патенты / 16174

710427-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .

... 77%


. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB710427A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Метод приготовления гидрогеля Мы, - , , корпорация, организованная и действующая в соответствии с законодательством штата Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, 26, Бродвей, город Нью-Йорк, графство Нью-Йорк. , штат Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующих документах: Заявление: Настоящее изобретение относится к усовершенствованному способу образования настоящих гидрогелей, содержание твердых веществ которых состоит по существу из одного или нескольких гидрооксидов металлов, способных образовывать водонерастворимые гидроксиды. , - , , , , 26, , , , , , , , , : . Термин «настоящий гидрогель» предназначен для обозначения гидрогеля, полученного из золя, в котором не было осаждения оксида или гидроксида перед гелеобразованием. Более конкретно, настоящее изобретение касается улучшения производства настоящих гидрогелей вышеуказанной композиции, характеризующихся относительно коротким временем гелеобразования и высокой концентрацией продукта в виде оксида металла, по меньшей мере, примерно 10 процентов по массе. Концентрация продукта, как Используемый здесь термин относится к общему содержанию гидроксида металла, присутствующего в промытом водой гидрогеле, умноженному на 100 и деленному на сумму общего содержания оксида металла и воды, содержащихся в промытом гидрогеле. Гидрозоли оксидов металлов ранее получали с помощью различные процедуры, включая метатезис. диализ, электроосмос, пептизация и т.п. К материалам, пригодным для превращения в золи водных оксидов, относятся, например, соли алюминия, железа, никеля. свинец, сурьма, кобальт, медь, цинк, кадмий, хром, молибден, марганец и т.п., причем все эти металлы образуют водонерастворимые гидроксиды. " " . , 10 , , , 100 , . , -, , . , , , , . , , , , , , , , , , - . Однако такие предварительно приготовленные гидросои и соответствующие гидрогели, полученные из них при гелеобразовании, обладают. сравнительно низкая концентрация продукта и, следовательно, не подходят для производства шарикообразных сфероидальных частиц, полученных такими способами, как те, которые описаны в наших предыдущих британских патентах №№ 576058 и 645133. , , . . 576,058 645,133. Предыдущие попытки увеличить концентрацию продукта гидрогелей оксида металла до уровня, достаточного для обеспечения производства вышеупомянутых шарикообразных сфероидальных частиц, неизменно приводили к увеличению содержания солей-электролитов, присутствующих в желаемой образующей гидрогель смеси. . Присутствие таких электролитов в избыточном количестве оказывает вредное влияние на коагуляцию ионов металлов в виде необратимых студенистых осадков, а не в виде настоящих гидрогелей. Полученные таким образом желатиновые осадки неспособны превратиться в желаемые сфероидальные частицы с помощью вышеупомянутых процедур наших вышеупомянутых британских патентов и, кроме того, имеют недостатки, заключающиеся в структурной слабости по сравнению с настоящими гидрогелями и, как правило, обладании гетерогенной структурой по сравнению с; гомогенная структура достигается за счет формирования истинного гидрогеля. , - , - . . . ; . Соответственно, целью настоящего изобретения является создание способа получения настоящих гидрогелей, как определено выше, из водных оксидов металлов. Дополнительной целью является разработка способа получения гидрозоля, который при гелеобразовании образует гидрогель, твердое содержимое которого состоит из одного или нескольких гидрооксидов металлов в количестве по меньшей мере около 10 процентов. по весу и, таким образом, пригоден для гелеобразования в форме твердых стекловидных сфероидов способом, описанным выше в наших британских патентах. Еще одной целью является получение быстросхватывающихся гидрозолей оксидов металлов с получением настоящих гидрогелей соответствующего состава оксидов металлов. Эти и другие цели, которые будут очевидны специалистам в данной области техники, достигаются в соответствии с настоящим изобретением, в котором было обнаружено, что водные оксиды металлов могут быть получены в форме настоящих гидрогелей с относительно коротким временем гелеобразования и концентрация продукта по меньшей мере около 10 процентов. при условии, что в качестве одного из ингредиентов, реагирующих в растворе с образованием гидрозоля, присутствует достаточное количество материала, который снижает мгновенную эффективную концентрацию ионов металлов, содержащихся в указанном растворе. . 10 . , . - . , : 10 . , , . . Поскольку установлено, что реагенты, способные давать радикалы или анионы, достигающие желаемого результата, образуют комплексы с ионами металлов, подлежащих гелеобразованию, или их гидроксидами, в дальнейшем они будут называться «комплексообразователями». Реагенты, ингибирующие образование настоящих гидрогелей, т.е. имеющие тенденцию к осаждению оксида или гидроксида металла вместо образования золя за счет образования анионов, которые вызывают образование студенистых осадков, таких как сульфат, сульфат, нитрат, хлорид и фосфат, будут далее обозначаться как называют «некомплексообразующими агентами». Таким образом, настоящее изобретение предполагает улучшенный способ получения гидрогелей, содержание твердых веществ которых состоит по существу из одного или нескольких водных оксидов металлов, таких как оксиды алюминия, никеля, железа, кобальта, хрома, свинца, сурьмы, марганца, цинка, кадмия, меди. и другие металлы, способные образовывать водонерастворимые гидроксиды. Подобные композиции ранее были описаны в литературе и нашли применение в качестве основ для нанесения на них различных материалов, обладающих каталитическими свойствами. , " . " .. , , , . , "- . " , , , , , , , , , , , - . , . Композиции двух или более вышеуказанных оксидов дополнительно использовались в качестве катализаторов дегидроциклизации, десульфурации, дегидрирования, циклизации и риформинга нефтяных нафт с целью улучшения их качества в качестве топлива для двигателей с искровым зажиганием. Такие катализаторы особенно ценны в форме твердых стекловидных сфероидов, поскольку благодаря этому они становятся более устойчивыми к истиранию и, следовательно, хорошо подходят для систем с подвижным слоем, в которых катализатор движется по замкнутому пути, включая реактор и регенератор. Такой шариковый (сфероидальный) гель предпочтительно получают