патенты / 16456

716205-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB716205A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 716 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: декабрь. 14, 1951. 716 : . 14, 1951. в„– 29322/51. . 29322 /51. Заявление подано РІРѕ Франции РІ декабре. 21, 1950. . 21, 1950. Полная спецификация опубликована: сентябрь. 29, 1954. : . 29, 1954. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2(3), ClB1. :- 2(3), ClB1. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшения РІ новых фентиазиновых соединениях или РІ отношении РЅРёС… , [ -.', французская корпорация, расположенная РїРѕ адресу: 21, -, 8e, Франция, настоящим заявляет РѕР± изобретении, Р·Р° которое РјС‹ молимся. что патент может быть выдан нам, Р° метод, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть реализован, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение касается соединений фентиазина Рё имеет своей целью предоставить новые соединения фентиазина, имеющие промышленную ценность, такие как промежуточные продукты производства -диалкиламиноалкиленфентиазинов, имеющих терапевтическую ценность. , [ -.', , 21, -, 8e, , , , : - . Соединения РїРѕ настоящему изобретению имеют общую формулу: ' , РіРґРµ заместитель хлора находится РІ 1- или 3-положении. :' 1- 3-. Эти новые соединения согласно настоящему изобретению РјРѕРіСѓС‚ быть получены путем взаимодействия метахлордифениламина СЃ серой РїСЂРё повышенной температуре. Эта циклизация дифениламина: , , -- . : /' ...() теоретически может происходить РѕРґРЅРёРј РёР· РґРІСѓС… СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ. РќР° самом деле замыкание кольца РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ РЅРµ только РІ положении, указанном (Р°), что РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє: /' ... () . () : cГі _C _ ___ocsfS, РЅРѕ также Рё РІ позиции (), давая: cГі _C _ ___ocsfS () : /. Полученную таким образом смесь изомеров можно, РїСЂРё желании, легко разделить обычным методом, например путем фракционной кристаллизации РёР· подходящего растворителя, такого как бензол, как показано ниже. / , , .. . РћРґРёРЅ РёР· таких изомеров плавится РїСЂРё 196—1,98 РЎ, Р° РґСЂСѓРіРѕР№ РїСЂРё перекристаллизации РёР· циклогексана — РїСЂРё 116—117 РЎ. 196-1.98 . , , 116-117 . Вышеописанную реакцию предпочтительно РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ путем нагревания смеси РґРІСѓС… реагентов РІ присутствии небольшого количества Р№РѕРґР° РІ качестве катализатора РїСЂРё температуре выше 150°С. Рё предпочтительно около 180-190 0. 150 '. 180--190 0. Смесь изомеров, Р° также отдельные изомеры, полученные, как описано выше, представляют СЃРѕР±РѕР№ ценные исходные материалы для получения -диалкиламиноалкилфентиазинов, описанных РІ описаниях одновременно находящихся РЅР° рассмотрении заявок в„– 29705/51 Рё в„– 29705/51 Рё в„– 29705/51. - - - . 29705/51 . 29706/5,1 (заводские в„– 716 206 Рё 716 207). 29706/5,1 ( . 716,206 716,207). Рзобретение иллюстрируется следующим примером. . РџР РМЕР. . Смесь 20,3 Рі. мнета-хлордифениламина (приготовлен РїРѕ Рльфльману, Аннален, 355, СЃ. 336), 6,4 Рі. 20.3 . -- ( , , 355, . 336), 6.4 . цветков серы Рё 0,2 Рі. Р№РѕРґР° нагревают РІ течение часа РїСЂРё 190°С РЅР° масляной бане. Через час выделение сероводорода прекратилось. 0.2 . 190' . . . Затем сырой РїСЂРѕРґСѓРєС‚ перекристаллизовывают РёР· хлорбензола. Таким образом была получена смесь 1- Рё 3-хлорфентлиазинов, плавящаяся РїСЂРё 185°С. РџСЂРё перекристаллизации РёР· бензола получается РїСЂРѕРґСѓРєС‚, плавящийся РїСЂРё 196—198В° РЎ. РР· 205 716 (.205) РґСЂСѓРіРёС… растворов этой перекристаллизации получается изомерный хлорофентиазин, который РїСЂРё перекристаллизации РёР· эйклогексана плавится РїСЂРё 116—1170В° РЎ. . 1- 3-- 185 '. 196-198' . 205 716(.205 , , 1161170 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 01:18:14
: GB716205A-">
: :

716206-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB716206A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 716,206 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: декабрь. 19, 1951. 716,206 : . 19, 1951. в„– 29705/5). . 29705/5). Заявление подано РІРѕ Франции РІ декабре. 21, 1950. . 21, 1950. Заявление подано РІРѕ Франции РІ феврале. 16, 1951. . 16, 1951. Заявление подано РІРѕ Франции 28 РёСЋРЅСЏ 1951 РіРѕРґР°. 28, 1951. Заявление подано РІРѕ Франции 13 июля 1951 РіРѕРґР°. 13, 1951. Полная спецификация опубликована: сентябрь. 29, 1954. : . 29, 1954. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2(3), РЎ1Рђ(1:10), РЎ1Р’(Р»:2), СлЭ4Рљ(4:8). :- 2(3), C1A(1: 10), C1B(: 2), ClE4K(4: 8). ПОЛНАЯ РўР• СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования новых производных фентиазина или относящиеся Рє РЅРёРј РњС‹, -, французская корпорация, расположенная РїРѕ адресу 21, улица Жан-Гужон, Париж, Франция, настоящим заявляем РѕР± изобретении - 5, РІ отношении которого РјС‹ молимся Рѕ том, чтобы патент был разрешен. Данное изобретение относится Рє новым производным фентиазина, обладающим ценными терапевтическими свойствами, Рё Рє способам получения новых производных фентиазина. , -, , 21, -, , , - 5 , , : . Терапевтически активные соединения настоящего изобретения представляют СЃРѕР±РѕР№ соединения фентиазина, имеющие общую формулу: : , РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, хлора или Р±СЂРѕРјР° или метильную или метоксигруппу РІ 6- или 8-положении, представляет СЃРѕР±РѕР№ либо атом хлора, либо Р±СЂРѕРјР° РІ 1- или 38-Рј положении; Рђ представляет СЃРѕР±РѕР№ двухвалентную, РїСЂСЏРјСѓСЋ или разветвленную алифатическую цепь, содержащую РѕС‚ 2 РґРѕ,5 атомов углерода, Р° R1 Рё R2 представляют СЃРѕР±РѕР№ либо отдельные метильные или этильные РіСЂСѓРїРїС‹, либо двухвалентные РіСЂСѓРїРїС‹, которые вместе СЃ соседним атомом азота образуют моноядерное гетероциклическое кольцо, Р·Р° исключением те соединения, которые указаны РІ описаниях одновременно находящихся РЅР° рассмотрении заявок в„– 29706/51, 18014153 Рё 6581/54 (серийные в„– 716,207, 71.6,227 Рё 716 230). , 6- 8-, 1- 38position; , 2 .5 , R1 R2 , - . 29706/51 18014153 6581/54 ( . 716,207, 71.6,227 716,230). Это спецификация одновременно находящегося РЅР° рассмотрении - Заявка в„– 29706151 (зав. . 29706151 ( . 716,207) Р’ отличие РѕС‚ настоящей заявки РјС‹ заявили новые терапевтически полезные соединения фентиазина общей формулы: 716,207) , : z03 (crn2)3- \ 0151 , РІ котором атом хлора находится РІ 1 или 3-положении. z03 (crn2)3- \ 0151 1or 3-. Р’ спецификации одновременно рассматриваемого - Р’ заявке в„– 180141/53 (выделенной РёР· настоящей заявки) авторы заявки заявили производные фентиазина, имеющие общую формулу: . 