патенты / 16433

715737-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB715737A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Гербицидные композиции РњС‹, , корпорация, должным образом организованная Рё действующая РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, СЃ офисом РІ Элизабет, РќСЊСЋ-Джерси, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем: изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: - Это изобретение относится Рє новым Рё полезным усовершенствованиям гербицидных композиций. . , - , , , , , , , , , :- . Более конкретно, данное изобретение относится Рє стабильным гомогенным эмульсиям масло-РІРѕРґР°, содержащим трихлорацетат натрия. , - . Трихлорацетат натрия – известный гербицидный химикат. . Это чрезвычайно полезный контактный гербицид, который обычно используется РІ водных растворах для уничтожения СЃРѕСЂРЅСЏРєРѕРІ Рё особенно трав РЅР° непахотных землях, таких как канавы, мысы, промышленные Р·РѕРЅС‹ Рё С‚. Рґ., путем сплошного нанесения. РћРЅ также полезен РЅР° посевных площадях РїСЂРё точечной или ограниченной обработке. Трихлорацетат натрия представляет СЃРѕР±РѕР№ пыльный, едкий порошок, вызывающий сильное раздражение кожи Рё глаз. Таким образом, приготовление водных растворов для нанесения распылением сопряжено СЃ определенными опасностями Рё неудобствами для обслуживающего персонала. - , , , ., . . , . . Рспользование ароматических нефтяных масел РІ качестве средств Р±РѕСЂСЊР±С‹ СЃ сорняками также хорошо известно РІ данной области техники. Применение химического гербицида РІ РІРёРґРµ раствора РІ нефтяном масле влечет Р·Р° СЃРѕР±РѕР№ определенные преимущества, такие как (Р°) улучшаются «прилипающие» свойства гербицида, (Р±) осадки имеют меньшую тенденцию смывать гербицид, тем самым увеличивая остаточную активность. , () проникновение средства Р±РѕСЂСЊР±С‹ СЃ сорняками через восковые поверхности вредных СЃРѕСЂРЅСЏРєРѕРІ Рё трав усиливается Р·Р° счет присутствия масла Рё () возможно применение меньшего количества расхода, что означает, что РЅР° поле можно транспортировать менее объемный материал. . () "" , () , , () () , . Поэтому желательно объединить полезные свойства трихлорацетата натрия СЃРѕ свойствами ароматических масел Рё тем самым устранить нежелательные свойства самого трихлорацетата натрия. Однако этого трудно достичь РёР·-Р·Р° чрезвычайно РЅРёР·РєРѕР№ растворимости трихлорацетата натрия РІ ароматических маслах Рё РґСЂСѓРіРёС… органических растворителях, например. Рі., менее 0,5 мас. % РІ метилэтилкетоне Рё менее 0,01% РІ углеводородных маслах. Добавление эмульгаторов случайным образом Рє композициям, содержащим ароматические масла, РІРѕРґСѓ Рё трихлорацетат натрия, РЅРµ дает очень стабильных эмульсий, вероятно, РёР·-Р·Р° присутствия соли трихлорацетата натрия. . , , ' , . ., 0.5 . % 0.01% . , , . Разделение компонентов композиций такого типа РЅР° отдельные фазы Рё РІ некоторых случаях осаждение трихлорацетата натрия РёР· раствора нежелательно РїРѕ нескольким причинам. Металлические контейнеры подвергаются РєРѕСЂСЂРѕР·РёРё выделившейся РІРѕРґРЅРѕР№ фазой. Осажденный трихлорацетат натрия трудно вернуть РІ раствор, Рё СЃ РЅРёРј особенно трудно обращаться, РєРѕРіРґР° композиции необходимо дополнительно готовить после транспортировки Рё перед РёС… применением РІ спреях. , , . . . Р’ настоящее время обнаружено, что стабильную гомогенную эмульсию масло-РІРѕРґР°, содержащую трихлорацетат натрия, обеспечивает композиция, содержащая РѕС‚ 6,7 РґРѕ 16,65 мас. % трихлорацетата натрия, 32,7-69 мас. % ароматического нефтяного масла, кипящего РІ диапазоне РѕС‚ 325 РґРѕ 600 Рё имеющего минимальное содержание ароматических веществ 35 мас. %, РѕС‚ 9,76 РґРѕ 18,55 мас. - 6.7 16.65 . % , 32.7 69 . % 325 600 . 35 . %, 9.76 18. 55 . % маслорастворимого эмульгатора, РѕС‚ 4,65 РґРѕ 9,3 мас. % водорастворимого эмульгатора Рё РѕС‚ 6,9 РґРѕ 34,7 мас. % РІРѕРґС‹. % - , 4.65 9. 3 . % - , 6.9 34.7 . % . Новые эмульсии РїРѕ изобретению позволяют избежать вышеперечисленных трудностей, возникающих РїСЂРё использовании известных масляно-водных композиций или самого трихлорацетата натрия, Рё РІ то же время обеспечивают РІСЃРµ преимущества, возникающие благодаря присутствию ароматического нефтяного масла. . РљСЂРѕРјРµ того, эмульсии РїРѕ настоящему изобретению обладают большей гербицидной активностью, чем РґСЂСѓРіРёРµ композиции, содержащие эквивалентные количества трихлорацетата натрия Рё ароматических нефтяных масел, так что достигается синергетическое действие. Эти результаты совершенно неожиданны, поскольку трихлорацетат натрия практически нерастворим РЅРё РІ РѕРґРЅРѕРј РёР· компонентов эмульсий данного изобретения, РєСЂРѕРјРµ самой РІРѕРґС‹. - -- - . , . . Рспользуемые ароматические нефтяные масла представляют СЃРѕР±РѕР№ хорошо известные крекированные Рё некрекинговые масла, обычно используемые РІ гербицидных целях (СЃРј., например, публикацию Службы распространения сельскохозяйственных знаний Калифорнии, циркуляр 137, июль 1947 Рі., стр. 12-16). Ароматические экстракты керосина особенно полезны РІ композициях РїРѕ настоящему изобретению Рё РјРѕРіСѓС‚ быть получены хорошо известными способами экстракции ароматических веществ РёР· керосина, например. Рі. экстрагирование керосина жидким РґРёРѕРєСЃРёРґРѕРј серы Рё выпаривание РґРёРѕРєСЃРёРґР° серы РёР· фазы экстракта или экстрагирование ароматических соединений фенолом Рё отгонка фенола РёР· фазы экстракта. Рспользуемые ароматические экстракты керосина РєРёРїСЏС‚ преимущественно РІ диапазоне 325-600 Рё имеют содержание ароматических веществ РѕС‚ 83% РґРѕ 98 мас.%. %. - ( . ., , 137, 1947, . 12-16). , . . . 325 -600 ., 83% 98 . %. Типичные проверки подходящих ароматических нефтяных масел заключаются РІ следующем: масла Рђ представляют СЃРѕР±РѕР№ ароматический экстракт керосина, Р° масло Р’ представляет СЃРѕР±РѕР№ сырье нефтяного цикла каталитического крекинга: Удельный вес - 0,89,87 .... ., . , : ---0.89.87 . . . . ., . ...-----325 406 ...-----580 580 Смешанная анилиновая температура, .-81 135 Температура вспышки, .---140 190 0/') Ароматические соединения ----85 35 Должно быть отметили, что нефтяные масла СЃ РЅРёР·РєРёРј содержанием ароматических веществ, С‚.Рµ. те, которые содержат менее 35% ароматических веществ, РЅРµ образуют прозрачных эмульсий РїСЂРё используемых концентрациях трихлорацетата натрия. . . .-----325 406 . . .-----580 580 , .-81 135 , .---140 190 0/') ----85 35 , . 