 2000 частей. , ' . - 1000 0.02N . 1 . 90 . 25 . 7 1N . 2000 . 56.8 части хлорида кальция (CaCl2.2H2O) растворяли РІ растворе декстрана Рё медленно РїСЂРё энергичном перемешивании добавляли 950 частей 1 РЅ. каустической СЃРѕРґС‹ (значение 12,8). Получен объемистый белый осадок комплексов РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° кальция СЃ декстраном. Осадок центрифугировали Рё ресуспендировали РІ 1000 частях насыщенной известковой РІРѕРґС‹. Осадок после этой промывки СЃРЅРѕРІР° извлекали центрифугированием. Промытый осадок суспендировали РІ РІРѕРґРµ для получения 1000 частей суспензии. 56.8 (CaCl2.2H2O) 950 1N ( 12.8). - . 1000 . . 1000 . Затем Рє интенсивно перемешиваемой суспензии РІ течение десяти РјРёРЅСѓС‚ медленно добавляли пятьдесят частей 1 РЅ. серной кислоты Рё смеси давали прийти РІ равновесие РїСЂРё перемешивании РІ течение 2 ед. РјРёРЅ. Реакционную смесь центрифугировали Рё центрифугат отделяли для выделения первой фракции дестрана. 1N - 2U . . Центрифугат сразу же был подвергнут. РџР РМЕР 6. 6. Этот пример иллюстрирует фракционное осаждение декстранового комплекса РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° кальция РёР· частично разложенного декстрана. . Пятьдесят частей сырого декстрана гидролизовали 0,02 РЅ. соляной кислотой, как описано РІ примере 5. Рљ нейтрализованному гидролизату добавляли хлорид кальция (56,8 частей CaCl2В·2H2O), Р° затем очень медленно РїСЂРё интенсивном перемешивании добавляли 1 РЅ. РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ натрия. После добавления каждых 1501 части раствора щелочи реакционную смесь центрифугировали для выделения фракции осадка комплекса РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° кальция Рё декстрана. Затем продолжали добавление такого же количества щелочи Рє центрифугату для извлечения дополнительной фракции. Всего добавили 900 частей щелочи Рё выделили шесть фракций. 0.02N 5. (56.8 CaCl2.2H2O) 1N . 1501 ,. . 900 . Каждую фракцию обрабатывали 1 РЅ. серной кислотой РґРѕ значения 6,5 Рё удаляли сульфат кальция. Остаточные РёРѕРЅС‹ удаляли, как РІ примере 5, смесью ионообменных СЃРјРѕР» Амберлит -50 Рё Амберлит -400. Деионизированные фильтраты концентрировали РІ вакууме Рё сушили РІ РІРёРґРµ пленки РЅР° неглубоких лотках. 1N 6.5 . 5 -50 -400. . Массы декстранов, выделенных РІ каждой фракции, Рё РёС… физические константы суммированы РІ таблице вместе СЃРѕ значением раствора, РёР· которого РѕРЅРё были осаждены РІ РІРёРґРµ комплексов РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ кальция-декстран. , - . ТАБЛРЦА ФРАКЦРРћРќРќРћР• ОСАЖДЕНРР• КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДРНЕНРР™ Р“РДРОКСРДА КАЛЬЦРРЇ-ДЕКСТРАНА, ПОЛУЧЕННЫХ РР— ЧАСТРЧНО Р“РДРОЛРЗОВАННОГО ДЕКСТРАНА Части % РѕС‚ общей относительной вязкости - Собственная фракция РїРѕ декстрановым коэфициентам (2% вязкостей) Число Вес Восстановленное раствор РїСЂРё 30°С) (РїСЂРё 30°С) 1 11,6 2,0 5,2 1,69 0,270 2 12,2 7,6 19,6 1,82 0,322 3 12,2 28,9 74,6 1,88 0,348 4 12,6 0,20 0,5 - 5 12,6 следы - 6 12,8 следы - - Р’РёРґРЅРѕ, что практически РІСЃРµ выделенный декстран находился РІ первых трех фракциях, Рё что декстран Первоначально минимальной вязкости осаждается РІ РІРёРґРµ комплекса РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ кальция-декстран, Р° РїРѕ мере продолжения добавления щелочи получается осаждение декстранов СЃ постепенно увеличивающейся вязкостью. - % - (2% . 30 .) ( 30 .) 1 11.6 2.0 5.2 1.69 0.270 2 12.2 7.6 19.6 1.82 0.322 3 12.2 28.9 74.6 1.88 0.348 4 12.6 0.20 0.5 - 5 12.6 - 6 12.8 - - - . Следующий РїСЂРёРјРµЂ иллюстрирует это. сочетание обработки сырого декстрана СЃ образованием комплекса РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° щелочноземельного металла СЃ последующим гидролизом декстрана, высвобождаемого РёР· комплекса, Рё фракционированием гидролизованного продукта. Этот комбинированный процесс имеет то преимущество, что декстран, освобожденный РѕС‚ РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ комплекса, РЅРµ нужно сушить Рё повторно растворять, Р° можно использовать непосредственно РІ растворе для обработки кислотой, так что процесс РІ целом можно осуществлять без использования Органические растворители РЅР° любой стадии процесса. . , . , . РџР РМЕР 7. 