патенты / 16234

711652-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB711652A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи Полной спецификации: 17 марта 1953 г. : 17, 1953. Дата подачи заявления: 17 марта 1952 г. : 17, 1952. '' 71,652 № 6793/52. ' ' 71,652 6793/52. Полная спецификация опубликована: 7 июля 1954 г. : 7, 1954. Индекс при приемке: -Класс 20(2), Д 12, Е 2 А. :- 20 ( 2), 12, 2 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Трубчатые металлические стойки УВЕДОМЛЕНИЕ О НАПРАВЛЕНИИ 9: 9: СПЕЦИФИКАЦИЯ № 711 ,695 711 ,695 Решение помощника контролера, действующего от имени генерального контролера, от семнадцатого ноября 1954 года позволило внести в заявление поправки, включив в него Джорджа Пирсона, британского подданного, из «Инглсайда, Хейлсоуэн-роуд, Олд-Хилл». , Стаффордшир, в качестве созаявителя на патент. , -, , 1954, , , ",, , , , - . Таким образом, преамбула к Предварительным и Полным спецификациям будет читаться в соответствии с настоящей поправкой; и, кроме того, слова «я» и «нме» в тексте будут читаться как «мы» и «нас» соответственно. ; , , "" " "" "" . Внимание также обращено на следующие ошибки принтера: Страница 1, строка 25, «хотя» читается «насквозь». ' : 1, 25, "" "". - Страница 1, строка 70, вместо «стойки» читать «стойки». - 1, 70, "" "". ПАТЕНТНОЕ БЮРО, 14 апреля 1955 г. 76311/1 ( 1)/3354 100 4/55 Кольцо 1 % , __ Используются 6 сплошных полотен, и имеются серьезные возражения против ослабления арок за счет формирование отверстий в перемычках для крепления болтов стойки или других зажимных средств. , 14th , 1955 76311/1 ( 1)/3354 100 4/55 1 % , __ 6 . Целью настоящего изобретения является создание трубчатых металлических стоек со средствами, с помощью которых они могут быть прикреплены к аркам крыши Х-образного сечения без необходимости проделывания отверстий в перегородках арок. - . Согласно настоящему изобретению трубчатая металлическая стойка имеет приваренный или иным образом прочно закрепленный на каждом конце пластинчатый элемент, который приспособлен для зацепления со стенкой арки крыши Х-образного сечения или подобного элемента и имеет, по крайней мере, обычно узкую -образную форму. форму (фиг. 2), его первое плечо 12' отогнуто назад вдоль трубки 10, а его второе плечо 12 снова согнуто вперед, чтобы завершить -образную форму упомянутого удлинения 12. Второе плечо 12 заканчивается выступающим вбок окончанием. 13, которая по существу находится на одной линии с пластиной 11, и можно видеть, что когда эти соседние стойки 10 расположены на противоположных сторонах стенки 14 арки в продольном направлении, при этом торцевые пластины 11 входят в зацепление с перегородкой 14, идущие в боковом направлении концы 13 упомянутых концевых пластин противостоят друг другу вдоль фланцев 15 арки и приспособлены для работы при ,, -;_" , - 11, ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ , - , - ( 2) 12 ' 10, 12 - 12 12 13, 11 10 14 , 11 14, 13 15 , ,, -;_" , - 11, Дата подачи полной спецификации объявления: 17 марта 1953 г. : 17, 1953. Дата подачи заявления: 17 марта 1952 г. : 17, 1952. 711,652 № 6793/52. 711,652 6793/52. \__ // Полная спецификация Опубликовано: 7 июля 1954 г. \__ // : 7, 1954. Индекс при приемке: -Класс 20(2), Д 12, Е 2 А. :- 20 ( 2), 12, 2 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Трубчатые металлические стойки Я, УИЛЬЯМ ЭДВАРД СМИТ, британский подданный, проживающий 16 лет, Хайлендс-Роуд, Вулверхэмптон, Стаффордшир, настоящим заявляю об изобретении, на которое я молюсь, чтобы мне был выдан патент, а также о методе его реализации. Настоящее изобретение относится к трубчатым металлическим распоркам для соединения столбов или элементов стоек, более конкретно, арок, поддерживающих крышу в угольных шахтах или других подземных выработках. , , , 16, , , , , , , : , . Арки крыши, используемые в основных или постоянных выработках в шахтах, обычно изготавливаются в виде стальных балок двутаврового сечения, изогнутых до необходимой перевернутой -образной формы, и соединяются между собой трубчатыми металлическими стойками, причем стойки на противоположных сторонах арки обычно располагаются на одной линии. таким образом, чтобы их можно было закрепить на стенке секции арки с помощью зажимных средств, таких как болты и гайки, причем болты пропускают через отверстия в концевых фланцах совмещенных трубок, а также через отверстия в стенке арки и гайки. затем навинчивают на болты и затягивают. - , -, , , . В некоторых шахтах или подземных выработках, где основные пути проходят не очень далеко от поверхности или где опоры крыши могут подвергаться очень тяжелым нагрузкам из-за проседания, используются своды крыши со сплошными перемычками, и существует серьезное возражение против ослабления крепи. арки, проделав в перегородках отверстия для крепления болтов стойки или других зажимных средств. , . Целью настоящего изобретения является создание трубчатых металлических стоек со средствами, с помощью которых они могут быть прикреплены к аркам крыши двутаврового сечения без необходимости проделывания отверстий в перегородках арок. =- . Согласно настоящему изобретению трубчатая металлическая стойка имеет приваренный или иным образом прочно закрепленный на каждом конце пластинчатый элемент, который приспособлен для зацепления со стенкой двутавровой арки крыши или аналогичного элемента и имеет, по меньшей мере, на одной стороне удлинение. который отогнут назад вдоль трубы и заканчивается идущим в боковом направлении концом, на котором действуют зажимные средства, причем расположение таково, что когда соседние стойки на противоположных сторонах упомянутой арки крыши Х-образного сечения или т.