35% , . Среди водорастворимых эмульгаторов, которые можно использовать, можно назвать: - сульфаты спиртов СЃРѕ средней длиной цепи, например, содержащие РґРѕ 12 атомов углерода; сульфированные амидные Рё сложноэфирные производные; низкомолекулярные сульфированные ароматические Рё смешанные алкиларилсульфонатные производные; сложные эфиры жирных кислот, такие как эфир сорбита Рё рицинолевой кислоты; Рё неионогенные эмульгаторы, такие как продукты конденсации этиленоксида алкилированных фенолов. Также РјРѕРіСѓС‚ быть использованы смеси этих эмульгаторов. Особенно желательными Рё эффективными агентами РІ композициях РїРѕ настоящему изобретению являются продукты конденсации алкилированного фенола Рё полиэтиленоксида, коммерчески известные как , Рё диоктиловый эфир сульфоянтарной кислоты натрия, коммерчески известный как . Следует понимать, что слова В«Ргепал» Рё «Аэрозоль» являются зарегистрированными торговыми марками. - :- 12 ; ; ; ; - . . - . """" , , . Среди применимых маслорастворимых смачивающих агентов можно назвать производные алкиларилсульфонатов СЃ более высокой молекулярной массой, такие как высшие нефтяные сульфонаты, производные ланолина Рё С‚. Рґ. - - , , . (СЃРј. «Современные синтетические моющие средства», «Мыло Рё санитарная С…РёРјРёСЏВ», август, сентябрь Рё октябрь. 1949). Особенно эффективными Рё желательными агентами являются нефтяные сульфонаты натрия СЃ 50%-РЅРѕР№ чистотой, имеющие молекулярную массу 465-480, известные как 500 («» является зарегистрированной торговой маркой), Рё сложные эфиры жирных кислот алканоламина CI2COU. Алканоламиновые части сложных эфиров представлены триэтаноламином, моноэтаноламином, смешанным изопропаноламином Рё диэтилэтаноламином. Триэтаноламин особенно эффективен Рё желателен. Особенно эффективной Рё желательной частью жирной кислоты является олеиновая кислота. Сложный эфир алканоламина Рё высшей жирной кислоты может быть получен путем использования высшей жирной кислоты Рё алканоламина РїРѕ отдельности РІ композициях РїРѕ настоящему изобретению Рё предоставления РёРј возможности реагировать РІ течение примерно 30 РјРёРЅСѓС‚. Р’ этом случае процентное содержание алканоламина Рё высшей жирной кислоты определяют РёСЃС…РѕРґСЏ РёР· приведенных диапазонов. (" - ," , ., ., . 1949). 50% 465-480 500 ("" ) CI2COU . , , . . . 30 . . Следует понимать, что эмульгаторы РѕРґРЅРѕРіРѕ Рё того же химического типа РјРѕРіСѓС‚ быть РІРѕРґРѕ- или маслорастворимыми РІ зависимости РѕС‚ молекулярных масс Рё отдельных компонентов. Специалисту РІ данной области техники РЅРµ составит труда выбрать подходящие РІРѕРґРѕ- Рё маслорастворимые эмульгаторы РЅР° основании предоставленной информации Рё обширной доступной литературы (СЃРј. «Синтетические моющие средства – современные средства», «Мыло Рё санитарная С…РёРјРёСЏВ», август, сентябрь 2015 Рі.) , Рё РѕРєС‚. 1949). - . - (" - ," , ., ., . 1949). Следует понимать, что термин «гомогенная эмульсия», используемый здесь Рё РІ формуле изобретения, которая следует, задуман как слово ограничения, поскольку предположительно можно выбрать крайние пределы диапазонов количеств, указанных выше, для отдельных компонентов Рё РЅРµ получить РѕРґРЅРѕСЂРѕРґРЅСѓСЋ эмульсию. " ," , . Однако РІ целом использование различных ингредиентов РІ количествах РІ указанных диапазонах количеств должно привести Рє получению желаемых гомогенных эмульсий, хотя РІ противном случае желаемую эмульсию можно легко приготовить СЃ помощью нескольких рутинных экспериментов, которые просто включают РІ себя некоторое изменение относительные пропорции ингредиентов. , , . Стабильные эмульсии РїРѕ настоящему изобретению обычно можно приготовить путем смешивания водорастворимого эмульгатора Рё маслорастворимого эмульгатора Рё последующего растворения этой системы РІ ароматическом нефтяном масле. Трихлорацетат натрия растворяют РІ РІРѕРґРµ РїСЂРё незначительном нагревании. Затем теплый водный раствор трихлорацетата натрия РїСЂРё перемешивании добавляют Рє ароматическому масляному раствору эмульгатора СЃ образованием прозрачной однофазной стабильной гомогенной эмульсии янтарного цвета. - , . . , , , . Композиции РїРѕ настоящему изобретению можно легко разбавить РІРѕРґРѕР№ СЃ образованием эмульсий для использования РІ полевых условиях. РС… также можно разбавлять гербицидными маслами, например. например, топливо или дизельное топливо для образования эмульсий для аналогичного использования, РєРѕРіРґР° желательно иметь более высокую концентрацию компонентов масла. Эти факторы делают композиции РїРѕ настоящему изобретению чрезвычайно удобными для транспортировки Рё обращения. Количество эмульсии, используемой СЃ этими дополнительными компонентами, варьируется РІ зависимости РѕС‚ экономических соображений, например. например, доступная рабочая сила, цена РЅР° нефть Рё С‚. Рґ., Р° также распространенность СЃРѕСЂРЅСЏРєРѕРІ. . , . ., , , . . , . ., , , ., . РР· следующих примеров. Примеры Рё иллюстрируют композиции РІ соответствии СЃ изобретением, Р° РІ примере приведены результаты испытаний, полученные РЅР° РѕРґРЅРѕР№ РёР· композиций, описанных РІ «Примере В». РџР РМЕР . . ' . . 6.5 РіРјСЃ. Ргепал , 6,83 Рі. олеиновой кислоты Рё 2,93 Рі. триэтаноламина смешивали Рё оставляли реагировать РІ течение 30 РјРёРЅСѓС‚. Этот эмульгатор затем растворяли РІ 32,7 Рі. ароматического экстракта керосина, содержащего 83-98% ароматических веществ. 16.34 РіРјСЃ. коммерческого трихлорацетата натрия растворяли РІ 34,7 Рі. РІРѕРґС‹. Теплый водный раствор трихлорацетата натрия добавляли РїСЂРё перемешивании Рє ароматическому масляному раствору эмульгатора. Получали прозрачную стабильную эмульсию янтарного цвета. 6.5 . , 6.83 . 2.93 . 30 . 32.7 . 83-98% . 16.34 . 34.7 . . . , , . РџР РМЕР . . Были приготовлены различные эмульсионные композиции, РёС… составы перечислены ниже. . РЎРћРЎРўРђР’ РЎРўРђР‘РЛЬНЫХ 011,-ВОДНЫХ МУЛЬСРР™, СОДЕРЖАЩРРҐ РќРђРўР РРЇ ТЕХНРЧЕСКРР™ РўР‘РОБЛОРОЭТАТ Масса. % Эмульгатор (Р°) Коммерческое РєРѕРј-ароматическое трипозиционное масло натрия Р’РѕРґР° Нефть хлорацетат Р’РѕРґР° в„– Растворимое растворимое масло (Р±) мас. % вес. % вес. % 1 10,3-Р” 6,9-Рђ 69,0 6,9 6,9 2 11,2-Р” 7,5-Рђ 62,5 9,4 9,4 3 12,1-Р” 8,1-Рђ 58,0 10,9 10,9 4 12,95-Р” 8,65-Рђ 54,0 12,2 12,2 5 .5-Р” 9,0-Рђ 50. 0 13,75 13,75 6 13,9-Р” 9,3-Рђ 46. 5 15,15 15,15 7 10,0-Р” 6,65-Рђ 33,35 16,65 33,35 8 9,76-Р” 6,5-Рђ 32,7 16,34 34. 7 9 18,55-РЎ 4,65-Рђ 46,5 10,3 20,0 10 17,85-РЎ 5,95-Рђ 47,6 9,5 19,1 11 17,5-РЎ 7. 5- 50,0 8,3 16,7 12 16,0- 5,3- 53,3 6,7 13,4 5,3- () РљРѕРґ эмульгаторов: = Полимеризованный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ конденсации алкилированного фенола Рё полиэтиленоксида, коммерчески известный как . 011,- . % () - . () . % . % . % 1 10.3- 6.9- 69.0 6.9 6.9 2 11.2- 7.5- 62.5 9.4 9.4 3 12.1- 8.1- 58.0 10.9 10.9 4 12.95- 8.65- 54.0 12.2 12.2 5 13.5- 9.0- 50. 0 13.75 13.75 6 13.9- 9.3- 46. 5 15.15 15.15 7 10.0- 6.65- 33.35 16.65 33.35 8 9.76- 6.5- 32.7 16.34 34. 7 9 18.55- 4.65- 46.5 10.3 20.0 10 17.85- 5.95- 47.6 9.5 19.1 11 17.5- 7. 