патенты / 16463

716352-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB716352A
[]
ПАТНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 716352 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 4 июля 1952 г. 716352 4, 1952. № 16827/52. . 16827/52. Заявление подано в Германии 13 июля 1951 года. 13, 1951. Полная спецификация опубликована в октябре. 6, 1954. . 6, 1954. Индекс соотв:::-Класс 2(3), C3A13A3(:), C3Al3A3J(:2). :::- 2(3), C3A13A3(: ), C3Al3A3J(: 2). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствование производства спиртов Мы. - & .!- (.. « »), признанная в соответствии с немецким законодательством компания из Людвигсхафена/Рейна, Германия, настоящим заявляет об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент. , а метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем утверждении: . - & .!- (.. " ") , /, , , , 1 0 : - Известно, что при реакции оксида углерода с водородом с образованием кислородсодержащих углеводородных производных выход изобутилового спирта можно повысить, вводя метиловый спирт одновременно в реакционный сосуд с исходными газами. С этой же целью в исходные материалы предложено добавлять нормалпроиловый спирт. - I5 . - . 2
() В настоящее время мы обнаружили, что выход изобутилового спирта особенно сильно увеличивается при реакции монооксида углерода и водорода при введении в реакционный сосуд вместо или в дополнение к нормальному пропиловому спирту соответствующего альдегида (пропиональдегида) или соответствующая кислота (пропионовая кислота) или ее эфиры со спиртами, содержащими менее 4 атомов углерода в молекуле. () - , () ( ) 4 . На увеличение выхода изобутилового спирта также влияют альдегид или кислота, производные аллилового спирта или эфиры этой кислоты со спиртами, содержащими в молекуле менее 4 атомов углерода, а также сам аллиловый спирт. В качестве сложных эфиров можно назвать, например, метиловый или пропиловый эфир пропионовой кислоты или акриловой кислоты. В дополнение к этим веществам, из которых два или более могут использоваться одновременно, также могут быть добавлены один или несколько низкомолекулярных спиртов, содержащих 3 или менее атома углерода, как, например, метиловый, этиловый или нормальный пропиловый спирт или их сложные эфиры, в частности, сложные эфиры муравьиной или уксусной кислоты. 4 , , . . , , 3 , , - , , . Гидрирование монооксида углерода проводят при температуре примерно от 350 до 500°С и давлении примерно от 200 до 800 атмосфер в присутствии катализаторов, известных для этой реакции. Количество указанных добавленных спиртов, альдегидов и т.п. составляет от 3 до 80% по отношению к полученному жидкому продукту. Следующие примеры дополнительно иллюстрируют данное изобретение, но изобретение не ограничивается этими примерами. Части указаны по объему, а проценты указаны по объему, если не указано иное. . . 350 500 . 200 800 [ . , 3 80% 55 . . ПРИМЕР 1. 60 33500 частей смеси, содержащей 25% монооксида углерода, 62% водорода и 7,5% углекислого газа, пропускают в час при 4300°С и 300 атмосферах над 2,7 частями щелочного катализатора хромат цинка 65. 0.5 в реакционную смесь вводят часть жидкого пропиональдегида в час. 1. 60 33500 25% , 62% 7.5% 4300 . 300 2.7 65 . 0.5 -. ционное судно. . За час получают 2,8 части жидкого продукта, который помимо 2,4%70 нормального пропилового спирта содержит 19,5%с изобутилового спирта и 6,0% высших спиртов. 2.8 , 2.4% 70 - , 19.5% 6.0% . Работая в идентичных условиях, но подавая вместо пропиональдегида 0,5 части 75 метилового спирта, получают 2,7 части жидкого продукта, который, кроме 1,0% нормального пропилового спирта, содержит лишь 11,9% изобутилового спирта и 5,3% 80 высших спиртов. , 0.5 75 , 2.7 , 1.0% - , 11.9% 5.3% 80 . ПРИМЕР 2. 2. 33500 частей смеси окиси углерода и водорода состава, указанного в примере 1, проводят в час 85 над 2,7 частями щелочного катализатора на основе хромата цинка при 425 С и 300 атм. 33500 ' 1 85 2.7 425 . 300 . 0.5 Часть жидкого метилового эфира пропионовой кислоты вводят в час в реакционный сосуд. 90 Получают в час 3,1 части жидкого продукта, практически не содержащего метилпропионата; 0.5 . 90 3.1 ; . кроме 2,17 мас.% нормального пропилового спирта содержит 14,65 мас.% изо-95 бутилового спирта и 9,53 мас.% высших спиртов. Если вместо сложного эфира подавать в час 0,4 части жидкого акролеина, при прочих равных условиях получают 3,1 части жидкого продукта, содержащего 1:3,7 мас.% изобутилового спирта. 2.17% - , 14.65% 95 9.53% . 0.4 , , .3.1 1:3.7% . Работая в идентичных условиях, но подавая 0,5 части метилового спирта в час вместо пропионовой кислоты. метилового эфира получают 2,7 мас.ч. жидкого продукта, который, кроме 1,6 мас.% нормального пропилового спирта, содержит лишь 10,17 мас.% изобутилового спирта и 7,54 мас.% высших спиртов. , 0.5 . 2.7 , 1.6%, - , 10.17, 7.54/ .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 01:21:59
: GB716352A-">
: :

716353-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB716353A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 716353 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: июля 1952 г. 716353 : , 1952. № 17532/52. . 17532/52. \ 1 1 Заявление подано в Швейцарии 18 июля 1951 года. \ 1 1 18, 1951. 0 / 7 Полная спецификация опубликована: октябрь. 6, 1954. 0 / 7 : . 6, 1954. Индекс при приемке: - Классы 2(4), PlA2A1; и 15(2), Б2Л(2:5Д). :- 2(4), PlA2A1; 15(2), B2L(2: 5D). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Моноазокислота, красители и способ их производства. Мы, компания . из Базеля, Швейцария, юридическое лицо, учрежденное в соответствии с законодательством Швейцарии, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о выдаче нам патента, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено. быть конкретно описано в следующем утверждении: , , ., , , , . :- Настоящее изобретение относится к способу производства моноазокрасителей. . В соответствии с настоящим изобретением было обнаружено, что ценные кислые моноазокрасители получаются, если диазосоединение амина состава, где обозначает алкильные радикалы с прямой или разветвленной цепью, содержащие четыре или пять атомов углерода, связывается с 1-гидроксигруппой. - 8- ациламинонафталиндисульфоновая кислота состава -'-06- - 01 sodJ03E , где один обозначает группу , , а другой представляет собой атом водорода, и обозначает алкил, хлоралкил, алкоксиалкил, алкокси, циклоалкокси или моноядерная аралкильная, -арилоксиалкильная, -арильная, -арилокси или -аралкокси группа. , 1- - 8 - -'-06- - 01 sodJ03E , , , , , , - , -, -, -, - . Среди аминов композиции , диазосоединения которых можно использовать согласно настоящему изобретению, можно назвать, например, следующие: , , : 4-н-бутил-1-аминобензол, 4-трет-бутил-1-аминобензол, 4-н-амил-1-аминобензол и 4-трет-амил-1-аминобензол. 4----, 4----, 4----, 4---1-. , 2/8] Среди 1-гидрокси-8-ациламинонафталиндисульфоновых кислот композиции , используемых согласно настоящему изобретению, можно, например, упомянуть следующие: , 2/8] 1--8- , , : 1