180141/53 ( ), : - Рё РёС… соли, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ атом хлора или Р±СЂРѕРјР° РІ 1- или 8-положении; представляет СЃРѕР±РѕР№ алкиленовую цепь, содержащую РѕС‚ 2' РґРѕ 5 атомов углерода, Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ остаток пирролидилового или пиперидильного кольца, Р·Р° исключением РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРіРѕ фентиазина стандартной формулы: - , 1- 8-; 2' 5 , : Ill2-CH2, '1z-krzWY2N'1Cfl2_ 102 Рё кислотно-аддитивные Рё четвертичные аммониевые соли этого РїСЂРѕРёР·РІРѕРґРЅРѕРіРѕ. Соединение формулы Рё его кислота ;' Заявлены 716 206 дополнительных Рё четвертичных солей аммония (РІ соответствии СЃ описанием одновременно рассматриваемой заявки в„– 65381/54, отделенной РѕС‚ заявки в„– 18014-5:3. 'll2-CH2, '1z-krzWY2N'1Cfl2_ 102 . ;' 716,206 ammo0niumi ( . 65381/54 . 18014-5:3. Соединения РїРѕ настоящему изобретению РјРѕРіСѓС‚ быть получены РёР· фтор- или бромдиплиениланина (который может быть замещен дополнительным атомом хлора или Р±СЂРѕРјР° или метиловой или метатоксической РіСЂСѓРїРїРѕР№) путем применения известных СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ превращение дифленвиламина РІ -замещенный аминолакфентиазин. подразумевается, что выбор любого конкретного метода будет int15.! зависят РѕС‚ характера 1] Рё R2. РџРѕРґ выражением «известный метод» подразумевается любой метод, описанный ранее РІ химической литературе. ) - '- - ( ) --. - ' 'int15.! 1], R2. " '' . РћРґРёРЅ РёР· предпочтительных СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ получения новых соединений включает использование .ondensinГі. соединение фентиазина, представленное общей формулой - 03x : РіРґРµ Рё имеют значения, определенные выше) СЃ третичным аминоалкилгалогенидом формы СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ основания РІ растворе, например, РІ органическом растворителе. Р±) энцен, толен или ксилол Рё добавить раствор Рє нагретой (предпочтительно кипящей) смеси фентиазинового соединения, кислотосвязывающего агента Рё указанного органического растворителя. Реакцию можно также проводить без добавления кислотосвязывающего агента 1, РІРІРѕРґСЏ понемногу раствор третирного алиллиноалкилгалогенида РІ расплавленное соединение плентиазина. РџСЂРё выполнении любой РёР· этих РґРІСѓС… процедур. РІРѕ избежание потери органического разбавителя необходимо, чтобы реакционный СЃРѕСЃСѓРґ представлял СЃРѕР±РѕР№ автоклав или был снабжен обратным холодильником. .ondensinГі. - 03x : ) , . ), , ( ) 'n1l)(, - and1 . - 1byv , , . . . Третичный аминоалкилгалогенид можно использовать РІ форме кислой соли, РЅРѕ только РІ этом случае. очевидно, необходимо добавить большую часть агента, связывающего кислоту, чтобы нейтрализовать кислоту, высвободившуюся РёР· соли кислоты. , . -( . РљРѕРіРґР° атомы галогена Рё азота диэтилового эфира или (лиэтиламуиногалогенопилана) замещены РЅР° соседние атомы углерода Рё азота, как, например, РІ случае 1-диметиламтиино-2-(хлорпропана), то ожидаемый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ имеет следующую цепь: (-- ( , 1--2-(, : \/ -CH2-. CH3 , РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ атом галогена, Р° 1'1 Рё R2 имеют значение, определенное здесь ранее, Рё представляет СЃРѕР±РѕР№ двухвалентную РїСЂСЏРјСѓСЋ или разветвленную алипбатическую цепь , содержащую РѕС‚ 2 РґРѕ 5 атомов углерода, которые РјРѕРіСѓС‚ быть то же самое, что Рё цепь, представленная Р±СѓРєРІРѕР№ Рђ РІ общей формуле или. \/ -CH2-. CH3 1'1 R2 -- 2 5 . РІ случае разветвленной цепи - РІСЃРµ ее изомерные формы. , . Реакцию предпочтительно РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ присутствии агента, связывающего кислоту. - . предпочтительно являющийся членом класса, состоящего РёР· щелочных металлов Рё РёС… производных. например, РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґС‹. РіРёРґСЂРёРґС‹, амтиды, алкоголяты Рё миетал-алкильные или минерал-арильные соединения. Предпочтительными агентами, связывающими кислоту, являются натрий, металлический натрий, порошкообразные РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґС‹ натрия Рё калия, РіРёРґСЂРёРґ лития, третичный бутилат натрия, бутиллитий Рё флиенвииллитий. . ... . , , - - . - , , , , , . Реакцию также предпочтительно РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ органическом неионогенном разбавителе, который является растворителем РїРѕ меньшей мере для РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· РґРІСѓС… реагентов РїСЂРё температуре кипения растворителя или около нее. Особенно выгодно использовать третичный аллоалкилгалогенид РІ форме плитки, Р° РЅРµ РІ РІРёРґРµ смеси этого продукта Рё его изомера, имеющего цепь: - . : / / - -/ \ ,, РС… можно разделить путем отжига РёС… гидрохлоридов. / / - -/ \ ,, )( . Новые соединения РїРѕ настоящему изобретению также РјРѕРіСѓС‚ быть получены конденсацией вторичного амитина общей формулы - СЃ галогеналкилфлентиазином формулы: - : /- ,- --, 91 -7A,-'' азин означает фентиазин, РІ котором первый заместитель находится РІ 1- или 8'-положении, Р° второй заместитель находится РІ 6- или 8-положение или смесь соответствующих изомеров. /- ,- --, 91 -7A,-'' 1- 8' 6- 8- . Продукты данного изобретения обладают ценными терапевтическими свойствами, что делает РёС… полезными РІ качестве антигистаминных средств, ганглиоплегических средств, спазмолитиков, местных анестетиков, анальгетиков, симпатолитиков Рё фунгицидов. РћРЅРё также. обладают заметным бактерицидным действием РЅР° туберкулезную палочку. Наконец, РѕРЅРё оказались особенно интересными как потенциаторы общей анестезии, анальгетиков Рё местных анестетиков. РџРѕРґ термином «потенциатор» РјС‹ подразумеваем материал, который усиливает действие активного вещества. , , , , , . . . , , . "" . Следующие примеры иллюстрируют изобретение. Приведенные температуры плавления являются мгновенными температурами плавления РЅР° блоке Макенн. . . РџР РМЕР . . До кипящей суспензии 11,6 Рі. хлорфентиазина (состоящего РёР· смеси РґРІСѓС… изомеров, плавящихся РїСЂРё 196-198°С Рё 116-117°С соответственно, причем последний РІ незначительной пропорции) Рё 2,4 Рі. содамида (80%) РІ 60 РєСѓР±.СЃРј. ксилола, РІ течение часа добавляют 7,5 Рі. 1-диметиламино-2-хлорпропана РІ растворе РІ собственной массе ксилола. РџРѕ окончании добавления нагревание продолжают РІ течение РѕРґРЅРѕРіРѕ часа СЃ обратным холодильником. После охлаждения содержимое растворяют РІ подкисленной РІРѕРґРµ Рё отделяют ксилол. Водный слой сильно подщелачивают СЃ помощью РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия для высвобождения основания Рё экстрагируют эфиром. РџСЂРё перегонке эфирного экстракта получают сырое основание, которое перегоняется РїСЂРё температуре около 235°С Рё давлении 2 РјРј. 11.6 . ( 196-198 . 116-117 . , ) 2.4 . (80%) 60 .. , 7.5 . 1- - 2- . , . , . . 235 . 2 . СЂС‚. СЃС‚. Рё который состоит РёР· смеси 10-(21-диметиламино-1'-РїСЂРѕРїРёР»)-хлорфентиазина Рё 10-(1'-диметиламино-21-РїСЂРѕРїРёР»)-хлорфентиазина СЃ преобладанием первого РёР· упомянутых изомеров, гидрохлорид которого перекристаллизовывают РёР· абсолютный СЃРїРёСЂС‚, плавится РїСЂРё 236-237 0. . 10-(21--'-) - 10-('-dimethylamino21-)- , , , 236-237 0. РџР РМЕР . . До кипящей суспензии 11,6 Рі. хлорфентиазина Рё 2,4 Рі. 80% содамина РІ 6'0 РєСѓР±.