п. выровнены в торцевом отношении с их концевыми пластинами, зацепленными со стенкой указанной секции проходящие в поперечном направлении концы упомянутых концевых пластин непосредственно противостоят друг другу вдоль арки и приводятся в действие зажимным средством так, чтобы зажимать концевые пластины стойки на противоположных сторонах стенки. , - , , , - , & , . Предпочтительно удлинение концевой пластины имеет такую форму, чтобы охватывать полку арочной секции, а проходящий в поперечном направлении конец пластины находится на одной линии с концевой пластиной. , . Вариант осуществления изобретения теперь будет описан со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: Фиг. 1 представляет собой фрагментарный вид сбоку, показывающий концевые части двух стоек и часть арки, к которой они прикреплены. , : 1 , . Рис. 2 представляет собой вид сверху Рис. 1. 2 1. На рис. 3 показан торцевой вид трубчатой стойки в разрезе. 3 . Как показано на чертежах, каждая трубчатая стойка 10 имеет концевую пластину 11, приваренную к каждому ее концу (на чертеже показан только один конец каждой трубы). Эта концевая пластина 11 имеет цельное удлинение 12, которое обычно имеет узкую -образную форму. форму (фиг. 2), его первое плечо 12' отогнуто назад вдоль трубки 10, а его второе плечо 12 снова согнуто вперед, чтобы завершить -образную форму упомянутого удлинения 12. Второе плечо 12 заканчивается выступающим вбок окончанием. 13, которая по существу находится на одной линии с пластиной 11, и можно видеть, что когда эти соседние стойки 10 расположены на противоположных сторонах стенки 14 арки в продольном направлении, при этом торцевые пластины 11 входят в зацепление с перегородкой 14, идущие вбок концы 13 упомянутых концевых пластин противостоят друг другу вдоль фланцев 15 арки и приспособлены для работы на 711,652 с помощью зажимных средств, которые служат для прижима концевых пластин 11 стойки к противоположным сторонам стенки 14. , 10 11 ( ) 11 12 - ( 2) 12 ' 10, 12 - 12 12 13, 11 10 14 , 11 14, 13 15 , 711,652 11 14. -образные выступы 12 имеют такую глубину, что охватывают полки 15 арки, и предпочтительно имеют большую глубину, чем полки 15, как показано на чертежах. - 12 15 , 15, . Для притягивания друг к другу и закрепления концов 13 пластин 11 можно использовать любую форму зажимных средств, но на чертежах показана предпочтительная форма, на которой край 13 одной пластины 11 снабжен петлей или проушиной 16. приваривается к нему и выступает из него торцом, причем указанную петлю или проушину 16 пропускают через зазор 17, предусмотренный на противоположном конце 13 пластины 11 соседней стойки, а затем в указанную проушину или петлю вбивают крепежный клин 18, как наиболее отчетливо видно на рис. 1. Действие клина прижимает торцевые пластины 11 стойки к стенке 14 арки, притягивая концы 13 пластин друг к другу. Следует понимать, что стойка, которая показана как имеющая проушина или петля 16 на одном конце будет иметь зазорное отверстие на другом, и наоборот_, так что каждая стойка имеет проушину или петлю на одном конце и зазорное отверстие на другом для проушины или петли следующей соседней стойка. 13 11, , 13 11 16 , 16 17 13 11 , 18 , 1 11 14 , 13 16 , -vers_, , . При желании в альтернативной конструкции (не показана) концы 13 пластин 11 могут быть расположены так, чтобы пересекать друг друга в виде ножниц, и тогда зажимное средство будет содержать клиновой элемент, приводимый в движение между ними. , ( ) 13 11 , . В модификации (не показана) каждая торцевая пластина может быть образована двумя диаметрально противоположными -образными выступами, каждый из которых будет охватывать один из двух фланцев на одной стороне стенки арки, причем каждый из упомянутых выступов заканчивается выступающим вбок концом. . ( ), - , . Боковые концы удлинений пластины на одном конце трубки будут снабжены петлей или проушиной для приема зажимного клина, а боковые концы удлинений пластины на другом конце трубки будут оба снабжены петлей или проушиной для приема зажимного клина. иметь отверстия для приема элементов петли или проушины на концах удлинителя торцевой пластины соседней трубки. , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 23:23:41
: GB711652A-">
: :

711653-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB711653A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Роторный смеситель или мешалка, особенно для красок. Мы, РОНАЛЬД ГАРОЛЬД МАПП, дом 35, Клова-роуд, Форест-Гейт, Лондон, .7, и РИЧАРД СОЛСБЕРИ ХИЛЛ, дом 83, Кио-роуд, Стратфорд, Лондон, .15 Оба британских подданных настоящим заявляют, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: Это изобретение относится к ротационные смесители или мешалки для жидкостей и жидкостей, содержащих взвешенные вещества, в частности красок. , , 35, , , , .7, , 83, , , , .15, , , , , : , . Изобретение предлагает новый и улучшенный роторный смеситель или мешалку, содержащую на центральном валу по меньшей мере один элемент в форме волнистого диска, гребни и впадины волн, простирающиеся радиально, а также нижнюю часть элемента или самый нижний элемент. если их несколько, они снабжены скребками, идущими радиально от центрального вала к периферии элемента. , , , , . Предпочтительно расположение таково, что периферия элемента имеет форму «синусоидальной волны». "-" . Количество волнистости может варьироваться в зависимости от размера элемента; например, на меньших размерах может быть три полных волны, а на больших размерах может быть шесть полных волн. ; . В качестве примера один вариант осуществления изобретения проиллюстрирован на прилагаемом чертеже и теперь будет описан. . Фиг.1 чертежа представляет собой вертикальный вид, а фиг.2 - перевернутый план этого варианта осуществления. На центральном валу 1 закреплены на расстоянии друг от друга два одинаковых элемента мешалки 2, каждый в форме волнистого диска с волнами и впадинами, проходящими радиально. . 1 . 2 1 2 . Элементы 2 могут быть приварены, спаяны или припаяны или иным образом закреплены на валу 1; каждый из них цельный, т. е. не имеет радиальных вырезов или прорезей. На нижней стороне нижнего из двух элементов 2 имеются скребки 3, которые проходят радиально от центра элемента к периферии. 2 1; , .. . 2 3 . Будет видно, что периферия каждого элемента 2 имеет «синусоидальную форму». Эксперимент показал, что эта форма на практике дает очень хорошие результаты. 