патенты / 15837

703496-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB703496A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Изобретатель: УИЛЬЯМ ЭДВАРД ИМИДЖ. Дата подачи полной спецификации: 2 мая 1952 г. : 2, 1952. Дата подачи заявления 3 мая 1951 г. 3, 1951. 703,496 № 10360/51. 703,496 10360/51. Я завершаю спецификацию, опубликованную 3 февраля 1954 г. Feb3, 1954. Индекс при приемке: - Класс 100(2), А 2, В 7 (А 9: Е 5. :- 100 ( 2), 2, 7 ( 9: 5. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования машин для печати лент, демонстрационных карточек и т.п. Мы, - , британская компания из , , , , настоящим заявляем об изобретении, за которое мы молимся, чтобы патент может быть выдан нам, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, должен быть подробно описан в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к усовершенствованиям машин для печати на лентах, демонстрационных полосах и т.п. типа при этом ленту, демонстрационную полосу и т.п. пропускают через валик или стол, приводя в контакт с нагретой матрицей для нанесения отпечатка через регулярные промежутки времени по длине ленты или полоски. , , - , , , , , , , , , : , , . В таких машинах валик установлен на раме, шарнирно закрепленной одним концом на машине, при этом свободный конец поднимается с помощью кривошипа, чтобы привести валик в прижимной контакт с неподвижной матрицей. вперед с перерывами, чтобы получить оттиск от матрицы через равные промежутки по всей ее длине. Термопластичная цветная фольга проходит над рамкой с лентой, цветная фольга проходит под штампом между ней и лентой, цвет с фольги переносится оттуда к ленте, как это определяется контуром штампа. , , , . Было обнаружено, что цвет, нанесенный на ленту, как описано выше, лежит на ее поверхности и размазывается или удаляется при стирке или других процессах, и цель изобретения состоит в том, чтобы закрепить цвет на ленте и предотвратить его удаление или размазывание во время стирки. или как процесс. . Согласно изобретению лента или индикаторная полоса, выходя из матрицы, проходит через направляющие ролики и над стационарно нагретым барабаном или роликом, который вытягивает терминопластическую цветную среду с поверхности, на которую она была нанесена с помощью матрицы, на толщину лента, тем самым, делает впечатление практически несмываемым. 50 Изобретение будет описано со ссылкой на прилагаемые чертежи, показывающие устройство, применяемое в машине для маркировки ленты. sta46 , 50 ' . Фиг.1 представляет собой схематический вид сбоку 55 машины. 1 55 . На рис. 2 показан вид спереди нагревательного ролика и направляющих в направлении стрелки, показанной на рис. 1. 2 1. Фиг.3 представляет собой вид сбоку нагревательного ролика 60 и направляющих. 3 60 . Маркировка наносится на ленту 1 из термопластической цветной средней фольги 2 с помощью матрицы 3 при протягивании ленты и фольги по столу 4 известным способом 65. Лента 1 после выхода из печатной матрицы 3 проходит вокруг направляющих роликов или стержни а и над неподвижным нагретым барабаном или валиком А, при этом лицевая сторона ленты, контактирующая с барабаном или валиком, 70 противоположна той, на которую красящая среда или фольга 2 была нанесена штампом 3. 1 2 3 4 65 1 3 , , 70 2 3. Валик А нагревается с помощью одной или нескольких электрических нагревательных катушек, установленных внутри барабана или валка А, с помощью которых нагревается периферия барабана или валика. 75 . Барабан или ролик А снабжен фланцами а на каждом конце, которые удерживаются в нужном положении продольными стержнями а', и поддерживается рычагами а 4, установленными на кронштейне А' 80, установленном на столе 4. Кронштейн А' также обеспечивает управление нагревательные элементы, имеющие ручку а', с помощью которой можно изменять температуру элемента или элементов. ' 4 ' 80 4 ' ' . Направляющие в форме квадранта предусмотрены 85 для направления ленты или лент к нагретому барабану или ролику , при этом направляющие также удерживаются на кронштейне '. , 85 , '. Направляющие несут втулки , установленные на шпинделе , к которому они 90 прикрепляются с возможностью регулировки с помощью установочных винтов 2, что позволяет одновременно печатать на лентах различной ширины. Если необходимо маркировать широкую ленту или ленту, направляющие 03496 можно обойтись без направляющей или можно установить направляющую на каждом конце шпинделя . , 90 2 03496 . При необходимости кронштейн ' можно снять с машины. ' . Фольга цветного носителя 2 состоит из восковой или другой термопластической основы, которая размягчается под действием тепла от квадранта или валика А, который вытягивает цветной носитель от поверхности к обратной стороне ленты 1. 2 ( - 1. Барабан или ролик А может быть нагрет от 50°С до 2000°С в зависимости от толщины ленты и скорости, с которой она проходит по барабану или ролику А. 50 2000 . Лента 1 после прохождения через нагретый барабан или валок А наматывается на ролик А, приводимый в движение посредством зубчатой передачи от привода несущей рамы валика. 1 ' .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 19:58:01
: GB703496A-">
: :

703497-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB703497A
[]