5- 50.0 8.3 16.7 12 16.0- 5.3- 53.3 6.7 13.4 5.3- () : = . = диоктиловый эфир сульфоянтарной кислоты натрия, известный РїРѕРґ торговым названием . = . = 50% чистый нефтяной сульфонат натрия СЃ молекулярной массой 465-480, известный РїРѕРґ торговым названием 500. = 50 % 465-480 500. = Смесь 70 мас. % олеиновой кислоты, 30 мас. % триэтаноламина. = 70 . % , 30 . % . (Р±) Ароматический экстракт керосина, содержащий 83-98 мас. % ароматики. () 83-98 . % . РџР РМЕР . . Композицию в„–8, пример , испытывали РІ качестве средства для искоренения травы Джонсона. . 8, , . РќР° момент обработки саженцы травы Джонсона имели высоту РѕС‚ 2 РґРѕ 10 РґСЋР№РјРѕРІ. Через РґРІРµ недели подсчитывали выжившие сеянцы РЅР° площади РІ 1 квадратный СЏСЂРґ Р·Р° обработку. 2 10 . 1 . Небольшие новые сеянцы травы Джонсона РЅР° площади 3 квадратных СЏСЂРґР° РЅР° обработку подсчитывали примерно через 4 недели после применения обработки. Эти данные представлены ниже вместе СЃ данными Рѕ РґСЂСѓРіРёС… составах трихлорацетата натрия, которые были включены РІ полевые испытания РІ сравнительных целях. Данные РІ этой таблице сгруппированы РїРѕ РїРѕСЂСЏРґРєСѓ наиболее эффективных составов. Можно видеть, что применение трихлорацетата натрия, как описано РІ этом изобретении, Рё разбавленного тяжелым судовым дизельным топливом, дало полное уничтожение существующей травы Джонсона, Р° также дало лучший остаточный контроль над новыми растениями травы Джонсона. 3 4 . . . . Эти результаты превосходили результаты, достигнутые СЃ тем же или большим количеством трихлорацетата натрия, нанесенным либо РІ РІРёРґРµ РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора, либо РІ РІРёРґРµ РІРѕРґРЅРѕР№ эмульсии РІ тяжелом СЃСѓРґРѕРІРѕРј дизельном топливе. . ОБЩЕЕ РљРћР›РЧЕСТВО РАССАДНРРљРћР’ РўР РђР’Р« , ВЫРАЩРВАЮЩРРҐРЎРЇ РќРђ УЧАСТКАХ, ОБРАБОТАННЫХ РўР РХЛОРАЦЕТАТНЫМРГЕРБРР¦РДАМР' Выжившие новые растения РЅР° РєРІ. СЏСЂРґ. Р·Р° 3 РєРІ. СЏСЂРґР°. ' . . 3 . . 2
недели. через 4 нед. после обработки гербицидами и нормой на акр обработки 12 фунтов. Состав (8) (л) + 10 гал. (2) 0 3 12 фунтов. Трихлорацетат натрия, () 6 7 8 фунтов. Трихлорацетат натрия — 10 галлонов. (2) 3 11 Контрольный участок 17 11 12 фунтов. Трихлорацетат натрия – 10 галлонов. (2) 7 13 8 фунтов. Трихлорацетат натрия (3) 9 23 (1) Выражен в фунтах коммерческого трихлорацетата натрия (2) Тяжелое морское дизельное топливо (3) Применяется в виде водного раствора. В некоторых случаях продукты , т.е. е. кубовая фракция, полученная при перегонке сырого оксоспирта, может быть использована для замены некоторых ингредиентов ароматического нефтяного масла. . 4 . 12 . (8) () + 10 . (2) 0 3 12 . , () 6 7 8 . - ;-- 10 . (2) 3 11 17 11 12 . - 10 . (2) 7 13 8 . (3) 9 23 (1) (2) (3) , . . , . Композиции по настоящему изобретению наиболее выгодно наносить в виде спреев с помощью обычного распылительного оборудования. . Композиции по настоящему изобретению эффективно обрабатывают разнообразные сорняки, такие как следующие: спорыш ( ), мятлик однолетний ( ), крабовая трава ( . ) Тысячелистник ( ) Лук дикорастущий ( . ) Подорожник широколистный ( ) Вероника или вероника (: . ) Земляника ложная ( ) Подорожник, олений или узколистный ( ) Шустрая, или кустовая ( ) Звездочка мышиная ( . ) Горшечник ( ) Целебный ( ) Плющ жаберный или наземный ( ) Зверобой ( ) Звездочка обыкновенная ( ) Подорожник Ругеля ( ) Щавель древесный ( Оксалис сп. ) Монырник ( ) Вербена стелющаяся ( ) Портулак, молочай пятнистый ( ) Щавель красный или овечий ( ) Паспалум ( . ) Ренбит ( ) Крыжовник ( ) Одуванчик ( ) Лютик ( . : ( ) , ( ) ( . ) ( ) , ( . ) , - ( ) ( : . ) , ( ) , - ( ) , ( ) , - ( . ) ( ) - ( ) --- ( ) ( ) , ( ) , ' ( ) , ( . ) ( ) , ( ) , (- ) , ( ) ( . ) ( ) ( ) ( ) ( . ) Клевер белый ( ) Трилистник лекарственный черный или желтый ( ) Джонсон трава ( ) Мы заявляем: - 1. Стабильная гомогенная водомасляная эмульсия для использования в качестве гербицида, содержащая от 6,7 до 16,65 мас. % трихлорацетата натрия, 32,7-69 мас. % ароматического нефтяного масла, кипящего в диапазоне от 325 до 600 и имеющего минимальное содержание ароматических веществ 35 мас. ) , ( ) , ( ) ( ) :- 1. - 6.7 16.65 . % , 32.7 69 . % 325 600 ., 35 . %, от 9,76 до 18,55 мас. % маслорастворимого эмульгатора, от 4,65 до 9,3 мас. % водорастворимого эмульгатора и от 6,9 до 34,7 мас. % воды. %, 9.76 18.55 . % - , 4.65 9.3 . % - , 6.9 34.7 . % .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 01:06:42
: GB715737A-">
: :

715739-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB715739A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшения, связанные СЃ получением нанесенных катализаторов РЅР° РѕСЃРЅРѕРІРµ платонового металла. РњС‹, , компания, зарегистрированная РІ соответствии СЃ законодательством Нидерландов, 30 лет, Карел ван Биландтлаан, Гаага, Нидерланды, настоящим заявляем: изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: - Это изобретение относится Рє СЃРїРѕСЃРѕР±Сѓ производства улучшенной платины. металлические катализаторы. , , , 30, , , , , , , : - . Термин «металлическая платина», используемый РІ описании Рё прилагаемой формуле изобретения, означает металл платиновой РіСЂСѓРїРїС‹ Периодической системы, С‚.Рµ. платину, палладий, РёСЂРёРґРёР№, РѕСЃРјРёР№, СЂРѕРґРёР№ или рутений. Эти металлы обладают выраженной Рё характерной каталитической активностью. " " , .. , , , , . . Катализаторы, которые можно СЃ большим успехом использовать для определенных типов реакций конверсии углеводородов, получают, если металлическую платину наносят РЅР° поверхность материала носителя, который сам РїРѕ себе является активным катализатором крекинга. Так, было предложено использовать РїСЂРё обработке углеводородов платиновые Рё палладиевые катализаторы, нанесенные РЅР° катализатор крекинга глинистого типа. Носитель может представлять СЃРѕР±РѕР№ обработанный природный катализатор крекинга глины или синтетический катализатор крекинга, такой как алюмосиликат, РґРёРѕРєСЃРёРґ кремния-цирконий, алюмосиликат-цирконий, кремнезем-глинозем-магнезий, алюмосиликат-торий Рё РѕРєСЃРёРґ алюминия-Р±РѕСЂРёСЃ. Катализаторы крекинга РІСЃРµ имеют кислотную РїСЂРёСЂРѕРґСѓ. РћРЅРё РјРѕРіСѓС‚ быть изготовлены любым РёР· известных СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРІ производства, включая методы раздельного, последовательного Рё совместного осаждения. . , . , -, -, --, , --, - -.- . , - . Катализатор крекинга обычно сушат РїСЂРё температуре РїРѕ меньшей мере 175°С Рё предпочтительно прокаливают РїСЂРё более высокой температуре перед соединением СЃ РЅРёРј металлической платины. 