2 "- . . В проиллюстрированном примере каждый элемент 2 имеет диаметр около 2 дюймов, общую глубину около - дюйма и состоит из шести полных волн. Кроме того, нижний элемент 2 имеет на своей нижней стороне три равномерно расположенных радиально расположенных скребка. Длина центрального вала 1 составляет около 25 дюймов, а расстояние между двумя элементами 2 составляет около 11 дюймов. Однако количество волн и/или количество скребков может варьироваться в зависимости от размера смесителя или мешалки. 2 2w" -" . , 2 . 1 25" 2 11" . , / . При использовании миксер или мешалка вставляется в контейнер, например контейнер с краской, причем нижний элемент 2 находится впереди, а затем центральный вал 1 вращается с помощью скобы, гаечного ключа, электрической дрели или чего-либо подобного, приложенного к его верхнему концу. Во время такого вращения содержимое контейнера подвергается положительному смещению волнистыми элементами 2, что приводит к очень тщательному перемешиванию или перемешиванию указанного содержимого. В то же время скребки 3 очищают дно емкости и тем самым способствуют тщательности перемешивания или перемешивания. , , 2 1 , . 2 . 3 . Хотя в примере скребки 3 показаны припаянными к нижнему элементу 2, они могут быть запрессованы заодно с волнистостью. 3 2, - . Мы утверждаем следующее: 1. Роторный смеситель или мешалка, содержащая на центральном валу по меньшей мере один элемент в форме волнистого диска, гребни и впадины волн проходят радиально, а также нижнюю сторону элемента или самого нижнего элемента, если их несколько. , снабженный скребками, идущими радиально от центрального вала к периферии элемента. : 1. , , , , . **ВНИМАНИЕ** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 23:23:44
: GB711653A-">
: :

711654-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB711654A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 7 11,6, Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 16 апреля 1952 г. 7 11,6, : 16, 1952. Заявление № 9601/52, поданное в Соединенных Штатах Америки 16 апреля 1951 г. 9601/52 16, 1951. Полная спецификация опубликована: 7 июля 1954 г., индекс при приемке: -Класс 2(3), 2 ( 1: 5: 6: 7: 8: 9: 12: 14), 2 37 ( 1: ), С 2 Р 20. : 7, 1954, :- 2 ( 3), 2 ( 1: 5: 6: 7: 8: 9: 12: 14), 2 37 ( 1: ), 2 20. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Производство новых триалкиламинов Мы, , юридическое лицо, организованное в соответствии с законодательством Швейцарии и Базеля, Швейцария, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента. и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: ' , , , , , , , , , , , : - Данное изобретение предлагает новые трис-(2диалкиламиноэтил)амины формулы 4 2- 12'-- 2- 2- 1' 2 2 2 ; 3, в которой - 1 представляют собой алкильные радикалы, имеющие не более 4 атомов углерода, такие как метил, этил, пропил или бутил, и кислотно-аддитивные соли таких аминов. -( 2dialkylaminoethyl) 4 2- 12 '-- 2- 2- 1 ' 2 2 2 ; 3 - 1 4 , , , , . Новые соединения, в частности трис(2-диэтиламиноэтил)амин и его соли, в первую очередь тригидрохлорид, характеризуются способностью сдерживать или предотвращать передачу нервных импульсов через ганглии вегетативной нервной системы. Эти соединения выполняют важную функцию. необходимость, поскольку указанное ганглиоблокирующее действие приводит к снижению артериального давления при гипертонии, к облегчению тахикардии, вызванной некоторыми лекарственными средствами, а также к уменьшению секреции кислоты и, как следствие, к облегчению симптомов при язвенной болезни. Новые соединения полезны в качестве лекарственных средств. , ( 2--)- , , , , , , . Новые соединения получают методами, которые сами по себе известны для получения триалкиламинов. Таким образом, реакционноспособный эфир соответствующим образом замещенного аминоэтанола может подвергаться реакции 2/8 л с основанием, необходимым для завершения образования желаемых триалкиламинных соединений. ' , 2/8 . Соответственно, амин формулы >-01 2- 2- может вступать в реакцию с аммиаком или с амином формулы 2 4 или \ 5 или 2 - 2 - 2 - 12 Альтернативно амин формулы (, 1 '2 2 )3 может подвергаться взаимодействию с амином формулы >. , >-01 2- 2- , 2 4 \ 5 2 - 2 - 2 - 12 , (, 1 '2 2 )3 50 >. > 1 В приведенных выше формулах символ представляет собой реакционноспособную этерифицированную гидроксильную группу, особенно атом галогена, и - 55 имеют значения, приведенные выше. > 1 , , - 55 . Следующий способ заключается в обработке амида кислоты формулы ---- 4 5 2 \ 3 4 :'' '-, 71:1 5 , где представляют собой этиленовые остатки при по крайней мере один из которых содержит оксогруппу; - и - 5 имеют значения, указанные выше, с восстановителем, например, диметаллгидридом, таким как литий-алюминийгидрид. Дополнительный альтернативный способ получения новых соединений заключается в превращении амина формулы, в которой один представляет собой водород, а остальные - водород или низшие алкильные радикалы, в тритретичный амин путем обработки его агентом, способным вводить низший алкильный остаток. Такими агентами являются, например, формальдегид в присутствие муравьиной кислоты или реакционноспособного эфира низшего алканола, такого как низший алкилгалогенид. -- - - 4 5 2 \ 3 4 :'' ' -, 71:1 5 , ' - ;, - - 5 , , , - , - , , , , . Эти реакции можно проводить в присутствии или в отсутствие растворителя и/или катализатора, такого как амид лития. / , . Как; растворителем предпочтительно используют спирт, такой как этанол, бутанол или амиловый спирт, или углеводород, например, бензол, толуол, ксилол или тому подобное. Реакцию можно проводить при атмосферном или повышенном давлении и при обычном или, предпочтительно, повышенная температура. ; , , , , , , , , , , . Когда в этих реакциях получаются соли указанных выше тритретичных аминов, их можно легко превратить в соответствующие свободные основания, например, с помощью щелочей. Свободные основания легко превратить в свои соли с помощью подходящей кислоты, такие как соляная кислота, серная кислота, винная кислота, лимонная кислота, малеиновая кислота, яблочная кислота, бензойная кислота или парааминобензойная кислота. , , , , , , , , , , , , . Исходные материалы, используемые в вышеуказанных реакциях, могут быть получены известными способами. . Следующие примеры иллюстрируют изобретение, причем части даны по весу, если не указано иное, и отношение частей по весу к частям по объему такое же, как соотношение грамма к кубическому сантиметру: , , , : Пример 1. 