на оборудовании типа, описанного в .. , . , , , . , - , . - () .. Патент Хо. 2.446.783. Указанное оборудование содержит открытый сосуд, приспособленный для размещения массы жидкости, обычно коническую перегородку, жестко закрепленную в верхней части указанного сосуда вершиной вверх, причем поверхность указанной перегородки продольно изогнута внутрь к оси указанной перегородки, причем наклон указанной поверхности крутой на вершине и постепенно изменяется, приближаясь к горизонтали у основания, при этом поверхность указанной перегородки выполнена водоотталкивающей, например путем покрытия воском и формирования множества канавок, каждая из которых проходит, по существу, по прямому пути вдоль указанной поверхности от точки крутого уклона, примыкающей к вершине, к краю основания указанного разделителя, средства подачи для потока жидкости к вершине указанный разделитель и средство управления для поддержания уровня жидкости в указанном сосуде в точке, покрывающей дно, но не существенно выше краев указанных канавок в конце указанных канавок на выступе указанного перегородки, в результате чего жидкость попадает на вершину часть указанного разделителя из указанного средства подачи будет равномерно разделена на множество потоков в верхней части разделителя и разбита на капли на водоотталкивающей поверхности, а затем введена в указанную массу жидкости с пониженной скоростью, тем самым уменьшая перемешивание в точках введения потока. . 2.446,783. , - , , , -, .. , , - , . Соответственно, способ, описанный ниже в его более предпочтительных аспектах, предполагает использование такого устройства. . Для получения настоящих гидрогелей водных оксидов металлов с высокой концентрацией продукта, по меньшей мере, около 10 процентов. по весу, особенно при использовании аппаратов указанного выше типа, необходимо соблюдать определенные условия. Если присутствует избыток комплемента, гидрозоль быстро превращается в гидрогель. С другой стороны, желеобразный осадок, который, очевидно, не может быть сформирован в шарики вышеупомянутыми методами. будет сбрасываться, если количество некомплексообразователя в реакционном растворе преобладает над количеством комплексообразователя. Более того, было отмечено, что даже меньшие количества некомплексообразователей приводят к образованию вязкого гидрозоля, неспособного к хорошему образованию гранул. Следовательно, если присутствуют некомплексообразующие агенты, их следует компенсировать добавлением достаточного количества комплексообразующих ионов, поскольку некомплексообразующие агенты имеют тенденцию способствовать быстрому осаждению и, таким образом, ингибировать образование обычных гидрогелей. При использовании комплексообразователей при приготовлении гидрогельобразующих растворов и устранении осаждающего действия некомплексообразователей за счет достаточного количества комплексообразователя возможно получение настоящих гидрогелей оксидов металлов в виде шариков. 'героев' реализуется путем следования принципам настоящего изобретения. 10 . , , . , - . , , . . , . , - , - - - . . - - - ', -- ' . Соответственно, при производстве настоящих гидрогелей, состоящих по существу из одного или нескольких оксидов металлов, гидроксиды которых нерастворимы в воде, путем смешивания растворов соединений, приспособленных реагировать вместе с образованием гидроксида соответствующего металла или металлов без осаждения и обеспечения возможности гелеобразования образующегося таким образом гидрозоля, изобретение заключается в усовершенствовании, которое включает в себя регулирование концентрации растворов, подлежащих смешиванию, для образования гидрозоля, который, если предотвратить осаждение, превратится в гель; гидрогель, содержащий не менее 10 мас.% оксида металла и предотвращающий осаждение путем выбора в качестве вступающих в реакцию соединений веществ, которые после реакции образуют комплексы с гидроксидами металлов, подлежащих гелеобразованию, или, альтернативно, включения в смешиваемые растворы комплексообразователя в достаточном количестве, чтобы предотвратить осаждение до гелеобразования. , , , -, ; , . , , ; , 10% , . Способ производства каталитических композитов, включающих оксид алюминия и по меньшей мере одно добавленное каталитическое вещество, был предложен в описании британского патента № 577385, причем указанный способ включает осаждение гидрогеля оксида алюминия. суспендирование промытого влажного гидрогеля в растворе соединения металла, содержащего указанный металл в кислотном радикале, и нагревание полученной суспензии указанного гидрогеля в указанном растворе для удаления летучих веществ и развития каталитических свойств композита. - . 577,385, - . , , . В этих предшествующих публикациях также указывалось, что альтернативно, при осаждении гидратированного альфа-люминозема в виде тонкоизмельченного студенистого гидратированного материала, может быть получен золь, которому позволяют образовываться гель, а гель разрушается на стадии промывания. Среди солей алюминия, которые, как было заявлено, можно было бы использовать в растворах, к которым добавляют осадители, были соли органических кислот, таких как уксусная и щавелевая кислоты. Как будет показано далее, уксусная и щавелевая кислоты не образуют комплексов с трехвалентным алюминием. , - - , . . , . Комплексообразователи, используемые в способе, изложенном в настоящем документе, могут иметь как органическую, так и неорганическую природу. Выбор конкретного комплексообразователя во многом будет зависеть от состава гидрогеля. желательно производить. Типичными органическими комплексообразователями являются многоатомные спирты; например, глицерин, инаннит и сорбит. , . . . ; , , . Также подходящими комплексообразователями обычно являются гидроксикарбоновые кислоты, например гликолевая, молочная, лимонная и винная кислоты. - , .. , , . Некоторые органические кислоты образуют комплексы со специфическими катионами. Например, уксусная кислота образует комплекс с трехвалентным хромом, но не с трехвалентным алюминием. Щавелевая кислота, напротив, образует комплекс с трехвалентной кислотой. хром, трехвалентное железо и двухвалентный цинк, но не трехвалентный алюминий. . , . , , . , , , . С другой стороны, для образования каталитического композита, состоящего по существу из оксидов железа, хрома и алюминия, предпочтительно использовать соли оксалата железа, ацетата или оксалата хрома и алюмината натрия. В приведенной ниже таблице приведены ряд типичных органических комплексообразователей и соответствующие