-гидрокси-8-бензоиламинонафталин.3:5- или 3:6-дисульфоновая кислота, 1-гидрокси-8-(2'-монохлор- или -41монохлор- или -21:4-дихлор- или -,:51дихлорбензоил) -аминонафталин. 3:5 или 3:6-дисульфоновая кислота, 1-гидрокси-8-(4'-метилбензоил)-аминонафталин - 3:5 или 3:6 - дисульфоновая кислота, 1-гидрокси--(3'- или 41-нитробензоил) )аминонафталин - 83: 5- или 3 6 - дисульфоновая кислота, 1 - гидрокси- 8 - (41 - метоксибензоил)аминонафталин - 3:5- или 3:6 - дисульфоновая кислота, 1-гидрокси - 8-ацетиламинонафталин3: 5- или 3:6-дисульфоновая кислота, 1-гидрокси-8-пропиониламинонафтиалин-3:5- или 3:6-дисульфоновая кислота, 1-гидрокси-8-бутириламинонафталин3:5- или 3:6-дисульфоновая кислота, 1-гидрокси-8 - хлорацетиламинонафталин - 3:5 или 3:6 - дисульфоновая кислота, 1-гидрокси - 8 - хлорпропиониламинонафталин - 3:5 - или 3:6 - дисульфоновая кислота, 1 - гидрокси - 8 - метбоксиацетиламинонафталин - 3:5 - или 3:6 -дисульфоновая кислота, 1-гидрокси-8- этоксирровниониламинонар)талин - 3:5- или 3:6-дисульфоновая кислота, 1-гидрокси-8-бутоксиэтоксиацетиламинонанталин - 3:5- или 3:6-дисульфоновая кислота, 1 - гидрокси- - фенвлацетиламинонафталин - 3:5- или 3:6 - дисульфоновая кислота, 1-гидрокси - -(4'-метилфенилацетил)аминонафталин - 3:5- или 3:6 - дисульфоновая кислота", х/д 4 716,353 аминонафталин - 3:5- или -3:6 - дисульфоновая кислота, 1 - гидрокси - 8 - плиеноксиацетиламниноS нафтал14ен - 3:3- или.3: - дисульфоновая кислота -6гидроксива--(2'- или 4'-нитрофеноксиваэил )-аминаплитален-3:53. или 3:6-дисульфоновая кислота, 1-гидрокси-8-(2'- или 41-хлорфиеноксиацетил)-аминона 3:3- или 3:6-дисульфоновая кислота, 1-гидрокси-3,S4W-мметилплиноксвиетвл)ииинонафтлиален - 3 : или 3-ди15-масляная фоновая кислота, 1-гидрокси-8-(4'-трет-амилфенокси-актб-амил наплитиален-.3:5- или -3:6(лисульфофлиевая кислота, 1-гидроксу-8-каиргомиэтлокси- или -кагрбоэтокси) - или -карбопропоксиаминоилиаплитаилен-3:5- или 3:6-дисалфоновая кислота, ,--8;- --3:3- или:3:6-дисульфоновая 1-гидрокси-8-этиоксикарихетл окси-аминонафтлиален - 3:5- или, 3: - дисульфоновая ат-ид, 1-гидрокси- - 8-.этлиоксиэтиллхоксиаэрбетлокси1м1инонаифитален - 3:;)- или.3:6 - диитплионовая кислота, -гидрокси - 8-этфоксикарбоб утоксиаио нафталин - 3:5- или 3: - дисульфоавид, 1-1)гидрокси.и-8этиоксветлхоксивкарбол1утокси, анунонафталин - '3:3- или -3:6-дисульфоновая кислота, 1-гидроксив-8-карбофенокси - или карбогезилоксв-', или еа рбоциклогексоксваиминонафталин-3: - или '3:6- ди-, илфлони-лакд, и 1-гидрокси-8-карбо-(2'-хлор- или 4'-миэтил)-пленоксваминонаинонафталин-3: или 3:6-дисульфоновая кислота. --8-.3: 5- 3: 6- , 1--8 - (2'-- -41monochloro- -21: 4-- -,: 51dichlorobenzoyl)-. 3: 5or 3: 6- , 1--8-(4'-)- - 3: 5 3: 6 - , 1-- - (3'- 41-) - 83: 5- 3 6 - , 1 - - 8 - (41 - ) - 3:5- 3:6 - , 1- - 8-acetylaminonaphthalene3: 5- 3: 6- , 1 - - 8 - -3: 5- 3: 6- , 1--8-butyrylaminonaphthalene3: 5- 3: 6- , 1 - - 8- - 3: 5 3: 6 - , 1- - 8 - - 3: 5- 3:6 - , 1 - - 8 - - 3:5- 3: 6- , 1- - 8 - ) - 3: 5- 3: 6- , 1--8- - 3: 5- 3: 6- , 1 - - - - 3: 5- 3:6 - , 1- - -(4'-) - 3: 5- 3: 6 - , " / 4 716.353 - 3: 5- -3: 6 - , 1 - - 8 - naphtal14ene - 3: 3- .3: - -6ydroxv - -(2'- 4'- )--3:53. 3:6disulphonic , 1--8-(2'- 41-) - 3: 3- 3: 6disulphonic , 1--3,S4W-) - 3: 3 di15., , 1--8- (4'.-- -.3:5- -3:6( , 1 -8-- -- --3:5- 3: 6- , ,--8;- - -3: 3- :3:6 - 1- - 8- - - 3:5- , 3: - -, 1-- - 8-.etlioxyietlhoxyaerbetloxy1m1inonaiphithalenie - 3:;)- .3: 6 - , - - 8- - 3:5- 3: - , 1-1).-8ethioxvetlhoxyvcarbol1utoxy, - '3: 3- -3: 6-- , 1--8-- -' - 3: - '3: 6 - ,; , 1- - 8- - (2'-- 4') - -3: 3:6- . Сочетание диазосоединения амина с 1-гидрокси-8-ациланунонаплиталиндисульфионовой кислотой предпочтительно проводить в водном растворе бикарбоната натрия. 1-- - 8-- ' . Полученные таким образом связанные продукты выделяют обычным способом, например, высаливанием из водного раствора. , .., - . Новые кислотные мионоазокрасители; туфы растворяют в воде в красный цвет и окрашивают шерсть, шелк и другие волокна животного происхождения, а также нейлон, из нейтральной или слабокислой ванны в ярко-красные оттенки, хорошую светостойкость и устойчивость к влажным обработкам от хорошей до отличной. - ;, , , -, - . Следующие примеры иллюстрируют изобретение, не ограничивая его. Части представляют собой части по весу, а температуры выражаются в градусах Цельсия. - . , . ПРИМЕР; 1. ; 1. 14.9 частей 4--буитвл-1-анииииобеизена Лира (лиозотизированного в обычном порядке, и прозрачный диазораствор связывают с водным раствором 50 частей 1ливдрокси-8-(2'- 4'-дихлорбензоила) )-аининонафталин-3:5-дисульфоновая кислота в присутствии избытка бикарбоната натрия при . После связывания выпавший краситель отфильтровывают и сушат. 14.9 , 4-.--- ( .50 1livdroxy-8-(2'- 4'-)--3:5- . . Это красный порошок, растворяющийся в горячей воде, имеющий сине-красный цвет и окрашивающий шерсть, шелк и нейлон в нейтральной или слабокислой ванне в быстрые, ярко-сине-красные оттенки. - 75 , ., . Красители с аналогичными свойствами получаются, если 50 частей 1-гидрокси-8(21:4Lдицилхлорбензоил)-аминонафита 1ен-.3:-дисульфион'ат-ид заменить на 441 часть 1-гидрокси-8-(4'- метилбензоил}и-амллинонаифталин23:.3- или 3:6-дисульфоновой кислоты или 48 частями 1гидрокси-8-(:3'- или 4'-нитробензоил)аминонафталина-3:5 или 3 -дисульфионовой кислоты или 46 частей 1-гидрокси-8('-метоксибензоил)-аминонафталин-3:;5 или 3:6-дисульфоновой кислоты или 46 частей 90 1-гидрокси-8-(2'-хлорбензоил)-аминонафталин-:3- или 3:6-дисульфоновой кислоты или 50 частей 1-гидрокси--(21:5'дихлорбензоил)-аминона'плталиена - 3:5 или 3:6-дисульфоновой кислоты, и/или если 95 - 14,9 частей 4 ---утил-1-аминобензол заменяют на 14,9 частей 4-трет-бутил-1-аминобензола. 50 1--8(21: 4Ldiclhlorobenzovl) - 1ene-.3: -'- 441 1--8-(4'-}-amllinonaiplhthalene23:.3- 3: 6- 48 1hydroxy-8-(:3'- 4'-)- - 3: 5 3 - 46 1- - 8(' )- -3:;5or 3: 6- 46 90 1--8 - (2'-) - -: 3- 3:6- .50 1---(21:5')-' - 3:5or 3:6- , / 95 14.9 4----1- 14.9 4-- 1-. ПРИМЕР 1, 2. EXAmPL1, 2. 16.3 части 4-третичного амиил-1-амиинобензола диазотируют обычным способом и прозрачный диазораствор соединяют с водным раствором 43 частей 1-гидрокси-8-бензоилаиминонафталин-3:5-дисульфоновой кислоты в Присутствие избытка бикарбоната натрия при О-5'. После завершения связывания выпавший краситель отфильтровывают и сушат. 16.3 4---- 43 1 - - 8 - -3:.5-; 105 -5' ' . Это красный порошок, который растворяется в горячей воде с красным цветом и красит шерсть, шелк и нейлон в нейтральной или слабокислой ванне в быстрые ярко-красные оттенки. 