СЃРј. ксилола туда добавляют РІ течение часа 6Рі. 1-диметиламино-2-хлорэтана РІ растворе РІ собственном весе ксилола. РџРѕ окончании добавления нагревание продолжают РІ течение РѕРґРЅРѕРіРѕ часа СЃ обратным холодильником. После охлаждения смесь обрабатывают подкисленной РІРѕРґРѕР№ Рё отделяют ксилол. 11.6 . 2.4 . 80% 6'0 .. 6g. 1--2chloroethane . , . , . Водный слой подщелачивают СЃ помощью РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия, РіРґРµ , , R2, Рё имеют значения, определенные выше. Этот метод особенно РїРѕРґС…РѕРґРёС‚ РІ случае, РєРѕРіРґР° Ai1 имеет формулу -(,0)-, РіРґРµ ' имеет значение 4 или 5. . , ., R2, , . Ai1 -(,0)-, ' 4or5. Соединения галогенфентиазина, используемые РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала РІ том или РёРЅРѕРј РёР· вышеупомянутых СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ, получают циклизацией метагалогендифениламина СЃ серой, желательно РІ присутствии Р№РѕРґР° РІ качестве катализатора. - , . Циклизация РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє образованию смеси изомеров, которые можно разделить СЃ помощью обычных методов. . Р’ случае нет-монобромдифениламина: '-: () () циклизация РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ РЅРµ только РїСЂРё () даче: () () () : ', РЅРѕ также Рё РІ (), давая: ' () : , Р° именно смесь 1- Рё 3-бромфентиазинов, которую можно разделить, например, фракционной кристаллизацией РёР· подходящего растворителя, такого как бензол. Р’ случае соединений того типа, РІ которых представляет СЃРѕР±РѕР№ заместитель РІ форме атома хлора или Р±СЂРѕРјР° или метильной или метоксигруппы, исходным веществом предпочтительно является 3-галоген-38--замещенный дифениламин, циклизация которого как указано выше, РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє смеси изомеров, которые можно разделить, как описано выше. Однако такое разделение РЅРµ является существенным, Рё там, РіРґРµ РѕРЅРѕ РЅРµ проводится, образуется смесь изомерных -аминоалкилфентиазинов. Следует понимать, что там, РіРґРµ РІ этом описании Рё прилагаемой формуле изобретения делается ссылка РЅР° «галогено-(или хлор- или Р±СЂРѕРј-)-фентиазин», РїСЂРё отсутствии уточняющего термина имеется РІ РІРёРґСѓ фентиазин, который содержит галоген ( или хлор или Р±СЂРѕРј) заместитель РІ 1- или 3-положении или смесь соответствующих изомеров. Аналогично, СЃРѕ ссылкой РЅР° дизамещенный фентиазин, например, дигалоген-(или дихлор- или РґРёР±СЂРѕРј)-фенти60: 1- 3- , .., - . , 3- - 38---- . , - , , - . " -( - -)-" ( ) 1- 3- . , .., -( - )--phenthi60: 65, 80. 65, 80. 716,206 716,206 высвобождают основание Рё экстрагируют его эфиром. РџСЂРё перегонке эфирного экстракта получают lt0-(2'-диметиламиноэтил)-хлорфентиазин, который отгоняется РїСЂРё температуре около 195°С Рё РїРѕРґ давлением 0,9 РјРј. СЂС‚. СЃС‚. 716,206 716,206 . , lt0-(2'-) - 195 . 0.9 . . Его гидрохлорид, очень мало растворимый РІ холодной РІРѕРґРµ, РїСЂРё перекристаллизации РёР· спирта плавится РїСЂРё соотношении 2:2 РґРѕ 221°С. , , :2:2 221 ' . . РџР РМЕР . . Действуя так же, как РІ примере , РЅРѕ РёСЃС…РѕРґСЏ РёР· 1-диэтиламино-2-хлорэтана, получают 10-(2'-диэтиламиноэтил)хлорфентиазин, который отгоняется РїСЂРё 2150°С Рё давлении 2' РјРј. 1- - 2- 10-(2'-) - 2150 . 2' . СЂС‚. СЃС‚. Рё гидрохлорид которого. . . перекристаллизовывают РёР· хлорфензола. плавится РїСЂРё температуре 165-166°С. . 165 166 . РџР РМЕР . . Действуя так же, как РІ примере 11, РЅРѕ РёСЃС…РѕРґСЏ РёР· 1-диэтиламино-2-хлорпропана, получают сырое основание, перегоняемое РїСЂРё температуре 230-235°С Рё давлении 3 РјРј. СЂС‚. СЃС‚. Рё который состоит РёР· смеси 10-(2'-диэтиламино-'Рї1-СЂРѕРїРёР»)-(хлорофлентлиазина Рё 10-(1'-диэтиламино-2'-РїСЂРѕРїРёР»)-хлорфентиазина СЃ преобладанием первого упомянутого изомера; гидрохлорид этого последнего соединения, перекристаллизованный РёР· хлорбензола, плавится РїСЂРё температуре РѕС‚ 20°С РґРѕ 2010°С. 11, 1--2- 230 235 . 3 . . : 10 - (2' - - 'p1ropyl)-( -(1'-2'-) - ; , , 20(0 2010 . Рё очень мало растворим РІ обычной РІРѕРґРµ. , . РџР РМЕР Р’. . Действуя так же, как РІ примере , РЅРѕ РёСЃС…РѕРґСЏ РёР·: - диметиламино-2:2 - диметила - 1 - хлорпропана, получают 10-(38-диметиламино-2':2' диметилпропил)-хлорфентиазин, который отгоняется РїСЂРё 220°С Рё давлении 3°С. РјРј. СЂС‚. СЃС‚. Р° гидрохлорид которого, перекристаллизованный РёР· хлорбензола, плавится РїСЂРё 182—183°С. : - dimethylamino2:2 - - 1 - 10-(38--2': 2' ) - 220 . 3 . . , 182 183 . РџР РМЕР Р. . 'Рљ кипящей суспензии 1-3,9 РєСѓР±.СЃРј. бромфентиазина Рё 2,5 Рі. натрида (8(%) РІ 8U ксилола добавляют РІ течение часа 8 Рі 3-диметилламино-1-хлорпропатна РІ растворе РІ собственном весе ксилола. РџРѕ окончании добавления нагревание продолжают РІ течение РѕРґРЅРѕРіРѕ часа СЃ обратным холодильником. После охлаждения смесь обрабатывают подкисленной РІРѕРґРѕР№ Рё отделяют ксилол. Водный слой подщелачивают РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј натрия для высвобождения основания Рё экстрагируют эфиром. ' 1-3.9 .. 2.5 . (8(%) 8U .(. 8 . 3dimethlvlamino-- . , . . . РџСЂРё перегонке эфирного экстракта получают 1-(-:'-диметиламинопропил)бромфентиазин, который отгоняется РїСЂРё 186°С Рё давлении 0,08 РјР». -(-:'-)- 186 . 0.08 . СЂС‚. СЃС‚. Его гидрохлорид плавится РїСЂРё температуре РѕС‚ 170 РґРѕ 171°С. . 170 171 . РџР РМЕР . . . Действуя так же, как РІ примере , РЅРѕ РёСЃС…РѕРґСЏ РёР· 1-диметиламино-2-хлорпропана вместо 3-диметиламино-1-хлорпропана, после РґРёСЃС‚. --2- 3--1chloropropane , . обработка эфирного экстракта, сырого основания, которое отгоняется РїСЂРё температуре РѕС‚ 19(0 РґРѕ 192°С) РїРѕРґ давлением (0,15 РјРј) Рё состоит РёР· смеси 10-(2'-диметиламино-1LРїСЂРѕРїРёР»)бромфлентиазина Рё 10-(1'_диметиламино-2'-РїСЂРѕРїРёР»)-бромиофентиазин СЃ преобладанием первого упоминания(-изомера, гидрохлорид которого, перекристаллизованный РёР· бутилового спирта, плавится РїСЂРё 203--204 РЎ. , 19(0 192 0. (0.15 . 10-(2'-.-)- 10-(1'_ - 2'-) - ( , , , 203--204 . РџР РМЕР . . Действуя, как РІ примере 1, РЅРѕ начиная СЃ 7,7 Рі. РёР· 3-диметиламино-3-метил-1-хлорбутана Рё 10 хлорфентиазина получают 1Рѕ(3'-диметиламино-'-метил-РёР»-бутил)хлорфентиазин, С‚. РєРёРї. = РѕС‚ 195 РґРѕ 205 РЎ. 1, 7.7 . 3-dimethylamino3--- 10. 1o(3'- - '-- -), .. = 195 205 . РїРѕРґ давлением ,1 РјРёРЅ. СЂС‚. СЃС‚. который после перекристаллизации РёР· эфира плавится РїСЂРё 12 30 РЎ. .1 . . , , 12 30 . РџР РМЕР . . Действуя как РІ примере , РЅРѕ go90 начиная СЃ 8,8g. 2-диметилваминол-хлорбутана Рё 10 Рі. РёР· хлорфентиазина получают РРћ-(2'-дииметиланино-1'-бутил)-хлорфентиазин, С‚. РєРёРї. = 171-187 РЎ. РїРѕРґ давлением 95 01,11 РјРј. ., гидрохлорид которого плавится РїСЂРё 2t)9 РґРѕ 210 0. , go90 8.8 . 2-- 10 . -(2'- - 1' - ) - , .. = 171 187 . 95 01.11 . ., 2t)9 210 0. РџР РМЕР . . . Аналогично, начиная СЃ 14,2 Рі. РёР·:-диметилландино--хлоробуитана Рё 100 2',4 Рі. РёР· хлорофлентиазина получают 10-(3'-диметиламино-1'-бутил)С…]орофентиазин, С‚. РєРёРї.