катионы металлов, с которыми образуются комплексы. , , , , , . . ТАБЛИЦА И. . Многоатомные спирты Гидроксикарбоновые кислоты Специфические соединения Кислоты Катионы кислот Глицерин Сорбит Маннит Гликолевая кислота Молочная лимонная кислота Винная кислота Уксусная щавелевая Сахара Крахмалы +3 + + + + + + + - - + + +3 + + + + + + + + + + + + 3 + + + + + + + - + + + +2 + + + + + + + - - + + +6 + + + - - + + - - + + + Комплексы образуются с катионом или гидрозидом катион. +3 + + + + + + + - - + + +3 + + + + + + + + + + + +3 + + + + + + + - + + + +2 + + + + + + + - - + + +6 + + + - - + + - - + + + . - Никаких комплексов не образуется. - . Приведенная выше таблица не считается исчерпывающей, а скорее просто иллюстрирует типичные органические комплексообразователи, которые могут присутствовать в растворах, используемых при мгновенном образовании гидрогеля. - . Неорганические комплексообразователи обычно более специфичны по своему действию, чем вышеупомянутые органические комплексообразователи. Типичные неорганические комплексообразователи и соответствующие катионы металлов, с которыми образуются комплексы, приведены в таблице ниже: ТАБЛИЦА . . : . Комплексообразователи Катионы NH4+ - - -* +3 - - - + +3 легкие - - +3 - + + +2 + + - +2 + + - + +2 + + - +2 + - + +2 + + - + +6 - - - + С катионами образуются комплексы. NH4+ - - -* +3 - - - + +3 - - +3 - + + +2 + + - +2 + + - + +2 + + - +2 + - + +2 + + - + +6 - - - + . - С катионами комплексы не образуются. - . * Гидроксильный ион образует комплексы с гидроксидными катионами. * . В растворах, образующих гидрогель, также могут присутствовать другие неорганические комплексообразователи, известные специалистам в данной области техники, которые образуют комплексы с катионами, указанными в приведенной выше таблице. В объем настоящего изобретения также входит использование комбинации органических и неорганических комплексообразователей для содействия образованию гидрогеля. - . . Далее было установлено, что константа нестабильности образующихся комплексов влияет на время гелеобразования. Природа и определение констант нестабильности хорошо известны специалистам в области аналитической химии, и их обсуждение можно найти во многих текстах; например, в «Полумикрокачественном анализе» Миддлтона. и Уиллард, Прентис Холл (1939), где ряд констант нестабильности сведен в таблицу на стр. 151. Для целей настоящего изобретения было обнаружено, что если константа нестабильности слишком мала, гелеобразование комплексного гидрозоля становится более трудным и, следовательно, комплекс не столь эффективен в достижении своей намеченной цели. Поэтому предпочтительно избегать использования таких комплексов, если полученный гидрогель должен состоять по существу из желаемой композиции оксида металла. Таким образом, было обнаружено, что соединение ()6-4 с константой нестабильности (К1) 1x10-37 трудно перевести в состояние гидрогеля и, следовательно, оно не столь эффективно для использования в настоящем способе. . ' ; , " " . , (1939) 151. , , . . , : ()6-4 (K1) 1x10-37 . Однако комплекс (C2O4)3-3, имеющий константу нестабильности (К1) 1×10-10, относительно легко перевести в состояние гидрогеля и, соответственно, представляет собой более подходящий комплекс для целей настоящего изобретения. , (C2O4)3-3 (K1) 1x10-10 . Было обнаружено, что металлокомплекс, используемый в описанном здесь способе, имеет обозначение . Помощь в образовании гидрагеля должна иметь константу нестабильности (К1) не менее 1x10-30. Обычно константа нестабильности (K1) комплексов, используемых в иллюстративном процессе, будет находиться в пределах от примерно 1x10-10 до примерно 1x10-20. . (K1) 1x10-30. , (K1) 1x10-10 1x10-20. Описав в общих чертах природу настоящего изобретения, рассматриваемый сейчас способ формирования истинного гидрогеля может быть более понятен со ссылкой на следующие иллюстративные примеры: ПРИМЕР -1. , . : -1. Гидрогель хрома-оксида алюминия получали из следующих реагентов: Раствор А: 250 см3. раствора алюмината натрия, содержащего 3,1 моль Al2O.. на литр, 250 куб.см. дистиллированная вода; Раствор Б: 250 С.С. раствор ацетата хрома, содержащий 1,2 моля Cr2O3 на литр 250' куб.см. дистиллированная вода. - : : 250 .. 3.1 Al2O.. , 250 .. ; : 250 .. 1.2 Cr2O3 250' .. . Раствор быстро добавляли к раствору А при температуре 70 при перемешивании. Образовавшийся таким образом гидрозоль разлили по лоткам и за 20 секунд превратили в гидрогель. Полученный гидрогель, имеющий 10,1, нарезали кубиками и обрабатывали 10%. водный раствор сульфата аммония по весу. Затем кубики промывали дистиллированной водой до тех пор, пока не появилась промывная вода, не содержащая сульфатов. Концентрация продукта полученного гидрогеля составляла 11 процентов. по весу. Кубики были высушены на 100 процентов. пар при 260-270 в течение 3 часов, а затем прокаливают 4 часа при 1100 на воздухе. Полученный гель-композит содержал 33 мольных процента. Cr2O3 и 67 мольных процентов. Al2O3. Гель также содержал 0,014 мас.%. натрия и 5,3 мас.%. сульфаты как нежелательные примеси. Гель имел площадь поверхности 210 квадратных метров на грамм и оказался эффективным катализатором риформинга нафталина. - 70 . . 20 . 10.1 10 . . - . 11 . . 100 . 260-270 . 3 4 1100 . . 33 . Cr2O3 67 . Al2O3. .014 . 5.3 . . 210 . ПРИМЕР 2. 2. Гидрогель хрома-оксида алюминия готовили из следующих реагентов: Раствор А: 390 см3. раствора алюмината натрия, содержащего 2,0 моля Al2O3 на литр; Раствор Б: 260 куб.см. раствора ацетата хрома, содержащего 1,0 моль Cr2O3 на литр. - : : 390 . 2.0 Al2O3 ; : 260cc. 1.0 Cr2O3 . Гелеобразование осуществляли по методике примера 1. Однако, поскольку гидрогель образовывался при 9,1, кубики гидрогеля обрабатывали 1 процентом. по массе водного раствора сульфата аммония. Кубики промывали дистиллированной водой до тех пор, пока не появилась промывная вода, не содержащая сульфатов. 1. , 9.1, 1 . . - . Полученный гидрогель имел концентрацию продукта 16 процентов. по весу. 16 . . Гидрогель сушили и темперировали так же, как и в. Пример 1. Полученный гель-композит содержал 44 мольных процента. Cr2O3 и 56 мольных процентов. . 1. 44 . Cr2O3 56 . Ал2О3. Готовый гель содержал 0,02 мас.%. натрия и 5,8 мас.%. сульфаты как нежелательные примеси. Гель имел площадь поверхности 215 квадратных метров на грамм и оказался эффективным катализатором риформинга. Al2O3. 0.02 . 5.8 . . , 215 . ПРИМЕР 3. 3. Гидрогель хрома-оксида алюминия готовили из следующих реагентов: Раствор А: 60 куб.