патенты / 16477

716640-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB716640A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи полной спецификации: февраль. 23, 1953. : . 23, 1953. Дата подачи заявления: 4 марта 1952 г. № 5593 152. : 4, 1952. . 5593 152. Полная спецификация опубликована: октябрь. 13, 1954. : . 13, 1954. Индекс при приемке: -Класс 141, G2D. :- 141, G2D. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Усовершенствования перчаток, варежек и подобных предметов одежды. , . . АЛАН КЕРШО ХОВОРТ, британский подданный из Роберт-Стрит-Миллс, Рочдейл, графство Ланкастер, настоящим заявляю об изобретении, на которое я молюсь, чтобы мне был выдан патент, и о методе, с помощью которого оно должно быть реализовано. , которое будет конкретно описано в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к перчаткам, варежкам и аналогичным предметам одежды, изготовленным из трикотажного или тканого материала с защитной поверхностью из синтетической смолы, такой как поливинилхлорид, на внешней поверхности. . . , , , , , , , , : , , . Изобретение будет описано со ссылкой на перчатки, которые используются в промышленных целях, но следует понимать, что изобретение не ограничивается этими перчатками и применимо к рукавицам и другим подобным предметам одежды, имеющим защитную поверхность на внешней поверхности. и что термин «перчатка» предназначен для обозначения других предметов одежды. , - . Часто желательно, чтобы перчатки того типа, к которому относится изобретение, имели большую толщину материала покрытия на некоторых частях, чем на других, особенно на ладони, передней части пальцев и внутренней стороне большого пальца, и Целью настоящего изобретения является конструкция перчатки, которая позволит обеспечить большую толщину необходимых частей за счет однократного нанесения, например, путем погружения, защитного материала. , , , , , . Перчатки упомянутого типа обычно изготавливаются из ткани, имеющей выпуклую поверхность с одной стороны и относительно гладкую поверхность с другой стороны, причем гладкая поверхность образует внешнюю поверхность, на которую нанесена синтетическая смола, а выступающая поверхность образует мягкую поверхность. внутренняя поверхность соприкасается с рукой пользователя. , . Я обнаружил, что приподнятая поверхность ткани будет поглощать большее количество [ '.] - 7 раствора предварительного конденсата поливинилхлорида или другой синтетической смолы, чем неподнятая поверхность, и что, когда ткань впоследствии была нагрета до полимеризовать или затвердеть смолу, то образуется более толстый слой последней. [ '.] - 7 - . Это свойство используется в настоящем изобретении, согласно которому перчатка изготавливается из двух или более кусков материала, при этом кусок или куски, которые образуют часть или части перчатки, где требуется увеличенная толщина защитного покрытия, имеют приподнятую поверхность. поверхность снаружи, а часть или части, образующие остальную часть перчатки, имеют гладкую или относительно гладкую поверхность снаружи. , . В одной из форм изобретения вся перчатка изготовлена из одного и того же материала, но части, где требуется большая толщина покрытия, перевернуты, так что выступающая поверхность оказывается снаружи. . В другой форме изобретения, когда желательно, чтобы вся внутренняя поверхность перчатки была приподнята, перчатка изготавливается из двух материалов, один из которых имеет выступающий участок только на одной стороне, а другой имеет выступающий участок на оба лица. , . После изготовления тканевой части перчатки ее погружают в раствор смолы или иным образом покрывают им, а затем подвергают необходимой термической обработке для полимеризации или отверждения смолы. Полученная перчатка имеет большее покрытие на участках с выпуклой внешней поверхностью, чем на участках, имеющих гладкую или по существу гладкую внешнюю поверхность. . . - Процесс нанесения покрытия из поливинилхлорида или другой синтетической смолы может быть описан в описании патента №681558. - . 681,558. В еще одном варианте изобретения, когда желательно, чтобы вся внутренняя поверхность перчатки имела гладкую или 716,640, 716,640 гладкую поверхность, перчатку изготавливают из двух материалов, один из которых имеет выпуклую поверхность на одной стороне и другой имеет ровную или гладкую поверхность с обеих сторон. 716,640 716,640 , , . Изобретение проиллюстрировано и будет описано со ссылкой на прилагаемые чертежи. в котором: Рис. 1 представляет собой вид в перспективе тканевой основы перчатки, изготовленной в соответствии с изобретением; и фиг. 2 представляет собой вид в перспективе перчатки после нанесения на нее покрытия из синтетической смолы, при этом часть перчатки отрезана для показать толщину 13 покрытия. . :. 1 : . 2 , 13 . Тканевая основа перчатки, как показано на рис. 1, образована из кусков материала, имеющих выпуклую поверхность на одной стороне и гладкую или относительно гладкую поверхность 2 дюйма на другой стороне. Эти куски расположены таким образом, что один или несколько из части А, которые составляют часть или части перчатки, где требуется увеличенная толщина покрытия, имеющие выпуклую поверхность а на внешней поверхности 235 и гладкую поверхность а' на внутренней стороне, в то время как часть или части В составляют остальную часть перчатка имеет гладкую поверхность на внешней стороне и выпуклую поверхность ' на внутренней стороне. . 1 2") . 235 ' ' . 311 Как уже было указано, детали А могут иметь выпуклую поверхность с обеих сторон и/или детали В могут иметь гладкую поверхность с обеих сторон. 311 / .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 01:29:06
: GB716640A-">
: :

716641-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB716641A
[]
ИЗМЕНЕННАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Перепечатано с поправками в соответствии с решением старшего эксперта, действующего от имени Генерального контролера, от двенадцатого июля 1956 г. в соответствии с разделом 33 Закона о патентах 1949 г. , , 1956, 33, , 1949. ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 716641 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 24 марта 1952 г. 716641 : 24, 1952. № 7486/52. . 7486/52. Заявление подано во Франции 6 апреля 1951 года. 6, 1951. Заявление подано во Франции 1 января. . 2,
1952. 1952. Полная спецификация опубликована: октябрь. 13, 1954. : . 13, 1954. Индекс при приемке:-Класс 91, DlA2(::), D2(::). :- 91, DlA2(: : ), D2(: : ). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Метод очистки шерсти , НИКОЛАС САЛИУН, Лицо без гражданства, бывший гражданин России, № 20, пр. дю Кото, Вокресон, Сена и Уаза, Франция, настоящим заявляю, что изобретение, на которое я молюсь, чтобы мне был выдан патент, а также метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в и следующее заявление: - , , , , . 20, . , , --, , , , , : - Настоящее изобретение относится к усовершенствованному способу чистки шерсти животных путем подвергания такой шерсти воздействию водной ванны, содержащей неионогенную моющую композицию, включающую смесь водонерастворимого неионогенного моющего средства, имеющего короткую полигликолевую эфирную группу, содержащую пять или менее алкенокси-звеньев. с водорастворимым неионогенным диспергирующим агентом или моющим средством, содержащим группу простого эфира полигликоля, имеющую шесть или более алкенокси-звеньев. - . Эти неионогенные поверхностно-активные вещества хорошо известны в данной области техники, некоторые из них описаны, например, в патенте США 1970578 на имя . и получены, например, путем конденсации оксида алкилена, обычно оксида этилена, с водой. нерастворимое органическое соединение, молекула которого содержит по меньшей мере 6 атомов углерода и группу, содержащую активный водород, такую как гидрокси, карбокси, амино и амидо, сульфоновая кислота и сульфонамид. Эти неионогенные поверхностно-активные вещества могут быть представлены следующей общей формулой: , , , 1,970,578 , , , , 6 , , , . : ( ' ) , где представляет собой ту часть нерастворимого в воде органического соединения, которая не содержит активного водорода; представляет собой остаток группы, содержащей активный водород, водород или метил, а представляет собой целое число. ( ' ) ; , . Чтобы упростить описание настоящего изобретения, оно сначала будет описано в связи с использованием неионогенных поверхностно-активных веществ, полученных конденсацией этиленоксида с алкилфенолом, в котором алкильная группа содержит по меньшей мере шесть атомов углерода, поскольку такая неионогенная поверхность активные вещества (как водорастворимые, так и маслорастворимые) хорошо известны в данной области техники и, в частности, они будут описаны в связи с применением поверхностно-активных веществ, полученных конденсацией 50 этиленоксида с нонилфенолом. Конкретный используемый нонилфенол был получен алкилированием фенола тримером пропилена. 40 45 ( ) , , 50 . . Как хорошо известно, неионогенные поверхностно-активные вещества, такие как вещества, полученные конденсацией этиленоксида с нонилфенолом, представляют собой маслорастворимые и нерастворимые в воде продукты, когда на моль алкилфенола используется только один моль этиленоксида (т.е. когда находится в диапазоне 60). вышеприведенная формула 1). Когда количество этиленоксида, конденсированного с алкилфенолом, увеличивается (т.е. по мере увеличения в приведенной выше формуле), растворимость полученного продукта в воде увеличивается, тогда как его растворимость в масле снижается. Когда используется достаточное количество этиленоксида, так что получаются продукты, в которых в приведенной выше формуле равно 6 или выше, продукты растворимы в воде, но лишь слабо растворимы в масле, в то время как продукты в числе 70, у которых в приведенной выше формуле равно 5 или менее растворимы в масле, но практически нерастворимы в воде. , 55 , - (.., 60 1). (.., ) , 65 . 6 , 70 5 . Известно, что водорастворимые неионогенные поверхностно-активные вещества, содержащие полигликолевые эфирные группы, являются хорошими моющими средствами для хлопка 75 и шерсти, особенно когда их полигликолевая эфирная группа содержит 6-15 этенокси-звеньев. 75 , 6-15 . Такие продукты имеют температуру помутнения 30-100°С, что легко определить путем медленного нагревания; например, со скоростью около 80°С в минуту водный раствор испытуемого детергента и отмечая температуру, при которой в растворе появляется помутнение, в зависимости от количества этенокси-звеньев в молекуле и конкретного соединения с в котором конденсируется оксид этилена. Было замечено, что их эффективность в качестве моющих средств особенно хороша, когда они используются при температурах выше точки помутнения. Это явление частично объясняется их пониженной растворимостью в воде при повышенных температурах. Также было обнаружено, что можно повысить их моющую способность путем добавления электролита, такого как хлорид натрия, который также снижает их растворимость в воде. 30-100' ., ; .., 80 1 . , , . . . , , , . Оба этих способа повышения моющей способности водорастворимых неионогенных поверхностно-активных веществ вызывают определенные возражения. Таким образом, использование повышенных температур выше определенного предела неэкономично и усложняет условия труда, а растворы моющих средств, в которые добавлен электролит, вызывают коррозию многих типов оборудования и могут быть губительны для промываемых материалов. . , , . Путем использования смеси водорастворимого неионогенного поверхностно-активного вещества и водонерастворимого неионогенного поверхностно-активного вещества получают моющую композицию для мытья шерсти, моющая способность которой превосходит моющую способность любого из компонентов. , , . Эти два компонента смешивают в различных пропорциях для получения композиций, используемых в настоящем изобретении. Было обнаружено, что для получения улучшенной моющей способности необходимо использовать достаточное количество водорастворимого диспергирующего или моющего неионогенного поверхностно-активного вещества, чтобы при добавлении композиции в воду образовывалась стабильная эмульсия или дисперсия нерастворимого в воде неионогенного поверхностно-активного вещества. образуется поверхностно-активное вещество. Было обнаружено, что ценные улучшенные композиции получаются при содержании от 10 до 70 процентов. водонерастворимого неионогенного поверхностно-активного вещества, содержащего в молекуле более короткую эфирную цепь полигликоля, смешивают с 30-90 процентами. . , . 