175" . . Обычный Рё предпочтительный метод соединения платины СЃ катализатором крекинга глинистого типа заключается РІ пропитке предварительно высушенного Рё прокаленного катализатора крекинга желаемым количеством раствора платинохлористоводородной кислоты. - . Альтернативно, раствор платинохлористоводородной кислоты насыщают сероводородом Рё полученный коллоидный кислотно-реагирующий раствор сульфида платины используют для пропитки катализатора крекинга. Пропитанный катализатор крекинга окончательно сушат Рё обрабатывают РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј для восстановления платины РґРѕ металлического состояния. Количество включенной платины может варьироваться РІ широком диапазоне для соответствия любым конкретным условиям. Обычно для получения практического катализатора РІ готовом катализаторе требуется концентрация платины РїРѕ меньшей мере 0,3%. Настоящее изобретение предлагает СЃРїРѕСЃРѕР± приготовления катализатора, содержащего металлическую платину РЅР° кислотном носителе, содержащем РґРёРѕРєСЃРёРґ кремния Рё/или РѕРєСЃРёРґР° алюминия, который включает обработку носителя РІ нейтрализованном состоянии раствором соединения платинового металла, имеющего выше 3,5, сушку продукта Рё удаление агента, которым был нейтрализован носитель. Катализаторы, приготовленные этим методом, обязаны СЃРІРѕРёРј превосходством лучшему взаимодействию характеристической активности кислотного носителя. , , - . . . , 0. 3% / , 3.5, . . Следовательно, можно производить более селективные Рё более активные катализаторы Рё получать любую заданную степень активности СЃ меньшим количеством дорогостоящей металлической платины. , . Термин «нейтрализованный», используемый РІ данном описании Рё РІ прилагаемой формуле изобретения, означает нейтральный или РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№. "" . Р’ общих чертах этапы настоящего СЃРїРѕСЃРѕР±Р° приготовления катализатора заключаются РІ следующем: 1. Нейтрализованный носитель, содержащий РґРёРѕРєСЃРёРґ кремния Рё/или РѕРєСЃРёРґ алюминия, такой как катализатор крекинга глинистого типа, получают, например, путем нейтрализации или подщелачивания кислотного носителя щелочным соединением, которое впоследствии можно практически полностью удалить РёР· композита. , : 1. / , - , . 2.
Нейтральный носитель (который вследствие нейтрализации по существу лишен крекинговой активности) пропитывают металлической платиной с помощью подходящего раствора. ( ) . 3.
Затем РєРѕРјРїРѕР·РёС‚ сушат Рё обрабатывают для удаления щелочного соединения Рё перевода носителя РІ кислотную форму. . Катализатор может быть подвергнут традиционной восстановительной обработке для перевода металла РІ металлическое состояние, Р° также, РїСЂРё желании, частично сульфидирован путем обработки любым РёР· обычных сульфидирующих газов. , , . Р’ качестве носителя можно использовать любой РёР· катализаторов крекинга глинистого типа. - . Обычно катализаторы крекинга глинистого типа, имеющие большую доступную поверхность Рё высокую активность, выбирают РІ тех случаях, РєРѕРіРґР° необходимо нанести относительно большое количество металлической платины, например. 1"-, или РєРѕРіРґР° используется особенно активный платиновый металл, например СЂРѕРґРёР№, Р° РІ остальных случаях выбирают катализаторы крекинга глинистого типа, несколько меньшей активности. , - , .. 1"-, , .. , , - . Катализаторы крекинга глинистого типа предпочтительно высушивают РІ достаточной степени, чтобы получить обычную микропористую структуру СЃРѕ значительной доступной поверхностью. - . Р’ некоторых случаях, РЅРѕ РЅРµ обязательно, также желательно прокаливать катализатор или пропаривать его РІ жестких условиях для уменьшения его доступной поверхности. Также можно использовать жесткие катализаторы крекинга, которые были просто высушены РїСЂРё РЅРёР·РєРѕР№ температуре Рё РІСЃРµ еще содержат значительные количества РІРѕРґС‹. , , . . Подходящие нейтрализованные носители для использования РІ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ изобретения также доступны РЅР° промежуточных стадиях обычного приготовления катализаторов кислотного крекинга. Например, обычные алюмосиликатные катализаторы крекинга можно приготовить путем взаимодействия силиката натрия СЃ кислотой Рё солью алюминия СЃ образованием гидрогеля. Если эту реакцию проводить РІ сильнокислых условиях, образуется кислый гидрогель. . , - . , . Кислый гидрогель можно нейтрализовать перед его сушкой. Альтернативно, гидрогель можно получить путем осаждения гидрогеля РґРёРѕРєСЃРёРґР° кремния или РѕРєСЃРёРґР° алюминия или РґРёРѕРєСЃРёРґР° кремния Рё РѕРєСЃРёРґР° алюминия РІ нейтральных, щелочных или слабокислых условиях, Рё РІ этом случае образуется соль кислого гидрогеля, например, натриевая соль, РєРѕРіРґР° гидрогель осаждали РёР· силиката натрия. Полученный таким образом нейтральный или щелочной материал пригоден для использования РїСЂРё приготовлении катализаторов СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј РїРѕ изобретению. . , , , , .., . . Предпочтительно нейтрализующие агенты, используемые РїСЂРё получении нейтрализованных носителей, используемых РІ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ РїРѕ изобретению, представляют СЃРѕР±РѕР№ неметаллические основания, которые РјРѕРіСѓС‚ быть впоследствии удалены путем прокаливания пропитанного носителя РїСЂРё температуре, которая РЅРµ является вредной для катализатора, например ниже 650°С. Предпочтительно использовать РѕСЃРЅРѕРІСѓ, которую можно практически полностью удалить путем простого нагревания пропитанного носителя РІ небольшом потоке промывочного газа или РІ частичном вакууме. Подходящими основаниями для этой цели являются различные летучие азотистые основания, особенно водорастворимые, такие как аммиак Рё низшие амины. , - , .. 650 . . -, . Хотя органические основания, которые можно удалить путем прокаливания, обычно являются предпочтительными нейтрализующими агентами для использования РїСЂРё получении нейтрализованных носителей, используемых РІ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ РїРѕ изобретению, существуют случаи, РєРѕРіРґР° нелетучие водорастворимые щелочные неорганические соединения, такие как щелочные металлы Рё щелочные Гидроксиды, карбонаты Рё бикарбонаты земельных металлов РјРѕРіСѓС‚ использоваться РІ качестве нейтрализующих агентов Рё фактически являются предпочтительными. Конкретным примером является то, что очень небольшое количество металлической платины должно быть введено РІ катализатор крекинга глиняного типа, имеющий очень большую доступную поверхность Рё очень высокую крекинговую активность. Желательно выбирать неорганическое основание, которое можно практически полностью удалить РёР· композитного катализатора простой обработкой, которая РЅРµ удаляет металлический платиновый компонент. Например, после восстановления металлической платины РґРѕ металлического состояния катализатор можно обработать разбавленной кислотой для практически полного удаления щелочного соединения. Р’ только что упомянутом частном случае желательно удалить только часть щелочи. , - , , , , , . - . . , , . , . Остающаяся