см. раствора гидроксида натрия, содержащего 100 г на 320 куб.см. раствор, 340 куб.см. раствор алюмината натрия, содержащий 3,5 моль Al2O3 на литр, 350 куб.см. дистиллированная вода; Раствор Б: 850 куб.см. раствор ацетата хрома, содержащий 1,0 моль @@ на литр. - : : 60 .. 100 320 .. , 340 .. 3.5 Al2O3 , 350 .. ; : 850 .. 1.0 @@ . Гелеобразование осуществляли по методике примера 1. Был получен гидрогель, имеющий время гелеобразования 20 секунд и 8,6. Полученный гидрогель разрезали на кубики и обрабатывали 20 раз с интервалом в 1 час 1-процентным раствором. по весу водный раствор сульфата аммония. Кубики промывали дистиллированной водой, которую меняли с интервалом в 1 час до тех пор, пока не появилась промывная вода, не содержащая сульфатов. 1. 20 8.6 . 20 1- 1 . . 1- - . Концентрация продукта гидрогеля составляла около 9 процентов. по весу. 9 . . Промытый гидрогель сушили, как в примере 1. Полученный гель гранулировали, получая композит с площадью поверхности 146 квадратных метров на грамм. Полученный гель содержал 57 мольных процентов. 1. , 146 . 57 . Cr2O3 и 43 мольных процента. Ал2О3. Гель также содержал 0,06 мас.%. натрия и 6,4 мас.%. сульфаты как нежелательные примеси. Cr2O3 43 . Al2O3. 0.06 . 6.4 . . ПРИМЕР 4. 4. Гидрогель хрома-оксида алюминия готовили из следующих реагентов: Раствор А: 72 куб.см. раствора алюмината натрия, содержащего 3,5 моль Al2O3 на литр, 37 куб.см. раствора гидроксида натрия, содержащего 454 грамма на литр; Раствор Б: 464 куб.см. раствор ацетата хрома, содержащий 0,78 моль Cr2O3 на литр. - : : 72 .. 3.5 Al2O3 , 37 .. 454 ; : 464 .. 0.78 Cr2O3 . Желатинирование осуществляли по методике примера 1. Гидрогель, имеющий время гелеобразования 30 секунд и 9. было получено. Полученный гидрогель нарезали кубиками и обрабатывали 40 раз 1 массовым процентом. водный раствор сульфата аммония с интервалом в 1 час. Кубики были. промывали дистиллированной водой с интервалом в 1 час до появления промывочной воды, не содержащей сульфатов. 1. 30 9. . 40 1 . - . . - - . Полученный гидрогель имел концентрацию продукта 12 процентов. по весу. 12 . . Промытый гидрогенизированный материал сушили и темперировали, как в примере 1. Полученный гель содержал 62 мольных процента Cr2O3 и 38 мольных процентов. Ал2О3. Гель также содержал 0,01 мас.%. натрия и 5,3 мас.%. сульфаты как нежелательные примеси. Гель имел площадь поверхности 167 квадратных метров на грамм и оказался эффективным катализатором риформинга нафты. 1. 62 Cr2O3 38 . Al2O3. 0.01 . 5.3 . . 167 . ПРИМЕР 5. 5. Гидрогели хрома и алюминия готовили из следующих реагентов: Раствор А: 67 куб.см. раствора алюмината натрия, имеющего мольное отношение натрия к алюминию 1,25 и содержащего 2,66 моль ': на литр, 33 куб.см. дистиллированной воды: Раствор Б: 100 куб.см. раствора ацетата хрома, имеющего мольное отношение ацетата к хрому 2,91 и содержащего 0,80 моль Cr2O3 на литр, 50 куб.см. дистиллированной воды. - : : 67 .. , 1.25 2.66 ':, , 33 .. : : 100 .. 2.91 0.80 Cr2O3 , 50 .. . Раствор В быстро добавляли к Раствору А при перемешивании при различных температурах. В случае оба раствора имели температуру 74 , и гидрозоль превращался в твердый гидрогель за 90 секунд. В случае оба раствора охлаждали до температуры 35°, а гидрозоль поддерживали при температуре 3540° до тех пор, пока он не превратился в умеренно твердый гидрогель в течение 60 минут. В случае оба раствора охлаждали до температуры 37 и температуре гидрозоля позволяли постепенно повышаться до тех пор, пока он не превратился в умеренно твердый гидрогель за 15 минут при температуре 62 . . 74 . 90 . 35 . 3540 . 60 . 37 . 15 62 . Концентрация продукта полученных таким образом гидрогелей после промывки водой от водорастворимых примесей составила 11%. по весу. - 11 . . ПРИМЕР 6. 6. Гидрогель хрома готовили из следующих реагентов: Раствор А: 120 см3. раствор гидроксида натрия, содержащий 300 граммов на 600 куб.см. раствора: Раствор : 720 куб.см. раствора ацетата хрома, содержащего 0,78 моль Cr2O3 на литр. : : 120 .. 300 600 .. : : 720 .. 0.78 Cr2O3 . Раствор быстро добавляют к раствору при температуре 70 при перемешивании. Образовавшийся таким образом гидрозоль разлили по лоткам и за 20 секунд превратили в гидрогель. Полученный гидрогель, имеющий 9,6, нарезали кубиками, обрабатывали 10-процентным раствором. водный раствор сульфата аммония и промывают водой, получая гидрогель с концентрацией продукта примерно 10%. по весу. После этого гидрогель обрабатывали, как в примере 1, с получением геля, состоящего по существу из хрома. 70 . . 20 . , 9.6, , 10 . , 10 . . 1 . ПРИМЕР 7. 7. Гидрогель оксида алюминия готовили из следующих реагентов: Раствор А: 500 см3. раствор алюмината натрия, содержащий 3,5 моля Al2O3 на литр; Раствор Б: 100 куб.см. раствор лимонной кислоты, содержащий 100 граммов лимонной кислоты на 100 куб.см. раствора, 100 куб.см. раствор винной кислоты, содержащий 100 граммов винной кислоты на 100 куб.см. решения. 300 куб.см. дистиллированной воды. : : 500 .. 3.5 Al2O3 ; : 100 .. 100 100 .. , 100 .. 100 100 .. . 300 .. . Раствор добавляли к раствору при комнатной температуре и перемешивании. Полученный гидрозоль гидроксида алюминия превращается в гидрогель за 20 секунд при 11,0. был нарезан кубиками, и его снизился до 8,5 путем циркуляции 20 процентов. по весу водный раствор сульфата аммония. . 20 11.0. 8.5 20 . . раствора поддерживали на уровне 8,5 добавлением серной кислоты. 8.5 . После того как гидрогеля снизился до 8,5, на что указывало отсутствие дальнейшего расхода кислоты, гидрогель промывали дистиллированной водой до тех пор, пока не появилась промывная вода, не содержащая сульфатов. , 8.5, ,,. , - . Полученный таким образом гидрогель имел концентрацию продукта 15%. по весу. 15 . . Полученный гидрогель затем высушивали на 100 процентов. пар при 260-270 Ф в течение 3 часов, а затем закалку 6 часов при 1200 Ф в атмосфере воздуха. Готовый гель оксида алюминия имел твердый и стекловидный вид. 100 . 260-270 . 3 6 1200 . . ПРИМЕР 8. 8. Гидрогель хрома-оксида алюминия готовили из следующих реагентов: Раствор А: 80 куб.см. раствора алюмината натрия, содержащего 2,1 моля Al2O3 на литр; Раствор Б: 50 куб.см. раствора ацетата хрома, содержащего 1 моль Cr2O3 на литр и 10 граммов винной кислоты. - : : 80 .. 2.1 Al2O3 ; : 50 .. 1 Cr2O3 10 . Раствор быстро добавляли к раствору при комнатной температуре и перемешивании. . За 40 секунд образовывался гидрогель хрома и оксида алюминия с 9,1, который после промывки водой от водорастворимых примесей имел концентрацию продукта 16 процентов. по весу. - 9.1 40 , - - , 16 . . ПРИМЕР 9. 