7. Культуру . выращивают РІ соответствующей ферментационной среде, содержащей 10% сахарозы, дрожжевой экстракт Рё неорганическое питательное вещество. После 26 часов роста, РєРѕРіРґР° большая часть сахарозы превратилась РІ декстран Рё фруктозу, РІ среду инокулируют активную культуру дрожжей (. , 3% РїРѕ объему). После дополнительных 36 часов ферментации фруктоза Рё остаточные сахара были удалены дрожжами, РІ результате чего РІ ферментационном РїРёРІРµ остался декстран, свободный РѕС‚ сахара. . 10% , . 26 , (. , 3% ). 36 , , . Полученное РїРёРІРѕ брожения обрабатывают хлоридом кальция, используя 1600 граммов хлорида кальция (CaCl2.2H2O) РЅР° 32 литра РїРёРІР° брожения; Рё СЂ11 раствора РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ значения 8,0 СЃ помощью известки. Затем смесь подвергают суперцентрифугированию для удаления бактериальных Рё дрожжевых клеток Рё РґСЂСѓРіРёС… примесей, включая некоторые соли кальция Рё белковые вещества. 1600 (CaCl2.2H2O) 32 ; p11 8.0 . . Осветленный раствор разбавляют равным объемом РІРѕРґС‹. Медленно РїСЂРё интенсивном перемешивании добавляют раствор РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия (4,6 Р»). Реакционную смесь центрифугируют РІ центрифуге СЃ твердым РєРѕСЂРїСѓСЃРѕРј Рё объемистый белый осадок компилов РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° кальция Рё декстрана ресуспендируют РІ 30 Р» насыщенной известковой РІРѕРґС‹. После еще РѕРґРЅРѕРіРѕ центрифугирования полученный таким образом промытый препитат ресуспендируют РІ 32 литрах РІРѕРґС‹. Затем РІ суспензию барботируют углекислый газ РґРѕ достижения значения 8,5. Это РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє разложению комплексов РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° кальция, осаждению карбоната кальция Рё образованию раствора декстрана. После фильтрации для удаления карбоната кальция раствор декстрина получают РІ форме, которую можно непосредственно использовать для гидролиза кислотой. . (4.6 ) . 30 . @ 32 . 8.5 . , - , . , . Этот раствор затем используют РІ качестве сырья РІ процессах, проиллюстрированных РІ примерах 5 Рё 6. 5 6. РћРґРЅРёРј РёР· преимуществ настоящего изобретения является то, что РѕРЅРѕ позволяет избежать использования летучих органических растворителей для осаждения или фракционирования дестранов Рё СЂРёСЃРєР° пожара Рё взрыва, Р° также затрат РЅР° обработку больших количеств растворителя. . Еще РѕРґРЅРёРј преимуществом настоящего СЃРїРѕСЃРѕР±Р° является то, что осажденные комплексы РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° щелочноземельного металла СЃ декстраном легко обрабатываются РІ РІРёРґРµ хлопьевидных осадков, РІ отличие РѕС‚ более трудно обрабатываемых продуктов, полученных осаждением растворителем. - , . Еще РѕРґРЅРёРј преимуществом этого процесса РїСЂРё его применении Рє фракционированию частично разложившегося дестрана является то, что РѕРЅ разделяет различные фракции РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ различной растворимости комплексов РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° кальция, благодаря чему разделение легко осуществляется без использования органических растворителей. , , . РњС‹ утверждаем, что это 1. РЎРїРѕСЃРѕР± получения продуктов присоединения РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРІ щелочноземельных металлов Рё декстранов, включающий взаимодействие РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора декстрана СЃ достаточным количеством РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° щелочноземельных металлов СЃ осаждением декстрана РІ РІРёРґРµ комплекса РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ щелочноземельного металла СЃ декстраном. 1. - - . 2.