__- __- 8,' _ , ПАТЕНТ , или 1, ) 8,' _ , , 1, ) СПЕЦИФИКАЦИЯ 703,497 Дата подачи заявки и подачи Полной спецификации: 9 мая 1951 г. № 1090515 703,497 : 9, 1951 1090515 Заявление подано в Австралии 27 сентября 1950 г. 27, 1950. Полная спецификация опубликована: 3 февраля 1954 г. : 3, 1954. Индекс при приемке: -Класс 2( 3), С 3 С( 2:7:10). :- 2 ( 3), 3 ( 2:7:10). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования, касающиеся нейтрализации сульфированных органических продуктов, СПЕЦИФИКАЦИЯ ОШИБКИ № 703,497 703,497 На странице 1, строка 89 вместо «потеря органического растворителя читать #потеря органического растворителя». 1, 89, " # ". На странице 2, строка 36 вместо «скорость подачи» читать «скорость подачи». 2, 36, " " " ". Страница 2, строка 81, вместо «происходит без» читать «происходит без». 2, 81, " " " ". ПАТЕНТНОЕ БЮРО, лиственница , 19 54 43122/1 ( 8)/3379 150 3/54 : __ как высшие спирты, глицериды и жирные масла. Относительно того, является ли группа сульфоновой кислоты или Введение сложноэфирной группы серной кислоты во многом зависит от молекулярной структуры сырья и условий, в которых проводится сульфирование. Сульфирование обычно проводят с такими агентами, как серная кислота, олеум или хлорсульфоновая кислота, и обычно используют избыток таких агентов. Этот избыток, а также сам сульфированный продукт необходимо нейтрализовать по завершении реакции, чтобы получить пригодный для использования продукт. Известные методы проведения нейтрализации не оказались вполне удовлетворительными с точки зрения производства. точки зрения, как будет объяснено ниже. , , 19 54 43122/1 ( 8)/3379 150 3/54 : __ , , , , , . В одном известном процессе реакционную смесь сульфирования и крепкий водный раствор гидроксида щелочного металла (300% раствор каустической соды) пропускают по отдельным питающим линиям непосредственно в поток предварительно нейтрализованного материала примерно в тех пропорциях, которые необходимы для нейтрализации, количества гидроксида щелочного металла. Добавляемый раствор контролируется, а необходимость установки автоматического устройства контроля увеличивает стоимость. , ( 300 % ) , . Недостатки описанного выше способа были в некоторой степени устранены с помощью другого известного способа, описанного в 70 описании патента Великобритании № 666206, в котором нейтрализацию реакционной смеси сульфирования проводят в органическом растворителе с помощью нейтрализующего агента, который является нерастворимым или только слабо растворим 75 в растворителе. Нейтрализующий агент, который обычно представляет собой карбонат или бикарбонат, суспендируется в органическом растворителе в виде густой суспензии, которую трудно перемешивать. Неорганическая соль, образующаяся 80 во время нейтрализации, выпадает в осадок в виде твердых частиц, образуя разделение несколько затруднено. Кроме того, реакция между смесью сульфирования и нейтрализующим агентом приводит к образованию диоксида углерода,85 который в присутствии моющего средства имеет тенденцию к образованию пены. потери органического растворителя, который уносится с диоксидом углерода 90. Количество растворителя, теряемого таким образом, является значительным. 70 666206 75 , , 80 , , , 85 , , , 90 . , , , ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ , , , 703497 Дата подачи заявки и подачи Полной спецификации: 9 мая 1951 г. № 10905/.51 703497 : 9, 1951 10905/51 1
Заявление подано в Австралии 27 сентября 1950 г. Sept27, 1950. Полная спецификация опубликована: 3 февраля 1954 г. : 3, 1954. Индекс при приемке:-Класс 2(3),03С(2:/:10). :- 2 ( 3), 03 ( 2:/:10). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения, касающиеся нейтрализации сульфированных органических продуктов . . Мы, -- , корпорация, учрежденная и действующая в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, по адресу: 105, , , , , настоящим заявляем об изобретении. , для чего мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, был подробно описан в следующем заявлении: , -- , , , 105, , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к усовершенствованному способу получения солей продуктов реакции серной органической кислоты, пригодных в качестве моющих средств, которые имеют низкое содержание неорганических солей. , . В последнее время очень эффективные моющие средства были получены путем сульфирования различных типов органических соединений, таких как высшие спирты, глицериды и жирные масла. молекулярная структура сырья и условия, при которых проводится сульфирование. Сульфирование обычно проводят такими агентами, как серная кислота, олеум или хлорсульфоновая кислота, и обычно используют избыток таких агентов. Этот избыток также поскольку сам сульфированный продукт должен быть нейтрализован по завершении реакции, чтобы получить пригодный для использования продукт. Известные способы осуществления нейтрализации не оказались полностью удовлетворительными с производственной точки зрения, как будет объяснено ниже. , , , , , , , . В одном известном процессе реакционная смесь сульфирования и крепкий водный раствор гидроксида щелочного металла (30% раствор каустической соды) подаются через отдельные питающие линии непосредственно в поток предварительно нейтрализованного материала примерно в пропорциях, необходимых для нейтрализации, количества щелочи. добавленный раствор гидроксида контролируется автоматическим устройством контроля . Этот процесс имеет некоторые недостатки с производственной точки зрения, поскольку при нейтрализации гидролизуемых сульфоновых кислот необходимо контролировать в очень строгих пределах 50, чтобы предотвратить чрезмерную деградацию сульфированный продукт. Кроме того, нейтрализованный сульфированный продукт содержит относительно большую долю 55 неорганических солей, которые необходимо отделять полностью или частично для определенных видов применения органического сульфоната. Таким образом, при производстве стоматологических кремов, шампуней и косметических средств желательно, чтобы продукт детергента 60 по существу не содержал каких-либо нежелательных соединений, таких как сульфат натрия, образующихся во время нейтрализации. , ( 30 % ) - , _ 50 , , 55 , , , 60 , , . Аппаратура, необходимая для проведения вышеуказанного процесса, довольно сложна, 65 а необходимость обеспечения автоматического устройства контроля увеличивает стоимость. , 65 . Недостатки описанного выше способа были в некоторой степени устранены с помощью другого известного способа, описанного в 70 описании патента Великобритании № 666206, в котором нейтрализацию реакционной смеси сульфирования проводят в органическом растворителе с помощью нейтрализующего агента, который является нерастворимым или только слабо растворим 75 в растворителе. Нейтрализующий агент, который обычно представляет собой карбонат или бикарбонат, суспендируется в органическом растворителе в виде густой суспензии, которую трудно перемешивать. Неорганическая соль, образующаяся 80 во время нейтрализации, выпадает в осадок в виде твердых частиц, образуя разделение несколько затруднено. Кроме того, реакция между смесью сульфирования и нейтрализующим агентом приводит к образованию диоксида углерода,85 который в присутствии моющего средства имеет тенденцию к образованию пены. потери органического растворителя, который уносится с диоксидом углерода 90. Количество растворителя, теряемого таким образом, является значительным. 