110 , , , . Красители с аналогичными свойствами получаются, если 43 части 1-гидрокси8-бензоиламинонафталин-3:5-дисульфоновой кислоты заменить на 43 части илгидрокси-8-бензоиламинонафталин3:6-дисульфоновой кислоты или на 46 частей 1гидрокси- -(41-хлорбензоил-аминонаплиталин-3:5-дисульфоновая кислота, или 46 частями -гидрокси-(4'-хлорбензоил)-амиинонафталин-3:6-дисфинкацида. 43 1-hydroxy8 - - 3:5 - 43 -- - 8-benzoylaminonaphthalene3:6- 46 1hydroxy - - (41- --3: 5-- , 46 - - (4'-) - - 3:6 - . Красители с аналогичными свойствами также получаются, если 43 части 1-гидрокси8-бензовламинонаплиталин-3:5-дисульфоновой кислоты, использованной в примере, заменить на 50 частей -гидрокси-89(2:4'- или' 2':3)'-дихлоролиениз'ой)-атиино11,6,-333 ) 716,353 нафталин-3,:5- или 3:6-дисульфоновой кислоты или 46 частями 1-гидрокси-8-(2L- хлорбензоил)-аминонафталин-3:5- или 3:6 дисульфоновой кислоты или 44 частями 15. гидрокси-8-(4'-метилбензоил)-аминонафталин-3:5- или 3:6-дисульфокислоты или 48 частей 1-гидрокси-8-(3L- или 4-нитробензоил)аминонафталина - 3:5- или 3:6-дисульфокислоты или 46 частей 1гидрокси-8-(4'-метоксибензоил)-аминонафталина - 3:5- или 3:6-дисульфокислоту и/или 16,3 части 4-третичного-амил-1-аминобензола заменены на 4-н-амил-1-аминобензол. 125 43 1-hydroxy8 - - 3:5 - .50 , - - 89(2:4'- ' 2': 3)'-')-atiino11,6,-333 ) 716,353 -3,: 5- 3: 6- 46 1--8-(2L-)--3: 5- 3:6 44 15. - 8 - (4'-) - -3: 5- 3: 6- 48 1--8-(3L- 4nitrobenzoyl)- - 3: 5- 3: 6- 46 1hydroxy - 8-(4'-) - - 3: 5- 3:6- , 16.3 4tertiary - - 1 - 4---1-. ПРИМЕР 3. 3. 16.3, части 4-трет-амил-1-аминобензола диазотируют обычным способом и прозрачный диазораствор соединяют с водным раствором 44 частей 1-гидрокси-8-фенилацетиламино-нафталин-31:6-дисульфоновой кислоты в наличие избытка бикарбоната натрия при 0-5 . 16.3, 4---1- 44 1- - 8 - --31: 6- 0-5 . После завершения связывания выпавший краситель отфильтровывают и сушат. . Это красный порошок, растворяющийся в горячей воде, имеющий красный цвет и окрашивающий шерсть, шелк и нейлон в нейтральной или слабокислой ванне в стойкие ярко-красные оттенки. , , . Красители с аналогичными свойствами получаются, если 44 части 1-гидрокси-8-фенилацетиламинонафталин-3:6-дисульфоновой кислоты заменить на 44 части 1-гидрокси-8-фенилацетиламинонафталин-3:5-дисульфоновой кислоты или на 46 частей 1- гидрокси-8-(41-метилфенил)-ацетиламинонафталин-3:5- или 3:6-дисульфоновой кислоты или 47 частями 1-гидрокси-8-(41-метоксифенил)-ацетиламинонафталина - 3:5, - или 3: 6-дисульфоновой кислоты и/или если 16,3 части 4-трет-амил-1-аминобензола заменены 14,9'-частями 4-бутил-1-аминобензола. 44 1--8phenylacetylaminonaphthalene - 3:6 - 44 1 - - 8 - -3:5- 46 1 - -8-(41-)--3: 5- 3:6- 47 1--8-(41-) - - 3: 5, - 3: 6- , / 16.3 4---1- 14.9' 4--1aminobenzene. Э КАМПЛЕ 4. 4. 16.3 части 4-трет-амил-1-аминобензола диазотируют обычным способом и прозрачный диазораствор соединяют с водным раствором 48 частей 1-гидрокси-8-(4'-метилфенокси)-ацетиламинонафталин-3:5. -дисульфоновой кислоты в присутствии избытка бикарбоната натрия 0-5 . 16.3 4---1- 48 --8-(4'-) - -3: 5- 0-5 . После завершения связывания осажденный краситель отфильтровывают и сушат. ) . Это красный порошок, который растворяется в горячей воде и окрашивает шерсть, шелк и нейлон в нейтральной или слабокислой ванне в яркие ярко-красные оттенки. , , . Красители с аналогичными свойствами получаются, если 48, частей 1-гидрокси-8(41 - метилфенокси)-ацетиламинонафталин-3:5-дисульфоновой кислоты заменить на 461 часть 1-гидрокси-8-феноксиацетиламинонафталин-3:5-дисульфоновой кислоты. кислоты или 48 частями 1-гидрокси-8(41-метилфенокси)-ацетиламинонафталин-3:6-дисульфоновой кислоты. 48, 1--8(41 - ) - -3: 5- 461 1--8--3: 5- 48 1--8(41 - ) - -3: 6- . Красители с аналогичными свойствами получаются также, если 48 частей 1-гидрокси-8(41-метилфенокси)-ацетиламинонафталин-3:5 дисульфокислоты этого примера заменить на 46 частей 1-гидрокси-8-феноксиацетиламинонафталин-.3: 6-дисульфокислоты или 50 частей 1-гидрокси-8-(2' или -4'-хлорфенокси)-ацетиламинонафталин-3:5 или 3:6-дисульфокислоты или 51 части 1-гидрокси-8-(2 '- или - 4' нитрофенокси)ацетиламинонафталин- 3:5- или -3:6 дисульфоновой кислоты или 54 частями 1-гидрокси-8-(41-трет-амил-фенокси)ацетиламинонафталина - 3:5- или 3:6 дисульфоновой кислоты кислотой или 1-гидрокси-8(метоксиацетил) или (этоксипропионил) или -(бутоксиэтоксиацетил)аминонафталин-3:5- или 3:6-дисульфоновой кислотой, и/или если 16,3 частей 4-трет-амил-1аминобензола заменяются 16,3 частями 4-н-амил-1-аминобензола или 14,9 частями 4-бутил-1-аминобензола. 48 1--8(41 - ) - - 3: 5 46 1 - -8--.3: 6- 50 1--8-(2' -4'-) - -3: 5or 3: 6- 51 1--8-(2'- - 4' )- 3: 5 - -3: 6disulphonic 54 1--8-(41 - --) - 3: 5- 3:6disulphonic 1--8() () -()--3: 5- 3: 6- , / 16.3 4---1aminobenzene 16.3 4---- 14.9 4--1-. ПРИМЕР 5. 5. 16.3 частей 4-трет-амил-1-аминобензола диазотируют обычным способом и прозрачный диазораствор соединяют с водным раствором 38 частей 1-гидрокси-8-карбэтоксиаминонафталин-3:6-дисульфоновой кислоты в наличие избытка карбоната натрия при 0-5 . 16.3 4---1-, 38 1 - - 8 - --3: 6- 0-5 . После завершения связывания выпавший краситель отфильтровывают и сушат. . Это красный порошок, растворяющийся в горячей воде с голубовато-красным цветом и окрашивающий шерсть, шелк и нейлон в нейтральной или слабокислой ванне в стойкие яркие голубовато-красные оттенки. , 105 - , , - . Красители с аналогичными свойствами получаются, если 1-гидрокси-8-карбэтоксиаминонафталин-3:6-дисульфоновую кислоту заменить на 1-гидрокси-8-карбометокси- или -карбопропокси- или карбоизопропокси- или карбофенокси- или карбобензилокси- или карбоциклогексилоксиаминонафталин. -3:5- или 3:6-дисульфокислота или 1-гидрокси-8этоксикарбометокси- или -этоксикарбоэтокси- или -этоксиэтоксигодбоэтокси- или -этоксиэтоксикарбобутокси- или -этоксиэтоксикарбобутокси-аминонафталин-3:5- или 3:6-дисульфоновая кислота 1-гидрокси-8карбо-(2г-хлор- или 4'-метил)феноксиаминонафталин-3:5- или 3:6-дисульфокислота, и/или если 16,3 частей 125 4-трет-амил-1- аминобензолы заменяют на 16,3 части 4'-н-амил-1-аминобензола или на 14,9 частей 4-бутил-1-аминобензола 4 71 6,353 ПРИМЕР 6. - 110 1- -8--3:6- 1--8-- -- - - - -3: 5- 3: 6- 1--8ethoxycarbomethoxy- -- -- -- - - -3:5- 3: 6- 1--8carbo-(2g-- 4'-)--3: 5- 3: 6 - , / 16.3 125 4---1- 16.3 4'---1aminobenzene 14.9 4--1- 4 71 6,353 6. 16.3 части 4-трет-амил-1-аминобензола диазотируют обычным способом и прозрачный диазораствор соединяют с водным раствором 37 частей 1-гидрокси-8-ацетиламинонафталина3:6-дисульфоновой кислоты в присутствии избытка бикарбоната натрия при 0--. 