9. Гидрогель хрома-оксида алюминия готовили из следующих реагентов: Раствор А: 80 куб.см. раствора алюмината натрия, содержащего 2,1 моль Al2O3 на литр; Раствор Б: 50 куб.см. раствор ацетата хрома, содержащий 1 моль Cr2O3 на литр и 10 граммов лимонной кислоты. - : : 80 .. - 2.1 Al2O3 ; : 50 .. 1 Cr2O3 10 . Раствор В быстро добавляли к Раствору А при комнатной температуре и перемешивании. Образовавшийся таким образом гидрозоль превратился в гидрогель при 9,4 за 40 секунд. . 9.4 40 . После промывки водой от водорастворимых примесей концентрация продукта в гидрогеле составила 16 процентов. по весу. - - , 16 . . ПРИМЕР 10. 10. Гидрогель хрома-оксида алюминия готовили из следующих реагентов: Раствор А: 60 куб.см. раствор алюмината натрия, содержащий 2,3 моля Al2O3 на литр; Раствор Б: 50 куб.см. раствора ацетата хрома, содержащего 1 моль Cr2O3 на литр; 10 куб.см. гликолевой кислоты (70% мас.). - : : 60 .. 2.3 Al2O3 ; : 50 .. 1 Cr2O3 ; 10 .. (70% .). Раствор быстро добавляли к раствору при комнатной температуре при перемешивании, получая гидрозоль, который при рН 9,7 превращается в гидрогель. Также присутствуют комплексообразователи, а именно: ион аммония, который образует комплекс с ионом меди, и ион ацетата, который образует комплекс. ион хрома, предотвращая тем самым осаждение гидроксидов хрома или меди. 9.7 , : , - , . ПРИМЕР 14. 14. Гидрогель оксида хрома-алюминия-железа готовили из следующих реагентов: Раствор А: 170 куб.см. раствор алюмината натрия, содержащий 3,5 моля Al2O3 на литр; Раствор Б: 300 куб.см. раствор ацетата хрома, содержащий 1,2 моля Cr2O3 на литр, 200 куб.см. раствор ацетата железа, содержащий 1,2 моля Fe2O3 на литр. -- : : 170 .. 3.5 Al2O3 ; : 300 .. 1.2 Cr2O3 , 200 .. 1.2 Fe2O3 . Раствор добавляли к раствору и быстро перемешивали при комнатной температуре. . Полученный гидрозоль разлили по лоткам и за 30 секунд превратили в гидрогель при 9,5. Полученный таким образом гидрогель нарезали кубиками и обрабатывали 20-процентным раствором. по весу водного раствора сульфата аммония до тех пор, пока гидрогеля не снизится до 8,5. Затем гидрогель промывали дистиллированной водой до тех пор, пока промытая вода не освободилась от сульфатов. Промытый гидрогель имел концентрацию продукта 20 процентов. по весу. Полученный гидрогель высушивали на 100 процентов. паром при 260-270 Ф и закалке 4 часа при 1100 Ф в атмосфере воздуха. Полученный гель-композит измельчали до размера сита 40 меш и гранулировали. Состав готового гранулированного катализатора составлял 20 мольных процентов. Fe2O3, 30 мольных процентов. Cr2O3 и 50 мольных процентов. Ал2О3. Таблетированный катализатор имел площадь поверхности 171 квадратный метр на грамм. : 30 9.5. 20 . 8.5. . 20 . . 100 . 260-270 . 4 1100 . . 40 . 20 . Fe2O3, 30 . Cr2O3 50 . Al2O3. 171 . ПРИМЕР 15. 15. Гидрогель хрома и алюминия готовили из следующих реагентов: Раствор А: 47,5 фунтов алюмината натрия, доведенного до объема 10 галлонов дистиллированной водой; Раствор Б: 48 фунтов ацетата хрома, соотношение ацетата к хрому которого регулируется примерно в пределах 2. до 2,5, а затем довели до 13 галлонов дистиллированной водой, получив раствор, содержащий 0,9) моля Cr2O3 на литр. - : : 47.5 10 ; : 48 , 2. 2.5 13 0.9) Cr2O3 . Растворы и прокачивались отдельно под давлением через нагревательные змеевики в эффективное смесительное сопло. Растворы нагревали примерно до 110 и смешивали в равных объемах при общей скорости 1200 см3. в минуту. Полученный поток гидрозоля протекал через разделительный конус, как описано в работе В.С. Патент № 2446783 на колонку ... легкое масло. Гидрозоль закреплялся на головках гидрогеля, и полученные шарики гидрогеля сливались со дна формовочной камеры с 20-процентной концентрацией. по весу водный раствор сульфата аммония. Промывной раствор поддерживали при 8,5 добавлением серной кислоты. Поскольку гидрогеля составлял около 10,5, в промывочный раствор необходимо было добавлять серную кислоту, чтобы поддерживать рЕ на уровне 8,5. Гидрогель в виде шариков выдерживался в течение 24 часов в том же растворе, который использовался для слива из формовочной колонны. После выдержки гель промывали до тех пор, пока не появилась промывная вода, не содержащая сульфатов. Промытый гидрогель имел концентрацию продукта 21 процент. по весу. . 110 . 1200 .. . .. . 2,446,783, ... . 20 . . 8.5 . 10.5, 8.5. 24 . , - . 21 . . После этого гидрогель высушивали до 100%. пар при температуре 260–270° в течение 3–4 часов, а затем отпуск в течение 4 часов при температуре 1100° в атмосфере водорода. Полученные шарики геля содержали 21 мольный процент. 100 . 260270 . 3 4 4 1100 . . 21 . Cr2O3 и 79 мольных процентов. Ал2О3. Готовый гель также содержал 0,01 мас.%. натрия и 0,6 мас.%. сульфаты как нежелательные примеси. Гель имел площадь поверхности 231 квадратный метр на грамм и оказался эффективным катализатором риформинга, гидроформинга и десульфурации нефтяных фракций. Cr2O3 79 . Al2O3. 0.01 . 0.6 . . 231 , . ПРИМЕР 16. 16. Гидрогель хрома-оксида алюминия готовили, как в предыдущем примере, за исключением того, что в качестве раствора для замены оснований сульфат аммония был заменен нитратом аммония. Порцию промытого гидрогеля пропитывали 13 л водного раствора, содержащего 775 граммов ацетата меди и 223 грамма ацетата калия. Пропитанный гидроген высушен на 100%. паром при 260-270 Ф и закалке 4 часа при 1100 Ф в атмосфере водорода. Гель до пропитки содержал 26 мольных процентов. Cr2O3 и 74 мольных процента. Ал2О3. После пропитки гель содержал 20 мольных процентов. Cr2O3, 17 мольных процентов. , 2 мольных процента. K2O и 61 мольный процент. Ал2О3. Гель перед пропиткой содержал 0,06 мас.% натрия и 0,11 мас.% сульфата в качестве нежелательных примесей. После пропитки гель содержал 0,31 мас.%. натрия и 0,04 мас.%. сульфат. Гель до пропитки имел площадь поверхности 193 квадратных метра на грамм. После пропитки катализатор имел площадь поверхности 222 квадратных метра на грамм. - . 13 775 223 . 100 . 260-270 . 4 1100 . . 26 . Cr2O3 74 . Al2O3. , 20 . Cr2O3, 17 . , 2 . K2O 61 . Al2O3. 0.06 0.11 , . , 0.31 . 0.04 . . 193 . , 222 . ПРИМЕР 17. 17. Гидрогель Cr2O3-Al2O3-Sb2O3 готовили из следующих реагентов: Раствор А: 130 фунтов тригидрата алюминия, 6,5 фунтов триоксида сурьмы и 195 фунтов раствора щелочи 48,9@ подвергали реакции, а затем доводили до объема 38,6 галлона дистиллированной водой. вода; раствор содержал 2,58 моль Al2O3 и 0,07 моль Sb2O3 на литр; Раствор Б: 39,8 галлона раствора ацетата хрома, содержащего ! мольное соотношение ацетата к хрому 2,91 и содержание 0,74 моля Cr2O3 на литр. Cr2O3-Al2O3-Sb2O3 : : 130 , 6.5 , 195 48.9@ 38.6 ; 2.58 Al2O3 0.07 Sb2O3 ; : 39.8 ! 