1. 290 частей :-диэтилэтилендиамина смешивают с 711 частями 2-диэтиламиноэтилхлорида и полученный гомогенный раствор нагревают, тщательно перемешивая, до тех пор, пока не наступит бурная экзотермическая реакция: 290 : -- 711 2diethylaminoethyl , , , : . Затем нагревание прекращают и реакционной смеси дают остыть примерно до . При перемешивании медленно добавляют примерно 1000 объемных частей воды. Полученные маслянистый и водный слои разделяют, а водную часть подщелачивают крепким раствором каустической соды. Надосадочную жидкость Образующийся затем маслянистый слой удаляют с помощью этилендихлорида. Две маслянистые части объединяют, сушат безводным карбонатом натрия и фильтруют. Растворитель удаляют, а остаток перегоняют в вакууме. Получается трис-( 2- диэтиламиноэтил)амин -формулы ( 2 5) 2 2 - 2 проходит при 10 5-110 под давлением 0 15 мм 75. Полученный таким образом дистиллят растворяют в 100 объемных частях безводного этанола, и раствор М обрабатывают 12 объемными частями 9-нормального этанольного раствора хлористого водорода при температуре 80 10-20 С. Полученный раствор разбавляют 1250 объемными частями метилэтилкетона и охлаждают. , 1000 , , , ' , , -( 2--)- - ( 2 5) 2 2- 2 10 5-110 0 15 75 100 , 12 9- 80 10-20 1250 . Кристаллизующийся материал отфильтровывают, промывают метилэтилкетоном и перекристаллизовывают из пропанола. Продукт, плавящийся при 22,5,94,56°С, представляет собой тригидрохлорид трис(2-диэтиламиноэтил)амина. Для получения трицитрата трис-(2) 90 диэтиламиноэтил)-амина, 3 15 частей трис-(2-диэтиламиноэтил)амина растворяют в 10 объемных частях этанола и добавляют раствор 5 76 частей безводной лимонной кислоты в 15 объемных частях 95 этанола. Раствор фильтруют. , , 85 , ' 22 5 94 56 , ( 2 )- -( 2 90 )-, 3 15 -( 2-)- 10 , 5 76 15 95 ' . Большую часть растворителя отгоняют на водяной бане. Этанол удаляют в эксикаторе, содержащем хлорид кальция. Получают таким образом трицитрат, 100 температур при 127-130°С. 100 127-130 0. ПРИМЕР 2. 2. 19.2 частей 2-ди-н-бутиламиноэтилхлорида смешивают с 5,8 частями :-диэтилэтилендиамина и температуру хорошо перемешанной смеси медленно повышают до тех пор, пока не наступит энергичная экзотермическая реакция. Охлажденную смесь растворяют примерно в 100 объемных частях воды при перемешивании. Полученный раствор подщелачивают крепким раствором каустической соды до тех пор, пока не образуется маслянистый надосадочный слой. Образуется 115 слоев. Смесь экстрагируют этилендихлоридом, экстракт сушат над безводным карбонатом калия. Полученный раствор фильтруют и после удаления растворителя выделяют 120 (- 2-)-,3 -. 20110'( ; 2115)2 ( 2"'5)2 - 2 _CI 12 / 711,654 3 остаток перегоняют при пониженном давлении. Порции, прошедшие при 1600 С под давлением 0 2 мм, состоят из бис-( 2-ди-н-бутиламиноэтил)-2диэтиламиноэтиламин формулы (- 4 9)2 - 2- 2 - 2 2 ( 2 5)2 (- 4 9)2 - 2- 2 , который можно превратить способом, описанным в примере 1, в его тригидрохлорид с температурой плавления 127 5-129 5 . 19.2 2--- , 5 8 : -- , 105 , , 110 100 , 115 , , , 120 (- 2-)-,3 - 20110 '( ; 2115) 2 ( 2 "'5)2 - 2 _CI 12 / 711,654 3 1600 0 2 -( 2---)-2diethylaminoethyl- (- 4 9)2 - 2- 2 - 2 2 ( 2 5)2 (- 4 9)2 - 2- 2 1 - 127 5-129 5 . ПРИМЕР 3. 3. частей трис-(2-хлорэтил)амина гидрохлорида и 33,4 части диизопропиламина растворяют в 75 объемных частях 95-процентного этилового спирта. -( 2-)- 33 4 75 , 95 . Полученный гомогенный раствор кипятят с обратным холодильником в течение 23 часов. Добавляют небольшое количество воды и реакционную смесь концентрируют до небольшого объема. Последний сильно подщелачивают едким натром и экстрагируют четыреххлористым углеродом. Экстракт сушат. над безводным сульфатом магния и фильтруют. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Оставшееся масло перегоняют в вакууме, фракцию, кипящую при температуре 105-122°С под давлением 0,1 мм, собирают, поглощают эфиром и обрабатывают безводным газообразным хлористым водородом. Образовавшиеся кристаллы отделяют фильтрованием и хорошо промывают эфиром. Получают тетрагидрохлорид трис-(2-диизо'пропиламиноэтил)амина формулы ('- 3 7)2 - 2- 2 - 2 2 ( 1- 3 7)24 ( 1 - 3 )2 - 2- 2 который после перекристаллизации из изо-выпаривания досуха на «паровой бане» пропанол , плавится при 246-5-2470°С, остаток растворяют в небольшом количестве воды, а затем к раствору добавляют 6 частей трис-(2-аминоэтил)амина, сильно щелочного, путем добавления твердого гидрохлорида калия. гидроксида сии, экстрагированного эфиром, к ним 7 частей бикарбоната натрия и 20 3 эфирного экстракта, высушенного над безводными частями муравьиной кислоты 90-процентного сульфата магния, отфильтрованного и обработанного для прочности. Затем добавляют 11 6 газообразного хлористого водорода до тех пор, пока не останется частей. по объему раствора формальдегида образуется более твердое вещество. Твердое вещество крепостью 37% отфильтровывают, смесь промывают свободно эфиром и перекристаллизовывают при осторожном нагревании в течение нескольких минут, растворяют из 95%-ного этанола. , 23, , , , 105-122 0 1 , , , , -( 2--') ('- 3 7)2 - 2- 2 - 2 2 ( 1- 3 7)24 ( 1 - 3 )2 - 2- 2 , ' ,' , 246 5-2470 ' 4 , 6 -( 2-)- , , , 7 20 3 90 , 11 6 , 37 , , 95, . Прозрачный желтый раствор охлаждают и добавляют метилэтилкетон. Трис-(2-диподкисленный примерно 10 частями по объему метиламиноэтил)амина тетралигидрохлорида концентрированной соляной кислоты. После полученного таким образом хлорида формулы ( 3)2 - 2- 2 \ промывают метилэтилкетоном и сушат при 50°С в вакууме; плавится при 278-2785°С (с разложением). , 16 ' -( 2- 10 ) ' ( 3)2 - 2- 2 \ 3 50 ; 278-278 5 ' ( ). Используемый исходный материал трис-(2-аминоэтил)амин легко получить гидролизом трис(2-фталимидоэтил)амина или восстановлением трио(цианометил)амина с использованием либо никеля Ране и водорода, либо алюмогидрида лития. : -( 2-)- ( 2 ) , (-)- : ПРИМЕР о. . 