70 666206 75 , , 80 , , , 85 , , , 90 . 703,497 Целью настоящего изобретения является создание способа нейтрализации сульфированных продуктов, пригодных в качестве моющих средств, который по существу лишен недостатков описанных выше способов. 703,497 , . Целью настоящего изобретения также является создание способа нейтрализации, который относительно прост в осуществлении по сравнению с некоторыми известными до сих пор способами и который можно осуществлять в более простом аппарате без необходимости использования дорогостоящего оборудования для регулирования . . Согласно настоящему изобретению предложен способ нейтрализации смеси кислот, содержащей органическую сульфоновую кислоту, как она определена ниже, которая дает детергент при нейтрализации и избыток сульфонирующего агента, с получением соли органической сульфоновой кислоты, по существу свободной от неорганических солей и без твердого вещества. осаждение соли, включает создание раствора растворителя, содержащего воду и водосмешиваемый алифатический спирт, подачу в этот раствор потока смеси кислот и отдельного потока нейтрализующего агента, при этом контролируя температуру реакции так, чтобы она не превышала 150 , количество содержание спирта в растворе растворителя невелико (обычно порядка 20 % от общей массы реагентов), но достаточно, чтобы вызвать образование двух несмешивающихся слоев жидкости, а скорость подачи потока нейтрализующего агента должна быть настолько пропорционально скорости подачи потока смеси кислот, что полученная реакционная смесь нейтрализации остается по существу нейтральной, при этом количество указанного раствора растворителя таково, что один из указанных жидких слоев содержит по существу всю нейтрализованную органическую сульфоновую кислоту, растворенную в органический растворитель и другой жидкий слой содержат по существу весь нейтрализованный избыток сульфирующего агента, растворенного в воде и разделяющего указанные жидкие слои. , , , , , 150 , ( 20 % ) , , . Способ настоящего изобретения может быть использован для нейтрализации любой смеси кислот, содержащей органическую сульфоновую кислоту, которая при нейтрализации дает детергент, и избыток сульфонирующего агента, с получением органического сульфионата, практически не содержащего неорганической соли. Здесь используется термин «сульфоновая кислота». в своем общем смысле, то есть для включения эфиров серной кислоты, а также настоящих сульфоновых кислот, и производных того же корня, таких как «сульфонат», «сульфонат» и т.п., которые используются в том же общем смысле. Смеси кислот этого типа образуются в сульфонатиновых органических соединениях, которые при нейтрализации полезны в качестве моющих средств, поскольку для доведения реакции сульфирования до существенного завершения необходим избыток сульфирующего агента. Изобретение особенно полезно для нейтрализации сульфоновых кислот, которые подвергаются гидролизу в щелочных растворах, такие как сложные эфиры сульфатной кислоты и моноглицеридов высших жирных кислот, поскольку существенный гидролиз легко предотвратить путем контроля температуры реакционной смеси нейтрализации и относительных скоростей подачи в нее смеси кислот и нейтрализующего агента, чтобы поддерживать по существу нейтральные условия 75. В настоящем способе можно использовать любое щелочное соединение, которое будет реагировать с избытком сульфирующего агента и сульфированного продукта с образованием соли и воды. , , " " , , , " ," "," , , , , , 70 75 . Однако предпочтительно, чтобы нейтрализация происходила без образования каких-либо газообразных продуктов и чтобы нейтрализующий агент был в значительной степени растворим в воде. Щелочные соединения, такие как гидроксид натрия, гидроксид калия, гидроксид аммония и газообразный аммиак. который реагирует с присутствующей водой с образованием гидроксида аммония, можно использовать в качестве нейтрализующего агента. , 80 , 85 , , . Предпочтителен гидроксид аммония. 90 Отношение алифатического спирта к воде в растворителе, необходимом для образования двух жидких фаз, варьируется в зависимости от процентного содержания твердых веществ. В общем, доля спирта увеличивается по мере уменьшения содержания твердых веществ на 95 процентов. Минимальная доля соотношение спирта к воде, необходимое для фазообразования при нейтрализации любой конкретной реакционной смеси сульфирования, может быть легко определено с помощью 100 рутинных тестов при любой конкретной концентрации твердого вещества и температуре путем приготовления водного раствора нейтрализованной реакционной смеси заранее определенной концентрации и при заданной температуре. температуру и 105 добавление спирта до тех пор, пока не произойдет разделение фаз. Предпочтительно использовать несколько более высокую долю спирта, чем минимальная. доля твердых веществ должна составлять по меньшей мере около 20 %, прежде чем можно будет осуществить фазообразование. При использовании водного раствора растворителя с заранее определенными порциями воды и спирта и путем введения в раствор смеси кислоты и нейтрализующего агента описанным способом Реакционная смесь нейтрализации в конце реакции существует в виде двух несмешивающихся жидких фаз, которые могут быть разделены оседанием, центрифугированием и т.