Способ по п.1, в котором гидроксид щелочноземельного металла образуется в растворе в результате реакции растворимой соли щелочноземельного металла и едкой щелочи. 1 . 3.
Способ по п.1, в котором осажденный комплекс гидроксида щелочноземельного металла обрабатывают кислотой, которая образует нерастворимую соль щелочноземельного металла в присутствии воды, с образованием раствора декстрана, который отделяют от осажденной соли. 1, . 4.
Способ по п.1, в котором ферментационное пиво, содержащее декстран и фруктозу, обрабатывают гидроксидом кальция для соосаждения комплексов гидроксида щелочноземельного металла с декстраном и фруктозой. 1 . 5.
Способ по п.1, в котором декстрансодержащее пиво брожения, которое также содержит фруктозу, подвергают ферментации с дрожжами для удаления фруктозы перед осаждением декстрана в виде комплекса гидроксида щелочноземельного металла. 1 - . 6.
Способ по п.1, в котором смесь декстранов различной молекулярной массы фракционно разделяют путем превращения части декстранов в комплекс гидроксида щелочноземельного металла. 1, . 7.
Способ по п.1, в котором смесь декстранов различной молекулярной массы фракционно разделяют путем осаждения всех декстранов в виде комплексов гидроксидов щелочноземельных металлов и частичного подкисления полученного продукта для отделения только трех частей декстранов из комплексов. 1 - , . 8.
Способ осуществления фракционного разделения смесей декстранов различных молекулярных размеров, включающий взаимодействие раствора декстранов с гидроксидами щелочноземельных металлов и образование водной реакционной смеси, содержащей часть декстранов в виде нерастворимых комплексов гидроксидов щелочноземельных металлов и часть декстранов в виде раствор и отделение раствора от нерастворимых комплексов. , . 9.
Способ по п.8, в котором раствор декстранов подвергают взаимодействию с гидроксидами щелочноземельных металлов в количестве, достаточном для осаждения практически всех декстранов в виде нерастворимых комплексов гидроксидов щелочноземельных металлов, и полученный осадок обрабатывают в водной суспензии ограниченным количеством кислоту для перевода части комплексов в растворимую форму. 8 , . 10.
Способ обработки растворов частично гидролизованных декстранов, которые образуют спираль, заключается в взаимодействии таких растворов с гидроксидом щелочноземельного металла в количестве, достаточном для осаждения по меньшей мере части декстранов в виде нерастворимых комплексов декстрана с гидроксидом щелочноземельного металла. )- . 11.