392 части 2-диметиламиноэтилхлорида медленно, при перемешивании, добавляют - 2 2 ( 3)2 4 1 при температуре кипения с обратным холодильником к раствору 88 частей 2-диметиламиноэтиламина в 300 объемных частях н- бутанол, и все нагревают еще 5 минут с обратным холодильником. После нагревания до комнатной температуры растворитель удаляют при пониженном давлении, остаток обрабатывают разбавленной кислотой, раствор подщелачивают и экстрагируют дихлоридом этилена. Экстракт сушат над безводным сульфатом магния, затем фильтруют. После выпаривания растворителя остаток перегоняют при пониженном давлении и часть =:, :. 392 2- , , - 2 2 ( 3)2 4 1 , 88 2- 300 , -, 5 6 , , , , - , , =:, :. 711,654 4 ',654 проходит при температуре выше 85°С под давлением 14 мм, обрабатывается эфиром. Раствор насыщается газообразным хлористым водородом. Полученные белые кристаллы отфильтровывают и таким образом получают трис-(2-диметиламиноэтил)аминтетрагидрохлорид. перекристаллизовывают из спирта. 711,654 4 ',654 85 14 , -( 2-)-- . Он плавится при 278-2-79 С и имеет формулу ()2 - 2- 2 - 2- 2-( 3)2 4 1 3) 2 - 2- ГЛ 2 ПРИМЕР 6. 278-2-79 ( )2 - 2- 2 - 2- 2-( 3)2 4 1 3) 2 - 2- 2 6. Раствор 10 частей диметиламина и 2-4 частей гидрохлорида трис-(2-хлорэтил)амина в 200 объемных частях абсолютного этанола перемешивают в течение 48 часов. Затем этанол удаляют в вакууме, остаток растворяют в воде. и раствор подщелачивают раствором каустической соды и трижды экстрагируют этилендихлоридом. Экстракт сушат над безводным карбонатом калия, перегоняют при пониженном давлении, а часть, которая проходит при температуре выше 85°С и давлении 14 мм, обрабатывают эфиром. эфирный раствор обрабатывают газообразным хлористым водородом и полученный тетрагидрохлорид трис(2-диметиламиноэтил)амина, идентичный продукту, описанному в примере 5, отделяют фильтрованием. 10 2 4 -( 2-)- 200 48 , , , , 85 14 , ( 2 ) , 5, . Бывший 7. 7. части 2-диметиламиноэтилхлорида добавляют к 50 частям безводного аммиака в автоклаве и после выдерживания в течение 5 дней при комнатной температуре с периодическим встряхиванием избытку аммиака дают испариться. 2-- 50 , 5 . Обработкой, как описано в примере 5, получают тетрагидрохлорид трис-(2-диметиламиноэтил)амина этого примера. 5, -( 2--)- . Экс Ам Лн С 8. 8. Трис-(:-диметилкарбамилметил)-амин (полученный путем выдерживания 2,46 частей трис-(хлоркарбонилметил)амина; отстаивание в течение 24 часов в избытке раствора диметиламина в этаноле) суспендируют в 30 объемных частях тетрагидрофурана. и добавляют небольшой избыток литий-алюминийгидрида в тетрагидрофуране. Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 24 часов и после охлаждения обрабатывают, как описано в примере 5. Получают тетрагидрохлорид трис-(2димметиламиноэтил)амина, плавящийся при 278-279°С. (: )- ( 2 46 -() ; 24 ) 30 - 24 5 -( 2dimnethylaminoethyl)- 278-279 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 23:23:44
: GB711654A-">
: :

711655-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB711655A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: ДУНКАН ДЭВИДСОН: ': : Дата подачи полной спецификации: 30 января 1953 г. : 30, 1953. Дата подачи заявки: 21 апреля 1952 г. № 9934/52. : 21, 1952 9934/52. Полная спецификация опубликована: 7 июля 1954 г. : 7, 1954. Индекс при приемке;-Класс 9(2), . ;- 9 ( 2), . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования взрывчатых составов или относящиеся к ним Мы, , британской компании , 1, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы молимся о выдаче нам патента, и способ, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к усовершенствованиям взрывчатых составов, содержащих водорастворимые неорганические соли, доставляющие кислород, или относящихся к ним. , , , 1, , , , , : - . Взрывчатые составы, содержащие водорастворимые неорганические кислородопоставляющие соли, такие как нитраты и перхлораты кальция, магния, калия, натрия и аммония, широко используются в течение многих лет. Составы, содержащие нитрат аммония, являются наиболее важными, поскольку нитрат аммония является не только солью, доставляющей кислород. но также является взрывоопасной солью. Нитрат аммония, таким образом, является основным энергопроизводящим ингредиентом очень многих взрывчатых составов, производимых в настоящее время. Использование этих составов ограничено растворимостью в воде, а в некоторых случаях, как, например, нитрат аммония, гигроскопичностью. эти соли. - , , , , , . Желатиновые ВВ обладают необходимой степенью водостойкости из-за высокого содержания в них нитроглицерина и нитроцеллюлозы, однако тенденция роста стоимости нитроглицерина зачастую делает желательной замену желатиновых ВВ по возможности полужелатиновыми и порошковыми ВВ, что уже было предложено включить ряд водорастворимых гелеобразующих материалов для улучшения водостойких свойств полужелатиновых и порошковых взрывчатых веществ в достаточной степени, чтобы они могли приближаться к желатинам. В этой связи манногалактаны, такие как камедь плодов рожкового дерева и камедь рожкового дерева, и вода 2181 включены способные и растворимые эфиры макромолекулярных полисахаридов, таких как гликолят целлюлозы натрия или метилцеллюлоза и подобные производные крахмала. В этой связи также было предложено покрывать водорастворимые соли водоотталкивающими материалами, такими как парафин, нефть и канифоль. , - - - 2181 - - , . Под термином «полужелатиновое взрывчатое вещество», используемым здесь, подразумевается бризантная взрывчатая композиция, которая включает нитроцеллюлозу и некоторое количество жидкого растворителя для нее в количестве, недостаточном для того, чтобы позволить экструдировать композицию в виде непрерывного корда из шнековой экструзионной машины. "- " - . Под термином «порошковое взрывчатое вещество», используемым здесь, подразумевается бризантный взрывчатый состав в форме порошка или гранул, не содержащий нитроцеллюлозы. " " . Согласно настоящему изобретению полужелатиновые и порошковые взрывчатые составы содержат по меньшей мере одну водорастворимую неорганическую соль, снабжающую кислород, и ксилогалактан. - -. Порошкообразные ксилогалактаны обладают свойством быстро образовывать гель при смешивании с водой. Присутствие растворенных в воде солей, по-видимому, не оказывает существенного влияния на это свойство, и соли не влияют на гели ксилогалактанов. водорастворимая соль и ксилогалактан вступают в контакт с водой, ксилогалактан поглощает воду, и образующийся гель защищает водорастворимую соль и препятствует выщелачиванию и снижению чувствительности. - ' - - - . Подходящий ксилогалактан получают путем высушивания слизи коммерческих семян подорожника. Коммерческие семена подорожника включают семена подорожника, . - , . , , ' и Предпочтительна слизь из семян , поскольку она дает превосходные результаты. Слизь составляет 711 655': , , ', 711,655 ': '; '': ты. '; ' ' : . 