2.91 0.74 Cr2O3 . Раствор А прокачивали со скоростью около 680 куб.см. в минуту к эффективному смесительному соплу. Раствор предварительно нагревали примерно до 145 и перекачивали в сопло со скоростью примерно 700 куб.см. в минуту. Полученный поток гидрозоля пропускали через разделительный конус, как в примере 15, в колонну со смесью галогенированных углеводородов и нефтяных фракций. Гидрозоль застывал в виде шариков гидрогеля примерно за 6 секунд, и полученные шарики гидрогеля смывали со дна формовочной башни масляной смесью. Затем шарики гидрогеля отделяли от масляной смеси и выдерживали в течение 24 часов в 20-процентной среде. по весу водный раствор сульфата аммония. После выдержки гель промывали водой до тех пор, пока не появилась промывная вода, не содержащая сульфатов. Промытый гидрогель имел концентрацию продукта 17 процентов. по весу. После этого гидрогель высушивали до 100%. пар при температуре около 230 в течение 7 часов, а затем отпуск в течение 3 часов при температуре 1000 в водороде. Полученные шарики геля содержали 24,8 мольных процентов. 680 .. . 145 . 700 .. . 15 . , 6 . 24 20 . . , - . 17 . . 100 . 230 . 7 3 1000 . . 24.8 . Cr2O3, 73,6 мольных процентов. Cr2O3, 73.6 . Al2O3 и 1,6 мольных процентов. Сб2О3. Готовый гель также содержал 0,36 мас.%. натрий как нежелательная примесь. Al2O3, 1.6 . Sb2O3. 0.36 . . Гель имел площадь поверхности 960 квадратных метров на грамм и оказался эффективным катализатором риформинга, гидрообразования и десульфурации нефтяных фракций. 96O , , . Типичными гидрогелями оксидов металлов, подходящим образом приготовленными по описанной здесь методике, являются гидрогель хрома, гидрогель оксида алюминия и их композиты. Гидрогели хрома-оксида алюминия легко получить в контролируемых условиях, обсуждавшихся выше. путем смешивания водных растворов органической соли хрома, такой как ацетат хрома и алюминат щелочного металла. Следуя методике настоящего изобретения, растворы реагентов должны быть по существу свободными от некомплексообразующих ионов, таких как сульфат, бисульфат, нитрат, хлорид и фосфат, которые должны быть компенсированы достаточным количеством комплексообразующих ионов, как описано выше. Соответственно, предпочтительно, чтобы растворы реагентов были приготовлены из исходных материалов, по существу свободных от таких примесей. , , . - . , . , - , , , , , , - . . В качестве иллюстрации можно указать, что ацетат хрома можно получить восстановлением бихромата натрия , осаждением карбоната хрома и разложением промытого осадка уксусной кислотой. , , . Это требует интенсивной промывки карбоната хрома для извлечения сульфатов. Предпочтительный метод получения использует более дорогую гликолевую кислоту в качестве восстановителя, но было обнаружено, что он более экономичен, поскольку не вводятся нежелательные ионы. Подобным же образом было обнаружено, что алюминат щелочного металла, например алюминат натрия, лучше всего получать путем воздействия каустической соды на тригидрат алюминия, а не на сульфат алюминия. ' . , . , , , , . Обычно гидрогели, полученные описанным здесь способом, характеризуются временем гелеобразования не более 2 часов и содержанием твердых веществ от около 10 до около 30 процентов. по весу. Способ данного изобретения особенно ценен, когда он адаптирован для производства гидрогелей, характеризующихся временем схватывания менее 60 секунд. , 2 10 30 . . 60 . Факторы температуры, кислотности и концентрации продукта являются взаимосвязанными переменными, влияющими на гелеобразование, и в пределах, в которых происходит образование гидрогелей, они контролируют время гелеобразования. В общем, другие факторы можно контролировать для достижения гелеобразования при любой практически осуществимой температуре раствора. Таким образом, использовались температуры от 30 до 130 . Наилучшее время гелеобразования для хромооксидных гидрогелей, упомянутых выше, наблюдалось при температурах от около 120 до около 140 . Концентрация продукта выражалась в массовых процентах. количество водонерастворимых неорганических оксидов в гидрогеле может варьироваться от 10 до 30; предпочтительно, для хромооксидного гидрогеля это значение составляет около 1. Х процентов. Это следует отметить. что водонерастворимые неорганические оксиды сначала образуются в виде гидрозоля, который затем превращается в жесткий гидрогель. Установлено, что при определенных условиях часть алюминия может быть вымыта из свежеобразованного гидрогеля. Неизвестно, присутствует ли алюминий в виде натрия. алюминат или оксид алюминия, способный растворяться щелочной жидкой фазой геля. , , , . , . . , 30 . 130 . . - 120 140 . . - 10 30; , - , 1. . . - , - . , . . , . Ссылка здесь на содержание нерастворимых в воде неорганических оксидов предполагает включение такого удаляемого оксида алюминия в общее количество. - .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 22:54:23
: GB710427A-">
: :

710428-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB710428A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования рентгеновского аппарата или относящиеся к нему Мы, -- .., Эрланген/Бавария, Германия, немецкая корпорация, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент Настоящее изобретение относится к рентгеновскому аппарату со средствами для рентгеноскопии и рентгенографии дорсальных областей человеческого тела и/или органов. тела, расположенного вблизи спинных отделов, особенно почек человека. - , -- . ., /, , , , , , :- - / , . Для лучшего понимания изобретения в отношении известной техники и для того, чтобы показать, как изобретение может быть реализовано, теперь будут сделаны ссылки на прилагаемые чертежи, на которых: Фиг. 1 представляет собой упрощенный схематический вид сбоку известного рентгенографического устройства. аппарат; Фиг.2 представляет собой упрощенный схематический вид сбоку известного рентгенографического и радиоскопического аппарата; Фиг.3 представляет собой упрощенный схематический вид сбоку устройства рентгенографического и радиоскопического аппарата согласно изобретению; Фиг.4 представляет собой вид в перспективе вспомогательного устройства согласно изобретению, установленного на наклонном столе обычного рентгенографического и радиоскопического устройства, при этом рама вспомогательного устройства наклонена вбок для иллюстрации поддерживающих и регулировочных средств устройства; Фиг.5 представляет собой вид в перспективе устройства подъема и опускания вспомогательного устройства; Фиг.6 представляет собой вид в перспективе средств вращения и крепления устройства; Фиг.7 представляет собой вид в перспективе подушечки и средства ее крепления; фиг. 8 - вид сбоку подушечки, снятой со средства ее удержания; и фиг. 9 представляет собой вид сбоку винтового зажима, с помощью которого удерживающее средство крепится к раме устройства. , , : . 