10-70 . 30-90 . водорастворимого неионогенного поверхностно-активного диспергирующего или моющего средства, содержащего в молекуле более длинную эфирную цепь полигликоля. . Подобные смеси использовались для обезжиривания шкур и шкур, как описано в Спецификации № 620783. . 620,783. Известно, что нерастворимые в воде неионогенные поверхностно-активные вещества, содержащие пять или менее этеноксигрупп в полигликольэфирном радикале, являются хорошими эмульгаторами для маслянистых материалов. . Однако сами по себе они обладают очень слабыми моющими свойствами. По-видимому, отчасти превосходная моющая способность композиций, используемых в настоящем изобретении, обусловлена тем, что нерастворимый в воде неионный поверхностно-активный агент имеет тенденцию эмульгировать загрязнения на промываемом 6S материале, а образовавшаяся таким образом эмульсия удерживается в суспензии или дисперсии за счет водорастворимое неионогенное поверхностно-активное вещество. , , . , , 6S . Эту смесь водонерастворимых и водорастворимых неионогенных поверхностно-активных веществ используют в относительно разбавленных концентрациях в воде, 70 т.е. 0.025-0.5 процент. по весу ванны. , 70 .. 0.025-0.5 . . Улучшенная моющая способность этой композиции, по-видимому, основана на балансе между маслорастворимыми и водорастворимыми компонентами смеси. Было обнаружено, что этот баланс не достигается за счет модификации структуры молекулы путем использования неионогенного поверхностно-активного вещества, в котором полигликолевая эфирная группа содержит 80 алкенокси-звеньев, что приблизительно соответствует среднему числу звеньев на двух неионогенных поверхностях. активные агенты, используемые в настоящей композиции; но эта улучшенная моющая способность достигается только тогда, когда один из используемых неионогенных поверхностно-активных агентов намного более растворим в масле, а другой - намного более растворим в воде, так что в смеси достигается желаемый баланс растворимости масла и воды; моющая способность смеси повышается за счет диспергирования в промывной воде водонерастворимого неионогенного поверхностно-активного вещества посредством водорастворимого неионогенного поверхностно-активного вещества. 75 . 80 ; 85 ; 90 . Также было обнаружено, что переотложение 95 почвы на промываемом материале уменьшается даже без использования других строительных материалов. 95 . Сочетание водонерастворимых неионогенных поверхностно-активных веществ с водорастворимыми неионогенными поверхностно-активными веществами позволяет тщательно удалять загрязнения и обезжиривать шерсть с меньшим количеством чисток, а также позволяет полностью избежать размыва в щелочной среде. растворы, которые всегда оказывают вредное воздействие на волокна шерсти. Фактически очистка в соответствии с настоящим изобретением может эффективно осуществляться в кислой среде. 110 Смесь 60 проц. неионогенного водонерастворимого поверхностно-активного вещества, полученного конденсацией нонилфенола с четырьмя молями оксида этилена и 40 процентами. водорастворимого неионогенного поверхностно-активного вещества, полученного 115 конденсацией нонилфенола с девятью молями оксида этилена, использовали для чистки шерсти свиньи. Четыре промывные ванны емкостью 1500 галлонов каждая добавили к этому 0,03-0,05 процента. вышеуказанной смеси. Свежую воду 120, содержащую 0,03-0,05 вышеуказанной смеси, непрерывно добавляли в последнюю моющую чашу в серии, и вода переливалась из одной чаши в другую. 1000 фунтов шерсти в час вводились в первую чашу 125 серии и перемещались из одной чаши в другую противотоком воды. 100 , 105 . , , , . 110 60 . 40 . 115 . 1500 0.03-0.05 . . 120 0.03-0.05 . 1000 125 , . Уровень был близок к 7 во всех чашах, кроме первой, которая составляла около 7,5-8 из-за содержащихся в шерсти щелочных солей калия. 130 716 641 октил, нонил, децил, ундецил, додецил, тетрадецил, цетил, олеил, октадецил фенолы и крезолы. Особую ценность представляют полиалкиленоксидные производные вторичных и третичных алкилзамещенных фенолов и крезолов 70, полученные конденсацией олефинов типа получаемых при нефтепереработке с фенолами или крезолами. В случае продуктов, полученных алкилированием фенолов или крезолов олефинами с числом атомов углерода от 3 до 5, такими как пропилен, бутилен и амилен с 75 атомами углерода, желательно использовать диалкилированные фенолы или крезолы, тогда как в случае соединений, полученных конденсацией фенол или крезол с олефином, содержащим 8 или более атомов углерода, 80 монозамещенные производные являются предпочтительными. Особенно желательные нерастворимые в воде компоненты смеси могут быть получены путем конденсации с 3-5 молями алкиленоксида фенолов и крезолов, содержащих заместитель, полученный из олефинов, содержащих от 8 до 18 атомов углерода, таких как диизобутилен и другие алкилены, такие как нонилены, децилены, ундецилены и додецилены, пентадецилены, октадецилены и их смеси, и преимущественно могут представлять собой димеры и тримеры, полученные полимеризацией таких низкомолекулярных олефинов, как пропилен, бутилены, амилены или их смеси. 7 7.5-8 . 130 716,641 , , , , , , , , . 70 . 