=20 3 РґРѕ '204°С. ; , 14.2 . :--- 100 2'.4 . 10-(3'--1'-)], ..=20 3 '204 . РїРѕРґ давлением 0,2 РјРј. ., гидрохлорид которой плавится РїСЂРё температуре РѕС‚ 184 РґРѕ 105–185 РЎ. 0.2 . ., 184 105 185 . РџР РМЕР . . Начиная СЃ 5,9 Рі. 2-диметиланино-2-ниэтил-1-хлорпропана Рё 8,5 Рі. РёР· хлорофлиентиазина получают - ()'-диметиламино-2'-метил-1РїСЂРѕРїРёР»)-хлорфентиазин, С‚. РєРёРї. = 170-185 РЎ. РїРѕРґ давлением 0,1 РјРј. ., гидрохлорид которой плавится РїСЂРё 240 РЎ. 5.9 . 2--2--1- 8.5 . - ()' - - 2'-- 1propyl)-, .. = 170 185 . 0.1 . ., 240 ,. РџР РМЕР . . Начиная СЃ 9,6 Рі. 8-диметиламино-1-хлорпентана Рё 15 Рі. хлорфентиазина получают 110(8:3 1-диэтилмиино-1лп-ентил)-хлорплентиазин, С‚. РєРёРї.=203-206°С РїРѕРґ давлением ().15 ммоль. ., кислый оксалат которого плавится РїСЂРё 131—133°С. 9.6 . 8- - 1 - 15 . 1i0( 8:3 --1lpJentyl)-, ..=203 206 . ().15 . ., 131 133' . РџР РМЕР . . Действуя так же, как РІ примере , РЅРѕ 125, РёСЃС…РѕРґСЏ РёР· 1-хлорэтил--мнорфолина, получают 10-(2Р -морфолиноэтил)хлорфентиазин, который отгоняет 711,206 5 РїСЂРё 260°С Рё давлении 2 РјРј. СЂС‚. СЃС‚. , 125 --- 10 - (2P-)- 711,206 5 260, . 2 . . Рё гидрохлорид которого после перекристаллизации РёР· спирта плавится РїСЂРё 192-1930°С. , , 192 1930 0. РџР РМЕР . . Начиная СЃ 4,2 Рі. 3-диметиламино-1-хлорпропана Рё 7,4 Рі. РёР· метилхлорфентиазина (С‚.РїР». 2167-270°С, полученного конденсацией серы Рё 8-метил-3дхлордифениламина РІ присутствии небольшого количества Р№РѕРґР° РїСЂРё температуре РґРѕ 180°С) получают 10-(3'-диметиламино-11-РїСЂРѕРїРёР»)-метилхлорфентиазин, ...1 = РѕС‚ 240 РґРѕ 250°С, кислый оксалат которого плавится РїСЂРё 120°С. 4.2 . 3--1- 7.4 . (.. 2167 270 . 8--3dchlorodiphenylamine 180 .) 10-(3'-1l-) - , ...1=240 250 ., 120 . СЃ разложением. . РџР РМЕР . . 5.34 Рі. дихлорфентиазина (С‚.РїР». 5.34 . (.. 259 РґРѕ, 260 РЎ.; (полученный конденсацией серы Рё 3:3-дихлордифениламина РІ присутствии небольшого количества Р№РѕРґР° РїСЂРё 180°С) РІ 1,00 СЃРј3 ксилола нагревают РїСЂРё 130°С РґРѕ полного растворения. 259 , 260 .; 3: 3.- 180 .) 1,00 ..- 130 . . Затем быстро добавляют 0,5 Рі. порошкообразного РіРёРґСЂРёРґР° лития, затем 15 РєСѓР±.СЃРј. 20% ксилольного раствора 3-диметиламино-1-хлорпропана. Нагревание продолжают СЃ обратным холодильником РІ течение четырех часов. После охлаждения смесь переносят РІ 200 СЃРј3. РІРѕРґС‹ Рё подкисляют соляной кислотой РґРѕ изменения цвета метилового оранжевого. Отделившийся маслянистый слой декантируют. РћРЅ быстро кристаллизуется, отфильтровывают, промывают сначала РІРѕРґРѕР№, затем эфиром Рё сушат РІ вакууме РІ присутствии серной кислоты. 0.5 . , 15 .. 20% 3--1-. . , 200 .. , . , , . Таким образом получают 4,9 Рі. гидрохлорида 10-(31-диметиламино-1'РїСЂРѕРїРёР»)дихлорфентиазина, который после перекристаллизации РёР· абсолютного спирта плавится РїСЂРё температуре РѕС‚ 215 РґРѕ 2,18°С. 4.9 . 10-(31--1') - , , 215 2;18 . РџР РМЕР . . Действуя так же, как РІ примере , РЅРѕ СЃ 38 РєСѓР±.СЃРј. РёР· 9,86%-РЅРѕРіРѕ ксилольного раствора 3-диметиламино-2:2-диметил-1-хлорпропана получают гидрохлорид 10-(.3'-диметиламино-2':21дириэтил-1'-РїСЂРёРѕРїРёР»)дихлорфентиазина РІ РІРёРґРµ масла. . Это масло растворяют РІ РІРѕРґРµ, подщелачивают РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј натрия Рё экстрагируют эфиром; полученное основание затвердевает Рё после рекристаллизации РёР· спирта плавится РїСЂРё температуре РѕС‚ 127 РґРѕ 128°С; соответствующий гидрохлорид плавится РїСЂРё температуре 2-2°С РґРѕ 2240°С. , 38 .. 9.86% 3--2: 2-- 1- 10-(.3'--2': 21diriethyl-1l'-)- . , ; , , 127 128 .; 2-2 2240 . РџР РМЕР . , . Действуя, как РІ примере , РЅРѕ СЃ 10 РєСѓР±.СЃРј. РёР· 37%-РЅРѕРіРѕ ксилольного раствора 3-пирролидино-1-хлорпропана получают гидрохлорид 10-(3'-пирролидино-1'-РїСЂРѕРїРёР»)-дихлорфентиазина РІ РІРёРґРµ масла, которое растворяют РІ РІРѕРґРµ Рё подщелачивают. СЃ РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґРѕРј натрия. Высвободившееся основание экстрагируют эфиром Рё эфир удаляют. Получается 4,85 Рі. основания, которое отгоняется РїСЂРё 240°С РїРѕРґ давлением 0,15 РјРј. СЂС‚. СЃС‚. , 10 .. 37% 3-- 1- 10-(3'--'-) - . . 4.85 . 240 . 0.15 . . РџСЂРё действии хлористого РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° РІ эфире РЅР° эфирный раствор основания получают гидрохлорид, который отфильтровывают, промывают безводным эфиром Рё сушат РІ вакууме над серной кислотой, С‚.РїР». РѕС‚ 157 РґРѕ 1600°С. , , , ..=157 1600 . РџР РМЕР . . Действуют аналогично примеру , РЅРѕ начиная СЃ 5,83 Рі. хлорметоксифентиазина (С‚.РїР». РѕС‚ 201 РґРѕ 2020°С; получен конденсацией серы Рё 3-хлор-3'-метоксидифениламина РІ присутствии небольшого количества Р№РѕРґР° РїСЂРё 140°С), 65 РєСѓР±.СЃРј. ксилола, 0,3 Рі. порошкообразного РіРёРґСЂРёРґР° лития Рё 10 РєСѓР±.СЃРј. раствора ксилола, содержащего 3,6,9 Рі. 3-пирролидино-1-хлорпропана. После охлаждения смесь переносят РІ 200 СЃРј3. РІРѕРґС‹ Рё подкисляют концентрированной соляной кислотой РІ присутствии метилового оранжевого. Водный слой декантируют Рё промывают эфиром. Его подщелачивают РїРѕ фенолфталеину концентрированным раствором РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия, Р° выделившееся основание экстрагируют эфиром. Эфирный раствор сушат над сульфатом натрия, эфир отгоняют Рё остаток перегоняют. Получается 3,6 Рі. 10-(3'Lпирролидино-1'-РїСЂРѕРїРёР»)хлорметоксифентиазина, который отгоняется РїСЂРё температуре 208-210°С Рё давлении 0,1 РјРј. СЂС‚. СЃС‚. Его оксалат, перекристаллизованный РёР· 50% РІРѕРґРЅРѕРіРѕ спирта, плавится РїСЂРё 172—173 РЎl. , 5.83 . (.. 201 2020 .; 3-chloro3'- 140 .), 65 .. , 0.3 . 10 .. 3.6,9 . 3--1chloropropane. , 200 .. . . . , , . 3.6 . 10-(3'-1'-) 208 210 . 0.1 . . , 50% , 172 173 . РџР РМЕР . . Рі. 10.(5'-хлор-1-пентил)-хлор. . 10.(5'--1-)-. фентиазина Рё 20 Рі. безводного диметиламина смешивают РїСЂРё 00°С. РІ герметично закрытом автоклаве 105, перемешивают РґРѕ растворения содержимого Рё затем оставляют РЅР° неделю РїСЂРё 20 0. Затем его охлаждают льдом, чтобы можно было открыть контейнер, Рё затем удаляют избыток диметиламина. Содержание взято РІ .. дистиллированной РІРѕРґС‹, подкисленной РґРѕ РљРѕРЅРіРѕ Красного СЃ помощью 9 РєСѓР±.СЃРј. соляной кислоты (например, = 1,1), затем экстрагировали РїСЂРё 80 . 20 . 00 . 105 , 20 0. 110 . .. , 9 .. (.. = 1.1), 80 . СЃ 150 РєСѓР±.СЃРј. толуола. Водный слой декантируют Рё подщелачивают 11 СЃРј 3 . каустической СЃРѕРґС‹ (напр. = 1,33), Р° затем экстрагировали 100 РєСѓР±.СЃРј. хлороформа. Перегонкой хлороформенного экстракта получают 9,1 Рі. 120 10-(51-диметиламино-1'-пентил)-хлорфентиазина, температура кипения = 9215-2180°С. Оксалат этого основания плавится РїСЂРё температуре 173-174°С. 150 .. . 115 11 .. (.. = 1.33) 100 .. . 9.1 . 120 10-(51--'-) - , ...=9 215 2180 . 173 174 . Рспользуемый РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ 10-(5'-хлор-1'-пентил)-хлорфентиазин (С‚. РєРёРї. 