РЎРїРѕСЃРѕР± РїРѕ Рї.1V, РІ котором количество РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° щелочноземельного металла, прореагировавшего СЃ раствором, достаточно для осаждения практически всех декстранов РІ РІРёРґРµ нерастворимых комплексов РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґ щелочноземельного металла СЃ декстраном. Рё 1V - . **Р’РќРРњРђРќРР•** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 01:29:34
: GB716660A-">
: :

716661-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB716661A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата подачи полной спецификации: 21 мая 1953 Рі. : 21, 1953. Дата подачи заявления: 21 мая 1952 Рі. в„– 12911/152. : 21, 1952. . 12911/152. (:7Полная спецификация, опубликованная: октябрь. 13, 1954. (:7Complete Publi8ked: . 13, 1954. Рндекс РїСЂРё приемке: - Классы 18, Рђ(2Р•:5:8Р’); Рё 131, Р”4. :- 18, (2E: 5: 8B); 131, D4. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Улучшения РІ держателях для мыла. . 1,
Р­Р РРљ ДЖОРДЖ Р¤РШЕР, британский подданный РёР· «Брэйшера», Брайар-РЈСЌР№, Винтерхилл, Берфэм, Гилдфорд, Суррей, настоящим заявляю РѕР± изобретении, РЅР° которое СЏ молюсь, чтобы РјРЅРµ был выдан патент, Рё Рѕ методе его реализации. должно быть выполнено Рё конкретно описано РІ следующем заявлении: , , "", , , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится Рє подставкам для мыла, Рё его целью является создание подставки для мыла, которая уменьшит потери мыла Рё облегчит извлечение мыла РёР· держателя РІ случае, если РѕРЅРѕ прилипнет Рє основанию держателя, что часто случается РІ РІ жарком климате, Р° также для повышения полезности держателя, чтобы его можно было поддерживать РІ безопасном положении РЅР° ванне, умывальнике Рё С‚.Рї. РІРѕ время использования мыла. , , , , , . Рзобретение особенно полезно для путешественников, военнослужащих Рё РґСЂСѓРіРёС… лиц, которым требуется удобный портативный держатель для мыла, одновременно обеспечивающий вышеуказанные преимущества. , , . Р’ соответствии СЃ настоящим изобретением предложен переносной держатель для мыла, содержащий контейнер, размер которого позволяет СѓРґРѕР±РЅРѕ разместить РєСѓСЃРѕРє мыла, Рё имеющий отверстие для пальца РІ основании, позволяющее поднимать мыло, причем РґРІРµ противоположные стенки контейнера соединены между СЃРѕР±РѕР№. СЃ конечностями, которые приспособлены выходить Р·Р° пределы основания для захвата стенок ванны, умывальника Рё С‚.Рї. , , , , . Ранее было предложено создать держатель для мыла, содержащий кронштейн, контейнеры, жестко соединенные СЃ кронштейном Рё расположенные РЅР° противоположных сторонах последнего, причем каждый контейнер предназначен для приема мыла Рё имеет перфорированную нижнюю сливную стенку, Р° также лотки, расположенные РЅР° противоположных сторонах последнего. РїРѕРґ каждым контейнером Рё соединен СЃ РЅРёРј СЃ возможностью скольжения посредством когтеобразных конечностей, свисающих СЃ контейнеров. , , , , , - . Для того чтобы изобретение можно было СЏСЃРЅРѕ понять Рё легко реализовать, Рє настоящему описанию прилагаются чертежи, иллюстрирующие РѕРґРёРЅ РёР· вариантов его осуществления, РЅР° которых: фиг. 