3 5 75 , , , 8 , 80 - . - 3-5 85 8 18 , , , , , 90 , , , . В качестве примеров водонерастворимых высших жирных кислот, полиалкиленоксидные производные которых могут быть использованы, можно назвать лауриновую, олеиновую, рицинолевую, пальмитиновую и стеариновую кислоту или их смеси, такие как смеси, полученные из животных и растительных жиров 100 и масел или окисление таких нефтяных фракций, как парафин. Также могут быть использованы полиалкиленоксидные производные нерастворимых в воде алифатических гидроксисоединений, таких как высшие алифатические спирты, т.е. 105 спирты, соответствующие жирным кислотам, указанным непосредственно выше, в частности спирты, получаемые гидрированием жирных кислот глицеридов, присутствующих в животных или растительные масла и воски, такие как кокосовое масло, касторовое масло 110 и т.п. Другим типом органического гидроксисоединения, которое может вступать в реакцию с этиленоксидом с образованием водорастворимых и водонерастворимых неионогенных поверхностно-активных веществ, пригодных для использования в настоящем изобретении, являются водонерастворимые оксиды полипропилена и полибутилена. 95 , , , , , 100 . , .., 105 , , 110 . 115 . Было обнаружено, например, что нерастворимый в воде полипропиленоксид, содержащий 15-50 пропеноксигрупп, превращается в ценный неионогенный поверхностно-активный агент при реакции с этиленоксидом, при этом водорастворимые продукты получаются при добавлении 8-30 молей оксид этилена реагируют с одним молем полипропиленоксида, содержащим около 15 пропеноксигрупп, и 125, когда 25-100 молей этиленоксида реагируют с полипропиленоксидом, содержащим около 50 пропеноксигрупп. Также могут быть использованы полиалкиленоксидные производные аминов с более высокой молекулярной массой, например, шерсть из последней окончательной ванны прополаскивалась в чистой воде и выглядела намного белее, чем шерсть, очищенная обычными щелочными чистящими средствами для шерсти. Кроме того, было установлено, что прочность на разрыв вышеописанной шерсти, особенно во влажном состоянии, составляла 30-40 процентов. выше, чем у аналогичной шерсти, промытой обычными щелочными ваннами. Кроме того, не возникло никаких затруднений при валянии, даже когда ванны эксплуатировались при высоких температурах. , , 15-50 , , 120 , 8-30 15 125 25-100 50 . 130 . , , , 30-40 . . , . Также будет понятно, что вместо бинарной смеси одного водонерастворимого неионогенного поверхностно-активного вещества, содержащего короткую полигликолевую эфирную цепь, с одним водорастворимым неионогенным поверхностно-активным диспергирующим или моющим средством, содержащим длинную полигликолевую эфирную цепь, может быть использовано тройная или даже четвертичная смесь одного, двух или более водонерастворимых неионогенных поверхностно-активных веществ, содержащих короткую эфирную цепь полигликоля, с одним, двумя или более водорастворимыми неионогенными поверхностно-активными диспергирующими или моющими средствами, содержащими длинную полигликолевую эфирную цепь. , , , . Хотя использованная выше композиция состояла из смеси родственных водорастворимых и водонерастворимых неионогенных поверхностно-активных веществ, следует отметить, что используемый водорастворимый неионогенный поверхностно-активный агент не обязательно должен быть того же типа, что и используемый водонерастворимый поверхностно-активный агент. Таким образом, используемый водонерастворимый поверхностно-активный агент может представлять собой конденсат этиленоксида алкилфенола, а водорастворимый неионогенный поверхностно-активный агент может представлять собой конденсат этиленоксида алкилмеркаптана, высшего жирного спирта или высшей жирной кислоты. , . , , . В качестве примеров других жидких неионогенных поверхностно-активных веществ типа простого эфира полигликоля, которые можно использовать вместо продуктов конденсации нонилфенол-этиленоксида, упомянутых выше, при составлении композиций, используемых в настоящем изобретении, можно упомянуть производные полиалкиленоксида, такие как описанные в патенте США . , , , , .. . 2,085,706, амидов карбоновых кислот и сульфонамидов типа, описанного в патенте США 2,085,706, .. Патент № 2002613 или производные полиалкиленоксида, описанные в патенте США № . 2,002,613 .. . 2,266,141, сульфоновых кислот и полиалкиленоксидных производных других фенольных соединений, содержащих один или несколько алкильных заместителей, ряд таких агентов описан в патентах США 2,266,141, , .. Патент № 2213477, и для получения водорастворимого компонента смеси я предпочтительно использую водорастворимые полиалкиленоксидные производные алкилфенольных соединений, в которых общее число алкильных атомов углерода составляет от 6 до 18, и конденсирую их с 6- 15 моль алкиленоксида. В качестве примеров таких фенольных соединений можно упомянуть изомерные дибутил- и диамилфенолы и крезолы, трипропилфенолы и крезолы, вторичные или третичные изомеры гептила, 716,641-3, такие как октиламин, цетиламин, олеиламин, нафтиламины или алкиланилины; также полиалкиленоксидные производные органических меркаптосоединений, такие как продукты, описанные в патенте США 2205021, т.е. полиалкиленоксидные производные таких меркаптосоединений, как децилмеркаптан, додецилмеркаптан, олеилмеркаптан, цетилмеркаптан или бензилмеркаптан, и тиофенолы, тионафтолы. . 2,213,477, - - 6 18 6-15 . , , 716,641 -3 , , , , ; .. 2,205,021, .., , , , , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 01:29:07
: GB716641A-">
: :