15 = 2215-255°С) получают действием хлорида алюминия РІ сероуглероде РЅР° 10-(51- фенокси-1-пентил)-хлорфентбиазин (С‚. РєРёРї.-=255 РґРѕ 130 716,2,0,6 28(0C), который сам получают действием 1-фенокси-.5-бромпентана ( . 9). , 163 (1905)) Рѕ хлорфентиазине РІ кипящем ксилоле РІ присутствии натрия. 10 - (5'--'-) - (..,,.15 =2215-255 .) 10-(51--1pentyl)- (..-=255 130 716,2,0.6 28(0 .) --.5 - - ( .. 9, 163 (1905)) . РџР РМЕР РҐРҐ. . Рі. t10-(4'-1хлор-1-бутил)хлорфентиазина Рё 17,4 Рі. безводного димиэтиламина смешивают РїСЂРё 0°С РІ герметично закрытом автоклаве, перемешивают для растворения содержимого Рё затем оставляют РЅР° 24 часа РїСЂРё 20°С, Р° затем РЅР° 24 часа РїСЂРё 83°С. Охлаждают РЅР° льду. для того, чтобы позволить открыть контейнер Рё удалить избыток диметиламина. Содержимое принимается РІ 200() . РІРѕРґС‹, превращенной РІ метиловый оранжевый СЃ помощью соляной кислоты (например, =.19), извлеченный РґРІСѓРјСЏ последовательными порциями 100U РєСѓР±.СЃРј. толуола, Р° затем 10 С‚} РєСѓР±.СЃРј. эфира. Водный слой подщелачивают 10 РјР» каустической СЃРѕРґС‹ (например, . t10-(4'---)- 17.4 . 0 . , 24 20' . 24 83- . . 200() . , (.. =.19) 100U .. 10t} .. . 10 . (.. 1
.38! Р° затем экстрагировали 200 РєСѓР±.СЃРј. эфира. РџСЂРё перегонке получают 17,1 Рі. 1014'-димметиламино-1'-бутил)хлорфентиазина (С‚. РєРёРї. = O211 РґРѕ 214°С). Гидрохлорид этого основания плавится РїСЂРё температуре РѕС‚ 51 РґРѕ 1620°С. .38! 200 .. . 17.1 . 1014'--'-)- , (..,,=O211 214 .). 1( 51 1620 . РСЃС…РѕРґРЅРѕРµ вещество 10-(4'-хлор-'-)итвл)-(хлорплентиазин получают действием тилионилхлорида РІ бензоле РЅР° 10-(4'-ли(лдрокси-1'-бутил)хлорфентиазин, который сам получают гидролизом соляной кислоты РІ 710% спирте 10-(4'-(2'-тетрагидропиранилокси-Рґ'-бутил)-хлорфентиазина (С‚.Рє.3 = 2:30 РґРѕ 248°С). Для получения последнего продукта дигидропиранл конденсируют СЃ 4-хлорбутанолом РІ присутствии нескольких капель соляной кислоты Рё 2-тетрагидропиранил-4-хлорбутилового эфира (С‚. РєРёРї.--=! Рќ РґРѕ 9,3 РЎ. 10-(4'-- '-))-( 10-(4'-(-'-) 710% 10-(4'-(2'- '-)- (...3 = 2:30 248k .). 4- 2- - 4chlorobutyl (..--=! 9.3 . Образующийся реагирует СЃ хлорфентиазином РІ кипящем ксилоле РІ присутствии натрия. . РџР РМЕР . . 31. сырого 10-(3'-хлор-1--пилклилорофентиазина смешивают СЃ 50) РєСѓР±.СЃРј. 31. l0-(3'---.- 50) .. 30%-РЅРѕРіРѕ спиртового раствора диметиламина Рё смесь нагревают РІ герметично закрытой трубке РІ течение семи часов РїСЂРё температуре 1211°С. Затем СЃРїРёСЂС‚ Рё избыток диметиламина удаляют. смесь растворяют РІ подкисленной РІРѕРґРµ Рё фильтруют. Это. подщелачивают каустической СЃРѕРґРѕР№ Рё экстрагируют эфиром. Эфир отгоняют Рё остаток перегоняют: получают 10(.31-диметиламино-1'-РїСЂРѕРїРёР»)-хлорфентиазин, С‚.РїР».=0-210°С, гидрохлорид которого плавится РїСЂРё 177-178°С, красный цвет. -окрашенный пикрат РїСЂРё 169°С Рё метилсульфометилат РїСЂРё 140-141°С. 10-(3'-хлоро-1'-РїСЂРѕРїРёР»)хлорфентиазин получают СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, аналогичным описанному .... 66, 891) (1(.44, действием -Сѓ-хлорпропилптолуолсульфоната РЅР° хлорфентиазин лития. 30%' 1211 . ,. . . . : 10(.31 - - '-) - , ..=0 210 .. 177 178 ., - 169 . 140 141 . 10-(3'--'-) ( .... 66, 891) (1(.44, --- .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 01:18:15
: GB716206A-">
: :

716207-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB716207A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 716,207 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: декабрь. 19, 1951. 716,207 : . 19, 1951. хНет. 29706/РЎР. . 29706/. Приложение РІРѕ Франции, декабрь. 21, 1950. . 21, 1950. РґРµ РІРѕ Франции РІ РёСЋРЅРµ. 28, 1951. . 28, 1951. \\\. Полная спецификация \\\. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2(3), РЎ1Р’(Р»:2). : - 2(3), C1B(: 2). избито: сентябрь. 29, 1954. : . 29, 1954. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования новых производных фентиазина или относящиеся Рє РЅРёРј РњС‹, -, французская корпорация, расположенная РїРѕ адресу 21, -, 8e, , настоящим заявляем РѕР± изобретении, Р·Р° которое РјС‹ молимся, чтобы нам может быть выдан патент, Р° метод, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть реализован, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: ' , -, , 21, -, 8e, , , , , :- Настоящее изобретение относится Рє новым производным фентиазина Рё способам РёС… производства. . Рзвестно, что различные 10-аминоалкилфентиазины обладают интересными терапевтическими свойствами. Однако обширные исследования Рё эксперименты показали, что как величина терапевтического индекса, так Рё характер терапевтического эффекта, проявляемого некоторыми соединениями этого типа, РјРѕРіСѓС‚ радикально меняться даже РїСЂРё небольших изменениях РІ химической структуре. Р’ частности, это касается изменений РІ РїСЂРёСЂРѕРґРµ Рё длине Р±РѕРєРѕРІРѕР№ цепи, присоединенной Рє атому азота РІ 10-Рј положении. 10- . , , . , 10- . Теперь неожиданно было обнаружено, что РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ неизвестные производные фентиазина общей формулы: : Нет, РЇ. . CH3(ct12)3-\ Рё его соли, РІ которых хлорный заместитель находится РІ 1- или 3-Рј положении, обладают выдающейся терапевтической ценностью РІ медицине Рё ветеринарии, прежде всего РёР·-Р·Р° РёС… необычайно мощного действия РІ качестве потенциаторов лекарственных средств. которые действуют РЅР° нервную систему Рё, РІ частности, как противошоковые средства. CH3 (ct12)3-\ , 1- 3-, , - , , - . Соединения настоящего изобретения получают РёР· метахлордифениламина известными способами превращения дифениламина РІ -диалкиламиноалкилфентиазин. РџРѕРґ выражением «известный метод» подразумевается любой метод, описанный ранее РІ химической литературе. -- -. " " . РћРґРёРЅ предпочтительный СЃРїРѕСЃРѕР± получения новых соединений включает конденсацию соединения фентиазина, представленного общей формулой: : . . РіРґРµ заместитель хлора находится РІ положении 1 или 3 СЃ 3-диметиламино-1-галогенпропаном. 1or 3- 3--1halogeno-. Реакцию предпочтительно РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ присутствии агента, связывающего кислоту, предпочтительно представителя класса, состоящего РёР· щелочных металлов Рё РёС… производных, например - , , .. РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґС‹, РіРёРґСЂРёРґС‹, амиды, алкоголяты Рё металлалкильные или металларильные соединения. Предпочтительными агентами, связывающими кислоту, являются натрий, металлический натрий, порошкообразные РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґС‹ натрия Рё калия, РіРёРґСЂРёРґ лития, третичный бутилат натрия, бутиллитий Рё фениллитий. , , , , - . - , , , , , . Реакцию также предпочтительно РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ органическом неионогенном разбавителе, который является растворителем РїРѕ меньшей мере для РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· РґРІСѓС… реагентов РїСЂРё температуре кипения растворителя или вблизи нее. Особенно выгодно использовать галогенпропан РІ форме СЃРІРѕР±РѕРґРЅРѕРіРѕ основания РІ растворе РІ органическом растворителе, например, бензоле, толуоле или ксилоле, Рё добавлять раствор Рє нагретой (предпочтительно кипящей) смеси соединения фентиазина. , агент, связывающий кислоту, Рё указанный органический растворитель. - . - , , , , ( ) , - . Реакцию можно также проводить без добавления агента, связывающего кислоту, РІРІРѕРґСЏ раствор галогенпропана понемногу РІ расплавленное соединение фентиазина. - -, , . РџСЂРё выполнении любой РёР· этих РґРІСѓС… процедур необходимо, чтобы избежать потери органического разбавителя, чтобы реакционный СЃРѕСЃСѓРґ представлял СЃРѕР±РѕР№ автоклав --------7 РєР». 