16.3 4---1- 37 1- - 8 - acetylaminonaphthalene3: 6- 0--. После завершения связывания вещество отфильтровывают и сушат. . Это красный порошок, который растворяется в воде и окрашивает шерсть, шелк и нейлон в нейтральной или слабокислой ванне в яркие ярко-красные оттенки. , , . Красители с аналогичными свойствами получаются, если 1-гидрокси-8-ацетиланинонафталин-3:6-дисульфокислоту заменить на 40 частей, на 1-гидрокси-8-хлорэтиламинонафталин-:35- или 3:6дисульфоновую кислоту или на 42. частей 1гидрокси-8-хлорпропиониламинонафталин-3:3- или 3:-дисульфоновой кислоты. 1--8--3: 6- 40 , 1--8- -:3 5- 3: 6disulphonic 4 2 1hydroxy - 8 - -3: 3- 3: - . Красители с аналогичными свойствами получаются также при замене 1-1-гидрокси--ацетиламинонафталин-3:О-дисульфоновой кислоты на 1-гидрокси-8-пропионил или -бутириламинонафталин-3:5- или -3:6дисульфоновую кислоту. 1 - ---3:- 1--8- --3: 5- -3: 6disulphonic . ПРИМЕР 7. . 7. 100 частей шерсти погружают в красильную ванну, состоящую из 1 части красителя, полученного по любому из Примеров 1-6, 10 частей сульфата натрия, 2 частей уксусной кислоты и 8000 частей воды, при 40-50°С. Затем баню нагревают до точки кипения и продолжают кипение в течение 80 минут. Затем его охлаждают примерно до 70°С, добавляя дополнительно 2 части уксусной кислоты, и снова кипятят еще 30 минут. Шерсть прополоскана и высушена; он окрашен в быстрые, ярко-красные оттенки. 100 1 1-6, 10 , 2 8,000 , 40-50 . 80 . 70 2 30 . ; , . Нилвон и шелк окрашиваются очень похожим способом, при этом последний не кипятят, а только нагревают до 90-95 градусов. 90-95.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 01:22:00
: GB716353A-">
: :

716354-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB716354A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 7169354 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 18 июля 1952 г. 7169354 : 18, 1952. № 18225/52. . 18225/52. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 18 июля 1951 года. 18, 1951. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 1 января. 12, 1952. . 12, 1952. Полная спецификация опубликована: октябрь. 6, 1954. : . 6, 1954. Индекс при приемке:-Класс 91, F1D(2:4). :- 91, F1D(2: 4). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Смазочные композиции для металлообработки Мы, , 30 лет, Карел ван Биландтлаан, Гаага, Нидерланды, нидерландская компания, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся, чтобы патент был выдан нам и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , , 30, , , , , , , : - Настоящее изобретение относится к улучшенным смазочным композициям, а более конкретно к смазочным композициям для использования при охлаждении и смазке поверхностей, работающих при высоких скоростях, высоких температурах и экстремальных давлениях, которые встречаются при резке металла и операциях изготовления. , , , . Смазки, подходящие для использования в металлообработке, например, при токарных работах, резке, сверлении, развертывании и протяжке, должны эффективно охлаждать и смазывать как инструмент, так и обрабатываемый металл. Во время таких операций на границе обрабатываемого инструмента и обрабатываемой детали выделяется огромное количество тепла, которое необходимо быстро рассеивать, чтобы предотвратить повреждение либо инструмента, либо заготовки, либо того и другого. Этого можно достичь только путем заливания инструмента и заготовки жидкостью, имеющей высокую способность к поглощению тепла. Вторая функция таких жидкостей – смазка – необходима для уменьшения трения между контактирующими металлами, предотвращая тем самым износ, образование задиров и даже сваривание контактирующих металлических частей. Эффективная смазка инструмента и заготовки во время резки металла снижает склонность к образованию наростов на инструментах, которые обычно приводят к грубой обработке поверхности, неточным размерам резания и даже к выходу инструмента из строя. Смазочно-охлаждающие жидкости, которые адекватно выполняют обсуждаемые функции, увеличивают срок службы инструмента, увеличивают полезную скорость таких операций, улучшают качество поверхности заготовки и снижают энергопотребление. , , , , , . , , , . . , , , , . , - , . , , , . До сих пор были составлены различные композиции для облегчения охлаждения и смазки во время изготовления металлов. Там, где наиболее желателен охлаждающий эффект, лучше всего подходит вода из-за ее высокой способности поглощать тепло. Однако вода имеет серьезный недостаток: она вызывает коррозию и является чрезвычайно плохой смазкой. Хотя? Добавление ингибиторов коррозии в воду может помочь преодолеть ее склонность к коррозии, однако композиция по-прежнему остается плохой смазкой, что делает ее практически бесполезной в качестве смазочно-охлаждающей жидкости, особенно в жестких условиях эксплуатации. Негазированные углеводородные масла, хотя и в некоторой степени способствуют смазке, являются относительно плохими охлаждающими средствами и не способны действовать как эффективные смазочные материалы при экстремальных давлениях и высоких температурах. В некоторой степени добавление к прямым углеводородным маслам нелетучих жирных масел или сульфированных и/или галогенированных жирных масел улучшает смазку в условиях резания за счет увеличения маслянистости и прочности пленки смазки. . , . , . ? , , , . , , , . -, / , . Однако присутствие таких материалов в углеводородном масле не улучшает его охлаждающие свойства и часто является причиной коррозии и окрашивания детали. Нелетучие масла имеют тенденцию прогоркать и приобретать неприятный запах, что делает их бесполезными. Присадки с высоким содержанием гарогенов, а также некоторые другие добавки часто вызывают раздражение кожи, что иногда приводит к серии случаев дерматита. , . . , . Настоящее изобретение обеспечивает смазочную композицию для металлообработки, обладающую превосходными охлаждающими и смазочными свойствами, стабильную, некоррозионную, не содержащую вредных ингредиентов и пригодную для использования при высоких скоростях, давлениях и температурах, содержащую большую часть воды и незначительные количества. водорастворимого или вододиспергируемого неионосодержащего поверхностно-активного полихалкоген-полиалкиленового соединения, нитрита 716,354 и буферного агента. , , -, , , - - - - - , 716,354 . Термин «халькоген», используемый в описании и прилагаемой формуле изобретения, означает атом кислорода, серы, -селена или теллура. Предпочтительны соединения, в которых халькогенными компонентами являются атомы кислорода или серы или атомы кислорода и серы. "" , , . , , . Предпочтительно полихалкоген-полиалкиленовые соединения не содержат ароматических групп и имеют от 2 до 40, а более предпочтительно от 8 до 30 халькоген-алкиленовых звеньев в молекуле. Полихалкоген-полиалкиленовые соединения могут быть представлены общей