716642-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB716642A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: ДЕКСТЕР ПАРШАЛЛ КУПЕР-МЛАДШИЙ. : , . Дата подачи заявки и подачи Полная спецификация. 2 апреля, 1952 . 2, 1952 № 8378/52 Полная спецификация Опубликовано: 13 октября 1954 г. . 8378/52 : 13, 1954. Индекс при приемке: -Класс 39(2), B2(D3A:). : - 39(2), B2(D3A: ). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в электрических лампах или в отношении них Мы, , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки, по адресу 1, , Джерси-Сити, штат Нью-Джерси, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, будут подробно описаны в следующем заявлении: , , , , 1, , , , , , , , : - Настоящее изобретение относится к электрическим лампам накаливания, приспособленным для работы при относительно высоких температурах нити накаливания, например, при температурах нити порядка 36000-3800 К, и обладающим относительно длительным и полезным сроком службы при таких высоких температурах, а также к процессам для изготовления таких ламп. , 3,6000 3,800 ., , , . Объектами изобретения являются лампы накаливания описанного типа, в которых нить накаливания состоит по существу из карбида тантала; при этом колба лампы заполнена газовой смесью, содержащей свободный водород, углеводород, такой как метан, этилен или другой летучий углеводород, и инертный газ с низкой теплопроводностью, такой как аргон или криптон; и обеспечить процесс изготовления ламп описанного характера, в котором танталовая нить преобразуется в карбид тантала внутри герметичной оболочки лампы после ее заполнения газом, путем контролируемой работы лампы при температурах нити порядка от 2800 до 36000 К в течение короткого периода времени и до тех пор, пока танталовая нить практически полностью не превратится в карбид тантала. ; , , , , ; , 2,800 3,6000 . Согласно настоящему изобретению предложена электрическая лампа накаливания, имеющая нить из карбида тантала, расположенную в атмосфере, содержащей летучий углеводород и избыток свободного водорода в дополнение к водороду, обеспечиваемому указанным углеводородом. . Для более полного понимания изобретения следует обратиться к следующему подробному описанию, взятому вместе с прилагаемым чертежом, который представляет собой схематическое изображение в разрезе одной формы лампы, воплощающей изобретение. , , , . Существует спрос на тритровые лампы накаливания 2/81, работающие при относительно высоких температурах нити накала и дающие практически белый свет. Такие лампы используются, например, в прожекторном освещении для фотографических целей. Имеющиеся в настоящее время лампы накаливания, работающие при температуре нити до 3400 К, имеют относительно короткий срок службы, обычно перегорают в течение трех-четырех часов и, кроме того, демонстрируют признаки черного налета на внутренней стороне прозрачной нити. габарит лампы после гораздо более короткого периода времени, например, порядка пяти-десяти минут. Доступные в настоящее время фотолампы, которые работают при более низких температурах, например, при температуре нити порядка 3200 К, имеют несколько более длительный срок службы, например, около двадцати часов, но свет, излучаемый этими лампами, менее желателен. его цветовые свойства. 2/81 . , , 55 . 3,400 . , , , 60 , . 65 , 3,200 ., , , . Продукт настоящего изобретения, лампа накаливания, которая работает при температуре нити накала порядка 36000-3800 К, дает еще более желательный и более белый свет, чем упомянутые ранее короткоживущие фотопрожекторы, и имеет существенно более длительный срок службы, например, от двадцати пяти до тридцати часов, чем у менее желательных фотоламп, работающих при более низких температурах нити накала. Поэтому он превосходно приспособлен для использования там, где в настоящее время с успехом применяются фотопрожекторы, а из-за высокой температуры нити накала и относительно длительного срока службы находит применение 85 в других коммерческих приложениях. , 3,6000 3,800 ., 75 - , - , 8 . , 85 . Лампа накаливания по настоящему изобретению может принимать любую желаемую форму и любой желаемый размер. Например, он может иметь оболочку, которая является либо прозрачной, либо полупрозрачной полностью или частично, и, если светопропускает только часть оболочки, остальная часть может содержать параболический или другой подходящий отражатель с нитью лампы, расположенной на его фокус. 95 Хотя особое упоминание было сделано о применимости настоящего изобретения к лампам фотопрожекторного типа, следует понимать, что изобретение может быть преимущественно использовано в целом с лампами накаливания, например, с такими лампами, как автомобильные фары с закрытым светом и 716,642 соответствующие структуры, приспособленные для проецирования тщательно контролируемых или по существу коллимированных световых лучей. Схематически и в разрезе такой светильник показан на чертеже. . , , 90 , , . 95 , , 716,642 . . где 10) представляет собой нить, 12 — разветвленные выводы. 14 - отражающая поверхность колбы лампы и 16 - прозрачная поверхность колбы. 10) , 12 . 14 16 . В лампе накаливания по настоящему изобретению используется нить накаливания 12, которая может иметь любой желаемый размер и форму: прямую, гофрированную, сложенную или спиральную, которая изготовлена по существу из карбида тантала и может быть установлена между любыми подходящими подводящими проводниками или электродами 12. , как например электроды из никеля. Если оболочка лампы частично состоит из отражателя 14, нить накала предпочтительно расположена в фокусе параболы или другой поверхности, образованной отражателем. Оболочка представляет собой, по меньшей мере частично пропускающую свет, предпочтительно прозрачную и может быть прозрачной. если -, то они включили в себя безумные состояния, хорошо известные в данной области техники. 12 , , , , 12, . 14, . , , . -, : . Конверт наполнен воздухом и наполнен. например, при атмосферном давлении или немного ниже него. с атмосферой, содержащей частично летучий углеводород дроген. ; " ; ред., если необходимо. Инертный. c_;. . . . ; " ; . . . хи1тйив а'ан',:родитель газ лод я - -,ат.-ондуктики3 сухил. Или пример. как аргон Криптон или Ксе! ЛУ. hi1tyiv '',: - -,.-onductiki3 . '. "' ! . Использование . ; 4i обеспечит достаточное количество углерода для преобразования всей нагретой массы танталовой нити 10 в карбид тантала и, кроме того, будет поддерживать состояние равновесия, предотвращая потерю углерода с поверхности нить накала 10 при рабочей температуре. На практике это означает, как минимум, в три или четыре раза больше расчетного количества углеводорода, необходимого для полного превращения нити 10 в карбид. . ; 4i . 