716,207 или был снабжен обратным холодильником. , --------7 716,207 . Галогенпропан можно использовать РІ форме кислой соли, РЅРѕ РІ этом случае, очевидно, необходимо добавлять большую долю кислотосвязывающего агента, чтобы нейтрализовать кислоту, выделившуюся РёР· кислой соли. - , , - . Новые соединения данного изобретения также РјРѕРіСѓС‚ быть получены конденсацией диметиламина СЃ соединением фентиазина формулы: : . . Pci2)5-, РіРґРµ заместитель хлора находится РІ положении 1 или 3, Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ атом галогена. Pci2)5- 1- 3- , . Соединения хлорфентиазина, используемые РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала РІ том или РёРЅРѕРј РёР· РґРІСѓС… вышеупомянутых СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ, получают СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, который состоит или включает циклизацию метахлордифениламина СЃ серой. Циклизация теоретически может привести Рє образованию любого РёР· РґРІСѓС… возможных хлорфентиазинов, Рё фактически образуются РѕР±Р° изомера. - , , -- . . Таким образом, если представить мета-хлордифениламин как: , -- : 0C} циклизация РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ РЅРµ только РїСЂРё задании: 0C} : РЅРѕ также РІ давая: : . Эти 1- Рё 3-хлоризомеры можно разделить обычными методами, например путем фракционной кристаллизации СЃ использованием подходящего растворителя, такого как бензол. Однако такое разделение РЅРµ является существенным этапом, поскольку РѕР±Р° изомерных конечных продукта являются терапевтически активными Рё, следовательно, для РјРЅРѕРіРёС… целей смесь указанных конечных продуктов полезна как таковая. 3-хлор- Рё 1-хлорфентиазиновые основания плавятся РїСЂРё 1960-198°С Рё РїСЂРё 116-1170°С (после перекристаллизации РёР· циклогексана) соответственно. 1- 3- , .. . , , , , , , . 3-- 1-- 1960-198 . 116 1170 . ( ) . Следующие примеры иллюстрируют изобретение. Приведенные температуры плавления являются мгновенными температурами плавления РЅР° блоке Макенн. . . РџР РМЕР Р. . До кипящей суспензии 11,6 Рі. хлорфентиазина (состоящего РёР· смеси РґРІСѓС… изомеров, плавящихся РїСЂРё 196-198 РЎ. 11.6 . ( 196 -198 . Рё 116 -117 СЃ. соответственно (последнее РІ 50 меньшей пропорции) Рё 2,4 Рі. содамида (80%) РІ 60 РєСѓР±.СЃРј. ксилола» добавляют РІ течение часа 7,5 Рі. 3-диметиламино-1-хлорпропана РІ растворе РІ собственном весе ксилола. РџРѕ окончании добавления нагревание продолжают РІ течение РѕРґРЅРѕРіРѕ часа СЃ обратным холодильником. 116 -117 . , 50 ) 2.4 . (80% ) 60 .. ,' 7.5 . 3---- . , 55 . После охлаждения содержимое растворяют РІ подкисленной РІРѕРґРµ Рё отделяют ксилол. Водный слой сильно подщелачивают СЃ помощью РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия для высвобождения основания Рё экстрагируют его эфиром. РџСЂРё перегонке эфирного экстракта получают 10-(3'-диметиламинопропил)-3-хлорфентиазин РїСЂРё перегонке РїСЂРё 200-205°С. , . 60 . 10 - (3'--)-3chlorophenthiazine 200 -205 . РїРѕРґ давлением 0,8 РјРј. СЂС‚. СЃС‚. Его гидрохлорид, перекристаллизованный РёР· хлорбензола, плавится РїСЂРё 177—178 РЎ, Р° пикрат — РїСЂРё 172—173 РЎ. 0.8 . . , , 177 -178 ., 172 -173 . РР· рекристаллизационных растворов можно выделить изомерный 1-хлоргидрохлорид 70, плавящийся РїСЂРё 169-170°С; соответствующий пикрат плавится РїСЂРё 137—138 РЎ. 1- 70 169 -170' .; 137 -138 . РџР РМЕР . . Действуя так же, как РІ примере , РЅРѕ РёСЃС…РѕРґСЏ РёР· 3-хлорфентиазина (плавка РїСЂРё 196–198°С), получают 10-(3'-диметиламинопропил)-3-хлорфентиазин, характеристики которого приведены РІ примере . 3- ( 196 198 .) 10-(3'- - ) - 3 - , . РџР РМЕР . 80 Рљ нагретой (125°С) суспензии 28 Рі. . 80 (125 .) 28 . 1-хлорфентиазина (плавление РїСЂРё 116-117°С) Рё 7,2 Рі. мелко измельченного каустика (98%) РІ 150 РєСѓР±.СЃРј. ксилола, понемногу РІ течение получаса добавляют 64 85 РєСѓР±.СЃРј. раствора ксилола, содержащего 18 Рі. 3-диметиламино-1-хлорпропана. РџРѕ окончании добавления продолжают нагревание СЃ обратным холодильником еще РІ течение полутора часов. РџРѕ методике примера 90 получают 19,6 Рі. 10-(31-диметиламинопропил)-1-хлорфентиазина, характеристики которого приведены РІ примере . 1- ( 116 117 .) 7.2 . (98%) 150 .. , -- 64 85 .. 18 . 3dimethylamino-1--. , --- . ' 90 19.6 . 10-(31--) - 1 - , . РСЃС…РѕРґРЅРѕРµ вещество хлорфентиазина РёР· 95 предыдущих примеров можно получить следующим образом: 95 : Смесь 20,3 Рі. мета-хлордифениламина (приготовлен РїРѕ Ульману, Аннален, 355, СЃ. 336), 6,4 Рі. цветков 100 Рі. серы Рё 0,2 Рі. Р№РѕРґР° нагревают РІ течение часа РїСЂРё 190°С РЅР° масляной бане. Р’ конце 716,207 часа выделение сероводорода прекратилось. Затем сырой РїСЂРѕРґСѓРєС‚ перекристаллизовывают РёР· хлорбензола. Таким образом получают смесь 1- Рё 3-хлорфентиазинов, плавящуюся РїСЂРё 185°С. РџСЂРё перекристаллизации РёР· бензола получают РїСЂРѕРґСѓРєС‚, плавящийся РїСЂРё 196-198°С Рё состоящий РёР· 3-хлоризомера. РР· маточных растворов этой перекристаллизации получают изомерный 1-хлорфентиазин, который РїСЂРё перекристаллизации РёР· циклогексана плавится РїСЂРё 116—117°С. 20.3 . -- ( , , 355, . 336), 6.4 . 100 0.2 . 190 . .-- 716,207 . . 1- 3- 185 . 196 -198 . 3- . 1- , , 116 -117 . РџР РМЕР . . 31 Рі. сырой смеси 10-(31-хлорпропил)-1-хлорфентиазина Рё соответствующего 3-изомера смешивают СЃ 50 РєСѓР±.СЃРј. 30%-РЅРѕРіРѕ спиртового раствора диметиламина Рё смесь нагревают РІ герметично закрытой РїСЂРѕР±РёСЂРєРµ РІ течение семи часов РїСЂРё температуре 120°С. Затем СЃРїРёСЂС‚ Рё избыток диметиламина отгоняют, смесь растворяют РІ подкисленной РІРѕРґРµ Рё фильтруют. Его подщелачивают каустической СЃРѕРґРѕР№ Рё экстрагируют эфиром. Эфир отгоняют Рё остаток перегоняют; получают смесь 10-(3'-диметиламинопропил)1-хлорфентиазина Рё соответствующего 3-изомера, С‚. РєРёРї. СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, аналогичным описанному Гилманом Рё Ширли .... 31 . 10-(31-)-- 3- 50 .. 30% 120 . , . . ; 10-(3'--)1-_ 3isomer, ..o8=200 '-210 . 10-(31chloro-) - .... 66, 890 (1944), действием -Оі-хлорпропил-Рї-толуолсульфоната РЅР° хлорфентиазин лития. 66, 890 (1944), ---- .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 01:18:17
: GB716207A-">
: :