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ РІ перспективе сверху; Фигура 2 представляет СЃРѕР±РѕР№ перспективный РІРёРґ СЃРЅРёР·Сѓ; Рё Фигура 3 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ СЃ торца. , , : 1 ; 2 ; 3 . Как показано РЅР° чертежах, держатель, который может быть изготовлен РёР· такого материала, как формованный пластик или листовой металл, имеет прямоугольную форму РЅР° РІРёРґРµ сверху, то есть РѕРЅ имеет четыре вертикальные стенки, причем РґРІРµ продольные стенки РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ РІРЅРёР·, как показано РЅР° чертежах. пара боковых фланцев 1 для формирования конечностей для захвата стенок ванны Рё С‚.Рї. , , , , , , 1, . Дно 2 контейнера выполнено выпуклым, например, изогнуто дугообразно РІРЅРёР· для слива РІРѕРґС‹ РёР· помещенного РІ него мыла. 2 , .., . Основание 2 имеет центральное отверстие 3, предпочтительно имеющее продолговатую форму Рё таких размеров, что содержимое контейнера РЅРµ будет легко выпадать через отверстие. Отверстие достаточно широкое, чтобы человек РјРѕРі просунуть РІ него палец Рё вытолкнуть мыло РёР· РґРЅР° контейнера, Рё, таким образом, действует как отверстие для пальца. 2 3, . , ' . Контейнер снабжен фланцевой крышкой 4 прямоугольной формы, шарнирно прикрепленной Рє верхнему краю РѕРґРЅРѕР№ продольной стенки. 4 . Основание контейнера изогнуто. РІ продольном направлении концы основания соединяются СЃ нижними краями торцевых стенок, причем боковые стенки РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ РІРЅРёР· Р·Р° пределы основания, образуя фланцы. Свободные края фланцев закруглены или изогнуты, причем эти радиусы меньше радиуса дугообразного основания, чтобы обеспечить выраженные направленные РІРЅРёР· фланцы для захвата 716,661 РЅР° стенке ванны или тому РїРѕРґРѕР±РЅРѕРіРѕ. Дугообразные РєСЂРѕРјРєРё зависимых фланцев РјРѕРіСѓС‚ быть оребренными. обжатый. свернуты или снабжены резиновыми шариками, если желательно усилить РёС… захватывающее действие. Также. РїСЂРё желании отверстие РІ основании контейнера может быть снабжено любым подходящим средством для его легкого закрытия, например, путем установки РЅР° внутреннюю или верхнюю поверхность основания контейнера тонкой поперечной полосы пластикового материала. листовой металл или что-то РїРѕРґРѕР±РЅРѕРµ, которое можно скользить вдоль основания так, чтобы закрыть отверстие. . , . , 716,661 . . . , . . , , .., . . Р’ дальнейшем варианте осуществления изобретения. . 1.5 отверстие РІ основании закрыто внутренним элементом, который может содержать поперечную полосу, примыкающую Рє основанию Рё обычно закрывающую указанное отверстие Рё имеющую обращенные вверх концевые плечи, которые 2РѕРґ скользят РІ неглубоких углублениях или каналах РІ вертикальных стенках контейнера. так что, РєРѕРіРґР° необходимо поднять мыло СЃ основания контейнера, поперечный элемент, закрывающий отверстие, также может быть РїРѕРґРЅСЏС‚ вместе СЃ мылом. Понятно, что РІ такой конструкции это будет иметь элемент, закрывающий поперечное отверстие. РїРѕ сути, представляют СЃРѕР±РѕР№ полосу материала, согнутую РІ прямоугольную -образную форму. продольная сторона 3, стенки контейнера отформованы или спрессованы СЃ неглубокими углублениями, РІ которых скользят вертикальные полки -образного элемента. Альтернативно. вертикальные полки -образного элемента РјРѕРіСѓС‚ быть загнуты назад, образуя концевые части, которые скользят РїРѕ внешним поверхностям продольных стенок контейнера. шарнирное соединение крышки СЃ контейнером обеспечивает небольшой зазор, РєРѕРіРґР° крышка 41) открыта. для осуществления этого скользящего движения вверх Рё РІРЅРёР· элемента, закрывающего отверстие. 1.5 2od . - . - . , -. 3, - . . - . 41) . . Р’ этой СЃРІСЏР·Рё. РєРѕРіРґР° элемент, закрывающий отверстие, имеет прямоугольную -образную форму СЃ его 4-5 выступающими выступами, загнутыми назад Рё скользящими РїРѕ внешним поверхностям контейнера. . - - 4-5 . эти плечи РјРѕРіСѓС‚ быть приспособлены так, чтобы РѕРЅРё выходили Р·Р° основание контейнера Рё занимали место вышеупомянутой зависимости S0, направленной РІРЅРёР·. радиусный. фланцевые части боковых стенок, позволяющие элементам цепляться Р·Р° стенку ванны или тому РїРѕРґРѕР±РЅРѕРµ. S0 . . - .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 01:29:36