711,655 предпочтительно получать путем экстракции семян холодной водой, поскольку в некоторых случаях было обнаружено, что продукт, полученный путем высушивания слизи, полученной экстракцией горячей водой, не придает взрывчатому составу таких хороших водонепроницаемых свойств. 711,655 . Включение ксилогалактанов позволяет использовать полужелатиновые и порошковые взрывчатые вещества, содержащие водорастворимую соль, во влажных ситуациях, где до сих пор было принято использовать более дорогие желатиновые взрывчатые вещества. - - - . Превосходные свойства ксилогалактанов позволяют использовать их меньше, чем других веществ, таких как манногалактаны и эфиры полисахаридов, для получения той же степени водостойкости. С другой стороны, если желательна большая водостойкость, следует использовать соответствующее количество. Такие небольшие количества, как 0,10% по массе, эффективны для улучшения водостойкости взрывчатых составов, содержащих водорастворимые соли, но также могут быть использованы количества, достигающие 5%. - - 0 10 % 5 % . Взрывчатые составы обычно содержат углеродистые горючие компоненты. . Ксилогалактаны, помимо обеспечения хороших свойств водостойкости, также являются отличным источником углеродсодержащего горючего материала и, следовательно, могут использоваться для замены части или всего углеродсодержащего горючего материала, обычно используемого во взрывчатых веществах. -, . Используемые ксило-галактаны должны быть тонко измельчены, например, для получения сертификата . - , , . Перед введением во взрывчатый состав необходимо пропустить через сито и предпочтительно через сито № 120 . Если состав также должен содержать какой-либо жидкий ингредиент, например нитроглицерин, то ксилогалактан и твердые ингредиенты предпочтительно следует тщательно перемешать перед их введением. . 120 , , - . Ксило-галактаны могут широко использоваться при приготовлении взрывчатых составов, содержащих водорастворимые соли. Однако они оказались особенно полезными в композициях, сенсибилизированных тринтротолуолом или взрывчатыми эфирами азотной кислоты, такими как нитроглицерин и различные смеси нитроглицерина, обычно используемые в взрывчатая промышленность Обычно изобретение находит свое основное применение в 55 взрывчатых составах, содержащих основные доли водорастворимых солей, достигающие, например, около 90 %. Однако изобретение может быть применено для усовершенствования взрывчатых веществ, содержащих 60 относительно небольших количеств например, около 15% водорастворимых солей. '- , , 50 55 , , , 90 % , 60 , , 15 % . Взрывчатые составы, изготовленные в соответствии с изобретением, могут содержать любые ингредиенты, обычно используемые для 65 получения специальных эффектов, например, сенсибилизаторы и охлаждающие соли. Кроме того, могут использоваться водостойкие покрывающие вещества, такие как стеарат кальция, хотя такие покрытия не являются необходимыми 70 Следующие В таблицах 1 и 2 показана водостойкость ряда взрывчатых композиций, некоторые из которых содержат высушенную слизь семян подорожника, а некоторые содержат другие ингредиенты, улучшающие водостойкость. Композиции выражены в процентах по массе от присутствующих ингредиентов. Водостойкость измеряется как максимальная продолжительность времени, по истечении которого патрон 80 длиной 4 дюйма и диаметром 14 дюймов все еще будет удовлетворительно стрелять с использованием коммерческого гремучего ртутного детонатора № 6 после хранения на глубине 6 дюймов, при этом патрон после упаковки погружается на 85 дюймов в воду. воском и проделав в нем 3 отверстия диаметром 1 дюйм и глубиной 1 дюйм. Кроме того, когда он находится под водой, в него на одном конце на 1 дюйм вставлен фиктивный детонатор. Составы, содержащие 90 нитроцеллюлозы, являются полужелатиновыми взрывчатыми веществами и не содержат нитроцеллюлозы. являются порошковыми взрывчатыми веществами. 65 , , 70 1 2 75 80 4 " 14 " 6 6 " , 85 3 " " 1 90 - . ТАБЛИЦА 1 1 Нитрованная смесь глицерина и этиленгликоля в соотношении 4:1 по массе 15 '15 0 15 0 15 0 15 0 15 0 15 0 15 0 15 15 0 15 0 15 15 0 15 0 15 0 15 15 0 15 0 Нитроцеллюлоза 0 25 0 25 0 25 0 25 0 25 0 25 0 25 0 25 0 25 0 25 0 25 0 25 0 25 0 25 0 25 0 25 25 0 25 Вощеная древесная мука 4 0 4 0 4 0 4 0 4 0 4 0 3 0 2 0 2 0 2 0 2 0 2 0 2 0 2 0 2 0 2 0 4 0 4 0 Древесная мука 1 5 1 0 0 75 1 0 0 5 0 5 0 5 0 5 0 5 0 5 0 5 0 5 0 5 0 5 0 5 0 5 0 5 0 5 Нитрат аммония 79 25 79 25 79 25 79 25 79 25 78 75 78 75 78 25 78 25 78 25 78 25 78 25 78 25 78 25 78 25 8 25 78 75 78 75 Высушенная слизь семян подорожника 0 25 0 25 5 0 5 1 0 2 0 4 0 Натрий карбоксиметилцеллюлоза 4 0 1 0 Гуаровая камедь 4 0 Камедь рожкового дерева 4 0 Декстрин 4 0 Британская камедь 4 0 Индийская камедь 4 0 Камедь гхатти 4 0 Вишневая камедь 4 0 Альгинат натрия 1 0 Стеарат кальция 0 25 0 50 0 5 0 5 0 5 0 5 0 5 Испытание на водонепроницаемость (часы) 6 22 > 55 > 196 > 168 > 280 > 254 > 336 96 48 48 1 4 96 4 8 24 56 -к С.; ТАБЛИЦА 2 4:1 15 '15 0 15 0 15 0 15 0 15 0 15 0 15 0 15 15 0 15 0 15 15 0 15 0 15 0 15 15 0 15 0 0 25 0 25 0 25 0 25 0 25 0 25 0 25 0 25 0 25 0 25 0 25 0 25 0 25 0 25 0 25 0 25 25 0 25 4 0 4 0 4 0 4 0 4 0 4 0 3 0 2 0 2 0 2 0 2 0 2 0 2 0 2 0 2 0 2 0 4 0 4 0 1 5 1 0 0 75 1 