формулой: -('),-", где каждый из и ' представляет собой атом водорода, углеводородную группу или ацильный радикал; представляет собой алкиленовую группу, предпочтительно этиленовую или пропиленовую группу, и в каждом случае, когда она встречается, одна и та же или другая алкиленовая группа представляет собой атом халькогена, предпочтительно кислорода или серы, и в каждом случае, когда она встречается, один и тот же или другой атом халькогена; и представляет собой целое число, большее 1. Когда и " представляют собой атомы водорода, концевые группы соединений представляют собой группы ; эти концевые группы могут быть этерифицированными или этерифицированными, и в этом случае и становятся углеводородными или ацильными группами соответственно. - 2 40, 8 30, - . - : --('),-" ' , ; , , , ; , , , ; 1. " , ; , . Полезный класс продуктов вышеуказанного типа представлен общей формулой: : -(')-( 7)-(')--, где и имеют присвоенное им значение , , и представляют собой целые числа, а и R1" представляют собой разнородные алкилены. группы, предпочтительно этиленовые и пропиленовые группы. Предпочтительно звено -(')- является гидрофобным и имеет молекулярную массу по меньшей мере 800, а звено -(')- является гидрофильным и составляет от около 16% до около 80% по массе молекулы соединение. -(')--( 7)-(')-- , , " , . -(')-- 800, -('),- 16% 80% . Исходными материалами, используемыми при получении полихалкоген-полиалкиленовых соединений, используемых в настоящем изобретении, могут быть алкиленоксиды и/или сульфиды, или их селеновые или теллуровые аналоги, или продукты-заместители любого из них или их смеси. - / . Их примерами могут служить оксид этилена, оксид пропилена, оксид триметилена, оксид бутилена, оксид амилена, эпихлоргидрин, глицидильные соединения (например, глицидилизопропиловый эфир), этиленсульфид и пропиленсульфид. При получении сложных эфиров и эфирных производных можно использовать алифатические или циклические кислоты, спирты или меркаптаны. Подходящими спиртами и меркаптанами являются алифатические спирты и меркаптаны, имеющие по меньшей мере 2, а предпочтительно от 2 до 30 атомов углерода в молекуле, такие как этиловый, бутиловый, октиловый, нониловый, децилдодециловый, олеиловый или стеариловый спирт, или соответствующие меркаптаны. Примерами подходящих кислот являются насыщенные или ненасыщенные алифатические карбоновые кислоты, имеющие от 2 до 32 атомов углерода в молекуле, например, уксусная, пропионовая, масляная, каприновая, лауриновая, пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, рицинолевая, алкилянтарная, алкилвинная, лимонная и щавелевая кислоты. , , , , , , (.., ), . , , . 2, 2 30 , , , , , , , . 2 32 , , , , , , , , , , , , , . При желании одна из гидроксильных групп полиоксиалкиленгликолей может быть этерифицирована, а другая гидроксильная группа эстерифицирована. Предпочтительные поверхностно-активные вещества этого класса включают соединения, в которых только одна из концевых гидроксильных групп этерифицирована. , . - . Соединения полихалкоген-полиалкилен также могут быть получены путем взаимодействия полиоксиалкиленгликоля с алкиленоксидом, и при желании можно получить одну из концевых групп этого продукта реакции. быть эфирифицированным. - , . . Поверхностно-активные вещества, подходящие для использования в композициях по настоящему изобретению, коммерчески доступны под зарегистрированными торговыми марками «» ( ) и «» ( .). Плюроники можно получить по методу, описанному на стр. 15 номера журнала «Химическая неделя» от 13 октября 1951 года. «» серии можно получить методами, описанными в патентных спецификациях США. - " " ( ), "" ( .). 15 13, 1951, " . " "" .. 2
,425,755, 2,425,845 и 2 457 139. ,425,755, 2,425,845 2,457,139. Поверхностно-активные агенты, которые можно использовать в композициях по настоящему изобретению, включают: - : продукт реакции 60% полиоксипропиленгликоля и 40% этиленоксида продукт реакции 80% полиоксипропиленгликоля и 20% этиленоксида продукт реакции 30% полиоксипропиленгликоля и 70% этиленоксида монопропиловый эфир этиленоксида сополимеры пропиленоксида монобутиловый эфир этиленоксидпропилена оксидные сополимеры, продукт реакции полимера этиленоксида с монобутиловым эфиром пропиленоксида, продукт реакции 70% полиоксипропиленгликоля и 30% этиленоксида. 60% 40% 80% 20% 30% 70% 70'% 30% . Свойства некоторых «Плюроников» и «Юконов» приведены в следующих таблицах: "" "" : 716,354 L62 L64 Внешний вид Бледно-желтая непрозрачная жидкость Запах % активного вещества Удельный вес - при 25/25" . 716,354 L62 L64 % - 25/25" . Вязкость (сПс) при 25°С. () 25 . Температура застывания . . Температура плавления 0 С. 0 . легкая 1,062 350–800 Бледно-желтая Бледно-желтая, сыпучая, жидкая, непрозрачная жидкость, белые хлопья легкая 1,037 легкая легкая 1,066 200–500 450–800 - 11 21 - - 51 минимум L44 F68 4 716 354 Стандартная вязкость Секунды при 210' Ф. 1.062 350-800 , , 1,037 1.066 200-500 450-800 - 11 21 - - 51 L44 F68 4 716,354 210' . 1000 Ф. 1000 . 0В Ф. 0W . Сантистокс при 2100 . 2100 . 1000 Ф. 1000 . 0О Ф. 0O . -20 Ф. -20 . -40"Ф. -40" . 50--55 50--100 34,3 7 12 2,4 8,9 460 1800 тл.6 230o 4,68 20,6 510 1660 7400 "-\-50- 50-11B-17 0 50--260 51,0 1 170 5 . 50--55 50--100 34.3 7 12 2.4 8.9 460 1,800 .6 2,30o 4.68 20.6 510 1,660 7,400 "-\-50- 50-11B-17 0 50--260 51.0 1170 5. (,; 436,5 1100 4000 20000 63,8 260 9200 11,3 56,2 2000 77400 000 Индекс вязкости ( -567-41) Температура застывания, . (,; 436.5 1,100 4,000 20,000 63.8 260 9,200 11.3 56.2 2,000 7,7400 000 (.... -567-41) , . ( -97-39) Температура вспышки, открытый тигель ср. ( -92-45) Точка воспламенения, открытая чашка 0F. (А.С.Т.31.. Д-92-45) Показатель преломления ,20 Плотность, г/е.е. при 2100 Ф. (.... -97-39) , . (.... -92-45) , 0F. (...31.. -92-45) ' ,20 , / 2100 . 1000 Ф. 1000 . 600 Ф. 600 . Коэффициент расширения на фут, 68 футов. '., 68' . Удельный вес, 20/200 С. , 20/200 . Экстраполированное значение 9 7 -85 162 -60 260 350 156 -45 410 47,5 1,4,53 0,967 1,014 1,031 0. 00042 1.029 2-85 1.444 0.920 0. 9721 0.993 0. 00054 0.991 1 531 -40 500 1.456 0.977 1.023 1.040 0. 00042 1.038 430 1. 450 0.951 0.999 1.016 0. 00043 1.015 716,354 СЕРИЯ" 50--280- 50--400 64,6 280 11 400 11,5 60,6 2 480 9 800 -35 500 600 0,976 1,024 1,041 0,00042 1,040 84,5 400 16 000 16,7 86,6 3500 14000 149 -35 430 535 1,458 0,984 1,030 1,047 О.00041 1,046 50--660 50---2000 50--3520 50--5100 660 30700 26,2 143 6700 26000 144 -30 430 545 1,459 0,991 1,037 1,054 0,00 041 1,052 335 2000 115000 72 433 25000 133 -25 440 545 1,460 0,998 1,043 1,060 0,00041 1,058 558 3520 220000 762 48000 -20 440 545 1,461 1,001 1,046 1,063 0,00041 1,061 5,1 00 330 000 168 1 104 71 000 -20 450 545 1,462 1,003 1,048 1,065 0,00041 1,063 716 354 Нитрит, используемый в композициях по изобретению, может представлять собой неорганический или органический нитрит. Нитрит действует как ингибитор коррозии и в сочетании с неионогенным поверхностно-активным веществом или агентами типа, описанного выше, оказывает синергетический эффект на эффективность обработки металла и ингибирующие коррозию свойства композиций по изобретению. 