п. Фаза с более низкой плотностью представляет собой спиртовой раствор нейтрализованного органического сульфоната, тогда как фаза с более высокой плотностью 125 представляет собой водный раствор неорганической соли (сульфата), образующейся при нейтрализации. 90 , 95 100 105 15 40 % 110 , , , , 20 % 115 , 120 , , , 125 () . Нейтрализация проводится при температурах не выше 150-1, антипре 130 703,497 3, предпочтительно не выше 130 ОФ, так как при температурах выше 1500 происходит чрезмерная деградация нейтрализованного сульфированного продукта, в результате чего снижается моющая способность Продукт снижается из-за присутствия значительного количества жирного или маслянистого материала. 150-1, 130 703,497 3 130 , 1500 , . Изобретение может быть реализовано различными способами, и теперь в качестве иллюстрации будут описаны некоторые конкретные примеры. , . ПРИМЕР 1 1 315 фунтов воды и 150 фунтов % этилового спирта загружают в нейтрализующий сосуд, снабженный средствами для перемешивания и водяной рубашкой для внешнего охлаждения, и добавляют 2 фунта 26 6 гидроксида аммония. 464 фунта реакционной смеси кислотного сульфирования, содержащей серную кислоту. Затем постепенно и пропорционально в течение 2-1 часов добавляют сложные эфиры моноглицеридов жирных кислот кокосового масла и избыток серной кислоты в соотношении примерно 1:2 весовых частей соответственно и 330 фунтов 260 6 гидроксида аммония, что Метод обязательно сохраняет раствор по существу нейтральным. Во время добавления этих материалов раствор тщательно перемешивают с помощью мешалки. Температуре реакционной смеси позволяют подняться до 1300°С, но не выше. Когда добавление реагентов завершено, нейтрализованный продукт вместе со спиртом и водным раствором фата аммония -35 разделяют на два жидких слоя. Нижний слой, состоящий из водного раствора сульфата аммония, сливают и отбрасывают. Верхний слой включает % водно-спиртовой раствор нейтрализованного сульфированный материал после фильтрации, если необходимо, готов к использованию в производстве шампуней, моющих композиций и аналогичных препаратов. 315 150 % , 2 26 6 464 1:2 , 330 260 6 2- , :30 1300 , -35 , , % , , , . Полученный таким образом продукт имеет содержание растворимых в эфире около 6% (в пересчете на твердые вещества), что представляет собой несульфированный жирный материал. 6 % ( ) . ПРИМЕРЫ 2. Повторяют процесс примера 1 с той единственной разницей, что температуре раствора позволяют повыситься только до 900°. Содержание эфирорастворимого продукта в полученном продукте составляет приблизительно 2% (в пересчете на твердые вещества). 2 1 900 2 % ( ). ПРИМЕР 3 3 147 фунтов воды и 40 фунтов изопропилового спирта загружают в нейтрализующий сосуд, затем постепенно и пропорционально добавляют 127 фунтов реакционной смеси сульфирования того же типа, что и в примере 1, и 226 фунтов 30% раствора каустической соды, что обеспечивает сохранение Реакционная смесь практически нейтральна. Температуре разрешается подняться максимум до 900 . 147 40 , 127 1, 226 30 % , 900 . Когда добавление завершено, температуру повышают до 1100°, после чего смесь разделяется на два слоя. Нижний слой, содержащий сульфат натрия, сливают и выбрасывают. Верхний слой, содержащий нейтрализованный сульфонированный продукт, пригоден после удаления спирта путем дистилляция для использования при производстве стоматологических кремов, шампуней и косметики. , 1100 - 70 , . Если вместо изопропилового спирта 75 используется этиловый спирт, нет необходимости перегонять раствор. Однако при использовании изопропилового спирта получается более концентрированный раствор моющего средства. 75 , , . Подходящее устройство, в котором может быть осуществлен процесс нейтрализации настоящего изобретения, схематически показано на прилагаемом чертеже. 80 . Реакционная смесь процесса сульфирования хранится в калиброванном резервуаре 85 1, а нейтрализующий агент - в калиброванном резервуаре 5. Емкость для нейтрализации 2 снабжена внешней водяной рубашкой 4, двумя мешалками пропеллерного типа 7 и большим тихоходным рабочим колесом. 8 Сосуд 90 также снабжен водоохлаждаемым обратным конденсатором 9 и на его нижнем конце выпускным клапаном 10. 85 1 5 2 4, 7 8 90 9 10. Сульфированный продукт и нейтрализующий агент подаются в емкость 95 2 в количестве, достаточном для поддержания практически нейтральной смеси в емкости, через линии передачи 3 и 6, причем объем материала, поступающего в емкость 2, измеряется визуально. стаканы (не показаны 100), установленные на баках 1 и 5. 95 2, , 3 6, 2 ( 100 ) 1 5. По завершении реакции смесь разделяется на два слоя, нижний слой которых сливается через выпускной клапан 10 105. Хотя процесс нейтрализации и устройство были описаны с особым упором на периодический процесс, будет очевидно, что процесс можно осуществлять непрерывно с помощью подходящего устройства. 110 Способ настоящего изобретения особенно пригоден для нейтрализации сульфированных продуктов, пригодных в качестве моющих средств, поскольку конечный нейтрализованный продукт является по существу нейтральным и не содержит нежелательных разбавителей. Раствор продукта, нейтрализованного аммонием. в водном. , , 10 105 , 110 115 . спирт особенно пригоден без дополнительной обработки для использования в шампунях, моющих композициях, косметике и т.п. , , 120 . Аппаратура, необходимая для проведения процесса, сравнительно проста по сравнению с аппаратом, необходимым для проведения известных процессов нейтрализации. Более того, строгий контроль , вызывающий необходимость использования автоматического устройства контроля , не является существенным. Нейтрализованный продукт гидролизуемых органических сульфоновых кислот можно легко контролировать, контролируя температуру, при которой проводится реакция. 125 130 703,497 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 19:58:02
: GB703497A-">
: :