716208-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB716208A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 7162208 7162208 Дата подачи полной спецификации: 8 апреля 1953 Рі. : 8, 1953. Дата подачи заявления: январь. 9, 1952. : . 9, 1952. в„– 666/52. . 666/52. Полная спецификация опубликована: сентябрь. 29, 1954. : . 29, 1954. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 117, A2J. : - 117, A2J. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствованный процесс Рё аппарат для разделения гранулированных материалов РњС‹, РќРћР РњРђРќ РЎР­Р’РЛЛ УОКЕР, проживающий РїРѕ адресу Марин-авеню, 92, Рё ЛЕОНАРД РЎРўРћРљРњРђРќ, проживающий РїРѕ адресу Белси-авеню, 7, РѕР±Р° РІ Уитли-Бей, РІ графстве Нортумберленд, Англия, Рё РѕР±Р° британские подданные. , настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: - , , 92, , , 7, , , , , , , , , : - Настоящее изобретение заключается РІ усовершенствованном процессе Рё устройстве для разделения сыпучих материалов. . Хорошо известно, что если частицам материала разного размера позволить падать Рё образовывать растущую кучу, РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ частичное разделение РІ зависимости РѕС‚ размера, поскольку более крупные частицы скатываются РїРѕ сторонам кучи, тогда как мелкие частицы РЅРµ. Также известно, что если кучу собрать РЅР° внутренней вибрирующей поверхности, более мелкие частицы опускаются Рє поверхности стола Рё переносятся вверх РїРѕ уклону; РІ то время как более крупные частицы остаются ближе Рє вершине слоя частиц Рё более или менее СЃРІРѕР±РѕРґРЅС‹, РІ зависимости РѕС‚ размера, скользить или скатываться РїРѕ градиенту. , , , , , . ; , , . Более того, РІРѕ РјРЅРѕРіРёС… материалах реакция частиц СЃ поверхностью вибростола РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє тому, что более крупные частицы отскакивают дальше, чем более мелкие. , , . Было предложено подавать разделяемый материал РЅР° наклонную вибрирующую поверхность, РїСЂРё этом осуществлялось РіСЂСѓР±РѕРµ разделение, РЅРѕ поскольку этот метод подачи противоречит вышеуказанному принципу, такое разделение РЅРµ было очень точным. Р’ РѕРґРЅРѕРј РёР· таких предложений часть вибростола была перфорирована, чтобы позволить более мелким частицам падать РЅР° следующий стол, Р° также обеспечить прохождение воздушного потока для удаления пылевой части мелочи. , , . . Цель изобретения состоит РІ том, чтобы предложить СЃРїРѕСЃРѕР± Рё устройство, основанные РЅР° вышеуказанном принципе, для разделения сыпучих материалов, чтобы РёС… можно было сортировать РїРѕ размеру СЃРѕ значительно большей точностью, чем это было возможно РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ, Рё окончательно отделенный компонент мелкой фракции. иметь минимальную примесь более РіСЂСѓР±РѕРіРѕ компонента. , , . Согласно изобретению смесь мелкого, мелкого Рё РіСЂСѓР±РѕРіРѕ материала, которую необходимо разделить РїРѕ размеру, подается РЅР° первичную наклонную вибрирующую гладкую поверхность РІ направлении, нормальном Рє указанной поверхности, откуда мелкие частицы Рё некоторое количество перепутанных мелких частиц выгружаются СЃ верхнего конца. указанной поверхности РЅР° отклоняющую Рё вибрирующую поверхность. , . Наклон отклоняющей поверхности устроен таким образом, что Рё мелочь, Рё мелочь движутся РїРѕ ней РІ направлении РІРЅРёР·, РЅРѕ мелочь движется быстрее, чем мелочь, Рё смесь, достигая нижнего конца отражающей поверхности, падает РІРЅРёР·. наклонная вторичная наклонная вибрирующая гладкая поверхность, РіРґРµ мелкие частицы, имеющие большую скорость РІРЅРёР·, чем мелкие частицы, перемещаются РІРЅРёР· РїРѕ указанной вторичной поверхности, чтобы выгрузиться РёР· ее нижнего конца, тогда как мелкие частицы перемещаются вверх РїРѕ указанной вторичной поверхности, чтобы выгрузиться РёР· ее верхнего конца. , , , , , , . Некоторые мелкие частицы РІСЃРµ еще РјРѕРіСѓС‚ быть перепутаны СЃ мелкими частицами, Рё вместе РѕРЅРё РјРѕРіСѓС‚ быть выброшены РЅР° дополнительную наклонную вибрирующую гладкую поверхность или поверхности, чтобы обеспечить дальнейшее распутывание этих компонентов РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР°. . РЎ целью дальнейшего отделения мелких частиц РѕС‚ мелких частиц движущийся вверх компонент мелких частиц можно заставить течь РїРѕ поперечной наклонной поверхности РІ точке поперек пути мелких частиц между верхним концом поверхности, РїРѕ которой движутся указанные мелкие частицы, Рё точка приема мелких Рё мелких частиц РЅР° указанной поверхности для придания нисходящего импульса любым запутанным мелким частицам, которые РјРѕРіСѓС‚ подниматься РїРѕ поверхности вместе СЃ мелкими частицами. , , . Наклонная поверхность может быть изготовлена РёР· любого известного материала или комбинации материалов РІ зависимости РѕС‚ характера выполняемого разделения. Этот материал может быть жестким, пластичным или СѓРїСЂСѓРіРёРј. РљСЂРѕРјРµ того, поверхность может состоять РёР· разных материалов РЅР° разных участках. Примером поверхностного материала является силиконовый материал или любой композиционный материал, который включает силиконовый материал. . , . , . , . Устройство для осуществления СЃРїРѕСЃРѕР±Р° согласно изобретению включает РІ себя РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ стол СЃ гладкой поверхностью, приспособленный для установки РЅР° 2716208 любого РёР· диапазонов градиентов, средства над столом для подачи материала РІ направлении, нормальном Рє поверхности стола РїРѕРґ углом точка РїРѕ длине стола, наклонная отражающая пластина РїРѕРґ верхним концом стола, причем наклон указанной пластины более крутой, чем наклон стола, РѕРґРёРЅ или несколько столов СЃ таким же наклоном, над которыми выгружается материал, выгруженный РёР· отражающей пластины. приспособленные для потока, Рё средства для продольной вибрации столов. 2 716,208 , , , , , . Также РјРѕРіСѓС‚ быть предусмотрены средства для изменения наклона отражающей пластины относительно столов; Р° также для изменения наклона столов относительно РґСЂСѓРі РґСЂСѓРіР°. ; . РќР° РѕРґРЅРѕРј или нескольких столах предпочтительно предусмотрены поперечные перегородки для регулирования выгрузки мелочи. . Стол может вибрировать механически, электрически, электромагнитно или ультразвуком, Р° амплитуда частоты Рё направление вибрации РјРѕРіСѓС‚ варьироваться РІ зависимости РѕС‚ желаемого эффекта. , , , . Чтобы улучшить разделение, РјС‹ можем опрыскивать РІРѕРґРѕР№ или РґСЂСѓРіРѕР№ жидкостью обрабатываемые материалы РґРѕ Рё/или РІРѕ время процесса разделения. Жидкость, образующая аэрозоли, обычно представляет СЃРѕР±РѕР№ жидкость, которая смачивает или адсорбируется частицами РѕРґРЅРѕРіРѕ материала больше, чем РѕРЅР° смачивает или адсорбирует частицы РґСЂСѓРіРѕРіРѕ материала. Таким образом, хлопья образуются РёР· РѕРґРЅРѕРіРѕ материала, Р° РЅРµ РёР· РґСЂСѓРіРѕРіРѕ, Рё поскольку реакция хлопьев РЅР° вибрирующую поверхность отличается РѕС‚ реакции РґСЂСѓРіРѕРіРѕ материала, произойдет разделение. , / . . . Наклонная поверхность может быть нагрета любым известным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, чтобы влажные материалы могли быть высушены или частично высушены одновременно СЃ разделением РїРѕ размеру или материалу. . Далее изобретение будет описано РЅР° примере СЃРѕ ссылкой РЅР° прилагаемые чертежи. . РќР° указанных рисунках: : Фиг.1 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ СЃР±РѕРєСѓ сепарационного устройства, состоящего РёР· трех столов, расположенных последовательно. . 