РїСЂРё этом щелочь частично отравляет чрезмерную крекирующую активность сверхактивного носителя. Р’ этом случае соединения щелочноземельных металлов являются предпочтительными РїРѕ сравнению СЃ соединениями щелочных металлов. - . , . Хотя катализаторы крекинга глинистого типа являются сильнокислотными, для РёС… нейтрализации требуется лишь относительно небольшое количество щелочи. Таким образом, катализатор крекинга, как правило, полностью нейтрализуется РїСЂРё контакте СЃРѕ щелочным нейтрализующим агентом. Рзбыток нейтрализующего агента РЅРµ оказывает РѕСЃРѕР±РѕРіРѕ влияния, РЅРѕ Рё РЅРµ является необходимым. Таким образом, нейтрализованный катализатор крекинга можно промыть РІРѕРґРѕР№ для удаления избытка щелочи. Щелочь, используемая РїСЂРё нейтрализации кислоты РІ катализаторе, прочно удерживается Рё РЅРµ удаляется промыванием РІРѕРґРѕР№. - , . , , . . , . . Следует отметить, что целью описанной обработки является нейтрализация кислотности, присущей катализатору крекинга глинистого типа, Р° РЅРµ предварительная пропитка носителя осадителем для последующего включения металла, поскольку, как будет РІРёРґРЅРѕ, наносимые впоследствии металлы РЅРµ осаждаются РёР· растворов щелочью, Р° такое осаждение, если Р±С‹ РѕРЅРѕ Рё произошло, было Р±С‹ крайне нежелательно. - - , , , , , . Пропитку нейтрализованного носителя осуществляют подходящим раствором желаемого металла платины или смеси таких металлов. . РћРґРЅРёРј РёР· подходящих методов является приготовление разбавленного раствора желаемого соединения металлической платины Рё вымачивание носителя РІ избытке раствора РЅР° несколько часов или РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ будет введена желаемая концентрация металлической платины. Рспользуемый раствор РЅРµ должен быть заметно кислым, поскольку, если РѕРЅ кислый, полезные эффекты РѕС‚ использования нейтрализованного носителя теряются. РџРѕ этой причине обычные растворы платинохлористоводородной кислоты Рё золи сульфида платины, полученные насыщением раствора платинохлористоводородной кислоты, РЅРµ РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚, поскольку РѕРЅРё слишком кислые. Р’ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ РїРѕ изобретению используют приблизительно нейтральный раствор или раствор, имеющий РїРѕ меньшей мере выше 3,5. Такие растворы можно приготовить растворением известных комплексных соединений платиновых металлов. Р’ качестве примера РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ водные растворы следующих соединений: [(NH3)4] C13 [ (NS3) ] C1, [(NH3)4] ()2 [OsO3(NH3)] C1 [ (NH3)4] C12 [(NH3)4] C12 [(NH2)4] (,)2 [(NH3)6] C13 [ () 4] C12 Предпочтительно, чтобы металл находился РІ катион соединения такой же, как РІ соединениях, перечисленных выше. . , . , . 3.5 . . , : [(NH3)4] C13 [ (NS3) ] C1, [(NH3)4] ()2 [OsO3(NH3)] C1 [(NH3)4] C12 [(NH3)4] C12 [(NH2)4] (,)2 [(NH3)6] C13 [ () 4] C12 . После объединения нейтрализованного носителя СЃ раствором соединения металлической платины РєРѕРјРїРѕР·РёС‚ можно высушить Рё прокалить. РџСЂРё желании РєРѕРјРїРѕР·РёС‚ можно промыть РІРѕРґРѕР№ для удаления той части соединения металлической платины, которая просто удерживается РІ объеме катализатора, Р° РЅРµ адсорбируется РЅР° каталитической поверхности. Хотя такая промывка Рё рекомендуется, РѕРЅР° РЅРµ является существенной для приготовления активного катализатора. Такую промывку, если РѕРЅР° применяется, следует проводить РґРѕ окончательного восстановления соединения металлической платины РґРѕ металлического состояния. . , . , . , , . Концентрация металлической платины, включенной РІ катализатор СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј изобретения, как описано выше, может варьироваться РѕС‚ примерно 0,01% РґРѕ 1% или более. Предпочтительная концентрация РІ любом случае зависит РѕС‚ используемой металлической платины, используемого катализатора крекинга Рё желаемого баланса активностей конечного композитного катализатора. Таким образом, платина дает очень активные Рё превосходные катализаторы. РІ концентрациях РїРѕСЂСЏРґРєР° 0,05-0. 3%. 0.01% 1% . , , , . 0.05 0. 3%. Палладий РІ целом РїРѕС…РѕР¶ РЅР° платину. . Р РѕРґРёР№, СЃ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, очень активен, Рё обычно можно использовать более РЅРёР·РєСѓСЋ концентрацию. , , . Превосходные катализаторы получают СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј РїРѕ изобретению, РєРѕРіРґР° нейтрализованный носитель пропитывают подходящим раствором соединений сырых смесей платиновых металлов, таких как полученные перед рафинированием РїСЂРё производстве чистой платины. Такая смесь состоит РІ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј РёР· платины, РЅРѕ также содержит небольшие количества РґСЂСѓРіРёС… платиновых металлов. . . После того как нейтрализованный носитель пропитан раствором подходящего соединения желаемого металла платины или смеси металлов платины, РєРѕРјРїРѕР·РёС‚ можно высушить Рё прокалить. Метод удаления нейтрализующего агента, использованного РїСЂРё приготовлении нейтрализованного носителя, будет зависеть РѕС‚ конкретного типа используемого щелочного материала. Летучие основания, например аммиак Рё низшие амины, можно полностью удалить, Р° носитель превратить РІ активный катализатор крекинга путем прокаливания. Обычно рекомендуется температура около 350-550°С, РЅРѕ обычно можно использовать Рё несколько более высокие температуры; РІ большинстве случаев можно использовать Рё более РЅРёР·РєРёРµ температуры, особенно РєРѕРіРґР° удаление летучего основания ускоряется применением вакуум или промывочный газ, такой как РІРѕР·РґСѓС…, азот или РІРѕРґРѕСЂРѕРґ. Однако РІ любом случае носитель должен быть нагрет РґРѕ достаточно высокой температуры, чтобы летучий нейтрализующий агент РїРѕРєРёРЅСѓР» кислотные центры катализатора. Стадия удаления нейтрализующего агента путем улетучивания может быть осуществлена РґРѕ, после или РІРѕ время превращения соединения металлической платины РІ свободный металл. . . , .., . 