703498-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB703498A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 703,498 Дата подачи заявки № 11282/51. 703,498 11282/51. Приложение \ Полная спецификация и подача полной спецификации: 15 мая 1951 г. \ : 15, 1951. де в Германии 16 мая 1950 года. 16, 1950. фикация Опубликовано: 3 февраля 1954 г. : 3, 1954. Индекс при приемке: -Класс 16, Н 2 А; и 96, Б (3 А:13 :17). :- 16, 2 ; 96, ( 3 : 13 : 17). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Процесс защиты ценных бумаг от подделки Мы, & - ( « »), корпорация, учрежденная в соответствии с немецким законодательством, из Людвигшлиафена Рлейна, Германия, настоящим заявляем об изобретении. , для чего мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, был подробно описан в и в следующем заявлении: , & - ( " "), , , , , , , :- Уже известно, что можно печатать или раскрашивать бумагу и синтетические материалы или придавать им другие характеристики, позволяющие различать их для определенных целей. . Например, ценные бумаги, такие как банкноты, документы и т.п., снабжаются водяными знаками, печатными материалами и оттенками цвета, которые трудно имитировать, чтобы защитить их от подделки. Тот факт, что эта цель лишь частично достигается методами, применявшимися до сих пор. Об использовании фальшивых банкнот свидетельствует большое количество фальшивых банкнот, которые заставляют изымать из обращения целые серии таких же банкнот через сравнительно короткое время. , , , . В настоящее время мы обнаружили, что ценные бумаги можно легко защитить от подделки, снабдив их до, во время или после их изготовления намагничивающимися веществами и нанося на бумагу или другой материал ценных бумаг фонетические сигналы, которые можно обнаружить методами магнитографической звукозаписи. , , . Например, на поверхность ценных бумаг наносятся намагничивающиеся вещества, или последние включаются до или во время производства бумаги или другого материала, из которого состоят ценные бумаги. Полученная бумага или материалы, такие как банкноты и т.п., подготовлены. затем их можно магнитно возбуждать в одном или нескольких местах. Обнаружение фонетических сигналов может быть выполнено с помощью известных систем магнитографической звукозаписи. ., , 45 . Они могут быть изменены в любое время и заменены другими характеристиками без повреждения бумаги или другого материала. Таким образом, проверка банкнот значительно упрощается, и подделки могут быть легко исключены из обращения. В качестве подходящих намагничивающихся веществ можно упомянуть, в частности, 55 оксидные соединения железа, такие как оксид гамма-железа или оксид феррософерри или ферриты, в состоянии самого тонкого разделения. Поскольку эти соединения сами по себе имеют определенный цвет, оттенок 60 цвета дает дополнительное средство различения продуктов. Могут также использоваться другие цветные вещества. использоваться вместе с намагничивающимися веществами. 50 55 , , , 60 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 19:58:04
: GB703498A-">
: :

703499-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB703499A
[]
-- < -,. -- < -,. ) 1 ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ) 1 Изобретатель: ФИЛИПП АЛАН ВИНСОР. : . 703,499 Дата подачи Полной спецификации: 12 марта 1952 г. 703,499 : 12, 1952. Дата подачи заявления: 17 мая 1951 г. : 17, 1951. № 11548/51 ', Полная спецификация опубликована: 3 февраля 1954 г. 11548/51 ', : Feb3,1954. Индекс при приемке:-Класс 15(2), (6:18), 2 (1:2), 2 1, 4 (:), 5 (: :- 15 ( 2), ( 6: 18), 2 ( 1: 2), 2 1, 4 (: ), 5 (: Б:В), ГК 2 В 3, ГК 2 С( 2:3:4:5:7:9:11:18); и 91, 4. : ), 2 3, 2 ( 2: 3: 4: 5: 7: 9: 11: 18); 91, 4. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в области обработки текстильной пряжи, нитей, нитей и т.п. Мы, «ШЕЛЛ» И , британская компания, из Сент-Хелем-Корт, Греция в Сент-Луисе. , , , " " , , ' , . ', Лондон, 3, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: Это изобретение озабочен им. ', , 3, , , , : . изобретения, относящиеся к переработке текстильных нитей, нитей, нитей и т.п., именуемых в дальнейшем текстильными нитями" 16. При обработке текстильных нитей, таких как намотка, прядение, вязание и ткачество, возникают трудности из-за их образования и накопление статического электричества на нитях. Серьезность этих трудностей зависит от ряда факторов, таких как скорость обработки и природа материала, из которого изготовлена пряжа. Высокие скорости обычно предполагают повышенное накопление электростатического заряда и искусственное текстильная пряжа, например, изготовленная из сложных или простых эфиров целлюлозы или из нейлона, обычно накапливает больше электростатического заряда, чем натуральная текстильная пряжа. , , , " 16 ' , , , , . Накопление статического электричества на текстильных нитях во время обработки затрудняет их наматывание, вязание или плетение из-за отталкивания между отдельными волокнами пряжи, несущими одинаковый заряд. Это также приводит к тому, что пряжа прилипает к близлежащим частям оборудования. которым обрабатывается пряжа. Вышеупомянутое отталкивание и прилипание могут привести к обрыву пряжи или образованию неровных тканей. , , . Было много предложений по уменьшению электростатических зарядов, разработанных для текстильных нитей, как описано выше, но ни одно из них не оказалось полностью удовлетворительным, особенно в отношении текстильных нитей, изготовленных из синтетических материалов, таких как нейлон, которые относительно низкое содержание воды в условиях равновесия с атмосферной влагой. Так, уже предлагалось предотвращать или уменьшать электризацию текстильных материалов путем нанесения на материалы мыла различных органических оснований, например мыла алканоламинов или морфолина. 