0 0 5 0 5 0 5 0 5 0 5 0 5 0 5 0 5 0 5 0 5 0 5 0 5 0 5 0 5 79 25 79 25 79 25 79 25 79 25 78 75 78 75 78 25 78 25 78 25 78 25 78 25 78 25 78 25 78 25 78 25 78 75 78 75 0 25 0 25 5 0 5 1 0 2 0 4 0 4 0 1 0 4 0 4 0 4 0 4 0 4 0 4 0 4 0 1 0 0 25 0 50 0 5 0 5 0 5 0 5 0 5 () 6 22 > 55 > 196 > 168 > 280 > 254 > 336 96 48 48 1 4 96 4 8 24 56 - .; 2 Нитрованная смесь глицерина и этиленгликоля в соотношении 4:1 по массе 17 0 17 0 12 0 12 0 10 5 10 5 М Алононитротолуол 1 5 1 5 Нитроцеллюлоза 0 25 0 25 Нитроцеллюлоза (влажная) 0 7 0 7 Древесная мука 6 25 6 25 5 0 5 Древесная мука 2 62 2 62 Крахмал 6 5 6 5 Нитрат аммония 50 5 50 5 61 63 61 63 83 82 80 5 80 5 80 5 80 5 80 5 Нитрат натрия 5 0 5 0 51 5 51 5 Хлорид натрия 15 3 15 3 18 25 18 25 А Хлорид инмония 28 0 28 0 Клиновая глина 2 5 2 5 Т Прикнитро 3 ойен 12 О 12 О 12 О 12 О 12 О 12 0 12 0 Алюминий (гранулированный) 4 0 4 0 4 0 4 0 4 0 4 0 4 Алюминий (мелкая краска) 1 0 1 0 1 0 1 0 1 0 1 1 )рихтая слизь семян подорожника 1 0 2 0 1 0 5 2 0 Карбоксиметил натрия целлюлоза 1 2 01 O_ __. 4:1 17 0 17 0 12 0 12 0 10 5 10 5 1 5 1 5 0 25 0 25 ( ) 0 7 0 7 6 25 6 25 5 0 5 2 62 2 62 6 5 6 5 50 5 50 5 61 63 61 63 83 82 80 5 80 5 80 5 80 5 80 5 - 5 0 5 0 51 5 51 5 15 3 15 3 18 25 18 25 28 0 28 0 2 5 2 5 3 12 12 12 12 12 12 0 12 0 () 4 0 4 0 4 0 4 0 4 0 4 0 4 ( ) 1 0 1 0 1 0 1 0 1 0 1 1 ) 1 0 2 0 1 0 5 2 0 - 1 2 01 O_ __. Гуаровая камедь 2 Индийская камедь 2 Хлерри камедь -92 Стеарат кальция 0 5 0 5 0 5 0 5 0 5 5 \Испытание на водонепроницаемость (часы)> 408 48 168 8 > 240 8 < 48 > 240 24 64 < 24 < 5 Все гидроизоляционные агенты в композициях, показанных в таблицах, имеют размер частиц менее 120 меш - : 711,666 2 2 -92 0 5 0 5 0 5 0 5 0 5 5 \ ()> 408 48 168 8 > 240 8 < 48 > 240 24 64 < 24 < 5 120 - : 711,666
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 23:23:47
: GB711655A-">
: :

711656-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB711656A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 711,656 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации 22 апреля 1952 г. 711,656 22, 1952. № 10079/52. 10079/52. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 24 апреля 1951 года. 24, 1951. Полная спецификация опубликована 7 июля 1954 г. 7, 1954. индекс по акценту: -Класс 2 (3), 3 13 2. :- 2 ( 3), 3 13 2. ПОЛНАЯ : Улучшения в области извлечения фенолов или связанные с ними , 3 00 , компания, учрежденная в соответствии с законодательством Нидерландов, 30 лет, Карел ван Биландт лаан, Гаага, Нидерланды, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: : , 3 00 , , 30, , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к извлечению и очистке фенолов. Более конкретно, оно касается извлечения и очистки фенольных материалов из углеводородов, таких как нефтяные масла, особенно дистилляты крекинга. , , ) . Хорошо известно, что фенольные материалы можно экстрагировать из нефтяных масел и дистиллятов каменноугольной смолы путем обработки их сильной водной едкой щелочью, такой как 25-45 гидроксид натрия или другого щелочного металла, с последующим выделением пиленолов из полученного водного пленолята щелочного металла. раствор Различные методы были предложены и использованы для превращения фенолятов в водном экстракте едкой щелочи в свободные фенолы и последующего отделения свободных фенолов из водного раствора. Такие методы включают: (1) нейтрализацию и/или подкисление щелочи. раствор фенолята металла с сильной минеральной кислотой, тем самым «пружая» фенолы, с последующим расслоением и разделением водного и фенольного слоев; 2) существенная нейтрализация водного раствора фенолята слабой кислотой, такой как и :, и разделение образующихся отдельных фаз свободных фенолов и слабощелочного водного раствора; (3) частичная нейтрализация раствора фенолята, используя, например, 20-50 46 количества сильной минеральной кислоты, необходимого для полной нейтрализации, с последующим извлечением фенолов из гомогенной системы с помощью lЦена 2/81 углеводородный растворитель (нафта), а также извлечение оставшихся в водной фазе фенолов 50 путем практически полной нейтрализации отделенной водной фазы минеральной кислотой с выделением в виде отдельной фазы остатка фенолов, присутствующих в виде фенолятов 55, и отделения две отдельные фазы свободных фенолов и водного раствора соли и (4) простая экстракция водного раствора фенолята едкой щелочи с помощью растворителя 60 для фенолов, растворители которых в данном случае либо не смешиваются, либо только частично смешиваются с водным раствором; экстракция обусловлена частичным гидролизом фенолятов до 65 фенолов в водном растворе, который увеличивается с повышением температуры, а также растворяющей способностью растворителя в отношении свободных фенолов. , 25 45 6 , :( 1) / , " " , ; ( 2) :, ; ( 3) , , 20-50 46 ( , 2/81 (), 50 55 ( 4) 60 , ; 65 , , . Были предложены различные методы 70 для улучшения качества экстрагированных фенолов, такие как пропаривание, фракционная перегонка, продувка воздухом, промывка водой и т.п. 70 , , , -, -, . Ни один из доступных до сих пор 75 методов извлечения и очистки фенольных материалов, присутствующих в углеводородных маслах и экстрагированных из них путем обработки водной едкой щелочью, не является полностью удовлетворительным для максимального извлечения 80 фленолов высочайшей чистоты. Более конкретно, предшествующие способы не обеспечивали средств для эффективного и экономичного восстановления алкилфенолов в больших количествах и в то же время с высоким качеством 85 Целью настоящего изобретения является создание усовершенствованного процесса восстановления и очистки фенольных материалов, в частности алкилфенолов, в углеводородных маслах 90 В последующем изложении и описании изобретения, а также в формулировке формулы изобретения ссылки на «фенолы» повсюду предназначены для обозначения, за исключением тех случаев, когда контекст явно требует 95, какого-либо другого значения, самого фенола , 7;, 11,656 или другого значения. фенольное тело, включающее один или несколько алкилфенолов или любую смесь таких продуктов. 