: GB716661A-">
: :

716662-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB716662A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 21 мая 1952 Рі. : 21, 1952. в„– 12915/52. . 12915/52. /;7t/// Заявление подано РІ Швейцарии 25 мая 1951 РіРѕРґР°. / ;7t/// 25, 1951. Полная спецификация опубликована: октябрь. 13, 1954. : . 13, 1954. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2(3), C1B(4:6), C2D(7:24), C2D43(:S2). :- 2(3), C1B(4: 6), C2D(7: 24), C2D43(: S2). ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Производство хлоридов сульфокислот РњС‹, , юридическое лицо, организованное РІ соответствии СЃ законодательством Швейцарии, Базеля, Швейцария, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся Рѕ выдаче нам патента, Рё Рѕ методе, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть выполнено Рё конкретно описано РІ следующем заявлении: , , , , , , , , : - Рзвестно получение хлоридов сульфокислот, особенно хлорангидридов ароматического СЂСЏРґР°, путем взаимодействия соли сульфоновой кислоты, обычно натриевой соли, СЃ пентахиоридом фосфора. Эту реакцию обычно необходимо проводить СЃ относительно большими количествами пентахлорида фосфора, чтобы получить хлорид сульфоновой кислоты СЃ удовлетворительным выходом. , , , , . , . Р’ некоторых случаях этим методом удается практически полностью утилизировать пентахлорид фосфора РїРѕ уравнению 3 -- + , ->-3 -- + 2 + . 3 -- + ,->-3 - - + 2 + ,. Однако для проведения этой реакции необходимы сравнительно высокие температуры, например температуры около 170—180°С. Р’ этих случаях приходится работать РІ сосудах РїРѕРґ давлением, так как РІ противном случае пентахлорид фосфора теряется РІ больших количествах Р·Р° счет сублимации перед РѕРЅ полностью вступает РІ реакцию, РїСЂРё этом образуются реакционные смеси, которые трудно перемешивать. , , , 170-180' . , . Настоящее изобретение основано РЅР° наблюдении, что хлориды сульфокислоты РјРѕРіСѓС‚ быть получены РёР· солей сульфокислоты путем введения хлора РІ смесь соли сульфокислоты Рё трихлорида фосфора РІ инертном растворителе, который РЅРµ растворяет соль сульфокислоты. . Соли сульфоновой кислоты, используемые РІ качестве исходных материалов РІ настоящем СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ, РјРѕРіСѓС‚ содержать РІ качестве щелочного компонента преимущественно щелочной металл, такой как калий Рё особенно натрий. Сульфоновые кислоты, РёР· которых получают саклиты, РјРѕРіСѓС‚ иметь алифатический, гетероциклический Рё особенно ароматический характер. Р’ качестве примеров солей сульфокислот, которые можно СЃ успехом превратить РІ РёС… хлориды сульфокислот СЃ помощью настоящего СЃРїРѕСЃРѕР±Р°, можно назвать бензолсульфонат натрия, -нафталинсульфонат натрия, 8-хлорнафталин-1-сульфонат натрия, 3-хлорнафталинсульфонат натрия. 