2/81 ' , " 46 60 , . Настоящее изобретение основано на открытии 55 того, что различные органические основания и соли органических оснований оказывают совершенно различное влияние на склонность текстильных нитей к накоплению электростатических зарядов и что определенный тип органического основания 60, будь то в свободном виде или в форме солей, обладает свойством окончательного изменения знака электростатического заряда, образующегося на текстильной пряже во время обработки. Точное влияние на электростатический заряд этого типа соединения является функцией количества соединения на текстильной пряже и Таким образом, настоящее изобретение обеспечивает способ уменьшение электростатических зарядов, которые образуются на текстильных нитях во время их обработки, которая включает нанесение на поверхность таких 80 текстильных нитей либо до, либо во время такой обработки органического соединения, не содержащего групп сульфоновой кислоты и содержащего атомные группы ' ' 03,499 Соответственно Еще одним аспектом настоящего изобретения является обработка текстиля. - композиции, подходящие для снижения электростатических зарядов на текстильных нитях, которые содержат минеральное смазочное масло, 65 где представляет собой органический радикал, - антистатическое соединение, как указано выше, атом кислорода или серы или алия, определенное имрино, и маслорастворимое соединение подгруппы. и равно нулю или 1, такое соединение содержит спиртовую гидроксильную группу. 55 60 , , ' , 65 70 , ' 76 , 80 , ' ' 03,499 , '. - , 65 , , - 1, -,. наносятся в таком количестве, чтобы такие композиции могли быть использованы как таковые, чтобы по существу нейтрализовать электростатический заряд, или их можно использовать в виде водных эмульсий, заряд 70, образующихся во время -, например, после разбавления от 10 обработки до 50% по массе. Благодаря тому, что было обнаружено, что соединения не содержат маслорастворимых спиртовых соединений из групп сульфоновой кислоты и содержат соединения, эти соединения обычно образуют вышеупомянутые группирующие эмульсии, спонтанно при добавлении 75 (какие соединения в дальнейшем относятся к воде и также легко выделяются, называемые «антистатическими соединениями» 0) - из текстильной пряжи - после использования не только способны к 13 Применяемое минеральное смазочное масло 13 обращает электростатический заряд: 6 - поскольку в этих композициях может быть любой тип описанные выше, но они также, как правило, но предпочтительно относятся к следующему типу: обычно тип 80 значительно увеличивает скорость, с которой такие 11 используются в текстильной смазке, а именно: низкие выбросы рассеиваются за счет проводящей вязкости технических белых масел и других. Кроме того, эффективность против высокоочищенных минеральных смазочных масел. , , 70 - , 10 50 %, - , 75 ( " " 0) - 13 :6 - : 80 - 11 , : , . Статическая масса в фунтах гораздо больше для широкого спектра соединений, то есть она сохраняется в течение гораздо более длительного периода времени, чем для спиртовой гидроксильной группы и соединений. Предложенные до сих пор для использования следующие классы соединений оказались особенно эффективными в снижении электростатических разрядов: - , , - 85 : на текстильных нитях () Масло-56 смазочные одноатомные спирты. Типичными антистатическими соединениями этого типа октанолы, нонанолы, деканолы по изобретению являются подходящие субстилированные декаолы, додеканолы и высшие алитурированные изомочевины, изотиомочевины, гуанидины, фатиспирты. Они могут синтетические иминазолы, имидазолины и пириловые спирты, например, спирты, полученные сомидинами. Конкретными примерами таких соединений, называемых -процессом, или они могут быть в фунтах, являются --этилмочевина, -додецилтио природного происхождения, - например, жирные спирты из мочевины 95. , 1,-гуанидино-пальмитиновая кислота, масло спермы -1. Также: маслорастворимые ароматические соединения и гидроксиэтилгуанидин, 2-ундецилимидные циклоалифатические спирты, такие как бензилазолин, 1,8-гидроксиэтил-2-гептаспирт и метилциклогексанол, могут использоваться также дециленимидазолин, 2-нафтенилимид. . олин, 2-гептадецилбензиминазол 2 () Маслорастворимые двухатомные спирты, такие как 100 ундецилпиримидин и 1-бензил-2-липта, такие как гексиленлицеолы, октиленгликолы, децилбензиминазол. Соли таких соединений, как секилпиримидины и высшие гликоли. () -56 , , , , , , ;, , , , _ , , --, - ,- 95 , 1,-- , -1 : - , 2- , 1 8 2 , 2- ., 2- 2 () - 100 1--2- , , . фунтов с неорганическими или органическими кислотами () Масляные растворы ', содержащие спирты, такие как соляная кислота, уксусная кислота, заместители, такие как простой и/или сложный эфир стеариновой кислоты или олеиновой кислоты, также могут быть группами. Особенно эффективные члены из 105 используемых смесей антистатическими аналогами этого класса являются неполные сложные эфиры полифунтов. Антистатические соляные кислоты, спирты и жирные кислоты, такие как соединения, предпочтительно наносятся на глицерилмоно-, диолеат или стеарат, текстильные нити в растворе в неорганических соль моноолеата или стеарата этиленгликоля, такая как вода или органический раствор, и моноэфиры или простые эфиры поли-110, такие как минеральные масла, спирты или этиленоликолы, такие как кетоны-мно-олеаты, - или в смесях таких растворителей, или стеарате неэтилированного гликоля. Например, водный раствор уксусной кислоты или смесь коммерчески доступных смесей минерального масла и спиртов - или фунты вышеуказанных типов могут быть кетонами. Альтернативно, они могут Применение. Такие соединения, как глиэрил ди 115, применяемые в виде водных олеатных эмульсий, обладают ценным свойством композиций, содержащих антистатик, снижающий коэффициенты трения соединения, и минеральное смазочное масло. () - ' , , / - 105 - - , - - , - - 110 -, ' -- - , , - - - , 115 - - , . какое масло действует как текстильная смазка. Одно маслорастворимое соединение, содержащее спиртовую гидроксильную группу, содержащее в способе настоящего изобретения, может быть особенно эффективным, если оно смешано, но часто полезно использовать также содержат маслорастворимую органическую смесь из 2 или более таких соединений, содержащую спирт-гидрозил, для получения оптимальной очищаемости 10-группы и спонтанности образования эмульсии. , - - - , 120 - - - 2 10 , . -703,499 ) Таким образом, было обнаружено, что аконибинирование диолеата лицерила и моноолеата нона-этиленгликоля особенно эффективно. Также к композициям по настоящему изобретению можно дополнительно добавлять низшие спирты, т.