10 10 . , 10 . Предпочтительно используют значительный избыток летучих углеводородов по сравнению с указанным содержанием. , . Хотя в колбе лампы можно использовать любой летучий углеводород, некоторое предпочтение отдается использованию метана или этилена. При работе лампы возникают реакции, возникающие из-за высокой температуры карбид-танталовой нити. в такой атмосфере, как была описана, по-видимому, приводит к образованию некоторого количества этилена. Соотношение летучих углеводородов и свободного водорода в газовой смеси внутри оболочки не имеет решающего значения. Предпочтительно смесь содержит более чем в два раза больше водорода по объему, чем летучих углеводородов. Где нить. примерно полдюйма в длину между электродами. и используется от десяти до пятнадцати тысячных дюйма в диаметре, оболочка может преимущественно содержать по меньшей мере 20 куб.см. метана или другого летучего углеводорода и не менее 50 куб.см. водорода. Остальная часть газовой смеси внутри оболочки может представлять собой либо водород, либо инертный газ, например аргон. 70 Если лампа большая и объем колбы относительно велик, например порядка 2800 куб.см, атмосфера внутри колбы лампы предпочтительно может содержать немного больше, например от 25 до 30 куб.см, летучих углеводородов. а остальная часть атмосферы может полностью состоять из водорода или смеси водорода и подходящего инертного газа, содержащей по меньшей мере примерно 150-200 куб.см. , . . , . . , . . - . , 65 20 . 50 . . . 70 , 2,800 ., , 25 30 ., 75 , 150 200 . водорода. 80 Лампы, подобные описанным, т.е. лампы накаливания, имеющие нить накала из карбида тантала. и оболочка, содержащая небольшое количество летучего углеводорода и свободного водорода, с подходящим инерционным слоем или без него (>с точки зрения теплопроводности .) может удовлетворительно работать при напряжениях, обеспечивающих температуру нити накала порядка 3600–3800 К. эксплуатироваться непрерывно в этих условиях в течение сравнительно длительного времени, например более двадцати пяти часов, без почернения или задымления, т. е. без образования темного налета на внутренней поверхности оболочки и без заметного изменения 95 в Калемический состав нити. . 80 , .., . 85 (> . 3,600 3,800 . 90 , - , , .., 95 . Более того, лампы по настоящему изобретению работают с существенно более высоким КПД (выходная мощность свечи на входной ватт), чем обычные лампы накаливания накаливания. Испытания 100) ламп, подобных ранее описанным, показывают эффективность, примерно в три раза превышающую эффективность обычных ламп. , (- ) . 100) . Хотя следует понимать, что нить лампы по настоящему изобретению 105 может быть преобразована из тантала в карбид тантала любым традиционным способом. и перед вставкой в корпус лампы. при желании, предпочтительный процесс изготовления ламп. тот, который позволяет избежать необходимости 110 обработки и формования карбида тантала. представляет собой вариант, в котором нить накала преобразуется из тантала в карбид тантала внутри лампы после того, как лампа была заполнена предпочтительной рабочей атмосферой и герметично закрыта оболочка. Это достигается следующим образом: - Лампа изготовлена с нитью накаливания 10 из металлического тантала, но в остальном по существу идентична ранее описанной лампе, т. е. ее оболочка может быть удалена из воздуха и заполнена подходящей смесью летучие углеводороды и водород с добавлением или без добавления инертного газа с низкой теплопроводностью. Затем на нить лампы 10 подается напряжение, достаточное для преобразования металлического тантала в карбид тантала во время работы, по меньшей мере в три раза. 105 . . , . 110 . . :- 10 , .., , . 10 716,642 . 50 4. Лампа по любому из предшествующих пунктов, в которой в атмосфере имеется существенный избыток свободного водорода над летучим углеводородом (например, по меньшей мере вдвое больше водорода). 55 5. Лампа по любому из предшествующих пунктов, в которой летучим углеводородом является метан или этилен. 50 4. , (.. ). 55 5. , . 6. Лампа по любому из предшествующих пунктов, в которой атмосфера 60 также включает прозрачный инертный газ с низкой теплопроводностью. 6. , 60 . 7. Электрическая лампа по существу такая же, как описано выше. 7. . 8. Процесс производства электрических ламп накаливания, который включает помещение нити металлического тантала в колбу лампы, содержащую атмосферу, содержащую летучий углеводород и избыток свободного водорода в дополнение к водороду 70, обеспечиваемому указанным углеводородом, и преобразование указанной нити в карбида тантала, эксплуатируя его в указанной атмосфере при температуре нити около 2800 К в течение короткого периода времени, а затем постепенно повышая температуру нити примерно до 3600 К. 8. , 70 , 2,800 . , 75 3,600' .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 01:29:09
: GB716642A-">
: :