1 ; . 2 ; . 3 ; . 4 , ; . 5 ; . 6 ; . 7 ; . 8 ; . 9 . При рентгеноскопии и рентгенографии почек возникла необходимость менять положение тела от положения, удобного для рентгеноскопии, до положения, удобного для рентгенографии, из-за особых факторов, возникающих при этих операциях. . Поскольку рентгеновские лучи имеют точечное происхождение в фокальном пятне на поверхности анода-вольфрама, получить изображения приблизительно точного размера с четкой четкостью формы возможно только тогда, когда расстояние фокус-объект велико, а расстояние объект-пленка. маленький. Только таким образом возможно максимальное приближение к параллельному ходу лучей с рассматриваемой центральной проекцией. Этот факт уже используется при дистанционной рентгенографии сердца, при которой между фокусным пятном трубки и сердцем, подлежащим рентгеноскопическому или рентгенологическому исследованию, используется расстояние около двух метров. При рентгенологической диагностике мочеточника из-за близости органа к задней части рентгенограммы делают на плоском столе в положении больного лежа на спине и с фокусным расстоянием около одного метра, так что почки расположены рядом с фильмом. Поскольку рентгеновская трубка расположена над телом, а пленка расположена непосредственно под поверхностью стола, как показано на рис. 1 прилагаемых рисунков, это невозможно, как будет видно из рис. 1, несмотря на тем, что имеются все условия для хорошей рентгенографии, чтобы провести наблюдение за почками на флуоресцентном экране. - - , - , - - . . , . - , , , . - , . 1 , , . 1, , . Поэтому рентгенограммы общего вида обычно делаются с интервалом примерно в семь, пятнадцать и тридцать минут и еще позже после введения контрастного вещества в вены в соответствии с исследованиями, необходимыми в области секреторной урологии. Рентгеноскопия почек была бы полезна для получения удовлетворительной рентгенограммы, поскольку можно было бы уточнить детали, которые должны быть включены в рентгенограмму, и, прежде всего, можно было бы сделать рентгенографию в нужный момент для получения хорошей рентгенограммы. Поскольку при таких схемах рентгеноскопия и немедленная рентгенография невозможны, невозможно провести компрессию мочевыводящих путей с целью улучшения наполнения контрастным веществом и анатомического представления почечной системы. Такая рентгеноскопия существенно эффективна только в месте слияния позвоночного столба с тазом. Если компрессия, примененная без рентгеноскопии, не применяется в правильной точке, это не будет обнаружено до тех пор, пока не пройдут упомянутые длительные периоды, поскольку, как уже говорилось, до первого воздействия должно пройти семь минут, чтобы обеспечить прохождение контрастное вещество через мочевыделительную систему могло пройти в необходимой степени. , - , , . , , . , . . , , , , , , . Еще пять минут необходимы для проявления и фиксации экспонированной пленки или пластины, так что ценные периоды прохождения контрастного вещества теряются. Более того, даже если компрессия применена правильно и возникает сильная почечная секреция, существует опасность переполнения почки с последующим вытеснением мочи, содержащей контрастное вещество, в ткань почки. По этой причине многие урологи отвергают компрессию мочевыводящих путей, несмотря на то, что можно получить хорошие изображения системы отведения мочи. Тем не менее, рентгеноскопия органов мочевыделительной системы (пиелорентгеноскопия) остается желательной. Однако до сих пор было возможно проводить экранное наблюдение только в положении пациента на спине на горизонтальном рентгенографическом аппарате, имеющем рентгеновскую трубку под столом (см. рис. 2). Поскольку в таком аппарате расстояние фокального пятна тубуса относительно плоскости стола постоянно, нежелательное уменьшение расстояния до фокусируемого объекта приводит к тому, что пациент лежит на спине. , . , , - , . , . , (-) . , - ( . 2). , . При этом расстояние до предметной пленки нежелательно увеличивается почти на всю толщину тела из-за близости почек к спине. , . Рентгеноскопия и рентгенография, выполненные таким образом с пленкой в положении, показанном штриховыми линиями на рис. 2, дают только изображения объектов, имеющие плохую четкость формы и увеличенные в центральной перспективе в неправильном масштабе. Только целевое воздействие с помощью компрессионной трубки, используемое при диагностике желудка, имело какое-либо практическое применение, когда оно проводилось в условиях, показанных на рис. 2. . 2 . , , . 2. Для необходимого в этом случае общего обзора необходимо изменить положение тела на плоском столе, чтобы контрастное вещество легко поступало в мочевой пузырь. Это сложная операция и практически невыполнимая при применении компрессии. , , . . Согласно изобретению предложен рентгеновский аппарат, имеющий средства для рентгеноскопии и/или рентгенографии дорсальных областей тела человека и органов тела, расположенных в дорсальных областях или вблизи них, без изменения положения тела на протяжении всей операции. рентгеноскопии и/или радиографии, причем устройство содержит средства механической поддержки тела пациента, причем указанные средства имеют такую форму, чтобы придавать продольной оси вытянутого тела дугообразную форму, которая является вогнутой по отношению к фокальному пятну -образного изображения. лучевая трубка с пациентом, обращенным к фокальному пятну трубки, тем самым по существу компенсируя искривление поясничных позвонков, и средства для размещения флуоресцентного экрана и/или рентгенографической пленки в положении, параллельном или приблизительно параллельном плоскости спинного отдела и вблизи него. область, край. - / / , ' , - , , . Фиг.3 иллюстрирует, что с помощью устройства согласно изобретению удается избежать всех трудностей и недостатков, которые возникали до сих пор и которые были описаны выше. Во-первых, рентгеноскопические и рентгенографические воздействия, необходимые для уродиагностики, можно проводить, не меняя положения тела. Рентгенологические условия чрезвычайно благоприятны, поскольку расстояние фокуса до объекта достаточно, чтобы дать лучам приблизительно параллельный путь с минимальным расстоянием между объектом и экраном. Благодаря тому, что продольной оси вытянутого тела придается дугообразная форма, благодаря чему нормальная кривизна поясничных позвонков уравновешивается, поверхность спины в области почек на значительном протяжении практически горизонтальна. длину, чтобы экран и пленку можно было приблизить к почкам, чем когда тело находится в любом другом положении. В то же время вследствие положения желудка толщина тела уменьшается, так как мягкие части желудка и кишечника прижимаются плоско, особенно у тел большой толщины. . 