е. спирты, имеющие в молекуле менее 8 атомов углерода. улучшают их способность равномерно распределяться по нитям. Типичными такими спиртами являются изопропиловый спирт, бутиловый спирт, диацельтоновый спирт на фоне низших мионоэфиров этиленгликоля, таких как монобутиловый эфир этиленгликоля. -703,499 ) - -- 8 , , , - . Количество антистатического соединения, наносимого на текстильные нити во время обработки согласно настоящему изобретению, зависит от природы текстильных нитей и точных условий, в которых проводится обработка. Однако это легко соблюдать. размер и природу любого заряда, образующегося во время такой обработки, и корректируют либо концентрацию антистатического соединения в нанесенной композиции, либо количество нанесенной композиции, чтобы уменьшить такой заряд до нуля или до очень малых пропорций. Таким образом, нейлон пряжа, которая в необработанном виде при используемых условиях обработки приобретает сильный положительный электростатический заряд, может при обработке одним из антистатических соединений в тех же условиях обработки развить меньший положительный заряд, вообще заряд, или отрицательные заряды. в первом случае количество антистатического состава, нанесенного на пряжу, будет увеличено, а в последнем случае оно будет уменьшено для нейтрализации или существенной нейтрализации; тардж. ' , ' re2 - , , , , , , , ; . Антистатические соединения можно наносить на текстильную пряжу любым из хорошо известных методов, например, путем распыления на текстильную пряжу или путем пропускания текстильной пряжи через валики, фитили или другие подобные устройства, с которых они захватывают антистатическое соединение, предпочтительно в виде раствора, как описано выше. ' - , , ,' . В альтернативном варианте текстильные нити можно окунуть в ванну, содержащую антистатическое соединение. . Способ настоящего изобретения применим для обработки всех типов текстильных нитей, которые склонны к образованию электростатических зарядов во время такой обработки. Таким образом, он применим для обработки текстильных нитей из шелка, шерсти. , хлопок, регенерированная целлюлоза, ацетат или пропионат целлюлозы или другой сложный эфир целлюлозы, метиловая или этилцеллюлоза или другой эфир целлюлозы и нейлон или другие нечувствительные к воде синтетические линейные полимеры, такие как поливинилхлорид, хлорированный поливинилхлорид, интерполимеры винилхлорида и винилового эфира, полиметкриловые эфиры, полиакрилонитрил, поли. ) : --- 'process56 '' , , , , , , , ' , , , '. и продукты конденсации - поликарбоновых кислот и многоатомных спиртов или оксидов абкилона. Настоящий метод особенно эффективен для текстильных нитей, которые обычно обладают положительным электростатическим зарядом, например, нейлона 70. Антистатические соединения можно наносить на текстильные пряжи в сочетании с другие составы для обработки текстиля не вступают в реакцию с антистатическими соединениями, кроме простого образования солей 75. Таким образом, их можно применять в сочетании с текстильными смазками или композициями для проклейки тканей. ' - , , 70 ' , ( 75 ( . Следующие примеры иллюстрируют способ настоящего изобретения, причем упомянутые части 80 представляют собой части по весу. , 80 , , . ПРИМЕР И. . частей 1--гидроксиэтил-2-гептадециленимидазолина растворяли в 90 частей веретенного масла, имеющего вязкость 85 (3 секунды при температуре 140°С и температуре вспышки 320°). Эту композицию наносили к нескрученной нейлоновой нити в количестве, равном 2,1% от веса пряжи. Обработанную пряжу затем наматывали на веретено в атмосфере с относительной влажностью 47%. 1- --2- '9 ( ' , 85 ( 3 140 ' 320 ' , , 2 1 90 , , 47 . и было обнаружено, что намотка легко осуществлялась без какого-либо образования электростатического заряда на пряже и без какого-либо вздутия волокон пряжи. , не происходит образования электростатического заряда и нет раздувания волокон. 95 :' , -" , ' , 100 . Аналогичные результаты были получены при работе в атмосфере с относительной влажностью 65 и 80% соответственно, а также при использовании композиций, содержащих только 105% и 25% по массе соответственно производного имидазолина. , 65 80 ' ' 105 ' 2 5 . В отличие от приведенных выше результатов. . когда вместо композиции, описанной выше, использовались композиции, состоящие из 10 на 110 весовых процентов додециламина, гексадециламина, циклогексиламина-плиссе или олеата триэтианолламина в том же веретеном масле, на нейлоновой нити возникал положительный электростатический заряд, который тогда его можно было намотать с трудом. 10 110 , , - ' ' 115 . ЭКСА Мю . . 1
часть 2-ундецилимидазолина растворяли в 99 частях разбавленной уксусной кислоты. 2- , 20 99 . Эту композицию наносили на нейлоновую пряжу в количестве, достаточном для нанесения на пряжу около 0,02% по весу «производного имидзолина». Обработанную пряжу 125 наматывали на веретено в атмосфере с относительной влажностью. 47 процентов, и было обнаружено, что намотка осуществляется легко - без образования электростатического заряда и без какого-либо раздувания волокон. , ': 0.02 ' ' 125 ' of47 - : 13 ( 7 03,499 . После выдерживания в течение 14 дней пряжа была перемотана в аналогичных условиях, и снова было обнаружено, что намотка прошла легко: на пряже возник очень небольшой отрицательный электростатический заряд, которого было недостаточно, чтобы вызвать трудности при намотке. Результаты были следующими: получен с использованием раствора 1 части -додецилтиомочевины в 99 частях н-бутанола в тех же условиях. 