9 7 -85 162 -60 260 350 156 -45 410 47.5 1.4.53 0.967 1.014 1.031 0. 00042 1.029 2-85 1.444 0.920 0. 9721 0.993 0. 00054 0.991 1 531 -40 500 1.456 0.977 1.023 1.040 0. 00042 1.038 430 1. 450 0.951 0.999 1.016 0. 00043 1.015 716,354 " 50--280- 50--400 64.6 280 11,400 11.5 60.6 2,480 9,800 -35 500 600 0.976 1.024 1.041 0.00042 1.040 84.5 400 16,000 16.7 86.6 3,500 14,000 149 -35 430 535 1.458 0.984 1.030 1.047 . 00041 1.046 50---660 50---2000 50--3520 50--5100 660 30,700 26.2 143 6,700 26,000 144 -30 430 545 1.459 0.991 1.037 1.054 0.00041 1.052 335 2,000 115,000 72 433 25,000 133 -25 440 545 1.460 0.998 1.043 1.060 0.00041 1.058 558 3,520 220,000 762 48,000 -20 440 545 1.461 1.001 1.046 1.063 0.00041 1.061 781 5,100 330,000 168 1,104 71,000 -20 450 545 1.462 1.003 1.048 1.065 0.00041 1.063 716,354 . - - , . Примерами подходящих нитритов являются нитриты металлов, таких как нитриты натрия, калия, лития, кальция и бария, из которых нитриты щелочных металлов являются предпочтительными. Также могут быть использованы нитриты, полученные из органических оснований, предпочтительно из органических азотистых оснований, таких как нитрит бензилтриметиламмония, нитрит морфолиния, нитрит дибензиламмония, 3:3: нитрит 5-триметилциклогексиламмония, нитрит циклогексиламмония, нитрит бета-фенилэтиламмония, 2:4:4. : 6-тетраметилтетрагидро-1:3-оксазонийнитрит, метилизобутилкарбаммонийнитрит ((,)(,,). , , , , . , , , , , , 3:3: 5- , , - , 2:4:4: 6- -: 3- , ((,)(,,). НХ,. ,), нитрит пиперидиния, нитрит дициклогексиламмония, нитрит диизопропиламмония и их гомологи и аналоги. ,. ,), , , , . а также смеси, содержащие эти и другие ингибиторы коррозии. . Буферный агент, подходящий для использования в сочетании с описанными выше добавками, может представлять собой ацетат, цитрат, тартрат, фосфат, борат или молибдат щелочного металла или щелочноземельного металла, такой как ацетат, цитрат, борат, фосфат или триполифосфат натрия или калия. Буферный агент предпочтительно добавляют в количестве, достаточном для поддержания композиции примерно от 8 до примерно 10, более предпочтительно примерно 8. , , , , , , , , . 8 10, 8. При желании для улучшения композиции можно добавлять небольшие количества пеногасителей, маскирующих агентов для маскировки неприятных запахов и/или ароматизаторов. , , / , . Примерами пеногасителей являются органические кремнийорганические соединения (в частности, диметилсиликоновый полимер), органические фосфаты (в частности, трибутилфосфат) и полиглицидилизопропиловый эфир (мол. масса 500-1200, предпочтительно 600-800). Примерами маскирующих агентов являются низкомолекулярные альдегиды, такие как ацетальдегид, масло сосны и масло мирбана. - ( ), ( ) (. . 500-1200, 600-800). , , . Комбинацию добавок данного изобретения предпочтительно используют с водой в качестве основы. . Однако комбинацию можно также использовать с другой водной основой, такой как практически инертная жидкая эмульсия смазочно-охлаждающей жидкости, особенно если композиции будут использоваться в условиях экстремального давления. В случаях, когда в качестве эмульгатора используют масляную эмульсию, в композиции также можно включать подходящие иллюстративные агенты, представляющие собой маслорастворимые соли нефтяных сульфокислот, такие как нефтяной сульфонат натрия; мыла щелочных металлов жирных кислот, канифольных кислот и нафтеновых кислот; соли щелочных металлов и сульфатированных спиртов, например олеилсульфат натрия. , , , . , - ; , ; , .. . лаурилсульфат натрия. октенилсульфат натрия; соли щелочных металлов моно- и полиалкиловых эфиров сульфодикарбоновых кислот, например натриевая соль диоктилового эфира сульфированной янтарной кислоты. . ; - -- , .., . Эффективные смазочные композиции для металлообработки в соответствии с настоящим изобретением могут быть приготовлены в соответствии со следующими составами: , , : Широкий диапазон % вес. % . ОСНОВНЫЕ ДОБАВКИ Неионогенное поверхностно-активное вещество, например, полиалкиленоксидное соединение серии «» или « ». Нитриты - Буферные вещества, например неорганический фосфат или борат - - - - - - ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ДОБАВКИ Противовспениватели, эмульгаторы и т. д., например, силиконовые полимеры - - ОСНОВА Вода... - - , .., "" " " - , .. - - - - - - - , , ., .., - - ... 0.01-10 0.01-10 0.01-10 0.0001-1 Баланс Предпочтительный диапазон мас. 0.01-10 0.01-10 0.01-10 0.0001-1 . 0.01-6 0.01-6 0.01-6 Еще более предпочтительный диапазон % мас. 0.01-6 0.01-6 0.01-6 % . 0.1-5 0.1-5 0.1-5 0.001-0.5 0.001-0.5 Баланс Баланс Иллюстративные примеры композиций настоящего изобретения приведены ниже. 0.1-5 0.1-5 0.1-5 0.001-0.5 0.001-0.5 . СОСТАВ А «Плюроник F68» - - Гидрофосфат натрия Нитрит натрия - - - Вода.. " F68" - - - - - .. 0,5%/ 0,5% 0,5% Баланс СОСТАВ Б «Плюроник Л-64» Тринатрийфосфат Нитрит натрия Вода - - - - - 0,5% - - 0,5%, - - 0,5% - - Баланс 716 354 СОСТАВ С «Плюроник F68» - - Динатрий гидрофосфат Нитрит дициклогексиламмония Вода - - - - СОСТАВ "Плюроник 68" - Бура - - Нитрит диизопропиламмония Вода - - СОСТАВ Е Продукт реакции 60% полиоксипропиленгликоля с 40% этиленоксида - - - Гидрофосфат динатрия Нитрит натрия - - - Вода - - СОСТАВ Продукт реакции 80% полиоксипропиленгликоля с 20% этиленоксида - - - Бура - - - - - Нитрит натрия - - - Органический силикон (силикон . 81066) Вода - - - - - СОСТАВ Продукт реакции 70% полиоксипропиленгликоля с 30% этиленоксида - - - Бура - - Нитрит натрия - - - Органический силикон (силикон . 81066) Вода - - - - - СОСТАВ Продукт реакции 60% полиоксипропиленглиголь с 410% этиленоксида - - - Динатрий гидрофосфат Нитрит натрия - - - Трибутилфосфат - - Вода. 0.5%/ 0.5% 0.5% " -64" - - - - - 0.5% - - 0.5%, - - 0.5% - - 716,354 " F68" - - - - - - " 68" - - - - - 60% 40% - - - - - - - - 80% 20% - - - - - - - - - - - ( .' 81066 ) - - - - - 70% 30% - - - - - - - - ( .' 81066 ) - - - - - 60% 410% - - - - - - - - . СОСТАВ «Юкон 50-НВ-660» - Динатрий гидрофосфат Нитрит натрия - - - Полиглицидилизопропиловый эфир (Мол. мас. 770) - - - Вода. " 50--660" - - - - (. . 770) - - - . СОСТАВ «Юкон 50-НВ-1000» - Динатрий гидрофосфат Нитрит натрия - - - Трибутилфосфат - - Вода - - 0,5% 0,5% 0,3. % Баланс 0,5% 0,5% 0,3% Баланс 0,5% 0,1% 0,1% Баланс 0,3% 0,5% 0,5% 0,05% Баланс 1,0% 0,5% 0,5% 0,5% Баланс 0,5% 0,5% 0,5% 0,5% Баланс 0,5% 0,5% 0,5% 0,5 % Баланс 1,0% 0,1% 0,1% 0,05% Баланс СОСТАВ " -68" - - Молибдат натрия - - Нитрит натрия - - - Органический силикон (силикон . 