350--550" . , ; , , . , , . , , . РџСЂРё желании прокаливание можно осуществлять РІРѕ время восстановления или первоначального использования восстановленного или невосстановленного катализатора. Если РїСЂРё приготовлении нейтрализованного носителя используют нелетучую щелочь, ее можно удалить выщелачиванием разбавленной кислотой, например азотная кислота или кислотодействующая соль, такая как хлорид аммония, сульфат аммония, сульфат алюминия или нитрат алюминия, которые РїСЂРё последующем прокаливании либо полностью удаляются, либо оставляют незначительное количество остатка, который РЅРµ вреден для катализатора. Р’ этих случаях восстановление соединения металлической платины РґРѕ металла предпочтительно РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ первым, чтобы свести Рє РјРёРЅРёРјСѓРјСѓ выщелачивание компонента металлической платины. , - , , .. , , , , , , . , . Такое выщелачивание или экстракцию предпочтительно РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ будет удалена РІСЃСЏ экстрагируемая щелочь. Однако РІ некоторых случаях, как указано выше, может быть желательно оставить контролируемую часть щелочи, чтобы уменьшить склонность Рє чрезмерному растрескиванию РІ результате отравления. РџСЂРё удалении щелочи РёР· композита носитель преобразуется РІ кислотную форму, РІ которой РѕРЅ представляет СЃРѕР±РѕР№ высокоактивный катализатор крекинга. Хотя РЅРµ предполагается, что настоящее изобретение должно быть ограничено корректностью любого объяснения причины улучшенного Результаты, полагают, что изобретение станет более понятным, если Р±СѓРґСѓС‚ объяснены особенности, лежащие РІ РѕСЃРЅРѕРІРµ СЃРїРѕСЃРѕР±Р°. . , , , . , , . Недавние исследования убедительно показали, что катализаторы крекинга глинистого типа, такие как комбинации кремнезема Рё РѕРєСЃРёРґР° алюминия, являются кислотными Рё что именно кислотные центры РЅР° РёС… поверхности ответственны Р·Р° РёС… наблюдаемые каталитические характеристики. Показано, что кислотные центры РІ этих катализаторах образуются РЅР° поверхности катализатора РІ результате определенных сочетаний или взаимодействий компонентов. - , , . . Таким образом, РѕРЅРё являются частью атомной структуры РІ локализованных участках поверхности Рё обусловлены ею. Поскольку кислотность является частью твердой поверхности, РѕРЅР° РЅРµ экстрагируется водными растворами, как обычно водорастворимые кислоты. Однако активные центры можно титровать РІ безводной среде; РљСЂРѕРјРµ того, РёС… дополнительную силу можно измерить. Было обнаружено, что эти активные центры занимают очень небольшую часть поверхности катализатора, составляющую около 2% или менее. , , . , - . , , ; . , 2% . Физически катализаторы крекинга глинистого типа имеют микропористую структуру, обеспечивающую обширную доступную поверхность. Доступная поверхность свежеприготовленных катализаторов почти всегда превышает примерно 200 квадратных метров РЅР° грамм, измеренная методом низкотемпературной адсорбции азота, Рё обычно составляет примерно РѕС‚ 400 РґРѕ 600 квадратных метров РЅР° грамм. РћРЅРё СЃРїРѕСЃРѕР±РЅС‹ выдерживать температуру РїРѕ меньшей мере 540°С без заметного спекания. , - - . 200 , 400 600 . 540 . . РЎ помощью простого расчета можно легко показать, что РїСЂРё небольшом количестве каталитического агента, такого как металлическая платина, например, Если РЅР° поверхность катализатора крекинга глинистого типа нанесено 0,300 платины, РѕРЅР° РЅРµ сможет покрыть более чем очень небольшую часть поверхности, даже если РѕРЅР° будет распределена РІ РІРёРґРµ мономолекулярной пленки. Установлено, что платиновые металлы присутствуют РЅР° поверхности катализатора РІ РІРёРґРµ небольших скоплений или агрегатов кристаллитов. Таким образом, металл покрывает или контактирует только СЃ небольшой частью поверхности катализатора крекинга. , , .. 0.3 0o , - . , , . , , . Как указывалось ранее, активные центры катализатора крекинга также занимают лишь небольшую часть поверхности катализатора. Улучшенный каталитический эффект, отмеченный РІ катализаторах описанного общего типа, обусловлен совместным действием этих РґРІСѓС… типов каталитических центров, Рё это требует определенного пространственного соотношения между РЅРёРјРё. Если РґРІР° типа активных центров сильно разделены, как, например, РІ случае, РєРѕРіРґР° катализатор крекинга физически смешивается СЃ платиновым катализатором, приготовленным РЅР° некрекинговом носителе, эффект катализатора представляет СЃРѕР±РѕР№ просто СЃСѓРјРјСѓ эффектов РґРІР° катализатора, каждый РёР· которых действует сам РїРѕ себе РїРѕ-своему. , . - '--- . , , , - , , . Следующий пример иллюстрирует РѕРґРёРЅ подходящий СЃРїРѕСЃРѕР± приготовления катализатора согласно изобретению. . - . РџР РМЕР. . Алюмосиликатный композитный катализатор крекинга готовили следующим образом: охлажденный 4,61 Рќ водный раствор метасиликата натрия добавляли РїСЂРё перемешивании Рє охлажденному раствору 2,3 Рќ РІ соляной кислоте Рё 0,3 Рќ РІ хлориде алюминия. Концентрация кремнезема РІ золе ресульфирования составляла около 46 граммов РЅР° литр. Золю давали возможность застыть РІ гидрогеле Рё HVDR1 выдерживали РІ течение семи дней РїСЂРё комнатной температуре. Состаренный алюмосиликатный гидрогель суспендировали РІРѕРґРѕР№, промывали РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° промывная РІРѕРґР° практически РЅРµ содержала хлорид-РёРѕРЅРѕРІ, затем фильтровали Рё сушили РїСЂРё 120°С. Р’ полученном пористом геле кислотные центры нейтрализовали щелочью РёР· силиката натрия. . - : 4.61 2.3 0.3 . 46 . . - , , 120 . , . Этот гель обрабатывали 2 раствором нитрата аммония РґРѕ практически полного удаления натрия. Затем материал тщательно промывали РІРѕРґРѕР№ Рё окончательно сушили РїСЂРё комнатной температуре. Р’ полученном геле сайты добавления нейтрализовали аммиаком. Концентрация аммиака была 0. 204. 25% ,+, РІ пересчете РЅР° безводный газ. 2 . . . 0. 204. 25% ,+, . Этот высушенный РЅР° РІРѕР·РґСѓС…Рµ гель пропитывали избытком РїРѕ существу нейтрального раствора хлорида тетраамминоплатины ()4C123, содержащего 0,1400/, Р° затем вымачивали РІ течение примерно трех дней РІ дополнительном количестве практически нейтрального раствора тетрааминоплатины. хлорид, содержащий 0,33% . Затем гель промывали 15 раз РІРѕРґРѕР№ РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° промывная РІРѕРґР° РЅРµ давала лишь слабый тест РЅР° хлорид-РёРѕРЅС‹, Р° затем сушили РїСЂРё 120°С. - , (,)4C123 0.1400/ , 0.33% . 15 , 120 . Полученный пропитанный гель содержал 0,19% Рё 0,19% . 24 Нет,+, рассчитано РЅР° безводную РѕСЃРЅРѕРІСѓ. 0.19so 0. 24 ,+, . Пропитанный гель нагревали РїСЂРё 475°С для удаления аммиака Рё перевода носителя РІ кислотную форму. 475" . . После восстановления платины РґРѕ металлического состояния РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј катализатор испытывали РЅР° конверсию метилциклопентана РїСЂРё следующих условиях испытания: Температура 475°С. , : 475" . Давление 21 атмосфера. Часовая объемная скорость жидкости 16,6. Молярное соотношение РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рє углеводороду 5:1. Эффективность конверсии определяется как 100-кратное количество метилциклопентана, преобразованного РІ бензол путем дегидроизомеризации, деленное РЅР° количество метилциклопентана, прореагировавшего СЃРѕ всеми продуктами, Рё, следовательно, составляет мера селективности катализатора составила 77. 21 16.6 5:1 , 100 , , , 77. 4"