716643-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB716643A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 716,64-3 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 2 апреля 1952 г. 716,64-3 : 2, 1952. Полная спецификация опубликована: октябрь. 13, 1954. : . 13, 1954. Индекс на приемнике: - Классы 1(2), E4A2; и 81(1), B41OC (5D:6:7B:18). :- 1(2), E4A2; 81(1), B41OC (5D:6:7B:18). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Процесс производства средств борьбы с вредителями. Я, ЭДМУНД ФОН ГЕРЦ, австрийский подданный, проживающий на Вальтерштрассе 80, Кёльн-Дельбрук, Германия, настоящим заявляю об изобретении, на которое я молюсь, чтобы мне был выдан патент, и о методе. посредством которого это должно быть выполнено, должно быть подробно описано в следующем заявлении: , , , 80, -, , , , , :- Данное изобретение относится к производству средств борьбы с вредителями. . Помимо цианистого водорода, фосфид водорода является одним из наиболее эффективных газообразных средств борьбы с вредителями, как против теплокровных, так и против насекомых-вредителей. Фосфид водорода очень легко образуется при воздействии воды или влажного воздуха на фосфид кальция или алюминия. Эта реакция представляет опасность при транспортировке, хранении и использовании этих фосфидов, которую нельзя недооценивать. Непреднамеренное образование фосфида водорода, например, если контейнеры с такими фосфидами не полностью газонепроницаемы, неоднократно приводило к случаям отравления, когда для хранения использовались хозяйственные постройки или человеческие жилища. Кроме того, фосфид водорода, образующийся из фосфидов под воздействием влаги, самовозгорается и поэтому может стать причиной пожара, аварий и взрывов газа. Чтобы предотвратить такие нежелательные явления при использовании фосфида водорода в качестве средства борьбы с вредителями, необходимо очень тщательно контролировать использование фосфидов. , , - . . , . , -, . , , , . , . Согласно настоящему изобретению предложен способ получения фосфида водорода, включающий стадии инициирования путем местного воспламенения термической реакции в смеси восстанавливаемой соли металла оксифосфорной кислоты, фосфид которой гидролизуется, и тонкоизмельченного восстанавливающего металла. Указанная реакция приводит к образованию шлака, содержащего фосфид металла, из использованной соли и гидролизу водой или влажным воздухом этого фосфида металла с получением фосфида водорода. , , , , . [Цена 2/8] Изобретение также касается композиции для производства фосфида водорода, содержащей восстанавливаемую соль металла оксифосфорной кислоты и мелкодисперсный металл для взаимодействия с восстанавливаемой солью, ингредиенты смеси быть в таких пропорциях и смесь находится в таком состоянии отклонения, что она воспламеняется при местном воспламенении с образованием фосфида металла. 55 Было обнаружено, что очень мелкодисперсные химически активные металлы, такие как алюминий, магний, кальций и их сплавы, настолько энергично восстанавливают металлические соли фосфороксикислот до соответствующих фосфидов 60, что реакция имеет место при подходящих пропорциях и используется соответствующая степень помола, без внешнего нагрева, и его можно инициировать местным воспламенением. Следует понимать, что при использовании термина «местное зажигание» имеется в виду простое использование пламени, например, создаваемого спичкой. [ 2/8] , - 50 , . 55 , , , , , , - 60 , , , . 65 " ," . Например, реакция алюминия с третичным фосфатом кальция протекает по следующему уравнению: 3 Ca3(PO4),+16 -8 A1203+3 Ca3P2. 70 :3 Ca3(PO4),+16 -8 A1203+3 Ca3P2. Фосфид кальция получают с практически количественным выходом. 75 В этом уравнении алюминий, как уже говорилось выше, можно заменить другими подходящими металлами, такими как магний, кальций и их сплавы. В качестве фосфорсодержащих компонентов солей металлов могут быть использованы все те металлические соли фосфороксикислот, фосфиды которых способны разлагаться водой, то есть предпочтительно соли щелочных металлов, щелочноземельных металлов, магния и алюминия. . Фосфор-оксикислотами могут быть, например, орто-, пиро-, мета-, фосфорные кислоты, фосфористые и гипофосфорные кислоты и даже различные тиофосфорные кислоты, продукты реакции 90 ММ 4s 6 . 8438/52. . 75 , , , , . - , 80 , , , , , . - , , -, -, -, , , , - 90 4s 6 . 8438/52. 716,643 последнее также приводит к дополнительному образованию сероводорода. 716,643 - . Принципиально не имеет значения, используются ли первичные, вторичные или третичные соли кислот, лишь бы пропорции реагирующей смеси соответствовали структуре используемой соли. , $ , . В этом случае получение смесей проще всего осуществлять путем тщательного смешивания компонентов, которые предпочтительно должны присутствовать в как можно более мелкоизмельченной форме. Соблюдение теоретических величин массы, полученных из уравнения разложения, не всегда желательно, поскольку максимальная реакционная способность и необходимая степень воспламеняемости часто не соответствуют соотношению смешивания, которое теоретически является наиболее благоприятным. Например, было обнаружено, что смесь, состоящая из 45 процентов тонкоизмельченного алюминиевого порошка и 57 процентов тонкоизмельченного третичного фосфата кальция, является весьма удовлетворительной. dr3 , . , . , 45 57 . Такая смесь по своей природе неядовита и безвредна и никоим образом не может вступить в реакцию с водой с образованием фосфида водорода. Его можно хранить неограниченное время и транспортировать без какой-либо опасности. - , . , . Если пропорции подходящие, кукурузу можно легко воспламенить, так что реакцию можно инициировать пламенем спички. . Происходящая затем реакция представляет собой быстрое тление массы, подобное горению термитной смеси. Образующийся компактный шлак содержит фосфид металла, равномерно распределенный с образовавшимся при этом кристаллизованным оксидом алюминия. Благодаря этому равномерному разбавлению реакция с водой никоим образом не является такой бурной, как реакция чистого фосфида, так что выделение газа продолжается в течение относительно длительного периода и, таким образом, дает длительный эффект. Характерно, что полученный фосфид водорода не является самовозгорающимся, предположительно из-за примеси оксида алюминия, и это свойство представляет собой дополнительное преимущество композиции. Образование фосфида водорода является значительным, так как, например, 10 граммов шлакового остатка смеси, состоящей из третичного фосфата кальция и алюминия, образует около 80-85 см3. газа. , . . , 4, , , . , 4 , , . , 80-85 . . Этого количества газа достаточно, чтобы придать смертельной концентрации 3–5 кубометров воздуха. 