81066) Вода. " 50--1000" - - - - - - - - 0.5% 0.5% 0.3. % 0.5% 0.5% 0.3% 0.5% 0.1% 0.1% 0.3% 0.5% 0.5% 0.05% 1.0% 0.5% 0.5% 0.5% 0.5% 0.5% 0.5% 0.5% 0.5% 0.5% 0.5% 0.5% 1.0% 0.1% 0.1% 0.05% " -68" - - - - - - - ( .' 81066 ) . СОСТАВ Продукт реакции 60% полиоксипропиленгликоля с 40% этиленоксида - - - Гидрофосфат динатрия Нитрит натрия - - - Минеральное масло (вязкость 100 сус/100 ) - Нефтяной сульфонат натрия Вода. 60% 40% - - - - - - ( 100 / 100 .) - . СОСТАВ М Монобутиловый эфир продукта реакции 60% полиоксипропиленгликоля с 40% этиленоксида - - Гидрофосфат динатрия Нитрит натрия - Вода - - - - - СОСТАВ Монобутиловый эфир продукта реакции 60% полиоксипропиленгликоля с 40% этиленоксидаДинатрия гидрофосфат Нитрит натрия -- -- Вода. 60% 40% - - - - - - - - 60% 40% - - - . СОСТАВ Водорастворимый полиоксиэтиленполиоксипропиленгликоль - Гидрофосфат динатрия Нитрит натрия - - - Вода. - - - - - . СОСТАВ Р Водорастворимый монопропиловый эфир сополимера этиленоксида и пропиленоксида Динатрий гидрофосфат Нитрит натрия - - Вода. - - - . СОСТАВ « 50--660» Динатрий гидрофосфат Нитрат натрия Вода - - - - - 1,0% 0,5% 0,5% 0,01% Остаток 1,0% 0,5% 0,5% % 1% Остаток 0,5% 0,3% 0,3% Остаток 1,0%/ 0,5% 0,5% Баланс 2,0% 0,5% 0,5% Баланс 0,5% 0,5% 0,5% Баланс 0,5% 0,5% 0,5% Баланс 716,354 СОСТАВ Водорастворимый сополимер этиленоксида и пропиленоксида - - - 2,0' Гидрофосфат динатрия - 1,0 Литий нитрит - - - 0,5 % Органический силикон (силикон . 81066) - 0,05 % Вода - - - - - - Баланс СОСТАВ Водорастворимый монолауриловый эфир сополимера этиленоксида и пропиленоксида - 0,5 % Триполифосфат калия - 0,5% нитрита дициклогексиламмония 0,5% органического силикона (силикон 81066 компании .) - 0,05% воды - - - - - - Баланс В вышеуказанных композициях , , , и используемые продукты реакции имели молекулярной массой 950-1500 и были получены из полиоксипропиленгликоля с молекулярной массой от 800 до 1050. " 50--660" - - - - - 1.0% 0.5% 0.5% 0.01% 1.0% 0.5% 0.5% % 1 % 0.5% 0.3% 0.3% 1.0%/ 0.5% 0.5% 2.0% 0.5% 0.5% 0.5% 0.5% 0.5% 0.5% 0.5% 0.5% 716,354 - - - - - 2.0' - 1.0 - - - 0.5% ( .' 81066 ) - 0.05% - - - - - - - - 0.5% - 0.5% 0.5% ( .' 81066 ) - 0.05% - - - - - - , , , , 950-1500 800 1050. В композициях и используемые продукты реакции имели молекулярную массу около 1400 и были получены из полвоксипропиленгликоля с молекулярной массой около 1000. , 1400 1000. В композициях . и используемые сополимеры этиленоксида и пропиленоксида имели молекулярную массу около 1400, причем соотношение звеньев этиленоксида к пропиленоксиду составляло 40:60. . , - 1400, 40:60. В композиции 0 полвоксметилен-полиоксипропиленгликоль содержал полвоксиэтиленовую часть с молекулярной массой от 320 до 400 и полвоксипронвленовую часть с молекулярной массой от 900 до 1100. 0, 320 400 900 1100. Чтобы проиллюстрировать выдающиеся свойства, которыми обладают композиции по настоящему изобретению по сравнению с другими композициями, они были подвергнуты следующим испытаниям: : . ИСПЫТАНИЕ НА СРОК СЛУЖБЫ ИНСТРУМЕНТА. Композиции А и С, указанные выше, использовались в качестве смазок при операции сверления, в ходе которой сверлили сталь 4340 со скоростью 1240 об/мин. и подача .006"/Ред. . 4340 1240 ... .006"/. сверлом диаметром 2 дюйма на глубину 1 дюйм и записывали количество отверстий, просверленных до выхода сверла из строя, называемое «срок сверления», для каждой испытанной смазки. Только в целях сравнения аналогичные испытания были проведены с композициями , и , как указано ниже, и только с минеральным маслом и только с водой. Результаты приведены в таблице . Можно видеть, что «срок сверления», полученный при использовании композиций А и С по изобретению, заметно больше, чем срок службы, полученный с другими композициями. (Сталь 4340 соответствует следующей спецификации: -, 0,38- 2" 1" , " ,' . , , . . " " . ( 4340 :-, 0.38- 0.43 '; Мн, 0,60-0,80%; П, 0,04%; С, 0,04%; Си 0,20-0,35%; 1,65-2,0 %; Кр 0,40-0,90%; другие - 0,20-0,30%). 0.43 '; , 0.60-0.80%; , 0.04%; , 0.04%; 0.20-0.35% ; , 1.65--2.0 %; , 0.40-0.90%; , 0.20-0.30%). ТАБЛИЦА И. . Композиция Композиция; Композиция Композиция Композиция Композиция Минеральное масло - Вода - - Срок службы бура 65 - 48 - - - 56 - - - 29 - - - 29 - - - 8 - 8 - - - 8 Композиция представляет собой коммерчески доступный продукт, содержащий 68% воды, 24% дистиллята воска, 1-2% жирного масла, 3%5 сульфоната натрия, 2 канифольных мыла и 1-2% эмульгатора. ; - - - 65 - 48 - - - 56 - - - 29 - - - 29 - - - 8 - 8 - - - 8 68% , 24% , 1-2% , 3%5 , 2 1-2% . Композиция представляет собой коммерчески доступный продукт, содержащий 60% воды, 19,1% аминов, 8,5% жирных кислот, 6,5% сульфонатов и 5,1% минерального масла. 60% , 19.1% , 8.5% , 6.5% 5.1% . Композиция представляет собой композицию, состоящую из 1% н-бутанола, 0,1% , 0,1% NaPO4 и 0,2% рицинолеата , приготовленных до 100% водой. 1% -, 0.1% ,, 0.1% ,4 0.2% 100% . . ИСПЫТАНИЕ НА Ржавчину. Испытание на ржавчину было проведено в соответствии с методом Института нефти Соединенного Королевства. В этом испытании небольшая кучка металлической стружки помещается на чугунную пластину, смоченную испытуемым раствором, и ржавчина или точечная коррозия на поверхности появляются после хранения в течение 20 часов при комнатной температуре в атмосфере с концентрацией примерно 50%. отмечена относительная влажность. Ржавчина оценивается по шкале от 10 до 1, где 10 соответствует идеальной защите от ржавчины. . . , , 20 50% . 10 1, 10 . Только в целях сравнения испытание также проводили с композициями от до включительно, как указано ниже. Результаты, приведенные в Таблице , демонстрируют превосходные антикоррозийные свойства композиций по изобретению. , , . . ТАБЛИЦА . . Состав Рейтинг ржавчины Составы от до включительно Состав - - - Состав - - - Состав - - - Состав - - - Состав - - - Состав - - - Состав - - - 6 3 4 3 3 6 Состав -Вода, содержащая 0,5% «Антарокс А-400», 0,5% NaHPO4 и 0,5% -меркаптабензтиазола. Состав -Вода, содержащая 0,5% «Антарокс А-400», 0,5% .2HPO4 и 0,5% тиомочевины. Состав -Вода, содержащая 0,5%. %/ 716 354 «Антарокс А-400» и 0,5% Na2HPO4 Состав -Вода, содержащая 0,5,% «Антарокс А-400» и 0,5% Состав -Вода, содержащая 0,5% «Антарокс А-400», 0,5% NaNO2 и 0,5 %о тиомочевины Композиция -Вода, содержащая 0,5. % «Антарокс А-400» и 0,5% Na2B4O, Состав -Вода, содержащая 0,5% «Антарокс А-400», 0,5% NaHPO4 и 0,5% лаурилпиридинийхлорида «Антарокс А-400» представляет собой алкиларилполиэтиленгликоль, выпускаемый Генеральная анилиновая и кинокорпорация. «Антарокс» является зарегистрированной торговой маркой. - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 6 3 4 3 3 6 - 0.5% " -400," 0.5% NaHPO4 0.5% - 0.5% " -400," 0.5% .2HPO4 0.5% - 0.5%/ 716,354 " -400" 0.5% Na2HPO4 - 0.5,% " -400" 0.5% - 0.5% " -400," 0.5% NaNO2 0.5% - 0.5. % " -400" 0.5% Na2B4O, - 0.5% " -400," 0.5% NaHPO4 0.5% " -400" & . "" . МИ. Испытание на вспенивание в воздушном потоке. Склонность к пенообразованию композиций по изобретению оценивали путем измерения количества пены, образующейся при барботировании воздуха через композицию. Испытуемую жидкость (100 мл) помещают в емкость емкостью 1000 мл. . . (100 .) 