3 , . , , -, . - - . , , , , , . , , , . Это имеет очень большое значение, так как уменьшение толщины тела примерно на одну шестую представляет собой уменьшение массового поглощения лучей на величину половины энергии излучения, т. е. тело пронизывается примерно вдвое количество лучей. Это, в свою очередь, делает возможным снижение интенсивности излучения, что обычно желательно. Кроме того, качество фотографических экспозиций улучшается при уменьшении глубины толщины тела, проходимой лучами, за счет уменьшения паразитного излучения. Создаются чрезвычайно благоприятные условия для сжатия мочевыводящих путей, которое теперь происходит под действием естественного веса тела и, следовательно, менее неприятно, чем когда с этой целью подушечки прижимаются со значительной силой к мягким частям желудка. сжатия. Кроме того, благодаря коротким периодам, в течение которых могут быть выполнены все операции, и особенно с помощью рентгеноскопии с целью осмотра, можно избежать переполнения почек с последующим вытеснением мочи обратно в ткани, так что оправданное Возражения против сдавления мочевыводящих путей больше не имеют силы. - - , .. . , . , , . , . , , , . Обследование и рентгенографию также можно проводить в обычном вертикальном положении. Однако больных, умеющих только лгать, можно осматривать, наблюдать и фотографировать исключительно в его позе. . , , . Дальнейшие преимущества могут быть достигнуты путем придания вертикальному телу изогнутой формы с опорой на грудь и живот, а затем перевода всего тела из вертикального положения в положение, в котором оно лежит на животе, продолжая при этом поддерживать вес тела. . Это дает то преимущество, что пациент автоматически и точно приводится в положение, необходимое для достижения вышеупомянутых преимуществ, без каких-либо действий или мышечных усилий со стороны пациента. Как видно из фиг. 3, тело человека невозможно легко привести в положение, показанное на фиг. 3, без вспомогательных средств. , , . . . 3, . 3 . Можно сконструировать поворотный стол рентгенофотоаппарата, как показано на рис. 3. За исключением некоторых случаев, как например в крупных больницах, специально оборудованных для лечения заболеваний почек, обычно нецелесообразно конструировать поворотный стол рентгенофотоаппарата, как показано на рис. 3. - . 3. , , - . 3. Таким образом, обеспечивается легко манипулируемое устройство, которое можно прикрепить к любому обычному рентгеновскому аппарату с наклонным столом и которое можно снять с обычного аппарата, когда в этом нет необходимости. Конструктивная форма такого вспомогательного устройства схематически подробно показана на фиг. , , - . . 4 9 прилагаемых чертежей. 4 9 . На рис. 4-9 сопроводительных чертежей, сама рентгеновская трубка, поддерживающие ее средства, диафрагмы, а также устройства экранирования и фотографического экспонирования известной формы опущены. Ссылаясь на рис. . 4 9 , - , , , , . . 4 вспомогательные средства, крепящиеся к наклонному столу 1, состоят, во-первых, из поперечных стержней 2 и 3, имеющих концевые элементы 4 и 5, выполненные в виде пружинных захватов. Противоположные концевые элементы -6 и 7 жестко закреплены на поперечных брусьях 2 и 3. Расстояние между поперечными стержнями 2 и 3 таково, что захваты могут войти в выемки, образованные в боковых направляющих (не показаны) наклонного стола. Поперечные стержни 2 и 3 имеют в своих средних точках опоры 8 и 9, идущие перпендикулярно поперечным стержням 2 и 3 (рис. 5). К опоре 8 соединены нижние стержни 10 и 11 деформируемой параллелограммной конструкции (см. также рис. 5), дополненной верхними стержнями 12, 13 и шарнирами 14 и 15. Шарниры 14, 15 могут перемещаться друг к другу или друг от друга с помощью резьбового шпинделя 16 и шпиндельных гаек 17 и 18, а также ручки 19, так что пластина 20, шарнирно закрепленная на обоих стержнях 12 и 13, поднимается. и опущен перпендикулярно плоскости наклонного стола 1. 4 1 2 3, 4 5, . -6 7 2 3. 2 3 ( ) . 2 3 8 9 2 3 (. 5). 8 10 11 ( . 5) 12, 13 14 15. 14, 15 16 17 18, 19, 20 12 13 1. Как видно из чертежей, стержни 10, 11, 12 и 13 выполнены в виде двойных стержней. , 10, 11, 12 13 . Между несущими пластинами 20 шарнирно закреплен поперечный рычаг 21 рамы вспомогательного устройства, причем этот рычаг выполнен с возможностью вращения относительно пластины 20. Второй поперечный рычаг 22 аналогичным образом выполнен с возможностью вращения относительно выступа 23 опоры 9, причем упомянутый выступ также выполнен в виде двойной пластины. С рычагом 22 жестко соединен сегмент 24 (фиг. 6), имеющий выемки 25, расположенные с интервалами по его периферии. Стопорный штифт (не показан) предназначен для введения в упомянутые выемки 25 и направляется во втулке 26. К втулке 26 примыкает наружная втулка боуденовского троса 27, проволочная жила которого соединена с рукояткой 28. При помощи ручки 28 стопорный штифт может быть выведен из углубления 25, в котором он расположен, так что вся рама устройства, соединенная с опорами посредством шарнирных соединений, может поворачиваться вокруг шарниров 29 и 30. , и удерживается путем введения стопорного штифта в другую выемку 25 в том положении, в которое он повернут. 20 21 , 20. 22 23 9, . 22 24, . 6, 25 . 25 26. 26 27, 28. 28, 25 , 29 30, 25 . Рукоятка 28 боуденовского троса установлена на продольном элементе 31 трубчатой рамы, из которой по существу состоит устройство. Другой лонжерон обозначен цифрой 32. Поперечные элементы 33 и 34 соединяют продольные элементы 31 и 32, а на поперечном элементе 33 может быть предусмотрена подставка 35 для ног, чтобы помочь пациенту встать на поперечный элемент 33, но подставка для ног обычно предусмотрена на поперечном элементе 33. Для этой цели можно использовать наклонный стол. Лист 36, предпоч