. Эффективность конверсии стандартного галогенсодержащего платинооксидного катализатора составила 59% в тех же условиях испытаний. Активность катализатора, приготовленного по способу изобретения, составила 2. В раз больше, чем у стандартного катализатора. . - - 59% . 2. . Как указывалось ранее, важно, чтобы при внедрении платины использовался раствор, который недостаточно кислотен для взаимодействия с защитной щелочью и удаления защитной щелочи из кислотных центров катализатора крекинга. Таким образом, для сравнения, второй катализатор был приготовлен из того же высушенного на воздухе геля, обработанного нитратом аммония, как описано выше, но вместо использования по существу нейтрального раствора хлорида тетрамминоплатины для включения платины, гель обрабатывали достаточным раствором платинохлористоводородной кислоты для включения платины. . Этот кислотный раствор немедленно удалил защитные ионы аммиака. Полученный пропитанный гель превращали в активный катализатор по описанной выше методике и затем испытывали в тех же условиях. Эффективность преобразования составила всего 63%. , . , , , , 0. . . . 63%.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-16 01:06:46
: GB715739A-">
: :

715740-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB715740A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ 715,740 { 11 1 %, , 7 Нет 31846/52. 715,740 { 11 1 %, , 7 31846/52. \\\" Заявление подано РІ Соединенных Штатах Америки 27 февраля 1952 Рі. \\\" 27, 1952. Полная спецификация , опубликованная 22 сентября 1954 Рі. 22, 1954. Рндекс РїСЂРё приемке:-классы 2(5), Р  3 РЎ 1, Р  3 РЎ 6 (Рђ:Р’), Р  3 РЎ 13 Р‘, Р  3 РЎ 14 (Рђ:Р’), Р  3 (Рљ 7:Рџ: :- 2 ( 5), 3 1, 3 6 (: ), 3 13 , 3 14 (: ), 3 ( 7: : 52), Р  7 РЎ 1, Р  7 РЎ 6 (Рђ:Р‘), Р  7 РЎ 13 Р‘, Р  7 РЎ 14 (Рђ:Р‘), Р  7 Р” 1 (Р‘:РҐ), Р  7 Р” 2 Рђ( Р: 2 Р‘: 4), Р  7 Рљ( 3:7), Р  7 (52: РўРР¦); 22, 1 (: ); 96, Р‘ 2 Р‘, Р‘ 14 (Р‘:Р”:Р–); Рё 140, Рђ 2 (Р¤:Р“:РҐ). 52), 7 1, 7 6 (: ), 7 13 , 7 14 (: ), 7 1 (: ), 7 2 (: 2 : 4), 7 ( 3: 7), 7 ( 52: ); 22, 1 (: ); 96, 2 , 14 (: : ); 140, 2 (: : ). ПОЛНАЯ СПЕОРР¦РРћРђР¦РРЇ. . Усовершенствования композиций для использования РІ ламинированных листовых материалах или относящиеся Рє РЅРёРј РњС‹, , корпорация, должным образом организованная Рё действующая РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, Элизабет, РќСЊСЋ-Джерси, Соединенные Штаты. Америки, настоящим заявляем, что изобретение, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё метод, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, Р±СѓРґСѓС‚ РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны РІ следующем заявлении: Это изобретение относится Рє улучшенному композиция, пригодная РІ качестве связующего вещества для ламинирования бумаги СЃ бумагой, бумаги СЃ пластиком, бумаги СЃ металлической фольгой, бумаги СЃ тканью, металлической фольги СЃ пластиком, металлической фольги СЃ бумагой СЃ тканью Рё С‚. Рґ., РІ которой образуются остатки пека, битума, асфальта Рё РІРѕСЃРєР°. РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ элемент. , , , , , , , , , , : , , , , , , , , , . Было предложено изготавливать слоистые листовые материалы, РІ частности бумагу или картон РґРІСѓС… или более толщин, склеенных вместе посредством латекса, СЃ небольшим количеством древесной (СЃРѕСЃРЅРѕРІРѕР№ смолы) или без нее, минеральных масел, битума, желатина, смоляных мыл. , гуммиарабик Рё С‚. Рґ. для увеличения адгезионной способности латекса, причем такой латекс наносится так, чтобы обеспечить прочную непроницаемую Рё прочную резиновую мембрану между соседними слоями бумаги или картона. Такой метод производства также применялся СЃ использованием крепированная бумага РёР·-Р·Р° ее РіРёР±РєРёС… Рё растягивающихся свойств РІ РѕР±РѕРёС… случаях. , , ( ) , , , , , -, , , , . однако было подчеркнуто, что необходимо нанести достаточное количество латекса, чтобы обеспечить связный слой каучука, скрепляющий вместе соседние слои материала, Рё придать адекватные гидроизоляционные или влагозащитные свойства. , , . Рспользование латекса таким образом значительно увеличивает стоимость производства ламинированных листовых материалов, особенно бумаги или картона, РїРѕ сравнению СЃ ранее известным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј производства, РІ котором использовался только пек или асфальт. Однако латексный процесс позволяет избежать недостатки более ранних процессов заключались РІ том, что РїСЂРё температуре 50°С пек РјРѕРі мигрировать через бумагу Рё вызывать появление пятен РЅР° товарах, Р° РІ холодных условиях, особенно РїСЂРё температуре 500°С или ниже, асфальт Рё пек 55 растрескивались. или перелом, разрушая тем самым цемент Рё вызывая расслоение пластины. .1 ' 2 , 50 , , 500 , 55 , . Р’ настоящее время обнаружено, что добавление небольшого количества определенного типа углеводородного сополимера Рё небольшого количества нафтенового, ароматического или парафинового углеводородного масла Рє битумным, дегтевым или парафиновым отходам, предпочтительно окисленному асфальту, дает 65 превосходный клей для использования РІ производстве ламинированных бумажных листов, особенно ламинированной бумаги или картона. 60 , , ', , 65 . Улучшенный состав надежно скрепляет слои, обеспечивая РїСЂРё этом гидроизоляционные свойства; полимер, РїРѕ-РІРёРґРёРјРѕРјСѓ, замедляет или существенно предотвращает миграцию композиции РІ ламинированный листовой материал, тем самым улучшая гибкость ламината РїСЂРё РЅРёР·РєРёС… температурах. 7 ; , 75 . Как Рё РІ старом методе, шаг. , . Асфальтовый битум или хвосты РІРѕСЃРєР° выполняют РґРІРµ функции: РІРѕ-первых, РѕРЅ действует как клей, соединяющий листовые материалы 80 вместе, Рё, РІРѕ-вторых, образует влаго- или гидроизоляционную пленку. Р° также устойчивость Рє РІРѕРґРµ 85. Такие продукты, как масла, РІРѕСЃРєРё Рё смазки, нельзя использовать вместо битумных композиций, поскольку РѕРЅРё РЅРµ обеспечивают необходимой адгезии Рё, следовательно, совершенно непригодны, 90 :: , 80 , , , 85 , , , , , 90 :: __ 1715740 Таким образом, настоящее изобретение представляет СЃРѕР±РѕР№ улучшенную композицию, РїСЂРёРіРѕРґРЅСѓСЋ для ламинирования листовых материалов, которая содержит большую часть асфальтового битума, пека, РіСѓРґСЂРѕРЅР° или восковых отходов, предпочтительно окисленного асфальта, РѕС‚ 1% РґРѕ 15%, предпочтительно 1'. ,-, РґРѕ 3 РїРѕ массе сополимера алифатического моноолефина Рё ароматического моноолефина Рё РѕС‚ 1' РґРѕ 15, предпочтительно РѕС‚ 1' РґРѕ:3. __ 1 715 740 , , , , , , 1 % 15 %, 1 ',-, 3 -, 1 ' 15,, 1 " :3,. РїРѕ весу углеводородного масла СЃ вязкостью РѕС‚ 70 РґРѕ 1000 РїСЂРё 210 . Термины «альфальтовый битум» Рё «пек» следует понимать следующим образом (СЃРј. , , 1 19:38, стр. 7 Рё 15). :Р°) РђРЎРџРАЛТРЧЕСКРР™ . 70 1000 210 ' ( , , 1 19:38 7 15):) . Природный или встречающийся РІ РїСЂРёСЂРѕРґРµ битум или битум, полученный РёР· природных углеводородов путем перегонки, окисления или эрекции; твердые или РІСЏР·РєРёРµ, содержащие РЅРёР·РєРёР№ процент летучих продуктов; обладает характерными агломерирующими свойствами Рё практически растворим РІ 2,5 сероуглероде. , ; , ; , 2.5 . 2