5-метил-6-цианобензол-1-сульфонат, 3-диметил-6-хлорбензол-1-сульфонат натрия, 3-этокси-6-цианобензол-1-сульфонат натрия Рё 3-метокси-6-цианобензол-1-сульфонат натрия. , . , . , -- , 8-- 1- , 3--5--6--1sulphonate, 3: 5--6---, 3--6cyanobenzene-1- 3methoxy-6--1-. Р’ качестве инертных растворителей можно использовать, например, хлорбензол, дихлорбензол, трихлорбензол или нитробензол. , , , , . Р’ настоящем СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ выгодно добавлять Рє смеси подходящей тонкоизмельченной соли сульфоновой кислоты РІ инертном растворителе только около - молекулярной доли трихиорида фосфора РЅР° молекулярную долю соли сульфоновой кислоты. Небольшое превышение примерно 10-20 процентов. РІ некоторых случаях может быть выгодным, особенно если РЅРµ исключена РІСЃСЏ влажность. Большее превышение РЅРµ вредно, РЅРѕ РІ этом нет необходимости, поскольку РѕРЅРѕ РЅРµ РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє существенному увеличению урожайности. Хлор РІРІРѕРґСЏС‚ РІ смесь или суспензию преимущественно РїСЂРё температурах РІ диапазоне примерно 60-100°С или немного более высоких температурах, Рё его прерывают, РєРѕРіРґР° РѕРґРЅР° молекулярная доля поглощается РЅР° молекулярную долю трихлорида фосфора. После введения газообразного хлора, например, РїРѕРґ поверхность или предпочтительно РЅР° поверхность суспензии, выгодно поддерживать реакционную смесь РІ течение короткого времени дольше РїСЂРё благоприятной температуре реакции, которая составляет примерно 100°С. . Рё 130 РЎ. - . 10-20 . , . . 60-100' . , , . , , , , 100 . 130 . Поскольку используемые РІ настоящем процессе фосфорно-хлорные соединения разлагаются РІРѕРґРѕР№, то, очевидно, необходимо проводить реакцию РІ практически безводной среде. Поэтому если соль сульфоновой кислоты, используемая для реакции, предварительно РЅРµ была высушена РїРёРІРѕРј Рё, например, используется РІ форме. - 1s " ,662 716,662 , carr3 . , , , . РР· влажного РІРѕРґРЅРѕРіРѕ остатка РЅР° фильтре содержащаяся РІ нем РІРѕРґР°, Р° также любая РІРѕРґР°, присутствующая РІ используемом растворителе, должны быть удалены полностью или РІ очень значительной степени. Обычно этого можно очень легко добиться, подвергая смесь или суспензию, которая РІСЃРµ еще содержит РІРѕРґСѓ, соли сульфоновой кислоты РІ инертном растворителе, смешивающемся СЃ РІРѕРґРѕР№, циклической дистилляции, РїСЂРё которой РІРѕРґР° постепенно удаляется РёР· дистиллята Рё растворитель возвращают РІ дистилляционный СЃРѕСЃСѓРґ. Последние следы РІРѕРґС‹ можно СЃ успехом удалить, отгоняя часть растворителя без кипячения. , . , , , . . РўРѕ, что настоящий процесс должен быть успешным, является неожиданным, поскольку реакцию можно проводить РїСЂРё относительно РЅРёР·РєРѕР№ температуре РІ диапазоне 100-130°С Рё поскольку соединение фосфора Рё хлора полностью утилизируется без необходимости высоких температур Рё длительное время реакции, необходимое для полной утилизации фосфорно-хлористого соединения РїСЂРё использовании пентахлорида фосфора. Возможность работы РїСЂРё относительно РЅРёР·РєРёС… температурах Рё РІ течение коротких периодов реакции сама РїРѕ себе является преимуществом настоящего СЃРїРѕСЃРѕР±Р° Рё, более того, позволяет использовать исходные материалы, которые склонны подвергаться разложению Рё РґСЂСѓРіРёРј побочным реакциям РїСЂРё более высоких температурах Рё более длительных периодах реакции. 