1000 . градуированный цилиндр, и через него барботировал воздух со скоростью 0,0028-0,0002 куб. футов/мин. , 0.0028-0.0002 . ./. через барботер из спеченного стекла и объем пены измеряли через 15 минут. Только в целях сравнения аналогичные испытания на пенообразование были проведены для композиций -, как указано выше. Результаты, приведенные в Таблице , снова демонстрируют превосходные свойства композиций по изобретению. , 15 . , . . ТАБЛИЦА . . Состав Объем пены (мл. ) Композиция от Е до К включительно - 0 Композиция - - - - 950 Композиция - - - - 800 Композиция - - - 800 Композиция - - - - 850 Композиция - - - - 800 Композиция - - - - 950 Композиция - - - - 950 Композиции по настоящему изобретению могут применяться с превосходными результатами в общих операциях резания, где приходится охлаждать и смазывать инструмент и заготовку в неблагоприятных условиях. Металлы, обработанные с помощью составов по настоящему изобретению, имеют хорошее качество поверхности, не содержат ржавчины и имеют превосходный срок службы инструмента. (. ) - 0 - - - - 950 - - - - 800 - - - 800 - - - - 850 - - - - 800 - - - - 950 - - - - 950 . , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 01:22:01
: GB716354A-">
: :

716355-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB716355A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: АРТУР УИЛЬРИКИ 716 355 Дата Ахликратина и регистрация Спецификация ,. 7 192. : 716,355 ,. 7 192. № 19881/52. . 19881/52. Полный специфический индекс при приемке: -Класс 2(5), R19P. :- 2(5), R19P. в. ти, И....6 Пбр-ли-ше -т.- ация Опубликовано окт. 6, 1954. . , ....6 -- -.- . 6, 1954. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в продуктах конденсации и полимеризации кетоновых циангидринов и альдегидов. Мы, ..11., немецкая компания, расположенная по адресу 2, Ганновер, Германия, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы просим получить патент может быть предоставлено нам, а метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , ..11., , 2, , , , , , :- Настоящее изобретение касается усовершенствований продуктов конденсации и полимеризации кетонциангидринов и альдегидов. . Известно, что алифатические альдегиды конденсируются с кетонами в щелочной среде и полимеризуются продукты конденсации. Так, например, ацетонформальдегидные смолы получены конденсацией ацетона с формальдегидом в присутствии гидроксида натрия и последующей конденсацией при нагревании. . , , - . Альдегиды и кетоны, которые особенно подходят для этого процесса, представляют собой те, которые содержат группу CH2 или являются ненасыщенными, такие как, например, метилэтилкетон, кротоновый альдегид и метилвинилкетон. В этом процессе в качестве альдегида также использовался фурфурол. CH2- , , . . . Среди прочего, смолоподобные продукты конденсации были получены конденсацией кетонов с кротональдегидом в присутствии водной щелочи, например ацетон конденсируют в присутствии 4%-ного натронного щелока при температуре около 55°С и полученную сырую нефть нагревают до 100-300°С. - , .. 4% 55 . 100-300 . после отделения водных агентов конденсации. Полученные таким образом нейтральные смолы используются в качестве добавок к каучукам. . , . при производстве печатных красок, пропиток. лаков, бумажных форматов и при производстве искусственной кожи и линолеума. , . , . В настоящее время обнаружено, что смолоподобные продукты конденсации и полиминеризации могут быть получены, если циангидрины кетонов взаимодействовать с альдегидами в присутствии веществ основного действия, таких как, например, , Na2CO, пиридин, пиперидин или органические амины. Предпочтительными альдегидами являются ненасыщенные альдегиды. Процесс может проводиться как при нормальном, так и при повышенном давлении, с исключением воздуха, в присутствии инертных газов. и с использованием растворителей или без него. - , - , .. , Na2CO,, , , . , . 55 . Изобретение будет более понятно понято при рассмотрении следующих примеров, которые являются чисто иллюстративными. . ПРИМЕР 1 60 1 60 0.5 гр. гидроксида натрия и 7,5 гр. 0.5 . 7.5 . ацетонциангидрина растворяли постепенно (в течение часа) в 200 см3. ( ) 200 . метанола при температуре около 60°С и смешивали с 70 гр. кротональдегида при перемешивании. 65 Температура поднялась без какого-либо внешнего нагрева примерно до 68°С. Затем смесь нейтрализовали разбавленной серной кислотой и затем перегоняли на водяной бане до тех пор, пока в ней больше не оставалось ничего. Оставалась вязкая смола, которую промывали водой и сушили в вакууме. Выход составил 94,4 гр. 60 . 70 . . 65 , , 68 . , 70 . . 94.4 . ПРИМЕР 2 гр. метилэтилкетонциангидрина вводили в реакцию со 140 гр. кротональдегида в присутствии 1 гр. триэтиламина, кротональдегида, как указано в примере 1, добавляли к циангидрину при температуре около 60-80°С. После добавления всего кротональдегида в течение 80°С смесь нагревали еще в течение двух часов при перемешивании. Непрореагировавшие компоненты упаривали в вакууме на водяной бане и около 160 85 гр. легкой смолы. 2 . 140 . 1 . , , 1, 60-80 . 80 . 160 85 . . В. вместо циангидрина ацетона или метилэтилкетона можно использовать циангидрин, например, метилвинилклетона, а вместо кротональдегида можно использовать любой другой альдегид. Полностью в зависимости от условий работы можно получить масла высокой вязкости. или вязкие или твердые смолы. . , , , 90 . ' con1_61 _% 5 " "9 0,12 716,355 . . Продукты, полученные способом настоящего изобретения, превосходно подходят в качестве добавок для натурального и синтетического каучука, в качестве диспергирующих желатинирующих, пластифицирующих и смягчающих агентов для пластифицируемых веществ всех типов, таких как смолы, производные целлюлозы, хлорированный каучук. полимеры, такие как поливиниловые соединения, например продукты полимеризации винилхлорида, которые также могут быть хлорированными, винилацетатом, винилхлоридацетатом, винилалкиловым эфиром, винилалкилтиоэфиром, винилацетиленом, дивинилацетиленом, винилалкилкетонами, акриламидным эфиром, метакрилацидным эфиром, стиролом. бутадиен, изопрен или изобутилен. Кроме того, они пригодны в качестве сырья для производства лаков. в качестве связующих веществ или для производства связующих веществ. про