.3 (Характеристическая вязкость = концентрация. Рспользуемые алифатические моноолефины предпочтительно имеют более 2, особенно РѕС‚ 4 РґРѕ 8 атомов углерода. РћРЅРё включают изопентен (метбил-2-бутен-1), пентен, полученный дегидратацией вторичного амнилового спирта, Рё изобутилен. особенно предпочтителен. .3 ( = - 2, 4 8, (-2 -1), , . Рспользуемые моноолефиновые ароматические атомы углерода включают инден, стирол, гониологи стирола, например, альфаметилстирол, параметилстирол Рё альфаметилпараметилстирол. Стирол является особенно предпочтительным. - , , , , . Сополимеризацию осуществляют путем смешивания РґРІСѓС… реагентов, РїСЂРё необходимости СЃ общим растворителем или без него, например, этилена, пропана, бутана, метилхлорида или очищенной нафты, Р° затем, после охлаждения реагентов РґРѕ желаемой РЅРёР·РєРѕР№ температуры, добавления Хлалидный катализатор Фриделя Крафтса, такой как фторид Р±РѕСЂР° или катализатор фторид Р±РѕСЂР°, активированный добавлением 1 диэтилового эфира, хлорида алюминия, тетрахлорида титана или комплекса алкоксид алюминия-хлорид алюминия ( 1 : 1 (', ,) РџСЂРё желании такой катализатор можно растворить РІ растворителе, таком как сероуглерод, низкомолекулярный РЅРµ содержащий серы насыщенный углеводород, низший алкилгалогенид, например, метилхлорид или этилхлорид, или смесь метилхлорида СЃ бутаном РїСЂРё или ниже точки кипения СЂ Масло РўР‘ катализатор Р±) СМОЛА. , , , , , , , , 1 , , - ( 1 : 1 (', ,)) , , - , , ' , ) . Черный или темно-коричневый твердый или полутвердый легкоплавкий Рё агломерирующий остаток, остающийся после частичного выпаривания или фракционной перегонки СЃРјРѕР» или смоляных продуктов. - . Битумный РїСЂРѕРґСѓРєС‚, РІСЏР·РєРёР№ или жидкий, образующийся РІ результате деструктивной перегонки органических материалов. . Смолы РјРѕРіСѓС‚ производиться РёР· каменного угля, сланцев, торфа, растительного сырья Рё С‚. Рґ. , , 35 , . Сополимеры предпочтительно РїСЂРѕРёР·РІРѕРґСЏС‚ РїСЂРё температуре сополимеризации ниже 10°С Рё предпочтительно ниже 70°С, РїСЂРё этом подходящая рабочая температура составляет 40)10:3°С, поскольку это точка кипения сжиженных этиленовых коплинмеров, имеющих желаемую высокую характеристическую вязкость, С‚.Рµ. ' 70 , 40) 10:3 , , . РїСЂРѕРґСѓРєС‚ выше РЅРµ может быть получен РїСЂРё более высоких температурах, например, РїСЂРё температуре РѕС‚ 10°С РґРѕ -50°С. , 45 -50 . Характеристическую вязкость можно определить РІ подходящем растворителе, таком как толуол, используя следующую формулу для расчета характеристической вязкости: 50,03 , соотношение относительной вязкости сополимера/100 РјРёР». , : 50 03 ,, / 100 . растворитель, Р° затем раствор катализатора охлаждают, фильтруют Рё добавляют Рє реакционной смеси. Альтернативный катализатор включает: , , : 1 2 ( 2 ,2) 90 ' 3. 1 2 ( 2 ,2) 90 ' 3. 13 . 13 . Аль Бри Рђ 1 Бр 20 РҐ. 1 20 . ,(. , (. 1 95 , . 1 95 , . РўРё Рћ Кло РўРё ,. ,. Аль Бр,3 Бри ,. ,3 ,. Раствор 3 РІ этилене, активированный катализатор 3 РІ растворе метилхлорида 100 Летучие растворители или разбавители, например, пропан, этан, этилен, метилхлорид. 3 3 100 , , , , . алкилгалогениды, метиленхлорид или РґРёРѕРєСЃРёРґ углерода (жидкий или твердый) также РјРѕРіСѓС‚ служить внутренними или внешними хладагентами 105 для отвода выделяющегося тепла РїСЂРё полимеризации. избыток катализатора удаляют промыванием продукта РІРѕРґРѕР№ Рё предпочтительно также разбавленным водным раствором каустической СЃРѕРґС‹. Полученный твердый сополимер может превращаться РёР· РІСЏР·РєРѕР№ жидкости РІ твердое, РІСЏР·РєРѕРµ, термопластичное, смолистое 115 твердое вещество, РІ зависимости РѕС‚ температуры -алинеризации, выхода полученного полимера. РѕС‚ активного сырья, типа Рё концентрации катализатора, доли циклического реагента РІ сырье Рё температуры, РїСЂРё которой наблюдается физическая текстура : , ( ) 105 -, , , 110 115 , , propor715,740 ' , : РљРѕРіРґР° сополимеры получают РІ соответствии СЃ данным изобретением СЃ использованием температур минерализации сополиа ниже 50°С Рё СЃ содержанием циклического моноолефина РѕС‚ 20% РґРѕ 80% РїРѕ массе, полученные продукты обычно имеют среднюю 1 молекулярные массы выше 6000, Р° предпочтительно РѕС‚ 10000 РґРѕ 150000, СЃ характеристической вязкостью выше 0,7 Рё предпочтительно РѕС‚ 0,8 РґРѕ 3,0. Более высокие молекулярную массу Рё характеристическую вязкость достигаются РїСЂРё самых РЅРёР·РєРёС… температурах сополимеризации, Рё РёРј также благоприятствуют более РЅРёР·РєРѕРµ содержание ароматического моноолефина, С‚.Рµ. , 50 , 20 % 80 % -, 1 6000, , 10000 150,000, , 0 7 0 8 3.0 , -, . РѕС‚ 20 РґРѕ 40 % РїРѕ массе. Твердость сополимера обычно увеличивается СЃ увеличением содержания связанного стирола или РґСЂСѓРіРёС… циклических компонентов. 20 40 % . Таким образом, предпочтительные рабочие условия получения сополимеров для применения согласно данному изобретению включают сополимеризацию реакционной смеси, содержащей 20-80% стирола Рё остальное изобутилена, РїСЂРё температуре ниже 70°С РІ присутствии 1-4 объемов метилхлорида РћРў Рё РґСЂСѓРіРёС…. низшие алкилгалогениды РЅР° объем активного полимеризационного сырья Рё использование РІ качестве катализатора раствора хлорида алюминия, растворенного РІ метилхлориде, или РґСЂСѓРіРёС… низших алкилгалогенидов. , 20-80 % , 70 1 4 , . Асфальтобитумный материал, который должен быть смешан СЃ описанным выше сополимером, может быть выбран РёР· широкого спектра природных Рё промышленных продуктов. Например, можно использовать различные природные асфальтовые битумы, такие как природный Тринидад-Бермудесский, Грахамитовый Рё РєСѓР±РёРЅСЃРєРёР№ асфальтовые битумы, которые продаются РїРѕРґ зарегистрированной торговой маркой «» РњРѕРіСѓС‚ использоваться различные нефтяные асфальтовые битумы, например, полученные РёР· калифорнийской сырой нефти, продутой РІРѕР·РґСѓС…РѕРј Среднеконтинентальной нефти, мексиканский нефтяной асфальтовый битум, Р° также смолистые остатки, известные как «гудроны крекинга», полученные как побочный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ РїСЂРё крекинге газойля или РґСЂСѓРіРёС… более тяжелых фракций нефти СЃ получением бензина или РґСЂСѓРіРёС… более легких фракций. Хотя вышеупомянутые природные Рё нефтяные асфальтовые битумы являются предпочтительными, РґСЂСѓРіРёРµ пека, полученные РёР· каменноугольной Рё древесной смолы, Рё пеки, полученные РёР· различных РјРѕРіСѓС‚ быть использованы промышленные процессы, такие как пек жирных кислот. - , , , "" :, , "- " - . , , , . Каким Р±С‹ РЅРё был битум, который используетС