3 5 . Основной способ использования заключается в поджигании смеси в подходящей форме картриджа в местах обитания вредителей, таких как лисицы, кролики, сурки, крысы, полевки, мыши и кроты. Оставшийся после горения шлаковый остаток выделяет газ под действием влаги земли в течение периода до 24 часов. , , , , , , , , . , , 24 . Таким образом, эффект отравления начинается сразу после охлаждения шлака и в течение короткого времени приводит к гибели вредителей. Если по каким-либо причинам сжигание невозможно осуществить непосредственно на месте использования, например, если операции по газированию должны проводиться в элеваторах, конюшнях, теплицах или теплицах 70, необходимое количество патронов сжигается на твердой сухой подставке. , например, железный лист или каменная плита и т. д., а оставшийся шлак вводится в газируемое пространство после его остывания. Используемое количество 75 определяют в соответствии с размерами газируемого помещения. , , , . , , , - 70 , , , , ., . 75 . Новый состав позволяет использовать благоприятные токсические свойства фосфида водорода, избегая прежних существенных недостатков и неудобств, связанных с получением газа из уже образовавшихся готовых к использованию фосфидов металлов. 80 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 01:29:10
: GB716643A-">
: :

716644-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB716644A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 7 16,644 Дата подачи заявки и подачи Полная спецификация: 3 апреля 1952 г. (Дополнительный патент к № 653343 от 30 апреля 1948 г.) Полная спецификация опубликована: 13 октября 1952 г. 1954 7 16,644 : 3, 1952 ( . 653,343, 30, 1948) : 13, 1954 Индекс при приемке: -Класс 38(5), БлР1Д(4:5), Б1Р13Г, В2В(4:10), В2С(1:5Б). :- 38(5), BlR1D(4: 5), B1R13G, B2B(4: 10), B2C(1: 5B). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования электрических выключателей под давлением, особенно жидкостного контакта типа , , чехословацкой национальности, по адресу: 6, , , Лондон, 15, ранее Брно, Чехословакия, настоящим заявляем об изобретении , для чего я молюсь, чтобы мне был выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, был подробно описан в следующем заявлении: Настоящее изобретение представляет собой усовершенствование или модификацию описанного и заявленного изобретения. в моем патенте № 653343. , , , , 6, , , , ..15, , , , , , : . 653,343. В моей спецификации № 653,343 описан и заявлен электрический переключатель, содержащий одну или несколько пар металлических элементов, посредством которых цепь или цепи замыкаются или замыкаются, причем указанные элементы разделены непроводящими перегородками и образуют с ними одну или несколько несколько пар камер, заполненных газом под давлением выше атмосферного, при этом металлические элементы имеют форму колец, которые собраны с непроводящими перегородками между ними, образуя корпус, закрытый торцевыми стенками, части которого удерживаются вместе под давлением, приложенным снаружи, причем внутри корпуса предусмотрены подвижные проводящие соединения для установления проводящего взаимодействия между парой или парами колец. . 653,343, , , - , - , . Основной проблемой в конструкции таких выключателей является обеспечение герметичных соединений между проводящей и непроводящей частями, образующими герметичный корпус. В выключателе, описанном в ТУ № 653343, должное внимание было уделено свойственной изоляционным материалам слабости в отношении устойчивости к растягивающим напряжениям, причем конструкция такова, что металлические кольца принимают на себя большую часть общего растягивающего напряжения, действующего на корпус выключателя. из-за внутреннего давления газа. Однако следует иметь в виду, что при каждом переключении выделяется тепло, которое может создавать напряжения из-за различных коэффициентов теплового расширения используемых материалов. Особенно внезапные перегрузки могут привести к возникновению термических напряжений, вредных для предлагаемых до сих пор типов герметичных переключателей. . . 653,343, , . , , , . . Согласно одному аспекту настоящего изобретения непроводящие перегородки [цена 218] имеют цилиндрическую внешнюю поверхность, на которой соседние кольца сжимаются на расстоянии друг от друга, чтобы герметично сжимать перегородки. образом. Если диаметр колец 55 относительно наружного диаметра изолирующих перегородок и температура, используемая для усадки колец, таковы, что кольца все равно будут сжимать перегородки при самой высокой температуре 60, которую может выключить выключатель. В ходе нормальной эксплуатации во многих случаях можно обеспечить постоянное герметичное уплотнение между кольцами и изолирующими перегородками. , - [ 218] , - . 55 , 60 , . Чтобы предотвратить чрезмерный нагрев выключателя, на наружных поверхностях колец предпочтительно засаживают охлаждающие кольца, имеющие высокую электро- и теплопроводность, причем указанные охлаждающие кольца улучшают передачу тепла от выключателя в окружающую атмосферу, а также служат провода для подвода тока к системе коммутации и от нее, благодаря чему температура выключателя не достигает опасной степени, особенно в случае коротких замыканий. 75 В соответствии с другим аспектом изобретения перегородка имеет цилиндрическую внешнюю поверхность, на которой пара наложенных друг на друга колец сужена на расстоянии друг от друга, нижнее кольцо окружает ванну с 80 ртутью, а проводящее соединение, содержащее вал переключателя, представляет собой приспособлен для подъема и опускания через центральное отверстие в перегородке, а при опускании для погружения в указанную ванну с ртутью, при этом упомянутый вал переключателя 85 электрически и механически соединен с металлическим поршнем, который скользит внутри верхнего кольца и приспособлен, когда вал переключателя опущен, для погружения в ртуть, содержащуюся в кольцевом желобе, расположенном на 90 градусов над перегородкой и электрически соединенном с верхним кольцом. 65 , , , , . 75 , 80 , , , 85 , , 90 , . Дополните