14 , ' , , - : 1 - 99 - . Без какой-либо обработки нейлоновая пряжа при намотке в тех же условиях приобретала сильный положительный электростатический заряд. , . Следующие примеры иллюстрируют как композиции, так и способ по настоящему изобретению, где натуральная масса представляет собой части веса. , . ОРЕЛ . . части 2 нафтенилимидазолина растворяли в смеси 95 частей легкого минерального смазочного масла, имеющего вязкость 65 секунд при 1401 и температуре вспышки 390°, и 4 части н-додеканола. наносится на капроновую пряжу в количестве, равном 2 процентам от массы варна. 2 95 , 65 1401 390 '0 , 4 - 2 . Обработанную пряжу наматывали на веретено в атмосфере с относительной влажностью 47 процентов, и было обнаружено, что намотка легко осуществлялась без образования электростатического заряда в течение большей части времени. на пряже появлялось, но этого было недостаточно, чтобы вызвать вздутие волокон или какие-либо другие трудности при намотке. Аналогичные результаты были получены при использовании раствора 1 части производного инидазолина в части разбавленной уксусной кислоты. В нелеченном состоянии, когда при ране в аналогичных условиях развивался сильный неприятный электростатический разряд. 47 . ', 1 - . ЭДКСГЕ . . Композиция была приготовлена путем смешивания следующих ингредиентов: : 89.5 части минерала, очищенного растворителем. 89.5 . смазочное масло, имеющее вязкость 65 секунд при 140°С и температуру воспламенения 345° (открытая жидкость Пенски-Макритса), 2,5 части 1 ф-бидроксиэтил-2-гептадециленимидазолина 50 частей глицерилдиолеата; 3,0 части моноолеата нона-этиленгликоля. Эта композиция была очень эффективна в снижении образования статического электричества на нейлоновой пряже при использовании, как описано в примере 1, и имела хорошую спонтанную эмульгируемость при разбавлении до 10 процентов. '65 140 ' ' 345 (- ), 2.5 1 ,--2- '5 0 ; 3.0 - , , 10 . в водопроводной воде и легко удалялся с пряжи после использования. В этой композиции количество использованных производных имидазолина может быть увеличено до 50 частей или до 7,5 частей, а количество минерального масла соответственно уменьшено. Антистатический эффект Затем количество композиции увеличивается примерно пропорционально количеству производного имиидазолина, и, следовательно, меньшие количества композиции могут быть использованы для получения аналогичного антистатического эффекта в способе по изобретению. -' ' 5 7.5 - 70 . ПРИМЕР 1 75. Композицию получали путем смешивания следующих ингредиентов: 1 75 , : 87. 87. (0 частей того же минерального масла селективной очистки, как описано в примере , 5,10 частей 2-нафтенилимидазолина, 80 5,0 частей глицерилдиолеата, 3,0 частей нона-этиленгликольмоноолеата. ( , 5.10 2-, 80 5.0 , 3.0 - .. - Эта композиция имела свойства, аналогичные свойствам композиции 85 примера , и эффективно минимизировала электростатический заряд, образующийся на нейлоновой пряже при нанесении, как описано в примере . - 85 . ПРИМЕР 90. Композицию готовили путем смешивания следующих ингредиентов: 90 : 89.5 частей того же минерального масла селективной очистки, как описано в примере , 7,5 частей 1-16-гидроксиэтил-9-гептта-95 дециленимидазолина, 3,0 частей метилэйклогексанола. 89.5 - , 7.5 ' 1-16--9 95 , 3.0 . Эта композиция продемонстрировала превосходные антистатические свойства при нанесении на нейлоновую пряжу, как описано в примере . Она 100 демонстрирует хорошую спонтанную эмульгируемость. 100 . Однако стабильность образовавшейся -эмульсии не так хороша, как стабильность; композиции примеров и , поскольку при стоянии в течение некоторого времени масло имеет тенденцию: отделяться 105 ед. Однако это масло легко реэмульгируется при перемешивании непосредственно перед использованием. Эта композиция имеет сравнительно низкую температуру вспышки 250° (открытая чашка Пенски Мартенса). и поэтому его нельзя использовать 110 там, где важна высокая температура вспышки. , - ; : 105 , - 250 ' ( ) : 110 . . . Композиция была приготовлена путем смешивания следующих ингредиентов: 86,0 частей очищенного минерального масла 115 селективной очистки, описанного в Примере , 5,0 частей 1-1-гидроксиэтил-2'-гептадециленимидазолина, 5,6 частей глицерилдиолеата. 3,0 части нона-этиленгликольмоно 120 олеата; л.0 части диацетонового спирта. - - : 86.0 115 ' , 5,.0 1---2 '-, 5.6 3.0 - 120 ; .0 . Композиция имела превосходные антистатические свойства и благодаря присутствию диацетонового спирта имела превосходные растекающиеся свойства на ацетатцеллюлозной вискозной пряже по сравнению с композициями примеров , и . - 125 ' , , , . Его наносили на вискозную пряжу из ацетата целлюлозы в количестве, достаточном для нанесения примерно 130 и 4 705; 499 0. - 02 мас.% производного имидазолина на пряже. Пряжу можно будет затем легко наматывать без образования электростатического заряда. 130 4 705,; 499 0. 02 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 19:58:05
: GB703499A-">
: :

703500-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .

... 98%


. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB703500A
[]
)51. )51. ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 28 мая. 15 : 28, 15 № 12518151. 12518151. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 23 июня 1950 года. 23, 1950. Полная спецификация опубликована: 3 февраля 1954 г. : 3, 1954. Индекс при приемке: - классы 2 (3), ( 10: 2), 2 ( 1 2 9), 2 82, 2 83 ( 2: ), 2 6; 17 18:20), С 2516; и 15 (2), 112 К( 1 А: 2 Б 4: 4 БА). :- 2 ( 3), ( 10: 2), 2 ( 1 2 9), 2 82, 2 83 ( 2: ), 2 6; 17 18: 20), 2516; 15 ( 2), 112 ( 1 : 2 4: 4 ). , - 4, Производные диалкилентриарнинов и процесс их получения , корпорация, организованная и существующая в соответствии с законами штата Делавэр, 17 Соединенных Штатов Америки, 230, -110 , , , - , -, настоящим заявляет об изобретении, на которое мы предполагаем, что может быть выдан патент. , - 4, , , ', ,, 17 ,, 230, -110 , , , - , - , , , .