75 80 , 85 , , 90 "" , 95 , , 7;, 11.656 , . В соответствии с настоящим изобретением способ извлечения фенолов из водных растворов фенолятов щелочной кислоты включает по существу нейтрализацию раствора с высвобождением свободных фенолов и образованием двух отдельных фаз, включающих фенольную фазу и водную фазу, имеющую от до 11. и контактирование указанной водной фазы в присутствии по меньшей мере части высвободившихся фенолов с растворителем для фенолов, при этом растворитель практически не смешивается или только частично смешивается с указанной водной фазой и является более летучим, чем фенолы, и после этого отделяют растворитель от водную фазу и извлечение фенолов из отделенного растворителя. Предпочтительно раствор по существу нейтрализуют, чтобы довести водную фазу до значения между 8 5 и 9 5. Преимущественно раствор доводят до примерно 9 путем обработки диоксидом углерода. 11, , 8 5 9 5 , 9 . Предпочтительно водная фаза контактирует с растворителем в присутствии по меньшей мере 25 мас.% высвобожденного фенола или фенолов. 25 %, , . Предпочтительно фенольную фазу отделяют от водной фазы, и отделенную фенольную фазу приводят в контакт в присутствии дополнительной водной фазы 36, содержащей воду или водный раствор соли, с растворителем, как указано выше, после чего растворитель, содержащий растворенные фенолы, отделяют. из дополнительной водной фазы и, по меньшей мере, части экстрагированных растворителем фенолов возвращают в исходную водную фазу с от 8 до 11 перед контактированием указанной водной фазы с растворителем, как указано выше. 36 , , - 8 11 . Если фенольная фаза, отделенная от водной фазы, содержит множество фенолов, фенолы могут быть извлечены из растворителя, отделенного от дополнительной водной фазы, и после этого фракционно перегнан с получением фракций как с более высокой, так и с более низкой молекулярной массой, из которых по крайней мере часть фракцию с более высокой молекулярной массой возвращают в исходную водную фазу перед контактированием указанной первоначальной водной фазы с растворителем. , . В соответствии с изобретением алкилфенолы выделяют из водных экстрактов едких щелочей, содержащих алкилфенолы в форме их фенолятов щелочных металлов, способом, который включает контактирование водного экстракта щелочи с растворителем фенолов. , , . какой растворитель по существу не смешивается или только частично смешивается с водной средой в условиях, когда водная фаза является лишь слегка щелочной. , . Предпочтительно добавлять диоксид углерода, чтобы обеспечить существенную нейтрализацию щелочного раствора и получить слегка щелочную водную фазу хлавина; около 9, при нейтрализации образуются две фазы, состоящие соответственно из алкилфенолов и слабощелочного водного раствора соли, и предпочтительно вся смесь 75, включающая обе фазы, находится в тесном контакте с растворителем (таким как изопиопиловый эфир), и Полученную фазу растворитель-фенол затем отделяют от водной фазы, и из нее выделяют алкилфенолы , например, путем перегонки. 70 ; 9, , 75 ( - ), - , , . Фенолы, особенно смеси алкилфенолов, содержащие растворенную или увлеченную воду, которая может содержать или не содержать растворенные соли, могут быть обработаны для их дегидратации или сушки, а также для их обессоливания, если присутствует соль, путем приведения влажных фенолов в контакт с по существу несмешивающийся с водой или лишь частично смешивающийся с водой растворитель для фенолов 90. Контакт фенолов с растворителем происходит в присутствии водной пиазы, содержащей воду или водный раствор водорастворимой соли или солей, причем соли могут включать как неорганические, так и неорганические соли. 98 и органические соли, в частности карбонат щелочного металла. Дегидратацию алкилфенолов предпочтительно осуществляют в присутствии достаточного количества водорастворимой соли для получения относительно концентрированного водного раствора 100 с водой, присутствующей в системе, т.е. водой, растворенной в алкилфенолы и любая вода, присутствующие в виде отдельной фазы. Относительные пропорции соли и воды должны быть такими, чтобы полученный водный раствор соли имел концентрацию примерно от 38 по массе соли до насыщения, диапазон предпочтительно находится между около 5 и около 10% по массе соли. Преимущество этого 11-тонного процесса дегидратации состоит в том, что алкилфенолы обессоливаются и одновременно очищаются от растворенных смол с более высокой молекулярной массой и смолистых материалов. , , , 5 , , 90 , - , 98 , - 100 , :38 5 10 > 11 . Установлено, что извлечение 115 относительно более полярных фенолов смеси, остающихся в слабощелочном водном растворе, полученном существенно нейтрализующим исходный раствор едкой щелочи, заметно улучшается, когда экстракцию проводят в присутствии относительно менее полярные и, соответственно, более растворимые в растворителях алкилфенолы. Таким образом, было обнаружено, что общее количество фенолов, извлеченных из данного количества водного едкого щелочного экстракта алкилфенолов, существенно больше, когда в соответствии с В соответствии с изобретением все слабощелочные водные растворы и "выросшие алкилфенолы" тесно контактируют с растворителем, фаза растворитель/алкилфенол отделяется от водного раствора, а алкилфенолы извлекаются из фазы растворитель/алкилфенол, чем когда «подпрыгнувшие» алкилфенолы сначала отделяют от карбонизированного водного раствора, а отделенный карбонизированный водный раствор затем экстрагируют тем же количеством того же растворителя, но в отсутствие «подпрыгнувших» алкилфенолов, причем затем две порции алкилфенолов комбинированный. 115 , ' -, , 12:, , " 1 711,656 , / , / , " " "' , . Хотя количество "подпрыгнувших" алкилфленолов обычно в несколько раз. " " . (обычно в пять раз или более), количество алкилфенолов, остающихся в слабощелочном водном растворе, либо в виде растворенных свободных фенолов, либо в виде фенолятов, улучшенная экстракция оставшихся фенолов достигается, когда количество выброшенных фенолов составляет всего лишь около вдвое больше, чем у остальных фенолов. ( ), , ' , " . Концентрация «подпружиненных» алкил-ах)ихенол