100-130' . - , - . , , . Рзвестно, что трихлорид фосфора можно перевести РІ инертном растворителе РІ пентахлорид фосфора РїРѕРґ действием хлора. Однако можно было Р±С‹ ожидать, что действие хлора РЅР° смесь инертного растворителя СЃ солью сульфоновой кислоты Рё трихлоридом фосфора приведет Рє нежелательному хлорированию Рё РґСЂСѓРіРёРј побочным реакциям. . , . Р’ нынешнем процессе это РЅРµ так. . Более того, ожидаемое промежуточное образование пентахлорида фосфора РЅРµ может быть обнаружено, поскольку это соединение, находясь РІ состоянии возникновения, находится РІ особенно реакционноспособной форме Рё немедленно реагирует СЃ солью сульфоновой кислоты. , , . Обычно нет необходимости обрабатывать реакционную смесь, полученную настоящим СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, РЅРѕ РїСЂРё желании это можно осуществить известными способами. Полученный раствор хлорангидрида сульфокислоты РІ инертном растворителе РІ большинстве случаев можно непосредственно использовать для дальнейших реакций. Так, например, полученные растворы можно конденсировать без отделения каких-либо побочных продуктов известными способами СЃ использованием аминов СЃ образованием сульфонамидов или СЃ соединениями, содержащими гидроксильные РіСЂСѓРїРїС‹, СЃ образованием эфиров сульфоновых кислот, или можно восстановить РґРѕ соответствующих меркаптанов. СЃ помощью железа или цинка Рё РІРѕРґС‹ СЃ добавкой минеральной кислоты, Р° меркаптаны можно конденсировать известным образом СЃ хлоруксусной кислотой СЃ образованием соответствующих литиогликолевых кислот, которые являются ценными промежуточными продуктами для производства индигоидных красителей. , , , . . , , , - , , , , . Следующие примеры иллюстрируют изобретение, причем части Рё проценты указаны РїРѕ массе: , : РЇ РџР РМЕР 1. 1. Влажный водный технический остаток фильтра (содержащий, например, хлорид натрия) СЃ содержанием 253,5 частей 3-хлор-5-метил-6-цианобензол-1-сульфоната смешивают СЃ 500 частями хлорбензола Рё отгоняют РІРѕРґСѓ СЃ заменой хлорбензол отгоняли. ( ) 253.5 3 - - 5 - - 6 - -1sulphonate 500 , . Реакционную смесь затем охлаждают РґРѕ 70°С Рё смешивают РїСЂРё этой температуре СЃ 55 частями трихлорида фосфора. Газообразный хлор РІРІРѕРґСЏС‚ над поверхностью смеси РїСЂРё хорошем перемешивании, температура повышается РґРѕ 90°С. После введения 30 частей хлора смесь нагревают РґРѕ 100°С. 70' . 55 . , 90' . 30 , 100' . Рё перемешивали РїСЂРё этой температуре РІ течение 24 часов. 24 . Затем хлорбензол отгоняют РІ вакууме, остаток обрабатывают смесью 500 частей льда Рё 500 частей РІРѕРґС‹, смесь фильтруют Рё остаток РЅР° фильтре промывают РѕС‚ кислоты. РЎ хорошим выходом получают СЃСѓС…РѕР№ сульфохлорид формулы H3C < S02c1 C1. РџР РМЕР 2. , 500 500 , . H3C < S02c1 C1 2. РЎСѓС…РѕР№ технический РїСЂРѕРґСѓРєС‚, содержащий небольшое количество РІРѕРґС‹, СЃ содержанием 242,5 частей 2-хлор-3:5-диметилбензол-1-сульфоната натрия смешивают СЃ 500 частями орто-дихлорбензола Рё РІРѕРґСѓ отгоняют РїСЂРё перемешивании. Одновременно отгоняют 100 частей орто-дихлорбензола. Смесь охлаждают РґРѕ 70°С Рё смешивают СЃ 46 частями трихлорида фосфора. Затем газообразный хлор вводится РїРѕРґ поверхность смеси РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° хлор РЅРµ перестанет поглощаться, что РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ после введения 28 частей хлора. Затем РІСЃРµ нагревают РґРѕ 130°С Рё выдерживают РїСЂРё этой температуре РІ течение 6 часов. Реакционную смесь охлаждают РґРѕ 60°С Рё выливают РЅР° 500 частей льда Рё 500 частей РІРѕРґС‹. , , 242.5 2--3: 5--- 500 - , 100 - . 70' . 46 . , 28 . 130' . 6 . 60 . 500 500 . Затем орто-дихлорбензол отгоняют Р