1 . РќР° фиг. 2 - план фиг. 1 РїРѕРґ прямым углом Рє плоскости наклонной рамы. . 2 . 1 . Если более РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ обратиться Рє чертежам, то устройство содержит РѕРїРѕСЂРЅСѓСЋ раму 21, РЅР° РѕРґРЅРѕРј конце которой шарнирно установлен конец наклонной рамы 22, показанный наклон составляет около 15 футов, верхний конец которой приспособлен для крепления болтами Рє стойку 23, шарнирно установленную РЅР° РґСЂСѓРіРѕРј конце РѕРїРѕСЂРЅРѕР№ рамы 21. , 21 22, 15', 23 21. РќР° наклонной раме 22 РЅР° ее нижнем конце установлен электродвигатель 24, приводящий РІ движение встречный вал 25 через ремень 26. РќР° валу 25 имеется кривошипная цапфа 27, Рє которой подключен РѕРґРёРЅ конец шатуна 28, РґСЂСѓРіРѕР№ конец которого соединен СЃ нижним концом отсадочной рамы 29, установленной РЅР° наклонной раме 22 посредством коромысел. 22, 24 25 26. 25 27 28 29 22 . Верхний конец рамы 29 соединен пружинами растяжения 30 СЃ кронштейном 31 РЅР° верхнем конце рамы 22 согласно существующей практике. 29 30 31 22 . РќР° отсадочной раме 29 жестко закреплен наклонный третичный разделительный стол 32, имеющий вблизи нижнего конца поперечную перегородку 33, Р° РїРѕ длине - регулируемую поперечную перегородку 75 34 треугольного сечения. Р’ нижней части стола находится разгрузочный желоб для подачи более грубых РєСѓСЃРєРѕРІ РІ РіСЂСѓР·РѕРІРёРє или любую РґСЂСѓРіСѓСЋ емкость. 29 32 33 75 34 . . РќР° столе 32 жестко закреплена пара 80 вертикальных боковых пластин 36, РІ нижней части которых выполнены сегментные пазы 36Р°, РІ которых расположены прижимные болты 37, причем болты жестко закреплены РЅР° верхних концах Р±РѕРєРѕРІРёРЅ вторичного таблица 38. Нижние 85 концы Р±РѕРєРѕРІРёРЅ стола 38 имеют выполненные РІ РЅРёС… сегментные пазы 38Р° СЃ расположенными РІ РЅРёС… стяжными болтами 39, причем указанные болты неподвижно закреплены РІ пластинах 36. Эти пазы Рё болты служат для изменения угла наклона стола 38. 32 80 36 36a, 37, 38. 85 38 38a 39 36. 38. Вблизи верхних концов пластин 36 образована вторая сегментная прорезь 36b, через которую РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ стяжные болты 40, прикрепленные Рє короткому дефлекторному желобу 41, верхние концы 95, РїРѕ бокам которых образованы РІ РЅРёС… сегментные прорези 41Р°, через которые РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ стяжные болты 42, неподвижны СЃ пластинами 36. 36 36b 40 41 95 41a 42 36. РЎ помощью пазов Рё болтов наклон дефлекторного желоба 41 может изменяться. 100 Между верхними частями пластин 36 шарнирно установлен РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ разделительный стол 43, нижний конец которого установлен СЃ возможностью регулировки между РґРІСѓРјСЏ стойками 32Р° РЅР° третичном столе 32. РќР° верхнем конце РґРЅР° 105 стола 43 имеется отверстие 43Р° для выброса мелкой фракции, Р° РґРЅРѕ выступает над дефлектором 41; Рё через этот выступ мелкие частицы Рё любые запутавшиеся крупные РєСѓСЃРєРё приспособлены для прохождения Рё выгрузки РІ дефлектор 110 41. РќР° нижнем конце стола 43 находится перегородка 44, состоящая РёР· нескольких пластин, позволяющих изменять ее высоту, над которой более крупные РєСѓСЃРєРё приспособлены для выгрузки РІ желоб 45 РІ разгрузочный желоб 35 115. 41 . 100 36 43 32a 32. 105 43 43a, 41; 110 41. 43 44 , 45 115 35. Наконец, примерно посередине стола 43 Рё над РЅРёРј расположен загрузочный бункер 46, через который уголь приспособлен для подачи, причем отверстие бункера расположено 120 так относительно РґРЅР° стола 43, что его можно погружать РІ РІРѕРґСѓ. РІ угле, Рё поэтому его можно было Р±С‹ сделать самоподпитывающим. - 43 46 , 120 43 . РџСЂРё таком расположении, РєРѕРіРґР° необходимо выполнить разделение, двигатель 24 приводится РІ движение 125, Рё РІ результате его соединения СЃ коромыслами три стола 32, 38 Рё 43 РІРёР±СЂРёСЂСѓСЋС‚ как единое целое. Смесь мелких, мелких Рё более крупных РєСѓСЃРєРѕРІ угля или «грубого» угля подается РёР· бункера 46 РЅР° первичный стол 43, РіРґРµ РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ разделение, причем грубый уголь РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ РІРЅРёР· РїРѕ столу Рё через перегородку 44 РІ желоба 45 Рё 35 РґРѕ точки разгрузки. Мелкая Рё мелкая фракция РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ вверх РїРѕ столу через отверстие 43Р° Рё через выступ, откуда РѕРЅРё попадают РІ дефлектор 41 Рё попадают РЅР° вторичный стол 38. Путь мелких частиц обозначен штрихпунктирными линиями, мелких — штрихпунктирными линиями. , , 24 125 , 32, 38 43 . , "" 46 130 716,208 43 , 44 45 35 . , 43a , 41 38. - , - . Дефлектор 41 подталкивает мелкие детали Рё заставляет РёС… скатываться РїРѕ вторичному столу 38, РіРґРµ РѕРЅРё перебрасываются через нижний конец РЅР° третичный стол 32. Часть мелочи, тем временем дополнительно освобожденная РѕС‚ мелочи, перемещается вверх РїРѕ столу 38 Рё выгружается через отверстие 38b РЅР° стол 32. 41 38 32. , , 38 38b 32. Остальная часть штрафов, перепутанная СЃ мелкими, РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ РїРѕ вторичному столу 38 Рё попадает РЅР° третичный стол 32. Дальнейшее разделение теперь РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ РЅР° третьем столе, мелкие частицы перемещаются вверх РїРѕ столу Рё через перегородку 34, тогда как любые мелкие частицы, стремящиеся - 25 подняться РїРѕ столу, отталкиваются РѕС‚ перегородки Рё получают импульс, который ускоряет РёС… движение РІРЅРёР· РїРѕ столу. . 38 32. , 34, - 25 . Р’СЃРµ мелочи выгружаются через верхний конец третичного стола 32 РІ желоб 47. 32 47. РџСЂРё желании РіСЂСѓР±СѓСЋ фракцию, выгружаемую через желоб 45, можно выгружать РёР· желоба отдельно, так что смесь окончательно разделяется РЅР° три сорта: мелкую, мелкую Рё РіСЂСѓР±СѓСЋ. 45 , 3 -, .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 01:18:17
: GB716208A-">
: :

716209-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB716209A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ .: ) Рё 716209 Дата подачи Полная спецификация: декабрь. 29, 1952. .,: ) 716209 : . 29, 1952. Дата подачи заявления: январь. 9, 1952. : . 9, 1952. в„– 672/52. . 672/52. Полная спецификация опубликована: сентябрь. 29, 1954. : . 29, 1954. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 78(3), H2. :- 78(3), H2. ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшения РІ сфере погрузчиков или РІ отношении РЅРёС… РњС‹, ... , британская компания, расположенная РЅР° Оккрофт-Р РѕСѓРґ, Толворт, Сурбитон, Суррей, настоящим заявляем РѕР± изобретении, патент РЅР° которое, как Р